간염에 걸린 황달

황달은 혈중 빌리루빈 수치가 상승한 상태입니다. 외부 적으로, 병리학은 피부와 점막의 황색의 형태로 나타납니다. 색조는 진한 오렌지에서 풍부한 레몬에 이르기까지 다양합니다. 황달은 질병이 아니라 임상 증상으로 간염의 진행을 나타냅니다.

황달이 동반 된 간염은 무엇입니까? 모든 형태의 간염에는 피부와 점막의 변색이 수반됩니다. 황달과 간염은 같은가요? 의료 관점에서 볼 때, 아니오. 간염은 간장의 염증이며, 황달은이 병의 증상입니다. 그러나 가끔씩 A 형 간염 (봇킨 (Botkin 's disease))의 경증 형태는 황달 (Jaundice)이라고 불립니다.

kin킨 병과 B 형 간염과의 차이점은 무엇입니까? 간염의 첫 번째 형태는 바이러스 성이며 구강 대변 경로로 전염됩니다. 두 번째 유형은 전염성 형태이며, 감염은 혈액을 통해서만 가능합니다.

황달의 유형

황달에는 여러 가지 종류가 있습니다. 진단 :

• 실질 체;
• 신생아;
• 기계적.

간 (실질 간) 형

간장 배경을 배경으로 간장 황달이 형성됩니다. 그 기본은 간세포의 독성, 전염성, 바이러스 성 병변이다. 병리학의 원인은 독성, 전염성 및 바이러스 성 간염, 담즙 성 간경변, 약물 중독입니다.

• 메스꺼움, 구토;
• 복부 통증;
• 피부가 붉은 색조를 띄게된다.
• 약간 뚜렷한 가려움;
• 증가 된 간 효소;
• 색깔이 섞인 소변이 맥주와 비슷합니다.
• 시체가 확대되고 통증이 있습니다.

신생아 황달

신생 황달은 새로 태어난 아기의 피부의 이상 색조를 나타내는 의학 용어입니다. 이 유형의 황달은 어린이 몸에 빌리루빈이 축적 된 결과로 발생합니다.

진단 된 모든 사례의 약 60 %가 병리학의 생리 학적 형태를 결정합니다. 아이에게 위험을 초래하지 않습니다. 빌리루빈의 철수를 담당하는 시스템의 미성숙으로.

생리 학적 다양성의 유일한 징조는 노란 피부 색조입니다. 다른 모든면에서 아이는 완벽하게 건강합니다. 그는 잘 먹고, 대변과 소변은 자연스러운 색으로 남으며, 헤모글로빈은 정상입니다. 어린이를위한 치료는 필요하지 않습니다. 황달의 최대 지속 기간은 3 주입니다.

기계

기계 황달은 담즙 유출의 결과로 형성됩니다. 주 표시는 다음과 같습니다.

• 피부 및 점막의 황변;
• 오른쪽 hypochondrium에 통증;
• 어두운 소변, 대변의 정화;
• 혈청 빌리루빈 증가.

대부분의 경우 담석 병증의 합병증입니다. 시의 적절하지 않은 의료의 경우, 간부전 및 환자 사망의 위험이 높습니다.

일반적인 증상

간염의 첫 징후는 감염이 발생한 후 1 개월 후에 나타납니다. 구토, 불편 함, 위가 무거움, 일반적인 약점으로 끝나는이 메스꺼움.

조금 후에,이 징후가 나타난 후 환자는 황달을 앓게됩니다. 배설물을 명확히하거나 완전히 변색 된 것. 어떤 경우에는 바이러스 성 간염이 황달 발생없이 발생합니다. 이 경우 비정형이라고합니다.

피부 황변은 1 개월 반 동안 유지됩니다. 그런 다음 완전히 회복됩니다. 황달이 끝나면 간은 일정 기간 동안 계속 남아있을 수 있지만 이것은 받아 들일만한 증상입니다.

황달과 간염 - 같은 것이거나 다른 것입니까?

간 질환은 피부와 점막의 변색을 수반 할 수 있습니다. 황달색의 피부색은 헤모글로빈 대사로 인해 생성되는 과량의 빌리루빈 색소를 제공합니다.

황달이란 무엇인가?

피부와 점막의 변색을 황달이라고합니다. 다양한 간 질환에 동반 될 수 있습니다. 피부 색조는 증상의 원인에 따라 다를 수 있습니다.

황달이 어떻게 다르게 부르는가?

현재 초기 단계에서 코 점막의 염증과 온도의 약간의 증가가 동반되기 때문에 19 세기에 A 형 간염으로 간주되는 것은 황달 (catarrhal) 황달로 불 렸습니다. Virkhov 교수는 기계적이라고 불렀습니다. 1883 년 봇킨 (Botkin)만이 질병의 전염성을 증명했습니다. 그 후, 전염성 간염은 "봇킨 병"으로 불리기 시작했습니다.

간염 병원체에 대한 심층 연구에 따르면 전염병의 원인은 A 형 바이러스입니다.

황달은 어떻게 생깁니 까? 증상

A 형 간염에 대한 잠복기는 최대 50 일입니다. 이 질병은 이성 계통, anicteric 계통 및 준 임상형 계에서 발생할 수 있습니다. 증상은 단계적으로 나타납니다. 가장 일반적인 황달 옵션.

질병의 발병은 중독 증상을 동반합니다.

• 온도가 약간 올라간다.
• 약점이 있으며, 일반적인 불쾌감이 있습니다.
• 콧물
• 근육통, 두통이 혼란 스러울 수 있습니다.
• 질병의 급속한 과정으로 간에 통증이 있습니다.

혈액의 생화학 적 분석은 담즙 정체증의 발달에 대해 말하는 ALT, AST, GGTP의 증가를 보여줍니다.

일주일 후, 이성기가 시작됩니다. 대변이 밝아지고 짚색 황색의 뇨가 암갈색이됩니다. 황색은 초기에는 눈의 공막에서 눈에 띄게되며 나중에 피부에 나타납니다.

황달이 나타나면 체온이 정상으로 돌아 오지만 오른쪽 hypochondrium의 통증이 증가합니다. 이 기간은 3-6 주간 지속됩니다. 그런 다음 황달이 가라 앉고 혈구 수가 정상화되면 회복됩니다.

간염이있는 황달이 나타나지 않을 수도 있습니다. 그런 다음 그들은 질병의 비정형 과정에 대해 이야기합니다. A 형 간염은 1 세 이하의 어린이가 가장 용납해야합니다.

눈이 노랗게되고, 소변이 어두워지면 의학적 도움을 받아야합니다. 이러한 증상은 쉽게 흘러 드는 봇킨 병의 특징 일뿐만 아니라

원인

황달과 간염은 똑같은 것이 아닙니다. 황달을 증상으로 간주하면 세 가지 주요 원인을 구분할 수 있습니다.

그들 각각은 다른 발생 원인입니다. suprahepatic, 또는 용혈성, 적혈구의 증가 고장과 함께 개발할 수 있습니다. 혈액에서는 간접 빌리루빈이 상승합니다. 피부에 레몬 - 노랑색을줍니다.

간세포가 바이러스, 알코올 및 독성 물질에 의해 손상되면 간염이 발생합니다. 피부는 사프란 색으로 칠해져 간이 커집니다. 간접적 인 직접 빌리루빈 수치가 혈액에서 결정됩니다.

간질 황달의 원인은 담즙의 유출에 대한 기계적 장애, 혈액으로 혈액의 구성 요소가 다시 확산되는 방식입니다. 피부색은 녹색 황색이됩니다. 총 빌리루빈은 직접 분획으로 인해 증가했다.

황달과 간염의 차이점은 무엇입니까?

간염은 간 질환으로 염증 반응을 동반합니다. 원인은 감염, 독성 물질 또는자가 면역 반응에 의한 간 조직 손상 일 수 있습니다.

간염 또는 황달과 공통점이있는 킨킨 (Botkin 's disease)은 A 형 바이러스에 기인합니다.

황달은 무슨 편지 간염인가?

노란 피부는 B 형 간염과 C 형 간염이 덜 특징이기 때문에 A 형 간염과 E 형 간염의 동반자입니다.

간염에 걸린 황달

각 유형의 바이러스를 상세하게 검사 한 결과 어떤 간염이 가장 흔히 황달을 일으키는 지 확인할 수 있습니다.

A 형 간염

급성 간염의 원인은 E. 감염 씻지 않은 과일, 헹굼 물을 통해 대변 - 구강 경로로 발생 징후 간염에 그것에서 조금 다른 간염 유형입니다. 이 바이러스는 환경에 매우 강합니다. 그러나 자외선의 영향으로 비등하면서 죽어 간다. 이 질병은 전염병으로 발생하며, 대부분 여름에 발생합니다. 열대성 기후를 가진 국가의 경우 바이러스가 1 년 내내 순환하는 특징이 있습니다. 아픈 5 일 전염성 황달의 모습 후 동일합니다.

바이러스는 위장관의 점막을 통해 몸 안으로 들어가 림프절을 통해 퍼집니다. 그것의 1 차적인 복제 재생산이있다. 혈액으로의 바이러스 방출은 온도와 중독의 증상을 증가시킵니다. 그런 다음 간을 침투하여 다시 증식합니다. 이 단계에서 간 세포가 손상되어 황달 증상이 발생합니다. 염증 과정에는 간 조직을 손상시키는 면역 체계가 포함됩니다.

학령기의 아이들은 더 자주 아프다. 황달은 온화합니다. 성인과 노인은 젊은 여성과 달리 질병을 견디기가 더 어렵습니다. 임산부에서 질병의 증상은 임신하지 않은 여성과 동일합니다. 합병증은 드물지만 조산, 산전 태반이 발생할 수 있습니다. 바이러스에 의한 모자 간 전송은 발생하지 않습니다.

B 형 간염

이 유형의 질병과 A 형 간염의 차이는 전염의 기전과 만성 형태의 질병을 발전시키는 성향에 있습니다. 감염의 원인은 바이러스의 만성 B 형 간염의 전송을 가진 사람, 즉 혈액을 통해 성적 접촉을 통해 출산시 자녀에게 병든 어머니, 비경 구적 경로에 의해 가능하다.

이 병의 발병은 봇킨 (Botkin) 병과 유사합니다. 감염 후 3-6 주 후에 카타르 증상, 불쾌감, 열이 발생합니다. 아마도 메스꺼움의 출현, 황달의시기에 이미 hypochondrium의 통증. 그런 다음 간 손상 증상을 시작하십시오 - 어두운 소변, 공막의 변색.

icteric 단계는 A 형 간염보다 더 심합니다. 간장이 커지고 아프고 식욕이 감소하며 식욕 부진조차 있습니다. 관절의 관절, 두드러기, 사구체 신염이 클리닉에 합류합니다. 그러나 코스의 또 다른 변형이 가능합니다 - 지우개가있는 징후와 함께 anicteric 및 subclinical.

대부분의 경우 B 형 간염은 간경화의 진행과 함께 만성화됩니다. 환자의 10-15 %가 암이 발생합니다.

C 형 간염

질병 의이 형태의 원인 에이전트는 "달콤한 살인자"라고합니다 : 증상은 다른 pathologies로 가려져, 지워집니다. 황달이 발병 할 수도 있고 발병하지 않을 수도 있습니다.

감염은 혈종에 의해 전염됩니다. 성적 접촉을 통한 감염의 위험은 매우 적습니다. 잠복기는 6 개월까지 길다. 첫 징후는 추위와 비슷하며 심각하게 받아 들여지지 않습니다. 간 기능은 오랫동안 방해받지 않고 황달이 없습니다. 피부 색깔은 간경변의 단계에서만 바뀔 수 있습니다.

이 질병의 특징은 간에서의 막대한 손상이 바이러스에 의한 것이 아니라 신체의자가 면역 반응에 기인한다는 것입니다. 이 유형의 간염은 종종 간 이식이 필요합니다.

황달은 전염성이 있습니까?

황달 바이러스는 매우 전염성이 강하고 환경에 내성이 있습니다. 오랫동안 건조 된 형태로 저장할 수 있습니다. 따라서 A 형 간염은 "씻지 않은 손의 질병"이라고 할 수 있습니다.

황달의 진단

어떤 종류의 간염이 황달을 일으켰는지에 대한 질문에 대답하려면 검사를 받아야합니다. 모든 바이러스 성 간염의 초기 징후는 비슷하며 중독의 징후가 특징입니다. 그래야만 황달이 나타납니다. 그러나이 병의 진행 과정은 다릅니다. A 형 간염은 만성화되지 않으며, B와 C는 심각한 간 손상을 일으 킵니다.

따라서 모든 환자가 질병을 진단하고 치료 전략을 결정하기 위해 입원하게됩니다.

혈액의 생화학 적 분석에서 총 빌리루빈은 직접 및 간접적 인 분율 인 ALT, AST, alkaline phosphatase로 인해 증가합니다. 소변에서 상승 된 빌리루빈에 의해 결정됩니다.

혈액은 간염 바이러스에 대한 항체 검사를받습니다. 급성기에는 해당 바이러스에 대한 IgM이 검출되며, 봇킨 (Botkin) 병으로 환자가 회복 된 후에 IgG가 지속됩니다.

치료

황달에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 병의 기간 동안 기계적으로 화학적으로 절약되는 식단을 따르고 간을 손상시키는 음식 및 알코올을 배제하는 것이 중요합니다. 병원의 상태에서 테이블 번호 5 임명했다.

간 기능을 유지하기 위해 간 기능 조절제를 섭취하는 것이 가능하며 필수 인 인지질은 세포를 회복시킵니다.

예방

병이 들지 않도록하기 위해서는 위생의 기본 원칙을 따라야합니다. - 식사를하기 전에 화장실 사용 후 손을 씻으십시오. 감염에 불리한 국가 (인도, 아프리카 국가)를 방문 할 때 황달이 아프지 않은 사람들도 예방 접종을받을 수 있습니다. 황달을 앓은 사람들은 다시 감염 될 수 없습니다.

바이러스 성 간염과 황달의 차이점은 무엇입니까?

바이러스 성 간염 -이 반흔 조직, 돌이킬 수없는 변화 (간경변)의 형성 "자라"로 간세포가 손상 될 수있는 연장 기간이 위험한 질병이다. 황달은 모든 유형의 간 염증에서 발전하지 않습니다.

피부가 노랗게 변하면, 안구 공막은 간염 만이 아닙니다. 혈종을 앓고있는 간경변증의 경우에는 간 조직이 형성되며, 간장, 담낭에 손상을줍니다.

최대 황달은 종종 인해 기능 조직의 완전한 파괴에 A 형 간염과 피부의 황변 다음에 만성 B 형 간염의 E. 긴 지속성과 인간 관찰했다.

기관은 작은 덕트를 따라 장으로 담즙을 배출 할 수있는 능력이 없으므로 혈중 빌리루빈이 과도하게 축적됩니다. nosology 발달의 비슷한 메커니즘은 유전형의 특징입니다 - Dabin-Jones, Crigler-Nayyar, Rotor. 담즙산과 빌리루빈을 결합시키는 데 필요한 효소가 부족하면 위장관에서 혈액이 증가하거나 생산량이 저하됩니다.

지속적인 공격적인 요소 (바이러스, 화학 액체, 독소, 약물)의 영향의 종료에 신속한 복구 할 수있는 세포가 - 실증 연구는 간세포 것으로 나타났습니다.

묘사하기 위해, 황달은 어떤 종류의 간염이 다른 병인 기작, 형태, 과정의 특징을 가진 12 가지의 생물학적 형태로 고려되어야 하는지를 설명합니다. 의사는 어떤 종류의 황달이 나타나는지 사전에 평가할 수는 없지만 특정 유형의 질병에서는 증후군의 출현 위험이 높다고 가정합니다.

황달 증후군은 염증성, 종양학적인, 외상성, 간 질환의 유전병에 나타나기 때문에 황달과 간염을 전화하는 것은 불가능합니다. 적혈구 (Minkowski-Chauffard 병)의 과도한 파괴, 담낭 결석, 담낭염, 췌장 배뇨관의 막힘을 포함한 혈액 병리학의 경우, 피부가 황색 또는 레몬 얼룩이지기 쉽습니다. 채색의 정도에 따라 자격을 갖춘 전문가가 간접적으로 질병 유형을 제안 할 수 있습니다.

황달 - 간염이란 무엇입니까?

황달은 대부분의 인간의 바이러스 성 간염 E에서 발생하고 A. 세계에서 매일 치료 방법을 개발하는 이들 엔티티의 원인이 에이전트의 속성에 대한 연구를 수행하지만, 바이러스의 인류에 대한 힘. 혼자 면역 시스템이 병리에 대처할 수없는 경우, 이후의 돌이킬 수없는 "자라"간경변 조직과 세포의 바이러스 감염을 중단하기는 어렵다. 보호 세포의 형성은 체내의 비저항이없는 약 15 일이 걸립니다. 이 기간 동안 사람은 무방비 상태가됩니다.

황달은 바이러스 성 간염 E에 어떻게 나타나는가?

E 형 간염은 대변 - 구강 메커니즘으로 전염되는 칼시 바이러스 계열의 원인균에 의해 유발되며 주기적으로 진행됩니다. 부인과 의사 중 병원체는 임산부의 뇌 손상 원인 (뇌증)으로 알려져 있습니다.

병원체는 직경이 32 미크론을 초과하지 않기 때문에 전자 현미경에 의해서만 결정됩니다. 그러므로 염소 함유 액체의 영향으로 파괴되었으므로 위생 시설을 신중히 지키면 감염의 가능성은 미미합니다.

몇 년 전 바이러스 성 간염에 걸린 황달은 위험한 것으로 간주되지 않았습니다. Nosology 과학자들은 특별한주의를 기울이지 않았다. 바이러스에 대한 철저한 연구가 없었기 때문에 어린이의 복잡한 형태의 질병이 출현했을뿐만 아니라, 러시아 의사들은 바이러스 성 A 형 간염으로 인한 영아 사망 사례를 잘 알고 있습니다.

통계에 따르면 매년 전 세계적으로 이런 종류의 간 염증 사례가 점진적으로 증가하고 있습니다. 이제이 nosological 양식은 가장 일반적인 인간 질병 중 하나입니다. 1 년에 약 150 만 건의 사례가 전문가에 의해 기록됩니다. 이 추세는 간세포의 염증성 병변의 점진적인 진행을 나타냅니다.

러시아 연방에서는 보건부 예산의 약 5 분의 1이이 질병의 치료를 위해 할당됩니다. 간염 바이러스는 Feistone에 의해 처음 확인되었습니다. 그에 관한 최초의 문학 데이터는 1973 년에 나왔다. E 군의 바이러스와 비교하여 유형 A 변종은 식료품, 물에 더 오래 보존됩니다.

배양 기간은 최대 50 일입니다. 일부 개인 환자에서는 1 개월 이상 혈액에 들어갔을 때 원인 물질 지속성이 발견되었습니다.

바이러스 성 A 형 간염의 증상은 코스 옵션에서보기가 쉽습니다.

1. Icteric;
2. 구취 성;
3. 무증상.

바이러스 성 A 형 간염의 임상 증상은 의과 적 변이에 근거하여 의대생에 의해 고려됩니다. 그것이 병리의 특정 징후의 최대 개수를 형성 할 때.

주기적인 흐름은 초기 단계에서 급성 클리닉이 항상 결정되는 것은 아닙니다. 사람의 상태를 분석 할 때 아열대 증상, 콧물, 카타르 현상이 있습니다. 우측 hypochondrium의 통증은 급성 급속 과정에서 발생합니다. 황달 간염이 나중에 나타납니다. 처음에는 혈액 내 빌리루빈의 농도가 증가하지만 전립선 단계가 있지만 그 크기는 작습니다. 담즙 색소의 농도가 증가하는 독성 화합물의 축적은 중독 증후군을 유발합니다.

• 약점;
• 두통;
• 근육통;
• 관절통 (관절통).

위의 증상은 중독 증후군이있는 모든 질환의 특징이지만 담즙 정체 효소 (AlAt, AsAt, GGTP)의 증가는 바이러스 성 간염의 발생을 의미합니다.

조건의 포괄적 인 진단이없는 경우, 급성 호흡기 바이러스 성 질병의 잘못된 진단이 종종 확립됩니다. 카타르 현상으로 인해 오류가 발생합니다. 많은 사람들이 소화관 장애를 가지고있어 장 질환의 가능성에 대해 생각할 수 있습니다.

전신 질환의 지속 기간은 일주일까지입니다. 일부 전문가의 경우 무대는 최대 2 주까지 지속됩니다. 병리학의 배경에 대해 명확한 대변을 추적 할 수 있으며, 소변은 짙은 노란색으로 변합니다. 간에서의 증가는 간세포의 염증의 가능성을 나타냅니다.

프리 퍼터 기간은 5 일 후에 이루어집니다. 상상 속 복지는 오래 가지 못하지만, 사람의 상태를 계속 모니터링하지 않으면 간장의 급성 확대가 가능하며, 황달은 전형적인 사건의 변형입니다. 불규칙 코스로 증상은 몇 주 후에 발생합니다. 그들은 대변과 소변의 변색에 의해 먼저 나타납니다.

황달의 출현은 급한 상태입니다. 체온의 정상화와 함께하지만, 오른쪽 hypochondrium에 통증이 증가했다. 환자의 심한 경과에 따라 열이 발생할 가능성이 있습니다.

중독 징후의 증가는 약물 및 알코올 의존으로 추적 할 수 있습니다. 황달이 있거나없는 바이러스 성 간염의 경우 알코올은 섭취 할 수 없습니다.이 현상은 간경변 조직의 증식으로 인한 치명적입니다.

황달은 가능한 한 오랫동안 지속되지만 A 형 간염의 급성기가 끝날 때 그 강도는 감소하고 혈중 빌리루빈 농도는 약간 감소합니다. 인간에서 이염 증후군과 알코올 사용이 결합되면 오른쪽 hypochondrium에서 통증의 가능성을 증가 시키며, 결합 조직에 의한 손상 영역의 "과도한 성장"은 간 조직의 크기를 증가 시키므로 기관 기능이 차단되고 실험실 변경이 나타납니다 (AlAt, GGTP, 빌리루빈, AsAt의 증가). 오른쪽 hypochondrium의 고통스러운 감각은 빠른 급성 과정에서만 나타납니다. 만성 기원은 통증을 동반하지 않습니다. 심한 간경변이있을 때만 많은 병적 인 증후가 나타납니다.

환자의 hemogram을 분석 할 때, 적혈구 침강 속도의 정상화, 림프구의 증가, 백혈구의 감소가 추적 될 수 있습니다.

E 형 간염의 경우 간염의 임상 증상은 유사합니다. 기간 내과학 - 최대 45 일이지만 한 달 이상 지속되는 비정형 옵션을 제외 할 수는 없습니다.

E 형 간염의 전 단계는 다음과 같은 형태로 특징 지어집니다 :

1. 중독;
2. 열성;
3. 소화 불량;
4. Cholestatic.

중독 증후는 빌리루빈이 증가 된 황달 때문에 발생합니다. 간세포의 파괴는 효소, 담즙 색소, 산의 혈액 증가를 동반합니다. 중독은 위장관 장애로 인해 악화됩니다.

간염과 황달은 동일하거나 다르다.

황달과 간염은 똑같은 것이 아닙니다. 본질을 설명하기 위해 모든 병적 형태를 병변 수준에 따라 빌리루빈 신진 대사의 변형으로 나누는 것이 좋습니다.

1. suprahepatic;
2. Parenchymal;
3. 기계적 (간 이식).

용혈성 (adhepatic) 변종은 적혈구 (적혈구)의 파괴로 인해 발생합니다. 병리학은 다른 병인학 경로에 의해 형성됩니다.

파괴는 적혈구 막의 유전 적 손상, 독소의 영향, 대사성 질환에서의 공격적인 대사 산물 및 혈관 병리로 인해 발생합니다.

Hemolytic 형태는 간세포가이 화합물의 완전한 전환을 할 수 없기 때문에 빌리루빈의 과도한 축적으로 이어진다. 과도한 농도의 물질은 뇌에 독성을 나타냅니다.

간 모양은 염증, 간세포 암으로 나타납니다. Parenchymal 변종은 선천적이고 취득 된. 황달은 실질 세포 병변의 전형적인 징후는 아닙니다. 증후군의 중증도는 혈액 안의 색소의 양에 따라 결정됩니다. 다른 환자들에서는 병리학 적 증상의 특징이 강도와 합병증 발병 기간 모두 다르다.

병변의 본질, 과정의 활동은 담즙 정체제 그룹의 실험실 효소의 변화에 ​​의해 간접적으로 평가됩니다.

간 종양 유형은 담즙 색소의 유출을 위반합니다.

황달과 간염이 동일하지 않다는 것을 명확히하기 위해, 인간의 다양한 종류의 병리학을 고려하십시오.

부신 황달의 유형 - 적혈구의 약물 파괴 (용혈), Minkowski-Chauffard 병, 유전성 발효 장애, 유전성 헤모글로빈 결함, 적혈구 증.

효소 병의 많은 변종은 실질 세포 유형과 관련이 있습니다 - 아리아스, 크롤러 - 나야 르, 길버트, 로터, fructosemia, hypermetioninemia. 임상 문헌에서 알파 - 항 트립신 결핍증, 담즙 농화 증후군 및 간장 종양 손상과 함께 담도의 비정상 구조로 인해 발생하는 유형.

바이러스 감염, 용혈, 알코올 섭취의 조합이 신속하게 간경변으로 이어지는 병리의 혼합 변형이 있습니다.

신생아에서의 고 빌리루빈 혈증은이 물질의 교환을 목표로하는 메커니즘의 불완전한 기능으로 인해 형성됩니다. 아기가 태어난 후 3 일째에 나타납니다.

빌리루빈의 일시적인 증가는 36 시간 이상 지속되지만, 항상이 안료의 가치가 최적으로 복원되는 것은 아닙니다. 각 시간 동안 빌리루빈의 양이 3 μmol / L 이상으로 유지되는 경우, 항생제가 자체적으로 사라지지 않기 때문에 치료를해야합니다.

길버트 증후군은 유전적인 원인이있는 간 기능 장애입니다. 유전학은 상 염색체 우성 유형의 전염을 확립 했으므로 인류에서 유전학이 진행됩니다.

1 형 Criggler-Nayar의 유전형은 상 염색체 열성 유형에 의해 전염됩니다. 위험은 두뇌 조직의 병변이 치매, 경화증의 후속 발달과 함께 형성되는 뇌증입니다.

황달과 간염 : 차이, 전염 방법 및 예방 방법

황달은 많은 간 질환에서 나타나는 증상입니다. 그것은 피부와 점막의 시각적으로 두드러진 황변입니다. 그것은 혈액 조성의 변화에 ​​기인하지만 오히려 과량의 빌리루빈을 포함하고 있습니다. 간과 다른 기관에 과도한 양의 병리학 적 효과가 있습니다.

대부분의 경우이 병리에는이 증상이 수반되기 때문에 매우 자주 황달이 간염이라고합니다. 그러나 황달은 항상 간염에 의해 유발되는 것은 아니며, 간염의 존재가 항상이 증상을 특징으로하는 것은 아닙니다.

신체에 바이러스가없는 경우 황색 계통의 피부색이 나타날 수 있습니다. 그것은 간에서 다른 장애를 일으킬 수 있습니다. 이러한 병리 현상을 구별하는 것이 필요하다. 치료법이 달라야하기 때문이다. 황달이 발생할 확률이 더 큰 유형의 간염이 무엇인지 알아야합니다.

증상의 특이성

그래서, "황달"이라는 용어는 신체의 많은 장애의 증상으로 이해되며, 그 주요 증상은 환자의 피부와 점막의 황색입니다. 이 현상은 체내 빌리루빈 함량 증가로 인한 것입니다. 보통이 물질은 중화되지만 생산량이 증가하면 축적됩니다. 간 기능이 손상되어 평범한 양의 빌리루빈조차도 제거하지 못했기 때문일 수 있습니다.

종종 간염 바이러스에 감염되어 빌리루빈이 증가합니다. 그것은 담즙의 흐름이 방해되기 때문에 간 기능에 영향을 미칩니다. 이와 관련하여 황달에는 종종 간염이 동반됩니다. 따라서 이러한 질병은 종종 혼란 스럽습니다. 그러나 빌리루빈은 여러 가지 이유로 증가 할 수 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

• 간에서 악성 또는 양성 신 생물;
• 선천성 담도 병리학;
• 바이러스 성 간 질환;
• 담낭 질환;
• 기생충 침입;
• 약물 남용;
• 독극물 및 독성 물질에 의한 중독;
• 수술 후 합병증;
• 유전 기능 등

즉, 황달은 환자의 몸에있는 다양한 장애로 유발 될 수 있습니다. 간염은 그들 중 하나입니다. 병리 발달의 다양한 원인의 존재는 여러 유형의 병리를 구별 할 수있게한다. 이것은 :

간 실질 황달이있는 간

용혈성. 그것은 적혈구의 너무 활동적인 분해로 인해 발생하며, 이로 인해 빌리루빈이 환자의 신체에 축적됩니다. 간은 그것을 완전히 제거 할 수 없기 때문에 과량과 황달이 발생합니다. 마약과 전염병은 이러한 형태의 질병을 유발합니다. 그것의 급속한 발달에 의해 구별, 빈혈의 모양, 피부의 창백한 레몬 색조.

실질. 간세포의 패배가 특징입니다. 그것은 독소,자가 면역 질환 및 바이러스 성 간염에 노출되어 발생할 수 있습니다. 이러한 질병으로 간은 그 기능에 대처하지 못하기 때문에 빌리루빈이 신체의 조직에 축적되어 황달을 유발합니다. 뚜렷한 특징은 황색 - 오렌지색의 피부 및 점막의 증상 및 강렬한 얼룩이 점진적으로 발생하는 것입니다

기계. 이러한 종류의 병리학은 또한 담즙 결석, 악성 또는 양성 종양의 기계적 중첩으로 인해 담즙의 유출을 위반하여 발생합니다. 환자의 피부색은 녹색입니다.

임상 사진

황달의 특징은 그 원인에 따라 다릅니다. 질병의 일부 형태는 무증상 일 수 있으며, 다른 형태는 질병 유발 자의 징후로 특징 지어 질 수 있습니다. 공통적 인 특징은 점막의 색 변화, 피부 및 안구 공막 - 노란색으로 변합니다.

특히 전염병 (간염 포함)으로 인한 급성 황달. 신생아에서 나타나는 생리 학적 증상은 전혀 불편을 느끼지 않습니다. 아기는이시기에 기분이 좋습니다. 유일한 위반은 아이의 피부색입니다. 즉,이 병리학의 전형적인 임상 적 특징을 특성화하는 것은 다소 어렵습니다. 너무 많은 것은 상황에 달려 있습니다.

황달의 발생은 종종 간염에 기인하기 때문에 가장 흔한 형태의 병리학에서 그 증상의 특이성을 고려하는 것이 가치가 있습니다. 대부분의 경우 A 형 간염이 증상을 호소하지만 B 형 간염과 C 형 간염의 발달이 일어날 가능성이 높습니다. 간염 바이러스가 몸에 침투 한 후 며칠 이내에 복잡한 과정의 증상이 매우 빠르게 나타납니다. 다른 경우, 잠복기가 지연 될 수 있습니다.

간염의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 피부 및 점막의 황변;
• 확대 비장과 간;
• 높은 적혈구 수;
• 복부에있는 정맥의 메쉬 형성;
• 어두운 뇨색;
• 소양증

특정 형태의 간염 징후는 대개 이러한 증상과 관련이 있습니다. 흐름의 특징은 다음과 같습니다.

A 형 간염. 급성 질환의 발병 원인. 그것의 병원균은 림프와 함께 갈라진 위장관을 통해 몸에 들어갑니다. 혈액에 침투하면 발열과 중독의 징후가 생깁니다.

혈류가되면 바이러스가 간으로 들어 와서 빌리루빈과 황달을 파괴합니다. 염증 과정이 시작되면 신체 저항이 줄어들어 간을 손상시킵니다. 이런 종류의 바이러스에 의한 황달은 경미한 경과를 보입니다. 주요 병용 증상은 감기 증상과 유사합니다.

• 고열;
• 신체 통증;
• 약점;
• 두통. 병리 현상의 무증상 발병이 종종 발생하는데, 즉 피부의 황변이 관찰되지 않는다. 대부분이 양식은 독자적으로 전달되며 추가 치료가 필요하지 않습니다.

A 형 간염

B 형 간염 바이러스는 운반 대와 성행위하는 동안뿐만 아니라 엄마로부터 어린이에게 비경 구로 전달됩니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 고열;
• 메스꺼움;
• 어두운 소변;
• 식욕 감소;
• 두드러기 등이 있습니다. 이것은 황달의 흔한 증상을 수반하는 증상입니다. 그러나 간염의 경우이 유형의 황달이 발생하지 않으며 증상이 경미합니다. 이 유형의 간염은 완전히 치료하기가 어렵 기 때문에 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 종종 만성 형태로 존재하며 간경화 및 간암을 유발합니다.

C 형 간염.이 유형의 바이러스는 또한 혈액을 통해 얻을 수 있습니다. 이 질병은 아무런 증상이 없기 때문에 위험합니다. 병적 인 감기로 인해 감기로 보입니다. 그러한 간염을 앓고있는 황달은 극히 드문 경우입니다. 간경화의 진행 단계에 이미 나타나 있습니다.

황달 전염성

많은 사람들이 황달이 가능한지 여부에 대한 질문에 관심이 있습니다. 간염은 증상의 발생으로 특징 지어 지지만 감염은 특정 조건에서만 가능하지만 실제로 전염성 질병입니다. 그러나 황달이 반드시 간염 일 필요는 없습니다.

황달의 전염성은 원인에 따라 다릅니다. 그것이 생리적 인 원인의 영향으로 시작된 것이라면,이 유형의 황달을 얻는 것은 불가능합니다. 간염으로 인한이 증상의 발전으로이 위반의 전염 가능성이 존재합니다.

보다 정확하게는 간염 바이러스가 전염 될 위험이 있으며, 황달이 그 배경으로 진행될 수 있습니다. 이것이 항상 그런 것은 아니지만. 간염에 걸린 사람이 황달 증상을 나타내더라도이 병에 걸린 사람은 다르게 발달 할 수 있고 icteric 증상은 사라집니다.

또한 다른 유형의 바이러스가 다른 방식으로 전송된다는 사실을 고려해야합니다. 바이러스 유형 A 감염은 사물, 음식 또는 물을 통해 발생합니다. B 형 간염과 C 형 간염은 혈액과 성적 접촉을 통해 감염 될 수 있습니다. 따라서 각 유형의 간염에 걸릴 위험이 다릅니다.

황달, 더 정확하게는 그 원인이 된 병리가 다른 사람들에게 전염되고 안전 할 수 있다는 환자의 증언은 다음과 같습니다.

피를 기부 할 수 있습니까?

문제의 병이 항상 간염 바이러스에 의한 것이 아니라고 가정하면 일부는 기증자가 될 수 있다고 가정합니다. 간염의 경우 모든 것이 분명합니다 - 환자의 수혈 중에 감염이 생길 수 있으며 생리 학적 이유로 황달이 발생하면 그러한 위험이 없습니다.

그러나 그러한 사람의 혈액에는 빌리루빈이 많이 포함되어 있으며, 수혈하는 동안 약화 된 생물체의 반응을 예측하기가 어렵 기 때문에 심각한 장애를 일으킬 수 있습니다. 따라서 이상이없는 건강한 사람들의 생물학적 인 재료를 사용하는 것이 좋습니다.

예방 및 예방 접종의 특징

황달의 발생을 방지 바이러스 성 자연 수 있습니다 신중하게 위생의 규칙을 따르십시오. 그러나 다른 유형의 증상의 경우 이는 결과를 보장하지 않습니다.이 경우 황달의 발달은 유기체의 개별적인 특성에 달려 있기 때문입니다. 그러나, 어떤 종류의 증상의 위험을 줄이기위한 방법이 있습니다. 황달을 예방하려면 다음 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

• 나쁜 습관의 거부 (특히 마약의 사용, 정맥 내 투여를 암시 함);
• 치과 의사 또는 미용 절차의 처치에 일회용기구 사용;
• 고품질의 적절하게 조리 된 식품의 사용;
• 성관계의 선택성, 피임약의 사용;
• 개인 위생 용품 (칫솔, 빗, 면도기) 만 사용하십시오.
• 전염병의 완전한 치료;
• 마약 사용에주의.

한 가지 예방법은 예방 접종입니다. 간염 바이러스에 감염되어 황달이 발생하는 것을 막아줍니다. A 형 간염과 B 형 간염에 대한 백신이 개발되었으며, 두 번째 예방 접종은 백신 접종 일정에 따라 의무적으로 어린이에게, 성인이 원할 경우 어린이에게 접종됩니다.

백신의 사용은 황달 재발의 위험을 줄일 수 있다고 믿어 지지만 이것은 완전히 사실이 아닙니다.

간염을 황달 (또는 백신 사용)과 함께 전염 시키면 신체에 항체가 형성됩니다. 즉, 몇 년 (5 ~ 10 개월) 만 바이러스에 노출되는 것을 방지하고 C 형 간염에서 전혀 예방 접종을받지 못합니다.

증상이 다른 이유로 발생할 수 있음을 기억해야합니다. 특정 유형의 간염으로 인해 나타난 황달은 아주 드물게 발생하지만 신체의 다른 이상이나 다른 바이러스의 작용으로 발생할 수 있습니다. 따라서 절대적인 보증을 제공 할 수 없습니다.

다이어트 요법은 황달과의 전쟁에서 효능을 향상시키는 데 사용됩니다. 그것의 도움으로 간에 대한 부하를 줄이고 필요한 물질의 결핍을 채울 수 있습니다. 필요에 따라 식욕을 돋구어 야합니다. 신선하고 따뜻해야합니다. 이상 증상이 나타난 경우, 다음과 같은 제품 :

• 신선한 파이;
• 콩과 식물;
• 버섯;
• 계란;
• 신 과일과 열매;
• 홍차;
• 알콜;
• 과자;
• 통조림 식품;
• 훈제 식품;
• 튀김
• 지방.

황달이있는 금단의 음식

이 질병에 대해 다음 제품이 표시됩니다.

• 마른 물고기;
• 증기 처리 후 고기;
• 저지방 유제품;
• 자기야.
• 찐 야채;
• 달콤한 과일.

어떤 강도의 황달도 무시해서는 안됩니다. 대부분 간염 유형 중 하나의 증상입니다. 또한 신체에 해를 끼칠 수있는 다른 이유로 나타날 수 있습니다. 따라서 피부 나 점막이 변색되는 첫 징후가 나타나면 중대한 결과를 예방하기 위해 전문가의 도움을 구할 필요가 있습니다.

어떤 종류의 간염이 황달입니까?

황달은 어떤 유형의 간염입니까?

A 형 간염은 또한 봇킨 (Botkin) 병이라고도합니다. 이 질환은 황달이 특징입니다. A 형 간염은 감염된 유기체에서 감수성이있는 사람에게 전달되며, 대부분 물, 가사 용품 및 제대로 처리되지 않은 음식이 있습니다. 봇킨 (Botkin) 병의 주요 감염 원인은 미생물에 의해 영향을받는 환자이지만 증상이 없거나 무딘 과정 때문에 알지 못하는 환자입니다. 질병의 첫 번째 날에는 바이러스가 배설물과 함께 몸에서 배설됩니다.

미생물이 건강한 사람의 몸에 들어가면 소화 기관을 통해 장 점막으로 옮겨져 혈액에 들어갑니다. 이 바이러스는 산성 내성 막으로 인해 위산의 환경에 내성을 지닙니다. 소장에서 나오는 혈액이 흐르면 ​​병원성 미생물이 간장으로 들어 와서 활성 재생산이 시작됩니다. 무증상 기간은 평균적으로 2 주에서 1 개월까지 지속됩니다.

A 형 간염 환자의 간은 활발히 복제하는 바이러스 기관의 세포에 영향을 받기 때문에 영향을받습니다. 이 질병의 가장 특징적인 형태는 황달입니다. 이 경우 환자는 약하고 기분이 좋지 않습니다. 식욕은 메스꺼움, 구토 및 근육통 때문에 더 심합니다. A 형 간염의 경우 간 조직이 염증을 일으켜 사망합니다. 중독 증후군이 발생합니다. 간과 비장이 확대됩니다. 검사는 종종 소변이 어두워지고 배설물이 변색되는 것을 보여줍니다. 경우에 따라 A 형 간염은 무증상입니다. 질병의 형태와 관계없이 인체는 바이러스에 대한 항체를 생성하며 평생 면역이 발달합니다. 시기 적절하게 예방 접종을 할 수있는 병리학을 방지합니다. E 형 간염은 감염 기전 및 질병 진행 측면에서 A 군 질환과 유사합니다.

B 형 간염

B 형 간염 바이러스는 급성 및 만성 형태의 질병을 일으킬 수 있습니다. A 형 간염의 경우와 마찬가지로 감염원이 사람입니다. 미생물은 생체 유체를 통해 전달됩니다 - 예를 들어 성적으로 또는 집에서 주사했을 때. 임신 중 아픈 엄마에게서 태아가 감염되는 경우가 있습니다. 잠복기는 2 개월에서 3 개월까지 지속됩니다. 질병의 증상은 형태 A의 증상과 유사합니다. 환자는 보통 관절 통증, 소화와 약화 문제 등의 증상을 동반 한 icteric form을 형성합니다. 일부 환자의 피부 발진은 가려움증이 있습니다.

황달의 진행은 환자의 악화를 동반합니다. B 형 간염은 A 군보다 간에서 더 심합니다. 악화, 장기간의 경과 및 질병의 재발이 발생할 수 있습니다. 급성 100 예 중 약 10 예가 만성으로되고 결국 간경화가 발생합니다. 현대의 항 바이러스 약물은 병리학을 완전히 치료할 수 있습니다. 질병이 옮겨지면 오래 지속되는 면역이 지속됩니다. 질병을 예방하기 위해 인구는 예방 접종을받습니다. 사람은 B 형 간염의 감염과 함께 D 형 간염에 감염되기도합니다. 전염 기전과 질병 경과는 비슷합니다.

C 형 간염

매년 약 3 백만 명의 사람들이 C 형 간염 바이러스에 감염되며 약 35 만 명의 환자가이 질병의 영향으로 사망합니다. 바이러스는 혈액을 통해 전염되며 백신은 없습니다. 이 질병의 잠복기는 2 주에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 대부분의 경우 간염의 첫 징후는 감염 후 두 번째 달 말까지 관찰됩니다. 다른 병리에 의해 가려지기 때문에 "온화한 살인자"라고 불립니다.

C 형 간염은 황달의 발달이 특징이 아닙니다. 급성 형태의 질병은 무증상으로 6 개월까지 지속됩니다. 그런 다음 20 %의 사람들이 면역 체계로 인해 스스로 치료하고 나머지 80 %는 질병이 만성적 인 형태로 전이하는 것으로 고통 받고 있습니다. 이 경우, 질병은 40 세 이전에 나타나지 않을 수도 있고, 약간 약해져서 약하고 약화 될 수도 있습니다. 그러나 불과 몇 년 만에 C 형 간염 바이러스가 간경화 또는 간암을 일으키며 약 4 분의 1의 환자에서간에의 효소 기능은 전혀 변하지 않습니다.

지방 간염 - 지방 조직에 의한 간세포 (간장의 생리 세포) 대체 - C 형 간염 환자의 절반에서 진단됩니다. 약 75-90 %의 경우에서이 병리학은 장기의 1/3 이상에 영향을줍니다. 지방 간염은 간경변으로 진행되며 30 년 이내에 그 자체가 나타납니다. 간경변증은 5 ~ 45 %의 환자에게 영향을줍니다.

B 형 간염 바이러스 감염은 간경변의 위험을 증가시킵니다. 만성 질환의 약 절반에서 복강 내에 체액 과다가 축적되는 복수가 형성됩니다. C 형 간염 치료 비용은 수입 의약품 또는 국내 약품 사용 여부에 관계없이 한 코스 당 7 만 달러에 이릅니다.

간염 예방

A 형 간염은 쉽게 예방할 수 있습니다. 이렇게하기 위해서는 소비하기 전에 음식을 완전히 씻고 처리해야하며, 더러운 물을 마시지 마십시오. 대부분이 질병은 기본적인 위생 규칙조차도 준수하지 않아 발달 수준이 낮은 국가에서 발견됩니다.

B 형 간염과 C 형 간염은 혈액과 체액을 통해 전염됩니다. 이러한 종류의 질병을 예방하려면 "개인"매니큐어 및 페디큐어 마스터, 치과 의사 및 의사에게 적용하지 마십시오. 구원의 욕망은 건강과 심지어 인생을 희생 할 수 있음을 기억하십시오. 친밀한 관계에 들어가서 피임의 장벽 방법을 돌 봅니다.

질병을 예방하는 것이 질병을 치료하는 것보다 항상 쉽다는 것을 기억하십시오. 조심스럽게 음식의 품질을 모니터하고, 캐주얼 섹스에 관여하지 않으며, 신뢰할 수있는 기관에서만 화장품 및 의료 절차를 수행하십시오!

간염은 황달이 특징입니다.

황달은 간염 (A, B, C)과 빌리루빈 (간에서 생산 된 물질)이 적절히 처리되지 않아 혈액으로 침투하여 전신으로 퍼지는 가장 일반적인 유형의 가장 흔한 증상입니다. 그런 환자의 피부는 노랗게 변하지만 피부의 황색이없는 질병의 경과는 드문 일이 아닙니다.

신생아에서는 황달이 자주 발생합니다. 때로는 출산 병원에서 만든 황달과 간염에 대한 백신으로 아기 피부의 황변이 증가 할 수 있습니다. 그러나시기 적절한 치료로 이러한 증상은 퇴원하기 전에 사라집니다.

황달과 간염

아래에서는 황달이 특징 인 3 가지 유형의 간염에 대해 자세히 설명합니다.

A 형 간염

A 형 간염 또는 A 형 간염은 연락을 통해 전염됩니다.

• 더러운 열처리 제품
• 비등 물
• 요리,
• 일반적인 수건.

이 바이러스의 주요 출처는 이상 발현이없는 질환의 진행 과정에있는 환자입니다. 이런 유형의 바이러스는 대변과 함께 분비되며, 개인 위생을 준수하지 않으면 모든 곳에서 잘 견뎌냅니다. 음식이나 물로 사람의 위장관에 들어가면 혈류를 통해 간으로 빠져 나가며 즉각적으로 활발히 증식합니다.

잠복 기간의 평균 지속 기간은 약 1 개월이지만, 7 일 및 50 일 잠복기가 있습니다.

icteric (급성), anicteric (아 급성) 및 subclinical 양식이 있습니다.

이 질환의 주요 증상 인 의사들은 다음과 같이 믿습니다 :

1. 발열,
2. 구토
3. 설사,
4. 일반적인 불쾌감,
5. 간장 확대
6. 오른쪽 통증,
7. 황달 (항상 그런 것은 아닙니다),
8. 소변 어두운 그늘.

회복 후에는 이런 종류의 질병으로 다시 병이 나기가 거의 불가능합니다 (면역이 생성됨).

B 형 간염

B 형 간염은 비 멸균 주사기 또는 수술 도구를 사용하여 수혈을 통해 태반이나 분만 중에 성적으로 전염 될 수 있습니다.

감염의 원인 - 만성 및 급성 간염 환자 및 숨겨진 바이러스 보균자.

이 질병의 원인이되는 바이러스는 급성 질환의 원인이됩니다. 만성 B 형 간염은 환자의 10 % 만 발생합니다.

질병의 잠복 기간은 충분히 길다 : 50-180 일, 진료소는 A 형 간염의 증상과 유사하다. 종종 질병의 icteric 형태, 약점, 관절 통증, 피부 발진이있다.

통계 자료에 따르면 B 형 간염을 앓고 난 후 10 %의 환자에서 합병증으로 간경변이 발생하는 것으로 나타났습니다.

회복 후 면역력은 오래 지속되지만 재감염이 가능합니다. 예방 조치로서이 유형의 질병에 예방 접종을 실시합니다.

C 형 간염

C 형 간염은 혈액 또는 점막 손상을 통해 비경 구 수단을 통해 전염됩니다.

이런 유형의 질병은 이상 발현으로 거의 해결되지 않으며 종종 그 증상이 하나 또는 다른 유사한 질병과 유사합니다. 그래서 의사들이이 질병을 "온화한 살인자"라고 불렀습니다. 환자들은 흔히이 질병의 합병증으로 암 또는 간경화를 앓게됩니다.

대부분의 환자에서이 질환은 무증상이며 몇 년 동안 바이러스의 운반자가되어 추측 할 수 없습니다. 종종 그들은 혈액을 기증하거나 어려운 시험을하려고 할 때 운반 대에 대해 알게됩니다.

이 질환의 급성 경로는 약화, 위장관 장애, 관절 통증, 거의 황달과 발열이 특징입니다. 약 40 %의 환자가 우울증을 앓고 있습니다.

C 형 간염의 만성 단계는 암 또는 간경화의 진행을 유발할 수 있습니다.

통계는 실망 스럽습니다. 전 세계적으로 약 1 억 5 천만 명이 C 형 질병의 발병을 유발하는 바이러스의 운반체입니다. 이러한 유형의 질병을 앓고 난 후 매년 350,000 명의 사람들이 합병증으로 사망합니다.

간염에 걸린 황달의 위험

icteric 증상이 신체의 기계적 장애로 인해 나타나면 다른 사람에게 위험하지 않습니다.

그러나 간염을 앓고있는 황달은 전염성이 있습니다.

• 사람이 A 형 간염 바이러스 성 질환에 걸리면 일반 가정 용품, 물 및 음식을 통해 그 주위의 사람들을 감염시킬 수 있습니다.
• B 형 간염과 C 형 간염은 혈액과 성행위를 통해 전염 될 수 있습니다.

황달 증상

1. 어두운 소변;
2. 사전 인플루엔자 약점;
3. 눈의 백인은 노랗게 변합니다.
4. 하늘과 설하 공간의 황변;
5. 손바닥과 발바닥도 노랗게 변합니다.
6. 안료가 환자의 얼굴에 나타납니다. 입과 코 주위의 첫번째 것.

icteric 발현의 치료

황달 치료를 시작하기 전에 포괄적 인 검사를 받아야하며 일련의 검사를 통과해야합니다. 결과를받은 후에 만 ​​의사는 환자에게 복잡한 황달 치료를 처방 할 것입니다.

• 약물 요법은 간 기능 조절제 (Syrepar, Silibor, Silibinin) 및 항 경련제 (Dibazol, No-shpa)를 기반으로합니다.
• Phytotherapy (자주 황달과 신생아에 적용);
• 내시경 검사;
• 외과 개입;
• 규정 식 보충제의 응접.

아래에서 우리는 급성 종류의 질병에서 황달을 치료하는 방법을 설명합니다 :

1. C 형은 가장 위험합니다. 왜냐하면 만성으로 간이나 간경화의 출현 확률이 높기 때문입니다. 그 치료의 기초는 약물 인 인터페론 알파입니다. 치료가 끝난 후 몇 달 동안 혈액 검사의 상태를 모니터해야합니다.
2. A 형은 급성기에 대부분의 환자에 의해 전이되며, 치료에는 단백질 균형을 회복하기 위해 이뇨제와 혈장 섭취가 동반됩니다.
3. B-form은 Interferon-alpha로 치료됩니다.
4. D 형은 일반적으로 별도로 나타나지 않으며 종종 B 형 간염의 위성이며 해당 치료법입니다.
5. 의사들은이 질병의 전자 형태를 다음과 같이 취급하지 않습니다. 감염된 환자와 접촉 한 후 3 ~ 4 주만에 사라집니다. 의사는 메스꺼움, 두통과 같은 주요 증상 완화를위한 약만을 처방 할 수 있습니다.

어떤 형태의이 질병에 대해 조금이라도 의심되면 의사와 즉시상의해야하며 검사를 실시하고 적절한 치료를 처방합니다. 출시 된 간염은 치명적일 수 있습니다!

황달

황달은 담즙 안료 분비의 기능 장애, 특히 빌리루빈 분비입니다. 이 질병은이 안료가 과다하게 방출되어 신체의 조직에 침착 될 때 발생합니다. 이 질병의 특징적인 징후는 피부의 지나치게 노란 색조, 여러 기관의 점막입니다.

황달의 발달은 담도계 장애의 첫 증거입니다. 또한,이 질병은 이러한 장기의 기능을 방해하는 질병 과정의 신체에서 발생을 신호합니다. 어떤 경우에는 황달이 질병의 존재를 보여 주며 그 과정에서 막대한 용혈이 동반됩니다.

분류

일반적으로 병원성 인 황달에는 세 가지 형태가 있습니다.

• 간세포 형태 - 간세포에서 빌리루빈 배출의 장애에 의해 유발된다. 어떤 경우에는이 형태의 황달의 원인은이 안료의 역류입니다.
• 용혈성 황달 또는 과다 양상의이 질환은 체내 빌리루빈의 과도한 형성을 특징으로합니다. 외부 메커니즘의 영향을 토대로 개발되는 경우가 많습니다.
• 간질의 형태로 알려진 기계 황달은 황달의 범주로 빌리루빈의 방출이 담관 부위에서 교란된다.

바이러스 성 간염에 노출 된 황달은 간장 형태와 비슷하며 간세포 기능 장애와 간에서 압축되고 부어 진 담관이있는 기계적 형태의 황달로 인해 발생합니다.

용혈 형태의 황달 과정은 본질적으로 간장 형태의 황달과 유사 할 수 있으며, 이는 담도계의 장애를 일으킨 안료 결석의 결과로 발생합니다.

병의 간장 형태는 용혈성 및 담즙 정체 증후군의 징후로 진행 과정에서 다를 수 있습니다. 그러나, 올바른 치료의 임명을 위해, 질병의 발달의 본질을 결정하는 것은 매우 중요합니다.

이유

간 질환 형태의 세 가지 주요 범주가 있습니다.

• 간세포 황달 (간세포 황달)은 독성 물질이나 특정 의학적 효과의 영향으로 급성 바이러스 성 간염, 간경변 및 간장의 알콜 성 손상의 과정에서 발생합니다. 피부의 이상한 부종, 빌리루빈 수치의 갑작스런 또는 약간의 증가로 나타납니다. extrahepatic 황달 증상의 가능한 징후, 예를 들어, "거미 정맥";
• 담즙 정체 형태 - 약물이 신체, 바이러스 및 만성 간염, 양성 연령과 관련된 담즙 정체증, 담즙 성 간경화의 초기 단계, 임신 중에 발생하는 담즙 정체성 간장 및 기타 요인에 영향을 줄 때 발생합니다.
• Enzymosathic form of 황달 -이 형태의 질병의 발달은 빌리루빈의 포획, 접합 및 배설을 담당하는 요소의 발효 과정을 방해합니다. 이 황달 형태의 결과는 양성 자연의 고 빌리루빈 혈증으로 신체의 효소 시스템 기능에 유전적인 결함을 일으킨다.

황달의 유형과 증상

생리 황달

생리 황달은 태아 적혈구가 태아 헤모글로빈을 함유하고 있기 때문에 건강한 신생아의 60-70 %에서 일시적으로 접합되는 황달인데, 이는 새로운 조건에서는 필요하지 않습니다. 결과 적으로, 적혈구 파괴는 출생 후에 발생합니다 (대량의 빌리루빈이 방출 됨). 이것은 간세포 막을 통한 빌리루빈의 전달을 보장하는 단백질 결실의 배경에 대해 발생합니다. 또한, 간 효소 시스템의 불충분 한 성숙은 간접 빌리루빈의 관련성으로의 전환을 방지한다. 이 때문에 신생아의 몸에서 빌리루빈을 제거하는 비율은 매우 낮습니다.

신생아의 생리 황달은 출생 후 3-4 일 동안 황색의 점막과 피부의 염색 형태로 나타납니다. 동시에 간 및 비장의 증가가 없으며 빈혈 및 용혈 (증대 된 적혈구 파괴)의 흔적이 없습니다.

빌리루빈 부화 시스템의 기능이 개선되고 혈류에서 과도한 혈액 세포가 사라지면 신생아의 몸에 해를 끼치 지 않고 황달이 사라집니다 (보통이 과정은 7-14 일 소요). 심한 황달의 경우 이전에는 의사가 포도당, 페노바르비탈 및 아스 코르 빈산 용액의 정맥 주사액을 사용했습니다. 이제는 기술의 효율성이 낮아서 버려지고 있습니다.

미숙아의 경우 생리 황달이 더 흔하며 발음이 더 오래 지속됩니다. 약 3-4 주가 소요됩니다. 혈중 직접 빌리루빈 수치는 5-6 일 생활에서 최대가됩니다. 황달이 심할 경우 의사는 약물 치료와 광선 요법 (특수 램프로 피부를 자외선 조사)을 권할 수 있습니다. 램프의 영향으로 빌리루빈은 구조적 이성질체 화를 거쳐 lumirubin으로 변합니다. 이들은 출력하기 쉽고 소변과 담즙으로 떨어집니다.

용혈성 황달

용혈성 황달은 헤모글로빈 병증, 유전성 빈혈, 고 빌리루빈 혈증과 같은 질병으로 유발 될 수 있습니다. 또한 용혈성 황달은 안구 공막과 피부의 황변의 형태로 나타나는 다음과 같은 질병을 유발합니다.

• 폐엽 성 폐렴;
• 아 급성 심내막염 (패혈증);
• 말라리아;
• Addison-Birmer 병;
• 악성 종양;
• 폐 경색;
• 간 손상.

용혈성 황달의 원인은 황화수소, 인, 비소, 설파 닐 아미드로 인한 환자의 독성 상태를 포함합니다.

대부분의 경우 소아에서 황달은 용혈 형태로 나타납니다. 말라리아, 독성 효과, 림프 육종, 헤모글로빈 병증, 유전성 미소 극성 혈소판 빈혈, 폐 경색 및 기타 질병은 황달의 형태에 영향을 미칩니다.

이 형태의 황달의 증상은 다음과 같습니다 : 창백하고 칙칙한 피부 색조와 공막, 간장의 약간의 증가, 비장의 증가.

이 형태의 황달의 진단은 또한 간접 분율이 우세한 고 빌리루빈 혈증의 존재를 보여줍니다. 또한, 질병 의이 형태의 증상 사진은 대변의 구성, erythrocyte 변태 또는 이러한 혈액 세포의 저항 감소에 stercobilin의 높은 수준을 포함합니다.

간장 황달

간헐적 인 형태의 황달은 담즙 덕트에서 십이지장으로 흐르는 담즙의 장애물에 기반을두고 있습니다.

담관 종양, 담관 종양, 담낭, 간, 기생충, 주요 십이지장 유두 주위의 종양 과정, 담즙 성 변화, 담도계의 발육 부전 또는 폐쇄증과 같은 돌은 이러한 폐색을 일으킬 수 있습니다.

대부분의 경우이 형태의 황달은 담석 및 간장 췌장 부위에 발생한 종양으로 진단됩니다.

기계 황달

기계 황달은 특정 기계적 장애로 인해 담즙의 십이지장 내 담즙 흐름을 침범하는 병리학 적 증후군입니다. 자주 사용되는 동의어 : 폐색 성 황달, acholic 황달, 간외 담즙 중증.

담도의 기계적 폐색은 췌장 및 담관 시스템과 담즙의 자연스러운 흐름을 조절하는 괄약근을 포함하는 많은 질병에 대한 합병증입니다. 문제는 피부의 황달, 안구 공막 및 점막, 배설물의 변색 및 소변의 어두움, 복부 통증, 피부 가려움증과 같은 일반적인 증상을 동반합니다.

이 유형의 진행성 황달은 간 및 신부전, 화농성 담관염, 담즙 성 간경변, 패혈증, 간 담즙 농양을 유발할 수 있습니다. 자격있는 도움이 없으면 치명적인 결과가 배제되지 않습니다.

대부분 폐쇄성 황달은 담석 질환 (20 %의 경우), 악성 종양 (67 %)과 관련됩니다. 30 세 미만의 환자에서는 담석이 30-40 년 후에 두 가지 이유가 균등하게 분포하며 (거의 50/50 %), 40 년 후에 종양이 더 흔합니다. 기계 황달은 여성에서 더 자주 진단됩니다 (최대 82 %). 그러나 담관의 종양 막힘은 남성에서 더 자주 진단됩니다 (54 %).

폐쇄성 황달의 징후는 다음과 같습니다 : 오른쪽 hypochondrium의 발작 성 통증, 때로는 고통스러운 감각이 상복부, 구토, 설사, 메스꺼움, 식욕 감소, 체중 감량, 가려움증 피부, 발열 감각에서 발생합니다.

폐쇄 과정의 경우, 담낭이 일반적인 담관으로 유입되는 곳 아래의 수준에서 담낭의 부피가 증가하는 것을 볼 수 있는데, 이는 Courvoisier의 증상이라고합니다. 질병의이 모양에서는, 대변은 색깔이 없, 소변은 어둡게 착색된다.

이 간장 형태의 질환이 발달함에 따라 고 빌리루빈 혈증이 가장 많이 관찰되며 그 원인은 직접 빌리루빈입니다. 또한이 질병은 높은 수준의 알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성을 통해 나타납니다. 긴 obturation 과정의 경우, 비정상적으로 높은 수준의 아미노 전이 효소 활성이 발생합니다. 담즙의 유출로가 완전히 막혀서 십이지장 내용물의 변색이 나타납니다.

접합 황달

신생아에서의 접합 황달은 빌리루빈 대사 체계의 미숙이나 모호성에 의해 유발되는 증상입니다. 일반적으로 생후 2 일에서 10 일 사이에 발생하며 (이름은 생후 신생아의 생리 황달입니다), 때로는 선천성 질환의 증상입니다. 접합 황달은 출생 후 2 일째에 발생하며 (흔히 미숙아에서 발생) 약 14-30 일간 지속되는 산후 황달 유형이라고도합니다. 그러한 질병의 차별 진단은 어렵 기 때문에 어린이 문제에 대한 입원 환자 모니터링이 권장됩니다.

접합 황달은 치료 방법과 예측이 완전히 다르므로 용혈 및 기계 황달과 구별하는 것이 중요합니다. 유형에 관계없이, 황달은 안구 공막 및 피부 황색 (독성 색소 빌리루빈으로 인한)의 얼룩입니다. 빌리루빈은 적혈구와 헤모글로빈이 붕괴되는 동안 몸 속에 형성됩니다.

접합 황달은 혈액에서 빌리루빈 수치가 간접적 인 형태에서 관련 형태로의 전이 과정의 붕괴로 인해 높아지는 질환 군입니다. 이것은 간장의 효소 기능의 선천성 장애로 인한 것입니다.

실질 위 황달

Parenchymal 황달은 즉각적인 치료가 필요한 위험한 질병입니다. 이 유형의 황달은 간 기능이 정상적으로 유지되는 동안 독성 색소 빌리루빈 (bilirubin)의 혈액에 함유되어있어 신체에서 완전히 제거됩니다. 그러나 간부전이나 담즙 기관의 전도성이 불완전한 경우에는 혈액에 빌리루빈이 축적되어있어 피부, 점막 및 눈의 공막이 황색으로 변합니다.

실질 또는 간장 황달은 매우 쉽게 진단됩니다. 피부, 공막 및 점막의 황색을 나타내는 명확한 징후 외에도, (간장의) 오른쪽면에 심한 통증이 동반됩니다.

Parenchymal 황달의 전형적인 증상 :

• 냉담한 상태;
• 오한;
• 두통 (편두통);
• 가려움;
• 비장 및 간장의 크기 증가;
• 발열;
• 식욕 감퇴;
• 빠른 체중 감량;
• 메스꺼움;
• 근육통.

Parenchymal 황달은 여러 형태로 나타납니다 : hepatocellular, enzymopathic, cholestatic. 간장 황달은 독성 부작용이있는 약물의 영향으로 급성 간염, 간경변증으로 진행됩니다. 마지막 요소는 매우 일반적입니다. 왜냐하면 모든 사람들이 복용하는 약물의 품질과자가 약을 책임지는 것은 아니기 때문입니다.

핵 황달

핵 황달 (bilirubin encephalopathy)은 고 빌리루빈 혈증이 원인이되는 비 관련 빌리루빈에 의한 뇌 손상입니다. 병리학 적 상태는 신생아에게만 특징입니다.

미숙아의 빌리루빈 뇌증은 2 단계로 진행될 수 있습니다. 첫 번째는 asfix입니다. 아이의 기분이 좋지 않을 때 자세가 편안 해지고 약한 자극에 대한 반응은 가혹하며 호흡은 거의 없으며 오랜 기간 동안 멈 춥니 다. 신생아는 폐를 들끓는 동안 청색으로 변합니다. 단기 발작이 시작되고 머리와 목의 가장 긴 근육이 뻣뻣 해집니다. 얼굴은 가려져 있고, 눈은 크게 벌어지고, 두려워합니다.

첫 번째 단계는 빠르게 다음 단계로 진행됩니다 - 경련. 그것은 뇌의 핵에 대한 심한 손상을 특징으로합니다 : 신생아는 피어싱 울음 소리를 내고, 모든 신근 근육은 긴장되며 호흡은 당황합니다. 빌리루빈 뇌증은 매우 심각한 질병이므로 제 시간에 그것을 발견하기 위해서는 그것에 대해 더 많이 알아야합니다.

신생아의 핵 황달은 급성 증상을 나타내며 급격히 증가합니다. 대부분의 경우 출산 후 아기의 생후 48 시간 이내에 관찰됩니다. 빌리루빈 뇌증은 심각한 결과를 초래합니다.

핵 황달의 전형적인 증상 :

• 단기간 또는 장기간 수면 무호흡 (호흡 정지). 호흡 곤란은 오래 지속됩니다.
• 무의식적 인 움직임 (팔다리)은 때로는 경련에 이릅니다. 인생의 첫해에, 아이는 비조 성적으로 무의식적 인 행동을 할 수 있는데, 그로 인해 경련이 반복 될 수 있습니다. 약 3 년 동안 무의식적 인 근육 수축이 영구화됩니다.
• 고환 또는 저혈압. 증상은 아이의 주먹을 열거 나 다리를 펴지 못하는 것으로 인식 할 수 있습니다.
• 날카로운 비자발적 인 머리 뒤로 기울이기;
• 정신 지체에 3 년의 생명을 초래하는 정신 및 정서 장애;
• 발열;
• 핵 황달은 청각 및 시각 장치의 손상을 특징으로하는데, 시간이 지남에 따라 난청과 실명을 초래합니다 (처음에 병리학을 밝히지 않으면).
• 밝은 황색의 피부, 안구 공막 및 점막의 염색, 대변의 변색, 소변의 얼룩;
• 간 및 비장 크기의 증가 (촉진시 발견 됨);
• 졸음, 울고 강한 울음을 불러 일으킨다. 억제 또는 불안;
• 강하게 부풀어 오른 fontanel.

신생아 황달

출생 후, 아이의 신체가 아직 충분히 적응되고 형성되지 않았기 때문에 많은 기관들이 기능을 최대한 발휘하지 못합니다. 이것은 또한 몸에 들어가는 혈액을 여과하는간에 적용됩니다. 신생아 황달에서 병인은 다음과 같습니다 :

• 부유 한 혈액은 적혈구의 붕괴를 일으킨다;
• 부패 과정에서 빌리루빈이 형성됩니다 - 간에서 절단 후 신체에서 제거되는 독성 원소;
• 과잉 헤모글로빈은 간 형성 결핍, 필요한 효소 부족, 혈액 내 빌리루빈 농도가 너무 높거나 다른 여러 요인 (예 : 담관의 막힘)으로 인해 배설되지 않습니다.
• 고농도의 빌리루빈을 장기간 보존하면 많은 시스템과 기관 (특히 뇌)에 유독성 손상을 유발할 수 있습니다.

아이의 혈액에 다량의 빌리루빈이 존재하는 일반적인 원인 : 미숙아, 간세포의 미성숙, 빌리루빈 과다 생산, 빌리루빈의 낮은 혈청 결합 능력. 신생아 황달이 오래 걸리면 고농도 빌리루빈의 원인과 그 제거 방법을 확인하기 위해 차별 진단이 필요합니다.

폐쇄성 황달

폐쇄성 황달은 점막과 피부 안료에 황색 빌리루빈이 침착 한 것으로서 담낭 내로의 색소 분비를 방해하고 담즙을 십이지장으로 들어간다. 폐쇄성 황달은 대부분 담관의 간내 폐색과 관련이 있습니다.

간내 폐색과 간외 폐쇄성 황달은 간염, 약물 영향, 원발성 담즙 성 간경변을 유발할 수 있습니다. 간내 폐쇄성 황달이 있으면 간 세포가 손상되고 담관이 막히게됩니다.

간내 폐색 성 황달의 위험 인자 :

• 마약 성 물질 또는 화학 독소;
• 에스트로겐 또는 임신;
• Dubin-Johnson 증후군;
• 바이러스 성 또는 화학적 간염;
• 원발성 담즙 성 간경변증;
• 종양 (침윤성).

간외 폐쇄성 황달의 원인은 담관의 외 간성 장애 일 수 있습니다. 요인 : 종양 압박, 총 담관의 선천성 낭종, 담도의 간외 폐쇄, 담석, 수술후 염증, 협착.

폐쇄성 황달의 특정 증상은 꽤 분명합니다. 우선 점막과 피부의 색소 침착입니다. 먼저 신체의 특정 부위와 그 이후입니다. 이러한 유형의 황달 피부 톤은 상당히 포화 된 레몬입니다. 오른쪽 hypochondrium 및 아래에 심한 통증 (때로는 경련)이있을 수 있습니다. 그들은 일반적으로 기관에서 배설되지 담즙의 흐름을 정상화 담낭의 시도에 의해 발생합니다.

이미 언급했듯이, 배설물은 지방이 많이 함유 된 소화되지 않은 식품 입자로 변색됩니다. 동시에, 소변은 포화 된 색을 띄게됩니다. 환자는 두통, 현기증, 메스꺼움 및 구토, 식욕 부진에 대해 불평합니다. 이러한 증상이 관찰되면 폐색 성 황달이 의심 될 가능성이 더 높습니다. 대부분의 경우 치료가 외과 적 개입의 형태로 수행되기 때문에 이러한 징후를 무시하는 것은 불가능합니다.

신생아의 황달

신생아에서 가장 흔한 유형의 황달은 약 60-70 %의 어린이가 태어난 후 3-4 일 후에 진단됩니다. 이 상태는 위험하지 않으며 결국 사라집니다. 이 황달의 원인은 많은 양의 빌리루빈을 처리 할 수없는 어린이의 신체 시스템이 미숙하다는 것입니다. 이 경우 신생아의 다른 황달 징후는 거의 보이지 않습니다. 졸음, 게으른 빨기 및 구토는 혈액에 매우 많은 양의 빌리루빈이있을 때만 가능합니다.

소아과 의사가 얼마나 생리적 인 황달을 결정해야합니다. 사실은 외부 황색의 강도가 지표가 아니라는 것입니다. 혈액에서 직접 빌리루빈 수치에 대한 검사가 필요합니다. 그것의 최대 농도는 생활의 제 3의 날에 관찰된다. 보통, 아이의 몸은 빌리루빈에 천천히 대처하여 알부민과 연결시킵니다 (독성 영향을 예방합니다).

빌리루빈이 많으면 알부민은 독성을 완전히 중화시킬 수 없기 때문에 빌리루빈이 신경계로 침투합니다. 이것은 뇌에 대한 독성 효과가 배제되지 않기 때문에 위험한 상태입니다. 이 상태를 "핵 황달"또는 "빌리루빈 뇌증"이라고합니다. 신생아의 산후 황달은 졸음, 경련, 쥐고있는 반사의 약화와 같은 증상에 의해 인식됩니다. 나중에 나타나는 증상은 마비, 청각 장애, 정신 지체입니다.

이전에 유리 빌리루빈의 수치가 증가함에 따라 포도당 용액, 아스 코르 빈산, 콜레 릭 (choleretic) 약제, 페노바르비탈의 정맥 주사액이 사용되었습니다. 그러나 현대의 전문가들은 그러한 요법을 점점 더 거부하고 있습니다. 전 세계의 많은 연구들이 효과가 없다는 것을 확인했습니다. 그러나 일부 전문가들은 여전히 ​​이러한 도구를 사용합니다.

생리 황달의 일반적인 특성 :

• 출생 후 2 ~ 3 일이 나타난다.
• 증가는 3-4 일에 일어납니다;
• 멸종은 7-10 일에 관찰되고, 멸종은 14-21 일에 완료됩니다.
• 노란색 주황색 오렌지;
• 신생아의 일반적인 상태는 깨지지 않았다;
• 간과 비장은 확대되지 않는다.
• 대변과 소변의 색깔은 변하지 않습니다.

신생아의 병리학적인 황달

신생아의 병리학적인 황달은 대부분 출생 후 24 시간 이내에 발생합니다. 종종 간과 비장, 대변 변색, 어두운 소변 및 때로는 신체의 멍과 출혈이 증가합니다. 혈액 분석에서 증대 된 용혈 (적혈구의 붕괴)과 빈혈이 검출되었습니다.

Rh 인자 또는 혈액형에 따라 엄마와 아이 사이에 양립성이 없으면 향상된 용혈이 관찰됩니다. 심한 황달은 어머니가 첫 번째 혈액형을 가지고 있고, 아이가 두 번째 또는 세 번째 혈액 그룹을 가지고있을 때 종종 발생합니다. 이후의 임신은 이러한 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 그것이 부정적인 Rh 인자를 가진 여성이 낙태를하는 것은 극히 위험한 이유입니다.

신생아의 황달 유형 :

• 접합 (conjugation) - 간에서 효소가 부족하기 때문에 발생한다.
• 용혈성 - 혈액 문제와 관련 있음 - 예를 들어, 적혈구 또는 헤모글로빈의 구조 변화;
• 간 - 다양한 간 질환에서 발생합니다.
• obstructive (기계적) - 담즙의 자연적인 흐름을 위반할 때 발생합니다.

접합 황달은 어떤 이유로 든 간 효소가 빌리루빈을 세포에 비활성으로 결합 및 처리 할 때 발생합니다. 헌법 적 간 기능 장애 (Gilbert-Meulengracht syndrome)는 신생아의 생리 황달과 매우 유사한 유전 질환입니다. 그것은 아주 자주 발생합니다. 이 경우 빌리루빈 수치의 저하는 간 효소계의 유전 적 열등성으로 인해 처리 과정을 위반하는 것과 관련이 있습니다. 그러한 상태의 신생아는 위장 전문가에게 오랫동안 치료되고 관찰되어야합니다.

Hemolytic 황달은 적혈구 효소 시스템의 결핍이 있고, 헤모글로빈의 구조를 위반할 때 발생합니다. 적혈구의 파괴는 유전 적으로 결정되는 많은 질환들과 관련이 있습니다. 예를 들면, 미세 세포 성 세포 증식 (Minkowski-Choffar 빈혈), 헤모글로빈의 구조적 부분 장애 (예, 겸형 적혈구 빈혈), 적혈구의 구조와 모양의 변화 등. 적혈구의 파괴를 수반하는 증상의 치료를 위해 종종 수혈을 교환해야합니다. 이는 항체와 빌리루빈을 제거하여 용혈을 유발합니다.

간 조직이 박테리아, 바이러스, 독소에 의해 손상되면 신생아의 실질 (간) 황달이 발생합니다. B 형 간염과 C 형 간염, 패혈증, 거대 세포 바이러스 감염이 발생하면 혈액에 빌리루빈이 축적되고 황색의 피부와 점막이 황색을 띄고 녹색이 가며 간과 비장의 크기가 커집니다. 대변이 희끄무레 해지고 소변이 어두워집니다.

신생아에서 이러한 황달의 치료는 질병의 원인에 대한 영향을 확실하게 보장하면서 포괄적 인 방법으로 수행됩니다. 당연히 첫 번째 단계는 감염 과정을 평준화하는 것입니다. 그러나 이제는 모든 유형의 감염에 대한 효과적인 치료법을 선택할 수 없습니다. 이것은 임산부에게 책임감있게 준비 할 필요가있는 또 다른 요소입니다 (특히 임산부가 전염병을 앓고있는 경우 특히 그렇습니다).

신생아에서 기계적 (폐쇄성) 황달은 담즙의 흐름을 위반하여 발생합니다. 주된 이유는 발육 부전 (폐쇄증), 기형, 신 생물 (다른 장기의 신 생물 포함)로 인한 담관의 개존 성의 감소입니다. 어떤 경우에는 담즙 구조가 바뀌며 점성이 있고 두껍게되어 담관에 축적됩니다. 그들의 과밀 때문에, 담즙은 혈류에 들어가 황달의 증상을 유발합니다. 대부분의 경우 수술없이 이러한 황달을 치료하는 것은 불가능합니다.

성인의 황달

성인 황달은 매우 흔한 질병으로, 특히 인구 및 열악한 기후에 취약한 위생 상태가있는 국가에서 일반적입니다. 동유럽에서 바이러스 성 기원의 황달 발생률은 1 년 동안 인구 10 만 명당 25 명입니다.

우리가 가장 흔한 협회에 관해 이야기하면 (이미 언급 한 바와 같이 사람들은 황달을 A 형 간염에만 연관시키는 경우가 많습니다) - 이것은 바이러스 병리학 적 과정이며 간과 전반적인 중독을 동반합니다.

우리가 일반적으로 고려한다면, 성인의 황달 증상은 다음과 같습니다 :

• 피부의 황변;
• 비장 및 간장의 크기 증가;
• 적혈구 수의 증가;
• 복부에 정맥 네트워크의 모습.

성인의 황달 증상 중 하나는 심한 피부 가려움증, 소변 및 대변 변색입니다. 몸에서 빌리루빈의 함량이 높으면 대변이 회색 빛을 띠고 소변이 상당히 어두워집니다. 환자는 식욕을 잃고, 오른쪽 hypochondrium에서 통증이 나타나며, 당김 또는 경련 성이 있습니다.

황달이 어른들에게 어떻게 나타나는지

충분히 큰 요인들이 성인 연령의 사람에서 황달의 모습을 유발할 수 있습니다. 이들은 특히 : 간장의 악성 또는 양성 종양, 담도의 선천성 병변, 기생충 미생물 섭취, 담낭 및 간 병변, 수술 후 합병증, 여러 의료 준비의 결과.

우리가 바이러스 성 A 형 간염에 감염 될 위험이 있다고 생각하면 친척이나 감염자와 긴밀한 접촉이있는 사람, 위험한 사람, 감염된 사람과 성관계를 갖지 않은 사람,이 바이러스가 유행하는 국가로 출근하는 사람이 위험 할 수 있습니다. 마약을 사용하는 사람들 (특히 정맥 내)도 위험합니다.

황달이 사람에게서 사람에게 전달되는 방법

황달은 이미 언급했듯이 피부, 안구 공막 및 점막에 황색 착색이 나타나는 것이 특징입니다. 감염성 황달의 정도의 위험을 결정하기 위해 모든 증상 유형과 전달 방식을보다 자세히 고려해야합니다.

위에서 언급 한 생리 황달로 시작합니다. 그것은 비정상적인 간 기능, 혈액 내 빌리루빈의 대량 생산의 결과로 담즙 덕트의 기능의 실패에 의해 유발됩니다. 따라서, 그것은 피부색의 특징적인 변화로 이어진다. 이러한 황달은 합병증없이 전달되며 그 기원을 알기 때문에 전염 될 수 없습니다.

환자의 신체에 미치는 부정적인 영향을 없애기 위해 특정 시간 (지방, 매운 음식, 매운 음식을 먹지 않음) 동안 특별한 식사를하는 것이 좋습니다. 또한 일광욕과 조혈 및 췌장 효과가있는 의사가 처방 한 약을 복용하는 것이 좋습니다. 환자를 둘러싼 특별한 보호 방법을 적용 할 필요가 없습니다. 위험이 없습니다.

황달과 간염

감염성 또는 바이러스 성 황달이 전염성이 있는가 그렇지 않은가? 황달이 바이러스 나 감염에 의해 유발되면 황달은 상당히 심각한 질병 인 간염과 관련이 있습니다. 간염은 여러 종류로 나뉩니다. 그들을 이해하면 황달 감염의 위험 정도를 알 수 있습니다.

A 형 간염

바이러스 성 A 형 간염은 전염성 질병으로 분류되며 감염 위험은 상당히 높습니다. A 형 간염은 배설물 - 구강 경로를 통해 주로 오염 된 음식물과 물을 통해 전염됩니다. 이 유형의 간염은 또한 간 세포에서의 바이러스 재생 과정에서 장내 감염에 의해 유발되어 환자의 조직에 더 진입 할 수 있습니다. A 형 간염 바이러스의 잠복기는 15 일에서 45 일 사이입니다.

이 기간 동안 질병이 모호하게 발생할 수 있습니다. 악화 단계가 감쇠로 대체 될 수 있습니다. 간염의 이러한 유형의 합병증은 간과 신경계의 질병입니다. 회복 된 사람들은 다시 A 형 간염을 가질 수 없습니다. 이런 경우 성인에서 황달이 전염성입니까? 네, 전염성이 있어요. 특히 위험한 것은 충분한 생활 여건이없는 많은 사람들의 거주지입니다.

B 형 간염

대부분의 경우, 바이러스 성 B 형 간염은 수혈이나 일반적인 주사기 (특히 마약 중독자)를 통한 주사를 통해 감염된 주사 바늘을 통해 비경 구로 전염됩니다. B 형 간염의 진행이 느리고 질병이 오래 걸리면 만성형으로 진행되어 간경화가 발생할 위험이 높아집니다. 잠복 기간은 매우 길며 6 개월까지 지속됩니다. 황달은 B 형 간염에 의해 다른 사람들에게 전파됩니까? 물론 - 감염된 사람의 혈액뿐만 아니라 성적으로.

C 형 간염

바이러스 성 C 형 간염은 비경 구로 만 전달되며 B 형 간염의 특징을 특징으로합니다. 드물게 가혹한 형태로 발생합니다 - 종종 간경변의 발병 요인이 될 수있는 만성 상태로 변합니다. 잠복기는 며칠에서 26 주까지입니다. 황달은이 형태의 간염으로 공수 방울로 전염됩니까? 아니오 - 혈류뿐만 아니라 감염된 사람과의 비보호 성 접촉.

바이러스 성 간염은 E 형 간염, 델타 간염 등 다른 변종에서도 발견됩니다. 이 모든 형태는 또한 전염성이 있으며 fecal-oral 방법으로 전염됩니다.

황달은 신생아에서 오염 되었습니까?

출산 후 아이들의 황달 발생률을 감안할 때 실제 질문은 신생아에서 황달이 전염되는지 여부입니다. 대부분의 경우 소아에서 황달은 전염되지 않습니다. 왜냐하면 대부분의 경우 병원균에 의한 것이 아니기 때문에 (간염의 경우와 마찬가지로) 적혈구의 분해가 진행되고 간세포의 기능이 저하되어 대량으로 분비되는 빌리루빈을 처리 할 시간이 없습니다.

치료

간을 앓거나 고통을 겪은 환자는 먼저 응급 조치를 취할 필요가 있습니다. 이 도움에 대한 대책은 독성 물질이 환자에게 침투하는 과정을 즉각 중단하는 것을 포함합니다. 이러한 목적을 위해 해독제를 사용할 수 있습니다. 또한 응급 조치에는 환자의 몸에서 독소를 중화시키고 제거하기위한 조치가 포함됩니다.

이 질환의 기계적 형태를 가진 환자는 통증 증후군을 없애기 위해 0.1 % 농도의 아트로핀 설페이트 용액 1ml 또는 2 % 농도의 파파 베린 용액 1ml를 투여하지 않아야합니다.

황달의 치료는 특히 바이러스 성 간염에 의해 유발 된 경우 환자의 입원을 의미합니다. 질병을 치료하기위한 조치는 개발 도상 질병의 형태에 따라 감염성 외과 또는 치료 병원에서 적용됩니다.

황달 약

우루산 처리

우르 산 (Ursosan)은 담즙산의 자연 및 최소 세포 독성 성분 중 하나 인 우르 소 데 옥시 콜린 산을 기초로 만들어지는 약물입니다. 이 약물은 효과적인 간 보호기입니다 (간에 기능을 향상시킵니다).

약물의 산은 혈액으로부터 유독 물질을 묶어 안전한 미셀로 가공합니다. 그것은 간, 위장관, 담도의 세포를 강화시킬 수 있고, 세포막에 관여하는 독성 빌리루빈으로부터 세포를 보호 할 수 있습니다. 또한, 병리학 빌리루빈의 양을 줄이기 위해 간세포의 개발과 담즙산의 자연 분비를 촉진시킬 것입니다. 이 약은 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움이됩니다.

Ursosan은 마그네슘 스테아 레이트, 옥수수 전분, 이산화 티타늄 및 기타 부형제를 함유하고 있습니다. 전체 구성은 복용했을 때 가능한 알레르기 반응을 배제하기 위해주의를 기울여야합니다.

황달이있는 우르 산 (Ursosan)은 진단 데이터 (특히 혈액 중 빌리루빈 수치)를 토대로 주치의가 처방해야합니다. 지시에 근거한자가 처방이 금지되어 있습니다!

황달과 Ursofalk

신생아를위한 약물 Ursofalk는 250ml의 현탁액 형태로 생산됩니다. 나이가 많은 어린이의 경우 제조업체가 캡슐 형태로 약물을 제공했습니다. 키트에는 항상 5ml 숟가락이 포함되어 있습니다 (이것은 신생아의 일일 복용량입니다). 의사가 신생아의 황달과 함께 Ursofalk를 처방하는 경우, 복용량은 다를 수 있습니다 - 예를 들어 체중 1kg 당 10ml. 약물은 취침 전 저녁 시간에 복용하는 것이 좋습니다.

신생아 인 경우 Ursofalk를 복용하지 않는 것이 좋습니다 :

• 중증 간 질환;
• 췌장 오작동;
• 신장 기능 장애;
• 담도의 염증.

약물은 부작용을 일으킬 수 있습니다 : 특히, 불면증, 알레르기 반응, 아무 이유없이 불안. 아주 드물게 역류와 구토가 있으며 때로는 대변이 더 자주 발생합니다. 부정확 한 복용량은 비정상적인 간 기능을 유발할 수 있습니다 (이것은 테스트 한 후에 만 ​​결정될 수 있습니다).

성인의 황달 진단 및 치료

성인에서 황달의 첫 징후는 즉시 의사를 볼 수있는 신호입니다. 현대 의학은 초기 단계에서 거의 모든 유형의 황달에서 인체를 완전히 회복 할 수 있습니다. 환자의 진단은 다음과 같은 유형의 연구에 적용됩니다.

• 혈액 검사 (일반 및 생화학);
• 혈액 중의 빌리루빈 수치의 분석;
• 간 연구;
• 간 생검 - 이전의 진단 방법으로 명백한 결과가 나타나지 않는 경우.

성인의 황달 치료는 무엇입니까? 접근 방법과 방법은 황달의 형태와 그 단계에 달려 있습니다. 가장 효과적인 치료법을 위해서는 황달의 원인을 정확하게 알아내는 것이 중요합니다. 폐쇄성 황달을 제외하고는 보수적 인 치료 나 간 이식에 이르기까지 외과 적 개입을 사용하는 것이 거의 항상 가능합니다.

보수 치료법의 복합체에는 항히스타민 제, 스테로이드 및 기타 약물 복용,식이 요법, 혈장 교환이 포함됩니다. 예를 들어, 바이러스 성 간염의 치료 목표는 만성기로의 전이를 예방하고 간경화의 진행을 막아 바이러스 감염을 제거하여 간염의 위험을 제거하는 것입니다.

성인 황달을위한 영양은 단백질, B 비타민, 철분 : 가금류 고기, 생선, 달걀, 유제품의 사용에 근거해야합니다. 다이어트에는 시리얼 빵과 말린 살구가 있어야합니다. 치료 및식이 요법에 대한 자세한 정보는 진단 데이터를 기반으로 주치의가 제공해야합니다. 질병을 지연시키지 않고자가 치료를 할 수는 없으며 간 이식만으로도 비용이 많이 드는 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

어린 아이의 황달 치료

"성인"치료의 많은 방법이 유아에게 적용될 수 없다는 것을 감안할 때, 신생아의 황달에 대한 광선 요법은 과잉 빌리루빈을 퇴치하는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다. 기술의 두 번째 이름은 광선 요법입니다.

광선 요법은 400 ~ 550 nm 파장의 햇빛을 모방 한 자외선의 치료 효과를 기반으로하는 물리 치료 절차입니다. 이러한 특성을 지닌 빛의 파장은 빌리루빈을 이성질체로 전환 시키는데 기여합니다. 이성체는 아이의 신체가 쉽게 대변과 함께 가져올 수 있습니다. 이것은 혈액 중의 빌리루빈 수치를 감소시키고 색소의 독성 효과로부터 신생아의 몸을 보호합니다.

황달에 대한 광선 요법은 어떤가요?

완전히 옷을 벗은 아이는 상자 (쿠베즈)에 넣고, 특별한 붕대 또는 안경 (자외선으로부터 보호)으로 눈을 감고, 불투명 한 천 (소년 용)으로 성기를 가려야합니다. 붕대로 여러 층에 밀도가 높은 거즈를 사용할 수 있습니다.

신생아의 황달 치료를위한 램프는 어린이의 몸과 약 50cm 거리에 있습니다. 4 개의 자외선 램프와 2 개의 형광 램프를 가장 효과적으로 사용합니다. 당연히 사진 표시등 만 신생아의 황달 치료 효과가 있습니다. 수술 중 최대 2 ~ 4 시간의 휴식이 허용됩니다. 그러나 빌리루빈 함량이 증가하면 가벼운 치료가 계속되어야합니다.

평균 코스 시간은 96 시간입니다. 노출 1 시간 후, 신생아 몸의 자세를 바꿀 것을 권장합니다 : 등, 배, 옆구리. 과열을 피하기 위해 2 시간마다 체온 측정을 실시합니다.

이 경우 우리는 모유 수유 중단을 이야기하는 것이 아닙니다. 반대로 어머니 우유가 빌리루빈을 혈액에서 신속하게 회수하는 데 기여하기 때문에 계속해야합니다. 그러므로 신생아를 충분히 자주 가슴에 적용하고 물리 치료를 중단해야합니다. 어떤 이유로 아기가 모유 수유를 할 수없는 경우, 엄마는 숟가락이나 병에서 아기를 기울여 먹여야합니다. Phototreatment는 신생아가 필요로하는 1 일 양의 양이 생리적 요구량보다 10-20 % 더 커야 함을 시사합니다.

매일 (뇌증 발생 위험 - 6 시간마다) 생화학 분석을 위해 신생아의 피를 가져가 치료의 효과를 모니터링합니다.

광선 요법에 대한 적응증

신생아의 황달 치료를위한 광선 치료기가 권장됩니다 :

• 임신 중에 확인 된 고 빌리루빈 혈증의 위험;
• 신생아의 morphofunctional 미성숙;
• 광범위한 출혈과 혈종의 존재;
• 복합 소생술;
• 생리 황달;
• 모체 혈액형과 양립 할 수없는 용혈성 질환;
• 빌리루빈 증가는 시간 당 5 μmol / l (만삭아의 경우) 또는 시간당 4 μmol / l (조산의 경우)보다 높습니다.

빌리루빈과 체중에 따라 삶의 처음 7 일 동안 광선 요법에 대한 적응증 : 체중 1.5 kg 미만, 빌리루빈 85-140 μmol / l, 2 kg 및 140-200 μmol / l, 2.5 kg 및 190-240 μmol / l, 2.5 kg 이상 및 255-295 μmol / l.

광선 요법은 혈액 중 총 빌리루빈 수치가 감소하면 유리 빌리루빈 수치가 증가하지 않으면 중지됩니다. 이 경우 치료 절차는 완전하고 성공적이라고 간주됩니다.

광선 요법에 대한 금기 사항을 나열하는 것이 중요합니다 : 높은 수준의 결합 된 빌리루빈, 비정상적인 간 기능, 폐쇄성 황달. 당신은 또한 신생아의 황달에있는 램프가 신생아의 일반적인 상태에 영향을주지 않는 여러 가지 이상 반응을 일으킬 수 있음을 알아야합니다. 이것은 특히 : 건조 함과 피부 껍질, 잦은 변, 졸림, 알레르기 성 발진, 피부의 청동 색 얼룩.

유아에서 황달이있는 포도당

현대 의학 통계에 따르면 생리 황달은 신생아의 60 %에서 진단됩니다. 주된 이유는 아이의 혈액에 빌리루빈 (Bilirubin)이라고 불리는 안료가 과도하게 함유되어 있기 때문입니다. 대부분의 경우, 황달은 피부와 점막의 특징적인 얼룩이 생후 2-3 일에 나타나며, 7-10 일째에 사라집니다.

나는 그런 상황에서 황달과 함께 신생아에게 포도당을주는 방법과 적용해야합니까? 이 질문은 논쟁의 여지가 있습니다. 일시적인 황달은 건강 장애가 동반되지 않아도 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 중독 징후가 현저한 경우 (혼수, 체중 감소) 특정 요법이 매우 중요합니다. 국내 소아과 의사는 마약과 함께 신생아에게 포도당 5 %를 처방합니다.

미국 소아과 학회 (American Academy of Pediatrics)의 의사들의 의견을 고려해 보면, 황달을 앓고있는 신생아의 5 % 포도당은 혈액 내 빌리루빈 함량을 낮출 수 없다고 주장한다. 미국의 소아과 의사는 황달 치료법 중 가장 좋은 예방법과 황달 치료법 중 하나는 신생아를 유방에 자주 부착하는 것이라고 주장합니다. 초유와 첫 우유는 몸에서 빌리루빈을 제거하는 과정을 활성화시킬 수 있습니다. 동시에 미국인 소아과 의사에 따르면 포도당을 첨가하면 대변이 지연되어 문제가 악화 될 수 있습니다.

결과적으로 진단 데이터와 신생아의 건강 상태에 따라 포도당 섭취량을 처방 할 수 있습니다.