글리코겐 : 교육, 회복, 분열, 기능

글리코겐은 많은 양의 포도당 잔류 물로 구성된 동물의 예비 탄수화물입니다. 글리코겐 공급으로 혈중 포도당 결핍을 빠르게 채울 수 있습니다. 레벨이 낮아지면 글리코겐이 분열되고 유리 포도당이 혈액에 들어갑니다. 사람에서 포도당은 주로 글리코겐으로 저장됩니다. 세포가 개별 포도당 분자를 저장하는 것은 세포 내부의 삼투압을 상당히 증가시킬 수 있기 때문에 유리하지 않다. 그것의 구조에서, 글리코겐은 전분, 즉 식물에 의해 주로 저장되는 다당류와 닮았다. 전분은 서로 연결된 포도당 잔기로 구성되어 있지만, 글리코겐 분자에 더 많은 가지가 있습니다. 글리코겐에 대한 고품질의 반응 (요오드와의 반응)은 요오드와 전분의 반응과 달리 갈색을 띄게하여 보라색을 얻을 수 있습니다.

글리코겐 생산 조절

글리코겐의 형성과 분해는 여러 호르몬을 조절합니다 :

1) 인슐린
2) 글루카곤
3) 아드레날린

글리코겐 생성은 혈중 포도당 농도가 높아진 후에 발생합니다 : 포도당이 많이 있으면 미래에 저장해야합니다. 세포에 의한 포도당 섭취는 주로 두 개의 호르몬 길항제 즉 인슐린과 글루카곤에 의해 조절됩니다. 두 호르몬 모두 췌장 세포에서 분비됩니다.

참고 : "글루카곤"과 "글리코겐"이라는 단어는 매우 유사하지만 글루카곤은 호르몬이고 글리코겐은 예비 폴리 사카 라이드입니다.

인슐린은 혈액에 포도당이 많은 경우 합성됩니다. 이것은 보통 사람이 음식을 먹은 후에 발생합니다. 특히 음식에 탄수화물이 풍부한 음식 (예 : 밀가루 또는 단 음식을 먹는 경우)이있는 경우에 발생합니다. 음식에 포함 된 모든 탄수화물은 단당으로 분해되며 이미이 형태로 장벽을 통해 혈액으로 흡수됩니다. 따라서, 혈당치가 상승한다.

세포 수용체가 인슐린에 반응하면 세포는 혈액에서 포도당을 흡수하고 다시 그 수준이 감소합니다. 그건 그렇고 당뇨병 - 인슐린 부족 -은 비 유적으로 "풍족한 배고픔"이라고 불립니다. 왜냐하면 탄수화물이 풍부한 음식을 먹은 후 피에 설탕이 많이 나타 났지만 인슐린이 없으면 세포가 그것을 흡수 할 수 없기 때문입니다. 포도당 세포의 일부는 에너지로 사용되며 나머지는 지방으로 전환됩니다. 간세포는 흡수 된 포도당을 이용하여 글리코겐을 합성합니다. 혈액에 포도당이 거의 없다면 역 과정이 일어납니다 : 췌장은 호르몬 글루카곤을 분비하고 간세포는 글리코겐 분해, 포도당을 혈액으로 방출, 또는 젖산과 같은 간단한 분자에서 다시 포도당을 합성하기 시작합니다.

아드레날린은 또한 글리코겐 분해로 이어 지는데, 왜냐하면이 호르몬의 모든 작용은 신체를 동원하여 "타격 또는 달리기"반응을 준비하기 때문입니다. 그리고 이것을 위해서는 포도당 농도가 높아야합니다. 그러면 근육은 에너지로 사용할 수 있습니다.

따라서 음식물을 흡수하면 호르몬 인슐린이 혈액으로 방출되고 글리코겐이 합성되며, 기아로 인해 호르몬 인 글루카곤이 방출되고 글리코겐이 분해됩니다. 스트레스 상황에서 발생하는 아드레날린의 방출은 또한 글리코겐 분해로 이어집니다.

글리코겐은 무엇부터 합성 되나요?

글루코오스 -6- 포스페이트는 글리코겐 또는 글리코겐 생성의 합성을위한 기질로서의 역할을한다. 이것은 6 번째 탄소 원자에 인산 잔기가 붙어 포도당에서 얻어지는 분자입니다. 글루코오스 -6- 인산염을 형성하는 포도당은 혈액에서 간장으로 유입되어 간에서 혈액으로 유입됩니다.

또 다른 옵션이 가능합니다 : 포도당은보다 간단한 전구 물질 (젖산)에서 재 합성 될 수 있습니다. 이 경우 혈액에서 나오는 포도당은 예를 들면 근육에 들어가서 에너지를 방출하면서 젖산으로 갈라지고 축적 된 젖산은 간으로 옮겨지고 간 세포는 포도당에서 포도당을 재 합성합니다. 그런 다음이 포도당은 글루코오스 -6 포스 포로 전환 될 수 있으며 글리코겐을 합성하기 위해이를 기반으로 한 것입니다.

글리코겐 형성 단계

글루코오스로부터 글리코겐 합성 과정에서 일어나는 일은 무엇입니까?

1. 인산 잔기가 첨가 된 포도당은 글루코오스 -6- 인산이됩니다. 이것은 효소 hexokinase 때문입니다. 이 효소는 여러 가지 다른 형태를 가지고 있습니다. 근육의 헥소 키나아제는 간에서 헥소 키나아제와 약간 다릅니다. 간장에 존재하는이 효소의 형태는 포도당과 관련이 있으며, 반응 중에 생성 된 생성물은 반응을 억제하지 않습니다. 이 때문에 간 세포는 많은 양이있을 때에 만 포도당을 흡수 할 수 있으며, 처리 할 시간이 없어도 많은 기질을 포도당 -6- 인산으로 즉시 전환시킬 수 있습니다.

효소 포스 포 글루코 타제는 글루코오스 -6- 포스페이트를 그의 이성체 인 글루코오스 -1- 인산으로 전환시키는 것을 촉매한다.

3. 생성 된 글루코오스 -1- 인산은 UDP- 글루코오스를 형성하는 우리 딘 트리 포스페이트와 결합한다. 이 과정은 UDP-glucose pyrophosphorylase 효소에 의해 촉진된다. 이 반응은 반대 방향으로 진행될 수 없으며, 즉 세포 내에 존재하는 조건에서 돌이킬 수 없다.

효소 글리코겐 합성 효소는 포도당의 잔류 물을 신생 글리코겐 분자로 옮긴다.

5. 글리코겐 발효 효소는 글리코겐 분자에 새로운 "분지"를 만드는 분 지점을 추가합니다. 나중에이 지점의 끝에서 새로운 포도당 잔기가 글리코겐 신타 제를 사용하여 첨가됩니다.

형성 후 글리코겐은 어디에 저장 되나요?

글리코겐은 일생 동안 필요한 예비 폴리 사카 라이드이며 일부 세포의 세포질에있는 작은 알갱이의 형태로 저장됩니다.

글리코겐 저장 기관 :

1. 간. 글리코겐은 간에서 아주 풍부하며, 글리코겐 공급을 사용하여 혈액 내 당의 농도를 조절하는 유일한 기관입니다. 최대 5-6 %의 간장에서 글리코겐이있을 수 있으며, 이는 대략 100-120 그램에 해당합니다.

2. 근육. 근육에서 글리코겐 저장은 백분율 (최대 1 %)이 적지 만 체중 별로는 간에서 저장된 모든 글리코겐을 초과 할 수 있습니다. 근육은 글리코겐이 혈액으로 붕괴 된 후에 형성된 포도당을 방출하지 않으며, 자신의 필요를 위해서만 사용합니다.

3. 신장. 그들은 소량의 글리코겐을 발견했습니다. 신경아 교세포와 백혈구, 즉 백혈구에서도 작은 양이 발견되었습니다.

글리코겐 저장 기간은 얼마나 오래 지속됩니까?

유기체의 필수 활동의 과정에서 글리코겐은 식사 후 거의 언제나 합성됩니다. 몸은 글리코겐을 대량으로 저장할 수 없습니다. 그 주요 기능은 가능한 한 영양소 기증자가 아닌 혈액 내 설탕 량을 조절하기 때문입니다. 글리코겐 저장은 약 12 ​​시간 동안 지속됩니다.

비교를 위해 저장된 지방 :

- 첫째, 그들은 보통 저장된 글리코겐의 질량보다 훨씬 더 큰 질량을 가지고 있으며,
- 둘째, 그들은 한 달 동안 존재할 수 있습니다.

또한 인체는 탄수화물을 지방으로 전환 할 수 있지만 저장 지방은 글리코겐으로 전환 할 수 없으며 직접 에너지로만 사용할 수 있습니다. 그러나 글리코겐을 포도당으로 분해 한 다음 글루코오스 자체를 파괴하고 결과물을 지방의 합성에 사용하여 인체가 충분히 능력을 발휘할 수 있도록하십시오.

세포에서 포도당의 변형

포도당이 세포에 들어갈 때, 포도당 인산화가 수행됩니다. Phosphorylated 포도당은 세포질 막을 통과 할 수 없으며 세포에 남아 있습니다. 반응은 ATP 에너지를 필요로하며 실질적으로 비가 역적이다.

세포에서 포도당의 전환의 일반적인 계획 :

글리코겐 대사

글리코겐의 합성 및 분해 방법은 서로 다르므로 이러한 대사 과정을 서로 독립적으로 진행할 수 있으며 중간 생성물을 한 공정에서 다른 공정으로 전환 할 필요가 없습니다.

글리코겐의 합성 및 분해 과정은 간 및 골격근 세포에서 가장 활성이 있습니다.

글리코겐의 합성 (글리코겐 생성)

성인의 몸에있는 총 글리코겐 함량은 약 450g입니다 (간에서 - 최대 150g, 근육에서 - 약 300g). 글리코겐 생성은 간에서 더욱 강렬합니다.

이 과정에서 중요한 효소 인 글리코겐 신타 제는 글리코겐 분자에 포도당을 추가하여 -1,4- 글리코 시드 결합을 형성시킨다.

글리코겐 합성 방식 :

합성 글리코겐 분자에 하나의 포도당 분자를 포함 시키려면 두 개의 ATP 분자의 에너지가 필요하다.

글리코겐 합성의 조절은 글리코겐 합성 효소 활성의 조절을 통해 일어난다. 세포 내의 글리코겐 합성 효소는 두 형태로 존재한다 : (D) - 인산화 된 불활성 형태의 글리코겐 신타 제, 글리코겐 신타 제 및 비 인산화 된 활성 형태 (I). 아데 닐 레이트 사이 클라 제 (adenylate cyclase)에 의한 간세포 및 심근 세포의 글루카곤은 글리코겐 신타 제를 불활 화시킨다. 유사하게, 아드레날린은 골격근에서 작용합니다. 글리코겐 신타 제 D는 고농도의 글루코오스 -6- 포스페이트에 의해 알로 스테로이드로 활성화 될 수있다. 인슐린은 글리코겐 합성 효소를 활성화시킵니다.

따라서 인슐린과 포도당은 글리코겐 생성, 아드레날린과 글루카곤 억제를 자극합니다.

구강 박테리아에 의한 글리코겐의 합성. 일부 구강 박테리아는 과량의 탄수화물과 함께 글리코겐을 합성 할 수 있습니다. 박테리아에 의한 글리코겐의 합성 및 분해 메커니즘은 동물의 것과 유사하지만, 글루코오스의 ADP 유도체의 합성은 UDF 유래의 글루코스가 아니고 ADP 유래 인 것을 제외하고는 동일하다. 글리코겐은 탄수화물이 없을 때 생명 유지를 돕기 위해이 박테리아에 의해 사용됩니다.

글리코겐 분해 (glycogenolysis)

근육에서 글리코겐의 붕괴는 근육 수축과 간에서 일어난다 - 금식 중이나 식사 사이에서. 글리코겐 분해의 주 메커니즘은 인산 분해 (인산 및 글리코겐 포스 포 릴라 제를 포함하는 1,4- 글리코 시드 결합 분해)입니다.

글리코겐 phosphorolysis 계획 :

간과 근육의 글리코겐 분해의 차이. 간세포에는 효소 인 glucose-6-phosphatase가 있으며 유리에 포도당이 생성되어 혈액에 들어갑니다. myocytes에는 포도당 -6- 인산 가제가 없습니다. 생성 된 글루코오스 -6- 인산염은 세포에서 혈액으로 빠져 나갈 수 없으며 (인산화 된 글루코스는 세포막을 통과하지 못한다), 근원 세포의 필요에 사용된다.

글리코겐 분해의 조절. 글루카곤과 아드레날린은 글리코겐 분해를 자극하고 인슐린은 억제합니다. 글리코겐 분해의 조절은 글리코겐 포스 포 릴라 아제 수준에서 수행됩니다. 글루카곤과 아드레날린은 글리코겐 포스 포 릴라 제를 활성화시킵니다 (인산화 된 형태로 전환). 글루카곤 (간세포와 심근 세포에서)과 아드레날린 (근육 세포에서)은 매개체를 통해 caspade mechanism에 의해 글리코겐 포스 포 릴라 제를 활성화시킵니다. cAMP. 호르몬은 세포질의 세포막에있는 수용체에 결합함으로써 막 효소 아데 닐 레이트 시클 라제를 활성화시킨다. Adenylate cyclase는 단백질 키나아제 A를 활성화시키는 cAMP를 생산하고 효소 변형의 계단이 시작되어 글리코겐 포스 포 릴라 제의 활성화로 끝납니다. 인슐린은 비 인산화 된 형태 인 글리코겐 포스 포 릴라 제로 전환됩니다. 근육 글리코겐 포스 포 릴라 제는 알로 스테 릭 메카니즘에 의해 AMP에 의해 활성화된다.

따라서, 글리코겐 생성 및 글리코겐 분해는 글루카곤, 아드레날린 및 인슐린에 의해 조정된다.

포도당은 글리코겐으로 전환됩니다.

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간에서 인슐린의 영향하에 변형이 일어난다.

호르몬 인슐린의 작용하에 간 글리코겐으로의 혈당 전환이 간에서 일어난다.

포도당의 글리코겐으로의 전환은 글루코 코르티코이드 (부신 호르몬)의 작용하에 일어납니다. 그리고 인슐린 작용에 따라 포도당은 혈장에서 조직 세포로 전달됩니다.

나는 논쟁하지 않는다. 나는 또한이 일 진술을 정말로 좋아하지 않는다.

정말로 : 인슐린은 근육과 지방 세포 막의 포도당 투과성을 극적으로 증가시킵니다. 결과적으로이 세포로의 포도당 전달 속도는 인슐린을 함유하지 않은 환경에서 세포로의 포도당 전이 속도에 비해 약 20 배 증가합니다. 지방 조직의 세포에서는 인슐린이 포도당에서 지방 형성을 촉진합니다.

간 세포의 막은 지방 조직과 근육 섬유의 세포막과 달리 포도당과 인슐린이없는 경우 자유롭게 투과 할 수 있습니다. 이 호르몬은 간세포의 탄수화물 대사에 직접적으로 작용하여 글리코겐의 합성을 활성화한다고 믿어집니다.

포도당은 글리코겐으로 전환됩니다.

에너지를위한 몸의 근육의 대부분은 주로 탄수화물을 사용합니다. 왜냐하면 이것들은 당분 해에 의해 피루브산으로 분해되고 산화되기 때문입니다. 그러나 글루코 시드 분해 과정은 포도당을 분해하여 에너지 목적으로 사용할 수있는 유일한 방법은 아닙니다. 포도당의 분해와 산화에 대한 또 다른 중요한 메커니즘은 지방 세포에서의 분해를 초과하는 간에서 포도당의 분해의 30 %를 담당하는 오탄당 인산염 경로 (또는 인산 글루코 네이트 경로)입니다.

이 경로는 구연산 순환의 모든 효소와 독립적으로 세포에 에너지를 제공하기 때문에 특히 중요합니다. 따라서 세포 내에서 에너지로 다중 합성 과정을 제공하는 데 중요한 크렙스 (Krebs) 사이클 효소 시스템 장애의 경우 대체 에너지 교환 방법입니다.

오탄당 인산염주기에있는 이산화탄소와 수소의 방출. 이 그림은 오탄당 인산염 순환의 기본 화학 반응의 대부분을 보여줍니다. 포도당 전환의 여러 단계에서 3 분자의 이산화탄소와 4 개의 수소 원자가 방출되어 5 개의 탄소 원자를 함유 한 설탕, D- 리베로시 형태를 형성 할 수 있음을 알 수 있습니다. 이 물질은 지속적으로 다양한 5, 4, 7 및 3 탄소 당으로 변할 수 있습니다. 결과적으로, 포도당은 이러한 탄수화물의 다양한 조합에 의해 재 합성 될 수 있습니다.

이 경우 처음에는 반응하는 6 분자마다 5 개의 포도당 분자 만 재 합성되므로, 5 탄당 인산 경로는 순환 과정에서 하나의 포도당 분자의 신진 대사가 중단되는 순환 과정입니다. 주기를 다시 반복하면 모든 포도당 분자가 이산화탄소와 수소로 변환됩니다. 그런 다음 수소는 산화 적 인산화의 반응으로 들어가 ATP를 형성하지만 더 자주 다음과 같이 지방과 다른 물질의 합성에 사용됩니다.

지방의 합성을위한 수소의 사용. 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 인산의 기능. 오탄당 인산염주기 동안 방출 된 수소는 해당 과정에서와 같이 NAD +와 결합하지 않지만 인산염 라디칼을 제외하고 NAD +와 거의 동일한 NADP +와 상호 작용합니다. 이 차이는 필수적입니다. NADP +와 결합하여 NADP-H를 형성하는 경우에만 수소가 탄수화물에서 지방을 형성하고 다른 물질을 합성하는 데 사용될 수 있습니다.

포도당을 사용하는 당분 해산 과정이 세포의 낮은 활성으로 인해 속도가 느려지면, 오탄당 인산염 순환은 효과적이며 (특히 간에서) 계속적으로 세포에 계속 들어가는 포도당의 파괴를 보장합니다. 생성 된 NADPH-N은 충분한 양으로 지방산의 긴 사슬의 아세틸 CoA (포도당 유도체)로부터의 합성을 촉진한다. 이것은 포도당 분자에 포함 된 에너지의 사용을 보장하는 또 다른 방법이지만,이 경우 체지방이 아닌 ATP가 형성되도록합니다.

포도당을 글리코겐 또는 지방으로 전환

글루코오스가 에너지 요구에 즉각적으로 사용되지는 않지만 초과분이 세포로 계속 유입되면 글리코겐 또는 지방의 형태로 저장되기 시작합니다. 글루코스는 가능한 최대량으로 저장되는 글리코겐의 형태로 우세하게 저장되지만, 글리코겐의 양은 12-24 시간 동안 신체의 에너지 요구를 충족시키기에 충분합니다.

글리코겐 저장 세포 (주로 간과 근육 세포)가 글리코겐 저장 능력의 한계에 도달하면 계속되는 포도당은 간 세포로 전환되고 지방 조직은 지방 조직으로 저장되어 지방으로 전환됩니다.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

과잉 설탕은 참여로 글리코겐으로 전환됩니다.

인체는 그 법칙에 따라 행동하는 디버깅 된 메커니즘입니다. 그것의 각 나사는 전체적인 그림을 보완하는 기능을합니다.

원래의 위치로부터의 이탈은 전체 시스템의 실패를 초래할 수 있으며 글리코겐과 같은 물질은 자체 기능과 양적 규범을 가지고 있습니다.

글리코겐이란 무엇입니까?

그것의 화학 구조에 따르면, 글리코겐은 포도당을 기반으로하는 복합 탄수화물 군에 속하지만 전분과는 달리 인간을 포함한 동물의 조직에 저장됩니다. 글리코겐이 인간에 의해 저장되는 주요 장소는 간이지만, 골격근에 축적되어 작업에 에너지를 제공합니다.

물질에 의해 수행되는 주된 역할 - 화학적 결합 형태의 에너지 축적. 가까운 미래에 실현 될 수없는 많은 양의 탄수화물이 몸에 들어 오면 포도당을 세포에 공급하는 인슐린의 참여로 과량의 설탕이 글리코겐으로 전환되어 미래 에너지를 저장합니다.

포도당 항상성의 일반적인 계획

반대 상황 : 탄수화물이 부족할 때, 예를 들어 금식 중이나 많은 신체 활동 후에, 물질이 분해되어 포도당으로 변하게됩니다.이 포도당은 신체에 쉽게 흡수되어 산화 과정에서 여분의 에너지를줍니다.

전문가들의 권고에 따르면 글리코겐 100mg을 최소 일일 복용량으로 섭취 할 것을 제안하고 있지만, 적극적인 신체적, 정신적 스트레스를 가하면 증가시킬 수 있습니다.

인체에서 물질의 역할

글리코겐의 기능은 매우 다양합니다. 여분의 구성 요소 외에도 다른 역할을 수행합니다.

간장의 글리코겐은 세포의 과도한 포도당을 배설하거나 흡수하여 정상적인 혈당 수치를 유지하도록 도와줍니다. 보존 량이 너무 많아지고 에너지 원이 혈액으로 계속 유입되면 간과 피하 지방 조직에 지방 형태로 축적되기 시작합니다.

이 물질은 복잡한 탄수화물의 합성 과정을 허용하여 그 규제에 참여하고 따라서 신체의 신진 대사 과정에 참여합니다.

두뇌 및 기타 기관의 영양은 주로 글리코겐에 기인합니다. 따라서 뇌 활동은 정신 활동을 허용하여 뇌 활동에 충분한 에너지를 제공하고 간에서 생산되는 포도당의 70 %까지 소비합니다.

근육

글리코겐은 근육에 중요하며, 근육이 약간 소량 함유되어 있습니다. 여기서 주요 과제는 운동을 제공하는 것입니다. 작용하는 동안 탄수화물의 분리와 포도당의 산화로 인해 생성되는 에너지가 소비되고 휴식을 취하고 새로운 영양소가 신체에 들어가는 동안 새로운 분자가 생성됩니다.

그리고 이것은 골격뿐만 아니라 심장 근육에 관한 것이며, 그 품질은 주로 글리코겐의 존재에 달려 있으며 저체중 인 사람들은 심장 근육 병리를 일으킨다.

근육에 물질이 없기 때문에 다른 물질이 분해되기 시작합니다 : 지방과 단백질. 후자의 붕괴는 근육과 근 위축의 근원을 파괴하기 때문에 특히 위험합니다.

심각한 상황에서 신체는 상황을 벗어나 비 탄수화물 물질로부터 자체 포도당을 만들 수 있습니다.이 과정을 글리코 네오 게 네 시스 (glyconeogenesis)라고합니다.

그러나 신체가 필요로하는 에너지의 양을주지 않으면 서 파괴가 약간 다른 원리로 발생하기 때문에 신체에 대한 그 가치는 훨씬 적습니다. 동시에 사용 된 물질은 다른 중요한 공정에 사용될 수 있습니다.

또한,이 물질은 물을 묶고 축적하는 특성을 가지고 있습니다. 그래서 강렬한 운동을하는 운동 선수가 많이 땀을 흘리면 탄수화물과 관련된 물이 할당됩니다.

위험한 결핍 및 과잉은 무엇입니까?

아주 좋은식이 요법과 운동 부족으로 인해 글리코겐 과립의 축적과 분열 사이의 균형이 방해 받고 많은 양이 저장됩니다.

  • 피를 두껍게하기.
  • 간장 질환;
  • 체중 증가;
  • 장의 오작동.

근육 내 과량의 글리코겐은 작업의 효율성을 떨어 뜨리고 점차적으로 지방 조직의 출현으로 이어진다. 운동 선수들은 종종 다른 사람들보다 근육에 글리코겐을 축적하며 훈련 조건에 적응합니다. 그러나, 그들은 저장되고 산소가있어 포도당을 빠르게 산화시켜 다음 번 에너지를 방출합니다.

다른 사람들에게는 과도한 글리코겐 축적이 근육량의 기능을 감소시키고 추가적인 체중을 유발합니다.

글리코겐 결핍은 몸에 악영향을 미칩니다. 이것이 에너지의 주요 원천이기 때문에 다양한 유형의 작업을 수행하는 데 충분하지 않습니다.

결과적으로 인간의 경우 :

  • 혼수, 무관심;
  • 면책은 약해진다;
  • 기억은 나 빠진다;
  • 체중 감소가 발생하고, 근육 질량을 희생하여;
  • 피부 및 모발 상태를 악화시키는;
  • 감소 된 근육의 색조;
  • 활력이 감소합니다.
  • 종종 우울하게 보입니다.

그것으로의 인도는 불충분 한 영양으로 큰 육체적 정신적 정서적 스트레스가 될 수 있습니다.

전문가의 비디오 :

따라서 글리코겐은 체내에서 중요한 기능을 수행하여 에너지의 균형을 제공하고 축적되어 적절한 순간에 배출합니다. 그것 과잉은 결핍처럼 신체의 다른 시스템, 주로 근육과 뇌의 작업에 부정적인 영향을 미친다.

초과하면 단백질 식품을 선호하는 탄수화물 함유 식품의 섭취를 제한해야합니다.

결핍과 더불어 반대로 글리코겐을 많이 먹는 음식은 먹어야합니다.

  • 과일 (날짜, 무화과, 포도, 사과, 오렌지, 감, 복숭아, 키위, 망고, 딸기);
  • 과자 및 꿀;
  • 몇몇 야채 (당근과 비트);
  • 밀가루 제품;
  • 콩과 식물.

간 글리코겐의 혈당으로의 전환을 자극하는 호르몬

시체의 주요 에너지 원에 대해...

글리코겐은 포도당 잔기로부터 형성된 다당류이다. 인간과 동물의 주요 예비 탄수화물.

글리코겐은 동물 세포에서 포도당 저장의 주된 형태입니다. 그것은 많은 유형의 세포 (주로 간과 근육)의 세포질에서 과립의 형태로 축적된다. 글리코겐은 갑작스런 포도당 부족을 보충하기 위해 필요한 경우 신속하게 동원 될 수있는 에너지 예비를 형성합니다.

간세포 (간세포)에 저장된 글리코겐은 포도당으로 가공되어 전신을 키울 수있는 반면, 간세포는 모든 종류의 세포 중에서 최대 농도 인 글리코겐으로 체중의 8 %까지 축적 할 수 있습니다. 간에서 글리코겐의 총 질량은 성인에서 100-120 그램에 달할 수 있습니다.
근육에서 글리코겐은 지방 소비만을 위해 포도당으로 가공되고 훨씬 적은 농도 (총 근육 질량의 1 % 이하)로 축적되지만 총 근육 스톡은 간세포에 축적 된 축적량을 초과 할 수 있습니다.
소량의 글리코겐이 신장에서 발견되며 뇌 세포 (glial)와 백혈구의 특정 유형에서는 발견되지 않습니다.

몸에 포도당이 없기 때문에 효소의 영향을받는 글리코겐은 포도당으로 분해되어 혈액에 들어갑니다. 글리코겐의 합성 및 분해에 대한 조절은 신경계와 호르몬에 의해 수행됩니다.

적은 포도당이 항상 우리 몸에 저장되어 있습니다. 주로 글리코겐의 형태로 간과 근육에서 발견됩니다. 그러나 평균적인 신체 발달을 가진 사람에게서 글리코겐의 "연소"로 얻은 에너지는 하루 동안 충분하고 경제적으로 사용할 때만 충분합니다. 혈액에 포도당 공급이 갑자기 중단 될 수있는 비상 사태의 경우에 대비하여이 준비금이 필요합니다. 한 사람이 고통없이 견딜 수 있도록, 그는 하루 종일 영양 문제를 해결하기 위해 주어진다. 이것은 긴 시간입니다. 특히 포도주의 비상 공급 장치의 주요 소비자가 두뇌라고 생각하면 : 위기 상황에서 벗어나는 방법을 더 잘 생각할 수 있습니다.

그러나 예외적으로 측정 된 라이프 스타일을 이끌어내는 사람이 간으로부터 글리코겐을 전혀 방출하지 않는다는 것은 사실이 아닙니다. 이것은 혈중 글루코스 양이 감소 할 때, 하루 중 금식 중과 식사 중간에 끊임없이 발생합니다. 우리가 먹는대로,이 과정은 느려지고 글리코겐은 다시 축적됩니다. 그러나 식사 후 3 시간이 지나면 글리코겐이 다시 사용되기 시작합니다. 그리고 다음 식사 때까지. 글리코겐의 이러한 모든 지속적인 변형은 저장 기간이 끝나면 군대 창고에서 통조림 식품을 대체하는 것과 유사합니다.

인간과 동물에서 포도당은 신진 대사 과정을 보장하기위한 주 에너지 원이며 가장 보편적 인 에너지 원입니다. 포도당을 흡수하는 능력은 동물 몸의 모든 세포를 가지고 있습니다. 동시에 다른 에너지 원 (예 : 유리 지방산 및 글리세린, 과당 또는 젖산)을 사용하는 능력은 모든 신체 세포를 보유하지는 않지만 그 유형 중 일부만 보유합니다.

포도당은 특수한 단백질 분자 인 운반체 인 운반체 (hexases)를 사용하여 능동적 인 막 전이 (transmembrane transfer)에 의해 외부 환경에서 동물 세포로 수송됩니다.

포도당 이외의 많은 에너지 원은간에 직접 포도당 - 젖산, 많은 유리 지방산과 글리세린, 유리 아미노산으로 전환 될 수 있습니다. 간에서의 포도당 형성 과정과 다른 유기 화합물에서 얻은 포도당 분자의 신장 (약 10 %) 피질 물질의 일부분을 포도당 생성이라고합니다.

글루코스로의 직접적인 생화학 적 전환이없는 에너지 원은 간세포에 의해 ATP를 생산하고 글루코 네오 게 네스의 에너지 공급 과정, 젖산으로부터 글루코오스를 재 합성하거나 글루코스 단량체로부터 글리코겐 다당류 합성을 에너지로 공급하는 과정에서 사용될 수있다. 글리코겐에서 간단한 소화에 의해 다시 포도당이 쉽게 생성됩니다.
포도당에서 에너지 생산

글리콜 분해는 ATP 2 분자를 "충전"하기에 충분한 에너지 방출로 하나의 포도당 분자 (C6H12O6)를 2 분자의 젖산 (C3H6O3)으로 분해하는 과정입니다. 그것은 10 개의 특수한 효소의 영향으로 유칼립투스 속에 흐릅니다.

C6H12O6 + 2H3PO4 + 2ADF = 2C3H6O3 + 2ATP + 2H2O.

산소 소비없이 당화가 진행되며 (이러한 과정을 혐기성이라고 함) 신속하게 근육 내 ATP 매장을 복원 할 수 있습니다.

산화는 특수한 효소의 영향을 받아 미토콘드리아에서 일어나며 산소 소모와 그에 따른 전달 시간을 필요로합니다 (이러한 과정을 호기성이라고합니다). 산화가 몇 단계에서 일어나고, 해당 과정이 처음에 발생하지만 (위 참조),이 반응의 중간 단계에서 형성된 두 개의 피루브산 분자는 젖산 분자로 전환되지 않고 미토콘드리아로 침투하여 크렙스주기에서 이산화탄소 CO2와 물 H2O로 산화한다 36 개의 다른 ATP 분자를 생산하는 데 에너지를 쏟아 붓는다. 포도당의 산화에 대한 총 반응식은 다음과 같습니다.

C6H12O6 + 6O2 + 38ADF + 38H3PO4 = 6CO2 + 44H2O + 38ATP.

호기성 경로를 따른 포도당의 총 붕괴는 38 ATP 분자의 회복을위한 에너지를 제공합니다. 즉 산화는 해당 분해보다 19 배 더 효율적입니다.

functionalalexch.blogspot.com 기준

근육에서 혈당은 글리코겐으로 변환됩니다. 그러나 근육 글리코겐은 포도당을 생산하는 데 사용할 수 없으며 혈액으로 전달됩니다.

왜 여분의 혈당이 글리코겐으로 변하는가? 이것은 인체에 어떤 의미입니까?

글루코오스 (GLIKOG), 글루코오스 잔기로부터 형성된 폴리 사카 라이드; 인간과 동물의 주요 예비 탄수화물. 몸에 포도당이 없기 때문에 효소의 영향을받는 글리코겐은 포도당으로 분해되어 혈액에 들어갑니다.

간장의 글루코오스를 글리코겐으로 전환 시키면 식사 중에 혈중 함량이 급격하게 증가하는 것을 방지 할 수 있습니다.. 글리코겐 분해. 식사 사이에, 간 글리코겐은 분해되어 포도당으로 전환되어갑니다.

에피네프린 : 1) 글리코겐의 글루코오스로의 전환을 자극하지 않음 2) 심장 박동을 증가시키지 않음

근육 조직에 들어가면 포도당은 글리코겐으로 변환됩니다. 글리코겐은 간뿐만 아니라 중간 화합물 인 포도당 인산염에 인산 분해를 전달합니다.

간 글리코겐의 혈당으로의 전환을 촉진합니다 - 글루카곤.

과도한 포도당은 또한 건강에 좋지 않은 영향을줍니다. 과도한 영양 섭취와 낮은 신체 활동으로 인해 글리코겐은 쓸 시간이 없으며 포도당은 지방으로 변하면서 피부 밑으로 낳습니다.

그리고 간단히 말해서 - 포도당은 인슐린과 그 안타고니스트를 흡수하는 데 도움을줍니다 - 아드레날린!

혈액에 들어가는 포도당의 상당 부분은 포도당의 공급원으로서 식사 사이의 간격에 사용되는 예비 다당류에 의해 글리코겐으로 전환됩니다.

혈당은간에 들어가 글리코겐이라는 특별한 저장 형태로 저장됩니다. 혈당치가 낮아지면 글리코겐이 다시 포도당으로 변환됩니다.

비정상. 내분비 학자에게 달려라.

태그 생물학, 글리코겐, 포도당, 과학, 생물, 남자.. 필요한 경우 글리코겐에서 언제든지 포도당을 다시 얻을 수 있습니다. 물론 이것을 위해서는 적절한 효소가 필요합니다.

나는 고가라고 생각한다, 비율은 어딘가에서 6이다.

아니요
나는 한때 거리에 손을 뻗었는데, 그 것처럼 "당뇨병을 보여 줘라"라는 행동이있었습니다...
그래서 그들은 극단적 인 경우에는 5 개가 넘지 않아야한다고 말했다.

이것은 비정상이며 정상 5.5 ~ 6.0입니다.

당뇨병은 정상입니다.

아니, 표준이 아니야. 규범 3.3-6.1. C-peptide glycated hemoglobin을 넣은 후 Toshchak 설탕에 대한 설탕 분석을 통과해야하고 결과가 내분비 학자에게 상담을 위해 급히 필요합니다!

글리코겐. 글루코스가 왜 글리코겐의 고분자로서 동물의 몸에 저장되고 단량체 형태로 저장되지 않습니까?. 한 분자의 글리코겐은이 비율에 영향을 미치지 않습니다. 계산에 따르면 포도당이 모든 글리코겐으로 전환되면

이건 경비원이야! - 치료사에게, 그리고 그에게서 내분비 학자에게

아니오, 이것은 정상적인 것이 아닙니다. 당뇨병입니다.

그렇습니다. 왜냐하면 곡물에서 느린 탄수화물 때문입니다.

인슐린은 포도당을 글리코겐으로 전환시키는 효소를 활성화시킵니다.. 나에게 도움이된다. 러시아의 역사.6 계급 동방 슬라브 중 현지 황태자가 출현 한 이유는 무엇인가?

따라서 감자와 같이 빠르게 흡수되는 탄수화물이 있습니다. 다른 사람들처럼. 같은 칼로리가 동시에있을지라도.

그것은 감자가 어떻게 요리되고 곡물이 다른지에 달려 있습니다.

글리코겐이 풍부한 음식? 나는 낮은 글리코겐을 가지고 있는데 어떤 음식에는 글리코겐이 많이 있는지 말해 주시겠습니까? 사시 보.

Google !! ! 여기 과학자들은 안가고있어.

활성 효소 인 phosphoglucomutase 때문에 글루코오스 -1- 인산과 글루코오스 -6- 인산의 직접 반응과 역 반응을 촉매하는 것으로 밝혀졌습니다.. 간 글리코겐은 몸 전체를위한 포도당 예비의 역할을하기 때문에, 그것은 그의 것입니다.

엄격한식이 요법을 따르고 이상적인 체중을 유지하고 육체 노동을하면 모든 것이 잘됩니다.

췌장에서 방출되는 인슐린은 포도당을 글리코겐으로 바꾼다.. 이 물질의 초과분은 지방으로 변하여 인체에 축적됩니다.

알약은 문제를 해결하지 못합니다, 그것은 증상의 일시적인 철회입니다. 우리는 좋은 영양을주는 췌장을 사랑해야합니다. 여기 마지막 장소가 유전으로 가득 차 있지는 않지만 귀하의 생활 방식은 더 많은 영향을줍니다.

안녕하세요, 야나) 이런 질문을 해 주셔서 고맙습니다.) 저는 생물학에서 강하지는 않지만 선생님은 매우 사악합니다! 고마워요) 생물학 마샤 (Masha)와 드래그 미일 로바 (Dragomilova)에 관한 워크 북이 있습니까?

당신이 글리코겐의 저장에 대한 용량의 한계에 가까운 글리코겐 세포 주로에게 간 세포와 근육에 비축 경우, 포도당은 간과 지방 조직에서 흐름을 계속 변환됩니다.

간에서 포도당은 글리코겐으로 변환됩니다. 글리코겐의 침착 ​​능력으로 인해 정상적인 탄수화물 일부의 축적을위한 조건이 만들어집니다.

여러 가지 이유로 췌장에 이상이 생겼습니다. 질병, 신경 쇠약 등으로 인한 것입니다.

글루코스를 글리코겐으로 전환시킬 필요성은 상당한 양의 hl이 축적된다는 사실 때문입니다.. 문맥을 통해 장으로부터 가져온 포도당은 간에서 글리코겐으로 전환됩니다.

디아 벨리 알고있다.
나는 당뇨병에 대해 모른다.

배울 수수료가 있습니다.

생물학적 인 관점에서 볼 때 혈액은 췌장에서 생성되는 인슐린이 부족합니다.

2) C6H12O60 - 갈락토스, C12H22O11 - 수 크로스, (C6H10O5) n - 전분
3) 성인 1 인당 필요한 물의 양은 체중 1kg 당 30 ~ 40g입니다.

그러나 근육에있는 글리코겐은 포도당으로 되돌아 갈 수 없습니다. 근육에는 효소 인 glucose-6-phosphatase가 없습니다. 포도당 75 %의 주요 소비는 호기성 경로를 통해 뇌에서 발생합니다.

많은 다당류가 대규모로 생산되며 다양한 실용적인 것을 발견합니다. 응용 프로그램. 그래서 펄프는 종이와 예술 제작에 사용됩니다. 섬유, 셀룰로오스 아세테이트 - 에멀젼 및 현탁액 안정제 - 폭발물, 수용성 메틸 셀룰로스 및 히드 록시 에틸 셀룰로오스, 카르복시 메틸 대 - 섬유 및 필름, 셀룰로오스 질산염.
전분은 식품에 사용됩니다. 텍스처로 사용됩니다. 대리인은 또한 pectins, alginas, carrageenans 및 galactomannans이다. 상장 된 다당류는 자랍니다. 기원이지만 박테리아는 prom로부터 유래 된 다당류이다. microbiol. 합성 (크 산탄, 안정한 고점도 용액 및 유사한 Saint-you를 가진 다른 다당류를 형성 함).
매우 유망한 기술의 다양성. 키토산의 사용 (prig. chitin의 desatylation의 결과로 얻어진 cagionic polysaccharide).
생명 공학 (세포를 고정하기위한 매체로서 알기 네이트 및 카라기난) 및 랩 (항응고제로서 플라즈마 P-해자 헤파린, 항 종양 및 면역 자극 제제로서 nek- 진균 글루칸으로서 미생물학 아가, 하이드 록시 에틸 전분 및 덱스 트란) 의학에서 사용되는 다당류 많은. 기술 (셀룰로오스, 아가 로스 및 다양한 크로마토 그래피 및 전기 영동 방법의 운반체로서의 이들 유도체).

포도당과 글리코겐 대사의 조절.. 간에서 포도당 -6- 인산은 포도당 -6- 인산 가수 분해 효소의 참여로 포도당으로 전환되고, 포도당은 혈액으로 들어가 다른 기관 및 조직에서 사용됩니다.

다당류는 동물과 식물 유기체의 중요한 활동에 필요합니다. 그들은 신체의 신진 대사로 인한 주요 에너지 원 중 하나입니다. 그들은 면역 과정에 참여하고, 조직에서 세포의 접착을 제공하며, 생물권에서 유기물의 대부분입니다.
많은 다당류가 대규모로 생산되며 다양한 실용적인 것을 발견합니다. 응용 프로그램. 그래서 펄프는 종이와 예술 제작에 사용됩니다. 섬유, 셀룰로오스 아세테이트 - 에멀젼 및 현탁액 안정제 - 폭발물, 수용성 메틸 셀룰로스 및 히드 록시 에틸 셀룰로오스, 카르복시 메틸 대 - 섬유 및 필름, 셀룰로오스 질산염.
전분은 식품에 사용됩니다. 텍스처로 사용됩니다. 대리인은 또한 pectins, alginas, carrageenans 및 galactomannans이다. 상장. 제기했다. 기원이지만 박테리아는 prom로부터 유래 된 다당류이다. microbiol. 합성 (크 산탄, 안정한 고점도 용액 및 유사한 성자를 가진 다른 P.를 형성 함).

다당류
glycans, 고 분자 탄수화물, 분자 대 ryh는 hyxoside 결합에 의해 연결되고 선형 또는 분 지형 사슬을 형성하는 단당류 잔기로부터 만들어집니다. 몰 여러 명으로부터 천 ~ 수 백만. 간단한 PA의 구조는 단지 하나의 단당 잔기 (gomopolisaharidy)보다 정교한 P. (heteropolysaccharides) 두 개 이상의 단당류 및 m. B 잔기의 구성을 포함한다. 정기적으로 반복되는 올리고당 블록으로 구성됩니다. 에 - 당신, 우 보통의 육탄 당과 펜토 오스 충족 드 zoksisahara, 아미노 당 (글루코사민, 갈 락토 사민), 게다가. 특정 P.의 하이드 록 실기의 일부는 아세트산, 황산, 인산 및 다른 잔류 물에 의해 아 실화된다. P. 탄수화물 사슬은 펩티드 사슬에 공유 결합되어 당 단백질을 형성 할 수있다. 속성 및 biol. P.의 기능은 매우 다양합니다. 선형 선형 단일 다당류 (셀룰로오스, 키틴, 크 실란, 만난)는 강한 분자간 결합으로 인해 물에 용해되지 않습니다. 더 복잡한 P.은 젤 (한천, 알지네 인, 당신, 펙틴) 및 기타 여러 종을 형성하기 쉽습니다. 분지 된 P. 물에 잘 녹습니다 (글리코겐, 덱스 트란). P.의 산성 또는 효소 적 가수 분해는 글리코 시드 결합의 완전한 또는 부분적 절단 및 단일 또는 올리고 사카 라이드의 형성을 각각 유도한다. 전분, 글리코겐, 다시마, 이눌린, 일부 식물성 점액 - 활기찬. 세포 예비. 무척추 동물 및 곰팡이, 펩 티딜 - doglikan 원핵 생물의 셀룰로오스와 헤미셀룰로오스 식물 세포 벽 키틴은 점액 다당류를 연결, 동물 조직 - 동물 P. 껌 공장, 피막 P. 미생물, 히알루-TA 및 헤파린 베어링을 보호합니다. 박테리아의 리포 폴리 사카 라이드 및 동물 세포의 표면의 다양한 당 단백질은 세포 간 상호 작용 및 면역 학적 특이성을 제공한다. 반응. P.의 생합성은 ACC로부터 모노 사카 라이드 잔기의 연속 전달에있다. 특이성을 지닌 이산화 인산화 효소 글리코 실 트랜스퍼가 직접 성장 다당류 체인 또는 앞에는, m. n으로 반복 단위의 올리고당 조립체. 지질 운반체 (인산 polyisoprenoid 알콜), 막을 통한 수송 하였다 특이성의 영향 하에서 중합. 중합 효소. 아밀로펙틴 또는 글리코겐과 같은 분지 된 P.는 아밀로스 유형 분자의 선형 섹션을 성장시키는 효소 적 재구성에 의해 형성된다. 많은 P.은 천연 원료에서 얻어 져 식품에 사용됩니다. (전분, 펙틴) 또는 화학 물질. (셀룰로오스 및 그 유도체) 무도회 STI 의학 (한천, 헤파린, 덱스 트란).

신진 대사와 에너지는 유기체와 환경 사이의 물질과 에너지의 교환뿐만 아니라 생물체에서 물질과 에너지의 변형에 대한 물리적, 화학적, 생리적 과정의 조합입니다. 생명체의 신진 대사는 다양한 물질의 외부 환경으로부터의 입력, 생명 활동의 과정에서 그리고 생성 된 붕괴 생성물이 환경으로 방출되는 과정에서의 변형 및 사용에있다.
신체에서 발생하는 물질과 에너지의 모든 변형은 일반적인 이름 - 신진 대사 (신진 대사)에 의해 결합됩니다. 세포 수준에서 이러한 변형은 대사 경로라고하는 복잡한 일련의 반응을 통해 수행되며 수천 가지의 다양한 반응을 포함 할 수 있습니다. 이러한 반응은 무작위로 진행되는 것이 아니라 엄격하게 정의 된 순서로 진행되며 다양한 유전 및 화학적 메커니즘에 의해 조절됩니다. 신진 대사는 서로 연관되어 있지만 다 방향 적 과정으로 나누어 질 수 있습니다 : 동화 작용 (동화 작용)과 이화 작용 (소멸 작용).
신진 대사는 영양분이 위장관으로 유입되고 공기가 폐로 들어가는 것으로 시작됩니다.
대사 과정의 첫 번째 단계는 혈액 및 림프의 위장관 및 이들 물질의 흡수의 다른 부분에서 발생하는 수용성 아미노 모노 - 지방산 및 디 사카 라이드, 글리세롤 지방산 및 다른 화합물이 물에 대한 단백질, 지방 및 탄수화물의 효소 분해되어.
신진 대사의 두 번째 단계는 혈액에 의해 조직에 영양분과 산소를 ​​전달하고 세포에서 발생하는 물질의 복잡한 화학적 변형입니다. 그들은 동시에 대사의 최종 생성물, 효소, 호르몬의 합성, 세포질의 구성 요소로 영양분의 분리를 수행합니다. 물질의 분리는 합성 과정에 사용되는 에너지의 방출을 수반하며, 각 장기 및 유기체의 작동을 보장합니다.
세 번째 단계는 세포에서 최종 붕괴 생성물을 제거하고, 신장, 폐, 땀샘 및 내장에 의한 배설 및 배설이다.
단백질, 지방, 탄수화물, 미네랄 및 물의 변형은 서로 가깝게 상호 작용할 때 발생합니다. 각각의 신진 대사는 그 자체의 특성을 지니 며 생리적 의미가 다르므로이 물질들의 교환은 대개 별개로 간주됩니다.

이 형태에서는 같은 포도당을 저장소에 저장하는 것이 훨씬 편리하기 때문에 (예 : 간에서). 필요한 경우 글리코겐에서 언제든지 포도당을 다시 얻을 수 있습니다.

단백질 교환. 위, 췌장 및 장 주스의 효소 작용하에있는 식품 단백질은 소장의 혈액으로 흡수되는 아미노산으로 분열되어이 단백질에 의해 운반되어 신체의 세포에 이용 가능하게됩니다. 여러 유형의 세포에서 아미노산 중 단백질 특유의 단백질이 합성됩니다. 신체 단백질의 합성에 사용되지 않는 아미노산뿐만 아니라 세포와 조직을 구성하는 단백질의 일부는 에너지 방출과 함께 분해됩니다. 단백질 분해의 최종 생성물은 물, 이산화탄소, 암모니아, 요산 등입니다. 이산화탄소는 신장과 폐, 피부에 의해 폐에서 배출되고 물로 배출됩니다.
탄수화물 교환. 타액, 췌장 및 장 주스의 효소 작용하에 소화관에서 복잡한 탄수화물이 소장에서 혈액으로 흡수되는 포도당으로 분해됩니다. 간장에서, 그 초과분은 수분 불용성 (식물 세포의 전분과 같은) 저장 물질 인 글리코겐의 형태로 축적됩니다. 필요하다면 다시 혈액으로 들어가는 녹는 포도당으로 변환됩니다. 탄수화물 - 신체의 주요 에너지 원.
지방 교환. 위, 췌장 및 장 주스 (담즙의 참여와 함께) 효소의 작용하에있는 식용 지방은 글리세린과 야스 릭산 (후자는 비누화 됨)으로 분리됩니다. 소장의 융모 상피 세포의 글리세롤과 지방산에서 인체의 특징 인 지방이 합성됩니다. 에멀전 형태의 지방이 림프액에 들어가고, 일반 순환계로 들어갑니다. 지방의 평균 필요량은 평균 100g이며 과도한 양의 지방은 결합 조직 지방 조직과 내부 장기간에 축적됩니다. 필요한 경우,이 지방은 신체 세포의 에너지 원으로 사용됩니다. 1 g의 지방을 갈라 놓을 때 가장 많은 양의 에너지가 방출됩니다 - 38.9 kJ. 지방의 최종 붕괴 생성물은 물과 탄산 가스입니다. 탄수화물과 단백질로부터 지방을 합성 할 수 있습니다.

백과 사전
불행히도, 우리는 아무것도 발견하지 못했습니다.
요청은 "유전 학자"에 대해 수정되었는데, 왜냐하면 "glycogenetic"에 대한 발견이 없었기 때문이다.

포도당에서 글리코겐의 형성은 글리코겐 분해 (glycogenesis)라고하며, 글리코겐 분해로 글리코겐을 포도당으로 전환시킵니다. 근육은 글리코겐으로 포도당을 축적 할 수 있지만 근육 글리코겐은 포도당으로 전환되지 않습니다.

물론 브라운)
사기의 사기에 빠지지 않기 위해서 갈색인지 확인하십시오 - 물에 담그십시오. 얼룩이 묻지 않으면 물이 될 것입니다.
밥 맛보기

러시아와 CIS의 단일 추상 센터. 유용 했어? 공유하십시오!. 글리코겐은 사실상 모든 장기와 조직에서 합성 될 수 있음이 밝혀졌습니다.. 포도당은 글루코오스 -6- 인산으로 변환됩니다.

갈색은 건강하고 칼로리가 적습니다.

나는 슈퍼마켓에서 팔리는 갈색 설탕이 특히 유용하지 않으며 평범한 세련된 (흰색)과 다르지 않다는 말을 들었다. 제조사는 가격을 감고 "색조"를합니다.

왜 인슐린 부는 당뇨병을 일으키는가? 왜 인슐린 부는 당뇨병을 일으키는가?

몸의 세포는 혈액에서 포도당을 흡수하지 않습니다.이 목적을 위해 인슐린은 췌장에서 생산됩니다.

그러나 글루코스 부족으로 글리코겐은 포도당이나 인산 에스테르로 쉽게 분해되어 형성됩니다. Gl-1-f는 phosphoglucomutase의 참여로 포도당 분해를위한 산화 경로의 대사 산물 인 gl-6-F로 전환된다.

인슐린 부족으로 경련과 설사 혼수 상태가 발생합니다. 당뇨병은 신체가 포도당을 흡수 할 수 없다는 것을 의미합니다. 인슐린이 분해됩니다.

자료를 기반으로 www.rr-mnp.ru

포도당은 인체의 기능을위한 주요 에너지 물질입니다. 그것은 탄수화물의 형태로 음식물과 함께 몸에 들어갑니다. 수천년 동안 인간은 많은 진화 적 변화를 겪어 왔습니다.

획득 한 가장 중요한 기술 중 하나는 신체가 기근의 경우 에너지 물질을 저장하고 다른 화합물로부터 합성하는 능력이었습니다.

과도한 탄수화물은 간 및 복잡한 생화학 반응의 참여로 체내에 축적됩니다. 포도당의 축적, 합성 및 사용의 모든 과정은 호르몬에 의해 규제됩니다.

간에서 포도당을 사용하는 다음과 같은 방법이 있습니다.

  1. 글리콜 분해. 보편적 인 에너지 원의 형성을 초래하는 산소의 참여없이 포도당의 산화를위한 복잡한 다단계 메커니즘 : ATP 및 NADP - 신체의 모든 생화학 및 대사 과정의 흐름에 에너지를 제공하는 화합물;
  2. 호르몬 인슐린의 참여와 글리코겐의 형태로 저장. 글리코겐은 축적되어 체내에 저장 될 수있는 비활성 형태의 포도당입니다.
  3. 지방 생성 글리코겐이 글리코겐의 형성에 필요한 것 이상으로 들어가면 지질 합성이 시작됩니다.

탄수화물 대사에서 간의 역할은 엄청나 다. 신체가 끊임없이 신체에 필수적인 탄수화물을 공급하기 때문이다.

간장의 주요 역할은 탄수화물 대사 및 포도당의 조절이며,이어서 인간 간세포에서 글리코겐의 침착이 일어난다. 특별한 특징은 고도로 전문화 된 효소와 호르몬의 영향으로 설탕이 특수한 형태로 변형 된 것입니다.이 과정은 간에서 독점적으로 일어납니다 (세포가 섭취하는 데 필요한 조건). 이러한 변형은 당 수준이 감소함에 따라 hexo- 및 glucokinase 효소에 의해 촉진된다.

소화 과정에서 (그리고 음식이 구강에 들어간 직후에 탄수화물이 깨지기 시작하면) 혈액의 포도당 함량이 높아지며, 그 결과 과잉 잉여를 목표로 한 반응이 가속화됩니다. 이것은 식사 중 고혈당증의 발생을 예방합니다.

혈당은 불활성 화합물 인 글리코겐으로 전환되어 간에서 일련의 생화학 반응을 통해 간세포와 근육에 축적됩니다. 호르몬의 도움으로 에너지 기아가 생기면 몸은 디포로부터 글리코겐을 방출하고 이로부터 포도당을 합성 할 수 있습니다. 이것이 에너지를 얻는 주된 방법입니다.

간장의 과도한 포도당은 췌장 호르몬 인슐린의 영향으로 글리코겐 생산에 사용됩니다. 글리코겐 (동물성 전분)은 구조적 특징이 나무 구조 인 다당류입니다. 간세포는 과립의 형태로 저장됩니다. 인간의 간에서 글리코겐 함량은 탄수화물 식사를 한 후 세포의 8 %까지 증가 할 수 있습니다. 붕괴는 일반적으로 소화 중에 포도당 수준을 유지하기 위해 필요합니다. 금식 기간이 길어지면 글리코겐 함량은 거의 0으로 감소하고 소화 과정에서 다시 합성됩니다.

포도당에 대한 신체의 필요성이 증가하면 글리코겐은 부패하기 시작합니다. 변형 메커니즘은 원칙적으로 식사 사이에서 발생하며 근육 부하 중에 가속됩니다. 금식 (적어도 24 시간 동안 음식 섭취 부족)으로 간에서 글리코겐이 거의 완전히 파괴됩니다. 그러나 정규 식사로는 그 매장량이 완전히 복원됩니다. 그러한 설탕의 축적은 분해의 필요성이 발생할 때까지 매우 오랜 시간 동안 존재할 수 있습니다.

Gluconeogenesis는 비 탄수화물 화합물에서 포도당 합성의 과정입니다. 그의 주된 임무는 글리코겐이 없거나 신체 활동이 무거운 혈액에서 안정적인 탄수화물 함량을 유지하는 것입니다. Gluconeogenesis는 설탕 생산량을 하루 100g까지 제공합니다. 탄수화물 굶주림 상태에서 신체는 대체 화합물로부터 에너지를 합성 할 수 있습니다.

에너지가 필요할 때 글리코겐 분해의 경로를 사용하려면 다음 물질이 필요합니다.

  1. 젖산 (젖산) - 포도당 분해로 합성됩니다. 육체 운동 후에는 간으로 돌아가서 다시 탄수화물로 전환됩니다. 이로 인해 젖산은 항상 포도당의 형성에 관여합니다.
  2. 글리세린은 지질 분해의 결과입니다.
  3. 아미노산 - 근육 단백질이 분해되는 동안 합성되어 글리코겐 저장이 고갈되는 동안 포도당 생성에 참여하기 시작합니다.

포도당의 주요 양은 간에서 생성됩니다 (하루 70g 이상). gluconeogenesis의 주요 임무는 설탕을 뇌에 공급하는 것입니다.

탄수화물은 포도당의 형태로 체내에 들어가며 감귤류에 포함 된 만 노즈 일 수도 있습니다. 생화학 공정 과정의 결과 인 만 노 오스 (Mannose)는 포도당과 같은 화합물로 전환됩니다. 이 상태에서, 그것은 해당 반응에 들어간다.

글리코겐의 합성 및 분해 경로는 다음과 같은 호르몬에 의해 규제됩니다.

  • 인슐린은 단백질 성의 췌장 호르몬입니다. 그것은 혈당을 낮춘다. 일반적으로 호르몬 인슐린의 특징은 글루카곤에 반대되는 글리코겐 대사에 대한 영향입니다. 인슐린은 포도당 전환 경로를 더 조절합니다. 그것의 영향 아래에서, 탄수화물은 몸의 세포로, 그리고 그들의 과잉 양에서 글리코겐의 형성으로 옮겨집니다.
  • 굶주림 호르몬 인 글루카곤은 췌장에서 생산됩니다. 그것은 단백질 성질을 가지고 있습니다. 인슐린과 달리 글리코겐의 분해를 촉진하고 혈당 수준을 안정화시킵니다.
  • 아드레날린은 스트레스와 두려움의 호르몬입니다. 그것의 생산과 분비는 부신 땀샘에서 발생합니다. 간에서 과량의 설탕이 혈액으로 방출되는 것을 자극하여 스트레스가 많은 상황에서 조직에 "영양"을 공급합니다. 글루카곤과 마찬가지로 인슐린과 달리 간에서 글리코겐 대사를 촉진합니다.

혈액 내 탄수화물의 양의 차이는 인슐린과 글루카곤 호르몬의 생산을 활성화시켜 간에서의 글리코겐 생성 및 분해를 전환시키는 농도 변화를 유발합니다.

간에서 중요한 작업 중 하나는 지질 합성을위한 경로를 조절하는 것입니다. 간에서의 지질 대사에는 다양한 지방 (콜레스테롤, 트리 아실 글리세리드, 인지질 등)의 생성이 포함됩니다. 이 지질들은 혈액에 들어가고, 그들의 존재는 신체의 조직에 에너지를 공급합니다.

간은 신체의 에너지 균형을 유지하는 데 직접적으로 관여합니다. 그녀의 질병으로 인해 중요한 생화학 적 과정이 붕괴 될 수 있으며, 결과적으로 모든 장기와 체계가 앓게됩니다. 신중하게 건강 상태를 모니터링하고, 필요하다면 방문을 의사에게 연기하지 마십시오.

자료 moyapechen.ru

글리코겐은 많은 양의 포도당 잔류 물로 구성된 동물의 예비 탄수화물입니다. 글리코겐 공급으로 혈중 포도당 결핍을 빠르게 채울 수 있습니다. 레벨이 낮아지면 글리코겐이 분열되고 유리 포도당이 혈액에 들어갑니다. 사람에서 포도당은 주로 글리코겐으로 저장됩니다. 세포가 개별 포도당 분자를 저장하는 것은 세포 내부의 삼투압을 상당히 증가시킬 수 있기 때문에 유리하지 않다. 그것의 구조에서, 글리코겐은 전분, 즉 식물에 의해 주로 저장되는 다당류와 닮았다. 전분은 서로 연결된 포도당 잔기로 구성되어 있지만, 글리코겐 분자에 더 많은 가지가 있습니다. 글리코겐에 대한 고품질의 반응 (요오드와의 반응)은 요오드와 전분의 반응과 달리 갈색을 띄게하여 보라색을 얻을 수 있습니다.

글리코겐의 형성과 분해는 여러 호르몬을 조절합니다 :

1) 인슐린
2) 글루카곤
3) 아드레날린

글리코겐 생성은 혈중 포도당 농도가 높아진 후에 발생합니다 : 포도당이 많이 있으면 미래에 저장해야합니다. 세포에 의한 포도당 섭취는 주로 두 개의 호르몬 길항제 즉 인슐린과 글루카곤에 의해 조절됩니다. 두 호르몬 모두 췌장 세포에서 분비됩니다.

참고 : "글루카곤"과 "글리코겐"이라는 단어는 매우 유사하지만 글루카곤은 호르몬이고 글리코겐은 예비 폴리 사카 라이드입니다.

인슐린은 혈액에 포도당이 많은 경우 합성됩니다. 이것은 보통 사람이 음식을 먹은 후에 발생합니다. 특히 음식에 탄수화물이 풍부한 음식 (예 : 밀가루 또는 단 음식을 먹는 경우)이있는 경우에 발생합니다. 음식에 포함 된 모든 탄수화물은 단당으로 분해되며 이미이 형태로 장벽을 통해 혈액으로 흡수됩니다. 따라서, 혈당치가 상승한다.

세포 수용체가 인슐린에 반응하면 세포는 혈액에서 포도당을 흡수하고 다시 그 수준이 감소합니다. 그건 그렇고 당뇨병 - 인슐린 부족 -은 비 유적으로 "풍족한 배고픔"이라고 불립니다. 왜냐하면 탄수화물이 풍부한 음식을 먹은 후 피에 설탕이 많이 나타 났지만 인슐린이 없으면 세포가 그것을 흡수 할 수 없기 때문입니다. 포도당 세포의 일부는 에너지로 사용되며 나머지는 지방으로 전환됩니다. 간세포는 흡수 된 포도당을 이용하여 글리코겐을 합성합니다. 혈액에 포도당이 거의 없다면 역 과정이 일어납니다 : 췌장은 호르몬 글루카곤을 분비하고 간세포는 글리코겐 분해, 포도당을 혈액으로 방출, 또는 젖산과 같은 간단한 분자에서 다시 포도당을 합성하기 시작합니다.

아드레날린은 또한 글리코겐 분해로 이어 지는데, 왜냐하면이 호르몬의 모든 작용은 신체를 동원하여 "타격 또는 달리기"반응을 준비하기 때문입니다. 그리고 이것을 위해서는 포도당 농도가 높아야합니다. 그러면 근육은 에너지로 사용할 수 있습니다.

따라서 음식물을 흡수하면 호르몬 인슐린이 혈액으로 방출되고 글리코겐이 합성되며, 기아로 인해 호르몬 인 글루카곤이 방출되고 글리코겐이 분해됩니다. 스트레스 상황에서 발생하는 아드레날린의 방출은 또한 글리코겐 분해로 이어집니다.

글루코오스 -6- 포스페이트는 글리코겐 또는 글리코겐 생성의 합성을위한 기질로서의 역할을한다. 이것은 6 번째 탄소 원자에 인산 잔기가 붙어 포도당에서 얻어지는 분자입니다. 글루코오스 -6- 인산염을 형성하는 포도당은 혈액에서 간장으로 유입되어 간에서 혈액으로 유입됩니다.

또 다른 옵션이 가능합니다 : 포도당은보다 간단한 전구 물질 (젖산)에서 재 합성 될 수 있습니다. 이 경우 혈액에서 나오는 포도당은 예를 들면 근육에 들어가서 에너지를 방출하면서 젖산으로 갈라지고 축적 된 젖산은 간으로 옮겨지고 간 세포는 포도당에서 포도당을 재 합성합니다. 그런 다음이 포도당은 글루코오스 -6 포스 포로 전환 될 수 있으며 글리코겐을 합성하기 위해이를 기반으로 한 것입니다.

글루코오스로부터 글리코겐 합성 과정에서 일어나는 일은 무엇입니까?

1. 인산 잔기가 첨가 된 포도당은 글루코오스 -6- 인산이됩니다. 이것은 효소 hexokinase 때문입니다. 이 효소는 여러 가지 다른 형태를 가지고 있습니다. 근육의 헥소 키나아제는 간에서 헥소 키나아제와 약간 다릅니다. 간장에 존재하는이 효소의 형태는 포도당과 관련이 있으며, 반응 중에 생성 된 생성물은 반응을 억제하지 않습니다. 이 때문에 간 세포는 많은 양이있을 때에 만 포도당을 흡수 할 수 있으며, 처리 할 시간이 없어도 많은 기질을 포도당 -6- 인산으로 즉시 전환시킬 수 있습니다.

효소 포스 포 글루코 타제는 글루코오스 -6- 포스페이트를 그의 이성체 인 글루코오스 -1- 인산으로 전환시키는 것을 촉매한다.

3. 생성 된 글루코오스 -1- 인산은 UDP- 글루코오스를 형성하는 우리 딘 트리 포스페이트와 결합한다. 이 과정은 UDP-glucose pyrophosphorylase 효소에 의해 촉진된다. 이 반응은 반대 방향으로 진행될 수 없으며, 즉 세포 내에 존재하는 조건에서 돌이킬 수 없다.

효소 글리코겐 합성 효소는 포도당의 잔류 물을 신생 글리코겐 분자로 옮긴다.

5. 글리코겐 발효 효소는 글리코겐 분자에 새로운 "분지"를 만드는 분 지점을 추가합니다. 나중에이 지점의 끝에서 새로운 포도당 잔기가 글리코겐 신타 제를 사용하여 첨가됩니다.

글리코겐은 일생 동안 필요한 예비 폴리 사카 라이드이며 일부 세포의 세포질에있는 작은 알갱이의 형태로 저장됩니다.

글리코겐 저장 기관 :

1. 간. 글리코겐은 간에서 아주 풍부하며, 글리코겐 공급을 사용하여 혈액 내 당의 농도를 조절하는 유일한 기관입니다. 최대 5-6 %의 간장에서 글리코겐이있을 수 있으며, 이는 대략 100-120 그램에 해당합니다.

2. 근육. 근육에서 글리코겐 저장은 백분율 (최대 1 %)이 적지 만 체중 별로는 간에서 저장된 모든 글리코겐을 초과 할 수 있습니다. 근육은 글리코겐이 혈액으로 붕괴 된 후에 형성된 포도당을 방출하지 않으며, 자신의 필요를 위해서만 사용합니다.

3. 신장. 그들은 소량의 글리코겐을 발견했습니다. 신경아 교세포와 백혈구, 즉 백혈구에서도 작은 양이 발견되었습니다.

유기체의 필수 활동의 과정에서 글리코겐은 식사 후 거의 언제나 합성됩니다. 몸은 글리코겐을 대량으로 저장할 수 없습니다. 그 주요 기능은 가능한 한 영양소 기증자가 아닌 혈액 내 설탕 량을 조절하기 때문입니다. 글리코겐 저장은 약 12 ​​시간 동안 지속됩니다.

비교를 위해 저장된 지방 :

- 첫째, 그들은 보통 저장된 글리코겐의 질량보다 훨씬 큰 질량을 가지고 있습니다.
둘째로, 그들은 한 달 동안 존재할 수 있습니다.

또한 인체는 탄수화물을 지방으로 전환 할 수 있지만 저장 지방은 글리코겐으로 전환 할 수 없으며 직접 에너지로만 사용할 수 있습니다. 그러나 글리코겐을 포도당으로 분해 한 다음 글루코오스 자체를 파괴하고 결과물을 지방의 합성에 사용하여 인체가 충분히 능력을 발휘할 수 있도록하십시오.