C 형 간염 치료의 질적 도약은 2013 년 최초의 항 바이러스 약물 (DAA) 인 Sovaldi가 발명되었을 때였습니다. DAAs의 출현은 만성 바이러스 성 간염과의 싸움에서 "치료"의 개념을 도입하는 것을 가능하게했습니다.
DAA의 이점
- 치료법의 90 % 이상이 완치됩니다. 그것은 C 형 간염의 유전형, 병기, 공동 감염의 존재 여부에 달려 있습니다.
- 인터페론의 사용과 비교하여 심각한 부작용의 현저한 감소.
- 치료 시간 단축.
- 구강 계획의 사용.
이 지표는 소포 스 비르 (sofosbuvir)와 다클 라타 스 비르 (daclatasvir)의 PAP의 작용 메커니즘에 의해 제공됩니다. 마약은 바이러스에 직접 작용합니다. Sofosbuvir는 바이러스 RNA를 복제하는 과정에 관여하는 효소를 억제합니다. 이것은 바이러스가 증식하는 것을 허용하지 않습니다. Daclatasvir은 바이러스 성 단백질 인 NS5A의 구성 요소를 느리게하거나 정지시킴으로써 바이러스 단백질에 작용합니다. 또한, daclatasvir는 바이러스의 혈류 유입을 차단할 수 있습니다. 그것은 그것이 몸 전체에 퍼지도록 허용하지 않습니다. 이 약물의 작용은 서로 보완 적이므로 sofosbuvir와 daclatasvir의 처방 요법은 매우 효과적이며 바이러스 성 C 형 간염 1-6 유전자형의 치료에 사용됩니다.
치료 요법
구성표의 선택은 유전자형, 바이러스 아형, 간 손상 정도, 인터페론 및 리바비린으로 이전 치료에 대한 신체의 반응에 달려 있습니다. 경우에 따라서는 sofosbuvir과 daclatasvir뿐만 아니라 ribavirin의 사용을 포함하는 접근법이 더 효과적입니다. 2016 년 EACL (유럽 간 연구소)에서 채택한 계획은 인터페론 요법의 사용을 제외합니다.
표 EACL에서 권장하는 바이러스 성 C 형 간염의 소포 비부 르 (sofosbuvir)와 다클 라타 스 비르 (daclatasvir)의 치료 요법.
제네릭으로 C 형 간염 치료
2014 년에 많은 국가의 제약 회사는 값싼 아날로그를 생산할 수있는 허가를 받았습니다. 저렴한 제네릭 "Sofosbuvira"와 "Daclatasvira"는 인도, 방글라데시 및 이집트 의약품 제조사에서 생산합니다. 그들의 외모는 C 형 간염의 인터페론 요법을받을 수있는 환자의 원형을 넓힐 수있었습니다.
사용 지침 "Sofosbuvir"
"Sofosbuvir"(공식 명칭 "Sovaldi")는 폴리 메라 이제 유형 NS5B의 발달을 막는 뉴클레오티드 항 바이러스제입니다. 그 작용은 바이러스의자가 복제에 필요한 단백질 물질의 합성 억제에 기초한다. 이 약물은 다른 의약품과 병용하여 만성 간염 치료제에 포함됩니다.
간염 1과 4를 치료하기 위해 필요한 약물 목록에는 Ribavirin과 Peginterferon이 포함됩니다. 2 형과 4 형 간염 치료에는 "Ribavirin"만이 포함됩니다. 앞으로 치료법은 바이러스 감염률과 질병 경과에 따라 조정될 수 있습니다.
용법 및 적용 방법
"Sovaldi"복용 방법? 원래 약과 제네릭은 400mg의 활성 물질을 함유 한 정제 형태로 제공됩니다. 그들은 위장 환경에서 녹는 보호 외피로 덮여 있습니다. 정제의 최적 보관 조건 - 15-30 ° C 약물 복용량은 1 일 1 정입니다. 식사 중 "Sofosbuvir"를 마셔야합니다.
Sovaldi 단일 요법은 NS5A RNA 중합 효소 저해제와 결합 되어야만 원하는 치료 효과를 제공하지 못합니다.
평균 치료 기간은 12 주입니다. 그러나 바이러스 반응이 없으면 12 주 동안 치료가 연장됩니다. 반기 치료는 간경화 및 간 섬유화로 고통받는 환자에게 더 자주 처방되며, 신체에서 과도한 바이러스 부하를 경험합니다.
부작용
이 약의 사용법은 영어로 작성되었으므로 사용하기 전에 반드시 의사와상의해야합니다. 결합 된 항 바이러스제 "Sofosbuvir"가 부작용을 유발할 때 :
- 메스꺼움;
- 발열;
- 시력 감소;
- 구강 건조;
- 식욕의 부족;
- 만성 피로;
- 두통;
- 현기증;
- 과민 반응;
- 근육 통증;
- 피부 탈수.
대부분의 경우, 부작용은 과다 복용 약물과 빈속에 복용으로 나타납니다. 그들을 방지하기 위해, 당신은 같은 시간에 Sofosbuvir과 Daclatasvir을 가져갈 것을 권장합니다.
금기 사항
의사 및 환자 치료에 대한 리뷰에서 알 수 있듯이,이 약은 사실상 금기 사항이 없습니다. 인터페론 제제와 달리 Sovaldi는 만성 질환의 발전이나 악화에 기여하지 않습니다. 그러나 간염 환자의 모든 범주에서이 약물의 임상 시험을 실시하지 않았습니다. 이런 이유로, 다음 범주의 사람들은 "Sofosbuvir"로 대우받는 것이 바람직하지 않습니다.
- 임신과 수유하는 동안의 여성;
- 18 세 미만의 어린이;
- 약물의 활성 성분에 과민증이있는 사람들.
항 바이러스 약품은 임신을 계획중인 여성이 조심해서 복용해야합니다. 간 기능 정지 및 혈관 질환을 앓고있는 환자는 간호 전문의의 감독하에 병원에서 간섭 요법을 받아야합니다.
약물 상호 작용
Sovaldi와 다른 항 바이러스제의 동시 사용은 전문의와 조정해야합니다. "Carbamacepin", "Phenytoin"등의 당단백 유도제와 함께 의약품을 사용하는 것은 절대 권장되지 않습니다.
약물의 치료 용량이 400mg을 초과하면 심장 혈관 시스템의 오작동을 유발할 수 있습니다.
실용적인 관찰에 따르면, "Boseprevir"와 "Telaprevir"로 약을 복용하는 동안 대부분의 부작용이 발생합니다. 이러한 약물은 예상되는 효과가 가능한 위험 및 합병증을 크게 초과하는 경우에만 처방됩니다.
사용 설명서 "Daclatasvir"
Daclatasvir는 RNA 바이러스에 대한 높은 항 바이러스 활성을 가진 매우 특이적인 약물입니다. 그 작용은 NS5A 유형의 비 구조 단백질의 합성 억제에 기초한다. 즉, 약물은 바이러스 복제를 방지하고 간에서 바이러스 성 염증의 진행을 예방합니다.
임상 연구를 수행 할 때, "Daclatasvir"은 병원성 행동의 강력한 약이라는 것이 밝혀졌습니다. Sovaldi와의 상호 작용은 활성 물질의 항 바이러스 활성을 증가시킵니다. 이와 관련하여 두 약제는 간염 치료의 일반적인 계획에 포함됩니다.
용법 및 적용 방법
이 약은 30mg 또는 60mg의 활성 물질을 함유 한 정제 형태로 생산됩니다. 그들은 보호 껍질로 덮여 있으며 위장에 빠르게 용해됩니다. 경구 투여 과정에서, 정제는 충분한 양의 물로 씻어 낸다. 그것들을 씹거나 녹이는 것은 권장하지 않습니다.
권장 복용량은 하루 60mg입니다. 1 정 또는 2 정. "Daclatasvir"는 항 바이러스 치료가 진행되는 동안 단일 약제로 사용되지 않습니다. 치료 전략으로는 리바비린 (Ribavirin)이나 소 보스 비르 (Sofosbuvir)가 가장 많이 사용됩니다. 이와 관련하여 복용량은 다를 수 있습니다. 평균적으로 Sofosbuvir 및 Daclatasvir 치료는 3-6 개월이 걸립니다. 과정의 지속 기간은 간장의 염증 과정의 단계와 합병증의 심각성에 의해 결정됩니다.
약물의 일일 복용량이 30mg 미만으로 떨어지지 않아야합니다. 그렇지 않으면 염증이 재발 할 수 있습니다.
부작용
약물 사용 지침은 영어로 작성되어 있으므로 모든 환자가 개인적으로 읽을 수있는 것은 아닙니다. 제조사는 Daclatasvir를 병용 요법의 일부로 만 사용하는 것이 좋습니다. 수반되는 약물에는 신체에 부작용이있어 다음과 같은 효과가 있습니다.
- 소양증;
- 근육 경직;
- 편두통;
- 복통;
- 불쾌감;
- 탈모증;
- 구내염;
- 관절통;
- 식욕 감소;
- 의자의 위반;
- 압력 증가.
건강 악화를 막기 위해 전문가가 권장하는 용량으로 "Daclatasvir"및 "Sofosbuvir"를 사용하는 것이 좋습니다. 약물 복용을 놓친 경우에는 두 번 복용하지 마십시오. 그렇지 않으면 건강 상태가 악화 될 수 있습니다.
금기 사항
항 바이러스제는 사용하기에 절대적이고 상대적으로 금기 사항이 있습니다. "Daclatasvir"는 다음 용도로 사용하지 않는 것이 좋습니다.
- 활성 성분에 과민증;
- 락토스 불내성;
- 임신 기간 및 수유;
- 간 기능 장애의 증가 증상.
18 세 이하의 사람들에게 "Sofosbuvir"과 "Daclatasvir"을 사용하는 것은 금기입니다. 소화기 이식을받는 환자에게 제한 사항이 적용됩니다. 치료 과정이 끝나고 1 개월 동안 화학 피임약을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 이것은 생식 기능에 악영향을 줄 수 있습니다.
약물 상호 작용
최적의 처방 요법을 작성하는 데있어 Daclatasvir와 다른 약물의 적합성을 고려해야합니다. 수반되는 약물을 처방 할 때 의사는 보수적 인 권고를 따르려고합니다. 따라서 해독 기관에 과도한 스트레스를 예방하고 부작용의 가능성을 줄일 수 있습니다.
항 바이러스 치료 전략 개발 중에 약물 사용 지침이 고려됩니다. "Daklins"은 isoenzyme type CYP3A4의 적합한 기질입니다. 즉, 의약품의 공동 관리는 치료의 항 바이러스 성질의 감소를 수반한다. 이와 관련하여 NS5A 폴리머 라제 억제제는 다음과 같은 유형의 도구와 결합하기에는 금기 있습니다.
"Sofosbuvir", "Daclatasvir"및 "Ledipasvir"- 1 형 및 4 형 간염 유전자형의 치료에서 약물의 최적 조합.
주의 깊게 "Asunaprevir"및 "Peginterferon"복용시 약물을 사용해야합니다. 과다 복용은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
일반 의약품
Sofosbuvir와 Daclatasvir의 치료 요법은 오늘날 가장 효과적인 것으로 간주됩니다. 코스 기간은 3 개월에서 6 개월까지 다양합니다. 실용적인 연구에 따르면 98 %의 사례에서 간염을 완전히 예방하고 간에서의 바이러스 감염을 파괴 할 수 있습니다.
현대 항 바이러스 약물의 유일한 빼기는 매우 높은 비용입니다. Daclatasvir와 Sofosbuvir는 2013 년과 2014 년에 미국 회사에 의해 개발되었습니다. 3 개월 치료 과정의 비용은 10 만 달러를 초과합니다. 이 약들이 유럽 집행위원회 (European Commission)에 의해 승인되고 WHO가 중요한 약품 목록에 포함 된 후에, 제조업체들은 제네릭 회사에 대해 훨씬 저렴한 의약품 회사에 면허를 발급했다.
인도, 캄보디아, 독일, 이집트의 의약품 제조업체는 제네릭 의약품의 특허 개발 및 허가를 받았다. 가장 유명한 라이선스 인 "Daklinsy"와 "Sovaldi"가 표에 나와 있습니다.
Sofosbuvir 치료
Sofosbuvir는 성공적으로 임상 연구를 통과했으며, 주요 전문가의 승인을 얻었으며 이제는 간염 치료에 널리 사용됩니다. 이 뉴클레오티드 유사체는 복잡한 치료에 성공적으로 사용됩니다. 다른 약과 달리, 더 효과적이고 안전합니다. WHO에 따르면, Sofosbuvir는 가장 중요한 의약품 중 하나입니다.
오늘날 구형 의료 기기는 C 형 간염 치료를위한 새로운 약으로 대체되어 의료 치료 기간보다 2 ~ 4 배 더 적습니다. 인도의 Sofosbuvir daclatasvir와 함께 Ledipasvir는 간경변증을 치료할 수 있습니다. 병원체에서만 작용하는이 약물은 환자에게 일련의 부작용을 일으키는 인터페론의 사용을 거부 할 수있는 기회를 제공합니다.
Sofosbuvir는 단백질 화합물 NS5B의 첫 번째 억제제 중 하나입니다. 위생 기준 (FDA)을 모니터링하는 조직은 12 월에 2013 년에 Sofosbuvir을 승인했습니다. 이 약은 공식적으로 승인 된 최초의 중합 효소 억제제로서 모든 유형의 간염 환자 치료의 전환점 역할을했습니다. 이 약은 매우 생산적이며 환자가 잘 견뎌내고 부작용이없고 내성 발달에도 저항력이 있습니다.
행동의 메카니즘
이 약물의 작용은 바이러스가 RNA를 복제하는 데 사용하는 RNA 중합 효소의 억제에 근거합니다. 복제 할 수 없기 때문에 바이러스가 발병하고 증식하는 것을 방지합니다.
Sofosbuvir는 보조 약에만 사용됩니다. 응용 프로그램의 기능은 바이러스의 유전자형에 따라 다릅니다. 그들은 특정 환자마다 고려됩니다.
준비의 이점
가용성이 다른 가격의 Sofosbuvir에는 다음과 같은 장점이 있습니다.
- 부작용 목록은 유사한 약물보다 훨씬 낮습니다.
- 내약성이 뛰어 나기 때문에 노인을위한 응접에도 적합합니다.
- 높은 치료 효율로 치료 기간을 단축 할 수 있습니다.
- 여러 가지 부작용이있는 인터페론을받을 필요가 없습니다.
- HIV에 감염된 환자의 수용.
- 혈액을 통해 바이러스의 확산을 차단합니다.
- 새로운 초점을 방지합니다.
약물은 거의 즉시 간을 침투하여 바이러스의 합성을 완전히 차단하여 사람의 완전한 회복을 가져옵니다. 그러나 완전한 치료를 위해서는 몇 주간의 과정을 완료해야한다는 것을 이해해야합니다. 투약 기간은 유전자형과 병기에 달려 있습니다. 조기 진단이 이루어지면 치료가 시작되고 결과가 더 빨리 달성됩니다.
C 형 간염 치료 요법
임상 연구 결과
C 형 간염 치료제는 필수 임상 시험의 대상이됩니다. Sofosbuvir도 예외는 아닙니다. 약리학에서는 간 질환 치료에서 치유 과정 속도를 높일 수있는 발견 물이되었습니다. 치료 요법은이 도구의 주요 장점 중 하나 인 부작용없이 가능했습니다.
임상 시험에서 환자는 :
- 처음으로 치료 요법을 통과했습니다.
- 이미 다른 약에서 간염에서 재기하는 것을 시도했다.
- HIV에 감염된 환자뿐만 아니라 간 손상.
임상 연구는 약물의 높은 효능을 입증했습니다. 환자의 95 % 이상이이 질병을 완전히 치유합니다. 오늘날 소포 비 비르는 치료가 빠르고 편안하게 이루어지는 가장 효과적인 방법입니다. 마약은 계획에 따라 가져 가고, 재발의 발생을 제거하기 위하여 바이러스에서 환자를 저장할 수있다.
치료
합리적인 가격으로 구입할 수있는 Sofosbuvir는 처음 네 가지 유전자형 중 C 형 간염의 원인 물질을 파괴합니다. 효능은 다른 항 바이러스제와 함께 약을 사용할 때만 보장됩니다.
오랜 기간 동안 복용해야했던 구세대의 약과 달리 소포 쉬 빌 (sofosbuvir) 치료 과정은 훨씬 낮습니다. 때로는 지속적인 사용 결과를 한 달 사용한 후에 얻을 수 있습니다.
사용 권장 사항
C 형 간염에 대한 모든 약은 패키지에 첨부 된 지침에 따라 취합니다. Sofosbuvir는 복잡한 치료에서만 별도로 사용하지 않습니다. 치료법은 의사가 개별적으로 선택합니다. 이것은 이전에 사용 된 약물뿐만 아니라 바이러스의 유전자형을 고려합니다.
Sofosbuvir는 알약 형태로 제조사에서 생산됩니다. 성인 환자는 씹는 동안 (쓴 맛의 관점에서) 한 끼의 식사를하면서 충분한 양의 물로 한 끼의 식사를하는 것이 좋습니다. 복용량을 줄이는 것은 권장하지 않습니다. 인터페론, 리바비린에 의해 야기 된 이상 반응의 경우, 후자의 복용량을 줄이거 나 모두 취소하십시오.
신청서
C 형 간염 약물은 자격을 갖춘 의료 전문가가 수립 한 계획에 따라 채취됩니다. 의사는 질병의 심각성, 관련 질병을 고려합니다. 합병증을 피하기 위해 어떠한 경우에도자가 치료가 허용되지 않습니다.
첫 번째 유형의 C 형 간염 치료는 추가 항 바이러스 약물과 함께 소포 비 비르 (sofosbuvir)로 수행됩니다. 몇몇 효과적인 계획의 존재는 경험있는 닥터가 특정한 환자를 위해 최선을 선택하는 것을 허용 할 것이다.
완전 회복을 위해서는 환자가 12 주 동안 치료 과정을 거쳐야합니다. 다른 감염이 간염 바이러스에 합류하면 치료 기간이 두 배가됩니다. 의사는 개개인의 특성을 고려하여 간 기능을 향상시키는 약을 환자에게 처방 할 수 있습니다 (간 보호기).
치료 요법 중에 주치의가 정한 음식을 준수해야하며 주류는 허용되지 않습니다.
부작용
당신이 Sofosbuvir를 사기로 결정했다면, 당신은 그것이 초래하는 부작용에 익숙해 질 필요가 있습니다. 아날로그와 달리 Sofosbuvir는 부작용이 적습니다. 졸음, 가벼운 두통은 인터페론을 유발할 수있는 바람직하지 않은 반응과 비교 될 수 없습니다.
바람직하지 않은 반응을 피하기 위해서는 의사의 모든 처방전을 엄격하게 준수하고 규정 된 식단을 준수하고 흡연을 중단하고 술을 마셔야합니다. 스포츠, 건강한 생활 습관, 영양소가 풍부한 음식을 먹으면 치유 과정이 빨라집니다.
금기 사항
약물로 C 형 간염을 치료하고 많은 부작용이 없지만 금기 사항이 있습니다.
약물 사용을 금하고 있습니다 :
- 임산부.
- 수유하는 동안.
- 18 세 미만의 사람.
- 성분 중 하나에 알레르기 반응이있을 때.
이 범주의 사람들은 임상 시험에 참여하지 않았으므로 소 포스 비르를 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 특별한주의를 기울이면 가임기 여성이나 신장 노인, 환자에게 신장이나 간장이 부족한 경우 약물을 처방하십시오. 치료 중 의사가 그러한 환자를 모니터링하는 것은 매우 심각해야합니다.
약국에있는 Sofosbuvir은 판매용이 아니기 때문에 많은 사람들이 sofosbuvir를 어디에서 구입해야하는지에 대해 질문을합니다. 많은 기업들이 구매자가 수용 할 수있는 조건으로 인도 의약품을 인도합니다. 인도는 여러 국가에 고품질의 의약품을 공급하는 최고의 공급 업체 중 하나입니다. 그리고 이전의 sofosbuvir 치료법이 매우 비싼 것으로 간주되면 오늘날에는 광범위한 사람들이 접근 할 수있게되었습니다.
소포 비 비무의 치료 계획 | C 형 간염 치료
Sofosbuvir는 새로운 세대의 직접 행동의 항 바이러스 약물입니다.
간염 치료에 대한 권고 C 2016 | C 형 간염 치료
NS5B RNA 중합 효소의 억제제입니다. 이 약물은 RNA를 복제함으로써 바이러스가 번식하고 발전하는 것을 허용하지 않습니다.
Sofosbuvir는 오래된 샘플의 항 바이러스제와 달리 C 형 간염 바이러스에만 작용하며, 바이러스가 혈액에서 증식하는 것을 방지합니다. 만성 C 형 간염 치료를 위해 Sofosbuvir는 다른 항 바이러스제와 병용해야합니다. 이전 치료, 간 손상의 유무, 바이러스의 유전자형에 따라 Daclatasvir, Ribavirin, Inteferon 또는 Simeprevir와 병행합니다. 치료 요법은 각 환자마다 개별적으로 집계됩니다. Sofosbuvir는 HIV 관련 감염 환자에게 승인되었습니다. 치료법에 올바르게 접근하려면 Sofosbuvir 복용 방법을 알아야합니다.
Sofosbuvir는 단독 요법을위한 것이 아니며 다른 항 바이러스제와 함께 사용해야합니다. 이 약은 2013 년에 시장에 나왔습니다. 약은 부작용이 적습니다. 그러나 C 형 간염 치료제와 비교할 때 Sofosbuvir 치료법은 연령대가 다른 환자에게 잘 받아 들여집니다. Sofosbuvir는 치료 기간을 2 ~ 3 배까지 단축시켜 효율성을 크게 높일 수 있습니다. 대부분의 경우, 마약은 필요한 약물 목록에서 인터페론을 제거하는 데 도움이됩니다. 오랫동안 Peginterferon은 만성 C 형 간염 치료의 주요 도구 였지만 부작용으로 인해 많은 사람들이 치료를 거부하게되었습니다.
2013 년에 미국에서 만성 C 형 간염 치료제로 승인되었습니다. 조만간 성공적인 임상 시험을 거친 유럽 간 질병 연구 협회 (European Association of the Diverases)는 Sofosbuvir를 C 형 간염 치료제의 선두 주자로 만들었습니다. Sofosbuvir는 Ribavirin과 2 차 및 3 차 유전자형, Peginterferon 및 Ribavirin과 1 차 및 4 차 유전자좌 그러나 2014 년 Daclatasvir와 Ledipasvir가 출현 한 후 인터페론을 사용할 필요성은 거의 사라졌습니다. Sofedbuvir와 Ledipasvir 또는 Daclatasvir의 조합은 간경화가있을 때에도 놀라운 효과를 나타냅니다.
세계 보건기구 (WHO)는 필수 의약품 목록에 Sofosbuvir를 등록했습니다.
각 유전자형에 대한 권장 치료 방법 :
이전에 치료를받지 않은 환자 및 페 길화 인터페론 및 리바비린의 치료에서 바이러스 학적으로 실패한 환자를 포함하여, 간경변이없는 환자에서 HCV 단일 감염 또는 HIV / HCV 동시 감염의 치료에 대한 EASL 2016 권고.
이전에 치료를받지 않은 환자를 포함하여 보상 된 간경화 (Child-Pugh class A) 환자에서의 HCV 단일 감염 또는 HIV / HCV 동시 감염 치료에 대한 EASL 2016 권장 사항 및 페길 레이 테드 인터페론 및 리바비린으로 치료하는 동안 바이러스가 실패한 환자
*** - 나쁜 반응의 예측 인자가있는 경우 - 리바비린과 병행하여 24 주;
RBV - 리바비린;
어떻게 Sofosbuvir합니까
Sofosbuvir는 의도적으로 C 형 간염 바이러스의 한 지점을 공격하며 약물의 활성 물질은 바이러스를 억제하여 증식을 방지합니다. 자체 RNA를 복제하지 않으면 C 형 간염 바이러스가 복제 (복제) 할 수 없습니다.
약물 효능
Sofosbuvir는 C 형 간염 바이러스의 첫 번째, 두 번째, 세 번째 및 네 번째 유전자형을 치료하도록 설계되었으며, Daclatasvir 및 Ledipasvir의 출현으로 첫 번째 및 네 번째 유전자형이 인터페론 주사의 필요성을 없앴습니다. 신세대의 항 바이러스제는 기존 치료법보다 훨씬 효과적입니다. 그들은 간경변이나 HIV 감염의 존재 하에서도 거의 백퍼센트 효과를 얻을 수 있습니다. Sofosbuvir는 치료 기간을 현저히 단축 시켰습니다. 현재 12 주입니다. 어떤 경우에는 24 주 (최대 치료 기간)에 도달 할 수 있습니다.
이 약물은 많은 장점이 있습니다. 인터페론과 달리 알약입니다. 약은 하루에 한 번 복용하고 부작용은 거의 발생하지 않습니다. 이상 반응은 두통, 가벼운 피로와 졸음으로 이어질 수 있습니다. 인터페론의 수십 가지 고통스러운 효과 다음으로 이러한 부작용은 보이지 않습니다.
임상 시험을 성공적으로 마친 신약은 전 세계적으로 만성 C 형 간염 치료법을 완전히 바꿔 놓았습니다. 이제는 C 형 간염 환자가 부작용없이 편안하고 효과적인 치료를받을 수 있습니다.
정제 Sofosbuvir는 간에서 바이러스의 번식을 중단합니다. 일부 환자는 치료 4 주 후에 지속적인 바이러스 반응을 나타냅니다.
임상 시험에서 C 형 간염 바이러스와 관련하여 약물의 높은 효능이 입증되었으며, 여러 종류의 환자가 연구에 참여했습니다. 그중 처음으로 치료받은 사람들, 치료에 부정적인 경험을 가진 환자, 다양한 간 손상과 관련된 HIV 감염 환자들이다. 모든 그룹은 우수한 결과를 보여 주었으며 모든 카테고리의 참가자 중 95 %에서 지속적인 바이러스 반응이 관찰되었습니다.
Sofosbuvir하는 방법
Sofosbuvir는 하루에 한 번, 1 정 (400mg) 섭취합니다. 타블렛은 쓴 맛이 있으므로 씹을 것을 권장하지 않습니다. 식사 중 마약을 복용하고 물을 충분히 마 십니다. 차, 주스 또는 다른 음료가 아닌 일반적인 물로 약을 마시는 것이 좋습니다.
간행물 hcvsvrpredictor.liverdoc.com에 따라 각 바이러스 유전자형에 대한 Sofosbuvir 치료 요법
간 질환 연구 협회 (European Association of the Liver Diseases)에 의해 승인 된 만성 C 형 간염에 대한 치료 요법을 알려드립니다. 이 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 이것은 자기 치유의 요구가 아닙니다. 만성 C 형 간염은 유능한 전문가의 감독하에 치료해야합니다. 유능한 간호사 또는 전염병 전문의가 귀하의 경우 유기체의 개별적인 특성과 질병의 경과를 고려하여 적절한 치료법을 선택할 수 있도록 도와줍니다.
C 형 간염 바이러스의 첫 번째 유전자형의 치료에는 Sofosbuvir와 Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir 및 Peginterferon의 조합이 사용됩니다. 치료의 효과는 항 바이러스 약물의 조합에 달려 있습니다. Sofosbuvir 및 Daclatasvir, Sofosbuvir 및 Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir 및 Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin 및 Ledipasvir를 사용한 치료가 가장 효과적이었다. 다양한 치료 요법으로 환자 그룹별로 최적의 치료 방법을 선택할 수 있습니다. 12 주간의 치료로 간 손상과 중복 감염없이 첫 번째 유전자형을 치료할 수 있습니다. 예를 들어 HIV에 감염된 사람의 경우에는 24 주까지 치료를 연장해야 할 수도 있습니다.
첫 번째 유전자형 치료 처방 :
C 형 간염 바이러스의 두 번째 유전자형에 대한 가장 적합한 치료 요법은 Sofosbuvir와 Daclatasvir의 조합입니다. HIV 감염 환자와 간경화 환자에게는 Sofosbuvir와 Ribavirin의 조합이 사용됩니다.
두 번째 유전자형의 치료법 :
세 번째 유전자형의 치료를 위해 Sofosbuvir와 Daclatasvir의 조합은 12 주 동안, Sofobbuvir와 Ribavirin의 병용은 24 주 동안 가장 많이 사용됩니다. 치료에 대한 부정적 반응이 Peginterferon을 사용할 수있는 경우.
세 번째 유전자형 치료 처방 :
C 형 간염 바이러스의 네 번째 유전자형의 치료 원칙은 첫 번째 치료법의 원칙과 매우 유사합니다. HIV 감염 환자는 항상 Daclatasvir와 함께 사용되는 것은 아니며, 대부분 Ribavirin 및 Sofosbuvir 치료법으로 처방됩니다.
네 번째 유전자형의 치료법 :
의사의 재량에 따라 간 기능을 유지하고 독소를 중화하기 위해 각 요법에 간 보호기가 추가됩니다. 술을 거절하고 특별한 식단을 준수하는 것은 의무 사항입니다.
어떤 약을 가져갈 수 없는가? Sofosbuvir | C 형 간염 치료
Sofapbuvir와 Telaprevir 및 Boceprevir를 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
누가 Sofosbuvir을 가져 가면 안됩니다
Sofosbuvir는 18 세 이하의 어린이, 임산부, 모유 수유시 개인의 편협으로 어린이에게 가져갈 수 없습니다. 위의 환자 범주에서는 연구가 수행되지 않았으므로 아직 치료가 승인되지 않았습니다. 65 세 이상의 사람들은 복용량 조정없이 약물을 복용 할 수 있습니다.
C 형 간염 치료의 부작용
Sofosbuvir에는 강한 부작용이 없다. 대부분의 경우 환자는 메스꺼움, 두통 및 졸음을 경험했습니다. 부작용은 Sofosbuvir와 함께 사용되는 약물에 더 의존적입니다.
부작용의 심각성을 줄이려면 주치의의 권고를 따르십시오. 알콜, 흡연 및 해로운 음식을 완전히 거절하십시오. 균형 잡힌식이 요법과 적당한 운동은 간을 빨리 회복하는 데 도움이됩니다.
치료 전에 의사와상의하십시오.
다른 유전자형의 C 형 간염 치료 요법
HCV는 20 세기의 90 년대에만 발견되었지만 충분한 연구가 이루어지지 않았습니다.
바이러스 RNA의 뉴클레오타이드는 11 개의 유전자형을 형성하는 상이한 서열로 정렬 될 수 있으며, 그 중 6 개는 질병의 발달로 이어진다는 것이 알려져있다. 또한, 각 유전자형은 여러 하위 유형을 형성 할 수 있습니다. 유전자형은 1에서 6까지의 번호 (유전자형 1, 유전자형 2, 유전자형 3) 및 라틴 문자 (1a, 1b, 1c)의 아형으로 지정됩니다.
기본적으로 (70 %의 경우) 헤르페스 바이러스의 유전자형 3, 2, 1이 진단됩니다. 그들은 전 세계에 퍼져 있습니다. 유전자형 4, 5 및 6은 주로 아프리카, 동남 아시아 및 중동 국가에서 발견됩니다. 그러나 통계 자료에 따르면 C 형 간염 진단 유전자의 사례가 최근 러시아에서 더욱 빈번 해졌다.
일반적으로 C 형 간염 진단을 설정하면 바이러스의 유전자형을 나타내지 않습니다. 그러나 올바른 치료 요법을 선택하기 위해서는 병원체의 게놈 서열을 알아야합니다. 이를 위해 환자는 효소 면역 측정법 또는 중합 효소 연쇄 반응을 위해 보내집니다.
대부분의 경우 바이러스는 혈액을 통해 전염됩니다. 동시에 바늘이나 다른 도구에 남은 혈액이 가장 작아서 몸을 감염시킬 수 있습니다. 최근까지 마약 사용자는 대부분 위험에 처해있었습니다. 이제는 직원이 과실을 허용하고 확립 된 규칙에 따라 도구를 처리하지 않으면 매니큐어 실 또는 문신 창고에서 치과 의사의 약속시에도 감염 될 수 있습니다.
따라서 최근 몇 년 동안이 바이러스는 전 세계적으로 널리 퍼졌으며 전염병에 직면 해 있습니다. WHO가 제공 한 정보에 따르면 전 세계적으로 1 억 5 천만 명이 넘는 사람들이 간염 바이러스에 감염되었다.
C 형 간염에 걸릴 위험성은 무엇입니까?
이 바이러스의 교활함은 간에서 장기간 증식하여 점차 파괴되지만 동시에 아무것도주지 못한다는 것입니다. 따라서 대부분의 경우간에 간염은 간 손상이 너무 심해질 때만 진단되므로 바이러스를 '부드러운 살인자'라고 부릅니다. 이 질병의 첫 징후는 감염 후 1.5 개월 이내에 발견됩니다.
또한, 복제하는 동안 바이러스는 돌연변이를 일으킬 수있어 인간 면역 및 많은 약물의 효과에 성공적으로 저항 할 수 있습니다. 하나의 소그룹을 파괴 한이 약은 형성된 다른 소그룹과 관련하여 비활성 상태입니다.
바이러스로 인한 또 다른 위험은 간경화 또는 간암의 진행이며, 치료가 없을 경우 사망으로 이어진다.
전통적인 방법으로 C 형 간염 치료
최근까지 간염은 인터페론으로 치료 받았고 리바비린과 병용되었습니다. 그러나 C 형 간염 치료와 유사한 치료법을 사용하여 50 %의 경우에서만이 질병을 퇴치 할 수있었습니다. 또한 한 가지 질병을 제거함으로써 사람들은 마약의 부작용으로 인해 발생하는 많은 다른 문제들을 습득했습니다. 머리카락이 빠지기 시작하고 빈혈이 생기고 갑상선 기능 장애가 관찰되며 정신 상태가 악화되고 우울증이 감지되며 면역 체계가 약화됩니다.
생물체의 활동을 정상화하기 위해 사람들은 추가 치료를 받았으며, 이는 새로운 금전적 비용과 많은 시간을 필요로했습니다. 그러나 그것이 전부는 아닙니다. 어떤 사람들은 나중에 승리가 불완전하다는 것을 발견했고 질병은 다시 돌아 왔습니다.
인터페론 요법을 사용하지 않은 간염 치료
최근에는 C 형 간염이 난치병으로 간주되었습니다. 환자들은 통제하에 바이러스의 번식을 유지하기 위해 평생 동안 항 바이러스제를 복용해야했습니다. 그러나 WHO의 승인을 얻은 새로운 유형의 억제제 (Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir)의 세계 시장 출현 덕분에 치료 효과의 95 %를 달성 할 수있었습니다. 치료 과정을 마친 후에는 재발이 발생하지 않습니다. 다시 감염시키는 것도 불가능합니다. 부작용은 사소한 것입니다. 금기 사항은 거의 없습니다.
마약은 또한 이전에 인터페론 치료 과정을 겪었지만 원하는 결과를 얻지 못한 사람들을 도울 것입니다. 혁신적인 의약품 덕분에 불치병으로 여겨지 던 많은 환자들은 완전한 삶으로 돌아갈 수있었습니다.
직접 행동의 약물은 치료의 효과를 높이는 것뿐만 아니라 치료 기간을 단축시킬 수있었습니다. 이전에는 1 년 이상 걸렸습니다. 이제 12 주이면 충분합니다.
그러나 완전 회복을 위해서는 C 형 간염 치료를위한 권장 처방을 엄격히 준수해야합니다.
C 형 간염 바이러스의 3 가지 유전자형의 치료 효능 최고 C 형 간염 바이러스 유전자형은 최악입니다. 질병이 더 오래 (5 년 이상)되면 치료가 특히 어렵습니다. 치료 효능은 바이러스 부하 (신체의 바이러스 수), 간 손상 정도, 수반되는 질환, 특히 간경변, 종양학 및 HIV 감염의 영향을받습니다.
특히 유전자형 3이 진단되면 바이러스와의 싸움에서 복잡한 치료가 필요합니다. 그러나 환자가 특정 약물에 대해 개인적인 편견을 가지고 있다면 치료의 효과를 현저히 감소시키는 단독 요법에 의존해야합니다.
C 형 간염 치료법은 바이러스 유전자형, 간장 상태 (섬유증의 정도 및 간경변의 유무), 동시 감염의 유무, 그리고 환자가 처음으로 치료를 받고 있는지 또는 치료 경험이 나쁜지에 따라 선택됩니다. 치료 기간 또한 이러한 요인에 달려 있습니다.
유전형 1이 진단되면, Sofosbuvir는 Ledipasvir 또는 Dactalasvir와 합병됩니다. 치료 과정은 12 주입니다. 유전자형 1a의 경우, 환자의 병력에 관계없이 치료 과정을 2 배 연장하는 것이 좋습니다. 섬유증이 0-2 도인 C 형 간염 1b 치료에서 Sofactbuvir와 Dactalasvir 또는 Ledipasvir의 병용 요법이 12 주 동안 권장되었습니다. 섬유화가 3-4 단계에 이르렀거나 간경변이 있으면 치료 기간이 두 배가됩니다.
C 형 간염 바이러스를 치료할 때 유전자형 2가 원인 인 경우 Ledipasvir은 필요하지 않습니다. 이 계획에 따라, Sofosbuvir는 Dactalasvir와 함께 사용됩니다. 3 ~ 4 학년 섬유증이나 간경변증 환자는 24 주 동안 약을 복용해야합니다.
1 유전자형과 마찬가지로 바이러스의 3 가지 유전자형을 치료하기 위해 Sofosbuvir와 Ledipasvir 또는 Dactalasvir의 조합을 사용합니다.
유전자형 4의 경우 Sofusbuvir와 Ledipasvir 및 Dactalasvir의 조합은 환자가 간경화를 앓고 있어도 높은 효율을 보입니다.
원래 약은 매우 비쌉니다. 따라서 소수만 구입할 수 있습니다. 따라서 저렴한 제네릭 생산이 인도에서 시작되었습니다. 비용은 상표가 붙은 약물에 비해 훨씬 낮으며 효과는 같습니다.
인도 제네릭은 아직 러시아에서 무료로 제공되지 않습니다. 그러나 당신은 항상 사이트 sofosbuvir에서 그들을 살 수 있습니다. 러시아
추가 질문이 있으시면 전화로 문의하십시오. 컨설턴트는 C 형 간염의 모든 유전형에 대한 치료법에 대한 포괄적 인 정보를 제공 할 것입니다.
1에서 6까지의 모든 유전형에 대해 가장 효과적인 치료법 : SOFOSBUVIR + VELPATASVIR
Sofosbuvir 치료
Sofosbuvir는 항 바이러스 성질을 가진 새로운 세대에 속하는 약에 주어진 이름입니다. 그것은 C 형 간염의 원인균에만 효과가 있다는 점에서 구세대 유사 약물과 다릅니다.
최근에 C 형 간염 환자의 주된 약물은 많은 부작용이있는 페그 인터페론 (peginterferon)이었다. Sofosbuvir는 그것을 사용하기를 거부했습니다.
2013 년 미국에서 신약이 C 형 간염의 치료제로 승인되었습니다. 임상 시험이 성공적으로 끝나면 간장 연구를위한 유럽 연합 (European Association of the Cathis)이 sofosbuvir를 C 형 간염의 주요 약물로 발표했습니다. 두 번째 및 세 번째 유전자형의 질병 치료에있어, 리바비린과 함께 소포 비부 르를 사용하기 시작했으며, 1 차 및 4 차 유전자형의 B 형 간염 치료 중 리바비린 및 페그 인터페론과 함께 처방되었다.
2014 년에는 기존 약물이 Ledipasvir와 Daclatasvir라는 신약으로 대체 되었기 때문에 인터페론을 완전히 폐기 할 수있었습니다. sofosbuvir daclatasvir와 ledipasvir sofosbuvir의 계획은 간염뿐만 아니라 간경변에서도 기적을 일으 킵니다. sofosbuvir의 독특한 치료 적 특성으로 인해 세계 보건기구 (World Health Organization)는 이것을 소아 비스타 비르 (sofosbuvir)의 가장 중요한 약물 중 하나로 지적했습니다.
신약의 이점
간염 치료에 사용되는 다른 의약품과 비교하여 소포 비 비르는 몇 가지 중요한 이점을 가지고 있습니다.
- 사소한 부작용이있다.
- 노인들도 쉽게 용납한다.
- 치료의 효과를 현저하게 증가시킵니다. 치료 기간이 2-3 배 단축됩니다.
- 인터페론의 사용을 거부 할 수 있습니다.
- HIV 감염 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.
행동 메커니즘
Sofosbuvir는 NS5B RNA 중합 효소에 대한 표적 억제 효과를 가지고 있습니다. 결과적으로 바이러스는 자체 RNA를 복제 할 수 없어 개발 및 복제가 불가능 해집니다.
임상 시험의 결과
Sofosbuvir는 C 형 간염의 치료 중 세계 의학에서 급진적 인 변화를 일으켰다. 이로 인해 환자는 부작용없이 효과적인 치료를받을 수있게되었다.
임상 시험 중 약물은 간염 바이러스와의 싸움에서 우수한 결과를 보였다.
이 연구에는 여러 범주에 속하는 환자가 참여했습니다.
- 처음 치료를받는;
- 이전 치료에 대한 부정적인 경험을 받았다.
- 다양한 간 손상과 HIV 감염으로 고통 받고 있습니다.
모든 그룹에서 sofosbuvir로 C 형 간염을 치료 한 결과 성공 확률이 높았습니다. 95 %의 사례에서 꾸준한 바이러스 효과가 나타났습니다.
Sofosbuvir 치료
Sofosbuvir는 처음 4 가지 유전자형에 속하는 C 형 간염의 병원균을 파괴 할 수 있습니다.
sofosbuvir를 사용한 C 형 간염 치료 요법은 이전 방법보다 효과적입니다. 간염에 간경화가 있거나 사람 면역 결핍 바이러스가 몸에 들어간 경우에도 100 % 결과를 제공합니다.
소포 비 비르 치료 과정은 12 주이며, 이는 구세대 약물을 사용할 때보 다 현저히 적습니다. 심한 경우 의사는 치료 기간을 24 주까지 연장합니다. 일부 환자는 4 주 후에 일관된 결과를 얻습니다.
그러나 간염을 성공적으로 치료하기 위해서는 소포스비르를 복용하는 방법을 알아야합니다.
Sofosbuvir : 사용법, 금기증, 치료법, 부작용
Sofosbuvir는 세계적으로 유명한 C 형 간염 바이러스 생성 억제제로 Sofosbuvir 약품에 대한 설명, 사용 지침, 바이러스의 모든 유전형 (간경화 유무와 상관 없음) 및 치료법에 대한 설명을 제공합니다.
기사의 내용 :
마약 Sofosbuvir의 주석
Sofosbuvir는 다른 질병으로 위장하기 때문에 이른바 "달콤한 살인자"인 HCV에 대한 판 괴기 유형의 치료제입니다.
Sofosbuvir는 경구 투여 된 HC5 NS5B 폴리 메라 이제의 뉴클레오티드 유사체 억제제입니다. 마약은 존엄성에 대한 경영진의 승인을 받았습니다. HCV 유전자형 1, 2, 3 및 4에 감염된 환자에게 사용하기 위해 2013 년 12 월 식품 의약품 안전청의 품질 관리.
원래 Gilead Sciences 제품의 상표명은 Sovaldi입니다. 이 약물의 효과는 수많은 임상 연구에 의해 확인되며, 유전자형에 따라 98-100 %의 범위를 갖는다. 또한 Gilead Sciences의 통제하에있는 제약 Zydus Heptiza는 SoviHep라는 상품명으로 시장에 알려진 Sofosbuvir를 생산합니다.
Sofosbuvir 치료의 주요 이점은 코스가 평균 8 개월에서 24 개월로 평균 3 개월 지속된다는 것입니다. 페그 - 인터페론 치료에는 많은 시간이 필요합니다.
러시아어로 Sofosbuvir에게 매뉴얼
사용 지시 및 사용 방법
Sofosbuvir는 HCV 단일 감염 및 HCV / HIV 동시 감염 환자의 항 바이러스 요법의 요소로서 C 형 간염 바이러스의 만성 감염을 근절하기 위해 필요합니다.
치료 계획 및 지속 기간은 바이러스의 유전형, 바이러스 부하, 관련 질병 및 간장 상태에 따라 다릅니다.
효능은 간세포 암종을 포함한 HCV 유전자형 1, 2, 3, 4 감염 환자의 peginterferon alpha와 ribavirin과 함께 밀라노 (간 이식을 기다리는 기준)와 HCV / HIV-1 동시 감염 환자를 기준으로 설정되었습니다.
단독 요법으로 사용하지 마십시오. peginterferon alfa 또는 ribavirin이 어떤 이유로 든 취소 된 경우 Sofosbuvir 사용을 중지해야합니다.
치료의 표준 요법 : 1 테이블. Daclatasvir의 1 개의 정제와 함께 Sofosbuvir; 또는 Ledipasvir 또는 Velpatasvir 1 정 1 일 -이 약제는 Sofosbuvir 및 보조제 - Ledipasvir 또는 Velpatasvir를 각각 포함합니다.
Sofosbuvir 치료식이 요법
약어 : RBV - 리바비린, 주 - 주
유전자형
경험 치료 Peginterferon + RBV
Sofosbuvir + Simeprevir
1a
1b
2
3
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
4
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
12 주 + RBV 또는 24 주. RBV없이
금기법 Sofosbuvir
직접 작용 항 바이러스제 치료를 시작하기 전에 모든 환자에게 B 형 간염 바이러스 감염 여부를 테스트하십시오. DAA로 치료 받았고 HBV 항 바이러스 요법을받지 않은 HCV 및 HBV 동시 감염 환자에서 B 형 간염 재 활성화의 사례가있었습니다. 일부 경우에는 간염, 간 기능 부전 및 사망이 급증했습니다.
- Sofasbuvir의 ribavirin과의 조합 :
- 과민증
- 임신 또는 임신 계획, 아내가 임신을 계획중인 남성 포함,
- 췌장염,
- 혈색소 병증 (예, 겸상 적혈구 빈혈)
- 디다 노신 (didanosine)
- 자가 면역 간염, 십이지장 간 질환 (Child-Pugh class, class B, C),
- 신생아, 아기에서 사용하십시오.
- Sofosbuvir와 페그 인터페론 알파의 조합 :
- 자가 면역성 간염, 십이지장 간 질환 (Child-Pugh class, Class B, C),
- 신생아, 아기에서 사용하십시오.
임신과 수유
Sofasbuvir와 ribavirin 및 peginterferon alfa :이 조합을 복용하면 여성과 남성의 임신을 피해야합니다.
가임기 여성과 남성 파트너는 리바비린 치료 기간 및 치료 후 6 개월 동안 효과적인 피임법을 사용하지 않으면 리바비린 또는 페그 인터페론 알파 / 리바브린을 투여해서는 안됩니다. 현재 정기적으로 매월 임신 검사를 실시해야합니다.
수유 : 모유에 미치는 영향을 알 수 없습니다. 부작용의 가능성 때문에 모유 수유는 권장하지 않습니다.
Sofosbuvir의 부작용
사람들의 10 % 미만이 치료로 인해 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
Sofosbuvir + Ribavirin (12 주) :
- 피로 (38 %)
- 두통 (24 %)
- 메스꺼움 (22 %)
- 불면증 (15 %)
- 가려움증 (11 %)
Sofosbuvir + Ribavirin (24 주) :
- 피로 (30 %)
- 두통 (30 %)
- 메스꺼움 (13 %)
- 불면증 (16 %)
- 가려움증 (27 %)
- 무력화 (21 %)
- 설사 (12 %)
Sofosbuvir + Ribavirin + 페그 인터페론 (12 주)
- 피로 (59 %)
- 두통 (36 %)
- 메스꺼움 (34 %)
- 불면증 (25 %)
- 가려움증 (17 %)
- 빈혈 (21 %)
- 발진 (18 %)
- 식욕 감소 (18 %)
- 오한 (17 %)
- 인플루엔자와 같은 질병 (16 %)
- 파이레시아 (18 %)
- 설사 (12 %)
- 호중구 감소 (17 %)
- 근육통 (14 %)
- 과민성 (13 %)
Sofosbuvir + Ribavirin + 페그 인터페론 (24 주)
- 피로 (55 %)
- 두통 (44 %)
- 메스꺼움 (29 %)
- 불면증 (29 %)
- 가려움증 (17 %)
- 빈혈 (12 %)
- 발진 (18 %)
- 식욕 감소 (18 %)
- 오한 (18 %)
- 인플루엔자와 같은 질병 (18 %)
- 파이레시아 (14 %)
- 설사 (17 %)
- 호중구 감소 (12 %)
- 근육통 (16 %)
- 과민성 (16 %)
Sofosbuvir + Ribavirin (12 주)
- 빈혈 (10 %)
- 무력화 (6 %)
- 발진 (8 %)
- 식욕 감소 (6 %)
- 오한 (2 %)
- 인플루엔자와 같은 질병 (3 %)
- Pyrexia (4 %)
- 설사 (9 %)
- 근육통 (6 %)
- 과민성 (10 %)
1 % 미만의 사람들이 다음과 같은 부작용을 나타낼 수 있습니다.
Sofosbuvir + Ribavirin (24 주)
- 호중구 감소증
- 판시티니아
- 심한 우울증 (특히 선재 정신병 환자의 경우)
러시아에서 약을 사는 방법?
치료를 위해 Sofosbuvir를 구입하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.
- 제약 회사의 허가가있는 인도 사람들과 협력하는 사이트의 인터넷 공급 업체.
- 인도, 말레이시아, 태국 등 의약품이 생산되는 국가 이 경우 국경에 아무런 문제가 없도록 의사의 진찰과 진료 (시험 결과 및 등록 증명서)를받는 것을 잊지 마십시오.
- 러시아 Zydus Heptiza의 공식 대리점에서 SoviHep.ru 웹 사이트를 방문하십시오.
Zidus Heptyz가 제작 한 마약 구매 보너스 :
- 제조업체가 제공하는 Sofosbuvir의 공식 가격은 대표가 제조업체와 직접 협력한다는 것을 보증합니다.
- 수령 후 상품에 대해 지불 할 수있는 능력, 독창성 기준에 따라 약품을 확인하는 것.
- 또한 지불 전에 패키지 및 인증서 : 확인 서비스에서 배치 번호를 확인할 수 있습니다. 준비에는 인감 및 서명이있는 인증서가 있으며 문서, 패키지 및 항아리의 배치 번호와 생산 날짜가 일치해야합니다.
Sofosbuvir 및 daclatasvir 사용 설명서
몇 년 동안 인도에서는 비싼 Sovaldi와 Daklinza와 비슷한 약물을 생산했습니다. 우리는 제네릭에 대해 이야기하고 있습니다 - 이것은 소포 스 비르 (sofosbuvir)와 다클 라타 스 비르 (daclatasvir)입니다. 임상 시험 결과,이 병용 요법은 재발을 두려워하지 않고 C 형 간염을 제거 할 수 있음을 확인시켜줍니다. 필요한 경우 리바비린과 함께 현대 의약품을 사용할 수 있습니다.
sofosbuvir와 daclatasvir의 이중 요법의 이점은 다음과 같습니다 :
- 바이러스의 모든 유전자형의 치료에 적합합니다.
- 완전한 치료를 위해, 12 주, 심한 경우 - 24 주;
- 병변이있는 환자를 치료할 수있는 가능성 : 간경화, HIV 감염;
- 실패한 인터페론 치료 후 치료;
- 의약품은 면역 체계에 영향을 미치지 않습니다.
- 뛰어난 휴대 성;
- 부작용의 경미한 증상.
아마도 가장 중요한 장점 중 하나는 가격입니다. 오늘날 소포스비르와 다클 라타 스 비르는 우리 회사에서 비교적 저렴하게 구입할 수 있습니다.
Sofosbuvir과 daclatasvir는 세계 의학에서 C 형 간염 치료에 급진적 인 변화를 일으켰다. 이로 인해 환자는 심각한 부작용없이 효과적인 치료를받을 수있게되었다.
Sofosbuvir 및 Daclatasvir - 항 바이러스제는 모든 유전자형의 바이러스 성 C 형 간염 치료에 사용됩니다. Sofosbuvir의 1 개의 정제는 유효 성분 sofosbuvir 400 mg의 양을 포함합니다. Daclatasvir - 활성 물질 Daclatasvir 60mg을 함유 한 정제.
원래의 약은 주성분과 추가 성분을 포함하며, 그 역할은 정제의 껍질을 형성하고 활성 물질 복용 효과를 향상시키는 것입니다.
쉘 타블로의 구성에 대한 설명 Sofosbuvir :
- 폴리에틸렌 글리콜;
- 산화철;
- 이산화 티타늄;
- 활석;
- 알콜
- 크로스 카르멜 로스 나트륨;
- 콜로이드 성 이산화 규소;
- 마그네슘 스테아 레이트;
- 만니톨;
- 미결정 셀룰로오스.
중요합니다. 이 약물은 단독 요법이 아니며, 리셉션 목적으로 다른 의약품, 특히 Daclatasvir와 결합됩니다.
정제 Daclatasvir의 성분 묘사 :
- 상기 필름 커버는 녹색 쉐이드를 갖는다.
- 다크 라 타스 버디 하이드로 클로라이드;
- 마그네슘 스테아 레이트;
- 셀룰로오스;
- 실리카;
- 크로스 카르멜 로스 나트륨.
러시아어로 된 Sofosbuvir과 Daclatasvir의 최초 교육은 의사가 처방 한 계획에 따라 복합 약물을 관리하는 것을 포함합니다. 이 경우 환자의 90 %에서 치료에 대한 검토는 어떤 유형의 바이러스가이 질병의 원인이되는지에 관계없이 긍정적입니다.
두 약제는 모두 정제 형태로 제공됩니다. Sofosbuvir - 갈색 그늘의 타원형 형태의 타블렛. Daclatasvir- 녹색 그늘의 필름 표지에 둥근 정제.
대부분의 경우, 병용 요법은 바이러스 성 C 형 간염의 100 % 파괴와 간 담즙 시스템의 기능 회복에 기여합니다.
두 가지 활성 성분은 오리지날, Sovaldi, Daklinza 및 generics와 같은 많은 약품의 일부입니다. 그 중에는 Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir이 있습니다. 제네릭은 품질과 속성면에서 열등하지 않으므로 Sofosbuvir 및 Daclatasvir 사용에 대한 공식 지침을 확인할 수 있습니다. 수요는 그 가치로 이해할 수 있습니다. 원래 제품의 경우 가격이 너무 높고 모든 사람이 사용할 수 없습니다. Generics는 훨씬 저렴합니다.
약물 복용의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 6 가지 유전자형 모두의 C 형 간염 진단;
- HIV 동시 감염으로 인한 만성 C 형 간염의 존재;
- 만성 C 형 간염 간경변증.
활성 물질 인 Daclatasvir는 바이러스 단백질 5A (NS5A)의 억제제이며 보호 기능을 수행합니다. 그것은 바이러스에 의한 건강한 세포의 패배를 예방합니다. 이 약제는 다른 항 바이러스 약물, 특히 병원균의 번식뿐만 아니라 확산을 막는 NS5B 단백질의 억제제 인 Sofosbuvir와 함께 처방됩니다. 결과적으로 복제 프로세스가 종료되어 바이러스가 사망하게됩니다. 임상 연구와 환자 리뷰에서 보여지는 것처럼 약물 요법은 거의 모든 경우에 효과적입니다.
Sofosbuvir과 Daclatasvir는 다음과 같은 경우에는 복용해서는 안됩니다 :
- 임산부;
- 수유 중;
- 18 세 미만의 환자에게 약물의 효과가 밝혀지지 않았기 때문에
- 물질 중 하나의 개별적인 편협성;
- 환자가 이미 활성 물질 중 하나를 포함하는 약물을 복용하고있는 경우.
신중한 임명
주의는 생식 연령의 여성에게 약을 복용하는 것입니다. 병용 요법을 병행해야하는 경우에는 치료 효과가 감소 될 수 있으므로 의사에게 먼저 상담하십시오.
러시아의 Sofosbuvir와 daclatasvir는 다른 나라들과 마찬가지로 아직 어린이, 임산부 및 수유중인 여성에 대한 임상 시험을 통과하지 않았으므로 이러한 범주의 환자에 미치는 영향에 대한 결과는 없습니다.