11 월 19 일 페이지의 마지막 에세이를위한 모든 것 I 통합 된 국가 시험을 해결하십시오 러시아어. 자료 T.N. Statsenko (쿠반).
11 월 8 일 누수가 없었습니다! 법원 판결.
9 월 1 일 모든 과목의 작업 카탈로그는 데모 버전 EGE-2019의 프로젝트와 일치합니다.
- 교사 Dumbadze V. A.
세인트 피터스 버그의 키로프 스키 지구 162 학교에서.
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간에서 인슐린의 영향하에 변형이 일어난다.
호르몬 인슐린의 작용하에 간 글리코겐으로의 혈당 전환이 간에서 일어난다.
포도당의 글리코겐으로의 전환은 글루코 코르티코이드 (부신 호르몬)의 작용하에 일어납니다. 그리고 인슐린 작용에 따라 포도당은 혈장에서 조직 세포로 전달됩니다.
나는 논쟁하지 않는다. 나는 또한이 일 진술을 정말로 좋아하지 않는다.
정말로 : 인슐린은 근육과 지방 세포 막의 포도당 투과성을 극적으로 증가시킵니다. 결과적으로이 세포로의 포도당 전달 속도는 인슐린을 함유하지 않은 환경에서 세포로의 포도당 전이 속도에 비해 약 20 배 증가합니다. 지방 조직의 세포에서는 인슐린이 포도당에서 지방 형성을 촉진합니다.
간 세포의 막은 지방 조직과 근육 섬유의 세포막과 달리 포도당과 인슐린이없는 경우 자유롭게 투과 할 수 있습니다. 이 호르몬은 간세포의 탄수화물 대사에 직접적으로 작용하여 글리코겐의 합성을 활성화한다고 믿어집니다.
글리코겐 : 교육, 회복, 분열, 기능
글리코겐은 많은 양의 포도당 잔류 물로 구성된 동물의 예비 탄수화물입니다. 글리코겐 공급으로 혈중 포도당 결핍을 빠르게 채울 수 있습니다. 레벨이 낮아지면 글리코겐이 분열되고 유리 포도당이 혈액에 들어갑니다. 사람에서 포도당은 주로 글리코겐으로 저장됩니다. 세포가 개별 포도당 분자를 저장하는 것은 세포 내부의 삼투압을 상당히 증가시킬 수 있기 때문에 유리하지 않다. 그것의 구조에서, 글리코겐은 전분, 즉 식물에 의해 주로 저장되는 다당류와 닮았다. 전분은 서로 연결된 포도당 잔기로 구성되어 있지만, 글리코겐 분자에 더 많은 가지가 있습니다. 글리코겐에 대한 고품질의 반응 (요오드와의 반응)은 요오드와 전분의 반응과 달리 갈색을 띄게하여 보라색을 얻을 수 있습니다.
글리코겐 생산 조절
글리코겐의 형성과 분해는 여러 호르몬을 조절합니다 :
1) 인슐린
2) 글루카곤
3) 아드레날린
글리코겐 생성은 혈중 포도당 농도가 높아진 후에 발생합니다 : 포도당이 많이 있으면 미래에 저장해야합니다. 세포에 의한 포도당 섭취는 주로 두 개의 호르몬 길항제 즉 인슐린과 글루카곤에 의해 조절됩니다. 두 호르몬 모두 췌장 세포에서 분비됩니다.
참고 : "글루카곤"과 "글리코겐"이라는 단어는 매우 유사하지만 글루카곤은 호르몬이고 글리코겐은 예비 폴리 사카 라이드입니다.
인슐린은 혈액에 포도당이 많은 경우 합성됩니다. 이것은 보통 사람이 음식을 먹은 후에 발생합니다. 특히 음식에 탄수화물이 풍부한 음식 (예 : 밀가루 또는 단 음식을 먹는 경우)이있는 경우에 발생합니다. 음식에 포함 된 모든 탄수화물은 단당으로 분해되며 이미이 형태로 장벽을 통해 혈액으로 흡수됩니다. 따라서, 혈당치가 상승한다.
세포 수용체가 인슐린에 반응하면 세포는 혈액에서 포도당을 흡수하고 다시 그 수준이 감소합니다. 그건 그렇고 당뇨병 - 인슐린 부족 -은 비 유적으로 "풍족한 배고픔"이라고 불립니다. 왜냐하면 탄수화물이 풍부한 음식을 먹은 후 피에 설탕이 많이 나타 났지만 인슐린이 없으면 세포가 그것을 흡수 할 수 없기 때문입니다. 포도당 세포의 일부는 에너지로 사용되며 나머지는 지방으로 전환됩니다. 간세포는 흡수 된 포도당을 이용하여 글리코겐을 합성합니다. 혈액에 포도당이 거의 없다면 역 과정이 일어납니다 : 췌장은 호르몬 글루카곤을 분비하고 간세포는 글리코겐 분해, 포도당을 혈액으로 방출, 또는 젖산과 같은 간단한 분자에서 다시 포도당을 합성하기 시작합니다.
아드레날린은 또한 글리코겐 분해로 이어 지는데, 왜냐하면이 호르몬의 모든 작용은 신체를 동원하여 "타격 또는 달리기"반응을 준비하기 때문입니다. 그리고 이것을 위해서는 포도당 농도가 높아야합니다. 그러면 근육은 에너지로 사용할 수 있습니다.
따라서 음식물을 흡수하면 호르몬 인슐린이 혈액으로 방출되고 글리코겐이 합성되며, 기아로 인해 호르몬 인 글루카곤이 방출되고 글리코겐이 분해됩니다. 스트레스 상황에서 발생하는 아드레날린의 방출은 또한 글리코겐 분해로 이어집니다.
글리코겐은 무엇부터 합성 되나요?
글루코오스 -6- 포스페이트는 글리코겐 또는 글리코겐 생성의 합성을위한 기질로서의 역할을한다. 이것은 6 번째 탄소 원자에 인산 잔기가 붙어 포도당에서 얻어지는 분자입니다. 글루코오스 -6- 인산염을 형성하는 포도당은 혈액에서 간장으로 유입되어 간에서 혈액으로 유입됩니다.
또 다른 옵션이 가능합니다 : 포도당은보다 간단한 전구 물질 (젖산)에서 재 합성 될 수 있습니다. 이 경우 혈액에서 나오는 포도당은 예를 들면 근육에 들어가서 에너지를 방출하면서 젖산으로 갈라지고 축적 된 젖산은 간으로 옮겨지고 간 세포는 포도당에서 포도당을 재 합성합니다. 그런 다음이 포도당은 글루코오스 -6 포스 포로 전환 될 수 있으며 글리코겐을 합성하기 위해이를 기반으로 한 것입니다.
글리코겐 형성 단계
글루코오스로부터 글리코겐 합성 과정에서 일어나는 일은 무엇입니까?
1. 인산 잔기가 첨가 된 포도당은 글루코오스 -6- 인산이됩니다. 이것은 효소 hexokinase 때문입니다. 이 효소는 여러 가지 다른 형태를 가지고 있습니다. 근육의 헥소 키나아제는 간에서 헥소 키나아제와 약간 다릅니다. 간장에 존재하는이 효소의 형태는 포도당과 관련이 있으며, 반응 중에 생성 된 생성물은 반응을 억제하지 않습니다. 이 때문에 간 세포는 많은 양이있을 때에 만 포도당을 흡수 할 수 있으며, 처리 할 시간이 없어도 많은 기질을 포도당 -6- 인산으로 즉시 전환시킬 수 있습니다.
효소 포스 포 글루코 타제는 글루코오스 -6- 포스페이트를 그의 이성체 인 글루코오스 -1- 인산으로 전환시키는 것을 촉매한다.
3. 생성 된 글루코오스 -1- 인산은 UDP- 글루코오스를 형성하는 우리 딘 트리 포스페이트와 결합한다. 이 과정은 UDP-glucose pyrophosphorylase 효소에 의해 촉진된다. 이 반응은 반대 방향으로 진행될 수 없으며, 즉 세포 내에 존재하는 조건에서 돌이킬 수 없다.
효소 글리코겐 합성 효소는 포도당의 잔류 물을 신생 글리코겐 분자로 옮긴다.
5. 글리코겐 발효 효소는 글리코겐 분자에 새로운 "분지"를 만드는 분 지점을 추가합니다. 나중에이 지점의 끝에서 새로운 포도당 잔기가 글리코겐 신타 제를 사용하여 첨가됩니다.
형성 후 글리코겐은 어디에 저장 되나요?
글리코겐은 일생 동안 필요한 예비 폴리 사카 라이드이며 일부 세포의 세포질에있는 작은 알갱이의 형태로 저장됩니다.
글리코겐 저장 기관 :
1. 간. 글리코겐은 간에서 아주 풍부하며, 글리코겐 공급을 사용하여 혈액 내 당의 농도를 조절하는 유일한 기관입니다. 최대 5-6 %의 간장에서 글리코겐이있을 수 있으며, 이는 대략 100-120 그램에 해당합니다.
2. 근육. 근육에서 글리코겐 저장은 백분율 (최대 1 %)이 적지 만 체중 별로는 간에서 저장된 모든 글리코겐을 초과 할 수 있습니다. 근육은 글리코겐이 혈액으로 붕괴 된 후에 형성된 포도당을 방출하지 않으며, 자신의 필요를 위해서만 사용합니다.
3. 신장. 그들은 소량의 글리코겐을 발견했습니다. 신경아 교세포와 백혈구, 즉 백혈구에서도 작은 양이 발견되었습니다.
글리코겐 저장 기간은 얼마나 오래 지속됩니까?
유기체의 필수 활동의 과정에서 글리코겐은 식사 후 거의 언제나 합성됩니다. 몸은 글리코겐을 대량으로 저장할 수 없습니다. 그 주요 기능은 가능한 한 영양소 기증자가 아닌 혈액 내 설탕 량을 조절하기 때문입니다. 글리코겐 저장은 약 12 시간 동안 지속됩니다.
비교를 위해 저장된 지방 :
- 첫째, 그들은 보통 저장된 글리코겐의 질량보다 훨씬 더 큰 질량을 가지고 있으며,
- 둘째, 그들은 한 달 동안 존재할 수 있습니다.
또한 인체는 탄수화물을 지방으로 전환 할 수 있지만 저장 지방은 글리코겐으로 전환 할 수 없으며 직접 에너지로만 사용할 수 있습니다. 그러나 글리코겐을 포도당으로 분해 한 다음 글루코오스 자체를 파괴하고 결과물을 지방의 합성에 사용하여 인체가 충분히 능력을 발휘할 수 있도록하십시오.
포도당을 글리코겐으로 전환하면 호르몬이 향상됩니다.
간에서 일종의.
글루코오스의 호기성 분해 과정은 글루코오스 전환에 특유한 세 부분으로 나누어 질 수 있으며, 그 결과 피루브산이 형성된다.
포스 포 글루코 네이트 경로 외에도 포도당 전환의 다른 대안적인 방법은 무엇입니까?
도움말 셀룰로오스 - 글루코스 - 에틸 알코올 - 아세트산의 에틸 에스테르 그것은 매우 필요합니다!
가수 분해 → 효모 발효 → H2SO4의 존재하에 에스테르 화 (아세트산 가열)
탄수화물의 대사 - 2. 포도당. 세포 포도당 -6- 인산염에서 포도당의 전환 Pyruvate Glycogen ribose, NADPH Pentose phosphate.
변환을 구축하려면
셀룰로오스 - 포도당 - 에틸 알코올 - 에틸 알코올.
도움말 셀룰로스 - 글루코오스 - 에틸 알코올 - 아세트산의 에틸 에스테르
당 분해는 세포질 세포질에서 진행되며 첫 번째 9 가지 반응은 글루코스를 피루브산으로 전환시켜 세포 호흡의 첫 번째 단계를 형성합니다.
염소산에서 셀룰로오스를 가수 분해하고, 효소 (자작과 같이)의 존재 하에서 생성 된 포도당을 에틸 알코올로 발효시키고, 이산화황 존재 하에서 에쿠스에서 에탄올을 얻으면 모든 것이 잘 될 것이다.
변환 체계 : 에탄올 → CO2 → 포도당 → 글루 콘산
1- 산화
C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3H2O
2 - 광합성
6CO2 + 6H2O = C6H12O6 + 6O2
3 - 순수한 산화
C6H12O6 + Ag2O = C6H12O7 + 2Ag
글루코오스 -5의 조직 변형. Tknaev. 과당 전환, 갈락토스 -29. 셔틀 메커니즘.
왜 당신은 선을 망쳐 놓았습니까?
포도당 -> 메탄올 -> 이산화탄소 -> 포도당 -> Q
메탄올은 과망간산 칼륨으로 카르 복실 산으로 산화된다. !
이산화탄소와 물이 아닙니다. !
생성 된 포도당은 여러 방향으로 변형됩니다. G-6-F에 대한 포도당의 인산화
변형의 사슬 : 소르비톨 --- 포도당 --- 글루 콘산 --- 펜타 아세틸 포도당 --- 일산화탄소
간 글리코겐의 글루코오스로의 전환. 간 글리코겐의 글루코오스로의 전환.
간 글리코겐의 혈당으로의 전환을 촉진합니다 - 글루카곤.
당 분해는 글루코스를 피루브산, 호기성 분해 작용 또는 유산으로 연속적으로 전환시키는 대사 경로이다.
그리고 간단히 말해서 - 포도당은 인슐린과 그 안타고니스트를 흡수하는 데 도움을줍니다 - 아드레날린!
전분 - 포도당 - 에탄올 --- 에틸 아세테이트 에탄올 --- 에틸렌 --- 에틸렌 글리콜
포도당을 당산으로 전환시키는 공식은 무엇입니까?
락트산일까요?
포도당과 글리코겐의 전환에 대한 모든 위반은 심각한 질병의 위험한 발달입니다.
변환을 수행 할 수있는 반응 방정식을 만듭니다.. 셀룰로스 - 글루코오스 - 에탄올 - 나트륨 에탄올 레이트
(C6H10O5) n + (n-1) H2O = nC6H12O6
C6H12O6 = 2CO2 + 2C2H5OH
2C2H5OH + 2Na = H2 + 2C2H5ONa 백운모가 단어를 지킨다.
탄수화물, 특히 포도당의 복잡한 전환 과정 때문에.. Valentin Ivanovich Dikul의 이름은 러시아에있는 수백만 명의 사람들에게 알려져 있습니다.
도움말) 생화학, 글루코스가 과당으로 역전 반응하는 반응)은 생물학적 가치를 나타냅니다
음, 포도당을 마시고, 당신의 결함이 당신에게서 시작해서 당신의 눈에는 과일이 보입니다.
과량의 포도당으로 간에서 어떤 일이 발생합니까? Glycogenesis 및 glycogenolysis 계획.. 특징은 고도로 전문화 된 설탕의 변형이다.
포도당이 글리코겐으로 전환되면 호르몬이 향상됩니다. a) 인슐린. b) 글루카곤. c) 아드레날린. d) 프로락틴
글루코오스와 글리코겐의 전환은 많은 호르몬에 의해 조절됩니다. 혈중 인슐린 내 포도당 농도를 낮 춥니 다.
변환을 수행하십시오. 1) 포도당 -> 에탄올 -> 나트륨 에틸 에이트 2) 에탄올 -> 이산화탄소 -> 포도당
포도당이 글리코겐으로 전환됩니다. 1. 위장 2. 싹 3. 퍼프 4. 창자
다양한 대사 경로에 의한 포도당 전환율은 세포 유형, 생리 학적 상태 및 외부 조건에 따라 다릅니다.
포도당 전환에 대한 반응식은 공기 중 글루코스 연소식과 동일합니다. 왜 조직인가? 화상 없음 언제 pererabat Glu
오탄당 순환에서 포도당의 변형은 분해 작용보다는 산화 작용으로 수행됩니다.
변형을 수행하십시오. 글루코스 - C2H5OH
알코올 및 포도당
이것은 전분이 소위 효소에 의해 설탕으로 변형 된 것입니다. 포도당 결정과 결정질 용액의 분리가 이루어진다.
알코올 발효 :
포도당 = 에탄올 2 분자 + 이산화탄소 2 분자
변형을 수행하십시오. C2H5OH - CO2 - 포도당 - Q
그러한 변화가 필요한 사람은 누구인가? 그 반대입니다.
버드 나무 간에서는 인슐린이 글루코오스의 글루코오스 -6- 인산으로의 전환을 자극하고이 글루코오스 -6- 인산은 이성질체 화됩니다.
모든 유기 굽기..
즉 알코올 + 3O2 = 2CO2 + 3H2O
전분 포도당 에탄올 수소 메탄 산소 포도당
변환을 수행하십시오. 전분 → 포도당 → 에탄올 → 에틸렌 → 이산화탄소 → 포도당 → 전분
(화살, 화살표 위의 온도와 Ash2ESo4 (선택 사항 집중)) - (Tse6ASH10O5) 음 시간 (이 것은 덱스트린, 더 짧은 사슬, 물 속의 P-rie라고 불림) - (화살표) -XTs12ASh22O4 (말 토스) - (화살표) en TS6ASh12O6
2) Tse6ASH12O6 - (화살표, "yeast"화살표 위) - 2СеО2 + 2Це2Аш5ОАш
3) 탈수 : Це2Аш5ОАш - (화살표 위의 화살표 АШ2 ЭсО4가 집중. 온도가 140도 이상) - ЦеАш2 = (이중 결합) ЦеАш2 + Аш2О
4) Це2Аш4 + 3O2 - (화살표) - 2 Å2 + 2α2
5) 광합성 : 6CeO2 + 6А2A2 - (화살표, 위 : "빛", "엽록소") + 6O2- (마이너스) 열
6) en Tse6Ash12O6 - (화살표) - (Tse6Ash10O5) en times + en Ash2O
글루코스를 피루브산으로 전환시키는 첫 번째 단계는 글루코스 탄소 사슬을 절단하고 두 쌍의 수소 원자를 절단하는 것입니다.
변환 체인 만들기
변환 수행 : 포도당 ->은..
포도당처럼,은을 얻을 수 없습니다.
갈락토오스가 글루코오스 반응 3으로 전환하는 것은 갈락토오스 함유 뉴클레오티드의 조성에서 일어난다.
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2012 년 7 월 22 일 일요일
글리코겐 및 포도당
시체의 주요 에너지 원에 대해...
글리코겐은 포도당 잔기로부터 형성된 다당류이다. 인간과 동물의 주요 예비 탄수화물.
글리코겐은 동물 세포에서 포도당 저장의 주된 형태입니다. 그것은 많은 유형의 세포 (주로 간과 근육)의 세포질에서 과립의 형태로 축적된다. 글리코겐은 갑작스런 포도당 부족을 보충하기 위해 필요한 경우 신속하게 동원 될 수있는 에너지 예비를 형성합니다.
간세포 (간세포)에 저장된 글리코겐은 포도당으로 가공되어 전신을 키울 수있는 반면, 간세포는 모든 종류의 세포 중에서 최대 농도 인 글리코겐으로 체중의 8 %까지 축적 할 수 있습니다. 간에서 글리코겐의 총 질량은 성인에서 100-120 그램에 달할 수 있습니다.
근육에서 글리코겐은 지방 소비만을 위해 포도당으로 가공되고 훨씬 적은 농도 (총 근육 질량의 1 % 이하)로 축적되지만 총 근육 스톡은 간세포에 축적 된 축적량을 초과 할 수 있습니다.
소량의 글리코겐이 신장에서 발견되며 뇌 세포 (glial)와 백혈구의 특정 유형에서는 발견되지 않습니다.
몸에 포도당이 없기 때문에 효소의 영향을받는 글리코겐은 포도당으로 분해되어 혈액에 들어갑니다. 글리코겐의 합성 및 분해에 대한 조절은 신경계와 호르몬에 의해 수행됩니다.
적은 포도당이 항상 우리 몸에 저장되어 있습니다. 주로 글리코겐의 형태로 간과 근육에서 발견됩니다. 그러나 평균적인 신체 발달을 가진 사람에게서 글리코겐의 "연소"로 얻은 에너지는 하루 동안 충분하고 경제적으로 사용할 때만 충분합니다. 혈액에 포도당 공급이 갑자기 중단 될 수있는 비상 사태의 경우에 대비하여이 준비금이 필요합니다. 한 사람이 고통없이 견딜 수 있도록, 그는 하루 종일 영양 문제를 해결하기 위해 주어진다. 이것은 긴 시간입니다. 특히 포도주의 비상 공급 장치의 주요 소비자가 두뇌라고 생각하면 : 위기 상황에서 벗어나는 방법을 더 잘 생각할 수 있습니다.
그러나 예외적으로 측정 된 라이프 스타일을 이끌어내는 사람이 간으로부터 글리코겐을 전혀 방출하지 않는다는 것은 사실이 아닙니다. 이것은 혈중 글루코스 양이 감소 할 때, 하루 중 금식 중과 식사 중간에 끊임없이 발생합니다. 우리가 먹는대로,이 과정은 느려지고 글리코겐은 다시 축적됩니다. 그러나 식사 후 3 시간이 지나면 글리코겐이 다시 사용되기 시작합니다. 그리고 다음 식사 때까지. 글리코겐의 이러한 모든 지속적인 변형은 저장 기간이 끝나면 군대 창고에서 통조림 식품을 대체하는 것과 유사합니다.
인간과 동물에서 포도당은 신진 대사 과정을 보장하기위한 주 에너지 원이며 가장 보편적 인 에너지 원입니다. 포도당을 흡수하는 능력은 동물 몸의 모든 세포를 가지고 있습니다. 동시에 다른 에너지 원 (예 : 유리 지방산 및 글리세린, 과당 또는 젖산)을 사용하는 능력은 모든 신체 세포를 보유하지는 않지만 그 유형 중 일부만 보유합니다.
포도당은 특수한 단백질 분자 인 운반체 인 운반체 (hexases)를 사용하여 능동적 인 막 전이 (transmembrane transfer)에 의해 외부 환경에서 동물 세포로 수송됩니다.
포도당 이외의 많은 에너지 원은간에 직접 포도당 - 젖산, 많은 유리 지방산과 글리세린, 유리 아미노산으로 전환 될 수 있습니다. 간에서의 포도당 형성 과정과 다른 유기 화합물에서 얻은 포도당 분자의 신장 (약 10 %) 피질 물질의 일부분을 포도당 생성이라고합니다.
글루코스로의 직접적인 생화학 적 전환이없는 에너지 원은 간세포에 의해 ATP를 생산하고 글루코 네오 게 네스의 에너지 공급 과정, 젖산으로부터 글루코오스를 재 합성하거나 글루코스 단량체로부터 글리코겐 다당류 합성을 에너지로 공급하는 과정에서 사용될 수있다. 글리코겐에서 간단한 소화에 의해 다시 포도당이 쉽게 생성됩니다.
포도당에서 에너지 생산
글리콜 분해는 ATP 2 분자를 "충전"하기에 충분한 에너지 방출로 하나의 포도당 분자 (C6H12O6)를 2 분자의 젖산 (C3H6O3)으로 분해하는 과정입니다. 그것은 10 개의 특수한 효소의 영향으로 유칼립투스 속에 흐릅니다.
C6H12O6 + 2H3PO4 + 2ADF = 2C3H6O3 + 2ATP + 2H2O.
산소 소비없이 당화가 진행되며 (이러한 과정을 혐기성이라고 함) 신속하게 근육 내 ATP 매장을 복원 할 수 있습니다.
산화는 특수한 효소의 영향을 받아 미토콘드리아에서 일어나며 산소 소모와 그에 따른 전달 시간을 필요로합니다 (이러한 과정을 호기성이라고합니다). 산화가 몇 단계에서 일어나고, 해당 과정이 처음에 발생하지만 (위 참조),이 반응의 중간 단계에서 형성된 두 개의 피루브산 분자는 젖산 분자로 전환되지 않고 미토콘드리아로 침투하여 크렙스주기에서 이산화탄소 CO2와 물 H2O로 산화한다 36 개의 다른 ATP 분자를 생산하는 데 에너지를 쏟아 붓는다. 포도당의 산화에 대한 총 반응식은 다음과 같습니다.
C6H12O6 + 6O2 + 38ADF + 38H3PO4 = 6CO2 + 44H2O + 38ATP.
호기성 경로를 따른 포도당의 총 붕괴는 38 ATP 분자의 회복을위한 에너지를 제공합니다. 즉 산화는 해당 분해보다 19 배 더 효율적입니다.
포도당이 글리코겐으로 전환되면 호르몬이 향상됩니다. a) 인슐린. b) 글루카곤. c) 아드레날린. d) 프로락틴
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글루코오스를 글리코겐으로 전환 시키면 호르몬 인슐린이 향상됩니다.
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포도당을 글리코겐으로 전환하면 호르몬이 향상됩니다.
췌장은 두 개의 호르몬을 분비합니다.
- 인슐린은 세포 내로 포도당의 흐름을 증가 시키며, 혈중 포도당 농도는 감소합니다. 간과 근육에서 포도당은 글리코겐 저장 탄수화물로 변환됩니다.
- 글루카곤은 간장의 글리코겐 분해를 일으키고 포도당은 혈액에 들어갑니다.
인슐린 결핍은 당뇨병을 유발합니다.
식사 후 혈당 농도가 증가합니다.
- 건강한 사람은 인슐린이 방출되고 과도한 포도당이 세포의 혈액을 떠납니다.
- 당뇨병 인슐린이 부족하여 과량의 포도당이 소변으로 배출됩니다.
수술 중 세포가 에너지로 포도당을 소비하면 혈중 포도당 농도가 감소합니다.
- 건강한 사람은 글루카곤이 분비되고 간장의 글리코겐이 포도당으로 분해되어 혈액에 들어갑니다.
- 당뇨병 환자는 글리코겐 저장 물이 없으므로 포도당 농도가 급격히 감소하여 에너지 기아가 발생하며 특히 신경 세포가 영향을받습니다.
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글리코겐으로의 글루코오스 전환은
가) 위
B) 신장
B) 간
D) 장
2. 혈당 조절에 관여하는 호르몬이 동맥에서 생성됩니다.
갑상선
B) 우유
C) 췌장
D) 타액
3. 간에서 인슐린의 영향하에 변형이 일어난다.
A) 포도당으로 전분
B) 포도당으로의 포도당
B) 포도당으로 전분
D) 글리코겐 대 포도당
4. 인슐린의 영향으로 과량의 설탕이간에 전환됩니다.
A) 글리코겐
B) 전분
C) 지방
D) 단백질
5. 인슐린은 신체에서 어떤 역할을합니까?
A) 혈당 조절
B) 심박수를 증가시킵니다.
B) 혈중 칼슘에 영향을 미칩니다.
D) 신체의 성장을 일으킨다.
6. 글루코오스를 탄수화물 보유로 변환 - 글리코겐은 가장 집중적으로 발생합니다.
가) 위와 내장
B) 간과 근육
C) 두뇌
D) 장내 융모
7. 인간 혈액에서 높은 당 함량의 검출은 기능 부전의 지표입니다.
A) 췌장
B) 갑상선
C) 부신 샘
D) 뇌하수체
8. 당뇨병은 손상된 활동과 관련된 질병입니다.
A) 췌장
B) 부록
C) 부신 샘
D) 간
9. 혈당과 사람의 소변의 변동은 활동 장애를 나타냅니다.
A) 갑상선
B) 췌장
C) 부신 샘
D) 간
10. 췌장의 체액 기능은 혈액으로 방출 될 때 나타납니다.
A) 글리코겐
B) 인슐린
B) 헤모글로빈
G) 티록신
11. 영구적 인 혈당 수치는 다음과 같은 이유로 유지됩니다.
A) 특정 음식 조합
B) 정확한 식사 모드
C) 소화 효소 활성
D) 췌장 호르몬 작용
12. 췌장의 호르몬 기능이 방해되면 신진 대사가 바뀝니다.
A) 단백질
B) 지방
B) 탄수화물
D) 미네랄 물질
13. 간세포에서
가) 섬유 고장
B) 적혈구의 형성
B) 글리코겐의 축적
D) 인슐린 형성
14. 간에서는 과잉 포도당이
A) 글리코겐
B) 호르몬
B) 아드레날린
D) 효소
15. 올바른 옵션을 선택하십시오.
A) 글루카곤은 글리코겐의 분해를 일으킨다
B) 글리코겐은 글루카곤 절단을 일으킨다.
B) 인슐린이 글리코겐 분해를 일으킨다.
D) 인슐린은 글루카곤 절단을 일으킨다.
A. 글리코겐 분해의 호르몬 조절
가정 / - 추가 섹션 / A. 글리코겐 분해의 A. 호르몬 통제
몸에있는 글리코겐은 탄수화물의 예비품으로 작용하며, 이로부터 포도당 인산염이 간 및 근육에서 빠르게 분열되어 생성됩니다 (수축 시스템 참조). 글리코겐 합성 속도는 글리코겐 합성 효소 활성에 의해 결정되며 (오른쪽 아래 다이어그램), 절단은 글리코겐 포스 포 릴라 제에 의해 촉매됩니다 (아래의 그림에서 왼쪽 아래). 두 효소는 모두 불용성 글리코겐 입자의 표면에서 작용하며, 신진 대사 상태에 따라 활성 또는 비활성 형태가 될 수 있습니다. 금식하거나 스트레스가 많은 상황 (레슬링, 달리기)에서 신체의 포도당 필요성이 증가합니다. 이 경우 호르몬 인 아드레날린과 글루카곤이 분비됩니다. 그들은 절단을 활성화하고 글리코겐 합성을 억제합니다. 아드레날린은 근육과 간에서 작용하며, 글루카곤은 간에서만 작용합니다.
두 호르몬 모두 ATP (ATP)로부터 3 ', 5'-cyclo-AMP (cAMP)의 합성을 촉매하는 G 단백질 (작용의 친수성 호르몬 기전 참조) 아데 닐 레이트 사이 클라 제 (2)의 매개를 통해 원형질막의 수용체에 결합하고 활성화시킨다 ). 그 반대는이 "2 차 전령"에서 cAMP를 AMP (AMP)로 가수 분해하는 cAMP 포스 포 디에스 테라 제 (3)의 효과입니다. 간에서는 diasterase가 인슐린에 의해 유도되므로 다른 두 호르몬의 효과를 방해하지 않습니다 (표시되지 않음). cAMP는 결합하여 두 방향으로 작용하는 단백질 키나아제 A (4)를 활성화시킨다 : 한편으로는 코엔자임으로 ATP로 인산화시킴으로써 글리코겐 신타 제를 불활성 D- 형태로 번역한다 ( 5); 다른 한편으로는 인산화에 의해 또 다른 단백질 키나아제 인 인산화 효소 (phosphorylase kinase, 8)를 활성화시킨다. 활성 인산화 효소 키나아제는 글리코겐 포스 포 릴라 제의 불활성 b 형을 인산화시켜이를 활성 a 형으로 만든다 (7). 이것은 글리코겐 (8)에서 글리코겐 -1- 인산의 방출로 이어 지는데, 이는 포스 포 글루 콤타 아제의 참여로 글루코오스 -6- 인산으로 전환 된 후 당분 해에 관여한다. 또한 혈류에 들어가는 간에서 유리 된 포도당이 형성됩니다 (10).
cAMP 수준이 감소함에 따라 포스 포 단백질 포스 파타 아제 (phosphoprotein phosphatases, 11)가 활성화되어 설명 된 캐스케이드의 다양한 인산화 단백질을 탈 인산화시켜 글리코겐의 분해를 멈추고 합성을 시작합니다. 이러한 과정은 몇 초 내에 일어나기 때문에 글리코겐 대사는 변화된 상태에 빠르게 적응합니다.
포도당을 글리코겐으로 전환하면 호르몬이 향상됩니다.
게시일 : 2014-11-11 20:45:00
O. A. Demin, 생물 과학 후보
무술은 대회 나 다른 상황에서 싸우는 동안뿐만 아니라 교육 세션 중에도 상당한 에너지 소비를 필요로하는 인간 활동과 관련이 있으며,이를 통해 눈에 띄고 지속 가능한 결과를 달성 할 수 없습니다.
그러나 체내의 내장 기관이 조정 된 결과로 신체의 에너지 필요성과 에너지 운반체의 축적 사이의 균형을 의미하는 에너지 항상성이 유지됩니다. 이러한 균형은 신체 활동 증가를 포함하여 음식물 섭취량과 에너지 소비의 변화가 있더라도 유지됩니다. 아드레날린은 극단적 인 상황에서 집중적으로 작용하는 기관 인 주로 근육과 뇌를 제공하기 위해간에있는 글리코겐 분해를 자극합니다.
글루코스 전환
가장 중요한 에너지 원 중 하나는 포도당입니다. 이것은 신체에서 가장 밀접하게 관리되는 화합물 중 하나입니다. 포도당 무연 글루코스의 형태로 음식 본체 진입 및 기타,뿐만 아니라, 글루코스 중합체의 형태로 당 : 글리코겐, 전분 또는 셀룰로스 (소화되지 않은 글루코스 중합체의 단지 하나,하지만 배변을 자극함으로써 유용한 기능을 수행한다).
다른 모든 탄수화물 고분자는 포도당이나 다른 당으로 분해되어 대사 과정에 관여하게됩니다. 신체의 유리 포도당은 혈액에 포함되어 있으며 건강한 사람은 다소 좁은 농도 범위에 있습니다. 식후에 포도당은 간으로 들어가서 글리코겐으로 변할 수 있습니다. 글리코겐은 분지 된 글루코스 고분자로서 인체 내 포도당 저장의 주요 형태입니다. 글리코겐은 자연적으로 백업 폴리머로 무작위로 선택되지 않습니다. 그것의 특성에 의해, 세포의 특성을 변화시키지 않으면 서 상당한 양의 세포에 축적 될 수 있습니다. 상대적으로 큰 크기에도 불구하고, 글리코겐은 삼투 성 활성이없는 단백질을 포함한 많은 다른 중합체,뿐만 아니라 대부분의 글루코스라고 할 수 없다 (즉, 셀의 내부 압력을 변경하지 않음). 글리코겐의 형성을 위해 포도당은 미리 활성화되어 세포의 글리코겐 잔기에 붙어있는 udidine diphosphate glucose (UDP- 포도당)로 바뀌어 사슬을 연장시킵니다.
가장 많은 양의 글리코겐은 간과 골격근을 저장하지만 심장 근육, 신장, 폐, 백혈구, 섬유 아세포에서 발견됩니다.
글리코겐은 일반적으로 전자 현미경으로 찍은 사진에서 명확하게 볼 수있는 B- 과립이라고하는 100-200 A 직경의 과립 형태로 세포에 침착됩니다.
글리코겐은 최대 50,000 개의 글루코오스 잔기를 함유하는 분지 화 분자이며, 107D 이상의 분자량을 갖는다. 분기점은 매 10 번째 포도당 잔기에서 시작됩니다. 분지는 특정 효소의 작용하에 일어난다. 분지는 글리코겐의 용해도를 증가시키고 글루코오스의 방출과 함께 글리코겐의 가수 분해에 관여하는 효소의 결합 부위를 증가시킨다. 따라서, 분지가 글리코겐의 합성 및 분해를 촉진한다고 믿어진다. 글리코겐의 분 지형 구조는 포도당의 백업 원천으로서 기능하기 위해 필수적입니다. 이것은 브랜치 효소가 없거나 간에서 포도당이 방출되어 글리코겐이 가수 분해되는 동안 브랜치 포인트를 인식하는 효소가없는 것과 관련된 유전 적 질병이 있다는 사실에 의해 확인됩니다. 따라서, 글리코겐 가수 분해가 가능하지만, 불충분 한 양으로 진행되어 혈중 포도당 량이 부족하여 관련 문제가 발생하는 등의 문제점이있다. 분지 효소 결함의 경우, 글리코겐은 적은 수의 분지 지점으로 형성되며, 이는 분해를 더욱 복잡하게 만든다. 이러한 결함은 간 효소뿐만 아니라 근육에서도 발견됩니다. 또한 근육의 글리코겐 양을 줄이는 유전 질환이 있으며, 심한 운동이나 간장에 대한 내약성이 낮습니다.이 경우 소화 후 혈당 수치가 낮아 식사가 빈번합니다.
간에서의 글루코젠 누적의 주요 작업은 탄소 소비 사이의 기간 동안 글루코스로 유기물을 고정시키는 것과 관련이 있습니다
근육 글리코겐은 혐기성 및 최대 호기성 신체 활동을 보장하기 위해 포스 포젠 후 주요 에너지 기질입니다.
간에서 글리코겐은 예비 에너지 원으로 축적되고 근육은 다양한 기능을 수행합니다. 간에서의 글리코겐 축적의 주요 과제는 체질량의 5 %까지이며 탄수화물 제품 섭취 사이의 기간에 포도당을 몸에 공급하는 것과 관련이 있습니다. 근육은 체중의 약 1 % 정도 약간 더 적은 양을 축적 할 수 있지만 총 질량이 상당히 많기 때문에 근육 조직의 함량이 간에서의 양을 초과합니다. 근육 글리코겐은 운동 중에 자신의 신진 대사와 감소와 관련된 에너지 요구를 충족시키기 위해 포도당을 방출합니다. 포도당은 근육 조직의 혈액을 통과 할 수 없습니다.
글리코겐의 축적과 소비
글리코겐의 축적과 소비는 신체의 상태에 달려 있습니다. 소화 또는 휴식, 운동 중 영양소 흡수. 신체 기능의 다른 모드로 인해 에너지 캐리어, 특히 글리코겐의 사용과 축적에 대한 엄격한 통제가 필요합니다. 조절 인자는 인슐린, 글루카곤, 아드레날린 인 호르몬입니다. 인슐린은 소화 동안 포도당을 흡수하는 기간 동안, 글루카곤 - 근육 조직에서 운동하는 동안 아드레날린 섭취 기간 동안. 사소한 신체 활동으로 근육 활동을 조절할 때 칼슘 이온과 AMP 분자도 참여합니다. 여러 수준의 조절이 알려져 있지만, 인산화 반응 - 탈 인산화는 글리코겐 축적 또는 그 분해 모드를 전환하는 주요 메커니즘 중 하나로 사용되며 글리코겐 과립의 단백질 키나제 및 포스파타제라는 효소가 스위치로 사용됩니다. 그 중 첫 번째는 인산염 그룹을 주요 효소 인 글리코겐 신타 제와 글리코겐 포스 포 릴라 제로 전환시킵니다. 결과적으로, 글리코겐의 형성이 중단되고 분해가 포도당의 방출로 활성화됩니다. 포스파타제는 또한 역전사를 수행합니다. 주요 효소 모두에서 인산염 그룹을 선택하여 글리코겐 합성 과정을 활성화하고 분해를 억제합니다.
글리코겐 분해는 글루코오스 -1- 인산 (인산염 그룹은 분자의 첫 번째 위치에 포함되어 있음) 형태의 말단 글루코스 잔기의 순차적 인 절단을 동반합니다. 다음으로, 순응 (glycolysis)이라고하는 순차 반응을 사용하는 과정에서 유리 된 글루코 -1- 인산 2 분자가 젖산으로 전환되고 ATP가 합성된다. 글리콜 분해는 침착 한 상태에서의 활동에 비해 강렬한 육체적 인 노력으로 3 단계의 속도로 가속화 할 수있는 잘 조절 된 과정입니다.
포도당을 사용하여 에너지를 공급하기 위해 근육에서 발생하는 당분간 작용과 비 탄수화물 식품에서 간에서 포도당 생성 사이에는 밀접한 관계가 있습니다. 집중적으로 작용하는 근육에서, 증가 된 분해 작용의 결과로, 젖산이 축적되어 혈액으로 방출되고, 현재에는 간으로 옮겨집니다. 여기서, 젖산의 상당 부분은 포도당으로 전환됩니다. 새로 형성된 포도당은 나중에 근육에 의해 에너지 원으로 사용될 수 있습니다.
또한, 작업에 현재 관여하지 않는 수동 근육 섬유에서, 작동 근육에 의해 형성된 젖산의 산화가 관찰 될 수있다. 이것은 근육의 대사 산성화를 감소시키는 메커니즘 중 하나입니다.
이미 예상 된 결핵 전에 불안조차도이 과정을 가속화 할 수 있으므로 혐기성 에너지 공급을 사용하여 운동을 시작하기 전에 혈중 포도당 농도가 상승하고 카테콜라민과 성장 호르몬의 농도는 유의하게 증가하지만 글루카곤과 코티솔의 농도는 약간 감소합니다 바뀌지 마라. 카테콜라민 농도의 증가는 운동 중에도 계속됩니다.
GLYLOLYSIS STRENGTHENING의 결과로 근육을 단련하기에 밀크 산은 혈액으로 분화되어 운반되는 현재까지 축적됩니다
사전 시작 상태에서는 신체 활동의 수행에 책임이있는 기관에 변화가 있습니다. 생리 학적 수준의 변화가 심혈관, 호흡계의 일부에서 관찰되고 내분비선은 신경계의 영향을 받아 활성화되며 아드레날린 및 노르 에피네프린과 같은 호르몬이 혈액으로 방출되어 간에서 글리코겐 대사를 증가시킵니다. 이것은 혈당을 증가시킵니다. 근육에서 신호는 신경 섬유를 통해 들어 와서 해당 과정 (glycolysis)을 촉진시킵니다. 즉 포도당이 젖산으로 점진적으로 전환되어 ATP가 형성됩니다. 젖산의 양은 근육뿐만 아니라 혈액에서도 증가합니다. 글리코겐 에너지 공급으로 인해 작업을 수행 할 때 근육이 근육에 축적되어 근육 피로의 주요 원인이 될 수 있습니다. 이러한 모든 변화는 시작 직전의 육체 노동을 준비하기위한 것입니다. 신체의 생리 및 생화학 시스템의 사전 발사 변화의 정도와 성격은 운동 선수에 대한 다가오는 경쟁 활동의 중요성에 따라 크게 좌우됩니다. 이 현상을 사전 발동 흥분이라고합니다.
당뇨병과 같은 병리학 적 상태에서 에너지 캐리어의 소비 및 축적 과정에 대한 규제가 방해받을 수있다. 그 이유는 두 개의 호르몬 인 인슐린과 글루카곤 사이의 균형이 방해되어 간, 지방 및 근육 세포에 의한 포도당 섭취의 조절을 제공하기 때문입니다. 인슐린은 포도당을 혈청에서 세포로 전달하는 명령을 내고, 글루카곤은 글루코오스 방출로 글리코겐 분해를 명령합니다. 동시에, 인슐린은 글루카곤의 방출을 억제합니다.
간장의 글리코겐 보유량은 금식 후 18-24 시간 내에 소진됩니다. 그 후, 글루코스를 몸에 공급하는 다른 메커니즘이 포함되어 있으며, 마지막 식사 후 이미 4-6 시간 후에 글리세롤, 아미노산 및 젖산으로부터 합성됩니다. 이와 함께 지방산의 분해 속도가 증가하고 지방 저장소에서 간으로 이송되기 시작합니다.
근육에서 거의 모든 작업을 수행 할 때 글리코겐이 사용되므로 점차적으로 양이 줄어들며 작업의 성격에 의존하지 않지만 집중적 인 하중을 가할 때 예비 량의 급격한 감소가 관찰되며 이는 유산의 출현과 함께 발생합니다. 강렬한 신체 활동 과정에서 그 이후의 축적은 근육 세포의 산성도를 증가시킵니다. 젖산염의 양을 늘리면 세포 내부의 삼투압 증가로 인해 근육이 팽창하여 혈류의 모세 혈관과 세포 간 공간에서 물의 유입으로 이어진다. 또한, 근육 세포의 산성도가 증가하면 효소 주위의 환경이 변화하게되며, 이는 활성이 감소한 원인 중 하나입니다.
젖산염은 혐기성 에너지 공급 및 최대 호기성 운동시 글리코겐 분해에 대한 억제 효과를 가지지 만 근육 글리코겐 소비 속도는 급격히 감소하며 초기 내용물의 3 분의 1로 감소합니다.
글루코스는 근육 세포의 글루코스 수송 시스템의 작동 위치로 설정되는 인슐린 활동의 증가를 자극합니다
강렬한 운동 후에 글리코겐 저장을 회복하려면 1 대 1에서 절반이 필요합니다. 소화 기간 동안 포도당은 글리코겐의 합성 및 저장을 위해 근육 세포에 의해 활발히 섭취됩니다. 글리코겐의 축적은 탄수화물 식품 섭취 후 1-2 시간 이내에 발생합니다. 축적 과정을 포함시키기위한 주된 신호는 흡수가 시작된 후 혈중 포도당 농도가 증가한다는 것입니다. 포도당은 인슐린 활동의 증가를 자극하고, 차례로 근육 세포의 포도당 수송 시스템을 작동 위치로 설정합니다. 소화 기간 동안 근육 활동이 수행되면 포도당은 에너지 생산에 직접 소비되며 글리코겐 형태의 저장은 관찰되지 않습니다. 골격근에서 글리코겐의 방출과 글리코겐의 분해는 칼슘 이온과 아드레날린의 영향으로 발생합니다. 아드레날린은 예를 들어 수축이나 위험으로부터 도망가는 등 강렬한 활동에 대한 스트레스 신호의 영향을 받아 부신의 혈액으로 방출되는 호르몬입니다. 근육 세포 표면의 수용체와 상호 작용하여 강렬한 운동을하는 동안 근육의 에너지 공급에 필요한 글리코겐으로부터 많은 양의 글루코오스를 방출하는 일련의 반응을 유발합니다.
간에서 글리코겐의 글리코겐으로의 전환
포도당은 글리코겐으로 변환되고 어디로 되돌아 갑니까?
간에서 일종의.
다음으로 포도당은 소장에 흡수되어 문맥 혈관에 들어가 간으로 옮겨져 글리코겐으로 전환되고 30 ~ 40 세 연구가 진행됩니다., 코리 (Cory)는 글루코오스를 글리코겐으로 전환시키는 것과 관련된 생화학 반응을 밝혀냈다.
간 글리코겐의 글루코오스로의 전환. 간 글리코겐의 글루코오스로의 전환.
간 글리코겐의 혈당으로의 전환을 촉진합니다 - 글루카곤.
간장의 주요 역할은 탄수화물 대사 및 포도당의 조절이며,이어서 인간 간세포에서 글리코겐의 침착이 일어난다. 특이성은 특정 형태의 고도로 특수화 된 효소 및 호르몬의 영향으로 당의 변형이다.
그리고 간단히 말해서 - 포도당은 인슐린과 그 안타고니스트를 흡수하는 데 도움을줍니다 - 아드레날린!
포도당이 글리코겐으로 전환됩니다. 1. 위장 2. 싹 3. 퍼프 4. 창자
글루코오스로의 글리코겐 전환은 효소 인 L-glucanophorofor-lase의 참여로 인산 분해에 의해 간에서 수행됩니다. 글루카곤은 글리코겐 분해, 글리코겐 분해의 분해를 촉진하는 이중 효과를 가지며 그 합성을 억제합니다.
과량의 포도당으로 간에서 일어나는 일
Sugar 8.1이 정상입니까? (혈액, tooshchak에)
비정상. 내분비 학자에게 달려라.
조직에서 글리코겐의 합성 및 분해. 글리코겐 분해 및 글리코겐 분해, 특히 간에서. 글루코스 분해 분해.이 효소는 타액의 아밀라제에 의해 개시되는 전분과 글리코겐의 말 토스로의 전환을 완료합니다.
나는 고가라고 생각한다, 비율은 어딘가에서 6이다.
아니요
나는 거리에서 한 번 줬다. 그런 "당뇨병을 드러내는"행동이 있었다.
그래서 그들은 극단적 인 경우에는 5 개가 넘지 않아야한다고 말했다.
이것은 비정상이며 정상 5.5 ~ 6.0입니다.
당뇨병은 정상입니다.
아니, 표준이 아니야. 규범 3.3-6.1. C-peptide glycated hemoglobin을 넣은 후 Toshchak 설탕에 대한 설탕 분석을 통과해야하고 결과가 내분비 학자에게 상담을 위해 급히 필요합니다!
포도당에서 오탄당 인산염 순환을 통한 에너지 방출. 포도당을 지방으로 변환 글리코겐 저장 세포, 주로 간과 근육 세포가 글리코겐 저장 능력 한계에 도달하면 계속됩니다.
이건 경비원이야! - 치료사에게, 그리고 그에게서 내분비 학자에게
아니오, 이것은 정상적인 것이 아닙니다. 당뇨병입니다.
왜 식물은 동물보다 탄수화물이 더 많습니까?
이것은 광합성에 의해 만들어지는 주식입니다.
포도당에서 글리코겐의 형성은 글리코겐 분해 (glycogenesis)라고하며, 글리코겐 분해로 글리코겐을 포도당으로 전환시킵니다. 근육은 글리코겐 형태로 포도당을 축적 할 수 있지만, 근육 글리코겐은 간 글리코겐 J처럼 쉽게 포도당으로 전환되지 않습니다.
시리얼과 감자의 탄수화물 함량.
그렇습니다. 왜냐하면 곡물에서 느린 탄수화물 때문입니다.
간과 근육에서 포도당은 글리코겐 저장 탄수화물로 변환됩니다. 글루카곤은 간장에서 글리코겐 분해를 일으키고 포도당은 혈액에 들어갑니다. 간에서 인슐린의 영향하에, 포도당은 글루코스의 전분 B로 글리코겐 B로 전환됩니다.
따라서 감자와 같이 빠르게 흡수되는 탄수화물이 있습니다. 다른 사람들처럼. 같은 칼로리가 동시에있을지라도.
그것은 감자가 어떻게 요리되고 곡물이 다른지에 달려 있습니다.
다당류가 사용되는 곳. 다당류는 어디에서 사용합니까?
많은 다당류가 대규모로 생산되며 다양한 실용적인 것을 발견합니다. 응용 프로그램. 그래서 펄프는 종이와 예술 제작에 사용됩니다. 섬유 및 필름 용 셀룰로오스 아세테이트, 폭발물 용 셀룰로오스 니트 레이트 및 현탁액 및 유화액 용 안정제로서 수용성 메틸 셀룰로오스 히드 록시 에틸 셀룰로오스 및 카르복시 메틸 셀룰로오스를 포함한다.
전분은 식품에 사용됩니다. 텍스처로 사용됩니다. 대리인은 또한 pectins, alginas, carrageenans 및 galactomannans이다. 상장 된 다당류는 자랍니다. 기원이지만 박테리아는 prom로부터 유래 된 다당류이다. microbiol. 합성 (크 산탄, 안정한 고점도 용액 및 유사한 Saint-you를 가진 다른 다당류를 형성 함).
매우 유망한 기술의 다양성. 키토산의 사용 (prig. chitin의 desatylation의 결과로 얻어진 cagionic polysaccharide).
생명 공학 (세포를 고정하기위한 매체로서 알기 네이트 및 카라기난) 및 랩 (항응고제로서 플라즈마 P-해자 헤파린, 항 종양 및 면역 자극 제제로서 nek- 진균 글루칸으로서 미생물학 아가, 하이드 록시 에틸 전분 및 덱스 트란) 의학에서 사용되는 다당류 많은. 기술 (셀룰로오스, 아가 로스 및 다양한 크로마토 그래피 및 전기 영동 방법의 운반체로서의 이들 유도체).
간에서의 글리코겐 생성 및 포도당으로의 전환은 효소 포스 포 릴라 제 및 포스파타제의 작용하에 일어난다. 간에서 발생하는이 과정은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.
다당류는 동물과 식물 유기체의 중요한 활동에 필요합니다. 그들은 신체의 신진 대사로 인한 주요 에너지 원 중 하나입니다. 그들은 면역 과정에 참여하고, 조직에서 세포의 접착을 제공하며, 생물권에서 유기물의 대부분입니다.
많은 다당류가 대규모로 생산되며 다양한 실용적인 것을 발견합니다. 응용 프로그램. 그래서 펄프는 종이와 예술 제작에 사용됩니다. 섬유 및 필름 용 셀룰로오스 아세테이트, 폭발물 용 셀룰로오스 니트 레이트 및 현탁액 및 유화액 용 안정제로서 수용성 메틸 셀룰로오스 히드 록시 에틸 셀룰로오스 및 카르복시 메틸 셀룰로오스를 포함한다.
전분은 식품에 사용됩니다. 텍스처로 사용됩니다. 대리인은 또한 pectins, alginas, carrageenans 및 galactomannans이다. 상장. 제기했다. 기원이지만 박테리아는 prom로부터 유래 된 다당류이다. microbiol. 합성 (크 산탄, 안정한 고점도 용액 및 유사한 성자를 가진 다른 P.를 형성 함).
다당류
glycans, 고 분자 탄수화물, 분자 대 ryh는 hyxoside 결합에 의해 연결되고 선형 또는 분 지형 사슬을 형성하는 단당류 잔기로부터 만들어집니다. 몰 여러 명으로부터 천 ~ 수 백만. 간단한 PA의 구조는 단지 하나의 단당 잔기 (gomopolisaharidy)보다 정교한 P. (heteropolysaccharides) 두 개 이상의 단당류 및 m. B 잔기의 구성을 포함한다. 정기적으로 반복되는 올리고당 블록으로 구성됩니다. 에 - 당신, 우 보통의 육탄 당과 펜토 오스 충족 드 zoksisahara, 아미노 당 (글루코사민, 갈 락토 사민), 게다가. 특정 P.의 하이드 록 실기의 일부는 아세트산, 황산, 인산 및 다른 잔류 물에 의해 아 실화된다. P. 탄수화물 사슬은 펩티드 사슬에 공유 결합되어 당 단백질을 형성 할 수있다. 속성 및 biol. P.의 기능은 매우 다양합니다. 선형 선형 단일 다당류 (셀룰로오스, 키틴, 크 실란, 만난)는 강한 분자간 결합으로 인해 물에 용해되지 않습니다. 더 복잡한 P.은 젤 (한천, 알지네 인, 당신, 펙틴) 및 기타 여러 종을 형성하기 쉽습니다. 분지 된 P. 물에 잘 녹습니다 (글리코겐, 덱스 트란). P.의 산성 또는 효소 적 가수 분해는 글리코 시드 결합의 완전한 또는 부분적 절단 및 단일 또는 올리고 사카 라이드의 형성을 각각 유도한다. 전분, 글리코겐, 다시마, 이눌린, 일부 식물성 점액 - 활기찬. 세포 예비. 무척추 동물 및 곰팡이, 펩 티딜 - doglikan 원핵 생물의 셀룰로오스와 헤미셀룰로오스 식물 세포 벽 키틴은 점액 다당류를 연결, 동물 조직 - 동물 P. 껌 공장, 피막 P. 미생물, 히알루-TA 및 헤파린 베어링을 보호합니다. 박테리아의 리포 폴리 사카 라이드 및 동물 세포의 표면의 다양한 당 단백질은 세포 간 상호 작용 및 면역 학적 특이성을 제공한다. 반응. P.의 생합성은 ACC로부터 모노 사카 라이드 잔기의 연속 전달에있다. 특이성을 지닌 이산화 인산화 효소 글리코 실 트랜스퍼가 직접 성장 다당류 체인 또는 앞에는, m. n으로 반복 단위의 올리고당 조립체. 지질 운반체 (인산 polyisoprenoid 알콜), 막을 통한 수송 하였다 특이성의 영향 하에서 중합. 중합 효소. 아밀로펙틴 또는 글리코겐과 같은 분지 된 P.는 아밀로스 유형 분자의 선형 섹션을 성장시키는 효소 적 재구성에 의해 형성된다. 많은 P.은 천연 원료에서 얻어 져 식품에 사용됩니다. (전분, 펙틴) 또는 화학 물질. (셀룰로오스 및 그 유도체) 무도회 STI 의학 (한천, 헤파린, 덱스 트란).
단백질, 지방, 탄수화물, 무기 염, 신진 대사 및 에너지의 역할은 무엇입니까?
신진 대사와 에너지는 유기체와 환경 사이의 물질과 에너지의 교환뿐만 아니라 생물체에서 물질과 에너지의 변형에 대한 물리적, 화학적, 생리적 과정의 조합입니다. 생명체의 신진 대사는 다양한 물질의 외부 환경으로부터의 입력, 생명 활동의 과정에서 그리고 생성 된 붕괴 생성물이 환경으로 방출되는 과정에서의 변형 및 사용에있다.
신체에서 발생하는 물질과 에너지의 모든 변형은 일반적인 이름 - 신진 대사 (신진 대사)에 의해 결합됩니다. 세포 수준에서 이러한 변형은 대사 경로라고하는 복잡한 일련의 반응을 통해 수행되며 수천 가지의 다양한 반응을 포함 할 수 있습니다. 이러한 반응은 무작위로 진행되는 것이 아니라 엄격하게 정의 된 순서로 진행되며 다양한 유전 및 화학적 메커니즘에 의해 조절됩니다. 신진 대사는 서로 연관되어 있지만 다 방향 적 과정으로 나누어 질 수 있습니다 : 동화 작용 (동화 작용)과 이화 작용 (소멸 작용).
신진 대사는 영양분이 위장관으로 유입되고 공기가 폐로 들어가는 것으로 시작됩니다.
대사 과정의 첫 번째 단계는 혈액 및 림프의 위장관 및 이들 물질의 흡수의 다른 부분에서 발생하는 수용성 아미노 모노 - 지방산 및 디 사카 라이드, 글리세롤 지방산 및 다른 화합물이 물에 대한 단백질, 지방 및 탄수화물의 효소 분해되어.
신진 대사의 두 번째 단계는 혈액에 의해 조직에 영양분과 산소를 전달하고 세포에서 발생하는 물질의 복잡한 화학적 변형입니다. 그들은 동시에 대사의 최종 생성물, 효소, 호르몬의 합성, 세포질의 구성 요소로 영양분의 분리를 수행합니다. 물질의 분리는 합성 과정에 사용되는 에너지의 방출을 수반하며, 각 장기 및 유기체의 작동을 보장합니다.
세 번째 단계는 세포에서 최종 붕괴 생성물을 제거하고, 신장, 폐, 땀샘 및 내장에 의한 배설 및 배설이다.
단백질, 지방, 탄수화물, 미네랄 및 물의 변형은 서로 가깝게 상호 작용할 때 발생합니다. 각각의 신진 대사는 그 자체의 특성을 지니 며 생리적 의미가 다르므로이 물질들의 교환은 대개 별개로 간주됩니다.
포도당을 글리코겐으로 전환시키는 필요성은 간과 근육에서 글리코겐 대사의 중요한 생성이라는 사실 때문입니다. 글루코오스가 신진 대사에 결합하는 것은 인산 에스테르, 글루코오스 -6- 인산염의 형성으로 시작된다.
단백질 교환. 위, 췌장 및 장 주스의 효소 작용하에있는 식품 단백질은 소장의 혈액으로 흡수되는 아미노산으로 분열되어이 단백질에 의해 운반되어 신체의 세포에 이용 가능하게됩니다. 여러 유형의 세포에서 아미노산 중 단백질 특유의 단백질이 합성됩니다. 신체 단백질의 합성에 사용되지 않는 아미노산뿐만 아니라 세포와 조직을 구성하는 단백질의 일부는 에너지 방출과 함께 분해됩니다. 단백질 분해의 최종 생성물은 물, 이산화탄소, 암모니아, 요산 등입니다. 이산화탄소는 신장과 폐, 피부에 의해 폐에서 배출되고 물로 배출됩니다.
탄수화물 교환. 타액, 췌장 및 장 주스의 효소 작용하에 소화관에서 복잡한 탄수화물이 소장에서 혈액으로 흡수되는 포도당으로 분해됩니다. 간장에서, 그 초과분은 수분 불용성 (식물 세포의 전분과 같은) 저장 물질 인 글리코겐의 형태로 축적됩니다. 필요하다면 다시 혈액으로 들어가는 녹는 포도당으로 변환됩니다. 탄수화물 - 신체의 주요 에너지 원.
지방 교환. 위, 췌장 및 장 주스 (담즙의 참여와 함께) 효소의 작용하에있는 식용 지방은 글리세린과 야스 릭산 (후자는 비누화 됨)으로 분리됩니다. 소장의 융모 상피 세포의 글리세롤과 지방산에서 인체의 특징 인 지방이 합성됩니다. 에멀전 형태의 지방이 림프액에 들어가고, 일반 순환계로 들어갑니다. 지방의 평균 필요량은 평균 100g이며 과도한 양의 지방은 결합 조직 지방 조직과 내부 장기간에 축적됩니다. 필요한 경우,이 지방은 신체 세포의 에너지 원으로 사용됩니다. 1 g의 지방을 갈라 놓을 때 가장 많은 양의 에너지가 방출됩니다 - 38.9 kJ. 지방의 최종 붕괴 생성물은 물과 탄산 가스입니다. 탄수화물과 단백질로부터 지방을 합성 할 수 있습니다.
단백질 교환. 위, 췌장 및 장 주스의 효소 작용하에있는 식품 단백질은 소장의 혈액으로 흡수되는 아미노산으로 분열되어이 단백질에 의해 운반되어 신체의 세포에 이용 가능하게됩니다. 여러 유형의 세포에서 아미노산 중 단백질 특유의 단백질이 합성됩니다. 신체 단백질의 합성에 사용되지 않는 아미노산뿐만 아니라 세포와 조직을 구성하는 단백질의 일부는 에너지 방출과 함께 분해됩니다. 단백질 분해의 최종 생성물은 물, 이산화탄소, 암모니아, 요산 등입니다. 이산화탄소는 신장과 폐, 피부에 의해 폐에서 배출되고 물로 배출됩니다.
탄수화물 교환. 타액, 췌장 및 장 주스의 효소 작용하에 소화관에서 복잡한 탄수화물이 소장에서 혈액으로 흡수되는 포도당으로 분해됩니다. 간장에서, 그 초과분은 수분 불용성 (식물 세포의 전분과 같은) 저장 물질 인 글리코겐의 형태로 축적됩니다. 필요하다면 다시 혈액으로 들어가는 녹는 포도당으로 변환됩니다. 탄수화물 - 신체의 주요 에너지 원.
지방 교환. 위, 췌장 및 장 주스 (담즙의 참여와 함께) 효소의 작용하에있는 식용 지방은 글리세린과 야스 릭산 (후자는 비누화 됨)으로 분리됩니다. 소장의 융모 상피 세포의 글리세롤과 지방산에서 인체의 특징 인 지방이 합성됩니다. 에멀전 형태의 지방이 림프액에 들어가고, 일반 순환계로 들어갑니다. 지방의 평균 필요량은 평균 100g이며 과도한 양의 지방은 결합 조직 지방 조직과 내부 장기간에 축적됩니다. 필요한 경우,이 지방은 신체 세포의 에너지 원으로 사용됩니다. 1 g의 지방을 갈라 놓을 때 가장 많은 양의 에너지가 방출됩니다 - 38.9 kJ. 지방의 최종 붕괴 생성물은 물과 탄산 가스입니다. 탄수화물과 단백질로부터 지방을 합성 할 수 있습니다.
신경 내분비 조절 및 적응 과정.
그냥 질문
Google !! ! 여기 과학자들은 안가고있어.
포도당을 세포로 전환시키는 방법. 6.3. 글리코겐 글리코겐 생성의 합성, 글리코겐 동원 글리코겐 분해.B. 간 세포로 포도당의 수송 G. 간에서 글리코겐의 분해.
글리코겐이 풍부한 음식? 나는 낮은 글리코겐을 가지고 있는데 어떤 음식에는 글리코겐이 많이 있는지 말해 주시겠습니까? 사시 보.
가게에 "Fructose on Products"라는 글자가 적힌 선반을 보았습니다. 그게 무슨 뜻 이죠? 적은 kcal이나 다른 맛?
당뇨병 환자를위한 제품입니다.
때때로이 제품들은 체중 감량 다이어트에 사용됩니다... 그러나 도움이되지 않습니다.
2. 글루코오스, 글리코겐 합성 및 동원, 글루코 네오 제네시스 (gluconeogenesis)의 일정한 농도를 유지하면서 글루코오스 -6- 포스페이트 전환, 모노 사카 라이드의 상호 전환의 주 경로 인 탄수화물 대사에서의 간극의 역할.
내 의견으로는, 이것은 당뇨병 환자를위한 것입니다. 그 (것)들을 위해 치명적인 설탕 대신에, 감미료는 제품으로 떨어진다. 제 생각에는 과당입니다.
이것은 설탕을 먹을 수없는 당뇨병 환자를위한 것입니다. 즉, 포도당입니다. 그러나 당신은 상처를 입지 않습니다. 해봐.
kcal이 적고 소르비톨로 제품을 구입하면 과당이 몸에 해롭다.
즉, 자당 대신 제품에 과당이 있으며 이는 일반 설탕보다 훨씬 유용합니다.
과일에서 얻은 과당 - 설탕.
설탕 - 설탕 사탕 무우, 지팡이에서.
포도당 - 포도당.
세포 내 포도당 수송. 세포 내로의 포도당의 변환. 글리코겐 대사. 글리코겐 분해는 간과 근육에 차이가 있습니다. 간세포에는 효소 인 glucose-6-phosphatase가 있으며 유리에 포도당이 생성되어 혈액에 들어갑니다.
medformin을 복용 한 후 혈당 수치가 회복 될 수 있습니까?
엄격한식이 요법을 따르고 이상적인 체중을 유지하고 육체 노동을하면 모든 것이 잘됩니다.
조직 변형 방법. 세포의 포도당과 글리코겐은 혐기성 및 호기성 경로로 분해되며 간에서 글리코겐의 총 질량은 성인에서 100,120 그램에 달할 수 있습니다.
알약은 문제를 해결하지 못합니다, 그것은 증상의 일시적인 철회입니다. 우리는 좋은 영양을주는 췌장을 사랑해야합니다. 여기 마지막 장소가 유전으로 가득 차 있지는 않지만 귀하의 생활 방식은 더 많은 영향을줍니다.
생물학에 관한이 질문에 대답하는 법?
C. 스트레스 중 아드레날린 상승
포도당을 글리코겐으로 전환시키는 필요성은 간과 근육에서 글리코겐 대사의 중요한 생성이라는 사실 때문입니다. 글루코오스가 신진 대사에 결합하는 것은 인산 에스테르, 글루코오스 -6- 인산염의 형성으로 시작된다.
아드레날린은 극한 상황에서 조직 (주로 뇌와 근육)에 "연료"를 공급하기 위해 간에서 혈액으로의 포도당 배설을 자극합니다.
단백질, 지방, 탄수화물, 물 및 무기 염의 몸체에 대한 가치?
이 호르몬은 포도당을 간과 근육의 글리코겐으로 전환시키는 과정에 관여하며, 포도당을 간장의 글리코겐으로 전환 시키면 식사 중 혈중 농도가 급격히 증가하지 않습니다. c.45.
단백질
"단백질"이라는 이름은 처음에는 조류 난자의 실체에 주어졌고, 가열하여 백색 불용성 덩어리로 응고되었습니다. 이 용어는 나중에 동물과 식물로부터 분리 된 유사한 성질을 갖는 다른 물질로 확장되었다. 단백질은 살아있는 유기체에 존재하는 다른 모든 화합물보다 우세하며, 건조 중량의 절반 이상을 차지합니다.
단백질은 어떤 유기체의 생명 과정에서도 중요한 역할을합니다.
단백질은 모든 화학적 변형이 세포 (신진 대사)에서 일어나는 효소를 포함한다. 그들은 유전자의 작용을 조절한다. 그들의 참여로 호르몬의 작용이 실현되고, 신경 자극의 생성을 포함하여 막 투과가 수행되고 면역 체계 (면역 글로불린) 및 혈액 응고 시스템의 필수 부분이며 뼈와 결합 조직의 기초를 형성하고 에너지 전환 및 이용 등에 참여합니다.
세포 내 단백질의 기능은 다양합니다. 가장 중요한 것 중 하나는 건물 기능입니다. 단백질은 모든 세포막과 세포 유기물의 일부이며 세포 외 구조입니다.
세포의 중요한 활동을 보장하기 위해, 촉매 작용, 또는, 매우 중요합니다. 효소, 단백질의 역할. 생물학적 촉매 또는 효소는 수만 번이나 수십만 번 화학 반응을 가속화하는 단백질 성 물질입니다.
탄수화물
탄수화물은 광합성의 주요 생성물이며 식물의 다른 물질의 생합성의 주요 원재료입니다. 인간과 많은 동물의 식단의 상당 부분. 산화 적 변형에 노출되면 모든 살아있는 세포에 에너지 (포도당 및 저장 형태 - 전분, 글리코겐)를 제공합니다. 그들은 세포막과 다른 구조물의 일부이며, 신체의 방어 반응 (면역)에 참여합니다.
그들은 식품 (포도당, 전분, 펙틴 물질), 섬유 및 종이 (셀룰로오스), 미생물학 (탄수화물의 발효에 의한 알코올, 산 및 기타 물질 생산) 및 기타 산업에 사용됩니다. 의약 (헤파린, 심장 글리코 시드, 일부 항생제)에 사용됩니다.
물
물은 산업 생산과 농업 생산에서 거의 모든 기술 프로세스의 필수 구성 요소입니다. 고순도의 물은 식품 생산 및 의학, 최신 산업 (반도체, 형광체, 원자력 기술) 및 화학 분석에 필요합니다. 물 소비의 급속한 증가와 물에 대한 수요의 증가는 수처리, 수처리, 오염 제어 및 수체 고갈의 중요성을 결정합니다 (자연 보호 참조).
물은 생명의 과정입니다.
성인의 몸에 체중 70 kg의 물 50 kg과 신생아의 몸은 3/4의 물로 구성되어 있습니다. 성인의 혈액에서 물의 83 %, 뇌, 심장, 폐, 신장, 간, 근육에 - 70-80 %; 뼈 안에 - 20 - 30 %.
이 수치를 비교하는 것은 흥미 롭습니다. 심장 근육이 고밀도이고 혈액이 액체 임에도 불구하고 심장은 80 %를 포함하고 혈액은 83 %의 물입니다. 이것은 다량의 물을 묶는 일부 조직의 능력으로 설명됩니다.
물은 필수적입니다. 금식 중에 사람은 단백질의 50 %를 모두 잃을 수 있지만 조직에 의한 물의 10 % 손실은 치명적입니다.
siofor에 대한 주석
생물학에 관한 몇 가지 질문. 도와주세요!
2) C6H12O60 - 갈락토스, C12H22O11 - 수 크로스, (C6H10O5) n - 전분
3) 성인 1 인당 필요한 물의 양은 체중 1kg 당 30 ~ 40g입니다.
포도당은 간에서 글리코겐으로 전환되어 퇴적되고 에너지로 사용됩니다. 이 변형 후에 여전히 포도당이 과다하면 지방으로 변합니다.
긴급 도움 생물학
안녕하세요, 야나) 이런 질문을 해 주셔서 고맙습니다.) 저는 생물학에서 강하지는 않지만 선생님은 매우 사악합니다! 고마워요) 생물학 마샤 (Masha)와 드래그 미일 로바 (Dragomilova)에 관한 워크 북이 있습니까?
뚱뚱한 사람. 신진 대사 과정에서 간의 역할. 세포에서 포도당의 변형 당의 정상적인 섭취에서 그들은 근육과 간에 축적되는 글리코겐 또는 포도당으로 전환됩니다.
글리코 네 틱스 란 무엇입니까?
백과 사전
불행히도, 우리는 아무것도 발견하지 못했습니다.
요청은 "유전 학자"에 대해 수정되었는데, 왜냐하면 "glycogenetic"에 대한 발견이 없었기 때문이다.
글리코겐은 혈당치가 감소 할 때까지 간에서 저장되며, 항상성 메커니즘으로 인해 축적 된 글리코겐이 포도당으로 분해되어 혈액에 다시 들어갑니다. 변환 및 사용.
생물학의 질문! -)
왜 인슐린 부는 당뇨병을 일으키는가? 왜 인슐린 부는 당뇨병을 일으키는가?
몸의 세포는 혈액에서 포도당을 흡수하지 않습니다.이 목적을 위해 인슐린은 췌장에서 생산됩니다.
간장의 글리코겐 공급은 12-18 시간 동안 지속되며 그 목록은 꽤 길기 때문에 포도당을 글리코겐으로 전환시키는 인슐린과 글루카곤과 성 호르몬 인 테스토스테론과 에스트로겐 만 언급합니다.
인슐린 부족으로 경련과 설사 혼수 상태가 발생합니다. 당뇨병은 신체가 포도당을 흡수 할 수 없다는 것을 의미합니다. 인슐린이 분해됩니다.