간장의 염증 과정을 초기 단계에서 진단하면 긍정적 인 결과를 얻을 수있는 좋은 기회가됩니다. 그래서 모든 건강 진단에서 HIV와 간염에 대한 혈액 검사를 수행해야합니다.
간염과 HIV에 어떻게 혈액을 기증 할 것인가?
모든 병원, 사립 의료 센터에서 피를 기부 할 수 있습니다. 모든 의료 실험실은 간염과 HIV에 대한 혈액 검사와 정확한 해독에 필요한 장비를 갖추고 있습니다. 따라서 간염에 혈액을 기증 할 때 문제가 발생하지 않습니다.
그러나 분석을 제출하는 절차에는 물론 준비가 필요합니다. 간염에 대한 혈액 기증은 식사를 한 후 적어도 10 시간 이상 공복시에해야합니다.
헌혈 48 시간 전에는 알코올 음료, 모든 과일, 특히 감귤류뿐만 아니라 과자, 튀김, 지방 및 매운 음식을 메뉴에서 제외해야합니다. 샘플링 전에 2 시간 동안 담배를 피우는 것은 권장되지 않습니다. 또한 간염에 혈액을 기증하기 전에 약을 복용하는 경우 먼저 의사와 상담해야합니다.
그리고 마지막. 이 분석의 진정으로 신뢰할만한 결과는 바이러스가 신체에 유입 될 것으로 추정되는 날짜로부터 1 개월 반 후에 만 나타납니다.
바이러스 성 급성 및 만성 간염 마커
바이러스 성 간염은 매우 위험하고 매우 흔한 간 질환입니다. 대부분 간염에 걸린 사람들은 A 형의 질병으로 진단됩니다. 배설물 - 구강 작용에 의해 이런 형태의 질병에 감염 될 수 있습니다. 비경 구적인 B 형 간염과 C 형 간염은 환자의 혈액과의 접촉이나 성적 접촉을 통해 섭취됩니다.
바이러스 성 A 형 간염 마커 :
- IgM 항 HAV. 이 표시는 급성 감염의 존재를 나타냅니다.
- IgG 항 -HAV. 사람이 감염 또는 HAV- 감염증을 가지고 있는지를 결정합니다. 이 항체는 평생 몸에 저장됩니다.
- IgM 항 HBV. 이 간염 마커를 디코딩하면 급성 감염의 존재를 나타냅니다.
- IgG 항 -HBV. 이 항체의 존재는 질병을 나타냅니다.
- HBsAg. 바이러스 감염을 나타냅니다.
- HBeAg (핵 "e"항원). 이 B 형 간염 마커는 신체에서 바이러스의 활동적인 분포를 나타냅니다. 형태 학적 검사로만 발견 할 수 있습니다.
- HBsAg 또는 anti-HBs. 이 항체의 존재는 현재이 병의 회복 단계가 있음을 나타냅니다. 그러나 HBsAg 표지자가 혈액에서도 발견되는 경우 이는 사람이 다른 유형의 바이러스에 걸렸다는 것을 나타낼 수 있습니다.
- HBV-DNA. B 형 간염에 대한 혈액 검사에서이 마커가 존재한다는 것은이 유형의 신체에 감염이 있었고 증식합니다.
바이러스 성 간염 마커 :
- 항 -HCV IgG. 질병 또는 그 전염의 존재를 나타냅니다.
- 항 -HCV 코어 IgM. 감염의 적극적인 확산을 나타냅니다.
- HCV-RNA. 이 마커의 검출은 간염 바이러스의 신체에 존재를 나타냅니다.
바이러스 성 간염 마커 D :
- IgM 항 -HDV. 양성 결과는 만성 또는 급성 바이러스 형태를 나타냅니다.
- IgG 항 -hdv. 간염 마커 혈액 검사에이 마커가 포함되어 있으면이 감염의 가능성이있는 감염 또는 전염을 의미합니다.
- HDV-RNA. 질병의 급속한 확산을 나타냅니다.
바이러스 성 간염 마커 G :
- HGV-DNK. 바이러스가 있음을 나타냅니다.
만성 간염은 6 개월 이상 지속되는 간에서 확산 형의 염증성 과정이있는 질환입니다. B 형 간염, C 형 및 D 형 만성 만성 형태를 취할 수 있습니다.
만성 B 형 간염 마커 :
- HBe 항원. 만성 형태의 질병이 있음을 나타냅니다. 만성 유형의 바이러스 성 간염 마커는 일반적인 혈액 검사에서 볼 수 없으며 간세포에서만 발견 할 수 있습니다.
- anti-HBs 면역 글로불린 M. 이것은 만성 형태의 질병을 나타내는 가장 중요한 표지입니다.
- HCV-PHK. 혈액에 C 형 간염 RNA가 존재한다는 것은이 바이러스가 이미 만성화 될 수 있음을 의미합니다.
만성 D 형 간염 마커 :
- HDV 항원. 이 마커는 질병 발병 후 불과 3 개월 만에 나타나며 대다수의 경우 만성 질환의 형태로 발견됩니다.
결과 디코딩
간염에 대한 부정적인 전체 혈액 검사 (마커가 없음)는 신체가 질병 바이러스를 포함하고 있지 않음을 나타냅니다. 그럼에도 불구하고, 결과가 100 % 신뢰 할 수 없다는 사실을 고려해야한다. 감염 후 지나치게 짧은 시간이 지나서야 질병이 결정될 수 없기 때문이다. 병리학의 문제에 대한 정확한 대답을 얻으려면 A, B, C, D 및 G 형 간염 혈액을 6 개월 후에 다시 검사해야합니다.
A 형 간염 전사 분석
간염에 대한 혈액 수치를 어떻게 해독합니까? 혈액 검사에서이 질병을 감지하기 위해 바이러스를 결정하기위한 면역 화학 발광 방법이 사용됩니다. 좋은 결과로, S / CO는 0.8보다 작습니다. 그것이 규범을 초과하면, 사람이 A 형 간염에 감염되었거나 아프다는 것을 의미합니다.
B 형 간염에 대한 디코딩 분석
간염 혈액 검사에서이 질병을 확인하기 위해 IgM으로 분류 된 바이러스에 대한 항체가 있는지 검색합니다. 이들이 발견되면 의사는 B 형 간염 바이러스 병인을 진단 할 수 있습니다.
C, D, G 형 간염에 대한 해독 분석
이 질환의 진단에서 효소 면역 측정법이 대부분의 경우에 사용됩니다. 간염이 의심되는이 혈액 검사에서 항 -HCV, 항 -HDV 또는 항 -HGV가 밝혀지지 않으면 사람에게 간염이 없다고 결론을 내릴 수 있습니다. G 형 간염 바이러스에 대해 자세히 알아보기 →
간염에 대한 어떤 혈액 검사가 더 나은가요?
종종 간염 증상이 나타날 때 전문가들은 PCR 및 항체 검사를 통해 바이러스 RNA를 결정하는 고품질의 혈액 검사를 처방합니다. 시체에 간염 바이러스가 있으면 완전한 혈구 수가 나타나지 않습니다. 간접적으로 간장 염증의 존재를 판단하는 것은 간염에 대한 혈액의 생화학 적 분석을 기반으로 할 수 있습니다. 간 알라닌 아미노 전이 효소와 아스파 테이트 아미노 전이 효소의 효소 활성 지표와 빌리루빈 수치는 바이러스 과정을 의심할만한 이유가 될 수 있습니다. 정확성을 위해서는 항체 분석이 필요합니다.
ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)와 ICA (immunochromatographic)의 두 가지 유형의 분석을 사용하여 항체를 검출합니다. ELISA는 간염 바이러스를 탐지하는 데 매우 정확하고 효과적인 방법이지만 매우 비쌉니다. 따라서 거의 처방되지 않습니다. 그것은 질병의 유형뿐만 아니라 그 단계도 결정합니다.
ICA는 매우 빠른 간염 검사입니다. 특수 디스플레이 패널 및 테스트 카트리지를 사용하여이를 수행하십시오. 이 분석의 장점은 항체와 정확도의 신속한 탐지입니다.
그것은 또한 매우 자주 중합 효소 연쇄 반응의 방법을 사용하여 간염을 감지합니다. PCR을 통해 바이러스의 유전학을 결정할 수 있습니다. 이 분석은 질적 및 양적입니다. 고품질의 PCR은 감염 사실 만 확인하는 데 도움이되며 양적으로 질병의 단계를 확립 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 PCR에 대해 자세히 알아보기 →
따라서 어떤 분석이 더 나은지에 대한 질문은 명확하게 대답하기 어렵습니다. 모두 질적으로 다르며 의사 만이 당신에게 필요한 것을 결정할 수 있습니다.
결론적으로,이 기사는 간염에 대한 혈액 검사가 모든 사람에게 주기적으로 전달되어야한다고 말합니다. 현대 치료법의 도움으로 효과적으로 바이러스를 퇴치하는 데 도움이되는 초기 단계에서 질병을 감지합니다.
약어 및 기호
p - 러시아 연방 의약품에 등록되어 있지 않음
® - 러시아 연방에서 취소 또는 등록 취소 된 약
* - 약의 상표명
HAV - A 형 간염 바이러스
HBcAg - 바이러스 성 B 형 간염 코어 항원 HBeAg - 내부 E 바이러스 성 B 형 간염 항원 HBsAg - 바이러스 성 B 형 간염 표면 항원 HGV - G 형 간염 바이러스
HLA - 인간 백혈구 항원 (인간 백혈구 항원) HTTV - 간염 TT 바이러스
Ig - 면역 글로불린 (약어는 특정 부류를 나타 내기 위해 사용됨)
PrP - 프리온 단백질 TTV - 바이러스 TT Ag - 항원 (항원) HELL - 혈압
ADS - 흡착 디프테리아 - 파상풍 백신 ADS-M - 감소 된 용량의 Ar을 함유 한 디프테리아 - 파상풍 백신
DPT - 흡착 백일해 - 디프테리아 - 파상풍 백신 ALT - 알라닌 아미노 전이 효소
AC- 톡소이드 - 흡착 파상풍 톡소이드
AT - 항체 (항체)
ATP - 아데노신 삼인산
CJD - 크루제 츠 펠다 - 야콥병
BCG (Calmette-Guerin bacillus 유래) - Calmette-Guerin 백신, Mycobacterium bovis 백신 균주 VAPP - VBI 백신 관련 마비 성 소아마비 - 병원 내 HAV 감염 - 바이러스 성 A 형 간염
HBV - 바이러스 성 B 형 간염
HCV - 바이러스 성 C 형 간염
HDV - 바이러스 성 간염 D
HEV - 바이러스 성 간염 E
VGG - 바이러스 성 간염 G
HIV - 인간 면역 결핍 바이러스
WHO - 세계 보건기구
HSV - 단순 포진 바이러스
HSV-1 - 단순 포진 바이러스 유형 1
HSV-2 - 단순 포진 바이러스 유형 2
GGT-γ- 글루타민 트랜스퍼 라제
HRT - 지연 형 과민
GISC - 주정부 의학 생물학적 준비 표준화 연구소 L.A. Tarasevich 러시아 보건부 GLD - 출혈열 뎅기열 HFRS - 신 증후군 출혈열 DIC 증후군 - 유행 혈관 응고
DDU - 취학 전 교육 기관
DNA - 디옥시리보 핵산
ED는 액션 유닛입니다.
ZhKV - 홍역 예방 백신
위장관 - 위장관
ZhppV - 살아있는 유행성 이하선염 백신
성병 - 성병
IVL - 인공 폐 인공 호흡
IPV - 불 활성화 된 소아마비 백신
ITSH - 전염성 독성 쇼크
ELISA - 효소 면역 측정법
CT 스캔 - 컴퓨터 단층 촬영
KSHCHS - 산 - 염기 상태
LPS- 복합체 - 리포 폴리 사카 라이드 복합체
MPI - 치료 및 예방 기관
ME - 국제 단위
ICD - 국제 질병 분류
IHR - 국제 보건 규정
AFP - 급성 이완성 마비
OPV - 소아마비 백신
OPN - 급성 신부전
ARVI - 급성 호흡기 바이러스 성 감염
계면 활성제 - 계면 활성제
PTI - 식품 독소 감염
PCR - 중합 효소 연쇄 반응
RA- 응집 반응
RIA - 방사선 면역 분석
RIF - 면역 형광 반응
RCA - 응집 반응
RLA - 라텍스 응집 반응
PH- 중화 반응
PHAT - 항체 중화 반응
Rnga - 간접 혈구 응집 반응
RNIF - 간접 면역 형광의 반응
RNA - 리보 핵산
RPGA - 수동 적혈구 응집 반응
전염병 면역 주사 - 확대 예방 접종 프로그램
CSC - 보완 고정 반응
Rtga - 혈구 응집 억제 반응
RTHA - 간접 혈구 응집의 억제 반응
RTPGA - 수동적 혈장 응집 억제 반응
CMF - 단핵 식세포 시스템
ESR - 적혈구 침강 속도
에이즈 - 후천성 면역 결핍 증후군
EMS - 위생 - 역학 기관
사스 (SARS) - 중증 급성 호흡기 증후군
UHF - 초고주파
초음파 - 초음파
자외선 - 자외선 조사
TNF- 종양 괴사 인자
HPS - 한타 바이러스 폐 증후군
CEC - 순환 면역 복합체
CMV Cytomegalovirus Cytomegalovirus
중추 신경계 - 중추 신경계
비상 사태 - 비상 사태
알칼리 포스 파타 아제 - 알칼라인 포스 파타 아제
EAKP - 장내 대장균
EHEC - 장 출혈성 대장균
분석에서 나타난 C 형 간염
PCR 분석 및 바이러스 부하 란 무엇입니까?
중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 DNA와 RNA를 결정하는 실험실 방법입니다. 거의 50 년 전에 American Carey Mullis에 의해 처음 테스트되었습니다. 이 초 고감도 분석은 혈액, 타액 또는 피부에 포함 된 단일 소스 분자에 의해 게놈 캐리어를 식별 할 수 있습니다.
PCR 방법은 위대한 전망을 가지고 있으며, 의학뿐만 아니라 유전 공학 및 법의학에도 사용됩니다. 그것으로 복제하고 새로운 유형의 DNA를 만들고 혈연 관계의 정도를 결정하십시오. 범인은 범죄 현장에서 발견 된 상피 조각에 의해 식별됩니다.
간염 PCR 분석 - 그들이 무엇을하고 있으며 왜 있습니까?
의심되는 C 형 간염에 PCR 분석이 필요한 이유는 무엇입니까?
C 형 간염 바이러스는 6 개의 유전자형과 최대 500 개의 아형을 포함하는 RNA 바이러스입니다. 모든 간염 중에서이 바이러스는 가장 높은 돌연변이 용량을 가지며 면역 체계의 보호 장벽을 극복합니다. 간염 사례의 총 수 중 C 형 바이러스는 만성 사례의 70 %와 간경변 및 간암의 30 %를 유발했습니다.
이 방법의 핵심은 체외에서 증식하도록 특수 효소 및 조건의 도움을 받아 연구중인 유전자의 일부입니다. PCR 분석을 통해 효과적인 치료를 수행하는 것이 불가능한 바이러스 균주를 결정할 수 있습니다. 각 유전자형은 항 바이러스제에 대해 민감합니다. 두 가지 유형의 PCR이 사용됩니다 :
항 바이러스 요법은 신속하게 치료를 조정하기 위해 지속적인 모니터링이 필요하며, 이러한 목적으로 폴리 메라 이제 연쇄 반응이 또한 사용됩니다.
정성 및 정량 PCR
C 형 간염에 대한 질적 인 PCR은 해답을 제공합니다 : 환자의 혈액에 C 형 바이러스가 있는지 그리고 어떤 바이러스가 있는지. 유전형 분석은 질병의 진단, 예후를 명확히하고 치료시기를 결정하는 데 필요합니다.
허용 된 분류에 따르면, 유전자는 숫자로 표시되며, 하위 유형은 작은 라틴 문자입니다.
유전자형 C 바이러스 테이블 해독 :
- 유전자형 1a, 1b, 1c
- 유전자형 2a, 2b, 2c, 2d
- 유전자형 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f
- 유전자형 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j
- 유전자형 5 a
- 유전자형 6 a
가장 일반적인 유전자형 1,2,3. 러시아에서는 가장 흔한 바이러스 인 1a, 1b, 2 및 3 종의 바이러스가 있습니다.
바이러스 1b의 유전자형은 치료할 다른 것보다 어렵다. 90 %는 만성이되고 그 중 30 %는 간암이나 간경변으로 다시 태어난다.
유전자형 2a와 3a는 33-50 %의 만성 정도를 나타내며 항 바이러스 요법에보다 민감합니다.
바이러스의 존재를 확인하면 환자의 실험실 시료에 존재하는 RNA 분자의 수를 계산하는 데 사용되는 C 형 간염에 대한 정량적 PCR 검사가 수행됩니다.
디코딩 분석
고품질 PCR 분석에는 두 가지 대답이 있습니다.
PCR 음성은 혈액 샘플에서 병원체가 검출되지 않았다는 것을 의미합니다.
긍정적 인 대답은 그 반대입니다 : 하나 또는 다른 유전자형의 바이러스 C가 발견됩니다.
결과의 신뢰도는 95 %입니다. 나머지 5 %는 사람에 의한 실수입니다. 이 가능성은 연구에 대한 높은 요구 사항 때문에 허용됩니다.
- 시약 저장 규칙;
- 의료진의 적절한 자격;
- 생체 적합성 순도.
PCR 키트 자체는 진단 정확도가 100 %입니다.
C 형 간염 RNA의 정량적 PCR을 통해 환자의 신체에 대한 바이러스 부하를 결정할 수 있습니다. 그의 도움으로
- 질병의 단계가 지정됩니다 (급성, 만성);
- 항 바이러스 치료의 효과를 결정합니다.
- 간 생검의 필요성이 나타납니다.
어떤 경우에는 HCV 감염이 PCR 방법에 의해 감지되는 동안 환자는 질병의 징후를 느끼지 않습니다. 이것은 질병이 발달의 초기 단계이거나 만성적 인 형태임을 의미합니다. 항 바이러스 치료의 초기 시작을 위해 진단을 명확히하기위한 추가 연구가 필요합니다.
C 형 간염 바이러스 부하
바이러스 성 부하는 간염 바이러스의 활동을 보여줍니다.
이게 뭐야?
PCR 양적으로 측정되는 C 형 간염은 1mL 당 1mL의 바이러스에서 발견되는 바이러스 C의 특정 리보 핵산의 리보 핵산이 몇 개 있는지를 의미하는 1mL 또는 IU / ㎖ 당 국제 단위로 측정됩니다.
무엇이 높고 낮습니까?
바이러스 부하 분석은 50IU / ml의 농도에서 바이러스 RNA의 존재를 결정합니다. 정상 바이러스 부하는 PCR에 의해 HCV RNA 분자가 검출되지 않는 경우입니다.
바이러스 성 부하 테이블 :
- 600 IU / ml 3 * 104 IU / ml의 저농도;
- 중간 농도 3 * 104 IU / ml에서 8 * 105 MM;
- 8 * 105 IU / ml 이상.
낮은 바이러스 부하는 치료법이 올바르게 선택된다는 신호이며 C 형 간염 치료제의 예후는 유리합니다.
높은 농도의 바이러스 세포는이 병이 급성기에 있음을 나타냅니다. 환자의 혈액은 위험한 감염원입니다.
평균 수준의 지표 인 바이러스 부하는 HWS의 만성 단계를 특징으로하거나 두 가지 발전 추세를 가질 수 있습니다.
완료 후, 6 개월 후, 대조 PCR이 수행된다.
PCR 진단 비용
다음과 같은 증상이 우려 될 수 있습니다 :
- 일반적인 약점;
- 피부의 변색, 안구 공막, 퇴원;
- 메스꺼움;
- 식욕 감소;
- 근육과 관절의 통증;
- 오른쪽 hypochondrium에서 무거움;
- AST와 ALT의 혈중 수치 상승.
감염된 환자와의 접촉에서, 수술 전 기간에 혈액 투석도 검사하는 것이 좋습니다.
주립 병원은 전염병 전문의 나 간호사의 추천이있을 경우 무료로 PCR 검사를 실시합니다.
유료 PCR 진단 서비스는 모든 주요 러시아 도시에서 제공됩니다. 비용은 테스트 유형, 사용 가능한 장비, 타이밍 및 기타 요소에 따라 다릅니다.
모스크바와 상트 페테르부르크의 고품질 PCR 분석은 600 ~ 900 루블로 계산됩니다. 지역에서 - 300에서 800 루블.
C 형 간염 바이러스에 대한 부담은 17,000-22,000 루블입니다. 다른 유형의 감염의 경우 양적 연구의 가격은 1200-10000 루블입니다.
PCR 방법의 장단점
다른 진단법에 비해 폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법의 장점은 무엇입니까?
- 다양한 응용 분야. 표준 장비를 사용하여 PCR을 사용하면 바이러스를 식별 할 수 있습니다.
- 병원체 결정의 정확성. 효소 및 분석 기술의 다양한 조합을 사용하여, 표시된 감염에 대한 연구의 100 % 명세가 달성된다.
- 고감도. 이 기술은 혈액에서 하나의 바이러스 분자의 존재를 탐지 할 수있게합니다.
- 효율성. 정 성적 분석은 몇 시간 내에 정량적으로 준비됩니다.
- 잠복기의 바이러스 진단. PCR 동안 병원체는 항체가 존재할 때, 면역 반응이있을 때, 병리학 적 과정이 시작되기 전에 치료를 용이하게하기 전에 항체의 존재에 의해 결정되지 않습니다.
PCR의 단점은 다음과 같은 장점이 있습니다.
- 분석의 순도는 실험실의 공기를 포함하여 가장 높은 수준의 순도를 요구하므로 "외부"DNA가 샘플에 들어 가지 않습니다.
- 생체 재료 수집 및 분석에 종사하는 인력에 대한 높은 요구 사항.
C 형 간염 혈액 검사 테이블
간에서 가장 흔한 전염병 중 하나는 급성기에 C 형 간염입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 발생합니다. 질병은 피를 통해 전염되므로 모든 사람이 감염 될 수 있습니다. 현대 의학의 큰 진보에도 불구하고 C 형 간염 치료는 여전히 어렵습니다. 이 현상의 원인 중 하나는 바이러스 감염을 확인하기가 매우 어렵 기 때문에 늦은 진단입니다. 현재까지 C 형 간염에 대한 여러 가지 방법이 있습니다.이 기사에서는 C 형 간염 혈액 검사법을 설명하고 테이블을 해독합니다.
바이러스 성 간염 C의 여러 유전형이 있습니다. 이들 각각은 신체에 다른 영향을 미칩니다. 유전자형에 따라, 치료법의 특정 복합체가 수행된다. 이 전염성 질병은 뚜렷한 임상 양상을 나타내지 않으므로 간혹 간경화 및 수반되는 질병의 발생을 초래하는 만성 형태로 변합니다.
정보의 해석
분석을 정확하게 해독하고 유능한 전문가 만 치료를 처방 할 수 있습니다. 음성 ELISA 및 PCR 검사는 신체에 바이러스 성 C 형 간염이없는 것을 나타냅니다. 그러나 한 번 부정적인 검사 결과가이 심각한 질병으로 아프지 않다는 것을 100 % 보증하지는 않습니다. 간염에는 잠복기가 있기 때문에, 또는 숨김이라고도합니다. 바이러스가 혈액에서 검출 될 수없는 경우입니다.
생화학 분석에서 바이러스 성 간염에 감염되었을 가능성이있는 사람에게는 빌리루빈, 알칼리성 인산 가제 및 단백질 스펙트럼과 같은 지표의 규범에주의를 기울입니다.
총 빌리루빈 수치는 신체의 과정의 중증도로 판단 할 수 있습니다. 증가 된 빌리루빈은 간 기능 부진을 의미합니다. 일반적으로 지수는 20 μmol / l까지입니다. 온화한 형태의 질병에서이 지표는 90 μmol / l를 초과하지 않습니다. 중등도의 중증도에서 빌리루빈은 170 μmol / l에 도달 할 수 있으며 중증도는이 값보다 큽니다.
혈청 내 총 단백질 지표는 65 ~ 85 g / l 범위 여야합니다. 총 단백질이 65g / l보다 적 으면 간에서의 병리학 적 과정을 말합니다. 또한 AST (건강한 사람에서는 75 U / l를 초과해서는 안됨) 및 ALT (50 U / l 미만)의 지표에주의해야합니다.
특급 진단의 유형
이러한 방법을 사용하여 바이러스 성 질병을 진단 할 경우 :
- ELISA. 이 기술은 혈액 (IgG, IgM)에서 항체를 결정합니다. 긍정적 인 결과는 그 사람이 이미 병원균과 접촉하고 있다는 것을 의미합니다. 인구의 3 분의 1 이상이 긍정적 인 결과를 보이지 않습니다. 이것은 모호한 양성 결과를 나타낼 수 있으며, 이는 의문의 여지가 있습니다.
- C 형 간염에 대한 RIBA (recombinant immunoblotting) 분석.이 방법은 주로 양성 ELISA 검사 결과를 확인하는 데 사용됩니다. 이 기술은 체내에서 병원체의 존재를 결정하는 것을 허용하지 않습니다. 결합되지 않은 면역 블로 팅은 바이러스에 대한 항체의 존재를 결정합니다.
- PCR. 이 기법은보다 정확한 결과를 제공 할 수 있습니다. PCR은 RNA 바이러스 검출을 목표로합니다. C 형 간염을 사용하면 실험실 연구를 통해 신체에 항체가 없을 때 가능한 빨리 질병을 확인할 수 있습니다. 따라서 PCR은 감염 후 처음 5 일 동안 진단을 허용합니다.
현재 PCR에는 2 가지 버전의 의약품이 사용됩니다.
- 높은 품질. 간염에 대한이 분석은 전염병에 대한 항체를 검출하는 경우에 수행됩니다.
- 양적. 혈액 및 치료 중재에서 항체를 검출 한 환자의 초기 치료 중에 배정하십시오. 혈액 검사를 해독하여 치료법을 모니터하고 확실한 진단을 내리고 치료 전략을 결정합니다.
정량 분석의 해석
다음으로, C 형 간염 해독 표의 혈액 검사를 고려하십시오.
C 형 간염 - 증상 및 치료, 첫 징후
C 형 간염은 간염의 염증성 질환으로 C 형 간염 바이러스의 영향으로 발생하며,이 바이러스를 예방할 수있는 효과적인 백신은 아직 자연계에 존재하지 않으며 곧 나타나지 않을 것입니다.
급성 및 만성의 두 가지 유형입니다. 20 %의 사례에서 급성 간염 환자는 회복 가능성이 높으며 환자의 신체는 바이러스 자체를 극복 할 수 없으며 질병의 80 %는 만성화됩니다.
바이러스의 전염은 혈류를 통한 감염을 통해 일어납니다. 오늘날 전 세계적으로 C 형 만성 C 형 간염의 보균자는 1 억 5 천만 명이며, 매년 치명적인 결과를 낳아 간염은 3 만 5 천명의 환자에서 끝납니다.
기본적으로 C 형 간염의 첫 증상은 감염된 순간부터 30-90 일 후에 나타납니다. 그래서 몸이 좋지 않은 무관심, 피로감 및 기타 현상을 느낀다면 의사에게가는 것이 좋습니다. 이것은 의사가 정확한 진단을 내리기 위해 필요하며 가장 기초적인 치료법을 선택했습니다.
C 형 간염은 어떻게 전파되고 있습니까?
이게 뭐야? 감염은 주로 감염된 사람의 혈액과의 접촉을 통해 발생합니다. C 형 간염은 의료 절차 중에도 전달됩니다 : 혈액 수혈 및 수혈, 치과 의사에서의 수술 및 조작.
감염원은 매니큐어 도구, 문신, 바늘, 가위, 면도기 등이 될 수 있습니다. 피부 또는 점막이 손상되면 감염된 사람의 혈액과 접촉 할 때 감염 될 수 있습니다.
드물지만 C 형 간염은 성적 접촉을 통해 전염됩니다. 감염된 임산부는 출산하는 동안 아기가 또한 바이러스에 감염 될 위험이 있습니다.
바이러스의 경로는 허용하기가 가장 어렵습니다.
- 알코올 중독자.
- 다른 바이러스 성 간염을 포함한 다른 만성 간 질환으로 고통받는 사람.
- HIV에 감염된 개인.
- 노인과 아이들.
C 형 간염 질병은 포옹, 악수를 통해 가정의 접촉을 통해 전염되지 않습니다.이 질병으로 일반 요리와 타올을 사용할 수 있지만 개인 위생 용품 (면도기, 손톱 가위, 칫솔)은 사용할 수 없습니다. 질병 전염의 기전은 단지 혈액 성이다.
C 형 간염의 증상
대부분의 경우 바이러스 성 C 형 간염은 현저한 증상없이 천천히 진행되며 수년간 진단받지 못하고 간 조직이 심각하게 파괴되는 경우에도 나타납니다. 간혹 처음으로 간경변이나 간세포 암의 징후가 나타나면 C 형 간염으로 진단됩니다.
간염 잠복기는 1 ~ 3 개월입니다. 이 기간이 끝난 후에도간에 병변이 너무 뚜렷해질 때까지 바이러스가 나타나지 않을 수 있습니다.
환자의 10-15 %가자가 치유 된 후, 나머지 85-90 %는 특별한 증상 (예 : 통증, 황달 등)없이 만성 C 형 간염을 발생시킵니다. 드문 경우지만, 환자는 황달과 심한 임상 양상으로 급성 증상을 보이며 적절한 치료를 통해 C 형 간염 환자를 완전히 치료할 수 있습니다.
여성과 남성의 C 형 간염의 첫 징후
오랫동안 증상은 실제로 환자를 괴롭히지 않습니다. 급성기에이 질환은 근육과 관절에 통증이있는 호흡기 바이러스 감염을 흉내 내며 약화, 피로감을 나타냅니다. 이것은 여성 또는 남성의 C 형 간염의 첫 징후 일 수 있습니다.
황달과 간염에 대한 임상 증상은 매우 적은 비율의 감염으로 발생합니다 (이른바 icteric form of the disease). 환자는 즉시 전문가에게 의뢰하고 질병을 치료할 수 있습니다.
그러나 대다수의 감염된 사람들은 자신의 발에 C 형 간염을 가지고 있습니다. anicteric form으로 그들은 전혀 눈치 채지 못하거나 감기에 걸릴 질병을 치료합니다.
만성 간염
만성 C 형 간염의 특이성은 황달이없는 여러 해 동안 잠적하거나 가벼운 증상입니다. 만성 C 형 간염의 주요 증상은 ALT 및 ACT의 활성 증가, 혈청에서의 HCV 및 HCV RNA 검출이 6 개월 이상 지속되는 경우입니다. 대부분의 경우이 분류는 우연히, 수술 전, 진료 중 등에서 발견됩니다..
만성 C 형 간염의 진행 과정에는 혼합 된 저온 글로블린 혈증, 편평 태선, 메산 지 모세포 성 사구체 신염, 후기 피부 포르피린증, 류마티스 증상 등의 면역 매개 간경변이 동반 될 수 있습니다.
간염의 장기간에 사진 간 손상.
양식
질병의 급성기에 황달이 있음 :
흐름 지속 시간.
- 급성 (최대 3 개월).
- 장시간 (3 개월 이상).
- 만성 (6 개월 이상).
- 복구.
- 만성 C 형 간염
- 간경화.
- 간세포 암종.
질병의 급성기의 임상 적 증상으로 인해 전형적인 C 형과 C 형 간염이 구분되며, 대표적인 예로는 임상 적으로 눈에 띄는 황달과 비정형 - 비 황달 및 준 임상형이 동반 된 모든 질환을들 수 있습니다.
무대
질병은 처방 된 처방에 따라 여러 단계로 나뉩니다.
- 급성 - 무증상의 흐름이 특징입니다. 사람은 종종 바이러스의 운반자와 감염원을 인식하지 못합니다.
- 만성 - 대다수의 경우 (약 85 %)에서 급성기 이후 만성 질환이 시작됩니다.
- 간경화는 병리의 진행이 진행됨에 따라 발생합니다. 이것은 환자의 삶을 위협하는 매우 심각한 질병이며, 그 존재로 인해 다른 합병증, 특히 간암이 발생할 위험이 상당히 증가합니다.
이 바이러스의 특이한 특징은 유전 돌연변이에 대한 능력으로, HCV의 약 40 가지 아형이 인체에서 동시에 (하나의 유전자형 내에서) 검출 될 수 있습니다.
바이러스 유전자형
이 질병의 중증도와 진행 과정은 신체에 감염된 C 형 간염의 유전자형에 달려 있습니다. 몇몇 아형을 가진 6 개의 유전자형이 현재 알려져있다. 대부분 환자의 혈액에서 바이러스 1, 2 및 3 유전자형이 검출됩니다. 그들은 질병의 가장 두드러진 증상을 유발합니다.
러시아에서는 가장 흔한 유전자형 1b입니다. 더 드물게 - 3, 2 및 1a. 1b 유전자형 바이러스에 의해 유발 된 C 형 간염은 더 심한 과정이 특징입니다.
간염 진단
B 형 간염 진단을위한 주요 방법은 C 형 간염 바이러스 (항 -HCV) 및 HCV-RNA에 대한 항체의 존재 여부를 결정하는 것입니다. 두 검사의 양성 결과는 감염의 존재를 확인합니다. IgM 항체 (항 -HCV IgM)의 존재는 활성 간염을 운송과 구별하는 것을 가능하게합니다 (IgM 항체가 존재하지 않고 ALT가 정상인 경우).
C 형 간염 (PCR) 연구는 환자의 혈액에서 C 형 간염 RNA의 존재 여부를 결정합니다. PCR은 바이러스 성 간염이 의심되는 모든 환자에게 의무적입니다. 이 방법은 감염 첫날부터 효과적이며 조기 진단에 중요한 역할을합니다.
C 형 간염 치료는 언제 더 어려워 집니까?
통계에 따르면 정상 transaminase 활성을 가진 환자, 바이러스 부하가 높은 환자 및 바이러스 유전형이 1 b 인 환자의 경우 40 세 이상 남성의 C 형 간염 치료가 더 어렵습니다. 물론, 치료가 시작될 때까지 간경화의 존재는 예후를 악화시킵니다.
항 바이러스 치료의 효과는 여러 가지 요소에 달려 있습니다. C 형 간염의 장기 경과에 따라 바이러스의 완전한 박멸을 달성하는 것은 쉽지 않습니다. 주요 임무는 바이러스의 능동적 인 복제 과정을 늦추는 것입니다.
이것은 항 바이러스 요법의 현대적인 계획을 사용하여 대부분의 경우 가능합니다. 간에서 바이러스의 활성 증식이없는 경우 염증의 심각성이 현저하게 감소하고 섬유증이 진행되지 않습니다.
C 형 간염 치료
C 형 간염의 경우 표준 치료법은 인터페론 알파와 리바비린의 병용 요법입니다. 첫 번째 약물은 Pegasis® (Pegasys®), PegIntron® (PegIntron®)이라는 상품명으로 피하 주사용 솔루션 형태로 제공됩니다. Peginterferon은 일주일에 한 번씩 복용합니다. Ribavirin은 다른 상표명으로 입수 할 수 있으며 하루에 두 번 먹는 형태로 섭취됩니다.
- 인터페론 - 알파는 신체가 바이러스 감염에 반응하여 독립적으로 합성하는 단백질, 즉 그것은 실제로 자연적인 항 바이러스 보호의 구성 요소입니다. 또한, 인터페론 - 알파는 항 종양 활성을 갖는다.
- 자체 치료제 인 리바비린은 효능이 낮으나 인터페론과 병용하면 효과가 현저히 높아집니다.
치료 기간은 C 형 간염 바이러스의 유전형 (genotype)에 따라 달라지며 환자의 개별적인 특성에 기인하는 치료 반응에 대한 반응에 따라 16 ~ 72 주까지 다양합니다.
"황금 표준"을 사용하는 항 바이러스 요법의 과정은 약물 및 치료 요법의 선택에 따라 환자에게 $ 5000에서 $ 30,000의 비용이들 수 있습니다. 주요 비용은 인터페론 제제에 의해 계산됩니다. 해외 생산의 페 길화 된 인터페론은 어떤 제조업체의 기존 인터페론보다 비쌉니다.
러시아의 대부분 지역에서 치료는 OMS의 적용을받지 않으며 지역 프로그램을 통해 수행됩니다. 예를 들어, 모스크바 만해도 매년 C 형 간염 치료에 연간 2 천억 루블을 쓰며 1 년에 1,500 명의 환자를 치료합니다. 이 경우 공식적으로 모스크바에 등록 된 환자는 7 만명입니다. 그것들을 모두 치료하기 위해서는 50 년이 걸릴 것으로 밝혀졌습니다.
2018 년에 표준 요법 외에 다른 원인으로 사망 할 위험이 높은 만성 C 형 간염 환자의 경우 직접 항 바이러스제 (DAA)를 8-24 주간 인터페론 무료 치료를 권장합니다. 간 손상의 정도에 따라 평가되는 합병증의 위험이 높은 환자를 먼저 고려해야합니다. 현재 HCV의 세 가지 비 구조 단백질의 복제 억제제가 NS3 / 4A 프로 테아 제, NS5A 인터페론 내성 단백질, NS5B 폴리 메라 이제와 같은 비 인터페론 특이성 PVT 계획에 사용됩니다.
C 형 간염 치료의 효과는 바이러스 성 부하 수준을 줄임으로써 혈액 생화학 적 매개 변수 (transaminase 활성 감소)와 HCV-RNA의 존재에 의해 평가됩니다.
간염 치료에 새로운
2 세대 gletsaprevir / Pibrentasvir의 바이러스 성 단백질 NS3과 NS5A의 저해제로 구성된 AbbVie Inc.의 복합 약물 Mavyret가 2017 년 8 월 3 일에 FDA에 등록되었다는 사실에도 불구하고 Maviret에 기초한 개별적인 형태의 임상 연구의 최종 3 단계가 아직 진행 중이다 특히 2019 년까지 지속될 것입니다. 특히, C 형 간염의 glecaprevir / pibrentasvir에 대한 최적 치료 기간이 설정되었고, 최후의 수단으로 다제 내성이있는 사람들에게 uetsya 조합 gletsaprevir / pibrentasvira 및 sofosbuvir.
임상 시험의 1 ~ 2 단계는 NS5B 폴리 메라 이제의 비 뉴 클레오 시드 억제제 계열 인 GSK2878175 및 CC-31244의 첫 번째 판게노 타입 대표를 포함합니다. 두 억제제는 다른 부류의 DAA와의 병용 요법, 간접적 활동의 항 바이러스제와 함께 사용될 수 있습니다.
공식적으로, 러시아 연방 Maviret 보건부는 2018 년 4 월 13 일에 등록을 마친 후 약국에 출연했습니다. 포장 "Mavyret"의 평균 비용은 35 만 루블을 초과하고 표준 8 주 코스의 가격은 600-700 만 루블 또는 그 이상에 달합니다.
C 형 간염 환자를 치료하는 기준이 빠르게 변화하고 있다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. Sofosbuvir, daclatasvir 및 복합제 sofosbuvir / ledipasvir는 WHO 가이드 라인에서 선호되는 치료 요법의 일부이며 95 %의 치료율에 기여할 수 있습니다.
항 바이러스 요법의 부작용
인터페론 치료가 지시되면 부작용을 피할 수는 없지만 예측할 수 있습니다.
인터페론의 첫 주사 후, 대부분의 사람들은 ARVI 증후군을 경험합니다. 2 ~ 3 시간이 지나면 온도가 38 ~ 39 ℃로 올라가고 오한, 근육 및 관절 통증이 눈에 띄게 약할 수 있습니다. 이 상태의 지속 시간은 수 시간에서 2-3 일이 될 수 있습니다. 30 일 이내에 인체는 인터페론 도입에 익숙해지기 때문에 이번에는 독감 유사 증후군이 사라집니다. 약점과 피로가 남아 있지만 우리는 그것을 참 아야합니다.
Ribavirin의 경우 일반적으로 잘 견딥니다. 그러나 혈액의 일반적인 분석에서 가끔은 용혈성 빈혈의 현상이 주목됩니다. 가벼운 소화 불량이 발생할 수 있으며, 드물게 두통, 혈액 내 요산의 증가, 드물게는 약물에 대한 편협이 거의 없습니다.
치료를받지 않으면 C 형 간염에 얼마나 많이 삽니다.
HIV 감염과 마찬가지로 C 형 간염에 감염된 사람의 수를 정확히 말하는 것은 매우 어렵습니다. 평균적인 수의 환자에서 간경변은 약 20-30 년 후에 발생할 수 있습니다.
백분율로, 사람의 나이에 따라, 간경변이 발생합니다 :
- 20 년 전에 감염된 환자의 2 %;
- 6 %는 21-30 세의 바이러스를 받았습니다;
- 감염된 사람의 10 %는 31-40 세입니다.
- 환자의 37 %는 41-50 세입니다.
- 감염자의 63 %는 50 세 이상입니다.
또한 대부분의 연구 결과 섬유 성 발달이성에 달려 있음이 밝혀졌습니다. 남성의 경우,이 병리학은 치료에 종사하더라도 훨씬 더 빠르고 더 심한 형태로 발전합니다.
간염에 대한 혈액 검사 해독
간 질환은 오랫동안 스스로를 선언 할 수 없습니다. 일반적으로 보통의 증상이나 불쾌감만으로 나타납니다. 보통의 피로감이나 감기에 걸리는 경우가 많습니다. 혈액 내의 항체의 존재에 대해 배우는 것은 실험실 연구 중에 만 가능합니다. 감염 직후에 발견되지 않기 때문에 감염 후 3, 6, 12 개월 후에 3 번 분석을 실시해야합니다.
간염 지정
간염은 바이러스 성 기원의 간에서 가장 흔한 질병 중 하나입니다. 이는 잠재 성 또는 급성 형태로 사람들에게서 발견됩니다. 시기 적절하게 치료하지 않으면 간세포가 완전히 파괴되어 암과 사망이 발생할 수 있기 때문에이 질병을 매우 심각하게 다루어야합니다.
개발 초기 단계에서 질병을 발견하면 면역 결핍의 배경에서 합병증의 발병을 예방할 수 있습니다. 대부분의 사람들은 황달이라고 불리는 A 형 바이러스에 감염됩니다. 질병은 더러운 손, 음식 및 물을 통해 분변 구강 경로를 통해 사람에게서 사람으로 전염됩니다. 어린이들은 종종 감염됩니다.
B 형 간염과 C 형 간염은 약간 덜 일반적입니다. 혈액을 통해, 비 살균 도구, 개인 위생 용품 및 성적 접촉을 통해 전달됩니다.
일반적으로 받아 들여지는 병원균 및 병리학의 명칭은 다음과 같습니다 :
- HAV - 유형 A 바이러스;
- HBV 형 B 형 바이러스;
- HCV- 타입 C 바이러스;
- HDV - 유형 D 바이러스;
- HEV- 바이러스 유형 E;
- HGV - 유형 G 바이러스;
- HFV- 타입 F 바이러스;
- HBV - 바이러스 성 B 형 간염;
- HCV - 바이러스 성 C 형 간염;
- IOP - 바이러스 성 간염 D;
- HEV - 바이러스 성 간염 E;
- HSH - 바이러스 성 간염 G.
3 가지 유형의 질병이 가장 일반적으로 고려됩니다 : A, B, C. 적절한 검사를 통해 질병의 존재를 밝혀 내고 가능한 한 빨리 치료를 시작하십시오.
혈액 검사에서 질병의 지정이 나타난 후에, 전문가는 다음과 같은 추가 연구를 처방 할 것입니다 :
- 일반적인 혈액 검사;
- 소변 검사;
- 생화학 적 혈액 검사;
- 간 생검;
- 간 조직학;
- PCR.
간염 검사를 받기 전에 다음 규칙을 잘 알고 있어야합니다.
- 피를 먹기 전에 특정 식단을 먹는다.
- 공복에만 혈액을 기증하십시오.
- 이브에 체육관에 참여하지 마십시오;
- 심각한 스트레스를 피한다;
- 흡연과 음주를 삼가하십시오.
적절한 연구 준비로 올바른 증거를 얻을 수 있습니다. 거짓 긍정적 결과는 재취업이 필요합니다. 실험실에서 시험을 통과 할 수없는 경우 특수 시험지를 사용하여 가정에서 연구를 수행 할 수 있습니다.
바이러스 성 마커
다른 마커는 병의 존재뿐만 아니라이 치료에 대해서도 알려줄 수 있습니다. 이러한 지정으로 인해 전문가는 질병의 형태와 신체에 이미 어떤 피해가 있는지를 정확하게 결정할 것입니다. 이것은 당신이 인간 상태의 완벽한 그림을 얻을 수 있습니다.
- IgM 항 HAV 감염은 급성기에 발생합니다.
- IgG anti-HAV -이 병은 잠복기에 있으며 일찍 연기되었다. 항체는 평생 동안 신체에 존재합니다.
- IgM anti-HBV는 급성 감염입니다.
- IgG anti-HBV -이 병은 더 일찍 연기되었습니다.
- HBsAg - 몸이 감염되었습니다.
- HBeAg - 바이러스가 활성화되어 간에서 빠르게 퍼집니다.
- HBe 항원 - 잠복기.
- 항 HCVIgG - 질병이 일찍 연기되었거나 감염이 비교적 최근에 발생했습니다. Anti-HCVcoreIgM - 질병의 빠른 진행.
- HCV-RNA - 사람이 C 형 바이러스에 감염되었습니다.
- HCV-PHK - 장기 치료의 결과로 만성 형태로의 바이러스 전이.
만성 유형 D :
HDV 항원 - 감염 3 개월 이전에 증상이 나타나지 않았다.
이러한 마커는 실험실 연구 결과에 기록됩니다. 적절한 해독을 통해 전문가는 정확한 진단을 내리고 적절한 치료법을 처방 할 수 있습니다.
연구
환자의 감염 혐의로, 바이러스에 표시된대로 B 형 간염과 C 형 간염 혈액을 기증하면 질문에 흥미가 있습니다.
질병은 다른 형태로 발생할 수 있으며 다른 원인이 있습니다. 이 바이러스는 항상 간 세포의 죽음과 완전한 파괴로 이어지지는 않으며, 종종 알코올, 정크 푸드, 담배 흡연, 약물 중독의 상태를 악화시킵니다. 간염은 신체의 가장 강한 중독의 배경에 대해 발전 할 수 있습니다.
질병의 존재가 의심되면 환자는 포괄적 인 검사를 받게됩니다. 그것은 항체에 대한 헌혈을 포함합니다. 검사실 검사는 정확한 진단을 내리고 개별화 된 치료 요법을 개발하는 데 도움이됩니다.
바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면, 환자는 현재 신체의 상태를 결정할 여러 가지 다른 연구를 받아야합니다. 혈액 검사는 지표의 역 동성을보기 위해 정기적으로 여러 번 수행됩니다.
분석을 통과하기위한 마감 기한을 놓치면 전체 복잡한 검사에 부정적인 영향을 미치고 의사가 인간 상태와 신체의 간염 발생에 대한 구체적인 이해를하지 못하게됩니다.
복잡한 실험실 분석에는 다음이 포함됩니다.
- B 형 간염과 C 형 간염에 대한 정맥혈 검사.
- 병원체의 DNA (RNA) 검출을위한 고분자 연구.
- 정확한 처방 요법을 선택하기 위해 병원체의 유전자형에 생체 재료 전달.
- 약물 선택을위한 간 상태 검사.
전문가 만 최종 결과의 지정을 해독 할 수 있습니다. 잘못된 분석이나 잘못된 디코딩이 의심되는 경우 프로 시저를 다시 수행해야합니다.
잘못된 결과는 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.
- 실험실 연구 직전 부적절한 영양;
- 특정 약물 그룹 사용;
- 알코올 및 알코올 함유 팅크 복용;
- 활성 스포츠.
자가 치유는 엑스레이, 형광 검사, 물리 치료 및 초음파와 같은 다른 검사뿐만 아니라 결과도 방해 할 수 있습니다. 혈액 샘플링 전야에 다른 유형의 검사를 통과 할 때 의사에게 알려야합니다.
신체의 병리가 의심되는 경우 전문의와 상담하고 항체에 혈액을 기증해야합니다. 첫 번째 면역 글로불린은 감염 후 3 개월, 6 개월 및 12 개월 후에 만 나타날 수 있으므로 첫 번째 검사에서 바이러스가 발견되지 않고 증상과 불편이 남아 있거나 악화되면 전신에 대한 포괄적 검사가 다시 수행됩니다.
일반 분석 : 지정
간염은 A, B 및 C의 다양한 형태로 나타날 수 있으므로 모든 유형의 바이러스에 대한 검사를 통과해야합니다. 일반적이고 포괄적 인 검사를 통해 신체에서 어떤 바이러스가 발병하는지, 어떻게 치료할 수 있는지를 확인할 수 있습니다.
검사 중 간염 발생을 나타내는 검사실 검사에서 다음과 같은 변화가 감지 될 수 있습니다.
- 헤모글로빈의 급격한 감소, 때로는 치명적인 수준까지. 이 현상은 적혈구의 파괴 증가, 간경변을 동반 한 식도 확장 혈관으로부터의 출혈, 엽산 결핍 또는 항 바이러스 약물의 부작용으로 인한 것일 수 있습니다. 이 분석을 HGB라고합니다.
- 혈액 응고를 악화시키는 혈소판의 급격한 감소. 이 표시등은 간이 기능에 대처하지 못함을 나타냅니다. 혈소판이 감소하면 내부 출혈의 위험이 있습니다.
- ESR의 증가는 염증이 신체에서 발생 함을 시사합니다. 이 지표는 구체적이지 않으며 신체의 어떤 형태 또는 다른 질병에 의한 간염을 나타낼 수 있습니다.
연구에서 일부 지표가 변경되고 간염의 존재에 찬성한다고 말하면 소변을 전달해야합니다. B 형 간염과 C 형 간염이 발생하면 urobilin이 검출되어 어두운 색을 띠게됩니다.
다른 명칭 덕분에 실험실 테스트의 병리학은 전문가가 올바른 진단을 내리거나 추가 연구를 처방하여 명확히 할 수 있습니다.
생화학 지표
일반적인 분석에서 신체의 질병의 간접적 인 징후가있는 경우 의사는 상황을 명확히하기 위해 생화학 적 혈액 검사를 처방 할 수 있습니다.
혈액에서 병리학 유형 B와 C가 발생함에 따라 분석을 해독 할 때 눈에 띄는 중요한 변화가 발생합니다. 생화학 적 연구에서 간내 효소 AST (alanine aminotransferase)와 ALT (aspartate aminotransferase)의 수준 변화가 확인되었습니다. 이 수치는 간 세포의 파괴가 시작되었음을 시사합니다.
두 점의 증가는 위험한 간세포 바이러스가 체내에서 발생하고 있음을 나타냅니다. 이러한 지정 외에도 빌리루빈의 증가는 바이러스 성 염증을 나타냅니다. 환자는 이미 피부가 황변 상태 여야합니다.
위의 모든 점을 통해 전문가는 인체에 간염이 있다고 결론을 내릴 수 있습니다. 진단을하기 위해서는 기호를 알아야 할뿐만 아니라 정확하게 해독 할 수 있어야합니다.
간염에서 총 빌리루빈은 70 μmol / L 이상으로 증가합니다 (최대 21 μmol의 속도로). 심한 경우에는 간 회복이 거의 불가능합니다. 정비 요법은 그 사람의 생명을 연장 할뿐입니다.
질병의 발달에 대한 생화학 적 연구에서 변화가 나타납니다.
체내의 감마 글로블린이 있으면 면역 결핍이 나타나서 병을 악화시키고 병의 진행을 가속화시켜 간을 파괴합니다.
중합체 연쇄 반응의 병리학의 지정
간염의 병원체 유형을 결정하기 위해 폴리머 연쇄 반응을 연구합니다. PCR 방법은 환자의 신체에서 간염 바이러스 병인의 발달에 관해 결론을 내리는 데 도움이 될 것입니다.
PCR이 다음과 같은 표기법 일 때 :
- HCV RNA - C 형 간염의 원인균;
- HBV DNA는 B 형 간염의 원인 물질입니다.
- HBsAg - 감염 후 수개월 후 B 형 간염 항원 검출.
- HDV RNA는 가장 위험한 유형 D 바이러스입니다. HBV가있는 환자에게서 PCR 분석을 수행 할 때만 볼 수 있습니다.
- G 형 간염의 원인균 인 HGV는 다른 유형의 바이러스와 결합하여 만 검출됩니다.
질병 유형 C와 B가 이러한 지표를 결정합니다. 전문가가 결과를 정확하게 해독하면 어느 병원체가 간염 발생을 유발했는지를 결정하는 것이 어려울 것입니다.
면역력이 약화되고 파괴되면 면역 보조제를 사용하여 특별한지지 요법을 시행합니다. 면역 결핍의 경우 환자는 가능한 한 가장 짧은 시간 안에 적절한 치료를 받아야하므로 심각한 문제와 사망을 피할 수 있습니다.
분석은 실험실에서뿐만 아니라 특별한 신속 시험의 도움을 받아 이루어질 수 있습니다. 간염에 대한 항체가 환자의 타액에서 발견됩니다. 감염 혐의가있는 경우 집에서 검사를 실시 할 수 있습니다.
PCR은 정확한 진단을 내리고 질병의 특정 기간에 인간 면역의 상태를 평가하고 간 파괴에 대한 결론을 이끌어내는 정보 분석입니다. 치료 계획의 개발은이 지표에 달려있다.