최신 항 B 형 간염 치료제 (HBV)의 사용 가능성을 명확히 나타내려면 진단을 정확하고 신속하게 검증해야합니다. 그러나 질병의 첫 주에 희소 한 임상 데이터와 제한된 면역 분석법으로 인해 진단 률이 감소합니다.
마커 HBc IgM, HBsAg, HBc, HBeAg, anti-HBe 표지가 있으면 HBV를 확인하거나 이전 질병의 사실을 입증 할 수 있습니다. 그러나 혈액 내에서 활성 바이러스 입자의 존재를 확인하고 연구 시점에서 PCR에 의한 수를 세는 것은 가능합니다. B 형 간염 검출을위한 정량적 실시간 검사 방법은 ELISA 진단 방법과 비교하여 진단 문제를 해결하고 수신하는 동안 질병 경과를 예측할 수 있습니다 항 바이러스제.
질병 진단의 기초
B 형 간염 진단은 임상 적 증상, 효소 면역 측정법 및 도구 연구 방법에 근거합니다. 질병은 잠복기 이후 급성기에 진행되며 감염 용량 및 치료 효과에 따라 만성 단계에 접어 들게됩니다. 치료의 주요 목표는 만성화, 즉 혈액에서 모든 바이러스 성 입자를 제거하는 것을 방지하는 것입니다. 이 질환의 임상 경과는 후속적인 바이러스 혈증이없는 치료법입니다.
감염을 제거한다는 사실은 양적 연구 방법에 의해 증명되어야합니다.
정성적인 효소 면역 측정법은 간접적으로 HBV를 진단 할 수 있기 때문에 신체의 내부 환경에서 병원균의 존재를 나타내지는 않지만 감염의 면역 반응을 특성화하고 치료의 효과를 모니터링하며 치료 사실을 입증하기가 어렵게됩니다. 그러므로 B 형 간염 환자 또는 진단 기준이있는 환자는 혈액 내 바이러스 입자 수를 정량화하기 위해 중합 효소 연쇄 반응을 수행해야합니다. 진단 률은 감염 DNA의 사본이 부족합니다.
진단 방법에 대한 설명
B 형 간염의 매우 민감한 PCR 진단 방법은 유전자 공학 분자 생물학 연구의 범주에 속합니다. 그것을 통해 환자의 생물 학적 물질에 바이러스 성 DNA의 양과 허용 속도에 의해 결정됩니다. 수득 된 결과에 따르면, 단위 부피당 바이러스 입자의 수는 확립된다. 진단 테스트의 재료는 환자의 정맥혈입니다. 섭취는 연구 결과에 대한 뱃속 혈청의 효과로 인해 빈속에 바람직합니다.
얻은 결과는 추가 전술의 해석 및 결정을 위해 의사에게 제공되어야합니다. 독립적 인 디코딩은 진단 적 가치를 나타내지 않습니다.
PCR 방법에 의해 얻어진 바이러스 성 입자의 수의 결과의 중요성은 효소 면역 측정법의 값을 초과한다. 실시간 모드 분석은 혈액에 질병의 원인 인자가 존재 함을 보여주기 때문에 정보의 내용이 다른 것보다 높습니다. ELISA가 배양 기간의 4 주에서 관찰되고 혈액으로부터 바이러스 제거 후 8 주 이상 지속되는 항체의 존재만을 나타내는 경우, 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 질병의 활성 경로 또는 치료법을 명확히 확인하고, 처방 된 치료의 동역학을 특징으로한다.
병원체 입자의 정량적 측정을 통한 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 진단의 문제를 해결하여 치료 효과가 부족하기 때문에 회복 또는 지속적인 치료로 인한 치료를 중단합니다. 이 방법은 HBV 바이러스에 대해 가능한 한 구체적이며 허용 가능한 오류로 구별됩니다.
적응증 및 성능 목표
B 형 간염의 정량 분석이 가장 신뢰할 수 있으며 ELISA 방법으로 얻은 데이터를 확인할 수 있습니다. 그는 다음과 같은 경우에 임명된다 :
- ELISA의 양성 진단 결과를 얻는 단계;
- 바이러스 성 간 손상 진단이 확립 된 환자를 치료하는 단계;
- 간염 혼합 병인의 진단에;
- 필요한 경우 환자의 바이러스 부하량을 결정하십시오.
효소 면역 분석법은 전염병 전문의의 수행에 광범위하게 사용되기 때문에 경미한 질병을 앓고있는 일부 환자는 바이러스 부하를 세지 않고도 치료할 수 있습니다. 그러나 PCR은 결과의 독창성으로 인해 여러 가지 조직적 문제를 제거하기 때문에 일반적으로 간과학에서 진단의 "황금 표준"으로 간주됩니다. 따라서 정량 분석을위한 환자의 방향은 다음과 같은 목표를 가지고 있습니다 :
- 환자 혈액 내의 바이러스 입자의 수에 관한 데이터를 얻는 단계;
- 만성 질환의 급성 간염 및 급속한 확인의 확인;
- 긍정적 인 ELISA 검사로 잠복 바이러스 보균자의 지속적인 검출, 바이러스 혈증 모니터링;
- 항 바이러스 치료, 그 복합제 및 종결의 임명 결정.
HBV 검출을 위해 정량적 PCR 검사를 적용하는 가장 중요한 목표는 치료의 가능한 조합을 확인하는 것입니다. 높은 바이러스 부하가있는 경우 분석 결과를 통해 전문가는 마약 조합을 진행할 수 있습니다. 치료 중, PCR의 결과에 근거하여 처방 된 약리학 적 치료의 효과를 결정하는 것은 쉽습니다. immunofermental 방법의 데이터에 의해서만 안내되기 때문에, 치료 사실과 현재의 효과 성을 적시에 결정하는 것은 불가능합니다. 따라서 양성 실시간 검사는 급성 간염, 고혈압 및 만성 HBV에 의한 잠재 바이러스 감염 치료를 시작하기 전에 필요한 분석입니다.
정량적 PCR 검사 결과의 해석
정량적 PCR 검사의 결과에 대한 해석은 환자의 주치의가 수행해야합니다. 진단 지표를 평가하고 치료 전술을 결정할 필요가 있습니다.
표준 분석기는 연구 된 정맥혈에 존재하는 바이러스 성 DNA의 복제 수를 반영하는 정량적 지표를 생성 할 수 있습니다. 측정 단위 - 복사본 / ml, IU / ml (밀리리터 당 사본, 밀리리터 당 국제 단위). 결과의 해석은 측정 단위가 다르다는 표시가있는 표에 나와 있습니다.
B 형 간염 혈액 검사 해독
B 형 간염은 우리 시대의 가장 위험한 질병 중 하나입니다.
이는 혈액이 감염된 생물학적 물질과 접촉했을 때 인체에 들어온 바이러스 (적절한 방식으로 소독되지 않은 매니큐어 액세서리, 의료기구, 문신 기계에 남아있는 바이러스 포함)에 의해 발생합니다. 이 바이러스는 성적 접촉을 통해 전달 될 수도 있습니다.
B 형 간염을 분석하여 환자의 혈액을 채취하여 질병을 진단합니다.
감염은 성행위와 국내 경로를 통해 발생하며, 전파의 유형은 혈액을 통한 혈행입니다. 감염되면 바이러스는 미래에 생산되는 간세포 (간세포)에 들어갑니다. 혈류를 통해 질병은 몸 전체로 급속히 퍼지고 있습니다. B 형 간염 바이러스 (HBV)는 온도와 산의 영향에 대한 저항성이 높으며 6 개월 동안 손상을 입을 수 있습니다.
B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?
B 형 간염이 첫 증상을 나타내면 치료와 치료를 시작하기 전에 검사를 통과해야합니다. 혈액 검사는 간염 감염을 설치하는 신뢰할 수있는 방법입니다. 실험실에서 수행됩니다. 공복시에 B 형 간염 검사 자료가 제공됩니다 : 마지막 식사에서 최소 8 시간이 경과해야합니다.
혈액에서 B 형 간염 바이러스를 검출하기 위해 혈액에서 바이러스의 존재를 특징 짓는 3 가지 유형의 검사가 사용됩니다.
- 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 연구하여 물질 내의 HBV DNA의 존재에 대한 분석;
- Anti-HBc IgG 단백질과 HBsAg 항원 (건강, 감염 및 질환에서 발견됨)의 존재에 대한 질적 연구;
- 단백질 HBeAg 및 항 -HBc IgM (질병의 악화를 특성화)의 검출을위한 분석.
완벽을 기하기 위해 여러 마커에 대한 연구를 동시에 수행하는 것이 좋습니다.
B 형 간염에 대한 면역 학적 검사
B 형 간염에 대한 가장 일반적인 검사는 면역 학적 검사입니다. 그들의 본질은 신체 또는 간에서 생성 된 혈액에서 항체를 검출하는 것입니다. 샘플은 정 성적 및 정량입니다. B 형 간염 검사 및 성적서는 대개 여러 특성 단백질에 대한 정보를 포함합니다. 검사 중 다음 항체가 검사됩니다.
감염 초기에 임상 징후가 나타나기 전에 발생합니다.
양성 표지는 바이러스의 존재를 나타내지 만 완전히 건강한 사람 에게서도 발견됩니다. 0.05 IU / ml 미만이 혈액에 존재하면 그 결과는 음성으로 간주됩니다. 항체의 농도가 높으면 분석은 양성으로 간주됩니다.
거의 모든 감염된 환자에서 발견됩니다. 지표를 높은 수준으로 유지하는 것은 질병의 만성적 형태로의 전환을 나타낼 수 있습니다. 양성 표지는 악화 기의 병의 존재, 장기간의 회복을 나타냅니다. HBeAg은 극히 나쁜 징조입니다. 환자는 매우 전염성이 있습니다. 일반적으로 단백질은 혈액에서 검출되지 않습니다.
항 HBc 항체에는 IgG와 IgM의 두 가지 유형이 있습니다. 혈액에서 IgM의 존재는 급성 형태의 진행 징후, 환자의 높은 감염성 및 만성 형태의 질병 pererohoda의 가능성이다. 일반적으로 IgM의 존재는 허용되지 않습니다. IgG는 유리한 지표입니다. 마커는 B 형 간염에 대해 신체가 면역을 형성했음을 나타냅니다.
혈액에서 마커가 발견되면 환자의 호의적 인 경과와 보호 면역 형성에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다.
- 안티 - HBs.
마커는 회복과 면역 형성을 신호로 보냅니다.
PCR에 의한 HBV DNA 검출
혈청 내 B 형 간염 진단 검사실 검사 및 검사를 위해 PCR 법이 사용됩니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 고려하는 방법은 질병 검출 분야에서 가장 최신의 방법입니다.
마지막 해독은 간 세포에 병원체의 유전자 존재의 흔적이 있는지 여부를 보여줍니다.
연구 중에 모든 원칙을 준수하면 그 결과는 절대적으로 정확합니다. 이 방법은 진단 과정에 사용되며, 치료 과정과 항 바이러스 요법에 사용됩니다.
- 총 품질이 우수한 PCR은 "감지 됨"과 "감지되지 않음"이라는 두 가지 의미 만 갖고 있습니다. 이 절차는 간염이 의심되는 각 환자에 대해 수행됩니다. 혈액 내 바이러스 DNA의 함량이 낮은 10 ~ 500IU / ml 범위의 PCR 검사의 평균 민감도로 유전자 물질은 검출되지 않습니다.
- 정량적 PCR. 정성과 달리 B 형 간염뿐만 아니라 양적 분석은 건강한 사람의 기준이 환자의 지표와 수치면에서 얼마나 멀리 떨어져 있는지를 나타냅니다. 이 방법을 통해 질병의 단계를 평가하고 치료를 처방 할 수 있습니다. 정량적 인 PCR 검사의 민감도는 정성적인 방법보다 높습니다. 기준은 검출 된 DNA의 수이며, 이는 밀리리터 또는 IU / ml 당 사본으로 표시됩니다.
또한 정량적 PCR은 치료의 효과와 선택된 치료의 정확성에 대한 통찰력을 제공합니다. 바이러스 성 유전자 물질의 양에 따라, 치료 기간을 줄이거 나 반대로 치료 기간을 연장하고 강화하기로 결정할 수 있습니다.
B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사
생화학 분석법은 질병 경과에 대한 완전한 임상 적 그림을 얻기 위해 필요합니다. 이 진단 방법은 내부 장기 (간, 신장, 담낭, 갑상선 및 기타)의 작용을 이해합니다. 디코딩은 신체의 신진 대사 속도, 신진 대사의 가능한 병리학을 이해합니다. 자세한 지표는 인간의 건강과 삶에 필요한 비타민, 다량 영양소 및 미네랄이 부족함을 나타냅니다.
다른 진단 센터 (Invitro, Gemotest 등)에서 간염 검사를받을 수 있습니다. B 형 간염 검출을위한 생화학 적 혈액 검사에는 다음과 같은 성분이 포함됩니다.
효소 ALT (AlAt)의 정량 분석
이 효소는 급성 및 만성 간염에서 증가 된 농도에서 가장 흔하게 발견됩니다. 이 물질은 간세포에 들어 있으며 혈관을 통한 장기의 병변이 혈관에 들어갑니다.
바이러스 성 질환 중 혈액의 양과 농도는 지속적으로 변하기 때문에 적어도 1/4 분기에 한 번씩 연구가 수행됩니다. ALT는 간염 바이러스의 활동뿐만 아니라 간에서의 손상 정도를 반영합니다. ALT의 수준은 간장 기원과 바이러스가있는 독성 물질의 양이 증가함에 따라 증가합니다.
AST- 효소의 정량 분석
단백질은 인간의 가장 중요한 장기의 구성 요소입니다 : 간, 신경 조직, 신장 조직, 골격 및 근육. 효소는 가장 중요한 근육 - 심장을 만드는 데 관여합니다. B 형 간염 환자의 높은 AST는 간 섬유화를 신호 할 수 있습니다. 알코올, 약물 또는 간 세포에 대한 다른 독성 손상이있을 때도 유사한 상황이 발생합니다.
과열 지시계는 세포 수준에서 간 손상의 징조입니다. 진단을 내릴 때, AST와 ALT (de Rytis 계수)의 비율을 고려해야합니다. 양쪽 효소의 농도가 동시에 증가하면 간 괴사의 징후가 나타납니다.
빌리루빈
이 물질은 조직 내의 헤모글로빈이 분해되어 비장과 간에서 형성됩니다. 이 구성 요소는 담즙의 일부입니다. 두 가지 단백질 분획이 있습니다 : 직접 빌리루빈 (결합)과 간접 빌리루빈 (자유). 혈중 빌리루빈이 증가하면 간염이나 다른 간 손상을 의심하는 것이 좋습니다. 이것은 간세포의 세포 용해와 직접 관련이 있습니다.
간접 빌리루빈 양이 증가하면 실질 조직 또는 길버트 증후군의 병변이있을 확률이 높습니다. 분석 결과에 따른 빌리루빈의 높은 수치는 담관의 폐색의 결과 일 수 있습니다. 빌리루빈 수치가 1 리터당 30 마이크로 몰 이상일 때, 환자는 피부의 칙칙한 색조를 나타내고 소변은 어둡게되고 눈의 백인은 색이 변합니다.
알부민
이 단백질의 합성은 간에서 발생합니다. 그 양이 줄어들면 이것은 간세포의 심각한 병변의 발생으로 인체에서 효소 합성의 감소를 나타냅니다.
총 단백질
전체 단백질의 양이 허용 된 표준보다 현저하게 낮아지면 간 기능의 감속을 나타냅니다.
GGT (GGTP)
폐색 성 황달 및 담낭염의 검출에 사용되는 효소. GGT 수준의 증가는 독성 간 손상의 신호입니다. 만성 알코올 중독 및 통제되지 않은 약물 사용으로 유발 될 수 있습니다. 단백질은 독소와 알코올에 특히 민감하며, 그 영향으로 활성이 빠르게 증가합니다. 장기간 혈액 내 GGT 농도를 높게 유지하면 간 손상이 심합니다.
크레아티닌
그것은 간에서 발생하는 단백질 대사의 산물입니다. 레벨이 급격히 떨어지면 오르간이 느려지고 있다는 신호입니다.
단백질 분획물
단백질 분획 수준의 감소는 간 병리의 징조입니다.
B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.
B 형 간염 진단은 지표에 대한 누적 연구입니다. 그들의 포괄적 인 분석 만이 환자의 감염에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다. 비교를 위해 B 형 간염에 대한 해독 분석을 고려하십시오. 혈액 내 물질의 비율.
B 형 간염 혈액 검사 해독
의료계에서 B 형 간염은 오늘날 가장 위험한 것으로 간주됩니다.
이 바이러스는 감염된 혈액과 접촉하여 전염 될 수 있습니다. 네일 살롱의 속껍질 가위, 의료기구, 특히 필요한 살균을받지 않은 치과 의사의 도구 또는 신뢰할 수있는 방법으로 수행되지 않은 것입니다. 또한이 바이러스는 성행위를합니다.
B 형 간염의 질병을 확인하기 위해 환자는 분석을 위해 혈액을 채취해야합니다.
위에서 설명한 바와 같이, 바이러스는 성적으로 전염 될 수 있으며, 가정을 통해 혈행 형 전파에 속합니다. 감염되면 바이러스가 간세포로 들어가고 거기에서부터 몸 전체로 퍼지기 시작합니다. 이 바이러스는 순환계를 통해 전파되며, 온도에 매우 강하며 살아있는 세포에 해를 끼칠 수있는 능력을 유지합니다.
B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?
사람이 B 형 간염의 첫 증상을 경험 한 경우, 즉시 의사와 상담하고 검사를 받아야합니다. 환자를 검사 할 때 혈액을 채취하여 검사합니다. 빈속에 혈액을 채취하면 마지막 식사는 적어도 8 시간 전이어야합니다.
인체에 질병의 존재를 확인하려면 3 가지 유형의 혈액 검사를 수행해야합니다.
- 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 세포에 HBV DNA가 존재 하는지를 보여줄 것이다.
- 환자의 혈액에서 단백질과 항원의 존재를 검사하십시오.
- 단백질의 존재에 대한 분석은 질병의 악화를 나타냅니다.
의사는 질병의 완전한 그림을 확립하기 위해 여러 마커에 대한 임상 테스트를 수행하는 경우가 많습니다.
B 형 간염에 대한 면역 학적 검사
이 기간 동안 B 형 간염에 대한 면역 학적 검사가 신뢰할 수 있습니다. 간에서 형성된 혈액에서 항체를 검출하기위한 검사입니다. 일반적으로 B 형 간염 검사는 개별 단백질 세포의 수집 된 데이터를 디코딩하는 것을 포함합니다. 검사하는 동안 그러한 항체에주의하십시오 :
- HBsAg은 질병의 알기도 전에 감염 초기에 종종 발견 될 수 있습니다. 긍정적 인 표시는 그 사람이 감염되었음을 나타내지 만, 완벽하게 건강한 사람에게는 긍정적 인 결과가있는 경우가 있습니다. 환자의 신체에 0.05 IU / ml 이하가 있고 항체 농도가 높을 경우 결과는 음성이며 분석 결과는 양성이다.
- HBeAg -이 항체는 거의 모든 감염된 환자에서 발견됩니다. 장기간 고농축의 항체가 혈액에 존재하면이 질환은 만성적 인 형태가됩니다. 양성 표지는 질병의 악화를 의미합니다. 환자의 신체에 앞서 언급 한 항체가 존재한다는 것은 질병이 진행되어 피크에 도달했다는 것을 나타냅니다.
- 항 HBc에는 IgG와 IgG의 두 종류가 있습니다. 혈중 항체 IgM의 존재는 그 질병이 가장 높은 지점에 이르며 만성 형태로 변할 수 있음을 시사합니다. 의사는이 항체가 혈구 수를 증가시키지 않도록해야합니다. 다행스럽게도 lgG는 B 형 간염 바이러스에 대한 면역성을 형성한다는 것을 의미합니다.
- 항 HBe 항체는 질병이 정상적으로 진행되고 B 형 간염에 대한 면역이 환자의 몸에서 형성된다고 말합니다.
- Anti-HBs - 이는 환자가 건강하고 면역 체계가 훨씬 강하다는 것을 의미합니다.
PCR에 의한 HBV DNA 검출
환자가 B 형 간염 바이러스에 감염되었는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 임상 연구의 경우 CRC 방법을 선택하십시오. PCR은 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction)의 약자로, 체내에서 바이러스의 존재를 확인할 수 있습니다.
연구 결과는 간세포에서 유전자 병원체의 존재를 확인하는 데 도움이됩니다. 적절한 절차를 통해 결과가 신뢰할만한 것으로 간주됩니다.
- 고품질 RPC - 양수 또는 음수 결과. 이 절차는 B 형 간염에 감염된 것으로 의심되는 모든 환자에게 의무적입니다. 바이러스가 DNA 세포에 소량 존재하는 경우에는 발견되지 않습니다.
- 정량적 RPC. 이 연구는 바이러스의 존재 유무뿐만 아니라 감염 단계도 보여줄 것입니다. 질병의 단계를 결정함으로써 필요한 치료 요법을 지정할 수 있습니다.
무엇보다도 ROC는 치료를 정확하게 처방하고 심지어 약물의 복용량을 조정하는 데 도움이됩니다. 치료 요법의 기간도 결정되며, 어떤 경우에는 미리 종결 될 수 있으며 다른 환자에게는 추가적인 재활 과정이 필요합니다.
B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사
감염과 질병 경과를 전체적으로 파악하기 위해서는 생화학 적 혈액 검사가 필요합니다. 이 연구는 환자의 내 장기 상태와 기능을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 분석은 신체의 대사 과정을 전반적으로 보여 주며 대사율에 대해서도 말해줍니다.
생화학 분석은 질병에 대항하는 신체의 정상적인 싸움에 필요한 모든 비타민과 미량 원소를 나타내며 면역 체계를 강화시킵니다.
B 형 간염 검사는 사립 또는 공립 병원에서 실시 할 수 있습니다. B 형 간염 바이러스가 인체에서 생화학 적 분석에 의해 검출되면 그러한 성분이 있습니다.
효소 ALT (AlAt)의 정량 분석
이 효소는 B 형 간염 바이러스의 발병 또는 만성 형태로 고농도에서 발견 될 수 있으며 효소는 간세포에 존재하며 혈류 때문에 모든 혈관을 통해 퍼집니다.
신체 내 물질의 농도는 분기마다 한 번 분석해야하는 것 때문에 끊임없이 변하고 있습니다. ALT 덕택에 바이러스의 활동뿐만 아니라 간과 유기체에 미치는 부정적인 영향의 정도를 평가할 수 있습니다.
AST- 효소의 정량 분석
단백질은 인체에서 가장 중요한 물질 중 하나이며 모든 중요한 장기는 심장을 포함하여 그로부터 만들어집니다. B 형 간염 병의 경우 AST의 높은 비율은 간 섬유증을 나타냅니다.
높은 비율은 간 세포의 파괴를 나타냅니다. 최종 진단을 위해 AST와 ALT의 비율을 고려해야합니다. 두 효소 모두가 고농도로 존재하면 간 괴사가 발생합니다.
빌리루빈
헤모글로빈은 간과 비장의 조직에서 분해되어 빌리루빈과 같은 물질이 나타납니다. 이 구성 요소는 담즙의 기초입니다. 빌리루빈은 직간접적일 수 있습니다. 혈중 직접 빌리루빈 농도가 높으면 B 형 간염 또는 다른 간 질환에 감염 될 수 있습니다.
혈액에서 비 직접적인 빌리루빈 농도가 높으면 길버트 증후군이 발생합니다. 또한, 모든 빌리루빈 농도가 높으면 담관의 개존 성이 떨어진다. 간염에 감염되면 소변이 어두워지고 얼굴과 흰 눈은 황색이됩니다.
알부민
알부민은간에 합성되는 단백질입니다. 인체 내 단백질 함량이 낮 으면 간 세포가 손상됩니다.
총 단백질
환자의 신체에서 총 단백질 농도가 감소하면 간을 위반하는 것으로 나타납니다.
GGT (GGTP)
이 효소는 의사가 황달이나 담낭염을 진단하는 데 사용됩니다. GGT 수치가 상승하면 만성 알코올 중독이나 약물 중독의 결과로 발생할 수있는 간 세포에 대한 독성 손상을 나타냅니다. 단백질은 알코올과 독소에 대해 극도로 민감하며 과량 일 때 단백질의 활성이 증가합니다.
크레아티닌
간에서 단백질 대사가 일어나며,이 대사 산물을 크레아티닌이라고합니다. 크레아티닌 수치가 감소하면 간 기능이 느려집니다.
단백질 분획물
단백질 함량이 낮 으면간에 명백한 위반이 있음을 나타냅니다.
B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.
바이러스를 진단하려면 여러 가지 다른 연구를 수행해야합니다. 복합물에서 모든 검사의 결과는 질병의 명확한 그림을 줄 것입니다.
B 형 간염 PCR 진단의 본질과 그 결과
바이러스 성 B 형 간염이 제 시간에 발견되면 환자의 혈액 내 항체와 항원 수가 정확하게 결정되면 성공적으로 치료됩니다. 간염에 대한 효소 면역 측정법의 도움으로 바이러스 마커의 존재를 검출하는 것이 가능하지만, 프로세스의 정확한 단계를 결정할 수는 없습니다.
정량적 평가를 위해 PCR 진단을 사용했다. 검사를 사용하면 마약 수를 세고, 항 바이러스 약제를 사용하여 질병 경과 및 치료 가능성을 예측할 수 있습니다.
이 연구의 주요 이점은 바이러스의 최소 농도를 탐지하여 종 단계에서 병원균을 확인하는 능력입니다.
B 형 간염 진단
B 형 간염 바이러스는 전염성이 높으며 외부 영향에 강합니다. 몇 주 동안 환자의 혈액에서 활성을 유지합니다. 따라서 예방 조치가 취해 지더라도 각 사람은 감염 될 위험이 있습니다.
질병을 진단하려면 다음 연구를 처방하십시오 :
PCR 법의 본질
미국의 화학자 K.Mullis는 노벨상을 받았으며 그의 진단 방법은 여전히 사용되고 있습니다.
PCR 방법 (polymerase chain reaction)의 조상은 Norway H. Kleppe의 과학자로 간주됩니다. 그는 DNA의 짧은 사슬, 즉 합성 프라이머 (사본의 일종)를 사용하여 DNA의 증폭 (회수)을 수행하기 시작했습니다.
그러나 과학자는 그의 생각을 깨닫지 못했다. 1993 년에 발명가로 노벨상을 수상한 미국의 화학자 K.Mullis도 비슷한 연구를했다. 그 이후 PCR은 친자 확인을하고 유전병을 진단하며 바이러스를 검출하는 데 사용되어 왔습니다.
반응의 본질은 효소의 도움으로 특정 DNA 조각이 복사된다는 것입니다. 지정된 매개 변수에 해당하는 영역과 제시된 샘플에있는 영역 만 복사 할 수 있습니다. 다음 구성 요소를 사용하여 반응을 시작합니다 :
- 복사 할 사이트가있는 매트릭스 DNA.
- DNA와 구조가 유사한 프라이머.
- 중합 효소, 즉 반응을 유발하는 효소. 그것은 극한의 온도에 견딜 수있는 내열성이어야합니다.
- 특정 매개 변수가있는 솔루션으로 반응 진행을 보장합니다.
반응은 여러 단계로 수행된다 :
B 형 간염의 검출에는 양적 및 질적 인 두 가지 유형의 반응이 사용됩니다.
정량적 PCR
양적 방법은 HBV 게놈의 양을 결정합니다
정량적 PCR은 DNA 단편의 복사본과 분자 수의 동시 생성을 포함합니다. 측정은 각 단계 이후, 즉 실시간으로 수행됩니다. 이것은 연구의 일정 기간 동안 분자 사슬에 포함 된 형광 프로브를 사용함으로써 달성됩니다.
이 방법은 간염 바이러스의 마커 인 DNA 단편을 검출하는 데 사용됩니다. 양적 방법을 사용하면 바이러스의 유전자형을 정확하게 단리 할 수 있습니다. 즉, 환자 세포 당 HBV 게놈의 복제 수를 계산합니다.
정량 분석은 다음 질문에 대한 답을 제공합니다.
- 질병이 어느 정도 진행되면서 진행됩니다.
- 얼마나 효과적입니다.
- 약물 내성이 개발 되었습니까?
또한, 만성 감염 단계의 진단을 위해서는 정량적 측정이 필요합니다. transaminase의 정상 수준에서 DNA 양이 100 개 / ml 미만이면 그 사람은 바이러스의 운반체입니다.
급성기에는 항체 양이 훨씬 더 높습니다. 항 바이러스 요법에서 항체 수가 증가하면 약물 내성이 발생한다는 것을 나타냅니다. 이는 치료를 조정하는 신호입니다.
고품질 PCR
고품질 PCR은 정보를 줄이지 만 감염을 제거 할 수 있습니다.
고품질 PCR은 혈액 내 병원균의 존재를 입증 할 수 있습니다. 환자가 결석하면 환자는 감염되지 않으며 병원균이 혈액에 들어가면 결과는 긍정적입니다.
그러나 질적 인 반응을 통해 바이러스의 게놈, 질병의 단계를 명확히하는 것은 불가능합니다. 따라서 HBV의 진단은 양적 및 질적 측정을 모두 수행했습니다.
설문 조사 준비
정맥혈은 PCR 분석에 필요합니다. 이것은 빈속에 아침에해야합니다.
환자는 적절하게 연구 준비를해야합니다.
- 음식을 거부하는 데 10 시간 동안은 깨끗한 물만 마 십니다.
- 술을 마시는 것을 멈추기 직전, 담배를 피우지 말고 4 시간.
- 검사 전에 신체적, 정신적 스트레스를 피해야합니다.
- 2 일간 약물 사용을 중단하십시오. 가능하지 않으면 실험실 기술자에게 알릴 필요가 있습니다. 일부 약물은 최종 결과에 영향을 미칩니다.
데이터의 해석
정량적 반응에서, 얻어진 지시약은 DNA 사본의 수에 따라 평가된다.
품질 측정 데이터를 쉽게 해석 할 수 있습니다. 그는 긍정적이거나 부정적인 대답을 준다.
정량적 반응에서는 DNA 사본의 수에 따라 얻어진 지표를 평가할 수 있습니다. 측정 단위는 복사본 / ml입니다.
데이터는 다음과 같이 디코딩됩니다.
- HBV DNA의 양이 90 미만이면 감염이 없습니다. 환자는 예방 접종 후 면역을 개발했거나 질병을 완치했습니다.
- 2x100의 사본 수가 바이러스의 운송 업체에 관해 말하면.
- 2x106의 숫자는 만성 병의 단계를 나타냅니다.
- 2x109 이상의 DNA로 환자는 급성 간염을 앓고 있습니다.
잘못된 결과
폴리 메라 이제 반응을 사용하는 진단 방법의 이점은 다음과 같습니다 :
- 병원균 직접 검출. 대조적으로, ELISA는 바이러스에 대한 항체의 존재에 대한 정보를 제공합니다.
- 특이성. 즉, 복사 된 생체 시료에 존재하는 것은 DNA 영역입니다.
- 과민. 이 방법은 단일 세포 단편을 검출 할 수 있습니다.
- 급성 및 잠복기의 질병 진단. 즉, 전임상 발현 단계에서 질병을 진단 할 수 있습니다.
이 방법은 잘못된 결과를 초래하는 결함이 있습니다. 가장 중요한 단점은 재료의 오염 가능성입니다. 오염의 주요 원인은 잘 처리되지 않은 시험관, 실험실 손, 시약입니다.
이전 반응에서 나온 DNA의 일부가 혈액에 들어갈 수 있습니다. 그러므로 분리 된 방, 플라스틱 튜브, 실험실의 자외선 처리 등 위생적인 요구 사항이 실험실에 부과됩니다.
부정적인 결과는 반응의 감도 감소로 인한 것일 수 있습니다. 이것은 다음과 같은 상황에서 발생합니다.
- 환자는 항응고제와 같은 약물을 복용하고 있습니다.
- 사람은 분석 (운동, 노력)하기 전에 신체적 스트레스를 겪었습니다;
- 감염이 최근에 발생했습니다.
환자의 감염 확률이 높고 검사 결과가 부정적이라면 재검사를 받아야합니다.
참조 :
결론
폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 HBV의 진단에 가장 중요하며 가장 유익한 방법입니다. 그것은뿐만 아니라 감염의 캐리어 상태를 확립뿐만 아니라, 질병의 단계를 명확하게 치료의 결과를 평가할 수 있습니다.
보다 정확한 진단을 위해 정성 및 정량 측정이 사용됩니다. 이 방법의 단점은 오염의 가능성, 감도 감소 및 다소 높은 가격 등이 있습니다.
결과가 가장 신뢰할 수 있도록하기 위해서는 연구를 적절히 준비하고 적절한 면허와 명성으로 클리닉에서 실시해야합니다.