2017 년 3 월 8 일 12시 29 분 전문 기사 : Nova Vladislavovna Izvchikova 0 10,547
폴리 메라 이제 연쇄 반응의 정성 분석 - C 형 간염에 대한 PCR은 인체에서 HCV의 존재 또는 부재를 결정합니다. 실험실 조건에서는 바이러스를 포함하는 RNA 구조가 조사됩니다. 바이러스 C가 검출 된 경우, 간과 한 상태가 중대한 결과를 초래할 수 있으므로 치료 과정을 거쳐야합니다. 높은 품질의 PCR은 회수 후 항체가없는 것을 확인하기 위해 수행됩니다. 선임 검사를 받도록 임명되었습니다. 혈중 원인 물질의 농도가 낮 으면 진단 시스템에 자체 민감도 임계 값이 있기 때문에 PCR (정성 검사)은 아무 것도 탐지하지 못할 수 있습니다. 질병 또는 경미한 형태의 초기 단계의 경우, PCR은 초 민감성 장비에 대한 초음파 진단으로 수행됩니다.
RNA 바이러스 란 무엇입니까?
C 형 간염 바이러스 (또는 C 형 간염 바이러스 RNA)의 RNA라는 용어는 간 질환 그 자체입니다. 바이러스 C는 몸을 관통하여 몸의 건강한 세포에 결합합니다. 시간이 지남에 따라 몸 전체로 퍼지기 만하면 혈액에 들어갈 필요가 있습니다. 결과적으로, 병원균은 간을 관통하고, 세포와 융합하여 열심히 작용합니다. 간세포 (간세포)는 변화를 겪고 영향을 받아 작동하며, 이로부터 그들은 죽습니다. 바이러스 C가 간에서 더 길면 길수록 세포의 수가 더 많이 죽습니다. 시간이 지남에 따라 위험한 질병이 발병하여 악성 퇴행 및 사망으로 이어집니다.
이런 유형의 바이러스로 간의 감염은 외부 적으로 나타나지 않을 수도 있습니다. 수십 년 또는 수십 년 동안, 감염된 사람은 완전히 건강하다고 느끼며, 무작위 검사 만이 병리를 가장 자주 나타냅니다. 간염에 혈액을 기증하면 인간 유전자 (DNA)의 일부인 RNA (리보 핵산) 사슬의 일부가 검사됩니다. 실험실 테스트 결과는 단지 지표 일 뿐이므로자가 치료에는 사용하지 않아야합니다. 정확한 사진과 추가 진단은 의사가 더 잘 결정합니다.
완료되면 : 연구에 대한 징후
HCV의 확인에서, PCR 분석 (폴리 메라 이제 연쇄 반응)이 수행된다. PCR 연구는 RNA 구조에서 원인 인자를 찾는데 도움을주고 효과적인 치료법을 처방합니다. 다음과 같은 경우에 지명됩니다 :
- 간 염증의 징후 탐지;
- 예방을위한 선별 검사;
- 접촉하는 사람들의 검사;
- 혼합 원인 간염 진단 (주요 병원체 결정);
- 만성 형태의 바이러스의 복제 활성 수준을 결정하는 단계;
- 간경화;
- 처방 된 치료의 효과를 판단 할 수 있습니다.
PCR의 정량 분석뿐만 아니라 정량 분석이 있습니다. 정량적 PCR은 바이러스 운반자가있는 RNA의 백분율을 혈액에 표시하고 정성은 바이러스 존재 여부를 나타냅니다. 양성 반응의 긍정적 인 지표 (C 형 간염 RNA의 존재)도 양적 연구가 필요합니다. C 형 간염의 원인 물질이 높은 농도로 전염되는 위험, 즉 다른 사람의 감염과 관련이 있습니다. 낮은 숫자는 더 잘 치료할 수 있습니다. 혈액에서 RNA 바이러스의 양은 질병의 강도와 관련이 없습니다. 치료 과정의 기간과 복잡성을 처방하기 위해 인터페론 치료의 경우에도 PCR 분석이 수행됩니다.
C 형 간염에 대한 고품질 PCR 분석의 특징
C 형 간염에 대한 항체가있는 모든 환자에 대해 폴리 메라 이제 연쇄 반응 지시자를 정성 분석에 할당합니다. 병에 걸렸고 회복 된 환자는 다시 검사해야합니다. B 형 간염에 대한 분석을 한 다음, 양성 결론이 나왔거나 D 형 간염에 대한 분석을하는 것이 좋습니다. 또한 정 성적으로 분석 된 반응은 다른 혈액 검사와 함께 수행해야합니다. 분석 결과 바이러스 확산의 전체 그림이 표시됩니다.
검사 결과에서 C 형 간염에 대한 양성 검사 만 보거나 부정적인 즉 바이러스의 유무를 알 수 있습니다. 출력이 "탐지 됨"이면 바이러스는 계속 활성 상태입니다. "감지되지 않음"이라는 표시는 바이러스가 없거나 바이러스가 적음을 나타냅니다. 이 표시기를 사용하면 진단 시스템의 분석 민감도가 다르며 RNA C 형 간염이 혈액 내에 존재할 수도 있지만 분석에서는 나타나지 않을 수 있음을 명심해야합니다.
특히 민감한 PCR 방법은 C 형 간염을 아주 적은 양으로도 나타냅니다. 표준 PCR 시스템보다 몇 배나 높은 형광 혼성화 연구가 사용됩니다. 이 방법은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
- 의심되는 숨겨진 형태의 C 형 간염;
- PCR 진단은 병원균을 확인하지는 못했지만 항체가 있습니다.
- 회복의 경우;
- 조기 감염을 발견했다.
디코딩 분석
HCV의 PCR 디코딩은 특히 ultrametod 방법으로 진단을 할 때 최종 결정에 영향을 미칩니다. 이 연구의 가장 큰 단점은 시료와 물질에 대한 무균 상태를 엄격하게 준수한다는 것입니다. 약간의 이탈은 부정확 한 분석 결론을 보여 주며, 진단 및 후속 치료를 복잡하게 만듭니다. 간염 RNA의 결정을위한 PCR의 분석은 항상 자신있게 질병의 그림을 보여주지는 못하며 때로는 부정확성이 허용되며 양방향으로 나타납니다.
간염 바이러스를 진단 할 때는 포괄적 인 검사를하는 것이 좋습니다.
지표 규범
연구 결과에서 바이러스 성 C 형 간염에 대한 JgM 항체가없는 것은 중합 효소 연쇄 반응 분석에서 표준으로 간주됩니다. 동시에 혈청 학적 분석의 결과는 바이러스 C에 대한 항체의 존재를 나타내며 이것은 또한 정상 범위 내에 있습니다. 질적 인 정의는 질병의 강도를 나타내지 않으며 단지 C 형 간염의 원인균을 RNA에서만 밝혀냅니다. 이 분석은 치료 후 실제 회복을 확인하기 위해 반복됩니다.
편향
HCV RNA에 대한 JgM 항체가 존재하는 경우 이것은 감염이 진행되고 있음을 나타냅니다. 동시에 질병은 급격히 또는 만성적으로 진행되어 다른 단계에서 나타난다. 항체 수의 감소가 기록되면 분석 결과는 치료 중에 치료 결과가 회복되었음을 나타냅니다. 진단에서 위양성 소견의 극히 드문 경우가 있습니다. 그들은 임신 중에 그리고 다른 전염병이있는 사람들에게서 발견됩니다.
C 형 간염 PCR의 정성 분석
간염은 많은 원인이있는 심각한 질병입니다. 그것의 발달의 기초는 간에 직접 또는 간접적 인 손상이다. 전체 유기체에 대한 중요성을 고려할 때, 병리학이 얼마나 어려운지 추측 할 수 있습니다. 이 기사에서는 과정의 특징과 실험실에서의 C 형 간염 진단에 대해 자세히 설명합니다.
질병의 원인은 RNA 함유 병원체를 지칭하는 바이러스 약제입니다. 그것은 특징을 가지고 있습니다 - 돌연변이, 즉 구조를 바꿀 수있는 능력. 이로 인해 감염은 면역 체계의 공격으로부터 벗어나 대부분의 경우 간에서의 만성 염증을 유발합니다.
바이러스의 다른 아형의 존재를 감안할 때, 마약의 선택은 genotyping의 결과를 기반으로해야합니다. 질병 및 HCV 구조의 특징에 대한 오랜 연구에도 불구하고 아직이 질병에 대한 특정 백신 개발이 가능하지 않았습니다.
조기 진단의 어려움은 간염의 무증상 과정에 있으며, 결과적으로 사람은 간경변의 단계에서 의사를 방문합니다. 질병을 제 시간에 발견하기 위해서는 정기적 인 건강 검진이 필요합니다. 혈액 검사만으로는 HCV를 검출하고 주변 사람의 감염을 예방할 수 있습니다. 사실 감염자가 오랫동안 병리학을 추측하지 못하고 건강한 사람들에게 바이러스를 계속 전염시킬 수 있습니다.
전송 방법
대부분의 경우 바이러스는 병원체의 농도가 가장 높기 때문에 혈액을 통해 퍼집니다. 따라서 감염이 전송됩니다.
- 혈액 투석과;
- 감염된 바늘로;
- 싸우는 과정에서, 피부가 상처를 입을 때, 그리고 혈액 접촉이 일어날 때;
- 수혈 (수혈).
친밀감 동안의 감염 가능성은 중요하지 않습니다. 왜냐하면 정액과 질 분비물에 병원체가 적기 때문입니다. 감염의 위험은 생식기의 점막의 완전성을 위반하여 상당히 증가합니다. 이것은 공격적이며 항문 섹스에서 관찰됩니다.
수직적 인 전달 방식은 노동 과정에서 수행된다. 태아의 임신 기간에는 병원체가 태반을 통해 배아에 침투 할 수 없습니다. 자연 분만 중에 병원성 물질은 피부가 손상되었을 때, 어머니의 혈액과의 접촉이 관찰 될 때 아이에게 전염됩니다.
병원균이 건강한 유기체에 침투 한 후, 항체의 합성이 시작됩니다. 이는 감염으로부터 보호되며 면역 구조에 속합니다. 그들은 ELISA를 사용하는 사람의 초기 연구에서 발견됩니다.
진단을 확인하기 위해 환자는 중합 효소 연쇄 반응을 받게됩니다. 그것은 병원성 인자의 유전 물질과 바이러스 부하의 결정에 대한 분석입니다.
C 형 간염의 검사실 진단
실험실 진단은 효소 면역 측정법으로 시작됩니다. 그것의 주된 임무는 병원체에 대해 생산 된 항체를 검출하는 것이다. 효율은 거의 95 %입니다. 이 연구 덕분에 전임상 단계에서 바이러스 운반체를 확인하고 추가 검사를 위해 보낼 수 있습니다.
ELISA의 정성 분석은 환자의 혈액에서 면역 글로불린의 존재 또는 부재를 나타냅니다. 그 결과는 "긍정적"또는 "부정적"일 수 있습니다. 첫 번째 답변을받은 사람은 다음 검사 인 PCR에 보내집니다. 가격은 시약 및 실험실의 품질에 따라 다릅니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 비용은 4 천 루블에 이른다.
PCR 특징
폴리 메라 이제 연쇄 반응을 사용하여 생물학적 물질이 소량이라도 혈액 내의 바이러스 부하를 추정 할 수 있습니다. 즉, 1 밀리리터의 유체에서 병원균의 농도를 계산할 수 있습니다.
PCR의 출현으로 간염 진단이 훨씬 쉬워졌습니다. 이 분석을 통해 HCV RNA를 확인하고 감염 과정의 단계와 바이러스 매개체의 감염성을 확립 할 수 있습니다.
유전 진단에는 여러 가지 유형이 있습니다.
- C 형 간염에 대한 PCR의 정성 분석 - 피험자의 혈액에서 HCV의 존재 유무를 확인합니다 :
- 양적, 당신은 바이러스의 농도를 계산하고 질병의 단계를 설정할 수 있습니다. 결과는 IU / ml 또는 copies / ml로 제공됩니다 (실험실에 따라 다름).
- 유전자형 - HCV의 유전자형을 결정하는 데 필요합니다. 이 경우 가장 효과적인 약물 선택을 위해 필요합니다. 간접적으로 간에서의 병리학 적 과정의 심각도를 분석하여 분석합니다. 따라서 병원체의 세 번째 유전자형에서 지방증이 가장 많이 관찰되며, 그 중 기초가 간세포 (세포)에 지방이 축적되어있다. 또한, 바이러스 유형은 치료 과정의 결과 및 기간에 영향을 미칩니다.
C 형 간염 PCR의 정성 분석
우선, 생물학적 물질은 HCV RNA의 존재에 대해 실험실에서 조사됩니다. C 형 간염의 정성 분석에는 일정 수준의 민감도가 있으므로 항상 올바른 대답을 줄지는 못합니다. 이 경우 다른 시약을 사용하여 검사실 진단을 다시 수행하는 것이 좋습니다.
신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 감도가 50 IU / ml 이상인 테스트 시스템을 사용해야합니다.
진단 결과는 "양수"또는 "음수"일 수 있습니다. 병원균이 혈액에서 발견되지 않으면 연구가 완료됩니다. 병원성 인자가 표본에서 검출되면, 바이러스 성 부하가 정량화됩니다.
가짜 음성 반응은 과정을 위반할 때, 예를 들어, 병원체의 복제 구성을 억제하는 활성 성분이 배지에 들어갈 때 얻어진다. 따라서 진정한 혈액 사진을 표시 할 수 없으므로 사람의 감염이 진단되지 않습니다.
생물학적 물질을 수집하기위한 튜브 및 연구 환경이 오염되었을 경우 위양성 결과를 얻을 수 있습니다. 또한 간장이 여러 바이러스 (예 : C 형 간염 및 D 형 간염)에 의해 영향을받는 혼합 감염의 경우에도 이러한 분석 반응이 가능합니다.
질적 연구를위한 적응증
의사는 환자에게 C 형 간염 바이러스의 RNA 확인에 대한 질적 연구를 처방 할 수 있습니다.
- 양성 또는 모호한 효소 면역 분석 반응을받은 경우;
- 진단의 검증을 위해;
- 바이러스 부하를 결정한다.
- 질병의 단계를 설정;
- 혼합 감염의 진단. C 형 간염은 종종 "D"바이러스와 동시에 간을 감염시킵니다.
- 원인 인자의 유전자형을 고려한 치료 전술 결정;
- 항 바이러스제로 치료하는 동안 변화의 동력을 평가합니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응의 장점은 다음과 같습니다 :
- 전임상 단계에서 감염 사실을 입증 할 수있는 기술의 높은 민감도;
- 병원균의 유전 물질 확인 및 그 항체가 아닌;
- 병원성 인자의 아형을 확립 할 수있는 가능성;
- 영양 배지에 물질을 뿌릴 필요가 없으므로 높은 진단 률을 유지해야하며 특정 검사 시스템을 사용하는 것으로 충분합니다. 5 시간 후에 결과를 얻습니다.
- 다양성. 분석을 통해 모든 유전 물질 (RNA, DNA)을 확인할 수 있습니다. 덕분에 의사는 C 형 간염 및 다른 유형의 질병을 확인할 수 있습니다 (B).
- 잠재적 인 감염을 감지하는 능력.
양적 연구
폴리 메라 이제 연쇄 반응을 이용한 혈액 연구에서 고정 된 부피의 생물학적 물질에서 병원균의 수를 계산할 수 있습니다. 지표는 IU / ml로 표시됩니다. 분석을 통해 환자의 전염 정도를 결정하고 감염 과정의 단계를 결정하며 약물 치료의 효과를 평가할 수 있습니다.
PCR을 기초로 전문가는 어느 약품이 병원균의 번식을 막을 수 있는지를 결정합니다. 또한 항 바이러스 치료 기간과 삶의 예후를 결정합니다. 시험 시스템이 높은 감도를 가지고 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 따라서이 방법으로 전임상 단계에서 사람의 감염을 확인할 수 있습니다.
유전자형
병원체의 돌연변이 능력을 감안할 때 치료 방법과 항 바이러스제 선택에있어 유전형이 필요합니다. 예를 들어, HCV 1의 치료는 48 주간 지속되며 긍정적 인 경향은 60 %의 경우에서만 관찰됩니다. 유전자형 2와 3은 더 나은 예후를 가진다. 항 바이러스제는 8 개월 동안 처방되며 그 효과는 85 %에 이릅니다.
통계에 따르면 대부분의 경우 HCV 1, 2 및 3이 러시아 연방에 등록되어 있습니다.
실험실 검사를 해독 할 때이 답변을 표시 할 수 있습니다 ( "입력하지 않음"). 이는 바이러스가 환자의 순환계에서 순환하고 테스트 시스템에서 인식 할 수 없음을 의미합니다. 이 경우의 분석 결과는 특정 지리적 영역에서 병원균이 전형적이지 않다는 것을 나타낸다.
신뢰할 수있는 결과를 얻는 방법?
C 형 간염의 원인균 RNA를 검출하기위한 PCR의 정성 분석이 정확한 결과를 나타 내기 위해서는 실험실 진단을 준비하기위한 요구 사항을 준수해야합니다.
- 혈액 샘플링은 공복시에 실시되며 "배고파"간격은 8 시간보다 짧아서는 안됩니다.
- 연구 2 일 전에 알콜 음료를 마시지 말고 매운 음식, 지방 음식, 훈제 음식을 버리십시오.
- 혈액 응고를 줄이는 약물, 예를 들어 헤파린의 도입을 취소하십시오. 이 약들이 건강 상 이유로 처방되는 경우 의사에게 반드시 알려야합니다. 또한 전문가는 실험실 연구 결과에 영향을 미칠 수있는 다른 약물의 허가를 알고 있어야합니다.
- 생물학적 물질 수집 전날에는 물리 치료 절차를 수행해서는 안되며 심한 육체적 인 노력을해야합니다.
분석 결과는 혈액을 기증 한 사람뿐만 아니라 다른 요인에 의해서도 영향을받을 수 있습니다.
- 저품질 혈액 샘플링;
- 생물 자원의 운송에 관한 권고 불이행;
- 실험실 근로자의 훈련 부족.
- 연구 기법에 대한 비준수;
- 혈액 샘플링 전날에 항응고제 (헤파린) 도입. 이 약물 그룹은 응고를 줄이므로 시약의 작업 속도가 느려집니다.
다른 실험실에서는 진단 반응이 약간 다를 수 있지만 이러한 오류는 연구의 최종 결과에 영향을 미치지 않습니다.
실험실에서 사용되는 테스트 시스템 유형에 특히주의를 기울입니다. 종종 민감도가 높은 시약이 선호됩니다. 이것은 바이러스 성 부하가 낮은 환자에게있어서 발견하기가 어렵 기 때문에 중요합니다.
실험실 테스트는 얼마나 자주 수행됩니까?
일차 중합 효소 연쇄 반응은 간염의 병원균에 대한 항체에 대한 면역 분석으로 검출 된 사람들에서 수행됩니다. 이 경우, 그것은 사람의 감염 사실을 확인하고 질병의 단계를 확립하도록 지정됩니다. 또한 분석을 통해 바이러스의 하위 유형을 결정할 수 있는데, 이는 특히 약물 선택에 중요합니다.
실험실 테스트를위한 다음 기간은 항 바이러스 요법의 시작으로부터 3 개월입니다. 진단을 통해 의약품의 유효성을 평가하고 용량을 조정하거나 교체 할 수 있습니다.
기본 검사 이외에도 치료 시작 4 주 및 24 주에 PCR을 추가로 시행 할 수 있습니다. 이 질병의 양성 예후는 치료 3 개월 후 바이러스 부하 감소로 확인됩니다. 예를 들어, 100 만 IU / ml에서 수십만으로 감소해야합니다.
혈액 내 병원체의 농도가 같은 수준으로 유지되거나 약간 증가하면 항 바이러스제가 효과적이지 못하며 대체가 필요합니다. 치료 끝에 PCR을 사용하여 환자의 회복을 확인할 수 있습니다.
검사실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 간호사 또는 전염병 전문의의 진찰이 필요합니다. ELISA에서의 잘못된 반응 빈도가 높을 경우, 분석은 1 차 스크리닝에만 사용됩니다. 환자의보다 철저한 검사를 위해 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 사용했습니다.
C 형 간염의 질적 분석은 무엇입니까?
간은 신체의 중요한 기관이며 건강 상태를 유지하는 것이 중요합니다. 간염이란 무엇인지 이해해야합니다. 이것은 간에 영향을 미치는 심각한 바이러스 성 질환입니다. (등등. 알코올 남용, 튀긴 음식과) 때문에 사람 발생할 수있는 다른 간 질환과는 달리, 형 간염은 사람에서 사람으로 전송되며, 각각의 병이 될 수 있습니다. 이 질병을 발견하기위한 의료 연구에는 여러 가지 유형이 있습니다. 이 검사들 중 하나는 C 형 간염에 대해 PCR 정성입니다.
연구의 유형
PCR 또는 중합 효소 연쇄 반응은 특정 유형의 RNA 원인 물질을 탐색하고자하는 의학 연구의 특별한 종류입니다. C 형 간염은 리보 핵산 분자 (RNA)가 포함 된 특정 유형의 바이러스에 의해 발생합니다. 간염 RNA는 감염 후 환자의 혈액에 존재합니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 도움으로 인간의 생물학적 인 물질에서 바이러스 RNA가 검색됩니다. 정맥혈 분석에 사용됩니다.
정 성적 및 정량 분석은 동시에 수행되지 않으며 두 가지 연구 유형 중 하나가 처방됩니다. 질적 유형은 일반적으로 빠른 검사 또는 예방 분석에 사용됩니다. 질적 연구는 인간 혈액에서 외래 (바이러스 성) DNA의 함량을 정성 평가하는 것을 의미합니다. 즉, 결과는 인체에 바이러스가 있는지 여부를 확인하는 것입니다.
간염에 대한 정량 분석을 통해 시험 물질에서 발견 된 정확한 바이러스 양을 알 수 있습니다. 유해 미생물의 수는 질병의 단계와 바이러스에 의한 신체 손상의 정도를 결정합니다.
분석 결과 질병의 발병 방법과 감염 가능성을 결정할 수있는 특정 값이 표시됩니다.
언급 된 검사의 유형 외에도 바이러스의 유전자형 결정이 수행 될 수 있습니다. 이러한 유형의 연구는 바이러스의 정확한 유전자 유형을 결정하기위한 것입니다. 총 약제는 C 형 바이러스 형 간염의 11 가지 유전형을 알고 있으며, 차례로 각각의 아종으로 나뉘어져 있습니다. Genotyping을 통해 바이러스를 식별하고 바이러스 및 약물의 특수한 특성에 따라 가장 효과적인 치료법을 선택할 수 있습니다. 또한 바이러스의 유형을 결정하는 것은이 특정 유형의 질병의 지리적 분포에 대한 해답을 찾는 데 도움이되며 감염의 경로를 추적합니다.
분석이 지정되면
간염 PCR 분석은 가장 정확한 진단 실험실 방법 중 하나입니다. 질적 인 유형의 연구가 먼저 선임되고, 추가적인 연구 또는 반복 된 분석은 분석의 긍정적 인 결과를받은 후에 만 임명된다. 이 연구는 다음과 같은 경우에 임명됩니다 :
- 환자의 요청에 따라. 의사에게 연락하면 누구든지 질병의 존재 여부를 확인할 수 있습니다. 상업 실험실은 유료 연구를 실시하고 의사는 결과를 해독합니다.
- 임산부를 등록하거나 임신 계획을 수립 할 때, 간염을 포함한 중증의 바이러스 성 질병에 대한 분석을 통과하는 것이 바람직합니다.
- 환자와 접촉 한 후에는 적절한 검사를 통과해야합니다.
- 비위생적 인 조건을 가진 국가를 방문한 후 의사는 신체 검사를받을 것을 권장합니다. 물 속에있는 배설물과의 접촉은 간염이나 다른 심각한 질병에 감염되는 직접적인 경로입니다.
- 자녀가 공부하고있는 유치원이나 학교에서 C 형 간염이 발견되면 의사와 상담해야하며 가능한 경우 검사를 받아야합니다.
간염 검사는 선별 검사와 전염병 예방을 위해 실시 할 수 있습니다. 이러한 테스트는 C 형 간염 (인구 밀집 지역, 도시 지역 등)의 발생, 사람들의 사교 모임 (한 조직의 직원, 교육 기관 등)이 탐지 된 특정 지역에서 수행됩니다.
결과
간염의 정성 분석은 매우 정확하지만 바이러스가 발견되는 경우 유용한 정보를 제공합니다. 확실히, 한 가지는 긍정적 인 결과를 나타낼 수 있습니다. 간염 RNA는 연구중인 생물학적 물질에서 발견됩니다. 그러나 정성 분석은 바이러스의 존재를 설명 할 수 없습니다. 긍정적 인 결과를 얻으려면 다음과 같은 설명이 필요할 수 있습니다.
- 사람이 C 형 간염에 걸릴 수 있습니다 (가장 가능성있는 옵션). 이 경우 질병의 발달 정도를 결정하기 위해 추가 정량 분석이 수행됩니다. 이것은 치료 계획을 세우고 가장 효과적인 치료 과정을 선택하기 위해 필요합니다.
- 경우에 따라 PCR 반응은 교차 반응을 통해 다른 유형의 간염 바이러스와 반응합니다.
- 약 5 %의 경우에 긍정적 인 검사 결과는 인적 요소의 영향으로 인해 거짓입니다. 생물학적 시료의 오염 또는 부적절한 보관, 혈관으로부터의 혈액 수집 오류 등
C 형 간염 검사 결과가 음성이라면 생물학적 샘플에서 원하는 RNA 바이러스가 발견되지 않았 음을 의미합니다. 위음성 분석 결과의 경우도있을 수 있습니다. 이 가능성은 주치의가 결정해야합니다. 때때로, RNA RNA 함량은 얻어진 샘플에서 너무 중요하지 않으며, PCR은 그것을 제시 할 수 없다. 그러한 경우는 거의 없습니다. 이것은 반복적 인 분석입니다.
C 형 간염에 대한 PCR의 위양성 검사 결과를 초래하려면 시료의 오염, 생물학적 유체의 운송 규칙 위반이 될 수 있습니다. 또한 혈액을 얇게하는 데 사용되는 헤파린을 복용하면 결과가 왜곡됩니다. 일부 다른 화학 물질은 PCR 효소를 차단할 수 있습니다. 따라서 복용 한 모든 약은 의사에게보고해야합니다.
테스트의 특징
이 연구는 이러한 유형의 분석을 위해 특별히 준비된 실험실에서 수행됩니다. 고품질 PCR의 경우, 정맥에서 채혈 한 샘플을 C 형 간염으로 옮깁니다. 주치의가 수행 할 C 형 간염 검사는 자체 상업 실험실에서 수행 할 수 있습니다.
PCR 연구 이외에 일반적인 유형의 실험실 혈액 검사 ELISA (ELISA)도 수행됩니다. 암호 해독의 경우,이 두 가지 테스트는 완전히 다른 결과를 제공 할 수 있습니다. PCR 분석은 양성이며 ELISA는 음성입니다.
아마도 실험실 오류가 있었고 그 결과 중 하나가 틀렸고 두 테스트 모두 올바르게 수행되었고 진실 된 정보를 포함했을 수도 있습니다.
ELISA 검사는 인체가 바이러스 공격에 대응하여 생성하는 항체 양을 검색하고 계산하는 것을 기반으로합니다. 인큐베이터 기간 동안 바이러스가 이미 체내에 있지만 아직 적응 과정에 있지 않고 간세포를 공격하지 않으면 간염 바이러스가 인간의 면역계에 의해 인식되지 않을 수 있습니다. 따라서 항체는 아직 개발 중이거나 실험실 분석에서 검출하기에는 너무 작습니다.
ELISA 검사 결과가 양성이고 PCR 분석이 음성이면 PCR 방법도 더 정확합니다. ELISA는 신체 면역계의 반응으로 바이러스에 대한 항체의 존재를 반영합니다. 그러나 바이러스에 대한 항체는 감염된 순간부터 평생 동안 지속되며 과거에 간염에 걸린 사람이 있으면 ELISA는 항상 긍정적 인 반응을 보입니다. PCR 검사를 수행 할 때 바이러스가 검사되기 때문에 이러한 혼동은 제외됩니다.
C 형 간염의 정성 분석 결과, 신체에 바이러스의 존재가 감지 될 수 있습니다. 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 분석은 PCR RNA 바이러스 검색을 포함합니다. 리보 핵산의 특정 유형이 검색되고 있습니다. C 형 간염에 대한 PCR 검사는 다른 병원균의 존재를 나타내지 않을 것입니다.
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HCV에 대한 PCR 분석, 유형 : 음성, 양성 및 해독
C 형 간염에 대한 PCR (polymerase chain reaction)은 사람에게서 RNA 바이러스의 출현 원인을 결정합니다.
PCR 및 RNA 혈액 검사 란 무엇입니까?
바이러스 -PCR을 진단하는 방법 또는 RNA 분석이라고도하는 방법은 매우 어려우며, 지금까지 수십 년 동안 사용되어 왔습니다. 그러나 짧은 기간에도 불구하고 긍정적 인 측면에서 자신을 증명할 수있었습니다.C 형 간염 PCR의 분석 결과는 여러 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 음성 - 혈액에 바이러스가 없음을 나타내고 양성 -은 C 형 간염 RNA에 혈액의 존재를 나타냅니다.
이 연구를위한 혈액은 정맥과 공복 상태에서 투여하는 것이 바람직하며, 08:00부터 11:00 사이에하는 것이 좋습니다. 그것은 매우 민감한 "Real-tima PCR"모드 (14 IU / ml)로 테스트되었으므로보다 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.
PCR 분석 유형 및 비용
C 형 간염 진단 (PCR)은 세 가지 유형으로 나뉩니다.
- 질적 - RNA 체계의 생산 (연쇄 반응).
- 양적 - 인체에 바이러스의 부하를 설정합니다.
- genotyped - 바이러스 유형 결정.
양적
정량적 - 환자의 혈액에서 RNA 감염의 농도 수준 반영 대부분의 경우 의사는 치료법을 시행하기 전에 처방하여 질병의 전체 그림을 찾습니다. 의사에게 가장 유익한 것은 질병의 12 주입니다. 치료가 효과적인지 또는 질병이 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.
결과는 주치의에 의해 해석됩니다. 지표는 8x5 IU / ml로 결정되기 시작하지만 신체에서 1mm 혈액 당 최소 3x6 사본을 기록합니다.
실험실에서 RNA를 계산할 수없는 경우가 있는데, 그 결과는 "측정 범위 아래"와 같이 작성됩니다.
연구 비용은 350 ~ 5,000 루블로 다양합니다. 가격은 연구에 사용 된 시약에 따라 달라집니다.
혈액 내 감염의 농도 (HCV RNA)와 질병의 정도 사이에는 직접적인 관련이 없다는 점은 주목할 가치가있다.
이 방법은 다음을 수립하는 데 도움이됩니다.
- 선택된 치료의 효과와 그 특별한 방법,
- 질병의 지속 기간, 치료 및 추가 생활에 대한 진단 및 예후의 확립,
- 환자가 질병의 운반자 인 위험도 (예 : PA (성교)).
환자가 높은 정도의 전염 부하를 가지지 만 동시에 중요한 장기의 세포에 병변이없는 경우가 있습니다.
품질
정성 분석은 질병의 중합 효소 연쇄 반응을 연구 한 결과입니다. 표준 바이러스 마커의 범위는 10 ~ 500 IU / ml입니다. 연구를 통과 한 후에 바이러스 부하의 음의 지표가 나타나면 환자의 혈액에 감염된 비율이 정상보다 낮습니다. 결과가 "발견되지 않음"을 얻는다면, 각 사람은 자신의 감수성 임계 값을 가질 수 있으므로 10 일 후에 검사를 반복해야합니다. 같은 연구실에서 연구를 수행하는 것이 중요합니다. 그 결과도 그 결과에 달려 있습니다.
C 형 간염에 감염된 경우이 분석은 감염 후 4-6 일 후에 이미 "감지"된 것으로 나타납니다. 그러나 양적 분석의 경우, 위음성 결과가있을 수 있기 때문에 너무 이르다.
유전자형
분석을 통해 우리는 초기 단계에서 환자의 혈액에서 감염의 다양한 유전자형을 확인할 수 있습니다. 의학적 관행에서 11 가지 유전형이 확인되었습니다. 또한 PCR은 주치의가 적용된 치료 방법, 즉 질병 돌연변이의 형태를 결정하기 위해 바이러스의 안정성과 안정성을 확립하는 데 도움이됩니다. 한 가지 유전자형은 48 일간의 치료가 필요하고 나머지는 20 일간의 치료가 필요하기 때문에 의사가 올바른 치료법을 처방 할 수 있도록 모든 것이 필요합니다. 실험실에서 질병 유형을 결정할 수없고 "유형이 없다"라고 쓰는 경우, 즉이 실험실에서 C 형 간염과 일치하지 않는 바이러스가있는 경우가 있습니다.이 경우 더 민감한 장비로 다른 실험실에서 분석을 다시하는 것이 좋습니다.
암호 해독
연구 결과를 해독하기 위해서는이 문제의 규범 지표에 대한 지식으로는 충분하지 않으므로 의사와상의하는 것이 좋습니다. 예를 들면 : "C 형 간염의 PCR 분석은 발견되지 않았습니다"또는 "발견 / 검출 됨"이란 단어는 우리가 이해할 수 있지만 질병의 정도와 C 형 간염의 종류에 따라 다릅니다.
또한 얻은 결과에서 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
- 테스트의 이름은 "실시간"으로 작성됩니다.
- 질병의 존재를 입증하는 범위,
- 이 질병의 유전자형은 1, 2...이며, 예를 들어 유전자형 3a와 같이 문자로 표시 할 수 있습니다.
- 혈액에 존재하는 RNA의 양 (예 : 831.6 IU / ml).
의사는 항상 질병의 바이러스 부하를 결정하는 시점에 특별한주의를 기울입니다. 그러면이 지표가 미래에 대한 예측을 정확히하고 치료 방법을 결정하는 데 얼마나 도움이 될까요?
긍정적 인 ELISA로 음성 PCR
때때로 환자들은 질문을합니다. "C 형 간염 항체가 있습니까?하지만 PCR에는 음성이 있습니까? 왜 그렇습니까? "이것은 분석이 제대로 수행되지 않았거나 특정 규칙을 준수하지 않아 수행 된 사실에 기인합니다. 예를 들어이 의약품 진단 방법이 사용되기 전날에 사용 된 경우입니다.
환자가 잘못된 결과를 얻으면 거의 발생하지 않습니다. 이는 환자 또는 실험실의 특정 규칙을 준수하지 않기 때문입니다. 또한 PCR 검사가 음성이고 ELISA가 양성인 경우에도 발생합니다. 이것은 환자의 혈액에서 HCV가 검출되지 않았 음을 나타냅니다.하지만 그 전까지는 바이러스가 신체의 급성 형태였습니다. 그러나 그것은 훨씬 적게 발생합니다. 특히 얻은 결과를 해석 할 때 의사는 PCR 지시기로 안내합니다.
분석을위한 적응증과 그 수행 위치.
"C 형 간염"이 의심되는 경우 - C 형 간염에 걸리는 방법에 관한 기사를 읽으십시오. 덕분에 의사는 환자를 치료하기위한 행동의 정확성을 정확하게 판단 할 수 있습니다.
PCR 분석은 유료로 무료로 모든 실험실에서 수행 할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 가양 성 결과와 관련이없는 재검사가 필요한 경우 주치의를 혼동시킬 수있는 자체 규제 한계가 있기 때문에 한 실험실에서 검사하는 것이 가장 좋습니다. 그 결과 치료 방법이 잘못 지정되고 회복 시간이 길어질 수 있습니다.
C 형 간염 진단을위한 PCR
모든 사람들이 왜 C 형 간염 PCR 진단법을 사용하는지 알지 못합니다. 가장 일반적인 질병 그룹 중 하나는 위장관 감염증입니다. 위 (궤양), 내장 (대장염, 장염) 및 간 (간염)이 가장 흔히 영향을받습니다.
위에 나열된 모든 장기 중에서 가장 큰 부담은 간장에 부과됩니다. 몸에서는 간 기능이 매우 중요합니다.
- 거의 모든 신진 대사 반응은 간에서 일어납니다 (이것은 신체가 완전히 기능 할 수 있도록 모든 유형의 필수 구성 요소가 형성되는 곳입니다).
- 간은 주요 해독 기관입니다. 그것의 도움으로 (특히 담즙을 통해) 중독을 유발하고 중대한 결과를 초래할 수있는 많은 기질이 제거됩니다.
불행히도, 많은 사람들은 간을 앓기 시작하는 이유는 자신의 건강을 모니터링하지 않습니다. 다양한 원인의 간염 (바이러스, 독성)이 보통 발생합니다.
간염의 정의
바이러스 성 간염은 간 질환 중에서도 중요한 위치를 차지합니다. 질병 진행 과정의 심각성, 치료의 복잡성으로 인해이 기관의 다른 성격의 병리학에 우선 순위가 부여됩니다.
모든 간염은 급성과 만성으로 나뉩니다. A 형 간염과 B 형 간염은 급성으로 분류되며 만성 C 형 간염 중에서 가장 먼저 나타납니다.
이 질병은 C 형 간염 바이러스에 의해 발생합니다. 특징적인 증상은이 질병이 임상 적 증상없이 오랫동안 지속될 수 있다는 것입니다.
주로 혈액을 통해 전염됩니다. 혈액이 흐르면 바이러스가 간장에 들어가서 세포에서 증식합니다. virion 축적의 결과로 감염된 간세포가 파괴됩니다. 이에 대응하여 항체가 생성되기 시작하여 간세포의 잔해를 공격하기 시작합니다. 이 때문에 간세포에 대한 풀 (pool)이 시간이 지남에 따라 개발되어 질병의 경과를 악화시킵니다.
질병은 경증의 무증상이거나 무증상이며 세포가 현저히 영향을받는 경우에만 임상 증상이 나타나기 때문에이 질병은 진단을 통해 진단을 내리고 적절한 조치를 취해야합니다.
C 형 간염 진단 : 정량 분석 및 정량 분석
현재 C 형 간염 진단을 위해 간 생검과 면역 검사법이 사용됩니다.
그들은 감염된 간세포 (간 생검 표본) 또는 영향을받는 세포 (면역 글로 그램)에 대한 특이 항체를 직접 결정할 수 있습니다. 그러나 바이러스 자체의 존재를 안정적으로 판단 할 수있는 방법이 있습니다. 이것은 PCR - 중합 효소 연쇄 반응입니다.
이 방법의 핵심은 특정 조건 하에서 RNA 사슬의 생산이 일어난다는 사실에 있습니다. 이것은 혈액 또는 생체 검사에 바이러스 입자 조각이 있다는 사실 때문입니다. 이들을 매체의 일부 분자와 연결하면 바이러스 RNA에 상보적인 사슬이 합성됩니다. 후속 분석과 C 형 간염 바이러스의 알려진 염기 서열과의 비교에서 바이러스가 체내에 존재하는지 여부와 간 손상 여부를 확인할 수 있습니다.
PCR은 혈액 내의 간염 바이러스에 대한 특이 항체를 검출 한 후에 수행됩니다. 검사가 수행 된 후 결과 - RNA가 "감지 됨"또는 "감지되지 않음". 때때로 그는 "충분하지 않은 물질"이라고 말할 수 있습니다.이 경우 C 형 간염 재검사가 필요합니다.
바이러스 입자 수가 필요한 최소량보다 적 으면 간염이 없다고 말할 수 있으며 유전 물질의 모방 또는 바이러스와 일치 할 수있는 일부 염기 서열로 인해 유전 물질의 양이 "혼란 스러울"수 있습니다.
- PCR을 사용하면 혈액에 실제로 바이러스 입자가있을 때 부정적인 결과가 관찰 될 수 있지만 시험 시스템이 간단하게 농도를 정상적으로 결정할 수 없을 정도로 매우 작습니다 (감염이 최근에 발생했거나 분석에 장기간 및 집중적 인 항 바이러스 치료가 선행되었습니다). RNA - "감지되지 않았습니다."
- PCR이 양성 결과를 보이면 혈액 내에 바이러스 입자가 너무 많아서 테스트 시스템의 민감도 임계 값이 낮아집니다. 이 경우 전염성 과정을 개발할 위험이 높습니다 (또는 이미 진보 된 단계에 있습니다). 대개 바이러스의 양은 이미 치료 및 간 이식에 대한 지표가됩니다.
때로는 가양 성 또는 거짓 음성이 될 수 있습니다.
간염의가 음성 PCR 결과는 바이러스 입자의 카피의 형성을 억제하는 반응 성분 중에 일부 성분이 존재하는 경우에 관찰된다. 이 때문에 바이러스의 통과와 병의 진행에 기여하는 혈액 상태에 대한 진정한 그림을 얻을 수 없습니다. 혈액에 헤파린이 존재하면 반응에 영향을 줄 수 있습니다 (혈액의 상대 점도를 낮춤으로써). 조사 대상 물질의 운송 및 보관 조건이 충족되지 않은 경우에도 분석의 잘못된 해석이 가능합니다.
C 형 간염 진단시 PCR은 튜브 나 작업 환경이 오염되었을 때 가장 자주 발생합니다. 또한 다른 그룹의 간염 바이러스가 있으면 교차 반응으로 인해 양성 결과가 관찰 될 수 있습니다.
C 형 간염 검출을위한 PCR의 정성 분석
많은 수의 저온 성 글로블린의 혈액 내 존재 또한 PCR의 수행에 직접적인 영향을 미친다. 이 때문에 사전에 결과의 왜곡을 감지하고 예방하기 위해 C 형 간염 검사 전에 혈액 내 농도를 확인하는 것이 중요합니다.
이 검사 후에 혈액에 바이러스 입자가 있는지 여부가 명확 해집니다. 그들을 결정할 때, 과정의 진행을 늦추기 위해 항 바이러스 요법을 즉시 시작하는 것이 좋습니다. B 형 간염과는 달리 C 형 간염 치료법은 없습니다. 질병은 잠복 단계로 들어가고 천천히 진행되기 시작합니다. 간 손상은 불가피합니다. 이 과정의 마지막 단계에서 간이 더 이상 기능에 대처할 수 없으면 이식이 필요할 수 있습니다.
치료는 주로 인터페론과 리바비린의 두 가지 약물을 사용하여 수행됩니다.
간세포의 패배 과정을 늦추는 데 효과가 있음을 입증했습니다. 그 과정에서, 간 치료를 촉진하기 위해 주입 요법이 반드시 처방됩니다.
혈액 중 바이러스 입자 수가 증가한 모든 환자는 반드시 간호 전문의에게 등록해야합니다. 일 년에 몇 번, 그들은 이식을위한 징후의 적시 탐지와 과정의 진행을 결정하기 위해 예방 검진을받는 것이 권장됩니다. 또한 의사의 견해가 다소 다를지라도 간 보호기를 사용할 수 있습니다. 어떤 사람들은이 약들이 당신이 과정을 중지시키고 여전히 영향을받지 않는 간세포를 보호 할 수 있다고 믿습니다. 다른 사람들은 복용하는 데 아무런 의미가 없다고 확신하고 집중 항 바이러스 요법을 시행해야합니다.
따라서 C 형 간염은 질병의 분류에 속하며, 그 식별에는 몇 가지 어려움이 있습니다. 진단 방법을 개선하고 적시에 예방 검사를 실시하면이 질병의 발생률을 줄일 수 있습니다. 또한이 질병을 예방하는 것이 중요합니다. 조심스럽게 혈액과의 접촉을 피하고 약을 거부하며이 질병은 근절 될 것입니다. 예방과 치료에서 가장 중요한 것은 자신의 건강에 대한 환자의 의식적 태도입니다.
C 형 간염 PCR의 정성 및 정량 분석 : 음성, 양성, 성적표
C 형 간염은 간 질환에 영향을주는 바이러스 성 병인 질환입니다. 이 상태는 RNA 분자가있는 HCV 바이러스에 의해 유발됩니다. 이 산의 존재는 C 형 간염에 대한 PCR 분석을 가능하게합니다.
문제의 위험성은 바이러스가 신체에 침투하는 것과 첫 증상이 나타나는 것 사이의 기간이 1-2 주에서 4-5 주로 상당히 길어질 수 있다는 것입니다. 이로 인해 질병을 확인하고 적시에 치료를 시작하기가 어렵습니다.
바이러스의 담체의 특성에 따라 질병이 심각 할 수 있으며 비용이 많이 들고 시간이 많이 걸리는 치료를 요하는 만성적 인 형태를 얻을 수 있습니다. C 형 간염 바이러스 입자가 검출되면, 필요한 검사가 환자에게 할당되며, 그 중 하나는 C 형 간염에 대한 PCR입니다.이 분석은 바이러스에 항체를 발견 한 모든 사람을 대상으로 수행됩니다.
혈액 검사를 통해 의사는 환자의 신체에 C 형 간염 바이러스가 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다. 이 지표는 신체에 타격을주는 바이러스의 양과 유전자형 및 특성을 결정합니다.
이 분석을 수행 한 결과를 바탕으로 전문가가 수행 한 추가 연구를 언급 할뿐만 아니라 전문가는 치료 기간 및 다른 사람의 건강에 대한 환자의 위협 정도를 결정합니다.
C 형 간염 RNA 분석이란 무엇입니까?
C 형 간염 PCR에는 RNA 분석이라는 또 다른 이름이 있습니다. 이 이름은 RNA 단편이 바이러스에 존재한다는 사실에 의해 설명됩니다. 이 미생물은 돌연변이를 일으킬 수 있습니다.
바이러스의 모든 유전자형은 미분 저항성을 특징으로하는데, 이는 각 환자에게 다른 치료법이 할당되는 이유이며, 각각의 경우마다 더 많은 예후가 다를 수 있습니다.
시험 물질은 정맥에서 나온 혈액입니다. ITS는 공복에해야합니다. 일반적으로 Real-Time PCR 방법을 사용하여 테스트를 수행하지만 COBAS AMPLICOR 테스트를 사용할 수도 있습니다. 선택한 연구 유형에 관계없이 민감도의 한계, 즉 혈액 내의 바이러스 입자의 최저 농도를 결정하는 시약의 능력을 고려하는 것이 매우 중요합니다.
표시기가 정상이면 테스트를 해독하면 "찾을 수 없음"이 표시됩니다.
PCR에 의한 C 형 간염 분석의 유형
- 정량 분석;
- 품질;
- 유전성.
검사 덕분에 바이러스 감염의 유전학과 환자의 신체 발달 단계를 확인할 수 있습니다. 진단 시스템이 얼마나 민감한 지에 따라보다 민감한 시약을 사용하여 결과를 확인하기 위해 분석을 한 번 또는 여러 번 수행 할 수 있습니다.
고품질 PCR C 형 간염
문제의 분석은 또한 C 형 간염에 대한 PCR 분석을 질적이라고 부를지도 모른다. 바이러스의 존재 여부를 결정할 수있는 일반적인 감도 수준 - 10에서 500 IU.
부정적인 지표를 사용하면 환자의 혈액에서 바이러스의 수준이 테스트의 민감도 임계 값보다 현저히 낮다고 말할 수 있습니다.
검사 결과에 아무 것도 표시되지 않으면 의사는 환자의 민감도 임계 값에 대해 조금 더 알아야합니다.
검사는 감염 후 약 일주일 후 환자의 신체에서 바이러스의 존재를 확인할 수 있습니다.
C 형 간염 정량적 PCR
이러한 연구를 통해 인체에 존재하는 플라 비 바이러스 RNA의 양을 알 수 있습니다. 얼마나 많은 바이러스 성 RNA가 1 입방 cm의 혈액 내에 있는지를 결정합니다. 시험 결과는 ml 당 IU로 해석됩니다.
OCP의 정량적 진단은 의학적 처방을 처방하기 전에 수행되어야하며, 물론 처치 후 약 12 주 동안 처방되어야합니다. 이 절차는 의학 요법의 정확성을 확인하기 위해 필요합니다. 바이러스 성 부하는 질병의 3 가지 주요 지표를 결정할 수 있습니다.
- 항 바이러스 치료의 기간 및 예후 (바이러스 부하가 클수록 치료 과정이 길어짐);
- 효과뿐만 아니라 치료 방법;
- 감염성, 즉 감염된 사람으로부터 건강한 사람에게 바이러스가 전염 될 위험이 있습니다.
이러한 유형의 진단은 민감도의 한계점뿐만 아니라 검사실 검사 유형에 따라 다릅니다.
Genotroping
HCV는 돌연변이와 관련하여 높은 활성을 가지고 있기 때문에 검사 중에 환자의 혈액에 존재하는 바이러스 유전자형을 결정하는 것이 필요합니다. C 형 간염 바이러스에는 11 가지의 유전자형이 있으며, 이들은 또한 다른 아형으로 나뉩니다.
의사가 바이러스의 단계에 대해 결론을 내리고, 적절한 치료를 처방하고, 환자에게 가장 효과적인 약을 처방 할 수 있기 때문에이 분석 단계가 매우 중요하다는 것을 기억해야합니다.
다른 HCV 유전자형은 다른 방식으로 치료할 수 있습니다. 예를 들어, 첫 번째 유전자형을 치료하는 데는 1 년 이상이 소요되며, 그러한 치료법의 효과는 약 65 %입니다. 그러나 유전형 2와 3은 6 개월 후에 완치 될 수있는 반면 치료 효과는 약 90 %가 훨씬 높습니다.
또한 genotyping 덕분에 간장 상태를 이해할 수 있다는 점도 유의해야합니다. 예를 들어, 종종 유전자형 3은 간세포에서 지방의 축적에 기여하는 지방증과 함께 흐릅니다.
ADP에 대한 혈액 검사로이 질병의 유전자형을 결정할 수 있습니다. 어떤 경우에는 테스트 시스템이 바이러스를 탐지하지 못합니다. 이 경우 결과가 "입력되지 않음"으로 표시됩니다. 유사한 테스트 결과는 바이러스의 유전자형이 특정 영역의 특징이 아님을 보여줍니다. 이 경우, 반복 분석을 수행 할 필요가 있지만 민감도가 높습니다.
C 형 간염에 대한 PCR 분석의 해석
분석의 전체 사본은 이전에 얻은 정보를 기반으로합니다. 실험실 테스트 덕분에 대부분의 경우 다음 데이터가 표시됩니다.
- 테스트는 일반적으로 실시간이라고 부릅니다.
- 유전자형 번호를 나타냅니다.
- RNA로 분획 수;
- 찾았거나 찾지 못했습니다.
이 분석을 해독 할 때 가장 중요한 사항은 항목 번호 3입니다.이 방법을 사용하면 의료 절차의 기간이 좌우되는 바이러스 부하와 환자의 상태 및 회복 시간을 확인할 수 있습니다.
연구 결과는 유전자형의 숫자를 보여주고 때로는 바이러스의 하위 유전자형을 결정하는 라틴 문자를 볼 수 있습니다. 의사가 올바른 진단을 내리고 치료를 처방하기 위해서는 질병의 유전자형을 알아야하며, 이것은 더 나아간 행동을하기에 충분할 것입니다.
C 형 간염 PCR 검사가 음성이고 ELISA가 양성이면 - 이것은 무엇을 의미합니까?
검사를 해독하기 위해서는 전염병 전문의 나 간호사와 같은 전문가에게 연락해야합니다. 이 의사는 데이터를 해독 할 수 있습니다. 기본적으로 혈액 검사 결과를 해독하고 실제로 의학 교육을받지 않은 사람을 대상으로하는 테스트는 완전히 이해할 수 없습니다.
예를 들어, 간염에 대한 음성 검사와 ELISA 양성인 경우, 환자는 NSV가 없다고 말할 수는 있지만 이것이 C 형 간염이 급성 형태보다 훨씬 빠르다는 사실을 배제하지 않습니다.
긍정적 인 ELISA는 과거에 바이러스가 감염된 후 혈류에서 생성 된 항체가 생성되었음을 나타냅니다. 그러나 오늘날 의학에서이 분석은 충분히 신뢰할만한 것으로 간주되지 않습니다. 의사는 독점적으로 1 차 심사로 사용합니다. 질병을 진단 할 때 의사는 PCR 검사를 의지합니다.
결론
혈관의 혈액은 PCR 분석에 사용됩니다. 일반적으로 biomaterial의 이중 샘플링 - PCR 테스트 및 ELISA 용. 결과가 정확하고 신뢰할 수 있도록하기 위해서는 생체 물질 샘플링을위한 몇 가지 규칙을 따라야합니다.
- 식품과 생체 재료 채취 사이에 최소 8 시간을 유지해야합니다.
- 아침에 혈액이 공복에 기증되어야합니다.
- 분석 전날 집중적 인 신체 활동을 포기할 필요가 있습니다.
- 시험에 응시하기 전에 튀김 음식을 버리고 술을 마셔야합니다.
완성 된 결과는 다음날에 집계 될 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 PCR 분석의 해석
특별한 실험실 연구 - C 형 간염에 대한 PCR 분석 -이 바이러스 성 질환의 진단을 크게 단순화합니다. C 형 간염은 예외는 아니며 작은 혈액 샘플을 rna 및 바이러스 제제의 기타 유전 물질의 함량에 대해 검사 할 수 있습니다. 혈액 혈장을 순환하는 C 형 간염 항체를 가진 모든 개체는 PCR을 통한 분석을 받게되며, 이의 존재가 정 성적 검출을 확인합니다.
결과의 해석은 연구 형식의 칼럼에서 "긍정적"또는 "부정적인"분석으로 해석됩니다. 또한, PCR을 사용하여 질적으로 최소 바이러스 함량을 결정할뿐만 아니라 입자 수를 세는 것도 가능합니다. 따라서, 추정 된 바이러스 부하를 결정하고 치료 전술을 가능한 한 정확하게 결정하는 것이 가능하다.
바이러스 간 손상
소화관의 한 요소 인 간은 큰 부담이됩니다. 그것의 세포에서, 모든 종류의 신진 대사의 대부분의 대사 반응이 일어나서 모든 장기와 시스템의 최적 기능을 보장합니다. 동시에, 그것의 해독 값은 효소 담즙과 슬래그 및 신진 대사 제품을 제거하기위한 좋은 것입니다.
다른 성격의 바이러스에 의한 간 패배는 신체에 매우 위험합니다. 다양한 임상 결과와 치료법을 따르지 않으면 건강 위험 측면에서 간염이 발생할 수 있습니다. C 형 간염은 만성적이며 오랫동안 인체에 서서히 기생 할 수 있습니다. 이 바이러스는 혈액과 정액을 통한 혈액 순환을 통해 생체 유체를 통해 전염됩니다. 비 살균 주사기의 약물 남용, 감염된 여성의 자연 분만, 의료 종사자의 우발적 인 상처 또는 상처로 인해 건강한 사람들에게 바이러스가 전염 될 수 있습니다.
질병의시기 적절한 진단은 숨겨진 임상 적 그림과 비 체계적 병리학에 의해 방해받습니다. 긍정적 인 결과는 부적절하게 수행되는 분석에 의해 간단히 놓칠 수 있습니다. 간 세포에 대한 심각한 손상 만이 특정 증상을 일으키지 만, 그때까지 바이러스 혈증의 부정적 효과는 장기를 회복시킬 기회를 남기지 않습니다.
현대 의학은 바이러스의 가장 작은 흔적을 인식하기위한 특별한 방법을 개발했습니다. PCR, IFA, 간 생검은간에 대한 가장 작은 손상과 바이러스에 대한 항체의 최소 수준을 탐지 할 수 있습니다. PCR의 도움으로 분석은 진단 실습에서 가장 간단하고 신뢰할 수 있습니다.
정성 분석
폴리 메라 이제 반응의 본질은 rna의 연속체의 생성이다. 동일한 바이러스 성 단백질이 혈장에 존재할 때 반응이 수행됩니다.
특수 촉매를 사용하면 바이러스 RNA의 알려진 뉴클레오타이드와 비교되는 유사한 바이러스 서열의 사슬을 합성 할 수 있습니다. 이를 토대로 바이러스 부하 및 간 손상을 결정합니다.
PCR은 취해진 혈액에서 원하는 유전자의 단일 존재조차 잡을 수 있습니다. 이 진단 연쇄 반응은 또한 매우 구체적입니다. 뉴클레오타이드 체인의 순서는 각 생물마다 독특하므로 효소 프라이머는 원하는 유전 정보의 동일한 서열을 생성합니다. 따라서 양적 지표가 극히 적더라도 바이러스는 아주 작은 정확도로 탐지 될 수 있습니다.
바이러스 성 간염에 대해 항체가 발견 된 환자는 PCR이나 Eph에 대한 정성 연구를 수행합니다. 분석 결과는 양성일 수도 있고 음성 일 수도 있는데, 두 경우 모두 치료가 필요합니다.
연쇄 반응의 긍정적 인 반응은 간염 바이러스의 RNA 단편의 존재 또는 감염 현상으로 해독되어야합니다.
현재 혈장에서 바이러스는 간세포에 적극적으로 번식하고 기생합니다. 플라스미드에 존재하는 바이러스 RNA 입자가 거의 없거나, 시험의 민감도 수준 이하이거나 전혀 아닐 경우 PCR 진단은 부정적인 해답을 줄 수 있습니다. 직접적인 감염 후, 바이러스의 양은 상대적으로 천천히 자랍니다. 1-2 주 후에야 정량적 인 연구가 그들을 분리 할 수 있습니다.
부정적인 분석은 다음과 같은 경우에 얻을 수 있습니다 :
- 부적절한 조건에서 재료를 채취 할 때, 오염 된 혈액 샘플을 얻을 때;
- 환자의 이전 헤파린 주입.
- 체인 반응의 과정을 방해하는 샘플에서 다른 효소와 기질이 존재합니다.
정량 분석
미생물 학적 진단으로서의 정량적 검사는 바이러스 부하를 결정하기 위해 고안되었습니다. 확인 된 viremia에 대한 정성 분석은 유전 물질의 양과 그 농도를 결정하는 기준으로 사용됩니다. 검출 된 바이러스 성 rna의 수는 혈액량의 단위로 결정되며 대개 1 밀리리터입니다. 필요한 자료는 국제 단위로 표현되며 일부 연구실에서는 eif 분석시 사본 수를 사용합니다.
일반적으로, 어떤 치료 요법에 앞서 PCR은 정량적으로 분석됩니다. 바이러스 RNA는 1, 4, 12 및 24 주 후에 꽤 자주 계산됩니다. 분석을 바탕으로이 기간 동안 치료 조치의 효과에 대한 해석이 수행되기 때문에 12 주째는 지표가되는 것으로 간주됩니다.
PCR 또는 IFA를 이용한 정량 분석은 정맥에서 샘플을 채취하는 것을 포함합니다.
높은 바이러스 부하로 인한 결과의 해석은 800,000 IU / ml의 수치에서 시작됩니다. C 형 간염에 대한 이러한 긍정적 인 결과는 혈액 1 밀리리터 당 최소 3 백만 카피의 존재를 반영합니다. 낮은 수준의 바이러스 혈증은 400,000 IU / ml에서 멈 춥니 다. 연구 결과는 "측정 범위 아래"표시뿐만 아니라 부정적인 반응으로 평가 될 수 있습니다.
"측정 범위 미만"의 추정치를 사용한 정량적 테스트는 반응 동안 RNA를 계산할 수 없다고 말합니다. 바이러스는 여전히 체내에서 순환하고 있으며, 양성 반응이 나타납니다. pcr 또는 ifa의 정량 분석에 대한 부정적인 지표는이 혈액 샘플에서 rna가 없음을 나타냅니다.
혈액을 통해 바이러스를 전염시키는 제한된 방법에도 불구하고 성선 분비물을 통한 바이러스의 전염 위험이 증가합니다.
정량 분석은 치료 중재를 평가하는데 중요한 도움을줍니다. IFA와 PCR이 항 바이러스제의 작용을 반영한다면, 치료시기를 정하고 환자의 면역 형성을 평가하는 데 도움이됩니다. 실험실 검사의 초기 부정적 반응은 성공적인 치료와 치료 기간을 줄여야한다는 필요성을 나타냅니다. viremia의 느린 감소는 치료 과정을 수정할 필요성으로 해석 될 수 있습니다. 바이러스 부하의 수준은 질병의 예후를 결정합니다. 낮은 비율의 간염은 단순히 치료 될 가능성이 높으며 바이러스는 신체에서 완전히 제거 될 수 있습니다. 혈액 속의 높은 바이러스 존재율은 세심한주의와 다목적 치료가 필요합니다.