Hepadnaviridae 계열의 DNA 바이러스는 B 형 간염의 직접적인 원인균입니다. B 형 간염에 대한 PCR 분석을 통해 감염된 DNA 바이러스가 환자의 혈액에서 검출 될 수 있습니다. HBV DNA의 양성형 결과는 환자의 혈액에 감염의 존재를 증명합니다. PCR 분석의 사용을 통한 진단은 감염의 존재뿐만 아니라 그 양적 부하 및 활동을 결정할 수 있음을 유의해야합니다. 이 방법은 신뢰할 수 있고 정확하며 재현 가능합니다. qPCR로 HBV DNA를 정량화하면 HBV 치료의 효과를 모니터링하고 고유 지역에서 HBV의 자연사를 이해하는 데 유용합니다.
B 형 간염 감염 과정은 감염된 혈액과의 직접 접촉을 통해 국내 또는 성 접촉을 통해 발생합니다. 감염 후, 바이러스는 간세포에 들어가며, 간세포는 활성 세포를 계속해서 자랍니다. 혈류를 통해 병원성 세포가 몸 전체로 퍼집니다. B 형 간염 세포가 산성과 고열에 매우 강하다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 그는 6 개월 동안 그 재산을 유지할 수 있습니다.
B 형 간염 PCR의 유형
현재까지 B 형 간염 바이러스의 존재를 의심 할 경우 처방되는 두 가지 유형의 진단법이 있습니다 : 정성 PCR (혈액에서 바이러스의 존재를 100 % 정확도로 판정 할 수있게 함)과 정량적 PCR (바이러스 활동의 정도를 결정할 수 있음).
HBV 감염 혐의가 있거나 다른 진단 방법으로 명확한 결과를 얻지 못한 경우 고품질 PCR이 처방됩니다. 이러한 유형의 PCR 분석은 해독하기 매우 쉽습니다. 음성 (혈액에서 바이러스가 검출되지 않음), 양성 (바이러스에서 검출 됨). 정성 분석의 주요 임무는 질병의 초기 단계에서 감염된 세포의 존재를 결정하는 것입니다. 감염 의심 2 주 후에 바이러스가 진단되면 치료 효과가 훨씬 높아집니다. 혈액 속의 바이러스가 약 2 개월이면 질병은 만성이되어 완전히 완치 될 수 없습니다.
정성 분석 결과 혈액에 HBV가 존재 함을 확인하면 의사는 정량 분석을 처방합니다.
정량 분석을 통해 환자의 신체에서 바이러스의 발병 활동을 확인할 수 있습니다. 이 유형의 PCR 분석은 다음 대상에 할당됩니다.
- 질병의 단계를 결정하는 것;
- 적용된 치료의 효과를 모니터하기 위해;
- 특정 약물에 대한 바이러스의 내성 수준을 결정한다.
- 마약 선택.
혈액 내 바이러스의 양적 지표는 밀리리터 당 IU 또는 밀리리터 당 DNA로 측정됩니다.
의사가 품질을 확인하지 않고 즉시 정량적 진단을 처방하면 속도는 밀리리터 당 75IU입니다. 국제 단위가 더 적게 검출되면 HBV는 정상 수치 이상으로 검출되지 않고 바이러스 성 B 형 간염의 존재가 진단됩니다.
정량적 진단의 해석
다음 지표 (카피 / 밀리리터)는 B 형 간염에서 CRP의 규범으로 간주됩니다 : 10 3 미만 - 비활성 바이러스; 10 4에서 10 5 - 바이러스는 대개 비활성입니다. 10 6 - 활동적인 바이러스; 10 7 - 활동이 높은 단계의 바이러스.
양적 지표에 근거하여 질병의 형태 (담체, 급성 또는 만성), 치료에 대한 바이러스의 반응, 추가 진단의 필요성을 100 % 정확도로 결정할 수 있습니다.
만성 형태의 B 형 간염은 바이러스의 활성이 1 밀리리터 당 10 5 복제본 인 경우 확립됩니다. 점수가 밀리리터 당 10 5 사본 미만인 경우 이동 통신사가 진단됩니다.
치료 기간 동안 바이러스가 사용 된 약물에 대한 내성을 발생시키고 방법을 변경하는시기를 제 시간에 고려하기 위해 정기적으로 (3 개월에 한 번씩) 반복적으로 정량적 진단을 수행해야합니다. 모든 연구가 올바르게 수행되고 효과적인 치료법이 선택되면, 반복 분석 (치료 3 일 후)은 병원성 세포의 활동이 적어도 85 % 감소 할 것입니다.
간 생검은 6 개월간의 치료로 ALT 수치가 정상 수치의 2 배인 것으로 나타 났으며 PCR 진단은 혈액 1 밀리리터 당 10 5 카피보다 낮은 수치를 나타낼 때만 수행됩니다.
설문 조사 준비
분석을 위해서는 정맥혈이 필요합니다. 가장 정확한 결과를 얻으려면 절차 준비가 필요합니다. 혈액 수집 최소 8 시간 전에 음식을 섭취하지 마십시오. 약물 치료를 거부하는 2 일 동안 (약을 복용하는 것에 대해 의사에게 경고하는 것이 필수적입니다.) 피를 기증하기 전에 휴식 모드에서 20 분을 보내야합니다. 시술 12 시간 전에 스포츠 운동, 술, 흡연, 지방 음식 섭취를 포기하십시오.
중요합니다 : 5 개월 미만의 어린이에게 진단이 필요한 경우 혈액 수집 절차를 시작하기 60 분 전에 10 분마다 끓인 물 한 컵을 주어야합니다.
요약
오늘날 B 형 간염에 대한 PCR 분석은 바이러스를 진단하는 가장 정확한 방법입니다. 이 방법을 사용하면 질병의 돌연변이 및 숨겨진 형태를 파악하고 감염 초기에 질병을 진단하여 가장 효과적인 치료법을 선택할 수 있습니다. 실험 조교는 분석 결과를 표준과 비교 한 다음 결론에 이릅니다. 데이터는 2 주 이내에 처리됩니다. PCR 분석에 대한 소개를 받으려면 간호사, 전염병 전문가 또는 바이러스 학자에게 연락해야합니다. 의사에게 일찍 갈수록 결과가 빨리 나오므로 치료가 효과적이라는 것을 기억하는 것이 중요합니다.
C 형 간염에 대한 혈액 검사 및 PCR 비용
C 형 간염은 간세포에 영향을 미치는 염증성 병리학입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HVC)가 인체에 침투 한 결과 발병합니다.
질병의 형태는 급성 또는 만성 일 수 있습니다.
대부분의 환자에서 급성 형태의 병리학 적 증상이 나타나지 않거나, 복부의 통증 감각, 피로감, 식욕 부진, 소변의 어두운 색소 침착, 대변의 변색, 피부 및 점막의 황변, 관절 통증 등이 병에 나타나기도합니다. 이러한 증상은 대개 감염 후 6-8 주 후에 나타나지만 6 개월 후에 나타날 수 있습니다.
이러한 현상이 발생하면 의료기관에 연락하여 전체 유기체에 대해 종합적인 검사를 받아야합니다. C 형 간염 혈액 검사는 신체 검사의 일부로 수행됩니다.
오늘날 현대 진단 기술의 도움으로이 병리학은 발달 초기 단계에서 확인 될 수 있으며 이는 질병의 완치 가능성을 크게 높입니다.
다음 그룹의 사람들은 C 형 간염 검사를 받아야합니다.
- 아이를 낳고있는 기간의 여성;
- 간염 징후가있는 사람;
- 의료진;
- 잠재적 장기와 헌혈자;
- 마약 중독자, HIV 감염자, 난잡한 친밀한 삶.
필요한 연구 목록
C 형 간염 검사에서 어떤 검사를 받아야합니까? 질병을 정확하게 진단하고 그 원인을 규명하고 간 실질의 상태를 결정하기 위해서는 다음과 같은 연구가 필요합니다.
- 일반적인 소변 및 혈액 검사;
- 혈액의 생화학 분석;
- PCR 분석;
- HVC 항체 검출 용 혈액 검사;
- 자체 간 세포에 사용할 수있는 항체에 대한 혈액 검사;
- 간 생검.
C 형 간염 혈액 검사를 해독하는 것은 전문가가 수행합니다. 각 연구 방법을보다 자세하게 고려할뿐만 아니라 C 형 간염 분석이 가장 정확한지 이해할 것입니다.
일반 분석
C 형 간염에 대한 완전한 혈구 수를 계산할 때 환자의 상태를 평가할 수 있습니다. 혈액 매개 변수의 변화는 간염의 특정 증상으로 인식되지 않지만,이 질병과 같은 질환이 있습니다 :
- 헤모글로빈, 혈소판 및 백혈구의 농도 감소;
- 림프구의 함량을 증가시킨다;
- 혈액 응고가 위반된다.
- 적혈구 침강 속도 (ESR)가 증가합니다.
소변의 일반적인 분석은 간 기능 장애의 결과로 소변에서 발생하는 담즙 색소 인 urobelin의 성분을 검출하는 것이 가능합니다.
생화학 분석
C 형 간염 혈액의 생화학 적 분석을 통해 다음과 같은 질환을 확인할 수 있습니다.
- 간세포가 손상 될 때 혈액에 들어가는 간 효소 (알라닌 트랜스 아미나 제 - ALT 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소 -AST)의 상승 된 수준. 정상적인 상태에서 남성에 대한 지표는 여성의 경우 37 IU / L 이상이어야하며 31 IU / L보다 높지 않아야합니다. 무증상 형 C 형 간염에서 ALT와 AST의 농도가 증가하는 것이 종종이 질환의 유일한 증상입니다. 또한, 혈액 글루 타밀 transpeptidase 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (일반적으로 150 IU / l 이하)가 증가합니다.
- 혈액 중의 빌리루빈 (일반기도하고 직접적인 것)의 함량이 초과됩니다. 혈청의 황색 안료가 27-34 μmol / l를 초과하면 황달이 발생합니다 (경증의 경우 최대 80 μmol / l, 중증의 경우 86-169 μmol / l, 중증의 경우 170 μmol / l 이상).
- 알부민의 수준은 낮아지고, 감마 글로불린의 농도는 증가합니다. 감마 글로불린은 질병을 일으키는 물질로부터 신체를 보호하는 항체 인 면역 글로불린으로 구성됩니다.
- 혈중 트리글리 세라이드 농도 증가.
PCR 검사
PCR 기술을 사용하면 질병의 원인을 진단 할 수 있습니다. 이 분석을 수행하면 그 양이 최소한이라 할지라도 혈액에서 바이러스를 검출 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 PCR 분석을 통해 감염된 순간부터 5 일 후, 즉 항체가 나타나기 훨씬 전에 이미 존재하는 감염을 확인할 수 있습니다.
PCR에 의한 C 형 간염 혈액 검사의 결과가 양성이면, 이는 신체에서 활동성 감염의 존재를 나타냅니다. 이 방법을 사용하여 HVC RNA의 정성 및 정량 연구를 수행 할 수 있습니다.
C 형 간염 PCR의 정성 분석에서 인체에 존재하는 바이러스를 검출 할 수 있습니다.
혈액에서 항 HVC가 검출되면이 진단 절차가 수행됩니다.
C 형 간염에 대한 분석을 해독하면 감염이 체내에서 검출되었거나 검출되지 않았다는 정보가 포함됩니다. 일반적으로 혈액에 병적 인 물질이 발견되지 않습니다.
C 형 간염 검사가 양성이면 병원체가 간세포를 계속해서 분열 및 감염시키고 있음을 의미합니다.
이 분석의 결과는 신뢰할 수 없으며 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.
- 오염 된 생체 적합 물질;
- 피 속에있는 헤파린의 존재 하에서;
- 연구 된 생체 재료의 화학 물질 또는 단백질 물질 (억제제)의 존재하에 PCR의 요소에 영향을 미친다.
C 형 간염의 정량 분석은 혈액에 포함 된 바이러스의 양, 즉 바이러스 부하를 결정합니다. 이 개념은 혈액에 존재하는 HVC RNA의 양을 의미합니다 (예 : 1ml). C 형 간염의 정량적 분석의 해석에서,이 값은 IU / ml 단위로 측정 된 디지털 등가로 표시됩니다.
C 형 간염 치료를위한 혈액은 치료법을 시행하기 전에 채취합니다. 분석 후 1, 4, 12 및 24 주에 수행됩니다. 12 주째의 연구는 치료 적 절차의 유효성을 평가하기 위해 수행되고 있습니다.
임신 중 C 형 간염 검사가 양성이고 바이러스 부하가 초과되면 병든 엄마에게서 아이에게 병원균이 전염 될 위험이 몇 배가됩니다. 또한 바이러스 부하가 높아지면 치료법을 시행하기가 어렵습니다.
C 형 간염 검사 결과에 따르면, 바이러스 부하 값이 800,000IU / ml를 초과하면 높습니다. 수치가 40 만 IU / ml 미만이면 바이러스 부하 수준이 낮다고 간주됩니다.
PCR에 의한 C 형 간염 분석은 가장 정확하다고 여겨지며 다른 연구 옵션보다 몇 가지 장점이 있습니다 :
- 병의 원인 인자의 직접적인 진단. 전통적인 연구를 수행 할 때 병원체의 폐기물 인 단백질 마커의 존재 여부에 따라 결정됩니다. 이것은 감염이 혈액에 존재한다는 것을 나타냅니다. PCR로 C 형 간염을 검사 할 때, 위험한 병리학의 병원체 유형을 결정할 수 있습니다.
- 기술의 특이성. 이 과정에서 고유 한 DNA 영역이 한 종류의 병원체에 해당하는 생체 적합 물질에서 결정됩니다. 이렇게하면 잘못된 결과가 발생할 가능성이 최소화됩니다.
- 고감도. PCR 분석을 수행 할 때 최소 바이러스 양을 감지 할 수 있습니다. 이것은 조건 적으로 병원성 물질이 식별되어 그 수준이 높아질 때에 만 위협이되는 경우 중요합니다.
- 생체 물질의 한 샘플에서이 기술을 사용하면 여러 병원균을 한 번에 감지 할 수 있습니다.
- 숨겨진 감염을 탐지 할 수 있습니다. 또한이 분석을 통해 세포 내부에 살고 높은 항원 변이성을 갖는 병원성 미생물을 진단 할 수 있습니다.
검사 결과가 양성이면 바이러스의 흔적이 생체 물질에서 발견되고 네트워크가 신체에 감염되어 있습니다.
C 형 간염에 대한 음성 PCR 분석은 생체 재료에 감염의 흔적이 없다는 것을 의미합니다.
면역학 연구
이 방법을 통해 모든 유형의 간염 바이러스에 대한 항체와 자기 몸의 간세포에 대한 항체를 확인할 수 있습니다.이 항체는 자기 면역 간염 발병에 기여합니다.
연구 기간 동안 얻은 결과는 3 개월간 관련성이 있으며, C 형 간염에 혈액을 기증해야합니다.
특수 시험지를 사용하여 신속한 연구를 수행하는 것도 가능합니다. 이 분석을 통해 혈액 및 타액의 구성에서 바이러스 C에 대한 항체를 결정할 수 있습니다.이 절차는 집에서 독립적으로 수행 할 수 있습니다.
간 생검
이 분석을 수행하기 위해, 간 실질의 요소가 취해지고 얻어진 생체 물질의 조직 학적 검사가 수행된다. 이것은 당신이 몸의 상태를 평가할 수있게합니다 : 염증성, 괴사 성 초점, 섬유화 단계를 확인하는 것.
오늘날, 간 실질의 조직 학적 분석을 대체하는 검사가 사용됩니다.
간 손상의 단계와 염증 과정의 강도를 평가하기 위해 특정 정맥혈 생체 표지 물질이 사용됩니다. Fibrotest를 사용하면 섬유 조직의 성장 정도를 추정 할 수 있습니다.
Actitest를 수행 할 때 간 실질의 병리학 적 과정의 강도에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. Steatototesta를 사용하면 간 지방 조직을 진단하고이 과정의 정도를 평가할 수 있습니다. Fibromax는 위의 모든 검사로 구성되며 다른 일부 검사를 포함 할 수 있습니다.
연구 준비
C 형 간염에 대해 어떤 검사를 받았으며, 우리가 이러한 유형의 연구를 발견했는지 여부. 분석을 준비하는 방법을 아는 것도 마찬가지로 중요합니다.
신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 다음 요구 사항을 따르는 것이 좋습니다.
- C 형 간염 검사는 아침에 공복 상태에서해야합니다. 마지막으로 음식을 연구하기 적어도 8 시간 전에 섭취해야합니다.
- 생체 재료는 주간 또는 야간에 수집 할 수 있습니다. 이 경우 마지막 식사와 분석 사이에 최소한 5-6 시간이 경과해야합니다.
- C 형 간염 혈액을 기증하기 전에 차, 커피, 주스 또는 다른 음료는 버려야하며 물만 섭취 할 수 있습니다.
- 연구 48 시간 전에 지방, 튀긴 음식 및 알코올 함유 음료의 사용을 배제 할 필요가 있습니다.
- 분석 전 적어도 한 시간 동안은 흡연을 삼가야합니다.
- 초음파, 도구, X 레이 검사, 마사지 세션 또는 물리 치료 직후 분석을 수행하면 안됩니다.
- 연구 실시 하루 전에 약물 사용과 집중적 인 신체 활동을 배제해야합니다. 감정적 인 스트레스도 금기입니다.
- 평온한 상태에서 연구를 수행하기 전에 15 분을 보내는 것이 좋습니다.
채혈 절차 수행
C 형 간염에 대한 검사를받을 곳은 어디입니까? 생체 재료는 의료기관의 실험실이나 환자의 집에서 추가 조사를 위해 사용됩니다.
정맥에서 채혈 한 혈액은 다음과 같습니다.
- 환자의 팔뚝을 감싸는 특수 지혈대를 사용하여 정맥혈의 흐름을 멈 춥니 다. 이러한 조작 덕분에 정맥은 혈액으로 채워져 보이기 쉽고 바늘을 삽입하는 과정을 크게 촉진합니다.
- 바늘이 삽입 될 피부 영역을 알코올이나 알콜을 함유 한 액체로 조심스럽게 처치하십시오.
- 바늘을 정맥에 부드럽게 넣은 다음 혈액을 채취하도록 특별히 고안된 시험관을 부착합니다.
- 바늘이 정맥에 삽입 된 직후, 압박 하니스가 환자의 팔에서 제거됩니다.
- 분석에 필요한 혈액의 양이 모인 후에, 바늘은 정맥에서 부드럽게 제거된다.
- 알코올로 적신 살균 된 면봉이나 거즈 패드를 주사 부위에 도포해야합니다.
- 혈종의 발생을 막기 위해 탐폰을 바늘 삽입 영역에 약간의 힘을 주어 가압해야하며 팔을 팔꿈치 관절에서 구부린 다음 몇 분 동안이 위치에 유지해야합니다. 이러한 행동은 또한 혈액을 더 빨리 멈추게합니다.
내부 관리 기술이 좋다면이 절차는 절대 안전하며 고통스런 감각을 유발하지 않습니다.
드물지만, 혈액 수집 후 혈관이 부풀어 오를 수 있습니다. 이 현상을 "정맥염 (phlebitis)"이라고합니다. 압축 (고온이 아닌)은 문제를 해결하는 데 도움이되며 하루에 여러 번 피부의 부어 오른 부위에 적용해야합니다.
출혈 장애가있는 경우에도 특정 문제가 발생할 수 있습니다. 아스피린, 와파린 및 다른 혈액 희석제를 복용하면 출혈을 일으킬 수 있습니다. 그래서 분석을하기 전에 약물 복용을 거부해야합니다. 치료를 취소 할 수없는 경우 전문가에게 알려야합니다.
날짜와 가격
C 형 간염 검사의 양은 어느 정도입니까? 간염에 대한 혈액 검사의 결과는 몇 시간 내에, 그리고 며칠 이내에 (보통 8 일 이상) 준비가 될 수 있습니다. 결과 준비 기간은 바이러스 유형과 선택한 분석 방법에 따라 다릅니다. 더 빠른 것은 PCR 방법에 의해 수행 된 연구입니다. 이 경우 결과는 불과 몇 시간 만에 준비됩니다.
C 형 간염 검사 비용은 얼마입니까? 클리닉 및 연구의 복잡성에 따라 프로 시저의 가격은 400 ~ 11,000 루블로 다양합니다.
HVC에 충분한 양의 항체를 형성하는 데에는 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 따라서 병리학 발달의 초기 단계에서 연구 결과는 거짓 음성 일 수 있습니다.
또한, 품질이 좋지 않은 분석 및 얻은 생체 적합 물질의 운송 조건 위반으로 신뢰할 수없는 데이터를 얻을 수 있습니다 (샘플은 혈액 샘플링 후 최대 2 시간 동안 실험실로 전달되어야 함).
연구 결과가 양성일 경우, 즉시 전염병 의사에게 연락해야합니다. 전문가는 추가 검사를 실시하고 적절한 치료를 처방 할 것입니다.
B 형 간염 PCR 진단의 본질과 그 결과
바이러스 성 B 형 간염이 제 시간에 발견되면 환자의 혈액 내 항체와 항원 수가 정확하게 결정되면 성공적으로 치료됩니다. 간염에 대한 효소 면역 측정법의 도움으로 바이러스 마커의 존재를 검출하는 것이 가능하지만, 프로세스의 정확한 단계를 결정할 수는 없습니다.
정량적 평가를 위해 PCR 진단을 사용했다. 검사를 사용하면 마약 수를 세고, 항 바이러스 약제를 사용하여 질병 경과 및 치료 가능성을 예측할 수 있습니다.
이 연구의 주요 이점은 바이러스의 최소 농도를 탐지하여 종 단계에서 병원균을 확인하는 능력입니다.
B 형 간염 진단
B 형 간염 바이러스는 전염성이 높으며 외부 영향에 강합니다. 몇 주 동안 환자의 혈액에서 활성을 유지합니다. 따라서 예방 조치가 취해 지더라도 각 사람은 감염 될 위험이 있습니다.
질병을 진단하려면 다음 연구를 처방하십시오 :
PCR 법의 본질
미국의 화학자 K.Mullis는 노벨상을 받았으며 그의 진단 방법은 여전히 사용되고 있습니다.
PCR 방법 (polymerase chain reaction)의 조상은 Norway H. Kleppe의 과학자로 간주됩니다. 그는 DNA의 짧은 사슬, 즉 합성 프라이머 (사본의 일종)를 사용하여 DNA의 증폭 (회수)을 수행하기 시작했습니다.
그러나 과학자는 그의 생각을 깨닫지 못했다. 1993 년에 발명가로 노벨상을 수상한 미국의 화학자 K.Mullis도 비슷한 연구를했다. 그 이후 PCR은 친자 확인을하고 유전병을 진단하며 바이러스를 검출하는 데 사용되어 왔습니다.
반응의 본질은 효소의 도움으로 특정 DNA 조각이 복사된다는 것입니다. 지정된 매개 변수에 해당하는 영역과 제시된 샘플에있는 영역 만 복사 할 수 있습니다. 다음 구성 요소를 사용하여 반응을 시작합니다 :
- 복사 할 사이트가있는 매트릭스 DNA.
- DNA와 구조가 유사한 프라이머.
- 중합 효소, 즉 반응을 유발하는 효소. 그것은 극한의 온도에 견딜 수있는 내열성이어야합니다.
- 특정 매개 변수가있는 솔루션으로 반응 진행을 보장합니다.
반응은 여러 단계로 수행된다 :
B 형 간염의 검출에는 양적 및 질적 인 두 가지 유형의 반응이 사용됩니다.
정량적 PCR
양적 방법은 HBV 게놈의 양을 결정합니다
정량적 PCR은 DNA 단편의 복사본과 분자 수의 동시 생성을 포함합니다. 측정은 각 단계 이후, 즉 실시간으로 수행됩니다. 이것은 연구의 일정 기간 동안 분자 사슬에 포함 된 형광 프로브를 사용함으로써 달성됩니다.
이 방법은 간염 바이러스의 마커 인 DNA 단편을 검출하는 데 사용됩니다. 양적 방법을 사용하면 바이러스의 유전자형을 정확하게 단리 할 수 있습니다. 즉, 환자 세포 당 HBV 게놈의 복제 수를 계산합니다.
정량 분석은 다음 질문에 대한 답을 제공합니다.
- 질병이 어느 정도 진행되면서 진행됩니다.
- 얼마나 효과적입니다.
- 약물 내성이 개발 되었습니까?
또한, 만성 감염 단계의 진단을 위해서는 정량적 측정이 필요합니다. transaminase의 정상 수준에서 DNA 양이 100 개 / ml 미만이면 그 사람은 바이러스의 운반체입니다.
급성기에는 항체 양이 훨씬 더 높습니다. 항 바이러스 요법에서 항체 수가 증가하면 약물 내성이 발생한다는 것을 나타냅니다. 이는 치료를 조정하는 신호입니다.
고품질 PCR
고품질 PCR은 정보를 줄이지 만 감염을 제거 할 수 있습니다.
고품질 PCR은 혈액 내 병원균의 존재를 입증 할 수 있습니다. 환자가 결석하면 환자는 감염되지 않으며 병원균이 혈액에 들어가면 결과는 긍정적입니다.
그러나 질적 인 반응을 통해 바이러스의 게놈, 질병의 단계를 명확히하는 것은 불가능합니다. 따라서 HBV의 진단은 양적 및 질적 측정을 모두 수행했습니다.
설문 조사 준비
정맥혈은 PCR 분석에 필요합니다. 이것은 빈속에 아침에해야합니다.
환자는 적절하게 연구 준비를해야합니다.
- 음식을 거부하는 데 10 시간 동안은 깨끗한 물만 마 십니다.
- 술을 마시는 것을 멈추기 직전, 담배를 피우지 말고 4 시간.
- 검사 전에 신체적, 정신적 스트레스를 피해야합니다.
- 2 일간 약물 사용을 중단하십시오. 가능하지 않으면 실험실 기술자에게 알릴 필요가 있습니다. 일부 약물은 최종 결과에 영향을 미칩니다.
데이터의 해석
정량적 반응에서, 얻어진 지시약은 DNA 사본의 수에 따라 평가된다.
품질 측정 데이터를 쉽게 해석 할 수 있습니다. 그는 긍정적이거나 부정적인 대답을 준다.
정량적 반응에서는 DNA 사본의 수에 따라 얻어진 지표를 평가할 수 있습니다. 측정 단위는 복사본 / ml입니다.
데이터는 다음과 같이 디코딩됩니다.
- HBV DNA의 양이 90 미만이면 감염이 없습니다. 환자는 예방 접종 후 면역을 개발했거나 질병을 완치했습니다.
- 2x100의 사본 수가 바이러스의 운송 업체에 관해 말하면.
- 2x106의 숫자는 만성 병의 단계를 나타냅니다.
- 2x109 이상의 DNA로 환자는 급성 간염을 앓고 있습니다.
잘못된 결과
폴리 메라 이제 반응을 사용하는 진단 방법의 이점은 다음과 같습니다 :
- 병원균 직접 검출. 대조적으로, ELISA는 바이러스에 대한 항체의 존재에 대한 정보를 제공합니다.
- 특이성. 즉, 복사 된 생체 시료에 존재하는 것은 DNA 영역입니다.
- 과민. 이 방법은 단일 세포 단편을 검출 할 수 있습니다.
- 급성 및 잠복기의 질병 진단. 즉, 전임상 발현 단계에서 질병을 진단 할 수 있습니다.
이 방법은 잘못된 결과를 초래하는 결함이 있습니다. 가장 중요한 단점은 재료의 오염 가능성입니다. 오염의 주요 원인은 잘 처리되지 않은 시험관, 실험실 손, 시약입니다.
이전 반응에서 나온 DNA의 일부가 혈액에 들어갈 수 있습니다. 그러므로 분리 된 방, 플라스틱 튜브, 실험실의 자외선 처리 등 위생적인 요구 사항이 실험실에 부과됩니다.
부정적인 결과는 반응의 감도 감소로 인한 것일 수 있습니다. 이것은 다음과 같은 상황에서 발생합니다.
- 환자는 항응고제와 같은 약물을 복용하고 있습니다.
- 사람은 분석 (운동, 노력)하기 전에 신체적 스트레스를 겪었습니다;
- 감염이 최근에 발생했습니다.
환자의 감염 확률이 높고 검사 결과가 부정적이라면 재검사를 받아야합니다.
참조 :
결론
폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 HBV의 진단에 가장 중요하며 가장 유익한 방법입니다. 그것은뿐만 아니라 감염의 캐리어 상태를 확립뿐만 아니라, 질병의 단계를 명확하게 치료의 결과를 평가할 수 있습니다.
보다 정확한 진단을 위해 정성 및 정량 측정이 사용됩니다. 이 방법의 단점은 오염의 가능성, 감도 감소 및 다소 높은 가격 등이 있습니다.
결과가 가장 신뢰할 수 있도록하기 위해서는 연구를 적절히 준비하고 적절한 면허와 명성으로 클리닉에서 실시해야합니다.
C 형 간염에 대한 PCR 분석 및 결과 해독
C 형 간염 PCR 분석은 주요 원인이 원인 물질의 유전 물질을 확인하는 연구입니다. 분석은 중합 효소 연쇄 반응의 사용에 의해 질병의 원인 인자를 밝혀 낸다. 이 진단은 높은 수준의 정확성, 특이성으로 바이러스 감염의 부재 또는 존재를 탐지합니다.
진단의 본질
환자로부터 C 형 간염 바이러스를 결정하기위한 PCR 분석을 수행하기 위해 정맥혈을 채취하는데,이 혈액에는 잠재적으로 원하는 바이러스의 RNA (리보 핵산) HCV가 포함되어 있습니다.
C 형 간염에 대한 PCR 검사는 환자의 혈액 입자를 첨가하는 절차를 의미합니다.
- 프라이머 (필요한 유전자의 인위적으로 합성 된 짧은 영역);
- 특수 효소 (RNA 중합 효소).
시료 채취 후 생물학적 물질은 연구실로 보내집니다. 혈액의 한 부분은 직접 PCR 분석에 필요하며, 두 번째 부분은 ELISA에 의한 검사를 위해 보내집니다. 이 효소는 짧은 시간 내에 병원균 바이러스의 유전 물질 수를 증가시킬 수 있습니다. 특수 장치에서는 수회주기의 열 및 냉각 과정이 수행됩니다. 마지막 단계에서 얻은 물질을 바이러스의 유전자와 비교하고 환자의 신체에서 병리학의 유무에 대한 결론을 내립니다.
실험실에서 PCR 분석의 본질과 행동. SiberianMedicalLaboratory 촬영.
연구의 유형
인체에서 C 형 간염 바이러스의 존재를 확인할 수있는 진단에는 세 가지 유형이 있습니다.
- 유전자형;
- 품질;
- 양적.
정성적인 방법
질적 인 방법으로 C 형 간염 진단은 혈액 검사에서 바이러스에 대한 항체가 검출되는 환자에게 적용 가능합니다. HCV RNA의 급성기가있는 경우, 이러한 진단 방법으로 감염 후 1 ~ 2 주 이내에 질병의 존재를 확인할 수 있습니다. 이 기간 동안 C 형 간염 항체는 아직 개발되지 않았을 수 있습니다.
양적 방법
정량적 인 진단 방법은 혈액 샘플에서 바이러스의 농도를 결정하는 데 사용됩니다. 그러한 바이러스 혈증 (농도의 정도)에 대한 테스트는 정확하게 바이러스 RNA의 단위 수를 결정하는 것을 가능하게합니다. 최종 결과는 해당 볼륨으로 표현됩니다. 정량적 분석에 대해 이야기 할 경우, 지표는 1 ml (1 cc.)로 측정됩니다.
바이러스 부하 매개 변수는 질병의 전염 수준을 의미합니다. 즉, 환자의 "전염성"정도를 반영합니다. 실제로 이는 혈액 내의 바이러스 농도가 높을수록 C 형 간염으로 다른 사람을 감염시킬 가능성이 커짐을 의미합니다. 양적인 연구 방법을 통해 치료의 질과 효과를 입증 할 수 있습니다.
유전자형
Genotyping은 질병의 원인 인자의 돌연변이를 밝혀냅니다. 치료 계획을 처방하기 전에 바이러스 유전자형이 결정됩니다 : 치료의 질과 기간은 그것에 달려 있습니다. 예를 들어, I 형 질환의 치료에서 효율성은 60 %, II 형, III 형의 경우 약 80 %입니다.
간염 PCR 분석의 이점
절차의 주요 이점은 다음과 같습니다.
- 조기 진단의 가능성. PCR 분석은 감염의 초기 단계에서 바이러스의 존재를 탐지 할 수 있습니다.
- 낮은 오류 결과. 연구 된 생물학적 자원을 통해 한 가지 유형의 바이러스 감염의 특징 인 유전 물질의 부분을 진단 할 수 있습니다. 이 상황은 잘못된 진단 결과를 방지 할 수 있습니다.
- 높은 수준의 감도. PCR 분석은 바이러스의 RNA를 소량으로 검출 할 수있어 잠재적 인 감염을 추적 할 수 있습니다.
적응증
가능한 경우 C 형 간염 PCR 검사가 필요합니다.
- 아픈 사람과 접촉하여 감염을 일으킬 수 있습니다.
- 간경변의 증상 (비장의 확대, 간장의 크기의 불규칙한 변화, 피부 아래 복부의 정맥총 감지);
- ELISA의 양성 결과;
- AST와 ALT의 활성 증가 (혈액의 생화학 적 분석에서 나타남);
- 항 바이러스 요법의 수행을 통제 할 필요성;
- 바이러스 성 부하를 확립 할 필요성에 대한 치료의 초기 단계;
- 재발 가능성을 배제하기위한 치료의 마지막 단계;
- 환자는 혼합 간 손상의 발병을 배제하기 위해 B 형 간염을 앓고 있습니다.
PCR 연구를위한 헌혈 준비 방법
PCR 분석 준비에는 다음 권장 사항이 포함됩니다.
- 아침에 피가 나옵니다.
- 빈속에 대한 분석이 수행되므로 마지막 음식 섭취량은 8-10 시간 사이에 휴식을 취하는 것이 좋습니다.
- 진단하기 며칠 전에는 지방, 매운 및 튀김 음식, 주류 및 흡연을 배제해야합니다.
- 분석 하루 전에 체육관이나 수영장에서 수업을하지 말고 심한 운동을 삼가야합니다.
분석 결과 : 규범 및 편차
분석 자체는 장기간이 아니며, 우수한 자격을 갖춘 전문 간호사 또는 전염병 전문의가 C 형 간염에 대한 PCR 결과를 해독합니다. 분석 결과에 따라 환자의 진단을받습니다.
설문 결과를 정확하게 해독하기 위해 그들은 지표를 고려합니다 :
- 혈액의 생화학 분석;
- 초음파 데이터;
- 생검 결과.
정량 분석의 해석
PCR 정량 분석의 결과를 얻을 때 다음 지표가 고려됩니다.
C 형 간염 진단
C 형 간염은 감염된 사람의 혈액과의 접촉을 통해 HCV 바이러스 (C 형 간염) 감염의 결과로 발생하는 간세포의 염증입니다. HCV 플라 비 바이러스의 유전 암호는 바이러스의 구조에 포함 된 RNA (ribonuclenic acid) 분자에 의해 운반됩니다. 이 생명을 위협하는 현상은 병리학 초기 단계에서 기밀성으로 구분됩니다. 감염과 증상 발현 사이의 시간 간격 (면역 체계의 반응)은 1 개월에서 6 개월 사이 일 수 있습니다. 일반적으로이 질환은 만성적 인 형태를 띠며 치료가 어렵습니다.
현대 의학은 간 손상이 적은 병리학을 진단 할 수 있습니다. 가장 일반적이며 효과적인 진단 방법에는 PCR 분석이 포함됩니다. 이 기사에서 그것이 무엇이며 어떤 종류가 존재하는지 생각해보십시오.
연구 내용
C 형 간염에 대한 PCR 분석은 ribonuclelenic acid (RNA)의 유전 물질 인 flavirus를 검출하는 실험실 검사입니다. 그것은 혈액 내의 RNA 분자의 수, 생물학적 물질의 품질, HCV 플라 비 바이러스의 유전 적 유형을 결정합니다.
C 형 간염에 대한 PCR 방법은 일반적으로 감염 직후에 항체 생성 전에 최소량의 플라 비 바이러스를 검출 할 수 있습니다.
이 연구는 플라 비 바이러스에 함유 된 30-60 nm 크기의 리보 핵산 입자를 검출하기 때문에 종종 RNA 분석이라고합니다.
이 연구는 다음과 같이 수행됩니다. 공복시에 환자는 정맥에서 혈액을 채취하여 다양한 방법으로 검사합니다.
- 실시간 PCR은 자동화 된 폐쇄 방식으로 수행되며 RNA 바이러스 검출에 대한 하한선은 15 IU / ml입니다.
- 50-100 IU / ml의 민감도를 갖는 코바 앰프.
진단 기술의 민감도 임계 값이 높을수록 조사 대상 생물 자원에서 가장 낮은 바이러스 함량을 발견 할 가능성이 커집니다.
어떤 유형의 분석을 사용합니까?
수십 년 동안 성공적으로 사용 된 분석을 PCR 간염이라고하며 매우 쉽고 빠르게 감지 할 수 있습니다. 의학에서는 두 가지 방법이 있습니다. 근본적으로 서로 다릅니다.
- 질적 방법은 특정 바이러스의 유전자 원의 생물학적 물질 내 존재를 밝혀줍니다.
- 정량 분석은 병리 단계를 결정하거나 치료 과정의 효과를 평가할 수있는 유전 물질의 수를 측정합니다.
- genotyping은 몸에있는 바이러스의 유형을 결정합니다.
일반적으로 혈액 검사는 바이러스의 성질과 병원체의 유전 적 유형을 확인하는 데 도움이됩니다. 일반적으로 진단 시스템의 민감도에 따라 연구가 1 회 수행됩니다. 필요한 경우, 초 고감도 시약을 사용하여 재검사가 수행됩니다.
고품질 PCR
C 형 간염의 고품질 PCR RNA는 무엇입니까? 반응의 본질은 간염 RNA 서열의 존재에 있으며, 반응은 ELISA에서 유사한 어원학의 바이러스 성 단백질의 존재 하에서 만 가능하다. 비교 과정에서 간 부위의 부하 및 가능한 손상이 감지됩니다.
이 방법의 뚜렷한 특징은 별도의 유전자의 존재조차도 검출 할 수있는 능력입니다.
PCR과 ELISA 검사의 결과를받은 후, 최종 면역 분석 결과가 무엇인지에 관계없이 적절한 치료가 필요하다는 점에 유의해야합니다. 양성은 감염을 나타내며, PCR 음성은 민감성 수준에 비해 바이러스 입자 수가 감소 함을 나타냅니다.
음성 PCR과 ELISA의 생성에 영향을 미치는 몇 가지 조건이 있습니다 :
- 적절한 물질 수집 조건의 부재;
- 결과 분석은 오염을 포함한다;
- 환자에게 헤파린을 조기에 주사하는 경우.
환자는 PCR 분석을 위해 혈액 샘플링을위한 특정 규칙을 따를 필요가 없습니다.이 경우 분석의 품질은 절차를 수행하는 의료 전문가에 따라 다릅니다. 질병의 존재를 확증하는 능력 (특히 급성 형태)은 감염 후 몇 주 이내에 나타납니다.
정량 분석
정량적 검사는 추가 요법의 형성과 신체의 반응 직전에 바이러스 부하를 탐지하는 데 권장됩니다. 혈액 샘플링 과정은 고품질 PCR 및 ELISA를 사용하는 경우에만 절차가 시작되기 전에 환자를 흡연시킬 가능성이 없다는 것과 유사한 방식으로 수행됩니다.
데이터 연구에서 얻은 특성과 관련하여 증가 된 하중은 800000 IU / ml, 낮은 400000 IU / ml의 지표로 특성화됩니다. 간염에 대한 PCR로 환자의 신체에 바이러스가 존재한다는 것은 부정적인 질적 테스트가 아닙니다.
이런 종류의 연구는 환자가 주변 사람들에게 얼마나 위험한지를 결정할 수있게합니다. 예를 들어, 높은 수준을 식별하는 것은 환자의 증가 된 감염성을 나타냅니다. 또한 분석 결과는 가장 효과적인 치료법을 공식화하고 기존 치료법이 얼마나 효과적이라고 생각 하는지를 결정하는 데 도움이됩니다.
테스트의 신속한 부정적 반응은 선택한 기술의 성공을 나타내고 느린 응답은 조정의 필요성과 다각적 인 치료의 사용을 나타냅니다.
분석 절차를 수행하는 과정은 질병 경과에 따라 다릅니다. 첫 번째 결정은 환자가 병원에 입원 한 후 첫날에 수행 된 다음 약물 복용 후 4, 12 및 24 주에 반복됩니다.
따라서 정량적 분석은 어떤 치료법이 가장 효과적인지, 이용 가능한 치료 기간 및 다른 사람들과 관련하여 환자의 위험성을 보여줍니다.
유전자형
물질 분석 연구에서 일어나는 바이러스 유전자형의 정확성을 결정하는 것이 중요합니다. 현재 C 형 간염 바이러스에는 11 종의 바이러스가 있으며, 그 중에는 특정 아종도 포함됩니다.
이 종들은 모두 다양한 치료법에 다르게 반응하며, 많은 약물에 절대적으로 내성을 지닌 개별 품종을 가지고 있습니다.
유전자형은 간 상태를 결정하고 보여줄 수 있습니다. 결과에 결과가 "입력되지"않는 것은 드문 일이 아니며 이는 환자의 혈액에있는 바이러스가이 테스트 시스템에 의해 감지되지 않음을 의미합니다. 특정 유전자형이이 영역과 일치하지 않으면 감지 할 수 있습니다. 이러한 상황에서 분석은 반복적으로 수행되고보다 민감한 시스템이 자료를 연구하는 데 사용됩니다.
매우 민감한 방법
다른 방법으로 간염 진단을 수행 할 수없는 특정 경우에는 초음파 감응 방법이 필요하며 분석시기는 주치의가 결정합니다.
- 질병의 숨겨진 다양성을 가진 환자에게 C 형 간염 바이러스의 존재가 의심되는 경우;
- C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재 여부 (PCR 진단에 의해 확인되지 않음);
- 선택한 치료 방법의 효과의 질을 결정하고 질병의 제거를 확인하기 위해.
이 방법의 민감도는 일반적으로 사용되는 것보다 훨씬 높지만이 방법은 양성 및 음성 모두 잘못된 결과를 얻는 것을 배제하지 않습니다. 이러한 상황에서는 절차의 품질과 재료 자체의 오염 가능성을 제어하는 것이 중요합니다.
PCR 분석 설명
분석의 디코딩은 제시된 자료에 기초하여 수행되는 반면, 연구실 연구 결과에는 위에서 설명한 특정 데이터가 포함됩니다.
이 성적서에는 분석에서 양성 PCR 중합 효소 연쇄 반응 및 음성 ELISA가 포함될 수 있습니다. 즉, 환자는 혈액에서 C 형 간염의 징후가 없지만 과거에는 급성 질환의 형태를 옮겼습니다. 일반적으로 진단시 전문가는 PCR 검사 지표를 사용합니다.
위의 모든 내용을 요약하면 분석 과정에서 가능한 한 정확한 결과가 나오도록 모든 규칙과 권장 사항을 준수하는 것이 중요하며 사용 된 치료법의 효과와 완전한 회복 가능성을 결정할 수 있다는 결론을 얻을 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 PCR 분석
"만성 바이러스 성 C 형 간염 (CVHS)"진단을 위해서는 임상, 실험 및 도구 연구가 포함 된 포괄적 인 검사가 필요합니다. 정확한 진단을위한 진단의 관점에서 중요한 것은 PCR - 중합 효소 연쇄 반응의 방법입니다.
이 분석은 무엇을 보여주고 왜 필요한 것입니까?
이 실험실 방법은 인간의 혈액에서 C 형 간염 바이러스의 RNA를 검출합니다. 바이러스 항체에 대한 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)와 함께 CVHC와 병원체 유전자형의 진단을 위해 PCR이 사용됩니다. 이 연구는 실험실 진단의 가장 새로운 방법 중 하나입니다. CVHS에서의 신뢰성은 97 %를 초과하며 이는 연구에 대한 아주 좋은 지표로 간주됩니다.
CVHS에 대한 세 가지 PCR 혈액 검사가 있습니다 : 질적, 양적 및 바이러스 유전형. 바이러스의 첫 번째 연구 (정성 분석)는 혈액에서이를 검출하므로 진단 용도로만 사용됩니다.
두 번째 (양적) 연구는 신체의 바이러스 부하의 정도를 결정하므로 치료의 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다.
세 번째 PCR (genotyping)은 바이러스의 유전자형을 확립하면서 정확한 항 바이러스 치료제를 선정하는 데 매우 중요한 진단을 명확히합니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응 기술의 본질은 생체 물질에서 병원균의 유전 물질을 증식시키는 효소의 사용이다. 그러한 복제 과정에서, 혈액이 담긴 관은 여러 번 가열되고 효소 반응을 가속 시키는데 필요한 온도로 냉각된다. 이러한 조작의 결과로 바이러스 게놈의 양이 여러 번 증가하므로 최소한의 양으로도 검출 할 수 있습니다.
PCR 진단은 다른 실험실 검사보다 많은 장점이 있습니다.
- 고감도 - 97-98 %;
- 분석적 특이성을 보장합니다 (관련 균주가 아니라 정확히 찾고자하는 병원균을 밝힙니다).
- 전도의 속도 (결론을내는 데 2 일 이상 소요됨).
3 종류의 PCR 분석법
ELISA 분석이 HVGS 바이러스에 대한 항체를 검출 한 모든 환자에게 고품질의 PCR 분석이 할당됩니다. 고품질 PCR을 수행 한 후 두 가지 반응 옵션을 얻을 수 있습니다 : "RNA가 검출되었습니다"또는 "RNA는 검출되지 않습니다." 혈액 내 최소 바이러스 양을 검출하기 위해서는 감도가 50 IU / ml 이상인 검사 시스템이 필요합니다. 환자의 혈액에서 바이러스의 농도가 진단 검체가 결정할 수있는 것보다 작 으면 연구 결과가 거짓 음성 일 수 있습니다. 이러한 진단 오류를 방지하려면 PCR 진단을 수행하는 실험실에 매우 민감한 검사 시스템을 제공해야합니다. 예를 들어 실험실 "Invitro"에서 15 IU / ml의 감도를 가진 테스트가 사용됩니다. 검사실 직원은 첫 번째 요청시 환자 및 의사에게 검사 감도에 대한 정보를 제공해야합니다.
PCR의 정량 분석은 혈액의 viralmia, 즉 바이러스 성 병원체의 농도를 결정합니다. 이 연구의 결과는 고품질의 PCR과는 대조적으로 2 x 10 * 6 IU / ml와 같이 숫자로 표시됩니다. 이는 혈액 1 ml 당 200 만 국제 단위를 의미합니다. 일부 실험실에서는 또 다른 지표 인 복사 수 / ml를 사용합니다. 이 두 지표는 쉽게 전환 할 수 있습니다. 1 국제 단위는 RNA 4 사본입니다. 따라서, 2 × 10 * 6IU / ㎖는 1 ㎖ 중의 바이러스 RNA의 8 × 10 * 6 카피, 즉 혈액 1ml 당 8 백만장.
Genotyping은 바이러스의 6 가지 유전형 중 하나의 정의입니다. 임상 사진, 간장 합병증 발생 빈도 및 환자의 미래 생활 예후는 원인 물질의 유전자형에 따라 달라집니다. 바이러스의 유전자형은 진단 단계에서 이미 중요합니다. 약물의 조합과 환자에게 배정되는 치료 과정의 기간은 정확한 결정에 달려 있기 때문입니다.
그러나이 겉보기에 "완벽한"실험실 연구에도 단점이 있습니다.
- 연구 결과를 왜곡시킬 수있는 모든 병원균의 유전 물질을 복제한다. 따라서 PCR을 통해 효능을 모니터링하기 위해 이전의 2 개월 이후에 재조사가 이루어 지므로 죽은 바이러스는 환자를 "떠날"수 있습니다.
- 테스트 시스템을 사용하여 결정되는 바이러스 게놈의 일부는 이론적으로 다른 바이러스 또는 미생물에 존재할 수 있으므로 가양 성 반응의 가능성이 있습니다.
- 바이러스가 빠르게 변이됩니다. 바이러스 변이의 속도와 정도가 너무 높아서 시험 시스템이 게놈 잡기를 멈추는 경우가 있습니다. 결과적으로 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다.
이러한 단점을 보완하기 위해 PCR 진단을위한 실험실 테스트 시스템 제조업체는 바이러스의 특정 유전자형에 대한 교차 반응 및 민감성을 포함하여 지속적으로 테스트를 수행합니다.
C 형 간염에 대한 PCR 검사는 어떻게합니까?
PCR 검사의 결론을 신뢰할 수있게하기 위해서는 그 수행을위한 준비 규칙을 엄격히 준수해야합니다.
- 이 연구는 빈속 (포도당, 지방, 식품의 혈액에 들어가는 미네랄, 효소 반응의 속도와 품질에 영향을 미칠 수 있음)에서 수행됩니다.
- 마지막 식사와 분석을위한 혈액 채취 사이의 간격은 적어도 8 시간이어야한다;
- 연구 직전에는 술을 취하고 지방이 많은 음식을 섭취하는 것이 금지되어 있으며, 제거 기간은 길어집니다.
- 실험실에 가기 하루 전에 강한 육체적, 정신적 스트레스를 피해야합니다.
- 혈액 샘플링을 할 때까지 담배를 피우지 않는 것이 좋습니다.
거짓 결론의 출현을 피하기 위해 혐의 환자는 혈액을 채취하기보다 조기에 연구실에 와야합니다. 사람이 호흡을 잡는 데는 15-20 분 정도가 걸립니다. 빠른 산책 후에 혈액에있는 아드레날린은 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
분석을 위해 환자가 약물을 복용했다면 그는 의사에게이를 알려야합니다. 그들 중 일부는 (가능하다면) 얼마 동안 거절 될 수도 있습니다.
C 형 간염에 대한 PCR 분석 결과
분석을 수행 한 실험실 의사의 결과를 디코딩. 디코딩은 표준에서 얻은 결과의 편차를 결정합니다. 지표의 비율은 진단을 위해 실험실에서 사용하는 테스트 시스템 제조업체가 직접 설정합니다. 따라서 일부 실험실에서 바이러스 부하가 IU / ml 및 기타 사본 / ml로 결정된다는 것은 놀라운 일이 아닙니다.
결론을 얻은 후에, 그것을 정확하게 해석 할 수 있어야합니다. 연구 결과의 치료는 C 형 간염 환자의 주치의가 수행해야합니다. 객관적, 도구 적 및 검사실 검사 후 의사는 획득 한 PCR 결과를 올바르게 해석 할 수있는 충분한 양의 데이터를 얻을 수 있습니다.
정성 분석의 평가는 원칙적으로 환자에서도 어려움을 유발하지 않습니다. 결과는 "감지 됨"또는 "감지되지 않음"중 하나 일 수 있습니다. 이 경우 두 번째가 표준입니다.
정량 분석의 지표는 해석하기가 더 어렵습니다. 그것은 환자에게 바이러스 부하의 정도를 보여줍니다. 심지어 간호 학자들 사이에서도, 검출 된 바이러스 혈증을 치료하는 방법에 대한 합의는 이루어지지 않았다. 대부분의 의사들은 8 × 10 * 5 IU / mL 이상의 고부하가 고려되어야한다고 생각합니다. 1 x 10 * 7 IU / ml 이상의 하중은 매우 높고, 낮은 하중은 4 x 10 * 5 IU / ml 이하입니다.
바이러스 부하의 정도는 바이러스의 독성 (공격성)을 나타냅니다. 혈액 속의 양이 클수록 간장 합병증이 더 빨리 진행될 수 있습니다. 임산부의 혈액에서 바이러스의 농도가 높으면 태아에 대한 혈장 - 태반 장벽을 통해 침투 할 가능성이 높아집니다. Viremia는 또한 치료의 효과에 영향을 미칩니다 : 치료 횟수가 적을수록 치료 효과가 높습니다.
C 형 간염에 대한 PCR 분석의 정확성을 확신하기 위해서는 입증 된 실험실에만 선호하는 것이 필요합니다. 이 경우 가격 정책이 주요 역할을해서는 안됩니다.