좋은 하루 되세요! 도움, 진정 또는 그 반대의 경우 C 형 간염 치료가 가능할 것입니다. 제 이야기는 2.5 개월 전에 시작되었습니다. 아무런 문제가 나타나지 않았고, 건강 상태가 뛰어났습니다. 나는 아침에 심각한 건강 문제를 느꼈습니다. (전에 그런 증상을 보지 못했습니다.) 나는 술을 마실 수 없다, 나는 먹을 수 없다, 위장에 굶주림은 끔찍한 다음 설사, 그리고 변비. 약한 느낌, 36.6의 온도에서 아침에 오한. 동시에 오후에 온도가 37.0-37.1로 올라가고 저녁에 36.1-36.4로 떨어지고, 나는 깨어 집에 돌아 간다. 2 분 후에 나는 깊은 잠에 이미 자고, 나는 차가운 아침마다 일어나서 매일 그렇게한다. 내 머리 속에서 나는 자신을 위로하기 위해 공황 상태에 빠지기 시작했다. 그것은 나를 추위에 빠뜨렸다. 첫주에는 스스로 치료를하고, 나는 중독 된 것으로 생각하며, 약국에서 제공되는 모든 것을 마 십니다. 도움이되지 않습니다. 그런 다음 저는 HIV, 매독 등을 임대하기 위해 병원을 다니고 있습니다. + 간염 마커는 C 형 간염에 대한 클래스 G 항체를 제외하고는 모두 음수입니다. HCT를 포기하고 ALT가 정상보다 2.5 배, 생화학의 나머지 부분이 모두 정상이며 초음파 검사에서 만성 담낭염과 췌장염 (신장 183cm, 체중 97kg 분명히 초과 중량이 있지만 근육 질량은 더 많은 비율로 존재합니다. 전에 스포츠에 진지하게 개입 했었습니다.) 일주일 후 항체를주고 긍정적으로 ALT가 정상보다 1.3 배 높고 생화학의 나머지 부분은 정상입니다. 의사는 Erbisol 20 호를 처방하고, HTP에 정신적으로 준비를하고, 2 개월 동안, 매주 PCR을하고, 부정적으로, 긍정적 인 결과를 기대하고, 공황 상태가되고, 체중 감량이 4kg, 압력이 상승합니다 (지난 3 년간 중등도 고혈압이 있습니다. ). 나는 fibroscan을 통과하기로 결심하고 키예프 (우크라이나에서는 단일 복사본으로), 섬유증 0, PCR과 항체를 통과 시키려고 제안합니다. 결과는 모두 부정적이며, 생화학은 정상이며, 모두! 나는 내 도시로 간다. 나는 똑같은 두 개의 실험실에 충실하게 간다. 나는 세 번째를 더한다. 그 결과 간염 마커는 어디에서나 부정적인 것이다! 어떻게 될 수 있습니까? 항체는 어디에서 발견 되었습니까? 왜 발견되지 않았습니까? 이제 건강 상태는 정상 이하이고, 압력 점프, 신경증이 있으며, 온도가 점프하여 다리와 목 근육에 주기적으로 통증이 있습니다. ALT는 정상보다 1.5 배 높고 지질 지수는 정상보다 20 % 높습니다. C 형 간염 진단을 위해 언제, 무엇을 테스트해야합니까 (실험실에서 혈관은 이미 입수하기가 어렵습니다).
추신 너무 감정적 인 이야기에 대해 유감스럽게 생각합니다.
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인후의 통증, 간질 및 불편 함은 다양한 투여 형태로 생산 된 국부 효과 약물을 사용하여 제거되는 편도선, 인두 및 후두의 감염성 및 염증성 질환의 불쾌한 증상입니다. 현대 의약품의 기존 다양한 가운데 가장 편리한 사용
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어린이의 인후 염증
소아에서는 협심증과 구강 인두의 다른 염증 과정이 매우 자주 관찰됩니다. 이것은 바이러스에 대한 보호의 첫 번째 "경계"의 국지적 면역이 성인들보다 약할 것이라는 사실에 의해 설명됩니다. 후두는 박테리아, 바이러스 및 기타 외부 자극의 침투에 반응하며,
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코 미라 미틴 아이들
Miramistin과 같은 러시아 생산의 방부제는 다양한 질병에 사용됩니다. 예를 들어 인후염으로 목구멍에 뿌리거나 구강 염을 입을 씻어 내거나 화농성 상처를 씻어내는 등 처방됩니다. 이 약물은 성인의 비염 치료에서 잘 입증됩니다. 하지만 똑똑 떨어질 수 있어요?
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인대 통증이없는 협심증
협심증은 심각한 전염병입니다. 그것의 주요 특징은 편도선에있는 선동적인 과정이다. 삼키는 날의 기온 상승과 통증 -이 질병의 가장 빈번한 인공 위성. 그러나 많은 환자들은 목이 아프고 인후통이 있다고 주장합니다.
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칸디다 인두염
목구멍의 염증성 질병은 주로 바이러스 또는 박테리아에 의해 발생합니다. 그러나 곰팡이 감염 사례도 있습니다. 그 중 가장 흔한 것은 칸디다 인두염 (인두염증)이었습니다. 그것이 무엇이며, 왜 발전하고, 어떻게 진행되고, 대우 되는가? 모든 질문은 관련이 있으며 자세한 내용을 요구합니다.
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간염 항체가 사라질 것인가?
이 질문에 대한 답변을 얻을 수있는 곳은 어디에도 없으며, 다양한 출처는 다르게 집계됩니다.
사실은 5 년 전 남편이 말하기를 C 형 간염을 치료 한 것입니다.
즉 5 년간 그는 ptsr 음성이 있었고, ALT와 AST의 지표는 정상이었다.
저는 감염 가능성에 대해 매우 우려하고 있습니다. 전문가와상의하여 간염에 대한 치료와 동시에 다음과 같이 말했습니다.
1. 5 년간의 검사 결과가 음성이면 간에서 바이러스가 전혀 없을 가능성이 있습니다.
2. 이것을 결정하기 위해 간에서 어떤 농도의 바이러스가 있는지를 보여주는 생검을 실시 할 필요가 있습니다.
3. 생체 검사 결과가 바이러스가 없다고 말하는 경우, 신체에 전혀 감염되지 않았으며 100 % 감염되지 않을 것임을 의미하므로 간염 반환 위험을 잊을 수 있습니다.
남편은 5 년 전 치료를 받았을 때 의사가 그 바이러스가 완치되지는 않았지만 막혀 있다고 말했다. 즉 간에서, 그는 어떤 식 으로든, 단지 비활성 상태에있다.
지식이 풍부한 전문가를위한 질문이 있습니다. 다음 중 올바른 의사 (생검의 문제가 있음).
PCR 치료 후 6 개월이 음수라는 사실조차도 회복 가능성이 95 %임을 나타냅니다. PCR이 음성 인 경우 (6 개월마다 점검) 5 년간, 회복 확률은 거의 100 %입니다. 그러나 바이러스가 전혀 없다는 확신을 가지고 항체가 사라지면 말할 수 있습니다 (HCV-Ab). 그들과 어떤 상황입니까?
간 생검은 명확하게 보이지 않으며 작동하지 않습니다. C 형 간염의 경우에는 간뿐만 아니라 혈액 세포 (백혈구)도 존재할 수 있으므로 간에서 바이러스가 검출되지 않는다는 사실 (생체 검사의 경우, 검출 방법이 현재 사용되는 경우)이 그 의미는 아닙니다. 그것은 몸 안에 전혀 없습니다.
즉, 남편이 회복 할 가능성은 거의 100 % (생검이 필요 없음)이지만, 항체가 남아있는 한 (HCV-Ab) 6 개월마다 PCR, AlAT 및 항체 검사가 필요합니다. 2 회의 연속 검사에서 항체가 결정되는 즉시, 회복에 대해 100 % 확신 할 수 있습니다.
또한 PCR이 음성 인 동안 남편은 전염성이 없습니다.
항체는 검사하지 않습니다.
또한 PCR이 음성 인 동안 남편은 전염성이 없습니다.
나는 1 번 질문을 가지고있다. 결국 오늘 PCR은 음성이고, 한 달 후에는 양성이지만 분석은이시기에 포기하지 않았기 때문에 우리는 그것에 대해 모른다. 그럴 수 있니?
또 다른 질문 번호 2 : 의사는 남편이 아플 경우 독감에 대해 이야기하고 C 형 간염이 약화 된 신체를 다시 공격 할 가능성이 있다고 말했습니다. 그렇습니까?
그리고 마지막 질문 : C 형 간염에 대한 항체가 성공적으로 치료 된 후 몇시에 발견되지 않았습니까?
저는 여기서 1 번 질문을했습니다 : 어쨌든 PCR은 음성이고, 한 달 후에는 양성이지만 분석은이 기간에 포기하지 않았기 때문에 우리는 그것에 대해 모른다. 그럴 수 있니?
항 바이러스 요법 후에, 이것은 순전히 이론적 인 가능성이 있습니다. 실제로 이것은 거의 발생하지 않습니다. 이 확률을 완전히 배제하기 위해서는 항체를 관찰 할 필요가 있습니다.
또 다른 질문 번호 2 : 의사는 남편이 아플 경우 독감에 대해 이야기하고 C 형 간염이 약화 된 신체를 다시 공격 할 가능성이 있다고 말했습니다. 그렇습니까?
아니, 독감은 이것과 아무 관련이 없습니다.
남편이 다시 C 형 간염 바이러스에 감염되면 다시 아플 것입니다. C 형 간염에 걸린 이후의 면역력은 바이러스의 높은 가변성 때문이 아닙니다.
그리고 마지막 질문 : C 형 간염에 대한 항체가 성공적으로 치료 된 후 몇시에 발견되지 않았습니까?
평균적으로, 4 년 후에, 그러나 그들은 일찍 올 수 있으며, 그들은 평생 동안 지속될 수 있습니다.
의사, 위에 명시된 조건 하에서 보호받지 못한 성행위 (월경을 제외하고)를 통해 감염의 기회가 있습니까?
또는 보호가 필요합니다.
그러나 바이러스가 전혀 없다는 확신을 가지고 항체가 사라지면 말할 수 있습니다 (HCV-Ab). C 형 간염의 경우에는 간뿐만 아니라 혈액 세포 (백혈구)도 존재할 수 있으므로 간에서 바이러스가 검출되지 않는다는 사실 (생체 검사의 경우, 검출 방법이 현재 사용되는 경우)이 그 의미는 아닙니다. 그것은 몸 안에 전혀 없습니다.
2 회의 연속 검사에서 항체가 결정되는 즉시, 회복에 대해 100 % 확신 할 수 있습니다.
이것은 항체가 사라질 때까지 회복에 관해 말할 수 없다는 것을 의미합니까?
공식적으로 그렇습니다. 만성 C 형 간염 진단은 실제로 사람이 회복 되더라도 항체가 있으면 제거 할 수 없습니다.
실제로 이것은 치료법이나 특별한 생활 습관의 제한이 필요 없지만 6 개월마다 PCR, ALT 및 항체 조절이 필요하다는 것을 의미합니다. 그리고 당신은 기증자가 될 수 없습니다.
오늘은 분석 결과가 나옵니다. ALT, AST는 정상이며 ptsr은 음수입니다.
그리고 항체가 있습니다 : (우리는 수년 후에 그들이 떠날 것이라고 생각했습니다.
C 형 간염
안녕하세요, 이전에 질문했지만 답변을받지 못했습니다. 문제를 이해하는 데 도움이된다. 2010 년 11 월 말, 두 번째 임신 35 주 동안, 항 -HCV 양성 반응이 나타 났으며, PCR-rna 바이러스로 보내진 의사는 발견되지 않았습니다. 이 때 나는 임신의 배경에 담즙 감기를 보였습니다 (밤에는 발과 손바닥의 가려움, 고름, 잿물, shch.) 피부는 노랗게 변하지 않았고 대변과 소변은 정상이었습니다. 술 취한 지표가 정상으로 돌아 왔을 때 가려움증이 사라졌습니다. 그들은 출생 후에 모든 것이 통과 될 것이라고 말했다. 출산 후 모든 지표는 정상이지만, 바이러스의 RNA는 음성이고, 아무도 내 질문에 돌아 오지 않았습니다. 8 개월 후 항 -hcv-0.91 비 반응 분석. 이것에 나는 진정했다. 3 월 12 일 2, 4 개월 후 손바닥과 발의 약간의 가려움증, hypochondrium의 불편 함, fgds의 결핍 - 큰 십이지장 유두가 부어졌고 십이지장에 담즙의 통과가 없었습니다. 혈액 생화학, 빌리루빈 15-3, alt-14, ast-20, total. 단백질 -70, 요산 -ta-293, 우레아 -5,6, 콜레스트 -4,6, schf-59, gttp-18, s- 반응. 단백질 -2. 혈당 -4,2, 병변이없는 복강의 초음파 (anatomich, 자궁 경부에있는 담즙의 굴곡). B 형 간염 표지자와 A 음성, 그리고 anti-hcv-28,51 반응성. 3 월 25 일부터 C 형 간염 바이러스의 pcr-rna 분석은 발견되지 않았습니다 (2 개의 다른 실험실에서). 나에게 무엇이 잘못되었는지 말해 주시오. 그리고 처음 발견 된 항체 (2.5 년)가 발견 된 적이 없기 때문에 C 형 간염을 앓고 있습니까? 대답을 도와주세요, 나는 2 명의 작은 아이들이 있습니다.
당신은 건강하고, 체내에 바이러스가 없으며, 항체가 남아 있습니다. 이것은 면역 기억입니다. 근실하게, hepatologist Stepanvoa T.V.
안녕하세요, 의사, 답변 주셔서 감사합니다! 간염에 대한 항체 검사에 대한 상세한 설명이 나와서 그것이 의미하는 바는 항체의 스펙트럼에서 스펙트럼이 양성이라는 것입니다 - igG corpos. igGns3-neg. igGNs4 및 igGNs5- 음성. 밤에는 오른쪽 통증이 방해 받고 걷는 것처럼 나는 호피톨, 우산을 마시고 발과 손바닥의 가려움증은 줄어 듭니다. 이 통증은 담즙 정체와 부종 BDS의 악화 및 담즙의 통과의 배경에있을 수 있습니까? HCV 바이러스의 RNA를 결정하기 위해 얼마나 자주 PCR을해야합니까? 2.4 년 만에 그가 확인 된 적이 없다면? 의사, 왜 일년 내 표시기 -ti-hcv-0.91과 3 월 -28.51에 말해 주시겠습니까? 도움말 및 완전히 혼란스러워!
항체의 양은 지속적으로 변동하며 진단 역할을하지 않습니다. 가장 중요한 것은 RNA 바이러스가 오래 동안 발견되지 않았기 때문입니다. 통증은 오디 괄약근의 기능 장애로 인해 발생합니다. 당신은 콜레곤을 올바르게 복용하고 있습니다. 감염의 가능성이없는 경우 (수술, 치과 의사, 매니큐어, 페디큐어) 바이러스의 RNA에서 기증 할 수 없습니다. 근실하게, Hepatologist Stepanova T.
안녕하세요, 의사, 답변 주셔서 감사합니다! 나는 분명히 밝히고 싶었습니다 : 바이러스의 양이 매우 적어서 2, 5 년 동안 음성이 될 수 있습니다 (PCR 감도 임계 값은 그것을 읽지 않습니다). 즉, 체내에서 또는 전혀 (rna가 검출되지 않으면) 항체가 시간이 지남에 따라 신체에서 사라져야 하는가? 5 년간 우리의 전염병 전문의가 PCR 및 항체 분석을 받았다고 들었습니다. PCR이 사라지고 PCR이 항상 음성이면 진단이 내려집니다. 항체가 면역 기억 인 경우, 몇시 간 후에 그들은 사라지고 그 범위는 왜 변동합니까?
항체가 시간이 지남에 따라 사라질 지 여부는 아무도 모른다. 저는 C 형 간염 바이러스에 대한 항체를 가진 많은 사람들을 보았으며 RNA는 10 년 이상 안정적으로 음성이었으며 건강한 삶을 영위하지 못했습니다. 이것은 신체에 바이러스가 없다는 것을 의미합니다. 근실하게, hepatologist Stepanova T, V.
닥터 달콤한 도움! Hbs Ag-non-reactive를 넘겼습니다. 전염병 전문의는 B 형 간염 예방 접종을 실시하고 HBeAg 및 항 HBcor (IgM 및 IgG)를 전염 시키라고 말했습니다. 어제 나 : HBeAg-0.047 비 반응성, HBcor (총) 반응성 반응성 반응성. 닥터 모든 생화학 검사는 위에 열거되어 있습니다. 말해줘. C 형 간염 항체와 별개로 B 형 간염에 걸릴 가능성이 있습니까? 다음에 무엇을해야합니까?
아닙니다. 건강은 좋지만 B 형 간염 예방 접종의 타당성을 이해하려면 B 형 간염 바이러스의 HBsag 항체에 대한 혈액 검사를 통과해야합니다. 진심으로 간호사 Stepanova T.V.
HBsAg- 기준 간격 0.9 인 결과 0.118
항체가 간염에 얼마나 오래 지속됩니까?
마트 리슈 카 쓰기 2008 년 12 월 3 일, 14:26
예 카테 린 부르크
7 년 전 그녀는 B 형 간염을 앓았다. 황달이 시작되었다. 그녀는 병원에 입원했는데 (그들은 A라고 생각했다.) 그녀는 B이었다. 그녀는 약 한 달 동안 병원에서 혈액을 한 달 동안 보냈고, 일반적으로 황색이 가라 앉았다. 도시 hepatistre에 기록을 세우십시오. 매 3 개월마다 나는 표식에 혈액을 기증하기 위해 갔다. 나는 첫 표본을 기억하지 못한다. 그러나 마지막 2 번은 분명히 부정적이었다. 이 모든 시간 동안 나는 의사의 처방전을 수행하고 있으며, 나는 면역 처방과 간을 준비하고있다. 나는식이 요법을하고있다. 1 년 후, 그들은 나를 빼앗아갔습니다, 그들은 지금 제가 항체를 가지고 있다고 말합니다, 일반적으로 몸은 바이러스를 극복했습니다. 그들은 또한 임신하면 항체가 아이에게 전달 될 것이며 B 형 간염에 면역이 될 것이라고 말했다. 그들은 또한 내가 헌혈자가 될 수 없다고 말했다. 일반적으로, 나는 그것을 완전히 잊었다.
이 7 년 동안 저는 당연히 간염에 대한 혈액을 기증 했었습니다. 그리고 연구소에서, 그리고 임신 중에 그리고 나서 다시 분석을 기부했습니다. 다시 바이러스와 항체가없는 것으로 나타났습니다. (그런데, 전에 항체를 기증했을 때 아니었다). 리셉션 데스크의 의사에게 B 형 간염에 걸렸다면 회복되었지만 항체가 없습니다. 그녀는 이것이 가능할 수 없다고 말했고 아마 B 나 C, 그리고 아마도 A를 다치게하지는 않았을 것입니다. 그러나 B 형 간염이 있다는 것을 확실히 압니다. 일반적으로 몇 년 후에 간염에 대한 항체가 사라질 가능성이 있는지 궁금했습니다. ?
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2008 년 12 월 3 일 15:37
어떤 항체가 있었고 무엇이 검출되지 않았습니까? Anti-HBs 항체는이 바이러스에 대한 면역 보호를 제공하는 데 특히 중요합니다. 따라서 B 형 간염 예방 접종을 실시 할 때 면역의 유효성을 모니터링하는 데 항 HBs 항체의 정량을 사용하는 것이 일반적입니다. 시간이 지남에 따라 항체가는 검출되지 않을 때까지 감소합니다. 때로는 항 HBs 항체의 평생 순환이 가능합니다. 체내의 HBeAg에 대한 항체의 합성은 감염성 항원이 제거 된 후에 시작되며, 이는 몸에서 바이러스의 복제 (복제)가 중지되었음을 나타냅니다. 9 주말까지,이 항체는 환자의 90 %에서 검출 될 수 있습니다. 회복 기간 동안이 항체는 사라질 수 있습니다.B 형 간염의 임상 증상이 처음 나타날 때 HB 항원 M 항원에 대한 항체가 생성되기 시작하고 회복 기간까지 지속됩니다. HBsAg 항원의 출현 직후 혈중 B 형 간염 항원이 급성 B 형 간염에 나타나고 항 HBs 항체가 출현하기 전에 HBs 항원이 사라진 후에도 지속되며 회복 후 오랜 기간 동안 HBV 항원이 지속됩니다 (HBV 감염의 경우 수명이 가장 길고 수명이 길어집니다). B 형 간염의 다른 마커에 대한 정보가없는 경우, HBcore 항체의 존재는 사람이 활발히 감염되었거나 과거에는 B 형 간염을 앓고 있으며 면역성이 있음을 시사합니다. 항 HBcore 항체는 전염 된 B 형 간염 및 감염 가능성이있는 혈액의 유일한 혈청 학적 지표 일 수 있습니다. 총 HBcore 항체의 측정은 현재 또는 과거의 B 형 간염을 진단하는데 사용됩니다. 일반적인 항 HBcore 항체의 존재는 급성, 만성 또는 과거의 감염을 구별하는 것을 불가능하게합니다. http://www.invitro.ru/tools/gd.html?g id = 36
안녕하세요. 나는 임신 중이며 간염에 혈액을 기증했다. 나는 C 형 간염에 대한 항체가있는 것으로 밝혀졌다. 나는 반 복적 분석을 통과했다 (반감기 항체). 부인과 의사와 함께 앉아있는 간호사는 임산부의 교환 카드에 C 형 간염이 빨간 펜이라고 적었습니다. 그녀가 C 형 간염 교환 카드에 썼던 것이 맞는지 아닌지, 왜 전염병 의사가 자신이 건강하다는 것을 쓰는지 그리고 바이러스 자체가 없다면 C 형 간염을 쓴다고 말해주십시오. 미리 감사드립니다.
이 질병을 치료할 효과적인 약을 구입하십시오.
그만 포럼.
의사 소통 Hepcniki, 의사 및 누가 그들을 합류했다.
항체가 사라 졌는지 알아낼 수있게 도와 줘?
항체가 사라 졌는지 알아낼 수있게 도와 줘?
제목 : Re : 사라진 항체 알아내는 데 도움이?
무엇이 언제 C 형 간염 진단을 위해 검사를 통과해야합니까?
C 형 간염 마커, 그러나 그것은 진부합니다! 처음에는 거짓 긍정 일 수 있습니다. 그리고 너 - fibroscan, Kiev, PCR.
한 달에 두 번 휴식을 취하고 실험실에서 경기를하고 새로운 방식으로 마커를 넘겨줍니다. 여러 실험실에서 가능합니다. 지금 일어나고있는 일은 번거 로움과 펜입니다!
제목 : Re : 사라진 항체 알아내는 데 도움이?
제목 : Re : 사라진 항체 알아내는 데 도움이?
Bicercol을 잊을 수 있습니다. 그것은 간염의 관점에서 아무것도 아닙니다.
내 imha
2 년 반 동안 항체 검사를 2 ~ 3 년 간합니다.
모든 것이 명확해질 것입니다.
다른 한편으로는, 급성기의 간염을 경험하고 스스로 회복 한 가능성이 있습니다.
http://www.hcv.ru/information/inform/tecenie.html
제목 : Re : 사라진 항체 알아내는 데 도움이?
제목 : Re : 사라진 항체 알아내는 데 도움이?
담낭염 + 췌장염은 쉽게 ALT를 증가시킬 수 있습니다. 혈액 아밀라아제가 주어지지 않았습니까? 알코올이 마시기 시작한 후에는 열화가 일어나지 않습니다. 증가 된 물리적 하중? 초음파로 췌장에 변화가 없습니까?
-- 2009 년 10 월 7 일, 수요일 10:40 -
항체는 시간이 지남에 따라 (일반적으로 7-10 년 후에) 회복을 해소 된 간염이 시간이 지남에 따라 사라지거나 불완전하게 정의 된 값으로 떨어질 수 있습니다. 대부분의 의사가 모르는 것은 유감스러운 일이며, 환자가 그것에 관해 말할 때 그들은 단지 당신의 얼굴을 비웃지 않습니다. 그래서 나는 의사들과 이야기하려고 시도했다.
. 간은 우리에게 작별 인사를하지 않을 것이다.
간은 당신에게 작별 인사를하지 않습니다. (개종 노래)
C 형 간염 바이러스 항체
외인성 인자의 도입에 반응하여, 인간 면역 시스템은 면역 글로불린 (Ig)을 생성한다. 이 특정 물질은 외래 물질과 결합하여이를 중화하도록 고안되었습니다. 항 바이러스 항체의 측정은 만성 바이러스 성 C 형 간염 (CVHC)의 진단에 매우 중요합니다.
항체를 검출하는 방법?
인간의 혈액에서 바이러스에 대한 항체는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 나타냅니다. 이 기술은 항원 (바이러스)과 면역 글로불린 (항 바이러스제) 사이의 반응을 기반으로합니다. 이 방법의 핵심은 순수한 바이러스 성 항원이 혈액 내에서 항원으로 발견되는 특수 플레이트에 도입된다는 것입니다. 그런 다음 환자의 혈액을 각 우물에 첨가하십시오. 특정 유전자형의 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가있는 경우 우물에서 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성됩니다.
일정 시간이 지나면 우물에 특별한 색소가 첨가되어 면역 복합체와의 색상 효소 반응을 시작합니다. 염색의 밀도에 따라 항체가를 정량적으로 측정한다. 이 방법은 최대 90 %의 높은 감도를 가지고 있습니다.
ELISA 방법의 장점은 다음과 같습니다.
- 높은 감도;
- 분석의 단순성 및 속도;
- 소량의 생물학적 물질로 연구를 수행 할 가능성;
- 저렴한 비용;
- 조기 진단의 가능성;
- 많은 사람들을 선별하기위한 적합성;
- 시간이 지남에 따라 성과를 추적하는 능력.
ELISA의 유일한 단점은 병원체 자체를 결정하지 않고 면역계의 반응만을 결정한다는 것입니다. 그러므로이 방법의 모든 장점을 감안할 때 CVHC 진단은 충분하지 않습니다. 병원체의 유전 물질을 밝히기 위해서는 추가 검사가 필요합니다.
C 형 간염에 대한 총 항체
ELISA 방법을 사용하는 최신 진단법을 사용하면 환자의 혈액에서 항체 (IgM 및 IgG)의 개별 분획과 총 항체 수 (antiHVC)를 모두 탐지 할 수 있습니다. 진단 적 관점에서, 이들 면역 글로불린은 HHCS 마커이다. 그들의 탐지는 무엇을 의미합니까? 클래스 M 면역 글로불린은 급성 과정에서 결정됩니다. 감염 후 4-6 주 후에 이미 검출 될 수 있습니다. G- 면역 글로불린은 만성 과정의 징조입니다. 감염 후 11-12 주 후에 혈액에서 발견 될 수 있으며, 치료 후 8 년 이상 지속될 수 있습니다. 동시에 역가가 점차 감소합니다.
건강한 사람에게 항 HVC 항체 항체에 대한 ELISA를 시행 할 때 항 바이러스 항체가 검출되는 경우가 있습니다. 이것은 만성 병리학의 증상 일뿐만 아니라 환자의 자발적인 치유의 결과 일 수 있습니다. 그러한 의심은 의사가 ELISA에 의해서만 가이드되는 HVGS의 진단을 확립하는 것을 허용하지 않습니다.
바이러스의 구조적 (핵, 핵) 및 비 구조 (비 구조적, NS) 단백질에 대한 항체가 있습니다. 정량화의 목적은 다음을 수립하는 것입니다.
- 바이러스 활동;
- 바이러스 성 부하;
- 프로세스의 연대기 확률;
- 간 손상 정도.
AntiHVC core IgG는 프로세스 연대 측정 중에 나타나는 항체이므로 급성기의 결정에 사용되지 않습니다. 이 면역 글로불린은 질병의 다섯 번째 또는 여섯 번째 달까지 최대 농도에 도달하고, 장기간의 아픈 환자 및 치료를받지 않은 환자에서는 평생 동안 결정됩니다.
AntiHVC IgM은 급성기의 항체이며 바이러스 혈증의 정도를 말해줍니다. 질병의 처음 4 ~ 6 주 동안 농도가 증가하고 만성 과정으로 전환 한 후에는 사라지게됩니다. 환자의 혈액을 반복적으로 사용하면 질병의 악화 동안 클래스 M 면역 글로불린이 나타날 수 있습니다.
비 구조 단백질 항체 (AntiHVC NS)는 질병의 다른 단계에서 검출됩니다. 진단 학적으로 중요한 NS3, NS4, NS5입니다. AntiHVC NS3 - HVGS 바이러스에 대한 최초 항체. 그들은 질병의 급성기의 마커입니다. 이들 항체의 역가 (titer)는 환자의 신체에 대한 바이러스 부하를 결정합니다.
AntiHVC NS4 및 NS5는 만성기의 항체입니다. 그들의 외모는 간 조직의 손상과 관련이 있다고 믿어집니다. AntiHVC NS5의 높은 역가는 혈액에서 바이러스 성 RNA의 존재를 나타내며 점진적 감소는 완화 단계의 시작을 나타냅니다. 이 항체는 회복 후 오랫동안 몸에 존재합니다.
C 형 간염 항체에 대한 디코딩 분석
임상 증상 및 C 형 간염 바이러스 RNA 분석 결과에 따라 ELISA 후 얻은 데이터는 다른 방식으로 해석 될 수 있습니다.
- AntiHVC IgM, AntiHVC IgG 및 바이러스 RNA에 대한 긍정적 인 결과는 만성 질환의 급성 과정이나 악화를 의미합니다.
- 바이러스 유전자가없는 클래스 G 항체 만 혈액에서 발견되는 경우 이는 이전 되었으나 완치 된 질병을 나타냅니다. 동시에, 혈액에 RNA RNA가 없습니다.
- 혈액의 부족과 AntiHVC 및 RNA의 RNA는 정상 또는 항체에 대한 부정적인 분석으로 간주됩니다.
특정 항체가 검출되고 혈액 자체에 바이러스가없는 경우 이는 사람이 아프다는 의미는 아니지만 부정적인 것은 아닙니다. 이러한 분석은 의심스럽고 2-3 주 후에 반복적으로 연구해야합니다. 따라서 CVHS 바이러스에 대한 면역 글로불린이 혈액에서 발견되면 임상 적, 도구 적, 혈청 학적 및 생화학 적 연구가 포괄적 인 진단이 필요합니다.
진단을 위해서는 양성 ELISA뿐만 아니라 현재 또는 이전에 혈액에 바이러스가 존재 함을 의미하는 것은 물론 바이러스 성 유전 물질의 검출도 중요합니다.
PCR : C 형 간염 항원 검출
바이러스 성 항원 또는 그 RNA는 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR) 방법에 의해 결정됩니다. 이 방법은 ELISA와 함께 의사가 HVGS를 진단 할 수있게하는 주요 실험실 검사 중 하나입니다. 그는 항체 검사 결과가 양성인 경우 임명됩니다.
항체에 대한 분석은 PCR보다 저렴하므로 인구의 특정 범주 (임산부, 기증자, 의사, 위험에 처한 어린이)를 선별하는 데 사용됩니다. C 형 간염 연구와 함께 호주 항원 (B 형 간염)이 가장 자주 시행됩니다.
C 형 간염 바이러스 운반체
AntiHVC가 ELISA에 의해 환자의 혈액에서 검출되지만 C 형 간염의 임상 징후가없는 경우 이는 병원체의 운반체로 해석 될 수 있습니다. 바이러스 매개체는 스스로 해를 끼칠 수는 없지만, 예를 들어 운송인의 혈액을 통해 접촉하는 사람들을 적극적으로 감염시킵니다. 이 경우 차별 진단이 필요합니다 : 고급 항체 분석 및 PCR. PCR 분석 결과가 음성으로 밝혀지면 그 사람은 잠시 동안 무증상이거나자가 치료 된 상태 일 수 있습니다. 양성 PCR의 경우, 담체의 확률은 매우 높습니다. C 형 간염 항체가 있고 PCR이 음성이면 어떨까요?
CVHS의 진단뿐만 아니라 치료의 효과를 모니터하기 위해 검사를 정확하게 해석하는 것이 중요합니다.
- 수행되는 치료의 배경에 대해 C 형 간염 항체가 사라지지 않으면 이는 비효율적임을 나타냅니다.
- 항 바이러스 치료 후 AntiHVC IgM이 재발견되면 다시 활성화된다는 의미입니다.
어쨌든 RNA 분석의 결과에 따라 바이러스가 검출되지 않았지만 항체에 대한 항체가 검출 되었다면, 결과의 정확성을 보장하기 위해 반복적 인 검사가 수행되어야한다.
C 형 간염 치료 후 항체가 남아 있음
치료 후에 혈액에 항체가 남아 있으며 이유는 무엇입니까? 효과적인 항 바이러스 치료 후 IgG 만 정상적으로 검출 될 수 있습니다. 아픈 사람의 몸에 순환하는 시간은 몇 년이 될 수 있습니다. 치료 된 CVHC의 주된 특징은 바이러스 RNA와 IgM이없는 경우 IgG 역가가 점진적으로 감소한다는 것입니다. 환자가 오랫동안 C 형 간염을 치료하고 그의 전체 항체가 남아 있다면, 항체를 확인해야합니다. IgG 잔류 역가가 표준이지만 IgM은 바람직하지 않은 신호입니다.
항체 검사에 대한 긍정적 인 결과와 부정적인 결과가 있다는 것을 잊지 마십시오. 예를 들어, 혈액에 바이러스 RNA가 존재하는 경우 (질적 또는 양적 PCR), 항체가 없으면 위음성 또는 모호한 분석으로 해석 할 수 있습니다.
잘못된 결과가 나타나는 데에는 몇 가지 이유가 있습니다.
- 자가 면역 질환;
- 신체의 양성 및 악성 종양;
- 심각한 전염성 과정; 예방 접종 후 (A 형 및 B 형 간염, 인플루엔자, 파상풍);
- 인터페론 알파 또는 면역 억제제로 치료;
- 간 파라미터 (AST, ALT)의 유의 한 증가;
- 임신;
- 부적절한 분석 준비 (알코올 섭취, 전날 지방이 많은 음식 사용).
임신 중에는 허위 검사의 비율이 10-15 %에 이르며 이는 여성의 신체 반응과 면역계의 생리 학적 억제의 중요한 변화와 관련이 있습니다. 당신은 인간 요인과 분석 조건의 위반을 무시할 수 없습니다. 분석은 "체외 (in vitro)"즉 생물 외부에서 수행되므로 실험실 오류가 발생합니다. 연구 결과에 영향을 미칠 수있는 유기체의 개별 특성은 유기체의 과다 또는과 반응성을 포함합니다.
항체 분석은 모든 장점에도 불구하고 진단을 내리는 데 100 % 이유가되지 않습니다. 실수의 위험은 항상 있기 때문에 가능한 실수를 피하기 위해 환자에 대한 포괄적 인 검사가 필요합니다.
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C 형 간염 치료 후 항체
06/26/2018
C 형 간염 치료 후 항체가 남아 있습니까?
저는 17 세 전에 C 형 간염에 걸렸고 병원에 입원 했었습니다. 임신 한 이래로 임신 초기에 C 형 간염 항체가 생겼고 곧바로 PCR 품질 음성을 받았습니다. 출산 전에는 여전히 IFA 양성, PCR 음성인데 안전하게 출산 했어 3 년 동안 나는이 검사를하고 그림은 변하지 않아 생화학과 우지는 모두 정상이다 감염자는 HVGS 비활성 상을 진단한다. 너는 두 가지 질문을한다. 내 경우에는 씨 진단? 그리고 우리가 C 형 간염에 캐리어 항체의 이상 진단을 달성 할 수있는 방법? 결국, 모든 시간 PCR은 철저하게 부정적인! 사전에 대단히 감사합니다, 나는 모든 UV 스베틀라나 perezhivaniy.s에서 닳아있다
안녕 스베틀라나! 너 건강 해. 당신은 C 형 간염이 없습니다. 의사의 의견이 필요한 경우에는 간호사 또는 전염병 전문의에게 상담해야합니다. 항체는 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 당신에게서 검출된다는 것은 절대적으로 정상입니다 항체는 바이러스와 접촉 한 후에 생산되는 면역계의 세포입니다. 질병의 다른 기간 동안 생산되는 몇 가지 클래스의 항체가 있습니다. 회복 후 IgG 항체 만 남습니다. 이러한 특정 기억 세포의 기능은 동일한 감염이 인체에 다시 들어가는 것을 방지하는 것입니다. 예를 들어 홍역에 걸린 사람은 혈액에 홍역에 대한 항체를 가지고 있기 때문에 다시 병을 앓을 수 없습니다. 질병 후 항체의 존재는 절대적으로 정상입니다. 바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체 결정을위한 분석을 수행 할 필요는 없습니다. 이 분석은 항상 긍정적입니다. PCR 검사는 바이러스 자체의 존재를 확인하는 데 필요하며 바이러스가 6 개월 이내에 존재하지 않는 경우 (PCR 검사만으로 확인 됨) 건강한 사람입니다.
의사에게 질문하기
안녕하십니까. C 형 간염 치료 비용은 얼마입니까? 더 많은 것을 읽으십시오
안녕! 나에게 2 년 동안 해시를 피워라. 오늘 나는 화장실에 갔다. 나는 배설물이 가벼운 것을 보았다. 간염 이니? 더 많은 것을 읽으십시오
안녕하세요. 내 이름은 엘레나 야, 나는 39 세. 8 월에 C 형 간염 진단을 받았습니다. 필요한 검사를 받았습니다. PCR 정성, 정량, # 8230; 더 많은 것을 읽으십시오
안녕! 나에게 말해줘, 나는 유료 클리닉에서 분석을했다. HBsAg은 부정적이었다. 폴리 클로닉에 양도 했음에도 불구하고 # 8230 형 간염이 발견되었다고 말했습니다. 더 많은 것을 읽으십시오
안녕! C 형 간염 치료 시작시 바이러스 부하는 4.6-10 ^ 3이었고 검출 감도는 15 일이었습니다. 2 주 후 분석 # 8230; 더 많은 것을 읽으십시오
안녕하세요. 나는 만성 B 형 간염에 걸렸다. 10 월에 간 섬유 아세포는 F4 15.9 단위로 진단 받았다. 그는 일년 내내 항 바이러스 약을 먹었습니다. 더 많은 것을 읽으십시오
C 형 간염 발견 : 첫 번째 단계
검출 된 항체 (마커)
C 형 간염에 감염 될 가능성이 있음을 나타내는 첫 번째 분석은 바이러스에 대한 항체 (마커) 분석입니다. 간 질환, 수술 준비, 임신 중, 헌혈자가되고 싶은지, 간염 검사를 받기를 원하는지는이 분석 (항 HCV- 총계)입니다. 이 분석은 1 일에서 2 일 정도 소요되며, 준비가 필요없고 상대적으로 저렴합니다 (약 80,000 BYR. *).
C 형 간염 항체 검사가 양성인 경우 어떻게해야합니까?
이러한 항체는 사람에게 C 형 간염 바이러스가 있는지 여부를 확인하는 데 사용되는 ELISA 또는 스크리닝의 특수 방법으로 감지됩니다.C 형 간염에 대한 이러한 항체는 다음과 같은 2 가지 종류로 나뉩니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 일반적으로 존재하지 않습니다. 환자의 혈액에서 HCV에 대한 JgM 클래스의 항체가 있으면 활성 감염을 확인할 수 있습니다. JgM 클래스 항체는 급성 HCV뿐만 아니라 만성 C 형 간염에서도 검출 될 수 있습니다.
HCV class JgM 항체는 급성 바이러스 성 C 형 간염의 임상 양상이 나타나거나 만성 간염을 악화시킨 2 주 후 환자의 혈액에 나타나며 4-6 개월 후에 사라집니다. 그들의 수준을 낮추면 약물 치료의 효과를 나타낼 수 있습니다.
연구 결과 평가
연구에 관한 일반 정보
C 형 간염 바이러스 (HCV)는 간세포에 감염되어 간염을 일으키는 Flaviviridae 계열의 RNA 함유 바이러스입니다. 그것은 혈액 세포 (호중구, 단핵 세포 및 대 식세포, B- 림프구)에서 증식 할 수 있으며 저온 글로블린 혈증, 쇼그렌 병 및 B 세포 림프 증식 성 질환의 발병과 관련이 있습니다. 바이러스 성 간염의 모든 원인 물질 중에서 HCV는 변이가 가장 많으며 돌연변이가 높기 때문에 인간 면역계의 방어 기작을 피할 수 있습니다. 질병의 예후와 항 바이러스 요법의 효과에 대해 다른 의미를 지닌 6 가지 유전자형과 바이러스의 많은 아형이 있습니다.
전염의 주요 방식은 혈액을 통한 것입니다 (혈액 및 혈장 원소 수혈, 기증자 장기의 이식, 비 살균 주사기, 바늘, 문신을위한 도구, 피어싱). 이 바이러스는 분만 중에 성적 접촉과 엄마에서 아기에게 전염 될 가능성이 있지만 이것은 자주 발생하지 않습니다.
급성 바이러스 성 간염은 대개 무증상이며 대부분의 경우 발견되지 않습니다. 감염된 사람들의 15 %만이 질병이 급성이며, 오심, 몸살, 식욕 부진, 체중 감량이 거의 없으며 거의 황달이 동반되지 않습니다. 감염된 사람의 60-85 %는 만성 감염을 일으 킵니다. 만성 감염은 만성 B 형 간염의 만성 감염 빈도의 15 배입니다. 만성 바이러스 성 C 형 간염은 간 효소의 증가와 경증 증상이 울퉁불퉁하다는 특징이 있습니다. 환자의 20-30 %에서 간경화가 발생하여 간 기능 부전 및 간세포 암의 위험이 증가합니다.
비 구조 (NS3, NS4, NS5) 단백질.
항체의 존재는 급성기와 만성기 모두에서 발견됩니다. C 형 간염을 앓고 회복 (혈액에서 C 형 간염 바이러스가 발견되지 않음) 한 사람 에게서도 긍정적 인 결과가 나타납니다. 그러나 항체는 4-8 년간 지속될 수 있습니다. 따라서 긍정적 인 결과는 진단을위한 모든 데이터를 제공하지는 않지만 신체가 C 형 간염 바이러스와 접촉했다는 표시입니다.
NS3 단백질 (항 NS3)에 대해 생산되는 항체. 그들은 질병의 맨 처음에 나타납니다. 이 분석을 통해 초기 단계에서 질병을 확인할 수 있습니다. Anti-NS3 점수가 높을수록 혈액에 바이러스가 더 많이 존재한다고 믿어집니다. 그리고 C 형 간염이 만성 단계로 변할 확률이 높아집니다.
NS4 단백질 (항 NS4)에 대해 생산되는 항체. 늦은 시각에 나타납니다. 감염이 얼마나 오래 있었는지 알려줍니다. 그들의 숫자가 높을수록 간에 더 큰 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.
NS5 단백질 (항 NS5)에 대해 생산되는 항체. 이 항체는 바이러스 RNA가 존재할 때 혈액에 존재합니다. 급성기에는 만성 C 형 간염의 발생 확률이 높다고 말할 수 있습니다.
C 형 간염 치료제는 어떻게 치료합니까?
치료의 주요 목적은 바이러스를 막고 간장 염증을 완화하는 것입니다.C 형 간염 치료제로는 항 바이러스제 인 인터페론과 리바비린이 있습니다. 인터페론은 감염과 싸우며 리바비린은 그 효과를 향상시킵니다.
치료의 성공 여부는 많은 요인에 달려 있습니다.
예를 들어, 여성, 청년 및 체중이 표준을 초과하지 않는 여성에서 가장 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.
치료 효과의 범위는 40 ~ 85 %입니다. 치료법은 꽤 비싸며 수 백에서 수천 달러까지 다양합니다. 금액은 마약 제조사에 따라 다릅니다.
최근에는 마법의 탄환을 제공하는 많은 광고가있었습니다. 이 약이나 방법은 2 주 이내에 C 형 간염 완치를 약속하지만 유효성에 대한 증거는 없으며 의사는 돈을 송금하고 있다고 경고합니다.
따라서 수혈을받은 사람들에게 간염 검사를받을 수있는 곳이 아닙니다.
위험 그룹에는 또한 치과 의사 및 산부인과 의사를 자주 방문하는 사람들이 포함됩니다 (간염은 비 살균기구를 통해 계약 될 수 있음). 간염에 감염 될 위험은 피어싱을 한 사람들, 문신, 종종 네일 살롱을 방문하는 사람들 사이에서 상당히 높습니다.
안녕! HBsAg-Ref. HBeAg-Ref. 항 -HBcotal-pol., anti-HBe-pol., -hbcorAgIgM- + 17a-HbcorAgIgG + 2.9. 두 달 동안 PTSR을 2 번 받았다. 나는 2 년 전에 예방 접종을 받았지만, 내가 한 모든 것을 정확히했는지 기억하지 못합니다. 다음에해야 할 일? B 형 간염에 걸리나요?
B 형 간염 항체가있는 것으로 나타났습니다. 나는 아프지 않았습니다. 이것은 무엇을 의미합니까? Anti-HBsAg - 43.4. 이게 위험한가요? 그리고 더 나아질 수 있습니까?
C 형 간염 치료 후 과거의 감염
그녀는 17 년 전 급성 C 형 간염으로 회복했고, 황달이있는 병원에 있었고, 낙상이 끝났습니다! 진단을받는 것이 내게 명확하지 않은 이유는 HVGS의 진단이 의사의 재결합에 따르면 혼란 스러울 때입니다. 그것을 알아 내려고 노력하고있어!
스베틀라나! 급성 C 형 간염에서 회복은 환자의 20 %에서 발생합니다. HCV RNA 및 항 -HCV의 소실과 함께 적어도 6-12 개월 동안 혈청 트랜스 아미나 아제 수치의 정상화가 있어야합니다. RNA가 검출되지 않고 HCV 항체가 혈액에서 순환합니다. 당신은 항체가 남아 있기 때문에이 환자의 20 %에 속하지 않습니다. 그러므로 만성 C 형 간염 환자에게 추천해야합니다. 병이 된 지 17 년이되었으며 항체가 순환되었습니다. 그 기간 동안 수는 0이 될 것입니다. 그러면 C 형 간염에서 회복 된 그룹으로 이전 할 수 있습니다. 우리는 간 생검이 보여줄 수있는 것을 알지 못합니다. 이 배경에서 어떤 프로세스가 발생합니다. 이 절차는 수행하기에 안전하지 않으므로 그런 다음 1 년에 1 번 FibroTest C 형 간염을 받아야합니다. 간에서의 섬유화 과정을 모니터합니다. 재발 성 바이러스 성 간염은 없습니다. 그리고 HVGS, anti-HCV (+)가 있습니다.
안녕하세요. 엘레나 블라디미로프나! 해답을 찾아 주셔서 감사합니다. 그러나 수년간이 질문을 공부하고 교수, C 형 간염 항체를 포함한 많은 전문가와 상담했기 때문에 동의하지 않을 것입니다. 급성 C 형 간염을 앓고 난 후에는 평생 동안 계속 남아 있고 계속 진료소로 간주됩니다., 즉 CORE 항원에 대한 항체는 회복 후에도 남아 있습니다! NS 비 구조적 복합체에 대한 항체가 검출되면, 복제 마커는 만성적 인 과정이라고 할 수 있으며, 이는 또한 양성 PCR이 없다면 입증되지 않습니다! 또한 C 형 간염에 관한 러시아 연방의 위생 규칙에 따르면, 1 차 PCR RNA가 2 년 내에 검출되지 않으면 6 개월 간격으로 HVGS의 진단을 확립 할 수 없다는 것이 명확하게 명시되어 있습니다! 그것을 발명 한 사람이 아니라 러시아 연방 보건부입니다. 하지만 어쨌든, 당신의 답변은 San Pina와 C 형 간염 RF에 모순이 있긴하지만 대단히 감사합니다. SW에서. 스베틀라나!
스베틀라나! C 형 간염 바이러스에 관한 San Pin과 논쟁하지 않을 것입니다. 이들은 바이러스 성 간염 C의 결과에 대한 WHO 권고 사항입니다. San Pin은 각국의 재량에 따라 준비됩니다. 전 세계적으로 실시해야하는 C 형 간염에 대한 많은 관찰은 수행되지 않습니다. 각 환자의 과정이 일생 동안 지연되기 때문에. 만성 바이러스 성 간염 환자의 모든 변화를 추적 할 수있는 도구와 서비스는 없습니다 WHO가 보유한 데이터에 따르면 질병이 발생한 날짜로부터 20 년 후의 C 형 간염 바이러스 항체 양은 완전히 사라져야합니다 완전 회복. 사실, C 형 간염에 대한 항체가 남았습니다. 아무도이 유명한 사실을 주장하지 않습니다. 그러나이 범주의 환자, 단위의 간 생검에 대한 관찰. 즉, 생검 만이 간 세포 괴사를 알 수 있으며 완전한 회복 여부 또는 만성 과정이 있는지 여부에 대한 문제를 해결합니다. 저는 Academician V. Frolov의 지시하에 일했습니다. 그의 전 생애는 바이러스 성 C 형 간염의 문제와 관련이있었습니다. 따라서 혈액에 바이러스가없는 상태에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 존재했기 때문에 환자를 발의에 도움이되었습니다. 실생활에서 의사들은 San Pina의 공식 페이지가 아닌 살아있는 환자이기 때문에이 문제를 다른 측면에서 접근합니다. 그리고 개업의는이 범주의 환자에 대한 자체 관찰이 있습니다. 공식적으로 모든 지시 사항을 따르는 것은 매우 쉽습니다. 나는 생각한다. 의사가 C 형 간염 바이러스에 관한 San Pin을 위반하는 것을 두려워하지 않는 것이 옳은 일을하고 있다는 것을 의미합니다. 그리고 귀하의 건강에 대한 걱정과 매년 귀하를 설문 조사하게합니다. 이렇게하고 싶지 않고 교수의 조언이 있다면 설문 조사 면제 서를 작성하십시오.
엘레나 블라디미로프나 대단히 감사합니다! 그렇다면 왜 당신은 내 질문을 다른 주제에서 물어 봅니 까? 나는 간에서 혈액과 바이러스의 바이러스에 대해 물었습니다. 바이러스에서 혈액이 한 번 이상 발견되지 않으면 간에서도 존재하지 않는다고 말했습니까? 피가 아니라 간에서! 따라서 안정한 음성 PCR을 사용하면 바이러스가 혈액에 들어 있지 않아 간에서 발견되지 않습니다. 그렇다면 어떤 종류의 만성 C 형 간염이 양성 PCR없이 논의 될 수 있습니다! 당신이 당신의 말을 모순이라고 밝혀졌습니다! 나는 프리랜서 전염병 전문의에게 대답했다 : 환자가 C 형 간염에 대한 항체를 갖고 있고 2 년 이내에 PCR PNA가 발견되지 않으면 6 개월마다 HVGS 진단을 설정할 수 없다는 응답이 나에게있다. 가능합니다! 나는 또한 다른 사람의 질문에 대한 답을 읽었는데, 사람이 항체와 PCR 음성 인 경우, 그런 사람은 G 종류의 항체의 운반체이며, 같은 상황에서 HVGS가 있다고 나에게 편지를 씁니다! 이상한가? 그렇게 생각하지 않아?
이 정보는 비슷한 상황에 처한 많은 사람들뿐만 아니라 임신 기간 동안 C 형 간염에 대한 항체가있는 빈약 한 임신 한 여성들에게 도움이되며 PCR은 RNA 음성 및 방해가되어 만성 C 형 간염으로 진단되었습니다. 전염병 전문의는 먼저 그것이 그것이 자신의 임무임을 증명하고, 그 다음에는 그것을 전시해야합니다!
어떻게 C 형 간염에 대한 항체를 제거 했습니까?
안녕! C 형 간염에 대한 한 종류의 항체가 있습니다. 익명으로 기증했습니다. 일반적으로 모든 연구와 협의가 끝난 후 우리는 100 %가 건강하고 바이러스가 없다고 결정했으며이 유형의 항체는 바이러스에 한 번 겪었지만 그것을 극복했습니다. 이는 25 %에서 발생합니다. 그래서, 누가 치료를 받 았는지, 또는 누가 나 같은 사람인지,이 항체를 없애는 방법? 그래서 나는 시험을 통과 할 때마다 내 인생을 망쳐 놓지 않아 매번 건강하다는 것을 증명하지 못한다. 어쩌면 누군가가 치료할 수있을뿐 아니라, Hep C의 모든 항체를 완전히 없앨 수 있습니까?
제 친구는 C 형 간염에 걸렸습니다. 그녀는 (이스라엘에서) 회복되었지만 치료가 매우 어렵습니다. 일 년이 지난 지금, 하나님이 건강 하시며, 경험 한 것을 회복 해 주신 것에 감사드립니다.
이 항체가 있다는 것이 좋으며, 당신은 hypvatitis로 아프지 않을 것입니다.
나는 누군가가 관리하는 것을 읽었다.
한 여인의 남편이 지방, 기름에 튀긴 모든 종류의 통조림을 3 년간 먹지는 않았지만 여전히 치료를 받았다고 한 여자가 썼다.
나는 또한 사례에 대해 읽었으며, 음, 어떻게 든 모든 것이 치료 후에 사라졌습니다.
그래서 나는 심지어 모른다. 가장 흥미로운 것은이 경우에
나는 또한 어떤 사람들은 치료 후 항체를 완전히 잃어 버렸다고하는 포럼을 읽었습니다. 나는 단지 알고 싶다. 너는 똑같은가, 항체가 있니?
나는 지방을 먹지 않는다. 나는 위염, 과도한 담즙, dysbacteriosis가 있습니다. 심지어 이것 때문에 내가 생각하는 것조차도, 나의 테스트는 그것을 보여줍니다. 결국, 이러한 분석은 정확하지 않으며, 위장이 엄격하게 이루어집니다. 그리고 나 자신과 공복에, 나에게는 소화가 안되고 배에서 방황하고 있었다))) 따라서 분석의 말도 안되는 것 같다. 그러나 이것은 제 의견입니다.
그녀는 항체가 남았는가 아니면 완전히 사라졌는가? 어떤 것이 있으면?
남편의 캡션이 발견되었습니다. 낮은, 치료가 필요합니다. 기다려야 해. 나는 그를 다이어트에 넣어, 당신은 지방, 기름에 튀긴, 매운 수 없습니다. 당신은 술을 마실 수 없으며, 흡연에는 문제가 없었고, 담배를 피우지 않았습니다. 3 년간 술 한 방울도. 끊임없이 항체를 넘겼다. 3 년 만에 그들은 사라졌습니다. 역가가 더 이상 나타나지 않습니다.. 나는 그것이 건강한 것으로 간주됩니다.
일반적으로 말도 안돼. 항체 (Antibodies)는 몸에서 아마도 바이러스가 여전히 앉아 있다는 것을 의미합니다. 어쩌면 1 년 후에가 아니라 5 년 후에 나올 것입니다. 시체가이 바이러스에 부딪혔음을 의미합니다. 활성 바이러스가 간을 찔릴 수 있는지 여부를 말하십시오. 심지어 PCR은 정확하게 탐지하지 못합니다.
예, 100 % 아무것도 말하지 않았습니다. 그러나이 항체 (및 단지 1 개의 종)는 전체 그림을 망친다. 나는 그들을 제거하고 싶다.
남편도 소화기 문제 때문에 그것을 보여 줬을까요? 간염이식이 요법에서 벗어나지 않기 때문에)) 나누십시오. 어쩌면 당신은 소화 다이어트로 그를 치료했을 것이고 결과는 올바르게 나타납니다. 따라서 항체가 완전히 사라졌습니다.
예, 그들은 너무 겁이 나서 재보험을 받았습니다. 저는 이미 7 년을 보냈습니다. 아무것도. 안정된 그런데 펑크는 그들이 말한대로 공개하지 않습니다. 그러나 시험을 치르기 전에 오렌지 제품을 먹을 수는 없습니다 (최근에 배웠습니다). 그렇지 않으면 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다. 즉 당근은 잘못된 결과를 줄 수 있지만, 전폐염, 기면 굴곡, 역류, dysbiosis를 줄 수는 없습니다. 정신 착란하지 마라)) 그들이 들었던가? 분석하기 전에 지방을 먹는 것은 불가능합니다. 실례지만, 내 소화 동안 아무것도 전혀 소화되지 않습니다. 결과가 정확하다는 보장은 어디에 있습니까?
애나, 몇살 이니? 너는 그런 말도 안되는 것을 나르고있다. Heps는 바이러스 성 질환입니다. 소화가 비난되지 않는다. 동일한 소화기를 가진 사람들은 신체가 그것을 발견하지 못하면 바이러스를 탐지하지 못합니다. 간을 부담시키지 않도록식이 요법이 필요합니다. 간장에는 이미 바이러스가 가득 찼습니다. 알코올은 일반적으로간에 언급 할 필요없이 전신용으로 모든 형태의 독성 물질입니다. 그러나 항체가 사라지면 100 % 바이러스가 없다는 사실을 알 수 있습니다. 또는 항체는 남아 있지만 펑크는 깨끗하고 그렇다면 예. 그리고 PCR에 대한 마이너스는 내일 더할 수 있습니다. 모든 것은 유기체에 달려 있고 건초는 강하며 바이러스는 잠 들어 있고 내일은 약해 바이러스가 번식하기 시작했습니다. 남편의 경우, 자기 치유가 일어났습니다. 다이어트는 시체와 싸우는 데 단지 도움이되었습니다.
펑크 노래 했어?
평생 동안 항체가 지속된다는 사실을 알려주십시오. 진단을 내 주려고 의사가 뭐니? 전문 의사가 바이러스가 100 %가 아니라고 말했어. 괴롭힐 것이 없습니다. 그리고 남편의 항체가 사라 졌다는 사실은 실제로 유치원입니다. 그래서 바이러스가 없었습니다. 외관상으로는 잘못된 분석이 넘겨졌습니다. 그건 그렇고, 소화가 용납 될 수 없다면 왜 비어있는 위를 엄격히 통과해야합니까? 항체는 바이러스가 아닙니다. 그것은 당신에게 알려지게하십시오. 그래서 바이러스에 대한 항체에 대한 분석은 관계가 없으며, 소화가 또한 일어난다. 뱃속에 손을 대면 거기가 보일거야.
아니, 그들은하지 않았다. 혈액에 바이러스가 없으면 펑크가 나타나지 않습니다. 간에서 바이러스를 잡는 것은 비현실적입니다. 더 많은 것을 읽으십시오.
titer가 뭔지 모르겠다면, MB는 pcr을 포기하지 않았나요?
어쨌든 공복시 검사를하는 것이 좋습니다. 시도 할 수있는 몇 시간
Lecarsta는하지 않았다. 의사는 낮은 역가를 관찰해야한다고 결정했습니다. 1 년 후, 그는 다시 PCR을 통과하고 역가가 사라졌습니다. 그리고 항체는 2 년 후에 사라졌습니다.
나는 그것이 양적이기 때문에 양질의 PCR이 필요하지 않다. 게다가, 면역 블롯은 단지 곰팡이에 대한 항체가 있음을 보여 주었다. 의사가 시체가 바이러스에 감염되었을 가능성이 있지만 그것을 극복했다고 말했습니다. 그 코라는 앞으로 수년 동안 남아 있습니다.
항체를 제거 할 수있는 방법은 없습니다. 예를 들어 풍진에 대한 항체와 같이 영원히 혈액에 남아 있습니다. 그들이 너를 괴롭히는거야? 중요한 것은 몸이 독립적으로 아프기를 극복하고 건강하다는 것입니다.
nozzleLekarsta는하지 않았다. 의사는 낮은 역가를 관찰해야한다고 결정했습니다. 1 년 후, 그는 다시 PCR을 통과했고 아무런 역가가 없었다. 항체는 2 년 후에 사라졌다.
안정적으로 부패하는 바이러스 나 제품이 없습니다. 질병이나 확인 된 운송인은 없습니다. 사슬이있는 경우, 확실한 증상 - 구체적인 경험적 치료 - 증상의 사라짐 - 무엇보다 더 깊이 파헤 치면, 전체 면역학은 망가진 전화로 변합니다. (한 번 누군가, 공동체의 63 % 누군가가 생쥐와 건강한 자원 봉사자를 돕는 약을 생산했으며, 시약과 약품의 생산은 일자리이고 노동 조합은 원칙에 전념한다는 개념에 동의했다.
그리고 관절이 C 형 간염으로 상처를 입었을 때, 다리가 곧게 뻗은 곳에서 다리가 심하게 다쳤습니다.이 바이러스로 인해 아플 수 있습니다.
또는 곰팡이, 박테리아, 또는 작업장에서의 진동 등. 간단한 시작
저자는 HepS로부터 한 종류의 항체를 의미합니다. 우리는 이스라엘에 살면서 HepS의 남편을 치료했으며, 항체는 평생 존재합니다. 항체 검출 후 어떤 검사를 했습니까 ?? 바이러스의 정량 분석, 간 부하 분석. 나는 치료를 한 개를 먹은 후에 간염에 대해서 알고 있습니다.
어떤 항체가 있습니까? 나는 피질만을 가지고있다. 바이러스에 양질의 pcr을 기증했습니다. 바이러스가 없다면 더 이상 계산할 필요가 없다고 수량 적으로 말했다. 면역 블롯은 CORE만으로 인해 의문의 여지가 있으며 다른 모든 것은 부정적입니다.
의사는 발견 이후 몇 년이 지난 사실 때문에 바이러스가 없다고 말했습니다.
정 성적 분석은 정량적 인 것보다 더 의심 스럽습니다. 그들은 교과서에서도 이것을 말한다. 정량적으로 전달하는 것이 좋을 것입니다. 바이러스의 존재에 더 민감합니다.
TSOR 무엇입니까 ?? 항체의 종류는 무엇입니까 ?? 어떤 종류의 지정, 미쳐.
어떻게 치료 했습니까? 심지어 면역 주사가 이전에 완료되지 않았습니까? 그러나 당신은 얼마나 많은 가양 성이 있는지 압니다. 그러나 PCR이 양성 이었더라도, 당신은 면역 주사가 필요 없다는 것을 의미합니다.
Tsora - 먼저 영어로 편지를 썼는데, 사이트 자체가 러시아어로 번역되었으므로 여기에 영어를 쓰는 것이 불가능하므로 분명히 할 수 없습니다. Immunoblot은 pcr이 음성 일 때 긍정적 인 ifa를 확인하거나 거부합니다. immunoblot을 분석 할 때 그들은 항체가 존재하는지 말하기도합니다. 때로는 바이러스가 있지만 신체가 이미 그것을 물리 치고 지금은 존재하지 않는다는 것을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
왜 품질이 좋지 않다고 생각하니, 품질을 만들고 부정적으로 보여 줬습니까?
그래서 당신은 완치 되었습니까? 정량적 PCR 또는 다른 어떤 것에 따르면 바이러스가 더 이상 없다는 것을 어떻게 결정합니까? 결과는 무엇입니까? 질병의 증상이 있었습니까?
우리는 8 개월 만에 완치되었으며 6 개월 후에 바이러스의 존재에 대한 정량적 인 대조 시험을 실시한 결과 부정적입니다. Hepatologist는 평화롭게 살고 있다고 말했고, 우리는 건강합니다.
간 테스트는 즉시 정상적인 ALT 및 AST로 돌아 왔으며, 이는 생화학 적으로 수행 할 수 있습니다. 혈액 검사에는 이러한 지표가 있습니다.
우리가 간염을 처음 발견했을 때, 우리는 900 만개의 정량 분석을 받았는데, 이제 0이됩니다. 그 바이러스는 피 속에 결핍되어 있습니다. 질병의 징후, 주제를 읽고, 모든 것이 거기에 설명되어 있습니다.
즉 100 % 완치되었고 더 이상 검사를 통과 할 수 없다는 말을 들었습니까?
제 생화학은 정상입니다.
남편 한테 온도가 37도라고 알려줘?
우리는 건강하고, 이제 테스트는 일년에 한 번 테스트됩니다. 그리고 3 년 후에 우리는 진단받습니다.
우리는 매주 입술에 눈의 황백색과 영구 헤르페스를 보았습니다. 나는 그의 가정의를 치료했다 - 러시아의 치료사, 그는 C 형 간염으로 진단 받았고, 간은 끔찍한 상태였다. ALT와 AST 증언은 30 회에 400 명이었다. 당신이 자르면 상처가 오랫동안 치유되지 않았다. 그 다음 우리는 간호사에게 보내졌고 치료가 시작되었습니다. 그들이 서로를 확인하고 평화롭게 잠을 자면 양적 분석을하라. 항체는 제 평생 일 것입니다, 우리는 이미 경고를 받았습니다. 온도에 문제가 없었습니다.
항체가 영원히 남아 있다는 어떠한 증거 (과학적 근거가있는 것이 좋습니까)가 있습니까? 아니면 순전히 결론인가?
이 분석으로 당신은 그것이 건강하다는 것을 모두에게 증명할 것입니까? 이것은 고용이나 운영에 특히 중요합니다. 사람들이 그것을 없애고 싶어한다는 것은 분명합니다.
항체가 없을 때만이 문제에 정통한 사람들로부터 알고 싶습니다.
우리는 8 개월 만에 완치되었으며 6 개월 후에 바이러스의 존재에 대한 정량적 인 대조 시험을 실시한 결과 부정적입니다. Hepatologist는 평화롭게 살고 있다고 말했고, 우리는 건강합니다. 간 테스트는 즉시 정상적인 ALT 및 AST로 돌아 왔으며, 이는 생화학 적으로 수행 할 수 있습니다. 혈액 검사에는 이러한 지표가 있습니다. 우리가 간염을 처음 발견했을 때, 우리는 900 만개의 정량 분석을 받았는데, 이제 0이됩니다. 그 바이러스는 피 속에 결핍되어 있습니다. 질병의 징후, 주제를 읽고, 모든 것이 거기에 설명되어 있습니다.
항체의 종류는 단백질의 한 종류이며, 구조적이며 구조가 없으며, 치료받는 사람이 몇 명 있으며, 모두가 알고 있으며, 질병의 증상이 무엇인지, 대다수인지, 전혀 징후가 나타나지 않습니다
당신은 알다시피, 항체의 출현으로, 당신은 대략 회복 또는 만성화에 대한 이해를 대략적으로 이해할 수 있습니다. 다음은 링크입니다. http://www.hv-info.ru/gepatit-s/analizy/antitela.html
그리고 여기에 쓰여졌습니다 - 항생제 항체 - 그들은 회복 후에도 수년간 지속됩니다. 그러나, 그들의 역가가 회복함에 따라 점차적으로 감소한다 (즉, 이들 항체의 양이 감소한다). 분석 결과 항체 (역가)가 어느 정도 나올지 확실하지 않습니다. 정량적 인 것은 바이러스의 rna에만 있습니다. 우연히 몰라?
그러나 사람이 항체 만 가지고 있다면 간염이있는 사람, 즉 실제로 바이러스가있는 사람들이 감염 될 위험이 있습니다! 이것은 불공평하다. 그리고 그들은 당신의 간호사가 당신이 100 % 건강하다고 씁니다. 분석에서 항체를 보게 될 것입니다. 그리고 그것은 당신이 바이러스 운반체가있는 와드에 배치되어 그들과 함께 작동하게 될 것입니다. 외과의 사는 상관하지 않습니다. 항체가 있습니다 - 이유가 있습니다. 그러나 출산에 관해서는 전혀 침묵하지 않았습니다. 공포와 나는 그것이 될 것이라고 생각합니다.
젠장, 사람들, 하나의 대답은 다른 것보다 더 아름답습니다! 음, 글을 쓰기 전에 몇 시간 동안 hcv.ru 포럼에 가십시오! 연속해서 모두 밖으로 나올 수는 없습니다!
사람들, 좋은 소식! 새로운 규칙에 따르면 C 형 간염 항체가있는 환자 만 D- 카운팅을 할 수 없습니다! 마침내 유일한 것은 입원 중에 바이러스가 없다는 증명서를 제출해야한다는 것입니다 (PCR은 거부됩니다).
그들이 의사에게이 규칙을 말했더라도, 좋을 것입니다! 그리고 나서 그들은 여전히 항체가 없다는 것을 부끄럽게 여긴다.
모스크바에서 C 형 간염 항체 검사를 통해 항체 양을 결정할 수있는 곳을 말해주십시오. ifa 또는 immunoblot.
전염병 의사는 회복 과정에서 항체 수가 점차적으로 감소하고이를 토대로 항체가 제거 될 수 있다고 말했다. 그러나 나는 많은 실험실에서 Botkin, Sklifosovsky를 포함하여 - 항체의 수를 결정하지 못했습니다. IgM 항체의 양은 혈액 검사에서만 결정되며 IgG가 필요합니다. 나는 그들을 가지고있다.
누군가이 분석을 했습니까? 그들이 어디에서하고 있는지 말해줘?
NS4가 3 년 동안 양성인지, NS3 NS5 cor가 음성인지를 알려주십시오. 스크립트 품질은 2 년간 테스트되었으며 바이러스는 발견되지 않았습니다. Alt와 As m도 정상이었고 빌리루빈도 정상이었습니다. 의사에게 hepatolg에 호소한다고 해달라. 나는 병이 들거나 c 형 간염에 걸렸다.
왜 항체 역가는 변화합니까? 2012 년 NS4 k = 2.5, 2014 k = 6.1
항체 자체가 사라질 수 있습니다. 평생 동안있을 수 있습니다..
네, 그게 정확히 내 인생에서 우연히 만난 것입니다. 나는 끊임없이 내가 아프지 않다는 것을 증명합니다! C 형 간염은 10 년 전에 패배했습니다. 항체가 평생 남을 수 있습니다. 바이러스에 대한 고품질 분석은 음성입니다! 그러나 의사들에게는 항체에 대한 긍정적 인 테스트가 문장과 같습니다! 나는 건강하다는 것을 모두에게 증명하는 것에 지쳤습니다! 그러나 우리 의사들은 무조건적이어서 항체 검사가 양성이면 사람이 아플 거라고 생각합니다! 2 년 전 아들을 낳았고, 자연적으로 부정적 인 바이러스에 대한 질적 분석을 제공 했음에도 불구하고 에이즈, 간염, 노숙자 등의 관찰 환자가 생겨났습니다. 의사는 언제 초등을 이해하게 될 것입니다. 나는 이것에 충격을 받았다.
어떤 사람이 항체 만 가지고 있다면, 수술 중 모두 똑같이 간염이있는 사람, 즉 간염이있는 사람과 수술을받을 것입니다. 실제로 바이러스가있는 사람들이 감염 될 위험이 있습니다! 이것은 불공평하다. 그리고 그들은 당신의 간호사가 당신이 100 % 건강하다고 씁니다. 분석에서 항체를 보게 될 것입니다. 그리고 그것은 당신이 바이러스 운반체가있는 와드에 배치되어 그들과 함께 작동하게 될 것입니다. 외과의 사는 상관하지 않습니다. 항체가 있습니다 - 이유가 있습니다. 그러나 출산에 관해서는 전혀 침묵하지 않았습니다. 공포와 나는 그것이 될 것이라고 생각합니다.
2004 년에 나는 HepS로 진단 받았다. ALT와 AST는 표준을 3 ~ 4 배 초과했습니다. 즉시 치료를 위해 병원에 갔다 (페가시스 + 리바비린). 사본의 수는 1.200.000 / ml이었다. 유전자형 1b. 치료 과정에서 ALT와 AST는 정상으로 돌아 왔고 치료 3 개월 후에는 사본 수가 100,000 / ml로 감소했습니다. 치료 4 개월이 끝났을 때, 그 사본은 더 이상 정의되지 않았습니다. 4 개월 치료를 마친 후 6 개월 동안 6 번의 PCR 검사를 실시했으나 감염은 발견되지 않았습니다. 그런 다음 그는 정량 분석을위한 매우 민감한 장비가 있고, 혈액을 기증하고, 의사들이 전화 한 지 6-7 일 후, 축하하며 감염을 발견하지 못했다고 진료소로 의뢰했습니다. 치료 후, 10 년이 지난 지금, 나는 PCR을 위해 11 번을 통과했으며, 모든 것이 깨끗합니다. 나는 3 개월 전에 최종 결승에 진출했다. 모스크바에서도 모든 것이 분명했다. 교수는 내가 진정해야하고 HCV를 영원히 잊어 버려야한다고 말했다. 그러나 항체는 아직 결정 중이며... 이런 항체 때문에 외국에서 일하지 않았습니다. 당신은 그것을 가지고 있습니다. 이제 항체를 없애고 기분과 계획을 망치지 않기 위해 정보를 찾고 있습니다.
안녕하세요, 얼마나 많은 사람들이 모든 정상적인 바이러스 유전자형을 테스트하지 못합니까? 항체가 무엇인지 알 수 없습니다. 모르는 사이에 간 섬유화는 없었지만 머리가 아프다는 것을 모릅니다. 약한 하품을 말하십시오.
HCV PCR 분석에 참여하십시오. 감염 자체가 없다는 것을 확신합니다.
아내와 나는 아이를 임신 할 계획이지만 동시에 B 형 간염 예방 접종을받을 것입니다. 될 수있는 방법. 백신 접종의 배경에서 임신을하는 것이 가능하거나 태어나지 않은 어린이에게 위험 할 수 있습니다. 다른 말로하면, 저는 일하기 위해 떠나야 할 때 곧 중동 국가에 접종 할 수 없으며, 출발하기 전에 백신을 맞출 시간이 있어야합니다.
나는 약 5 년 전에 C 형 간염에 걸렸는데, 나는 약 45 tr의 매우 비싼 치료를 한 후 마침내 완치 된 C 형 종과 같은 몇 가지 유전형을 가지고 있었다. 한달 (발사 + 알약), 머리카락이 빠졌지 만 진실은 대머리가 아니지만 거의 대머리가 아닙니다 (짧은 머리 컷은 희귀합니다. 이것은 이전의 머리카락이었습니다), 그녀는 체중이 줄었고, 신경은 약했으며, 그녀의 과민 반응은 일정했습니다. 주사 후, 소시지는 항상 소시지 였고 온도가 하루 동안 상승한 다음 두통 (정상 반응)이 일주일에 한 번 위를 향하여 주사를 맞았습니다. 결과적으로 치료 1 년간 치료를 받았고 바이러스를 찾지 못했고 3.5 년 동안 다른 바이러스가 없었지만 항체는 남아 있었고 건강하다는 것을 증명하기 위해 매우 성가 셨습니다 (특히 의사들은 C 형 간염을 피하고 부풀어 오른 눈 때문에 어디에서 가져 와서 그것을 집어) 나는 어디에서 몰라요 마약 중독자가 아니며 건강한 정상 생활 방식을 이끌어 냈습니다. 아마도 치과 의사 (아마 모르겠다)로부터 아마 임신 한 상태가되어서 C 형 간염에 걸렸다는 테스트가 있었지만 항체가 남아있을 가능성이 높다고 말하면서 그녀는 건강하다는 것을 증명하기 시작했습니다. 부인과 의사는 C 형 간염 만 진압되고 치료되는 것은 아니라고 말하고 믿지 않았습니다. 결과적으로 항체 검사를 통과했으나 발견되지 않았습니다. 치료 종료 후 약 4 년이되었습니다. 이제 다시 2-3 개월 내에 C 형 간염 항체 검사와 다른 검사를받을 것입니다. 일반적으로, 나는 아직 회복하지 못했고, 치료 자체에 관여하지 않으며, 할머니의 요리법이 도움이되지 않을 것이라고 조언합니다. 주 무료 클리닉 중 하나는 모스크바 메트로 소콜에 있습니다. 거기에서 당신은 양질의 치료를받을 것이며 아무도 부끄러움을 느끼지 않을 것이며 당신은 C 형 간염으로 살 수 있고 아프는 것을 이해할 것입니다. 물론 인생은 거기서 끝나지 않을 것입니다. 가장 중요한 것은 매우 어렵고 비싸지 만 대우를 받는다는 것이지만 도움이된다고 믿습니다.
사람들, 새로운 무엇입니까? 이 다른 사람이이 비키를 없앨 수 있었습니까? 나는 거주지의 간호사에게가는 것이 두려워서 모든 이웃들이이 항체에 대해 알게 될 것입니다. 나는 돈을 지불하러 간다. 그러나 그들은 말없이 순수함이 아무런 의미가 없다고 말하며 아무런 치료도하지 않으며 걱정하지 않는다고 말한다. 그러나 친구 (그녀가 웹 사이트에서 그녀를 알아 보았다)는 그녀의 거주지에있는 hepatologist에게 간다, 그녀는 또한 항체가있다, 그녀는 그녀에게 약을 처방했고, 그녀의 항체 수가 감소했다. 너가 무언가를 할 필요가있는 모두 동일을 쫓아 버린다.
신세대의 C 형 간염 치료제
간장의 상태에 악영향을 미치는 가장 일반적인 유형의 간염 중 하나는 C 형 간염입니다. 오랫동안 그 증상이 숨겨져있어 아픈 사람이 바이러스의 운반체가됩니다. 제 시간에 치료를 시작하지 않으면 간암이나 간경변이 발생할 위험이 있습니다.
간호 전문의의 조언
2012 년에는 C 형 간염 치료법이 획기적으로 개선되었습니다. 새로운 직접 작용 항 바이러스제가 개발되어 97 %의 확률로 환자를 완전히 없앨 수 있습니다. 이 시점부터 C 형 간염은 공식적으로 의료계에서 완치 가능한 질병으로 간주됩니다. 러시아 연방 및 CIS 국가에서 마약은 소포 비 빌르, 다클 라타 실비 르 및 리피 파스 비르로 대표됩니다. 현재 시장에는 많은 가짜가 있습니다. 양질의 의약품은 허가받은 회사 및 관련 문서에서만 구입할 수 있습니다.
최신 직접 작용 약물 (예 : Sofosbuvir Sovaldi)을 이용한 바이러스 치료가 성공적으로 진행되었지만 과정 비용은 10 만 루블 이상이 될 수 있습니다. 인도에서는 인기있는 약물의 대안이 C 형 간염에 대한 제네릭으로 개발되었습니다. 여기에는 Daclatasvir가 포함됩니다.
일반 기능
제네릭은 원래 약물의 일종 "복제본"이며, 그 활성 물질은 특허없이 생산됩니다. 구성 측면에서 이러한 복사본은 보조 구성 요소에서만 다릅니다. 징후, 행동 및 가능한 부작용은 같지만 비용은 몇 배 낮을 수 있습니다.
C 형 간염의 절대적인 완치를 보장하는 직접 작용 약물은 2013 년에 시장에 처음 등장했습니다. 그들 덕분에 그들은 치료 기간을 단축 할 수있었습니다.
약사들은 회복이 환자의 90 %에서 일어나고 부작용의 수가 감소한다고 주장합니다.
"신세대"약은 또한 이미 리바비린 또는 인터페론 치료에 실패한 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
Sofosbuvir는 C 형 간염에 대한 최초의 직접 작용 약물 중 하나로 특허 받았습니다. 인도에서 생산되는이 약의 제네릭은 91 개국의 약국에 공급됩니다. 배포판에는 Hepcvir와 Hepcinat라는 두 가지 방법이 있습니다.
2014 년에는 Harvey 간염 치료제가 독일에서 나타났습니다. 1 년 후, 인도 제네릭 (Hepsinat, Heptsvir-L, Michep Lvir, Ledifos)이 생산되기 시작했습니다.
모든 제네릭은 특정 요구 사항을 충족해야합니다.
- 흡착 상당량의 보존.
- 주성분과 비율로 추가 물질의 농도를 보존합니다.
- 적절한 제조 조건.
- 모든 국제 규범 및 표준을 준수합니다.
- 제네릭 의약품의 품질은 원래의 의약품에 양보되어서는 안됩니다.
2015 년 C 형 간염 치료제 인 Daclatasvir가 개발되었습니다. 특허받은 약물은 Daklins로 명명되었습니다.
같은 해에 방글라데시 (Daclavier), 중국 (Sodak) 및 인도 (Natdak)에서 제네릭 의약품이 창안되었습니다.
Daclatasvir은 C 형 간염 바이러스 (NS5A 단백질)의 구성 요소 중 하나를 차단하거나 저해합니다. NS5A 단백질은 바이러스의 활동과 "활력"을 현저히 감소시킵니다.
또한이 약물은 건강한 세포를 바이러스 감염으로부터 보호하기 위해 체내의 기존 바이러스 입자의 확산을 억제합니다. 이로 인해 바이러스의 모든 유전형에 대해 사용될 수 있습니다.
최근에, 나는 마약의 복합체 "SOFOSBUVIR의 사용에 관해 알려주는 기사를 읽었다. DAKLATASVIR "을 사용하여 C 형 간염을 치료할 수 있습니다.이 복합체의 도움으로 항상 간염 C를 제거 할 수 있습니다.
나는 어떤 정보를 신뢰하는 데 익숙하지 않았지만, 나는 확인하고 주문했다. 마약은 싸지는 않지만 인생은 더 비쌉니다! 나는 리셉션에서 어떤 부작용도 느끼지 못했지만, 나는 이미 그것이 모두 헛된 것이라고 생각했다. 그러나 한 달 후 나는 테스트를 통과했고, PCR은 발견되지 않았으며 한달간의 치료 후에 발견되지 않았다. 극적으로 개선 된 기분, 다시 살기를 원했고 인생을 즐기고 싶었습니다! 나는 3 개월 동안 약을 먹었고 결과적으로 바이러스가 사라졌습니다. 그것을 시도해보십시오, 그리고 누군가 관심이 있다면, 아래 기사 링크를 클릭하십시오.
입학 규칙 및 특징
임명 된 Daclatasvir는 의사 일 수 있습니다. 모든 실험실 분석은 질병의 일반적인 임상 적 그림을 얻기 위해 수행되어야합니다. 자가 약물 치료는 허용되지 않습니다 : 원하는 효과를 가져 오지 못해 신체가 회복 할 수 없게 손상 될 수 있습니다.
간염 인디언 제네릭의 치료법에 대한 지침은 하나도 없습니다.이 계획은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다.
의사는 검사실 테스트의 일정을 수립 할뿐만 아니라 약물과 함께 사용하기 위해 필요한 복용량과 보조 구성 요소를 결정해야합니다.
그러나 인도 의약품 Daclatasvir을 복용해야하는 특정 규칙이 있습니다.
독립적 인 약으로, Daclatasvir는 사용되지 않기 때문에, 그것의 목적은 항 바이러스 약의 응접을 필연적으로 동반해야한다.
최적의 추가 도구는 주치의가 선택해야합니다. 소포 스 비르가 위험한 간염 단백질을 차단하는 가장 효과적인 치료법으로 추가적으로 필요한 경우도 있습니다.
C 형 간염 치료제의 인도 제네릭 복용은 3 개월에서 6 개월 정도 소요됩니다. 이 기간 동안 지속적인 바이러스 반응이 나타나지 않으면 불충분 한 효과로 인해 그러한 약제가 취소됩니다.
치료법은 다음 사항에 의존해야합니다.
- 의학 연구 결과;
- 이전 치료의 결과;
- 질병의 유전자형;
- 간 질환의 유무.
몇 가지 일반적인 치료 시나리오가 있습니다. 그들은 마지막 :
과정 중에 중간 시험을시기 적절하게 통과시키는 것이 중요합니다. 치료 과정은 지표에 의해서만 평가할 수 있습니다.
경우에 따라 인도 제네릭을 사용할 수 없습니다. Daclatasvir에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.
특정 조건 하에서 Daclatasvir은 기존의 간경변증이나 수술 후에도 복용 할 수 있습니다. 의사 결정은 모든 필요한 연구를 수행 한 주치의 만 할 수 있습니다.
인도 제네릭을 복용하는 동안 임신을 피하는 것이 좋습니다.
절제는 완전한 치료 과정이 끝난 후 약 5 주간 지속되며, 규칙은 두 파트너에게 적용됩니다.
부작용은 종종 Daclatasvir와 함께 사용되는 추가 약제에 달려 있습니다. 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
모든 부작용은 즉시 의사에게보고해야합니다. 이러한 놀라운 증상의 출현은 약물 중단을 의미하지 않습니다. 가능한 경우 전문가는 다른 항 바이러스제를 찾으려고합니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 검출되면 환자는 자신의 미래에 대해 걱정하기 시작합니다. 이 문제는 치료가 얼마나 집중적인지를 결정하고 완전 회복의 기회가 어떻게 결정될 것이기 때문에보다 철저하게 다루어 져야합니다.
C 형 간염 항체가 의미하는 것
일반적으로 간호 학자 또는 교육 전문가가 분석을 해독하는 데 관여합니다. 그러나이 기사에서는 디코딩 분석에 대한 기본 정보를 제공합니다. C 형 간염 항체가 검사 결과에서 발견되면 그 유형과 기원을 고려해야합니다.
이 화합물은 두 가지 유형으로 나뉩니다.
IgM - 감염 후 몇 주 (1-1.5 개월)에 체내에 나타납니다. 그들은 급성 C 형 간염의 표지자입니다.
IgG - 만성 질환의 확인으로 인식됩니다.
때로는 환자의 샘플에 들어있는 간염에 대한 항체 총 항원 인 Anti-HCV가 있습니다. 이 결과는 감염 후 1 개월 이내에 나타나며 회복 될 때까지 유지됩니다.
항체가 바이러스 제제 자체가 아닌 단백질 샘플에서 언제 검출되는지를 결정하는 더 구체적인 방법이 있습니다. 다음은 일반적인 예제 목록입니다. 이를 통해 C 형 간염의 항체가 무엇인지, 어떻게 진행 하는지를 이해할 수 있습니다.
그들 중에 서서 :
• 항 -HCV 핵심 IgG - 구조 단백질 물질에 대한 면역 반응;
• NS3 - 급성기를 나타내는 특정 신호.
• 항 NS4 - 섬유증과 달리기의 패배로 발견되었습니다.
• NS5 항체 - 일반적으로 폴리 메라 이제 (PCR 항체 C 형 간염)와 병행하여 결정되며 질병의 장기 경과를 나타냅니다.
그러나이 마커는 진단에 더 많은 시간이 걸리고 상당한 재정적 지출이 필요하기 때문에 문서에서 흔히 사용되지 않습니다. 요약 분석은 종종 진단을위한 충분한 근거로 간주됩니다.
혈액에서 C 형 간염 항체가 다른 시간에 면역에 의해 유발된다는 사실을 기억해야합니다. 이 때문에 병의 발생 정도를 알 수있을뿐만 아니라 감염 시간을 높은 정확성으로 호출 할 수 있습니다.
1. 총 항 HCV - 감염된 순간부터 4 주에서 6 주까지.
2. 항 -HCV 코어 IgG - 11 주에서 12 주.
3. 항 NS3은 혈청 전환의 시작 시점에 결정된다.
4. 만성 질환 발생 후 NS4 및 NS5 항체.
이러한 징후가 유기 조직에서 계산되는 가장 정확한 분석은 ELISA입니다.