B 형 간염 해독 검사

증거는 S3-Guideline 2011 권장 사항을 기반으로합니다.이 권장 사항은 정보 용이며 지역과 다를 수 있습니다. 따라서 B 형 간염 치료에 대한 정확한 적응증을 결정하려면 전문의와 상담해야합니다.

급성 B 형 간염

• 급성 B 형 간염에 대한 항 바이러스 치료는 성인의 경우자가 치유의 빈도가 높기 때문에 (환자의 99-100 %에서 관찰 됨) 표시되지 않습니다.
• 치료는 중증 급성 B 형 간염 (극심한 간염) 환자에게 적용됩니다.
• 프로트롬빈 시간 Kvik 6 개월을 검출 할 때. 만성 B 형 간염 치료의 적응증을 평가하기 위해서는 다음과 같은 검사 결과가 필요합니다.
  1) 염증 과정의 정도를 평가하고 간경화 / 섬유증을 진단하기위한 간 생검.
  2) PCR에 의한 바이러스 DNA의 정량 분석;
  3) ALT 수준을 결정합니다.
  디코딩은 표에서 자세히 볼 수 있습니다.

B 형 간염 검사를 통제합니까?

급성 B 형 간염

• 정상화를 완료하기 위해 Kvik에 의한 간 기능 검사 (AlAT 및 AsAT) 및 프로트롬빈 시간을 제어하십시오.
• 완전한 혈청 전환까지 3 ~ 12 개월마다 HBsAg 및 항 HBs를 통제하십시오. 항체 전환은 HBsAg이 10mU / ml보다 큰 병용 항 바이러스 (실험실에서만 진단 됨)로 음성 인 시간입니다.
• 12 개월간의 항 바이러스제가 6 개월이 지나면 PCR로 바이러스의 DNA를 결정할 필요가 있습니다.

주요 문헌 : Cornberg M et al. : 예방 접종, 진단 및 치료 B 형 간염 바이러스 치료. AWMF- 등록 번호 : 021/011. 독일어 지침

B 형 간염 검사의 해독

B 형 간염은 간세포에 영향을 미치는 바이러스 성 질환으로 염증을 일으 킵니다. 주의를 기울이지 않으면 만성적 인 형태의 간경변과 간암이 발생할 수 있습니다.

이러한 위험은 바이러스가 혈액 단백질에 결합하여 사람이 감별하기 전에 오랫동안 몸에 숨길 수 있다는 사실 때문에 발생합니다. B 형 간염 바이러스로 인해 수 년 동안 살 수 있습니다.

바이러스에 대한 항체를 생성하기 위해 신체를 자극하는 예방 접종은 바이러스 감염을 예방하는 데 도움이됩니다.

그러나 그것을하지 않은 사람들은 정기적으로 혈액 내 간염 항원의 존재 여부를 검사해야합니다.

이것을 위해서는 테스트를 통과해야합니다. 연구의 종류, 헌혈 준비 방법, 결과를 해독하는 데 드는 비용 등을 자세히 설명합니다.

B 형 간염 검사를 위해 통과 한 테스트

항체는 바이러스 항원으로부터 신체를 보호하도록 설계되었습니다.

우선,이 질환을 검사 할 때, 그들은 혈액 내 항원과 항체의 존재에 대한 정 성적 검사뿐만 아니라 정량 검사를 수행합니다.

유전자형을 확립하기 위해 바이러스의 DNA를 결정하려면 유전자형을 실시하십시오. 질병을 감지하는이 방법은 더 정확하지만 비용은 더 많이 듭니다.

간염이 발견되면 의사는 바이러스가 인체에 초래 한 해를 결정하기 위해 다른 유형의 검사를 보낼 수 있습니다. 생화학 적 혈액 검사, 간 기능 검사 등이 있습니다.

분석 암호 해독

해독면에서 현대 의학 센터에서는 바로 다음날 결과를 얻을 수 있고 의사가 진단 결과를 전달할 수 있다고 주장 할 수 있습니다. 연구를 진행중인 많은 환자가 있거나 실험실의 작업이 다른 방법으로 조정 된 경우에만 지연이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우 에든, 헌혈 후, 언제 결과를 얻는 지 알려줍니다.

해독은 혈액에서 바이러스에 대한 항체뿐만 아니라 항원의 존재 또는 부재 인 B 형 간염 표지자의 존재 여부를 검사 한 후에 수행됩니다.

HBsAg

B 형 간염 바이러스 항원의 존재를 보여 주며 질적 양적 일 수 있습니다. 얼굴은 0.5IU / ml입니다. 결과가 적 으면 혈액에 바이러스가 없음을 나타냅니다 (모든 B 형 간염 표지자의 부정적 결과 만). 복제 능력이 낮은 바이러스가 존재할 수도 있습니다.

지정된 값보다 큰 결과는 바이러스의 운반체 또는 급성 또는 만성 형태의 간염의 존재를 나타냅니다.

Hbeag

이 항원은 질적 인 방법으로 만 설치됩니다. 음성 결과는 간염이 없거나 (다른 마커도 음성 인 경우) 또는 바이러스가 "수면 중"상태에 있거나 낮은 복제 능력을 가지고 있음을 나타냅니다. 또한 바이러스의 부화 또는 회복 기간의 시작을 나타낼 수도 있습니다.

양성 결과는 바이러스의 생식에서 높은 강도의 질병의 급성 또는 만성 형태를 나타냅니다.

안티 HBcor

이 항체는 존재할 수도 있고 없을 수도 있습니다. 따라서 결과는 "양수"또는 "음수"가됩니다. 항체가 검출되면 체내에 바이러스가 있음을 분명하게 나타냅니다.

부재시의 경우 다음과 같은 주장이 제기 될 수 있습니다.

• B 형 간염 바이러스는 몸 안에 있지 않습니다 (다른 마커도없는 경우).
• 가능한 급성 형태의 질병 (비활성 단계에서);
• 만성 간염 발달은 배제 할 수 없습니다.

안티 - hbe

과거의 항체와 유사하게 시험 결과는 이러한 유형의 단백질 화합물의 존재 또는 부재를 나타냅니다.

진단 결과가 양성인 경우 B 형 간염의 급성 증상이 회복 단계의 시작임을 나타냅니다. 또 다른 경우에는 그 결과가 만성적 인 형태의 질병의 존재를 나타냅니다. 어떤 사람이 바이러스의 매개체가되는 옵션은 제외되지는 않지만 그는 "자는"경우, 간염의 증상이나 징후가 없습니다.

연구 결과가 부정적인 결과를 보인다면, 아마도이 유형의 간염에 걸린 적이없는 사람 일 것입니다. 질병의 만성적 인 경과와 HBs 항원의 존재는 배제되지 않습니다.

안티 - HBs

분석을 통과하면 값은 다음과 같을 수 있습니다.

첫 번째 경우에는 항원이 발견되지 않는다고합니다. 이것은 바이러스가 신체에 부딪치지 않았거나 질병이 급격하다는 것을 의미합니다 (이러한 경우는 예외입니다).

두 번째 경우는 다른 것을 의미 할 수도 있습니다. 검사 전에 예방 접종이 이루어진다면 실패라고 주장 할 수 있습니다. 이러한 결과는 급성 질병의 형태에 대해 말하거나 바이러스가 잠들고 비활성 상태에있는 상황을 설명 할 수 있습니다.

또한 두 번째 경우에는 감염 효과가 높은 만성 형태의 질병이 존재할 수 있습니다. 우리는 낮은 재현 능력으로 항원의 혈액 내 존재를 배제 할 수 없습니다.

백신 접종 후 세 번째 옵션이 나타나면 면역 반응의 유무와 절차의 성공 여부를 나타냅니다. 질병의 급성 형태에서는 회복 단계를 보이며 만성적 인 경우 바이러스의 낮은 감염력입니다.

항 HBc IgM

이 항체의 존재 여부에 대한 검사는 양성, 의심 또는 음성 일 수 있습니다. 첫 번째는 환자가 급성 형태의 질환 (드물게 만성)을 가지고 있음을 의미합니다.

결과가 "의심스러운"경우 10-14 일 후에 테스트를 반복해야합니다.

음성 결과는 바이러스의 부재, 잠복기 또는 만성 질환의 존재 여부를 나타냅니다.

DNA 검사

40 IU / L 이상의 값은 신체에 바이러스가 감염되었음을 나타냅니다. 지시약이 적 으면 2 가지 옵션이 가능합니다 : 간염이 없거나 샘플에 바이러스 분자 수가 적 으면 측정 정확도의 한계를 벗어납니다.

분석의 암호 해독은 이러한 테이블에 그룹화 할 수 있습니다.

유전자형

현재 B 형 간염 바이러스의 최소 10 가지 유전자형이 인식되며 각 바이러스에는 자체 지리적 분포가 있습니다. 각각의 경우에 유전자형에 관한 정보는 의사에 의해 독점적으로 해독되며, 확립 된 가치는 없습니다.

재미있는 사실 : 간염 백신의 효과는 간염을 가지고 있기 때문에 중국 오리, 마멋 및 땅 다람쥐에 의해 결정됩니다.

분석을 언제해야합니까?

어떤 증상이 없어도 위의 테스트를 수행 할 수 있습니다. 예방 차원에서 수행하십시오.

암호 해독을위한 충분한 돈을 가진 사람은 분석을 위해 피를 기부 할 수 있습니다. 이러한 증상이 확인되면 진단을 통과해야합니다.

• 만성 피로, 어려움없이 이전에 행해지 던 일상 활동을위한 힘의 부족;
• 이전에 맛이 좋았고, 식욕을 더 이상 일으키지 않았으며, 메스꺼움과 구토를 느꼈습니다.
• 피부 또는 눈 단백질이 갑자기 황색을 띄기 시작했다.
• 복부 나 오른쪽 hypochondrium에 통증이 있습니다.
• 아무 이유도 관절에 불쾌한 고통을 보지 못했다.
• 발열, 어떤 질병의 흔적도 없음;
• 어두운 소변이 있었고 배설물이 변색되었습니다.

헌혈 준비

이 경우, 채취 한 혈액 샘플을 기초로 한 검사에 대한 일반적인 규칙은 적합합니다.

• 마지막 식사와 헌혈 사이의 시간은 적어도 8 시간 (바람직하게는 12 시간)이 걸립니다.
• 검사하기 1-2 일 전, 알코올, 지방 및 튀김 음식의 사용을 포기할 필요가 있습니다.
• 10-11 시까 지 혈액을 기증하는 것이 좋습니다.
• 의료기관 방문 전야에 정신적, 육체적 스트레스가 없어야하며, 헌혈하기 직전에 약 15-20 분 동안 안전하게 앉아 있어야합니다.
• 환자가 약이나 다른 약을 복용하는 경우, 검사를 받기 전에 의사에게 알려야합니다.
• 환자가 검사되는 검사실에 따라 다른 요구 사항이 가능합니다.

결과가 정확하고 왜곡되지 않도록 규칙에 충실하십시오.

분석 가격

연구 비용은 실험실에서 사용되는 장비, 시약, 대중 기관 및 기관의 위치, 위치에 따라 다릅니다.

우리는 러시아와 우크라이나의 평균 가격을 제시합니다.

C 형 간염 혈액 검사 테이블

간에서 가장 흔한 전염병 중 하나는 급성기에 C 형 간염입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 발생합니다. 질병은 피를 통해 전염되므로 모든 사람이 감염 될 수 있습니다. 현대 의학의 큰 진보에도 불구하고 C 형 간염 치료는 여전히 어렵습니다. 이 현상의 원인 중 하나는 바이러스 감염을 확인하기가 매우 어렵 기 때문에 늦은 진단입니다. 현재까지 C 형 간염에 대한 여러 가지 방법이 있습니다.이 기사에서는 C 형 간염 혈액 검사법을 설명하고 테이블을 해독합니다.

바이러스 성 간염 C의 여러 유전형이 있습니다. 이들 각각은 신체에 다른 영향을 미칩니다. 유전자형에 따라, 치료법의 특정 복합체가 수행된다. 이 전염성 질병은 뚜렷한 임상 양상을 나타내지 않으므로 간혹 간경화 및 수반되는 질병의 발생을 초래하는 만성 형태로 변합니다.

정보의 해석

분석을 정확하게 해독하고 유능한 전문가 만 치료를 처방 할 수 있습니다. 음성 ELISA 및 PCR 검사는 신체에 바이러스 성 C 형 간염이없는 것을 나타냅니다. 그러나 한 번 부정적인 검사 결과가이 심각한 질병으로 아프지 않다는 것을 100 % 보증하지는 않습니다. 간염에는 잠복기가 있기 때문에, 또는 숨김이라고도합니다. 바이러스가 혈액에서 검출 될 수없는 경우입니다.

생화학 분석에서 바이러스 성 간염에 감염되었을 가능성이있는 사람에게는 빌리루빈, 알칼리성 인산 가제 및 단백질 스펙트럼과 같은 지표의 규범에주의를 기울입니다.

총 빌리루빈 수치는 신체의 과정의 중증도로 판단 할 수 있습니다. 증가 된 빌리루빈은 간 기능 부진을 의미합니다. 일반적으로 지수는 20 μmol / l까지입니다. 온화한 형태의 질병에서이 지표는 90 μmol / l를 초과하지 않습니다. 중등도의 중증도에서 빌리루빈은 170 μmol / l에 도달 할 수 있으며 중증도는이 값보다 큽니다.

혈청 내 총 단백질 지표는 65 ~ 85 g / l 범위 여야합니다. 총 단백질이 65g / l보다 적 으면 간에서의 병리학 적 과정을 말합니다. 또한 AST (건강한 사람에서는 75 U / l를 초과해서는 안됨) 및 ALT (50 U / l 미만)의 지표에주의해야합니다.

특급 진단의 유형

이러한 방법을 사용하여 바이러스 성 질병을 진단 할 경우 :

• ELISA. 이 기술은 혈액 (IgG, IgM)에서 항체를 결정합니다. 긍정적 인 결과는 그 사람이 이미 병원균과 접촉하고 있다는 것을 의미합니다. 인구의 3 분의 1 이상이 긍정적 인 결과를 보이지 않습니다. 이것은 모호한 양성 결과를 나타낼 수 있으며, 이는 의문의 여지가 있습니다.
• C 형 간염에 대한 RIBA (recombinant immunoblotting) 분석.이 방법은 주로 양성 ELISA 검사 결과를 확인하는 데 사용됩니다. 이 기술은 체내에서 병원체의 존재를 결정하는 것을 허용하지 않습니다. 결합되지 않은 면역 블로 팅은 바이러스에 대한 항체의 존재를 결정합니다.
• PCR. 이 기법은보다 정확한 결과를 제공 할 수 있습니다. PCR은 RNA 바이러스 검출을 목표로합니다. C 형 간염을 사용하면 실험실 연구를 통해 신체에 항체가 없을 때 가능한 빨리 질병을 확인할 수 있습니다. 따라서 PCR은 감염 후 처음 5 일 동안 진단을 허용합니다.

현재 PCR에는 2 가지 버전의 의약품이 사용됩니다.

1. 높은 품질. 간염에 대한이 분석은 전염병에 대한 항체를 검출하는 경우에 수행됩니다.
2. 양적. 혈액 및 치료 중재에서 항체를 검출 한 환자의 초기 치료 중에 배정하십시오. 혈액 검사를 해독하여 치료법을 모니터하고 확실한 진단을 내리고 치료 전략을 결정합니다.

정량 분석의 해석

다음으로, C 형 간염 해독 표의 혈액 검사를 고려하십시오.

B 형 간염 검사

매년 바이러스 간 손상 환자의 수가 약 20 % 증가합니다. 상당 부분의 환자는 의료 종사자이며, 물론 놀라운 사실입니다. B 형 간염 백신 접종이 오래 전부터 진행되어 왔음에도 불구하고이 질병의 위험은 질병의 시작 시점에 증상이없는 상태에 있으며 늦은 진단과 심각한 합병증 (경우의 10-25 %)이 동반됩니다. 그 중 간경화, 간 기능 부전 및 기관 조직의 악성 종양을 강조하는 것입니다.

간 기능을 회복시키고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해서는시의 적절한 진단이 필요하며 그 결과가 치료 전술을 결정합니다.

가장 흔히 진단되는 유형은 B 형 간염 및 C 형 간염입니다. 치료 방법 및 바이러스 성 질병 예방에 관해 인구를 알리기 위해 7 월 28 일 전 세계적으로 간염 일 (Hepatitis Day)이 개최됩니다.

간염의 진단은 질병의 임상 적 그림, 검사실 자료 및 도구 검사를 토대로합니다.

복잡한 증상

진단 방법은 먼저 질병의 임상 증상을 분석하는 것입니다. 진단의 중요한 구성 요소는 기억 상실증의 수집입니다. 의사는 환자의 직업, 생활 방식, 나쁜 습관, 근무 조건, 과거 및 만성 질환에 대해 알아야합니다.

대부분의 경우 병리는 감염 후 3 개월 후에 나타나기 시작한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

어떤 경우에는 잠복기가 6 개월까지 지연 될 수 있습니다. 이미이 단계에서 실험실 진단을 통해 혈액의 바이러스 성 병원균을 검출 할 수 있습니다. 이와 관련하여 매년 질병의 위험이있는 사람들의 예방 검진을 실시해야합니다.

사람들은 흔히 병리학의 첫 징후를 다른 질병과 혼동하므로 일반 의사, 류마티스 전문의 또는 피부과 의사에게 의뢰 할 수 있습니다. 환자는 심각한 약점, 성능 저하, 두통 및 관절통 (관절통)에 대해 걱정합니다.

고열, 신체 통증 및 icteric 증후군의 징후 (피부의 황변, 점막, 소변의 어두움 및 대변의 변색)가 종종 기록됩니다. 때로는 뾰루지 (조밀 한 결절)의 형태로 발진이 있습니다. 중독이 증가함에 따라 구역질, 구토 및 오른쪽 hypochondrium에 통증이 조인. 또한이 단계에서 혈액 생화학 분석 지표가 악화됩니다.

황달의 배경과 관련하여 우측 hypochondrium zone의 촉진 (probing)은 간 비대 (간장의 증가)를 나타냅니다. 왼쪽에는 확대 된 비장 (비장 비대)이 감지 될 수 있습니다. icteric 증후군이 끝나면 환자는 훨씬 가볍게 느껴지지만 이것은 임상 적 개선 일뿐입니다. 검사에서 간 기능 이상이 나타나고 간세포 비대증이 지속됩니다.

실험실 기술

환자의 임상 상태를 분석하고 신체 검사를 수행 한 후 의사는 추가 연구 범위를 결정합니다. 간염 B의 검사실 진단에는 간 질환을 감지하는 몇 가지 방법이 포함됩니다. 그들은 간 기능 장애의 정도를 평가할뿐만 아니라 장기 손상의 원인을 밝힐 수 있습니다.

우리 시대에는 :

효소 면역 측정법을 나타내는 ELISA. 바이러스에 대한 항체를 검색하도록 지정됩니다. 오늘의 기술은 가장 유익하고 빠른 것으로 간주됩니다. 또한 재료비가 많이 들지도 않습니다.

PCR. 이 연구는 중합 효소 연쇄 반응을 나타낸다. 실험실 방법은 바이러스 활동을 평가하고 질병을 확인하는 기회를 제공합니다.

생화학 이것은 B 형 간염에 대한 비 특이적인 분석입니다. 그러나 바이러스 병원균을 검출 할 수는 없지만 간 기능 장애의 중증도, 염증 과정의 정도, 증상 치료 차트 작성이 필요합니다.

간염 마커 탐지

이 분석은 바이러스 간 손상의 진단에 중요한 연구입니다. 그것은 당신이 그것에 병원체와 항체를 감지 할 수 있습니다. 아래에 우리는 질병의 완전한 그림을주는 지표가있는 표를 제시합니다.

감염자는 다른 사람들에게 특히 위험합니다. 사실 병원균은 "준 활성"상태에 있으며, 그 결과 임상 증상은 없지만 감염의 위험은 여전히 ​​남아 있습니다.

B 형 간염 검사를 통과하면 혈액에서 다음과 같은 변화가 감지됩니다.

• HBsAg "+", HBeAg "+", anti-HBe "-"의 진단 후 6 개월 만에 높은 수준의 DNA 배경을 나타냅니다.이 그림은 활동적인 과정을 나타냅니다.
• HBsAg "+", HBeAg "-", 양성 안티 - HBe 높은 수준의 DNA - 소위. HBe는 음성 간염이지만 활동에 대해서는 의심의 여지가 없습니다.
• HbsAg "+", HBeAg "-", 양성 안티 - DNA 복제율이 낮은 HBe - 무증상 운송에 대해 이야기합니다.
• HbsAg "-", anti-HBe "+", anti - HBs "-"- 바이러스 성 B 형 간염의 잠복기 특징입니다.

PCR 진단

간 조직에서 바이러스 과정의 진단을위한 또 다른 중요한 분석은 PCR입니다. 혈류에서 감염성 병원균을 검출 할 수있는 기회를 제공합니다. 이 분석을 통해 바이러스 농도를 추정 할 수 있으며, 그 결과가 양성 또는 음성 반응을 나타낸다.

PCR 중에 병원성 병원균의 DNA가 검출되면, 의사는 환자의 간염 유무에 대해 결론을 내린다.

일반적으로 바이러스 DNA 검색은 간염 마커를 평가 한 후 수행됩니다.

PCR을 제외한 모든 검사가 환자의 회복을 나타내면 환자는 여전히 바이러스 감염의 매개체이며 다른 사람에게 전염성이 있다고 간주됩니다.

생화학 연구

간 질환의 간접적 인 징후를 평가하기 위해 생화학이 할당됩니다. 분석에는 동맥의 건강을 나타내는 많은 지표가 포함됩니다. 프로트롬빈 수준에 따라 선에서 염증 과정의 중증도를 판단 할 수 있습니다. 따라서 프로트롬빈이 30 % 이하로 감소하면 출혈이 유의하게 증가합니다. 점수가 낮을수록 출혈로 환자를 구할 확률이 낮아집니다. 일반적으로 95-105 %에 도달합니다.

생화학은 다음과 같은 지표를 포함하며, 그 지표의 수준은 간장 상태에서 판단 할 수 있습니다.

1. 빌리루빈. 간 조직에서 경미한 염증 과정의 경우, 수준은 85 μmol / l를 초과하지 않습니다. 중등도 코스는 159로 증가하는 특징이 있습니다. 감염성 기원의 중증 간염과 관련하여 빌리루빈은 200에 도달 할 수 있습니다. 레벨의 증가는 직접 및 간접 빌리루빈 분획으로 인해 발생합니다.
2. ALT, AST (글 랜드 효소). 일반적으로 30-40 U / l를 초과하지 마십시오. 간염의 급성 염증에서 효소는 극적으로 증가 할 수 있습니다. 천천히 증가하는 성능으로 만성 질환이 의심됩니다.
3. LDH 4, 5 - 간세포의 파괴 (간세포의 파괴)를 나타냅니다. 병리학은 250 U / l 이상의 규범을 초과합니다. icteric 기간의 첫번째 10-15 일에서는, 젖산 탈수소 효소에있는 증가는 관찰된다;
4. 알칼리성 인산 가수 분해 효소 - 지시약의 속도는 90 U / l을 초과해서는 안됩니다. 임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 생리 학적 증가가 관찰 될 수 있습니다. 병리학 적 조건에 관해서는, 혈액 내 높은 함량은 담관의 패배와 함께 기록된다;
5. GLDG - 간세포의 패배를 나타냅니다. 글 랜드에서의 영양 장애 과정의 발달과 함께 혈류에서 글루타메이트 탈수소 효소의 수준이 상승합니다.
6. LDH (솔비톨 탈수소 효소). 규범 (1 U / l 이상)을 날카롭게 넘으면 질병의 급성 진행을 의심해야합니다. 보통 간염과 함께, 비율은 20 배 증가합니다.
7. GGT. 35-50 U / l 이상 증가하면 간 조직 손상의 증거가됩니다.
8. FMFA는 간염을 진단하고 간독성 물질과 접촉하는 사람들을 선별하는 데 사용됩니다. 일반적으로 표시기는 1U / l 수준입니다. 글 랜드의 염증의 급성 형태에서, 그것은 10 배 증가합니다. 위험한 산업 노동자는 2 배나 증가합니다.

콜레스테롤, 알부민 및 thymol 샘플에 관해서는 정량적 구성에서 큰 변화가 간 기능 장애와 다른 기관의 질병을 나타낼 수 있습니다.

생화학 연구의 신뢰할 수있는 데이터를 얻으려면 몇 가지 권고 사항을 준수해야합니다.

1. 빈 헌혈시 아침에 헌혈이 일어납니다.
2. 마지막 식사는 분석 전날 20.00보다 늦어서는 안됩니다.
3. 연구 삼일 전에 술과 지방이 많은 음식을 마셔서는 안됩니다. 과전압을 피하면서 신체 활동을 모니터해야합니다.
4. 진단 5 일 전에 간 기능에 직접 또는 간접적으로 영향을 줄 수있는 의약품 복용을 중단하십시오.

종종 생화학 분석의 변화가 간염 검사의 이유입니다.

경음악 진단

이전에는 간 병변의 진단을 검증하는 가장 신뢰할 수있는 방법은 생검이었다. 그것은 얇은 바늘을 사용하여 실시되었으며, 바늘 영역 (늑골 사이)의 피부를 관통했습니다. 간 조직은 국소 마취하에 채취되었는데, 이는 다소 고통스러운 절차로 간주됩니다.

현재까지, 간 조직의 병변을 진단하기위한 개선 된 방법이 개발되었다. 이러한 기술 중 하나는 elastography입니다. 이것은 간 조직의 상태를 평가하는 비 침습적 방법이며 진통과 도덕적 준비가 필요하지 않습니다.

특징

초음파와 달리 elastography는 간 조직의 탄력뿐만 아니라 밀도에 대한보다 정확한 그림을 제공합니다. 이 방법은 간염 진행의 지표 인 섬유증의 정도를 확립하는 것을 허용합니다. 만성적 인 병리학 과정에서 선의 정상적인 실질이 결합 조직으로 대체되어 기관의 기능을 방해합니다.

엘라스토머의 정확도는 99 %에 이릅니다. 절차 기간은 10 분입니다. 환자는 처음에 소파에 앉은 후 의사가 특별한 센서를 사용하여 오른쪽 hypochondrium의 영역을 탐험하기 시작합니다. 사용 된 장치의 진단을 위해 Fibroscan.

일시적인 초음파를 수행 할 때 섬유 아세포 측정 센서가 늑간 공간에 설치됩니다. 조직에서 방출되는 저주파수 진동은 전자기파로 변환됩니다. 파동의 특징은 간 조직의 밀도에 달려 있습니다. 따라서 그 선의 영향을받은 부위의 위치를 ​​결정할 수있을뿐만 아니라 그 기능을 분석 할 수 있습니다.

방법의 다양성

Elastography는 여러 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다. 즉, 동적 인 압축 연구의 형태로 수행 할 수 있습니다. 첫 번째 방법은 맹검 검사를 포함하며, 그 기간 동안 선의 영향을받는 부위를 확인하고 그 변화의 범위를 결정할 수 있습니다.

압축 elastography는 오른쪽 hypochondrium의 피부에 약간의 압력에 의해 온라인으로 수행됩니다. 연구의 성적서에는 영향을받는 조직의 영역과 선의 밀도가 포함됩니다. Fibroscanning은 필요에 따라 반복 될 수 있습니다. 그것은 환자의 건강에 해로운 영향을 미치지 않습니다.

설문 조사 실시와 관련된 제한 사항은 다음과 같습니다.

• 임산부,이 진단의 배아에 대한 영향이 완전히 이해되지 않았기 때문에;
• 연구의 기술적 타당성이 결여되어 높은 비만도를 가진 사람들;
• 맥박 조정기를 가진 환자.

현재까지 초기 단계에서 간 질환을 발견 할 수있는 많은 방법이 있습니다. 혈액 검사에서 빌리루빈의 증가가 검출되었는지 또는 초음파 검사 중 간에서 의심스러운 병변이 검출되었는지 여부에 관계없이 진단을 계속하고 간 기능 장애의 원인을 알아내는 것이 좋습니다.

또한 임신 예방 접종, 안전한 친밀감, 정기적 인 검사, 임신을 계획 할 때주의 다른 사람의 면도기와 문신을 할 때주의해야합니다.

B 형 간염 혈액 검사 해독

의료계에서 B 형 간염은 오늘날 가장 위험한 것으로 간주됩니다.

이 바이러스는 감염된 혈액과 접촉하여 전염 될 수 있습니다. 네일 살롱의 속껍질 가위, 의료기구, 특히 필요한 살균을받지 않은 치과 의사의 도구 또는 신뢰할 수있는 방법으로 수행되지 않은 것입니다. 또한이 바이러스는 성행위를합니다.

B 형 간염의 질병을 확인하기 위해 환자는 분석을 위해 혈액을 채취해야합니다.

위에서 설명한 바와 같이, 바이러스는 성적으로 전염 될 수 있으며, 가정을 통해 혈행 형 전파에 속합니다. 감염되면 바이러스가 간세포로 들어가고 거기에서부터 몸 전체로 퍼지기 시작합니다. 이 바이러스는 순환계를 통해 전파되며, 온도에 매우 강하며 살아있는 세포에 해를 끼칠 수있는 능력을 유지합니다.

B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?

사람이 B 형 간염의 첫 증상을 경험 한 경우, 즉시 의사와 상담하고 검사를 받아야합니다. 환자를 검사 할 때 혈액을 채취하여 검사합니다. 빈속에 혈액을 채취하면 마지막 식사는 적어도 8 시간 전이어야합니다.

인체에 질병의 존재를 확인하려면 3 가지 유형의 혈액 검사를 수행해야합니다.

• 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 세포에 HBV DNA가 존재 하는지를 보여줄 것이다.
• 환자의 혈액에서 단백질과 항원의 존재를 검사하십시오.
• 단백질의 존재에 대한 분석은 질병의 악화를 나타냅니다.

의사는 질병의 완전한 그림을 확립하기 위해 여러 마커에 대한 임상 테스트를 수행하는 경우가 많습니다.

B 형 간염에 대한 면역 학적 검사

이 기간 동안 B 형 간염에 대한 면역 학적 검사가 신뢰할 수 있습니다. 간에서 형성된 혈액에서 항체를 검출하기위한 검사입니다. 일반적으로 B 형 간염 검사는 개별 단백질 세포의 수집 된 데이터를 디코딩하는 것을 포함합니다. 검사하는 동안 그러한 항체에주의하십시오 :

• HBsAg은 질병의 알기도 전에 감염 초기에 종종 발견 될 수 있습니다. 긍정적 인 표시는 그 사람이 감염되었음을 나타내지 만, 완벽하게 건강한 사람에게는 긍정적 인 결과가있는 경우가 있습니다. 환자의 신체에 0.05 IU / ml 이하가 있고 항체 농도가 높을 경우 결과는 음성이며 분석 결과는 양성이다.
• HBeAg -이 항체는 거의 모든 감염된 환자에서 발견됩니다. 장기간 고농축의 항체가 혈액에 존재하면이 질환은 만성적 인 형태가됩니다. 양성 표지는 질병의 악화를 의미합니다. 환자의 신체에 앞서 언급 한 항체가 존재한다는 것은 질병이 진행되어 피크에 도달했다는 것을 나타냅니다.
• 항 HBc에는 IgG와 IgG의 두 종류가 있습니다. 혈중 항체 IgM의 존재는 그 질병이 가장 높은 지점에 이르며 만성 형태로 변할 수 있음을 시사합니다. 의사는이 항체가 혈구 수를 증가시키지 않도록해야합니다. 다행스럽게도 lgG는 B 형 간염 바이러스에 대한 면역성을 형성한다는 것을 의미합니다.
• 항 HBe 항체는 질병이 정상적으로 진행되고 B 형 간염에 대한 면역이 환자의 몸에서 형성된다고 말합니다.
• Anti-HBs - 이는 환자가 건강하고 면역 체계가 훨씬 강하다는 것을 의미합니다.

PCR에 의한 HBV DNA 검출

환자가 B 형 간염 바이러스에 감염되었는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 임상 연구의 경우 CRC 방법을 선택하십시오. PCR은 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction)의 약자로, 체내에서 바이러스의 존재를 확인할 수 있습니다.

연구 결과는 간세포에서 유전자 병원체의 존재를 확인하는 데 도움이됩니다. 적절한 절차를 통해 결과가 신뢰할만한 것으로 간주됩니다.

• 고품질 RPC - 양수 또는 음수 결과. 이 절차는 B 형 간염에 감염된 것으로 의심되는 모든 환자에게 의무적입니다. 바이러스가 DNA 세포에 소량 존재하는 경우에는 발견되지 않습니다.
• 정량적 RPC. 이 연구는 바이러스의 존재 유무뿐만 아니라 감염 단계도 보여줄 것입니다. 질병의 단계를 결정함으로써 필요한 치료 요법을 지정할 수 있습니다.

무엇보다도 ROC는 치료를 정확하게 처방하고 심지어 약물의 복용량을 조정하는 데 도움이됩니다. 치료 요법의 기간도 결정되며, 어떤 경우에는 미리 종결 될 수 있으며 다른 환자에게는 추가적인 재활 과정이 필요합니다.

B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사

감염과 질병 경과를 전체적으로 파악하기 위해서는 생화학 적 혈액 검사가 필요합니다. 이 연구는 환자의 내 장기 상태와 기능을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 분석은 신체의 대사 과정을 전반적으로 보여 주며 대사율에 대해서도 말해줍니다.

생화학 분석은 질병에 대항하는 신체의 정상적인 싸움에 필요한 모든 비타민과 미량 원소를 나타내며 면역 체계를 강화시킵니다.

B 형 간염 검사는 사립 또는 공립 병원에서 실시 할 수 있습니다. B 형 간염 바이러스가 인체에서 생화학 적 분석에 의해 검출되면 그러한 성분이 있습니다.

효소 ALT (AlAt)의 정량 분석

이 효소는 B 형 간염 바이러스의 발병 또는 만성 형태로 고농도에서 발견 될 수 있으며 효소는 간세포에 존재하며 혈류 때문에 모든 혈관을 통해 퍼집니다.

신체 내 물질의 농도는 분기마다 한 번 분석해야하는 것 때문에 끊임없이 변하고 있습니다. ALT 덕택에 바이러스의 활동뿐만 아니라 간과 유기체에 미치는 부정적인 영향의 정도를 평가할 수 있습니다.

AST- 효소의 정량 분석

단백질은 인체에서 가장 중요한 물질 중 하나이며 모든 중요한 장기는 심장을 포함하여 그로부터 만들어집니다. B 형 간염 병의 경우 AST의 높은 비율은 간 섬유증을 나타냅니다.

높은 비율은 간 세포의 파괴를 나타냅니다. 최종 진단을 위해 AST와 ALT의 비율을 고려해야합니다. 두 효소 모두가 고농도로 존재하면 간 괴사가 발생합니다.

빌리루빈

헤모글로빈은 간과 비장의 조직에서 분해되어 빌리루빈과 같은 물질이 나타납니다. 이 구성 요소는 담즙의 기초입니다. 빌리루빈은 직간접적일 수 있습니다. 혈중 직접 빌리루빈 농도가 높으면 B 형 간염 또는 다른 간 질환에 감염 될 수 있습니다.

혈액에서 비 직접적인 빌리루빈 농도가 높으면 길버트 증후군이 발생합니다. 또한, 모든 빌리루빈 농도가 높으면 담관의 개존 성이 떨어진다. 간염에 감염되면 소변이 어두워지고 얼굴과 흰 눈은 황색이됩니다.

알부민

알부민은간에 합성되는 단백질입니다. 인체 내 단백질 함량이 낮 으면 간 세포가 손상됩니다.

총 단백질

환자의 신체에서 총 단백질 농도가 감소하면 간을 위반하는 것으로 나타납니다.

GGT (GGTP)

이 효소는 의사가 황달이나 담낭염을 진단하는 데 사용됩니다. GGT 수치가 상승하면 만성 알코올 중독이나 약물 중독의 결과로 발생할 수있는 간 세포에 대한 독성 손상을 나타냅니다. 단백질은 알코올과 독소에 대해 극도로 민감하며 과량 일 때 단백질의 활성이 증가합니다.

크레아티닌

간에서 단백질 대사가 일어나며,이 대사 산물을 크레아티닌이라고합니다. 크레아티닌 수치가 감소하면 간 기능이 느려집니다.

단백질 분획물

단백질 함량이 낮 으면간에 명백한 위반이 있음을 나타냅니다.

B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.

바이러스를 진단하려면 여러 가지 다른 연구를 수행해야합니다. 복합물에서 모든 검사의 결과는 질병의 명확한 그림을 줄 것입니다.

간염의 PCR 및 생화학 적 분석에 대한 설명

간염은 독성 물질에 의한 세포 파괴로 인해 간에서 염증 과정입니다. 간염에 대한 분석을 해독함으로써 간 질환으로 고통받는 환자의 건강 상태를 객관적으로 판단 할 수 있습니다. 전염병 의사가 연구 결과를 이해하는 방법을 알려주고 추가 치료를 처방합니다. 환자는 독립적으로 데이터를 연구 한 결과, 항상 현실과 일치하지 않는 특정 결론을 이끌어냅니다.

B 형 간염 바이러스는 혈청에 포함되어 있으며 특정 검사실 진단 방법을 통해 병원균 항원 및 항체를 검출 할 수 있습니다.

간염 검사 목록

간장 바이러스 성 염증의 진단은 특별한 연구에 의해 확인됩니다. 치료 과정을 거치기 전에 환자는 검사를받습니다.

1. 환자는 7.00에서 9.00 사이의 아침에 연구를 위해 혈액을 제공합니다. 환자는 12 시간 동안 음식을 삼가해야합니다. B 형 간염의 정량 분석은 혈청 내 바이러스 및 항체가의 존재를 결정합니다. 동시에 의사는 PCR 반응을 사용하여 HBV DNA를 확인하는 연구를 처방합니다.
2. 감염된 환자에서는 항 HBc IgG 단백질과 HBsAg 항원이 존재합니다. 특정 면역 글로불린은 환자의 혈청에서 간염 바이러스의 농도가 급격하게 증가 함을 나타냅니다. Anti-HBc에 대한 음성 검사의 경우, IgG는 다른 질병의 존재에 대한 추가적인 연구가 수행됩니다.
3. 질병의 악화 기간을 연구하여 면역 글로불린 HBeAg과 항 HBc IgM을 결정합니다. 올바른 진단을 내리는 것은 바이러스 성 RNA의 발견 이후에 가능합니다.이 경우 간염은 분자 생물학적 방법으로 확인됩니다.
4. PCR은 간 질환의 진단을 위해 널리 사용됩니다 - 정량 방법은 간염의 효과적인 치료를 처방 할 수 있습니다.

면역학 연구

환자가 위험한 바이러스를 다루는 능력을 확립하려면 신체 저항 수준을 진단하십시오. 실험실 연구의 전체적인 복잡성으로 인해, B 형 간염에 대한 항체 인 면역 학적 요인의 양적 및 질적 지표가 확립되었습니다.

HBsAg 단백질은 병원균의 슈퍼 캡시드 (바이러스 엔벨로프)의 구성 요소 인 표면 항원입니다. 주요 기능은 건강한 간세포에 의한 바이러스 흡착 과정에 참여하는 것입니다. HBsAg 펩타이드는 알칼리 (Ph = 10), 2 % 클로라민 및 페놀 용액과 같은 환경 요인에 내성을 나타냅니다.

HBsAg 표지자는 감염된 사람의 혈청에 존재합니다. 출현 직후, RNA는 합성을 번역 할뿐만 아니라 이전 마커의 핵심 Ar 입자도 포함합니다. 그것은 간염의 활동 단계의 발전의 증거입니다.

만성 환자에서 HBeAg의 존재는 감염 과정의 활성화 단계의 시작임을 나타냅니다.

항 HBc 마커에는 IgG와 IgM의 두 종류의 항체가 들어 있습니다. 이것은 하나의 항원에 특이적인 단백질입니다. 이 질병의 급성 형태는 Anti-HBc와 IgM의 존재를 특징으로합니다. 양수 값은 이전의 간 질환을 나타냅니다.

정량 분석

병원체의 활동을 결정하기 위해 PCR 분석을 처방합니다. 바이러스 부하 수준과 환자가 회복 할 확률을 설정합니다. 중합 효소 연쇄 반응은 잠복기가 끝난 후에 수행됩니다. 연구 과정에서 HBsAg뿐만 아니라 HBeAg 마커도 결정됩니다.

간염에 대한 PCR 분석을 디코딩하면 병리학 적 과정의 활동 정도와 복합 요법의 효과를 결정할 수 있습니다.

의사는 환자의 신체가 항 바이러스제에 얼마나 영향을 받는지와 만성 간 질환의 원인을 제거하기위한 조치가 취해질 수 있는지 여부를 결정합니다. 이 경우 트랜스 아미나 제 지수가 증가하고 원인 인자 활성도 지수가 정상 지수보다 몇 배 높으며 아미노산 농도는 ml 당 DNA 106 copies 이상입니다.

혈액 내 transaminase norm은 효소 AsAT와 AlAT의 값에 해당합니다. 여성의 알라닌 아미노 트란스 퍼 라제 (alanine aminotransferase)는 32U / l를 초과하지 않으며 남성의 경우 40U / l를 초과하지 않습니다. 어렸을 때 감염된 사람들의 바이러스 농도는 ml 당 10 만개입니다.

바이러스의 비활성 단계 및 항 -HBc의 경우, HBV DNA는 2000IU / ml의 범위이고, 사본의 수는 10,000을 초과하지 않는다.

분자 교잡 법

간염에 대한 ELISA 반응은 항체와 효소가있는 항원의 유형을 결정합니다. 단계적 연구는 받아 들일 만하지만 시간이 지나면 분석 결과를받은 전문가 만 올바른 진단을 내릴 수 있습니다.

immunoassay 동안 바이러스 성 간염의 마커는 HBsAg, 안티 Hbcor IgM 있습니다. 이 질환이 발병 할 때 PPBR-1.55, OPcr-0.27, HBsAg는 1.239, 바이러스 DNA는 검출되지 않는다. 치료 결과, 분석 결과 HBsAg은 1.07로 감소했으며 HBeAg은 음성으로 나타났습니다. 바이러스 DNA가 존재합니다.

음성 IgM, IgG, IgA 값을 얻은 경우 - 질병이 없거나 완전한 회복이 일어 났는지 여부를 결정하는 것이 필요합니다.

양성 IgG 값은 완전하게 형성된 면역성을 나타냅니다. 이 경우, IgM은 검출되지 않습니다. 간염에 대한 연구가 높은 IgM 역가를 나타냄을 아는 것이 중요합니다.

이 질환의 급성기에는 음성 IgG 값이 나타난다. 바이러스 성 질환의 완화에는 음성 면역 글로블린 IgM이 동반됩니다. ELISA는 상대적으로 간단하고 환자의 건강에 안전합니다.

생화학 적 혈액 검사

혈청 연구는 신체의 병리학을 확인하고, 진단을 지정하고, 간 작용을 평가하고 신진 대사에 대한 정보를 얻을 수 있도록합니다. 생화학 분석은 아침에 수행됩니다. 정맥혈에서 추출한 물질을 이용한 연구.

C 형 간염 검사를위한 준비 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.이 경우 모든 지표의 해독이 왜곡되지 않습니다. 총 빌리루빈은 일반적으로 8.55-20.2 mmol / l이며, 그 증가는 간 질환의 출현을 나타냅니다. B 형 간염의 경우 AlAT와 AsAT 값도 증가합니다.

건강한 환자의 알부민은 35-55 g / l입니다. 낮은 혈장 단백질 수치는 간장의 바이러스 성 염증을 나타냅니다.

정상적인 LDH 지수는 125-250 U / l의 범위이며, 성장은 질병이있는 장기의 세포의 변형과 파괴를 의미합니다. LDH (sorbitol dehydrogenase)의 지표는 간 조직의 상태를 나타냅니다. 정상적인 값은 0-1 U / l입니다. 성장률은 B 형 간염의 급성 경과 또는 만성 단계로의 전환의 특징적인 요소입니다.

단백질 GGG는 혈장에서 낮은 활성을 가지고 있습니다.

그것의 성장은 간 염증에서 관찰되고 오랫동안 지속됩니다. Norm - 남성의 경우 25-49 U / l, 여성의 경우 지표는 15-32 U / l보다 현저히 낮습니다.

만성 B 형 간염 징후의 해독

간 질환 마커의 확인은 진단의 실수를 막으려 고 의사의 주요 임무입니다. 다음 생리 학적 요소가 분석 결과에 영향을 미친다는 것을 아는 것이 중요합니다.

항원과 그 해독 표는 환자가 질병의 본질에 대한 아이디어를 얻을 수있게합니다.

B 형 간염 해독 검사

이 질병은 의약의 관점에서 볼 때 매우 어렵 기 때문에 HBsAg 바이러스의 단백질 분자, 즉 항원을 가능한 한 빨리 검출하는 것이 중요합니다. 감염은 다양한 형태의 존재가 특징입니다. 또한 질병이 어떻게 더 발전 할 것인지도 중요합니다. 초기 마커를 탐지하면 발생 초기에 질병을 진단 할 수 있습니다. 이를 통해 치료 과정을 계획 할 수 있습니다.

의학 요법의 증상과 본질

적시에 B 형 간염 검사를 통과하고 긍정적 인 결과를 얻는 대부분의 사람들은 전혀 기대하지 않기 때문에 화가납니다. 불행히도, 바이러스가 혈액에 나타날 때, 심지어 속도가 초과 되더라도 증상이 나타나지 않습니다. 최근 치료가 필요한 환자 수가 증가하고 있습니다.

감염은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 피부 나 점막이 손상된 사람은 위험합니다.

특정 증상이 나타나기까지 몇 개월이 걸릴 수 있습니다. 그리고 진단을 일찍 확립하기 위해서는 B 형 간염 클리닉에서 검사를 통과해야 비율을 얼마나 초과했는지 이해할 필요가 있습니다.

의사에게 등록하면 환자는 환자를 방해하는 증상을 나열합니다.

• 약점;
• 관절 통증;
• 감기와 관련이없는 온도의 상승, 장이나 신장의 통증 상태;
• 신체 가려움;
• 식욕 감퇴;
• 오른쪽 hypochondrium에 적당한 통증;
• 피부와 공막의 황변;
• 소변이 어두워진다.
• 배변 변색.

초기 단계에서 증상은 냉기와 쉽게 혼동됩니다. 그러므로 치료가 없으므로 간염이 종종 계속 진행됩니다. 급성 양식에 적절한 면역 반응이 있으면 질병은 거의 항상 사라집니다. 그리고 증상이 없다면, 즉 anicteric current가 있고, 만성적 인 형태가 나타납니다.

이 경우 증상은 다음과 같습니다.

• 간경변의 증가;
• 오른쪽면에 통증이있다.
• 소화 불량 질환;
• 식욕 감소;
• 트림, 메스꺼움, 자만심, 발한이 있습니다.
• 변이 불안정해진다.
• 피부의 가려움증, 온도 - 저급의 이상한 색조가 있습니다.

병력이 조사되고 환자가 검사 된 후 치료가 처방됩니다. 또한 마커 (예 : HBsAg, anti-HBc, HBeAg, anti-HBe), 초음파 등의 존재를 나타내는 혈액 검사 인 B 형 간염의 생화학 분석을 받아야합니다.

치료는 통합 된 접근법 만 포함합니다. 질병의 어느 단계에서 얼마나 어려운지를 고려합니다.

질병의 형태가 어떻든, 치료는 반드시식이 요법과 결합해야합니다. 질병이 급성이면 항 바이러스 치료가 필요하지 않습니다. 피의 독소를 제거하고 간을 회복시키는 약을 복용합니다.

만성적 인 형태로 어떤 수단이 사용됩니까?

• 치료가 효과적이기 위해서는 바이러스가 적극적으로 복제되지 않는 항 바이러스 약물이 필요합니다. 이러한 치료는 오랜 기간 동안, 때로는 수년 동안 지속될 수 있습니다.
• 치료는 간 기능 항진제와 면역 체계에 유리하게 영향을 미치는 약물을 사용하지 않고는하지 않습니다.

혈액의 원인 물질의 초기 단계에서 실험실 검사만으로 검출됩니다.

항원 및 항체

감염, 회복 또는 질병이 진행되는 것은 항체의 존재로 인해 발견 될 수 있습니다. 그들은 혈액에 바이러스가있을 때 나타납니다.

HBsAg은 소위 표면 항원 (surface antigen)입니다. 이것은 바이러스의 단백질 분자입니다. B 형 간염 검사실 검사가 양성이면 사람이 아플 수 있습니다. HBsAg은 면역 반응을 일으 킵니다 - 항 HBs, 즉 항체의 출현. HBsAg과 항 -HB 모두 존재할 때, 이것은 회귀 기간을 나타냅니다.

HBsAg은 반복 된 동결 및 해동을 견딥니다. 20 시간 동안 60 도의 온도를 유지합니다. 일반적으로 HBsAg는 감염 3 ~ 5 주 후에 발견 될 수 있습니다.

HBsAg 항원이 검출되면 다음과 같습니다 :

1. 간염은 심각합니다.
2. 만성 양식.
3. 건강한 바이러스 성 마차.
4. 치료는 급성 양식.

반 HBs가 있다면 - 시신은 스스로를 방어하려고합니다. 사람에게 예방 접종을 한 후에 Anti-HBs가 나타납니다. 면제는 10 년 이상 지속될 수 있습니다.

급성기가 끝나면 혈액에서 항 HBs가 생성되기 때문에 좋은 신호입니다. 전염성 과정이 감소하고 있습니다.

HBs 항원과 항 -HB는 바이러스 성 질병의 주된 지표입니다. 성적서에 HBcAg 항원 검사가 양성인 경우, 즉 속도가 초과되면 특정 시점에 사람이 감염되었습니다. 항 -HB의 존재에 대한 긍정적 인 결과는 신체에 대한 저항성을 나타냅니다. 면역계가 바이러스 성 단백질과 접촉하면 항 HBs 항체가 합성됩니다.

그리고 혈액 검사에 근거한 긍정적 인 수치는 다음과 같이 나타냅니다 :

• 예방 접종 후 면역;
• 한때 있었던 질병으로부터의 절대적인 자기 치유;
• 어떤 시점에서 병원체와 접촉하여 면역을 형성하고 간염이 없을 수도 있습니다.

감염이 발생했는지 여부를 확인하기 위해 특별한 검사를 통과해야합니다. 결과는 양수 또는 음수가됩니다. 전문가가 지향 할 특정 실험실 속도가 있습니다. 어떤 경우에는 해독으로 인해 환자의 분석 결과가 거짓으로 나타납니다.

왜 결과가 거짓입니까?

이미 언급했듯이, 항상 긍정적 인 분석을 할 수있는 것은 아닙니다. 때로는 디코딩 결과가 왜곡되어 표시됩니다. 자연의 다양한 요소가 연구 프로세스에 영향을 미칩니다. 거짓 긍정 비율은 매우 드뭅니다.

항체가 존재할 때 위양성 분석이 기록되지만 결과는 병원체가 없다는 것을 보여줍니다.

PCR (폴리 메라 이제 연쇄 반응) 도중 거짓 긍 정적 응답이 있습니다. 즉, 디코딩은 바이러스가 없음을 보여줍니다. 따라서 신뢰할 수있는 긍정적 또는 부정적 지표를 얻으려면 포괄적 인 설문 조사가 필요합니다. 따라서 규범이 초과되었는지 그리고 얼마나 많이 초과하는지 정확하게 판단 할 수 있습니다.

어떤 요인이 거짓 반응을 유발합니까?

가능한 경우 설문 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

• 자가 면역 질환;
• 종양학;
• 중증 전염병;
• 면책 특권;
• 양성 종양;

• 혈액 속의 저온 글로블린 대량;
• 자가 면역 간염;
• 위 호흡 기관의 급성 형태의 전염병.

또한 임신을 추가하거나 독감 예방 접종을 받거나 면역 체계를 자극하는 약물을 사용해야합니다. 또한, 검사 자체가 위반으로 수행 될 때 위양성 분석이 발생합니다.

실험실에서 결과 얻기 "Invitro"

민간 연구소의 경우, 예를 들어, "Invitro"와 같이 결과가 더 높은 품질을 갖습니다. 의사의 지시에 따라 "Invitro"에 도착하는 것은 필요하지 않습니다. 또한, 줄을 서서 기다릴 필요가 없습니다.

B 형 간염 검사실의 일일 검사는 많은 환자입니다. 설문 조사는 Invitro에서 지급되었지만 신뢰할만한 결과에 의해 정당화되었습니다. 일반 고객은 작은 할인 혜택을 누릴 수 있습니다.

예를 들어, Invitro는 PCR을 수행합니다. 이 방법은 정량적이며 정 성적입니다. 중합 효소 연쇄 반응은 바이러스의 DNA를 검출하는 것을 가능하게합니다. 또한 바이러스 부하에 의해 결정됩니다. 정량적 인 방법은 항 바이러스 요법이 얼마나 효과적인지 평가하는 데 필요합니다.

Invitro에서 정량 분석을하기 위해 환자는 시술 전에 아무것도 먹지 않아야합니다.

암호 해독 총계는 약간의 시간이 걸립니다. 또한 디코딩은 바이러스가 탐지되었는지 여부를 보여줍니다.