sofosbuvir 및 daclatasvir을 올바르게 저장하는 방법

놀랍게도, sofosbuvir와 dalactasvir를 저장하는 문제는 많은 사람들이 염려 할뿐만 아니라 신화와 전설을 길에 축적합니다.

가용 한 정보를 함께 모으려고하자. 주로이 약의 사용법에 의존합니다. 마약 유지를위한 조건은 중요한 질문입니다. 그 이유는 그 법령뿐 아니라 혈액에 쓰여 있기 때문입니다.

이러한 조건을 준수하지 않으면 약물 치료에 돌이킬 수없는 영향을 줄 수 있으며, 치료 중에는 원하는 결과를 얻지 못할 것이라는 점에서 의미가 있습니다. 그래서 지적인 사람들이 발명 한 요구 사항을 따라야합니다.

지시 사항은 무엇을 말합니까?

필수 저장 모드 :

스토어 제품은 어린이가 오를 수없는 건조한 곳에 있어야하며 직사광선이 비치지 않아야합니다. 소포 스 비르 (sofosbuvir)를 지키는 방법을 모른다 할지라도이 문제를 기각 할 수는 없습니다.

왜 마른 곳이어야합니까? 포장 누설의 경우, 습도는 30-75 %의 범위 내에 있어야합니다. 온도와 습도 조건 하에서는 품질을 저하시키지 않고 포장을 개봉 한 지 45 일 이상 보관하는 것이 좋습니다.

지시 사항에서 문자 그대로 : "봉인되지 않은 포장의 경우 : +15 +29 (섭씨) ~ 30 - 75 %의 습도에서 45 일 동안 만 보관하십시오." 따라서 다음 달에 사용하지 않을 병의 포장을 불필요하게 열어서는 안됩니다.

행동에 대한 제한

보시다시피, 습도에 대한 요구 사항은 매우 심각합니다. 또한 필요한 습도를 지탱하는 백이 밀폐 된 약병에서 헛되지 않습니다.

네, 그리고 정제 자체는 수분의 영향을 줄이기 위해 특별히 필름으로 코팅되어 있습니다. 또한 지침에 따라 물에 녹이는 경우조차 권장하지 않습니다. 일대일로 요구 사항의 심각성 만 확인합니다.

어두운 저장 공간이 필요한 이유는 무엇입니까? 이 조건은 가능한 광합성을 배제하는 것입니다.

사용할 수있는 데이터로부터 소포 비 비르는 다소 불안정한 물질이며 습도에도 강하게 반응합니다.

따라서 병의 포장은 밀봉되고 소포 스 비르가있는 곳에서 과도한 수분을 흡수하는 봉투도 들어 있습니다. 물질의 저장 조건은 엄격하게 표준화되어 있으므로이 문제를 심각하게 고려해야합니다.

또 다른 제한 사항 : 만료 된 약을 사용하지 마십시오. 보시다시피 모든 것이 여기에서도 심각합니다. 또한 물질의 불안정성으로 인해 발생하기 때문에 C 형 간염을 없애기 위해 규칙을 어 기지 않는 것이 가장 좋습니다.

병을 뗀 후에 약의 보관은 45 일을 초과하지 않는다는 것을 기억하십시오. 그리고, 약에 24 개월 동안 유효하다는 것이 패키지에 기재되어 있지만, 이는 개봉하지 않은 바이알에만 적용됩니다.

저장소에 필요한 것

위의 모든 내용을 토대로 항상 닫힌 불투명 문으로 마약을 약실에 보관하는 것이 가장 좋습니다. 여름철에 온도가 임계점에 가까워지면 얼음이 든 항아리를 캐비닛에 넣을 수 있습니다.

이것은 습도에 거의 영향을주지 않지만 온도를 낮 춥니 다. 그리고 공인 된 공식 판매자로부터 제품을 구매하는 것이 하나 더 필요합니다. 손으로 스토리지가 제대로 수행되었는지 확인할 수 없습니다.

공식 판매 인은 보관 조건을 준수 하는지를 보증하며 아무런 문제가 발생하면 그에게 불평 할 수 있습니다. 운송 중 또는 보관소에서 보관 조건을 위반 한 경우 필요에 따라 약품이 환자에게 영향을 줄 수 없으며 값 비싼 치료 결과가 전혀 달성되지 않습니다. 자연적으로 이것은 환자를 만족시키지 않을 것이고 약을 절약하면 많은 건강을 잃을 것입니다.

sofosbuvir과 daclatasvir를 유지하는 방법의 문제가 실제로 존재한다는 사실을 잊지 마십시오. C 형 간염에서 회복해야 할 일에 직면한다면이 질문을 진지하게 받아 들여야합니다.

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Sofosbuvir 저장소

메시지 Masksim»2015 년 5 월 15 일 09:39

다시 : sofosbuvir의 저장

Post xamer»2015 년 5 월 15 일 11:04

다시 : sofosbuvir의 저장

메시지 LEXA»2015 년 5 월 15 일 11:05

지침에서 원본으로 :

봉인되지 않은 포장의 경우 : +15 +29 (섭씨) ~ 30 - 75 %의 습도에서 45 일 동안 만 보관하십시오.

다시 : sofosbuvir의 저장

Message irena»2015 년 5 월 15 일 11:09

다시 : sofosbuvir의 저장

메시지 LEXA»2015 년 5 월 15 일 11:15

Buy Sofosbuvir and Daclatasvir

sofosbuvir 및 daclatasvir를 저장하는 방법

사용 된 약물의 효능이 낮기 때문에 C 형 간염 바이러스의 치료는 오랫동안 문제가되었습니다. 그리고 sofosbuvir (sofosbuvir)라는 물질이 발생한 후에 만 만성 바이러스 성 C 형 간염 치료의 효과는 거의 즉시 두 배 가까이 증가했습니다. 이전에, 그것의 창조의 앞에, interferon와 ribavirin로 처리의 결과는 대략 40-50 % 치료되었다. 그래서, 우리 웹 포털에서 sofosbuvir를 살 수 있습니다.

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재미있는 이야기

Sofosbuvir는 2013 년에 미국의 제약 회사 Gilead Sainziz (Gilead Sciences, Inc.)에 의해 특허를 받았으며, Sovaldi라는 약으로 출시했습니다. 그 이후로 얼마 동안 그는 라이센스가 부여 된 수많은 제네릭을 보유하게되었으며, 그 발전은 인도의 선두 주자로 간주됩니다.

저희 매장에서는이 약들이 Natco Pharma의 Hepcinat과 Zydus의 SoviHep이라는 국제 이름으로 판매됩니다.

Sofosbuvir는 400mg의 활성 물질이 함유 된 다이아몬드 형태의 정제로 코팅되어 있으며, 별도의 불활성 성분이 첨가되어 있습니다. 허가 된 제네릭은 Gilead가 제공하는 개별 기술과 규정에 따라 독점적으로 생산됩니다. 그들의 성능과 구성은 원래와 완전히 동일합니다.

적절한 치료법 선택으로 Sovaldi는 HCV를 완벽하게 치료했지만 제작자는 병가와 미디어 모두로부터 엄청난 분노를 불러 일으킨 가격 (최소 $ 80,000)을 책정했습니다.

독점에 대한 비난을 피하기 위해 Gilead는 이집트와 인도의 제약 회사에 sofosbuvir 유사 물질을 생산하는 면허를 발급해야했습니다. 또한, 정제의 균일 한 화학 성분으로 인도 버전에서 그 비용은 원래보다 열 배나 적습니다.

러시아의 sofosbuvir 가격

당신이 러시아 약국에서 HCV로부터 저렴한 인도 제네릭을 구입하고 싶다면, 거기에서 찾을 수 없을 것입니다. 미국 회사가 발급 한 면허는 약 100 개국으로 아날로그 수출 허가를 제한했습니다. 더욱이 유사품을 수출 할 수있는 국가 목록에는 유럽 대륙의 단일 국가가 존재하지 않습니다.

그러나이 모든 것이 러시아의 병든 시민이 다음과 같은 방법으로이 약을 사지 못하게합니다.

약국에서 우리에게 배달을 요청하십시오. 가장 효과적이고 빠른 방법. 그의 거주지를 고려하면 몇 시간에서 며칠이 걸릴 것입니다.
인도로 날아가 인도 약국에서 약을 사십시오. 단점은 언어 장벽이며, 또한 위탁화물을 운송 할 경우 통관 문제가있을 수 있습니다. 이는 상업용 양과 완전히 동일 할 수 있습니다.
인도 온라인 상점에서 구매하십시오. 지불하는 순간부터 의약품 수령까지 적어도 한 달이 걸릴 것입니다. 그러면 판매자와 통신 할 때 언어 장벽이 추가됩니다.

사용에 대한 표시

만성 C 형 간염 바이러스 유전자형 1-4로 18 세 이상의 환자에게 약물을 처방하십시오. sofosbuvir의 작용 메커니즘은 간단하며 인체에 침투하여 C 형 간염 바이러스의 복제를 담당하는 소위 NS5B 폴리 메라 아제를 완전히 차단하므로 여러 가지 약물을 추가로 사용하는 조합으로 항 바이러스 치료에도 사용됩니다.

HCV 유전자형 1-4에 미치는 효과의 효과는 일련의 임상 시험에 의해 확인되었다. 또한 소포 스 비어 (sofosbuvir)의 사용은 HIV 동시 감염 및 간경변의 경우에 효과적이라는 것이 입증되었습니다.

sofosbuvir를 사용하여 치료 계획을 수립 할 때 다음 뉘앙스가 고려됩니다.

Sofosbuvir는 단독 요법으로는 적용되지 않습니다.
치료의 효과는 환자의 상태와 바이러스의 특성에 따라 결정됩니다.
의사는 기간 및 치료 요법을 선택하여 HCV 유전자형과 간 손상 정도를 고려합니다. 각 유전자형은 약물과의 조합을 선택합니다. Daclatasvir, velpatasvir, ledipasvir 및 ribavirin은 주로 조합에 사용됩니다.

약물에 대한 자세한 정보는 sofosbuvir의 전체 매뉴얼에서 찾을 수 있습니다. 그러나 사업은 단 한 가지 지시에만 국한되지 않습니다. daclatasvir로 sofosbuvir를 복용하는 경우 sofosbuvir 및 daclatasvir의 지침을 숙지해야합니다.

이미 규정 된 바와 같이 부수적 인 약물의 조합을 고려하면 부작용과 금기 사항이 변경됩니다. 따라서 바이러스의 유전자형과 치료 과정에 따라 소포 비 비르와 벨파타빌의 지침과 소포 비 빌르와 리피 파스 비르의 지침을 분석 할 필요가 있습니다.

리셉션, 복용량 및 부작용

환자를 치료할 때는 1 일 400mg의 활성 성분을 함유 한 1 정 이하의 약을 복용해야합니다. 탄산 음료가 아닌 물로 마시는 것이 가장 좋으며, 알약을 뭉개지 않고 씹을 수 있고 여러 부분으로 나눌 수 없습니다.

약물 섭취는 동시에 섭취되며 음식 섭취량과는 관련이 없습니다. 치료 과정의 초기에 환자의 신체 상태를 모니터링하여 가능한 부작용을 확인합니다. 그들은 처음에는 쉽게 발견 할 수 있으며 어떤 이상이 발생하면 환자는 의사에게 알립니다.

가장 흔한 부작용은 현기증이있는 메스꺼움입니다. 알약 섭취 후 2 시간 미만이 경과하면 소포 비 비르가 2 시간 안에 혈액에 흡수 될 시간이 없으므로 다른 약을 복용하게됩니다. 이 기간이 2 시간 이상이면 약을 다시 복용 할 수 없습니다.

인체에서 소포 비 비르의 작용 기한은 약 24-27 시간입니다. 그러나 실수로 약을 건너 뛴 경우 다음을 수행하십시오.

약 복용에서 18 시간 이상이 경과 한 경우, 그들은 다음날 복용하기 전까지는 복용하지 않은 채로이 약을 다시 마시지 않습니다.
약 복용 후 18 시간도 채 안되어, 놓친 약을 마실 수 있습니다.

sofosbuvir를 가져갈 때주의해야 할 특별한 지시 사항 목록이 있습니다.

일일 복용량은 유효 성분 400 mg입니다.
Sofosbuvir는 독점적으로 다른 약물과 함께 복용합니다.
일일 복용량을 줄이는 것은 권장하지 않습니다.
치료를받는 동안 집중하지 말고 일하는 것이 낫습니다.
치료는 의사의 감독하에 수행됩니다.

부작용

이 약물에 대한 효과는 경미하며 인터페론과 리바비린의 사용으로 인한 "부작용"과 비교할 수 없습니다.

그들은 다음과 같은 형식으로 표현됩니다 :

현기증.
일반적인 약점.
구토.
피로감
관절의 관절.

사용 된 약물의 복합성에 따라 부작용이 증가하고 추가로 부작용이 나타납니다. 리바비린의 복합체에서 사용될 때, 어떤 종류의 "부작용"이 그것으로부터 발생할 수 있는지 알아 내야합니다.

금기 사항

sofosbuvir의 사용으로 치료할 때 많은 제한이 있습니다 :

18 세 미만의 사람들에게는 처방되지 않습니다. 왜냐하면 어린이에 대한 약물 효과의 메커니즘이 충분히 연구되지 않았기 때문입니다.
활성 물질에 대한 민감성.
2 가지 유형의 간염이 인체에서 발견되는 경우 (예 : B 및 C).
임신 수유중인 어머니를 임명하거나 수태를 계획 할 때.
sofosbuvir 컨텐츠가있는 다른 안티 바이러스 제품과 동시에 사용할 수 없습니다.

Sofosbuvir 리뷰

임상 시험 과정에서 확인 된 약물의 효과와 치료 된 백신의 효과에 대해 많이 쓸 수 있습니다. 그러나 환자와 의료진 모두 긍정적 인 말을하는 것이 더 효과적입니다.

인터넷에 의문을 가진 사람은 누구나 개인적으로 리뷰를 찾을 것입니다. 풍부한 진술은 치료 효과를 확인하는 것일뿐입니다. 아무도 그런 엄청난 양의 의견을 속일 수는 없을 것입니다.

사기꾼들은 인도로부터 상당한 피해를 입히기 시작했습니다. 수요가없는 약을 위조 할 것이라고 생각합니까? 당연히 가짜의 출현은 매우 실망 스럽지만 동시에 높은 인기와 진정한 효과를 증명합니다.

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Sofosbuvir 및 Daclatasvir 교육 방법을 저장하는 방법

Sofosbuvir 및 Daclatasvir로 C 형 간염 치료

Sofosbuvir와 Daclatasvir의 조합은 C 형 간염 치료에 가장 저렴하고 효과적인 방법입니다. 약물을 사용하기 전에 전문가와상의하고 사용 지침을 숙지해야합니다. 의사에 따르면, 치료의 가장 좋은 효과는이 두 가지 제네릭을 결합하여 얻을 수 있습니다. 인터넷에서 공식 공급 업체를 통해 저렴한 가격으로 러시아에서 의약품을 구입할 수 있습니다. C 형 간염 치료는 흔히 제네릭 인 Sofosbuvir 및 Daclatasvir의 도움으로 수행됩니다. 그들의 도움으로 알려진 모든 유전자형이 치료됩니다. 치료 계획은 문제의 특성에 따라 의사가 선택합니다.

Daclatasvir와 Sofosbuvir를 구입하는 가격과 구입처

지금까지 러시아의 Daclatasvir와 Sofosbuvir는 고정 가격으로 제조업체를 통해서만 주문할 수 있습니다.

약물을 여러 가지 방법으로 얻을 수 있습니다.

인터넷에 중개인이 없다. 사이트에서 제품을 구입할 때 특정 판매자에 대한 모든 리뷰를 읽어야합니다. 가짜 판매의 확실한 표시는 너무 낮은 가격입니다.
인도에서는 물품이 생산되는 나라에 있습니다. 저렴 한 제네릭 Hepcinat (Sofosbuvir) 및 Natdac (Daclatasvir) 브랜드 이름 아래 사용할 수 있습니다. 기금을 구입할 때 문제가 발생하지 않도록하려면 C 형 간염 등록증을 가져와야합니다.
국제 배송. 제품은 2 주 이내에받을 수 있습니다. 국제 배송 부족 - 택배 서비스를 위해 추가 요금을 지불하고 물품을 선불로 지불해야합니다.

Daclatasvir와 함께 Sofosbuvir는 얼마입니까?

중개인없이 다음의 비용으로 약을 구입할 수 있습니다 :

모스크바 -15,000 루블.
상트 페테르부르크 - 15,000 루블.
사마라 - 15,000 루블.
에 카테 린 부르크 (Ekaterinburg) - 1 만 5 천 루블.
우크라이나, Kiev - 6470 UAH.
Dnipro (Dnipropetrovsk) - 6470 UAH.
벨로루시, Minsk - 490 bel.rubley
인도 - $ 246

공급 업체 웹 사이트로 이동

모스크바 -9000 루블입니다.
상트 페테르부르크 - 9000 루블.
Voronezh - 9000 루블.
노보시비르스크 - 9000 루블
우크라이나, Kiev - 3880 UAH.
드니 프로 (Dnipropetrovsk) - 3880 UAH.
벨로루시, 민스크 - 295 bel.rubley
인도 - $ 148

공급 업체 웹 사이트로 이동

전문가들은 병리학 퇴치를 위해 처방약 및 기타 약물 (예 : American - Daklinza 또는 Sovaldi)을 처방합니다. 그러나이 기금에는 심각한 단점이 있습니다. 매우 높은 비용입니다. 인도 제 의약품 인 Sofosbuvir과 Daclatasvir와 비슷한 특성으로 인해 많은 환자가 회복의 기회를 가졌습니다.

Daclatasvir 및 Sofosbuvir에 대한 의사 리뷰

러시아의 Daclatasvir와 Sofosbuvir는 2016 년부터 임명되었지만이 짧은 기간 동안에도 기금은 의사로부터 긍정적 인 피드백을 얻을 수있었습니다. 전문가들은 C 형 간염 치료에 효과가있는 약제의 몇 가지 특성을 지적합니다.

Sofosbuvir는 NS5A 바이러스 단백질의 저해제입니다. 즉, 약물의 활성 물질이 바이러스를 차단하여 신체에서의 추가 재생산을 방지합니다.
Daclatasvir 성분은 병리학 적 원인균의 바이러스를 억제하여 건강한 세포로 확산되는 것을 방지합니다.

이 바이러스는 인터페론과는 대조적으로 일반 성분에 대한 내성을 나타낼 시간이 없었으며, 오늘날 치료가 효과적이지 않다고 여겨집니다.

다음은 논의 된 약에 대한 전문가의 리뷰입니다.

내 의료 실습 동안 인터페론은 C 형 간염 치료에 낮은 효능을 보였습니다. 제 동료들과 인도인들은 Hepcinat과 Natdac이라는 제네릭을 선호했습니다. 그들의 사용 후에, 환자는 질병에 대하여 전투에있는 긍정적 인 동향이있다. 이 자금의 유일한 단점은 높은 비용입니다.

약물 사용의 긍정적 측면 중 하나는 다음과 같은 점을 지적하고자한다. 1) 이상 반응의 최소 목록; 2) 모든 종류의 질병의 유전형에 대항하는 것; 3) 자금을 2 주간 복용 한 후 눈에 띄는 결과.

나는 Sofosbuvir와 Daclatasvir가 현재 약으로 알려져있는 병리학에 맞서 싸우는 데있어 가장 합리적인 수단이라는 것을 자신있게 말할 수 있습니다.

바이러스 성 질병 전문의 블라디미르 일린. 경험 - 11 년.

환자와 함께 일하면서 C 형 간염 치료를위한 신약의 출현을 보았고 저렴한 비용과 밝은 광고를 원했지만 그 효과는 특별하지 않고 질병의 특성에 따라 환자가 비싼 미국산 의약품을 구입해야했습니다. 그리고, 여기에서는 인도의 Sofosbuvir와 Daclatasvir의 효과에 대해 광고가 아닌 내 동료로부터 들었습니다. 이 마약은 다른 예산 중에서 예외가되었지만 효과가 없습니다. 미국 의학에 대한 가치있는 대안.

Nikolay Zotov, hepatologist. 경험 - 17 년.

Daclatasvir 및 Sofosbuvir 치료에 대한 환자의 사례

인터넷에서 Daclatasvir 및 Sofosbuvir의 도움으로 C 형 간염 치료를받은 환자의 리뷰를 찾을 수 있습니다.

C 형 간염은 2015 년에 진단되었습니다. 의사는 인터페론 알파 치료를 처방 한 후이 약물 부작용이 발열과 두통의 형태로 발생할 수 있다고보고했습니다. 인터페론 복용으로 인한 그러한 영향은 두려웠습니다. 그래서 포럼에 올라 C 형 간염 치료제에 대한 리뷰를 읽었습니다.

인터넷에서 쇼핑객들은 인도 제네릭 Daclatasvir과 Sofosbuvir에 대해 긍정적으로 이야기했습니다. 나는 Hetcinat과 Natdac 정제를 Natco Pharma 웹 사이트에 주문하여 전자 카드로 물품을 지불하고 20 일 후에 일반 의약품을 받았다.

치료 3 주에서 그는 신체에서 C 형 간염의 원인 물질을 확인하기 위해 PCR 분석을 실시하고 부정적인 결과를 받았습니다. 즉, 생화학 적 혈액 검사는 약 복용 후 3 주 만에 정상으로 돌아 왔습니다. 치료 3 개월 과정을 마치고 재시험을 받았습니다. 결과는 동일합니다.

1997 년에 C 형 간염 바이러스가 발견되었습니다. 그 당시, 그러한 진단은 항 바이러스 효과가있는 기금이 거의 없었기 때문에 사람에 대한 평결이었습니다. 의사는 단지 무기력 한 제스처를 만들었으며 현재의 약은이 질병에 대해 무력하다는 이유로 말했다.

이미 질병의 결과에 대한 포럼을 읽은 후, 나는 그 질병이 언제든지 나타나서 죽음을 초래할 수 있음을 깨달았습니다. 2016 년에, 나는 유료 클리닉에서 간호 학자가 인도 제네릭으로 현대 치료 요법을 제공한다는 것을 친구들에게서 배웠습니다. 그녀는 전문가의 도움을 받아 3 개월간 Sofosbuvir와 Daclatasvir를 복용하는 코스를 나에게 정했습니다. 마약의 가격은 "물지"만 다른 옵션은 없었습니다.

나는 물건을 인터넷에서 직접 주문했다. 처음에는 인터페론 치료와 같은 부작용이 없었기 때문에 약물이 효과가 없다는 사실에 대해 매우 우려했습니다. 이런 이유로, 나는 2 주 후에 시험에 다시 합격했다. 결과는 유쾌하게 놀랐다 - 생화학 분석은 1996 년 (간염에 감염되기 전에)보다 좋았다. 그래서 저는 오래 동안 살았던 질병에서 이겼습니다.

Sofosbuvir 및 Daclatasvir 사용 지침

Sofosbuvir 및 Daclatasvir의 사용 지침은 약물의 성분 및 사용에 대한 금기 사항을 설명합니다. 그럼에도 불구하고 제네릭 치료는 의사와상의 한 후에 만 시작할 수 있습니다. 전문의는 간염 바이러스의 유전자형에 따라 돈을받는 방법을 알려줍니다.

Sofosbuvir는 하루에 한 알씩 마셨다. 캡슐은 삼키는 것이 바람직하지만 씹는 것은 바람직하지 않습니다. 제네릭 약물 치료의 부작용은 치료 된 환자의 8-10 %에서만 관찰되었습니다.

Daclatasvir도 하루에 한 번 복용합니다. 먹는 피임약은 먹기 전에 뭉개 지 않고 식사와 함께 섭취합니다. 치료 기간 및 약물 투여 량은 주치의에 의해 결정됩니다. 인도 제네릭 치료법은 평균 12-24 주 지속됩니다.

바이러스의 첫 번째 유전자형에 대한 처리 계획 :

Daclatasvir, Sofosbuvir 및 Ribavirin

두 번째 유전자형 치료 처방 :

세 번째 유전자형 치료 처방 :

Daclatasvir and Sofosbuvir

Daclatasvir, Sofosbuvir 및 Ribavirin

네 번째 유전자형의 치료 요법

금기 사항

제네릭에 대한 지시 사항에는 수용체 금기가 구성 성분에 대한 알레르기라는 것이 기재되어 있습니다. Sofosbuvir과 Daclatasvir는 임신 한 여성과 수유중인 여성에게 처방되지 않습니다. 다른 C 형 간염 치료제에 비해 인도 제네릭은 부작용이 적습니다. 치료를 시작하기 전에, 당신은 Sofosbuvir와 Daclatasvir 복용의 모든 가능한 결과에 대해 잘 알고 있어야합니다.

부작용

Daclatasvir와 Sofosbuvir의 부작용 중 주목하십시오 :

수면 문제;
식욕 감퇴;
피로 증가;
위장 화가;
메스꺼움;
구강 점막의 건조;
과민 반응.

복용량과 적절한 약물에 따라 약물 반응은 사실상 관찰되지 않습니다. 마약으로 인한 부작용이있는 경우에는 중단해서는 안됩니다. 정제는 신체의 활성 물질의 효과적인 농도를 유지하기 위해 매일 고정 된 시간에 섭취됩니다.

다른 약과의 상호 작용

치료 중 다음 사항을 제외해야합니다.

제네릭과 그 부형제의 조성

Hepcinat (Sofosbuvir)는 정제 형태로 생산됩니다. 캡슐의 중간에는 활성 물질 인 Sofosbuvir (400 mg)가 들어 있습니다. Sofosbuvir의 목적은 만성 C 형 간염의 치료입니다.

Natdac (Daclatasvir) - 인도에서 생산되는 제네릭. 하나의 정제의 조성물은 Daclatasvirdine hydrochloride 및 기타 보조 성분을 포함합니다.

Daclatasvir 치료법은 일반적으로 Sofosbuvir 및 기타 항 바이러스제와 결합됩니다.이 모든 치료법은 질병의 특성에 달려 있습니다.

위의 약물 외에도 인도 제네릭의 치료 효과는 비슷합니다.

NatDac 타블렛에는 Daclatasvir가 함유 된 의약품과 유사한 약품이 있습니다.

공급 업체 웹 사이트로 이동

비디오 : Sofosbuvir 및 Daclatasvir로 간염 치료

Sofosbuvir와 Daclatasvir의 조합은 C 형 간염 치료에 사용됩니다. 이 치료법은 다른 약물에 비해 더 빠르고 효과적인 결과를 제공합니다. 인도 제네릭은 수많은 임상 시험에서 입증 된 병리학 퇴치에서 높은 성능을 발휘합니다. 치료 요법은 질병의 유전자형과 환자의 개별적인 특성을 고려하여 간호사가 결정합니다. 평판이 좋고 평판이 좋은 공급자 만 마약을 사야합니다.

Sofosbuvir : 약물 저장 조건

C 형 간염 바이러스 (HCV)의 진단은 사람에게 거의 사형 선고를 의미합니다. 왜냐하면 의약품에는 완전한 치료법을 보장하는 효과적인 약이 없었기 때문입니다.

그러나 몇 년 전, 2013 년에는 미국 회사 인 Gilead Sciences Inc.의 특허 인 sofosbuvir가 합성되어 상황이 변화했습니다. 같은 해 Sovaldi라는 상표로 오랫동안 기다려온 약품의 출시가 시작되었습니다.

신약의 출현

그 중 주요 구성 요소는 소포 비부 르 (sofosbuvir) 였고, 방출 된 약물의 임상 실험은 여러 그룹의 환자에서 테스트 한 높은 효능을 확인했습니다. 또한, 그들은 다른 HCV 유전자형을 갖도록 특별히 선정되었습니다.

연구 결과, 유전자형에 따라 다른 약물과 함께 소포 비 비르 치료가 85 %에서 98 %까지 치료율을 보였다.

이 소식은 10 억 명이 넘는 간염에 감염된 사람들의 마음에 희망을 불어 넣었습니다. 그러나 길르앗이 소리내어 마약을 구입하면 곧 모든 사람이 하늘에서 땅으로 내려졌습니다.

12 주 동안 sovaldi를 사용한 치료 과정의 비용은 84000 달러와 같았습니다.이 금액은 지구상의 모든 사람들이 자신의 건강을 위해 지불 할 수있는 것과는 거리가.니 다.

격분한 대중의 압력과 언론의 압력으로 길레앗은 개발 도상국의 일부 회사, 주로 HCV에 감염된 사람들의 비율이 높은 회사에 면허를 발급해야했습니다.

제네릭 Sovaldi의 출시 및 비용

이 라이센스는 인도 회사 인 Natco Pharma Ltd.에게도 발행되었으며, Natco Pharma Ltd.는 미국 기술에 대한 중요한 약제를 요구 사항 및 규정에 따라 신속하게 공개했다. 인도 일반 (아날로그) sovaldi라는 Hepcinat.

Natco Hepcinat의 한 팩에는 28 개의 타원형 타블렛이 들어 있으며 각 타블렛에는 400 mg의 소 포스 비르가 들어 있습니다. 12 주 동안 치료를하기 위해 Natco의 가격 책정 원칙에 따라 $ 1,000를 약간 넘는 3 팩이 소요됩니다.

보시다시피, 인도 제네릭의 비용 - Sovaldi의 완전한 아날로그 -는 인도의 미국 최초의 sofosbuvir보다 80 배 적은 것으로 나타났습니다. Natco의 약의 가격은 미국 특허권 보유자가 너무 압도적이며 가능한 한 빨리 그의 비용을 보상하기를 원한다는 것을 나타냅니다.

신규성이 발표 된 후 거의 모든 진료소에서 소포 스 비르 (sofosbuvir)를 다른 약물과 함께 사용하여 치료 요법으로 인터페론 (심각한 부작용이 많은)을 사용하여 전통적인 치료법을 대체했습니다.

당연히 인도 제네릭에 대한 수요는 엄청 났고 즉각적으로 모조품을 일으켰습니다.

그리고 이것은 자연 스럽습니다. 꾸준한 수요가 있습니다. 비용은 좋은 이익을 위해서도 충분합니다.

더욱이 위조 제품은 생산 허가가없는 기업에서 제조되었으며 간혹 위조품을 찍기까지하는 경우도 있습니다. 결국, 인도로부터 "진정한"소호 시비 르르를두고 싶은 사람들이 늘고, 이웃 사람들의 문제에 손을 얹고 있습니다.

samizdat 제품의 누군가가 sofosbuvir의 순도와 태블릿의 정량적 내용을 확인하도록 누가 보증 할 수 있습니까? 그러나 일부 환약에서는. 위조자는 흔히 가루 형태로 무게로 판매합니다.

그러나 소포 비 비르 치료는 복용하는 약물의 정확한 무게를 매우 신중하게 통제해야합니다.

그리고 판매 된 물질의 순도와 저장 조건이 알려지지 않았을 때 정확한 무게는 무엇입니까? 그러나 sofosbuvir의 저장 요구 사항은 온도와 습도면에서 심각합니다.

sofosbuvir를 저장하는 방법

요구 사항의 초기 목록으로, 그것들을 수행하는 것이 전혀 어렵지 않은 것처럼 보입니다.

약재가 저장되는 장소는 반드시 다음 요구 사항을 충족해야합니다.

항상 건조해야합니다.
아이들은 그것에 접근 할 수 없어야합니다.
태양의 직사 광선의 가능성을 배제 할 필요가있다.
보관 온도 15 ~ 30 ℃.

지시에 따라 다음과 같이 구매가 완료되기 전에 만료 된 약을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

브랜드 생산의 경우 포장에 sofosbuvir의 만료 날짜가 표시되어 걱정할 필요가 없습니다. 당신이 가루로 약을 체중별로 구입했다면 요? 유통 기한면에서 판매자에게 바닥을 가져 가야합니까?

시간, 온도, 습도 매개 변수 및 운송 측면에서이를 믿으십니까? 또한 사용 가능한 정보에 따르면 포장이 누수 된 후 sofosbuvir의 저장 수명이 감소하기 시작합니다. 파우더가 밀폐 된 것을 언제 알 수 있습니까?

30 ℃를 초과하는 온도에도 동일하게 적용됩니다. 모조품 운송 규정 준수를 누가 보증 할 수 있습니까? 얼마나 많은도 그리고 온도가이 한계 값보다 높거나 낮을 수 있습니까? 저장 장소의 습도는 얼마입니까? 그 이후로 얼마나 시간이 지났습니까? 그리고이 모든 것이 어떻게 약의 특성을 변화 시켰습니까? 보시다시피, sofosbuvir의 저장 프로세스에 대한 요구 사항은 상당히 복잡합니다.

사용 가능한 데이터에 따르면 제조업체가 선언 한 저장 매개 변수가 관찰되지 않으면 물질의 안정성이 상실된다는 사실을 잊지 마십시오. 그리고 저장 조건에 대한 여러 가지 위반 사건이 발생한 후에도 아무도 파우더에 무엇이있을 수 있는지 알려주지 않기 때문에.

sofosbuvir의 내용이 시간이 지남에 따라 감소한다는 것은 분명합니다. 성공적인 치료를위한 전제 조건 중 하나는 복용했을 때 명시된 복용량을 정확히 준수해야한다는 것입니다. 400mg.

그리고 결과로 어떤 종류의 물질을 가져올 지 일반적으로 불분명합니다. 그리고 불명확 한 복용량을 가진 물질이 건강에 어떤 영향을 미칩니 까? 기껏해야 운이 좋다면 아무런 영향을 미치지 않을 것입니다. 그리고 그것이 건강에 좋지 않은 것으로 밝혀지면 건강이 좋지 않습니까?

인도에서 sofosbuvir를 살 예정이지만 어떻게해야할지 모르는 경우에는 저희 가게에 전화하거나 웹 사이트에 요청하십시오. 선불없이 빠른 배송을 구성하여 문제를 해결하도록 도와 드리겠습니다.

이 경우 필요한 모든 조건과 요구 사항을 충족시키면서 인증되고 양질의 제품을 보관하고 운송 할 수 있습니다.

C 형 간염 치료 전 12 주

sofosbuvir를 저장하는 방법

놀랍게도, sofosbuvir와 dalactasvir를 저장하는 문제는 많은 사람들이 염려 할뿐만 아니라 신화와 전설을 길에 축적합니다.

지시 사항은 무엇을 말합니까?

필수 저장 모드 :

행동에 대한 제한

보시다시피, 습도에 대한 요구 사항은 매우 심각합니다. 또한 필요한 습도를 지탱하는 백이 밀폐 된 약병에서 헛되지 않습니다.

어두운 저장 공간이 필요한 이유는 무엇입니까? 이 조건은 가능한 광합성을 배제하는 것입니다.

사용할 수있는 데이터로부터 소포 비 비르는 다소 불안정한 물질이며 습도에도 강하게 반응합니다.

저장소에 필요한 것

Sofosbuvir : 물질 저장 조건
Sofosbuvir과 Daclatasvir, 인도에서 구매
어떤 종류의 마약인가?
sofosbuvir 및 daclatasvir 구입처
Hepcinat LP 치료 리뷰

sofosbuvir를 저장하는 방법

Sofosbuvir - 약물의 효과적인 사용을위한 지침

sofosbuvir 사용의 주요 이점은 고효율 (약 97 %)뿐 아니라 부작용이 없다는 것입니다. 지침 준수 - 치료 과정의 성공 열쇠!

Sofosbuvir는 제 3 세대 약물 인 인터페론과 달리 바이러스 자체에 직접 작용하여 혈액의 화학 성분을 변화시키지 않습니다.
약은 알약으로 구입할 수 있습니다. 한 은행에서 28 조각이 들어 있습니다. 한 번에 하나의 타블렛을 동시에 복용하는 것이 중요합니다. 복용 간격은 24 시간이어야합니다. sofosbuvir의 지속 기간은 간 손상 (섬유증)의 정도에 따라 12 주 또는 24 주입니다. 치료시 그레이프 후르츠, 밀크 엉겅퀴, St. John 's wort, rifampicin, 항우울제, 페놀 바르 비탈 (Corvalol 등)을 제외해야하며, 위장에서 약물의 흡수에 영향을 미치는 약물은 치료 후 2 ~ 4 시간 후에 옮겨야합니다. 낮에는 적어도 2 리터의 깨끗한 물을 마셔야합니다. 차와 소다 등 이 2 리터에는 포함되어 있지 않습니다. 물은 바이러스와 약물의 분해 산물에 의한 신체의 중독을 줄이기 위해 필요합니다. Sofosbuvir와 daclatasvir는 동시에 음식과 함께 사용되어야하며, 이로 인해 위장이 완화됩니다. 정제는 매우 쓴 것이므로 씹지 않는 것이 좋습니다. 우유로 마시는 것도 불가능합니다. 물로 충분히 씻어 내십시오.

Sovaldi (Sovaldi) 사용 지침

약리학 적 특성

약력학. 행동 메커니즘

안티 바이러스 활동

HCV 레 플리 콘을 이용한 연구에서 sofosbuvir 대 genotypes 1a, 1b의 전장 레 플리 콘의 유효 농도 (EC50) 값. 2a, 3a, 4a의 유전자형이 0.04, 0.11, 0.05, 0.05, 0.04 μmol이었으며 유전자형 2b, 5a, 6a의 NS5B 서열을 갖는 유전자형 1b의 키메라 복제에 대한 소포 비 비르의 EC50 값은 0.014 - 0.015 μmol. 임상 적 분리 물로부터 NS5B 서열을 운반하는 키메라 레 플리 콘에 대한 평균 EC50 ± SD 포스 포후 비르는 유전자형 1a에서 0.068 ± 0.024 μmol; 유전자형 1b의 경우 0.11 ± 0.029 μmol; 유전자형 2의 경우 0.035 ± 0.018 μmol, 유전자형 Za의 경우 0.085 ± 0.034 μmol.

덜 자주 유전자형 4, 5 및 6에 대한 항 바이러스 활성을 시험 관내에서 sofosbuvir 40 % 인간 혈청의 존재하에 바이러스 활성 sofosbuvir 큰 변화는 없었다 유전자형 1, 2 및 3에 대해 유사 활성이었다.

세포 배양 저항성

sofosbuvir에 대한 감수성 감소는 HCV replicons (1b, 2a, 2b, Za, 4a, 5a 및 6a)의 연구 된 모든 유전자형에서 NS5B의 일차 돌연변이 S282T와 관련이있다. 부위 지정 돌연변이 유발 (site-directed mutagenesis)은 8 가지 유전형의 레 플리 콘에서 S282T 돌연변이가 소포 비 비어에 대한 감수성을 2-18 배 감소시키고 바이러스의 복제 능을 해당 야생형 바이러스와 비교하여 89-99 % 감소시키는 원인이된다는 것을 확인했다.

S282T 치환을 나타내는 유전자형 1b, 2a, Za 및 4a의 재조합 NS5B 중합 효소는 유사한 야생형 폴리 메라 이제와 비교하여 소포 스키비르 (GS-461203)의 활성 대사 산물에 대한 감수성을 감소시켰다.

임상 연구

임상 연구 (CI)의 일부로 소포 비 비르를 투여받은 991 명의 환자 중 바이러스 학 또는 조기 종료 및 HCV RNA 농도가 1,000 IU / ml 이상인 경우 226 명의 환자를 저항 분석으로 선택했습니다.

기준선과의 비교는 NS5B의 서열 변화에 대한 226 명의 환자 중 225 명에서 추정되었으며, 심부름 서열 분석 데이터 (분석 임계치 1 %)는이 환자 221 명에게서 얻어졌다. sofosbuvir에 대한 내성을 담당하는 돌연변이 S282T는 깊은 시퀀싱 방법 또는 집단 시퀀싱에 의해 이들 환자에서 검출되지 않았다. S262Tv NS5B 돌연변이는 Sovaldi와 단독 치료를받은 한 명의 환자에서 발견되었습니다. S282T 돌연변이는 다음 8 주 동안 야생형으로 되돌아 갔고, 치료 중단 후 12 주째는 깊은 염기 서열 분석에 의해 결정되지 않았다.

NS5B, L159F 및 V321A의 두 가지 돌연변이는 CI 프레임 워크 내에서 치료를 중단 한 후 재발 기간 동안 HCV 유전자형 3을 가진 몇몇 환자의 샘플에서 확인되었다. sofosbuvir 또는 ribavirin에 대한 표현형 민감도의 변화는 그러한 돌연변이가있는 환자의 격리에서 발견되지 않았다. 또한, S282R 및 L320F 돌연변이는 이식 전 치료에 대한 부분 반응이있는 환자에서 치료 중 깊은 서열 분석에 의해 결정되었다.

이 데이터의 임상 적 관련성은 알려져 있지 않습니다. 치료 효과에 대한 HCV 소스 다형성의 효과 치료 결과에 대한 기저 다형성의 영향을 분석 할 때, NS5BHG 초기 변이체 (S282T 변이)의 존재와 치료 효과 사이에는 통계적으로 유의 한 관계가 없었다.

교차 저항

sofosbuvir에 대한 내성을 담당하는 S282T 돌연변이를 나타내는 HCV 레 플리 콘. 다른 종류의 C 형 간염 약물에 완전히 감염되기 쉽다.Sofosbuvir는 다른 뉴 클레오 사이드 억제제에 대한 내성과 관련된 NS5B 폴리머 라제 유전자에서 L159F 및 L320F 돌연변이가있는 바이러스에 대해 활성을 유지했다. Sofosbuvir는 non-nucleoside NS5B 중합 효소 억제제, NS3 protease 억제제 및 NS5A 억제제와 같은 다양한 작용 메커니즘을 가진 다른 직접 작용 항 바이러스 약물에 대한 내성과 관련된 돌연변이에 대한 활성을 완전히 유지했다.

sofosbuvir의 효능은 유전자형 바이러스 1 ~ 6에 의한 만성 C 형 간염 (CHC)으로 19 세에서 77 세까지의 1568 명의 환자를 대상으로 한 5 건의 연구에서 평가되었습니다.

아이들

약력

수렵

경구 투여 후 sofosbuvir는 급속하게 흡수되었고 복용 된 용량의 크기에 관계없이 혈장에서 최대 농도 (Cmax)는 0.5-2 시간에 도달했습니다. 혈장 내 Cmax 비활성 대사 물 (GS-331007)은 약물 복용 후 2-4 시간에 도달했다.
곡선 아래 HCV 유전자형 환자 영역 1-6, 값이 인구 학적 데이터의 결과를 분석하여 "평형 상태»(AUC0-24) sofosbuvir 비활성 대사 (GS-331007)은 1,010 ng의 동일 농도 - 시간이었다 *의 시간 / ㎖, 및 7200 ng * h / ml이다. 건강한 지원자와 비교했을 때 C 형 만성 C 형 간염 환자에서 소포 비 비르의 AUC0-24와 비활성 대사 산물 (GS-331007)은 각각 57 %, 39 % 더 낮았다.

표준화 된 고지방식이 요법으로 소포 스 비어를 1 회 복용하면 소포 스 비어 흡수 속도가 느려졌습니다. sofosbuvir 흡수의 완결도는 약 1.8 배 증가하였고, Сmax에 약간의 영향을 주었다. 고지방 음식 섭취는 비활성 대사 물 (GS-331007) 노출에 영향을 미치지 않았습니다.

배포

Sofosbuvir는 음이온 수송 폴리펩티드 (OATP) 1B1 또는 1B3을 포함한 간 수송체의 기질이 아닙니다. 콩팥 세뇨관 의해 행하여 활성 분비, 비활성 대사 산물 (GS-331007)은 기판이나 캐리어 유기 음이온 (OAT)을 포함한 신장 컨베이어 억제제 1 (3) 또는 유기 양이온의 벡터 (TPO) 2 개 단백질 다제 내성 (MRP2)도 아닌, 당 단백질 P, 유방암 저항 단백질 (BCRP) 또는 MATE1 전달 단백질.

sofosbuvir의 약 85 %는 인간 혈장 단백질 (생체 내 데이터)에 결합하며, 결합은 1-20 μg / ml 범위의 약물 농도에 의존하지 않습니다. 불활성 대사 물 (GS-331007)은 인간 혈장 단백질에 최소한으로 결합합니다. 건강한 지원자에 의한 [14 C] -sofosbuvir 400 mg 1 회 투여 후, 혈액 / 혈장에서의 14C 방사능 비율은 약 0.7입니다.

대사

Sofosbuvir는 간에서 광범위하게 대사되어 약리학 적으로 활성 인 뉴 클레오 사이드 (uridine) triphosphate analogue (GS-461203)를 형성합니다. 대사 활성화 경로는 직렬 카르 복실 가수 분자 텝신 A (CATA) 또는 카르 복실 1 (CES1) 및 피리 미딘 염기 생합성 인산화 하였다 히스티딘 트리 아드 (H1NT1)와 포스 뉴클레오티드 결합 단백질 (1)의 절단을 포함한다.

탈 인산화가 완전히 refosforilirovan 수없는 비활성 클레오 사이드 (> 90 %) 대사 산물의 형성을 유도하고, 어느 쪽의 기판도 UGT1A1 또는 동위 효소 시토크롬 CYP3A4의 억제제는 (GS-331007) vitro.Sofosubvir에서 HCV 및 비활성 대사에 대해 아무런 활동이없는, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. [14C] -sofosbuvira 전신 노출 sofosbuvir 비활성 대사 산물의 400 mg의 단일 경구 투여 후 (GS-331,007)은 (합 AUCsofosbuvira 및 대사 약물과 연관된 재료의 전신 노출로 각각 약 4 % 및> 90 %이었다 분자량 보정).

제거

400 mg의 [14 C] -sofosbuvir를 1 회 경구 투여 한 후 방사능 용량의 평균 총 제거율은 92 % 이상이었고 신장, 내장 및 폐에서 각각 약 80 %, 14 % 및 2.5 %가 배설되었다. 신장에 의해 배출 된 소포 스 비어 복용량의 대부분은 불포화 대사 산물 (GS-331007) (78 %)이었고, 3.5 %는 소 포스 비르로 배설되었다. 이 데이터는 신동 제거가 우세하게 분비되는 비활성 대사 물질 (GS-331007)을 제거하는 주요 경로임을 나타냅니다. 소포 비 비르와 비활성 대사 물 (GS-331007)의 평균 반감기는 각각 0.4 시간과 27 시간입니다.

공복 상태에서 복용했을 때, 200 mg에서 400 mg의 AUCofosbuvir 및 비활성 대사 산물 (GS-331007)에 이르는 용량의 sofosbuvir가 용량에 거의 비례한다는 것이 확인되었습니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

아이들

소포 비부르와 비활성 대사 산물 (GS-331007)의 약동학 적 변수는 확립되지 않았다.

노인 환자

만성 C 형 간염 환자의 경우, 19 세에서 75 세 사이의 연령에서 소포 비 비르 및 비활성 대사 물 (GS-331007)의 노출에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. CI의 틀 내에서, 65 세 이상 환자와 젊은 환자의 반응률은 비슷했다.

성별 및 인종

환자의 성별과 인종에 따라 소포 스 비르와 비활성 대사 산물의 약물 동태 학적 매개 변수에는 임상 적으로 유의 한 차이가 없습니다. 신부전 HCV에 감염되지 않은 정상 신기능 (크레아티닌 클리어런스, CK> 80 ml / min)을 가진 환자와 비교했을 때, AUCo-infofosbuvir는 각각 61 %, 107 % 및 171 %에서 aAUCoinf 비활성 대사 산물 (GS-331007)은 각각 55 %, 88 % 및 451 % 더 높았다.

만성 신부전 (CRF) 환자의 신장 기능이 정상인 환자에 비해 AUCo-infofosbuvir는 혈액 투석 1 시간 전에 소포 비부 르를 복용 한 경우 28 %, 소 투스 비어를 투석 1 시간 후에 복용 한 경우 60 % 더 높았다 만성 신부전 환자에서 AUCo-inf 계 비활성 대사 물 (GS-331007)은 믿을 수 없을 정도로 결정하기가 불가능했습니다.

그러나 혈액 투석 1 시간 전에 소포 비부 르를 복용하거나 혈액 투석 1 시간 후에 소포 스 비어 복용했을 때 CRF 환자의 비활성 대사 물 (GS-331007) 노출은 환자와 비교하여 각각 10 배 및 20 배 증가했다 정상적인 신장 기능. 주요 비활성 대사 물질 (GS-331007)은 혈액 투석으로 효과적으로 제거 할 수 있습니다 (클리어런스는 약 53 %입니다).

4 시간의 혈액 투석 후에 약의 허용 된 용량의 약 18 %가 배설됩니다. 경증 내지 중등도의 신부전증이있는 환자는 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 중증의 신부전증 환자 및 말기 신질환 환자에서 소포 비 비어의 안전성은 평가되지 않았습니다 ( "투여 량 및 투여"및 "금기증"섹션 참조).

sofosbuvir 및 daclatasvir을 올바르게 저장하는 방법

지시 사항은 무엇을 말합니까?

행동에 대한 제한

저장소에 필요한 것

간염 포럼

Sofosbuvir 저장소

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다시 : sofosbuvir의 저장

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