유전자형 3은 세계에서 가장 흔한 C 형 간염 바이러스의 아종 중 하나입니다. 1 개의 유전자형과 마찬가지로 세 번째 유전자에는 고유 한 특징과 독특한 치료법이 있습니다.
유전자형 3의 치료를 시작할수록 심각한 간 질환을 예방할 확률이 높아집니다 : 섬유증, 간염 또는 간 기능 부전. 적시 치료를 시작하면 환자의 98-100 %에서 완치가 가능합니다. 몇 년 전만해도 이것은 꿈도 꾸지 못했습니다.
오늘 Sofusbuvir는 Daclatasvir 또는 Velpatasvir와 함께 12-24 주 동안 C 형 간염을 치료합니다. 그리고 치료의 효과는 간경변, HIV 또는 B 형 간염 공동 감염, 페그 인터페론 경험 실패 등 거의 합병증의 존재와 무관합니다.
어떤 유전자형을 결정 하는가?
가지고있는 바이러스의 유전자형을 이해하려면 "Genotyping"이라는 분석을하십시오. 유전자형 3 또는 1, 2 및 4의 병이 있는지를 보여줄 사람입니다.
C 형 간염 유전자형 3에 대한 치료를 시작하려면 다음 검사의 결과를 알아야합니다.
- 완전한 혈구 수
- 생화학 적 혈액 검사,
- 섬유 스캔 또는 초음파 및 간 생검,
- RNA PCR은 바이러스 성 부하를 파악하기 위해 정량적입니다.
유전자형 3의 특징
- 보다 젊은 사람들과 중년에 더 자주 발견됩니다. 노인 환자는 치료 효과를 감소시킵니다.
- 통계에 따르면 세 가지 유전자형은 간경화를 일으킬 가능성이 적은 것으로 나타났다.
- 여분의 체중을 얻지 않기 위해서는 C 형 간염 유전자 3에 대한식이 요법을 따라야합니다. 이는 DAA 치료의 효과를 감소시킵니다.
- 여성 환자의 경우, 질병의 결과에 대한보다 낙관적 인 예측.
- 유전형 3을 가진 초기 사람들은 항 바이러스 요법을 시작할수록 간을 건강하게 유지할 가능성이 높습니다. HTP를 끄면 간경변 및 간암이 신속하게 진행됩니다 (예 : HCC - 간세포 암종).
처음에는 3 가지 유전자형이 아시아 국가에서 가장 흔 했음에도 불구하고 현재 CIS 국가의 환자에서 발견되며 유전자형 1b뿐만 아니라 "대중적"입니다.
HCV 유전자형 3a 및 3b의 주요 전달 방식 :
- 수혈;
- 치과 진료소의 비 살균기구, 매니큐어 / 페디큐어 / 문신 살롱;
- 정맥 주사 약물 사용;
- 소독이 잘 안되는기구로 작동;
- 성관계 (최저 확률).
유전형 3a와 3b를 구별하는 것은 무엇입니까?
3a 및 3b는 제 3 유전자형의 아형이며, 제노 타이핑 동안에 구별 될 수있다. 이러한 바이러스 사료는 별도로 3a / 3b 또는 전혀 분리되지 않고 함께 검출 될 수 있습니다. 관찰되지 않은 3 가지 유전자형 아종 a와 b의 행동에는 차이가 없었으므로 유전자형 3에 대한 표준 치료 요법이 모든 사람에게 효과적이다.
C 형 간염 유전자 3 형의 치료법은 무엇입니까?
C 형 간염의 복제를 억제하지만 바이러스를 파괴하지 않은 인터페론 치료는 잊어 버리십시오. 3 가지 유전자형의 효과적인 치료를 위해 Ledipasvir와의 계획은 효과가 없습니다. 이는 유전형 1과 4에만 적용됩니다.
그러나 98 ~ 100 %에 이르면 다음 약물들이 제 3 유전자형과 함께 훌륭한 일을합니다 :
- Dactatasvir와 함께 Sofosbuvir,
- Sofosbuvir와 가장 새로운 약 Velpatasvir.
제 3의 유전자형의 처리식이 요법
의학 문헌에서 C 형 간염 바이러스의 세 번째 유전자형은 치료에 잘 반응하는 것으로 기술되어 있습니다. 현대적인 치료법 덕분에 환자의 60-84 %에서 조기에 신속한 바이러스 반응을 유지할 수 있습니다.
이 HCV 유전자형은 유럽과 아메리카에서 흔히 볼 수 있습니다. 그것은 인터페론과 리바비린을 사용하는 치료에 잘 반응합니다. 직접 작용의 현대적인 항 바이러스 약물의 도입으로 치료의 효과가 크게 증가했습니다.
열쇠는 RNA 중합 효소 억제제 약물 Sofosbuvir입니다. 2016 년 간 유럽 학회 (EASL 2016)의 권고에 따르면, 이는 치료 요법의 기본으로 권장됩니다.
치료를 위해 소포 스 비어와 벨파 패빌 (velpatasvir) 또는 다클 라타 스 비르 (daclatasvir)를 병용하는 두 가지 입증 된 효능 요법이 제안된다. 편의상, 기성 조합 요법 약을 사용할 수 있으며, 한 타블렛에는 일일 복용량이 포함되어 있습니다.
이러한 약물을 사용할 수 없기 때문에 이전 세대의 사용은 리바비린, 페그 인터페론이 허용되지만 여전히 제 3의 약물을 사용하여 소포 비 비르를 계획에 도입해야합니다. 또 다른 옵션은 최적의 권장 사항을 포기해야한다는 것인데, 최신 세대의 복합 약물 구성 요소의 특이성입니다.
HCV 유전자를 가진 환자의 경우, 원발성과 이전에 치료받은 환자간에 분화가 이루어집니다.
VHC 3 유전자형, 이전에 치료받지 않은 환자
2016 년 현재 EASL은 그러한 제도를 적절하다고 간주합니다.
- Sofosbuvir / Velpatasvir 12 주 동안. 리바비린은 지시되지 않았습니다.
- Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 주 동안. 리바비린은 지시되지 않았습니다.
VHC 3 유전자형, 전처리 실패
페그 - 인터페론 - 기반 요법의 과정 후에 지속적인 바이러스 반응을 달성 할 수 없었던 환자는 약간 조절 된 처방을 필요로한다 :
- 24 주 또는 12 주 동안 리바비린을 첨가하지 않고 Sofabbuvir / Velpatasvir에 리바비린을 연결 ***.
- 24 주 또는 12 주 동안 ribavirin을 첨가하지 않고 Sofiabuvir / Daclatasvir를 연결하였으나 ribavirin 연결시 ***.
*** Y93H 돌연변이로 인한 NS5A 억제제에 대한 바이러스의 저항성에 대한 신뢰할만한 정보가 있다면 리바비린을 첨가 할 필요가있다.
효과를 높이려면 매일 약을 복용하는 약을 하나 복용하는 것이 좋습니다. 적절한 신장 기능이있는 용량 조절은 필요하지 않습니다. 신부전을 배경으로 혈중 농도를주의 깊게 관찰해야합니다.
ledfasbuvir와 ledipasvir의 병용 요법은 유전자형 3과 관련하여 후자가 효과가 없으므로 폐기해야합니다.
ribavirin 내약성과 어느 정도의 저항 Y93H에 대한 데이터의 가용성, 당신은 24 주 동안 조합 약물 복용에 의존해야합니다.
간경변 치료
만성 바이러스 감염에 흔히 동반되는 간 실질의 섬유 성 변화는 대개 항 바이러스 요법을 교정 할 필요가 없습니다.
보상 된 간경화와 간 기능적 활동의 보존으로 접근은 다음과 같습니다 :
- 24 주 또는 12 주 동안 리바비린을 첨가하지 않고 Sofabbuvir / Velpatasvir에 리바비린을 연결 ***.
- Sofosbuvir / Daclatasvir에 24 주간 리바비린이 도입되었습니다.
*** Y93H 돌연변이로 인한 NS5A 억제제에 대한 바이러스의 저항성에 대한 신뢰할만한 정보가 있다면 리바비린을 첨가 할 필요가있다.
비 보상 성 간경변증 환자는 SVR :
- Sofosbuvir / Daclatasvir 12 주 - 60 %.
- Sofosbuvir / Daclatasvir + 리바비린 12 주 - 71 %.
비 대상 화성 간경변 환자를 이끌 기위한 권고 사항은 24 주 동안 복합 약물과 리바비린을 투여해야한다는 것입니다. 간경화의 배경과 이식의 불가능성에 대해서도 동일한 계획이 적용됩니다.
HCV와 HIV의 공동 감염
유럽의 가이드 라인에 따르면, HIV와 HCV의 공동 감염 치료는 치료 요법의 변화를 요구하지 않는다.
VHC 유전자형 3 + HIV, 이전에 치료받지 않은 환자
2016 년 현재 EASL은 그러한 제도를 적절하다고 간주합니다.
- Sofosbuvir / Velpatasvir 12 주 동안. 리바비린은 지시되지 않았습니다.
- Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 주 동안. 리바비린은 지시되지 않았습니다.
VHC 유전자형 3 + HIV, 전처리 실패
페그 - 인터페론 - 기반 요법의 과정 후에 지속적인 바이러스 반응을 달성 할 수 없었던 환자는 약간 변형 된 요법을 필요로한다 :
- 24 주 또는 12 주 동안 리바비린을 첨가하지 않고 Sofabbuvir / Velpatasvir에 리바비린을 연결 ***.
- 24 주 또는 12 주 동안 ribavirin을 첨가하지 않고 Sofiabuvir / Daclatasvir를 연결하였으나 ribavirin 연결시 ***.
*** Y93H 돌연변이로 인한 NS5A 억제제에 대한 바이러스의 저항성에 대한 신뢰할만한 정보가 있다면 리바비린을 첨가 할 필요가있다.
권장되는 간염 요법의 일부인 약물은 HAART 약물로 부작용을 일으킬 수 있습니다. 동시 사용에주의를 기울여야합니다.
- Sofosbuvir + Velpatasvir 및 Tenofovir, Stribild.
- Daclatasvir 및 Efavirenz, Etravirin, Nevirapin, Atazanavir, Genvoya (Elvitegravil / Kobitsistat / Emtricitabine / Tenofovir alafenamid).
그러한 경우에는 표준 용량의 보정이 필요합니다. 동시에 사용할 수 없습니다 :
- Sofosbuvir + Velpatasvir와 Efavirens, Etravirin, Nevirapin.
이전 치료에 대한 부정적 반응
유전자형 3은 종종 현대 약물 치료에 잘 반응합니다. 그러나 어떤 경우에는 SVR이 처음으로 달성되지 않습니다.
그런 다음 대안 체계를 적용해야하는데, 그 구성은 약물의 비효율적 인 조합에 달려 있습니다.
1. 예비 계획안 : Sofofusvira monoprime, 또는 ribavirin 또는 pegylated α- 인터페론과 병용. 새 구성표는 다음과 같이 보일 수 있습니다.
- Sofosbuvir / Velpatasvir + Ribavirin 12 주 (섬유증 F3-F4 24 명).
- Sofosbuvir / Daclatasvir with Ribavirin 12 주. (섬유증 F3-F4를 가진 24 명).
- Sofosbuvir / Velpatasvir + Ribavirin을 24 주 동안 복용하십시오.
C 형 간염에서 다양한 유전자형의 Sofosbuvir 사용의 특징.
그것은 2013 년에 미국에서 발견되었고 감염 치료를위한 선도적 인 약물입니다. 바이러스 1 및 2 유전자형 치료를위한 Sofosbuvir는 Ribavirin 및 Peginterferon과 병행하여 사용되기 시작했습니다.
2 개 및 3 개의 유전자형에서 Sofosbuvir는 Ribavirin과 동시에 사용되기 시작했습니다.
2014 년에 Ledipasvir와 Daclatasvir가 개발되어 인터페론이없는 치료로 완전히 전환 할 수있었습니다.
유전자형 1에서의 Sofosbuvir 치료는 Ledipasvir와 병행하여 진행되었고, 치료 기간은 12 주로 단축되었다.
간염이 2 개의 계통에 의해 유발 된 경우, Daclatasvir와 함께 처방됩니다. 이 계획은 SVR의 간경변이없는 환자에서 100 % 달성 할 수 있습니다.
유전자형 3 인 Sofosbuvir 역시 Daclatasvir로 처방됩니다.
약물의 장점은 다음과 같습니다 :
- 바람직하지 않은 반응의 최소화;
- 나이 든 환자들조차도 잘 견딘다.
- 치료 과정은 2-3 배 더 짧다;
- HIV 양성인 환자에게 처방 될 수 있습니다.
바이러스의 유전자형은 무엇입니까?
HCV는 매우 다양하며 유전자형이라고하는 여러 가지 유형이 있습니다. 그것에 따라, 회복을위한 치료와 예후는 달라질 것입니다.
총 11 종으로 총 1 종, 2 종, 3 종의 균주가 해외와 유럽의 국가에서 진단됩니다. 그 중 가장 흔한 것은 제 1 유전자형이며, 치료 가능한 최악입니다. 중동과 아프리카에서는 남아프리카, 5 번째 계통 및 6 번째 계통 인 동남아시아에서 4 개의 계통이 더 흔하게 발견됩니다. 마약 중독자 중에는 유전자형 3a에 의해 유발 된 간염이 보통 진단됩니다.
각 균주는 또한 "유사 종 (quasi-species)"하위 유형으로 세분화됩니다. 예를 들어, 바이러스 1a와 1c가 있습니다.
이 때문에 간염 바이러스는 끊임없이 변하고 있으며, 사람의 면역은 그것을 인식하고 파괴 할 수 없습니다. 하나의 유사 개인이 새로운 것으로 대체되며, 면역계는 지속적으로 인식해야합니다. 그래서 많은 환자들이 만성 질환을 앓고 있습니다.
환자의 신체에서 수백만 개의 다른 아형들이 관찰된다는 가설이 있습니다. 그것은 신체가 치료에 어떻게 반응하는지에 달려 있습니다.
각 아형은 특정 약제에 내성을 나타내므로 치료 계획과 치료 기간이 다릅니다. 따라서 간염이 유전자형 1에 의한 것이라면 표준 치료는 2 주와 3 ~ 24 주에 48 주간 지속되며 Sofosbuvir의 임명으로 치료 과정이 상당히 짧아집니다. 유사 종은 동등하게 취급됩니다. 즉, Sofosbuvir는 유사하게 genotypes 1b와 1a를 취급합니다.
그래서 치료를 시작하기 전에 유전자형 검출을 위해 혈액을 기증해야합니다. 때로는 조사 결과와 함께 양식에 바이러스가 입력되지 않은 것으로 기록됩니다. 이것은 그 지역에 변형이있을 수 있음을 의미합니다. 시약이 더 민감한 다른 센터에서 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 재검사가 품종을 식별하지 못하면 유전자형 1의 경우와 마찬가지로 처방전이 비슷하게 처방됩니다.
일부 환자의 경우 여러 계통이 동시에 체내에 존재할 수 있지만 그 중 하나가 우세하기 때문에 다른 한 계통은 특정 시간까지 발견되지 않습니다. 사람이 1 번째 유전자형으로 치료 된 경우가 있었지만 긍정적 인 치료를 한 후에 3 번째가 발견되었습니다.
스트레인 유형과 함께 치료 성공 여부는 다음과 같은 요인에 의해 영향을받습니다.
- 환자의 나이 - 젊은 시체는 치료에 더 잘 반응합니다.
- 성별 - 여성들은 회복 할 확률이 더 높습니다.
- 간장 상태 - 기능이 저하 될수록 치료 결과가 긍정적 일 확률이 높습니다.
- 체중 - 비만으로 치료 효과는 더욱 악화됩니다.
간 지방증은 치료 결과에 악영향을 미칠 수 있지만이 문제는 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 3 가지 균주를 가진 사람에서는 지방성 간염이 관찰되지만, 성공적인 치료 후에는 통과한다는 것이 입증되었습니다.
치료 요법
간염을 치료하는 유럽 조직에서 개발 한 계획에 따라 처방 된 간염 Sofosbuvir의 치료.
의사 만 치료법을 선택해야합니다.
간경변 및 HIV 감염이 관찰되지 않는 경우 1 차주의 약물은 다음과 함께 12 주 동안 처방됩니다.
- Ledipasvir, 회복은 98 %에서 관찰됩니다;
- Ledipasvir 및 Ribavirin (성공 확률 99 %);
- Daclatasvir는 Ribavirin 유무에 관계없이 모두 100 %에 이른다.
간경화를 앓고있는 환자에서 Sofosbuvir가 1 주를 받으면 12 주 동안 복용해야하는 Ledipasvir 및 Ribavirin과 함께 처방하는 것이 바람직합니다. 이 경우 환자의 98 %에서 회복이 관찰됩니다.
환자가 HIV에 감염된 경우 Ledipasvir 또는 Daclatasvir와 12 주간 병용 투여하면 97 %의 환자에서 회복이 가능합니다.
환자가 이전에 C 형 간염 치료를 받았지만 효과가 없다면 Sofusbuvir와 Ledipasvir 및 Ribavirin의 조합이 가장 성공적입니다. 그들은 12 주가 필요합니다. 이 치료로 회복은 리바비린을 복용하지 않을 경우 100 %에서, 환자의 97 %에서만 회복됩니다.
유전자형 2를 치료할 때, Sofosbuvir는 Daclatasvir와 동시에 투여하는 것이 좋습니다. 그러한 치료의 효과는 100 %에 이릅니다. 코스 기간은 24 주입니다.
간염에 간경변이나 HIV 감염이 동반되는 경우, Sofosbuvir는 Ribavirin과 함께 처방되며, 회복율은 각각 84 %와 88 %이며, 치료 기간은 12 주입니다.
3 종의 균주를 가진 Sofosbuvir는 Daclatasvir와 함께 12 주 동안 또는 Ribavirin과 병행하여 24 주 동안 동시에 투여됩니다. bezinterferonovaya therapy가 효과가 없다면 Peginterferon을 임명하십시오.
Daclatasvir은 모든 HIV 양성 환자에게 적합하지 않으므로 Sofasbuvir에 Ribavirin이 처방되며,이 환자에서 긍정적 인 결과는 91 %에서 가능합니다.
그런 환자의 간염에 간경변이 동반되는 경우 Sofosbuvir와 Ribavirin을 동시에 처방 할 때 86 %가 회복의 기회를 갖습니다. 그런 감염이있는 환자가 이미 Sofosbuvir와 Ribavirin을 제외하고 부정적인 치료 경험을 가지고 있다면, 나는 Interferon에 기초한 약물을 처방합니다. 치료 기간이 12 주인 경우 92 %의 회복이 가능합니다.
제 4 유전자형 자체의 효과적인 치료법은 12 주 동안 Ribavirin 및 Peginterferon과 동시에 Sofosbuvir를 임명하는 것이고, SVR은 100 %입니다. 그것은 HIV 양성인 환자에게 동일한 결과를줍니다.
질병이 간경변을 동반하는 경우, Sofarsbuvir와 Ribavirin을 병용 투여 할 경우 24 주, SVR도 100 %에 도달해야하며 환자가 이미 과거 치료 경험이 성공적이지 않은 경우 SVR은 91 %입니다.
임상 연구 결과 및 금기 사항
약물의 효과를 연구 할 때, 그것은 다른 종류의 환자들에 대해 검사를 받았으며 그중 환자군은 다음과 같습니다.
- 간염 치료를받은 적이없는 사람.
- 이전 치료에 긍정적 인 반응이 없었던 환자.
- 간염 환자.
- HIV에 감염된
각 군에서 높은 결과가 있었고, 회복은 95 %에서 관찰되었다.
Sofosbuvir를 적용한 후에는 나타날 수있는 부작용이 없습니다.
인터페론이없는 치료가 훨씬 쉽습니다. 그리고 대부분의 부작용은 Sofosbuvir의 사용으로 인해 발생하지는 않지만 조합으로 처방 된 약물입니다. 치료를보다 쉽게하기 위해서, 스스로 담배를 피우고, 술을 마시고, 다이어트하고, 정기적으로 운동하고, 비타민과 미네랄 복합체를 복용하는 것이 가치가 있습니다.
다음과 같은 경우에는 약물을 사용할 수 없습니다 :
- 약에 대한 편견이 있다면;
- 임신과 수유 중;
- 18 세 미만의 사람.
약물을 처방하기 전에 감염을 유발 한 바이러스의 유전자형을 결정하는 것이 중요합니다. 의사 만이 질병 치료에 도움이되는 올바른 치료법을 선택할 수 있으므로자가 치료를해서는 안됩니다.
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Buy Sofosbuvir and Daclatasvir
3 가지 유전자형 Sofosbuvir 및 Daclatasvir로 C 형 간염 치료
치료 요법
오늘날 현대 의학은 많은 질병에 성공적으로 대처하고 있습니다. C 형 간염은 최근에 치료가 불가능한 것으로 간주되지 않았지만 예외는 아닙니다. Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir, velpatasvir와 같은 효과적인 항 바이러스 약물은이 질병을 오늘날 극복 할 수 있습니다. 그러나, 이러한 억제 약물의 사용은 적절하게 선택된 전략의 경우에만 효과적이다.
C 형 간염 치료법은 HCV 유전자형과 간 섬유화 또는 간경화 상태에 따라 다릅니다. 2 년 전만해도 C 형 간염 치료 방법은 리바비린과 병용하여 페 길화 된 인터페론만을 사용하는 것을 의미했습니다. 그러나,이 방법은 회복의 50 %만을 주었고, 많은 것은 치료에 대한 응답을 유발하지 못했고, 후에는 성공적인 치료가 바이러스의 반환으로 이어진 것으로 보입니다. 동시에, 탈모, 빈혈, 갑상선 변화 등 심각한 부작용으로 인터페론 요법이 악화되었습니다.
미국의 제약 회사 인 Gilead의 획기적인 발전으로 세계는 WHO의 승인을받은 새로운 방법론에 접근 할 수있게되었습니다. 새로운 요법의 기초는 Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir, ribavirin을 이용한 복합 요법이다. 위의 모든 약은 모스크바에서 구입할 수 있으며, 온라인 약국 웹 사이트에서 요청하면됩니다. 올바른 치료 계획을 선택하려면 아래 표를보십시오.
다음 표는 C 형 간염에 대한 가장 일반적인 치료 요법을 열거합니다.
이 표는 이전에 항 바이러스제를 투여하지 않은 환자와 비 대상성 간경변 및 HIV 동시 감염 환자를 진단 한 유전자형 1a, b를 치료하기위한 요법을 의미합니다. 상기를 바탕으로 HCV에 대한 가장 효과적인 치료법은 다음과 같습니다. sof + ice와 sof + duck의 조합은 치료에 대한 반응의 99 %입니다. Sofosbuvir + Ribaverine 요법의 유용성에도 불구하고, hepatologists는 여전히 Daclatasvir를 추가하는 것이 좋습니다. 그러나 가장 중요한 사실은 이미 인터페론으로 바이러스와 싸운 병을 없애려는 희망이 거의없는 사람이라 할지라도 그 바이러스를 극복하고 영원히 바이러스를 제거 할 수있는 좋은 기회가 있다는 것입니다.
요즘 C 형 간염은 형벌이 아니며, 치료 효과의 백분율을 보면 모두에게 분명합니다. 위의 두 번째 유전자형 치료 처방입니다. 이 방법들에서 Ledipasvir는 완전히 배제되고 Sofosbuvir는 Daclatasvir와 함께 사용되어 간경변증과 섬유증이없는 환자들에게 99 %의 결과를줍니다. 일부 요법에서는 Ribaverin도 존재하며 이전에 치료를받은 환자와 4 학년 섬유종으로 진단받은 환자에게 권장됩니다.
2016 년 바이러스 성 간 질환 치료 분야에서도 변화가 일어 났음을 강조 할 가치가있다. 예를 들어, 미국 간장 학회 연합 (Unified Association of American Hepatologists, EASL)은 인터페론으로 HCV 요법을 철회했으며 이전에 제 2 형 C 형 간염 치료에 사용되었던 Sofosbuvir + ribavirin 방법도 효과가없는 것으로 나타났습니다.
세 번째 유전자형의 치료법은 첫 번째 유전자형과 유사합니다. 코스에 Sofosbuvir, Daclatasvir 또는 Ledipasvir 억제제를 포함 시키면 99 % 회복됩니다.
통계에 따르면 최근에 4 번째 HCV 유전자형 환자가 러시아에서 점점 더 많이 관찰되고 있습니다. 위의 표에 표시된 것처럼이 유전자형은 Ledipasvir 및 Daclatasvir와 함께 Sofosbuvir로 효과적으로 치료할 수 있습니다. 간 조직의 섬유화와 간경변이있는 모든 유형의 환자에서 99 %의 바이러스가 지속적인 반응을 보이며 위의 모든 치료법이 승인되어 임상 시험을 거쳤습니다. 그들은 99 %의 환자에서 지속적인 바이러스 반응을 보 였는데, 이는 3-6 개월 만에 각 HCV 환자가 교활한 바이러스에 대해 영원히 잊을 수 있음을 의미합니다.
모스크바에서 지난 세대의 HCV 항 바이러스제 치료에 관심이 있으신 분은 연락하십시오. 우리의 컨설턴트는 귀하의 유전자형에 최적으로 반응하는 최고의 C 형 간염 치료법을 선택할 수 있도록 도와 주며 또한 적시에 약물 전달을 도와줍니다.