분석> 바이러스 성 C 형 간염 검열

C 형 간염 검사에는 무엇이 포함되어 있습니까?

바이러스 성 간염에 대한 사람의 검사는 포괄적 인 검사입니다. 그것은 간 손상 (빌리루빈, ALT, AST 및 몇몇 다른 효소)의 몇몇 생화 확적인 마커의 연구를 포함합니다. 불행히도, 이러한 분석은 특정 병원체를 확인하는 것을 허용하지 않습니다. 이를 위해 바이러스 항원에 대한 항체 결정 (Anti-HCV total), PCR을 이용한 혈장 바이러스 RNA의 검출, 원인 항원 아형의 결정, 인터루킨 -28 베타 유전자 (IL28B)에 대한 환자 유전형 분석 등 면역 학적 검사 방법이 사용됩니다.

누가 연구를합니까?

간염 검진은 거의 모든 의사가 처방 할 수 있습니다. 계획대로 치료사, 소아과 의사, 전염병 전문의가 임명합니다. 수술을 위해 환자를 준비 할 때, 외과 의사, 산부인과 의사 및 인공 호흡 전문의는 대개 소개를합니다. 간염 항체를위한 혈액은 환자가 치료받는 병원이나 병동에 기증 할 수 있습니다. PCR 및 인터루킨 혈액은 면역 실험실에서 제공됩니다.

C 형 간염 검사를위한 적응증

C 형 간염에 대한 정성 연구 (항체 검출)는 빌리루빈 (bilirubin)과 같은 아미노 전이 효소의 농도가 증가함에 따라 처방됩니다. 간 손상 (오른쪽 hypochondrium의 통증, 피부 황변, 담즙통)의 증상은 연구의 적응증입니다. 이 검사는 선별 검사로 간주됩니다. 도움이 있으면 많은 사람들이 C 형 간염의 초기 검출 여부를 검사 받게됩니다.

수술을 위해 준비하는 환자, 임산부 및 임신 계획 여성을 검사 할 필요가 있습니다. 위험에 처한 사람들 (마약 중독자, 동성애자)은 정기적으로이 분석을 받아야합니다.

플라스마 (HCV-RNA)에서 혈장 RNA를 동정하고, 유전자형을 결정하는 간염 바이러스의 양적 측정은 양성 항체 검사 후에 만 처방됩니다.

인터페론 - 28 - 베타에 대한 유전자 타이핑은 레트로 바이러스 치료가 시작되기 전에 가능한 효능을 평가하고 가장 효과적인 약제를 선택하기 위해 실시됩니다.

C 형 간염 검사를 준비하는 방법은 무엇입니까?

대부분의 요인이 면역 학적 변수에 영향을주지 않기 때문에 특별한 훈련이 필요하지 않습니다. 빈 위에 아침에 피를 기부하는 것이 좋으며, 기증하기 전에 30-40 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

일반적으로, 항 -HCV 항체에 대한 검사 결과는 음성이고, 질병의 기간 및 회복 (회복) 중에 긍정적 인 결과가 관찰된다. 음성 결과는 혈청 음성 C 형 간염이있을 수 있습니다.

혈액에서 RNA의 정성 분석은 간염의 혈청 음성 변형으로 수행됩니다. 이것은보다 정확한 진단 방법으로, 몸에 바이러스가 있는지 여부를 말할 수 있습니다. 유전형 분석을 통한 RNA의 결정은 바이러스 아형을 확인하기 위해 수행됩니다. 결론 양식은 일반적으로 식별되는 하위 유형 (1A, 1B, 2 또는 3)을 나타냅니다.

양적 지표 (바이러스 부하)는 혈액 내의 바이러스 양, 즉 과정의 활동을 나타냅니다. 이 지표는 치료의 배경에 따라 역학에서 결정되어야합니다. 바이러스 성 입자의 수가 감소하면 치료가 올바르게 처방됩니다. 역동 성이 없거나 바이러스 양이 증가하면 치료가 효과적이지 않고 질병이 계속 진행되어 바람직하지 않은 예후를 나타냅니다.

설문 조사의 임상 적 중요성

C 형 간염 진단을위한 면역 학적 방법은 100 % 정확도로 정확한 진단을 내릴 수있는 기회입니다. 이 검사의 도움을 받아야만 가장 효과적인 치료 요법을 선택할뿐만 아니라 수행되는 요법의 결과를 평가할 수 있습니다.

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B 형 간염 및 C 형 간염 진단

간염은 간에서 염증 과정의 공통적 인 이름입니다. 대부분의 경우 B 형 간염과 C 형 간염 바이러스가 간염을 일으키며 피어싱, 문신, 매니큐어 또는 정맥 주사제를 사용할 때 감염 될 수 있습니다. 수술, 수혈 중 치과 의사의 감염 위험이 높습니다. B 형 간염은 임신 중에 성적으로, 그리고 산모로부터 아이로 전염됩니다 (위험도는 약 30-40 % 임). C 형 간염의 경우,이 전달 방식은 거의 관련이 없습니다.

바이러스 성 B 형 간염과 C 형 간염의 증상은 유사합니다.

임상 사진은 급성 및 만성 형태가 다릅니다.

급성 바이러스 성 간염은 최근 (6 개월 미만) 감염으로 인한 간 조직의 염증 과정입니다. 만성 바이러스 성 간염은 6 개월 이상의 중간 정도의 섬유화를 동반 한 염증성 - 영양 장애 간 손상입니다.

바이러스 성 간염의 증상은 간 해독 장애 및 담즙 정체 (담즙 유출의 침해)로 인한 중독에 기인합니다. 우선, 뇌 보호 효과가있어 피로감, 수면 장애 (경미한 급성 간염 및 만성 간염).

급성 질환의 경우, 초기 기간은 약 2-3 주간 지속됩니다. 발열, 특히 바이러스 성 간염에 의한 관절통, 약화, 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 식욕 상실)이 동반됩니다. 담즙 정체로 인한 황달 또한 B 형 간염의 특징입니다. 이로 인해 소변 (짙은 색)과 대변 (가벼운 색)이 변합니다. ). 종종 급성 형태는 일반적으로 무증상이며, 특히 C 형 간염의 경우 무증상입니다.
급성 바이러스 성 B 형 간염의 경우 80 %에서 회복으로 끝나고 20 %에서는 만성화됩니다. C 형 간염 환자는 만성 질환이 성인 환자의 약 90 %, 어린이의 약 20 %에서 발생합니다. 만성 형태는 간혹 간경화로 변하기 때문에 가장 위험합니다.

치료를받지 않은 환자의 경우, 진단 전에도 만성 바이러스 성 간염의 유일한 징후로 정신적 우울증과 피로가있을 수 있습니다. 만성 간염의 후반기에 광범위한 섬유증과 간경변증이 생기면 복강 (복수)에 체액이 축적되고 내부 출혈이 생기기 때문에 생명을 위협하는 문맥 고혈압 증후군이 발생합니다.

간염의 특징적인 증상이 처음 나타날 때, B 형 간염과 C 형 간염 바이러스에 대한 진단 검사가 필요합니다. 무증상의 질병 진행이 가능하고 감염의 용이함을 고려하여 정기적으로 간염 바이러스 검사를 실시해야하며, B 형 간염 바이러스 접종.

조사 방법

간염에 대한 초기 검사는 유형에 관계없이 혈액 및 소변 검사와 일반적인 검사로 시작됩니다. 소변 분석에서 혈액의 분석, 백혈구, 림프구 및 ESR의 수를 조사 할 때 색의 변화가 결정되며 의사는 황달, 간이 확장되고 두꺼워 졌는지 그리고 아래 가장자리의 통증 민감도가 증가하는지 여부를 확인합니다.

간염이 의심되는 경우 추가 검사가 실시됩니다. 간 손상의 정도를 평가하고 황달이 간 염증과 관련이 있는지 여부를 결정하기 위해서는 생화학 적 혈액 및 소변 검사가 필요합니다. 분석은 적혈구의 파괴로 간에서 형성되는 담즙 색소 빌리루빈의 양을 결정합니다. 간염의 경우 혈중 유리 및 결합 빌리루빈 농도가 급격히 증가하며 빌리루빈 수치가 200-400 mg / l를 초과하고 황달의 징후가있는 경우 이는 간염의 확실한 징후입니다.

바이러스 성 간염의 중증도를 나타내는 또 다른 지표는 프로트롬빈 지수의 변화입니다. 그것은 thymol 테스트를 사용하여 결정됩니다. 간에서 합성 된 단백질의 도움으로 혈액 응고를위한 특별한 검사를 시행 할 수도 있습니다. 진단은 소변과 우로 빌린의 긍정적 인 반응입니다.

바이러스 성 간염 진단의 분리 된 유형은 혈청 학적 방법입니다. 그들의 도움으로 혈액 및 기타 체액에서 항체와 항원을 검출합니다. 이러한 방법 중 하나는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다.

ELISA는 보편적 인 방법으로 간염 진단을 위해 널리 사용되고 있습니다. 바이러스가 인체에 들어간 후 면역계에 의해 생성 된 바이러스 성 단백질 또는 항원을 검출하도록 설계되었습니다. 이러한 단백질의 존재로 정확한 진단을 내리고 질병의 본질을 평가하며 의사가 올바른 치료 방법을 선택할 수 있도록 도와줍니다.

항원을 확인하기 위해 96 개의 웰이있는 폴리스티렌 플레이트의 형태로 생산되는 소위 테스트 시스템이 있습니다. 간염 병원체의 특정 항원에 대한 항체는 우물 바닥에 미리 흡착됩니다. 예를 들어 첫 번째 단계에서 다른 농도의 환자 혈청을 각 웰에 넣고 아직 결정된 바이러스 항원을 포함하지 않습니다. 이 항원이 항체와 일치하면 결합이 일어납니다. 결과를 확인하기 위해, 효소가 우물에 첨가되어 용액을 황갈색으로 채 웁니다. 그 후 플레이트를 씻고 항원이 완전히 항체에 결합하고 더 이상 첨가 된 화합물과 상호 작용할 수없는 웰에서 쉽게 제거됩니다. 그래서 어떤 바이러스 항원이 환자의 혈액에 함유되어 있는지 알아보십시오.

이 방법의 장점은 기술의 단순성, 높은 감도 및 많은 수의 환자를 동시에 검사하는 능력을 포함합니다. 단점으로, 특별한 비싼 장비와 자격을 갖춘 직원의 필요성을 지적 할 수 있습니다.

촉진

간을 임상 검사하는 주요 방법은 갈비뼈 바로 아래에서 손가락으로 간을 검사하는 것입니다. 명백한 단순성에도 불구하고이 방법은 간장 상태에 대한 추가 연구의 출발점으로 사용되므로 매우 중요합니다. 환자의 촉진은 흔히 등 뒤로 물어 보는 것이지만 서있는 자세로 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 환자가 왼쪽에 누워있을 수 있습니다.

수술 전에 환자는 복근을 이완시켜야합니다. 이 경우 의사는 오른쪽 쇄골 하부 쇄골 바로 아래의 간장을 촉지해야하며 심호흡을 할 경우 아래쪽 경계가 1-4 cm 떨어집니다. 간에서 정상이면 모든 표면이 부드럽고 아래쪽 또는 앞쪽 가장자리가 약간 뾰족 해지고, 일관성은 부드럽고 절차 자체는 쉽지 않습니다.

간 경계는 타악기, 즉 두드림에 의해 결정될 수 있습니다. 이렇게하기 위해 의사는 한 손의 가운데 손가락을 오른쪽 hypochondrium의 신체 표면에 적용하고 다른 손의 가운데 손가락이 그것을 명중합니다. 간장의 아래쪽 가장자리의 감소 된 위치는 확대 또는 생략을 나타내며 이는 차례 차례로 종양의 발병과 같은 집중 질환의 결과 일 수 있습니다. 간장의 울퉁불퉁 한면은 또한 병소가있는 병변을 말합니다. 두드리는 소리가 울리면 간 기능이 커지고 급성 간염이 나타날 수 있음을 나타내는 둔한 소리입니다.

정맥 울혈과 아밀로이드증의 경우 간경변이 둥글며간에 간경변이 발생할 수 있습니다. 급성 간염 및 정맥의 스테이시에서는 간장의 일관성이보다 밀집되고 탄력적입니다. 간 경화증의 경우 - 밀도가 높고 비 탄력적이다. 종양이 침투 한 상태 - 암석. 간장을 조심하는 동안 약간의 통증이 간염을 앓고 있습니다. 비장의 크기를 결정하는 것은 간 질환에 따라 증가 할 수 있으므로 매우 중요합니다.

간 배터리 테스트

간 질환의 주요 인식은 일반적으로 일련의 혈액 검사, 간 샘플의 소위 전지로 수행됩니다. 이는 간 기능의 비범 한 다양성 때문에 발생합니다. 위반 사항은 하나 또는 두 가지 검사를 통해 완전히 식별 할 수 없습니다. 일련의 검사 결과 간 기능에 다음과 같은 이상이 발견 될 수 있습니다.

• 총 혈액 단백질, 알부민 작은 단백질, 콜레스테롤 및 빌리루빈 증가의 감소는 급성 및 만성 간염, 간경화 또는 연장 된 황달의 존재 가능성을 나타냅니다.

• 혈액 내 빌리루빈의 증가와 혈관에 일반적으로 존재하지 않는 소위 직접 빌리루빈의 발견, 효소 알칼라인 포스 파타 아제의 증가 된 활성 및 콜레스테롤 상승은 가능한 황달, 간 및 안의 담관의 담즙 정체 및 간장의 종양 병변을 나타내며, 담낭과 췌장.

• 효소 alanine aminotransferase (ALT)와 aspartate aminotransferase (ACT) 효소 활성 증가 - 간 세포 파괴의 징후. 이것은 급성 및 만성 간염, 간경화 및 알코올, nitrokraska 또는 약물과 같은 다양한 유해 물질의 간장에 대한 독성 영향에서 가능합니다.

• 증가 된 감마 글로불린은 손상된 면역계와 관련된 염증 과정의 징후입니다.

중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 법

그것으로, 몸 안에 DNA와 RNA 핵산을 발견 할 수 있고, 생물학적 매개체에서 전염 인자 또는 유전 돌연변이의 직접적인 확인을 수행 할 수 있습니다. 임상 의학의 관점에서 볼 때, 시험 대상에서의 핵산 검출은 병원균의 검출과 동일하다. 이론적으로 PCR은 수백만 개의 다른 핵산 분자 중에서 원하는 핵산 분자 하나라도 검출 할 수 있습니다. PCR 분석법은 또한 병원체의 유무를 모니터링하여 치료의 질을 평가할 수 있습니다.

중합 효소 연쇄 반응 방법의 기본은 DNA와 RNA가 재생산 할 수있는 능력입니다. 환자가 바이러스 성 간염에 걸린 것으로 의심되면 조직 샘플을 채취하고 핵산이 만들어져있는 독특한 핵산 서열을 가진 핵산이 먼저 분리됩니다. 각 병원체마다 특이한 시험 카드가 작성되었습니다. 또한, PCR의 경우, 프라이머가 필요합니다 - 샘플에서 분리 된 핵산의 영역에 해당하는 DNA의 짧은 부분. 프라이머는 반응의 기회와 특이성을 제공합니다. 우리는 또한 특별한 효소 나 중합 효소를 필요로하는데, 그 도움으로 반응이 불가능합니다.

PCR 분석은 여러 단계로 수행되며, 완료시 매트릭스 핵산의 인식 가능한 영역의 정확한 사본을받습니다. 주어진 프로그램에 따라 단계의 수는 30에서 50까지입니다. 최종 반응 생성물은 겔에서 수행 된 전기 영동에 의해 인식된다.

바이러스 성 간염 병원체의 각 유형에 대한 테스트 시스템이 개발되었지만 PCR 방법은 B 형 간염, C 형 및 D 형 간염 바이러스에 대해 가장 잘 진단되며, G 형 간염에 대해서는 일반적으로이를 검출하는 유일한 방법입니다. B 형 간염 진단을 위해서도 PCR 방법이 중요합니다. 왜냐하면이 바이러스의 많은 종류 중에서 다른 혈청 검사에 의해 검출되지 않는 방법이 있기 때문입니다. C 형 간염에 관해서는, PCR의 사용은 진실로 그 검출을위한 발견이되었습니다. 이 방법을 사용하면 질병의 초기 단계에서 C 형 간염 바이러스를 검출 할 수 있습니다. 감염 후 1 주일에 C 형 간염 바이러스가 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 또한이 바이러스의 유전 적 다양성을인지 할 수 있으므로 의사가 올바른 치료를 처방 할 수 있습니다.

생화학 연구

생화학 적 연구는 간 및 담도의 질병 진단에 중요한 위치를 차지하지만, 시험 결과가 엄격하게 특정 적이 지 않으며 모든 경우에 정확한 진단을 내릴 수는 없습니다. 그러나 이러한 방법은 연구 된 기관의 패배를 확인하고, 작업 상태를 평가하고, 병리학 적 변화의 정도에 대한 결론을 내릴 수있는 기회를 제공합니다.

수많은 생화학 검사 중 색소 대사, 간, 단백질, 지방 및 탄수화물 대사의 배설 및 중화 작용, 효소 활성에 대한 연구가 가장 중요합니다. 또한, 많은 정보가 혈액의 생화학 적 분석을 제공합니다. 그 도움으로 간 효소의 증가, 빌리루빈 양의 증가, 총 단백질, 포도당 및 콜레스테롤의 혈액 함량을 결정합니다. 생화학 분석을위한 혈액은 12 시간의 금식 후 공복에만 걸릴 필요가 있습니다.

면역학 연구

최근에는 간 질환에 대한 면역 학적 연구가 바이러스 성 간염의 특이적인 진단,자가 면역 간 손상의 검출 및 여러 질병의 경과 및 결과 예측을 위해 사용될 수 있으므로 특히 중요합니다. 이 방법은 특정 간장 항원의 존재를 결정할 수 있습니다.이 항원은 바이러스, 알코올 및 독성 물질 (약물, 물질 등)의 간세포에 부정적인 영향을 나타냅니다. 이러한 효과가 시간 내에 감지되지 않으면 면역 염증 증후군이 발생할 수 있습니다.

방사성 핵종 연구

Radionuclide 연구 방법은 간에서의 형태 학적 변화를 확인하고 그 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 방법의 가장 큰 장점은 대부분의 경우 방사선 노출량이 기존 X- 레이 장치를 사용하여 간을 연구 한 것보다 불균형 적으로 적기 때문에 환자의 완전한 안전성입니다.

연구의 목적에 따라 다음과 같은 방법이 사용됩니다 : 간장, 방사선 피폭, 간 방사성 핵종 검사.

간세포는 정맥으로 주입 된 방사성 약물의 도움으로 간 흡수 및 배출 기능을 연구하는 데 사용됩니다. 혈류에 주입 된 약물의 약 95 %가 간세포에 포획되어 담즙에서 소장으로 배설됩니다. 방사선을 측정하기 위해 심장, 간 및 배꼽 근처에 3 개의 센서가 설치됩니다. 센서는 혈액, 간 및 소장의 방사능 변화를 감지 할 수 있습니다. 연속 녹음은 60-90 분 동안 수행됩니다. 이 지표의 중요한 변화는 다양한 간 질환을 암시합니다. 급성 및 만성 간염 및 간경변증과 같은 확산 질환의 경우 방사성 동위 원소의 흡수와 배설 모두가 느려지 게됩니다. 계측기 화면에서 커브는보다 부드럽고 오랜 오르막과 하강을합니다. 담즙 정체성 간염 및 원발성 담즙 성 간경변증 환자에서 간 기능이 가장 크게 영향을받습니다. 폐쇄성 황달의 여러 가지 경우에서, 간극의 주름이있는 무릎의 길이가 길어지는 반면 커브의 무릎과 방사능의 최대에 도달하는 시간은 거의 변하지 않습니다.

Radioportography는 문맥 순환의 상태에 대한 방사성 핵종 연구 방법입니다. 이를 위해, 동위 원소로 표지 된 인간 혈청 알부민을 정맥 주사했다. 심장과 간장의 신체에 장착 된 특수 센서를 사용하면 방사능 변화의 해당 곡선을 화면에 등록하고 반영 할 수 있습니다. 포털 순환을 특성화하기 위해 심장 영역에 기록 된 활동 곡선의 최대 값과 간 위의 활동 곡선의 최대 값 사이의 시간 인 소위 cardioportal time이 계산됩니다. 표준 시간은 23 ~ 29 초입니다. 만성 간염, 간경변 및 기타 질병에서 심 두수의 유의 한 증가가 관찰됩니다. 알부민 이외에 다른 물질, 예를 들면 콜로이드 금 (198Ai)이 사용되지만 자체 심혈관 시간이 있습니다.

간 방사성 핵종 스캐닝은 조직 내 방사성 핵종의 분포 특성을 연구하여 간장의 크기, 모양 및 구조를 평가하는 데 상당히 유익한 방법입니다. 연구를 위해서는 콜로이드 성 금 또는 다른 방사성 핵종 약물의 용액을 사용하십시오. 정맥 내 투여 후 간세포 내 세 포 세포에 선택적으로 흡수된다. 특수 감마 카메라를 사용하여 방사성 약물을 정맥 주사 한 후 간에서 축적되는 역학 관계가 60-90 분 내에 기록됩니다. 검사 상에 다양한 국소 간 병변이 있으면 약물 축적의 결함이 감지됩니다. 그러나 국소 간 병변을 확인하는데있어서 방사성 핵종 스캔의 해상도는 컴퓨터 단층 촬영보다 낮다는 것을 기억해야한다 : 30-40mm보다 큰 초점만이 분명히 보인다. 이러한 경우, 방법의 감도는 65-90 %입니다.

간의 확산 병변에서, 우선, 작업의 악화로 인해 간세포에 의해 동위 원소의 흡수가 감소하기 때문에 이미지의 명암이 감소합니다. 또한 스캔 크기는 간장 크기의 증가와 구성의 위반을 나타냅니다. 대부분의 경우 간경화는 간장의 오른쪽 및 왼쪽 엽의 고르지 않은 증가로 특징 지어집니다. 그러나 더 자주, 왼쪽 돌출부가 더 커지며 간장의 전반적인 크기가 현저하게 감소하더라도 장기 구성의 이러한 위반은 지속됩니다. 만성 간염에서는 간장이 증가하지만 장기의 모양과 구성은 변하지 않습니다. 작은 노드와 큰 노드의 간경화의 경우, 간 조직에 동위 원소의 뚜렷한 불균등 한 분포가 있습니다. 방사성 핵종은 장기의 주변을 거의 제외하고있다. 간경변의 모든 형태에서 만성 간염 환자의 전형적인 비장에 콜로이드 금 축적이 증가합니다.

초음파

간 초음파 (초음파) 스캔은 의사에게 귀중한 정보를 제공합니다. 초음파를 사용하면 현재 간에서 어떤 일이 일어나고 있는지 확인할 수 있습니다. 예를 들어, 초음파는 간경화, 간 종양, 간염의 변화, 간 손상의 초기 징후를 감지 할 수 있습니다. 이 모든 것이 환자와 의사 모두 적시에 치료를 시작할 수있게합니다. 또한, 초음파의 방법은 두 조건부 그룹 중 검출 된 간 질환을 포함하는 그룹을 구별하는 데 도움이됩니다. 앞으로 필요하다면 추가 연구 방법을 할당받을 수 있습니다. 1 년에 1-2 번 초음파를하는 것이 좋습니다.

생검

이것은 기관, 특히 간의 상태를 결정하는 가장 신뢰할 수있는 방법입니다. 생검을 사용하면 만성 바이러스 성 간염의 경우 간 손상 범위를 추정하고 진단 할 수 있습니다. 그 방법은 다음과 같습니다 : 국소 마취 하에서, 상세한 검사를 위해 특별한 바늘로 간을 찍습니다. 이 방법은 안전하지만 매우 고통 스럽기 때문에 몇 달 동안 증가 된 수준의 효소의 경우에만 생검을 처방합니다.

일반적으로 간 생검은 외래 환자를 대상으로하며, 결과는 5-6 시간 내에 준비됩니다. 출혈을 줄이기 위해 연구를 수행하기 전에 의사는 응고 시간을 확인해야합니다. 시술 과정에서 환자는 등을 잡습니다. 바늘 삽입 지점은 초음파에 의해 결정됩니다. 의사는 환자에게 호흡을 유지하도록 요청하고 신속하게 간에 삽입하고 특수 바늘을 가져옵니다. 마지막에는 현미경으로 검사 한 간 조직 샘플을 채취합니다. 연구에서 염증, 괴사 또는 섬유증의 존재를 나타내는 세포의 다양한 변화가 있습니다.

간 생검은 잠재적 인 합병증을 일으킬 수 있습니다. 약 20 %의 환자가 바늘을 찌르거나 오른쪽에 통증이 있습니다. 그러나이 현상은 일시적이며 문제없이 통과합니다. 또한 간에서 자체적으로 해결하는 혈종 형성과 함께 항상 약간의 출혈이 있습니다. 그러나 환자의 1 % 미만에서는 간, 담즙 채널 또는 복강에서 더 많은 출혈이있을 수 있습니다. 이 합병증은 입원과 관찰이 필요합니다. 수혈이 필요할 수 있습니다.

어떤 경우에는 항 바이러스 요법을 시작하기 전에 생검을하는 것이 좋습니다. 생검은 혈우병 및 중증의 간 기능 저하 간경변에 금기입니다.

C 형 간염 진단 : 방법 및 분석

C 형 간염은 리보 핵산 (RNA) 분자를 포함하는 바이러스를 일으키는 심각한 전염병입니다. 이 바이러스는 다양한 간 질환 발병의 원인입니다. 감염된 사람의 혈액에서 특징적인 변화가 발생합니다 : 빌리루빈 비율이 증가하고 간 기능 테스트가 증가하며이 유형의 바이러스에 특유한 특정 마커가 생성됩니다. 이러한 모든 변화는 일련의 실험실 테스트를 통해서만 추적 할 수 있습니다.

C 형 간염 진단 방법

C 형 간염은 매우 빨리 발병하며, 일반적으로 만성 유형의 질병은 항상 간경변을 일으 킵니다. 그러나 20 %의 사례에서 C 형 간염에 감염된 사람은자가 치유 할 수 있습니다. 점차적으로 증상은 반대의 형태로 나타나기 시작합니다. 항체가 혈액에서 생성되고 바이러스가 죽으면 간은 정상적으로 계속 기능합니다.

심지어 20 %의 경우조차도, 사람이 신체의 바이러스 존재를 인식하지 못하는 경우조차도 사람을 감염시킬 수 있습니다. 이 경우, 신체가 간염의 존재의 외부 징후를 표시하지 않습니다, 당신이 마커에 대한 테스트를 수행하는 유일한 경우, 당신은 바이러스를 계산할 수 있습니다.

대부분의 경우 사람들은 실험실에서 기증 된 모든 혈액이 C 형 간염 검사를 받기 때문에 기증자 역할을하여 감염되었다는 사실을 알게 될 것입니다.이 숨겨진 양식조차 조만간 바이러스가 간을 공격하여 치료를 시작하기 위해 환자를 진단하는 것이 중요합니다.

C 형 간염 진단은 단계적으로 시행되는 몇 가지 방법을 사용합니다.

혈청 학적 방법. 이것은 효소 면역 측정법 (ELISA)을 의미합니다. 이 방법은 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 있는지 여부를 결정하는데, 바이러스 마커의 존재에 대한 반응으로 만 생성됩니다. 동시에 개발 된 항체는 일생 동안조차도 매우 오랫동안 인체에 존재할 수 있습니다. 항체 생성 과정은 감염 후 2-5 개월 후에 시작됩니다. 주의해야 할 점은 C 형 간염에 대한 혈청 검사 결과가 양성이라면 현재 바이러스에 감염되었다는 것을 100 % 보증하지는 않습니다. 인체에서 항 -HCV의 존재는 감염이 일찍 전이되었으며 항체가 면역에 대한 저항의 지표임을 나타낼 수 있습니다. 이 방법은 주로 1 차적인 방법으로 사용되며, 간 질환으로 고통받는 사람은 더 자세하고 심층적 인 진단을 실시해야합니다.
면역 글로블린 검사. 이들은 M 형 항체로 감염 후 1 개월 내에 혈액에서 생성됩니다. 이 항체의 매우 큰 방출은 질병의 급성기에 발생합니다. 점차적으로 그 숫자가 줄어들 수 있습니다. 질병이 만성 단계에 이르면 새로운 증가 단계가 관찰됩니다. 따라서 전문가들은 면역 글로블린의 존재를 만성 C 형 간염의 급성기로 해독합니다. 그러나 신체에 클래스 M 항체가 없으면 효소 면역 측정법은 긍정적 인 결과를 나타냅니다.이 사람은 바이러스의 운반체입니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법. 이것은 C 형 간염 진단에 가장 효과적인 방법 중 하나입니다. 신체에 바이러스가 있는지 여부를 계산합니다. 이것은 분자 진단으로 바이러스를 탐지하고 얼마나 공격적인지 계산할 수 있습니다. 이 방법의 본질은 특정 염기쌍의 DNA가 특정 순서로 취해지고 특정 바이러스 또는 감염의 존재를 밝혀내는 것입니다. 의사는이 방법을 정성 분석법이라고 부릅니다. 왜냐하면 그것은 직접적인 방법으로 간주되고 매우 구체적이기 때문입니다. 그것의 기초 위에서 만 정량적 진단 방법으로 나아갈 수 있습니다.
생검. 이 방법을 통해 바이러스가 간세포를 얼마나 공격적으로 공격하는지 알아 내고, 장기의 실제 상태를보고 치료 목적에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다. 물론이 절차는 고통스럽지 않을 수 없습니다. 큰 바늘로 국소 마취하에, 인간의 간 미세 입자를 분석을 위해 취한다. 그런 다음이를 연구하고 연구를 토대로 치료를 결정하거나 진단에 대한 최종 결론을 내립니다.
탄성 측정법 이것은 높은 결과를 제공하고 만성 C 형 간염의 질적 진단을 허용하는 현대적인 방법입니다.이 질병으로 인해 특정 물질이 생성되고 간 구조가 크게 바뀝니다. 진단을 수행하는 장치 인 Fibroscan은 세포 수준에서 이러한 변화를 계산합니다. elastometry가 생검보다 더 광범위한 그림을 보여준 경우가 있습니다.
간 초음파 검사. 물론이 방법은 탄성 측정법만큼이나 효과적이지 못하지만 의사가 정확한 진단을 내리기 위해 장기의 표면 변화만을 관찰해야하는 경우가 종종 있습니다. 초음파 검사는 간이 더 커 졌는지 여부와 마진이 변경되었는지 여부를 검사하며 바이러스에 감염된 기관이있을 수 있습니다.
C 형 간염 검사 eksperss 검사 오늘은 모든 조건에서 HCV 항체를 신속하게 검출하는 다양한 검사를 제공합니다. 그러한 검사의 민감도는 96 %입니다. 결과는 혈액 샘플을 넣을 특별한 카세트에 의해 결정됩니다. 이 방법은 예비 진단으로 간주되며 유일한 방법으로 사용할 수 없습니다.

C 형 간염 검사

기관의 진단 및 감염 정도를 명확히하기 위해 사람은 C 형 간염에 대한 여러 가지 구체적인 검사를 처방받습니다. 신체의 바이러스 양적 요소를 결정하고 치료 계획과 기간을 개발하도록 설계되었습니다.

필요한 명확한 분석에는 다음이 포함됩니다.

유전자형에 대한 혈액 검사. C 형 간염은 매우 휘발성이 강한 바이러스로 변형되어 모양이 바뀔 수 있습니다. 이런 이유로 유전자형을 결정하지 않고 치료를 시작한다는 것은 의미가 없습니다. 여러 가지 유전자형이 있으며 각각 의학적 약물에 대한 저항성이 다르므로 치료를 처방하기 전에이 분석을 수행하는 것이 중요합니다. 총계로, 의학은 11 가지 유전형의 바이러스 성 간염을 연구했지만, CIS 국가에서는 3 가지 유형이 1.2와 3으로 널리 퍼져있다.이 분석은 바이러스 성 C 형 간염의 정확한 진단을 허용하고 그 파괴에 대한 효과적인 치료법을 처방한다.
혈액 응고 검사 - 응고 조영술. 응고가 감소되고 응고 시간이 길어지면 이것은 혈액에 바이러스의 징조입니다. 간염에 걸리면 프로트롬빈 단백질 생산이 감소하고 출혈 중 혈액을 멈추게하고 간에서 합성됩니다. 이 단백질이 제대로 생산되지 않으면 간 문제를 의미합니다.
일반 혈액 검사. 여기는 혈소판과 백혈구의 수준을 나타냅니다. 혈소판이 적고 백혈구가 더 많으면 이것은 간에서 이미 염증 과정이 시작되었음을 나타냅니다. 이 경우 의사는 항 바이러스 요법과 항염증제를 처방 받아야한다고 결론을 내릴 수 있습니다.

C 형 간염 혈액의 조성 변화

간은 구조 또는 무결성의 미세한 변화에 신속하게 반응합니다. C 형 간염이 몸에 침투하면 간은 부하 작용을 멈추고 자연 과정은 사라집니다. 혈액 내 효소 조성으로 계산할 수 있습니다.

어떤 사람이 바이러스에 감염되면 어떤 효소와 물질이 변하는가?

간세포에 함유 된 효소 인 알라닌 아미노 전이 효소 (alanine aminotransferase, ALT)의 함량은 혈액에서 변화합니다. 소량으로도이 효소는 간에서 비정상적인 과정이 발생 함을 나타냅니다. 생화학 적 분석은 민감도로 인해 초기 단계에서 급성 C 형 간염을 결정할 수 있기 때문에이 효소의 존재를 정확하게 결정하기 위해 종종 수행됩니다.
간 효소 aspartate aminotransferase (AST)의 양이 감소합니다. 검사 결과 두 가지 효소가 밝혀지면 간 세포가 죽기 시작했다는 신호입니다. AST 효소 수준이 ALT보다 높으면 결합 조직이 간에서 자랍니다. 그래서 섬유증을 일으킬 수 있습니다, 또는 그것은 기관 독소 - 마약이나 알코올의 패배를 나타냅니다. 어쨌든 필요한 지식과 경험을 가진 hepatologist가 C 형 간염에 대한 해독 검사에 종사하는 것이 좋습니다.
빌리루빈 수치가 증가합니다. 이 물질은 담즙의 일부입니다. 그는 간염의 인간 피부 황변을 담당합니다. 따라서 직접 또는 전체 빌리루빈 수치가 높아지면 바이러스가 이미 간 세포에 들어갔고 파괴 과정이 시작되었음을 의미합니다.
간 효소 γ-glutamyl transpeptidase (GGT) 수준이 변화하고 있습니다. 그것이 올라가면 간이 손상됩니다. 이 효소는 사람이 과도한 알코올 섭취의 배경에서 발생하는 간경변증으로 진단되면 증가합니다.
비정상적인 과정이 발생합니다 : 담즙 덕트의 효소가 혈액에 나타납니다 - 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소)입니다. 건강한 사람의이 ferienant는 혈액으로 풀어서는 안됩니다. 이런 일이 발생하면 몸은 담즙의 흐름에 문제가 있습니다.
여러 단백질의 수준은 다양합니다. 간에서 비정상적인 과정이 시작되면 이러한 단백질이 혈액으로 분비됩니다. 따라서 발견되면 간이 위험하다는 신호이며 장기가 손상되기 시작합니다.

정확한 결과를 얻고 검사를 다시하지 않으려면 아침과 공복시에 혈액 샘플링을 위해 검사실에 오는 것이 중요합니다. 이러한 분석을 무시하는 것은 불가능합니다. 완전한 그림만으로 바이러스의 질적 및 양적 지표를 빼고 치료를 시작할 수 있습니다. 전문의 만 테스트를 해독하고 치료를 처방 할 수 있기 때문에 의사와상의 한 후에 C 형 간염으로 검사를 시작하는 것이 좋습니다.

C 형 간염에 대한 Ledipasvir의 리뷰 읽기

임산부의 C 형 간염 진단

여성은 C 형 간염을 비롯한 다양한 감염의 몸에 존재 여부를 의무적으로 심사합니다. 그들은 무시할 수 없습니다. 태어나지 않은 어린이의 병리 발달 위험과 출산에 막대한 부담을 안고있는 여성의 전반적인 건강 상태 악화를 줄이려면 질병을 진단하는 것이 중요합니다.

C 형 간염에 대한 혈액 검사는 두 번 : 첫 번째 삼 분기와 세 번째 삼 분기에 실험실을 처음 방문 할 때 매독 및 기타 혈액 검사 분석과 함께 수행해야합니다.

생화학 적 혈액 검사를 의미하는 표준 검사가 충분하지 않은 경우, 여성은 정량적 진단 방법 인 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 처방받을 수 있습니다.

이 메소드는 다음 정보를 제공합니다.

B 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재. 항체가 검출되고 RNA 바이러스가 검출되지 않으면 여성은 쉽게 호흡 할 수 있습니다 - 아기는 감염되지 않습니다. 엄마에게서 아이에게 전달되는 항체는 2 년 동안 작은 몸으로 살 것입니다. 그 후에 아기는 건강해질 것입니다.
간염 바이러스 및 RNA 바이러스에 대한 항체가 모두 발견되면, 40 %의 경우에 전달하는 동안 어린이의 감염이 가능합니다. 또한, 엄마의 항체가 몸 밖으로 나올 때 2 년 후에 아기가 감염되었는지 여부를 정확하게 결정할 수 있습니다.
빌리루빈과 간 효소의 수준에 대하여 - ALT, AST, GGTP. 그들 모두는 승진 할 것이지만 많이는 승진하지 않을 것입니다. 임신이 혈액의 변화를 제거하고 거의 icteric 기간을 부정한다는 것이 증명됩니다. 그러나 출산 후이 병이 분노하기 시작하고 젊은 엄마의 몸에서는 바이러스가 급격하게 증가합니다.

임신하기 전에 C 형 간염으로 진단받은 여성은 항 바이러스 요법을 처방 할 전염병 의사의 조언을 구해야합니다. 치료 종료 후 6 개월 만에 자녀를 계획 할 수 있습니다. 그래서 한 여자가 아기가 바이러스에 감염되는 것을 막을 것입니다. 그러나 감염된 여성이 임신하면이 바이러스는 낙태 권고는 아닙니다.

의사와 함께 한 여성은 출산을 준비하고 긍정적 인 결과를 얻을 수 있습니다. 출생시 노동 및 아기의 여성이 부상 당했을 때만 감염 될 확률이 발생한다는 사실이 입증되었습니다. 당연히 아기는 산도를 통과하는 동안 감염 될 수 있지만 제왕 절개가 수행되면 피할 수 있습니다. 이 작업은 바이러스 전파 위험을 크게 줄입니다.

Hepcinat LP 리뷰를 읽으십시오.

C 형 간염에 관한 비디오보기 :

C 형 간염은 이유 때문에 "애정 어린 살인자"라고 불립니다. 바이러스는 간 세포에 신속히 들어가 거의 무증상으로 암과 간경변과 같은 중대한 결과를 초래합니다. 그러한 운명을 피하기 위해서는 사람이 건강 상태를 면밀히 모니터링하고 필요하다면 적어도 완전한 혈구 수를 넘기는 것이 중요합니다.

바이러스 성 간염을 확인하기 위해 통과해야하는 검사

간염은 매우 위험하며 아무런 증상없이 진행할 수있는 질병입니다. 이와 관련하여 특정 서비스 분야에서 일하는 모든 사람들, 특히 의료 종사자, 요리사, 영업 사원은 매년 자신과 타인에게 적절한 안전을 제공하기 위해 간염 검사를 통과해야합니다.

간염은 여러 종류로 나뉘어 있지만, 각각 공통점이 있습니다. 모든 형태의 질병이 간에 영향을 미칩니다. 대부분의 의학에서 A 형, B 형 및 C 형의 3 가지 형태의 간염에 직면합니다.

질병을 검출하는 방법

바이러스 성 간염의 진단은 주로 질병의 원인을 규명하고 그 모양을 결정하며 간 손상의 정도를 결정하는 데 기반을두고 있습니다. 이와 관련하여 자격을 갖춘 전문가는 특수 검사를 처방합니다. 이 설문 조사에는 다음이 포함됩니다.

중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 연구;
일반적으로 중요한 혈액 및 소변 검사;
생화학 적 혈액 검사;
간 생검 또는 그에 대한 일련의 대체물;
면역 혈액 검사.

첫째, 환자는 의사를 방문해야합니다. 전문의가 그를 모든 필요한 검사에 보내고 질병의 진단이 확인되면 같은 의사가 환자를 바이러스 전문의 나 전염병 전문가가 될 수있는 전문의에게 보낼 것입니다. 의사 만이 분석서 사본을 작성한다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

질병의 형태에 따라 일반적으로 중요한 혈액 및 소변 검사가 정확한 진단을 내리는 데 항상 도움이되는 것은 아닙니다. 이 연구들은 인체의 일반적인 상태의 다음과 같은 변화에 의해 바이러스 성 간염 발병의 가능성을 결정할 수있을 것입니다 :

혈소판 및 백혈구의 수 감소;
헤모글로빈의 급격한 감소;
혈액 기능의 저하가 응고된다.
소변에서 우로 빌린의 존재;
ESR 증가 (적혈구 침강 속도).

위의 모든 지표는 감염이 몸에 침투하여 질병의 발생에 기여했다는 것을 암시합니다.

혈액의 생화학 분석 덕분에 다음과 같은 정의를 기반으로 질병을 확인할 수 있습니다.

필름 효소;
bulirubin 분수;
혈액 내의 지질의 양을 증가시키는 것;
단백질의 혈액 분수 위반.

PCR 분석을 사용하면 병원체의 마커를 검출 할 수 있습니다. 이것은 DNA 진단 때문입니다. 이 유형의 진단은 DNA 샘플의 이물질에 매우 민감하여 바이러스 성 간염을 정확하게 탐지 할 수 있습니다. 분석이 올바르게 제출되고 모든 권장 사항이 완료되면 진단이 정확합니다.

면역 학적 혈액 검사를 사용하면 전문가가 어떤 형태의 질병에도 항체를 검출 할 수 있습니다.

빠른 검사를 통해 간염의 존재에 대한 기본 분석을 수행 할 수 있습니다. 이러한 검사는 질병 형태 C 및 B의 항원을 검출하는 경향이 있습니다.

생체 검사는 간 조직을 샘플링하여 수행 한 다음 현미경으로 검사합니다. 이 설문 조사는 신체의 전반적인 상태를 평가하는 데 도움이됩니다.

오늘날 현대 의학에서는 생검 과정을 대체 할 수있는 특별한 검사가 있습니다. 그러한 검사에는 섬유 아세포, actitest 등이 포함됩니다.

각 검사는 특수 장비의 도움을 받아 의료기관에서만 수행됩니다.

A 형 간염

A 군 질병은 바이러스가 음식으로 몸에 들어가거나 위생적인 절차를 무시하고 비위생적 인 조건을 따르지 않는 경우에 간에 영향을줍니다. 종종 질병은 아픈 사람에게서 건강한 사람, 즉 특정 접촉을 통해 전염됩니다. 종종이 질병의 형태는 어린이에게 영향을 미칩니다.

A 형 간염의 증상은 매우 공격적입니다. 어린 아이들과 노인들은이 질병에 견디기가 매우 어렵습니다. 질병의 첫 징후는 감염 후 한달 만에 발생할 수 있습니다. 질병 자체는 약 8 주간 지속될 수 있습니다. 우선, 질병의 치료는 기관의 조직 손상으로 인한 물질의 간으로부터의 제거를 용이하게하는 절차로 구성됩니다. 그룹 A 바이러스는 드물게 사망을 유발합니다.

A 형 간염 진단

질병을 확인하기 위해 환자는 간염 검사를 받기 위해 보내집니다. 여기에는 소변 및 혈액 검사가 포함됩니다. 사람이 간 효소와 빌리루빈을 분명히 초과하면이 질병이 이미 장기 기능의 적절한 기능을 붕괴 시켰음을 알 수 있습니다. 혈액 및 소변 검사의 도움으로 인간의 간과 다른 장기가 얼마나 심하게 손상되었는지 정확하게 판단 할 수 있습니다.

따라서 A 군 질환의 주요 분석은 다음과 같습니다.

소변 분석

자기 몸에 바이러스가있는 사람이 투명한 액체로 소변을 보냅니다. 이것은 빌리루빈과 같은 물질이 몸에 나타났습니다. 사람이 건강하다면 그는 헤모글로빈의 파괴에 기여하기 때문에이 성분을 가지고 있지 않습니다.

또한, 빌리루빈의 유도체 인 우로 빌리 노겐의 수준은 소변에서 증가합니다. 바이러스가 공격적 일 때 혈장 저분자 단백질이 소변에 나타납니다. 분석에서 적혈구가 검출되는 경우, 즉 혈액 입자가있는 경우가 있습니다.

일반 혈액 검사

이 설문 조사를 통해 혈액의 백혈구와 헤모글로빈 수치를 확인할 수 있습니다. 결과로 혈액 응고가 악화되고 혈소판 수가 감소하면 그 사람이 분명히 질병을 발병합니다.

생화학 적 혈액 검사

이 연구를 통해, 간이 파괴 과정을 거친 경우에만 혈액에 들어가는 간 효소의 증가를 탐지하는 것이 가능합니다. 이러한 효소는 알라닌 및 아스파 테이트 아미노 트랜스 아미나 제를 포함한다. 무증상 질환의 경우 ATL (alanine transaminase)의 증가는 단지 하나의 감염 징후 일 수 있습니다. 또한 환자는 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase)와 glutamyl transpeptidase가 증가한다.

Coagulogram

이 연구는 혈액 응고를 감지하기 위해 수행되었습니다. 이 분석의 데이터는 응고가 발생하는 요인을 보여줍니다. 레벨이 낮아지면 환자의 몸에서 교란이 시작되고 규범에서 이탈이 나타납니다.

흔히이 바이러스의 원인은 간염 바이러스입니다. 검사의 해독은 의사가 실시해야하며 의사는 모든 밝혀진 징후를 일반 혈액 검사에서 얻은 데이터와 비교합니다.

B 형 간염 그룹

B 군의 질병은 사망률이 높을뿐만 아니라 만성적 인 형태로 발전하여 종종 완치 될 수 없기 때문에 위험합니다.

질병의 주요 분석은 효소 면역 측정법과 PCR 분석 (고분자 사슬 반응)입니다.

혈액 검사 결과 감염률이 최소 인 경우 PCR 검사가 양성입니다. 면역 분석법에 관해서는 혈액에 항체 IgG와 IgM이 포함되어 있다면 긍정적 인 분석이 될 것입니다.

C 형 간염 그룹

만성적 인 경우 C 형 간염에 대한 가장 일반적인 진단이 이루어집니다. 이것은 질병이 돌연변이를 일으킬 수 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 그 결과 신체가 바이러스가 변할 때까지 필요한 항체 생산을 완료 할 시간을 가질 수 없습니다.

C 형 간염 검사는 주로 발생 후 6 주 후에 시행됩니다. 이 질병을 확인하는 가장 일반적인 방법은 RNA에 대한 혈액 검사입니다.

C 형 간염은 또한 PCR 검사를 통해 혈액 검사로 검출 할 수 있습니다. 이 검사는 간에서의 감염의 존재와 장기 손상의 정도를 보여줍니다.

C 형 간염 해독에서 혈액에 IgG 항체가 상당히 오래 지속될 수 있다고 밝혀지면이 병은 만성화됩니다. 간염이 악화되면 IgM 항체가 혈액에서 우세합니다.

또한,이 질환은 간 효소의 기능을 연구하기 위해 지정됩니다. 예를 들어, alt와 asth가 간염에서 높아지면 생화학 적 혈액 검사를 수행하는 의사가 즉시 적절한 결론을 찾아내어 그립니다.

위양성 검사 결과

원칙적으로 C 형 간염에 대한 위양성 검사는 다소 드문 현상입니다. 이것은 인간의 면역계가 일하는 기능에 개개인의 특성을 가지고 있기 때문입니다. 환자가 면역계의 형태를 가지면 면역 억제제를 정기적으로 섭취하거나 부적절한 표본 추출을하고 악성 또는 양성 성장을 유발할 수도 있습니다.

종종 임신 중기에있는 여성들에 대해 잘못된 진단이 내려집니다. 이것은 호르몬 수준과 혈액의 미량 원소의 양을 변화시키는 많은 과정뿐만 아니라 특정 유형의 단백질의 출현과 함께 몸에 임신성 과정이 있기 때문에 발생합니다. 이를 토대로 향후 어머니의 혈액 분석은 C 형 간염을 비롯한 감염에 대한 혈장 내 항체를 실수로 탐지하기 때문에 잘못 해석 될 수 있습니다.

환자가 다른 전염병을 앓고 있으면 위양성 결과를 얻을 수 있습니다.

거짓 결과의 빈번한 원인 중 하나는 인간의 요인입니다. 여기에는 다음과 같은 이유가 포함됩니다.

검사를 수행 한 의사의 전문성 부족;
실험실 작업자 오류;
분석의 잘못된 대체;
고온 샘플링 및 기타 많은 것에 노출.

현재까지 위양성 검사의 검출에 영향을 미치는 다음 요소가 확인 될 수 있습니다.

여성의 몸에 리보 핵 단백질이 나타나는 임신.
알려지지 않았거나 거의 연구되지 않은 반응;
다양한 레트로 바이러스 및 중증 인플루엔자;
호흡계의 급성 전염병;
파상풍, B 형 바이러스 성 간염 또는 인플루엔자에 대한 최근 주사;
특히 헤르페스, 관절염, 말라리아, 경피증, 결핵, 탈장, 다발성 경화증, 발열 또는 손상된 신장 기능의 다수가 있습니다.
최근의 인페론 요법;
혈중 빌리루빈 대량 생산시 신체의 개별적인 특성.

현대 의학은 간염 검사의 큰 목록을 제공하지만, 가장 일반적이며보다 효과적인 것들만이 위에 기술되었다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

이 연구는 필요한 장비가있는 거의 모든 의료기관에서 수행됩니다.

C 형 간염 치료 시작 전 검사

만성 C 형 간염을 치료하려면 그 주요 원인 인 바이러스를 제거해야합니다.
지금까지 치료법으로 과학적으로 입증 된 유일한 방법은 항 바이러스 치료법뿐입니다. 이 치료 과정에서 또 다른 중요한 과제가 달성됩니다. 간장 상태가 좋아지고 섬유증의 정도가 감소하며 이는 항 바이러스 효과가 부정적인 경우에도 발생합니다. 다른 모든 치료법은 신체를지지 할 수 있지만 항 바이러스 효과가 없다는 것을 이해해야합니다.

2017 년에 출판 된 EASL 권고안

다음과 같은 환자는 우선 간염 학자와 전염병의 권고에 따라 항 바이러스 요법을 먼저 받아야합니다 (치료에 대한 동의와 준비, 금기 사항의 부재).

중등도 또는 고도의 섬유화를 가진 사람들 (Metavir 척도에서 F2, F3, F4);
진단의 확립이 가능하다면 감염의 급성기의 기간;
간에서 높은 수준의 염증을 나타내는 분석에서 높은 ALT 및 AST를 가진 사람;
임상 적으로 의미있는 외인성 징후가있는 사람들.

항 바이러스 요법 시작 전 환자의 검사 :

치료 경력이있는 사람이 과거에 HTT를 앓고 있는지 여부와이 치료 중에 어떤 결과가 달성되었는지 여부.
나쁜 습관 (술과 마약)
HCV RNA PCR, 혈액 내 바이러스의 존재를 보여주는 정 성적 검사
HCV RNA PCR, 혈액 내 바이러스 수준을 보여주는 정량적 검사
바이러스의 유전자형을 보여주는 HCV 유전자형
유전자형 연구, 특히 유전자형 1 개 식별, 유전자 인터루킨 IL-28의 분석
혈액의 생화학 적 지표, 백혈구 수식으로 진행된 임상 혈액 분석
섬유증의 진단에 대한 섬유증의 중증도, 간 생검 또는 간 섬유 아세포의 평가
복부 장기의 초음파, 문맥 고혈압 및 관련 질병의 징후를 감지하기 위해
호르몬 TSH, 유리 T4의 분석 및 규범에서 벗어난 경우의 내분비 학자와의 상담
소변 검사
심전도
폐 X 선 검사

이 분석은 2014 년 러시아 보건부의 바이러스 성 간염 치료 전문가 인 C 형 간염 진단 및 치료에 대한 권장 사항을 토대로 작성되었습니다.