의심스러운 C 형 간염 검사 결과의 원인

C 형 간염 검사가 잘못 될 수 있습니까? 불행히도 이러한 경우 가끔 발생합니다. 이 병리학은 감염 후 수년 동안 종종 증상이 사라지기 때문에 위험합니다. C 형 간염 진단의 정확도는 특히 중요합니다. 후기 탐지 및 치료의 경우, 질병은 간경화 또는 간암과 같은 치명적인 합병증을 유발하기 때문에 특히 중요합니다.

진단 유형

C 형 간염 바이러스는 혈액을 통해 전염되므로 분석이 중요합니다. 면역계는 병원균 (M 및 G 면역 글로불린)에 대한 단백질 항체를 생산하며 효소 면역 검사 (ELISA)를 사용하여 간염 진단을위한 마커입니다.

감염 후 약 1 개월 후 또는 만성 C 형 간염의 악화시에 클래스 M 항체가 형성되며, 이러한 면역 글로불린의 존재로 인체가 바이러스에 감염되어 빠르게 파괴됩니다. 환자가 회복되는 동안 이러한 단백질의 수는 꾸준히 감소합니다.

항체 G (항 -HCV IgG)는 바이러스의 침입 후 3 개월에서 6 개월 사이에 형성됩니다. 혈류에서의 그들의 검출은 감염이 오래전에 일어났던 것을 나타내므로 질병의 심각성이 사라졌습니다. 그러한 항체가 더 적고 재조합에서 더 작아 진다면 이것은 환자의 회복을 나타냅니다. 그러나 만성 C 형 간염 환자에서 G 면역 글로불린은 항상 순환계에 존재합니다.

실험실 테스트에서 비 구조적 바이러스 성 단백질 인 NS3, NS4 및 NS5에 대한 항체의 존재 여부도 결정됩니다. 질병의 초기 단계에서 NS3 및 NS5 항체가 검출됩니다. 점수가 높을수록 만성화 될 확률이 높습니다. Anti-NS4는 신체가 얼마나 오래 감염되었는지와 간이 얼마나 심하게 감염되었는지를 확인하는 데 도움이됩니다.

건강한 사람은 혈액 검사에서 ALT (alanine aminotransferase)와 AST (aspartate aminotransferase)가 없습니다. 이들 간 효소는 급성 간염의 초기 단계를 나타냅니다. 둘 다 발견되면 간세포 괴사의 시작을 알릴 수 있습니다. 그리고 GGT (gamma-glutamyl transpeptidase) 효소의 존재는 기관 간경화의 징후 중 하나입니다. 빌리루빈, 알칼라인 포스파타제 효소 (알칼라인 포스 파타 아제) 효소 및 단백질 분획의 존재는 바이러스의 파괴적인 작용의 증거입니다.

적절하게 수행 될 때 가장 정확한 진단은 PCR (polymerase chain reaction)에 의한 다. 이것은 면역 항체가 아니라 RNA (ribonucleic acid)의 구조와 C 형 간염의 원인균의 동정에 근거합니다.이 방법의 두 가지 변종이 사용됩니다 :

품질 - 바이러스가 있는지 여부.
양적 - 혈중 농도 (바이러스 부하)는 얼마입니까?

결과 디코딩

"C 형 간염 검사는 부정적입니다." 이 제형은 PCR에 의한 질적 연구에서 질병의 부재를 확인합니다. 양적 ELISA 검사의 비슷한 결과는 혈액에 바이러스 항원이 없다는 것을 보여줍니다. 면역학 연구에서 농도가 때로는 표준 이하로 표시되기도하는데 이는 부정적인 결과이기도합니다. 그러나 항원이 없지만 항체가있는 경우,이 결론은 환자가 이미 C 형 간염에 걸렸거나 최근에 예방 접종을 받았다는 신호입니다.

"C 형 간염 검사는 양성이다." 그러한 제형은 설명이 필요합니다. 실험실은 한때 아픈 상태였던 사람에게 긍정적 인 결과를 줄 수 있습니다. 현재 건강한 사람에게도 동일한 배합이 적용되지만 바이러스 운반자가됩니다. 마지막으로 잘못된 분석 일 수 있습니다.

어쨌든 다시 연구해야합니다. 치료중인 급성 C 형 간염 환자는 치료의 효과와 상태의 역 동성을 모니터링하기 위해 3 일마다 의사를 처방 할 수 있습니다. 만성 질환을 앓고있는 환자는 6 개월마다 통제 검사를 받아야합니다.

항체 검사가 양성이고 PCR 검사의 결과가 부정적이라면 사람이 잠재적으로 감염된 것으로 간주됩니다. 항체의 유무를 확인하려면 RIBA (RIBA - 재조합 면역 블롯) 방법으로 진단하십시오. 이 방법은 감염 3 ~ 4 주 후에 유익합니다.

거짓 테스트 옵션

의료 실무에서는 부적절한 진단 테스트 결과를위한 3 가지 옵션이 있습니다.

의심스러운;
거짓 긍정;
거짓 부정.

효소 면역 측정법은 매우 정확한 것으로 간주되지만 때로는 잘못된 정보를 제공합니다. 의심스러운 분석 - 환자가 C 형 간염의 임상 증상을 나타내지 만 혈액에 마커가없는 경우. 항체가 형성 될 시간이 없기 때문에 진단이 너무 일찍 일어나는 경우가 가장 흔합니다. 이 경우 1 개월 후 두 번째 분석을하고 대조군은 6 개월 후에 실시하십시오.

M 등급 면역 글로불린이 ELISA에 의해 검출되고 바이러스가 PCR에 의해 RNA를 검출하지 못하면 의사가 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 실시합니다. 이러한 결과는 종종 임산부, 다른 유형의 감염 환자, 암 환자에서 나타납니다. 또한 반복적 인 테스트가 필요합니다.

위양성 결과는 매우 드물게 나타납니다. 예를 들어, 사람이 이미 C 형 간염 바이러스에 감염되었지만 면역력이없는 경우입니다. 이러한 결과는 신체의 방어 시스템을 억제하는 약물을 복용하는 환자에서 발생할 수 있습니다.

그 밖의 무엇이 진단에서 결정됩니까?

C 형 간염은 바이러스의 유전자형에 따라 다르게 진행됩니다. 따라서 진단 과정에서 11 가지 변종 중 어느 것이 환자의 혈액에 있는지 파악하는 것이 중요합니다. 각 유전자형에는 문자 지정이 지정된 여러 종류가 있습니다 (예 : 1a, 2c 등). 약물의 복용량을 정확하게 결정할 수 있으며 치료 기간은 바이러스 유형으로 인식 할 수 있습니다.

러시아에서는 유전자형 1, 2, 3이 우세하며 유전자형 1은 최악의 경우와 최장 치료 된 유형, 특히 1c 유형입니다. 옵션 2와 3은보다 유리한 예측을합니다. 그러나 유전자형 3은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다 : 지방증 (간 비만). 한 번에 환자가 몇 가지 유전자형 바이러스에 감염되었습니다. 동시에 그들 중 하나는 항상 다른 사람들을 지배합니다.

C 형 간염의 진단은 다음과 같은 경우에 표시됩니다 :

간을 의심되는 위반;
복강의 초음파로 그녀의 상태에 관한 모호한 자료;
혈액 검사는 트랜스퍼 라제 (ALT, AST), 빌리루빈;
계획 임신;
전진 작전.

잘못된 분석의 원인

신체에 감염이 없지만 결과가 실험실 검사의 15 %까지 존재하는 거짓 양성 검사.

간염의 초기 단계에서 최소 바이러스 부하;
면역 억제제 복용;
보호 시스템의 개별 기능;
고수준의 저온 성 글로블린 (혈장 단백질);
혈액 중의 헤파린 함량;
심각한 감염;
자가 면역 질환;
양성 신 생물, 암;
임신 상태.

임산부가 다음과 같은 경우 거짓 긍정 검사 결과가 가능합니다.

신진 대사가 깨졌습니다.
내분비선,자가 면역 질환, 인플루엔자, 심지어 감기약이 있습니다.
특정 임신 단백질이 나타납니다.
혈류의 미량 원소 수준이 급격히 감소합니다.

또한 C 형 간염 검사를 수행 할 때 오류의 원인이 인간의 요인 일 수 있습니다. 종종 영향을 미칩니다 :

실험 조교의 낮은 자격;
잘못된 혈액 검사;
가난한 품질의 화학 물질;
구식 의료 기기;
혈액 샘플의 오염;
운송 및 보관 규칙 위반.

어떤 실험실도 때때로 착각 할 수 있습니다. 그러나 이것은 ELISA 검사 또는 PCR 검사에서만 가능합니다. 따라서 질병의 진단을 수행 할 때는 두 가지 연구 방법을 사용해야합니다. 그런 다음 혈액에 바이러스가없는 경우 실수를하기가 어렵 기 때문에 가장 신뢰할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 분석을하는 것이 중요합니다. 질병이없고 심지어 감기에 걸릴 수도 있습니다. 공복시에 혈액을 기증 할 필요가 없습니다. 지방, 튀김, 매운 요리를 버리고 술을 마시지 않아야합니다. 그리고 마지막 : C 형 간염에 대한 초기 위양성 결과는 공포의 원인이 아닙니다. 결론은 추가 연구를 한 후에해야합니다.

간염의 의심스러운 분석.

아마도 양적 또는 질적으로, 또한 생화학을 얻는 것이 필요합니다.

그러나 일반적으로 hepatolo가 있거나 없습니다.

저는 임신 11 주에 C 형 간염 검사를 받았고 2 개월 후 C 형 간염 양성 항체에 대한 반응을 보였습니다. 의료 센터에서 C 형 간염 항체 검사를 통과 한 결과 양성 반응을 보였습니다. Dale은 임신 28 주째 LCD에서 다시 C 형 간염 항체를 전달한 후 C 형 항체에 대한 지침을 제시하지 못했습니다. gynekorlog는 놀랐으며 스피드 센터에 요금을 지불하기 위해 보내졌고 전염병 전문의는 ELISA와 고품질 PCR로 C 형 간염 항체에 대한 지침을 제시했습니다. 오늘 C 형 간염 검사 결과 (ELISA) : 항 -HCV- 검출, 항 -HCV 스펙트럼 4 - 결정되지 않음, 코어 4 위성이 검출되지 않음, NS3- 검출되지 않음, NS4- 검출 됨, NS5- 검출되지 않음, ANTI HCV cor -Igm - 검출되지 않음, NS3 KP-0.02; NS4 KP-4.45; NS5 KP - 0.00; 코어 4 - 달 CP - 0.01. HCV RNA (질적 방법) - 검출되지 않음. 따라서 잘못된 먹이기가 결과라고 생각합니다. 그들은 임신 중에는 PCR이 0으로 감소 할 수 있으며 배달 후 이동해야한다고 간단히 말합니다.

C 형 간염에 대한 위양성의 원인

C 형 간염에 대한 위양성 검사가 있다는 것을 기억해야하며 그러한 결과에는 재검사가 필요합니다. 결국, C 형 간염은 가장 심각한 형태의 질병이며, 양성 반응은 문장으로 인식됩니다.

여러 가지 이유로 질병에 대한 잘못된 검사가 발생할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 위양성 검사는 매우 드물지만 진단시 고려해야합니다. 이 문제에있어 의사의 실수는 사람에게 심각한 심리적 외상을 일으킬 수 있습니다.

진단 방법

질병을 설정하고 치료 만 전문 의사를 할 수있는 처방 : 전염성 질병 의사 - 급성 간염과 의사, hepatologist 또는 위장의 단계에서 - 만성 형태로.

간염의 초기 진단에는 효소 면역 측정법 (ELISA)이 사용됩니다. 이 방법은 바이러스의 항체 농도를 검출하고 결정함으로써 인간 정맥혈에서 HCV 바이러스의 존재에 대한 마커를 확립합니다.

ELISA에 의한 진단은 특정 어려움이 있습니다. 항체의 존재는 명백하게 순간에 몸에 질병을 일으키는 바이러스의 존재를 표시하지 않습니다 바이러스가 이미 파괴 될 수있다, 또는 항체는 다른 감염에 대한 면역 체계의 반응에 의해 개발했다. 부정적인 결과가 나온다면 모든 것이 분명합니다. 신체가 간염 바이러스와 접촉 한 적이 없습니다. 또 다른 결과 - 질병을 잘못 나타내주는 긍정적 인 결과입니다.

진단을 명확히하기 위해 다른 연구 방법이 있습니다. 가장 간단한 연구는 완전한 혈구 수, 생화학 적 혈액 검사, PCR의 중합 효소 연쇄 반응의 결정, 간 초음파, 비장, 담낭 및 췌장의 초음파 검사입니다. 기본 연구의 긍정적 인 결과는 재조합 immunoblotting RIBA의 추가 테스트에 의해 확인됩니다.

ELISA 결과 분석

ELISA 방법은 C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 총 함량을 결정합니다. 일반적으로 항체는 급성 형태로 생성 된 IgM 유형과 만성 과정의 특징 인 IgG 유형으로 나뉩니다. IgM 항체는 신체 감염 후 10-14 일에 검출 될 수 있으며, 이들은 3-5 개월 존재합니다. IgG 항체는 훨씬 나중에 생성되지만 바이러스가 파괴 된 후에도 8-10 년 동안 계속 신체에 존재합니다.

ELISA의 음성 검사 결과는 두 가지 유형의 항체가 없다는 것을 나타냅니다. 항체가 개발할 시간이 없으므로 연구 2 주 전에 신체에 바이러스가 침투 할 가능성을 고려하지 않았 음을 기억해야합니다.

양성 결과는 두 가지 또는 그 중 하나의 항체가 있음을 나타냅니다. 가장 흔히 이는 C 형 간염 바이러스의 급성 바이러스 형태 또는 만성 형태의 질병의 경과를 나타냅니다. 그러나 그러한 지표는 이미 완치 된 질병의 결과이거나 사람이 바이러스의 운반체 일 뿐이라는 것을 나타낼 수 있습니다. 때로는 여러 가지 요인으로 인해 C 형 간염에 대한 시험 결과가 의심스러운 경우가 있습니다.

위양성 결과의 원인

ELISA 방법을 적용하는 경우, 위양성 결과는 모든 긍정적 인 결과의 15 %에 해당하며이 비율은 임산부에게 훨씬 높습니다.

다음과 같은 이유로 이러한 표시기가 발생할 수 있습니다.

자가 면역 형태의 질병;
양성 및 악성 종양;
다른 복잡한 병원체에 의한 감염.

꽤 자주 임신부에게 잘못된 진단이 내려집니다. 이는 임신 중에 임신 중 특정 단백질의 생성, 신체의 호르몬 배경 및 혈액의 미량 원소 조성의 변화, 그리고 사이토 카인 함량의 증가와 함께 임신 과정이 발생한다는 사실 때문입니다. 따라서 임산부의 혈장 샘플을 명확히 분석하는 것은 어려워지고 여러 가지 전염성 바이러스에 대한 항체의 존재를 잘못 표시합니다. C 형 간염 바이러스

다른 감염에 감염된 사람들에게는 거짓 긍정 결과가 입증 될 수 있습니다. 이것은 병원성 바이러스의 침투에 모호하게 반응 한 인간 면역 체계의 개별 특성 때문입니다. 면역 억제제 복용으로 상황이 악화됩니다.

인간 요인은 모호한 결과의 모양에 영향을 미칠 수 있습니다. 그 이유는 가장 황당합니다.

분석을 수행하는 의사의 불충분 한 자격;
실험실 기술자 오류;
무작위 표본 대체;
혈액 샘플 준비의 불규칙성;
고온으로 표본을 노출.

현재 다음과 같은 이유로 거짓 시험을하는 이유는 일반적으로 인정됩니다.

조금은 교차 반응을 연구했습니다.
임신; ribonucleoproteins의 몸에 존재.
급성 위 호흡기 감염.
복잡한 형태의 인플루엔자, 다양한 레트로 바이러스.
인플루엔자, B 형 간염 또는 파상풍에 대한 최근 예방 접종.
결핵, 포진, 말라리아, 특정 유형의 발열, 관절염, 경피증, 다발성 경화증, 탈장, 신부전 등의 형태의 질병.
최근 알파 인터페론 치료.
혈액에서 빌리루빈 함량이 개별적으로 증가합니다.
면역 체계의 개별 특성 인 항원 혈청의 발현은 항체의 자연 생산과 면역 복합체의 활동 및 일부에서 나타납니다.

질병의 특징

C 형 간염은 인간 간에서의 급성 감염 형태입니다. 여러 가지 유전자형과 다양한 종류가있는 HCV 바이러스가 원인입니다.

바이러스의 돌연변이 능력은 진단 및 치료에 어려움을 야기하며이 질병에 대한 백신이 아직 개발되지 않았다는 사실로 이어진다.

질병의 초기 기간은 느리고 일반적으로 눈에 띄는 증상을 보이지 않습니다. 그러한 간염의 잠복기는 5 개월 (대부분의 특성 - 50 일)에 도달 할 수 있습니다. 부진한 단계 (최대 10 일)는 신체 및 불면증의 작은 일반적인 약점에서만 나타납니다. 항체의 능동적 축적과 아미노 전이 효소의 활성화는 눈의 몸과 단백질에 대한 소변과 황달의 어두움을 초래합니다. 질병의 계속적인 진행은 대변의 백색도, 가려움증 및 간장의 현저한 증가를 유발합니다. 혈액 내 빌리루빈 및 아미노 전이 효소의 함량은 극적으로 증가합니다.

C 형 간염은 난치병이며 약 20 %만이 마약 없이는 완전히 치료할 수 있습니다. 거의 모든 사람들이 급성 질환을 앓고 있지만 C 형 간염 바이러스의 보균자 상태를 나타냅니다. 이들은 보통 아프지 않습니다 (즉, 간은 정상 상태 임). 그러나 간염에 대한 무작위 테스트로 아프다고 진단되거나, 다른 사람들에게 감염의 근원이된다.

실습에서 알 수 있듯이 병에 걸린 사람들의 거의 3 분의 2가 만성화됩니다. 이 형태의 질병은 심각한 합병증없이 오랫동안 지속될 수 있지만 다음과 같은 특징적인 증상이 있습니다.

반복 메스꺼움;
복부에 통증;
지루한 관절 통증;
잦은 설사.

추가 분석

ELISA 방법으로 양성 결과를 얻었다면 다른 방법으로 검사해야합니다. 우선, PCR에 대한 연구. PCR 방법이 사용됩니다 :

ELISA의 결과를 명확히하기 위해;
다른 유형의 간염과 C 형 간염을 분리하는 단계;
질병의 발병 단계를 결정한다.
치료 과정 제어.

이 방법을 사용하면 C 형 간염 바이러스의 내용, 농도 및 활동을 직접 결정할 수 있으므로 더 정확하게 질병을 진단 할 수 있습니다. 동시에 PCR 방법은 교차 반응의 배경에 대해 위양성 결과를 초래할 수 있습니다. 추가적인 혈청 표식자가 없기 때문에 진단의 오류를 완전히 없앨 수는 없습니다.

세계 보건기구 (WHO)는 3 차례 확인 연구를 실시 할 것을 권고하고있다.

가능한 모든 방법으로 트랜스 아미나 아제의 수준, HCV 바이러스의 농도, 바이러스의 유전자형, 혈액 내 바이러스 혈증의 수준, 간에서의 조직 학적 과정을 결정해야합니다.

진단 도구 전체에는 특정 검사가 포함되어야합니다.

IL-28B의 분석은 바이러스의 유전자형을 결정합니다.
적혈구, 적혈구, 백혈구, 혈소판, 단핵 세포, ESR 및 기타 혈액 성분의 함량을 확인하기 위해 전체 혈액 수를 측정합니다.
혈액의 생화학 적 분석은 빌리루빈, ALT, AST, 혈청 철 및 기타 화합물의 함량을 확인하는 것을 목표로합니다.
간 기능의 평가는 단백질 분획, 알부민, 응고 물에 의해 이루어진다.

HIV뿐만 아니라 다른 바이러스 성 간염에 대한 검사를 실시 할 필요가 있습니다. 질병의 단계의 평가는 간 생검, elastometric 방법 및 fibrotest에 의해 수행됩니다. 초음파의 가능성을 사용합니다. 정량적 연구는 thyroglobulin 및 thyroperoxidase, thyrotropic 호르몬에 대한 항체를 검출하기 위해 PCR로 수행됩니다. PCR 외에도 갑상선 초음파가 사용됩니다.

자가 면역 이상 검사는 류마티스 및 항핵 인자를 명확히하는 미토콘드리아 및 항핵 항체를 확립하는 데 목표를 두어야합니다. 연구 전체를 수행 한 후에 만 C 형 간염에 대한 긍정적 인 결과를 확인할 수 있습니다.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

C 형 간염에 대한 임신 검사가 의심스러운 경우

임신 중 혈액 검사의 간염은 의무적 인 절차입니다. 간염 바이러스 검출에 대한 연구는 매 삼기마다 수행됩니다. 이 질병의 잠복기는 2 ~ 3 개월이므로 여성 환자 진료소에 그녀의 진료 예약이 필요합니다. 정맥에서 생물학적 물질을 포기하면 질병의 발병을 예방하고 엄마와 아기의 건강에 대한 위험을 예방할 수 있습니다.

임신 중 A 군 간염의 분석

임산부는 어떤 종류의 간염을 검사합니까? B 형 간염과 C 형 간염에 대한 실험실 검사는 필수적이며, 다른 유형의 경우에는 적응증에 따라 실시됩니다.

임신 중 봇킨 병은 종종 개인 위생을 위태롭게하고 식량을 위생 처리하여 생깁니다.

여성의 간염 원인균에 대한 진단은 매우 중요합니다. 왜냐하면이 질병의 전형은 흔히 알 수없는 상태로 남아 있기 때문입니다. 간염 (황달)의 뚜렷한 징후가없는 경우, 의사는 병리학 적 증상을 호흡기 질환, 식중독 또는 독성 증상으로 혼동시킬 수 있습니다.

질병의 진단에 중요한 역할을합니다 :

일반적인 증상의 평가;
전염병 병력 수집 (감염원 및 감염된 여성과 접촉 한 사람들을 확인할 수 있음).
실험실 테스트.

실험실 테스트에는 다음이 포함됩니다.

일반 및 생화학 적 혈액 검사;
응고 계통;
소변 분석;
면역 학적 방법.

생화학 적 혈액 검사는 질병 진단에 가장 완벽한 정보를 제공합니다. 임산부의 혈액에서 A 형 간염이 의심되는 경우 ALT (alanine aminotransferase) 및 AST (aspartate aminotransferase) 효소 물질뿐만 아니라 빌리루빈 수치가 증가 할 수 있습니다.

또한 분석 결과 혈액 내의 단백질 양이 감소하는 것으로 나타나 간에서 단백질 합성 기능의 위반을 나타냅니다.

면역 혈액 검사는 병원균의 유형을 결정할 수 있습니다. IgM 항체는 급성 또는 최근의 형태의 질환을 검출하는 반면 IgG 계열의 항체는 병원체에 대한 평생 면역 (백신 접종 후 또는 이전 질환)을 나타냅니다.

임신 중 B 형 간염 검사

임신 중 간염에 대한 분석은 HBsAg 감염 또는 표면 바이러스 B 형 간염 항원을 확인하기 위해 수행됩니다. 실험실 연구에서 결과가 양성일 경우 바이러스와의 만남이있었습니다.

한 번의 분석만으로 B 형 간염의 운송 또는 급성 질환의 진행을 판단하는 것은 좋지 않습니다. 질병의 정확한 진단을 위해 추가 연구가 여성에게 배정됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응에 의한 생물학적 물질 연구.
간 초음파 검사.
일반 및 생화학 적 혈액 검사.
면역 혈액 검사 (ELISA). 신체의 감염 진행에 대한 항체 신호의 양이 허용 기준을 초과합니다.

통계에 따르면 드물게 긍정적 인 결과가 기록됩니다. 종종 실험실 검사에서 담체는 무증상 형태로 발견되거나 양성 결과가있는 바이러스가없는 것으로 확인됩니다 (위양성 검사). 이러한 경우 어머니와 태아의 건강에 대한 두려움은 그만한 가치가 없습니다. 그러나 예방 조치로서 여성은 앞으로 추가 검사를 받아야합니다.

추가 연구 결과가 좋지 않은 상황에서 환자는 간 보호기를 사용하여 약물 요법을 처방받습니다.

임신 과정은 바이러스 감염 기간에 따라 다릅니다. 감염된 여성이 임신을하게되면 태아로 전염되는 위험이 줄어 듭니다. 가장 바람직하지 않은 시나리오는 임신 초기에 어머니가 B 형 간염에 감염되는 것입니다. 이 경우 태아 감염의 위험은 3 분기에 75 %까지 증가합니다.

임신 중 간염 검사는 3 번 실시해야합니다. 결과가 부정적이면 여성은 위험하지 않으며 걱정할 것이 없습니다. 긍정적 인 분석의 경우, 거짓 결과를 제거하기 위해 반복적 인 연구가 수행됩니다.

재검사 중에 혈압 지수가 여전히 허용치를 초과하면 임산부와 태아가 자동으로 주요 위험 그룹에 속하게됩니다.

B 형 간염의 임신 기간에는 다음과 같은 병리가 발생합니다.

태아 사망의 위험은 여러 번 증가합니다.
임산부는 독혈로 고통받을 확률이 더 높습니다.
B 형 간염은 태반 기능 부전을 유발합니다.
자궁 내 또는 출산 중 태아 감염 위험이 현저히 증가합니다.
아이에게 선천성 기형이 발생할 위험이 여러 번 증가합니다.

임신 중 심각한 문제를 예방하기 위해 임산부는 조심스럽게 임신 계획을 수립하고시기 적절하게 검사를받을 것을 권장합니다.

C 형 간염 그룹 분석

임신 한 여성의 C 형 간염 혈액 검사는 첫 번째 임신 (등록시)과 세 번째 임신 (약 30 주)에서 실시됩니다. 산부인과 전문의는 특정 수치에 대한 분석 결과를 전달합니다. 그것은 아침에 공복에 엄격히 붙들려 있습니다. 생물학적 물질은 정맥에서 수집됩니다. 이 경우 효소 면역법 (ELISA) 법을 이용한 혈액 검사를 통해 병원균 자체가 아닌 항체를 검출 할 수 있습니다.

C 형 간염 진단은 엄마와 태어나지 않은 자녀에게 매우 중요합니다.

이 질병의 형태는 두 가지 모두에게 가장 위험합니다.

여성의 경우 간에서 악성 종양으로 병리학 적 퇴행의 위험이 높습니다.
태아의 경우, 시간에 확인되지 않은 바이러스는 간뿐만 아니라 순환계의 심각한 병리의 발달로 어려움을 겪고 있습니다. 동시에 HCV 감염이 초기 단계에 감염되면 태아 사망 또는 조기 분만 확률이 높습니다.

실험실 전문가가 작성한 분석 해석.

부정적인 결과로 두 가지 가능한 시나리오가 있습니다.

이 연구는 한 여성의 바이러스 감염이 없음을 보여주었습니다 (병원균이 신체에 유입되는 경우는 없었습니다).
효소 면역 측정법에 의한 헌혈은 병원체가 최근에 병원으로 유입되었음을 나타냅니다. 이 경우, 생물학적 물질을 다시 통과시켜야합니다.

가임기에 C 형 간염에 대한 연구는 양성 또는 위양성 결과를 나타낼 수 있습니다. 양성 지표는 임산부에게 HCV 감염이 있음을 나타냅니다.

결과는 거짓 긍정입니다.

간염 검사가 임신 중에 의문의 여지가있는 경우, 여성의 혈액에 원인 물질이 없으면 긍정적 결과를 의미합니다.

위양성 지표의 원인은 다음과 같습니다 :

신체의 호르몬 장애;
자가 면역 특성의 병리학 적 변화;
몸에있는 감염의 존재;
양성 또는 악성 신 생물.

위의 경우 병원균 차단 목적의 항체 생산이 추가되어 혈구 수가 허용치를 초과합니다. 따라서이 연구는 항체 - 항원 면역 화학 반응을 잘못 나타내어 다른 병리의 병원균과 간염 바이러스에 대해 구조적으로 유사한 단백질 분자를 혼란스럽게 만든다.

긍정적 인 결과가 나오면 의사는 추가 진단 조치를 처방 할 수 있습니다.

병원체의 유전자형에 관한 연구.
중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법에 의한 분석.
간장의 병리학 적 변화를 감지하기 위해 복막을 초음파 (초음파 검사)합니다.

주치의가 추가 조사를 한 후에 진단이 확정되거나 논박됩니다. C 형 간염은 특히 위험한 형태의 병리로 간주되며 이로부터 회복하기가 매우 어렵습니다.

통계에 따르면 모든 긍정적 인 경우의 20 %에서 임산부는 간염 바이러스의 매개체입니다. 감염은 태아와 그 주위의 사람들 (남편, 부모, 친구 등)에게 위협이되는 반면, 여성 자신에게는 그녀가 위험하지 않습니다.

숨겨진 전류

간염의 가장 큰 위험은 종종 무증상 질환입니다. 반면에, 질병의 가벼운 징후는 여자에 의해 주목되지 않을 수 있습니다. 때때로 그들은 독감의 징후와 혼동됩니다. 혈액 수치는 허용 가능한 비율을 초과 할 수 있으며 이는 또한 위양성 결과를 나타냅니다.

신뢰할 수없는 결과는 다음 요소로 인한 것일 수 있습니다.

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ELISA 분석의 비특이적 접촉 및 부정확 한 결과를 초래하는 상이한 항원의 항체에 대한 순응;
부적절한 연구 수행;
의학적 오류;
시료의 저장 및 가공 기준 위반.

간염의 잠재 성 (잠복 성)과 부진한 경로는 종종 인식되지 않으며, 이는 미래 아기의 건강과 삶에 위협이됩니다. 불행히도, 최근 여러 종류의 태아의 자궁 내 감염 사례가 빈번 해졌다. 임신 기간 중 음성 검사 결과가 항상 신생아에서 병리학의 부재를 보장 할 수있는 것은 아닙니다.

바이러스 성 간염에 대한 연구는 장래의 각 어머니에게 전달할 것을 권장합니다. 현대 의약품은 신생아의 질병 원인을 성공적으로 처리 할 수 있지만 임신 계획 단계에서 자신과 태아를 보호하는 것이 좋습니다. 필요한 모든 분석을 적시에 제공하고 전문가의 권고를 준수하면 부정적인 결과를 피할 수 있습니다.

C 형 간염 검사는 때로는 의문의 여지가 있습니다.

어떤 경우에는 실험실에서 C 형 간염의 존재를 모호하게 확인하는 모호한 분석을 내릴 수 있습니다.

항체 진단 방법

신체에서 C 형 간염의 존재를 확인하기 위해 일련의 검사가 수행됩니다. 그들의 결과는 바이러스의 존재 사실을 확립하고 간 질환 자체의 상태뿐만 아니라이 질병의 결과로 인한 손상 정도를 결정할 수있게합니다.

신체의 간염을 확인하려면 다음 연구를 수행하십시오.

C 형 간염 항체의 존재에 대한 분석

그것은 혈액 샘플에서 바이러스에 대한 총 항체의 존재를 결정할 수있게합니다. 항체 (Antibody)는 인체 자체가 감염을 침투하는 것에 따라 생성되는 특수 단백질입니다. 그러한 물질은 종류가 다르며 신체 자체에 바이러스가 없더라도 매우 오랜 시간 동안, 어떤 경우에는 평생 동안 검출 될 수 있습니다.

이 긍정적 인 분석만으로도 의심 할 여지없이 신체의 질병의 존재를 확인할 수 있으며 바이러스와의 신체 접촉에 대해서만 말할 수 있습니다. 비록 그 부정적인 결과가 바이러스의 부재의 징후는 아니지만, 최근의 감염 (최대 6 개월)과 함께 바이러스 자체가 신체에 있지만 항체가 혈액에 나타나지 않을 수도 있습니다.

일부 감염자 또는 임산부의 면역 기능으로 이러한 분석은 위양성 또는 위음성 - 의심스러운 결과를 나타낼 수 있습니다. 이 때문에 더 정확한 진단을 위해 다른 연구가 진행되고 있습니다.

항체 IgG의 분석은 간염 바이러스에 대한 유형 M의 항체를 검출 할 수있게한다. 그 긍정적 인 결과는 질병의 활동 단계를 나타낼 수 있습니다.
항체 IgG의 분석. 이 분석의 긍정적 인 결과로, 그는 만성 형태의 간염 또는 과거에 이미 전염 된 간염을 지적합니다.
C 형 간염 바이러스의 구조 단백질 또는 비 구조 단백질에 대한 항체 분석 이러한 검사를 통해 C 형 간염 바이러스의 각 유형의 단백질에 대한 혈액 내 항체를 확인할 수 있습니다.이 분석을 통해 병의 상태, 형태 및 바이러스 감염 정도를 자세히 진단 할 수 있습니다. 예를 들어 NS3 비 구조 단백질에 대한 항체의 증가가 급성 형태의 간염을 나타내고 NS4 항체가 만성적 인 경과를 나타냅니다.

신체의 감염의 존재를보다 정확하게 측정하고 의심스러운 결과를 제외하기 위해 다른 방법도 사용됩니다 : PCR 분석 및 바이러스 유전자형 분석.

PCR의 정성 분석

중합 효소 연쇄 반응 (PCR)의 연구는 인체에서 바이러스 성 리보 핵산 (RNA)을 검출 할 수있게한다. 바이러스의 존재는 그러한 정 성적 검사의 긍정적 결과를 나타낼 수 있습니다.

이 기술은 또한 바이러스의 농도와 신체의 분포 정도에 대한 정량적 평가를 가능하게합니다. PCR의 정량 분석을 통해 치료 효과와 적절성을 평가할 수 있습니다.

이 검사는 혈액에서 간염 바이러스의 존재를 탐지하는 것을 가능하게합니다. 간염에 대한 항체가 확인 된 모든 사람들에게 실시됩니다. 이 연구의 결과로 "탐지 됨", "탐지되지 않음"의 두 가지 결과 만 얻을 수 있습니다.

결과가 "Not detected"인 경우, 분석 된 샘플에서 간염 바이러스에 특이적인 RNA 단편은 검출되지 않는다고 말합니다. 이것은 감도의 한계 (약 50 IU / ml)를 가지고 있기 때문에 오히려 모호한 분석입니다. 그 이하에서는 바이러스의 흔적이 검출되지 않을 수 있습니다. 이것은 혈액 샘플에 바이러스가 거의 없다면 질병의 원인 인자가 몸에 있음에도 불구하고 그러한 분석 결과에 "감지되지 않음"이 표시된다는 것을 의미합니다.

결과가 "Detected"인 경우 이는 간염 바이러스가 혈액에 존재하고 증식하여 간세포에 이미 감염되었음을 나타냅니다.

특히 항 바이러스 치료법으로 치료 한 환자의 경우 저농도의 고품질 PCR 분석을 수행하려면이 표시기를 검사 시스템 자체의 민감도 임계 값에 따라 평가해야합니다.

건강한 사람에게 정상적인 그러한 정성 테스트는 결과를 "감지되지 않음"으로줍니다. 간염의 급성 단계에서, 감염이 몸에 들어간 직후, 즉 간염에 대한 항체가 출현하기 훨씬 전에 1-2 주가 지나면 RNA가 이미 검출 될 수 있다는 점을 강조해야합니다.

PCR 정량 분석

이 방법을 사용하여 간염 바이러스 (바이러스 부하)의 농도를 결정하십시오. 이 검사는 특정 양의 유전 물질 (RNA 바이러스 자체)의 단위 수를 확인하는 것을 가능하게합니다. 이러한 분석을 수행 한 후 다음 결과를 결정할 수 있습니다.

양적 지표는 숫자로 표시됩니다. 바이러스의 농도를 측정하려면 측정 단위 IU / ml (밀리리터 당 국제 단위)를 사용하십시오. 일부 실험실에서는 1 밀리리터 당 사본을 제공합니다. 다양한 유형의 테스트 시스템은 이러한 지표에 대해 서로 다른 변환 계수를 갖지만 평균적으로 4 copies / ml는 1 IU / ml에 해당합니다. 이러한 정량 분석은 1, 4, 12 및 24 주에 수행됩니다. 12 주째의 평가는 치료에 사용 된 항 바이러스 요법의 효과를 결정할 수 있기 때문에 지표가됩니다. 높은 점수는 800,000 IU / ml이며 약 3,000,000 copies / ml에 해당합니다. 낮은 바이러스 부하는 400000 IU / ml 미만의 정량적 PCR 파라미터에 해당하는 것으로 간주됩니다.
점수 "측정 범위보다 낮습니다." 그러한 평결은 그 결과가 다소 모호하다는 것을 암시한다. 이 정량적 분석은 비록 바이러스 자체가 체내에 있지만 저농도에서도 간염의 바이러스 성 RNA를 검출 할 수 없었다. 이것은 긍정적 인 결과에 의해 신체의 바이러스가 존재 함을 나타내는 부가 적으로 수행 된 질적 검사에 의해 확인됩니다.
점수 "감지되지 않았습니다." 이 결과는 C 형 간염 바이러스의 특정 RNA 샘플에서 정량 검사가 밝혀지지 않았 음을 나타냅니다.

바이러스의 유전자형 분석

이러한 분석을 통해 혈청 내의 다양한 유전형의 간염 RNA를 결정할 수 있습니다. 현재이 바이러스의 11 가지 유전형이 알려져 있으며,이 종류의 약 10 가지 아형이 있습니다. 우리 나라에서는 1, 2, 3 번 유전자형의 유전자형이 검출됩니다. 실험실에서는 1a와 1b, 2a와 2b 또는 2c뿐만 아니라 다른 아형을 가진 3, 4 또는 5, 6 개의 유전자형이 다양한 아형을 검출 할 수 있습니다. 이러한 모든 유형의 바이러스의 경우 해당 바이러스의 특이도는 100 %입니다. 일부 환자에서는 두 가지 이상의 간염 유전자형이 동시에 발견 될 수 있지만 한 가지가 우세합니다.

간염 바이러스의 유전자형 변형을 지정하면 질병 치료에 적합한 치료 방법을 선택할 수 있습니다. 예를 들어 유전형 1과 4는 1 년 동안 치료가 필요하고 다른 유형의 유전형에는 6 개월 동안 항 바이러스 치료 과정이 충분합니다.

이러한 유전자형 (정확한 유전자형을 확인하는 것)은 진단을 결정할 때 가장 중요한 분석 중 하나입니다. 이 검사는 약물 요법, 강도, 약물 치료에 필요한 용량을 결정합니다. 하나 또는 다른 유전자형의 존재는 그 질병이 더 쉽거나 더 심각하다는 것을 의미하지 않으며, 그것의 다양성에 대한 진술 일뿐입니다.

이 검사를 통해 치료 기간을 결정할 수 있습니다. 예를 들어, 유전자형 2와 3은 표준 처리 방법으로 24 주 동안 85 %의 효율 결과로 처리 할 수 있으며 1, 4 종의 유전자형은 48 주까지 최대 60 %의 효율로 처리 할 수 있습니다.

간 테스트 방법

다른 간 질환의 존재뿐만 아니라 의심스러운 결과를 제외하기 위해 다른 연구가 처방 될 수 있습니다.

간 초음파 검사를 통해 기관의 상태를 시각적으로 판단 할 수있을뿐만 아니라 간염과 유사한 기능을하는 다른 질병의 존재를 배제 할 수 있습니다.
간 생검은 진단이 어려운 상황에서 정확한 진단을 내리는 데 사용됩니다. 그 본질은 날카로운 바늘을 사용하여 간장의 현미경 조각을 얻는 데 있습니다. 이 생체 재료는 다양한 방법으로 추가로 분석됩니다.

간 손상의 상태 및 범위 결정

진단을 확인하기 위해 다른 연구 방법을 수행하고 간 효소를 분석 할 수 있습니다.

혈액의 생화학 적 분석 인 AlAT 분석을 통해 알라닌 아미노 전이 효소를 검출 할 수 있습니다.
AsAT 분석을 통해 아스파탐 산 아미노 전이 효소의 존재를 확인할 수 있습니다.
LDH의 증가 된 LDH (lactate dehydrogenase) 수치는 간에서 저산소증과 염증 과정을 나타낼 수 있습니다.
알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase) 분석 -이 효소는 간과 담즙에서 생화학 반응의 촉매제입니다. 담즙의 유출에 장애가있을 때 그 수준이 크게 증가합니다. 예를 들어, 담즙 정체증.

모든 간 효소 : ALT, AST, LDH 및 ALP는 일반적으로 간세포 (간세포) 내부에서 발견됩니다.

만성 C 형 간염을 가진 모든 사람들에게 간에서 효소 수준의주기적인 (물결 모양의) 변화가 특징적입니다. 이러한 지표는 치료 후 정상으로 돌아갈 수 있으며 장기간 정상 범위 내에서 탐지 될 수 있습니다. 이 환자들은 과정의 역 동성을 추적하기 위해 1 년에 여러 번 검사를받는 것이 좋습니다. 효소의 수준이 일관되게 정상적인 수치에 도달하면 이후의 연구에서 일년에 한 번 실시 할 수 있습니다.

기타 연구 방법

간 파괴 과정은 혈액 내의 효소를 제거하는 것을 가능하게하여 분석에서 환자의 수를 급격히 증가시킵니다.

환자는 또한 처방 될 수 있습니다 :

빌리루빈 분석. 빌리루빈 수준은 혈액 샘플에서 결정됩니다. 그것의 높은 함량은 간 손상을 나타낼지도 모른다.
프로트롬빈 지수 분석. 이 연구는 우리가 혈액 응고의 수준을 특성화 할 수있게 해줍니다. 간은 또한 그러한 과정을위한 특정 단백질의 형성에 참여한다. 프로트롬빈 지수 결과가 감소하면 출혈의 위험이 증가 할 수 있습니다. 만성 간염에서이 지표는 질병의 중증도를 나타냅니다.

최종 정확한 진단의 공식화로 이러한 유형의 연구 중 하나를 수행하기에 충분하지 않습니다. 각 개별 검사는 모호한 결과를 줄 수 있으며 포괄적 인 분석만으로 우리가 진단을 최종 결정할 수 있습니다. 이렇게 많은 수의 다양한 검사를 실시하면 가장 정확하고 확실하게 간염을 진단하고 적절한 간염 치료를 처방 할 수 있습니다.

항체 검사 후 PCR 결과를 얻고 바이러스의 유전자형을 결정한 후에 의사는 질병의 형태, 중증도, 추가 치료 및 예후를 결정할 수 있습니다.

임신 중 C 형 간염에 대한 잘못된 분석이있을 수 있습니까?

때로는 시험 결과를받을 때 사람들은 그들의 결과가 거짓 긍정이라고 봅니다. 물론이 사실을 즉시 알 수는 없으므로 앞으로 더 많은 조사가 필요합니다. 대부분의 경우,이 오류는 치명적인 가장 심각한 질병 중 하나 인 C 형 간염 검사를 치를 때 발생합니다.

질병에 대해 거의

분석 결과가 위양성 일 수있는 이유를 설명하기 전에 질병 자체에 약간의주의를 기울일 필요가 있습니다.

C 형 간염은 인간의 간이 영향을받는 매우 위험한 전염병입니다. 아시다시피 간 문제가 시작되면 몸 전체가 점차 비틀 거릴 것입니다. 감염된 순간부터 첫 증상이 나타날 때까지 1 개월 반에서 5 개월까지 걸릴 수 있습니다. 모든 것은 인간의 면역 체계뿐만 아니라 기존의 다른 만성 질환에 달려 있습니다.

바이러스가 활성화 된 후 개발의 두 단계가 있습니다. 첫 번째 (부진이라고도 함)는 약간의 악화가 특징입니다. 그래서, 약점이 있으며 때로는 불면증이 있습니다. 그 순간에 바이러스가 이미 더 적극적으로 행동하기 시작하면 사람의 건강이 악화되고 소변이 어두워지며 피부가 노랗게됩니다. 그리고 어떤 경우에는 눈의 백인이 노란색으로 변하기 시작합니다.

질병의 특징 중 하나는 더욱 위험 해 보이며 무증상적인 과정입니다.

대부분의 경우 C 형 간염은 간경화가 시작될 때까지 무증상입니다. 그 전에는 피로감이나 소변 색상의 변화와 같은 건강 상태의 악화가 많은 사람들이 스트레스, 만성 피로 및 건강에 해로운 음식물 섭취로 인한 것입니다. 대부분의 경우 C 형 간염이 무증상이어서 감염되기가 매우 쉽기 때문입니다. 어떤 사람은 질병을 인식하지 못하고 다른 사람에게 전염시킬 수도 있습니다. 특히 성관계 중입니다.

C 형 간염에 걸린 사람들의 80 % 이상이 우연히이 질병에 대해 알았다고합니다. 어느 시점에서 검사를 받아야하고, 그 중 하나가 혈액 검사와 간염을 얻는 것이 었습니다. 환자의 약 20-30 %가 완치되지만 동시에 간 손상으로 인해 삶의 질이 크게 떨어집니다.

또한 같은 사람이 급성 형태의 질병을 앓 았으며 바이러스의 보균자로 간주 될 수 있습니다. 그러나 큰 위험은이 병이 만성 단계에 들어가고, 치료에도 불구하고, 그 질병이 보균자라는 것입니다.

그런 사람들은 다음과 같은 증상을 보입니다.

빈번한 메스꺼움.
복부에 통증이 있으며, 주기적이거나 영구적 일 수 있습니다.
많은 환자가 쇠약하게하는 관절의 통증.
설사 자주 자주 발생합니다.
피부가 약간 황변.

C 형 간염 자체를 인식하는 것은 거의 불가능합니다. 숙련 된 의사조차도 얻어진 검사 결과를 바탕으로 진단을 내릴 수 있기 때문입니다.

질병의 진단 방법

현재까지 C 형 간염 진단을위한 몇 가지 방법이 있으며, 그 중 가장 중요한 것은 ELISA 분석입니다.

아주 초기에 C 형 간염에 걸린 것으로 의심되면 의사는 면역 측정법을 처방합니다. 그 결과는 문자 그대로 매일 준비됩니다. 이 분석은 사람의 혈액에 항체가 존재 함을 나타냅니다.

인체의 각 질병이 특정 항체를 생성하는 것으로 알려져 있습니다. 이것이 이러한 유형의 분석이 가장 신뢰할 수있는 이유입니다. 사실 신체의 항체가 존재한다는 것은 이미 회복 된 사람과 항체가 남아있는 사람, 방금 아팠을 때 감염에 대해 열심히 싸우는 두 가지를 나타낼 수 있습니다.

그러나 때로는 결과를 명확히하는 것이 필요합니다. 항상 의사가 아니기 때문에 정확한 진단을 내리고 치료를 처방 할 수 있습니다.

따라서 추가 임명 :

헤모글로빈과 백혈구의 수준뿐만 아니라 혈액의 다른 중요한 성분의 수준을 보여주는 완전한 혈구 수.
PCR에 의한 분석, 즉 병원체의 DNA 혈액에서의 존재의 검출.
간 초음파 검사 중에 변화를 느낄 수 있습니다.
복부 기관의 초음파.

그들은 의사가 때때로 진단을 의심하기 때문에뿐만 아니라 분석이 가양 성으로 판명되기도하기 때문에 이러한 검사를 처방합니다. 그리고 그것을 논박하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.

위양성 검사 결과

때로는 분석 결과가 오 탐지 될 수 있습니다. 대부분의 경우, 이는 의료 인력의 실수가 아니라 인체에 대한 내외부 요인의 영향입니다.

따라서 분석이 거짓 긍정이 될 수있는 몇 가지 이유가 있습니다.

자가 면역 질환, 그 동안 신체는 글자 그대로 스스로와 싸웁니다.
양성 (위험하지 않음)과 악성 (즉시 치료해야 함) 모두 일 수있는 신체의 종양이 존재하면,
인체에서의 감염의 존재, 즉 간염과 매우 유사한 충격 및 손상의 영역 인 아카 (Atka).
인플루엔자에 대한 예방 접종.
인터페론 알파 치료.
혈액의 빌리루빈 수치가 지속적으로 증가하는 등 몸의 일부 기능.

C 형 간염에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다.

때때로 임산부는 위양성 검사 결과를 얻습니다. 임신 중에 신체가 변화한다고 믿어지고 있습니다. 그리고 Rh 충돌의 경우, 어머니의 몸이 단순히 아기를 거부 할 때 가양 성 분석을받을 확률이 높아집니다. 면역 체계가 다르게 작동하기 시작하면 이러한 실패가 발생할 수 있습니다.

또한, 면역 억제제를 복용하는 사람들은 잘못된 결과를 가져올 수 있습니다.

분석 결과를 정확하게 진단하고 논박하기 위해서는 추가적인 연구가 필요하다.

인적 요소

때때로 가양 성 분석의 원인이 인간 요인이라고 믿어집니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

분석을 수행하는 의사의 미숙.
임의 교체 튜브.
예를 들어 연구를 수행하는 실험실 기술자의 실수는 결과 자체의 오타에 지나지 않습니다.
검사를위한 혈액 샘플의 부적절한 준비.
발열에 대한 표본의 노출.

인간 요인과 낮은 자격으로 인해 사람이 고통받을 수 있기 때문에 그러한 이유가 최악이라고 여겨집니다.

임산부의 거짓 긍정적 결과

임산부의 위양성 분석의 원인

임신 초기에 각 여성은 의사의 진료를 받아 여러 가지 검사를받습니다. 그 중 C 형 간염에 대한 분석이 있습니다. 그리고 그녀가 그러한 질병을 갖고 있지 않다는 것을 알고 있더라도 여성은 그것을 받아야합니다.

불행히도 일부 여성은 긍정적 인 검사 결과를 얻습니다. 임신 중에 발생할 수 있으므로 즉시 당황 할 필요가 없습니다. 그리고 그 이유는 바이러스의 몸 속에 존재하는 것이 아니라 단순히 바이러스 자체가 임신에 대한 반응이라는 것입니다.

출산의 순간 여성의 몸은 엄청난 변화를 겪고 어디서나 실패 할 수 있습니다.

임산부의 거짓 긍정 검사 결과는 다음과 관련이 있습니다.

특정 단백질의 생산이 발생하는 임신 과정 자체.
아기를 운반하는 것과 같이 단순히 피할 수없는 호르몬의 변화는 호르몬 (일부)이 약간 과대 평가되는 것이 필요합니다.
아기에게 영양소와 비타민을 공급할 필요가 있기 때문에 혈액 성분의 변화. 게다가 임신 기간 동안 여성들은 제대로 먹고 과일, 채소, 고기를 많이 먹어 혈액의 구성을 바꿉니다.
신체의 세포 간 및 계간 조절에 관여하는 cytokines의 혈중 농도가 증가하고 생존율, 성장성 등에 기여합니다.
신체의 다른 감염의 존재. 때로는 아기를 운반하는 동안 여성의 면책이 줄어들고 바이러스에 매우 취약 해집니다. 따라서 여성의 콧물이나 인후통이 있고 간염 검사를 받으면 위양성 결과가 발생할 확률이 높아집니다.

많은 의사들이 거짓 긍정적 인 결과에 대해 환자에게 알리지는 않지만 단순히 추가 연구로 보냅니다. 초기 스트레스가 특히 낙태로 이어질 수 있기 때문에 이것은 좋은 동기에서 전적으로 수행됩니다.

임산부의 혈액은 모든 지표가 절대적으로 증가하기 때문에 "매우 어려움"으로 간주됩니다. 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 분석을 수행하는 전문가가 매우 숙련되어 있어야합니다.

거짓 긍정적 인 결과를 피하는 법

사실, C 형 간염 혈액을 기증하기 전에 특별한 권고 사항은 없습니다. 그러나 가능성이 있더라도 경험이 풍부한 의사가 근무하는 클리닉을 선택하는 것이 가장 좋습니다.

인터넷 리소스뿐만 아니라 친구로부터도 배울 수 있습니다. 거의 모든 클리닉에는 리뷰를 읽을 수있는 자체 웹 사이트가 있습니다. 그러나 리뷰의 약 절반이 구매 되었기 때문에 (즉, 특별한 사람들이 쓰기 위해 고용되었습니다), 포럼에주의하는 것이 가장 좋습니다.

또한 추위와 같은 건강 악화가없는 경우 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 왜냐하면 위에서 언급했듯이 결과에 영향을 미치기 때문입니다.

위양성 결과를 얻지 못하도록하기 위해 바이러스의 DNA와 RNA 혈액 검사에서 동시에 검사를 통과 할 수 있습니다. 혈액에 바이러스 성분이 없으면 실수를하는 것은 매우 어렵 기 때문에 그러한 분석은보다 신뢰할 수 있습니다. 사실, 간단한 클리닉에서 그런 검사를하지 않으면 유료에 신청해야합니다.

또한 만성 질환이있는 경우, 특정 약물 섭취가 분석의 효과에 영향을 줄 수 있으므로 의사에게 알려야합니다.

C 형 간염에 대한 위양성 검사는 흔하지 않습니다. 왜냐하면 이러한 실수로 인해 의사가 사람들에게 일하고 신경을 쓰게되는 경우가 종종 있습니다. 거짓 긍정적 인 분석을받는 것은 충격적이어서는 안되며, 진단을 내리고 원인을 알아 내면 몇 가지 추가 연구를 거쳐야합니다. 그 후에 만 그것이 거짓 긍정적 결과인지, 또는 C 형 간염이 여전히 발생하는지 여부가 결론 지어 질 것입니다.