젤리 버블 폴리에틸렌의 동종 요법

1966 년에 태어난 R. 환자의 담낭 폴립 담낭 용종에 대한 동종 요법 치료를 받고자하는 바람이 2006 년 5 월에 동종 요법에서 도움을 얻는 이유가되었습니다.

환자는 복강의 검사 (초음파 검사)를 한 후 쓸개 폴립을 만들었습니다.
검사의 이유는 오른쪽 hypochondrium에 통증, 아침에 입안에 쓴 맛, 지방 음식을 먹은 후 메스꺼움의 증가 불만이었다. 또한, 환자는 하루가 끝날 때 두통, 다리의 심한 붓기 및 몸통의 아래쪽을 걱정하기 시작했습니다. 그녀는 또한 유방 땀샘 아래에서 피부의 주름과 복부 피부의 "붉은 두더러"수가 급격히 증가했다고 지적했다. 생리주기가 깨지기 시작했고 때로는 하복부에 통증이있었습니다.
가장 흔한 경우 인 환자에게 수술을 의뢰했고, 수술을 거부하고 동종 요법의 방법을 적용하기로 결정했습니다.

담낭 폴립에서 동종 요법의 사용은 이전에 문헌에 기술되어있다.
현재 임상 상황을 평가 한 후 병용 피부 성장 및 부인과 질환의 발생과 전암 담낭 질환의 위험을 고려하여 동종 요법 자동 사료 (autonozod)를 사용하여 동종 요법 치료를 받았다.
환자 자신의 소변이 자서전을위한 생체 재료로 선택되었습니다. 동반 된 병원성 동종 요법 치료도 처방되었다.

2 주간 동종 요법 치료를 한 후 다음 섭취시 소화기 계통의 증상, 두통의 소실, 몸통과 다리의 부종이 감소했다.
또 다른 3 개월의 동종 요법 후, 환자는 생리주기의 정상화와 일부 피부 성장의 성장 중단 및 "건조"를보고했다.
치료 과정이 끝날 때 (2008 년 10 월) 실시 된 통제 초음파의 결과에 따르면 담낭의 용종은 발견되지 않았습니다. 환자는 기분이 좋고 아무런 불만도 없습니다. 식이 권장 사항이 주어지며지지 동종 요법 치료가 처방됩니다.

담낭 용종은 전 암성 질환이므로 암을 적극적으로 예방할 수있는 방법입니다.

환자의 외래 진료 카드와 검사 결과 사본은 보관소에 보관됩니다.

동종 요법 온라인 질문

접수 된 많은 질문으로 인해 질문 접수가 일시적으로 중단되었습니다. 이전에받은 질문이 해결되면 질문 접수가 재개됩니다.

질문들

온라인 상담

안녕, 마리아 바실리 에프나! 오히려 위장병 전문의가 온라인 치료를 성공적으로 마쳤습니다. 이제 그는 동종 병원에 연락 할 것을 권합니다. 서신을 전자 메일로 보낼 수 있습니까? 비용은 얼마입니까? 고마워. 마리나

• 고양이
• 2012 년 1 월 31 일

안녕, 마리나! 유감스럽게도 현재 전자 메일 통신 서비스는 없습니다. 축복해!

자궁 내막증 치료

친애하는 마리아 바실리 에프나!

자기야. 이 센터는 자궁 선근증 인 자궁 선근증으로 진단 받았습니다. 긁어 모으기위한 지시를 내 렸습니다. 질문 : 수술을 피하고 동종 요법을 치료로 사용할 수 있습니까?

• 예카테리나 콘 스탄 티노 브나
• 2012 년 1 월 31 일

안녕,에 카테리나 콘스탄티노프 나! 자궁 내막증은 동종 요법으로 치료할 수 있지만 자궁 내막 폴립 시술의 경우 상황이 더욱 복잡합니다. 그것은 모두 자궁 내막의 두께, 용종의 크기와 성장률에 달려 있습니다. 가능하다면, 동종 요법 의사 인 부인과 의사와 상담하십시오. 그러나 수술을 피할 수는 없다고 생각합니다. 축복해!

담낭에 폴립.

나는 약 10 년간 담낭에 폴립을 가지고 있습니다. 종종 오른쪽 통증이 있습니다. 통증은 술을 마시고 육체적 인 노력을하면 증가합니다. 나는 헬리 돔이 그런 경우에 도움이된다고 들었다. 나에게 뭐라고 조언 해?

• 니콜라이
• 2012 년 1 월 30 일

안녕, 니콜라이! Helidonium, 간 및 담낭의 질병 치료를위한 정말 좋은 약. 또 다른 Apis D3을 추가 할 수도 있습니다. 그러나 동종 요법으로 치료 받기로 결정하면 술을 완전히 배제해야합니다. 그렇지 않으면 기대 효과가 없습니다. 축복해!

소화성 궤양 치료

Zdrastvuyte. 3 년간 남편은 Nux vomik, qina, lyahezis, arsenicum, acidum nitricum, chelidonium, berberis와 같은 동종 요법의 단일 처방으로 치료 받았다. 현재 마약을 가지고있는 약국은 서비스를 거부했다. 독점적 지위를 얻을 곳이 없습니다. 악화가 마약없이 다시 시작된 이래로 복잡한 약을 사용할 수 있습니다 (나는 인터넷에서 위장과 위장만을 발견했습니다). 고마워요.

• 올가 부크 리바
• 2012 년 1 월 29 일

안녕, 올가! Gastricumeel 외에도 Duodenoheel과 Nux vomika-Homacord 약물을 사용할 수 있습니다. 축복해!

당신은 굶주림을 극복 할 수 있습니까?

안녕! 저는 Dietol-compositum에 매우 관심이 있습니다. 몸에 작용하는 방법, 그것이 갑상선 기능을 방해하지 않으면, 그것은 정상입니다. 나는 과체중이고, 나는 심각한 질병이 없다. 한 가지 문제, 굶주림의 끊임없는 느낌은 끊임없이 음식에 대해서만 생각합니다. 어떻게해야합니까?

• 엘레나 블라디미로프 나
• 2012 년 1 월 29 일

안녕, 엘레나 블라디미노프비나! 아마도 당신은 복잡한 동종 요법 약 Diethol-cellulite를 의미했을 것입니다. 그것은 대사 장애, 비만, 식욕 증가 치료를 위해 처방됩니다. 그는 금기 사항과 부작용이 없습니다. 축복해!

폴립 담낭

질문 : 안녕하세요, Sergey Vadimovich!
나는 당신에게 도움을 청합니다. 간 혈종을 정기적으로 검사하는 동안 2003 년에 담낭 용종이 발견되었습니다. 올해 검사에서 용종이 확대 되었음이 밝혀졌습니다. 나는 어떤 증상도 느끼지 않는다.
동종 요법의 도움으로 용종을 치료할 수 있습니까? 수반되는 질병 (도움이된다면) : 2 형 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 갑상선염.

답변 : 안녕, 사랑해! 100 % 보장은 없지만 대부분의 경우 치료는 쓸개없는 담낭에서 용종을 제거하는 데 도움이됩니다. 치료를 위해, 당신은 동종 요법 의약품 - Teukrikum 6 (라틴 Teucrium marum) - 아침과 저녁에 매일 5 끼의 과립과 저녁에 - Conium 6 - 3 알약을 섭취 할 수 있습니다. 오랫동안이 약을 먹을 수 있습니다.

질문 : 안녕하세요, Sergey Vadimovich!
나는 담낭 폴립에 대해 이야기했고 Conium 6과 Teukrium 6을 나에게 처방했다. 약국에서 나는 Teukrium skorodoniya 6를 받았고 이것이 똑같은 것이라고 들었다. 말해줘,이게 사실이야?
그럼에도 불구하고 약국은 Conium 3을주었습니다 (Conium 6이 없었기 때문에), 맞습니까? 그리고 어쨌든, 미래에 6 회 희석 대신 3 회가 주어지면 동의 할 수 있습니까?
안부, 사랑.

답변 : 안녕, 사랑해! 그들이 단순히 Teukrium이라고 쓰면, 이것은이 식물이 Teukrium Marum (라틴어 Teucrium marum verum)이라고 불리는 것을 의미합니다 - 진정한 Dubrovnik - 폴립을 치료할 수 있습니다.
식물 Tekurium skorodoniya (위도 Teucrium scorodonia) - Dubodnik skorodoniya는 폴립을 치료하지 않으며 폐의 치료, 특히 폐 결핵 및 폐의 충치에 주로 사용됩니다.
세 번째 효능의 동종 요법 치료법은 여섯 번째 효능보다 훨씬 약하므로, Conium 3보다는 Conium 6을 복용하는 것이 좋습니다. 약국에서는 이것을 알고 있어야하며 Teukrium처럼 다른 약제 대신에 복용하지 마십시오.

담낭 용종과 동종 요법의 치료

폴립 담낭 0.6cm

의사 - Naturopath, 한약, 심리학자 (종양 전문의). 수동 치료.

종류 : 대체 의학, 의사, 영양사

답변 게시 날짜 : 20:08, 05/14/12

동종 요법은 부작용과 합병증없이 올바르게 안전하고 안정적으로 치료합니다.

활동 종류 : 대체 의학, 의사

답변 게시 날짜 : 11:11, 05/15/12

아름다움과 건강을위한 알로에 베라.

활동 종류 : 화장품 판매, 네트워크 마케팅

답변 :
2 년 전 러시아에 갔을 때 초음파 검사에서 담낭의 폴립이 6.3mm였습니다. 치료는 처방되지 않았고, 2 ~ 3 개월 후 권장되는 조절) 폴립이 커지면 담낭과 함께 즉시 제거됩니다. 캘리포니아에 다시 도착했을 때, 나는 폴립을 치료할 수있는 대안을 찾기 위해 전체 인터넷을 "peregherstyla"합니다. 나는 그 때 건강 보험에 가입하지 않았으며, 여기는 매우 비싼 "즐거움"이므로 여기에서 확인할 수 없다고 말해야합니다. 나는 8mm 담낭 폴립을 가진 한 명의 여성의 팁을 발견했습니다. 그리고 그 안에 돌과 더 많은 돌이 있습니다. 그녀는 이미 수술을 받았다. 그러나 30 년의 경험을 가진 자연 요법 사인 의사의 추천으로 그녀는 3 개월 동안 Stabilized Aloe Vera Gel, Omega 3 and 9, Laisium 및 Ginkgo Biloba를 복용하기 시작했다. "알로에 베라가 너를 밤새 치료하지 않을거야. 알로에 베라 (Aloe Vera)와 다른 두 가지 천연 제품의보다 부드러운 "시너지 효과"작용의 이점을 느낄 수있는 시한을 제공하려면 최소 3-6 개월 동안 사용해야합니다. 초음파 결과에 따르면 폴립이 감소하고 돌이 사라졌습니다. 나는이 마약을 복용하기 시작했으나 3 개월로 제한하지 않았으며 중단하지 않고 2 년간 알로에 베라 젤을 마셨다. 대부분의 "천연 의약품"은 종종 만성 질환에 유익한 효과가있는 데 더 오래 걸린다는 것을 알았다. 화학적 기원이지만,이 약들이 전혀 효과가 없거나 알로에 베라와 같은 천연 제품보다 더 나은 것으로 입증 된 것은 아니지만 제 경우에는 전혀 처방되지 않았습니다.
그리고 이번 가을, 10 월에 다시 러시아에 가서 초음파 검사를 끝내고 폴립이 3 mm로 줄어 들었습니다..
물론 알로에 베라 젤 (Aloe Vera Gel)은 약이나 만병 통치약이 아니지만 수술을 피하는 데 도움이되었습니다. 많은 다른 약초가 있으며, 각기 다른 방식으로 각기 다른 질병을 치료합니다. 그러나 알로에 베라 (Barbadensis Miller)만이 자연에서 가장 균형 잡힌 영양소 세트이기 때문에 생화학 성분으로 인해 2 천년에 이르는 풍부한 역사를 지니고 있습니다. 예를 들어, 생리 활성 물질이 200 개가 넘습니다. 면역계와 신경계의 적절한 기능을 유지하기 위해 혈액과 뼈 조직을 만드는 데 필요한 20 가지 미네랄은 몸에서 생산하지 않는 모든 필수 아미노산을 포함하여 18 가지 아미노산으로 엽산과 12 가지 비타민, 자주 주사 형태로 투여 드문 비타민 V12.Etot 비타민 의사를 포함하면 질병을 주로 할 수있는 알로에 베라 다당류에 의한라고 acemannan의 특성 치유 prostudam.No에 대한 신체의 저항 향상 : 복원하고 면역 체계를 향상을; 항 바이러스 효과가있다. macrophages (종양 세포 먹는 사람)의 대형을 자극하십시오; T- 림프구 활성을 거의 50 % 증가시킵니다. 알로에 베라는 살균성, 항 바이러스 성, 항균성을 지니고 있기 때문에 천연 항생제입니다. 알로에 베라는 수년 동안 축적 된 독소와 독소를 우리 몸에 정화시킵니다.
의사와 상담하십시오.
http://video.mail.ru/mail/ninapush60/_myvideo/54.html이 동영상은 "식이 보조제에 대한 학술적 의견"입니다.

답변 게시 날짜 : 04:04, 05/21/12

손에서 손으로, 커미션

활동 종류 : 컨설턴트, 무역, 의류 매장

답변 게시 날짜 : 11:11, 05/26/12

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답변 게시 날짜 : 11:11, 05/26/12

만성 녹색 약국 0408757559, 049512625

활동 종류 : 대체 의학, 영양사, 화장품 판매

답변 게시 날짜 : 13:01, 05/27/12

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감염에 대한 베가 테스트 -

오늘날 위장관 질환, 심장 질환, 전염성 질환을 효과적으로 치료하는 것은 불가능하며, 담도 장애와 같은 환자의 장애를 고려하지 않습니다.
제대로 담즙 및 담즙 산의 생리적 역할, 간세포, 쿠퍼와 간 정현파 세포의 생리 학적 역할을 고려하지 않고 위반을 고려하지 않고 처리 할 수 ​​없습니다, 담즙산과 인지질의 장간 순환의 생리 학적 역할은 생리 학적 역할은 보호 장 장벽 상피 보호 장 장벽 postepithelial을 preepitelialnogo 장벽 및 장 림프 시스템, 멤브레인 소화와 장내 미생물의 생리 학적 역할.
따라서 모든 것을 고려한다면, 우리는 질병을 치료하지 않고 환자를 치료하고 또한 모든 것을 분석하기 위해 개념에 도달하게됩니다. 우리는 치료 기준에 의지하기보다는 환자의 개별적인 특성을 고려하기 시작합니다.

1. 담즙 부족 - 소화기 질환의 대부분이 polietiologichesky 증상 특성 개발 병인 링크 선도는의 담즙산의 양의 변화와 자극의 투여 후 1 시간 동안 장에 진입 담즙산 필요한 생산 속도 감소이다.
BN- 담즙 부전의 개념을 창설 한 사람은 러시아의 명예 의사이자 교수입니다. - 막시 모프 발레리 알렉세이 비츠키.
담즙 장애를 일으키는 질병은 무엇입니까?
MNTO의 "Granit"전문가의 과학적 연구 덕분에 우리의 약에서 거의 사라진 사전 십이지장 울림을 경험 한 3000 명 이상의 환자가 담즙 부전이 발생하는 다음과 같은 질병으로 진단되었습니다.
A. 담즙산의 장간 순환을 방해하는 질병 -
• dysbacteriosis 및 흡수 장애,
• 십이지장 궤양 - BN은 50 %의 경우에 발생하며,
• 크론 병과 궤양 성 대장염,
• 과민성 대장 증후군 - BN은 72 %의 경우에 발생하며,
• 장 절제술과 관련된 상태,
• 장 및 담즙 누관과 관련된 상태,
B. 담즙 형성 과정의 신경 위축 조절에 대한 위반
담즙 분비 -
• 만성 위염과 만성 소염 - BN은 74 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 담낭염 - BN은 80 %의 경우에 발생하며,
• 만성 췌장염 - BN은 67 % (2 년) 및 95 % (10 년 이상)에 발생하며,
• 담즙 성 운동 이상증 (Biliary dyskinesia, DZHVP) - BN은 76 %의 경우에 발생하며,
• 담석 질환 - BN은 88 %의 경우에 발생하며,
B. 담즙산의 손상된 기능 -
• 만성 비 합병증 및 결석성 담낭염 - 만성 BN은 90 %의 경우에 발생하며,
담낭 절제술 후 증상 - BN은 87 %의 경우에서 발생하며,
G. 담즙산 합성에 대한 위반 -
• 급성 바이러스 성 간염 및 HbsAg 운송 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 B 형 간염과 C-BN이 발생 건수의 88 %와 87 %에서 발생하며,
• 간경화 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 알코올 및 독성 간 손상 - ​​BN은 90 %의 경우에 발생합니다.

치료하지 않으면 담도 기능 부전이 나타납니다.
• 지방이 많은 음식과 지방질 음식에 대한 편협,
• 체중 감소,
• 지용성 비타민의 hypovitaminosis,
• 담석 질환의 형성,
심각한 경우 :
• hemeralopia 및 osteoporosis.
2. 우리 나라에서 콜레스테롤의 "생산"의 주요 원천은 간입니다. 이 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 환원 효소 (HMG-CoA 환원) 두 효소 시스템을 사용하는 통해 간에서의 콜레스테롤을 합성하고,도 7a 수산화 어느 콜레스테롤의 "전송"을 통해, 그이었다고 간에서 합성 될 때와 음식에서 나오는 경우에서 담즙산으로 합성된다. 콜레스테롤은 담즙산 합성의 유일한 원천입니다. 과잉의 혈중 콜레스테롤과 담즙은 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 리덕 타제 (HMG CoA 환원) 또는 간에서 7A - 수산화 효소 활성을 감소시키는 활성을 증가의 결과이다. 따라서 작은 담즙산이 용해 상태의 콜레스테롤을 유지시켜 침전 콜레스테롤 담낭 (담관) 콜레스테롤 돌 (모래)를 생성한다. 일반적으로 (이 탐험 여전히) 7A - 수산화 활동이 저하 어떤 이유로 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 활동을 증가시켜. 따라서, 우리는 두 가지 다른 방법을 참조 - 콜레스테롤을 증가 합성하지만, 담즙산의 합성을 감소시킨다.
이것은 위반의 전체 계단으로 이어집니다 -
담즙 변화의 유변학 적 성질; 담즙의 물리 - 콜로이드 특성을 변화시킨다.
처음부터 슬러지가 나온다 - 축축한 담즙, 모래가 나타나고 돌로된다.
담즙산 풀 떨어 뜨림; 담즙산의 장간 순환이 방해된다.
이러한 위반은 다음과 같은 위반을 초래합니다 -
a) 장 및 췌장 효소의 활성화를 감소시킨다 (즉, 효소 제제를 처방 할 때 BN을 제거하는 것이 필요하다).
b) 리파아제의 활성화가 감소되어 지방 분해물의 가수 분해 및 흡수가 감소한다.
c) 지용성 비타민 A, D, E, K는 잘 흡수되지 않습니다 (비타민을 처방하기 전에 BN을 조절해야합니다).
지정 약물 칼슘, 마그네슘 등의 전에, BN 조정)하고, 특히해야하는 이유이며, 칼슘, 마그네슘, dr.mineralov의 흡수 (감소 g)의 비타민 D 결핍증의 결과는 칼슘 섭취를 방해하고, 칼슘 흡수 위반 분비 및 췌장 분비 기능, LCD 및 레시틴의 현저한 병리학가 칼슘 - 함유 미셀을 형성하고,이 미셀이 오일 반송 미셀과 동일한 기능, 직접 경로 LCD 간접적 칼슘 수송 흡수 카에 참여 그 데 옥시 콜산 비타민 D 및 소화관 벽을 통해 전송을 결합 할 수 있도록 tsiya 시스템, 소화 및 비타민 D의 배설을 통한 분비를 부분적으로 영향 이외에, 담즙이 비타민 D의 본체로부터 배출의 주요 경로이다.;
e) 소장 및 대장에서 물과 전해질의 이동을 악화시킨다.
그것에 따라서 신체 나트륨 및 칼륨 이온의 양이 감소 담즙산의 양을 줄이고, 알칼리 반응을 갖는다 - - E) 담즙이 나트륨 및 칼륨 이온을 상당량 포함로서의 알칼리, 즉 감소 십이지장 12 (LCD로 위장 오는 감소 중화 산성 유미 즙은 췌장 리파제와 상호 작용은 관내 KDP의 pH는,이 속성이 정상 수준 십이지장의 소화를 유지하는 것이 특히 중요하며, 6.0의 최적 pH가 생성 리파제 상승 산성화 산 병리에 프로세스 동안 - 십이지장 염, 십이지장 궤양) 장내 배지의 pH 변화 생균제 할당 이유 상주 조건부 병원성 장내 세균총의 프로파일 (바꾼다 BN을 조정할 필요가 있음).
g)은 과장 소수성 화합물의 흡수가 거의 제로로 소수성 물질의 흡수를 줄일뿐만 아니라 LCD의 부재이지만 십이지장 헛 정확한 산성화뿐만 아니라 박테리아 오염이다 방해 (그리고 이는 과량의 증후군의 BN의 보정을 행할 필요가 다른 이유이다 박테리아 성장 -SIBR);
반면에, H)는, ARIS에서 박테리아 인자 조기 deconjugation의 LCD에 이르게하고 장내 표면 흡수 걸쳐 LCD 될 가능성 흡수는 일반적으로 통상의 미생물의 작용에 의해 말단 소장과 대장에서 주로 수행되는 수동 전송 (에 기인 ), 이러한 현상은, 한편으로 결핍 된 LCD 공동 소화 장애에 이르게 다른 상 - 강화, 분비 과정 (물과 염화나트륨 보조 LCD 느린 흡수 칼륨의 분비를 자극)을 자극 설사의 발달로 이어진 운동성 (이것은 SIBO로 BN의 교정을 수행하는 또 다른 이유입니다);
동맥 경화를 일으키는 원인이되는 혈관 (이것이 가능한 이유 중 하나)입니다 - -와) 조기 과도한 deconjugation의 LCD는 장 장벽을 극복하고 혈류로 점점 상피를 파괴하기 시작 리토 콜린 산의 내용을 (심지어 작은 증가는 바람직하지 않다) 증가에 담낭은 원인이나, cholesterosis 담낭이나 담석 질환에 기여 - 뱃속에, 위궤양의 원인 - 십이지장에, 십이지장 궤양의 원인 (또한 대장 암 환자가 발생할 수 발암 리토 콜린 산을 믿어 BN 죽상 경화증과 죽상 경화증의 예방, 위장과 십이지장의 궤양 biokorrektsiya 수행하기 위해 필요하며, 왜 쓸개)을 제거 어떤 담낭 절제술 후 GBC에서 위궤양 및 십이지장의 예방 및 담석증에 대한;
j) bilirubin, 콜레스테롤, 성 호르몬 교환 제품, 갑상선 및 부신 땀샘은 담즙으로 감소합니다 (이것이 호르몬 요법을 처방하기 전에 BN을 교정하는 것이 중요한 이유입니다).
k) 장 운동성의 활성화를 감소시켜 보통 장의 변비를 일으킨다.
m)은 중금속과 금속 (Cu, In, Pb, Mg 등), 식물성 스테로이드, 독극물, 의약품 (실제로는 의약품과 독성 물질의 70 %가 간을 통해 사용되고 신장에 의해 여과되지 않음)과 독성 물질 (이것이 간독성 약물을 처방하기 전에 BN을 조정해야하는 이유입니다).
n) 정균 효과가있는 면역 글로불린 A와 M의 함량이 감소한다.
a)는 담관의 점막 박테리아 부착을 방지 점액 분비의 감소 (따라서, 담도의 점막 세균성 유착이 증가 - 세균 과증식의 증후군에서 BN을 조정해야하는 이유이며, 이것은 단지 하나의 이유...)이고;
F) 담즙 감소 중단 할당 콜레시스토키닌 및 세크레틴 리드, 담도 장치는 미주 신경 경로를 통해 직접 또는 간접적 콜레시스토키닌 및 세크레틴 통하여 십이지장 영역에서 수행되는 췌장과 활성 뇌 위상 조정과 병행하여 동작 분비 시스템 동기 모터 KDP를 통해 제공된다 시스템 : 담즙 - 담즙산 - 십이지장 점막 자극 - 모 틸린 방출 - 십이지장의 운동성 유도. 따라서 손상된 경우 및 콜레시스토키닌 및 세크레틴의 할당은 시스템의 작동을 방해하고, 결과적으로 유도 모터 DPK 위반 - DPK 천천히 (환자 상복부 무거움의 느낌)을 비우고;
p) 콜레스테롤 가용화에 관여하고 담즙의 상피를 보호하고 담즙의 세포 독성을 감소시키는 인지질의 분비가 감소된다.

이러한 위반은 또한 담즙산의 정균 및 살균 효과가 감소하고 장으로부터의 대변에서 콜레스테롤의 이용이 감소함에 따라 장 정상 균총의 조성 및 양적 지표의 변화를 수반한다.
체내 담즙산 함량이 감소하면 장내 위축이 발생하여 흡수가 감소하고 악화됩니다 (이는 칼슘과 같은 흡수가 약한 이유 중 하나입니다).
보시다시피, 환자는 악순환에 빠지게됩니다. 흡수의 위반은 담즙산의 장간 순환을 위반하게되고,이 위반은 담도 기능 부전을 증가 시키므로 두 과정 모두가 악화됩니다.
따라서, 장 질환 환자에서 개발 담즙의 실패에서 최고의 병 인적 링크 (BN)은 담즙산과 담즙산의 전체 흡수가 새로 부족을 보완 할 시간이 없어 합성 할 때 발생하는 담즙산의 격차 생리 학적 체인 장간 순환이다. 장의 질병에서, 담도계의 운동 기능 또한 종종 손상되고, 결국 담즙산 결핍을 악화시킨다.
따라서 BN 자체가 장 활동의 교란을 악화 시키므로 이러한 위반은 BN을 악화시킵니다. 즉 점차적 인 "만성 질환의 구덩이로 굴러 가면서 BN 강화"에 직면했다.

3. 위장관 (GIT)의 미세 플로라와 간은 신체의 해독 과정에서 불가분의 상호 작용을합니다. 생물막 구성의 미생물은 음식, 물 또는 대기와 함께 몸에 들어가는 모든 물질과 접촉하고이어서 신진 대사 반응을 일으 킵니다. 미생물은 화학 물질을 무독성 최종 생성물 또는 중간 화합물로 변형시켜 간에서 쉽게 파괴 된 다음 신체에서 제거합니다.
몸에는 두 가지 주요 해독 기관이 있습니다. 간은 산화 반응을 통해 몸을 보호하고 소화관의 미생물은 가수 분해 과정을 사용하여 이러한 목적으로 사용됩니다. 이러한 시스템의 상호 작용을 위반하면 상호 기능적 및 구조적 변화가 발생하고 전체적으로 신체가 변화합니다.
그러므로 다양한 유기 및 무기 화합물의 장 간 순환은 추기경 항상성 메커니즘에 기인 한 과장이 아닐 수있다. 다양한 병원균 (마약, 식품, 스트레스 등)에 의한 dysbiosis의 위장관 미생물의 해독 기능을 줄이면 간 효소계의 부하가 증가하고 특정 조건 하에서 대사 증후군의 출현에 기여합니다.
소화관의 미세 과학의 불균형이 증가하면 잠재적으로 병원성 인 그람 음성균의 비율이 장 내강에 상당한 양의 내 독소를 축적시킵니다. 후자는 장 점막을 통해 지방 순환계로 들어간 다음 간문을 통해 간으로 들어가서 간세포에 손상을 주거나 다른 독성 물질의 부작용을 증폭시킵니다. 모든 내 독소의 90 %는 선택적인 혐기성 그람 음성 박테리아에 의해 방출됩니다.
내 독소는 세포막을 손상시키고 이온 수송을 방해하며 핵산의 단편화를 일으키고 자유 라디칼 산화 생성물을 유도하며 세포 사멸을 유발합니다.

4. Hepatosan과 Enterosan 모두 스타틴과 달리 효소 시스템에 영향을 미칩니다 - 한편으로는 HMG-CoA 환원 효소의 활성을 감소시키고 다른 하나는 중요합니다. Hepatosan에서는이 효과가 더 뚜렷) 7a-hydroxylase는 콜레스테롤이 담즙산으로 매우 활성되어 BN이 제거된다.
5. 따라서 담즙산의 전체 풀을 높여 소량 Enterosan 타우 - 콜레이트 및 타우 - 체노 콜린 산을 포함하는 것도 중요하며, 담즙산 Enterosan 장간 순환을 복원하고, 마지막 - 또한 낮은 콜레스테롤에 기여 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 차단 Enterosan 혈류 속에서 Enterosan의 이러한 특성은 콜레스테롤을 감소시킬 수있는 우르도 데 옥시 콜산 (Ursosoxy and Ursofalk) 제제보다 현저한 장점이 있습니다 장내에 있지만, 혈류의 내용)를 제어 할 수 없습니다.
Enterosan 효소 (효소 활성을위한 약제로 표준화) 수단 및 단백질 분해 효소와 아밀라제를 포함 6. 또한 매우 중요한 막 소화시켜 담즙산의 풀을 발생시키고 소화를 촉진 - 타우 - 타우 콜산 및 체노 콜린 산을 포함 복원 지방질은 장 정상적인 식물상을 복구하는 것을 돕고, 산성 무코 다당류로 인해 신체에서 조건 적으로 병원성 미생물을 제거하고, 시알로 뮤신 복원으로 인해 장 상피 장벽, 그리고 Enterosan은 장 상피층을 복원하고 장내 융모를 회복시켜 칼슘을 포함한 무기질의 흡수와 영양소의 흡수를 회복시킵니다.

7. 러시아에서 오늘,이 분야에서 3 명의 유명 인사가 Ivanchenkova RA 소화기 내과, IM Sechenov Moscow Medical Academy 교수, Maksimov V.A. 교수, Granite, MNTO 및 교수입니다. Ilchenko A.A., 중앙 연구소 소화기 내과, 모스크바.
처음 두 사람은 의료 환경에서 인정받는 지도자이며, 제 생각에는 Ivanchenko R.A. (JCB) 및 담낭 콜레스테롤 증 (CGI) 환자의 치료뿐만 아니라 러시아 에서뿐만 아니라 세계 젊은 의사들도 자신의 책에서 연구하는 가장 큰 과학자이다.
8. 방법 나는 당신에게 Ivanchenkova 교수 리마 알렉산드로 kaf.gastroenterologi MMA Sechenov 제안 - Hepatosan 2 캡슐을 하루에 2 번 15 분 식사 + 하룻밤 Ursofalk 전에 (또는 Ursosan - 간단하게 생각하는 Ursofalk 효과적인.) 10 mg을 체중 1kg 당 60 일간 투여 한 다음 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분전에 하루에 2 번 + 체중 kg 당 밤새 Ursofalk 30mg으로 30 일 동안 옮깁니다. 초음파 제어 및 지질 제어. 의사와 의사가 초음파로 양성 반응을 보인 경우 엔 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분 전에 하루에 2 번, 밤에는 Ursofalk 10 mg / kg을 쓴 후에 쓴다. 폴립에서 담낭을 세척 한 후 - 1 년 동안 야간에 Enterosan 1 캡슐을 사용하여 용종의 형성을 예방합니다.
평균 폴립은 4-6 개월 내에 용해됩니다. 이 방법의 효율성은 85 %입니다.
Rimma Alexandrovna에 따른이 기술은 오늘날 가장 효과적입니다.

9. 콜레스테롤 혈증 환자의 80 %는 매일 매일 진행되는 합병증을 가지고 있으며, 이는 주로 관상 동맥 질환과 대사 증후군을 동반 한 동맥성 고혈압이며 주 증상은 비 알콜 성 지방간 질환입니다.

오늘날 위장관 질환, 심장 질환, 전염성 질환을 효과적으로 치료하는 것은 불가능하며, 담도 장애와 같은 환자의 장애를 고려하지 않습니다.
제대로 담즙 및 담즙 산의 생리적 역할, 간세포, 쿠퍼와 간 정현파 세포의 생리 학적 역할을 고려하지 않고 위반을 고려하지 않고 처리 할 수 ​​없습니다, 담즙산과 인지질의 장간 순환의 생리 학적 역할은 생리 학적 역할은 보호 장 장벽 상피 보호 장 장벽 postepithelial을 preepitelialnogo 장벽 및 장 림프 시스템, 멤브레인 소화와 장내 미생물의 생리 학적 역할.
따라서 모든 것을 고려한다면, 우리는 질병을 치료하지 않고 환자를 치료하고 또한 모든 것을 분석하기 위해 개념에 도달하게됩니다. 우리는 치료 기준에 의지하기보다는 환자의 개별적인 특성을 고려하기 시작합니다.

1. 담즙 부족 - 소화기 질환의 대부분이 polietiologichesky 증상 특성 개발 병인 링크 선도는의 담즙산의 양의 변화와 자극의 투여 후 1 시간 동안 장에 진입 담즙산 필요한 생산 속도 감소이다.
BN- 담즙 부전의 개념을 창설 한 사람은 러시아의 명예 의사이자 교수입니다. - 막시 모프 발레리 알렉세이 비츠키.
담즙 장애를 일으키는 질병은 무엇입니까?
MNTO의 "Granit"전문가의 과학적 연구 덕분에 우리의 약에서 거의 사라진 사전 십이지장 울림을 경험 한 3000 명 이상의 환자가 담즙 부전이 발생하는 다음과 같은 질병으로 진단되었습니다.
A. 담즙산의 장간 순환을 방해하는 질병 -
• dysbacteriosis 및 흡수 장애,
• 십이지장 궤양 - BN은 50 %의 경우에 발생하며,
• 크론 병과 궤양 성 대장염,
• 과민성 대장 증후군 - BN은 72 %의 경우에 발생하며,
• 장 절제술과 관련된 상태,
• 장 및 담즙 누관과 관련된 상태,
B. 담즙 형성 과정의 신경 위축 조절에 대한 위반
담즙 분비 -
• 만성 위염과 만성 소염 - BN은 74 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 담낭염 - BN은 80 %의 경우에 발생하며,
• 만성 췌장염 - BN은 67 % (2 년) 및 95 % (10 년 이상)에 발생하며,
• 담즙 성 운동 이상증 (Biliary dyskinesia, DZHVP) - BN은 76 %의 경우에 발생하며,
• 담석 질환 - BN은 88 %의 경우에 발생하며,
B. 담즙산의 손상된 기능 -
• 만성 비 합병증 및 결석성 담낭염 - 만성 BN은 90 %의 경우에 발생하며,
담낭 절제술 후 증상 - BN은 87 %의 경우에서 발생하며,
G. 담즙산 합성에 대한 위반 -
• 급성 바이러스 성 간염 및 HbsAg 운송 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 B 형 간염과 C-BN이 발생 건수의 88 %와 87 %에서 발생하며,
• 간경화 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 알코올 및 독성 간 손상 - ​​BN은 90 %의 경우에 발생합니다.

치료하지 않으면 담도 기능 부전이 나타납니다.
• 지방이 많은 음식과 지방질 음식에 대한 편협,
• 체중 감소,
• 지용성 비타민의 hypovitaminosis,
• 담석 질환의 형성,
심각한 경우 :
• hemeralopia 및 osteoporosis.
2. 우리 나라에서 콜레스테롤의 "생산"의 주요 원천은 간입니다. 이 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 환원 효소 (HMG-CoA 환원) 두 효소 시스템을 사용하는 통해 간에서의 콜레스테롤을 합성하고,도 7a 수산화 어느 콜레스테롤의 "전송"을 통해, 그이었다고 간에서 합성 될 때와 음식에서 나오는 경우에서 담즙산으로 합성된다. 콜레스테롤은 담즙산 합성의 유일한 원천입니다. 과잉의 혈중 콜레스테롤과 담즙은 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 리덕 타제 (HMG CoA 환원) 또는 간에서 7A - 수산화 효소 활성을 감소시키는 활성을 증가의 결과이다. 따라서 작은 담즙산이 용해 상태의 콜레스테롤을 유지시켜 침전 콜레스테롤 담낭 (담관) 콜레스테롤 돌 (모래)를 생성한다. 일반적으로 (이 탐험 여전히) 7A - 수산화 활동이 저하 어떤 이유로 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 활동을 증가시켜. 따라서, 우리는 두 가지 다른 방법을 참조 - 콜레스테롤을 증가 합성하지만, 담즙산의 합성을 감소시킨다.
이것은 위반의 전체 계단으로 이어집니다 -
담즙 변화의 유변학 적 성질; 담즙의 물리 - 콜로이드 특성을 변화시킨다.
처음부터 슬러지가 나온다 - 축축한 담즙, 모래가 나타나고 돌로된다.
담즙산 풀 떨어 뜨림; 담즙산의 장간 순환이 방해된다.
이러한 위반은 다음과 같은 위반을 초래합니다 -
a) 장 및 췌장 효소의 활성화를 감소시킨다 (즉, 효소 제제를 처방 할 때 BN을 제거하는 것이 필요하다).
b) 리파아제의 활성화가 감소되어 지방 분해물의 가수 분해 및 흡수가 감소한다.
c) 지용성 비타민 A, D, E, K는 잘 흡수되지 않습니다 (비타민을 처방하기 전에 BN을 조절해야합니다).
지정 약물 칼슘, 마그네슘 등의 전에, BN 조정)하고, 특히해야하는 이유이며, 칼슘, 마그네슘, dr.mineralov의 흡수 (감소 g)의 비타민 D 결핍증의 결과는 칼슘 섭취를 방해하고, 칼슘 흡수 위반 분비 및 췌장 분비 기능, LCD 및 레시틴의 현저한 병리학가 칼슘 - 함유 미셀을 형성하고,이 미셀이 오일 반송 미셀과 동일한 기능, 직접 경로 LCD 간접적 칼슘 수송 흡수 카에 참여 그 데 옥시 콜산 비타민 D 및 소화관 벽을 통해 전송을 결합 할 수 있도록 tsiya 시스템, 소화 및 비타민 D의 배설을 통한 분비를 부분적으로 영향 이외에, 담즙이 비타민 D의 본체로부터 배출의 주요 경로이다.;
e) 소장 및 대장에서 물과 전해질의 이동을 악화시킨다.
그것에 따라서 신체 나트륨 및 칼륨 이온의 양이 감소 담즙산의 양을 줄이고, 알칼리 반응을 갖는다 - - E) 담즙이 나트륨 및 칼륨 이온을 상당량 포함로서의 알칼리, 즉 감소 십이지장 12 (LCD로 위장 오는 감소 중화 산성 유미 즙은 췌장 리파제와 상호 작용은 관내 KDP의 pH는,이 속성이 정상 수준 십이지장의 소화를 유지하는 것이 특히 중요하며, 6.0의 최적 pH가 생성 리파제 상승 산성화 산 병리에 프로세스 동안 - 십이지장 염, 십이지장 궤양) 장내 배지의 pH 변화 생균제 할당 이유 상주 조건부 병원성 장내 세균총의 프로파일 (바꾼다 BN을 조정할 필요가 있음).
g)은 과장 소수성 화합물의 흡수가 거의 제로로 소수성 물질의 흡수를 줄일뿐만 아니라 LCD의 부재이지만 십이지장 헛 정확한 산성화뿐만 아니라 박테리아 오염이다 방해 (그리고 이는 과량의 증후군의 BN의 보정을 행할 필요가 다른 이유이다 박테리아 성장 -SIBR);
반면에, H)는, ARIS에서 박테리아 인자 조기 deconjugation의 LCD에 이르게하고 장내 표면 흡수 걸쳐 LCD 될 가능성 흡수는 일반적으로 통상의 미생물의 작용에 의해 말단 소장과 대장에서 주로 수행되는 수동 전송 (에 기인 ), 이러한 현상은, 한편으로 결핍 된 LCD 공동 소화 장애에 이르게 다른 상 - 강화, 분비 과정 (물과 염화나트륨 보조 LCD 느린 흡수 칼륨의 분비를 자극)을 자극 설사의 발달로 이어진 운동성 (이것은 SIBO로 BN의 교정을 수행하는 또 다른 이유입니다);
동맥 경화를 일으키는 원인이되는 혈관 (이것이 가능한 이유 중 하나)입니다 - -와) 조기 과도한 deconjugation의 LCD는 장 장벽을 극복하고 혈류로 점점 상피를 파괴하기 시작 리토 콜린 산의 내용을 (심지어 작은 증가는 바람직하지 않다) 증가에 담낭은 원인이나, cholesterosis 담낭이나 담석 질환에 기여 - 뱃속에, 위궤양의 원인 - 십이지장에, 십이지장 궤양의 원인 (또한 대장 암 환자가 발생할 수 발암 리토 콜린 산을 믿어 BN 죽상 경화증과 죽상 경화증의 예방, 위장과 십이지장의 궤양 biokorrektsiya 수행하기 위해 필요하며, 왜 쓸개)을 제거 어떤 담낭 절제술 후 GBC에서 위궤양 및 십이지장의 예방 및 담석증에 대한;
j) bilirubin, 콜레스테롤, 성 호르몬 교환 제품, 갑상선 및 부신 땀샘은 담즙으로 감소합니다 (이것이 호르몬 요법을 처방하기 전에 BN을 교정하는 것이 중요한 이유입니다).
k) 장 운동성의 활성화를 감소시켜 보통 장의 변비를 일으킨다.
m)은 중금속과 금속 (Cu, In, Pb, Mg 등), 식물성 스테로이드, 독극물, 의약품 (실제로는 의약품과 독성 물질의 70 %가 간을 통해 사용되고 신장에 의해 여과되지 않음)과 독성 물질 (이것이 간독성 약물을 처방하기 전에 BN을 조정해야하는 이유입니다).
n) 정균 효과가있는 면역 글로불린 A와 M의 함량이 감소한다.
a)는 담관의 점막 박테리아 부착을 방지 점액 분비의 감소 (따라서, 담도의 점막 세균성 유착이 증가 - 세균 과증식의 증후군에서 BN을 조정해야하는 이유이며, 이것은 단지 하나의 이유...)이고;
F) 담즙 감소 중단 할당 콜레시스토키닌 및 세크레틴 리드, 담도 장치는 미주 신경 경로를 통해 직접 또는 간접적 콜레시스토키닌 및 세크레틴 통하여 십이지장 영역에서 수행되는 췌장과 활성 뇌 위상 조정과 병행하여 동작 분비 시스템 동기 모터 KDP를 통해 제공된다 시스템 : 담즙 - 담즙산 - 십이지장 점막 자극 - 모 틸린 방출 - 십이지장의 운동성 유도. 따라서 손상된 경우 및 콜레시스토키닌 및 세크레틴의 할당은 시스템의 작동을 방해하고, 결과적으로 유도 모터 DPK 위반 - DPK 천천히 (환자 상복부 무거움의 느낌)을 비우고;
p) 콜레스테롤 가용화에 관여하고 담즙의 상피를 보호하고 담즙의 세포 독성을 감소시키는 인지질의 분비가 감소된다.

이러한 위반은 또한 담즙산의 정균 및 살균 효과가 감소하고 장으로부터의 대변에서 콜레스테롤의 이용이 감소함에 따라 장 정상 균총의 조성 및 양적 지표의 변화를 수반한다.
체내 담즙산 함량이 감소하면 장내 위축이 발생하여 흡수가 감소하고 악화됩니다 (이는 칼슘과 같은 흡수가 약한 이유 중 하나입니다).
보시다시피, 환자는 악순환에 빠지게됩니다. 흡수의 위반은 담즙산의 장간 순환을 위반하게되고,이 위반은 담도 기능 부전을 증가 시키므로 두 과정 모두가 악화됩니다.
따라서, 장 질환 환자에서 개발 담즙의 실패에서 최고의 병 인적 링크 (BN)은 담즙산과 담즙산의 전체 흡수가 새로 부족을 보완 할 시간이 없어 합성 할 때 발생하는 담즙산의 격차 생리 학적 체인 장간 순환이다. 장의 질병에서, 담도계의 운동 기능 또한 종종 손상되고, 결국 담즙산 결핍을 악화시킨다.
따라서 BN 자체가 장 활동의 교란을 악화 시키므로 이러한 위반은 BN을 악화시킵니다. 즉 점차적 인 "만성 질환의 구덩이로 굴러 가면서 BN 강화"에 직면했다.

3. 위장관 (GIT)의 미세 플로라와 간은 신체의 해독 과정에서 불가분의 상호 작용을합니다. 생물막 구성의 미생물은 음식, 물 또는 대기와 함께 몸에 들어가는 모든 물질과 접촉하고이어서 신진 대사 반응을 일으 킵니다. 미생물은 화학 물질을 무독성 최종 생성물 또는 중간 화합물로 변형시켜 간에서 쉽게 파괴 된 다음 신체에서 제거합니다.
몸에는 두 가지 주요 해독 기관이 있습니다. 간은 산화 반응을 통해 몸을 보호하고 소화관의 미생물은 가수 분해 과정을 사용하여 이러한 목적으로 사용됩니다. 이러한 시스템의 상호 작용을 위반하면 상호 기능적 및 구조적 변화가 발생하고 전체적으로 신체가 변화합니다.
그러므로 다양한 유기 및 무기 화합물의 장 간 순환은 추기경 항상성 메커니즘에 기인 한 과장이 아닐 수있다. 다양한 병원균 (마약, 식품, 스트레스 등)에 의한 dysbiosis의 위장관 미생물의 해독 기능을 줄이면 간 효소계의 부하가 증가하고 특정 조건 하에서 대사 증후군의 출현에 기여합니다.
소화관의 미세 과학의 불균형이 증가하면 잠재적으로 병원성 인 그람 음성균의 비율이 장 내강에 상당한 양의 내 독소를 축적시킵니다. 후자는 장 점막을 통해 지방 순환계로 들어간 다음 간문을 통해 간으로 들어가서 간세포에 손상을 주거나 다른 독성 물질의 부작용을 증폭시킵니다. 모든 내 독소의 90 %는 선택적인 혐기성 그람 음성 박테리아에 의해 방출됩니다.
내 독소는 세포막을 손상시키고 이온 수송을 방해하며 핵산의 단편화를 일으키고 자유 라디칼 산화 생성물을 유도하며 세포 사멸을 유발합니다.

4. Hepatosan과 Enterosan 모두 스타틴과 달리 효소 시스템에 영향을 미칩니다 - 한편으로는 HMG-CoA 환원 효소의 활성을 감소시키고 다른 하나는 중요합니다. Hepatosan에서는이 효과가 더 뚜렷) 7a-hydroxylase는 콜레스테롤이 담즙산으로 매우 활성되어 BN이 제거된다.
5. 따라서 담즙산의 전체 풀을 높여 소량 Enterosan 타우 - 콜레이트 및 타우 - 체노 콜린 산을 포함하는 것도 중요하며, 담즙산 Enterosan 장간 순환을 복원하고, 마지막 - 또한 낮은 콜레스테롤에 기여 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 차단 Enterosan 혈류 속에서 Enterosan의 이러한 특성은 콜레스테롤을 감소시킬 수있는 우르도 데 옥시 콜산 (Ursosoxy and Ursofalk) 제제보다 현저한 장점이 있습니다 장내에 있지만, 혈류의 내용)를 제어 할 수 없습니다.
Enterosan 효소 (효소 활성을위한 약제로 표준화) 수단 및 단백질 분해 효소와 아밀라제를 포함 6. 또한 매우 중요한 막 소화시켜 담즙산의 풀을 발생시키고 소화를 촉진 - 타우 - 타우 콜산 및 체노 콜린 산을 포함 복원 지방질은 장 정상적인 식물상을 복구하는 것을 돕고, 산성 무코 다당류로 인해 신체에서 조건 적으로 병원성 미생물을 제거하고, 시알로 뮤신 복원으로 인해 장 상피 장벽, 그리고 Enterosan은 장 상피층을 복원하고 장내 융모를 회복시켜 칼슘을 포함한 무기질의 흡수와 영양소의 흡수를 회복시킵니다.

7. 러시아에서 오늘,이 분야에서 3 명의 유명 인사가 Ivanchenkova RA 소화기 내과, IM Sechenov Moscow Medical Academy 교수, Maksimov V.A. 교수, Granite, MNTO 및 교수입니다. Ilchenko A.A., 중앙 연구소 소화기 내과, 모스크바.
처음 두 사람은 의료 환경에서 인정받는 지도자이며, 제 생각에는 Ivanchenko R.A. (JCB) 및 담낭 콜레스테롤 증 (CGI) 환자의 치료뿐만 아니라 러시아 에서뿐만 아니라 세계 젊은 의사들도 자신의 책에서 연구하는 가장 큰 과학자이다.
8. 방법 나는 당신에게 Ivanchenkova 교수 리마 알렉산드로 kaf.gastroenterologi MMA Sechenov 제안 - Hepatosan 2 캡슐을 하루에 2 번 15 분 식사 + 하룻밤 Ursofalk 전에 (또는 Ursosan - 간단하게 생각하는 Ursofalk 효과적인.) 10 mg을 체중 1kg 당 60 일간 투여 한 다음 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분전에 하루에 2 번 + 체중 kg 당 밤새 Ursofalk 30mg으로 30 일 동안 옮깁니다. 초음파 제어 및 지질 제어. 의사와 의사가 초음파로 양성 반응을 보인 경우 엔 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분 전에 하루에 2 번, 밤에는 Ursofalk 10 mg / kg을 쓴 후에 쓴다. 폴립에서 담낭을 세척 한 후 - 1 년 동안 야간에 Enterosan 1 캡슐을 사용하여 용종의 형성을 예방합니다.
평균 폴립은 4-6 개월 내에 용해됩니다. 이 방법의 효율성은 85 %입니다.
Rimma Alexandrovna에 따른이 기술은 오늘날 가장 효과적입니다.

9. 콜레스테롤 혈증 환자의 80 %는 매일 매일 진행되는 합병증을 가지고 있으며, 이는 주로 관상 동맥 질환과 대사 증후군을 동반 한 동맥성 고혈압이며 주 증상은 비 알콜 성 지방간 질환입니다.

오늘날 위장관 질환, 심장 질환, 전염성 질환을 효과적으로 치료하는 것은 불가능하며, 담도 장애와 같은 환자의 장애를 고려하지 않습니다.
제대로 담즙 및 담즙 산의 생리적 역할, 간세포, 쿠퍼와 간 정현파 세포의 생리 학적 역할을 고려하지 않고 위반을 고려하지 않고 처리 할 수 ​​없습니다, 담즙산과 인지질의 장간 순환의 생리 학적 역할은 생리 학적 역할은 보호 장 장벽 상피 보호 장 장벽 postepithelial을 preepitelialnogo 장벽 및 장 림프 시스템, 멤브레인 소화와 장내 미생물의 생리 학적 역할.
따라서 모든 것을 고려한다면, 우리는 질병을 치료하지 않고 환자를 치료하고 또한 모든 것을 분석하기 위해 개념에 도달하게됩니다. 우리는 치료 기준에 의지하기보다는 환자의 개별적인 특성을 고려하기 시작합니다.

1. 담즙 부족 - 소화기 질환의 대부분이 polietiologichesky 증상 특성 개발 병인 링크 선도는의 담즙산의 양의 변화와 자극의 투여 후 1 시간 동안 장에 진입 담즙산 필요한 생산 속도 감소이다.
BN- 담즙 부전의 개념을 창설 한 사람은 러시아의 명예 의사이자 교수입니다. - 막시 모프 발레리 알렉세이 비츠키.
담즙 장애를 일으키는 질병은 무엇입니까?
MNTO의 "Granit"전문가의 과학적 연구 덕분에 우리의 약에서 거의 사라진 사전 십이지장 울림을 경험 한 3000 명 이상의 환자가 담즙 부전이 발생하는 다음과 같은 질병으로 진단되었습니다.
A. 담즙산의 장간 순환을 방해하는 질병 -
• dysbacteriosis 및 흡수 장애,
• 십이지장 궤양 - BN은 50 %의 경우에 발생하며,
• 크론 병과 궤양 성 대장염,
• 과민성 대장 증후군 - BN은 72 %의 경우에 발생하며,
• 장 절제술과 관련된 상태,
• 장 및 담즙 누관과 관련된 상태,
B. 담즙 형성 과정의 신경 위축 조절에 대한 위반
담즙 분비 -
• 만성 위염과 만성 소염 - BN은 74 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 담낭염 - BN은 80 %의 경우에 발생하며,
• 만성 췌장염 - BN은 67 % (2 년) 및 95 % (10 년 이상)에 발생하며,
• 담즙 성 운동 이상증 (Biliary dyskinesia, DZHVP) - BN은 76 %의 경우에 발생하며,
• 담석 질환 - BN은 88 %의 경우에 발생하며,
B. 담즙산의 손상된 기능 -
• 만성 비 합병증 및 결석성 담낭염 - 만성 BN은 90 %의 경우에 발생하며,
담낭 절제술 후 증상 - BN은 87 %의 경우에서 발생하며,
G. 담즙산 합성에 대한 위반 -
• 급성 바이러스 성 간염 및 HbsAg 운송 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 B 형 간염과 C-BN이 발생 건수의 88 %와 87 %에서 발생하며,
• 간경화 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 알코올 및 독성 간 손상 - ​​BN은 90 %의 경우에 발생합니다.

치료하지 않으면 담도 기능 부전이 나타납니다.
• 지방이 많은 음식과 지방질 음식에 대한 편협,
• 체중 감소,
• 지용성 비타민의 hypovitaminosis,
• 담석 질환의 형성,
심각한 경우 :
• hemeralopia 및 osteoporosis.
2. 우리 나라에서 콜레스테롤의 "생산"의 주요 원천은 간입니다. 이 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 환원 효소 (HMG-CoA 환원) 두 효소 시스템을 사용하는 통해 간에서의 콜레스테롤을 합성하고,도 7a 수산화 어느 콜레스테롤의 "전송"을 통해, 그이었다고 간에서 합성 될 때와 음식에서 나오는 경우에서 담즙산으로 합성된다. 콜레스테롤은 담즙산 합성의 유일한 원천입니다. 과잉의 혈중 콜레스테롤과 담즙은 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 리덕 타제 (HMG CoA 환원) 또는 간에서 7A - 수산화 효소 활성을 감소시키는 활성을 증가의 결과이다. 따라서 작은 담즙산이 용해 상태의 콜레스테롤을 유지시켜 침전 콜레스테롤 담낭 (담관) 콜레스테롤 돌 (모래)를 생성한다. 일반적으로 (이 탐험 여전히) 7A - 수산화 활동이 저하 어떤 이유로 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 활동을 증가시켜. 따라서, 우리는 두 가지 다른 방법을 참조 - 콜레스테롤을 증가 합성하지만, 담즙산의 합성을 감소시킨다.
이것은 위반의 전체 계단으로 이어집니다 -
담즙 변화의 유변학 적 성질; 담즙의 물리 - 콜로이드 특성을 변화시킨다.
처음부터 슬러지가 나온다 - 축축한 담즙, 모래가 나타나고 돌로된다.
담즙산 풀 떨어 뜨림; 담즙산의 장간 순환이 방해된다.
이러한 위반은 다음과 같은 위반을 초래합니다 -
a) 장 및 췌장 효소의 활성화를 감소시킨다 (즉, 효소 제제를 처방 할 때 BN을 제거하는 것이 필요하다).
b) 리파아제의 활성화가 감소되어 지방 분해물의 가수 분해 및 흡수가 감소한다.
c) 지용성 비타민 A, D, E, K는 잘 흡수되지 않습니다 (비타민을 처방하기 전에 BN을 조절해야합니다).
지정 약물 칼슘, 마그네슘 등의 전에, BN 조정)하고, 특히해야하는 이유이며, 칼슘, 마그네슘, dr.mineralov의 흡수 (감소 g)의 비타민 D 결핍증의 결과는 칼슘 섭취를 방해하고, 칼슘 흡수 위반 분비 및 췌장 분비 기능, LCD 및 레시틴의 현저한 병리학가 칼슘 - 함유 미셀을 형성하고,이 미셀이 오일 반송 미셀과 동일한 기능, 직접 경로 LCD 간접적 칼슘 수송 흡수 카에 참여 그 데 옥시 콜산 비타민 D 및 소화관 벽을 통해 전송을 결합 할 수 있도록 tsiya 시스템, 소화 및 비타민 D의 배설을 통한 분비를 부분적으로 영향 이외에, 담즙이 비타민 D의 본체로부터 배출의 주요 경로이다.;
e) 소장 및 대장에서 물과 전해질의 이동을 악화시킨다.
그것에 따라서 신체 나트륨 및 칼륨 이온의 양이 감소 담즙산의 양을 줄이고, 알칼리 반응을 갖는다 - - E) 담즙이 나트륨 및 칼륨 이온을 상당량 포함로서의 알칼리, 즉 감소 십이지장 12 (LCD로 위장 오는 감소 중화 산성 유미 즙은 췌장 리파제와 상호 작용은 관내 KDP의 pH는,이 속성이 정상 수준 십이지장의 소화를 유지하는 것이 특히 중요하며, 6.0의 최적 pH가 생성 리파제 상승 산성화 산 병리에 프로세스 동안 - 십이지장 염, 십이지장 궤양) 장내 배지의 pH 변화 생균제 할당 이유 상주 조건부 병원성 장내 세균총의 프로파일 (바꾼다 BN을 조정할 필요가 있음).
g)은 과장 소수성 화합물의 흡수가 거의 제로로 소수성 물질의 흡수를 줄일뿐만 아니라 LCD의 부재이지만 십이지장 헛 정확한 산성화뿐만 아니라 박테리아 오염이다 방해 (그리고 이는 과량의 증후군의 BN의 보정을 행할 필요가 다른 이유이다 박테리아 성장 -SIBR);
반면에, H)는, ARIS에서 박테리아 인자 조기 deconjugation의 LCD에 이르게하고 장내 표면 흡수 걸쳐 LCD 될 가능성 흡수는 일반적으로 통상의 미생물의 작용에 의해 말단 소장과 대장에서 주로 수행되는 수동 전송 (에 기인 ), 이러한 현상은, 한편으로 결핍 된 LCD 공동 소화 장애에 이르게 다른 상 - 강화, 분비 과정 (물과 염화나트륨 보조 LCD 느린 흡수 칼륨의 분비를 자극)을 자극 설사의 발달로 이어진 운동성 (이것은 SIBO로 BN의 교정을 수행하는 또 다른 이유입니다);
동맥 경화를 일으키는 원인이되는 혈관 (이것이 가능한 이유 중 하나)입니다 - -와) 조기 과도한 deconjugation의 LCD는 장 장벽을 극복하고 혈류로 점점 상피를 파괴하기 시작 리토 콜린 산의 내용을 (심지어 작은 증가는 바람직하지 않다) 증가에 담낭은 원인이나, cholesterosis 담낭이나 담석 질환에 기여 - 뱃속에, 위궤양의 원인 - 십이지장에, 십이지장 궤양의 원인 (또한 대장 암 환자가 발생할 수 발암 리토 콜린 산을 믿어 BN 죽상 경화증과 죽상 경화증의 예방, 위장과 십이지장의 궤양 biokorrektsiya 수행하기 위해 필요하며, 왜 쓸개)을 제거 어떤 담낭 절제술 후 GBC에서 위궤양 및 십이지장의 예방 및 담석증에 대한;
j) bilirubin, 콜레스테롤, 성 호르몬 교환 제품, 갑상선 및 부신 땀샘은 담즙으로 감소합니다 (이것이 호르몬 요법을 처방하기 전에 BN을 교정하는 것이 중요한 이유입니다).
k) 장 운동성의 활성화를 감소시켜 보통 장의 변비를 일으킨다.
m)은 중금속과 금속 (Cu, In, Pb, Mg 등), 식물성 스테로이드, 독극물, 의약품 (실제로는 의약품과 독성 물질의 70 %가 간을 통해 사용되고 신장에 의해 여과되지 않음)과 독성 물질 (이것이 간독성 약물을 처방하기 전에 BN을 조정해야하는 이유입니다).
n) 정균 효과가있는 면역 글로불린 A와 M의 함량이 감소한다.
a)는 담관의 점막 박테리아 부착을 방지 점액 분비의 감소 (따라서, 담도의 점막 세균성 유착이 증가 - 세균 과증식의 증후군에서 BN을 조정해야하는 이유이며, 이것은 단지 하나의 이유...)이고;
F) 담즙 감소 중단 할당 콜레시스토키닌 및 세크레틴 리드, 담도 장치는 미주 신경 경로를 통해 직접 또는 간접적 콜레시스토키닌 및 세크레틴 통하여 십이지장 영역에서 수행되는 췌장과 활성 뇌 위상 조정과 병행하여 동작 분비 시스템 동기 모터 KDP를 통해 제공된다 시스템 : 담즙 - 담즙산 - 십이지장 점막 자극 - 모 틸린 방출 - 십이지장의 운동성 유도. 따라서 손상된 경우 및 콜레시스토키닌 및 세크레틴의 할당은 시스템의 작동을 방해하고, 결과적으로 유도 모터 DPK 위반 - DPK 천천히 (환자 상복부 무거움의 느낌)을 비우고;
p) 콜레스테롤 가용화에 관여하고 담즙의 상피를 보호하고 담즙의 세포 독성을 감소시키는 인지질의 분비가 감소된다.

이러한 위반은 또한 담즙산의 정균 및 살균 효과가 감소하고 장으로부터의 대변에서 콜레스테롤의 이용이 감소함에 따라 장 정상 균총의 조성 및 양적 지표의 변화를 수반한다.
체내 담즙산 함량이 감소하면 장내 위축이 발생하여 흡수가 감소하고 악화됩니다 (이는 칼슘과 같은 흡수가 약한 이유 중 하나입니다).
보시다시피, 환자는 악순환에 빠지게됩니다. 흡수의 위반은 담즙산의 장간 순환을 위반하게되고,이 위반은 담도 기능 부전을 증가 시키므로 두 과정 모두가 악화됩니다.
따라서, 장 질환 환자에서 개발 담즙의 실패에서 최고의 병 인적 링크 (BN)은 담즙산과 담즙산의 전체 흡수가 새로 부족을 보완 할 시간이 없어 합성 할 때 발생하는 담즙산의 격차 생리 학적 체인 장간 순환이다. 장의 질병에서, 담도계의 운동 기능 또한 종종 손상되고, 결국 담즙산 결핍을 악화시킨다.
따라서 BN 자체가 장 활동의 교란을 악화 시키므로 이러한 위반은 BN을 악화시킵니다. 즉 점차적 인 "만성 질환의 구덩이로 굴러 가면서 BN 강화"에 직면했다.

3. 위장관 (GIT)의 미세 플로라와 간은 신체의 해독 과정에서 불가분의 상호 작용을합니다. 생물막 구성의 미생물은 음식, 물 또는 대기와 함께 몸에 들어가는 모든 물질과 접촉하고이어서 신진 대사 반응을 일으 킵니다. 미생물은 화학 물질을 무독성 최종 생성물 또는 중간 화합물로 변형시켜 간에서 쉽게 파괴 된 다음 신체에서 제거합니다.
몸에는 두 가지 주요 해독 기관이 있습니다. 간은 산화 반응을 통해 몸을 보호하고 소화관의 미생물은 가수 분해 과정을 사용하여 이러한 목적으로 사용됩니다. 이러한 시스템의 상호 작용을 위반하면 상호 기능적 및 구조적 변화가 발생하고 전체적으로 신체가 변화합니다.
그러므로 다양한 유기 및 무기 화합물의 장 간 순환은 추기경 항상성 메커니즘에 기인 한 과장이 아닐 수있다. 다양한 병원균 (마약, 식품, 스트레스 등)에 의한 dysbiosis의 위장관 미생물의 해독 기능을 줄이면 간 효소계의 부하가 증가하고 특정 조건 하에서 대사 증후군의 출현에 기여합니다.
소화관의 미세 과학의 불균형이 증가하면 잠재적으로 병원성 인 그람 음성균의 비율이 장 내강에 상당한 양의 내 독소를 축적시킵니다. 후자는 장 점막을 통해 지방 순환계로 들어간 다음 간문을 통해 간으로 들어가서 간세포에 손상을 주거나 다른 독성 물질의 부작용을 증폭시킵니다. 모든 내 독소의 90 %는 선택적인 혐기성 그람 음성 박테리아에 의해 방출됩니다.
내 독소는 세포막을 손상시키고 이온 수송을 방해하며 핵산의 단편화를 일으키고 자유 라디칼 산화 생성물을 유도하며 세포 사멸을 유발합니다.

4. Hepatosan과 Enterosan 모두 스타틴과 달리 효소 시스템에 영향을 미칩니다 - 한편으로는 HMG-CoA 환원 효소의 활성을 감소시키고 다른 하나는 중요합니다. Hepatosan에서는이 효과가 더 뚜렷) 7a-hydroxylase는 콜레스테롤이 담즙산으로 매우 활성되어 BN이 제거된다.
5. 따라서 담즙산의 전체 풀을 높여 소량 Enterosan 타우 - 콜레이트 및 타우 - 체노 콜린 산을 포함하는 것도 중요하며, 담즙산 Enterosan 장간 순환을 복원하고, 마지막 - 또한 낮은 콜레스테롤에 기여 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 차단 Enterosan 혈류 속에서 Enterosan의 이러한 특성은 콜레스테롤을 감소시킬 수있는 우르도 데 옥시 콜산 (Ursosoxy and Ursofalk) 제제보다 현저한 장점이 있습니다 장내에 있지만, 혈류의 내용)를 제어 할 수 없습니다.
Enterosan 효소 (효소 활성을위한 약제로 표준화) 수단 및 단백질 분해 효소와 아밀라제를 포함 6. 또한 매우 중요한 막 소화시켜 담즙산의 풀을 발생시키고 소화를 촉진 - 타우 - 타우 콜산 및 체노 콜린 산을 포함 복원 지방질은 장 정상적인 식물상을 복구하는 것을 돕고, 산성 무코 다당류로 인해 신체에서 조건 적으로 병원성 미생물을 제거하고, 시알로 뮤신 복원으로 인해 장 상피 장벽, 그리고 Enterosan은 장 상피층을 복원하고 장내 융모를 회복시켜 칼슘을 포함한 무기질의 흡수와 영양소의 흡수를 회복시킵니다.

7. 러시아에서 오늘,이 분야에서 3 명의 유명 인사가 Ivanchenkova RA 소화기 내과, IM Sechenov Moscow Medical Academy 교수, Maksimov V.A. 교수, Granite, MNTO 및 교수입니다. Ilchenko A.A., 중앙 연구소 소화기 내과, 모스크바.
처음 두 사람은 의료 환경에서 인정받는 지도자이며, 제 생각에는 Ivanchenko R.A. (JCB) 및 담낭 콜레스테롤 증 (CGI) 환자의 치료뿐만 아니라 러시아 에서뿐만 아니라 세계 젊은 의사들도 자신의 책에서 연구하는 가장 큰 과학자이다.
8. 방법 나는 당신에게 Ivanchenkova 교수 리마 알렉산드로 kaf.gastroenterologi MMA Sechenov 제안 - Hepatosan 2 캡슐을 하루에 2 번 15 분 식사 + 하룻밤 Ursofalk 전에 (또는 Ursosan - 간단하게 생각하는 Ursofalk 효과적인.) 10 mg을 체중 1kg 당 60 일간 투여 한 다음 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분전에 하루에 2 번 + 체중 kg 당 밤새 Ursofalk 30mg으로 30 일 동안 옮깁니다. 초음파 제어 및 지질 제어. 의사와 의사가 초음파로 양성 반응을 보인 경우 엔 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분 전에 하루에 2 번, 밤에는 Ursofalk 10 mg / kg을 쓴 후에 쓴다. 폴립에서 담낭을 세척 한 후 - 1 년 동안 야간에 Enterosan 1 캡슐을 사용하여 용종의 형성을 예방합니다.
평균 폴립은 4-6 개월 내에 용해됩니다. 이 방법의 효율성은 85 %입니다.
Rimma Alexandrovna에 따른이 기술은 오늘날 가장 효과적입니다.

9. 콜레스테롤 혈증 환자의 80 %는 매일 매일 진행되는 합병증을 가지고 있으며, 이는 주로 관상 동맥 질환과 대사 증후군을 동반 한 동맥성 고혈압이며 주 증상은 비 알콜 성 지방간 질환입니다.

오늘날 위장관 질환, 심장 질환, 전염성 질환을 효과적으로 치료하는 것은 불가능하며, 담도 장애와 같은 환자의 장애를 고려하지 않습니다.
제대로 담즙 및 담즙 산의 생리적 역할, 간세포, 쿠퍼와 간 정현파 세포의 생리 학적 역할을 고려하지 않고 위반을 고려하지 않고 처리 할 수 ​​없습니다, 담즙산과 인지질의 장간 순환의 생리 학적 역할은 생리 학적 역할은 보호 장 장벽 상피 보호 장 장벽 postepithelial을 preepitelialnogo 장벽 및 장 림프 시스템, 멤브레인 소화와 장내 미생물의 생리 학적 역할.
따라서 모든 것을 고려한다면, 우리는 질병을 치료하지 않고 환자를 치료하고 또한 모든 것을 분석하기 위해 개념에 도달하게됩니다. 우리는 치료 기준에 의지하기보다는 환자의 개별적인 특성을 고려하기 시작합니다.

1. 담즙 부족 - 소화기 질환의 대부분이 polietiologichesky 증상 특성 개발 병인 링크 선도는의 담즙산의 양의 변화와 자극의 투여 후 1 시간 동안 장에 진입 담즙산 필요한 생산 속도 감소이다.
BN- 담즙 부전의 개념을 창설 한 사람은 러시아의 명예 의사이자 교수입니다. - 막시 모프 발레리 알렉세이 비츠키.
담즙 장애를 일으키는 질병은 무엇입니까?
MNTO의 "Granit"전문가의 과학적 연구 덕분에 우리의 약에서 거의 사라진 사전 십이지장 울림을 경험 한 3000 명 이상의 환자가 담즙 부전이 발생하는 다음과 같은 질병으로 진단되었습니다.
A. 담즙산의 장간 순환을 방해하는 질병 -
• dysbacteriosis 및 흡수 장애,
• 십이지장 궤양 - BN은 50 %의 경우에 발생하며,
• 크론 병과 궤양 성 대장염,
• 과민성 대장 증후군 - BN은 72 %의 경우에 발생하며,
• 장 절제술과 관련된 상태,
• 장 및 담즙 누관과 관련된 상태,
B. 담즙 형성 과정의 신경 위축 조절에 대한 위반
담즙 분비 -
• 만성 위염과 만성 소염 - BN은 74 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 담낭염 - BN은 80 %의 경우에 발생하며,
• 만성 췌장염 - BN은 67 % (2 년) 및 95 % (10 년 이상)에 발생하며,
• 담즙 성 운동 이상증 (Biliary dyskinesia, DZHVP) - BN은 76 %의 경우에 발생하며,
• 담석 질환 - BN은 88 %의 경우에 발생하며,
B. 담즙산의 손상된 기능 -
• 만성 비 합병증 및 결석성 담낭염 - 만성 BN은 90 %의 경우에 발생하며,
담낭 절제술 후 증상 - BN은 87 %의 경우에서 발생하며,
G. 담즙산 합성에 대한 위반 -
• 급성 바이러스 성 간염 및 HbsAg 운송 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 B 형 간염과 C-BN이 발생 건수의 88 %와 87 %에서 발생하며,
• 간경화 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 알코올 및 독성 간 손상 - ​​BN은 90 %의 경우에 발생합니다.

치료하지 않으면 담도 기능 부전이 나타납니다.
• 지방이 많은 음식과 지방질 음식에 대한 편협,
• 체중 감소,
• 지용성 비타민의 hypovitaminosis,
• 담석 질환의 형성,
심각한 경우 :
• hemeralopia 및 osteoporosis.
2. 우리 나라에서 콜레스테롤의 "생산"의 주요 원천은 간입니다. 이 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 환원 효소 (HMG-CoA 환원) 두 효소 시스템을 사용하는 통해 간에서의 콜레스테롤을 합성하고,도 7a 수산화 어느 콜레스테롤의 "전송"을 통해, 그이었다고 간에서 합성 될 때와 음식에서 나오는 경우에서 담즙산으로 합성된다. 콜레스테롤은 담즙산 합성의 유일한 원천입니다. 과잉의 혈중 콜레스테롤과 담즙은 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 리덕 타제 (HMG CoA 환원) 또는 간에서 7A - 수산화 효소 활성을 감소시키는 활성을 증가의 결과이다. 따라서 작은 담즙산이 용해 상태의 콜레스테롤을 유지시켜 침전 콜레스테롤 담낭 (담관) 콜레스테롤 돌 (모래)를 생성한다. 일반적으로 (이 탐험 여전히) 7A - 수산화 활동이 저하 어떤 이유로 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 활동을 증가시켜. 따라서, 우리는 두 가지 다른 방법을 참조 - 콜레스테롤을 증가 합성하지만, 담즙산의 합성을 감소시킨다.
이것은 위반의 전체 계단으로 이어집니다 -
담즙 변화의 유변학 적 성질; 담즙의 물리 - 콜로이드 특성을 변화시킨다.
처음부터 슬러지가 나온다 - 축축한 담즙, 모래가 나타나고 돌로된다.
담즙산 풀 떨어 뜨림; 담즙산의 장간 순환이 방해된다.
이러한 위반은 다음과 같은 위반을 초래합니다 -
a) 장 및 췌장 효소의 활성화를 감소시킨다 (즉, 효소 제제를 처방 할 때 BN을 제거하는 것이 필요하다).
b) 리파아제의 활성화가 감소되어 지방 분해물의 가수 분해 및 흡수가 감소한다.
c) 지용성 비타민 A, D, E, K는 잘 흡수되지 않습니다 (비타민을 처방하기 전에 BN을 조절해야합니다).
지정 약물 칼슘, 마그네슘 등의 전에, BN 조정)하고, 특히해야하는 이유이며, 칼슘, 마그네슘, dr.mineralov의 흡수 (감소 g)의 비타민 D 결핍증의 결과는 칼슘 섭취를 방해하고, 칼슘 흡수 위반 분비 및 췌장 분비 기능, LCD 및 레시틴의 현저한 병리학가 칼슘 - 함유 미셀을 형성하고,이 미셀이 오일 반송 미셀과 동일한 기능, 직접 경로 LCD 간접적 칼슘 수송 흡수 카에 참여 그 데 옥시 콜산 비타민 D 및 소화관 벽을 통해 전송을 결합 할 수 있도록 tsiya 시스템, 소화 및 비타민 D의 배설을 통한 분비를 부분적으로 영향 이외에, 담즙이 비타민 D의 본체로부터 배출의 주요 경로이다.;
e) 소장 및 대장에서 물과 전해질의 이동을 악화시킨다.
그것에 따라서 신체 나트륨 및 칼륨 이온의 양이 감소 담즙산의 양을 줄이고, 알칼리 반응을 갖는다 - - E) 담즙이 나트륨 및 칼륨 이온을 상당량 포함로서의 알칼리, 즉 감소 십이지장 12 (LCD로 위장 오는 감소 중화 산성 유미 즙은 췌장 리파제와 상호 작용은 관내 KDP의 pH는,이 속성이 정상 수준 십이지장의 소화를 유지하는 것이 특히 중요하며, 6.0의 최적 pH가 생성 리파제 상승 산성화 산 병리에 프로세스 동안 - 십이지장 염, 십이지장 궤양) 장내 배지의 pH 변화 생균제 할당 이유 상주 조건부 병원성 장내 세균총의 프로파일 (바꾼다 BN을 조정할 필요가 있음).
g)은 과장 소수성 화합물의 흡수가 거의 제로로 소수성 물질의 흡수를 줄일뿐만 아니라 LCD의 부재이지만 십이지장 헛 정확한 산성화뿐만 아니라 박테리아 오염이다 방해 (그리고 이는 과량의 증후군의 BN의 보정을 행할 필요가 다른 이유이다 박테리아 성장 -SIBR);
반면에, H)는, ARIS에서 박테리아 인자 조기 deconjugation의 LCD에 이르게하고 장내 표면 흡수 걸쳐 LCD 될 가능성 흡수는 일반적으로 통상의 미생물의 작용에 의해 말단 소장과 대장에서 주로 수행되는 수동 전송 (에 기인 ), 이러한 현상은, 한편으로 결핍 된 LCD 공동 소화 장애에 이르게 다른 상 - 강화, 분비 과정 (물과 염화나트륨 보조 LCD 느린 흡수 칼륨의 분비를 자극)을 자극 설사의 발달로 이어진 운동성 (이것은 SIBO로 BN의 교정을 수행하는 또 다른 이유입니다);
동맥 경화를 일으키는 원인이되는 혈관 (이것이 가능한 이유 중 하나)입니다 - -와) 조기 과도한 deconjugation의 LCD는 장 장벽을 극복하고 혈류로 점점 상피를 파괴하기 시작 리토 콜린 산의 내용을 (심지어 작은 증가는 바람직하지 않다) 증가에 담낭은 원인이나, cholesterosis 담낭이나 담석 질환에 기여 - 뱃속에, 위궤양의 원인 - 십이지장에, 십이지장 궤양의 원인 (또한 대장 암 환자가 발생할 수 발암 리토 콜린 산을 믿어 BN 죽상 경화증과 죽상 경화증의 예방, 위장과 십이지장의 궤양 biokorrektsiya 수행하기 위해 필요하며, 왜 쓸개)을 제거 어떤 담낭 절제술 후 GBC에서 위궤양 및 십이지장의 예방 및 담석증에 대한;
j) bilirubin, 콜레스테롤, 성 호르몬 교환 제품, 갑상선 및 부신 땀샘은 담즙으로 감소합니다 (이것이 호르몬 요법을 처방하기 전에 BN을 교정하는 것이 중요한 이유입니다).
k) 장 운동성의 활성화를 감소시켜 보통 장의 변비를 일으킨다.
m)은 중금속과 금속 (Cu, In, Pb, Mg 등), 식물성 스테로이드, 독극물, 의약품 (실제로는 의약품과 독성 물질의 70 %가 간을 통해 사용되고 신장에 의해 여과되지 않음)과 독성 물질 (이것이 간독성 약물을 처방하기 전에 BN을 조정해야하는 이유입니다).
n) 정균 효과가있는 면역 글로불린 A와 M의 함량이 감소한다.
a)는 담관의 점막 박테리아 부착을 방지 점액 분비의 감소 (따라서, 담도의 점막 세균성 유착이 증가 - 세균 과증식의 증후군에서 BN을 조정해야하는 이유이며, 이것은 단지 하나의 이유...)이고;
F) 담즙 감소 중단 할당 콜레시스토키닌 및 세크레틴 리드, 담도 장치는 미주 신경 경로를 통해 직접 또는 간접적 콜레시스토키닌 및 세크레틴 통하여 십이지장 영역에서 수행되는 췌장과 활성 뇌 위상 조정과 병행하여 동작 분비 시스템 동기 모터 KDP를 통해 제공된다 시스템 : 담즙 - 담즙산 - 십이지장 점막 자극 - 모 틸린 방출 - 십이지장의 운동성 유도. 따라서 손상된 경우 및 콜레시스토키닌 및 세크레틴의 할당은 시스템의 작동을 방해하고, 결과적으로 유도 모터 DPK 위반 - DPK 천천히 (환자 상복부 무거움의 느낌)을 비우고;
p) 콜레스테롤 가용화에 관여하고 담즙의 상피를 보호하고 담즙의 세포 독성을 감소시키는 인지질의 분비가 감소된다.

이러한 위반은 또한 담즙산의 정균 및 살균 효과가 감소하고 장으로부터의 대변에서 콜레스테롤의 이용이 감소함에 따라 장 정상 균총의 조성 및 양적 지표의 변화를 수반한다.
체내 담즙산 함량이 감소하면 장내 위축이 발생하여 흡수가 감소하고 악화됩니다 (이는 칼슘과 같은 흡수가 약한 이유 중 하나입니다).
보시다시피, 환자는 악순환에 빠지게됩니다. 흡수의 위반은 담즙산의 장간 순환을 위반하게되고,이 위반은 담도 기능 부전을 증가 시키므로 두 과정 모두가 악화됩니다.
따라서, 장 질환 환자에서 개발 담즙의 실패에서 최고의 병 인적 링크 (BN)은 담즙산과 담즙산의 전체 흡수가 새로 부족을 보완 할 시간이 없어 합성 할 때 발생하는 담즙산의 격차 생리 학적 체인 장간 순환이다. 장의 질병에서, 담도계의 운동 기능 또한 종종 손상되고, 결국 담즙산 결핍을 악화시킨다.
따라서 BN 자체가 장 활동의 교란을 악화 시키므로 이러한 위반은 BN을 악화시킵니다. 즉 점차적 인 "만성 질환의 구덩이로 굴러 가면서 BN 강화"에 직면했다.

3. 위장관 (GIT)의 미세 플로라와 간은 신체의 해독 과정에서 불가분의 상호 작용을합니다. 생물막 구성의 미생물은 음식, 물 또는 대기와 함께 몸에 들어가는 모든 물질과 접촉하고이어서 신진 대사 반응을 일으 킵니다. 미생물은 화학 물질을 무독성 최종 생성물 또는 중간 화합물로 변형시켜 간에서 쉽게 파괴 된 다음 신체에서 제거합니다.
몸에는 두 가지 주요 해독 기관이 있습니다. 간은 산화 반응을 통해 몸을 보호하고 소화관의 미생물은 가수 분해 과정을 사용하여 이러한 목적으로 사용됩니다. 이러한 시스템의 상호 작용을 위반하면 상호 기능적 및 구조적 변화가 발생하고 전체적으로 신체가 변화합니다.
그러므로 다양한 유기 및 무기 화합물의 장 간 순환은 추기경 항상성 메커니즘에 기인 한 과장이 아닐 수있다. 다양한 병원균 (마약, 식품, 스트레스 등)에 의한 dysbiosis의 위장관 미생물의 해독 기능을 줄이면 간 효소계의 부하가 증가하고 특정 조건 하에서 대사 증후군의 출현에 기여합니다.
소화관의 미세 과학의 불균형이 증가하면 잠재적으로 병원성 인 그람 음성균의 비율이 장 내강에 상당한 양의 내 독소를 축적시킵니다. 후자는 장 점막을 통해 지방 순환계로 들어간 다음 간문을 통해 간으로 들어가서 간세포에 손상을 주거나 다른 독성 물질의 부작용을 증폭시킵니다. 모든 내 독소의 90 %는 선택적인 혐기성 그람 음성 박테리아에 의해 방출됩니다.
내 독소는 세포막을 손상시키고 이온 수송을 방해하며 핵산의 단편화를 일으키고 자유 라디칼 산화 생성물을 유도하며 세포 사멸을 유발합니다.

4. Hepatosan과 Enterosan 모두 스타틴과 달리 효소 시스템에 영향을 미칩니다 - 한편으로는 HMG-CoA 환원 효소의 활성을 감소시키고 다른 하나는 중요합니다. Hepatosan에서는이 효과가 더 뚜렷) 7a-hydroxylase는 콜레스테롤이 담즙산으로 매우 활성되어 BN이 제거된다.
5. 따라서 담즙산의 전체 풀을 높여 소량 Enterosan 타우 - 콜레이트 및 타우 - 체노 콜린 산을 포함하는 것도 중요하며, 담즙산 Enterosan 장간 순환을 복원하고, 마지막 - 또한 낮은 콜레스테롤에 기여 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 차단 Enterosan 혈류 속에서 Enterosan의 이러한 특성은 콜레스테롤을 감소시킬 수있는 우르도 데 옥시 콜산 (Ursosoxy and Ursofalk) 제제보다 현저한 장점이 있습니다 장내에 있지만, 혈류의 내용)를 제어 할 수 없습니다.
Enterosan 효소 (효소 활성을위한 약제로 표준화) 수단 및 단백질 분해 효소와 아밀라제를 포함 6. 또한 매우 중요한 막 소화시켜 담즙산의 풀을 발생시키고 소화를 촉진 - 타우 - 타우 콜산 및 체노 콜린 산을 포함 복원 지방질은 장 정상적인 식물상을 복구하는 것을 돕고, 산성 무코 다당류로 인해 신체에서 조건 적으로 병원성 미생물을 제거하고, 시알로 뮤신 복원으로 인해 장 상피 장벽, 그리고 Enterosan은 장 상피층을 복원하고 장내 융모를 회복시켜 칼슘을 포함한 무기질의 흡수와 영양소의 흡수를 회복시킵니다.

7. 러시아에서 오늘,이 분야에서 3 명의 유명 인사가 Ivanchenkova RA 소화기 내과, IM Sechenov Moscow Medical Academy 교수, Maksimov V.A. 교수, Granite, MNTO 및 교수입니다. Ilchenko A.A., 중앙 연구소 소화기 내과, 모스크바.
처음 두 사람은 의료 환경에서 인정받는 지도자이며, 제 생각에는 Ivanchenko R.A. (JCB) 및 담낭 콜레스테롤 증 (CGI) 환자의 치료뿐만 아니라 러시아 에서뿐만 아니라 세계 젊은 의사들도 자신의 책에서 연구하는 가장 큰 과학자이다.
8. 방법 나는 당신에게 Ivanchenkova 교수 리마 알렉산드로 kaf.gastroenterologi MMA Sechenov 제안 - Hepatosan 2 캡슐을 하루에 2 번 15 분 식사 + 하룻밤 Ursofalk 전에 (또는 Ursosan - 간단하게 생각하는 Ursofalk 효과적인.) 10 mg을 체중 1kg 당 60 일간 투여 한 다음 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분전에 하루에 2 번 + 체중 kg 당 밤새 Ursofalk 30mg으로 30 일 동안 옮깁니다. 초음파 제어 및 지질 제어. 의사와 의사가 초음파로 양성 반응을 보인 경우 엔 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분 전에 하루에 2 번, 밤에는 Ursofalk 10 mg / kg을 쓴 후에 쓴다. 폴립에서 담낭을 세척 한 후 - 1 년 동안 야간에 Enterosan 1 캡슐을 사용하여 용종의 형성을 예방합니다.
평균 폴립은 4-6 개월 내에 용해됩니다. 이 방법의 효율성은 85 %입니다.
Rimma Alexandrovna에 따른이 기술은 오늘날 가장 효과적입니다.

9. 콜레스테롤 혈증 환자의 80 %는 매일 매일 진행되는 합병증을 가지고 있으며, 이는 주로 관상 동맥 질환과 대사 증후군을 동반 한 동맥성 고혈압이며 주 증상은 비 알콜 성 지방간 질환입니다.

엘레나
오늘날 위장관 질환, 심장 질환, 전염성 질환을 효과적으로 치료하는 것은 불가능하며, 담도 장애와 같은 환자의 장애를 고려하지 않습니다.
제대로 담즙 및 담즙 산의 생리적 역할, 간세포, 쿠퍼와 간 정현파 세포의 생리 학적 역할을 고려하지 않고 위반을 고려하지 않고 처리 할 수 ​​없습니다, 담즙산과 인지질의 장간 순환의 생리 학적 역할은 생리 학적 역할은 보호 장 장벽 상피 보호 장 장벽 postepithelial을 preepitelialnogo 장벽 및 장 림프 시스템, 멤브레인 소화와 장내 미생물의 생리 학적 역할.
따라서 모든 것을 고려한다면, 우리는 질병을 치료하지 않고 환자를 치료하고 또한 모든 것을 분석하기 위해 개념에 도달하게됩니다. 우리는 치료 기준에 의지하기보다는 환자의 개별적인 특성을 고려하기 시작합니다.

1. 담즙 부족 - 소화기 질환의 대부분이 polietiologichesky 증상 특성 개발 병인 링크 선도는의 담즙산의 양의 변화와 자극의 투여 후 1 시간 동안 장에 진입 담즙산 필요한 생산 속도 감소이다.
BN- 담즙 부전의 개념을 창설 한 사람은 러시아의 명예 의사이자 교수입니다. - 막시 모프 발레리 알렉세이 비츠키.
담즙 장애를 일으키는 질병은 무엇입니까?
MNTO의 "Granit"전문가의 과학적 연구 덕분에 우리의 약에서 거의 사라진 사전 십이지장 울림을 경험 한 3000 명 이상의 환자가 담즙 부전이 발생하는 다음과 같은 질병으로 진단되었습니다.
A. 담즙산의 장간 순환을 방해하는 질병 -
• dysbacteriosis 및 흡수 장애,
• 십이지장 궤양 - BN은 50 %의 경우에 발생하며,
• 크론 병과 궤양 성 대장염,
• 과민성 대장 증후군 - BN은 72 %의 경우에 발생하며,
• 장 절제술과 관련된 상태,
• 장 및 담즙 누관과 관련된 상태,
B. 담즙 형성 과정의 신경 위축 조절에 대한 위반
담즙 분비 -
• 만성 위염과 만성 소염 - BN은 74 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 담낭염 - BN은 80 %의 경우에 발생하며,
• 만성 췌장염 - BN은 67 % (2 년) 및 95 % (10 년 이상)에 발생하며,
• 담즙 성 운동 이상증 (Biliary dyskinesia, DZHVP) - BN은 76 %의 경우에 발생하며,
• 담석 질환 - BN은 88 %의 경우에 발생하며,
B. 담즙산의 손상된 기능 -
• 만성 비 합병증 및 결석성 담낭염 - 만성 BN은 90 %의 경우에 발생하며,
담낭 절제술 후 증상 - BN은 87 %의 경우에서 발생하며,
G. 담즙산 합성에 대한 위반 -
• 급성 바이러스 성 간염 및 HbsAg 운송 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 만성 B 형 간염과 C-BN이 발생 건수의 88 %와 87 %에서 발생하며,
• 간경화 - BN은 95 %의 경우에서 발생하며,
• 알코올 및 독성 간 손상 - ​​BN은 90 %의 경우에 발생합니다.

치료하지 않으면 담도 기능 부전이 나타납니다.
• 지방이 많은 음식과 지방질 음식에 대한 편협,
• 체중 감소,
• 지용성 비타민의 hypovitaminosis,
• 담석 질환의 형성,
심각한 경우 :
• hemeralopia 및 osteoporosis.
2. 우리 나라에서 콜레스테롤의 "생산"의 주요 원천은 간입니다. 이 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 환원 효소 (HMG-CoA 환원) 두 효소 시스템을 사용하는 통해 간에서의 콜레스테롤을 합성하고,도 7a 수산화 어느 콜레스테롤의 "전송"을 통해, 그이었다고 간에서 합성 될 때와 음식에서 나오는 경우에서 담즙산으로 합성된다. 콜레스테롤은 담즙산 합성의 유일한 원천입니다. 과잉의 혈중 콜레스테롤과 담즙은 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 조효소 리덕 타제 (HMG CoA 환원) 또는 간에서 7A - 수산화 효소 활성을 감소시키는 활성을 증가의 결과이다. 따라서 작은 담즙산이 용해 상태의 콜레스테롤을 유지시켜 침전 콜레스테롤 담낭 (담관) 콜레스테롤 돌 (모래)를 생성한다. 일반적으로 (이 탐험 여전히) 7A - 수산화 활동이 저하 어떤 이유로 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 활동을 증가시켜. 따라서, 우리는 두 가지 다른 방법을 참조 - 콜레스테롤을 증가 합성하지만, 담즙산의 합성을 감소시킨다.
이것은 위반의 전체 계단으로 이어집니다 -
담즙 변화의 유변학 적 성질; 담즙의 물리 - 콜로이드 특성을 변화시킨다.
처음부터 슬러지가 나온다 - 축축한 담즙, 모래가 나타나고 돌로된다.
담즙산 풀 떨어 뜨림; 담즙산의 장간 순환이 방해된다.
이러한 위반은 다음과 같은 위반을 초래합니다 -
a) 장 및 췌장 효소의 활성화를 감소시킨다 (즉, 효소 제제를 처방 할 때 BN을 제거하는 것이 필요하다).
b) 리파아제의 활성화가 감소되어 지방 분해물의 가수 분해 및 흡수가 감소한다.
c) 지용성 비타민 A, D, E, K는 잘 흡수되지 않습니다 (비타민을 처방하기 전에 BN을 조절해야합니다).
지정 약물 칼슘, 마그네슘 등의 전에, BN 조정)하고, 특히해야하는 이유이며, 칼슘, 마그네슘, dr.mineralov의 흡수 (감소 g)의 비타민 D 결핍증의 결과는 칼슘 섭취를 방해하고, 칼슘 흡수 위반 분비 및 췌장 분비 기능, LCD 및 레시틴의 현저한 병리학가 칼슘 - 함유 미셀을 형성하고,이 미셀이 오일 반송 미셀과 동일한 기능, 직접 경로 LCD 간접적 칼슘 수송 흡수 카에 참여 그 데 옥시 콜산 비타민 D 및 소화관 벽을 통해 전송을 결합 할 수 있도록 tsiya 시스템, 소화 및 비타민 D의 배설을 통한 분비를 부분적으로 영향 이외에, 담즙이 비타민 D의 본체로부터 배출의 주요 경로이다.;
e) 소장 및 대장에서 물과 전해질의 이동을 악화시킨다.
그것에 따라서 신체 나트륨 및 칼륨 이온의 양이 감소 담즙산의 양을 줄이고, 알칼리 반응을 갖는다 - - E) 담즙이 나트륨 및 칼륨 이온을 상당량 포함로서의 알칼리, 즉 감소 십이지장 12 (LCD로 위장 오는 감소 중화 산성 유미 즙은 췌장 리파제와 상호 작용은 관내 KDP의 pH는,이 속성이 정상 수준 십이지장의 소화를 유지하는 것이 특히 중요하며, 6.0의 최적 pH가 생성 리파제 상승 산성화 산 병리에 프로세스 동안 - 십이지장 염, 십이지장 궤양) 장내 배지의 pH 변화 생균제 할당 이유 상주 조건부 병원성 장내 세균총의 프로파일 (바꾼다 BN을 조정할 필요가 있음).
g)은 과장 소수성 화합물의 흡수가 거의 제로로 소수성 물질의 흡수를 줄일뿐만 아니라 LCD의 부재이지만 십이지장 헛 정확한 산성화뿐만 아니라 박테리아 오염이다 방해 (그리고 이는 과량의 증후군의 BN의 보정을 행할 필요가 다른 이유이다 박테리아 성장 -SIBR);
반면에, H)는, ARIS에서 박테리아 인자 조기 deconjugation의 LCD에 이르게하고 장내 표면 흡수 걸쳐 LCD 될 가능성 흡수는 일반적으로 통상의 미생물의 작용에 의해 말단 소장과 대장에서 주로 수행되는 수동 전송 (에 기인 ), 이러한 현상은, 한편으로 결핍 된 LCD 공동 소화 장애에 이르게 다른 상 - 강화, 분비 과정 (물과 염화나트륨 보조 LCD 느린 흡수 칼륨의 분비를 자극)을 자극 설사의 발달로 이어진 운동성 (이것은 SIBO로 BN의 교정을 수행하는 또 다른 이유입니다);
동맥 경화를 일으키는 원인이되는 혈관 (이것이 가능한 이유 중 하나)입니다 - -와) 조기 과도한 deconjugation의 LCD는 장 장벽을 극복하고 혈류로 점점 상피를 파괴하기 시작 리토 콜린 산의 내용을 (심지어 작은 증가는 바람직하지 않다) 증가에 담낭은 원인이나, cholesterosis 담낭이나 담석 질환에 기여 - 뱃속에, 위궤양의 원인 - 십이지장에, 십이지장 궤양의 원인 (또한 대장 암 환자가 발생할 수 발암 리토 콜린 산을 믿어 BN 죽상 경화증과 죽상 경화증의 예방, 위장과 십이지장의 궤양 biokorrektsiya 수행하기 위해 필요하며, 왜 쓸개)을 제거 어떤 담낭 절제술 후 GBC에서 위궤양 및 십이지장의 예방 및 담석증에 대한;
j) bilirubin, 콜레스테롤, 성 호르몬 교환 제품, 갑상선 및 부신 땀샘은 담즙으로 감소합니다 (이것이 호르몬 요법을 처방하기 전에 BN을 교정하는 것이 중요한 이유입니다).
k) 장 운동성의 활성화를 감소시켜 보통 장의 변비를 일으킨다.
m)은 중금속과 금속 (Cu, In, Pb, Mg 등), 식물성 스테로이드, 독극물, 의약품 (실제로는 의약품과 독성 물질의 70 %가 간을 통해 사용되고 신장에 의해 여과되지 않음)과 독성 물질 (이것이 간독성 약물을 처방하기 전에 BN을 조정해야하는 이유입니다).
n) 정균 효과가있는 면역 글로불린 A와 M의 함량이 감소한다.
a)는 담관의 점막 박테리아 부착을 방지 점액 분비의 감소 (따라서, 담도의 점막 세균성 유착이 증가 - 세균 과증식의 증후군에서 BN을 조정해야하는 이유이며, 이것은 단지 하나의 이유...)이고;
F) 담즙 감소 중단 할당 콜레시스토키닌 및 세크레틴 리드, 담도 장치는 미주 신경 경로를 통해 직접 또는 간접적 콜레시스토키닌 및 세크레틴 통하여 십이지장 영역에서 수행되는 췌장과 활성 뇌 위상 조정과 병행하여 동작 분비 시스템 동기 모터 KDP를 통해 제공된다 시스템 : 담즙 - 담즙산 - 십이지장 점막 자극 - 모 틸린 방출 - 십이지장의 운동성 유도. 따라서 손상된 경우 및 콜레시스토키닌 및 세크레틴의 할당은 시스템의 작동을 방해하고, 결과적으로 유도 모터 DPK 위반 - DPK 천천히 (환자 상복부 무거움의 느낌)을 비우고;
p) 콜레스테롤 가용화에 관여하고 담즙의 상피를 보호하고 담즙의 세포 독성을 감소시키는 인지질의 분비가 감소된다.

이러한 위반은 또한 담즙산의 정균 및 살균 효과가 감소하고 장으로부터의 대변에서 콜레스테롤의 이용이 감소함에 따라 장 정상 균총의 조성 및 양적 지표의 변화를 수반한다.
체내 담즙산 함량이 감소하면 장내 위축이 발생하여 흡수가 감소하고 악화됩니다 (이는 칼슘과 같은 흡수가 약한 이유 중 하나입니다).
보시다시피, 환자는 악순환에 빠지게됩니다. 흡수의 위반은 담즙산의 장간 순환을 위반하게되고,이 위반은 담도 기능 부전을 증가 시키므로 두 과정 모두가 악화됩니다.
따라서, 장 질환 환자에서 개발 담즙의 실패에서 최고의 병 인적 링크 (BN)은 담즙산과 담즙산의 전체 흡수가 새로 부족을 보완 할 시간이 없어 합성 할 때 발생하는 담즙산의 격차 생리 학적 체인 장간 순환이다. 장의 질병에서, 담도계의 운동 기능 또한 종종 손상되고, 결국 담즙산 결핍을 악화시킨다.
따라서 BN 자체가 장 활동의 교란을 악화 시키므로 이러한 위반은 BN을 악화시킵니다. 즉 점차적 인 "만성 질환의 구덩이로 굴러 가면서 BN 강화"에 직면했다.

3. 위장관 (GIT)의 미세 플로라와 간은 신체의 해독 과정에서 불가분의 상호 작용을합니다. 생물막 구성의 미생물은 음식, 물 또는 대기와 함께 몸에 들어가는 모든 물질과 접촉하고이어서 신진 대사 반응을 일으 킵니다. 미생물은 화학 물질을 무독성 최종 생성물 또는 중간 화합물로 변형시켜 간에서 쉽게 파괴 된 다음 신체에서 제거합니다.
몸에는 두 가지 주요 해독 기관이 있습니다. 간은 산화 반응을 통해 몸을 보호하고 소화관의 미생물은 가수 분해 과정을 사용하여 이러한 목적으로 사용됩니다. 이러한 시스템의 상호 작용을 위반하면 상호 기능적 및 구조적 변화가 발생하고 전체적으로 신체가 변화합니다.
그러므로 다양한 유기 및 무기 화합물의 장 간 순환은 추기경 항상성 메커니즘에 기인 한 과장이 아닐 수있다. 다양한 병원균 (마약, 식품, 스트레스 등)에 의한 dysbiosis의 위장관 미생물의 해독 기능을 줄이면 간 효소계의 부하가 증가하고 특정 조건 하에서 대사 증후군의 출현에 기여합니다.
소화관의 미세 과학의 불균형이 증가하면 잠재적으로 병원성 인 그람 음성균의 비율이 장 내강에 상당한 양의 내 독소를 축적시킵니다. 후자는 장 점막을 통해 지방 순환계로 들어간 다음 간문을 통해 간으로 들어가서 간세포에 손상을 주거나 다른 독성 물질의 부작용을 증폭시킵니다. 모든 내 독소의 90 %는 선택적인 혐기성 그람 음성 박테리아에 의해 방출됩니다.
내 독소는 세포막을 손상시키고 이온 수송을 방해하며 핵산의 단편화를 일으키고 자유 라디칼 산화 생성물을 유도하며 세포 사멸을 유발합니다.

4. Hepatosan과 Enterosan 모두 스타틴과 달리 효소 시스템에 영향을 미칩니다 - 한편으로는 HMG-CoA 환원 효소의 활성을 감소시키고 다른 하나는 중요합니다. Hepatosan에서는이 효과가 더 뚜렷) 7a-hydroxylase는 콜레스테롤이 담즙산으로 매우 활성되어 BN이 제거된다.
5. 따라서 담즙산의 전체 풀을 높여 소량 Enterosan 타우 - 콜레이트 및 타우 - 체노 콜린 산을 포함하는 것도 중요하며, 담즙산 Enterosan 장간 순환을 복원하고, 마지막 - 또한 낮은 콜레스테롤에 기여 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 차단 Enterosan 혈류 속에서 Enterosan의 이러한 특성은 콜레스테롤을 감소시킬 수있는 우르도 데 옥시 콜산 (Ursosoxy and Ursofalk) 제제보다 현저한 장점이 있습니다 장내에 있지만, 혈류의 내용)를 제어 할 수 없습니다.
Enterosan 효소 (효소 활성을위한 약제로 표준화) 수단 및 단백질 분해 효소와 아밀라제를 포함 6. 또한 매우 중요한 막 소화시켜 담즙산의 풀을 발생시키고 소화를 촉진 - 타우 - 타우 콜산 및 체노 콜린 산을 포함 복원 지방질은 장 정상적인 식물상을 복구하는 것을 돕고, 산성 무코 다당류로 인해 신체에서 조건 적으로 병원성 미생물을 제거하고, 시알로 뮤신 복원으로 인해 장 상피 장벽, 그리고 Enterosan은 장 상피층을 복원하고 장내 융모를 회복시켜 칼슘을 포함한 무기질의 흡수와 영양소의 흡수를 회복시킵니다.

7. 러시아에서 오늘,이 분야에서 3 명의 유명 인사가 Ivanchenkova RA 소화기 내과, IM Sechenov Moscow Medical Academy 교수, Maksimov V.A. 교수, Granite, MNTO 및 교수입니다. Ilchenko A.A., 중앙 연구소 소화기 내과, 모스크바.
처음 두 사람은 의료 환경에서 인정받는 지도자이며, 제 생각에는 Ivanchenko R.A. (JCB) 및 담낭 콜레스테롤 증 (CGI) 환자의 치료뿐만 아니라 러시아 에서뿐만 아니라 세계 젊은 의사들도 자신의 책에서 연구하는 가장 큰 과학자이다.
8. 방법 나는 당신에게 Ivanchenkova 교수 리마 알렉산드로 kaf.gastroenterologi MMA Sechenov 제안 - Hepatosan 2 캡슐을 하루에 2 번 15 분 식사 + 하룻밤 Ursofalk 전에 (또는 Ursosan - 간단하게 생각하는 Ursofalk 효과적인.) 10 mg을 체중 1kg 당 60 일간 투여 한 다음 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분전에 하루에 2 번 + 체중 kg 당 밤새 Ursofalk 30mg으로 30 일 동안 옮깁니다. 초음파 제어 및 지질 제어. 의사와 의사가 초음파로 양성 반응을 보인 경우 엔 Enterosan 2 캡슐을 식사 15 분 전에 하루에 2 번, 밤에는 Ursofalk 10 mg / kg을 쓴 후에 쓴다. 폴립에서 담낭을 세척 한 후 - 1 년 동안 야간에 Enterosan 1 캡슐을 사용하여 용종의 형성을 예방합니다.
평균 폴립은 4-6 개월 내에 용해됩니다. 이 방법의 효율성은 85 %입니다.
Rimma Alexandrovna에 따른이 기술은 오늘날 가장 효과적입니다.

9. 콜레스테롤 혈증 환자의 80 %는 매일 매일 진행되는 합병증을 가지고 있으며, 이는 주로 관상 동맥 질환과 대사 증후군을 동반 한 동맥성 고혈압이며 주 증상은 비 알콜 성 지방간 질환입니다.