IPV 예방 접종이란 무엇인가?

소아마비는 주로 아시아와 아프리카 국가에서 발생하는 바이러스 성 질병 중 하나입니다. 공중으로 이동할 수있는 능력을 지닌이 바이러스는 유럽과 미국의 안전한 지역에 도달합니다. WHO는 유행병에 맞서 싸우는 한 가지 방법, 즉 예방 접종을받는 어린이와 성인 만 볼 수 있습니다.

마약 소지가있는 소아마비 백신의 종류

폴리오 백신은 2 가지 형태로 제공됩니다 :

드랍스. 모든 3 종의 약화 된 형태의 바이러스가 포함되어 있으며, 구강 내로 투여되어 소장에서 수동 면역을 형성합니다. 그것은 "경구 소아마비 백신 Sebina"(OPV)라고합니다.
0.5 ml의 일회용 주사기의 균일 한 현탁액. 죽은 바이러스 형태에는 3 가지 유형이 있습니다. 예방 접종은 근육 내입니다. 면역력은 진입 장소에서 형성되고 신체 전체에 퍼집니다. 그것은 "inactivated vaccine Salk"(IPV)라고 불립니다.

백신의 첫 번째 형태는 두 번째보다 저렴합니다. 수입 제품인 IPV와는 달리 국내 제약 회사에서 성공적으로 생산하고 있습니다.

소아마비 백신은 1 가지 성분과 2 가지 성분으로 나뉩니다.

첫 번째는 Poliorix와 Imovax 폴리오입니다.
두 번째 Pentaxim, Tetraxim, Infanrix Hex, Infanrix Penta, Infanrix IPV, Tetrakok, Microgen.

OPV와 IPV의 차이점

각 유형의 소아마비 백신은 IPV 투여 후 불쾌한 증상이 적지 만 긍정적 인 측면과 부작용이 있습니다. 역학적 수준이 높은 국가에서는 OPV가 널리 사용되고 있습니다. 이유 - 방울의 싸구려와 강한 면역력의 개발. 백신의 특징은 아래 표에 나와 있습니다.

소아마비 백신 특성 표 :

백신 활동 원칙

OPV의 행동 원리는 다음과 같습니다. 혀 또는 편도의 뿌리에 이르기까지, 백신은 혈액으로 흡수되어 장으로 들어갑니다. 이 바이러스의 잠복기는 한 달이며, 신체는 장래에 폴리오 병원체를 접촉 할 수있는 항체 (보호 단백질) 및 방어 세포를 적극적으로 생산하기 시작합니다. 첫 번째는 창자의 점막과 혈액의 분비 면역입니다. 그들의 임무는 바이러스를 인식하고 신체에 침입하는 것을 방지하는 것입니다.

OPV의 추가 보너스는 다음과 같습니다.

창자 행위가 약 해지는 동안 바이러스의 야생 모양의 침투를 막는.
인터페론 합성의 활성화. 아이는 바이러스 성 인플루엔자의 호흡기 질환이있을 확률이 적습니다.

IPV의 작용 원리 : 근육 조직으로 들어가는 것은 빠르게 흡수되어 순환계를 통해 퍼져 나가는 항체가 생성 될 때까지 주사 부위에 남아있게됩니다. 장의 점막이 없으므로 장래에 바이러스와 접촉하면 어린이가 감염 될 수 있습니다.

어린이 예방 접종 일정

러시아 연방에서는 소아마비 백신 접종의 순서를 승인했으며 백신 접종과 재 접종의 2 단계로 구성됩니다. 예방 접종을 연기 할 수있는 중대한 질병이없는 어린이의 경우 일정은 다음과 같습니다 :

1 단계 - 3, 4.5 및 6 개월;
두 번째 단계는 1.5 년, 20 개월 및 14 년입니다.

이 일정은 OPV와 IPV의 조합을 제공합니다. 유아의 경우, 소아과 의사는 근육 주사를 권장하고 1 년 후에 아기에게 물방울을 줄 것을 권장합니다. 나이가 많은 어린이의 경우 소아마비 백신을 어깨에 댑니다.

부모가 IPV 만 선택할 경우 5 회 접종하면 충분합니다. 마지막 주입은 5 년 안에한다. 예정된 백신 접종을 놓친 것이 당신이 계획을 다시 시작해야한다는 것을 의미하지는 않습니다. 면역학 자와 최적의 시간을 조율하고 필요한만큼의 절차를 수행하는 것으로 충분합니다.

소아마비 백신 접종 방법

예방 접종시 알레르기 질환의 재발없이 정상 체온으로 건강해야합니다. 소아과 의사는 필요한 경우 혈액 검사, 혈액 검사, 소변 및 대변을 주문할 수 있습니다. 부모는 약속없이 아이를 검사하고 면역 학자와 상담 할 권리가 있습니다.

OPV 1 년까지의 아이는 바늘이없는 특별한 피펫이나 주사기로 혀의 뿌리에 떨어 뜨립니다. 여기에서 림프 조직의 농도가 가장 큽니다. 더 오래된 아이들은 백신이 편도선에 떨어지는 것을 가지고 있습니다. 충분한 양의 핑크색 액체 - 2-4 방울.

OPV의 품질은 저장 규칙 준수 여부에 달려 있습니다. 살아있는 백신은 동결되어이 형태로 운송됩니다. 제상 후 6 개월 동안 그 성질을 유지합니다.

백신의 정확성을 존중하는 것이 중요합니다. 어린이가 삼키지 않거나 트림하지 않도록하십시오. 그렇지 않으면 다시 점적 할 필요가 있습니다. 첫 번째 경우에는 약물이 위액으로 나뉘어집니다. 방울을 마신 후 1 시간 반 만에 물을 마시고 음식을 먹을 수 있습니다.

죽은 소아마비 병원체가있는 백신은 0.5 ml 일회용 주사기에 분배되거나 혼합 백신에 포함됩니다. 소개 할 곳은 소아과 의사와 협조하는 것이 좋습니다. 일반적으로 1.5 세 미만의 아기는 근육 조직의 엉덩이 영역으로 주입됩니다. 더 오래된 아이들 - 어깨에. 드문 경우이지만, 백신은 견갑 아래에 투여됩니다.

생산 된 면역의 품질에 대한 4 가지 비활성화 백신은 5 OPV와 같습니다. 소아과 의사는 소아마비에 대한 강력한 면역성을 개발하기 위해 생 바이러스와 죽은 바이러스의 조합을 주장합니다.

예방 접종 금기

소아마비 백신 접종에 대한 금기증은 다음과 같습니다 :

아동의 전염병;
만성 질환의 악화 기간.

다음과 같은 질병과 병이있는 어린이는 합병증으로 인해 소아마비 예방 접종을 완전히 거부합니다. 경구 용 백신 :

HIV, 선천성 면역 결핍증, 후자의 존재는 아이의 친척에 있음;
임신 계획, 이미 예방 접종이 예정된 아기의 임신 어머니;
과거 예방 접종 후 신경학적인 영향 - 경련, 신경계 장애;
이전 예방 접종 후 심각한 결과 - 고열 (39 이상), 알레르기 반응;
백신 성분 (항생제)에 알레르기 반응을 보이는 - 스트렙토 마이신, 카나마이신, 폴리 믹신 B, 네오 마이신;
신 생물.

비생산 바이러스 백신 :

네오 마이신에 대한 알레르기, 스트렙토 마이신;
마지막 백신 접종 후 합병증 - 직경 7cm의 피부 펑크 부위에서 심한 부종;
악성 신 생물.

예방 접종에 대한 정상 반응 및 가능한 부작용

제 3 자 물질의 도입은 필연적으로 신체가 반응하도록 만듭니다. 소아마비 백신 접종 후, 아기가 다음과 같은 증상을 나타낼 때 조건 적으로 정상인 것으로 간주됩니다.

5-14 일 동안 온도는 37.5도까지 상승했다.
설사 나 변비의 형태로 변의 장애가 있습니다. 설사 나 변비는 며칠 후에 사라집니다.
구토, 메스꺼움 및 약점;
취침 전에 불안감이 커지고, 그는 장난 꾸러기이다.
펑크 사이트가 붉어지고 두껍게되지만 직경은 8cm를 초과하지 않습니다.
항히스타민 제의 단기간 사용으로 쉽게 치료할 수있는 경미한 발진이 나타납니다.

예방 접종 후 일반적인 약점과 체온 상승은 며칠 후에 자체적으로 통과 할 정상적인 반응으로 간주됩니다.

합병증

예방 접종 후 합병증은 심각하고 위험합니다. 첫 번째는 예방 접종 요구 사항을 위반 한 결과입니다 (예 : ARVI로 아프거나 최근 질병으로 면역력이 약한 경우).

소아마비 백신 접종 후, OPV의 위험한 합병증은 백신과 관련된 소아마비와 심각한 장 기능 장애입니다. 아기가 감염증 병동에 입원해야하기 때문에 증상의 본질 및 치료 방법의 측면에서 첫 번째는 "야생"형태와 동일합니다. 두 번째는 백신 접종 후 3 일 이내에 설사가 사라지지 않을 때 발생합니다.

합병증으로 인한 VAP의 발생 확률은 첫 번째 주사에서 높아지며, 이후의 각각의 횟수는 감소합니다. 면역 결핍 및 위장관 병리 소견이있는 소아에서 VAP의 위험도가 높습니다.

비활성화 백신 투여 후 합병증은 다른 성질을 띤다. 그들 중 가장 위험한 것은 관절염이며 평생 잊어 버릴 수 있습니다. 심각한 부작용은 폐, 사지 및 얼굴의 부종, 가려움증 및 발진, 호흡 곤란 등의 알레르기 반응입니다.

예방 접종을받은 어린이에게서 소아마비를받을 수 있습니까?

접촉 위험은 다음과 같이 지속됩니다.

임산부;
HIV 감염 성인 AIDS;
소아마비 발병률이 높은 국가를 방문하는 여행자;
의료 종사자 - 백신 제조 과정에서 바이러스와 접촉하는 전염병 병원 및 실험실 기술자 의사;
암 환자 및 면역 체계를 억제하기 위해 약물을 복용하는 사람들.

유치원 기관의 경우, 백신 접종을받지 않은 어린이는 학교에서 1 개월 이내에 2 개월 이내에 출석 할 수 있습니다. 위생 규칙 및 각 어린이의 개인 소지품 사용을 엄격하게 준수하면 감염 위험을 크게 줄일 수 있습니다.

예방 접종을해야합니까, 아니면 거부해도됩니까?

각 부모는 자신에 대한 해답을 찾습니다. 한편으로는 백신 접종을 분명하게 주장하는 WHO와 각국의 보건부가 바이러스로 인한 사망률에 관한 통계를 사용하는 권고안이있다. 다른 한편으로, 각 아기의 몸에는 고유 한 특성이 있으며, 예방 접종의 메커니즘과 그 구성 및 결과를 이해 한 그의 부모는 예방 접종을 두려워 할 수 있습니다.

첫 번째는 대부분의 소아과 의사, 면역 학자, 그리고 부모에게 심리적 압력의 방법을 적용하는 아동 기관의 책임자가 지원합니다. 두 번째의 이익을 지키기 위해 국가의 법률이 제정되어 부모가 자녀에게 예방 접종 문제를 결정할 권리를 남겨 둡니다.

소아마비 예방 접종의 합병증 및 부작용

Sabin 소아마비 백신 (약화)에 대한 반응은 가능한 한 자주 발생합니다. 주요 문제는 마비의 원인이되는 백신 접종 소아마비입니다.

어린이 예방 접종은 3 개월 만에 처음 실시됩니다. 합병증이없는 경우 2 차 예방 접종은 4.5 개월, 다음은 6 개월에 실시합니다. 그런 기간은 국가 달력에서 철자된다.

예방 접종 반응은 약화 된 생물체에 진입하는 살아있는 폴리오 바이러스 균주 때문에뿐만 아니라 공식 약이 침묵하는 위험한 결과가 더 많이 있습니다. 기사의 모든 내용.

소아마비 백신 : 결과, 리뷰

백신 관련 반응은 지역 및 일반으로 나누어집니다.

국부적 인 반응 - 불활해진 약 Salk의 주입 위치에 빨갛게, 부기, 고통. 조건의 일반적인 효과는 외국 바이러스 성 항원에 대한 부적절한 반응으로 감소 된 내성의 배경에 대해 발생합니다. Sabin 백신의 반응성은 더 큽니다. 포름 알데히드, 신경 섬유 및 척추 신경에 의해 약해진 바이러스의 도입으로 손상 될 수 있습니다. 그러한 반응은 드뭅니다. 그러나이 상태의 위험은 부모의 자녀 예방 접종 거부를 결정합니다.

젊은 엄마들은 예방 접종에 특히주의를 기울이며, 부모의 피드백, 결과 및 합병증에 대한 정보를 면밀히 조사합니다.

소아마비는 의약품이없는 치명적인 감염입니다. 유일한 예방 접종은 예방 접종입니다. 불행히도, 백신에 대한 반응이 있습니다. 약 50 년 동안 인류는 백신 관련 소아마비와 성공적으로 싸워 왔습니다. 합병증은 드물지만 위험합니다.

소아마비 감염은 공중 접촉을 통해 발생합니다. 폴리오 바이러스로부터의 보호는 거의 불가능합니다.

감염 후 증상은 사람의 5 %에서만 발생합니다. 감염된 사람들 중 95 %는 질병의 임상 증상조차 가지고 있지 않습니다. 상황에 따라 과학자들은 특정 사람들의 신경 조직의 특별한 구조 때문에 질병의 유전 적 소인을 설명한다.

통계에 따르면 사람들의 1 %만이 근육 마비, 위축을 형성합니다. 상태의 결과 - 그 사람은 여전히 장애가 있습니다. 치명적인 위험은 늑간 근육 마비에 의해 생성됩니다. 호흡 장애는 질식을 유발합니다.

전문가의 백신 접종에 대한 리뷰는 백신 접종 후 혈액 내 면역 글로불린의 보존 기간이 10 년임을 나타냅니다. 이것은 최대 기간이므로 간격 만료 후 재조정됩니다.

예방 접종을받은 사람에게서 야생형 바이러스에 감염된 경우는 더 쉽지만, 마비, 근육 마비가 있습니다.

사람에 대한 부정적인 리뷰는 예방 접종의 부작용에 대한 설명을 기반으로합니다. 백신 관련 반응, 지역 및 일반 효과 -이 모든 일이 발생합니다.

Salk와 Sabin 예방 접종을 대량으로 배포하기 전에 많은 사람들이 유럽과 미국에서 사망했습니다. 통계에 따르면이 방법으로 많은 국가에서이 질병이 제거되었다. 세계 보건기구 (World Health Organization)는 전 세계적으로 감염을 근절하기위한 프로그램을 개발했습니다. 전문가들은 병원체의 지속적인 돌연변이로 질병을 제거하지 못했다.

백신을 구성하는 유형 간 정보 교환으로 형성된 일본의 돌연변이 형 폴리오 바이러스 균주의 출현에 대한 정보가 있습니다.

첫 번째 병기는 감염된 아기의 몸이 불안정하여 3 개월 만에 시행됩니다. 이때까지 우유로 얻은 모체 면역 글로불린이 부족합니다. 아시아에서는 예방 접종이 산부인과 병동에서 직접 수행됩니다.

부모의 부정적 검토 및 거절은 모든 곳에서 감염을 파괴하는 것을 어렵게 만듭니다. 백신 접종을받지 않은 사람에게 고통을줌으로써, 소아마비 바이러스는 인류의 번식을위한 기회를 얻습니다.

효과

소아마비에 대한 예방 접종의 효과가 감염에 의해 유발 된 부작용을 초과한다는 신뢰할만한 과학적 결과는 없습니다. 미국 통계에 따르면 질병은 없지만 백신 접종 효과에 대한 통계는 없다. 백신 관련 반응은 근육 마비로 발생하면 인간의 삶에 위험합니다.

Salk 백신이 나타난 1953 년 이후 처음으로 감염 감소의 결과가 추적되기 시작했습니다. 통계에 따르면 질병의 중증도는 약 47 % 감소했다. 더 많은 통계 자료가 더욱 긍정적으로되었습니다. 예방 접종에 대한 리뷰는 환자와 의사 모두 긍정적이었습니다.

왜 대량 살상 무기 프로그램이 효과가 없었습니까? 고해상도 전자 현미경 검사의 출현으로 전문가들은 작은 바이러스를 연구 할 기회를 얻습니다. 그 후 과학자들 사이에 질병에 대한 부정적인 견해가있었습니다. 이 후 유럽 국가들 중 일부는 대규모 백신 접종 프로그램을 채택하지 않았지만 통계에 따르면 소아마비 발병률은 주민들 사이에서 감소했다.

결과는 사례 수를 계산하는 접근 방식의 변화와 관련이 있습니다. 등록 마비 양식은 진단의 형성에 대한 새로운 접근법 때문에 덜 일반적이되었습니다. Poliomyelitis 마비는 시간 간격을 통해 이중 탐지에 의한 병인학을 확인한 후에 만 질병으로 간주되기 시작했다.

사실은 소아마비 예방 접종에 대한 통계의 낮은 의존성을 확인합니다. 예방 접종이 질병 퇴치에서 얼마나 중요한지 평가하는 것은 불가능합니다.

금기 사항

비활성화 된 곰 백신 접종에 대한 금기 사항 :

이전 주사에서의 신경 장애;
면역 결핍.

위의 금기 사항은 절대적입니다. 인간에서 이러한 조건이있는 경우, 백신의 도입이 금지됩니다.

알레르기 질환;
소화 불량 질환 : 복통, 설사, 알레르기.

OPV 사용에 대한 금기 사항 :

1. 면역 결핍 상태;

2. 이전 예방 접종 후 신경 학적 합병증.

OPV 예방 접종의 부작용이 발생합니다 :

불활 화 소아마비 백신은 근육 내 또는 피하로 투여됩니다. 약물에는 살아있는 바이러스가 들어 있지 않으므로 합병증이 적습니다.

IPV에 대한 금기 사항 :

약물 구성 성분에 대한 알레르기 반응;
Antimicrobial agents에 대한 과민성 - polymyxin B, neomycin.

비활성화 백신 접종의 결과 :

온도 상승;
식욕 감소;
약점과 약점;
주사 부위의 국소 반응.

현대 달력에 따르면, 3 개월, 4 개월, 6 개월에 어린이에게 구강 접종이 주어집니다. 반복적 인 재 접종은 18-20 개월의 나이에 수행됩니다.

기본 관리는 1.5 개월 간격으로 2 단계로 나뉘어져 있습니다. 재발종 - 1 년 및 5 년 후에

예방 접종의 가장 위험한 합병증은 백신 접종 소아마비이며, 이는 첫 번째 주사시 발생합니다.

선천성 면역 결핍 바이러스가있는 어린이의 발달 이상은 예방 접종만으로 예방 접종을받습니다.

국가 일정에 따른 날짜 :

첫 번째 백신 IPV - 3 개월;
두 번째는 4.5 개월입니다.
세 번째 IPV - 6 개월;
첫 번째 OPV - 18 개월;
두 번째 OPV - 20 개월;
세 번째 OPV - 14 년.

면역 질환에서 소아마비 백신 접종 연기. 면역 결핍증을 앓고있는 어린이는 2 주 동안 OPV를 접종받은 어린이에게서 반드시 격리시켜야합니다. 이러한 미취학 아동은 소아마비 백신 접종을하는 동안 유치원에 다니지 않아야합니다.

백신 접종을받지 않은 어린이

면역력이 좋으면 바이러스가 소아 마비를 일으키는 경우는 드뭅니다. 위의 통계에 따르면 95 %의 사람들이 감염이 임상 증상을 동반하지 않는 것으로 나타났습니다. 자연 면역의 형성을 위해 약 2 주가 소요됩니다. 어린이가 적어도 8 시간 동안자는 경우, 야외에서 매일 걷고, 잘 먹고, 면역 결핍이 없으면 신경 섬유의 손상 확률이 낮습니다.

소아마비 바이러스는 신경 영양 장애를 가진 세포를 감염시킵니다. 포도당 부족, 혈액 중독 - 자극 요인.

예방 접종을하는 동안 바이러스에 감염된 미 접종자는 경증 증상을 나타낼 수 있습니다.

온도 상승;
일반적인 불쾌감;
과민.

근육 경련이 있으면 의사와상의해야합니다.

소아마비 예방 접종 후 합병증

합병증은 폴리오 바이러스 침투에 대한 인체의 반응뿐만 아니라 예방 접종의 일부인 변종의 돌연변이, 독특한 특성을 지닌 새로운 바이러스의 개발에 관한 암묵적인 정보가 있습니다.

일본 과학자들은이 나라에서 집단 예방 접종으로 돌연변이를 일으킨 바이러스를 발견했다. 조심스럽게 연구 한 결과,이 균주는 신경 독성을 가지고 있음이 밝혀졌지만, 백신 제조 과정에서 신경계의 굴절력을 잃어버린 병원균이 사용되었다. 백신 "개체"는 내장에 만 향성을 가지고 있습니다. 그러한 소아마비 바이러스 감염으로 인한 합병증은 가장 위험한 마비, 마비, 근육 조직 위축입니다.

흥미로운 정보는 파스퇴르 연구소 (Institute Pasteur)에서 나왔는데, 전문가들은 병원균을주의 깊게 조사했다. 실험 후, 소아마비의 원인 인자가 서로 연결되어 정보를 교환 할 수 있음이 밝혀졌습니다.

Polyvaccine은 새로운 비리 온의 형성에 유리한 조건을 만듭니다.

주의! 사이트에서 제공되는 정보는 특정 사실을 기반으로 작성자의 의견입니다. 콘텐츠가 일반 인지도를 주장하지 않습니다. 많은 의사들이 의견에 도전하고 두 번째 부분은 동의 할 것입니다. 결론은 오래전에 제안합니다. HIV가 소아마비 백신의 대규모 사용의 결과이기도 한 추측이 있습니다. 우리는 의견의 형식을 통해 자료를 논의 할 것을 제안합니다.

야생 바이러스의 합병증은 더 위험하고 약화 된 형태입니다. 백신 관련 반응은 면역계에 추가적인 부담을줍니다. 소아마비 예방 접종의 부작용, 외국 항원 도입에 대한 반응의 개별 특성은 신중한 분석이 필요한 요소입니다.

소아마비 백신 접종은 생백신 예방 접종으로 실시합니다. 두 번째 유형의 합병증에는 더 적은 것이 있습니다.

부작용은 흔히 국내 백신에서 찾아 볼 수 있습니다. Infanrix, Infanrix Hex, Infanrix ipv를 사용할 때 더 적은 합병증. 결과의 빈도와 관련하여, Tetrakok은 국내 Microgen과 외국의 Microgen 사이에 위치합니다.

부작용

전문가들은 단일 성분 약물보다 폴리 와신을 도입하는 것이 안전하다고 생각합니다. 위의 사실들이 위험한 결과를 초래하기 때문에이 진술은 정보 분석을 요구합니다. 여러 종류의 바이러스를 동시에 도입하면 바이러스 사이의 정보 교환, 새로운 정보의 획득 등을 유발할 수 있습니다. 새로운 비리 온이 있습니다.

상황이 퍼지면 WHO는 지구상에서 소아마비를 물리 칠 수 없을뿐만 아니라 여러 가지 새로운 폴리오 바이러스가 나타나며 여러 차례 주사해야합니다.

폴리와 카민의 안전성은 의문의 여지가 있습니다. 1 회 투여는 주사 중에 심인성 외상의 감소로 인해 어린이에게 편리합니다. 약독 화 된 Sabin 백신은 입안에 방울 형태로 투여됩니다. 이 양식은 편리하지만 의사가 계속 대처하려고 노력하는 백신 관련 반응에 의해 유발됩니다.

소아마비 예방 접종 기록 "Pentaxim", "Tetrakok", "Infanrix":

상부 호흡 기관의 염증성 질환;
수면 장애;
불안, 아동의 과민 반응;
구토;
약점;
메스꺼움

백일해 항원이 합병증의 최대 수를 제공하기 때문에 DTP와 소아마비 백신의 병용으로 부작용이 증가합니다.

백신 접종으로 인한 질병의 부작용이 높을수록 주사하는 동안 더 많은 이물질이 주입된다는 의견이 있습니다. 합병증은 진지하게 그들에 대해 이야기하기에 그렇게 강하지 않습니다. 부작용을 억제하는 약물이 있습니다.

의사는 중독 증후군, 바이러스 및 박테리아에 대한 신체의 싸움을 증가시키는 신진 대사 과정을 가속화하기 때문에 온도를 합병증으로 생각하지 않습니다. 38.5도 이상의 온도 곡선은 해열제 사용을 억제합니다.

피부 발진, 발진의 형태로 나타나는 반응은 심각하지 않으므로 전문가들은 소아마비 백신의 부작용에 대해 관심을 기울이지 않습니다. 항히스타민 제를 처방하십시오.

장단점

기사를 요약하십시오. 소아마비 백신 (Salk)에 대한 백신이 비활성화 된 후, 사례 수가 급격히 감소했다. 과학자들은 대량 백신 접종의 효과에 그러한 통계를 기인했다. 그러나 질병의 사례 수를 전반적으로 줄이기위한 전제 조건이 있었다.

몇 년 후 Sabin의 백신 (생체 약화)이 나타났습니다. 백신 관련 반응이 관찰됩니다. 사람들의 리뷰는 자금 사용으로 인한 심각한 합병증을 기술하지 않습니다. 통계는 소아마비 바이러스에 대한 인간 면역의 자연적인 저항으로 인해 긍정적입니다. 감염된 사람들의 5 %만이 질병의 임상 증상을 보입니다.

예방 접종 거부 - 부모의 권리,하지만 우리는 1 % 미만에서 호흡 근육 마비의 형태로 치명적인 병의 과정이 있음을 기억해야합니다. 이 금액에 들어갈 수 있습니까?

원숭이 신장에 이식편을 만드는 바이러스가 증가하면 발암 성 비리 온으로 사람이 감염된다는 많은 증거가 있습니다. 일부 과학자들은 인간의 HIV가 종의 장벽을 통과 한 후 원숭이 면역 결핍 바이러스의 돌연변이로 인해 발생했다고 믿습니다.

리뷰를 읽으려면 소아마비 예방 접종 여부를 결정할 때 잘못되었습니다. 서로 다른 각도에서 문제를 분석 할 수있는 신뢰할 수있는 문헌 출처의 정보가 필요합니다. 소아마비 예방 접종을 원하십니까?

OPV와 IPV - 개념의 의미와 소아마비와의 전쟁에서의 역할

소아마비는 척수에 영향을 미치는 심각한 질병입니다. 그것은 진부한 ARVI로 위장하여 어떤 경우 건강에 돌이킬 수없는 손상을 일으킨다 : 마비와 다른 병적 인 과정이 사람을 기다리고있다. 완치 될 수 없습니다. 환자의 상태를 개선하기 위해 전체 회복을 보장하지는 않지만 집중적 인 장기 재활을 할 수 있습니다. 그러나 질병 자체의 가능성을 현저하게 줄이고 십년 이상 동안 신체에 가능한 손상을 줄이면 소아마비 백신을 예방할 수 있습니다. 휘발성 바이러스에 대한 다른 보호 방법은 효과가 없으며, 무엇보다 2 세 미만의 어린이에게는 위험합니다.

백신의 종류

소아마비 약은 OPV와 IPV 두 가지 버전으로 제공됩니다. 다음과 같이 암호를 해독합니다.

OPV - 경구 소아마비 백신;
IPV는 비활성화 된 소아마비 백신입니다.

두 약제에는 세 가지 폴리오 균주가 모두 들어 있으므로 모든 병원균으로부터 예방 접종 된 소아마비를 보호합니다.

소아마비 백신 (OPV와 IPV 모두)은 면역 글로불린과 잘 결합되어 있습니다. 이 물질의 조성은 :

박테리아와 감염에 저항하는 항체를 중화시키고 옵 소닌 화하는 항체;
면역 결핍 환자에서 감염의 위험을 줄이는 IgG 항체.

면역 글로불린과 함께 소아마비 백신 접종은 구강 및 근육 내 투여 방법에 따라 다릅니다. 복용량은 개별적으로 계산됩니다.

"살아있는"약

OPV는 변형되거나 약화되었지만 여전히 살아있는 폴리오 바이러스가 포함 된 생백신입니다. 약물은 해결책입니다. 그것은 입안에 떨어 뜨려진다. 구강 백신은 독특한 분홍색 색조와 짠 쓰라린 맛이 있습니다.

"생존"약물에 대한 적용 및 반응

어린 아이들의 경우, OPV 예방 접종은 인두에있는 림프 조직에 약을 떨어 뜨려 이루어집니다. 나이든 아이들은 편도선에 백신 접종을합니다. 면역이 형성되기 시작합니다. 이 부위는 특별히 선택됩니다 - 각각 미뢰가 없습니다. 환자는 약의 맛과 쓴 맛을 결정할 수 없습니다. 이는 타액을 자극하여 뱃속에 백신을 내뿜어 파괴 될 수 있습니다.

OPV의 접종은 일회용 플라스틱 점 적기 또는 주사기를 사용하여 시행됩니다. 필요한 용량 - 2 ~ 4 방울 -은 백신의 초기 농도를 기준으로 결정됩니다. 예방 접종이 역류를 유발하면 조작이 반복됩니다. 시도가 다시 실패하면 re-OPV는 45 일만 입력하게됩니다. 적용 후 드랍스는 먹거나 마실 수 없습니다.

백신 접종 계획 및 반응

OPV는 최소한 5 번 입력해야합니다. 정기 예방 접종은 다음의 나이에 수행됩니다 :

재 접종은 18 개월과 20 개월 및 14 년 후에 실시됩니다.

종종 신체가 OPV에 대한 반응을 일으키지 않습니다. 외관 허용 :

백신 투여 1 ~ 2 주 후 열처리 온도;
아기는 2 일 이상 지속되는 더 자주 변을 겪을 수 있습니다.
알레르기.

"살아있는"백신의 도입 이후 유일하게 인식되고 매우 심각한 합병증은 백신과 연관된 소아마비의 발달입니다. 발생 확률은 250 만 건에서 1입니다. 이것은 아기가 가능한 경우 가능합니다 :

선천성 면역 결핍증;
면역 결핍 단계의 AIDS;
소화관 선천성 기형이 있습니다.

행동 메커니즘

생백신이 백신 접종 된 후, 약화 된 폴리오 바이러스가 장에 유입되어 1 개월 동안 생존하여 질병에 면역력을 갖습니다.

결과적으로, 야생형 폴리오 박테리아가 체내로 들어가는 것을 방지하는 항체 (폴리오 바이러스 전문 단백질) 생산은 혈액뿐만 아니라 장 점막에서도 시작됩니다. 동시에, 새로운 면역 세포가 합성되어 소아마비의 원인 인자를 인식 할뿐만 아니라이를 죽일 수 있습니다.

OPV로 장에 들어가는 바이러스는 그들의 "야생"형제가 침입하는 것을 막기 위해 고안되었습니다.

감염 경로와 백신 메커니즘에 따라 소아마비 발병 위험이 높은 지역에서는 신생아를 병원에서 바로 맞은 채 예방 접종을합니다. 예방 접종은 제로라고합니다. 그 행동은 짧지 만, 첫 번째 예방 접종 전에는 충분할 것입니다.

불활 화 약물

IPV는 불 활성화 된 약물, 즉 죽은 폴리오 바이러스. 이 예방 접종은 근육 내 또는 피하 주사에 의해 제공됩니다.

IPV는 폴리오 바이러스를 인식하고 파괴 할 수있는 장 점막과 보호 세포에 대한 항체 생산을 자극하지 않습니다.

IPV는 독립적 인 약물로 생산되며 복잡한 DTP 백신 ( "Tetrakok", "Infanrix ™ GEXA"등의 약물)의 성분에 포함됩니다. 디프테리아, 소아마비, 백일해, 파상풍에 대해 동시에 백신 접종을합니다.

불활 화 약물은 0.5ml 주사기 용량으로 포장 된 용액 형태로 생산됩니다. IPV는 주사를 통해 주어집니다.

1 - 18 세 미만 어린이 :

견갑골 또는 어깨의 피하에;
허벅지 근육 내;

2 - 성인 - 어깨에.

주입 후 음식물 섭취에 대한 제한은 없습니다.

백신 접종 일정, 반응 및 제한 사항

IPV는 다음 계획에 따라 시행됩니다 : 1.5-2 개월 간격으로 2 ~ 3 회 접종. 내성 면역은 두 번째 주입 후에 얻어집니다. 그러나 :

면책은 약해진다;
만성 질환이있다.
외과 개입이 수행되었다;
확립 된 면역 결핍 상태;

이것은 IPV의 재 도입을 요구한다.

재 접종 불활 화 약물은 다음을 통해 수행됩니다 :

3 차 접종 후 1 년;
1 차 재발종 후 5 년.

환자의 5 ~ 7 %에서 환자는 IPV에 다음과 같은 반응을 나타낼 수 있습니다.

약간의 온도 상승;
불안;
팽창과 발적이 주사 부위에서 나타납니다.

소아마비 감염의 합병증은 절대로 발생하지 않습니다. 약물은 면역 결핍 상태, 환자와의 접촉의 존재 하에서조차 투여 될 수 있습니다.

항생제에 알레르기가있는 경우에는 백신을 사용하지 않아야합니다.

이전의 소아마비 예방 접종에 대한 강력한 알레르기 반응을 보였습니다.

1796 - 동종 요법 및 예방 접종

고전 동종 요법, 예방 접종 및 동종 요법

합병증 IPV : 누군가가 그들에 대해 알고 있다고 말하면됩니다.

# 1 Post Tusen»2009 년 1 월 29 일 15:02

# 2 Message ligato "2009 년 1 월 29 일 20:35

# 3 Post Tusen»2009 년 1 월 29 일 23:49

# 4 Post Spy»2009 년 1 월 30 일, 02:23

VAERS 데이터베이스를 검색하여 하나의 IPV (즉, 일반적으로 미국에서와 같이 IPV가 다른 백신의 클립과 동시에 관리되는 경우 삭제)로 검색을 제한했지만 총 사례 수는 271 개 였지만 여기에는 50-ies, IPV가 Salk 백신이라고 불렀을 때, 나는 수동으로 체포해야했습니다.

흥미롭게도 "마비, 운동 실조, 기립 성 저혈압 등"이라는 단어가 기록 된 거의 모든 경우는 청소년을 지칭합니다. 즉 설명에 따르면, 10 대가 들어 와서 의식이 없어지면 1 분 안에 하나의 IPV 백신을 접종받습니다. 하루 또는 이틀 내에 서서히 팔다리의 민감도와 통제력을 잃어 버립니다 (때로는 팔로, 때로는 다리이기도하고 백신은이 나이에 찌르는 것처럼 보입니다). ) 누군가가 회복하면 누군가는 회복하지 못합니다.

유아는 더욱 특징적입니다. - 몇 시간 동안은 비할 데없는 외침 / 울음 - 거의 항상 경련, 저혈압, 다양한 반응 반사의 상실은 흔하지 않지만 기능이 회복되는 경우가 많습니다. 그러나 장기적인 마비의 몇 가지 사례가 있습니다. 아직 걸어 다니지 않은 몇 달 동안의 어린이들에게는 다리의 일시적인 마비 / 감각 상실의 많은 경우가 눈에 띄지 않는 반면, 부모는 외침, 과민 반응, 먹기 거부, 설사 - 구토, 발진, 국소 반응 등 -이 모든 것이 모든 경우의 80 %입니다. 영구적 인 변화와 장애는 상대적으로 드뭅니다. 아마도 당신은 그곳에 무엇이 있었는지, 즉 백신이 완전히 빠져 나갔다는 것을 알았을 것입니다.

# 5 Post Tusen»2009 년 1 월 30 일, 10:08

# 6 Message ligato»2009 년 1 월 30 일, 12:15

# 7 Post per_aspera»2009 년 1 월 30 일 1:03 pm

# 8 Post Tusen»2009 년 1 월 30 일 18:11

리가 토, 그리고 지금 당신이 어떻게 느끼는지 (당신은 개인적으로 할 수 있습니다). 그 여성이 척추에서 변위를 제거하고 천골 등으로 작업했을 때, 그녀는 또한 나중에 그림을 확인한 자궁 경부 척추의 변위를 발견했습니다.
나는 예방 접종을 위해 자신을 비난하고 꾸짖습니다. 내가 생각할 때마다 마치 끝나지 않은 것처럼.

per_aspera는 osteopath가 지금 우리와 함께 일하고 있으며, 한 세션이 있었고, 사소한 개선이 있었지만, 우리는보아야 할 것입니다. 도움이되는 희망. 나는 Vojta 기법에 대해 알고 있지만, 아직 시도하지 않았습니다. 우리가 정골 의학에 머물러있는 한, 여전히 동종 요법과의 상담이있을 것이고, 그가 권고하는 것을 보도록하겠습니다.

소아마비 예방 접종

얼마 전까지 만해도 소아마비는 전 세계적으로 심각한 문제였으며 잦은 사망으로 전염병을 일으켰습니다. 이 질병을 일으키는 바이러스에 대한 예방 접종이 시작되면 질병의 발병률을 낮추는 데 도움이되므로 의사는 소아마비 백신 접종을 소아기에 가장 중요하게 생각합니다.

위험한 소아마비 란 무엇입니까?

가장 흔하게,이 질병은 5 세 이하의 어린이에게 나타납니다. 소아마비의 한 형태는 중풍입니다. 그것으로이 감염을 일으키는 바이러스는 마비의 출현으로 나타나는 어린이의 척수를 공격합니다. 대부분의 경우, 아기는 마비 된 다리를 가지며 덜 자주 다리를 갖습니다.

감염이 심하면 호흡기에 노출되면 치명적입니다. 그러한 질병은 증상에 의해서만 치료할 수 있으며 대부분의 경우 어린이는 완전히 회복되지는 않지만 인생이 끝날 때까지 마비 상태를 유지합니다.

어린이들과 소아마비 바이러스 운반이 있다는 사실에 위험합니다. 사람이 질병의 임상 적 증상이 없으면 바이러스가 몸에서 배설되어 다른 사람을 감염시킬 수 있습니다.

백신의 종류

소아마비 예방 접종을받는 약은 두 가지 옵션으로 제공됩니다.

불활 화 폴리오 백신 (IPV). 이 준비에서는 살아있는 바이러스가 없으므로 안전하고 실질적으로 부작용을 일으키지 않습니다. 이 백신의 사용은 어린이의 면역 저하 상황에서도 가능합니다. 약물은 견갑골 아래, 허벅지 근육 또는 어깨 부위에서 근육 내 투여된다. 곧 IPV라는 백신.
살아있는 소아마비 발작 (구강 -OPV). 여기에는 몇 가지 유형의 약독 화 생 바이러스가 포함됩니다. 이러한 약물을 (입을 통해) 투여하는 방법 때문에이 백신은 구강이라고하며 OPV로 축소됩니다. 이 백신은 짠맛이있는 분홍색 액체 형태로 제공됩니다. 그것은 아기의 palatine 편도선에 2-4 방울의 용량으로 주어 지므로 마약이 림프 조직에 도달합니다. 그러한 예방 접종의 용량을 계산하는 것이 더 어렵 기 때문에 그 효과는 비활성화 된 변이체의 효과보다 낮습니다. 또한, 살아있는 바이러스는 대변이있는 어린이의 내장에서 방출되어 백신 접종을받지 않은 어린이에게 위험을 초래할 수 있습니다.

소아마비 백신의 몇 가지 특징에 대해서는 다음 비디오를 참조하십시오.

불활 화 백신은 Imovax Polio (프랑스) 및 Poliorix (벨기에) 제제의 형태로 제공됩니다.

소아마비 백신은 다음을 포함한 혼합 백신 제제에도 포함될 수 있습니다.

펜타심;
테트라 xim (Tetraxim);
Infanrix Hex;
테트라 코 05.

금기 사항

IPV는 다음 경우에 관리되지 않습니다.

급성 감염.
높은 온도.
만성 병의 악화.
피부 발진.
스트렙토 마이신과 네오 마이신에 대한 반응을 포함하는 개인 내약성 (약물 생성에 사용됨).

OPV는 다음과 같은 경우에 주어지지 않습니다 :

면역 결핍.
HIV 감염.
급성 질환.
병리학.
면역 억제제로 치료되는 질환.

장단점

소아마비 예방 접종의 주요 긍정적 특성은 다음과 같습니다 :

폴리오 백신은 높은 효능을 가지고 있습니다. IPV의 도입은 2 회 접종 한 어린이의 90 %와 3 회 접종 후 99 %의 어린이에게 내성 면역을 자극합니다. OPV를 사용하면 3 배 투여 후 95 %의 아기에게 면역이 형성됩니다.
소아마비 백신 접종 후 부작용 발생률은 매우 낮습니다.

그러한 예방 접종의 단점 :

국내 의약품 중 살아있는 백신 만 있습니다. 모든 비활성화 약물은 해외에서 구입합니다.
드물기는하지만 살아있는 백신은 질병 백신과 관련된 소아마비를 일으킬 수 있습니다.

부작용

5 ~ 7 %의 어린이에게서 발생하는 IPV 투여에 대한 가장 빈번한 부작용은 주사 부위의 변화입니다. 그것은 긴장, 발적 또는 아픔 일 수 있습니다. 그러한 변화를 치료할 필요는 없습니다.

또한 1-4 %의 경우에 그러한 약물의 부작용 중 신체 온도, 혼수, 근육통 및 전반적인 약화와 같은 일반적인 반응이 주목됩니다. 극히 드물게 비활성화 백신은 알레르기 반응을 일으 킵니다.

OPV의 사용으로 인한 부작용의 빈도는 바이러스가 비활성화 된 백신의 주사 가능한 형태의 도입보다 약간 높습니다. 그들 중에는 :

메스꺼움
대변을 깨기
알레르기 성 피부 발진.
체온이 상승했습니다.

합병증

750,000 건의 사례 중 하나에서 살아있는 바이러스에 백신 접종을 할 때 약화 된 백신 바이러스는 백신과 관련된 소아마비를 일으켜 마비를 일으킬 수 있습니다.

살아있는 백신을 처음 주사 한 후에도 그 모양이 가능하며 두 번째 또는 세 번째 백신은 면역 결핍이있는 어린이에게만이 질병을 일으킬 수 있습니다. 또한이 병리학의 출현의 predisposing 요인 중 하나는 위장관의 선천 병리학이라고합니다.

예방 접종 후에 열이 있습니까?

소아마비 백신 접종은 신체 반응을 일으키기는 거의 없지만, IPV 주사 후 1-2 일 또는 OPV 백신 투여 후 5-14 일 후에 일부 아기에서는 체온이 상승 할 수 있습니다. 일반적으로, 그것은 아열대 숫자로 올라가고 드물게 + 37.5ºС를 초과합니다. 증가 된 온도는 백신 합병증에는 적용되지 않습니다.

얼마나 많은 소아마비 예방 접종을 받았습니까?

소아마비를 예방하는 총 6 가지 백신이 소아기에 투여됩니다. 그들 중 세 명이 45 일간 일시 중지 된 예방 접종을 받았으며 세 번 접종을 한 후 예방 접종을 실시했습니다. 예방 접종은 연령과 엄격히 관련이 없지만 예방 접종 간의 일정한 간격으로 도입시기를 준수해야합니다.

처음으로 소아마비 백신 접종은 비활성화 백신을 사용하여 3 개월에 가장 많이 행해지 며 다시 IPV를 사용하여 4.5 개월에 반복됩니다. 세 번째 예방 접종은 6 개월 후에 실시되며 어린이는 이미 구강 백신을 접종받습니다.

OPV는 재 접종에 사용됩니다. 첫 번째 재 접종은 세 번째 예방 접종 후 1 년 후에 수행되므로 대개 18 개월 후에 아기가 재 접종됩니다. 2 개월 후, 재 접종이 반복되므로 보통 20 개월 후에 시행됩니다. 세 번째 재발 인시기는 14 세입니다.

의견 Komarovsky

유명한 의사는 소아마비 바이러스가 마비가 빈번하게 발생하여 어린이 신경계에 중대한 영향을 미친다는 사실을 강조합니다. Komarovsky는 예방 접종의 탁월한 신뢰성에 확신을 가지고 있습니다. 인기있는 소아과 의사는 소아마비 발병률과 소아마비 발병률이 유의하게 감소한다고 주장합니다.

코마 로프 스키 (Komarovsky)는 대부분의 의사들이 소아마비 발병과 관련이 없다는 사실을 부모들에게 상기시켜줌으로써 적시에 질병 진단을받을 가능성을 줄여줍니다. 진단이 제대로 이루어졌다 할지라도이 병리학의 치료 가능성은 그다지 크지 않습니다. 따라서 Komarovsky는 폴리오 예방 접종을지지합니다. 특히 금기 사항이 거의 없으므로 일반 신체 반응은 극히 드뭅니다.

자녀에게 예방 접종을 실시할지 여부는 Komarovsky 박사의 전학을 참조하십시오.

팁

어린이에게 예방 접종을하기 전에, 그가 건강하고 백신 접종에 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다. 소아과 의사가이 아동을 검사해야합니다.
불쾌한 수술에서 아기를 혼란스럽게 할 수있는 진료소에 장난감이나 다른 것을 가지고 가십시오.
백신 접종 며칠 전 또는 그 후에 일주일 동안 자녀의 식단에 새로운 음식을 추가하지 마십시오.
백신 접종 스케줄을 중단하지 마십시오. 감염에 대한 신체 방어력이 감소합니다.

백신 접종에 대한주의 사항

소아마비 백신 접종을받지 않은 어린이들은 예방 접종을 한 어린이들에 의해 감염 될 수 있습니다. 왜냐하면 OPV 백신을 어린이의 몸에 넣은 후 접종 한 날로부터 최대 1 개월 이내에 대변으로 약화 된 바이러스를 방출하기 때문입니다.

예방 접종을받은 어린이의 감염을 예방하려면 위생 규칙을 따르는 것이 중요합니다. 바이러스의 주요 전달 경로는 대변으로 이루어지기 때문입니다.

소아 예방 접종 후 소아마비 발병 기간

소아마비 : 증상, 백신, 백신

급성 소아마비는 소아마비 바이러스에 의한 전염병입니다. 소아마비는 신경계에 영향을 미치고 몇 시간 만에 일반적인 마비로 이어질 수 있습니다.

소아마비 : 증상, 백신, 백신
인큐베이션 기간
소아마비 증상
소아마비 진단
예방 접종 후 소아마비 박멸을 할 수 있습니까?
어린이가 다른 예방 접종을받은 어린이에게서 소아마비를 얻을 수 있습니까?
소아마비 치료
소아마비 예방 접종 후 인큐베이션 기간?
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병원체를 전염시키는 메커니즘은 물, 음식, 그리고 가사와 같은 전달 경로이다. 소아마비 바이러스는 엔테로 바이러스 (Enteroviruses) 속에 속합니다.

소아마비는 주로 5 세 또는 7 세 미만의 어린이에게 영향을줍니다. 발병률은 여름 - 가을 (7 월 -9 월)에 주로 발생합니다. 200 건의 감염 사례 중 하나에서 돌이킬 수없는 마비가 발생합니다 (보통 다리에 있음). 이 중 마비 된 5-10 %는 호흡 근육의 마비로 사망합니다.

인큐베이션 기간

급성 소아마비에 대한 잠복기의 기간은 4 ~ 30 일입니다. 대부분이 기간은 6 일에서 21 일 사이입니다. 인큐베이션 마지막 날과 질병의 첫 번째 날에는 환자가 가장 전염성이 있습니다.

소아마비 증상

감염된 10 명 중 3 명만 증상을 나타내므로 소아마비가 쉽게 퍼지고 주로 어린이에게서 발생합니다. 이로 인해 그는 세계 최악의 질병 중 하나가되었습니다.

감염원은 환자 또는 소아마비 병원균입니다. 바이러스는 입을 통해 몸 안으로 들어가 장에서 증식합니다. 폴리오 바이러스는 36 시간 후에 비강 인두의 분비물에 나타나며, 감염 후 72 시간 후에는 대변에서 나타나며, 비 인두에서 1 개, 대변에서 3 ~ 6 주간 계속 발견됩니다. 바이러스의 가장 큰 방출은 질병의 첫 주에 발생합니다.

소아마비 발현에는 네 가지 형태가 있습니다. 무증상 (무증상, 낙태, 수막)과 마비 형태가 있습니다.

임상 적으로 나타나지 않으며 실험실에서만 탐지 할 수있는 명백한 (무증상 또는 바이러스 성 마차). 바이러스의 재생산은 장에서 끝납니다. 그러나 불명확 한 형태의 어린이는 다른 사람에게 위험하며, 배설물이있는 소아마비 바이러스를 분비하며, 혈액에 특정 항체가 고농도로 존재합니다.
비만이없는 일반적인 신경 증상이 신경계에 손상의 흔적없이 관찰되는 중풍 병 (경미한 질병)은 질병 또는 발열, 중독, 약간의 두통, 혼수, 식욕 부진, 복통, 설사, 약한 카타르 증상과 유사합니다. 바이러스가 혈액에 들어갑니다. 급성 소아마비의 전형적인 경우에만 환경에 초점을 둔이 질병을 의심 할 수 있으며 바이러스 및 혈청 학적 연구 결과에 따라이 진단을 확인하거나 거부 할 수 있습니다. 병의 회복은 3-7 일 만에 끝납니다. 잔류 신경 증상은 관찰되지 않는다.
Meningeal은 불규칙한 형태의 모든 증상이 관찰되지만 증상은 더욱 두드러집니다 : 심한 두통, 구토, 각 근육, 팔다리, 뻣뻣한 목 (사람의 턱에 도달 할 수없는 목의 근육의 현저한 증가) 흉골), 쉽게 흐르는 수막염. 바이러스는 중추 신경계에 침투합니다.
바이러스가 중추 신경계에 침투하여 척수와 뇌의 세포에 영향을 미치는 중풍. 준비 기간은 질병의 발병에서부터 운동 영역의 병변의 첫 징후가 나타날 때까지 지속되며 수 시간에서 2-3 시간, 덜 자주 5-6 일이 소요됩니다. 자궁 경부, 흉부, 요추에 영향을줍니다. 다리를 쭉 펴고 침대에 아이를 태우려고 할 때, 그는 울고, 무릎을 구부리고, 팔을 침대에 기대어 앉 힙니다 ( "삼각대 증상"). 아이가 냄비에 앉으면 고통스런 반응이 나타납니다 ( "냄비 증상"). 마비 성 소아마비 형태는 가장 심각한 과정을 겪고 있으며,이 형태로 온도가 38-40 ° C로 상승합니다. 아이들은 기면이 좋고, 변덕스럽고, 식욕을 잃고, 잘 못 자게됩니다. 2 ~ 3 일 동안, 때로는 질병의 첫날이 끝날 때까지 두통, 구토, 사지, 목, 등의 통증이 있습니다. 앞으로이 meningo-radicular 증후군은 오랫동안 지속되며, 이완 된 근육이있는 마비 및 마비와 함께 전형적인 임상 사진을 만듭니다. 매우 중요한 증상은 개별적인 근육 그룹을 꼬집거나 따끔 거리는 것입니다.

어떤 경우에는이 질환이 2 파장 코스를 가질 수 있으며, 웨이브 1이 끝날 때 온도가 정상 또는 아열 수 수치로 떨어지지 만 몇 시간 또는 1-2 일 후에 열이 난 반응이 다시 나타납니다. 일반적으로 전염성 증상은 감소하지만 사지의 통증이 심해집니다. 하지가 가장 자주 영향을받습니다. 근육 위축은 2 ~ 3 주에 걸친 병의 초기에 나타나며 더 진행됩니다.

급성 소아마비의 회복 기간은 6 개월에서 1 년간 지속됩니다. 이 기간 동안 장애가있는 운동 기능의 회복이 서서히 진행되고 느리게 회복됩니다. 심각하게 영향을받은 근육은 부분 회복 만하거나 환자의 삶 전체에서 완전히 마비 상태를 유지합니다. 이러한 지속적인 마비와 마비는 회복되는 경향이 없으며, 급성 소아마비 이후의 잔류 효과로 특징 지어진다.

척수 형태는 급성 중풍 성 소아마비의 가장 흔한 형태입니다.

소아마비 진단

소아과 의사 또는 소아과 신경 학자가 진단, 역학 자료, 진단 학적으로 유의 한 증상을 근거로 아동의 소아마비를 의심 할 수 있습니다. 처음에는 소아마비에 대한 인식이 어렵 기 때문에 인플루엔자, 급성 호흡기 감염 및 급성 장 감염의 진단이 잘못 확립되었습니다.

소아마비 진단의 주요 역할은 실험실 검사로 수행됩니다. 비 인두 점액에서 바이러스를 분리합니다. ELISA (IgM 검출) 및 RSK (혈청에서 바이러스 특이 적 항체의 역가 증가).

가장 중요한 것은 급성 마비 성 소아마비의시기 적절한 진단과이 질병에 의심스러운 사례의 확인입니다. 소아마비를 가진 뇌척수액은 투명하고 무색이며 약간 증가 된 압력으로 흐릅니다. 포도당 수준은 정상 범위로 유지됩니다. 소아마비의 혈통에는 중대한 변화가 없습니다.

예방 접종 후 소아마비 박멸을 할 수 있습니까?

예방 접종 일정에 따라 3 개월에서 4.5 개월 사이에 소아마비 백신 접종을 받으면 죽은 (비 생존) 바이러스 (이 백신은 비활성화 또는 IPV라고 함)가 포함되어 있으므로 예방 접종 후에 소아마비를받을 수 없습니다.

그리고 세 번째 예방 접종과 폴리오 예방 접종은 생체 내 백신 (구강 소아마비 백신 또는 OPV)으로 수행됩니다.이 백신은 어린이의 입에 묻혀 있습니다. 이 백신은 활발히 약화 된 소아마비 바이러스를 포함하고 있으므로 OPV 이후에 소아마비에 걸릴 가능성이 있으므로 예방 접종 후 합병증을 백신 접종 소아마비라고합니다. 이 상태는이 소아마비 유형의 질병이지만 원인 병원체는 야생 바이러스가 아니라 백신입니다. 동시에 마비 또는 마비가 형성됩니다. 이 합병증은 예방 접종이 잘못 수행되거나 약화 된 면역 체계가있는 어린이에게 백신 접종을하는 경우 가능합니다. 생 백신으로 1 회 접종 한 후 가장 큰 위험이 있습니다.

중요한 조건은 소아마비 백신을 접종 할 수 있다는 것입니다. 특히 건강한 아동에게만 생 백신을 제공 할 수 있습니다!

어린이가 다른 예방 접종을받은 어린이에게서 소아마비를 얻을 수 있습니까?

어쩌면. 살아있는 백신 접종을받은 어린이들에게 둘러싸인 백신 접종을받지 않은 어린이는 백신 접종 관련 소아마비를 개발할 수 있습니다. 증상은 OPV 예방 접종 후 4-30 일째에 나타나며 마비 성 소아마비의 임상 증상과 다르지 않습니다.

위험한 상황은 의료기관 (병원), 자녀가있는 학교, 학교, 한 아이의 예방 접종 및 긴밀한 연락을 취한 다른 사람들의 예방 접종에서 철회됩니다. 예방 접종을 통해 퇴원 한 어린이 그룹에서이 질환에 중증의 중풍 병이 발생할 수 있습니다. 소아마비 백신 접종을하지 않은 경우 야생 변종뿐만 아니라 백신 접종 바이러스에도 접할 수 있다면 무방비 상태로 남겨 두어야한다는 사실을 기억해야합니다.

살아있는 백신 접종 후 (방울의 형태로) 소아마비 백신을 접종하지 않은 어린이에게 질병을 일으킬 수있는 환경 소아마비 바이러스가 방출됩니다.

예방 접종 정보 소아마비, 소아마비 예방 접종 및 소아마비 백신의 최소 3 개 용량을받지 않고 건강 관리, 유치원 단체 및 교육 기관 (학교) 여름 건강기구, 어린이, 60 마지막에 OPV 접종 아이들과 함께 풀다 이유입니다 아이들이 마지막 OPV 예방 접종을받은 순간부터 60 일간

따라서 백신과 관련된 소아마비가 발생할 수 있습니다 (질병의 시작이 발생 함).

OPV 투여 후 4-6 일 및 늦어도 30 일 이내에 (사망 한 백신으로 사전 예방 접종을받지 않은 소아에서);
60 일 동안 (OPV로 예방 접종 된 어린이와 직접 접촉 한 어린이에게서);
HIV, 백혈병, 면역 결핍증, 기형 또는 심한 장 및 위 질환 어린이에게서 6 개월 이내에 치료할 수 있습니다.

백신과 관련된 소아마비의 첫 징후 : 두통, 구토, 피로, 발열, 팔다리 통증.

(생백신 백신 접종을받는) 백신 접종 소아마비가 발달함에 따라 III 형 바이러스가 더 많이 접하게되며 접촉 형 바이러스 (예방 접종을받지 않고 예를 들어 학교에서 14 세가되는 다른 백신에 둘러싸여 있음) - 유형 II.

소아마비 치료

급성 소아마비에 의심되는 어린이의 증상이 나타나면 급히 입원하고 엄격한 침대 휴식이 필요합니다. 침상 안정과 휴식은 마비의 발달 정도를 줄이거 나 예방하는 데 모두 중요합니다. 아픈 아이는 편안한 자세로 있어야하며 활동적인 움직임을 피하십시오.

소아마비 바이러스를 차단하는 약물은 없습니다.

중증 소아마비 급성 소아마비는 적어도 온도가 떨어질 때까지 침대에서의 휴식을 엄격히 준수하고 며칠 동안 정상적인 수준으로 유지하고 건강을 회복 할 때를 제외하고는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 급성 소아마비 발병이 의심되는 심각한 이유가있는 경우, 대개 중풍 병의 사례가보고 된 발병이있는 경우, 신경 증상이있는 두 번째 질환이 발병 할 위험이 있으므로 신중히 모니터링하고 휴식해야합니다.

수막 형태. 완전한 물리적 평화, 심지어 작은 부하의 배제, 다양한 주사의 거부. 소아마비 바이러스에 의한 수막 혈종의 염증은 두통과 구토로 임상 적으로 나타나는 두개 내압의 증가를 동반합니다. 따라서 탈수 요법은이 형태의 치료에서 선두 자리를 차지합니다. 다양한 탈수 약물 (diacarb)이 사용됩니다.

마비 형태의 경우, 동일한 조치가 소아마비의 수막 형태와 동일합니다. 마비의 발달이 완료되면 (질병의 4-6 주) 포괄적 인 재활 치료 (의약, 물리 치료 및 정형 외과)가 수행되며, 앞으로 정기적 인 스파 트리트먼트가 수행됩니다.

소아마비 예방 접종 후 인큐베이션 기간?

저는 어떤 이유로 면역학 연구소가 구두를 고집 했음에도 불구하고 제 3 차 주사를하고 싶기 때문에 귀를 기울일 것입니다.

나는 두 번째 구강을 제안 받았고, 거절했다. 그들이 주사를 맞으면 더 나을 것이다. 그것은 그것이 어디에 있는지 정확히 알아볼 필요가 있다는 것을 의미한다. 이것이 내가 3 회 주사로 할 것이고, 그 다음에 살면, 그 요점은 무엇인가? 하지만 상담하겠습니다. medodvod가 있으며 가장 가벼운 백신을 선택했습니다.

그리고 그들은 더 이상 오랫동안 물방울이 없다고 말했습니다. 주사 만.

나는 솔직히 모르겠다. 나는 미래에 내 아이를위한 방울을 생각조차하지 않으며 클리닉에서하지 않을 것입니다.

우리는 목요일에 통상 병원에 수입 주사를 넣습니다.

무료? 나는 어쨌든 즉시 모이통을하기로 결정했다. 물론 우리는 관심을 가져야합니다. 하지만 나는 펜탁스가 아닌 허풍을 원해. 나는 그들이 가지고있는 것을 의심한다.

흠)) 이것은 나를위한 발견이다. 우리는 우리에게 물어야합니다.

생백신을 투여 한 후 2 개월 동안 전염성이 있었고, 의사는 예방 접종을받지 않은 아이가 항상 감염 될 것이라고 두려워했다고 말했습니다. 의사의 또 다른 친구는 이론적으로 그가 감염 될 수 있다고 말하지만, 30 년이 넘는 실천 기간 동안 그는 그러한 사례를 보지 못했다.

brrr. 글쎄, 코러스는 아마도 무언가에 세워질 수도 있습니다. 나는 심지어 10 % 점유율조차도 위태롭게하고 싶지 않습니다.

처음 2 번은 소아마비이지만 세 번째는 물방울이 떨어지고 있습니다.

방울에서 "살아있는"백신. 그녀의 합병증과 아이는 정말로 전염성이 있습니다. 나는 얼마나 많이 말하지 않을 것이다. 주사에 "죽은"것을 만들 수 있습니까? 그렇지 않다면 정보를 찾으십시오.

왜 다 한번에? 소아마비 박멸 만 가능. 그건 그렇고, 클리닉에서는 종종 유료 백신을 제공하겠다고 제안했을 수도 있습니다. 아마 병원에있을 수도 있습니다.

음, 여기에 네가하는 것이 아니라 네 아이를 위해서이다. 그에게 "살아있는"백신은 위험합니다.

글쎄, 대개는 한번에 할 수 있습니다. 그들은 이미 의사와 결정했습니다. 나는 단지 소아마비가 걱정된다. 나는 일주일 동안 백신을 연기하거나 방문을 연기 할 것을 제안했다. 그들이 선호하는 방식을 결정하게하십시오.

위험하지 마! 우리는 여전히 의료 구제 금융을 가지고 있기 때문에 의사는 딸이 사촌과 접촉해서는 안된다는 경고를 강력히 주장했습니다. 사촌은 이제 예방 접종을 받게 될 것입니다 (그들은 일주일 차이가 있습니다).

예, 우리는 예방 접종을 일주일 연기하거나 2 개월 동안 방문을 연기 할 것을 요청했습니다. 그들이 선호하는 방식을 결정하게하십시오.

또한보십시오

좋은 하루 되세요! 나는 아프다. 지난 주 우리는 마침내 폴리오 백신을 맞았습니다. 우리는 가장 무고한 것으로부터 시작하기로 결정했습니다. 아무런 반응이없는 것처럼 보입니다. 그리고, 다른 모든 예방 접종을 감안할 때.

오늘날이 백신은 유치원, 물방울에 제공되었습니다. 나는 거절했기 때문에 예방 접종 전과 후에 제 아들이 감독하에 있기를 바랍니다. 그리고 나서 엄마 중 한 명이 (이 백신을 먹기를 거부 한) 다시 분개하기 시작했습니다.

소녀들, 어쩌면 누군가는이 경험을 가지고있었습니다 : 소아마비를 가장 오래 할 필요가있었습니다. 그러나 물방울은 살아있는 백신이라고 들었습니다. (유치원에서도 2 달 동안 아이가 DOW에 들어갈 수 없습니다.) 가장 어린 사람은 3.5 개월이며, 소아마비 백신 접종을받지 않았습니다. 접종이 있다고합니다.

안녕 얘들 아! 나는 네가 내 자리에서 무엇을 할 것인지를 알고 싶다. 나는 많은 사람들처럼 예방 접종에 대해서도 의문을 품고 있습니다. 좋은 이유가 있습니다. 내가 어렸을 때 부모님이 두 셨습니다.

오늘 유치원에서 가장 오래된 (4.6g) 백신 접종 지시서를 받았다. 알다시피, 이번에는 생백신으로 만들었다. (RV2로 작성). 그리고이 경우 젊은 (그녀는 4 개월 임)과 함께하는 방법 ?? DTP 및.

의사는 소아마비 "이 모박 (Imovaks)"예방 접종을 제안했으며, DTP에서 메도우트 (medotvod)를 받았습니다. 이 열에서 할 것인가? 제발 조언.

좋은 하루 되세요! 우리 신경과 의사는 예방 접종에서 최대 6 개월까지 메도 보트를주었습니다. 소아과 의사는 약물 치료에도 불구하고 소아마비가 필요하다고 말했는데, 이는이 백신에는 적용되지 않기 때문에 우리의 신경과 전문의는 효과가 없기 때문입니다.

좋은 하루 되세요! PT의 Mantoux 검사 (과거 8 밀리미터)가 처음으로 풍진 백신 + 소아 마비 백신에 맞았습니다. 이해합니다. 그렇게 할 수 있음을 의미합니다. 너를 원해.

국립 캘린더에 따르면 1 년까지 폴리오 예방 접종에는 IPV (주 사용 소아마비 백신, 사망 한 바이러스, 해외 생산)를 3 회 투여하고 OPV (경구 용 폴리오 백신, 생 바이러스, 국내)를 1 년 후 실시합니다. 질문 : 1 년 후에 예방 접종을받을 수 있습니까?

소아마비와 그 잠복기의 첫 징후

소아마비는 척수에서 회색 물질의 병변으로 표현되는 바이러스 성 감염으로 심각한 근육 약화가 뒤 따른다. 현재까지이 질병의 대량 예방 접종이 수행되기 때문에 질병의 위험은 매우 낮습니다. 그러나 나이지리아, 파키스탄, 아프가니스탄 등 여러 나라가 있는데이 질병의 확산이 여전히 존재합니다. 따라서 소아마비의 원인균은 어디에서나 수출 될 수 있습니다. 그것은 완전한 장애를 수반하는 변형 된 팔다리, 신체의 운동 장애 및 운동 기능의 형태로 가장 힘든 합병증을 남깁니다.

어떤 종류의 질병이며 소아마비가 얼마나 위험합니까? 이 질병의 위험에 처한 어린이는 6 개월에서 6 세 사이입니다. 소아마비 바이러스가 어린이의 신체에 들어가 자마자 소아마비가 즉시 발병합니다. 질병을 전염시키는 많은 방법이 있으며 그 주요 원인은 공기 중입니다. 이는 소아마비 바이러스가 영구히 존재하며 약 5-6 개월 동안 외부 환경에서 살 수 있기 때문이며 추운 날도 아니고 뜨거운 태양도 위협적이지 않습니다. 어쨌든 감염원은 질병의 병원균이 점막이나 대변을 통해 환경으로 유입되는 사람입니다. 몸에서 가장 위험한 바이러스의 확산은 발열 3 일 전에 시작되고 그 후 한 주 동안 계속 줄어들지 않습니다. 번쩍 번쩍하는 계절의 출현을 위해 특히 위험한 것은 여름의 끝과 가을의 시작입니다.

바이러스 성 소아마비의 원인 약품

소아마비는 마비로 이어지는 중추 신경계의 바이러스 성 병리학입니다. 이 바이러스는 장 병원균 인 엔테로 바이러스 (enterovirus)를 통해 전염됩니다. 전체적으로이 질병의 병원체는 3 가지이지만, 가장 흔히 기생하는 유형 I입니다. 기생충은 대변 또는 코 점액으로 전달되는 소화계 또는 비 인두에 있습니다. 그들은 매우 작고 간단한 구조를 가지고 있습니다.

질병의 원인은 매우 교활하며 다른 사람들에게 쉽게 전파되며 많은 사람들을 감염시킬 수 있습니다. 1909 년에 그것을 되 살렸지 만, 지금까지 유일한 구제는 예방 접종입니다. 이 보호 장치를 제 시간에 사용하지 않으면 위험 영역에 들어갈 수 있습니다. 결국이 바이러스는 다양한 서식지에 매우 강하다. 그는 높은 건조 수준으로 자유롭게 느끼고 겨울의 추위를 견디며 인간의 소화 시스템에서 나온 주스의 효과를 견뎌냅니다. 실험 과정에서 50 도가 넘는 온도와 자외선에 노출되면 바이러스 감염이 생존하고 30 분 동안 퍼지고 그 구조 만 파괴된다는 사실이 발견되었습니다.

질병 전염 방법

소아마비 감염은 다음과 같은 방식으로 발생합니다.

공수. 이 질병은 바이러스의 운반체 및 다양한 형태의 질병으로 고통받는 사람들로부터 전염 될 수 있습니다. 비강 점막은 급성기에 몇 주 동안 만 감염되지만 대변은 몇 개월 또는 그 이상 전염 될 수 있습니다. 이 바이러스의 전송은 모든 매개 변수에 우선합니다. 비 인두 림프절에 침착하여 재생산 과정을 시작할 수 있습니다. 이것은 질병의 발병과 첫 증상의 시작점이 될 것입니다.
더러운 손. 이것은 두 번째 전송 방법입니다. 매우 흔하지는 않지만 동일한 위험을 안고 있습니다. 씻지 않은 손, 공공 물품, 가난하게 씻은 음식, 심지어 우유까지도 질병의 위험이 있습니다. 때로는 급성 소아마비가 파리에 옮겨 질 수 있습니다.

일반적으로, 인구는 감염에 대한 감수성이 낮습니다. 바이러스를 집는 6 개월에서 6 세 사이의 어린이 중 약 1 %만이 병이 있습니다.

1 세부터 5 세까지의 소아에서 가장 위험한 질병으로,이 분류는 전 세계 모든 사례의 약 80 %를 차지합니다.

신생아는 거의이 병에 걸리지 않습니다. 그리고 노년기에는 질병에 대한 강한 면역력 만 생기고 재감염의 기회를주지 않는 대부분 숨겨진 형태가 있습니다. 소아마비는 성인에서도 진단됩니다.

바이러스 상태의 유형

소아마비의 여러 형태를 구분하십시오 :

증상 별 :

CNS의 세포에 영향을 미치지 않는 다양성 : 중단 형.
중추 신경계의 뉴런에 영향을 미치는 전형적인 소아마비 : 뇌막 형태, 중풍 및 비 마비 성 종.

손상 정도 :

운동 장애 및 중독의 정도를 나타내는 지표를 사용하여 중증도를 평가합니다.

척추 - 몸통과 사지의 마비 된 근육 조직;
폰티 니 (Pontinny) - 얼굴의 부분적인 마비, 얼굴 표정의 왜곡, 눈꺼풀을 완전히 닫을 수 없음;
구근 - 연하 곤란, 호흡 곤란, 연설의 어려움;
encephalitic - 뇌 및 중추 신경계의 국소적인 손상;
혼합 유형.

캐릭터 별 :

합병증 없음 - 매끄러운 유형;
질병 악화의 발전 : 2 차 감염, 기존 병리 악화는 부드러운 유형이 아닙니다.

소아마비 증상과 질병 경과의 복잡성은 어린이의 신체 보호 기능과 신체에 들어온 바이러스의 위험성에 달려 있습니다. 무방비 면역으로 바이러스는 혈류에 들어가 뇌의 뉴런에 갈망합니다. 병원균은 다른 장기에 침투하여 심장, 폐 및 기관지 등에 영향을 줄 수 있습니다.

소아마비 잠복기는 약 2 주간 지속되지만 최대 한 달이 걸릴 수 있습니다. 증상의 추가 과정은 인간 면역의 지속성에 직접적으로 의존합니다. 5 가지 질병 상태가 있습니다 :

눈에 보이는 임상 징후 없음. 이 상태는 적용 할 수 없으며 바이러스에 대한 항체의 존재에 대해 생화학 적 혈액 검사를 통해서만 진단 할 수 있습니다. 이 상태에서 신체는 강한 면역력을 발달시킵니다.
가장 보편적 인 형태 - 중단 형 -은 80 %의 경우에서 발생합니다. 이 형태의 임상 사진은 약하고 두통, 발열, 콧물, 기침과 같은 단순한 감염과 유사합니다. 아마도 메스꺼움과 구토, 복통. 그것은 또한 실험실 테스트를 통해서만 확인됩니다.
마비의 가능성이있는 중추 신경계의 패배는 그것없이 할 수 있습니다.
다음의 양식은 유산과 비슷하지만 임상 적 증상이 더 뚜렷합니다. 이 형태에서는 마비가 발생하지 않지만 심한 두통과 뻣뻣한 목이 나타납니다. 질병은 대개 한 달 이상 지속되지 않습니다.
급성 소아마비는 마비 성 형태로 나타납니다. 그것은 질병의 증상과 합병증이 증가하는 특징이 있습니다. 중추 신경 계통은 두통, 구토, 비자발적 인 근육 경련, 망상 상태 등 영향을받습니다. 모든 움직임에는 심한 통증이 동반되며 촉진은 고통 스럽습니다.

마비 성 소아마비의 경우 증상은 다르지만이 상태의 정의에 대한 한 가지 특징이 있습니다. 환자에게 무릎의 입술을 건드 리도록하십시오. 이 양식의 바이러스에 감염된 사람은이 작업을 수행 할 수 없습니다.

급성 소아마비에는 즉각적인 마비가 동반됩니다. 완전한 마비는 척수 신경 세포의 4 분의 1의 죽음으로 특징 지워집니다.

점차적으로, 근육 조직이 떨어져 죽고,하지는 완전히 위축합니다. 몸통과 호흡 기관의 근육도 위축 될 수 있습니다. 그러한 질병 경과에 대한 예후는 실망 스럽습니다 : 사람은 영구적으로 장애가되어 완전히 아프다.

바이러스가 정상 생활 지원의 주요 중심 인 수질을 파괴하면이 경우 죽음이 불가피합니다. 어린이는 질병의 과정에서 성인보다 사망에 덜 민감합니다. 패혈증이나 폐렴과 같은 박테리아 합병증과 같은 소아마비의 임상 증상은 치명적일 수도 있습니다.

진단 연구 방법

소아마비를 치료하는 방법을 알아 내기 전에 신체의 완전한 진단을 수행하고 바이러스, 역학 및 혈청학 데이터를 고려해야합니다.

백혈구 및 ESR의 수에 대한 일반적인 생화학 적 혈액 검사로 신체의 염증 과정을 나타냅니다.
파종과 대변 분석;
체액 검사를위한 척수 꼭지;
목구멍의 내용물을 뿌리기;
영양 배지에 대한 혈액 검사;
혈청에서의 항체 결정, 급성기와 몇 주 후의 결과 비교);
MRI 및 CT.

현재 소아마비 치료법이 유효하지 않아 모든 증상을 완화시킬 수 있습니다. 모든 치료는 증상에 따라 수행됩니다.

질병의 사소한 혐의로 긴급히 의료 도움을 받으십시오. 첫 주에는 완전한 휴식과 휴식이 필요합니다. 그러면 마비가 발생할 위험이 줄어 듭니다.

소아마비의 약물 치료는 다음을 사용하여 수행됩니다.

진통제, 진정제;
해열제;
비 스테로이드 항염증제;
어떤 경우에는 항우울제가 필요합니다.
특별한 해결책의 주입에 의하여 해독;
이뇨제 - 수막 형성 형, 황산 마그네슘;
비타민 복합체 B 및 C

질병의 치료 중 마비 된 팔다리의 관리에 특별한주의를 기울이는 것은 매우 중요합니다. 갑자기 자발적으로 움직일 수는 없습니다. 팔다리와 척추의 위치가 정확하고 편안해야하며, 다리가 침대에서 내려지지 않아야하며, 환자의 신체는 매우 조심스럽게 그리고 천천히 똑바로 세워야합니다. 매트리스는 단단하게 골라 내고, 환자는 가운데에 정확하게 놓여지고,하지는 몸과 평행해야합니다. 가능하다면, 다리는 롤러 또는 다른 물건의 도움으로 무릎을 약간 구부린다. 팔은 관절에서 직각으로 수축되고 구부러져 있습니다. 발은 무언가에 푹 쉬어야합니다.

소아마비의 회복 및 예방 기간은 물리 치료를 동반해야합니다. 또한, 치료 마사지, 정형 외과 운동, 수영장에서의 하이킹, 요가 및 스트레칭을 이용할 수 있습니다. 또한 다양한 물리 치료 절차가 효과적입니다 :

UHF;
작은 현재 요금의 자극;
파라핀 응용.

재활 기간 동안 진흙 목욕, 유황 포장, 소금 실을 사용하여 해안가에 요양원 치료가 표시됩니다.

바이러스 성 감염의 첫 번째 의심에서 소아마비의 예방은 환자를 격리시키고 처음 증상이 있은 후 3 주 동안 그와 접촉 한 모든 사람들을 관찰하는 것으로 시작됩니다.

유일하고 가장 효과적인 예방법은 예방 접종입니다. 그녀 외에, 세상에는이 병에 걸린 바이러스에 대한 보호의 기회를 줄 수있는 유일한 치료법이 없습니다.

소아마비 백신 접종은 아기의 생후 1 개월부터 시행되며 CIS 국가와 유럽의 모든 거주자에게 의무적으로 적용됩니다. 이 백신은 해당 국가의 모든 어린이에게 무료로 제공되며 필수 예방 접종 목록에 포함되어 있습니다.

백신은 두 가지 유형으로 구분되며 차이점은 다음과 같습니다.

IPV - 죽은 바이러스가있는 백신. 주입 형태로 도입됩니다.
OPV - 구강 백신 (생방송). 그것은 용액의 형태로 도입되거나 당의정서 (dragee)로 사용됩니다.

소아과 의사는 부모와의 의무적 인 대화를 통해 모든 경우에 대한 절차를 알려야합니다. 예방 접종을 할 때, 백신 접종 기간이 어떻게 진행되는지, 그 결과는 무엇인지에 대해 이야기해야합니다.

어떤 특정한 보장 방법도 없지만 바이러스를 잡을 위험을 줄입니다.

손을 씻는다.
높은 체온을 가진 아픈 사람들과의 의사 소통의 제한;
음식의 철저한 씻기;
수영하는 동안 물을 삼키는 것.

소아마비와 같은 질병은 호흡기의 기관인 심혈 관계 질환을 유발할 수 있습니다. 이러한 병리 현상은 마비 및 근육 구조의 변화로 인한 것입니다. 결국,이 과정은 치명적으로 끝날 수 있습니다.

소아마비 백신 접종 후 백신과 관련된 형태의 질병이 발생할 위험이 적습니다.

소아마비 예방 접종

오늘날 소아마비 바이러스는 일부 국가에서 전염병으로 이어질 수 있습니다. 수십 년 전에 백신이 만들어졌지만 백신은 감염을 완전히 제거하지 못했습니다. 이를 위해 각국 인구의 예방 접종은 적어도 95 % 이상이어야합니다. 특히 생활 수준이 낮은 개발 도상국가에서는 비현실적입니다.

소아마비 백신 접종은 언제 실시됩니까? 백신 접종 대상자는 누구입니까? 예방 접종 후 얼마나 안전합니까? 그리고 합병증은 자녀를 기다리고 있습니까? 어떤 경우에 예방 접종을 계획 할 수 있습니까?

소아마비 예방 접종을받는 이유

소아마비는 심지어 장애에도 영향을 줄 수있는 가장 오래된 인간의 질병 중 하나입니다. 바이러스가 중추 신경계를 통과하여 파괴적인 돌이킬 수없는 세포 손상을 초래하는 경우가 1 %입니다.

소아마비 예방 접종 대상자는 누구입니까? 예방 접종은 모든 사람들에게 행해지 며, 예방 접종 연령은 중요하지 않습니다. 예방 접종을받지 않은 사람은 감염 위험이 높으며 감염이 더 확산됩니다.

첫 번째 소아마비 백신은 언제부터 만들어 지나요? 가능한 한 빨리 해보려고합니다. 첫 번째 주사는 3 개월의 나이에 어린이에게 수행됩니다. 왜 그렇게 일찍?

소아마비 바이러스는 전세계에 퍼져 있습니다.
출생 직후, 유아의 면역력은 매우 짧은 시간 동안 유지되지만, 단지 5 일 동안 불안정합니다.
아픈 사람은 질병의 전체 기간 동안, 전체 회복 동안 그리고 그 후 오랜 기간 동안 환경으로 바이러스를 방출합니다. 예방 접종은 다른 사람들이 감염되지 않도록합니다.
바이러스는 하수와 음식을 통해 쉽게 퍼집니다.
곤충에 의한 바이러스 전염.
이 질병은 면역력이 부족하기 때문에 성인보다 어린이에서 더 자주 발생합니다.

감염 후 오랜 잠복기와 많은 합병증이 모든 국가에서 소아마비에 대한 백신이 질병을 예방하는 유일한 효과적인 방법이라는 사실을 알게되었습니다.

소아마비 예방 접종 스케줄

소아마비 면역 계획은 수년 전에 개발되었으며 지난 수십 년 동안 거의 변화가 없었습니다.

처음으로 3 개월의 나이에 소아마비 백신을 접하게됩니다.
45 일 후에 다음 백신을 투여합니다.
6 개월 후 세 번째 예방 접종을받습니다. 그리고이시기까지 무생물 인 비활성 백신이 사용되는 경우 OPV에 접종하는 것이 허용됩니다 (이것은 입을 통해 투여되는 방울 형태의 살아있는 백신입니다).
1 년 반, 20 개월 후, 14 년 후에 소아마비 백신 접종이 처방됩니다.

어린이가 학교를 마치면이 위험한 바이러스 성 질병에 대해 완전히 예방 접종을 받아야합니다. 소아마비 백신 접종 일정에 따라 모든 아기가 생후 첫 달부터 보호됩니다.

예정되지 않은 소아마비 예방 접종

그러나 추가로 예방 접종을 받거나 계획되지 않은 소아마비 예방 접종을받은 경우도 있습니다.

아이가 백신 접종을 받았는지 여부에 관한 데이터가 없다면 백신 접종을하지 않은 것으로 간주됩니다. 이 경우 3 세까지의 어린이가 1 개월 간격으로 3 회 백신 접종을 받고 2 회 재발행됩니다. 나이가 3 년에서 6 년이면 아이는 3 번 백신 접종을받으며 한번 접종을받습니다. 그리고 최대 17 년까지 예방 접종의 전과정을 보냅니다.
예상치 못한 소아마비 백신 접종은 유행성 지표로 인해 불리한 국가에서 도착하거나 거기에 오는 경우에 수행됩니다. OPV 백신을 한번 투여하십시오. 여행자는 출국 4 주 전에 뿌리를 내리므로 몸이 본격적인 면역 반응을 즉각적으로 낼 수 있습니다.
예정되지 않은 예방 접종의 또 다른 이유는 한 사람이 다른 백신 접종에 대항하여 백신 접종을 받으면 특정 유형의 바이러스가 발생하기 때문입니다.

총체적으로, 평소에는 소아마비 백신의 약 6 배를 얻습니다. 시체는 어떻게 반응하고 어떻게이 바이러스 성 질병으로부터 예방 접종의 효과를 느낄 수 있습니까?

소아마비 예방 접종의 부작용

소아마비 백신에 대한 어린이의 반응은 무엇일까요? 알레르기 이외에, 약물의 구성 요소 - 백신에 대한 반응이 일반적으로 발생하지 않습니다. 어린이와 성인은 예방 접종을 잘 견뎌냅니다.

그러나 신체 반응과는 달리 예방 접종의 합병증이 발생합니다. 그러한 경우는 거의 없지만 그러한 상황이 가능합니다.

창자 기능 장애 또는 변 장애. 어린 아이들의 소아마비 백신 접종. 며칠 이내에 아이는 편안한 의자를 가질 수 있습니다. 상태가 3 ~ 4 일 이상 지연되고 동시에 아기가 잘 먹지 않고 잠도 못 자고 불안하지 않은 경우 의사에게 알려야합니다. 이 약이 주어지기 전에 이것이 백신의 합병증인지 또는 장 감염에 걸린 어린이인지 여부를 구별하는 것이 중요합니다.
소아마비 백신의 가장 불쾌한 부작용에는 VAPP 또는 백신 접종 소아마비가 포함됩니다. 살아있는 백신 OPV는 거의 접할 수 없습니다. 백신 접종 후 4 일에서 13 일 사이에 그러한 합병증이 나타납니다. 질병의 다양한 발현은 백만 건당 1 건에서 관찰되며, 중풍 성 형태는 1 건의 경우에 발생합니다. 동시에 온도 상승, 마비 증후, 등 및 근육 통증, 힘줄 반사, 약화 및 두통 등의 증상을 일으키는 사람이 있습니다.

폴리오 백신에 대한 합병증 및 반응을 다루는 방법은 무엇입니까?

백신의 도입에 대한 두드러기 형태의 통상적 인 알레르기 반응은 항 알레르기 약제의 임명에 의해 제거된다.
체내의 창자 또는 두드러기의 파괴 형태로 백신을 접종하는 것이 더 심각한 합병증은 병원에서 모니터링과 효과적인 치료가 필요합니다.
VAPP가 발생하면 치료는 일반적인 자연 소아마비의 발병과 동일하므로 돌이킬 수없는 결과를 피하기 위해 감염증 병원의 의사의 감독하에 치료를 수행해야합니다.

백신을 옮기는 가장 좋은시기는 언제입니까?

불행히도, 진료소의 의사는 아기를 완전히 검사하고, 필요한 모든 기록을 작성하며 예방 접종 전후의 행동에 대해 어머니에게 정확하게 지시 할 수있는 자유 분이 항상있는 것은 아닙니다. 일부 문제는 피할 수 있었기 때문에 그것은 유감 스럽다. 종종 자녀의 부모는 예방 접종 전후에 올바르게 행동하는 법을 스스로 알아야합니다. 그래서 우회 할 수있는 일반적인 오류에 대해 설명합니다.

소아마비 백신 접종 후 온도는 대부분 백신 접종에 대한 반응이 아니라 백신 접종 전 또는 접종 직후 SARS에 접종 한 상황의 합류점입니다. 이를 예방하려면 며칠 동안 백신 접종 전후에 혼잡 한 장소에 가지 마십시오.
질병이 시작되는 동안 약물의 도입을 피하기 위해 백신 접종 전날에 혈액과 소변 검사를 통과하는 것이 가장 좋습니다. 감염의 존재 여부는 검사로 결정할 수 있습니다. 그러나 의사에게 보내는 양식의 경우 아픈 어린이를 만나지 않기 위해 아이없이 가야합니다.
예방 접종 전후에 새로운 제품을식이 요법에 투입하는 것은 권장되지 않습니다. 특별 금지령에 따라 이국적인 알레르기 유발 식품, 건강에 해로운 음식 (단 음식, 칩, 탄산 음료)이 신체의 알레르기 성 발진으로 이어지고 추가 자극, 예방 접종이 이로 인해 기여할 것입니다.
예방 접종 전에 의사의 검사가 의무적인데,이 단계에서 숙련 된 소아과 의사는 이미 자녀에게 예방 접종을 실시 할 수 있는지 여부를 이미 결정할 수 있습니다.
가장 일반적인 질문은 소아마비 예방 접종 후 걸을 수 있는지 여부입니다. 이 경우 의사는 어린이를 제한하지 않으며 신선한 공기 속의 산책은 백신 접종 후에도 필요하고 유용합니다. 주된 것은 친척이 아기와 함께 쇼핑을하지 않아야합니다. 예를 들어 수영장이나 다른 많은 사람들이 모여있는 비슷한 장소로 이동해야합니다.
예방 접종 후 입욕이 금지되는 것은 아니며, 반대로 아이를 가볍게하기 때문에 저녁 운동을해야합니다. 여기에 하나의 규칙을 기억해야합니다. 무리하지 말고 10-15 분이면 충분합니다.

예방 접종 전후의 행동에는 특별한 것이 없기 때문에 부모가 인내심을 갖고 간단하지만 효과적인 권고를 잊지 않는 것이 중요합니다.

소아마비 백신 접종 금지

소아마비가 옮겨진 후에도 세 가지 유형의 바이러스 감염 중 하나만 가질 수 있으므로 예방 접종을 받아야합니다. 가장 성인이나 부모의 예방 접종을 거부하는 것 외에도 금기 사항 목록이 있습니다. 어떤 경우에는 백신을 투여하는 것이 실제로 불가능하며 잠시 동안 만 연기 될 수 있습니까?

다음 조건은 소아마비 예방 접종에 대한 진정한 금기 사항입니다.

임신
이전 예방 접종의 합병증은 약물의 도입 이후 다양한 신경 증상을 나타냅니다.
급성 전염성 질환 또는 급성기 만성.
면역 결핍 상태.
백신 (네오 마이신, 스트렙토 마이신)을 구성하는 항균 약물에 대한 편협.

감기에 대한 폴리오 백신을 접할 수 있습니까? 비염의 원인을 이해할 필요가 있습니다. 이것이 ARVI - no의 증상 인 경우 백신은 완전히 회복 될 때까지 일시적으로 지연됩니다. 콧물이 알레르기 또는 기상 변화에 대한 반응 인 경우 예방 접종을 실시 할 수 있습니다.

소아마비 백신의 종류

폴리오 백신에는 IPV (주사 형태)와 OPV (액적 형태의 구강)의 두 가지 주요 유형이 있습니다. 이전에 선호되었던 구강 소아마비 백신 (OPV). 소아마비 백신이 위험합니까? - 다음과 같은 기능이 있습니다.

정상적으로 질병을 일으키지 않는 약화 된 생 바이러스입니다.
항생제는 OPV 백신의 구성에 포함되어 있으며 박테리아가 발생하지 않도록합니다.
그것은 물방울의 형태로, 삼켜진다 (입을 통해 주사된다).
3가 백신 접종, 즉 모든 소아마비 균을 보호합니다.
한 경우, OPV 백신으로 면역 된 75,000 마리가 마비 성 소아마비를 일으킬 수있다.
경구 용 백신에 반응하여 체액 성 면역뿐만 아니라 조직도 생성됩니다.

IPV는 비활성화 된, 즉 포르말린으로 죽은 바이러스가있는 백신입니다. 백신과 관련된 소아마비 발달로 이어지지는 않습니다.

또한 백신 접종은 한 가지 유형의 바이러스 또는 3 가지 구성 요소에 대해 단일 구성 요소가 될 수 있습니다.이 구성 요소를 통해 세 가지 질병 모두에서 즉시 백신 접종을받을 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 의사에게 작업을 좀더 쉽게하기 위해 제조업체는 정기적으로 백신에 많은 구성 요소를 보충합니다. 디프테리아, 파상풍, 소아마비, 백일해, 기타 똑같이 위험한 감염에 대해 동시에 예방 접종을 실시 할 수 있습니다.

현재 소아마비 백신은 무엇입니까? - 약의 이름은 다음과 같습니다 :

"구강 소아마비 백신";
Imovax 폴리오;
폴리오릭스 (Poliorix);
Infanrix IPV는 DTP의 수입 아날로그입니다.
디프테리아, 파상풍 및 백일해 예방약을 더 많이 포함하고있는 "Tetrakok";
Pentaxim은 이전의 것과는 달리 박테리아 Haemophilus influenzae type b-HIB (수막염, 폐렴, 중이염, 패혈증 등)에 의해 유발 된 질병을 예방하는 물질로 보충됩니다.

어떤 소아마비 백신이 더 좋은가? 모든 사람에게 이상적인 백신은 없으며 각각은 상황과 신체 반응에 따라 선택됩니다. 클리닉에서 무료로 국내 백신 접종을하십시오. 다른 약들은 부모의 요청과 능력에 따라 관리됩니다. 부모가 자녀의 건강에 정말로 관심이있는 경우 가능한 옵션과 어떤 백신의 합병증이 적은지 사전에 의사 또는 전염병 전문의와상의해야합니다.

요약하자면, 우리는 소아마비가 끔찍한 질병이며시기 적절한 예방 접종으로 만 배제 될 수 있음을 지적합니다. 이 바이러스 감염에 대한 백신 접종은 일반적으로 어린 아이들도 쉽게 용인됩니다. 또한 현재 IPV의 현대 백신이 백신 접종에 사용되어 VAPP - 백신 접종 소아마비와 같은 끔찍한 합병증의 가능성을 배제합니다.

소아마비 (소아 척수 마비, 하이네 - 메디나 질병)는 급성 및 중증 전염성 질환으로 척수 전뇌 및 중추 신경계의 다른 부위에 영향을 미치는 소아마비 바이러스에 의해 발생합니다.

소아마비는 주로 어린이와 청소년에게 영향을줍니다. 질병의 위험은 마비의 발달입니다.

소아마비 예방 접종

특정 예방은 소아마비 백신입니다. 소아마비 백신에는 2 가지 유형이 있습니다.

라이브 백신 Sebina (OPV - 약독 화 바이러스 포함)
inactivated (IPV - 포르말린에 의해 죽은 세 가지 혈청 형 모두의 폴리오 바이러스 포함).

OPV 백신

OPV는 신생아의 인두와 늙은 어린이의 편도선 표면의 림프 조직에 2-4 방울 (백신 농도에 따라 다름)을 투여하여 2 개월부터 소아에게 예방 접종을 실시합니다.

첫 번째 예방 접종은 3, 4, 5, 6 개월 동안 실시한 다음, 18 개월, 20 개월 및 14 세에 재 접종이 필요합니다.

OPV 예방 접종 후, 위장에서 음식과 물로 백신이 씻겨지기 때문에 어린이는 1 시간 동안 영양을 공급받지 못합니다. 자녀가 트림을 당하면 백신 접종을 반복해야합니다 (같은 이유로).

예방 접종 전과 접종 직후에 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로 백신의 부작용으로 오인 될 수 있으므로 신제품을 어린이의 식단에 투입 할 수 없습니다.

예방 접종 직전에는 해열제와 항 알레르기 유발 약이 응급 처치 키트에 들어 있는지 확인해야합니다.

OPV 예방 접종 후주의 사항 : 아기를 입술에 키스하지 말고 아기를 씻은 후에 손을 씻으십시오.

OPV 예방 접종 금기 :

선천성 면역 결핍증 또는 HIV를 앓고있는 어린이 (가족 구성원이 같은 문제를 겪는다면 불가능합니다).
아동 환경에서 임산부의 존재;
임신 또는 계획;
모유 수유;
이전 예방 접종에 대한 비정상적인 반응;
네오 마이신, 스트렙토 마이신 및 폴리 믹신 B (백신에 포함)에 알레르기가 있음;
급성 전염병 (회복 후 예방 접종).

IPV 백신

IPV 예방 접종 실시

어린이 (약화, 임신 한 어머니 및 / 또는 장 질환이 있음)
성인 (환자와 밀접한 접촉을하는 건강 관리 종사자, 풍토병 지역 여행, 백신 접종을받지 않은 사람들).

IPV는 피하 또는 근육 내 투여한다.

소아 : 2 차 접종 후 4 개월, 6-18 개월 및 4-6 년 재 접종.
성인 : 첫 번째 예방 접종 (0.5 ml), 4-8 주 후 반복, 6-12 개월 후 세 번째 용량 투여.

예방 접종의 부작용 :

응급 의료 개입을 필요로하지 않는 가능한 부작용 :

신경질
38.5 ° C로 온도 상승,
부은,
주사 부위의 통증,
메스꺼움, 단일 구토 또는 설사.

다음과 같은 경우에는 즉시 의료 처치를 받으십시오.

역동적 인 혼수 상태의 아이.
호흡 곤란, 호흡 곤란;
39 ° C 이상의 온도;
경련;
두드러기, 가려움;
졸음;
얼굴의 붓기, 눈;
삼키는 데 어려움이 있습니다.

IPV 예방 접종 후, 아이를 걷거나 입욕하는 것은 금지되어 있지 않습니다.

우선, 백신 접종을받지 않은 사람들은 소아마비로 인해 모든 결과가 위협 받고 있습니다.

또한 예방 접종을 거부 할 경우 소아마비 예방 접종이 필요한 국가로 여행하는 것을 금지하고 일시적으로 (유행 기간 동안) 교육 및 보건 기관에 고용되지 않습니다.

감염 유형

다음과 같은 소아마비 양식이 있습니다 :

1. CNS 손상을 동반 한 전형적인 소아마비 :

비 마비 성 : 뇌막염 및 낙태;
마비 성 : 척추 및 구근;

2. 비정형 - 지워지고 무증상.

중증도를 확인하기 위해 중독과 운동 장애의 심각성을 평가합니다.

원활한 흐름 (합병증없이);
고르지 못한 과정 (합병증, 2 차 감염의 추가, 만성 질환의 악화와 함께).

잠복 기간은 8-12 일이지만 5 일에서 35 일까지 다양합니다.

급성 소아마비는 다양한 임상 형태로 발생하며,이 질환의 증상은 다음과 같은 증후군으로 나타납니다.

중독 증후군;
카타르 현상의 증후군;
소화관 증후군;
신경 장애의 증후군.

소아마비는 준비 단계에서 시작됩니다.

갑작스런 온도 상승
콧물, 인후염, 기침,
설사 또는 변비뿐만 아니라,
복통, 구토.

신경 질환의 증후군은 다음과 같은 특징이 있습니다.

두통
혼수, 피로,
피부 민감도 증가,
졸림
떨림
경련
척추와 사지의 통증.

이 단계는 5 일 동안 계속됩니다. 다음 질병은 중풍 병기로 넘어갑니다.

온도 감소
근육통이 사라지고,
마비와 마비가 발생합니다.

하지의 수족은 과정에 더 자주 관여하며, 트렁크의 근육, 복부, 호흡기 근육이 덜 빈번합니다.

7-14 일 후 관절의 근육 위축과 탈구가 발생합니다.

회복 단계는 4-6 개월 동안 지속되며, 치유 과정은 느려지 며 근육 위축 및 수축 (근육 수축)은 유지됩니다.

잔여 또는 잔여 단계는 지속적인 마비, 계약, 기형 및 사지의 단축, 척추 곡률의 존재를 특징으로합니다. 잔여 효과는 평생 장애로 이어집니다.

소아마비 발생시 환자의 사망률은 호흡 기계 마비로 인한 호흡 부전으로 인해 2-5 %에 이릅니다.

진단을 내릴 때 임상 적, 역학적, 혈청 학적 및 바이러스 학적 데이터를 고려해야합니다.

척수 천자 (뇌척수액의 증가 된 압력, 백혈구 - 호중구, 증가 된 단백질 함량);
완전한 혈구 수 (염증의 징후 : 백혈구 증가, 증가 된 ESR);
인후 면봉 및 문화;
파종과 대변 분석;
영양 배지에서의 혈액 배양 및 CSF;
혈청 내 항체의 측정 (질병의 급성기 및 1-3 주 후에 혈청에서 항체 역가가 4 배 이상 증가하지 않음);
뇌파 및 MRI (비특이적 결과를주고 진단을위한 상대적인 가치만을 가짐).

소아마비 치료

소아마비는 병원 환경에서 전염병 의사가 치료합니다.

환자는 40 일 동안 복싱에서 격리됩니다.

이 질병에 대한 구체적인 치료법은 없습니다.

증상 치료 (해열제, 진통제, 진정제),
감마 글로불린과 비타민 요법 (비타민 C, B1, B12, B6), 아미노산이 처방됩니다.

급성기의 환자는 엄격한 안식 (2-3 주)을 보입니다. 호흡 근육의 마비 - 폐의 인공 호흡.

마비 된 팔다리는 특별한주의가 필요합니다. 다리, 팔, 척추의 위치가 정확해야합니다. 다리는 평행하게 놓이고 심은 롤러를 사용하여 무릎과 엉덩이 관절을 약간 구부립니다. 발은 정강이와 직각이어야합니다 (두꺼운 쿠션을 밑창으로 고정 시킴). 양 손은 90 ° 각도로 팔꿈치 관절에서 구부리고 구부렸다.

신경근 전도를 향상시키기 위해 prozerin, neuromidine 및 dibazol이 처방됩니다. 감염실 치료는 3-4 주 정도 걸립니다.

재활 치료는 병원에서 시작하여 외래 환자에서 계속됩니다. 물리 치료가 임명되고, 정형 외과의 사와의 수업, 수중 요법 (물리 치료), 물리 요법 (UHF, 전기 자극, 아프는 근육에 고온의 습윤 압착)이 실시됩니다. 계속해서, 요양소 치료 (바다, 유황 욕조, 진흙)가 표시됩니다.

합병증

소아마비는 늑간 및 횡격막 근육의 마비로 인해 호흡기 및 심혈관 기능 부전을 유발할 수 있습니다. 따라서 환자는 생체 신호로 모니터링해야합니다. 호흡 근 마비로 인한 사망 가능성.

소아마비 백신 접종 후 (매우 드물게) 백신 접종이 가능한 소아마비를 개발할 수 있습니다.

소아마비의 원인균은 세 가지 유형의 소아마비 바이러스입니다. 감염의 근원은 아픈 바이러스 캐리어입니다.

바이러스는 구강 및 공수 경로로 전달됩니다.

열대성 국가의 경우, 온난 한 기후를 가진 국가, 여름과 가을에 더 자주 발생하는 사례가 일년 내내 기록됩니다.

바이러스 확산에 기여하는 요소 :

개인 위생에 대한 비 준수 (더러운 손);
배설물의 불충분 한 제거;
가난한 하수도;
오염 된 음식 (씻지 않은 야채와 과일)과 물 (오염 된 물에서의 목욕 포함);
집 파리.

소아마비 치료의 예후

예후는 비 마비 성 소아마비에 유리합니다.

마비 성 소아마비, 계약, 근육 위축, 팔다리의 장애 (장애)가 형성됩니다.

증상 진단

당신의 가능한 질병과 어떤 의사에게 가야하는지 알아보십시오.

바이러스 성 소아마비의 원인 약품

질병 전염 방법

소아마비 감염은 다음과 같은 방식으로 발생합니다.

공수. 이 질병은 바이러스의 운반체 및 다양한 형태의 질병으로 고통받는 사람들로부터 전염 될 수 있습니다. 비강 점막은 급성기에 몇 주 동안 만 감염되지만 대변은 몇 개월 또는 그 이상 전염 될 수 있습니다. 이 바이러스의 전송은 모든 매개 변수에 우선합니다. 비 인두 림프절에 침착하여 재생산 과정을 시작할 수 있습니다. 이것은 질병의 발병과 첫 증상의 시작점이 될 것입니다.
더러운 손. 이것은 두 번째 전송 방법입니다. 매우 흔하지는 않지만 동일한 위험을 안고 있습니다. 씻지 않은 손, 공공 물품, 가난하게 씻은 음식, 심지어 우유까지도 질병의 위험이 있습니다. 때로는 급성 소아마비가 파리에 옮겨 질 수 있습니다.

일반적으로, 인구는 감염에 대한 감수성이 낮습니다. 바이러스를 집는 6 개월에서 6 세 사이의 어린이 중 약 1 %만이 병이 있습니다.

1 세부터 5 세까지의 소아에서 가장 위험한 질병으로,이 분류는 전 세계 모든 사례의 약 80 %를 차지합니다.

바이러스 상태의 유형

소아마비의 여러 형태를 구분하십시오 :

증상 별 :

CNS의 세포에 영향을 미치지 않는 다양성 : 중단 형.
중추 신경계의 뉴런에 영향을 미치는 전형적인 소아마비 : 뇌막 형태, 중풍 및 비 마비 성 종.

손상 정도 :

운동 장애 및 중독의 정도를 나타내는 지표를 사용하여 중증도를 평가합니다.

척추 - 몸통과 사지의 마비 된 근육 조직;
폰티 니 (Pontinny) - 얼굴의 부분적인 마비, 얼굴 표정의 왜곡, 눈꺼풀을 완전히 닫을 수 없음;
구근 - 연하 곤란, 호흡 곤란, 연설의 어려움;
encephalitic - 뇌 및 중추 신경계의 국소적인 손상;
혼합 유형.

캐릭터 별 :

합병증 없음 - 매끄러운 유형;
질병 악화의 발전 : 2 차 감염, 기존 병리 악화는 부드러운 유형이 아닙니다.

증상 Symptomatology

눈에 보이는 임상 징후 없음. 이 상태는 적용 할 수 없으며 바이러스에 대한 항체의 존재에 대해 생화학 적 혈액 검사를 통해서만 진단 할 수 있습니다. 이 상태에서 신체는 강한 면역력을 발달시킵니다.
가장 보편적 인 형태 - 중단 형 -은 80 %의 경우에서 발생합니다. 이 형태의 임상 사진은 약하고 두통, 발열, 콧물, 기침과 같은 단순한 감염과 유사합니다. 아마도 메스꺼움과 구토, 복통. 그것은 또한 실험실 테스트를 통해서만 확인됩니다.
마비의 가능성이있는 중추 신경계의 패배는 그것없이 할 수 있습니다.
다음의 양식은 유산과 비슷하지만 임상 적 증상이 더 뚜렷합니다. 이 형태에서는 마비가 발생하지 않지만 심한 두통과 뻣뻣한 목이 나타납니다. 질병은 대개 한 달 이상 지속되지 않습니다.
급성 소아마비는 마비 성 형태로 나타납니다. 그것은 질병의 증상과 합병증이 증가하는 특징이 있습니다. 중추 신경 계통은 두통, 구토, 비자발적 인 근육 경련, 망상 상태 등 영향을받습니다. 모든 움직임에는 심한 통증이 동반되며 촉진은 고통 스럽습니다.

급성 소아마비에는 즉각적인 마비가 동반됩니다. 완전한 마비는 척수 신경 세포의 4 분의 1의 죽음으로 특징 지워집니다.

진단 연구 방법

소아마비를 치료하는 방법을 알아 내기 전에 신체의 완전한 진단을 수행하고 바이러스, 역학 및 혈청학 데이터를 고려해야합니다.

백혈구 및 ESR의 수에 대한 일반적인 생화학 적 혈액 검사로 신체의 염증 과정을 나타냅니다.
파종과 대변 분석;
체액 검사를위한 척수 꼭지;
목구멍의 내용물을 뿌리기;
영양 배지에 대한 혈액 검사;
혈청에서의 항체 결정, 급성기와 몇 주 후의 결과 비교);
MRI 및 CT.

치료

현재 소아마비 치료법이 유효하지 않아 모든 증상을 완화시킬 수 있습니다. 모든 치료는 증상에 따라 수행됩니다.

질병의 사소한 혐의로 긴급히 의료 도움을 받으십시오. 첫 주에는 완전한 휴식과 휴식이 필요합니다. 그러면 마비가 발생할 위험이 줄어 듭니다.

소아마비의 약물 치료는 다음을 사용하여 수행됩니다.

진통제, 진정제;
해열제;
비 스테로이드 항염증제;
어떤 경우에는 항우울제가 필요합니다.
특별한 해결책의 주입에 의하여 해독;
이뇨제 - 수막 형성 형, 황산 마그네슘;
비타민 복합체 B 및 C

UHF;
작은 현재 요금의 자극;
파라핀 응용.

재활 기간 동안 진흙 목욕, 유황 포장, 소금 실을 사용하여 해안가에 요양원 치료가 표시됩니다.

예방

백신은 두 가지 유형으로 구분되며 차이점은 다음과 같습니다.

IPV - 죽은 바이러스가있는 백신. 주입 형태로 도입됩니다.
OPV - 구강 백신 (생방송). 그것은 용액의 형태로 도입되거나 당의정서 (dragee)로 사용됩니다.

어떤 특정한 보장 방법도 없지만 바이러스를 잡을 위험을 줄입니다.

손을 씻는다.
높은 체온을 가진 아픈 사람들과의 의사 소통의 제한;
음식의 철저한 씻기;
수영하는 동안 물을 삼키는 것.

합병증

소아마비 백신 접종 후 백신과 관련된 형태의 질병이 발생할 위험이 적습니다.

소아마비 백신은 예방 접종 일정에 포함되어 있으며

마약 소지가있는 소아마비 백신의 종류

폴리오 백신은 2 가지 형태로 제공됩니다 :

드랍스. 모든 3 종의 약화 된 형태의 바이러스가 포함되어 있으며, 구강 내로 투여되어 소장에서 수동 면역을 형성합니다. 그것은 "경구 소아마비 백신 Sebina"(OPV)라고합니다.
0.5 ml의 일회용 주사기의 균일 한 현탁액. 죽은 바이러스 형태에는 3 가지 유형이 있습니다. 예방 접종은 근육 내입니다. 면역력은 진입 장소에서 형성되고 신체 전체에 퍼집니다. 그것은 "inactivated vaccine Salk"(IPV)라고 불립니다.

백신의 첫 번째 형태는 두 번째보다 저렴합니다. 수입 제품인 IPV와는 달리 국내 제약 회사에서 성공적으로 생산하고 있습니다.

소아마비 백신은 1 가지 성분과 2 가지 성분으로 나뉩니다.

첫 번째는 Poliorix와 Imovax 폴리오입니다.
두 번째 Pentaxim, Tetraxim, Infanrix Hex, Infanrix Penta, Infanrix IPV, Tetrakok, Microgen.

OPV와 IPV의 차이점

소아마비 백신 특성 표 :

소아마비에 대한 강력한 면역력을 개발하기 위해 의사는 생 바이러스 및 사멸 바이러스에 대한 정보를 결합 할 것을 권고합니다.

OPV의 추가 보너스는 다음과 같습니다.

창자 행위가 약 해지는 동안 바이러스의 야생 모양의 침투를 막는.
인터페론 합성의 활성화. 아이는 바이러스 성 인플루엔자의 호흡기 질환이있을 확률이 적습니다.

어린이 예방 접종 일정

WHO는 여러 단계의 어린이 예방 접종을 권장합니다. 각 주정부는 독립적으로 절차 일정을 수립 할 수 있습니다.

1 단계 - 3, 4.5 및 6 개월;
두 번째 단계는 1.5 년, 20 개월 및 14 년입니다.

소아마비 백신 접종 방법

OPV의 품질은 저장 규칙 준수 여부에 달려 있습니다. 살아있는 백신은 동결되어이 형태로 운송됩니다. 제상 후 6 개월 동안 그 성질을 유지합니다.

입욕시 물의 침입으로부터 피부의 펑크를 보호 할 필요가 없습니다. 다음 2 일 동안은 문질러서 직사 광선에 노출 될 수 없습니다.

예방 접종 금기

소아마비 백신 접종에 대한 금기증은 다음과 같습니다 :

아동의 전염병;
만성 질환의 악화 기간.

다음과 같은 질병과 병이있는 어린이는 합병증으로 인해 소아마비 예방 접종을 완전히 거부합니다. 경구 용 백신 :

HIV, 선천성 면역 결핍증, 후자의 존재는 아이의 친척에 있음;
임신 계획, 이미 예방 접종이 예정된 아기의 임신 어머니;
과거 예방 접종 후 신경학적인 영향 - 경련, 신경계 장애;
이전 예방 접종 후 심각한 결과 - 고열 (39 이상), 알레르기 반응;
백신 성분 (항생제)에 알레르기 반응을 보이는 - 스트렙토 마이신, 카나마이신, 폴리 믹신 B, 네오 마이신;
신 생물.

예방 접종시, 어린이는 완전히 건강해야하며 백신 성분에 알레르기 반응을 나타내지 않아야합니다

비생산 바이러스 백신 :

네오 마이신에 대한 알레르기, 스트렙토 마이신;
마지막 백신 접종 후 합병증 - 직경 7cm의 피부 펑크 부위에서 심한 부종;
악성 신 생물.

예방 접종에 대한 정상 반응 및 가능한 부작용

5-14 일 동안 온도는 37.5도까지 상승했다.
설사 나 변비의 형태로 변의 장애가 있습니다. 설사 나 변비는 며칠 후에 사라집니다.
구토, 메스꺼움 및 약점;
취침 전에 불안감이 커지고, 그는 장난 꾸러기이다.
펑크 사이트가 붉어지고 두껍게되지만 직경은 8cm를 초과하지 않습니다.
항히스타민 제의 단기간 사용으로 쉽게 치료할 수있는 경미한 발진이 나타납니다.

예방 접종 후 일반적인 약점과 신체 온도 상승은 정상적인 반응으로 간주되며 며칠 후 자체 면역 반응이 진행됩니다.

예방 접종을받은 어린이에게서 소아마비를받을 수 있습니까?

대답은 확실합니다. 예, 가능합니다. 특히 백신을 접종 한 생백신 백신이 접종을받지 않았거나 약화 된 면역력을 가진 어린이와 접촉하게됩니다.

접촉 위험은 다음과 같이 지속됩니다.

임산부;
HIV 감염 성인 AIDS;
소아마비 발병률이 높은 국가를 방문하는 여행자;
의료 종사자 - 백신 제조 과정에서 바이러스와 접촉하는 전염병 병원 및 실험실 기술자 의사;
암 환자 및 면역 체계를 억제하기 위해 약물을 복용하는 사람들.

예방 접종을해야합니까, 아니면 거부해도됩니까?

소아마비 예방 접종을받는 이유

소아마비 바이러스는 전세계에 퍼져 있습니다.
출생 직후, 유아의 면역력은 매우 짧은 시간 동안 유지되지만, 단지 5 일 동안 불안정합니다.
아픈 사람은 질병의 전체 기간 동안, 전체 회복 동안 그리고 그 후 오랜 기간 동안 환경으로 바이러스를 방출합니다. 예방 접종은 다른 사람들이 감염되지 않도록합니다.
바이러스는 하수와 음식을 통해 쉽게 퍼집니다.
곤충에 의한 바이러스 전염.
이 질병은 면역력이 부족하기 때문에 성인보다 어린이에서 더 자주 발생합니다.

감염 후 오랜 잠복기와 많은 합병증이 모든 국가에서 소아마비에 대한 백신이 질병을 예방하는 유일한 효과적인 방법이라는 사실을 알게되었습니다.

소아마비 예방 접종 스케줄

소아마비 면역 계획은 수년 전에 개발되었으며 지난 수십 년 동안 거의 변화가 없었습니다.

처음으로 3 개월의 나이에 소아마비 백신을 접하게됩니다.
45 일 후에 다음 백신을 투여합니다.
6 개월 후 세 번째 예방 접종을받습니다. 그리고이시기까지 무생물 인 비활성 백신이 사용되는 경우 OPV에 접종하는 것이 허용됩니다 (이것은 입을 통해 투여되는 방울 형태의 살아있는 백신입니다).
1 년 반, 20 개월 후, 14 년 후에 소아마비 백신 접종이 처방됩니다.

예정되지 않은 소아마비 예방 접종

그러나 추가로 예방 접종을 받거나 계획되지 않은 소아마비 예방 접종을받은 경우도 있습니다.

아이가 백신 접종을 받았는지 여부에 관한 데이터가 없다면 백신 접종을하지 않은 것으로 간주됩니다. 이 경우 3 세까지의 어린이가 1 개월 간격으로 3 회 백신 접종을 받고 2 회 재발행됩니다. 나이가 3 년에서 6 년이면 아이는 3 번 백신 접종을받으며 한번 접종을받습니다. 그리고 최대 17 년까지 예방 접종의 전과정을 보냅니다.
예상치 못한 소아마비 백신 접종은 유행성 지표로 인해 불리한 국가에서 도착하거나 거기에 오는 경우에 수행됩니다. OPV 백신을 한번 투여하십시오. 여행자는 출국 4 주 전에 뿌리를 내리므로 몸이 본격적인 면역 반응을 즉각적으로 낼 수 있습니다.
예정되지 않은 예방 접종의 또 다른 이유는 한 사람이 다른 백신 접종에 대항하여 백신 접종을 받으면 특정 유형의 바이러스가 발생하기 때문입니다.

소아마비 예방 접종의 부작용

그러나 신체 반응과는 달리 예방 접종의 합병증이 발생합니다. 그러한 경우는 거의 없지만 그러한 상황이 가능합니다.

창자 기능 장애 또는 변 장애. 어린 아이들의 소아마비 백신 접종. 며칠 이내에 아이는 편안한 의자를 가질 수 있습니다. 상태가 3 ~ 4 일 이상 지연되고 동시에 아기가 잘 먹지 않고 잠도 못 자고 불안하지 않은 경우 의사에게 알려야합니다. 이 약이 주어지기 전에 이것이 백신의 합병증인지 또는 장 감염에 걸린 어린이인지 여부를 구별하는 것이 중요합니다.
소아마비 백신의 가장 불쾌한 부작용에는 VAPP 또는 백신 접종 소아마비가 포함됩니다. 살아있는 백신 OPV는 거의 접할 수 없습니다. 백신 접종 후 4 일에서 13 일 사이에 그러한 합병증이 나타납니다. 질병의 다양한 발현이 백만 건당 1 건 발생하고 중풍 병이 1 건에서 75 만 건 발생하며 동시에 온도 상승, 마비 증세, 허리 통증 및 근육통, 힘줄 반사, 약화, 두통 등의 소아마비 증상이 발생합니다. 고통.

폴리오 백신에 대한 합병증 및 반응을 다루는 방법은 무엇입니까?

백신의 도입에 대한 두드러기 형태의 통상적 인 알레르기 반응은 항 알레르기 약제의 임명에 의해 제거된다.
체내의 창자 또는 두드러기의 파괴 형태로 백신을 접종하는 것이 더 심각한 합병증은 병원에서 모니터링과 효과적인 치료가 필요합니다.
VAPP가 발생하면 치료는 일반적인 자연 소아마비의 발병과 동일하므로 돌이킬 수없는 결과를 피하기 위해 감염증 병원의 의사의 감독하에 치료를 수행해야합니다.

백신을 옮기는 가장 좋은시기는 언제입니까?

소아마비 백신 접종 후 온도는 대부분 백신 접종에 대한 반응이 아니라 백신 접종 전 또는 접종 직후 SARS에 접종 한 상황의 합류점입니다. 이를 예방하려면 며칠 동안 백신 접종 전후에 혼잡 한 장소에 가지 마십시오.
질병이 시작되는 동안 약물의 도입을 피하기 위해 백신 접종 전날에 혈액과 소변 검사를 통과하는 것이 가장 좋습니다. 감염의 존재 여부는 검사로 결정할 수 있습니다. 그러나 의사에게 보내는 양식의 경우 아픈 어린이를 만나지 않기 위해 아이없이 가야합니다.
예방 접종 전후에 새로운 제품을식이 요법에 투입하는 것은 권장되지 않습니다. 특별 금지령에 따라 이국적인 알레르기 유발 식품, 건강에 해로운 음식 (단 음식, 칩, 탄산 음료)이 신체의 알레르기 성 발진으로 이어지고 추가 자극, 예방 접종이 이로 인해 기여할 것입니다.
예방 접종 전에 의사의 검사가 의무적인데,이 단계에서 숙련 된 소아과 의사는 이미 자녀에게 예방 접종을 실시 할 수 있는지 여부를 이미 결정할 수 있습니다.
가장 일반적인 질문은 소아마비 예방 접종 후 걸을 수 있는지 여부입니다. 이 경우 의사는 어린이를 제한하지 않으며 신선한 공기 속의 산책은 백신 접종 후에도 필요하고 유용합니다. 주된 것은 친척이 아기와 함께 쇼핑을하지 않아야합니다. 예를 들어 수영장이나 다른 많은 사람들이 모여있는 비슷한 장소로 이동해야합니다.
예방 접종 후 입욕이 금지되는 것은 아니며, 반대로 아이를 가볍게하기 때문에 저녁 운동을해야합니다. 여기에 하나의 규칙을 기억해야합니다. 무리하지 말고 10-15 분이면 충분합니다.

예방 접종 전후의 행동에는 특별한 것이 없기 때문에 부모가 인내심을 갖고 간단하지만 효과적인 권고를 잊지 않는 것이 중요합니다.

소아마비 백신 접종 금지

다음 조건은 소아마비 예방 접종에 대한 진정한 금기 사항입니다.

임신
이전 예방 접종의 합병증은 약물의 도입 이후 다양한 신경 증상을 나타냅니다.
급성 전염성 질환 또는 급성기 만성.
면역 결핍 상태.
백신 (네오 마이신, 스트렙토 마이신)을 구성하는 항균 약물에 대한 편협.

소아마비 백신의 종류

정상적으로 질병을 일으키지 않는 약화 된 생 바이러스입니다.
항생제는 OPV 백신의 구성에 포함되어 있으며 박테리아가 발생하지 않도록합니다.
그것은 물방울의 형태로, 삼켜진다 (입을 통해 주사된다).
3가 백신 접종, 즉 모든 소아마비 균을 보호합니다.
한 경우, OPV 백신으로 면역 된 75,000 마리가 마비 성 소아마비를 일으킬 수있다.
경구 용 백신에 반응하여 체액 성 면역뿐만 아니라 조직도 생성됩니다.

IPV는 비활성화 된, 즉 포르말린으로 죽은 바이러스가있는 백신입니다. 백신과 관련된 소아마비 발달로 이어지지는 않습니다.

현재 소아마비 백신은 무엇입니까? - 약의 이름은 다음과 같습니다 :

"구강 소아마비 백신";
Imovax 폴리오;
폴리오릭스 (Poliorix);
Infanrix IPV는 DTP의 수입 아날로그입니다.
디프테리아, 파상풍 및 백일해 예방약을 더 많이 포함하고있는 "Tetrakok";
Pentaxim은 이전의 것과는 달리 박테리아 Haemophilus influenzae type b-HIB (수막염, 폐렴, 중이염, 패혈증 등)에 의해 유발 된 질병을 예방하는 물질로 보충됩니다.

IPV 예방 접종이란 무엇인가?

마약 소지가있는 소아마비 백신의 종류

OPV와 IPV의 차이점

백신 활동 원칙

어린이 예방 접종 일정

소아마비 백신 접종 방법

예방 접종 금기

예방 접종에 대한 정상 반응 및 가능한 부작용

합병증

예방 접종을받은 어린이에게서 소아마비를받을 수 있습니까?

예방 접종을해야합니까, 아니면 거부해도됩니까?

소아마비 예방 접종의 합병증 및 부작용

소아마비 백신 : 결과, 리뷰

효과

금기 사항

백신 접종을받지 않은 어린이

소아마비 예방 접종 후 합병증

부작용

장단점

OPV와 IPV - 개념의 의미와 소아마비와의 전쟁에서의 역할

백신의 종류

"살아있는"약

"생존"약물에 대한 적용 및 반응

백신 접종 계획 및 반응

행동 메커니즘

불활 화 약물

백신 접종 일정, 반응 및 제한 사항

1796 - 동종 요법 및 예방 접종

합병증 IPV : 누군가가 그들에 대해 알고 있다고 말하면됩니다.

합병증 IPV : 누군가가 그들에 대해 알고 있다고 말하면됩니다.

소아마비 예방 접종

위험한 소아마비 란 무엇입니까?

백신의 종류

금기 사항

장단점

부작용

합병증

예방 접종 후에 열이 있습니까?

얼마나 많은 소아마비 예방 접종을 받았습니까?

의견 Komarovsky

팁

백신 접종에 대한주의 사항

소아 예방 접종 후 소아마비 발병 기간

소아마비 : 증상, 백신, 백신

목차 :

인큐베이션 기간

소아마비 증상

소아마비 진단

예방 접종 후 소아마비 박멸을 할 수 있습니까?

어린이가 다른 예방 접종을받은 어린이에게서 소아마비를 얻을 수 있습니까?

소아마비 치료

소아마비 예방 접종 후 인큐베이션 기간?

또한보십시오

소아마비와 그 잠복기의 첫 징후

바이러스 성 소아마비의 원인 약품

질병 전염 방법

바이러스 상태의 유형

진단 연구 방법

소아마비 예방 접종

소아마비 예방 접종을받는 이유

소아마비 예방 접종 스케줄

예정되지 않은 소아마비 예방 접종

소아마비 예방 접종의 부작용

백신을 옮기는 가장 좋은시기는 언제입니까?

소아마비 백신 접종 금지

소아마비 백신의 종류

소아마비 예방 접종

OPV 백신

IPV 백신

감염 유형

소아마비 치료

합병증

소아마비 치료의 예후

증상 진단

바이러스 성 소아마비의 원인 약품

질병 전염 방법

바이러스 상태의 유형

증상 Symptomatology

진단 연구 방법

치료