박테리오파지 T4의 구조가 새로운 것입니다.

과학자들은 박테리오파지가 숙주 세포 인 세균 Esherichia Coli에 어떻게 감염되는지를 확립했습니다.

연구진은 박테리오파지 T4가 숙주 세포 인 Esherichia Coli를 어떻게 공격하는지 밝혀냈다. 이 발견은 혁명적 인 새로운 종류의 항생제를 만들 것입니다.

"Nature"1 월 호, 2002. 바이러스가 E.coli 숙주 세포를 감염시키기 위해 바늘 모양의 생화학 적 천자 장치를 어떻게 사용하는지 설명합니다. 파듀 (Purdue) 대학의 마이클 로스 만 (Michael Rossman)은 "이것은 바이러스 효과가 숙주 세포를 침범 할 수있는 복잡한 생화학 기계임을 보여 주었다. 바이러스 줄기의 기본은이 과정에서 중요한 역할을한다.

박테리오파지 T4는 바이러스 중 진짜 "티라노 사우루스 렉스 (Tyrannosaurus Rex)"이므로 연구를위한 최상의 대상입니다 (크기는 길이와 너비가 약 100nm입니다). T4는 또한 박테리아를 잡기 위해 부착 된 프로세스가있는 트렁크가 있기 때문에 "줄기 바이러스"이기도합니다. 1mm3의 일반 물에는 보통 약 10 억 개의 파지가 있습니다.

T4 바이러스 (그림 1 참조)는 바이러스 DNA가 들어있는 20 면체 머리, 몸통, 몸통 기저부 및 줄기 과정으로 이루어져 있습니다. 긴 과정은 처음에 E. Coli를 찾은 다음 짧은 것들이 세포에 단단히 붙습니다. 베이스는 근육과 같이 수축하는 트렁크에 충격을 전달하여 바이러스 DNA를 숙주 세포로 압착합니다. 바이러스의 기본은 줄기에 위치한 피어싱 장치와 대장균 세포막을 절단하는 효소로 제어됩니다.

이 효소는 바이러스 DNA가 숙주 세포에 들어가는 세포막에 나노 미터 크기의 구멍을 만듭니다. 대장균은 이렇게 감염되고 세포의 생화학 기계는 새로운 파지 입자를 생성하고, 결국, 세포는 죽는다. Rossman은 "우리의 연구는 처음에는 줄기 근처의 염기 (소위 생화학 피어싱 장치)를 구성하는 단백질의 구조와 세포막을 통한 바이러스 DNA 침투에있어서의 역할을 보여줍니다.

그림에서. 2는 "SPIDER"소프트웨어를 사용하여 모델링 된 기본 단백질의 구조를 보여줍니다. 모델에 대한 데이터는 얼어 붙은 바이러스 입자의 418 개의 현미경 사진을 조사한 결과 얻어졌다. 지정된 영역 (gp27-gp5 * -gp5c) 3은 생화학 적 천자 장치입니다. 관통 효소의 가장 큰 활성은 "바늘"의 중앙에서 관찰됩니다. 도 4 (a)베이스의 입체 사진, 그림. b는 그 분자 구조이다. 1 옹스트롬 = 1/100000cm.

또한 세포막에 접근하면 기저부가 변형되어 평평한 별처럼 보임을 발견했습니다. 이것은 멤브레인과의 접촉을 용이하게하고 "니들"의 도입을 수반합니다.

이러한 연구는 나노 기술 분자 생산 연구와 항상 관련이 있습니다. 이 지식을 바탕으로 고성능 항생제의 출현을 예측하는 것이 가능합니다.

파지 t4

Enterobacteria 파지 T4

박테리오파지 T4는 대장균을 포함하여 장내 세균에 영향을 미치는 박테리오파지 중에서 가장 연구 된 바이러스 중 하나입니다. 그것은 1620-16000 쌍의 뉴클레오티드의 게놈 DNA를 가지고 있으며, 정사면체 머리로 포장되어있다. 비리 온에는 줄기, 줄기 줄기 및 줄기가 있으며 길이는 6 개 길고 줄기는 6 개입니다.

박테리오파지 T4는 고리 형 DNA 중합 효소를 사용합니다. 그 슬라이딩 커프는 PCNA와 유사한 삼량 체이지만, PCNA 또는 중합 효소 β와는 상 동성이 없다.

T4는 비교적 큰 파지이며, 약 90 nm의 직경 및 약 200 nm의 길이를 갖는다. 파지 T4는 용균 발달주기만을 사용하지만 용혈 생성은 사용하지 않습니다.

T4 바이러스. 이 바이러스는 무엇입니까? 그 질병은 어떤 질병입니까?

박테리오파지 T4는 세계에서 가장 많이 연구 된 바이러스 중 하나입니다. 대장균, 살모넬라, 전염병 등의 장내 세균에 영향을줍니다.

이 바이러스는 위험한 감염에 효과적으로 대처할 수 있습니다. 그래서 박테리오파지 T4는 어떤 질병도 일으키지 않습니다. 그러나 그 반대는 - 그것들과 싸우는 것을 돕습니다. 실의 도움으로 바이러스는 병원성 박테리아의 세포에 붙어 바이러스의 DNA가 세포로 들어가 결과적으로 파괴됩니다.

항생제를 마시지 않는 사람들을 위해서, 과학자들은 인간 면역을 위해 천연 박테리오파지에서 약물을 합성했습니다.

박테리오파지 (Bacteriophages) - 신체의 미생물을 제거하는 물질, 세정제입니다.

이 경우, 박테리오파지 T4는 감염 동안 대장균을 삼키며 사람은 항생제없이 회복합니다.

T4 바이러스는 더 이상 위험하지 않습니다. 왜냐하면 인체에서 모든 개발 기능이 밝혀 졌기 때문입니다. 이제 반대로,이 바이러스는 조수로 사용되어 세균 세포를 파괴합니다.

끔찍한 - 그러나 인간 바이러스에 유용하지만, T-4는 박테리오파지입니다. 즉, 장내 세균에 영향을줍니다. 그것은 상대적으로 큰 파지이며, Salvador Luria, Alfred Hershey, Max Delbrück 등과 같은 노벨상 수상자들에 의해 연구되었습니다.

이 바이러스는 사람의 건강에 해를 끼치 지 않지만 박테리아를 삼키는 데 도움이됩니다.

T4 바이러스는 박테리아를 죽이는 가장 잘 알려진 연구 된 박테리오파지입니다. 이 바이러스는 사람의 질병을 일으키지 않지만 반대로 박테리아와의 싸움을 돕습니다. 따라서이 바이러스에 대해 걱정하지 마십시오.

이것은 T4 바이러스가 전자 현미경으로 찍은 사진에서 보이는 모습입니다.

그러한 오랫동안 알려진 박테리오파지 또는 파지 T4가 있습니다. 이것은 실제로 바이러스이며, 그것은 박테리아를 삼켜 변형 시키며 유전 물질을이 박테리아의 DNA에 삽입합니다. 박테리오파지는 지난 세기 초부터 오랫동안 알려져 왔으며 흥미로운 미생물의 도움으로 선 페스트와 결핵에 대한 치료법을 발견했습니다. 항생제가 발견되었을 때,이 매우 흥미로운 미생물은 잊혀져 버렸습니다. 이제 과학자들은 다시 관심을 가지고 박테리오파지를 연구하기 시작했습니다.

이 바이러스를 박테리오파지 T4라고합니다. Bateriophage는 박테리아의 박멸 자로 번역됩니다. 즉, 박테리아의 몸에 살며 주인을 먹기 때문에 살고 있습니다. 예를 들어, T4는 대장균을 먹습니다.

즉,이 바이러스는 질병 자체를 유발하지 않을뿐만 아니라 위험한 질병과 싸우는 데 도움을줍니다. T4는 대장균을 죽이고, 다른 박테리오파지는 결핵균 또는 심지어 전염병 박테리아를 먹습니다.

T4 바이러스 (Bacteriophage라고도 함)는 실제로 사람에게 유익하며 매우 잘 이해되는 바이러스입니다. 이 바이러스는 인체가 살모넬라, 대장균 등 일부 감염을 극복하는 데 도움이됩니다. 의학에서 널리 사용됩니다. 이 바이러스는 해로운 박테리아를 삼키며 항생제 없이도 도움이됩니다.

바이러스 T4 또는 올바른 박테리오파지 이름. 이게 뭐야? 박테리오파지 (파지)는 유해 세균을 분해하는 박테리아 또는보다 정확하게 박테리아입니다. 그들은 인체에 매우 강한 영향을 미치는 항생제를 대체했으며 인체에 대한 박테리오파지에 해롭지 않습니다. 암세포에 박테리아가 박테리아를 죽이기 때문에 (암세포를 죽이기 때문에) 사람들은 더 건강하고 암을 치료할 수 있습니다. 박테리오파지의 역사 (바이러스 T4)

치명적인 바이러스의 아름다움

상상력은 때로는 현실보다 조금 더 화려 할 수 있습니다. 또는 무서운. 그리고 우리가 종종 책, 잡지 및 신문의 페이지에서 볼 수있는 이미지 인 바이러스 성 이미지도 마찬가지입니다.

치명적인 병원체는 밝은 빨강, 독성 녹색 또는 공격적인 오렌지색으로 삽화가되어 있습니다. 추악하고 무서운 거의 무기 인 그들은 우리 몸을 공격하기 위해 기다리고 있습니다. 최종 목표에서는 모든 바이러스가 투명하다는 사실이 두려워하고 감정적 인 영향을 미칠 수있는 한 가지로 귀결됩니다.

이 사실은 영국의 예술가 인 Luke Jerram (Luke Jerram)에게 새로운 유리 프로젝트 인 유리 미생물학의 3 차원 조각품 인 새로운 예술 프로젝트의 주요 아이디어로 사용한 점에 큰 영감을주었습니다.

루크 제롬 (Luke Gerram)은 1974 년에 태어나 1997 년 웨일즈 대학교 (University of Wales)에서 순수 예술 분야의 1 급 학위를 받았다. 그는 발명가, 연구원, 아마추어 과학자입니다. 그의 모든 작품의 주요 아이디어는 공간과 지각의 연구이다. 작가의 바이러스에 대한 개인적인 견해는 우리 마음 속에 형성된 전통적인 견해와 완전히 다른 이미지를 반영합니다. 그의 바이러스는 희고 투명하고 연약하고 차갑지 만 무서운 것은 아닙니다. 신비스럽고 위엄이 있으며, 동시에, 그 어느 때보 다 더 인간적입니다.

에볼라 바이러스

HIV, 에볼라 바이러스, 조류 독감, 대장균 바이러스, 엔테로 바이러스 유형 EV71, 말라리아, 유두종, 돼지 독감, 박테리오파지 T4 등 인간에게 치명적인 질병의 유리 사본이 전시됩니다.
조류 독감

브리스톨 대학 (University of Bristol)의 바이러스 학자 앤드류 데이비슨 (Andrew Davidson)의 도움으로 개발 된 모든 세부 사항은 바이러스의 절묘한 복제품입니다. 조각품이 과장된 것처럼 보일 지 모르지만, 치아가 불규칙하고 팽팽한 돌출부는 사실 놀랍지 만 정밀도가 뛰어납니다. 물론, 그들은 원래 모양보다 훨씬 큽니다. 유리 바이러스는 원본보다 백만 배 더 큽니다.
박테리오파지 T4

그의 작품의 도움으로, Jerram은 예술 작품의 아름다움과 그것이 사람들에게 미치는 영향 사이의 관계를 연구합니다. 수잔 손탁 (Susan Sontag)이 자신의 저서 「병과 은유」(질병과 은유)에서 말하는 것처럼, 예술은 우리가 질병에 어떻게 저항 하는지를 좌우합니다. 이것은 생물학적 인 현실보다 때로는 더 위험하고 어려운 질병에 대한 환상을 일으킬 수 있음을 의미합니다.
그래서 루크 제롬 (Luke Gerram)의 연구가 큰 비중을 차지하고 있습니다. 그는이 질병에 대한 또 다른 시각을 제시하며,이를 극복하기위한 또 다른 방법을 제시합니다.
돼지 독감

대장균 바이러스 (대장균)

작품에 대한 반응은 상당히 놀랍습니다. BBC 채널과의 인터뷰에서 Jerram은 "조각품은 믿을 수 없을 정도로 아름답고 사람들을 매료시킵니다. 그러나 그들이 실제로 무엇을 이해하면 반발 요소가 즉시 나타납니다. 어떤 사람들은 그들이 만진다면 감염 될 수있는 것처럼 느낍니다.
말라리아

엔테로 바이러스 유형 EV71

누가의 창조는 우리 자신의 아이디어와 아이디어에 대한 도전입니다. 그들은 현실과 그 인식이 완전히 주관적인 것임을 보여줍니다. 작가 웹 사이트에 게시 된 편지 중 하나에서 익명의 저자가 자백했습니다.
당신의 조각품은 내가 본 어떤 사진이나 일러스트보다 훨씬 더 현실적으로 HIV를 만들었습니다. 이것은 매우 이상한 느낌이며, 당신의 원수를 보게 될 것입니다. 누가 결국 내 죽음을 초래할 것이고, 그를 매우 아름답게 생각할 것입니다.
히치

VI 국제 학생 과학 회의 학생 과학 포럼 - 2014

BACTERIOPHAG T4는 현대 분자 생물학에서의 모형 객체이다.

박테리오파지 또는 파지 (고대 그리스어 - "박테리아 먹는 사람")는 박테리아 세포를 감염시킬 수있는 바이러스입니다. 그것들은 지난 세기 초에 발견되었고, 그 당시 이미 과학자들은이 바이러스가 위험한 감염에 대항하는 중요한 수단이 될 수 있다는 결론에 도달했습니다. 이러한 미생물 덕분에 선 페스트와 결핵과 같은 심각한 질병이 치료되기 시작했습니다. 곧 항생제가 발견되었고, 파지의 존재는 안전하게 잊혀졌습니다. 그러나 오늘날 과학자들의 이러한 미생물에 대한 관심이 다시 돌아오고 있습니다.

박테리오파지는 가장 많고 매우 일반적이며, 아마도 가장 오래된 바이러스 그룹입니다. 그들은 대부분의 병원성 및 saprotrophic 박테리아에 대해 발견되었습니다. 자연 상태에서 파지는 토양과 물, 인간과 동물의 내장, 식물 등에 박테리아가있는 곳에서도 발견됩니다. 기질이 풍부할수록 미생물이 풍부해질수록 훨씬 많은 박테리오파지가 존재하게됩니다.

모델 객체 - 박테리오파지는 과학 연구에 매우 널리 사용됩니다. 분자 생물학에서 발견 된 많은 근본적인 발견은 박테리오파지의 도움으로 유전 암호, 재조합 및 핵산 복제와 같은 발견되었습니다. 가장 원시적 인 생물학적 방법을 배양하고 대량으로 얻는 것은 매우 쉽습니다.

박테리오파지 T4는 분자 생물학적 방법의 개발과 바이러스의 감염성에 대한 구조적 기초의 해명을위한 매우 편리한 모델 오브제입니다. Enterobacteriaphage T4는 가장 많이 연구 된 바이러스 중 하나이며 대장균 박테리아에 영향을 미치는 박테리오파지입니다. 그것은 1620-16000 쌍의 뉴클레오티드의 게놈 DNA를 가지고 있으며, 정사면체 머리로 포장되어있다. 비리 온에는 줄기, 줄기 줄기 및 줄기가 있으며 길이는 6 개 길고 줄기는 6 개입니다. Enterobacteriaphage T4는 약 90 nm의 직경과 약 200 nm의 길이를 갖는 큰 파지이다. 파지 T4는 용균 발달주기만을 사용하지만 용혈 생성은 사용하지 않습니다. 박테리오파지의 구조를 고려할 때, 우리는 모든 알려진 박테리오파지가 단백질과 핵산의 두 가지 주요 성분으로 구성된다는 것을 발견했다. 핵산의 종류에 따라 DNA와 RNA가 분리되어 있습니다.

박테리오파지 기저판은 숙주 세포의 표면상의 수용체를 인식하고 세포를 감염 시키는데 필요한 바이러스의 꼬리를 재구성하는 적어도 15 개의 상이한 단백질을 함유하는 복잡한 분자 구조이다. 저온 전자 현미경을 사용하여 우리는 파지 기저판의 3 차원 구조를 재구성했습니다.

결과 구조물은 바이러스의 꼬리 길이 방향 축에 대해 6 차 대칭을 갖는 천막 형태를 가지며, 그 중심은 감염 과정에서 숙주 세포 벽을 관통하는 분자 바늘이다. 바이러스 DNA가 세포로 전달되는 중공 튜브의 모양을 가진 기저부의 상부에 꼬리 막대가 부착된다. 박테리아의 감염은 파지 흡착으로 시작된다. 박테리오파지 과정의 꼬리를 세포 표면에 부착시킨다. 흡착은 phagoreceptors라고 불리는 박테리아 세포의 구조에 붙어있는 꼬리 과정의 원 섬유에 의해 수행됩니다. 흡착 후, 박테리오파지 꼬리의 기저판은 세포벽과 밀접하게 접촉하여 꼬리의 수축을 일으키고, 그 중심핵은 세포막을 관통하고 아마도 세균 내로 파지 DNA를 주입함으로써 가능할 것이다. 즉시 박테리오파지가 DNA가 박테리아에 침투 한 후, 파지 DNA에 기록 된 유전 정보가 실현되기 시작합니다. T- 심지어 박테리오파지의 경우, 박테리아의 DNA를 파괴하는 효소 및 파지 DNA의 재생에 필요한 효소가 세포 내에서 합성된다. 초기 단백질 합성이라고하는이 단계가 끝나면 후기 단백질이 박테리아에서 합성되어 박테리오파지 봉투를 형성합니다. 결과적으로, 새로운 박테리오파지 입자가 발생하고 박테리아가 용해되며 박테리오파지가 증식되어 환경으로 들어갑니다. 개별 박테리오파지가 박테리아가 증식하는 고형 영양 배지의 표면에 적용되면 박테리아에서 증식하는 박테리오파지가 박테리아를 파괴하여이 장소에서 소위 "멸균 얼룩"을 형성합니다.

박테리오파지로 복제 할 수있는 박테리오파지는 박테리오파지를 파괴하고 동시에 매개체 상에 본질적인 입자의 형태로 남긴다.

그런 파지와 함께, 다른 것들이 있습니다 - 적당한 파지. 세포의 감염 후 이러한 파지의 DNA는 그들의 생명 활동을 방해하지 않으면 서 박테리아의 DNA로 도입된다. 그것은 결과적으로 두 배로 자손에게 전염됩니다. 적당한 파지 DNA의 DNA를 가진 박테리아는 용혈 원이라 불리며, 박테리아 DNA와 결합 된 파지 DNA는 프로 파아지 (prophage)라고 불린다. 용 원성 박테리아에 자외선을 조사하거나 화학적 돌연변이 유발 물질을 처리하면 프로 파지를 파지로 전환시킬 수 있습니다. 즉 세균 세포에서 전체 크기의 파지 입자를 재생할 수 있습니다. 그 결과 세포가 죽습니다. 결과적으로 용 영성 세균에서 단일 박테리아 염색체의 일부로 세균의 유전 적 장치가 바이러스 게놈과 공존하며,이 바이러스 게놈은 부모 세포로부터 자손에게 전달되어 활성화 (유도) 될 수있다.

이것으로부터 우리는 파지가 항균제뿐만 아니라 그들의 주요 보조제라는 결론을 내릴 수 있습니다. 박테리오파지는 박테리오파지가 유전 물질을 DNA에 삽입함으로써 박테리아의 변화를 돕습니다. 새로운 항생제의 개발은 매우 비싸고 긴 과정입니다. 그러나 새로운 약의 출현이 미생물이 그것으로부터 보호를 개발하지 않을 것이라고 보장하지는 않습니다. 이러한 조건으로 인해 전문가는 현재 단계에서 박테리아 감염 치료에 도움이 될 수있는 도구를 찾고 효과를 높입니다. 이러한 약물은 현재 박테리오파지라고 불립니다.

참고 문헌 :

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의학, 수의학 및 식품 산업에서의 사용의 망상 및 실용적인 측면

생각하다 "/ Ulyanovsk : UGSAA. P.A. Stolypin, 2013, V. II - 186 p.

2. Rautenstein Ya.I., Bacteriophagy, M., 1955 년

바이러스 t4 무엇입니까?

성장과 발전. 바이러스

바이러스는 기생충 핵 단백질 복합체입니다. 가장 간단한 바이러스는 하나의 핵산 분자 (DNA 또는 RNA, 절대 함께 사용하지 않음)와 단백질 분자 막을 포함합니다. 바이러스에서는 대사 과정이 없으며 숙주 세포에서만 증식합니다. 그러므로 그들은 생물로 분류되지 않습니다. 바이러스를 복제하는 동안 숙주 세포에 손상을주는 바이러스는 병원체이며 병원성으로 간주됩니다. 바이러스 성 병인에는 후천 면역 결핍 증후군 (AIDS), 광견병, 소아마비, 홍역, 풍진, 천연두, 간염, 인플루엔자 및 기타 상부 호흡기 감염 (감기)이 있습니다.

많은 알려진 바이러스 중에서 다이어그램에 단지 몇 명의 대표 만이 표시됩니다. 모든 이미지는 동일한 배율로 주어집니다. 박테리아에서만 증식하는 바이러스를 박테리오파지 (간략히 : 파지)라고합니다. 가장 간단한 구조는 파지 M13 (1)을 갖는다. 그것은 약 7000 bp를 포함하는 하나의 단일 가닥 DNA 분자 [ssDNA]로 구성됩니다. (핵산 염기), 나선형으로 포장 된 2700 개의 서브 유닛의 단백질 껍질로 둘러싸여있다. 바이러스 봉투는 캡시드 (capsid)라고 불리며, 전체 구조는 뉴 클레오 캡시드 (nucleocapsid)이다. M13은 유전 공학에서 벡터로 사용됩니다 (256 페이지 참조).

가장 큰 바이러스 중 하나 인 Phage T4 (1)은보다 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 바이러스의 "머리"에는 이중 가닥 DNA [dsnc (dsDNA)]가 포함되어 있으며, 170,000 개가 넘습니다.

식물 (2)에 병원성 인 담배 모자이크 바이러스는 M13과 유사하게 구성 되나 DNA 대신에 onRNA (ssRNA)를 포함한다. RNA 함유 바이러스에는 소아마비 마비를 일으키는 폴리오 바이러스 (폴리오 바이러스)도 포함됩니다. 인플루엔자 바이러스 뉴 클레오 캡시드는 숙주 세포 (B)의 원형질 막으로부터 빌린 추가 막을 갖는다. 지질 막에서 숙주 세포의 감염에 관여하는 바이러스 단백질을 고정시켰다.

B. 캡시드 라이노 바이러스

Rhinoviruses는 소위 "감기 질환"의 원인이되는 물질입니다. 이 바이러스의 캡시드는 20 개의 등변 삼각형으로 구성된 기하학적 인 모습 인 20 면체 형태를 취합니다. 껍질은 pentamers 및 hexamers의 형태로 배열 된 세 가지 다른 단백질로 형성됩니다.

B. 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)의 수명주기

인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)는 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)이라고 불리는이 질병의 원인 인자로 알려져 있습니다. 구조적으로 HIV는 인플루엔자 바이러스 (A)와 같습니다.

HIV 게놈은 두 개의 단일 가닥 RNA 분자 (onRNA (ssRNA))로 구성되며, 각 분자는 9200 bp를 포함합니다. 이 바이러스는 이중층 캡시드를 가지고 있으며 단백질 함유 막으로 둘러싸여 있습니다. HIV는 주로 T- 헬퍼 세포에 감염되며 (p.286) 결국 면역계가 파괴 될 수 있습니다.

감염 중 (1), 바이러스 멤브레인은 표적 세포의 원형질 막과 융합되고 뉴 클레오 캡시드 핵은 세포질에 들어간다 (2). 바이러스 성 RNA (RNA)는 먼저 하이브리드 RNA / DNA (3)를 형성 한 다음 전사되어 dsDNA (4)를 형성합니다. 두 반응 모두 바이러스 역전사 효소에 의해 촉매된다. DNA는 세포 (5)의 게놈에 통합되어 불활성 상태를 유지할 수 있습니다. 그것이 활성화되면, 바이러스 게놈에 상응하는 DNA 단편이 숙주 세포 효소의 도움으로 먼저 전사됩니다 (6). 이 경우 바이러스 단백질의 전구체를 암호화하는 바이러스 onRNA와 mRNA (mRNA)가 모두 복제됩니다 (7). 그런 다음 단백질은 세포의 원형질 막 (8, 9)에 삽입되고 단백질 분해 변형 (10)을 받게됩니다. 주기는 새로 형성된 바이러스 입자의 출현으로 끝납니다 (11).

HIV가 속하는 RNA 함유 바이러스의 그룹은 레트로 바이러스 라 불리며, 그 수명주기는 DNA가 주형으로 작용할 때 RNA 매트릭스상의 DNA의 합성, 즉 역 정규의 전사 과정으로 시작되기 때문이다.

엡스타인 - 바 바이러스

엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 헤르페스 바이러스 (헤르페스 4 형) 계열에 속하며 가장 흔하고 유력한 바이러스 감염입니다.

통계에 따르면 어린이의 60 %와 성인의 거의 100 %가이 바이러스에 감염되었습니다. Epstein-Barr 바이러스는 공기 중의 물방울 (키스 사용), 가정용 (일반 가정 용품), 혈액을 통한 전달이 적고 엄마에서 태아 (수직 경로)로 전달됩니다.

감염의 원인은 단지 사람 일 뿐이며, 가장 흔히 숨겨진 형태와 증상이없는 형태의 환자입니다. Epstein-Barr 바이러스는 림프절 조직을 관통하여 림프절, 편도선, 간 및 비장에 손상을 일으키는 상부 호흡계를 통해 체내로 들어갑니다.

무슨 질병의 원인

Epstein-Barr 바이러스는 급성 인체 감염에 의한 것이 아니라 종양 과정을 유발하는 경향에 의해 위험합니다. Epstein-Barr 바이러스 감염 (VIEB)의 단일 분류가 없으며, 실제 의학에서 사용하기 위해 다음이 제안됩니다.

• 감염 당시 - 선천성 및 획득 성;
• 질병 (전형적인 전염성 단핵구증) 및 비정형 : 지워진 무증상의 내부 장기 손상;
• 중증도 - 경증, 중등도 및 중증도;
• 코스 기간 동안 - 급성, 장기간, 만성;
• 활동 단계 - 활성 및 비활성;
• 합병증;
• 혼합 (혼합) 감염 - 가장 흔하게는 거대 세포 바이러스 감염과 함께 관찰됩니다.

Epstein-Barr 바이러스로 인한 질병 :

• 필라 토브 병 (전염성 단핵구증);
• 호 지킨 병 (호 지킨 병);
• 만성 피로 증후군;
• 악성 비 인강 형성;
• 버킷 림프종을 포함한 림프종;
• 일반적인 면역 결핍;
• 전신성 간염;
• 뇌와 척수 손상 (다발성 경화증);
• 헤르페스;
• 위 및 내장의 종양, 타액선;
• 구강 및 기타의 털이없는 백혈병.

Epstein-Barr 바이러스의 증상

급성 감염 (OVIEB)

OVIEB는 전염성 단핵구증입니다.

잠복기는 2 일에서 2 개월까지이며 평균 5 ~ 20 일입니다.

이 질환은 전립선 암시기부터 점진적으로 시작됩니다. 환자는 불쾌감, 피로감, 인후통을 호소합니다.

체온이 약간 높아지거나 정상 범위 이내입니다. 며칠 후 온도가 39-40 ° C로 올라가고 중독 증후군이 생깁니다.

급성 Epstein-Barr 바이러스 감염의 주요 증상은 다발성 병증입니다. 주로 후두부, 턱밑 아래, 쇄골 상부, 쇄골 하 동맥, 겨드랑, 팔꿈치, 대퇴 및 사타구니 림프절뿐 아니라 전, 후면 자궁 경부 림프절을 확대합니다. 그들의 크기는 직경 0.5-2 cm에 달하며, 손이 닿기가 어렵거나 적당하거나 약한 통증을 호소하며 주변 조직과 납땜되지 않습니다. 그 위에있는 피부는 변하지 않습니다. 다발성 병증의 최대 심각도는 질병 발생 5 일에서 7 일 사이에 진단되며, 2 주 후에는 림프절이 감소하기 시작합니다.

팔라 티온 편도선은 또한 협심증의 징후로 나타나는 과정에 관여하며,이 과정은 비강 호흡, 코의 목소리 및 목구멍 뒤의 화농성 분비물의 존재를 수반합니다.

확대 비장 (비장 비대)은 늦은 증상 중 하나이며 비장은 2 ~ 3 주 후 정상 크기로 돌아오고 2 개월 후에는 줄어 듭니다.

확대 된 간 (간 비대)은 덜 일반적입니다. 어떤 경우에는 경도의 황달, 어두운 소변이 있습니다.

Epstein-Barr 바이러스의 급성 감염에서 신경계는 거의 영향을받지 않습니다. 장 액성 수막염, 때때로 뇌막염, 뇌척수염, 다발성 관절염의 발생이있을 수 있지만, 모든 과정은 국소 병변의 완전한 퇴행으로 끝납니다.

발진이있어 다를 수 있습니다. 이들은 뾰루지, 구진, 장미색, 반점 또는 출혈이 될 수 있습니다. exanthema는 약 10 일간 지속됩니다.

만성 Epstein-Barr 바이러스 감염

HIVEB는 오랜 기간과 질병의주기적인 재발로 특징 지어집니다.

환자는 일반적인 피로, 약점, 과도한 발한에 대해 불평합니다. 당신은 근육과 관절의 통증, 전설, 울음의 형태로 지속적인 기침, 손상된 비강 호흡을 경험할 수 있습니다.

또한 두통, 오른쪽 hypochondrium의 불편 감, 정서 불안정과 우울증, 정신 장애와 정신 장애, 수면 장애의 형태로 정신 장애가 지적됩니다.

일반화 된 림프절 병증, 인두 및 구개 편도선의 비대, 간 및 비장의 확대가 있습니다. 종종 박테리아와 곰팡이 (생식기 포진과 입술의 헤르페스, 아구창, 소화관 염증 및 호흡기 시스템)는 종종 엡스타인 바 바이러스의 만성 감염과 관련이 있습니다.

진단

급성 및 만성 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 감염의 진단은 불만, 임상 적 증상 및 실험실 자료에 근거하여 이루어집니다 :

1. 완전한 혈구 수

증가 된 백혈구, ESR, 증가 된 림프구 및 단핵 세포, 비정형 단핵 세포의 검출. 아마도 혈소판의 감소 또는 증가, 헤모글로빈 (용혈성 또는자가 면역성 빈혈).

2. 생화학 적 혈액 검사

AST, ALT, LDH 및 기타 효소의 증가, 급성기 단백질 (CRP, fibrinogen)의 검출, 빌리루빈 및 알칼라인 포스파타제의 증가.

3. 면역학 연구

인터페론 시스템, 면역 글로불린 등의 상태가 평가됩니다.

4. 혈청 반응

면역 글로불린 (Epstein-Barr 바이러스에 대한 항체)의 수와 종류가 평가되는 효소 면역법의 방법이 사용됩니다. 급성기 또는 악화 중, IgM이 우세하고 나중에 2-4 개월 후 IgG가됩니다.

• 40 U / ml- 양성;
• 20 - 40 U / ml - 의심스러운 *.

독립 실험실 인 Invitro에 따르면

폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)의 방법을 사용하여 다양한 생물학적 물질 (타액, 뇌척수액, 위 호흡 기관의 점막에서 흘러 내림, 내 조직의 생검)에서 엡스타인 - 바 DNA의 존재를 결정합니다.

6. 다른 연구 및 협의의 증언에 따르면

이비인후과 의사와 면역 학자의 상담, 가슴과 부비동의 방사선 촬영, 복부 초음파 검사, 혈액 응고 시스템 평가, 종양 전문의와 혈액 학자와의 상담.

Epstein-Barr 바이러스 감염의 치료

Epstein-Barr 바이러스 감염에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 치료는 전염병 의사 (급성 및 만성 감염의 경우) 또는 종양 유사 신 생물의 발생 중 종양 전문의에 의해 수행됩니다.

모든 환자, 특히 전염성 단핵구증 환자는 입원합니다. 적절한식이 요법은 간염 발병을 위해 처방됩니다.

isoprinosine, valtrex, acyclovir, arbidol, viferon, 근육 내 인터페론 (reaferon-EU, roferon)과 같은 다양한 항 바이러스 약품이 활발하게 사용됩니다.

필요한 경우, 항생제 (테트라 사이클린, 스 매남, 세파 졸린)가 치료에 포함됩니다 (예 : 협심증이있는 경우 7-10 일 동안 광범위한 습격이 있음).

면역 글로블린 정맥 내 (intraglobin, pentaglobin), 복합 비타민 (sanasol, 알파벳), 항 알레르기 약 (tavegil, phencarol)도 처방됩니다.

면역 조절제는 면역 조절제 (licopid, derinat), 사이토 카인 (leukinferon), 생물학적 각성제 (actovegin, solcoseryl)의 임명에 의해 수행됩니다.

질병의 다양한 증상의 완화는 해열제 (파라세타몰)와 온도 상승, 기침 - 마약 (libexin, mukaltin), 비강 호흡 콧방울 (nazivin, adrianol) 등의 어려움으로 영향을받습니다.

치료 기간은 코스의 심각도와 질병의 형태 (급성 또는 만성)에 따라 다르며 2-3 주에서 수개월까지 걸릴 수 있습니다.

합병증 및 예후

급성 및 만성 Epstein-Barr 바이러스 감염의 합병증 :

• 중이염;
• 복막염;
• 호흡 부전 (구강 인대의 편도선과 연조직의 부종);
• 간염;
• 비장의 파열;
• 용혈성 빈혈;
• 혈소판 감소 성 자반병;
• 간 기능 부전;
• 췌장염, 심근염.

Epstein-Barr 바이러스의 급성 감염 예후는 유리합니다. 다른 경우, 예후는 질병의 심각성과 지속 기간, 합병증의 존재 여부, 종양의 진행 여부에 달려 있습니다.

바이러스 t4 무엇입니까?

12 월 12 일 Novokhopyorsky 지역 Alferovka 마을의 신경 정신 의학과에서 B23 : 02 MSK.

러시아 연방 검찰 총장의 명령에 따라 러시아 연방 검찰은 광범위한 검사를 실시했다.

기사

상상력은 때로는 현실보다 조금 더 화려 할 수 있습니다. 또는 무서운. 그리고 우리가 종종 책, 잡지 및 신문의 페이지에서 볼 수있는 이미지 인 바이러스 성 이미지도 마찬가지입니다.

치명적인 병원체는 밝은 빨강, 독성 녹색 또는 공격적인 오렌지색으로 삽화가되어 있습니다. 추악하고 무서운 거의 무기 인 그들은 우리 몸을 공격하기 위해 기다리고 있습니다. 최종 목표에서는 모든 바이러스가 투명하다는 사실이 두려워하고 감정적 인 영향을 미칠 수있는 한 가지로 귀결됩니다.

이 사실은 영국의 예술가 인 Luke Jerram (Luke Jerram)에게 새로운 유리 프로젝트 인 유리 미생물학의 3 차원 조각품 인 새로운 예술 프로젝트의 주요 아이디어로 사용한 점에 큰 영감을주었습니다.

루크 제롬 (Luke Gerram)은 1974 년에 태어나 1997 년 웨일즈 대학교 (University of Wales)에서 순수 예술 분야의 1 급 학위를 받았다. 그는 발명가, 연구원, 아마추어 과학자입니다.

사람은 가을과 봄에 여러 감기에 가장 취약합니다. 바이러스 성 전염성 질병은 약화 된 신체에 들어온 감염에 의한 질병의 한 유형입니다. 심하게 부진하거나 느려질 수 있지만 상황을 악화시키지 않도록 위험한 합병증을 피하기 위해 두 경우 모두에서 치료를 수행해야합니다. 감기에 걸리면 1 년에 평균 2 ~ 3 회 고통을 겪지 만 바이러스 성 DNA로 인해이 병은 항상 발생합니다.

바이러스 성 질병은 무엇입니까?

일반적인 감기는 특정한 질병이 아니라는 것을 이해해야합니다. 심한 저체온증의 결과였습니다. 이로 인해 내성이 약화되고 온도가 상승하고 병원성 미생물이 진입 한 후 인간의 바이러스 성 질병이 더 많이 발달 할 수있는 비옥 한 토양이 생겨났습니다. 그들은 인체의 세포에 들어가서 거기에서 시작합니다.

그들은 번식 측면에서 세포 (박테리아, 식물 또는 동물)에 완전히 의존합니다. 바이러스는 단백질의 외부 껍질과 때로는 지질과 DNA 또는 RNA의 핵을 가지고 있습니다. 감염이 일어나기 위해서는 먼저 바이러스가 숙주 세포에 붙습니다. 그런 다음 바이러스 DNA 또는 RNA가 숙주 세포 내로 침투하여 바깥 껍질 (바이러스 덩어리)에서 분리되어 특정 효소가 참여하여 숙주 세포에 복제됩니다. 대부분의 RNA 바이러스는 핵산을 세포질에서 복제하지만 대부분의 DNA 바이러스는 핵에서 복제합니다. 일반적으로 숙주 세포는 죽어 다른 숙주 세포를 감염시키는 새로운 바이러스를 방출합니다.

바이러스 감염의 결과는 크게 다릅니다. 많은 감염은 잠복기가 지나면 급성 질환을 일으키며 일부는 증상이 없거나 돌이켜 보면 알 수없는 경미한 증상을 일으 킵니다. 많은 바이러스 감염이 영향을 받고 있습니다.

성장과 발전. 바이러스

바이러스는 기생충 핵 단백질 복합체입니다. 가장 간단한 바이러스는 하나의 핵산 분자 (DNA 또는 RNA, 절대 함께 사용하지 않음)와 단백질 분자 막을 포함합니다. 바이러스에서는 대사 과정이 없으며 숙주 세포에서만 증식합니다. 그러므로 그들은 생물로 분류되지 않습니다. 바이러스를 복제하는 동안 숙주 세포에 손상을주는 바이러스는 병원체이며 병원성으로 간주됩니다. 바이러스 성 병인에는 후천 면역 결핍 증후군 (AIDS), 광견병, 소아마비, 홍역, 풍진, 천연두, 간염, 인플루엔자 및 기타 상부 호흡기 감염 (감기)이 있습니다.

많은 알려진 바이러스 중에서 다이어그램에 단지 몇 명의 대표 만이 표시됩니다. 모든 이미지는 동일한 배율로 주어집니다. 박테리아에서만 번식하는 바이러스가 호출됩니다.

바이러스로 인한 질병의 수는 아마도 바이러스의 유형 수보다 적습니다. 그들 중 일부를 보도록하겠습니다.

미생물은 우리 주변의 모든 곳에 있습니다. 우리는 그들을 볼 수는 없지만 우리 삶을 변화시킬 수있는 능력이 있습니다. 당신이 현미경으로 바이러스를 본 적이 있다면 그러한 작은 얼룩이 인간, 식물, 동물, 박테리아 등 많은 질병과 질병을 일으킬 수 있다는 것에 놀랄 것입니다. 바이러스의 특이한 특징은 살아있는 유기체에서만 증식한다는 것입니다. 이것은 그들이 거의 모든 곳에서 존재하는 주된 이유 중 하나입니다. 가장 많은 수의 전염병은 바이러스 또는 바이러스와 박테리아의 복합으로 인해 발생합니다. 대다수는 치료할 수 있지만 일부는 실제로 위험하며 치명적일 수 있습니다. 따라서 이러한 질병에 대해 알고 필요한 예방 조치를 취하는 것이 중요합니다. 작고 간단한 습관이있을 수 있습니다.

모든 바이러스는 신체의 세포에 들어간 후에 만 ​​발달 할 수 있습니다. 그것 없이는 그들은 단순히 휴식을 취하고 심각한 인간의 질병을 일으키지 않습니다.

현대 세계는 인간에서 발생할 수있는 바이러스 성 질환을 아주 잘 연구 해 왔습니다. 또한 바이러스는 곤충, 식물 및 기타 중요한 활동에 감염 될 수 있습니다. 1000 종류 이상의 다양한 바이러스가 있습니다.

과학자들은 인체에 영향을 미치는 바이러스 감염이 심각하게 약화 된 생물의 경우에만 나타나기 시작한다는 것을 발견했습니다.

인체의 바이러스 성 질병은 신체의 건강한 세포가 손상되어 발생합니다. 바이러스는 건강한 세포를 적극적으로 번식시키고 죽이기 시작합니다. 결과적으로 사람들은 다양한 질병으로 고통 받기 시작합니다. 여기에는 소아마비, 천연두 등이 포함됩니다.

과학자들은 인체에 영향을 미치는 바이러스 감염이 심각하게 약화 된 생물의 경우에만 나타나기 시작한다는 것을 발견했습니다.

Coxsackie 바이러스의 주요 증상은 우크라이나의 의사들에 의해 확인되었습니다.

터키에서 온 Koksaki 바이러스가 우크라이나로 퍼졌습니다. 위협 받고 있음 - 어린이 및 연령대의 사람들. Coxsackie Virus의 감염 위험은 물 근처의 해변에서 발생합니다.

Coxsackie 바이러스는 터키의 리조트에서 처음 감염된 우크라이나에 왔습니다. 이제 우크라이나의 Coxsackie 바이러스가 만연합니다. 페이스 북의 소셜 네트워크 사용자 인 인나 프리드 코 (Insa Prikhodko)는이 바이러스가 이미 우크라이나에 도착했다고 밝혔다.

"불행하게도 우크라이나에서는 그가 거기에있다. 우리는 Azure에 갔다. 거기서 아프다. 그리고 지방의 의사들은 그에 대해 듣지 않았고, 그를 대하는 방법을 모른다."

소셜 네트워크에서 위험한 바이러스에 대한 정보가 계속 나타납니다.

터키의 리조트 이후 Koksaki 바이러스는 우크라이나, 특히 인기있는 리조트에 널리 퍼질 수 있습니다. 하수가 흐르는 저수지에서 입욕하면 감염 될 수 있습니다. 또한.

동물, 식물 및 인간이 지구상에서 더 많다는 의견이 있습니다. 그러나 실제로는 그렇지 않습니다. 세계에는 무수한 미생물 (미생물)이 있습니다. 그리고 바이러스는 가장 위험한 것 중 하나입니다. 그들은 인간과 동물에서 다양한 질병을 일으킬 수 있습니다. 다음은 인간에게 가장 위험한 10 가지 생물학 바이러스 목록입니다.

한타 바이러스

한타 바이러스는 설치류 또는 그 대사 산물과의 접촉을 통해 사람에게 전염되는 일종의 바이러스입니다. Hantaviruses는 "신 증후군 출혈열"(평균 12 %의 사망률)와 "한타 바이러스 심폐 증후군"(사망률 36 %) 등의 질병 그룹에 관련된 다양한 질병을 유발한다. 한국 전쟁 (1950-1953) 당시에 한타 바이러스로 인한 "한국 출혈열"로 알려진이 질병의 첫 번째 주요 발생이 발생했습니다. 그 후 3 천명이 넘는 미국인과 한국인들이 스스로를 느꼈습니다.

바이러스 성 기원의 감염을 분석하여 바이러스 기원이 무엇인지, 감염된 사람들의 신체에서 어떻게 발생하는지, 증상이 무엇인지, 어떻게 치료 하는지를 이해합시다.

바이러스 감염이란 무엇입니까?

바이러스 성 감염은 감염성 미생물에 의해 야기되는 질병입니다. 바이러스는 살아있는 유기체의 세포로 침입하여 증식 메커니즘을 사용합니다.

바이러스는 사실상 10 나노 미터 (0.000000001 m)에서 수 미크론 (0.0000001 미터) 범위의 미생물이며, 따라서 평균적으로 정상 세포보다 100 배 작습니다. 이 바이러스는 기생충으로 만 생존 할 수있는 구조를 가지고 있습니다.

그 중요한 기능을 수행하기 위해서는 숙주의 유기체를 식민지로 만들고 복제의 생화학 적 메커니즘에 접근 할 수 있어야합니다. 따라서 바이러스는 살아있는 유기체의 세포를 감염시키고 포획하여 식민지화시킵니다. 세포 내부에 들어가면 바이러스는 유전자 코드를 DNA 나 DNA에 삽입합니다.

라틴어에서 "독"으로 번역 된 바로 그 이름 자체가 위협과 위험을 안겨줍니다. 생명체의 세포 내부에만 존재하는 생명 형태의 바이러스는 쉽게 돌연변이와 적응력을 제공합니다.

과학에 대해 알려진 종의 대규모 군대 중에서 건강에 심각한 해를 끼칠 수있는 세계에서 가장 위험한 바이러스를 고려하십시오. 때로는 사망에 이릅니다.

독감

위 호흡 기관에 영향을 미치는 급성 전염병을 일으키는 가장 일반적인 바이러스부터 시작합시다.

인플루엔자는 쉽게 돌연변이가 발생하며 오늘날 과학계는 2,000 가지가 넘는 품종을 알고 있습니다.

특정 계통은 인간에게 위험한 것이며, 통계에 따르면 매년 2 억에서 5 십만 명이 지구상의 계절성 전염병으로 사망합니다.

말라리아

중년에서 가장 위험한 질병은 "늪 열병 (swamp fever)"이라고 불 렸습니다. 그리고 바이러스는 완전히 독창적 인 것으로 알려져 있습니다.

Nipah 바이러스 (NiV)는 새로운 인체 감염 바이러스 (동물로부터 사람에게 전염되는 바이러스)입니다. 감염된 사람들에게서 니파 바이러스는 뇌 염증 (뇌염)이나 호흡기 질환을 특징으로하는 심각한 질병을 일으 킵니다. 또한 돼지와 같은 동물에서 심한 질병을 일으키고 농부들에게 심각한 경제적 손실을 가져올 수 있습니다.

니파 바이러스는 헨드라 바이러스와 밀접한 관련이 있습니다. 이 두 바이러스는 모두 Paramyxoviridae 계통의 새로운 종류의 바이러스 인 Henipavirus에 속합니다.

사실 니파 바이러스가이 질병을 일으킨 적은 없지만 많은 동물을 감염시키고 심각한 질병과 사망을 유발하여 공중 보건 문제가되고 있습니다.
주요 사실

* Nipah 바이러스는 뇌의 염증 (뇌염) 또는 호흡기 질환을 특징으로하는 심각한 질병을 일으 킵니다.
* 니파 바이러스는 사람에게서 사람까지 직접적으로뿐만 아니라 동물로부터 사람에게 전염 될 수 있습니다. 모두의 절반.

따라서 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)의 전체 항목은 인체에서 바이러스에 대한 IgG와 같은 항체가 존재한다는 것을 의미합니다. 현재 Epstein-Barr 바이러스의 여러 부분에 대한 여러 종류의 IgG 항체가 인체에서 생산 될 수 있습니다 :

항원 - IgG-VCA에 대한 IgG, 초기 항원 (EA)에 대한 IgG - 항 IgG-EA, 핵 항원에 대한 IgG (EBNA) -.

터키 리조트가 Coxsackie 바이러스로 인한 전염병 전염병을 담당했다고 주장하는 놀라운 정보가 언론에 보도되었습니다. REN TV는 휴일에 수십 명의 러시아 관광객이 조기에 귀국했다고 보도하면서 "이 질병으로 인해 모든 바다 휴양지가 포위됐다"고 전했다. 그러나 터키 당국은 그러한 보고서를 명백히 부인합니다.

Coxsackie 바이러스는 얼마나 위험한 지, 우리의 증상, 치료 방법 및 우리의 물질에 감염 될 수있는 가능성에 대해 읽어보십시오.

콕 사키 바이러스 란 무엇입니까?

Coxsackie 바이러스는 위장관에서 증식하는 엔테로 바이러스를 말합니다. 그것은 전염성이있는 장 바이러스 성 구내염 인 바이러스 감염 과정을 일으 킵니다. 이 감염은 미국 Coxsackie의 작은 마을에서 처음 발견되었습니다. 약 30 종류의 Coxsackie 바이러스가 있습니다.

바이러스 입자의 큰 그룹은 두 가지 클래스로 나뉘어집니다 : A 타입과 B 타입. 차이점은 고통 후에 나타나는 합병증입니다.

최근에는 CMV (cytomegalovirus) - 5 형 헤르페스 바이러스를 포함하는 헤르페스 감염을 검사하는 것이 유행이되었습니다. 거의 모든 전문 분야의 의사들이 CMV 검사를 처방 한 다음 오랫동안 열심히 치료합니다. 왜 그리고 왜? 당신이 쇠약, 우울증, subfebrile (37,0-37,4 °에 C)까지 길고 지속적인 발열을 축하 느낄 경우, 방광염, 우리는 침식, 질염, coleitis, 발육 이상을 발견, 당신은 임신 할 수없는 임신이 중단되고, 병리학 적으로 아기가 태어났다가 ARVI, 기관지염으로 끝내 치료를 받으면 의사가 CMV를 포함한 헤르페스 감염 검사를 예약 할 준비를하십시오. 그렇다면이 바이러스는 무엇입니까? 그것은 위험합니다. 실제로 위에서 언급 한 모든 병리학의 발달, 어떻게 식별 할 것인가, 어떻게 치료할 것인가? 함께 이해하고 이러한 질문 및 기타 질문에 대한 답변을 찾으십시오.

바이러스 t4 무엇입니까?

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아마 모든 HIV 양성 반응자는 CD4가 무엇인지 알고있을 것입니다. 글쎄, 또는 적어도 그것에 대해 들었습니다.

처음이 개념을 만난 사람들에게 우리는 그것이 무엇인지에 대해 가능한 한 많이 말하려고 노력할 것입니다. 왜 우리 몸에 CD4가 필요한가요? 그리고 왜 그중이 적을수록 다양한 질병의 몸이 더 많습니다.

아마도 우리는 CD4 세포가 인체 면역계의 가장 중요한 세포 인 T- 림프구 유형 중 하나라는 사실부터 시작해야합니다. 3 종류의 림프구 - B-, T-NK- 림프구가 있습니다. 각각의 종은 특정 기능을 가지고 있으며 최소한 하나의 유형의 림프구의 수준이 감소함에 따라 인체는 다양한 질병의 병원체에 취약하게됩니다. B- 림프구는 우리 몸의 "간첩"이며, 다양한 질병의 원인 인자에 대한 정보를 가지고 있습니다. 외계인 요원을 적어도 한번은 "스캐닝"하고, 그들은 그를 영원히 기억합니다. 사람이 이미 병에 걸렸던 질병에 대한 면역 또는 그가 예방 접종을받은 질병에 대한 면역을 개발하는 것은 이러한 "간첩"때문입니다. 일반적으로 B- 림프구는 전체 림프구 수의 약 10-15 %에 해당합니다. 또 다른 종류의 림프구는 NK- 림프구 - 신체의 "KGB"입니다. 그들은 신체에 "배신자"가 없다는 것을 확인합니다. 감염된 체세포 또는 종양 세포. 그러한 "반역자"의 발견의 경우, NK- 림프구가 그들을 파괴합니다. 그들은 몸 안에 - 5 - 10 %입니다. 자, 가장 큰 림프구 그룹은 T- 림프구입니다. 이들은 면역 체계의 "병사"로서 총 림프구 수의 약 80 %를 차지합니다. 그들은 우리 몸에 박테리아, 곰팡이 및 바이러스의 탐지 및 파괴에 종사하고 있습니다.

T- 림프구는 가장 큰 림프구 군이며, 그들이 수행하는 주요 기능은 신체의 직접적인 보호이기 때문에 보호의 주요 영역을 공유한다는 것은 절대적으로 논리적입니다. T- 림프구에는 T- 킬러, T- 헬퍼 세포 및 T- 억제 기의 세 그룹이 있습니다. T- 킬러 (T-killer)는 인체에 ​​들어가는 적혈구를 직접 파괴하는 면역 체계의 세포입니다. 바이러스, 세균, 박테리오파지 및 기타 외래 미생물을 죽이는 것은이 세포입니다. 이 유형의 T- 림프구의 표면 막은 CD8 보조 수용체입니다. 이름에서 알 수 있듯이 T-helpers는 도우미입니다. 그들은 면역 반응을 향상시키고, B 림프구에 대한 외인성 인자에 대한 정보의 송신기로 작용하여 필요한 항체를 생산합니다. monomeric transmembrane glycoprotein 인 CD4는 T-helper 보조 수용체 역할을합니다. 이러한 유형의 보조 수용체가 존재하며 T 헬퍼 세포의 특징으로 작용합니다. 따라서, CD4에 대해 말하면, 도우미 유형의 T- 림프구가 가장 흔하게 의미됩니다. 다음 유형의 T- 림프구는 T- 억제 기입니다. 이것들은 면역계를 억제하는 역할을하는 림프구로서 면역 반응이 너무 강하지는 않을 정도로 비슷한 강도의 조건을 만듭니다.

HIV에 대해 이야기하는 맥락에서 CD4에 대한 지식이 가장 중요한 이유는 무엇입니까? 우선 이들 세포가 인간 면역 결핍 바이러스의 표적이기 때문입니다. HIV는이 세포에 도입되어 세포의 유전 정보를 대체합니다. CD4 세포는 죽고 더 많은 림프구를 생성하는 신호를냅니다. 그리고 죽은 세포에서 번식 한 바이러스는 새로 형성된 T 조력자들에게 침투 할 준비가되었습니다. 그리고 그것은 면역계가 대처할 수없는 악순환을 일으킨다. 따라서 질병이 시작될 때 HIV 양성 반응의 몸에있는 CD4의 수가 증가하고 심지어 HIV 양성인 상태의 사람들은 실제로 감기에 걸리지 않는다는 사실을 지적합니다. 그러나 시간이 지남에 따라 면역계가 닳아 없어지고 림프구 수가 현저하게 감소하기 시작합니다. 신체의 정상 상태에서 CD4는 약 500-1600 세포이어야합니다. HIV에 걸리면 CD4 수가 현저하게 감소하기 시작하여 심지어 0에이를 수도 있습니다.

림프구가 작을수록 하나 또는 다른 질병의 가능성이 높아집니다. 림프구의 수준을 높이고 바이러스 부하를 줄이는 것은 항 레트로 바이러스 요법의 도움으로 얻을 수 있습니다.

바이러스 란 무엇입니까? 바이러스의 증상, 진단 및 치료

바이러스는 가장 작은 세포 내 기생충 (0.02-0.3 미크론)이며 때로는 결정화됩니다. 바이러스 입자의 중앙 부분은 핵산 (RNA 또는 DNA)으로 이루어지며 바깥 껍질은 때로는 지질과 함께 단백질 성이다. 바이러스의 복제는 숙주 세포 (박테리아, 식물 또는 동물)에서만 가능합니다. 감염의 첫 번째 단계는 바이러스가 숙주 세포에 부착 된 다음 바이러스가 세포 내로 침투하여 특정 효소가 존재할 때 바이러스 RNA 또는 DNA의 복제가 발생합니다. 대부분의 RNA 바이러스는 세포질에서 복제하는 반면 DNA 바이러스는 핵에서 복제합니다. 감염된 세포가 죽어 이웃 세포를 감염시키는 새로운 바이러스가 방출됩니다.

일부 감염은 무증상이거나 잠복합니다. 잠복 감염의 경우 바이러스 RNA 또는 DNA가 세포에 존재하지만 발병 요인이 나타나지 않는 한 질병을 일으키지 않습니다. 지연은 사람에게서 사람으로 바이러스의 전파를 촉진합니다. Herpesvirus는 대기 시간 특성을 나타냅니다.

수백 가지의 바이러스가 사람을 감염시킬 수 있습니다. 인간을 감염시키는 바이러스는 주로 호흡 기관과 내장에서 분출되거나 성적 접촉과 수혈을 통해 주로 사람 자신에 의해 전염됩니다. 사람들 사이에서 그들의 분포는 자연 면역 또는 인공 면역, 위생 및 위생 및 기타 사회 활동뿐만 아니라 화학 예방 접종으로 얻는 타고난 면역에 의해 제한됩니다.

많은 바이러스의 경우 동물이 주요 숙주이며 인간은 2 차 또는 우발적 인 것입니다. 특정 인간 바이러스와 달리, 감염의 병원체는 지리적으로 감염의 자연 순환이 인간 참여 (대응하는 척추 동물, 절지 동물 또는 둘 다 존재 함)없이 유지되는 조건으로 제한됩니다.

수많은 동물 바이러스의 발암 성질이 잘 연구되고 있습니다. 인간 T- 림프 성 유형 1 바이러스는 특정 백혈병 및 림프종과 관련이 있으며 Epstein - Barr 바이러스는 비 인두 종양, 비 인두 암종, 버킷 아프리카 림프종, 면역 억제제를 투여받은 수혜자 이식 환자의 림프종 등의 악성 종양을 일으 킵니다. B 형 간염과 C 형 간염은 간암 발병의 원인이됩니다. 인간 헤르페스 바이러스 유형 8은 카포시 육종, 일차 성 분열성 림프종 (체강의 림프종) 및 캐슬 만 병 (림프 증식 성 장애)의 발병에 영향을 미칩니다.

일부 바이러스 감염의 긴 잠복기 특성은 "느린 바이러스"라는 용어를 야기했습니다. 이전에 알려지지 않은 병인의 많은 만성 퇴행성 질환은 이제 느린 바이러스 성 감염으로 분류됩니다. 그 중 우리는 아 급성 경화성 범 뇌염 (홍역 바이러스), 진행성 풍진 성 뇌염 및 진행성 다 병성 백혈구증 (JC 바이러스)에 주목합니다. 크로이츠 펠트 - 야콥 (Creutzfeld-Jakob) 병 및 해면상 뇌증은 천천히 바이러스 감염과 유사한 증상을 나타내지 만 프리온 (prion)에 의해 유발됩니다.

진단

홍역, 풍진, 신생아의 장미풀, 감염성 홍반, 인플루엔자, 수두와 같은 몇 가지 바이러스 성 질환 만이 임상적인 그림과 역학 자료를 토대로 진단 할 수 있습니다.

특정 치료가 필요하거나 전염병이 사회에 잠재적 인 위협이 될 때 (예 : 사스, 사스) 정확한 진단이 필요하다는 것을 기억해야합니다.

신속한 진단은 재배, PCR, 바이러스 성 항원의 결정에 의해 특수 장비를 갖춘 바이러스 연구소에서 가능합니다. 전자 (가벼운) 현미경 검사가 도움이 될 수 있습니다. 희귀 질환 (예 : 광견병, 오리엔탈 뇌염 등)에는 전문화 된 연구소 (센터)가 있습니다.

예방 및 치료

바이러스 약물 사용의 발전은 매우 빠릅니다. 항 바이러스 화학 요법은 바이러스 복제의 다양한 단계를 목표로합니다. 그들은 입자의 숙주 세포 막에의 부착에 영향을 미치거나 바이러스 핵산의 방출을 방해하거나, 세포 수용체 또는 바이러스 복제 인자를 억제하거나, 바이러스의 복제에 필요한 특정 바이러스 효소 및 단백질을 차단 하나 숙주 세포의 신진 대사에는 영향을 미치지 않는다. 가장 일반적으로 항 바이러스제는 헤르페스 바이러스 (cytomegalovirus 포함), 호흡기 바이러스 및 HIV에 대한 치료 및 예방 목적으로 사용됩니다. 그러나 특정 약물은 여러 유형의 바이러스에 효과적입니다. 예를 들어, B 형 간염 치료에 항 HIV 약물이 사용됩니다.

인터페론은 감염된 바이러스 또는 다른 항원으로부터 방출됩니다. 바이러스 RNA의 번역 및 전사의 억제, 숙주 세포의 기능에 영향을 미치지 않으면 서 바이러스 복제의 종결을 포함하는 다수의 효과를 나타내는 많은 상이한 인터페론이 존재한다. 인터페론은 때로는 폴리에틸렌 글리콜 (페 길화 인터페론)과 관련된 형태로 주어지기 때문에 장기적인 효과가 있습니다.

인터페론 요법은 B 형 간염과 C 형 간염 및 인간 유두종 바이러스 치료에 사용됩니다. 인터페론은 만성 B 형 간염 환자의 치료, 간 기능 장애, 특정 바이러스 부하 및 해당 조직 학적 그림의 존재와 함께 표시됩니다. 인터페론 -2b는 B 형 간염 치료를 위해 1 일 1 회 500 만 IU, 1 주일에 3 회 1000 만 IU를 16 주간 피하 주사합니다. 이 치료법은 혈장으로부터 B 형 간염 바이러스 및 nBeAg DNA의 제거를 향상시키고 간 기능 및 조직 학적 그림을 향상시킵니다.

C 형 간염은 리바비린으로 페길 레이 티드 인터페론 -2b와 1.5μg / kg을 1 주일에 1 회 또는 페 길화 인터페론 -2a를 180μg을 일주일에 1 회 피하 주사하여 치료한다. 치료는 바이러스 성 RNA의 수준을 감소시키고, 간 기능과 조직 학적 그림을 향상시킬 수 있습니다. 인터페론 -P3는 근육 내 또는 직접 감염된 부위에 생식기 및 생식기 및 생식기의 하수 정맥의 치료에 사용됩니다. 효과의 최적 패턴과 지속 시간은 알 수 없습니다. 털이있는 세포 백혈병, 카포시 육종, 인간 유두종 바이러스 및 호흡기 바이러스에서 내인성 인터페론 알파의 재조합 형태의 사용의 효과가 연구되고있다.

부작용으로는 발열, 오한, 근육통, 약점, 첫 주사 후 7-12 시간 시작, 최대 12 시간 지속 등이 있습니다. 우울증, 간염 및 고용량의 골수 억제제를 사용할 때도있을 수 있습니다.

백신 및 면역 글로불린.

백신은 자연 면역을 자극합니다. 인플루엔자, 홍역, 볼거리, 소아마비, 광견병, 풍진, B 형 간염 및 A 형 간염, 대상 포진 및 황열병에 대한 바이러스 백신이 사용됩니다. 아데노 바이러스 및 수두에 대한 백신을 사용할 수 있지만 고위험 그룹 (예 : 신병)에서만 사용됩니다.

면역 글로블린은 제한된 수의 경우, 예를 들어 노출 후 예방 (간염, 광견병)에 대한 수동 면역에 사용됩니다. 다른 것들은 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다.

호흡기 바이러스

바이러스 성 감염은 종종 호흡기의 상부와 하부에 영향을줍니다. 호흡기 감염은 바이러스를 일으킨 바이러스 (예 : 독감)에 따라 분류 할 수 있지만 일반적으로 임상 증후군 분류 (예 : 감기, 세기관지염, 크룹)를 사용합니다. 특정 임상 증상 (예 : 라이노 바이러스 및 감기, 호흡기 세포 바이러스 및 세기관지염)은 개별 병원체에 내재되어 있지만 각 바이러스는 거의 모든 증상을 유발할 수 있습니다.

바이러스 감염의 심각성은 다양하며 어린이와 노인의 경우 더 무겁습니다. 사망은 직접적인 원인 (바이러스 감염의 성격에 따라)뿐만 아니라 간접적 인 (심혈관 질환, 폐의 세균 감염, 부비강염, 중이염의 악화로 인한 것)에 의해 결정됩니다.

병원균의 실험실 검사 (PCR, 문화, 혈청 검사)는 특정 환자에게 유용하기에는 너무 오래 걸리지 만 전염병 상황을 분석하는 데 필요합니다. 인플루엔자 바이러스 및 호흡기 세포 융합 바이러스에 대한보다 빠른 실험실 테스트가 가능하며 일상적인 실행에서 이러한 방법의 중요성은 불분명합니다. 진단은 임상 및 역학 자료를 기반으로합니다.

치료

바이러스 성 호흡기 감염의 치료는 일반적으로 증상입니다. 항균제는 바이러스에 효과가 없으며 2 차 세균 감염 예방은 권장되지 않습니다. 항균제는 세균 감염이 이미 결합 된 경우에만 처방됩니다. 만성 폐 병리를 가진 환자에서 항생제는보다 적은 제약으로 처방됩니다. 라이 증후군의 위험이 높아 아스피린을 사용하지 않아야합니다. 상부 호흡기 기침의 바이러스 성 질환을 앓고있는 일부 환자는 회복 후 몇 주 동안 지속됩니다. 증상은 기관지 확장제와 글루코 코르티코이드에 의해 영향을받을 수 있습니다.

어떤 경우에는 항 바이러스제가 중요합니다. Amantadine, rimantadine, oseltamavir 및 커튼은 독감에 효과적입니다. 구아노 신 유사체 인 리바비린 (Ribavirin)은 많은 바이러스의 RNA와 DNA의 복제를 억제하고 하부 호흡기의 비 모세포 병변이있는 면역 억제 환자에게 투여 될 수있다.

감기

이것은 호흡기의 급성 바이러스 감염으로 자기 분해가되며 대개 온도가 없으며 콧물, 기침, 인후통을 비롯한 상부 호흡기의 염증과 함께 진행됩니다. 진단은 임상 적입니다. 예방은 철저한 손씻기에 도움이됩니다. 증상 치료.

대부분의 경우 (30-50 %) 원인 병원체는 라이노 바이러스 그룹의 100 가지 이상의 혈청 형 중 하나입니다. 감기는 코로나 바이러스, 인플루엔자, 파라 인플루엔자, 호흡기 syncytial, 특히 재감염 환자 그룹의 바이러스에도 기인합니다.

차가운 병원균은 계절과 관련이 있으며, 대부분 봄과 가을, 겨울은 적습니다. Rhinovirus는 감염된 사람과 직접 접촉하여 확산되는 경우가 가장 많지만 공기 중의 물방울로 감염 될 수도 있습니다.

감염의 발달을 위해 혈청과 비밀에있는 중화 특이 항체의 존재는 병원균과의 이전 접촉을 반영하고 상대적 면역을 제공하는 것이 가장 중요합니다. 차가운 감수성은 감기의 지속 기간, 사람의 건강 및 영양 상태 또는 상부 호흡 기관 (예 : 확대 된 편도선 및 아데노이드)의 병리학에 영향을받지 않습니다.

증상 및 진단

이 질병은 짧은 잠복기 (24-72 시간) 후 코와 목구멍에 불쾌감을주고 갑자기 재채기, 콧물, 불쾌감을 호소합니다. 온도는 대개 Rhino와 Coronovirus가 원인 일 때 정상적으로 유지됩니다. 비유가 시작된 첫 날에는 물이 많고 풍부합니다. 그러면 더 두꺼워지고 더욱 고창 해집니다. 이 분비물의 점액 성 특징은 백혈구 (주로 과립구)의 존재에 기인하며 반드시 2 차 세균 감염이 아니기 때문입니다. 스파 스 가래로 기침하는 것은 종종 2 주간 지속됩니다. 합병증이 없다면 감기 증상은 4-10 일 후에 사라집니다. 감기에 걸린 만성 호흡기 질환 (천식 및 기관지염)에는 악화가 있습니다. 호흡기가있는 호흡기 증상과 하부 호흡기 증상은 라이노 바이러스 감염의 특징이 아닙니다. 부식성 축농증과 중이염은 보통 세균성 합병증이지만 때로는 점막의 일차 바이러스 감염과 관련이 있습니다.

진단은 진단 적 검사없이 보통 임상 적입니다. 알레르기 성 비염의 감별 진단이 가장 중요합니다.

치료 및 예방

특별한 치료법은 없습니다. 발열을 줄이고 인후통을 완화시키는 해열제 및 진통제가 일반적으로 사용됩니다. 코 충혈이 충혈 제거제를 사용하는 경우. 국소 비강 decohegants가 가장 효과적이지만 3-5 일 이상을 사용하면 비강 분비가 증가 할 수 있습니다. 콧물 치료를 위해 1 세대 안지 진주제 (예 : chlorpheniramide) 또는 ipratropium bromide (비강 내 0.03 % 용액 하루 2 ~ 3 회)를 사용할 수 있습니다. 그러나 이러한 약물은 노인과 양성 전립선 비대증이있는 환자 및 녹내장 환자에게서 제외해야합니다. 1 세대의 항히스타민 제는 졸음을 일으키지 만 진정제없이 2 세대를 준비하는 것은 감기 치료에 효과적이지 않습니다.

아연, 에키나시아, 비타민 C는 일반적으로 감기 치료에 사용되지만 그 효과는 입증되지 않았습니다.

백신은 없습니다. 다가 세균 백신, 감귤류, 비타민, 자외선, 글리콜 에어로졸 및 기타 민간 요법은 감기를 예방하지 않습니다. 손을 씻고 표면 살균제를 사용하면 감염 위험이 줄어 듭니다.

항생제는 만성 폐 질환 환자를 제외하고는 2 차 세균 감염이있을 때만 처방됩니다.

파라 인플루엔자

감기에서 독감 같은 증상 또는 폐렴에 이르기까지 여러 가지 밀접한 관련 바이러스에 의해 발생하고 고온에서 심한 형태로 발생하는 호흡기 질환은 대부분 인플루엔자로 나타납니다. 임상 진단. 증상 치료.

파라 인플루엔자 바이러스는 1,2,3,4로 명명 된 4 가지의 혈청 학적으로 다른 유형의 RNA 함유 파라 믹소 바이러스입니다.이 4 가지 혈청 형은 다양한 질병을 일으키지 만 일반적인 항원을 가지고 있습니다. 혈청 형 4는 유행성 이하선염 바이러스의 항원 결정기와 교차 반응하며 때때로 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다.

파라 인플루엔자의 제한된 발생은 학교, 보육원, 유치원, 병원 및 기타 기관에서 발생합니다. 혈청 형 1과 2는이 질병의 가을 발생을 일으 킵니다. 혈청 형 3과 관련된 질병은 1 세 미만의 어린이에게 풍토병과 전염성이 있습니다. 재발 가능성, 후속 감염의 심각성이 줄어들고 그 분포가 제한적입니다. 따라서 면역 능력이있는 개체에서 감염은 더 자주 무증상입니다.

소아에서 가장 흔하게, 상부 호흡기는 작은 열이 있건 없건간에 영향을받습니다.

이 바이러스가 1 형 파라 인플루엔자에 감염되면 주로 6 세에서 36 세 사이의 어린이에서 크룹 (급성 후두 기관지염)이 발생합니다. 크룹은 감기 증상으로 시작하여 발열 및 짖는 기침, 쉰 목소리, stridor join으로 시작합니다. 호흡 부전은 드물게 발생하지만 치명적일 수 있습니다.

제 3 형 파라 인플루엔자 바이러스는 어린 아이들에게서 폐렴과 세기관지염을 일으킬 수 있습니다. 이 질병은 호흡기 syncytial 감염과 감별 진단을 필요로하지만, 종종 약한.

특정 실험실 진단은 필요하지 않습니다. 증상 치료.

호흡 syncytial 및 metapneumovirus 감염

호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV)와 인간 metapneumovirus (ChMV)는 특히 어린 소아에서 하부 호흡 기관에 계절적 손상을 일으킨다. 이 질환의 중증도는 무증상에서 중증까지 다양하며, 임상 증상으로는 세기관지염 및 폐렴이 있습니다. 검사는 일반적으로 임상 검사이지만 검사실 검사 옵션을 사용할 수 있습니다. 증상 치료.

뉴모 바이러스로 분류되는 RNA 바이러스 인 RSV는 하위 그룹 A와 B를 가지고있다. 유사하지만 별도의 바이러스 인 인간 메타 뉴 뉴 바이러스 (human metapneumovirus, ChMV)가 최근에 발견되었다. RSV가 널리 퍼져 거의 모든 어린이들이 4 세까지 감염됩니다. 발병은 보통 겨울이나 이른 봄에 발생합니다. 질병에 걸린 사람들의 면역력은 불안정하므로 전염성이 40 %에 이릅니다. 아직도, RSV에 대한 항체의 존재는 질병의 중증도를 감소시킵니다. ChMV의 전염병 역학 특징은 RSV와 유사하지만 발병의 심각성은 현저히 낮다. RSV는 어린 소아의 하부 호흡기 질환의 가장 흔한 원인입니다.

증상 및 진단

가장 특징적인 증상은 세기관지염 및 폐렴입니다. 전형적인 경우, 질병은 발열, 호흡기 증상, 즉 호흡 곤란, 기침, 천명음 등으로 진행됩니다. 6 개월 미만의 어린이의 경우 첫 번째 증상은 무호흡증 일 수 있습니다. 건강한 성인 및 더 오래된 아이들에서, 질병은 일반적으로 무증상이거나 냉기가없는 온도의 형태입니다. 수반되는 폐 및 심장 질환을 앓고있는 노인의 면역 저하 환자는 심한 질병을 앓게됩니다.

RSV (아마도 ChMV)는 RSV의 특징 인 계절성시기에 세기관지염 및 폐렴 증상이있는 어린 소아에서 의심되어야합니다. 항 바이러스 치료는 일반적으로 권장되지 않으므로 검사실 진단이 필요하지 않습니다. 후자는 단일 바이러스에 감염된 어린이 그룹을 선택할 수있는 병원 내 제어에 유용합니다. 어린이의 경우 RSV 항원을 결정하기위한 매우 민감한 검사가 가능합니다. 성인의 경우 민감하지 않습니다.

치료 및 예방

증상 치료에는 필요에 따라 산소 흡입과 수화 요법이 포함됩니다. 글루코 코르티코이드와 기관지 확장제는 일반적으로 효과가 없습니다. 항생제는 발열과 방사선 학적으로 확진 된 폐렴이있는 환자들을 위해 준비되어 있습니다. 팔리 비주마다 치료는 효과가 없습니다. RSV에 대한 항 바이러스 활성을 가진 리베 베린은 효과가 없거나 비효율적이며 독성을 지니고 있으며 장기간 투여하는 경우에는 면역 저하 환자를 제외하고는 권장하지 않습니다.

RSV (palivizumab)에 대한 단일 클론 항체를 이용한 수동적 예방법은 고위험군 그룹의 입원 빈도를 줄입니다. 경제적으로, 예방 접종은 선천적 심장병이나 지난 6 개월 동안 치료가 필요한 만성 폐 질환, RSV 시즌을 만난 (29 세 미만) 미숙아 (입원해야 할 수도있는 어린이, 즉 2 세 미만의 어린이)에게 정당화됩니다. 1 세 미만 또는 태어난 지 29-32 주 동안 태어난 사람과 6 개월 미만의 만성 RSV 시즌을 만난 사람). 용량은 근육 내로 15 mg / kg입니다. 첫 번째 복용량은 악화 시즌이 시작되기 전에 만 처방됩니다. 이후의 투여 량은 역학 기간 내내 1 개월 간격으로, 보통 5 회 투여한다.

중증 급성 호흡기 증후군

사망 예측 인자는 60 세 이상이며 심한 합병증, LDH 수치가 증가하며 호중구의 절대 수가 증가합니다. SARS의 치료는 필요하다면 증상이 있습니다 - 폐의 기계적 환기. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir), 리바비린 (ribavirin) 및 글루코 코르티코이드 (glucocorticoids)를 사용할 수 있지만 그 효과에 대한 자료는 없습니다.

SARS가 의심되는 환자는 음성 사서함 내 압력이있는 상자에 입원해야합니다. 호흡기 및 접촉 경로에 의한 감염 전파를 방지하기위한 모든 활동이 수행되어야한다. 직원은 N-95 마스크, 고글, 장갑, 가운을 착용해야합니다.

사스 환자 (예 : 가족, 승무원, 의료 요원)와 접촉 한 사람들은 질병의 증상에 대해 경고해야합니다. 증상이 없을 때, 그들은 일할 수 있고, 학교에 다닐 수 있습니다. 발열이나 호흡기 증상이 나타나면 활동을 제한하고 의학 감독하에 있어야합니다. 증상이 72 시간 이내에 SARS로 진행되지 않으면 관대 한 것으로 간주 될 수 있습니다.