B 형 간염 PCR

최신 항 B 형 간염 치료제 (HBV)의 사용 가능성을 명확히 나타내려면 진단을 정확하고 신속하게 검증해야합니다. 그러나 질병의 첫 주에 희소 한 임상 데이터와 제한된 면역 분석법으로 인해 진단 률이 감소합니다.

마커 HBc IgM, HBsAg, HBc, HBeAg, anti-HBe 표지가 있으면 HBV를 확인하거나 이전 질병의 사실을 입증 할 수 있습니다. 그러나 혈액 내에서 활성 바이러스 입자의 존재를 확인하고 연구 시점에서 PCR에 의한 수를 세는 것은 가능합니다. B 형 간염 검출을위한 정량적 실시간 검사 방법은 ELISA 진단 방법과 비교하여 진단 문제를 해결하고 수신하는 동안 질병 경과를 예측할 수 있습니다 항 바이러스제.

질병 진단의 기초

B 형 간염 진단은 임상 적 증상, 효소 면역 측정법 및 도구 연구 방법에 근거합니다. 질병은 잠복기 이후 급성기에 진행되며 감염 용량 및 치료 효과에 따라 만성 단계에 접어 들게됩니다. 치료의 주요 목표는 만성화, 즉 혈액에서 모든 바이러스 성 입자를 제거하는 것을 방지하는 것입니다. 이 질환의 임상 경과는 후속적인 바이러스 혈증이없는 치료법입니다.

감염을 제거한다는 사실은 양적 연구 방법에 의해 증명되어야합니다.

정성적인 효소 면역 측정법은 간접적으로 HBV를 진단 할 수 있기 때문에 신체의 내부 환경에서 병원균의 존재를 나타내지는 않지만 감염의 면역 반응을 특성화하고 치료의 효과를 모니터링하며 치료 사실을 입증하기가 어렵게됩니다. 그러므로 B 형 간염 환자 또는 진단 기준이있는 환자는 혈액 내 바이러스 입자 수를 정량화하기 위해 중합 효소 연쇄 반응을 수행해야합니다. 진단 률은 감염 DNA의 사본이 부족합니다.

진단 방법에 대한 설명

B 형 간염의 매우 민감한 PCR 진단 방법은 유전자 공학 분자 생물학 연구의 범주에 속합니다. 그것을 통해 환자의 생물 학적 물질에 바이러스 성 DNA의 양과 허용 속도에 의해 결정됩니다. 수득 된 결과에 따르면, 단위 부피당 바이러스 입자의 수는 확립된다. 진단 테스트의 재료는 환자의 정맥혈입니다. 섭취는 연구 결과에 대한 뱃속 혈청의 효과로 인해 빈속에 바람직합니다.

얻은 결과는 추가 전술의 해석 및 결정을 위해 의사에게 제공되어야합니다. 독립적 인 디코딩은 진단 적 가치를 나타내지 않습니다.

PCR 방법에 의해 얻어진 바이러스 성 입자의 수의 결과의 중요성은 효소 면역 측정법의 값을 초과한다. 실시간 모드 분석은 혈액에 질병의 원인 인자가 존재 함을 보여주기 때문에 정보의 내용이 다른 것보다 높습니다. ELISA가 배양 기간의 4 주에서 관찰되고 혈액으로부터 바이러스 제거 후 8 주 이상 지속되는 항체의 존재만을 나타내는 경우, 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 질병의 활성 경로 또는 치료법을 명확히 확인하고, 처방 된 치료의 동역학을 특징으로한다.

병원체 입자의 정량적 측정을 통한 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 진단의 문제를 해결하여 치료 효과가 부족하기 때문에 회복 또는 지속적인 치료로 인한 치료를 중단합니다. 이 방법은 HBV 바이러스에 대해 가능한 한 구체적이며 허용 가능한 오류로 구별됩니다.

적응증 및 성능 목표

B 형 간염의 정량 분석이 가장 신뢰할 수 있으며 ELISA 방법으로 얻은 데이터를 확인할 수 있습니다. 그는 다음과 같은 경우에 임명된다 :

ELISA의 양성 진단 결과를 얻는 단계;
바이러스 성 간 손상 진단이 확립 된 환자를 치료하는 단계;
간염 혼합 병인의 진단에;
필요한 경우 환자의 바이러스 부하량을 결정하십시오.

효소 면역 분석법은 전염병 전문의의 수행에 광범위하게 사용되기 때문에 경미한 질병을 앓고있는 일부 환자는 바이러스 부하를 세지 않고도 치료할 수 있습니다. 그러나 PCR은 결과의 독창성으로 인해 여러 가지 조직적 문제를 제거하기 때문에 일반적으로 간과학에서 진단의 "황금 표준"으로 간주됩니다. 따라서 정량 분석을위한 환자의 방향은 다음과 같은 목표를 가지고 있습니다 :

환자 혈액 내의 바이러스 입자의 수에 관한 데이터를 얻는 단계;
만성 질환의 급성 간염 및 급속한 확인의 확인;
긍정적 인 ELISA 검사로 잠복 바이러스 보균자의 지속적인 검출, 바이러스 혈증 모니터링;
항 바이러스 치료, 그 복합제 및 종결의 임명 결정.

HBV 검출을 위해 정량적 PCR 검사를 적용하는 가장 중요한 목표는 치료의 가능한 조합을 확인하는 것입니다. 높은 바이러스 부하가있는 경우 분석 결과를 통해 전문가는 마약 조합을 진행할 수 있습니다. 치료 중, PCR의 결과에 근거하여 처방 된 약리학 적 치료의 효과를 결정하는 것은 쉽습니다. immunofermental 방법의 데이터에 의해서만 안내되기 때문에, 치료 사실과 현재의 효과 성을 적시에 결정하는 것은 불가능합니다. 따라서 양성 실시간 검사는 급성 간염, 고혈압 및 만성 HBV에 의한 잠재 바이러스 감염 치료를 시작하기 전에 필요한 분석입니다.

정량적 PCR 검사 결과의 해석

정량적 PCR 검사의 결과에 대한 해석은 환자의 주치의가 수행해야합니다. 진단 지표를 평가하고 치료 전술을 결정할 필요가 있습니다.

표준 분석기는 연구 된 정맥혈에 존재하는 바이러스 성 DNA의 복제 수를 반영하는 정량적 지표를 생성 할 수 있습니다. 측정 단위 - 복사본 / ml, IU / ml (밀리리터 당 사본, 밀리리터 당 국제 단위). 결과의 해석은 측정 단위가 다르다는 표시가있는 표에 나와 있습니다.

B 형 간염 PCR 진단의 본질과 그 결과

바이러스 성 B 형 간염이 제 시간에 발견되면 환자의 혈액 내 항체와 항원 수가 정확하게 결정되면 성공적으로 치료됩니다. 간염에 대한 효소 면역 측정법의 도움으로 바이러스 마커의 존재를 검출하는 것이 가능하지만, 프로세스의 정확한 단계를 결정할 수는 없습니다.

정량적 평가를 위해 PCR 진단을 사용했다. 검사를 사용하면 마약 수를 세고, 항 바이러스 약제를 사용하여 질병 경과 및 치료 가능성을 예측할 수 있습니다.

이 연구의 주요 이점은 바이러스의 최소 농도를 탐지하여 종 단계에서 병원균을 확인하는 능력입니다.

B 형 간염 진단

B 형 간염 바이러스는 전염성이 높으며 외부 영향에 강합니다. 몇 주 동안 환자의 혈액에서 활성을 유지합니다. 따라서 예방 조치가 취해 지더라도 각 사람은 감염 될 위험이 있습니다.

질병을 진단하려면 다음 연구를 처방하십시오 :

PCR 법의 본질

미국의 화학자 K.Mullis는 노벨상을 받았으며 그의 진단 방법은 여전히 사용되고 있습니다.

PCR 방법 (polymerase chain reaction)의 조상은 Norway H. Kleppe의 과학자로 간주됩니다. 그는 DNA의 짧은 사슬, 즉 합성 프라이머 (사본의 일종)를 사용하여 DNA의 증폭 (회수)을 수행하기 시작했습니다.

그러나 과학자는 그의 생각을 깨닫지 못했다. 1993 년에 발명가로 노벨상을 수상한 미국의 화학자 K.Mullis도 비슷한 연구를했다. 그 이후 PCR은 친자 확인을하고 유전병을 진단하며 바이러스를 검출하는 데 사용되어 왔습니다.

반응의 본질은 효소의 도움으로 특정 DNA 조각이 복사된다는 것입니다. 지정된 매개 변수에 해당하는 영역과 제시된 샘플에있는 영역 만 복사 할 수 있습니다. 다음 구성 요소를 사용하여 반응을 시작합니다 :

복사 할 사이트가있는 매트릭스 DNA.
DNA와 구조가 유사한 프라이머.
중합 효소, 즉 반응을 유발하는 효소. 그것은 극한의 온도에 견딜 수있는 내열성이어야합니다.
특정 매개 변수가있는 솔루션으로 반응 진행을 보장합니다.

반응은 여러 단계로 수행된다 :

B 형 간염의 검출에는 양적 및 질적 인 두 가지 유형의 반응이 사용됩니다.

정량적 PCR

양적 방법은 HBV 게놈의 양을 결정합니다

정량적 PCR은 DNA 단편의 복사본과 분자 수의 동시 생성을 포함합니다. 측정은 각 단계 이후, 즉 실시간으로 수행됩니다. 이것은 연구의 일정 기간 동안 분자 사슬에 포함 된 형광 프로브를 사용함으로써 달성됩니다.

이 방법은 간염 바이러스의 마커 인 DNA 단편을 검출하는 데 사용됩니다. 양적 방법을 사용하면 바이러스의 유전자형을 정확하게 단리 할 수 있습니다. 즉, 환자 세포 당 HBV 게놈의 복제 수를 계산합니다.

정량 분석은 다음 질문에 대한 답을 제공합니다.

질병이 어느 정도 진행되면서 진행됩니다.
얼마나 효과적입니다.
약물 내성이 개발 되었습니까?

또한, 만성 감염 단계의 진단을 위해서는 정량적 측정이 필요합니다. transaminase의 정상 수준에서 DNA 양이 100 개 / ml 미만이면 그 사람은 바이러스의 운반체입니다.

급성기에는 항체 양이 훨씬 더 높습니다. 항 바이러스 요법에서 항체 수가 증가하면 약물 내성이 발생한다는 것을 나타냅니다. 이는 치료를 조정하는 신호입니다.

고품질 PCR

고품질 PCR은 정보를 줄이지 만 감염을 제거 할 수 있습니다.

고품질 PCR은 혈액 내 병원균의 존재를 입증 할 수 있습니다. 환자가 결석하면 환자는 감염되지 않으며 병원균이 혈액에 들어가면 결과는 긍정적입니다.

그러나 질적 인 반응을 통해 바이러스의 게놈, 질병의 단계를 명확히하는 것은 불가능합니다. 따라서 HBV의 진단은 양적 및 질적 측정을 모두 수행했습니다.

설문 조사 준비

정맥혈은 PCR 분석에 필요합니다. 이것은 빈속에 아침에해야합니다.

환자는 적절하게 연구 준비를해야합니다.

음식을 거부하는 데 10 시간 동안은 깨끗한 물만 마 십니다.
술을 마시는 것을 멈추기 직전, 담배를 피우지 말고 4 시간.
검사 전에 신체적, 정신적 스트레스를 피해야합니다.
2 일간 약물 사용을 중단하십시오. 가능하지 않으면 실험실 기술자에게 알릴 필요가 있습니다. 일부 약물은 최종 결과에 영향을 미칩니다.

데이터의 해석

정량적 반응에서, 얻어진 지시약은 DNA 사본의 수에 따라 평가된다.

품질 측정 데이터를 쉽게 해석 할 수 있습니다. 그는 긍정적이거나 부정적인 대답을 준다.

정량적 반응에서는 DNA 사본의 수에 따라 얻어진 지표를 평가할 수 있습니다. 측정 단위는 복사본 / ml입니다.

데이터는 다음과 같이 디코딩됩니다.

HBV DNA의 양이 90 미만이면 감염이 없습니다. 환자는 예방 접종 후 면역을 개발했거나 질병을 완치했습니다.
2x100의 사본 수가 바이러스의 운송 업체에 관해 말하면.
2x106의 숫자는 만성 병의 단계를 나타냅니다.
2x109 이상의 DNA로 환자는 급성 간염을 앓고 있습니다.

잘못된 결과

폴리 메라 이제 반응을 사용하는 진단 방법의 이점은 다음과 같습니다 :

병원균 직접 검출. 대조적으로, ELISA는 바이러스에 대한 항체의 존재에 대한 정보를 제공합니다.
특이성. 즉, 복사 된 생체 시료에 존재하는 것은 DNA 영역입니다.
과민. 이 방법은 단일 세포 단편을 검출 할 수 있습니다.
급성 및 잠복기의 질병 진단. 즉, 전임상 발현 단계에서 질병을 진단 할 수 있습니다.

이 방법은 잘못된 결과를 초래하는 결함이 있습니다. 가장 중요한 단점은 재료의 오염 가능성입니다. 오염의 주요 원인은 잘 처리되지 않은 시험관, 실험실 손, 시약입니다.

이전 반응에서 나온 DNA의 일부가 혈액에 들어갈 수 있습니다. 그러므로 분리 된 방, 플라스틱 튜브, 실험실의 자외선 처리 등 위생적인 요구 사항이 실험실에 부과됩니다.

부정적인 결과는 반응의 감도 감소로 인한 것일 수 있습니다. 이것은 다음과 같은 상황에서 발생합니다.

환자는 항응고제와 같은 약물을 복용하고 있습니다.
사람은 분석 (운동, 노력)하기 전에 신체적 스트레스를 겪었습니다;
감염이 최근에 발생했습니다.

환자의 감염 확률이 높고 검사 결과가 부정적이라면 재검사를 받아야합니다.

참조 :

결론

폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 HBV의 진단에 가장 중요하며 가장 유익한 방법입니다. 그것은뿐만 아니라 감염의 캐리어 상태를 확립뿐만 아니라, 질병의 단계를 명확하게 치료의 결과를 평가할 수 있습니다.

보다 정확한 진단을 위해 정성 및 정량 측정이 사용됩니다. 이 방법의 단점은 오염의 가능성, 감도 감소 및 다소 높은 가격 등이 있습니다.

결과가 가장 신뢰할 수 있도록하기 위해서는 연구를 적절히 준비하고 적절한 면허와 명성으로 클리닉에서 실시해야합니다.

B 형 간염 혈액 검사 해독

B 형 간염은 우리 시대의 가장 위험한 질병 중 하나입니다.

이는 혈액이 감염된 생물학적 물질과 접촉했을 때 인체에 들어온 바이러스 (적절한 방식으로 소독되지 않은 매니큐어 액세서리, 의료기구, 문신 기계에 남아있는 바이러스 포함)에 의해 발생합니다. 이 바이러스는 성적 접촉을 통해 전달 될 수도 있습니다.

B 형 간염을 분석하여 환자의 혈액을 채취하여 질병을 진단합니다.

감염은 성행위와 국내 경로를 통해 발생하며, 전파의 유형은 혈액을 통한 혈행입니다. 감염되면 바이러스는 미래에 생산되는 간세포 (간세포)에 들어갑니다. 혈류를 통해 질병은 몸 전체로 급속히 퍼지고 있습니다. B 형 간염 바이러스 (HBV)는 온도와 산의 영향에 대한 저항성이 높으며 6 개월 동안 손상을 입을 수 있습니다.

B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?

B 형 간염이 첫 증상을 나타내면 치료와 치료를 시작하기 전에 검사를 통과해야합니다. 혈액 검사는 간염 감염을 설치하는 신뢰할 수있는 방법입니다. 실험실에서 수행됩니다. 공복시에 B 형 간염 검사 자료가 제공됩니다 : 마지막 식사에서 최소 8 시간이 경과해야합니다.

혈액에서 B 형 간염 바이러스를 검출하기 위해 혈액에서 바이러스의 존재를 특징 짓는 3 가지 유형의 검사가 사용됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응을 연구하여 물질 내의 HBV DNA의 존재에 대한 분석;
Anti-HBc IgG 단백질과 HBsAg 항원 (건강, 감염 및 질환에서 발견됨)의 존재에 대한 질적 연구;

단백질 HBeAg 및 항 -HBc IgM (질병의 악화를 특성화)의 검출을위한 분석.

완벽을 기하기 위해 여러 마커에 대한 연구를 동시에 수행하는 것이 좋습니다.

B 형 간염에 대한 면역 학적 검사

B 형 간염에 대한 가장 일반적인 검사는 면역 학적 검사입니다. 그들의 본질은 신체 또는 간에서 생성 된 혈액에서 항체를 검출하는 것입니다. 샘플은 정 성적 및 정량입니다. B 형 간염 검사 및 성적서는 대개 여러 특성 단백질에 대한 정보를 포함합니다. 검사 중 다음 항체가 검사됩니다.

감염 초기에 임상 징후가 나타나기 전에 발생합니다.

양성 표지는 바이러스의 존재를 나타내지 만 완전히 건강한 사람 에게서도 발견됩니다. 0.05 IU / ml 미만이 혈액에 존재하면 그 결과는 음성으로 간주됩니다. 항체의 농도가 높으면 분석은 양성으로 간주됩니다.

거의 모든 감염된 환자에서 발견됩니다. 지표를 높은 수준으로 유지하는 것은 질병의 만성적 형태로의 전환을 나타낼 수 있습니다. 양성 표지는 악화 기의 병의 존재, 장기간의 회복을 나타냅니다. HBeAg은 극히 나쁜 징조입니다. 환자는 매우 전염성이 있습니다. 일반적으로 단백질은 혈액에서 검출되지 않습니다.

항 HBc 항체에는 IgG와 IgM의 두 가지 유형이 있습니다. 혈액에서 IgM의 존재는 급성 형태의 진행 징후, 환자의 높은 감염성 및 만성 형태의 질병 pererohoda의 가능성이다. 일반적으로 IgM의 존재는 허용되지 않습니다. IgG는 유리한 지표입니다. 마커는 B 형 간염에 대해 신체가 면역을 형성했음을 나타냅니다.

혈액에서 마커가 발견되면 환자의 호의적 인 경과와 보호 면역 형성에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다.

안티 - HBs.

마커는 회복과 면역 형성을 신호로 보냅니다.

PCR에 의한 HBV DNA 검출

혈청 내 B 형 간염 진단 검사실 검사 및 검사를 위해 PCR 법이 사용됩니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 고려하는 방법은 질병 검출 분야에서 가장 최신의 방법입니다.

마지막 해독은 간 세포에 병원체의 유전자 존재의 흔적이 있는지 여부를 보여줍니다.

연구 중에 모든 원칙을 준수하면 그 결과는 절대적으로 정확합니다. 이 방법은 진단 과정에 사용되며, 치료 과정과 항 바이러스 요법에 사용됩니다.

총 품질이 우수한 PCR은 "감지 됨"과 "감지되지 않음"이라는 두 가지 의미 만 갖고 있습니다. 이 절차는 간염이 의심되는 각 환자에 대해 수행됩니다. 혈액 내 바이러스 DNA의 함량이 낮은 10 ~ 500IU / ml 범위의 PCR 검사의 평균 민감도로 유전자 물질은 검출되지 않습니다.
정량적 PCR. 정성과 달리 B 형 간염뿐만 아니라 양적 분석은 건강한 사람의 기준이 환자의 지표와 수치면에서 얼마나 멀리 떨어져 있는지를 나타냅니다. 이 방법을 통해 질병의 단계를 평가하고 치료를 처방 할 수 있습니다. 정량적 인 PCR 검사의 민감도는 정성적인 방법보다 높습니다. 기준은 검출 된 DNA의 수이며, 이는 밀리리터 또는 IU / ml 당 사본으로 표시됩니다.

또한 정량적 PCR은 치료의 효과와 선택된 치료의 정확성에 대한 통찰력을 제공합니다. 바이러스 성 유전자 물질의 양에 따라, 치료 기간을 줄이거 나 반대로 치료 기간을 연장하고 강화하기로 결정할 수 있습니다.

B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사

생화학 분석법은 질병 경과에 대한 완전한 임상 적 그림을 얻기 위해 필요합니다. 이 진단 방법은 내부 장기 (간, 신장, 담낭, 갑상선 및 기타)의 작용을 이해합니다. 디코딩은 신체의 신진 대사 속도, 신진 대사의 가능한 병리학을 이해합니다. 자세한 지표는 인간의 건강과 삶에 필요한 비타민, 다량 영양소 및 미네랄이 부족함을 나타냅니다.

다른 진단 센터 (Invitro, Gemotest 등)에서 간염 검사를받을 수 있습니다. B 형 간염 검출을위한 생화학 적 혈액 검사에는 다음과 같은 성분이 포함됩니다.

효소 ALT (AlAt)의 정량 분석

이 효소는 급성 및 만성 간염에서 증가 된 농도에서 가장 흔하게 발견됩니다. 이 물질은 간세포에 들어 있으며 혈관을 통한 장기의 병변이 혈관에 들어갑니다.

바이러스 성 질환 중 혈액의 양과 농도는 지속적으로 변하기 때문에 적어도 1/4 분기에 한 번씩 연구가 수행됩니다. ALT는 간염 바이러스의 활동뿐만 아니라 간에서의 손상 정도를 반영합니다. ALT의 수준은 간장 기원과 바이러스가있는 독성 물질의 양이 증가함에 따라 증가합니다.

AST- 효소의 정량 분석

단백질은 인간의 가장 중요한 장기의 구성 요소입니다 : 간, 신경 조직, 신장 조직, 골격 및 근육. 효소는 가장 중요한 근육 - 심장을 만드는 데 관여합니다. B 형 간염 환자의 높은 AST는 간 섬유화를 신호 할 수 있습니다. 알코올, 약물 또는 간 세포에 대한 다른 독성 손상이있을 때도 유사한 상황이 발생합니다.

과열 지시계는 세포 수준에서 간 손상의 징조입니다. 진단을 내릴 때, AST와 ALT (de Rytis 계수)의 비율을 고려해야합니다. 양쪽 효소의 농도가 동시에 증가하면 간 괴사의 징후가 나타납니다.

빌리루빈

이 물질은 조직 내의 헤모글로빈이 분해되어 비장과 간에서 형성됩니다. 이 구성 요소는 담즙의 일부입니다. 두 가지 단백질 분획이 있습니다 : 직접 빌리루빈 (결합)과 간접 빌리루빈 (자유). 혈중 빌리루빈이 증가하면 간염이나 다른 간 손상을 의심하는 것이 좋습니다. 이것은 간세포의 세포 용해와 직접 관련이 있습니다.

간접 빌리루빈 양이 증가하면 실질 조직 또는 길버트 증후군의 병변이있을 확률이 높습니다. 분석 결과에 따른 빌리루빈의 높은 수치는 담관의 폐색의 결과 일 수 있습니다. 빌리루빈 수치가 1 리터당 30 마이크로 몰 이상일 때, 환자는 피부의 칙칙한 색조를 나타내고 소변은 어둡게되고 눈의 백인은 색이 변합니다.

알부민

이 단백질의 합성은 간에서 발생합니다. 그 양이 줄어들면 이것은 간세포의 심각한 병변의 발생으로 인체에서 효소 합성의 감소를 나타냅니다.

총 단백질

전체 단백질의 양이 허용 된 표준보다 현저하게 낮아지면 간 기능의 감속을 나타냅니다.

GGT (GGTP)

폐색 성 황달 및 담낭염의 검출에 사용되는 효소. GGT 수준의 증가는 독성 간 손상의 신호입니다. 만성 알코올 중독 및 통제되지 않은 약물 사용으로 유발 될 수 있습니다. 단백질은 독소와 알코올에 특히 민감하며, 그 영향으로 활성이 빠르게 증가합니다. 장기간 혈액 내 GGT 농도를 높게 유지하면 간 손상이 심합니다.

크레아티닌

그것은 간에서 발생하는 단백질 대사의 산물입니다. 레벨이 급격히 떨어지면 오르간이 느려지고 있다는 신호입니다.

단백질 분획물

단백질 분획 수준의 감소는 간 병리의 징조입니다.

B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.

B 형 간염 진단은 지표에 대한 누적 연구입니다. 그들의 포괄적 인 분석 만이 환자의 감염에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다. 비교를 위해 B 형 간염에 대한 해독 분석을 고려하십시오. 혈액 내 물질의 비율.

PCR에 의한 B 형 간염의 양적 분석과 연구의 표준은 무엇입니까?

간염은 장기에 바이러스가 침투하거나 독소가 작용하여 발생하는 염증성 간 병변으로서 간세포 (기관의 기능 세포)를 파괴합니다. 중증도가 아닌 경우이 질환 자체가 치유됩니다. 심한 경우에는 섬유화, 간경변 또는 종양과 같은 심각한 합병증을 유발합니다. A 형, B 형, C 형, D 형, E 형의 5 가지 유형의 바이러스 성 간염이 확인됩니다. 특수 연구의 결과에 따라 사람이 질병을 앓고 있는지, 어떤 형태로 있는지를 이해할 수 있습니다.

바이러스의 종류

간염의 원인균은 간염 바이러스입니다. 그들은 간세포에 들어가서 게놈에 통합되어 구조를 파괴하고 조직 괴사를 일으 킵니다. 다른 기관에서는 거의 뿌리를 잡지 않습니다. 바이러스는 간세포를 파괴하지 않지만 번식을 위해 사용합니다.

인간 면역은 바이러스와의 격렬한 싸움을 통해 약화를 초래하고 번식을 중단시킵니다. 그러나 투쟁이 강할수록 간세포가 더 많이 죽습니다. 이로 인해 염증 (간염)이 발생하고 간 기능이 손상됩니다.

면역력이 좋으면 간 자체가 바이러스를 제거하고 질병을 퇴치 할 수 있습니다. 이것은 A 형, E 형 및 B 형 질병에서 발생합니다. 면역 체계가 약화되면 간염이 만성이됩니다 (특히 C 형, D 형, B 형).

이 질병에는 5 가지 유형이 있습니다.

A 형 간염 (원인 병원체 HAV). 전송 경로는 대변입니다. 씻지 않은 제품, 씻지 않은 제품 및 더러운 물은 감염의 원인입니다. 친밀감 도중 때때로 전염됩니다. 종종 경미한 형태를 가지며 완전한 회복으로 이어지고 면책의 형성이 이어진다. 희귀 한 무거운 종은 치명적입니다. 예방 접종을 실시합니다.
B 형 간염 (HBV). 그것은 출생시 액체 생물학적 물질 (혈액, 정액)과 아이를 통해 몸에 들어갑니다. 주입 약물 (위험 약물 마약 중독자)의 도입과 함께 사용 주사기를 사용하는 경우. 병원에서 비 살균 및 재사용이 가능한 도구를 통해 (직원의 과실로). 사전 검증없이 기증자 혈액을 주입합니다. 백신이 있습니다.
C 형 간염 (HCV). B 형 간염과 마찬가지로 감염됩니다. 백신은 아직 존재하지 않습니다.
D 형 간염 (HDV)은 HBV에 감염된 사람에게만 영향을 미칩니다. 간 이중 맹공으로 질병의 심각성이 증가합니다. B에 대한 예방 접종은 또한 HDV로부터 보호합니다.

바이러스 성 간염이 길고 은밀하게 지속되면 위험하고 돌이킬 수없는 결과를 초래합니다. 이 사실에 대한 지식은 질병을 놓치지 않고시의 적절한 조치를 취하지 않는 인센티브입니다.

B 형 간염

B 형 간염은 바이러스 B가 기관으로 들어가기 때문에 발생하는 염증성 간 병리학 적 병입니다.이 병은 간경변이나 장기의 종양학을 얻기에 위험합니다.

질병의 침투 방법 :

주사에 사용 된 주사기 사용;
의료 기관에서 비 살균 및 재사용이 가능한 도구를 통해 (직원의 과실로);
기증자 혈액을 사전 검사하지 않고 사용한다.
무방비 성관계;
고통받는 아이에서 어머니에게 수직적 인 전달.

질병을 인식하고 치료를 시작하는 시간에 질병의 징후에 대한 지식이 도움이 될 것입니다.

메스꺼움과 구토 충동의 공격.
식욕 감퇴
오른쪽 늑골 아래의 불편 감.
관절에 통증이 있습니다.
대변의 빈도 및 일관성 위반 (무색의 대변, 어두운 소변).
황달이있는 피부의 모습.
졸음과 빠른 피로.

오늘날에는 바이러스가 몸에서 완전히 제거되어 완전히 치유되는 의약품은 없습니다. 그러나 적절한시기에 의료 조치가 취해지면 간을 안전하게 지킬 수 있습니다.

B 형 간염 DNA 란 무엇입니까?

B 형 간염 바이러스의 DNA를 검출하는 것은 PCR (polymerase chain reaction)을 사용할 수 있습니다. 병원에서 의심의 여지가 - 실험실 및 도구 방법의 도움으로. 초기에 병리는 숨겨져 있으며 (잠복기) 급성기가됩니다.

시간이 지남에 따라 만성 질환이되지만 바이러스의 수와 치료의 질에 영향을줍니다. 마지막 단계를 막는 것은 매우 중요합니다.

바이러스 DNA의 존재에 대한 고품질 효소 면역 측정법이 있습니다. 그러나 그는 완전히 객관적이지 않습니다. 기관 내 병원균의 존재를 감지하지 못합니다.

다음을 식별하는 데 도움이됩니다.

감염에 대한 내성이 어떻게 반응 하는가?
혈액과 항체에 항원이 있는지 여부.

따라서 치료 조절이 복잡합니다. 입증 할 수있는 사람이,이 방법을 기반으로 불가능합니다. 정량 분석을 사용하여 B 형 간염 바이러스의 DNA를 정성 분석하여 확인 및 확인하지 않습니다.

이러한 분석은 신뢰할 수 있으며 다음과 같은 경우에 할당됩니다.

항체에 대한 효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)은 양성이다.
바이러스 성 간 질환의 존재를 확인했습니다.
몇 가지 유형의 간염의 가능성이 있습니다.
당신이 몸에 바이러스의 부하를 알아야 할 필요가 있다면.

질병이 쉽게 진행되고 합병증이없는 경우 바이러스 부하를 확인할 필요가 없습니다. 환자는 ELISA의 증언을 근거로 치료됩니다.

의학은 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR) 방법을 개발하여이 바이러스 DNA의 존재 여부와 혈액 내 양을 결정합니다.

PCR에 의한 HBV의 DNA 검출

B 형 간염 바이러스의 DNA를 검출하기 위해, PCR을 수행하여 단위 부피당 혈청 HBV 입자 수를 계산한다. 간염 바이러스 수는 감염의 DNA 쌍둥이가없는 경우 정상으로 간주됩니다.

이 진단에는 다음과 같은 목표가 있습니다.

혈청의 단위 부피당 바이러스 입자의 수를 계산하십시오.
급성 간염을 확인하십시오.
만성적 인 상태에서 질병의 전환을 적시에 예방합니다.
긍정적 인 ELISA 결과로 바이러스의 운반체를 확인하십시오.
치료 후 바이러스의 회수를 추적하십시오.
치료, 그 병용 또는 종결의 임명에 관한 올바른 결정을하십시오.

잠복기 후에, 급성 간염은 7-14 일 후에 PCR에 대해 양성입니다.

분석을 위해 혈액을 할당하기 전에 의사는 환자의 병력을 알아냅니다.

약물이 정맥에 주입되었는지 여부;
다른 사람의 혈액이 기증자 혈액과 같이 흘러 들어 왔는지 또는 항복했는지,
거기에 어떤 작전도 있었다.
피부 병변이 있었는지 여부;
모호한 성관계가 있었는지 여부;
B 형 간염에 감염된 사람들과의 접촉이 있었습니까?

7 시부 터 9 시까 지 아침에 공복시 정맥에서 혈액을 채취하여 결과를 신뢰할 수있게합니다.

혈액 샘플링 준비, 규칙 준수 :

12 시간 동안 지방이 많은 음식을 먹지 마시고 술을 마시지 말고 담배를 피우십시오.
육체 및 스포츠 짐을 피하십시오;
약을 복용 한 경우 실험실에서 경고합니다 (가능하면 복용하지 마십시오).
5 세 미만의 어린이, 혈액 샘플링 30 분 전에 10 분 간격으로 끓인 물 200g을 마 십니다.

HBV DNA의 농도는 복사본 / ml 또는 me / ml 단위로 측정됩니다.

평가에서 연구 결과는 다음 지표에 의해 안내됩니다 :

2x10 ^ 6 - 경우 중 95 %가 만성화 될 것입니다.

정량적 PCR은 B 형 간염의 악화를 진단하기위한 주된 방법으로, 고 빈혈 HBV 감염의 잠재력을 확인합니다.

어떤 질병에 B 형 간염 바이러스의 DNA가 정량화되어 있는지

간염 PCR은 감염 (HBV DNA)을 검출하기 위해 수행됩니다. 이런 종류의 유해 미생물에 대한 진단은 B 형 간염뿐만 아니라 B 형 간염의 도움이됩니다. 기관에서 발견 할 수있는 비밀스런 병원균을 찾기 위해 부인과 및 비뇨기과에서 감염을 확인하거나 반박하기 위해 종종 PCR을 사용합니다.

혈액 검사를 통해 다음을 발견하십시오.

A 형, B 형, C 형, D 형 및 TT 형 간염;
HIV 감염;
간 질환;
모든 종류의 포진;
거대 세포 바이러스;
엔테로 바이러스 감염;
톡소 플라즈마 증;
풍진
바이러스로 인한 다른 질병.

혈청뿐만 아니라이 방법으로 질병 진단에 적합합니다. 분석을 위해 다른 생체 재료도 채취합니다. 이것은 타액, 생식기에서 얼룩, 사정.

따라서 PCR 진단이 표시되는 질병 목록이 확대되고 있습니다.

결핵.
살모넬라증.
디프테리아.
성병.
바이러스 성 유두종

PCR은 아이를 낳는 여성을위한 일련의 필수 테스트에 포함됩니다. 임신의 병리학 적 경과와 아기의 발달 이상을 예방하기 위해서는 위험한 질병에 걸린 어머니를 감염시킬 확률을 배제 할 필요가있다.

정량적 인 방법으로 B 형 간염 바이러스의 DNA를 분석하는 용어

높은 정확도로 오류가없는 PCR은 초기 단계에서 바이러스의 존재를 감지합니다. ELISA에 의한 연구에서, 항원은 감염 후 2 개월 만 나타난다. PCR로 - 30 일 만에. 일반적인 바이러스가 검출 될뿐만 아니라 다른 분석으로는 검출 할 수없는 돌연변이 균주가 검출됩니다.

바이러스 수치에 대한 표준 수치가 있습니다. 그것들은 연구에서 얻은 가치와 비교되고 질병의 발달 정도 또는 부재의 정도에 대한 결론을 도출합니다. PCR의 데이터 분석은 2 주 안에 발표됩니다.

종종 사람들은 B 형 간염에 걸렸다는 것을 모릅니다. 감기 나 독감과 혼동을 일으킬 수 있습니다. 질병 때문에 간에서 중대한 합병증을 얻기 위해 삶의 과정에서 위험이 증가합니다. 따라서 안전한 장소에서 플레이하고 감염증 전문의에게 연락하는 것이 좋습니다.

어떤 의사와상의해야합니까?

검사 결과를 손에 든 환자는 간염의 유무에 대해 결론을 내리고 질병의 발병 단계를 결정합니다. 이 경우 실제 상황을 평가할 때 종종 오류가 발생합니다. 이를 피하기 위해 의사에게 조언을 구하십시오.

이 분야의 의료 전문가 :

주치의는 정량적 PCR 검사를 분석하여 B 형 간염 경과의 특성을 해독하고 추가 진단을위한 적응증을 확인합니다.

환자의 질병이 없을 때 필요한 치료를 선택하거나 취소 할 수 있습니다.

전염병 의사는 해독 후 환자의 건강 상태를 객관적으로 평가하고 올바른 치료를 처방하고 조언을 제공합니다.

이 질환과 관련된 문제를 일으키지 않기 위해 B 형 간염 백신 접종을 강력히 권장합니다 백신 접종을 통해 백신 접종을 통해 백신 접종을 100 % 보장 할 수 있습니다.

출생 직후 모든 아기;
의료기관 직원;
다른 사람의 피가 섞인 사람들.

도입 된 백신의 투여 기간은 각 사람의 면역력에 따라 다릅니다 (10-20 년). 필요한 경우 예방 접종을 다시하십시오.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

B 형 간염 바이러스 정량 분석 성적서

B 형 간염은 우리 시대의 가장 위험한 질병 중 하나입니다.

B 형 간염을 분석하여 환자의 혈액을 채취하여 질병을 진단합니다.

B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?

혈액에서 B 형 간염 바이러스를 검출하기 위해 혈액에서 바이러스의 존재를 특징 짓는 3 가지 유형의 검사가 사용됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응을 연구하여 물질 내의 HBV DNA의 존재에 대한 분석;
Anti-HBc IgG 단백질과 HBsAg 항원 (건강, 감염 및 질환에서 발견됨)의 존재에 대한 질적 연구;

단백질 HBeAg 및 항 -HBc IgM (질병의 악화를 특성화)의 검출을위한 분석.

완벽을 기하기 위해 여러 마커에 대한 연구를 동시에 수행하는 것이 좋습니다.

B 형 간염에 대한 면역 학적 검사

감염 초기에 임상 징후가 나타나기 전에 발생합니다.

혈액에서 마커가 발견되면 환자의 호의적 인 경과와 보호 면역 형성에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다.

마커는 회복과 면역 형성을 신호로 보냅니다.

PCR에 의한 HBV DNA 검출

마지막 해독은 간 세포에 병원체의 유전자 존재의 흔적이 있는지 여부를 보여줍니다.

연구 중에 모든 원칙을 준수하면 그 결과는 절대적으로 정확합니다. 이 방법은 진단 과정에 사용되며, 치료 과정과 항 바이러스 요법에 사용됩니다.

총 품질이 우수한 PCR은 "감지 됨"과 "감지되지 않음"이라는 두 가지 의미 만 갖고 있습니다. 이 절차는 간염이 의심되는 각 환자에 대해 수행됩니다. 혈액 내 바이러스 DNA의 함량이 낮은 10 ~ 500IU / ml 범위의 PCR 검사의 평균 민감도로 유전자 물질은 검출되지 않습니다.
정량적 PCR. 정성과 달리 B 형 간염뿐만 아니라 양적 분석은 건강한 사람의 기준이 환자의 지표와 수치면에서 얼마나 멀리 떨어져 있는지를 나타냅니다. 이 방법을 통해 질병의 단계를 평가하고 치료를 처방 할 수 있습니다. 정량적 인 PCR 검사의 민감도는 정성적인 방법보다 높습니다. 기준은 검출 된 DNA의 수이며, 이는 밀리리터 또는 IU / ml 당 사본으로 표시됩니다.

정량적 인 PCR의 형태로 B 형 간염에 대한 혈액 검사는 환자의 전염 정도에 대한 이해를 제공합니다. 점수가 높을수록 바이러스 확산 위험이 높아집니다.

B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사

B 형 간염이 의심되는 경우, 검사는 반드시 정맥혈에 근거한 생화학 적 검사를 반드시 포함해야합니다. 이 경우, 간 작용 및 가능한 손상을 특징으로하는 지표에 특별한주의를 기울이십시오.

다른 진단 센터 (Invitro, Gemotest 등)에서 간염 검사를받을 수 있습니다. B 형 간염 검출을위한 생화학 적 혈액 검사에는 다음과 같은 성분이 포함됩니다.

효소 ALT (AlAt)의 정량 분석

AST- 효소의 정량 분석

빌리루빈

인간의 빌리루빈

알부민

이 단백질의 합성은 간에서 발생합니다. 그 양이 줄어들면 이것은 간세포의 심각한 병변의 발생으로 인체에서 효소 합성의 감소를 나타냅니다.

총 단백질

전체 단백질의 양이 허용 된 표준보다 현저하게 낮아지면 간 기능의 감속을 나타냅니다.

단백질 수준의 증가는 신체의 염증 과정을 신호합니다.

GGT (GGTP)

크레아티닌

그것은 간에서 발생하는 단백질 대사의 산물입니다. 레벨이 급격히 떨어지면 오르간이 느려지고 있다는 신호입니다.

단백질 분획물

단백질 분획 수준의 감소는 간 병리의 징조입니다.

B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.

B 형 간염에 대한 정량적 분석 비율

B 형 간염 바이러스의 DNA, 정량적 측정

B 형 간염 바이러스 DNA 수치는 무엇입니까?

HBV는 복잡한 DNA 함유 바이러스이며 Orthohepadnavirus 속의 Hepadnaviridae 계통에 속한다.

B 형 간염은 바이러스 성 운송, 급성 및 만성 형태의 형태로 발생할 수있는 급성 간 기능 부전, 만성 간염, 간경화 및 원발성 간암 (간세포 암종)의 개발 가능성이있는 간 손상으로 특징 지어지는 감염의 비경 구적 메커니즘을 주로 가진 anthroponotic 감염입니다.

인체의 감염은 HBV가 혈액에 직접 침투 (침입 성 중재와 수혈 및 준비가되어 있음)되거나, 출산 중 또는 성관계 및 가깝게 접촉하는 동안 점막과 피부를 통해 발생합니다. 일단 간장에 들어간 HBV는 간세포에 침투하여 빠르게 증식합니다.

전염성 과정의 개발은 복제 적 (replicative)과 통합 (integrative)의 두 가지 방식으로 발생할 수 있습니다. 감염의 복제 형태는 급성 또는 만성 간염 및 간경변의 진행으로 이어지며, 통합형은 건강한 바이러스 감염, 비 활동성 만성 간염, 간경변 및 원발성 간암의 발생으로 이어진다.

HBV 감염의 혈청 진단 및 예후는 바이러스 항원 및 항체의 검출에 근거합니다. 그러나, 밝혀진 바와 같이, B 형 간염 바이러스의 개체군에서 충분한 돌연변이 균주 (HBeAg 음성)가 발견되며 이는 통상적 인 혈청 검사에 의해 검출되지 않는다. 따라서 HBV 감염 진단을위한 PCR 방법은 매우 중요합니다.

PCR에 의한 B 형 간염 바이러스의 DNA 양적 측정.

분석 지표 : PCR (polymerase chain reaction) 방법에 의한 B 형 간염 바이러스 (B 형 간염 바이러스)의 DNA 검출 및 혈장 내 바이러스 부하 측정.

확인 된 단편은 B 형 간염 바이러스의 구조 단백질 유전자의 고유 한 DNA 서열이며, 그 특이성은 98 %입니다. 검출 감도는 혈청 바이러스 입자의 2x105 IU / ml 5x103 copies / ml입니다.

간염 바이러스 DNA 함량의 정량적 특성은 항 바이러스 요법의 효과를 평가하는 데 중요하며 초기 낮은 수준의 바이러스 혈증 (HBV DNA는 2x105 copies / ml (2x105 IU / ml) 미만)으로 B 형 간염의 만성 확인에 대한 예후 가치가 있습니다. 0으로. 2x105 copies / ml (2x105 IU / ml)에서 2x10 copies / ml (8x105 IU / ml)까지의 HBV DNA 농도로 환자의 25-30 %에서 높은 수준의 viram이 관찰됩니다 (2x10 copies / ml 이상 (8x105 IU / ml) 급성 B 형 간염은 대부분 만성이됩니다. 치료 시작 후 3 일째까지 B 형 간염 바이러스 DNA 농도가 85 % 감소하면 치료의 효과를 예측하기위한 빠르고 정확한 매개 변수가됩니다.

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지식베이스 : HBV, DNA 정량 [실시간 PCR]

HBV, DNA 정량 [실시간 PCR]

실시간 중합 효소 연쇄 반응 법 (RT-PCR)을 사용하여 혈액 샘플에서 바이러스의 유전 물질 (DNA)과 그 양 (바이러스 부하)의 존재 여부를 확인하는 B 형 간염 (HBV)의 원인 물질을 밝히기위한 연구.

HBV DNA는 선형 농도 범위의 하한선 밖의 농도에서 검출 될 수있다. 선형 농도 범위는 병원체의 사본 수를 정확하게 계산할 수있는 범위입니다. 이 분석을 위해 검출 증폭기에 의해 결정된 HBV DNA 농도의 선형 범위는 시료의 7.5 × 10 2 - 1.0 × 10 8 copies / ml입니다.

B 형 간염 바이러스 (HBV), DNA 정량.

B 형 간염 바이러스 DNA, 정량 분석, 실시간 PCR, 혈액; HBV 바이러스 성 부하; B 형 간염 바이러스 DNA Quant.

실시간 중합 효소 연쇄 반응.

복사 / ml (밀리리터 당 복사).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기부하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

바이러스 성 B 형 간염 (HBV)은 DNA 함유 B 형 간염 바이러스 (HBV)에 의한 전염성 간 질환입니다. 급성 간염 및 만성 바이러스 감염의 모든 원인 중에서 B 형 간염 바이러스는 세계에서 가장 흔한 바이러스 중 하나로 간주됩니다. 많은 사람들이 특별한 증상없이 감염되고 의학적 도움을 구하지 않기 때문에 실제로 감염된 수는 알려지지 않았습니다. 종종 바이러스는 예방 실험실 테스트 중에 탐지됩니다. 대략적인 추정에 따르면, B 형 간염 바이러스에 감염된 사람들은 전 세계적으로 약 3 억 5 천만 명이고 매년 6 억 2 천 명이 사망합니다. 러시아에서는 HBV 보균자 수가 5 백만 명이 넘습니다.

감염원은 HBV 환자 또는 무증상 바이러스 운반자입니다. HBV는 혈액 및 다른 체액과 함께 전달됩니다. 보호되지 않은 성관계, 비 살균 주사기 사용, 수혈 및 기증자 장기 이식을 통해 감염 될 수 있으며, 출산 중 또는 출산 후 (젖꼭지 균열을 통해) 모유에 감염 될 수 있습니다. 위험 그룹에는 환자의 혈액과 접촉 할 수있는 의료 종사자, 혈액 투석을받는 환자, 약물 사용자를 주입하는 환자, 난잡한 성적 활동을하는 사람들, HBV를 가진 어머니에게서 태어난 어린이가 포함됩니다.

이 질병의 잠복기는 4 주에서 6 개월 사이입니다. 바이러스 성 B 형 간염은 만성 만성 감염의 형태뿐만 아니라 수주 동안 지속되는 온화한 형태의 형태로 발생할 수 있습니다. 간염의 주요 증상은 피부 황변, 발열, 메스꺼움, 피로, 실험실 테스트 - 비정상적인 간 기능 및 B 형 간염 바이러스의 특정 항원 등입니다. 급성 질환은 신속하게 사망으로 이어지거나 만성 감염으로 전이하거나 완전히 회복 될 수 있습니다. 고생 후에 HBV가 강한 면역력을 형성했다고 믿어집니다. 만성 바이러스 성 B 형 간염은 간경화 및 간암 발병과 관련이 있습니다.

기존 또는 과거 바이러스 성 B 형 간염을 확인하기위한 몇 가지 구체적인 검사가 있습니다. 감염의 존재를 확인하고 질병의 기간을 명확히하기 위해 바이러스 항원, 바이러스 항체 및 바이러스 DNA의 정의가 사용됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응은 매우 민감하고 특이 적입니다. PCR은 정량적 또는 정량적으로 바이러스의 DNA를 결정하는데 사용될 수있다. 정성적인 방법으로 인체에서 B 형 간염 바이러스의 존재와 그 활성 재생이 확인됩니다. 바이러스 부하량을 정량화하면 질병 발병의 강도, 치료의 효과 또는 항 바이러스제에 대한 내성의 발달 정도를 평가할 수 있습니다.

혈액 내의 바이러스 농도와 급성 바이러스 성 B 형 간염의 결과 간에는 관련이 있습니다. 바이러스 혈증이 적 으면 감염이 만성이 될 가능성이 거의 없으며 감염된 사람은 다른 사람에게 무해합니다. 높은 바이러스 부하 (5 copies / ml)로 만성이 자주 발생하고 환자는 잠재적 인 감염원입니다. 혈청 내 바이러스 DNA 양, HBeAg의 존재, ALT 증가 및 간경화 및 간세포 암종 (간암)의 발병 사이의 입증 된 관계.

항 바이러스 요법의 효과는 혈액에서 바이러스 DNA의 양을 줄임으로써 평가됩니다. 치료 시작 3-6 개월 후에 적절한 치료 반응을 보이는 바이러스 부하는 1-2 배 감소합니다. 바이러스 수의 감소가 없거나 필요한 치료 배경에 대한 바이러스의 증가가 없다면 치료법을 검토하고 변경해야합니다.

질병 및 생화학 지표, 감염 마커 및 간 생검의 임상상과 함께 B 형 간염 바이러스 DNA의 정량적 측정을 통해 질병을 예측하고 항 바이러스 요법의 필요성을 평가할 수 있습니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

바이러스 성 간염의 진행 경로 예측
바이러스 성 간염의 만성 형태를 확인합니다.
바이러스 성 B 형 간염 보균자를 확인하고 바이러스의 복제 활동을 모니터링합니다.
B 형 간염의 숨겨진 돌연변이 및 돌연변이 균주를 확인합니다.
B 형 간염 치료를위한 항 바이러스 요법의 효과를 평가하고 치료 전략을 결정합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

B 형 간염 바이러스의 고품질 DNA 검출.
급성 및 만성 바이러스 성 B 형 간염
혼합 간염.
항 바이러스 요법 전과 치료 중.

결과는 무엇을 의미합니까?

검출되지 않음 - B 형 간염 바이러스 DNA가 검출되지 않았거나이 값이이 방법의 감도 한계 (200 copies / ml = 90 IU / ml)보다 낮습니다.
10 ^ 5 copies / ml (2 * 10 ^ 4 IU / ml) - 높은 바이러스 부하, 활성 감염 과정 (항 바이러스 요법이 필요함).
1.0 * 10 ^ 8 copies / ml (4.8 * 10 ^ 7 IU / ml) - 선형 농도 범위 이상의 농도에서 B 형 간염 바이러스 DNA가 검출되었습니다.

검출 증폭기에 의해 결정된 B 형 간염 바이러스 DNA 농도의 선형 범위는 7.5 * 10 ^ 2 - 1.0 * 10 ^ 8 copies / ml (3.6 * 10 ^ 2 - 4.8 * 10 ^ 7 IU / ml)입니다.

결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

B 형 간염 바이러스의 DNA 양적 측정은 항 바이러스 요법을 시작하기 전에 필수적인 연구입니다. 치료 과정에서 3-6 개월 후에 분석을 반복해야합니다.
바이러스 성 B 형 간염은 종종 바이러스 성 간염과 결합합니다.

누가 연구를합니까?

Zh.I. Vozianova 전염성 및 기생충 질환 : 3 톤 - K. Health, 2000 - T.1. 601-654.
Chan Henry Lik-Yuen, Wong May Ling 등이 있습니다. B 형 간염 바이러스 DNA B 형 간염 B 시약 2003 년 10 월; 41 (10) : 4793-4795. PMCID : PMC294957
해리슨의 내과 원칙. 16 th ed. NY : McGraw-Hill; 2005 : 1822-1855.
B 형 간염 관리 B. NIH 컨센서스 개발 회의. 프로그램 및 초록. 2008 년 10 월 20-22 일.

C 형 간염의 양을 측정하기위한 기준은 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스는 혈액 세포에서 증식하여 림프 증식 성 질환을 일으킬 수 있습니다. 여러 돌연변이로 인하여 신체의 면역 방어력이 약해지고 바이러스의 유전형과 아형이 나타납니다. 특정 유형의시기 적절하고 올바른 결정에 따라 항 바이러스 요법의 효과가 좌우됩니다. 감염 위험은 증상이 무증상하다는 것입니다. 100 명 중 15 % 만 메스꺼움과 구토, 체중 감소, 열을 겪을 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스 검출

C 형 간염의 표준 속도는 40 ~ 60 nm 크기이며, 대부분의 지질은 급성 또는 만성 병변으로 인한 간 손상을 일으 킵니다. C 형 간염, 즉 Togaviridae 계통의 RNA 바이러스는 수혈 또는 비 멸균 물품 사용, 위생 용품 부적절한 사용 등으로 극도의 내성을 나타냅니다. 정량 분석을 통해 혈액을 검사하고 감염된 바이러스의 유전 적 구조를 확인할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 유전형이 결정되면 정량적 분석을 실시하십시오. 분석기에 따라 RNA 바이러스의 발병률의 세 가지 수준을 결정할 수 있습니다.

서브 타입은 다양한 변형을 일으킬 수 있으므로 분석기의 특이성과 민감도는 100 퍼센트가되어야합니다. 환자의 질병을 감지하는 것 외에도, 그 심각도를 결정하는 것이 필요합니다. 일부 실험실에서는 RNA 바이러스 디코딩에 대한 모든 데이터가 없으므로 잘못된 긍정적 인 반응이 발생할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 연구는 이러한 지표를 연구 할 때보다 정확합니다.

이 지표의 결과와 신체의 전반적인 상태에 주목하여 감염 정도, 형태 및 혈액 속의 C 형 간염 세포 수를 보여주는 결과가 표시됩니다. 이것은 치유 과정과 항 바이러스 요법의 효과에 기여합니다.

C 형 간염 분석의 유형

다차원 연쇄 반응 (PCR)은 감염원을 정확하게 밝히면서 취해진 환자 분석에서 DNA 입자의 개수에 대한 아이디어를 제공합니다.

감염성 질병의 원인 약품이 발생할 수 있습니다. C 형 간염과 같은 간염 같은 전염병은 적시에 발견 될 때 치료가 가능합니다. 바이러스가 의심되면 PCR 분석이 수행됩니다.

오랜 시간 동안 바이러스의 증상이 가려 질 수 있다고 가정 할 때, 사람은이 질병의 발병을 느끼지 못할 수도 있습니다. 그러나 60-70 %의 사례에서 철저한 검사를 통해 C 형 간염이 검출되고, ELISA로 첫 번째 분석이 이루어지면 PCR 진단이 이어집니다. 분석은 질병의 단계를 결정하고 적절한 치료를 처방하기 위해 특정 기간에 수행됩니다. 이 모든 절차를 거치지 않고도 간염에 대한 예방 접종이 가능합니다.

PCR 진단을 포함한 분석은 질병의 그림을 제공하고 바이러스가 다른 발달 기간에 얼마나 활동적인지를 보여줍니다.

첫째, 감염에 대한 가설을 확인한 다음 정량적으로 간에 대한 부하를 결정하는 정 성적 분석이 있습니다. 이상적인 선택은 환자의 유전 물질에서 C 형 간염에 대한 음성 결과입니다.

정성 및 정량 분석

질적 및 양적 분석이 있습니다. 첫 번째의 핵심은 혈액에서 감염의 존재를 결정한다는 것입니다. 그리고 그것은 바이러스가 건강한 간세포를 감염 시킨다는 것을 의미합니다. 환자에서 C 형 간염 항체가 발견되면 즉시 정성 검사를 실시합니다. 결과가내는 비율은 "혈액에서 발견되지 않음"입니다. 바이러스의 농도를 결정할 때 항 바이러스 요법을받는 사람들이 분석을 할 수 있기 때문에 진단 시스템의 민감도를 알아야 할 필요가 있습니다. 분석기의 감도는 50 IU / ml 이상이어야합니다.

바이러스가 검출되면 양적 분석, 즉 혈액 내 바이러스의 농도와 질병의 중증도를 결정하는 바이러스 부하가 수행됩니다.

특정 양의 혈액에있는 바이러스 성 RNA는 1cm3 당 1ml의 비율로 표준으로 정의됩니다. 바이러스 부하를 정량화 한 후에 아직 감염되지 않은 환경의 감염 정도를 판단 할 수 있습니다. C 형 간염의 농도가 혈액에서 높아지면 환경으로부터 격리해야합니다.

초기 단계에서 간염의 집중 정도를 감지하여 재활의 속도를 결정하는 것이 중요합니다. C 형 간염 감염률이 80 만 IU / ml를 초과하면 너무 높아서 100 만까지 증가 할 수 있습니다. 정량적 인 범위가 40 만 IU / ml 미만이면 주변 사람들의 감염 가능성이 적다고 생각됩니다. 이 수치는 C 형 간염이 매우 적은 양으로 체내에 존재 함을 분명하게합니다. 이 분석은 바이러스의 RNA 입자의 정량적 가치를 결정할 수 없으므로 진단의 정확성을 위해 여러 번 재평가됩니다.

정량 분석 결과

환자의 혈액에서 바이러스 부하의 양을 결정하는 일은 다른 사람에게 감염되는 정도를 확인하는 것입니다.

C 형 간염에 대한 분석을 통해 항 바이러스 요법의 효과, 감염성 수준 및 감염된 조직의 수를 평가할 수 있습니다.

질병의 진행을 예방하고 제 시간에 예방 조치를 취하며 PCR 진단을 기반으로 정확한 치료를 처방하는 것이 중요합니다. 결과에 따라 바이러스 부하 수준이 40 만 IU / ml 미만이면 농도가 미미할 수있어 완전한 회복이 가능함을 나타냅니다. 긍정적 인 결과를 얻는 기준은 감염이 없다는 것입니다.

긍정적 인 대답은 생물학적 물질에 감염된 것을 의미합니다. 이 분석을 통해 감염된 세포의 정확한 수를 결정할 수 있습니다.
부정적인 대답은 몸이 신중하게 검색되는 감염이 없음을 나타냅니다.

C 형 간염의 양적 측정 방법은 정확하고 유익하며 높은 민감도를 가진 장비에서 수행됩니다. 분석 결과를 해독하면 감염 여부와 특이성을 파악하여 고도로 민감한 분석기에서 감염된 세포의 최소 수를 확인할 수 있습니다.

거짓 긍정 또는 반대 결과는 분석에서 거의 제공되지 않으며, 더 자주는 면역 측정법 연구에서 발생합니다.

질병 진단의 기초

진단 방법에 대한 설명

적응증 및 성능 목표

정량적 PCR 검사 결과의 해석

B 형 간염 PCR 진단의 본질과 그 결과

B 형 간염 진단

PCR 법의 본질

정량적 PCR

고품질 PCR

설문 조사 준비

데이터의 해석

잘못된 결과

결론

B 형 간염 혈액 검사 해독

B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?

B 형 간염에 대한 면역 학적 검사

PCR에 의한 HBV DNA 검출

B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사

효소 ALT (AlAt)의 정량 분석

AST- 효소의 정량 분석

빌리루빈

알부민

총 단백질

GGT (GGTP)

크레아티닌

단백질 분획물

B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.

PCR에 의한 B 형 간염의 양적 분석과 연구의 표준은 무엇입니까?

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B 형 간염

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B 형 간염에 대한 정량적 분석 비율

B 형 간염 바이러스의 DNA, 정량적 측정

B 형 간염 바이러스 DNA 수치는 무엇입니까?

지식베이스 : HBV, DNA 정량 [실시간 PCR]

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C 형 간염 바이러스 검출

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