지침 Sofosbuvir과 Ledipasvir

Vihep SL은 C 형 간염의 원인에 대해 항 바이러스 효과가있는 복합제입니다. 간에서 바이러스 성 질병, 간경화 및 섬유증의 급성 및 만성 형태로 Sofosbuvir 및 Ledipasvir를 기반으로 한 약물을 구입하는 것이 좋습니다. GenericNames 센터는 질병의 다른 유전형을 가진 환자에게 도움을 제공합니다. 우리의 구색 - 심각한 결과없이 상당한 재정적 손실없이 바이러스 및 그 결과를 제거하는 데 도움이되는 신뢰할 수있는 제조업체의 저렴한 제네릭.

운영 형태 Sofosbuvir 및 Ledipasvir의 원칙

Vihep SL은 최적의 복용량의 수신 및 계산의 편의를 위해 특정 맛과 냄새가없는 정제 형태로 생산됩니다. 각 정제에서 활성 활성 성분은 다음과 같습니다 :

  • Ledipasvir (90 mg). 건강한 간 조직에 바이러스가 퍼지는 것을 막는 RNA 중합 효소 억제제. NS5A 단백질을 억제하는이 성분은 핵 사슬을 부분적으로 "절단"하는 것을 허용하지 않습니다.
  • Sofosbuvir (400 mg). 바이러스의 영향을 세포에 직접 차단하여 핵의 파괴를 방지합니다. 물질의 조성은 바이러스의 RNA에 묻혀있는 삼인산 (triphosphate)으로 이루어져 있으며, 납땜과 동시에 그것을 차단합니다. 임상 연구는 유럽과 아시아에서 가장 흔한 C 형 간염 유전자형 (1, 2, 3, 4)에 대해 성분의 유효성을 입증했습니다.

약물 효과를 높이기 위해 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아린산 마그네슘, 산화철 이산화 티타늄이 포함되어있어 바이러스 제거 후 자연 조직 재생을 제공합니다. Sofosbuvir와 Ledipasvir는 그 효과 때문에뿐만 아니라 전체 유기체에 대한 안전을 돌보는 데 가치가 있습니다.

징후와 금기 사항

다음과 함께 Sofosbuvir 및 Ledipasvir를 구입하는 것이 좋습니다.

  • 급성 형태의 바이러스 성 C 형 간염.
  • 만성 질환의 상태.
  • 바이러스 성 자연의 간 섬유증의 존재.
  • 간경화, 신체의 중요한 부분으로 퍼짐 포함.

사용 금지 금기 사항 :

  • 소수파. 젊은 시체에 대한 약제의 작용은 연구되지 않았으므로 최대 18 세까지 Vihep SL은 치료를 권장하지 않습니다.
  • 임신과 수유. 여성 신체의 호르몬 조절 기간에는 항 바이러스 약품의 국부적 효과조차도 모성 (각각, 어린이) 신체에 영향을주기 때문에 실용적이지 않습니다.

성분에 포함 된 물질에 대한 개인적 내약성. Sofosbuvir와 Ledipasvir의 지침에 따르면, 특히 복합체가 심혈관 계통에 영향을 미치는 약물을 사용하는 경우, 55 세 이상의 환자에게 약을 복용하는 것이주의해야합니다.

부작용 및 치료 처방 계산

확인 된 부작용 중 :

  • 일반적인 약점;
  • 피부의 감광성;
  • 메스꺼움;
  • 현기증;
  • 설사

원칙적으로 생리 학적 증상은 유기체가 의약품의 작용에 적응 한 후에 중단됩니다. 감광도는 치료 과정 전체에서 지속되므로 Vihep SL을 복용 할 때는 햇빛에 노출시키지 마십시오.

최적의 치료 기간 : 84 정 (12 주, 1 코스), 168 정 (24 주, 2 코스)에 따라 정제를 이용할 수 있습니다. 일반적으로 C 형 간염 바이러스를 차단하기 위해서는 충분한 1 코스의 치료가 권장되며, 어려운 상황이나 간장에 바이러스 성 손상이있는 경우 24 주간 알약 투여가 권장됩니다.

모스크바와 상트 페테르부르크에있는 저렴한 Sofosbuvir와 Ledipasvir를 사려면 프로젝트 "GenericNames"의 중심지를 제공하십시오. 자세한 정보를 얻고 제조업체에 문의하려면 웹 사이트에서 양식을 작성하십시오.

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Ledipasvir 및 Sofosbuvir 지침

Ledipasvir와 Sofosbuvir를 가진 인도 약 Ledifos

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 조합은 C 형 간염과의 싸움에서 가장 효과적이라고 알려져 있습니다. 러시아 의사에 대한 수많은 리뷰와 임상 연구의 결과로이 약제의 높은 효능이 확인되었습니다. 사용법에 대한 자세한 지침이 포함 된 러시아에서 가장 저렴한 가격으로 약을 사려면 공식 웹 사이트를 방문하십시오.

간염 치료의 새로운 시대 : Sofosbuvir 및 Ledipasvir

Ledipasvir와 Sofosbuvir는 항 바이러스 약물 인 Ledifos에 존재하는 활성 물질입니다. 결합 된 도구는 만성 바이러스 성 C 형 간염의 다양한 게놈 치료에 매우 효과적입니다.이 발달은 2014 년 초에 도입되었으며 현대 의학 분야에서 획기적인 발견입니다.

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이 도구는 인체에 ​​바이러스가 퍼지는 것을 막는 데 효과적입니다. 이것은 약화되고 더 많은 반복이 불가능한 결과로 발생합니다. 주요 구성 요소는 효과적으로 RNA 중합 효소 및 NS5A 바이러스 단백질 분자를 차단하는 기능을 수행합니다. 이러한 치료 효과는 급속한 돌연변이로 인해 자체적으로 바이러스를 물리 칠 수없는 환자의 면역계에 대한 중요한 지원이됩니다.

이 약물은 다음과 같은 치료를 목적으로합니다 :

  • 만성 바이러스 성 C 형 간염 (유전자형 1 및 4);
  • 동시 감염 (간염과 HIV 감염의 병용);
  • 간경화.

Ledipasvir와 Sofusbuvir는 간염 바이러스를 생존의 기회로 남겨 두는 매우 성공적인 조합입니다. 그들의 돌연변이 과정의 혁명적 원리가 있다는 것은 단백질 돌연변이 과정의 억제에있다.

이 도구는 다른 약물의 비효율적 인 사용 후에 신뢰할 수있는 치료법으로 입증되었습니다. 연구 결과에 따르면 C 형 간염 치료 과정에서의 성공 보장은 99 %에 이릅니다.

Sofisbuvir로 Ledipasvir를 사면 가격 및 구입처

인도에서 생산되는 일반 Harvoni는 Ledifos라는 상품명으로 러시아 바이어에게 제공됩니다. 러시아에있는 Sofosbuvir와 Ledipasvir의 비용은 모두에게 유효하지 않다. 많은 중개인이 엄청난 가격으로 약을 사려고 제안합니다.

가장 좋은 해결책은 C 형 간염 치료제를 공식 웹 사이트에서 구입하는 것입니다. 수많은 고객 리뷰를 통해 공식 공급 업체를 통해 무료 배송 및 제품 품질 보증을받을 수 있습니다.

또한 Ledipasvir와 함께 Sofsobuvir 약품을 중개인없이 하나 이상의 패키지로 구매하면 고객에게 추가 할인 혜택이 제공되는 경우가 있습니다.

Ledipasvir와 함께 Sofosbuvir는 얼마입니까?

약물의 개별 구성 요소의 비용은 15 000과 19 000 p입니다. 이는 조합보다 훨씬 비쌉니다. 28 정제를 가진 Ledifos의 1 병을위한 가격은 9 000 r입니다. 평균적으로 12 주간의 치료 과정에는 3 팩의 약물이 필요하며 총 27,000P입니다.

  • 모스크바 - 9 000 p.
  • 상트 페테르부르크 - 9 000 p.
  • 크라스 노야 르 스크 - 9,000 p.
  • 사마라 - 9 000 p.
  • 우크라이나, 키예프 - 9 920 UAH.
  • 우크라이나, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • 벨로루시, 민스크 - 754 흰색. 문지르다.
  • 인도 - $ 380

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Ledipasvir 및 Sofosbuvir에 대한 의사 리뷰

Ledipasvir와 Sofosbuvir에 관한 의사의 리뷰는 이러한 성분 중 하나를 사용한 단독 요법이 오래 지속되는 치료와 치유 효과를 제공 할 수 없다는 것을 확인했습니다.

장기간에 걸친 임상 실험을 통해 만성 간염의 치료가 단기 결과를 가져 오는 것으로 나타났습니다. 질병은 수년 후에도 다시 회복되는 경향이 있습니다. 인도에서 출시 된 Ledifos라는 약물의 최신 개발 덕분에 수년간의 병을 앓은 후 시체를 정상 상태로 되돌릴 수있게되었습니다.

간경변 진단이없는 환자 중 바이러스 반응이 10-14 주 동안 관찰됩니다. 지침에 설명 된 부작용이 없도록하십시오. 자금을 수령 할 때는 항상 자신의 발전 위험에 대해 반드시 기억해야합니다.

Stanislav Igorevich, 바이러스 성 질환 전문 의사, 모스크바

치료 과정에서, Ledipasvir와 Sofosbuvir의 물질의 조합은 자세하게 설명 된 공식 지침을 완전히 준수하기위한 필수 조건입니다. 특정 상황에서는 약물과 완전히 호환되는 추가 약물을 사용할 수 있습니다. 간경변 환자의 경우, C 형 간염 치료를 100 % 효과적으로하는 리바비린 (Ribavirin)을 처방합니다.

Marina Pavlovna, hepatologist (치료사), Kiev

전문가의 리뷰를 통해 의약품의 보장 된 치료 효과에 대해 가장 낙관적 인 견해를 가질 수 있습니다.

Ledipasvir 및 Sofosbuvir로 치료에 대한 환자의 사례

높은 비용에도 불구하고, Ledipasvir와 Sofosbuvir는 러시아에서 큰 수요가 있으며 이미 많은 긍정적 인 평가를 얻고 있습니다.

만성 간염은 23 년 이래로 아팠습니다. 나중에 그는 간 섬유증에 합류했습니다. 수년에 걸쳐, 많은 시간은 오래된 질병을 치료하는 것을 성공적으로 시도하지 못했습니다. 인터넷 자료 중 하나에서 나는 인도에서 제조 된 새로운 세대의 Ledipasvir와 Sofosbuvir의 준비에 관해 읽었습니다.

자금의 비용은 꽤 높았다. 나는 의사와상의했다. 그는 마약이 가격을 정당화한다고 확신했다. 전체 과정을 완료하는 데 24 주가 걸렸습니다. 치료가 완료된 후 검사 결과 혈액에 바이러스가 완전히없는 것으로 나타났습니다.

콘스탄틴, 34 세, 상트 페테르부르크

C 형 간염을 앓고 난 후 간은 끊임없이 걱정되어 완전한 삶을 살아갈 수 없게되었습니다. 전문가들은 고도의 효과적인 약물 복용의 필요성을 확신합니다. Daclatasvir와 Ledifos 사이에서 온라인으로 사람들에게서 긍정적 인 검토를 찾아 내서 후자에 찬성하여 선택했다.

그 치료법은 상당히 빨리 행동하기 시작했습니다. 이미 5 주 후 눈에 띄는 완화가 있었으며 부정적인 부작용도 발견되지 않았습니다. 전체 과정이 끝나면 수많은 시험에서 완전한 회복이 확인되었습니다.

Ksenia, 28 세, 세 바스 토폴

사용 지침

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 사용 지침은 약을 복용하는 방법, 표준 치료법의 예를 제시하고 치료법의 금기와 구성을 설명합니다. 적용 원칙은 간단하고 편리합니다 : 하루 1 정의 항 바이러스제를 음식과 함께 섭취 할 필요가 있습니다. 약물의 쓴맛 때문에 씹지 않고 삼키십시오.

동시에 Ledipasvir와 Sofosbuvir의 약물 요법을 따르는 것이 중요합니다. 환자는 자신을 활동으로 제한 할 필요가 없습니다. 치료 과정에서 일상적인 활동, 직장 또는 교육 기관에 계속 참여할 수 있습니다.

약물 Ledifos의 사용을 시작하기 전에 자격을 갖춘 전문가와상의하는 것이 필수적입니다.

생화학, 바이러스 유전형, 간 생검, 섬유 아세포 계측 등 필요한 모든 검사를 통과해야합니다.

종종 리바비린은 바이러스 부하의 감소를 표준화하기 위해 처방됩니다. 자기 투여는 엄격히 금지되어 있습니다. 치료 과정은 의료 감독하에 수행해야합니다. 약의 유효 기간은 발행일로부터 2 년입니다. 제품을 실온의 건조한 곳에 보관하십시오.

치료 요법

Sofidbuvir와 Ledipasvir 치료의 표준 기간은 3 개월입니다. 그러나, 질병의 다른 단계에서 약 Ledifos의 임명의 기능이 있습니다 :

  • 만성 C 형 간염 환자 - 간경변증의 징후가없는 1 차 환자 - 6-12 주;
  • 간경변증 환자, 과거 과거에는 효과가 없었던 환자 - 24 주;
  • 간경변 진단이없는 환자, 이전에는 효과가없는 약으로 치료받은 환자 - 12 주;
  • 낮은 바이러스 부하와 섬유화의 부재 - 8-12 주.

전체 치료 과정의 현재 2/3 계획에 따르면, 바이러스 부하가 없을 때 발생하는 것이 좋습니다.

금기 사항

간염 치료 중 Ledifos 복용은 금기 사항이 있습니다. 사용이 금지 된 수단 :

  • 주요 구성 요소에 대한 알레르기 반응이있는 경우 - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • 임신 중, 임신 중 및 수유 중;
  • 심각한 신장 기능 및 간 기능 장애가있는 경우;
  • 18 세 미만의 환자.

부작용

Ledipasvir 및 Sofosbuvir 복용 후 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 머리와 요추의 통증;
  • 메스꺼움, 설사, 식욕 감퇴;
  • 불면증, 과도한 피로;
  • 발진 및 붓기;
  • 호흡 곤란 및 호흡 곤란;
  • 발열

구토가 약을 삼킨 후 2 시간이 지나면 약을 반복해야합니다.

더 드문 부작용으로는 하트 비트 실패, 우울증 및 기분 변화가 있습니다. 증상이 나타나면 즉시 의사의 조언을 구해야합니다.

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 다른 약제와의 호환성

항 부정맥 약물 (디곡신, flecainide), 항 혈소판제 및 항응고제 (와파린, 다비가 트란), β- 차단제 (소프 롤롤, 아테 놀롤), 일부 면역 억제제 (시클로 스포린, 아자 티오 프린)으로 허용 동시 수신 Ledifos.

C 형 간염 및 sofosbuvir Ledipasvirom의 치료에서 수신 Elvitegravira, 엠 트리시 타빈, 카르 바 마제 핀, 페니토인, 세인트 존스 워트 허브와 병렬로 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 약물을 다른 성분과 동시에 사용하지 않아야한다. 그렇지 않으면 과다 복용의 위험이 있습니다.

제품에는 무엇이 포함되어 있습니까?

레디 포스 (Ledifos)는 타원형의 정제 (1 팩당 28 개)의 형태로 생산됩니다. 주요 유효 성분은 Sofosbuvir (400 mg)와 Ledipasvir (90 mg)입니다. 치료의 전 과정을 위해서 약이 얼마나 많이 필요합니까.

치료법을 올바르게 사용하면 가능한 가장 합리적인 시간에 질병을 제거 할 수 있습니다. 신세대의 구성 요소는 99 %의 사례에서 간염 치료에 효과적입니다.

그들의 탠덤 (tandem)은 인체에서 RNA 바이러스의 발달에 우울한 영향을 미치기 때문에 이로 인해 추가 복제가 중단됩니다.

큰 장점은 HIV에 감염된 노인 환자의 치료 가능성뿐만 아니라 다른 의약품과의 광범위한 호환성입니다.

마약 Sofosbuvir과 Ledipasvir의 진정성을 확인하는 법

원래 인도 제네릭과 가짜를 구별하기 위해 Ledipasvir와 Sofosbuvir 패키지의 내용과 모양을 면밀히 검토해야합니다. 약제는 항아리에서 구입할 수 있으며, 타원형의 타원형의 타원형의 주황색과 타원형의 L18이 있습니다. 하나의 패키지에 들어있는 타블렛의 수는 28 개입니다.

원본의 보증은 원산지 국가 바코드의 존재, 생산 위치의 표시 및 Ledifos 준비의 구성 요소에 대한 자세한 설명입니다.

뚜껑 아래에 보호 필름이 있으며, 항아리가있는 패키지에 일련 번호가 명확하게 표시되어 있습니다. 또한 상품 판매자는 적절한 품질 보증서를 보유해야합니다.

약물 Ledifos는 다음 아날로그로 표시됩니다 :

또한 : MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir는 가장 효과적인 것으로 간주됩니다. 이러한 제제는 Sofozbuvir 400g과 Ledipasvir 90mg을 함유하고 있으며, 보호 코팅이 된 정제 형태입니다. 그 차이는 약의 비용과 원산지 지정에있을 수 있습니다.

비디오 : Sofosbuvir 및 Ledipasvir로 C 형 간염 치료

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  1. 우파 엘리자베스 | 08.10.2017

나는 C 형 간염 유전자형 1b로 진단 받았다. 의사는 인터페론과 리바비린으로 치료해야한다고 말합니다. Ledifos 같은 약에 대해서 그는 듣지 않았다. 이 약의 치료를 주장해야하는 이유는 무엇입니까?

나는 그것이 가치가 있다고 생각합니다. 이것은 당신이 생각하는 것보다 더 합리적입니다. 인터페론의 위험성과 Ledipasvir의 전체 치료법에 대한 정보를 읽으십시오. Sofosbuvir는 치료법의 획기적인 치료법입니다. 이러한 치료법은 훨씬 효과적이고 안전합니다.

그는 레디 포스에게 사면을 얻었습니다. 주치의가 첫 번째 유전자형은 치료하기가 매우 어렵 기 때문에 이것이 진전이라고 생각합니다. 그러나 밝혀진대로 불가능한 것은 없습니다!

Ledifos는 물론 나를 크게 구출했습니다. 나는 아직도 내가 C 형 간염을 제거 할 수 있다고 믿을 수 없다.

2 년간의 고통이 얼마나 행복한 지. 저는 제 시간에 검사를 받았고 C 형 간염의 첫 번째 유전자형이 발견되어 운이 좋았습니다. 의사는 병합 요법을 처방했으며, 나는 이미 숙련되어 Ledifos에 관해 이야기했습니다. 그는 그와 같은 일반적인 것을 들었다고 말했지만 어디서 사야할지 몰랐다. 찾으면 그것을 치료에 포함시켰다. 나는 그 사이트에서 산다. 그 당시 가격은 꽤 받아 들여졌습니다. 치료는 오래 가지 않아서 6 주 만에 끝납니다. 완전히 회복했다! 나는 점검했다 : 모든 것이 깨끗하다!

저는 C 형 간염 바이러스로 진단받은 후 정기적으로 의사를 찾았습니다. 그들은 결코 치유되지 않을 것이라고 예언 했었고, 나는 전에 가야만했고 모든 것이 그렇게되었습니다. 예, 그는이 아픈 치료가 어렵다는 것을 이해했습니다. 다행히도 포럼에서 저는 Ledifos라는 약에 관심이있었습니다. 많은 사람들이 적극적으로 그것을 칭찬했다. 물론 광고로 보았지만 나는 주문하기로 결정했다. 제조자의 공식적인 웹 사이트에 샀다. 3 주 후에 정확히 도착한 약물은 의사의 감독하에 치료를 시작했다. 치료 12 주 후에 그는 검사를 받았고 바이러스는 발견되지 않았습니다. 이것이 우리가이 강한 약의 도움으로 모든 것이 가능하다는 것을 증명할 수 있었던 방법이며, 결코 포기할 수는 없습니다.

Ledipasvir sofosbuvir 지시

투약 형태 러시아어의 지시 사항에 따르면 두 가지 활성 물질을 함유 한 의약품은 노란색 또는 갈색 색조의 타원형 타블렛에서만 독점적으로 제조됩니다. 항 바이러스 약물 방출의 또 다른 형태는 제조업체가 제공하지 않습니다.

러시아어 지침에 따라 약물의 주요 구성 요소, Ledipasvir 및 Sofosbuvir는 바이러스 RNA 중합 효소의 억제제입니다. 약 복용 후 간에서 거의 활성화되면 단백질에 결합하고 복제 기능을 차단합니다. Sofosbuvir의 작용은 NS5A 단백질을 대상으로합니다. Ledipasvir의 효과는 NS5B 단백질에 있습니다. 상호 작용의 결과로 병원균의 번식이 종식된다. 결과적으로, 비리 온은 혈류에 들어가지 않고 건강한 간세포 (간세포)를 감염시키지 않습니다. 점차적으로 이것은 신체에서 바이러스의 완전한 죽음으로 이어진다. 약은 식사 전, 식사 중 또는 후에 복용 할 수 있습니다. 약물과 음식을 공유함으로써보다 빠른 흡수가 보장됩니다. Ledipasvir와 Sofosbuvir 모두 복잡한 사용이 필요합니다. 사람들이 원하는 결과를 제공 할 수 없기 때문에 단일 처방은 치료에 사용되지 않습니다.

활성 성분은 약 복용 후 몇 분 후에 신체에서 활성화됩니다. 대사 과정은 간에서 수행됩니다. 혈장에서 특정 시간이 지나면 각 활성 물질의 최대량이 포함됩니다. Sofosbuvir는 약물 복용 후 1 시간 30 분 후에 집중합니다. Ledipasvir의 농도는 약 4 시간 후에 관찰됩니다.

러시아어 Sofosbuvir 및 Ledipasvir에서 사용하기위한 지침 - 사용 지침

현대의 제약 시장에는 다른 제조업체의 복합 약물이 있습니다. 여기에는 길리 어드 사이언스 (Gilead Sciences)가 출시 한 미국의 원래 제품과 인도 제조업체의 아날로그 의약품이 포함됩니다.

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

각각의 사용에 대한 표시는 첫 번째 및 네 번째 유전자형 C 형 간염 진단입니다.

  • 간경화 및 기타 합병증이없는 경우;
  • 간경화 및 관련 질병이있는 경우;
  • 치료가 처음 수행되는 경우;
  • 이전에 치료 받았지만 치료로 인해 긍정적 인 결과를 얻지 못했을 때.

Sofusbuvir 및 Ledipasvir의 공식 지침 - 사용 지침에 따라 Ledipasvir / Sofosbuvir 정제의 치료 요법은 약 24 시간 간격으로 하루에 한 번씩 복용하는 것으로 나타났습니다. 약 복용 시간을 건너 뛰는 것은 권장하지 않습니다. 합격증의 경우, 앞으로 몇 시간 안에 활성 물질의 표준 용량으로 환약을 복용하는 것이 중요합니다. 선량 조정은 필요하지 않습니다.

복용하기 전에 정제를 부수거나 다량의 물이나 다른 액체와 함께 마셔서는 안됩니다. 이것은 약물이 위장관에서 더 빨리 용해 될 수있게하고 활성화 될 활성 물질을 허용합니다. 치료의 전체 과정은 12 주에서 24 주까지 걸릴 수 있습니다. 상세한 처방은 표에 열거되어있다.

사용 설명서 Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

사용 설명서 Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

이 기사에서는 sofosbuvir 400mg과 ledipasvir 90mg이 들어있는 Harvoni 약품의 사용법을 숙지 할 수 있습니다. 이 명령은 MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropak 플러스) Heterosofir 플러스 (Heterosofir 플러스) 아날로그 Harvoni (Harvoni), Hepcinat LP (LP Geptsinat)과 관련된다.

- C 형 간염 바이러스의 NS5A 억제제 (차단제)와 소포 비부르 (sofosbuvir) - C 형 간염 바이러스의 NS5B 폴리 메라 제 억제제

각 정제에는 Ledipasvir 90mg과 Sofosbuvir 400mg이 포함되어 있습니다.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 코포 비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트 및 현미경 셀룰로오스 입자. 정제는 산화철 (황색), 폴리에틸렌 글리콜, 폴리 비닐 알콜, 탈크, 이산화 티탄과 같은 비활성 물질을 함유하여 고체 형태로 생산되며 코팅됩니다.

분자식 : C49H54F2N8O6. 분자량 : 889.00.

Harvoni (Harvoni) - C 형 간염 바이러스에 대한 직접 작용의 항 바이러스 제제 인 Ledipasvir와 Sofosbuvir가 확정 된 복합 약물.

) 400 mg을 sofosbuvir (최대 권장량) 1200 mg의 (세번 최대 권장 용량) (2.67 배인 최대 권장 복용량) 120 밀리그램 / 2 회, 하루의 투여 량 Ledipasvir는 실시있어서의 QTc 간격의 신장을 초래하지 않는다 임상 시험.

Ledipasvir, Sofosbuvir 및 주 순환 대사 산물 인 GS-331007의 약물 동태 학적 성질은 성인 건강한 지원자 그룹과 만성 C 형 간염 지원자 그룹에서 연구되었습니다. 구강 투여시 Ledipasvir의 최고 평균 농도는 약물 복용 후 4-4.5 시간 내에 도달했습니다. Sofosbuvir는 급속하게 흡수되었고, 최대 중간 혈장 농도는 투여 후 -0.8-1 시간에 관찰되었다. 혈장 내 GS-331007의 평균 농도는 약물 복용 후 3.5-4 시간 내에 도달했다.

음식 상호 작용

Ledipasvir와 Sofosbuvir를 적당히 고 칼로리 (-600 칼로리, 25 % ~ 30 % 지방) 또는 고 칼로리 (-1000 칼로리, 50 % 지방)식이로 단식하면 AUC ^ sofosbuvir가 2 배 증가하지만 C 값에는 유의 한 영향을 미치지 않았다 ^ sofosbuvir. GS-331007과 Ledipasvir의 용량은 어떤 종류의 음식이 있더라도 변하지 않았습니다. C 형 간염 바이러스에 감염된 환자의 경우 음식 섭취 여부에 관계없이 3 단계 임상 시험의 반응 정도는 동일합니다.

Harvoni (Harvoni)는 식사와 관계없이 가져갈 수 있습니다.

Ledipasvir> 혈장 단백질에 99.8 % 이상 결합. 건강한 지원자가 14C-ledispavir 90mg을 1 회 복용 한 후 혈액과 혈장의 14C- 방사능 비는 0.51에서 0.66이었다.

Sofosbuvir는 약 61-65 %의 혈장 단백질에 결합하며, 약물 농도에 관계없이 1 μg / ml ~ 20 μg / ml의 값으로 결합합니다. GS-331007과 인간 혈장 단백질의 결합은 미미했다. 건강한 지원자에서 14C-sofosbuvir 400 mg을 한 번 복용 한 후 혈장과 혈액의 14C 방사능 값의 비는 약 0.7이었다.

시험관 내에서 CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A4에 의한 Ledipasvir의 독특한 신진 대사는 관찰되지 않았다. 산화 적 신진 대사가 느려 졌다는 증거는 발견되지 않았다.

소아 환자

Ledipasvir 또는 Sofosbuvir의 약물 동태 학은 소아 환자에서 연구되지 않았다.

노인 환자 :

C 형 간염 바이러스에 감염된 환자의 인구 학적 분석은 연구 된 연령층 (18 ~ 80 세)으로, 연령은 ledipasvir, sofosbuvir 및 GS-331007에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않은 것으로 나타났다.

간 기능이 손상된 환자

HCV에 감염된 환자의 인구 약동학 분석을 바탕으로, 간경변 간경변이 효과 ledipasvira, sofosbuvir 및 GS-331007에 아무런 임상 적으로 유의 한 영향을 미쳤다 것을 발견했다.

Ledipasvir는 바이러스의 복제에 필요한 C 형 간염 바이러스의 NS5A 단백질 억제제입니다. 세포 배양 및 교차 저항 연구에서 저항성의 선택은 ledipasvir이 NS5A에 미치는 영향의 방향성을 입증합니다.

Sofosbuvir는 바이러스 복제에 필요한 C 형 간염 바이러스 NS5B의 RNA 의존성 중합 효소의 억제제입니다. Sofosbuvir - 약리 활성 트리 포스페이트의 세포 내 대사 중에 형성 제제 뉴클레오티드 (GS-461 (203)), 중합 효소에 의한 C 형 간염 바이러스 RNA에 매립 NS5B는 사슬 종결 자로서 작용하는 우리 딘 유사체. 생화학 적 분석에서, GS-461203은 C 형 간염 바이러스 유전자형 1b, 2a, 3a 및 4a의 재조합 NS5B 단백질의 중합 효소 활성을 0.7 내지 2.6 pm 범위의 IC50 값으로 억제 하였다. GS-461203은 인간 DNA와 RNA 중합 효소 및 미토콘드리아 RNA 중합 효소의 억제제가 아닙니다.

C 형 간염 바이러스 레 플리 콘의 분석에서, Ledipasvir 대 유전형 1a 및 1b의 전장 레 플리 콘의 EC 값은 각각 0.031 nm 및 0.004 nm이었다. 임상 분리에서 NS5B 서열을 암호화하는 키메라 레 플리 콘 (chimeric replicons)에 대한 ledipasvir의 평균 EC50 값은 유전자형 1a의 경우 0.018 nmol (0.009 ~ 0.085 nmol : N = 30)이고 유전자형 1b의 경우 0.006 nmol (0.004 ~ 0.007 nmol; = 3).

Ledipasvir는 0.39 μm, 0.15 μm 및 1.1 μm의 농도로 각각 유전자형 4a, 5a 및 6a에 비해 유전자형 1에 비해 항 바이러스 활성이 낮습니다. Ledipasvir는 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm 및 264 nm의 EC50 값으로 유전자형 2a, 2b, 3a 및 6e에 대해 덜 두드러진 항 바이러스 효과를 보였다.

C 형 간염 바이러스 레 플리 콘의 분석에 따르면, 유전자형 1a 및 1b, 3a 및 4a 및 NS5B 유전자형 2b, 5a 또는 6a를 코딩하는 키메라 복제본 1b에 대한 임상 및 실험용 균주의 바이러스 복제를 억제하는 소포 비 비르의 농도는 0,014 내지 0.11 ㎛. 임상 분리에 NS5B 서열을 코딩하는 키메라 플리에 대한 평균 EC50 값은 0.062 미크론 1A 유전자형 하였다 (범위 0,029-0,128 미크론; N = 67), 유전자형 1b에 대한 0.102 미크론 (0.045 범위 - 170 마이크론, N = 106). 바이러스 감염 분석에서 유전자형 1a 및 2a에 대한 EC50ofosbuvir는 각각 0.03 및 0.02 μm였다. 인간 혈청의 40 %의 존재는 sofosbuvir의 C 형 간염에 대한 효과에 영향을 미치지 않았다. 인터페론 알파 또는 리바비린과 함께 소포 비부 르 (sofosbuvir)의 사용에 대한 평가는 레 플리 콘 세포에서 C 형 간염 바이러스 RNA의 감소에 대한 길항 효과를 나타내지 않았다.

세포 배양에 대한 내성

Ledipasvir에 대한 감수성이 감소 된 C 형 간염 바이러스의 레 플리 콘은 유전자형 1a 및 1b에 대한 세포 배양에서 선택되었다. Ledipasvir에 대한 감수성 감소는 NS5A가 유전자형 1a 및 1b의 아미노산 Y93H로 1 차 치환되는 동안 관찰되었다. 또한 유전자형 1a의 레 플리 콘에서 Q30E 치환이 형성되었다. 유전자형 1a의 Q30E 치환뿐만 아니라 유전자형 1a 및 1b의 Y93H의 유도 된 돌연변이 유발은 레지 디파 비르 (임상 및 실험 균주의 바이러스 복제의 50 % 억제를 일으키는 농도의 다양성이 1000 배 이상임)에 대한 감소 된 감수성을 나타냈다.

sofosbuvir에 대한 감수성이 감소 된 C 형 간염 바이러스의 레 플리 콘은 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a 및 6a를 포함한 많은 유전형에 대해 세포 배양에서 선택되었습니다. Sofosbuvir에 대한 감수성 감소는 모든 연구 된 유전형의 레플리콘에서 NS5B의 S282T의 주요 치환과 관련이있다. 8 개 유전형의 레 플리 콘 (replicons)에서의 S282T의 지시 된 돌연변이 유발은 소 포스 비르 (sofosbuvir)를 2-18 배 감소시켰다.

Ledipasvir은 NS5B에서 sofosbuvir로 유발 된 S282T 치환에 대해 완전히 활성이었고 NS5A로 유도 된 모든 Lipipasvir의 대체는 소포 스 비어에 완전히 영향을 받았다. 두 성분 모두 비 뉴 클레오 사이드 NS5B 억제제 및 NS3 프로테아제 억제제와 같은 다른 작용 기전을 지닌 직접 작용 항 바이러스제의 다른 부류에 대한 내성에 의한 대체에 대해 완전히 활성이었다. Ledipasvir에 대한 내성을 제공하는 NS5A 대체제는 다른 NS5A 억제제의 항 바이러스 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이전에 NS5A 억제제를 포함한 다른 약물 치료에 대한 반응을 입증하지 않은 환자의 효능은 입증되지 않았다.

사용에 대한 표시

Harvoni (Harvoni)는 유전자형 1의 성인 환자에서 만성 C 형 간염 (CHC) 치료제로 사용됩니다.

투여 량 및 투여

권장 복용량 (성인)

Harvoni (Harvoni)의 권장 복용량 - 식사에 관계없이 1 일 1 회 1 정.

치료 기간

재발의 위험 인자는 바이러스와 숙주의 원래 요소와 특정 소그룹의 치료 기간의 차이에 의해 영향을받습니다.

아래의 표 1은 Harvoni (Harvoni)가 약을 복용하고 복용하지 않은 기간, 간경변으로 고통받는 환자 및 그렇지 않은 환자에 대한 권장 사항을 제공합니다.

표 1 CHC 유전자형 1 환자의 Harvoni (Harmony) 약물 권장 기간

Ledipasvir 및 Sofosbuvir - 사용 지침

Sofosbuvira와 Ledipasyvra의 구성과 사용법

활성 성분 외에도 약물에는 보조적인 비활성 성분이 들어 있습니다. 그들의 역할은 알약의 껍질을 형성하고 약물의 효과를 증가 시키며 투여 후 흡수성을 촉진시키는 것입니다.

껍질의 조성 설명

  • 폴리 비닐 알콜;
  • 황색 산화철;
  • 활석;
  • 이산화 티타늄;
  • 폴리에틸렌 글리콜.
  • 코포 비돈;
  • 콜로이드 성 이산화 규소;
  • 미세한 셀룰로오스 입자;
  • 마그네슘 스테아 레이트;
  • 크로스 카멜 로스 나트륨;
  • 락토스 일 수화물.

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 러시아어 사용 지침에 따라 개별적으로 선택한 계획에 따라 약을 복용하십시오. 환자는 모든 권장 사항을 따른 경우에만 긍정적 인 결과를 기대할 수 있습니다.

직접적인 항 바이러스 작용의 다른 혁신적인 약물과 마찬가지로이 약제는 태블릿 형태로만 제공됩니다. 정제에는 노란색 또는 갈색 색조가 있습니다.

약물의 기초가되는 활성 물질은 모두 RNA 폴리머 라제 바이러스 단백질의 저해제 역할을합니다. Ledipasvir는 NS5A 단백질에 결합합니다. 대사 과정을 거친 후 물질은 활성 형태로 들어가 복제 과정을 방해합니다. Sofosbuvir는 NS5B RNA 단백질에 결합하고 그것에 유사한 영향을 미칩니다. 또한 간 효소의 생성을 차단하여 병원체가 증식하여 감염된 사람의 몸으로 옮겨 가게합니다. 결과적으로 인간의 면역계가 바이러스를 중화시킵니다. 치료 과정이 끝나면 바이러스가 죽고 회복이 시작됩니다.

그것은 중요합니다! 별도로 Sofosbuvir 및 Ledipasvir의 원래 지침에 따르면, 이러한 물질은 원하는 효과를주지 않습니다. 복잡한 수신의 경우에만 치료 결과를 얻을 수 있습니다.

신체에서의 신진 대사 과정은 약물을 섭취 한 직후부터 시작됩니다. 각 물질의 최대 혈장 농도는 다른 시간에 발생합니다. Sofosbuvir - 복용 후 한 시간 반, Ledipasvir - 약 4 시간 후.

러시아어로 된 약에 대한 원래 지침에 따르면, 식사와 상관없이 마약을 복용 할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 24 시간 휴식을 관찰하는 것입니다.

Ledipasvir과 Sofosbuvir는 미국 회사 인 Gilead Sciences Harwoni (Havroni)가 개발 및 제조 한 최초의 의약품의 기초를 이루고 있으며 다음과 같은 인도 의약품도 유사합니다.

  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
  • Ledifos (Ledifos).

약물의 구성과 지시는 절대적으로 동일합니다. 특성, 특성 및 효율성면에서 완전한 정체성을 특징으로합니다. 차이점은 가격입니다. 원래 약은 보통 사람들에게 너무 비싸다. 치료 비용은 최대 10 만 달러입니다. Generics는 상당히 저렴한 치료 옵션입니다. 약 1000 개의 재래식 유니트가 치료에 필요할 것입니다. 따라서 모든 사회 집단의 환자들은 완전한 치료를받을 수 있습니다.

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 공식 지침에 근거하여 첫 번째 및 두 번째 유전자형 C 형 간염 환자, 처음 치료를받는 환자 및 어떤 이유로 든 인터페론 치료를 완전히받지 못했거나 결과를받지 못한 환자를 대상으로 약물을 처방합니다. 합병증이나 합병증의 존재는 약물 투약 금기가 아닙니다.

사용 지침에 따라 설문 조사를 기반으로 치료 계획 및 치료 기간을 선택한 후 질병의 형태를 결정하기 위해 약물 사용을 시작하는 것이 좋습니다. 부적절한 치료는 효능, 무용약 또는 과다 복용의 감소로 이어질 수 있습니다. 약물 복용량 변경도 금지되어 있습니다.

어떤 약물과 마찬가지로,이 약물은 수신이 불가능할 때 수많은 금기 사항이 있습니다.

약은 처방되지 않습니다.

  • 이 그룹의 환자가 참여한 연구가 수행되지 않았고 어린 어린이 유기체에 대한 활성 물질의 효과가 연구되지 않았으므로 대다수의 나이까지 감염되었다.
  • 수유 기간 동안 임신 및 수유중인 여성;
  • 알레르기 반응이있는 환자, 약물 성분 중 하나에 대한 편협성;
  • Sofosbuvir를 포함하는 다른 항 바이러스 약물과 함께.

신중하게 설명 및 의료 지침에 따르면,이 약물은 가임기 여성에게 처방됩니다. 치료 기간 중에는 임신 중에 일시적으로 피하기 위해 피임약을 사용하는 것이 좋습니다.

주요 치료와 함께 모든 약물의 병행 투여 또한 바람직하지 않다. 이것은 부작용과 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 자세한 정보는 표에 나와 있습니다.

Ledipasvir와 Sofosbuvir를 가져 오는 방법? 지침, 부작용

하나의 타블렛에 두 가지 활성 성분이 동시에 존재하는 sofosbuvir ledipacvir는 매우 좋은 효과를냅니다. 생체 내 연구에서, 참가자의 97 %에서 지속적인 완화가 기록되었고, 그 중 치료의 과정을 다시 거친 사람들이 지속되었다. 대조군에서는 치료 과정이 12 주였습니다.

이 약은 미국에서 처음 합성되었습니다. 2014 년에 sofosbuvir plus ledipasvir라는 두 가지 활성 물질로 구성된 약용 제형이 공식적으로 등록되었으며이 약물의 대량 생산이 시작되었습니다. sofosbuvir와 ledipasvir를 사용한 C 형 간염 치료의 효과는 20 번째 레트로 바이러스 회의에서 확인되었습니다.

약의 조성

이 약물의 화학식은 두 가지 활성 성분을 포함하고 있습니다 : sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. 약물 sofosbuvir ledipasvir는 알약 형태로 만들어집니다.

sofosbuvir 400 mg 정제 Ledipasvir 90 mg의 중요한 특징 - 투여가 쉽습니다. 환자가 하루에 한 번 입원 시간을 기억하기 쉽기 때문에 약물 치료를 건너 뛸 위험이 0으로 줄어들므로 치료 효과가 높아집니다.

치료 메카니즘

약물 sofosbuvir ledipasvir의 작용의 기초는 바이러스 RNA 중합 효소의 억제입니다. 간 조직에 주사하면 활성 성분은 거의 즉시 단백질과 강한 결합을 형성하고 새로운 바이러스 성 비리 온의 합성을 완전히 억제합니다.

Sofosbuvir는 NS5A 단백질에 작용하고, ledipasvir는 NS5B 단백질에 작용합니다. 이 효과로 두 단백질 모두 파괴되기 때문에 성장과 발달을위한 영양 배지를 가지고 있지 않은 바이러스 입자는 복제를 완전히 멈추고 죽습니다.

단일 처방으로 치료하는 것은 효과적이지 않아 임상 적으로 입증되었으므로 다 성분계 약물의 생성은 C 형 간염 치료의 새로운 단계로 거의 100 %의 환자에서 긍정적 인 결과를 가져오고 환자에게 편안하게 사용할 수 있습니다.

사용에 대한 표시

입원의 주요 지표는 첫 번째 및 네 번째 유전자형의 바이러스 성 C 형 간염 진단이 확인 된 것이므로이 약물이 두 번째 및 세 번째 유전자형에 영향을 미치지 않는다는 사실을 고려하는 것이 중요합니다. sofosbuvir 및 ledispavir의 사용은 중증도 또는 중등도의 중증도 간 기능 저하 간경변, HIV 및 기타 관련 질병의 경우 정당화됩니다.

치료 요법

Sofusbuvir 400mg Ledipasvir 90mg은 1 일 1 회 1 정이 처방되며 동시에 24 시간 간격으로 약을 복용하는 것이 좋습니다. 알약을 갈아 치거나 씹는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 충분한 양의 물로 짜낸 물로 전체를 삼킬 필요가 있습니다.

이 표는 주 치료 요법을 제공하지만 최종 투여 량은 의사가 처방하고 Ledipasvir 및 Sofosbuvir 사용 지침은 일반적인 권장 사항 만 제공합니다.

제한 사항

의약품을 복용 할 때는 여러 가지 제한 사항을 고려해야합니다. ledipasvir과 sofosbuvir의 사용에 대한 주요 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 약물에 포함 된 모든 성분에 대한 알레르기 성 발현;
  • 임신, 특히 임신 첫 분기 및 모유 수유;
  • 어린이 연령 - 18 세까지,이 범주의 환자에 대한 임상 연구는 없습니다.
  • Ledispavir sofosbuvir는 남녀 모두를 임신 계획하는 동안 사용할 수 없습니다.
  • 간 또는 신장의 심각한 파괴, 회복의 상실;
  • 이 약을 다른 뉴 클레오 시드 억제제와 함께 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
  • 신경계 및 근육계 질환의 병력이있는 경우 경련성 증후군 및 실신이 발생할 수 있으므로 신중히 사용해야합니다.

부작용

sofosbuvir ledipasvir 치료 과정을 거칠 때 전반적인 내약성이 일반적으로 좋지만 부정적인 부작용이 발생할 수 있습니다.

sofosbuvir ledipasvir의 부작용은 다음과 같습니다 :

  • 일반적인 약점, 불쾌감, 피로;
  • 수면 및 각성의 위반;
  • 구토 충동의 출현.
  • 현기증;
  • 두통;
  • 의자의 위반;
  • 식욕의 일시적인 부족;
  • 알레르기 현상 - 가려움증, 두드러기.

ledipasvir sofosbuvir가 지침에 따라 정확히 취해 졌다고해도 치료의 어떤 단계에서 부작용이 생길 가능성을 배제하지 않으므로 그러한 반응이 즉시 발생하여 교정 약을 처방하는 전문가에게 즉시 연락하는 것이 중요합니다.

sofosbuvir 및 ledipasvir 치료의 이점

sofosbuvir와 ledipasvir로 C 형 간염을 치료할 때의 주요 이점은 다음과 같습니다.

  • 높은 안전성 프로파일 - sofosbuvir + ledipasvir의 부작용은 최소화됩니다.
  • 치료 과정의 치료 기간을 줄일 수있는 가능성;
  • HIV 바이러스 및 간경화의 존재 하에서 사용;
  • 제한없이 노인 환자를위한 완전한 치료 과정을 처방 할 수 있습니다.
  • 반복적 인 치료로도 성분에 대한 저항성은 최소화됩니다.
  • sofosbuvir 및 ledipasvir로 치료 한 거의 모든 환자에서 안정적인 관해율이 관찰됩니다.

결과적으로 우리는 소포 쉬 빌르 (sofosbuvir) 리 디스 파르 비르 치료가 담당 의사가 처방 한 치료법을 엄격하게 준수한다고 결론 내릴 수 있습니다. 동시에, 2 액형 약물의 균형 잡힌 형태의 효과는 동일한 투여 량에서 단일 제제를 복용하는 것의 효과보다 수 배 더 큽니다.

영원히 C 형 간염을 치료하는 방법?

신세대의 약인 Ledipasvir는 C 형 간염 1과 4 형을 영원히 치료할 수있는 가능성이 98-100 %입니다. 현대 의학은 인도 제약 회사 Zydus Heptiza의 공식 대표자로부터 러시아에서 구입할 수 있습니다.

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Ledipasvir와 Sofosbuvir로 C 형 간염 치료 요법

활성 성분 Sofosbuvir과 Ledipasvir는 만성 바이러스 성 간염 C의 병용 요법에 사용되는 항 바이러스 약물의 범주에 속합니다. 강력한 치료 효과로 인해 두 성분 모두 이집트와 인도 제약 회사에서 생산 한 최초의 복합 약물과 제네릭의 일부입니다.

특성 및 구성

이러한 활성 성분의 조합이 다양한 상표명으로 입수 가능하다는 사실에도 불구하고, Sofosbuvir의 용량은 항상 400mg이고 Ledipasvir 90mg입니다. 두 약물 성분 모두 특정 단백질 NS5B 및 NS5A의 억제제입니다. 결합 된 에이전트의 한 팩은 일반적으로 28 개의 활성 태블릿을 포함합니다.

인체의 내부 환경으로 방출되면 Sofosbuvir와 Ledipasvir는 간 조직에 빠르게 분포하여 바이러스 약제의 건강한 간세포로의 확산을 조절하는 복제 프로 테아 제의 합성을 차단합니다. 이 이중 마약 뇌졸중의 결과는 지속적인 바이러스 반응과 사람의 완전한 회복입니다.

미국에있는 제약 회사는 지정된 항원으로 Ledipasvir와 Sofosbuvir라는 약을 함유 한 독창적 인 항 바이러스 약품 Harvoni를 생산합니다. 또한 이집트 및 인도 제약 회사는 Ledifos 및 Hepcinat LP와 같은 허가받은 제네릭의 연속 생산에 종사하고 있습니다.

적응증

C 형 간염과 Sofosbuvir 및 Ledipasvir를 병용하는 것은 유전형 1b, 1 및 4의 치료에 중요합니다. 또한이 약물 성분은이 생물학적 화합물에 심각한 내약성으로 인해 Alpha Peginterferon의 사용을 포기해야하는 환자에게 효과적임이 입증되었습니다.

Sofosbuvir 및 Ledipasvir 기반 요법은 HIV 감염과 관련된 C 형 간염 유전자형 1을 치료하는 데 사용됩니다.

금기 사항

Ledipasvir와 Sofosbuvir의 사용에 대한 공식 지침은 금기 사항이있는 상태에서 이러한 약물을 사용할 수 없음을 나타냅니다.

  • 성분들 중 하나에 대한 과민성의 존재;
  • 수유 및 출산;
  • 18 세 어린이 및 청소년;
  • 역류의 단계에서 비뇨기 계통의 질병.

치료 목적으로, Sofosbuvir와 Ledipasvir를 포함하는 하나의 복합제 만 사용할 수 있습니다. 여러 품목을 동시에 사용하면 과다 복용 및 부작용이 발생할 수 있습니다.

부작용

이 약을 복용하는 배경에서 부작용의 발생률은 35 %를 넘지 않습니다. 사람이이 범주의 환자에 속하면 다음과 같은 현상에 직면 할 수 있습니다.

  • 변 장애 (설사);
  • 피곤함, 약점 및 일반적인 불쾌감;
  • 수면 장애;
  • 메스꺼움 및 구토;
  • 두통 및 현기증.

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 섭취에 의해 유발 된 모든 부정적인 반응은 인체 건강에 위협이되지 않습니다. 지정된 복용량을 준수하면 몇일 안에 부작용이 독립적으로 발생합니다.

사용 지침

Sofosbuvir와 Ledipasvir의 의약 성분의 조합은, 물을 충분히 마시 구두 복용하는 것이 좋습니다. 몸에 활성 성분이 균일하게 분포되도록하려면 Ledipasvir와 Sofosbuvir를 동시에 복용하는 것이 좋습니다. 권장 치료 용량은 1 일 1 회 1 정입니다. 지시 된 투여 량의 감소는 수행되는 치료의 비효율을 초래할 것이며, 그 증가는 유기체의 일반적인 중독을 유발할 수있다.

바이러스 성 C 형 간염의 원인균의 유전형과 병용 요법의 존재 여부에 따라 Ledipasvir와 Sofosbuvir의 병용 요법이 특징적이다.

약물 상호 작용

이 항 바이러스 성분의 조합이 인체에 안전하다는 사실에도 불구하고, Ledipasvir와 Sofosbuvir의 사용은 의약 물질의 특정 그룹과 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

  1. H2- 히스타민 수용체 길항제 (파 모티 딘).
  2. 프로톤 펌프 억제제.
  3. 제산제 (수산화 마그네슘).
  4. Hypericum의 추출물을 함유 한 식물성 영양 보조제 및 제제.
  5. Reductase 억제 물 (Rosuvastatin).

당해 약제와 병용하여 나열된 약제 군의 사용은 간염에 대한 약제의 치료 효과의 왜곡, 즉 혈액 중의 농도의 증가 또는 감소를 초래한다.

과다 복용

의료 행위에서 환자가 Sofosbuvir 또는 Ledipasvir로 증상 과다를 보이는 많은 임상 사례는 없습니다. 이러한 의약품 사용에 금기 사항이 없으면 인체는 이러한 성분을 유리하게 인식합니다.

매우 드물지만 치료 용량의 증가는 신체의 전반적인 중독의 증상, 과민성 증가, 무관심 및 수면 장애를 동반합니다. 제약 산업은 특정 해독제를 생산하지 않으므로 과용 치료는 증상 치료법을 기반으로합니다.

아날로그

Ledipasvir와 Sofosbuvir를 포함하는 약물은 동등하게 발음 된 항 바이러스 효과가있는 많은 유사체를 가지고 있지 않습니다. 이러한 치료법의 대부분은 Ribavirin 및 Alpha Peginterferon과 같은 의약품과 함께 사용됩니다. 이 약물의 가장 보편적 인 유사체로 다음과 같이 지정할 수 있습니다.

환자가 어떤 이유로 든 Ledipasvir로 치료에 접근하지 못하면 주치의는 나열된 유사 물질 중 하나를 선택합니다.

비용

Sofosbuvir와 Ledipasvir가 포함 된 약물의 가격 범위는 많은 요인에 달려 있습니다. 가격은 다음과 같은 요소의 영향을받습니다.

  • 원래 또는 일반 의약품;
  • 온라인 상점 또는 약국의 개별 가격 정책;
  • 시설이 구현되는 지역.

원래 약품 Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir)의 가격은 한 팩에 2 만 달러에 도달했습니다. 이 도구의 라이센스가 부여 된 제네릭 가격은 $ 270에서 $ 800까지 다양합니다.

이러한 도구를 구입할 장소를 말하면 온라인 상점 및 약국을 통해 제품을 판매하는 공식 중개인을 통해 원본 의약품 및 인증 된 해당 제품을 구입할 수 있습니다.

환자 및 의사 리뷰

Ledipasvir의 처방전 및 치료에 대한 통계를 고려할 때,이 구성 요소를 기반으로하는 항 바이러스 약물은 의학 전문가들 사이에서 가장 인기가 있습니다. 이러한 경향은 그러한 약물의 높은 효능과 부작용 위험을 최소화하기위한 것입니다.

Julia Anufrienko, 46 ​​세 :

"불행히도, Harvoni의 원래 의학은 나에게 너무 비싸다고 판명되었으므로, 나는 값싼 대체물을 찾아야했다. 공식 공급 업체를 통해 나는 Ledifos라는 약을 발견했습니다. 그것은 Sofosbuvir와 Ledipasvir로 이루어져 있습니다. 이 치료 12 주 후에, 나는 전반적인 상태에서 현저한 개선을 느꼈다. 나는 약과 그 가격의 효과에 상당히 만족한다. "

34 세의 Nadezhda Shcherbakova :

"내 검사 결과를받은 후 주치의는 내가 Sofedbuvir와 함께 Ledipasvir를 복용 할 것을 권고했다. 예를 들어, 그는 Harvoni 또는 그 아날로그 Hepcinate LP를 확인했습니다. 인도 제네릭은 상대적으로 저렴한 비용으로 많은 자신감을 갖지 못했습니다. 생각할 시간이 없었기 때문에 나는 Hepcinate LP를 주문하기로 결정했다. 나의 치료 과정은 24 주 였고 그 후 완전한 회복이 발표되었습니다. 분명히 기적이 있습니다! "

결론

이 성분들에 기초하여 올바른 약물을 선택하는 것은 개인적인 문제입니다. 그의 결정은 사람의 재정적 상황, 합병증의 존재와 본질, 그리고 유기체의 개인적 특성 (이들 구성 요소에 대한 과민성 포함)에 영향을받습니다.