간을 감염시키는 바이러스의 침입에 대한 반응으로 신체에서 합성되는 단백질 분자는 "B 형 간염 항체"라는 용어로 지정됩니다. 이들 항체 마커를 사용하여 유해 미생물 HBV가 검출됩니다. 한때 인간 환경 내부의 병원균은 감염성 염증성 간 질환 인 B 형 간염을 일으킨다.
생명을 위협하는 질병은 경미한 무증상 상태에서 간경화 및 간암에 이르기까지 다양한 방식으로 나타납니다. 심각한 합병증이 발생할 때까지 발달의 초기 단계에서 질병을 확인하는 것이 중요합니다. 혈청 학적 방법은 B 형 간염 바이러스의 HBS 항원에 대한 항체의 관계를 분석하여 HBV 바이러스를 검출하는 데 도움이됩니다.
마커를 결정하려면 혈액이나 혈장을 검사하십시오. 필요한 지시약은 면역 형광 반응 및 면역 화학 분석을 수행함으로써 얻어진다. 검사를 통해 진단을 확인하고, 질병의 심각성을 확인하고, 치료 결과를 평가할 수 있습니다.
항체 - 그것은 무엇인가?
바이러스를 억제하기 위해 신체의 보호 메커니즘은 병원균을 검출하고 파괴하는 항체 인 특수 단백질 분자를 생산합니다.
B 형 간염에 대한 항체의 검출은 다음을 나타낼 수 있습니다 :
- 질병은 초기 단계에 있으며, 은밀하게 유행합니다.
- 염증이 가라 앉다.
- 병은 만성 상태로 넘어갔습니다.
- 간은 감염되었다;
- 면역은 병리학이 사라진 후에 형성되었다.
- 그 사람은 자신을 아프게하지 않고 주변 사람을 감염시킵니다.
이러한 구조가 항상 감염의 존재를 확인하거나 병리 현상을 후퇴시키는 것은 아닙니다. 백신 접종 후에도 개발됩니다.
혈액에서 항체의 검출 및 형성은 종종 다양한 원인의 존재와 관련됩니다 : 다양한 감염, 암 종양,자가 면역 병리학을 포함한 방어 기작의 기능 장애. 이러한 현상을 오 탐지라고합니다. 항체가 있음에도 불구하고 B 형 간염은 발병하지 않습니다.
마커 (항체)는 병원체와 그 요소에 생산됩니다. 있다 :
- anti-HBs의 표면 마커 (HBsAg에 합성 됨 - 바이러스의 껍질);
- 항 -HBc 핵 항체 (바이러스의 핵심 단백질 분자의 일부인 HBcAg에 대해 생산 됨).
표면 (호주) 항원과 마커
HBsAg은 B 형 간염 바이러스의 외부 껍질을 형성하는 외래 단백질입니다.이 항원은 바이러스가 간 세포 (간세포)에 달라 붙어 내부 공간으로 침투하도록 도와줍니다. 덕분에 바이러스는 성공적으로 발달하고 증식합니다. 껍질은 해로운 미생물의 생존 능력을 유지하고 인체에 오래있을 수있는 기회를 제공합니다.
단백질 껍질에는 다양한 부정적인 영향에 대한 놀라운 저항력이 부여됩니다. 호주 항원은 끓을 때 견딜 수 있고, 동결하는 동안 사망하지 않습니다. 단백질은 알칼리성 또는 산성 환경에 부딪히면서 특성을 잃지 않습니다. 공격적인 방부제 (페놀 및 포르말린)의 영향으로 파괴되지 않습니다.
HBsAg 항원의 방출은 악화 기간에 발생합니다. 잠복기가 끝날 때까지 최대 농도에 도달합니다 (완료 전 약 14 일). 혈액에서 HBsAg은 1-6 개월 동안 지속됩니다. 그런 다음 병원체의 수가 감소하기 시작하고 3 개월 후 그 숫자는 0이됩니다.
오스트레일리아 바이러스가 6 개월 이상 체내에 있으면 이는 만성 질환으로 전이하는 것을 의미합니다.
예방 적 검사에서 건강한 환자에게서 HBsAg 항원이 발견되면 즉시 감염된 것으로 결론 지을 수 없습니다. 먼저 위험한 감염의 존재에 대한 다른 연구를 수행하여 분석을 확인하십시오.
3 개월 후 혈액에서 항원이 검출 된 사람들은 바이러스 운반자로 분류됩니다. B 형 간염에 걸린 사람의 약 5 %는 전염병의 보균자가됩니다. 그들 중 일부는 인생이 끝날 때까지 전염성이 있습니다.
의사는 오랫동안 몸에있는 호주 항원이 암 발생을 유발한다고 제안합니다.
항 HBs 항체
HBsAg 항원은 면역 반응의 표지자 인 Anti-HBs를 사용하여 결정됩니다. 혈액 검사 결과가 긍정적 인 결과를 얻은 경우 해당 사람이 감염되었음을 의미합니다.
회복이 시작되면 바이러스의 표면 항원에 대한 총 항체가 환자에게서 발견됩니다. HBsAg을 제거한 후 보통 3-4 개월 후에 발생합니다. Anti-HBs는 사람들에게 B 형 간염을 예방합니다. 그들은 바이러스에 부착하여 신체 전체에 퍼지지 않도록합니다. 덕분에 면역 세포는 빠르게 병원체를 계산하고 죽이고 감염이 진행되는 것을 방지합니다.
감염 후 나타나는 총 농도는 예방 접종 후 면역성을 검출하는 데 사용됩니다. 정상적인 지표는 사람에게 다시 접종하는 것이 바람직하다고 제안합니다. 시간이 지남에 따라이 종의 총 마커 농도가 감소합니다. 그러나 바이러스에 대한 항체가 평생 동안 존재하는 건강한 사람들이 있습니다.
환자에서 Anti-HBs의 발생 (항원의 양이 0으로 돌입 할 때)은 질병의 긍정적 인 동력으로 간주됩니다. 환자는 회복하기 시작하여 간염에 감염된 후 면역력이 나타난다.
감염의 급성 진행 과정에서 마커와 항원이 발견되는 상황은 질병의 바람직하지 않은 발생을 의미합니다. 이 경우 병리가 진행되고 악화됩니다.
Anti-HBs 테스트는 언제합니까?
항체의 검출이 수행된다 :
- 만성 B 형 간염을 통제 할 때 (6 개월에 1 번 검사);
- 위험에 처한 사람들;
- 예방 접종 전;
- 백신 접종률을 비교할 수 있습니다.
부정적인 결과는 정상으로 간주됩니다. 긍정적입니다.
- 환자가 회복하기 시작하면;
- 다른 유형의 간염에 감염 될 가능성이있는 경우.
핵 항원과 마커
HBeAg은 B 형 간염 바이러스의 핵 단백질 분자로, 급성 감염의시기에 나타납니다. HBsAg가 조금 뒤늦게 나타납니다. 반대로 HBeAg은 초기에 나타납니다. 바이러스 코어에 위치한 저 분자량 단백질 분자는 그 사람이 전염성이 있음을 나타냅니다. 아기를 낳고있는 여성의 혈액에서 발견되면 아기가 태어날 확률이 매우 높습니다.
만성 B 형 간염의 출현은 2 가지 요인으로 나타납니다 :
- 질병의 초기 단계에서 혈중 HBeAg 농도가 높다.
- 2 개월 동안 대리인의 보존과 출석.
HBeAg 항체
Anti-HBeAg의 정의는 급성기가 끝났고 사람의 전염성이 감소했음을 나타냅니다. 감염 2 년 후에 분석하여 탐지합니다. 만성 B 형 간염에서 anti-HBeAg에는 호주 항원이 동반됩니다.
이 항원은 결합 된 형태로 체내에 존재합니다. 그것은 항체에 의해 결정되며, 특별한 시약으로 샘플에 작용하거나 간 조직 생검에서 추출한 생체 물질을 분석합니다.
마커에 대한 혈액 검사는 다음 두 가지 상황에서 수행됩니다.
- HBsAg의 검출시;
- 감염 경로를 제어합니다.
음성 결과가있는 검사는 정상으로 간주됩니다. 다음과 같은 경우 긍정적 인 분석이 발생합니다.
- 감염이 악화되었다.
- 병리학은 만성 상태로 넘어 갔지만 항원은 검출되지 않았다.
- 환자는 회복 중이며, anti-HBs와 anti-HBc가 그의 혈액에 존재합니다.
다음 경우에는 항체가 검출되지 않습니다 :
- 사람은 B 형 간염에 감염되지 않습니다.
- 질병의 악화는 초기 단계에있다.
- 감염은 잠복기를 겪습니다.
- 만성 단계에서 바이러스 생식이 활성화되었습니다 (HBeAg 검사는 양성입니다).
B 형 간염을 밝히는 연구는 별도로 실시하지 않습니다. 이것은 다른 항체를 확인하기위한 추가 분석입니다.
항 HBe, 항 HBc IgM 및 항 HBc IgG 마커
항 -HBc IgM 및 항 -HBc IgG의 도움으로 감염 경로가 결정됩니다. 그들은 하나의 확실한 이점을 가지고 있습니다. 마커는 혈청 창문의 혈액에 들어 있습니다. HBsAg가 사라지 자마자 anti-HBs는 아직 나타나지 않았습니다. 이 창은 샘플을 분석 할 때 잘못된 결과를 얻기위한 조건을 만듭니다.
혈청 학적 기간은 4-7 개월 지속됩니다. 나쁜 예후 인자는 외래 단백질 분자가 사라진 후 항체가 즉각적으로 나타나는 것입니다.
IgM 항 -HBc 마커
감염의 급성 발병으로 항 HBc IgM 항체가 나타납니다. 때때로 그들은 하나의 단일 기준으로 작용합니다. 그들은 또한 질병의 악화 된 만성 형태에서 발견됩니다.
항원에 대한 항체를 확인하는 것은 쉽지 않습니다. 류마티스 질환으로 고통받는 사람의 경우, 표본을 검사 할 때 위양성 지표가 얻어 지므로 잘못된 진단을하게됩니다. IgG 역가가 높으면 항 HBcor IgM이 결핍됩니다.
IgG 항 -HBc 마커
혈액에서 IgM이 사라지면 항 HBc IgG가 검출됩니다. 특정 기간이 지나면 IgG 마커가 지배적 인 종이됩니다. 몸에서는 영원히 남아 있습니다. 그러나 보호 성질을 나타내지 마십시오.
특정 조건에서이 유형의 항체는 감염의 유일한 징후입니다. 이것은 HBsAg이 사소한 농도로 생성 될 때 혼합 간염이 형성되기 때문입니다.
HBe 항원과 마커
HBe는 바이러스의 번식 활성을 나타내는 항원입니다. 그는 바이러스가 DNA 분자를 만들고 두배로 복제함으로써 활발히 복제하고 있다고 지적했습니다. 임산부에서 항 HBe 단백질이 발견되면 태아의 비정상적인 발육 가능성이 높음을 암시합니다.
HBeAg에 대한 마커의 확인은 환자가 신체에서 바이러스를 회수하고 제거하는 과정을 시작했다는 증거입니다. 만성 병기에서 항체 검출은 긍정적 인 경향을 나타냅니다. 바이러스는 증식을 멈 춥니 다.
B 형 간염의 발전으로 흥미로운 현상이 발생합니다. 환자의 혈액에서 항 HBe 항체와 바이러스의 역가가 상승하지만 HBe 항원의 수가 증가하지 않습니다. 이 상황은 바이러스의 변이를 나타냅니다. 이 비정상적인 현상으로 그들은 치료법을 바꾼다.
바이러스 감염이있는 사람들에게는 항 HBe가 잠시 동안 혈액에 남아 있습니다. 멸종 기간은 5 개월에서 5 년까지입니다.
바이러스 감염 진단
진단을 수행 할 때 의사는 다음 알고리즘을 준수합니다.
- HBsAg, 항 HBs, HBcor 항체를 결정하기위한 검사를 사용하여 스크리닝이 이루어집니다.
- 간염에 대한 항체 검사를 수행하여 감염에 대한 심층적 인 연구가 가능합니다. HBe 항원과 마커가 결정됩니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR) 방법을 사용하여 혈액에서 바이러스의 DNA 농도를 조사하십시오.
- 치료의 합리성을 결정하고 치료법을 조정하기 위해 검사의 추가 방법이 도움이됩니다. 이를 위해 생화학 적 혈액 검사와 간 조직 생검이 수행됩니다.
예방 접종
B 형 간염 백신은 HBsAg 항원 단백질 분자를 함유 한 주사액입니다. 모든 용량에서 중화 된 화합물 10-20 μg이 발견됩니다. 종종 백신 접종을 위해 Infanrix, Endzheriks를 사용하십시오. 예방 접종 제품이 많이 생산되었지만.
체내로 들어간 주입으로부터 항원은 혈액을 점차적으로 침투합니다. 이 메커니즘으로 방어 단백질은 외래 단백질에 적응하여 면역 반응을 일으킨다.
백신 접종 후에 B 형 간염 항체가 나타나기 전에 2 주일이 지날 것입니다. 주사는 근육 내 투여됩니다. 피하 백신 접종이 형성되면 바이러스 감염에 약한 면역력이 생깁니다. 이 용액은 상피 조직에서 농양의 발생을 유발합니다.
혈액에서 B 형 간염 항체의 농도에 따른 백신 접종 후 반응 면역 반응의 강도를 나타냅니다. 마커 수가 100 mMe / ml 이상이면 백신이 의도 한 목적을 달성 한 것으로 나타납니다. 예방 접종을받은 사람들의 90 %에서 좋은 결과가 나타납니다.
감소 된 지수와 약화 된 면역 반응은 10 mM / ml의 농도로 인식됩니다. 이 예방 접종은 만족스럽지 못한 것으로 간주됩니다. 이 경우 예방 접종을 반복합니다.
농도가 10 mMe / ml 미만이면 예방 접종 후 면역력이 형성되지 않았 음을 나타냅니다. 이 지표를 가진 사람들은 B 형 간염 바이러스에 대한 검사를 받아야하며, 건강한 경우 다시 한 번 뿌리를 내릴 필요가 있습니다.
예방 접종이 필요한가?
성공적인 예방 접종은 B 형 간염 바이러스가 신체에 침투하는 것을 95 % 예방합니다. 시술 2 ~ 3 개월 후 사람은 바이러스 감염에 대해 안정된 면역력을 나타냅니다. 그것은 바이러스의 침입으로부터 신체를 보호합니다.
예방 접종 후 면역력은 예방 접종을받은 사람들의 85 %에서 형성됩니다. 나머지 15 %에서는 긴장감이 충분하지 않습니다. 이것은 그들이 감염 될 수 있음을 의미합니다. 예방 접종을받은 사람들의 2 ~ 5 %에서 면역력이 전혀 형성되지 않습니다.
그러므로 3 개월 후에 백신을 접종 한 사람들은 B 형 간염에 대한 면역 강도를 모니터해야합니다. 원하는 결과를 얻지 못하면 B 형 간염 검사를 받아야합니다. 항체가 검출되지 않으면 다시 복용하는 것이 좋습니다.
누가 예방 접종을 받고 있는가?
모든 것 이상의 바이러스 감염으로부터 뿌리를 내립니다. 이 예방 접종은 필수 예방 접종입니다. 처음으로 주사는 출생 후 몇 시간 동안 병원에서 시행됩니다. 그런 다음 그들은 특정 계획을 고수하면서 그것을 집어 넣었습니다. 신생아가 즉시 예방 접종을받지 않으면 13 세에 예방 접종을 실시합니다.
- 첫 번째 주사는 지정된 날에 시행됩니다.
- 두 번째 - 첫 번째 이후 30 일;
- 세 번째 - 1 회 접종 후 반 년 일 때.
중성화 된 단백질 분자가있는 주사액 1ml를 넣는다. 어깨에있는 삼각근에 백신을 넣으십시오.
백신을 3 회 투여하면 예방 접종을받은 사람들의 99 %가 안정한 면역력을 나타냅니다. 그는 감염 후 질병의 진행을 멈 춥니 다.
백신 접종 그룹 :
- 다른 유형의 간염에 감염된 경우;
- 감염된 사람과 친밀한 관계에 들어간 사람;
- B 형 간염에 걸린 사람;
- 의료 종사자;
- 혈액을 조사하는 실험실 기술자;
- 혈액 투석을받는 환자;
- 적절한 솔루션을 주입하기 위해 주사기를 사용하는 마약 중독자;
- 의대생;
- 무차별 한 섹스를하는 사람들;
- 자유로운 사람들;
- 아프리카와 아시아 국가들에 휴가를가는 관광객들.
- 교정 기관에서 형을 선고합니다.
B 형 간염에 대한 항체 검사는 무증상 일 때 발달 초기 단계에서 질병을 확인하는 데 도움이됩니다. 이렇게하면 신속하고 완전한 복구 기회가 증가합니다. 검사를 통해 예방 접종 후 보호 된 면역의 형성을 결정할 수 있습니다. 그것이 개발되면 바이러스 감염에 걸릴 확률은 무시할 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.
바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.
간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.
혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?
약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.
그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.
C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.
항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.
병의 단계
C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :
- 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
- 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.
치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.
ELISA에 대한 적응증
대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.
보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.
ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :
- 마약 사용자를 주사;
- 간경화가있는 사람에게서;
- 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
- 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
- 문신 및 바디 피어싱 후;
- 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
- 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
- 구급대 원;
- 기숙사;
- 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
- 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
- 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
- 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
- HIV에 감염된;
- 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
- 계획 수술 전;
- 임신을 계획 할 때;
- 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.
효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.
항체의 유형
실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.
- 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
- 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
- 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
- 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.
또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.
혈액 속 항체 출현시기
항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.
C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.
때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.
항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.
연구 디코딩
ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.
일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.
HbsAg 항원 및 B 형 간염 항체
B 형 간염은 가장 흔한 바이러스 간 질환으로 간주됩니다. 이것은 병원균을 전달하는 몇 가지 방법이 있기 때문입니다. 이런 종류의 간염은 종종 무증상으로 발생합니다. 첫 번째 징후는 합병증이 나타날 때 가장 자주 나타난다는 것을 이해해야합니다. 감염은 체액과의 상호 작용을 통해 전염됩니다. 후자는 담즙, 혈액, 소변, 타액입니다. 기능성 간 세포의 죽음은 급성 간 기능 부전을 유발할 수 있습니다. 시의 적절한 치료 덕분에 B 형 간염 항체가 신체에서 생산됩니다.
병원성 바이러스의 복제 과정을 차단할 수있는 단백질 화합물이라고 불립니다. 진단 검사의 목적은 간염 마커의 탐지입니다. 특별한 분석 없이는 병의 정확한 원인과 병리 단계를 확립하는 것은 불가능합니다. 대조군 연구의 도움으로 의사는 취해진 치료 방법의 효과를 평가합니다.
바이러스 성 B 형 간염은 마커, 항원 및 항체가 검출되면 진단됩니다. 후자는 anti-HBe, anti-HBc IgM, anti-HBc total로 간주됩니다. 치료 계획을 선택하는 데있어 매우 중요합니다. 표면 항원은 감염 2 ~ 4 주 후에 나타납니다. 환자의 혈액에서 HbsAg의 양은 악화 중 유지됩니다. 병리학의 첫 징후가 결정된 후 20 주까지 점진적으로 감소합니다.
HbsAg 항원이 없으면 B 형 간염에 대한 면역력이 이미 발달 한 것으로 나타났습니다. 백신 접종 후 6 개월이 지난 후에 혈액에 항 -HB가 존재할 수 있습니다. 지단백질은 병원성 미생물의 껍질에 국한되어있다. 흡착은 기능성 간세포가 게놈에 결합되기 전에 시작됩니다. 이 과정의 결과로 새로운 전염병이 형성됩니다.
B 형 간염의 급성기에는 항원이 혈액에 2 ~ 2. 5 개월 동안 존재합니다. 질병이 이미 만성화되어 있다면 HbsAg도 혈액에서 검출됩니다. 이 경우, 환자는 그를 둘러싼 사람들에게 위험합니다. 바이러스 순환이 길어지면 병리학 적 변화가 돌이킬 수 없게됩니다. B 형 간염의 가장 흔한 합병증은 악성 신 생물, 간암 및 간경화를 포함합니다.
분석 표시
항체에 대한 임상 연구를 수행하는 이유는 다음과 같습니다.
- 감염된 사람과 접촉하십시오.
- 전문 (교육) 활동 (의학, 교육, 취사).
- 무차별 한 성생활 (피임 수단, 파트너의 빈번한 변화, 동성애 지향성을 무시함).
- 혈액 투석, 수혈 절차 및 구성 요소, 내부 장기 기증
- 비 사회적인 생활 양식 (알코올과 마약 중독).
- 동아시아 및 아프리카 국가를 방문하는 관광객.
- 감옥에서 형을 선고하는 사람.
누구든지 (남자, 여자, 아이)에 감염 될 수 있으므로 질병의 사소한 증상조차 무시해서는 안됩니다. B 형 간염에 대한 참고 검사는 항상 예방 접종 전에 실시됩니다. B 형 간염 검사는 초기 단계에서이 병을 밝혀 낼 것입니다. 시기 적절하게 병리를 발견하면 완전한 회복 가능성이 높아집니다. 이 경우 질병을 치료하는 것이 훨씬 쉽습니다. B 형 간염 예방 접종이 가장 효과적인 예방 조치로 간주됩니다. 절차가 올바르게 수행되면 적절한시기에 보호 장치가 활성화됩니다.
설문 조사 준비
신뢰할 수있는 결과가 표시 되려면 환자가 몇 가지 간단한 규칙을 따라야합니다. 빈 뱃속에 아침에 찍은 생물 학적 재료. 음주는 보통의 물만 허용됩니다. 절차가 시작되기 3 일 전에는 알코올 음료, 베이커리 제품, 달고 튀긴 음식 또는 지방이 많은 음식을 버려야합니다. 이것은 프로 시저의 효과에 긍정적 인 영향을 주며, 음식은 실질 조직의 부하를 증가시킵니다.
준비 기간 동안 과도한 육체적 노력과 정서적 긴장은 피해야합니다. 절차가 다른 진단 연구를 수행하기 전에 권장되지 않습니다. B 형 간염의 혈청 학적 지표는 효소 면역 측정법과 PCR을 통과하여 결정됩니다. 그들은 종종 혈액과 RIA의 생화학 검사로 보충됩니다. 후자의 약자는 방사능 면역 분석을 의미합니다.
실험실에서 매우 민감한 방법을 사용하면 항원을 항체로 전환시킬 수 있습니다. 이렇게하려면 특수 시약과 정제 된 혈청을 사용하십시오. 이 과정의 결과로 면역 복합체가 형성됩니다. 그것의 존재는 효소 징후의 구현에 사용되는 물질에 의해 고정됩니다. 필요한 표시기는 광학 장치를 사용하여 감지됩니다.
특정 연구의 정보 내용은 anti-HBcorAg (HBcor-IgG, HBcor-IgM)의 모든 구성 요소가 별도로 결정된다는 사실에 나타난다. 중합 효소 연쇄 반응을 수행 할 때, 병원균 유전 물질의 입자가 검출된다.
자료를 가져 오는 과정
의사가 환자에게서 B 형 간염을 의심하는 경우, 그는 수많은 임상 연구를 처방받습니다. 그들은 두 가지 범주로 나뉩니다. 바이러스 성 병리학의 직접 검출 방법은 PCR을 포함한다. 혈청 학적 분석에 의해, 병원균은 직접적으로 결정되지 않는다. 간장의 상태는 생화학 적 혈액 검사, 생검, 초음파 및 탄성 측정법을 사용하여 연구됩니다.
분석을 위해 혈액은 정맥에서 채취합니다.
양적 및 질적 항체 검사는 왼팔 사기꾼에 위치한 정맥에서 나온 혈액을 사용하여 수행됩니다. 시작하기 위해 주사 부위를 알코올 용액에 담근 면봉으로 치료하십시오. 하네스로 팔뚝을 끌었다. 다음 단계에서 바늘을 미리 정해진 위치에 부드럽게 삽입합니다. 섭취 후 유체는 특수 튜브에 들어갑니다.
미성년 환자의 실험실 분석을 수행 할 때 몇 가지 중요한 기능이 있습니다. 어린이에게서 채혈 한 혈액은 특수 유리에 묻 힙니다. 그런 다음 기술자는 제공된 생물학적 물질에 항체와 항원의 비율을 확인합니다. 이 임상 연구는 만성 간염 및 신 증후군으로 고통받는 사람들에게 정기적으로 처방됩니다. 얻은 결과가 정상 범위 내에 있으면 바이러스 존재에 대한 의문은 잘못된 것입니다.
원인 물질의 유전 물질을 검출하면, 환자는 효과적인 치료 과정을 처방 받는다. 면책으로 긍정적 인 결과도 가능합니다. 상황에 따라 그 사람은 전염성이 없습니다. 논쟁의 여지가있는 상황에서 환자는 검진을 받기 위해 재발송됩니다. 그것의 실행은 전문가의 감독하에 이루어져야한다.
결과 디코딩
표면 HBs 항원의 측정은 효소 면역 측정법을 통해 가장 흔하게 발생합니다. 획득 된 지표의 해석은 다음과 같습니다.
- 10mIU / ml 미만 - B 형 간염 백신에 대한 정상적인 면역 반응은 없습니다. 다른 특정 검사에서 발견 된 음성 결과는 감염이 없다는 것을 나타냅니다.
- 10-100 mIU / ml는 급성 B 형 간염, 캐리지, 병리학의 만성기 후 완전한 회복을 의미합니다.
백신 접종 전에 실시 된 B 형 간염 항체와 항원 분석은 다음과 같은 목적으로 수행됩니다.
- 바이러스 운반자를 제거한다.
- 일정 기간 후 예방 접종의 효과를 평가하십시오.
- 재 접종의 필요성을 결정하십시오. 이것은 대개 5-7 년 후에 발생합니다.
바이러스 병리학 적 증상이 우려의 원인입니다. hypochondrium의 고통, 황달, 소변과 배설물의 변색이 포함됩니다. 분석을위한 혈액은 임신을 위해 등록 된 여성이 제출해야합니다.
간은 신경 종말이없는 실질 조직입니다. 따라서 기능 조직의 병리학 적 변화는 오랫동안 주목받지 못합니다. 진단은 전체 검사 중에 기록 된 정보에 기초하여 이루어집니다.
긍정적 인 결과는 추가 연구 임명 이유입니다. HBSAg 혈액 검사가 항상 신뢰할만한 것은 아닙니다. 지표는 모든 관련 요소를 고려하여 해독됩니다. 다음 경우에 거짓 표시기를 얻을 수 있습니다.
- 감염과 조사 시작 사이에 21 일이 경과했습니다.
- 항원 아형은 면역 분석 키트의 종류와 일치하지 않았습니다.
- 환자가 C 형 간염 및 / 또는 HIV 감염에 감염되었습니다.
- 그 사람은 바이러스의 운반 대입니다.
B 형 간염은 드물게 만성화되는 심각한 질병입니다. B 형 간염 바이러스에 대한 면역 반응은 HbsAg 항원이 사라진 후 몇 개월 후에 발생합니다. 이 기간을 혈청 창이라고합니다. 항원 대신 항체가 발생하는 것을 혈청 전환 (seroconversion)이라고합니다. 이것은 환자가 회복하기 시작했다는 표시입니다.
B 형 간염의 진행을 유발하는 바이러스는 일련의 혈청 학적 지표를 형성합니다. 환자에게 할당 된 특정 연구는 동적 모니터링을 허용합니다. 이 방법으로 얻은 정보에 초점을 맞추어 의사는 병리학의 발전을 예측하고 효과적인 치료법을 선택할 수 있습니다. 극단적 인 경우 그는 B 형 간염으로 고통받는 환자의 수술 수술을 처방합니다.
B 형 간염 항체 : 무엇을 의미합니까?
간염을 포함한 간염의 바이러스 성 질병은 사람들에게 많은 문제를 일으키는 매우 교활한 질병입니다.
무엇보다 간장은 오히려 "환자"기관이기 때문에 사람이 질병 발병시조차도 기분이 좋아질 수 있다는 사실 때문에 일이 중단된다는 사실을 즉시 알리지는 않습니다. 간염의 분석을 정기적으로 피를 취하지 않을 경우, 질병은 "황달"의 출현의 단계에서 결정될 수있다.
몸에 문제의 지각과 과실 치료가 차례로 사망을 일으킬 수있는 간, 간경변을 포함한 심각한 결과로 이어질 수 있습니다. 그러므로 현대 의학에서 유사한 질병에 많은주의를 기울이고 있습니다.
이것은 간염 B (B)의 세 가지 항원을 갖는 것으로 알려져있다 - 된 HBsAg (비에스 - 항원)의 HBcAg (HBcor 항원), e 항원 (HBE-항원). 안티 HBs가 방지 HBe를 방지 HBcor IgM의 안티 HBcor의 IgG :하면 면역 계통의 병변 싸우는 전투하는 항체 (단백질 화합물)를 실행 시작한다.
이 기사에서는 B 형 간염 항체가 나타나고 사라질 때 의사의 존재를 분석하여 그 목적을 밝힙니다.
일반 정보
수십억 년의 진화는 악의적 인 바이러스의 침투를 막기 위해 우리 몸을 가르쳐 왔습니다. 그들 각각은 몸에 영향을 미치는 구조와 영향을 가지고 있습니다. 우리 몸은 이물질을 항원으로 인식하고 싸우면서 항체를 생산합니다.
이것은 간염과 같은 바이러스 성 질환의 경우입니다. 각 유형의 질병에 대해 신체는 다른 "면역 반응"을 나타냅니다. 의학에서 항체는 소위 마커 (marker)라고 불리는 것으로 종종 사용되어 의사가 환자 치료의 상태를 진단합니다.
다음 이미지는 B 형 간염 바이러스의 구조를 보여줍니다.
우리가 위에서 쓴 것처럼,이 바이러스와의 싸움은 4 가지 유형의 항체를 생성 할 수 있습니다. 다음으로, 각각을 자세히 분석하십시오.
안티 - HBs
설명
이 유형의 항체는 B 형 간염 바이러스와의 싸움의 최종 단계에서 신체에 의해 생성됩니다.Hy-HBs가 혈액에 나타나면 신체가 기존 질병과 싸우기 위해 자체 면역을 형성하기 시작했습니다.
그들은 10 년 또는 그 이상의 몸으로 존재할 수 있습니다. 이는 면역계가이 바이러스의 새로운 공격에 대비할 준비가되었음을 의미합니다.
현재 상태 분석
Anti-HBs는 다음과 같은 요소로 평가됩니다.
- 몸에있는 HBs 항원의 존재;
- B 형 간염 치료제;
- 예방 접종의 준비와 결과.
가능한 값
의미
특색있는
면역 반응은 발생하지 않았다.
지정된 값으로 주장 할 수 있습니다 :
- 예방 접종의 긍정적 효과가 없다.
- 이전에는 신체가 바이러스를 견디지 못했습니다 (B 형 간염의 다른 마커가없는 한).
- "대기"모드에서 급성 형태의 질병이나 바이러스가있을 수 있습니다.
- 감염성이 높은 만성 형태의 질병이있을 수 있습니다.
- 번식력이 낮은 HBs- 항원의 존재가 배제되지 않는다.
값을 늘릴 때 :
- 면역 반응의 존재;
- 예방 접종이 성공했다.
- 회복 단계 (급성 형태 포함);
- 낮은 감염성 (만성 형태).
안티 HBe
설명
그러한 항체의 생산은 환자의 90 %에서 바이러스로 신체가 감염된 약 9 주 후에 시작됩니다. 이 과정은 B 형 간염의 원인 물질이 더 이상 번식 할 기회가 없다는 것을 의미합니다. 즉, B 형 간염에 대항하는 싸움이 올바른 방향으로 가고 있음을 의미합니다.
그러나 항원에 대한 적절한 검사를 한 후에 만 바이러스 복제에 대한 승리의 시작에 대해 충분히 논할 수 있습니다. 바이러스가 HBeAg-의 음성 돌연변이 형태를 만들기 시작할 수 있기 때문에, 위의 항체들조차도 증식 할 수 있습니다.
흔히 회복이 끝나면 신체에 Anti-HBe가 존재하지 않습니다.
현재 상태 분석
Anti-Hbe를 사용하면 다음을 식별 할 수 있습니다.
- HbsAg의 존재;
- B 형 간염 임상 양상;
- 만성 및 급성 형태의 B 형 간염 치료 효능
가능한 값
의미
특색있는
- 급성 형태의 질병으로부터의 회복 단계;
- 만성 B 형 간염의 존재;
- 비활성 "잠자는"바이러스의 존재 (그 사람은 운반 대이고 질병의 증상은 없습니다).
시신은 이전에 바이러스에 감염된 적이 없었습니다.
- HBeAg- 항원 형태의 존재가 가능하다;
- 번식력이 낮은 HBs- 항원의 존재가 배제되지 않는다.
- 만성 형태의 질병은 제외되지 않습니다.
안티 HBcor 클래스 M 및 G
설명
이 항체는 B 형 간염의 급성 형태 인 HbsAg 항원이있는 신체의 병변의 초기 단계에 나타납니다. 이물질이 패배하는 순간 Anti-HBs가 나타날 때까지 이러한 단백질 화합물은 휴면 상태 (지속성)에 있습니다.
현재 상태 분석
- B 형 간염의 급성 및 만성 형태의 경과 관찰;
- HBeAg 항체 및 항 HBs 항체의 결함 형태가없는 경우 치료의 효과를 결정할 수 있습니다.
- 과거 간염의 존재를 확인합니다.
가능한 값
의미
특색있는
이것은 B 형 간염의 존재를 나타냅니다.이 경우 다른 마커를 사용하여 질병의 단계 또는 형태를 결정합니다.
항체가 검출되지 않음
- 질병의 부재 (B 형 간염의 다른 표지자가없는 경우);
- 잠복기의 급성 형태의 질병의 존재는 배제되지 않는다;
- 만성 형태의 간염은 배제되지 않는다.
테스트를위한 권장 사항
혈액은 분석을 위해 손가락이나 정맥에서 채취 할 수 있습니다.
B 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재를 확인하기 위해 혈액 검사를합니다. 이것은 정기적으로 이루어져야하며, 따라서 90 %의 경우 질병이 무증상 일 수 있습니다.
임산부, 바이러스에 감염된 가족, 성적 파트너를 바꿀 때 등의 테스트를 적시에 제공하는 것이 특히 중요합니다. 부상을 입거나 살균되지 않은 피험자를 주사 할 경우에도 이런 식으로 안전 할 수 있습니다.
분석 재료가 혈액이기 때문에 (손가락과 정맥 모두에서 채취 할 수 있음) 배달하기 전에 준비를 위해 일반적 권장 사항을 사용할 필요가 있습니다.
- 분석은 공복시에 실시됩니다 (마지막 식사 후 최소한 8-12 시간).
- 서빙하기 전에 물을 마실 수 있습니다 (예 : 차와 커피는 금지됨).
- 혈액 수집 24 시간 전에 술을 금지합니다.
- 시술하기 1 시간 전에는 금연을 권장합니다.
- 항복은 일반적으로 아침에 발생합니다.
- 수술 전 1-2 일 동안 신체적 또는 정신 착란 적 스트레스가 없어야합니다.
- 마약과 약물을 복용하는 경우 의사에게 알려야합니다.
기본적으로 검사의 결과 (디코딩)는 바로 다음날 의사와 환자에게 제공됩니다.
항체가 검출되면
B 형 간염에 대한 항체의 존재가 신체가 바이러스에 감염되었다는 것을 나타내는 경우 주치의는 최종 분석을위한 추가 검사를 처방하고 신체를 치료하기 위해 필요한 조치를 결정합니다.
환자의 행동에 관해서는, 가까운 친척이있는 모든 친척과 다른 사람들에게 감염 사실을 알리는 것이 필수적입니다. 개인 위생 용품을 사용하면 사랑하는 사람이 바이러스에 감염되는 것을 방지 할 수 있습니다.
가능한 바이러스 전염 방법 :
환자는 몸이 질병에 대처할 수 있도록 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 좋습니다. 간염뿐만 아니라간에 부정적인 영향을 미치기 때문에 알코올을 마시는 것은 금지되어 있습니다. 이 두 가지 요인 모두 신체의 작용을 심각하게 손상시킬 수 있습니다. 예를 들어간에 간경화와 같은 더 심각한 결과가 나타날 수 있습니다.
결론
이 기사를 요약 해 보겠습니다.
- 인체는 B 형 간염 바이러스에 대한 네 종류의 항체, 즉 Anti-HBs, Anti-HBe, Anti-HBcor IgM, Anti-HBcor IgG를 생성 할 수 있습니다.
- 각 특정 단백질 화합물은 질병의 과정에서 특정 단계에서 생산되며 바이러스 항원의 특정 유형과 관련이 있습니다.
- 혈액에 항체가 있거나 없기 때문에 의사는 질병의 임상 적 그림과 선택한 치료법의 효과를 볼 수 있으므로 B 형 간염 표지자라고합니다.
- 항체 검사의 결과가 진실이고 검사를 다시받을 필요가 없기 때문에이 기사에 제시된 권장 사항을 따라야합니다.
- 항체 검출 및 B 형 간염 진단의 경우 바이러스 감염을 피하기 위해 환자와 긴밀한 접촉이있는 사람들에게 알릴 필요가 있습니다.
- B 형 간염이있는 경우 건강한 생활 습관을 유지하고 술을 포기하는 것이 좋습니다.
B 형 간염에 대한 어떤 종류의 항체가 있습니까?
B 형 간염 항체가 검출되었는데, 이는 무엇을 의미합니까? 간장의 바이러스 병변에는 지워진 형태와 간, 간경변 또는 암의 급성 기능 장애로 끝나는 것까지 다양한 임상상이 있습니다.
B 형 간염 항체는 병원성 미생물의 침입에 따라 체내에서 형성되는 단백질 물질입니다. 의학에서는 마커라고합니다. 이 경우 감염의 원인이되는 B 형 간염 바이러스가 인체에 들어가면 면역계가 항체를 생성하기 시작합니다. 그들은 혈청 검사에 의해 검출됩니다 - "항원 - 항체"쌍을 만듭니다. 여기에는 IFA와 IHLA가 포함됩니다. 이 연구의 재료는 정맥혈 또는 혈장을 사용했습니다.
마커 유형
표면 항원에 대한 항체는 감염 후 2 ~ 3 개월 후에 체내에서 생산되기 시작합니다. 즉 잠복기가 지속될 때입니다. 혈액의 변화와 질병의 증상이 나타나기 전에 확인할 수 있습니다. 항원은 몸에서 16-24 주 동안 존재하고,이 기간의 만기 후에 그들의 탐지는 간염의 느린 모양에의 전환의 표시이라고 여겨진다.
항 -HBs 항 -HBs 항체는 HBsAg 침투 후에 생산됩니다. 분석 결과 감염 후 약 6 개월 후에 양성 반응이 나타납니다. 이러한 마커의 확인은 환자의 첫 번째 회복 징후로 인식됩니다.
바이러스 성 B 형 간염을 앓고있는 대다수의 사람들은 남은 생애 동안 신체에 존재합니다. 그들의 존재 분석은 백신 접종의 필요성을 결정하기 위해 수행됩니다.
최근에는 항 HBs 항체 검출을위한 정량적 검사가 점점 더 보편화되고 있습니다. 그들의 도움으로 질병의 단계를 확립하고 바이러스의 운반체를 확인하십시오. 또한 이러한 분석은 항 바이러스 요법의 효과를 평가하는 데 도움이됩니다.
HBcore 항원은 바이러스 코어의 구성 요소 중 하나입니다. 이것은 병원균의 DNA를 보존하는 막입니다. 자유 상태에서는 인간의 혈액에서 검출되지 않습니다. 그것의 존재는 시약으로 물질을 처리함으로써 검출된다. 분석 결과 감염 후 며칠 동안 긍정적 인 결과가 나타납니다. 이 항원은 생검으로 얻은 간 조직을 검사하여 발견 할 수 있습니다.
안티 HBc 클래스에는 2 가지 유형의 마커가 있습니다. 그들은 전문가가 질병의 본질을 결정할 수 있도록 도와줍니다. 이 마커에 대한 테스트의 장점은 혈청 학적 창에서 발견 될 수 있다는 것입니다. 이것은 HBsAg의 소멸과 HBs의 생산 시작 사이의 기간입니다.
그러한 창문이 있으면 가끔 부정확 한 결과를 얻는 이유가됩니다. 이 기간은 16-28 주입니다. 나쁜 징후는 항원의 진입을 중단 한 후 HBsAg에 대한 항체의 급속한 출현입니다.
- IgM 항 -HBc는 감염의 급성기에 검출되었다. 대부분의 경우, 그 존재가 유일한 진단 표시입니다. 혈액 내의 이러한 항체는 질병의 재발 성 형태의 악화 기간에 발견된다. 경우에 따라 분석 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 이것은 류마티스를 앓고있는 사람들에게 적용됩니다. 종종 가양 성 반응을 보입니다.
- lgG를 다량으로 사용하면 소수의 IgM anti-HBcor를 검출 할 수 있습니다. 처음은 피의 후 몇 개월 만에 피에 나타난다. 그런 다음 그들은 승리하기 시작합니다. 환자의 삶 전체에서 감지됩니다. 보호 속성이 없어야합니다. 10 명의 환자마다 Anti-HBcor의 존재가 B 형 간염의 주요 증상입니다. HBsAg 항원이 무시할 수없는 양으로 생성되는 혼합 감염의 가능성이 있기 때문입니다.
HBe 항원에 대한 항체는 활성 바이러스 복제의 지표로 간주됩니다. 병원체는 DNA를 두 배로 나누어 나눕니다. 양성 반응 결과는 심한 형태의 질병을 나타냅니다. 임신 중에 그러한 항체가 검출되면 태아의 자궁 내 감염 위험이 높습니다.
HBeAg에 대한 분석 결과를 해독하면 면역 반응의 시작과 전염성 인자의 신체에서의 방출을 진단 할 수 있습니다. 만성 형태의 질병에서 이러한 마커의 출현은 바이러스 복제의 종결을 의미합니다. 감염 인자의 유전자형이 변하면 혈중의 양이 증가하고 anti-HBe의 수가 증가한다. 이 경우 치료 요법을 개정해야합니다. B 형 간염을 앓고 난 후 항원은 몸에 1 ~ 5 년간 존재합니다.
바이러스 성 간염 탐지 알고리즘
간장 병리학 연구를위한 유럽 협회의 요구 사항에 따라 의사는 다음 규칙을 준수해야합니다. 1 차 스크리닝에는 B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 항체 검사가 포함됩니다. 전체 검사에는 HBe 항체 검사와 PCR에 의한 바이러스 부하 평가가 포함됩니다. 추가 진단 절차를 통해 치료의 정확성을 평가하고 필요한 경우 계획을 변경할 수 있습니다.
바이러스 성 B 형 간염 예방 접종은 불필요 할뿐만 아니라 생명을 위협합니다. 과량의 부하는 간염의 악화를 유발할 수 있습니다. 따라서 예방 접종 전에 다음과 같은 검사를 실시해야합니다.
이 마커 중 적어도 하나가 발견되면 예방 접종을 폐기해야합니다. 예방 접종 전 검사가 항상 수행되는 것은 아니며, 이는 인구의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다. 백신 접종 후 필요한 경우 항체가 검출되지 않는 경우도 있습니다. 이는 연령, 만성 질환의 존재, 면역 결핍 상태 등 유기체의 개별적인 특성 때문입니다.