이 바이러스는 최근에 의사와 과학자들에 의해 면밀한 감시하에 나왔습니다. 1967 년 일본 전문가들은 환자의 혈청에서 T. T. 언급 된 T. T.는 분명히 간염으로 고통 받았지만, 동시에 알려진 유형의 간염 검사는 부정적 결과를 보였다. 감염을 처음 발견 한 사람의 머리 글자로 이름이 새 바이러스에 부여되었습니다.
연구에 따르면 TT 바이러스는 껍데기가없고 원형 나선형 DNA입니다 (따라서이 바이러스를 "얇은 목걸이"바이러스라고도 함). 이 바이러스는 급성 및 만성 간 질환 환자에서 매번 ALT가 높게 나타날 때마다 더 많이 검출되었습니다. 리콜 : 알라닌 - 아미노 - 트랜스퍼 라제 (ALT)의 증가는 간세포의 주요 활동을 침해 함을 나타냅니다. 그래서 의사들은 TT 바이러스가 간염과 관련이 있으며 혈액을 통해 전염 될 수 있다고 제안한 것입니다.
이 새로운 감염에 관한 데이터는 매우 논란의 여지가 있습니다. 기증자 혈액을 연구하는 과정에서 밝혀 졌 듯이 바이러스의 유행은 걱정을 시작하기에 충분합니다. 예를 들어, 영국의 1000 명의 기증자 중 HTT는 1.9 %로 주로 나이가 많은 연령층 (평균 연령 53 세)에서 발견되었습니다. 기증자의 나이가 증가함에 따라 혈액에서 바이러스를 발견 할 가능성 또한 증가합니다.
미국과 독일의 과학자들도 똑같은 말을한다. 미국에서는 HTT가 수혈자 1 %와 수혈 4 % (수혈)에서 발생한다. 이탈리아의 경우 이미 22 %, 브라질의 경우 62 %라고합니다. 일본인 저자들에 따르면, 기증자의 12 %가 HTT의 운반자입니다. VTT는 남아메리카, 중앙 아프리카, 파푸아, 뉴기니의 주민들 사이에 널리 퍼져 있습니다. 러시아에 따르면, 우리는 그러한 데이터를 찾을 수 없었습니다.
HTT 양성 신생아 어머니의 43 %가 HTT 음성 이었음을 완전히 설명 할 수 없습니다.
현재 이용 가능한 연구 결과는 큰 그림에 적합하지 않습니다. TT 바이러스는 간암이있는 사람의 혈액과 간염, 간경변 및 만성 활동성 간염의 즉각적인 형태로 간 이식을 기다리는 사람들과 간 기능 부전을 앓고있는 사람들에게서 발견됩니다. 의사는이 특정 바이러스가 위의 모든 상태와 질병을 유발한다는 것을 확신하지 못합니다.
TT 바이러스에 대한 항체는 동물과 건강한 사람 모두에게서 발견됩니다. 그리고 이것은 의사들에게 가장 혼란스러운 것입니다 : 높은 수준의 트랜스 아미나 아제로도 TT 바이러스 만 검출 할 때 - 질병 (간 세포의 기능의 파괴 또는 단순히 파괴)이 발생하지 않습니다.
따라서 현재 TT 바이러스에 대한 연구는 간 질환에 대한 그의 참여를 입증하는 데 목적이 있습니다. 지금까지 바이러스가 변이 된 것으로 알려져 있습니다 : 그것은 이미 여러 유전자형에 대해 알려져 있으며 보통 번호 (G1, G2 등)로 지정됩니다. 가장 일반적인 유전자형을 처음부터 3 번째로 생각했습니다. 유전형 1a와 2a는 간 질환에 더 흔합니다.
처음에는 바이러스가 혈액을 통해 전염되는 혈액으로 확인되었습니다. 이 버전은 수혈을받지 않은 건강한 사람들과 어린이에게 무증상 운송이 빈번한 경우에 손상을받습니다. 바이러스 자체는 위장관에서 담즙으로 배설되고 배설 - 구강 경로에 의해 전염되며,이 발견은 바이러스의 혈액 - 전염성 전송에만 의문을 제기했다.
육류가 일반적으로 인간의 영양에 사용되는 동물에서 TT 바이러스가 검출되면 음식 경로를 통해 감염 될 가능성도 배제되지 않습니다. 어쨌든, 기증자 혈액 검사는이 중요한 액체가 종종 TT 바이러스에 감염된다는 것을 보여줍니다. 그리고이 바이러스가 얼마나 정확히 위험한 지 아직 완전히 밝혀지지는 않았지만, 혈액 준비에 대한 통제가 강화되어야하며 기증자 혈액 연구가 TT 바이러스에 대한 연구로 강화되어야한다는 것이 분명합니다.
환경에서 바이러스의 지속성을 결정하는 많은 연구가 없으므로 예비 데이터에 대해서만 이야기 할 수 있습니다. 그들은 HTT의 파괴가 60 ℃의 온도에서 10 시간 동안 저온 살균 동안 발생한다고 기술하고있다.
다른 바이러스 - SEN 바이러스에 대한 똑같이 모순되고 불완전한 데이터.
이탈리아 연구원에 의해 1999 년에 문을 열었습니다. 새로운 DNA 함유 바이러스가 에이즈 감염자에게서 발견되어 간 손상의 징후가 모두 나타납니다. 당신도 짐작할 수 있듯이 - "A도 G도 아닙니다". 그의 이름은 SEN의 이니셜로 주어졌습니다. 이탈리아 전문가의 연구에 따르면 SEN은 혈우병 환자의 3 %, 정맥 주사약을 사용하는 마약 중독자의 40-60 %, 알 수없는 간염 환자의 60 %에 감염 될 수 있습니다.
그것이 밝혀 졌을 때,이 바이러스는 TT 바이러스와 매우 유사합니다. 또한 자체 쉘을 가지지 않고 또한 단일 염기쌍의 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 또한 그것의 유전자형이 적어도 8 가지가 있습니다. 또한 그것이 간염의 진행에 영향을 미치는지 여부도 명확하지 않습니다.
간염의 진행에 영향을 미치는 것으로 믿어지는 이런 유형의 바이러스에 대한 연구가 진행 중입니다. 가까운 시일 내에이 새로운 바이러스에 대한 더 많은 데이터가있을 가능성이 있지만, 지금까지는 그 정보가 거의 없습니다.
간염 TTV - 증상, 치료
간염 TTV (Transfusion Transmitted Virus; Torque Teno Virus)는 이름에서 알 수 있듯이 혈액 또는 그 성분의 수혈을 통해 전염되는 바이러스에 의해 발생합니다.
이 바이러스는 1997 년 일본에서 그 이름이 붙었는데, 그 당시 과학자들은 수혈 후 수 병적 인 간 손상으로 여러 환자를 관찰했습니다. 이 바이러스로 진단 된 첫 번째 환자는 머리 글자 "TT"를 표시했습니다. 그래서 새로운 간염 바이러스는 공식 이름을 얻었습니다.
이 바이러스는 무엇입니까?
TTV 간염의 원인균은 새로운 가족 인 Anelloviridae에 속합니다. 이 바이러스의 게놈과 Circoviridae 계통의 동물 (CAV- 닭 빈 혈증 바이러스) 질병의 원인 사이에는 유사점이 있습니다. 따라서 한 번에 TTV 간염의 원인균도이 가족에 기인 한 것입니다.
바이러스는 DNA가 포함 된 것을 말하며 고리 구조를 가지고 있습니다. 그 크기는 40-50 nm입니다. 지질막이 없습니다. 오늘날 바이러스의 20 개 이상의 유전자형과 많은 아형이 알려져 있습니다. 가장 일반적으로 확인 된 유전자형은 Gla와 Gib입니다.
때로는 동일한 환자에게 동시에 하나 이상의 TT 바이러스 유전자형 정의가 정의됩니다. 이것은 재감염 또는 인체에서 병원체의 돌연변이 성질의 증거로 인한 것 같습니다.
보급 및 전송 경로
전세계에 분산되어 있지만 고르지 않습니다. 아프리카 인구 중 가장 자주 (90 %까지) 발견되며, 미국과 호주에서는 적습니다. 유럽의 경우 아시아 지역에서는 최대 15 %, 최대 40 %까지 발견됩니다. 그러나 다른 출처에 따르면, 약 70 % (및 일부 국가에서는 더 많은) 사람들이 TTV 사업자입니다.
TT 바이러스의 검출 빈도는 조사 대상 연령과 특정 그룹의 사람들, 즉 마약 사용자, 매춘 여성, 동성애자에게 주사를 맞을수록 증가합니다. 혈우병 환자와 수혈 및 장기 수용자를 대상으로 한 만성 혈액 투석 환자에서 TTV DNA 검출의 빈도가 높습니다. 즉, 바이러스의 성 및 비경 구 전염이 있습니다. 이것은 혈액뿐만 아니라 정액 및 자궁 경부 분비물에서 TTV DNA를 검출함으로써 확인됩니다.
현재까지 배설 - 구강 경로에 의한 TTV 전염의 증거가 이미있다. 그것은 담즙과 대변에서 동시에 인간의 혈액에서 발견됩니다. 바이러스의 운반체는 또한 농업과 가축 모두의 동물입니다. 부적절한 열처리, 예를 들어 감염된 동물의 육류는 이론적으로 TTV 감염을 유발할 수 있습니다.
TTV가 혈류에 들어가고 담즙 관을 통해 담즙과 배설물로 간세포에 번식한다고 말하는 이유가 있습니다. 따라서, 바이러스 세포의 복제 (복제) 부위는 간이다.
TTV DNA는 타액, 정액, 질 및 자궁 분비에서 발견됩니다.
공기 중 감염 가능성에 대한 단일 데이터가 있습니다.
데이터가 충분하지 않지만 감염된 모체에서 태아로의 전염 경로가 제외되지 않습니다 (수직).
따라서 얻은 정보를 통해 TTV 간염의 병원균 전염 경로에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.
감수성에 대한 신뢰할 수있는 정보는 없습니다.
간염 성 TT 바이러스를 확인하기위한 연구 수행 가장 흔한 TTV는 알 수없는 원인의 급성 또는 만성 간염으로 고통받는 환자에서 결정된다는 것이 입증되었습니다. 또한, 혈액 투석 후 간염 환자의 TTV 농도는 간 조직과 혈액에서 동일합니다. 그러나 때때로 간에서 더 높은 농도의 병원균이 발견되기도합니다.
임상 과정 및 진단
종종 TTV로 인한 급성 간염은 특별한 임상 증상없이 잠복 형태로 발생합니다.
무증상 장기간의 만성 바이러스 혈증 (감염 운송)이 간혹 관찰되며 간에서 어떠한 형태 학적 변화도없는 경우가 있습니다. 그리고 신체에서 TTV가 자발적으로 제거된다는 증거가 있습니다.
성인에서 급성 수혈 후 간염 TTV의 단일 임상 사례가 설명되었습니다.
이 경우 잠복기는 1.5-4 개월입니다. 이 질병은 체온이 37.5-38도까지 상승하기 시작합니다. 무력증의 증상 - 피로, 힘의 상실, 약점, 가능한 체중 감소; 구역질, 구토, 비정상적인 대변, 우측 hypochondrium의 불편 함. 촉진시에는 확대 된 간이 있습니다.
간 생검에 대한 연구에서 간에서의 비특이적 변화가 발견되었고 간염의 중증도와 관련이있다.
혈청 간 전이 효소의 혈중 농도는 ALT, AST, GGT 등 증가합니다.
다른 간염 바이러스와의 병용 (병용)이 종종 언급됩니다.
중증의 특발성 근병증, 악성 종양 또는 전신성 홍 반성 루푸스 환자에서 TTV의 활성 복제가 관찰되었다는 흥미로운 증거. 급성 호흡기 질환이있는 어린이 에게서도 발견됩니다.
아직 어린이의 TTV 간염에 관한 데이터.
최소한의 문맥 담관염의 발생으로 담관의 TT 바이러스에 손상의 증거가 있습니다. 담석 증후군으로 이어지는 담석 증후군의 발병에서이 바이러스의 시작 역할은 배제되지 않습니다.
진단은 현재 혈액에서 PCR에 의한 바이러스의 DNA 결정, 때로는 간 생검에서 나타납니다. 특정 항체의 중요성은 아직 결정되지 않았습니다.
치료
특별한 치료법은 없습니다. 바이러스 성 간염 C와 동시 감염된 환자에게 표준 용량으로 인터페론 제제를 투여하는 것에 대한 TTV의 저항성에 대한 과학적 데이터가있다. 다른 저자들에 따르면 반대로이 치료법으로 바이러스를 치료 (제거) 할 수있다. 그러나 완전하고 신뢰할 수있는 제거는 경우의 40-50 %에서만 달성되었습니다.
이 문제에 대한 추가 연구가 진행 중입니다.
결론
TTV 간염을 일으키는 바이러스는 잘 알려져 있지 않습니다. 그러나 그것은 분명해진다 :
- 매우 널리 퍼진 바이러스는 병원성이 확실하지 않습니다. 그러나 과학적 연구에 따르면 바이러스의 일부 유전자형이 특정 질병의 발병과 관련 될 수 있다는 주장이 제기되고있다. 예를 들어, 첫 번째 유전자형 (1a) 감염은 수혈 후 간염을 일으킬 수 있습니다.
- 과학적 연구 결과 아직 절대적인 간세 TTV가 확인되지 않았습니다. TT 바이러스가 불명확 한 병인의 만성 간 기능 부전을 일으키는 명백한 이유는 아니라는 것이 확인되었습니다. B 형 간염이나 C 형 간염과 병용했을 때 증상의 증가 나 간 손상의 정도 및 중증도에는 영향을 미치지 않습니다.
바이러스의 병원성은 아직 연구 단계에 있으며, 임상 진단에 대한 중요성은 아직 분명하지 않습니다.
바이러스의 넓은 분포의 생물학적 의미는 완전히 명확하지 않습니다. 혈액 기증자, 고위험군 등의 일상적인 연구에 대한 표준은 아직 없습니다. 불행히도 현재 TTV 및 관련 질병 및 조건에 대한 확증 된 데이터보다 많은 질문이 있습니다. 앞으로 몇 년 동안 우리는 바이러스 성 간염의 새로운 원인 물질에 대한보다 자세한 정보를 얻을 수 있기를 희망합니다.
TT 바이러스 (품질 분석)
TT 바이러스에 대한 시험은 DNA 단편을 검출 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하여 수행됩니다. 즉, 직접 연구의 정확도는 100 %입니다. TT 바이러스는 20 종 이상의 유전자형이 확인 된 새로운 가족에 속합니다. 오늘날 유사한 바이러스가 게놈 조직에 대한 공통 기준으로도 확인되었습니다. 연구에 따르면 인간과 동물의 피 속에 병원균이 발견되었습니다. 암소, 돼지 및 기타. "건강한"사람들의 90 %에서 발견되는 바이러스의 대규모 확산의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.
TT 바이러스 분석
다음 병적 상태를 진단 할 때 TT 검사가 권장됩니다.
- 급성 및 만성 형태의 간염으로 임상 증상, 아마도 어린이,
- 담관염 - 담관의 염증, 콜레스테롤 증, 담석 질환,
- 폐 질환 - 특발성 섬유증,
- 혈액 질환 - 재생 불량성 빈혈.
이 병리를 모두 일으키는 능력은 명확하지 않습니다. 일부 유전자형이나 TT 유사 바이러스가 중요 할 수 있습니다.
TT 바이러스 분석에 대한 자세한 내용은 의사에게 확인하십시오. 헌혈 신청 - 전화.
TT 간염
혈액 요법의 전염성 안전성이 개선 되었음에도 불구하고 혈액 성분 및 제제로 감염 물질을 전염시키는 위험을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 새롭게 발견 된 각 감염성 병원체에 관해서는 수혈시 감염의 가능성, 병원성의 정도, 지속성의 가능성, 보급 및 선별 검사에 적합한 진단 연구를 가능한 빨리 결정할 필요가 있습니다.
핵산 라이브러리의 면역 스크리닝 (immunoscreening), 대표적인 차동 증폭 (differential amplification) 등과 같은 분자 생물학 방법의 개발은 새로운 바이러스의 식별을 단순화하게되었습니다.
지난 몇 년 동안 혈액에 존재하고 수혈 치료에 중대한 영향을 줄 수있는 바이러스 목록에는 다발성 경화증과 관련된 레트로 바이러스 인 G 형 간염 바이러스 인 H 형 인간 헤르페스 바이러스가 보충되었습니다. 분명히 이것에 대한 요점은 설정되는 것과는 거리가 멀다.
또 다른 새로운 바이러스가 1997 년에 알 수없는 병인으로 간염에 걸린 이니셜 T. T.가있는 환자의 혈청에서 발견되었습니다. 환자의 머리 글자에서 TT 바이러스 (HTT)라는 이름을 확인했습니다.
껍데기가없는 HTT는 단일 가닥의 나선형 원형 DNA (약 3800 개의 뉴클레오타이드)를 함유하고 있으며 분명히 새로운 간염 바이러스 계열 인 Circuloviridae의 구성원이라는 것이 확인되었습니다. 앞으로이 바이러스는 급성 및 만성 간 질환 환자에서 발견되어 높은 수준의 ALT와 관련되어 있으며, 간염과의 연관성 및 혈액 전달 경로를 통한 바이러스 전염 가능성이 결정되었습니다.
HTT의 유행에 관한 데이터는 매우 다양합니다. 1000 명의 영국 기증자 중 HTT는 1.9 %로 주로 연령이 높은 연령 그룹 (평균 연령 53 세)에서 발견되었으며, 연령이 증가함에 따라 증가하는 경향이있었습니다. HTT가 공여자의 1 %와 수혈을받은 환자의 4 %에서 발생하는 유사한 데이터가 미국에서 얻어졌다.
독일에서는 기증자 선별 도중 HTT 양성 기증자가 1 % 검출되었다. 이탈리아에서는 기증자의 22 %가 혈청 HTT 염기 서열을 가지고 있으며, 브라질에서는 62 %가 혈청 HTT 염기 서열을 가지고있다. 일본인 저자들에 따르면, 기증자의 12 %가 HTT의 운반자입니다. HTT는 남아메리카, 중앙 아프리카, 파푸아, 뉴기니 거주자들 사이에서 널리 퍼져 있습니다.
흥미롭게도, HTT 양성 신생아의 43 %가 HTT 음성이었다.
TT 바이러스 혈증은 지중해 국가에서의 지중해 출혈 환자 37 %와 태국에서의 지중해 출생 환자 19 %의 특징입니다. 대체 요법으로 인자 VIII를 투여받은 혈우병 환자에서 HTT는 44.4 %에서 검출되었으며 이는 바이러스에 오염 된 비율이 높은 것으로 밝혀진 응고 인자 VIII 및 IX 농축액의 검사에서 얻은 데이터와 일치합니다.
간 질환 환자, 특히 원인을 알 수없는 환자의 HTT를 확인하기 위해 광범위한 연구를 수행했습니다. TT-viremia는 간염, 만성 활동성 간염 및 알려지지 않은 병인의 간경화의 극심한 형태에서 발견되었습니다. 간질 성 간경변증 환자의 15 %, 특발성 간 증후군 환자의 27 %, 동측 간 이식 대기 환자의 19 %가 HTT를 발견했다.
HTT와 간세포 암종의 연관성에 관한 자료는 모순적이다. T. Humatoto et al. 저자들은 간세포 암 환자의 B 형 간염과 C 형 간염 바이러스에 감염되지 않은 20 명의 HTT를 확인 하였지만 HTT 비발 암성의 증거로 바이러스와 간세포 DNA의 통합이 결여 된 것으로 생각한다.
S.M.Desai 등에 따르면, 간염 환자 중 2 %에서 HTT가 검출되었다. 그러나 T. Nakano et al.에 따르면, HTT는 위험 그룹에서 HTT 감염의 유행이 확인되지 않았기 때문에 암 유발 간염의 주요 원인이 아니다.
위험 집단 (마약 중독자, 매춘 여성, 동성애자)에 속하는 인구의 범주를 조사 할 때, 인구와 비교하여 감염의 유행 (4.5-13 %)은 없었습니다. HTT 바이러스 혈증의 정맥 투여가 진행된 실험 (침팬지)에서는 바이러스의 성 전달과 약물의 정맥 내 투여가 우세하지 않다고 믿어진다.
HTT DNA는 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR) 방법으로 검출됩니다. 면역 침전 반응에서 HTT (항 -HTT)에 대한 항체를 측정하는 방법이 개발되었다.
HTT DNA가없는 6 명의 건강한 공여자 중 1 명 (17 %)에서 HTT DNA가 검출되지 않았으며 38 명 중 11 명 (29 %)에서 HTT가 검출되었다. 수혈 후 2 명의 환자에서 바이러스가 소실 된 후 혈청에 A 또는 G anti-HTT 간염이 나타나지 않았습니다. 혈장을 순환하는 것 외에도 HTT DNA도 백혈구에서 검출되었습니다.
T. Kanda et al. 골수 이식을받은 사람들의 60 %가 HTT에 감염된 반면, 골수 기증자들 중 10 %만이 HTT 양성인 것으로 나타났다.
HTT는 주로 조혈 세포에서 복제되며 간세포에 손상을주지 않는다고 믿어진다. 고농도의 혈장 교환 효소가있는 경우에도 단일 -HTT 감염 동안 간 조직 손상을 항상 감지 할 수있는 것은 아닙니다.
HTT의 6 가지 유전자형 (G1-6)이 밝혀졌고 바이러스의 유전자형 사이의 지리적 차이는 확인되지 않았다. 가장 일반적인 유전자형은 G1-3입니다. 유전형 1a와 2a는 간 질환에서 더 흔합니다.
지속적인 감염의 존재는 5-6 개월 후에 테스트하여 발견 할 수 있습니다. 혈액, 그 구성 성분 및 조제 물 수혈 후. 동시에, 제안 된 감염 후 1 개월 이내에 심한 간 손상의 발병이 가능합니다.
HTT의 병인 발생 학적 역할을보다 상세히 설명 할 수있는 기초 연구와 자료가 필요하다.
처음에는 바이러스가 전염 될 수있는 혈액으로 확인되었습니다. 그러나 수혈을받지 않은 건강한 사람들과 어린이들에게서 넓은 무증상 수송이 감지되면 비경 구 전달 경로의 배타성에 의문을 제기하게됩니다.
바이러스가 담즙에 의해 배설되고, 위장관에서 분비되고, 분변 구강으로 전염된다는 것이 확인되었습니다. 반면에, 위험 집단에서 HTT 감염의 발생률이 상대적으로 낮은 것은 성행위와 주사 할 수있는 경로가 중요하지 않다는 것을 의미합니다.
G 형 간염, TT, SEN, 증상, 원인, 치료, 징후
현재이 바이러스의 변종에 대해 확실히 말할 수있는 모든 것은 심각하고 위험한 질병에 관한 대화보다 의학적 농담과 같습니다.
이 모든 "삼위 일체"는 이전에 바이러스 G에 의해 발견되었습니다. 1995 년에 일어났습니다. 나머지 2 명은 10 년 조금 넘는 기간 동안 공부하고 있으며, 여러 출처에서 발표 된 데이터는 매우 모순적입니다. 이제 우리는 간통의 이러한 "초보자"에 대해 과학에 알려진 모든 것을 요약하려고 노력할 것이며 혼란의 미소를 지으려고 노력할 것입니다.
G 형 간염
이 양식은 전 세계적으로 배포됩니다. 거의 동일한 주파수로 다른 지역에서 발생하는 것으로 보입니다. 주로 혈액을 통해 C 형 간염뿐만 아니라 전염된다고 가정합니다. 그러나 후자의 결론은 결코 논쟁의 여지가 없습니다. 한편으로는 인구 중 불우한 부분, 특히 마약 중독자들 사이에서 가장 많은 경우가 관찰됩니다. 그리고 다른 한편으로는 시간의 절반도 채 안되지만, 감염원은 결코 확립되지 않았습니다. 즉, G 형 간염 환자의 상당수가 혈관과 피부의 완전성을 침해하는 수술의 역사를 예측할 수 없습니다. 즉, 상처, 균열, 긁힘, 긁힘 등 신체에 부상을 입은 순간 모든 환자가 바이러스 운반자와 접촉했다고 가정하는 것입니다. 물론, 다소 비 과학적이며 뻣뻣 해 보입니다.
질병으로서의 G 형 간염은 여러면에서 C 형 간염과 유사합니다. 간염은 장시간 동안 잠복하여 만성적 인 단계로 진행되는 경향이 있습니다. 급성 또는 격렬한 형태는 드뭅니다. 특정 백신이나 항생제가 없으므로 G 형 간염은 C 형 간염과 동일한 방식으로 치료됩니다. 그러나 이미 감염된 세포에는 영향을주지 않는 알파 인터페론 과정이 바이러스가 새로운 영역을 점유하는 것을 방지합니다. 대부분의 경우, 인터페론은 리바비린과 병용 투여되는데, 이는이 약제가 바이러스 효능을 향상시키고 효능을 입증하기 때문입니다. 치료의 성공 여부는 염증 과정의 감소 정도에 의해 측정됩니다.
간염 TT 바이러스
아직 명확하지 않은 이유로,이 병원체는 50 세 이상의 환자의 간에서 가장 흔하게 발견됩니다. 이 특징은 결함이 구조에 존재하여 D 형 간염과 관련이 있다는 가정이 있습니다. 사실 TT 형 간염 바이러스에는 자체 봉투가 없습니다. 그러나 재생산 책임이있는 장치는 정상적으로 개발됩니다. 동시에, TT 바이러스는 DNA와 완전히 다른 구조를 가지므로 D 바이러스와의 유사성은 조건부로 간주 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 멤브레인이 없기 때문에 건강한 면역계의 작용에 저항이 줄어들 것입니다. 따라서 신체에 성공적으로 침투 할 수있는 기회를 얻고 연령에 따라 향상되어 조직의 생물학적 보호 효과를 감소시킵니다.
TT 바이러스는 혈액과 함께 전염됩니다. 어쨌든, 그에게 감염된 사람들 중 대부분은 평생 동안 수혈과 대체 요법이있었습니다. 통계적 결과의 정확성을 독립적으로 쉽게 측정 할 수 있기 때문에 일반적으로 전송 방법이 아직 명확하지 않습니다. 결과적으로, TT 바이러스에 감염된 사람들의 대다수는 그것을 얻는 것보다 병원에 치료를 "받는"것이 더 힘든 연령의 사람들입니다. 그렇지 않니? 물론이지. 여기서의 감염의 진정한 순간은 알려지지 않은 상태로 남아 있으며, 특정 확률로만 추측 할 수 있습니다. 그러한 치료 사례의 병력이있는 같은 나이의 감염되지 않은 사람들은 훨씬 더 많습니다. 또한 많은 사람들이 TT 바이러스 환자보다 더 많은 개입을합니다. 이것이 초등의 우연의 일치가 아니라는 가능성은 무엇입니까? 대답은 아주 작습니다.
이 발견은 TT 바이러스에 감염된 신생아의 절반이 엄마가 아프지 않았다는 사실에 의해 확인되었습니다. 이것의 증거는이 병원체에 대한 신체와 항체의 혈액에서의 완전한 부재입니다.
그리고 한 가지 더 - 이전의 것보다 덜 궁금하지 않습니다. 이 바이러스는 당연히 만성 간염의 증상을 가진 환자의 간세포에서 발견되었으며 모든 알려진 유형의 병원균에 대한 음성 검사 결과를 나타냅니다. 그럼에도 불구하고 TT 바이러스와 항체가 같은 빈도로 여러 간 병리와 객관적으로 건강한 환자의 혈액에서 검출됩니다. 그리고이 건강한 사람들은 초기 단계에서도 간 손상의 징후가 거의 없습니다. 트랜스 아미노 라제 수치에 대한 혈액 검사도 정상 범위입니다. 그리고 캐리지가 있습니다. 다시 말해,이 병원체는 실제로 병리학을 자극하지 않을 수 있습니다. 그리고 다른 감염을 악화시키지 않습니다. 심지어 더 간단합니다 : 적어도이 인체는 병원체가 아닐 수도 있습니다.
SEN 바이러스 간염
우리는이 바이러스에 대해서도 더 적은보고를 할 수 있습니다. 1999 년 말에만 그를 격리시킬 수있었습니다. 즉 과학적 관점에서 볼 때 완전히 새로운 발견입니다. "신기한 일"을 공부하는 12 년은 그녀에 따르면 거의 없습니다. 그러나 여러 출처에 따르면 알려진 형태 이외의 모든 간염 환자의 절반 이상이 감염되어있다. 즉, 환자에게 바이러스 성 간염 사진이 있고 알려진 바이러스의 모든 마커가 부정적인 답을 내면 SEN 간염에 걸릴 확률은 약 60-65 %입니다.
다른 한편, 발병률 통계에는 정확한 숫자가 없습니다. 첫째, 혈액에서이 특정 병원균을 결정하기위한 별도의 방법론조차 없다. 이전의 3 종 (E, G, TT)과 마찬가지로, 그것에 대한 연구는 알려진 유형에 대한 부정적인 반응 후에 만 수행됩니다. 둘째, 적어도 진단 학적으로 신뢰할 수있는 방법의 개발은 SEN 바이러스의 많은 수정을 상당히 복잡하게 만든다. 현재이 그림 8은 이미 소리가났습니다. 그리고 이것은 C 형 간염에 의한 일련의 기록을 따라 잡고 추월 할 수있는 변형입니다. 따라서 과학자 모두가 신뢰할 수있는 백신을 개발하지 못했습니다. 그리고 G 바이러스와 마찬가지로 SEN 바이러스는 간 질환의 징후없이 건강한 사람들에게서 종종 발견됩니다. 따라서 그의 경우 병리학 적 활동도 사실이 아니며 아직 확인되지 않았습니다.
그래서 상황은 정말로 수수께끼입니다. 우리는 의사가 우리보다 훨씬 많은 것을 알고 있다는 사실에 익숙합니다. 우리는 그가 모든 것을 미리 알고있을 것이라고 확신합니다. 그러나 지금은 절대 그렇지 않은 경우가 있습니다. 일부 간염 바이러스는 꽤 오랫동안 의학에 알려졌습니다. 그러나 그들 치료는 결코 발명되지 않았습니다. 이유는 무엇입니까? 그 이유는 아직 알려지지 않았다. 발견은 계속되고 과학은 여전히 존재하지 않습니다. 그리고 지금 우리는 전혀 새로운 것을 발견하지 못하게하는 몇 가지 새로운 바이러스가 있습니다. 병리학 적 활동을 보이나요? 건강한 엄마로부터 신생아에게 어떻게 전파됩니까? 결국 바이러스입니까?
이 질문들에 대한 정확한 답변은 없습니다. 최종 상황은 병원 치료의 효율성이 낮고 만성 형태의 간염 빈도가 바이러스 자체의 특성이 아니라 다른 현상이 아니라고 생각합니다.
그 요점은 연구의시기가 아니라 과학 지식의 틈에있을 가능성이 있습니다. 질병의 또 다른 범주가 있습니다. 거기에는 완전히 비슷한 상황이있다. 우리는 악성 종양에 대해 이야기하고 있으며 공식 의학은 그들을 치료하는 방법을 모른다. 이미 100 년 이상. 그리고 그 결과는 악성 세포의 성격이 설명되지 않은 채 남아 있기 때문에 너무 피할 수 있습니다.
당연히, 우리는 간염의 예방과 치료를 거부함으로써 논쟁의 기반을 마련하기 위해 이것에 관해 이야기하는 것이 아닙니다. 질병의 급성기에는 어떠한 경우에도이를 수행 할 수 없습니다. 그러나 다른 어떤 시나리오에서도 우리는 의사의 능력과 능력의 한계를 정확히 알 권리가 있습니다. 왜냐하면 그들은 객관적으로 존재하기 때문입니다. 그리고 그들은 우리 자신의 건강 상태를 바이러스 자체보다 더 강하게 위협합니다. 그러므로 공식 의학이 할 수있는 모든 일을 한 순간을 볼 수있는 것이 근본적으로 중요합니다. 백색 외투에있는 남자와 가진서만 더 통신은 그것의 기능을 다 써 버렸다. 마지막으로, 다른 치료법으로 전환 할 때입니다. 즉, 우리는 갑작스런 간 기능 장애가 발생했을 때의 행동 방식에서부터 어떻게해야할지에 대한 질문에 이르기까지 비판의 작은 부분을 필요로합니다. 그것에 관해 우리는 즉각적인 문제를 해결하는 데 더 나은 서비스를 제공 할 수있는 기술을 언급하면서 의학 요법의 주제를 닫을 것입니다.
우리는 간을 치료한다.
치료, 증상, 약물
바이러스 tt 품질 pcr 긍정
이 모든 "삼위 일체"는 이전에 바이러스 G에 의해 발견되었습니다. 1995 년에 일어났습니다. 나머지 2 명은 10 년 조금 넘는 기간 동안 공부하고 있으며, 여러 출처에서 발표 된 데이터는 매우 모순적입니다. 이제 우리는 간통의 이러한 "초보자"에 대해 과학에 알려진 모든 것을 요약하려고 노력할 것이며 혼란의 미소를 지으려고 노력할 것입니다.
G 형 간염
이 양식은 전 세계적으로 배포됩니다. 거의 동일한 주파수로 다른 지역에서 발생하는 것으로 보입니다. 주로 혈액을 통해 C 형 간염뿐만 아니라 전염된다고 가정합니다. 그러나 후자의 결론은 결코 논쟁의 여지가 없습니다. 한편으로는 인구 중 불우한 부분, 특히 마약 중독자들 사이에서 가장 많은 경우가 관찰됩니다. 그리고 다른 한편으로는 시간의 절반도 채 안되지만, 감염원은 결코 확립되지 않았습니다. 즉, G 형 간염 환자의 상당수가 혈관과 피부의 완전성을 침해하는 수술의 역사를 예측할 수 없습니다. 즉, 상처, 균열, 긁힘, 긁힘 등 신체에 부상을 입은 순간 모든 환자가 바이러스 운반자와 접촉했다고 가정하는 것입니다. 물론, 다소 비 과학적이며 뻣뻣 해 보입니다.
질병으로서의 G 형 간염은 여러면에서 C 형 간염과 유사합니다. 간염은 장시간 동안 잠복하여 만성적 인 단계로 진행되는 경향이 있습니다. 급성 또는 격렬한 형태는 드뭅니다. 특정 백신이나 항생제가 없으므로 G 형 간염은 C 형 간염과 동일한 방식으로 치료됩니다. 그러나 이미 감염된 세포에는 영향을주지 않는 알파 인터페론 과정이 바이러스가 새로운 영역을 점유하는 것을 방지합니다. 대부분의 경우, 인터페론은 리바비린과 병용 투여되는데, 이는이 약제가 바이러스 효능을 향상시키고 효능을 입증하기 때문입니다. 치료의 성공 여부는 염증 과정의 감소 정도에 의해 측정됩니다.
간염 TT 바이러스
아직 명확하지 않은 이유로,이 병원체는 50 세 이상의 환자의 간에서 가장 흔하게 발견됩니다. 이 특징은 결함이 구조에 존재하여 D 형 간염과 관련이 있다는 가정이 있습니다. 사실 TT 형 간염 바이러스에는 자체 봉투가 없습니다. 그러나 재생산 책임이있는 장치는 정상적으로 개발됩니다. 동시에, TT 바이러스는 DNA와 완전히 다른 구조를 가지므로 D 바이러스와의 유사성은 조건부로 간주 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 멤브레인이 없기 때문에 건강한 면역계의 작용에 저항이 줄어들 것입니다. 따라서 신체에 성공적으로 침투 할 수있는 기회를 얻고 연령에 따라 향상되어 조직의 생물학적 보호 효과를 감소시킵니다.
TT 바이러스는 혈액과 함께 전염됩니다. 어쨌든, 그에게 감염된 사람들 중 대부분은 평생 동안 수혈과 대체 요법이있었습니다. 통계적 결과의 정확성을 독립적으로 쉽게 측정 할 수 있기 때문에 일반적으로 전송 방법이 아직 명확하지 않습니다. 결과적으로, TT 바이러스에 감염된 사람들의 대다수는 그것을 얻는 것보다 병원에 치료를 "받는"것이 더 힘든 연령의 사람들입니다. 그렇지 않니? 물론이지. 여기서의 감염의 진정한 순간은 알려지지 않은 상태로 남아 있으며, 특정 확률로만 추측 할 수 있습니다. 같은 연령대의 감염되지 않은 사람들은 이러한 치료 사례의 역사를 가지고 있습니다. 또한 많은 사람들이 TT 바이러스 환자보다 더 많은 개입을합니다. 이것이 초등의 우연의 일치가 아니라는 가능성은 무엇입니까? 대답은 아주 작습니다.
이 발견은 TT 바이러스에 감염된 신생아의 절반이 엄마가 아프지 않았다는 사실에 의해 확인되었습니다. 이것의 증거는이 병원체에 대한 신체와 항체의 혈액에서의 완전한 부재입니다.
그리고 한 가지 더 - 이전의 것보다 덜 궁금하지 않습니다. 이 바이러스는 당연히 만성 간염의 증상을 가진 환자의 간세포에서 발견되었으며 모든 알려진 유형의 병원균에 대한 음성 검사 결과를 나타냅니다. 그럼에도 불구하고 TT 바이러스와 항체가 같은 빈도로 여러 간 병리와 객관적으로 건강한 환자의 혈액에서 검출됩니다. 그리고이 건강한 사람들은 초기 단계에서도 간 손상의 징후가 거의 없습니다. 트랜스 아미노 라제 수치에 대한 혈액 검사도 정상 범위입니다. 그리고 캐리지가 있습니다. 다시 말해,이 병원체는 실제로 병리학을 자극하지 않을 수 있습니다. 그리고 다른 감염을 악화시키지 않습니다. 심지어 더 간단합니다 : 적어도이 인체는 병원체가 아닐 수도 있습니다.
SEN 바이러스 간염
우리는이 바이러스에 대해서도 더 적은보고를 할 수 있습니다. 1999 년 말에만 그를 격리시킬 수있었습니다. 즉 과학적 관점에서 볼 때 완전히 새로운 발견입니다. "신기한 일"을 공부하는 12 년은 그녀에 따르면 거의 없습니다. 그러나 여러 출처에 따르면 알려진 형태 이외의 모든 간염 환자의 절반 이상이 감염되어있다. 즉, 환자에게 바이러스 성 간염 사진이 있고 알려진 바이러스의 모든 마커가 부정적인 답을 내면 SEN 간염에 걸릴 확률은 약 60-65 %입니다.
다른 한편, 발병률 통계에는 정확한 숫자가 없습니다. 첫째, 혈액에서이 특정 병원균을 결정하기위한 별도의 방법론조차 없다. 이전의 3 종 (E, G, TT)과 마찬가지로, 그것에 대한 연구는 알려진 유형에 대한 부정적인 반응 후에 만 수행됩니다. 둘째, 적어도 진단 학적으로 신뢰할 수있는 방법의 개발은 SEN 바이러스의 많은 수정을 상당히 복잡하게 만든다. 현재이 그림 8은 이미 소리가났습니다. 그리고 이것은 C 형 간염에 의한 일련의 기록을 따라 잡고 추월 할 수있는 변형입니다. 따라서 과학자 모두가 신뢰할 수있는 백신을 개발하지 못했습니다. 그리고 G 바이러스와 마찬가지로 SEN 바이러스는 간 질환의 징후없이 건강한 사람들에게서 종종 발견됩니다. 따라서 그의 경우 병리학 적 활동도 사실이 아니며 아직 확인되지 않았습니다.
그래서 상황은 정말로 수수께끼입니다. 우리는 의사가 우리보다 훨씬 많은 것을 알고 있다는 사실에 익숙합니다. 우리는 그가 모든 것을 미리 알고있을 것이라고 확신합니다. 그러나 지금은 절대 그렇지 않은 경우가 있습니다. 일부 간염 바이러스는 꽤 오랫동안 의학에 알려졌습니다. 그러나 그들 치료는 결코 발명되지 않았습니다. 이유는 무엇입니까? 그 이유는 아직 알려지지 않았다. 발견은 계속되고 과학은 여전히 존재하지 않습니다. 그리고 지금 우리는 전혀 새로운 것을 발견하지 못하게하는 몇 가지 새로운 바이러스가 있습니다. 병리학 적 활동을 보이나요? 건강한 엄마로부터 신생아에게 어떻게 전파됩니까? 결국 바이러스입니까?
이 질문들에 대한 정확한 답변은 없습니다. 최종 상황은 병원 치료의 효율성이 낮고 만성 형태의 간염 빈도가 바이러스 자체의 특성이 아니라 다른 현상이 아니라고 생각합니다.
그 요점은 연구의시기가 아니라 과학 지식의 틈에있을 가능성이 있습니다. 질병의 또 다른 범주가 있습니다. 거기에는 완전히 비슷한 상황이있다. 우리는 악성 종양에 대해 이야기하고 있으며 공식 의학은 그들을 치료하는 방법을 모른다. 이미 100 년 이상. 그리고 그 결과는 악성 세포의 성격이 설명되지 않은 채 남아 있기 때문에 너무 피할 수 있습니다.
당연히, 우리는 간염의 예방과 치료를 거부함으로써 논쟁의 기반을 마련하기 위해 이것에 관해 이야기하는 것이 아닙니다. 질병의 급성기에는 어떠한 경우에도이를 수행 할 수 없습니다. 그러나 다른 어떤 시나리오에서도 우리는 의사의 능력과 능력의 한계를 정확히 알 권리가 있습니다. 왜냐하면 그들은 객관적으로 존재하기 때문입니다. 그리고 그들은 우리 자신의 건강 상태를 바이러스 자체보다 더 강하게 위협합니다. 그러므로 공식 의학이 할 수있는 모든 일을 한 순간을 볼 수있는 것이 근본적으로 중요합니다. 백색 외투에있는 남자와 가진서만 더 통신은 그것의 기능을 다 써 버렸다. 마지막으로, 다른 치료법으로 전환 할 때입니다. 즉, 우리는 갑작스런 간 기능 장애가 발생했을 때의 행동 방식에서부터 어떻게해야할지에 대한 질문에 이르기까지 비판의 작은 부분을 필요로합니다. 그것에 관해 우리는 즉각적인 문제를 해결하는 데 더 나은 서비스를 제공 할 수있는 기술을 언급하면서 의학 요법의 주제를 닫을 것입니다.
바이러스 tt (ttv)
TT 바이러스는이 바이러스의 수혈 방식 (수혈 - 전염 바이러스 - TTV)을 나타내는 영어 단어의 첫 글자에서 그 이름이 붙여졌습니다.
1997 년 T. Nishizawa 그룹의 일본인 연구자들은 병인이 알려지지 않은 수혈 간염 환자 (TT - patient initials)에서 새로운 바이러스가 발견되었지만 virion이 아닌 크기가 2 인 단일 가닥 고리 형 DNA의 단편, 6 kd. 이 바이러스는 증가 된 ALT 활성 (106 U) 및 TTV DNA (10 5 / ml)의 높은 역가를 가진 공여자의 혈액에서 검출 된 최초의 클론 N22로부터의 PCR에 의해 동정되었다.
직경이 30-50 nm 인 비리 온에는 지질막이없고, 캡시드는 3 차 대칭형이다. DNA는 3 개의 오픈 리딩 프레임과 다수의 역전 된 반복을 포함하는 비 번역 영역을 포함하며, 이로 인해 유전자 내 재 배열이 발생한다. 16 개 이상의 유전자형을 구분했습니다. 바이러스는 새로운 Circinoviridae 계통의 첫 번째 대표자로 확인되었습니다.
TTV 게놈은 3,853 개의 뉴클레오타이드가 음성 인 단일 가닥의 단일 가닥 원형 DNA로 표시됩니다. 이 바이러스의 구조와 파르 보 바이러스의 구조가 유사하다는 것을 보여 주었고, 2 개의 유전 그룹은 뉴클레오타이드 서열의 30 %의 차이로 식별되었고, 서브 그룹으로 나누어졌으며, 뉴클레오타이드 서열의 11 내지 15 % 수준의 차이를 보였다. 따라서, 하위 그룹 Gla, G1b, G2a, G2b가 구별되었다.
TTV의 분자 및 생물 물리학 적 구조의 해석에 대한 심층적 인 자료는 Circoviridae 계통과의 유사성을 확신하고있다 (Springfeld C. 외. 2000).
문자 그대로 지난 몇 년 동안 TTV 분류 체계에 관한 새로운 데이터가 나타났습니다. 여러 그룹의 연구 결과에 따르면 TV는 아넬로 빈트 유전자 (Anellovirus)의 세 번째 그룹의 대표자로 분류되며 Tenco Tenovirus (토크 테노 바이러스 - TTV)라고 명명됩니다. 일반적인 이름 인 "TT-virus"에서 토크 테 바이러스 - Tork Tenovirus (TTV), 토크 테노 미니 바이러스 - Tork Geno Mini Virus (TTMV) 및 토크 테 노미 디 바이러스 - Torko midi 바이러스 (TTMDV) (Ninomiya M. 외, 2008). 테스트 시스템은 인간에 대한 세 가지 anelovlovirus의 중요성에 대한 차별적 연구를 위해 만들어졌습니다.
그러나, 현재 역학 및 임상 연구의 결과는 TT 바이러스를 3 개의 애노벨로 바이러스로 구분하지 않고 얻어졌다.
진단은 PCR에 의한 바이러스 DNA의 검출에 기초합니다. 인구 중 바이러스 감염은 80 %에 이르며 간 질환이있는 사람들의 15-30 %에서 발견됩니다.
TT 바이러스는 간세포에서 증식 할 수 있으며, 수혈과 대변으로 전달됩니다. 그러나 TT 바이러스가 간염의 원인이되는지 아닌지에 대한 질문은 여전히 열려 있습니다. 다른 버전이 표현됩니다. 간염의 가능한 원인 물질 중 하나는 SEN 바이러스 (SENV) (SEN-A-SEN-H)의 그룹입니다. SENV 게놈은 3,800 개의 뉴클레오타이드로 구성된 1 본쇄 선형 DNA로 3 개의 가변 오픈 리딩 프레임을 가지고 있습니다.
바이러스는 간세포에서 번식하며 수혈로 전염됩니다. SEN-D 및 SEN-H 바이러스는 B 형 간염 및 C 형 간염 환자의 혈액에 더 자주 존재합니다.
TT 바이러스 (품질 분석)
TT 바이러스에 대한 시험은 DNA 단편을 검출 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하여 수행됩니다. 즉, 직접 연구의 정확도는 100 %입니다. TT 바이러스는 20 종 이상의 유전자형이 확인 된 새로운 가족에 속합니다. 오늘날 유사한 바이러스가 게놈 조직에 대한 공통 기준으로도 확인되었습니다. 연구에 따르면 인간과 동물의 피 속에 병원균이 발견되었습니다. 암소, 돼지 및 기타. "건강한"사람들의 90 %에서 발견되는 바이러스의 대규모 확산의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.
TT 바이러스 분석
다음 병적 상태를 진단 할 때 TT 검사가 권장됩니다.
- 급성 및 만성 형태의 간염으로 임상 증상, 아마도 어린이,
- 담관염 - 담관의 염증, 콜레스테롤 증, 담석 질환,
- 폐 질환 - 특발성 섬유증,
- 혈액 질환 - 재생 불량성 빈혈.
이 병리를 모두 일으키는 능력은 명확하지 않습니다. 일부 유전자형이나 TT 유사 바이러스가 중요 할 수 있습니다.
TT 바이러스 분석에 대한 자세한 내용은 의사에게 확인하십시오. 헌혈 신청 - 전화.
TTV 바이러스는 병원성이 얼마나됩니까?
TTV 바이러스 (수혈 전염 바이러스, Torque teno virus)는 1997 년에 원인 불명의 수혈 후 간염을 앓고있는 일본인 환자의 혈청에서 발견되었습니다.
TTV는 순환 DNA가 포함 된 작은 비 포위 바이러스입니다. 게놈 조직에 따르면, TTV는 Circoviridae 계통의 동물 병원균 인 CAV (닭 빈혈 바이러스)와 유사합니다. 따라서 TTV는 인간에서 발견 된 최초의 원형 바이러스 형 바이러스입니다. 현재까지 바이러스는 새로운 속 아네로 바이러스 (Anellovirus)로 분류됩니다. (1) 관련 유방암 바이러스는 큰 유인원을 포함한 닭, 돼지, 소, 양, 개, 튜파 야, 영장류에서 발견되었다. (2).
TTV는 나이, 건강 또는 다른 매개 변수에 관계없이 대부분의 사람들에서 길고 거의 평생 동안 바이러스 혈증을 일으 킵니다. (3). 감염은 지속되며, 복제 바이러스는 골수, 림프 조직, 폐 및 간을 비롯한 신체의 많은 부분에 존재합니다. (4).
사실 전 세계 인류 전체 인구의 70 ~ 90 %가 TTV 바이러스의 운반체이며 현재까지이 바이러스는 자신감이있는 질병이 아니며 호스트에 적응할 수있는 놀라운 능력이있는 것으로 보입니다. (3) qPCR을 사용하여, Vasilyev EV et al. 건강한 사람 중 512 명 (94 %) 중 485 명이 혈액 1ml 당 1000 개가 넘는 TTV 바이러스 부하를 가지고 있음을 보여주었습니다. (5).
흥미롭게도, 심각한 특발성 염증성 근육 병증, 암 또는 홍 반성 루푸스 환자에서 증가 된 바이러스 부하가 관찰되었다. 급성 호흡기 감염 어린이에게서 바이러스의 능동적 인 복제가 또한 발견되었습니다. (2).
혈우병 환자는 GBV-C / HGV 및 TTV 감염 위험이 높습니다. (6).
어린이들의 TTV 감염은 의료 환경에 자주 접하는 사람들, 열악한 사회 환경의 어린이 및 만성 질환이있는 가족들에게 가장 쉽게 영향을받습니다. (7). 이 바이러스는 종종 신장 질환과의 연관성을 나타내는 혈액 투석을받는 환자에서 발견됩니다. (8).
더 놀라운 것은 바이러스의 유전 적 다양성입니다. 모든 TTV는 4 개의 주요 유전 그룹으로 나뉘며, 서로 다른 염기 서열의 차이가 50 % 이상입니다.
분명히 모든 사람에게 존재하는 바이러스는 그 자체로 병원성을 가질 수 없습니다. 반면에 일부 연구자들은 바이러스의 특정 유전자형이 질병과 관련이 있다고 주장합니다. 예를 들어 TTV를 처음 발견 한 과학자의 제안에 따라 첫 번째 유전자형의 원형 바이러스 감염은 수혈 후 간염과 관련이있을 수 있습니다 (4).
간염 환자에게서 바이러스가 처음으로 발견 되었음에도 불구하고 바이러스가 거의 모든 곳에서 퍼지고 (성인의 90 % 이상에서 발생), 간염을 일으키는 원인균이 아니라는 연구 결과가 있습니다. 또한 TTV는 원인을 알 수없는 만성 간 기능 부전의 원인이 아니며 HBV 또는 HCV와 병용 할 때 간 손상의 정도에는 영향을 미치지 않습니다 (9).
바이러스의 주요 전달 경로는 비경 구이지만, 바이러스의 변개 - 구강 퍼짐 가능성과 성병의 가능성이 부정되지 않습니다. 위험에 처하는 것은 혈액 성분, 마약 중독자, 성적 파트너의 수혜자이며, 가정과의 접촉을 통해 바이러스가 전염 될 위험이 있습니다.
바이러스를 탐지하는 주요 방법은 PCR입니다.
바이러스 혈증의 유병율은 헌혈자에서 2 ~ 12 %로 다양하지만, 높은 보존 서열에 대한 프라이머를 사용하면 일부 인구의 90 % 이상에서 TTV DNA가 검출됩니다. TTV의 유행은 혈우병, 혈액 투석 환자 및 마약 중독자 환자에서 40-70 %로 다양하지만 다른 프라이머로 더 높을 수 있습니다.
TTV는 처음에는 급성 및 만성 비 A 형 비 간염, 간염과 관련된 재생 불량성 빈혈, 급성 간 기능 부전, 간경화의 원인으로 생각되었지만 이러한 연관성은 배제되었습니다.
질병의 주요 증상 :
- • 바이러스 특정 증상이 발견되지 않았습니다.
- • 치료가 필요하지 않습니다.
- • 인터페론 치료는 다른 바이러스 성 간염과 동시 감염시 바이러스 부하와 관련이 있습니다.
사용 가능한 실험실 테스트 :
- • PCR은 PCR로 바이러스를 검출합니다.
- • 헌혈자에 대한 FDA 허가 된 선별 검사는 없습니다.
TTV 캐리어 상태에 대한 기증자 통제를위한 FDA 가이드 라인이나 AABB 표준은 없습니다.
질병과의 관련이없는 경우 기증자를 제거 할 이유가 없습니다. (9)
이 바이러스의 병원성은 아직 조사 중이다. 임상 진단에 대한 중요성은 분명하지 않으므로 바이러스 검출 키트를 등록하고 임상 실험실에서 판매하도록 권장하는 것은 잘못되었다고 생각한다.
L.A. 스트 루 코바 - 제품 전문가, 시약 부서의 시약 및 실험실 진단 장비.
Transfusion Transmitted Virus (TTV), DNA (PCR), 정성, 혈액
수혈 후 간염 바이러스 인 TTV (Transfusion Transmitted Virus)는 Anelloviridae 계통의 최초의 바이러스이며 지금까지 유일한 유형의 바이러스 인 DNA입니다. TTV는 원인 불명의 간염 환자에서 1997 년에 발견되었습니다. 전송은 수혈을 통해 이루어질 가능성이 가장 높다고 가정합니다.
이 바이러스는 건강한 사람들의 피에 널리 퍼져 있으며 영국과 미국 거주자의 10 %에서 일부 아프리카 국가의 80-85 %가 TTV의 운송 업체입니다. 대부분의 경우 바이러스의 운반체 상태는 임상 적으로 나타나지 않으며 감염은 평생 지속됩니다. 아마도 바이러스의 일부 보균자는 간 질환을 일으킬 수 있습니다.
간 질환과 다른 사람의 장기 및 TTV 감염과의 관계는 아직 연구 중이다. 바이러스 성 부하와 myopathy (만성 근육 질환) 사이에 상관 관계가 있다는 증거가 있습니다. 간세포 암종 바이러스를 유발할 가능성에 대한 의견이 있습니다. 위장염 환자 집단을 대상으로 한 한 연구에서 기저 질환의 100 %에 해당하는 경우의 91 %에서 TTV 감염이 동반된다는 사실이 밝혀졌습니다.
간세포 (간세포)에서 원인을 알 수없는 급성 및 만성 간염 환자는 바이러스의 DNA를 검출 할 수 있습니다. 일부 전문가들은이 감염이 간 손상의 생화학 적 매개 변수 인 ALT, GGT, ALP의 증가와 관련이 있다고 주장합니다.
TT 바이러스의 DNA는 감염 후 며칠 동안 혈액에 나타납니다.
이 분석을 통해 혈액에서 바이러스 TT의 DNA를 검출 할 수 있습니다. 분석을 통해 현재 또는 이전에 전송 된 TTV 감염을 진단 할 수 있습니다.
방법
PCR 법은 생물학적 물질에서 유전 물질의 존재를 확인하는 중합 효소 연쇄 반응이다.
PCR 방법에 관한 더 자세한 정보 - 의료 진단 분야의 다양성, 장점 및 응용 분야.
참조 값 - Norm
(Transfusion Transmitted Virus (TTV), DNA (PCR), 정성, 혈액)
지표에 대한 참고 값에 관한 정보와 분석에 포함 된 지표의 구성은 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!