간 조직의 염증을 특징으로하며 HBV hepadnavirus에 의한 바이러스 성 질환 - 이것은 의사가 B 형 간염에주는 정의입니다. 무증상 형태로 누출 될 수 있습니다.이 상태를 캐리어 상태라고합니다. 감염 후 나타나는 HBsAg 항원의 혈액 내 존재를 특징으로합니다.
감염은 어떻게 발생합니까?
B 형 간염 감염은 혈액, 정자, 질 분비물, 모유, 타액, 땀, 눈물까지도 환자의 체액과의 접촉을 통해 발생합니다. 질병을 전염시키는 데는 여러 가지 방법이 있습니다.
- 비경 구 - 혈액이 혈액과 접촉하게됩니다. 비 살균기구 (매니큐어, 의료) 사용, 주사, 외과 적 개입. 특히 마약 중독자에게 흔히 발생합니다. 자료는주의 깊게 검사되므로 수혈을 통한 감염은 거의 없습니다.
- 성행위 - 감염되지 않은 사람과 성관계를 갖습니다. 중요 : 질 분비보다 정액에서 간염 바이러스의 농도가 높기 때문에 사람으로부터의 전염은 여성보다 더 자주 관찰됩니다.
- 가정 - 감염된 가정 또는 폐쇄 된 그룹의 개인 용품을 사용할 때. 후자의 옵션은 주로 군대를 위해 희귀 한 것으로 간주됩니다.
- 수직 - 태아가 자궁에서 감염되거나 산도를 통과합니다.
키스 할 때, B 형 간염 바이러스는 건강한 사람이 상처, 갈라짐, 염증 등 입안에 점막의 완전성이있는 경우에만 전염됩니다. 면역 결핍이있는 사람과 남성의 경우 마주 칠 위험이 높으며 이는 호르몬 분열 및 유전 적 장치의 세포 결함의 영향으로 설명됩니다. 감염 과정은 3 단계로 이루어집니다.
- 감염 직후 혈액을 통한 바이러스 순환. 증상은 없지만 이동 통신사 상태는 이미 고정되어 있습니다.
- 간세포의 사망 과정의 시작에 대한 몇 개월 또는 몇 년 후의 초기 임상 증상의 출현.
- 죽음에 위험하기 때문에 의료 개입이 필요한 질병의 진행 형태.
질병의 진단
질병의 발달을 막고 HBV 바이러스의 운반체의 건강을 모니터링하기 위해 의사는 정기적 인 검사를 처방합니다.
- 혈액 검사는 종양 마커 (악성 세포의 출현), 바이러스 성 부하에 대해 생화학 적 검사입니다.
- PCR 분석은 생물학적 유체를 기반으로 수행되고 간염 바이러스의 DNA를 검출하는 분자 유전 진단 (Polymerase Chain Reaction)입니다.
- 간 및 초음파 진단 (일종의 초음파 진단).
- 간 조직의 바늘 생검.
- 내부 장기의 CT 스캔 (컴퓨터 단층 촬영).
바이러스 감염의 위험은 무엇입니까?
만성 형태는 간세포 (간세포)의 죽음의 증상이 점진적으로 나타나는 동안 수십 년 동안 지속될 수 있습니다. 간경화의 장기간에 걸친 결과 인 간경화의 배경에서, 복강의 염증, 출혈을 수반하는 식도 정맥의 병리학 적 확장이 배제되지 않는다.
치료가 필요할 때
B 형 간염 치료를위한 약물 치료는 바이러스가 과도한 활동을 보이기 시작하는 환자에게 처방됩니다 : 완전한 치료가 가능할 확률은 15 %입니다. 항 바이러스 요법의 필요성은 종종 생화학 분석 및 생검 결과에 의해 결정됩니다.
- 간장의 염증을 나타내는 알라닌 아미노 전이 효소의 지표;
- 간경화가 발생할 위험이 증가한다는 것을 나타내는 간 조직의 현저한 변화가 있습니다 (생검을 기반으로 함).
- 리보 핵산 (ribonucleic acids)이 증가하여 간세포가 죽거나 감염된 기관의 암이 발생할 가능성이 있음을 나타냅니다.
간염의 건강한 운송
2004 년 B 형 간염 보균자
혈액 정화 중에 제거 할 수 있습니까?
그리고 그것은 전혀 치유 될 수 있습니까?
1. 운송 수단이없고, 급성 및 만성 B 형 간염이 있으며, 후자는 다양한 정도의 활동으로 발생합니다.
2. 성인에서 급성 바이러스 성 B 형 간염의 회복 확률은 95-99 %이며, 나머지 1-5 %는 만성 B 형 간염 바이러스 (CVHV)가 발생합니다.
3. 일부 연구에서는 HBG의자가 치유 가능성을 연 0.5 ~ 0.8 %의 확률로 나타냈다.
4. HBV 치료가 개별 적응증에 대해 처방 될 때. 모든 HBV가 항 바이러스 치료를받는 것은 아닙니다.
5. HHVV는 약 절반의 자연 과정에서 치명적인 합병증을 유발하지 않습니다.
6. 합리적으로 처방 된 치료는 예후를 향상시킵니다.
7. 항 바이러스제로 HHV의 완치가 확인 된 경우는 극히 드물지만 (경우의 몇 퍼센트), 대부분의 경우 완화가 발생하며 사망률은 사망률을 낮추고 간경변 위험을 줄여 간암으로의 전환 위험을 감소시킵니다.
다음을 수행해야합니다.
1. 간장 검사 (빌리루빈 분수, ALT, AST, 알칼리 막상, GGTP).
2. 바이러스 성 부하.
3. 간질의 탄성 측정법.
감사합니다, Alexander Y.
안녕하세요. 저는 25 살입니다. 13 세 때 건강 검진 중 HBsAg가 발견되었습니다. 귀찮은 일은 없습니다. 정확하게 1 년과 3 년 동안이 분석을 위해 혈액을 기증했는데, 그것은 항상 부정적이었습니다. 그래서 HBsAg의 존재에 대해 매년 헌혈을 중단했습니다. 23 세의 나이에 HBsAg가 다시 검출되어 여전히 존재합니다 (2 개월 전에 혈액을 마지막으로 기증했을 때). 기분이 좋고, 피로가없고, 에너지가 넘칩니다.
생화학 적 혈액 검사 :
빌리루빈 - 10.9 마이크론
Timol.prob - 1.5 units
ALT - 14 대
AST - 10 대
콜레스테롤 - 4.9 mm
설탕 - 4.82 mm
우레아 - 5.0 mm
크레아티닌 - 89.5 마이크론
간 :
TLD - 52 mm
ККР - 94 mm
CWR - 97 mm
TPD - 90 mm
에코 구조 - 중간 정도 강화, 균질
채널 - 확장되지 않음.
제 상황에 대해 말씀해주십시오. 다시 B 형 간염 예방 접종을 받아야합니까 (HBsAg를 처음 발견 한 직후 13 년 전). 대단히 감사드립니다.
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B 형 간염 운송
안녕하십니까, B 형 간염의 운송 진단이 정상인지, 생화학 분석은 정상적인 것인가, 빌리루빈을 제외하고는 일반적으로 ellipus 증후군이 있습니다. 다른 지표와 검사는 정상입니다.29 세 이상의 자녀가있을 확률은 얼마입니까? 전염병 의사는 네다 (Neda) 씨에게 가까이있는 사람들에게 백신 접종을 할 필요가 없다고 말했다.
안녕 파벨! 향후 자손에게 길버트 증후군을 전염시킬 위험성은 매우 높습니다 (약 50 %). 임신을 계획하기 전에 유전 학자와 상담하고 산전 진료소의 의사에게 경고해야합니다. 마지막으로 혈액에서 HBV DNA에 대한 PCR을 검사 한 때는 언제입니까? HBsAg 운송의 진단 (B 형 간염 표지자에 대한 검사 결과)을 기반으로 한 결과는 무엇입니까?
안녕하세요 진단 : 생물학은 마커 테스트를 통과했습니다. 결과는 양성으로 나타났습니다. 나머지 테스트는 테스트되었습니다. 혈액, 소변 모두 좋았습니다. 그런 다음 의사는 6 개월마다 3 번씩 반년 동안 테스트해야한다고 말했습니다. 의사가 당신에게 운반 대를 가지고 있다고 말했을 때 b. 친척이 괜찮 았는지, 의사가 예방 접종을해서는 안된다고 말했고, 6 개월마다 검사를 받겠다 고 말한 것도 처방하지 않았습니다.
안녕 파벨! 나는 단지 시험 결과에 관심이있다. B 형 간염에는 여러 가지 다른 마커가 있습니다. 그러므로 우리가 원하는 세부 사항 (분석 날짜 및 결과)이었습니다.
분석 / alt-23 총 빌리루빈 -41.3 직접 - 7.9 간접 빌리 (계산) 33.4 ast27 gg c-15 25.10에서 amylasa-158.8 alk m 76 분석. HBs Ag 긍정적으로 나는 아직도 담석 증후군이 있습니다. 한 달에 1 리터의 맥주를 마시라고 말해도 많이 아파요.
안녕 파벨! 이 분석에 따르면, Gilbert 증후군이 명확하게 보입니다. 또한 아밀라아제가 증가하므로 만성 췌장염을 배제하기 위해 복부 장기의 초음파 검사를하는 것이 좋습니다. 시험 전 날에 맥주 나 다른 술을 마셨습니까? 혈액에서 HBV DNA에 대한 PCR을 수행해야합니다 (질적 인).
27 09에서 복강의 초음파는 구조적으로 흔적이없고, 내가 통과 한 천국에서 아밀라아제의 표준은 0.0-220.0이며, 158.8
외관상으로는 우리는 다른 amylases에 대해서 이야기하고있다. 다음에 표준을 사용하여 즉시 결과를 작성하십시오. HBV DNA에 대한 정성 분석을 잊지 마십시오.
상담은 참고 용으로 만 제공됩니다. 진찰 결과에 따라 의사와 상담하십시오.
HBsAg의 건강한 이동 통신사로 간주되어 오산했습니다.
좋은 하루 되세요! Yusif Musaevich님께! 저는 29 살입니다. 이제 나는 22 주 임신 (제 2 회 임신 - 2007 년 7 월 7 일부터 07/07/08까지 처음으로 안전하게 해결되었는데, 40 주 동안 자연 분만, 특징없는 임신, 독성증이 발음되지 않음, 아이는 4 번 Apgar에 의해 태어 났음 (탯줄 얽힘 후 hepatoxy ), 출생 후 10 분 Apgar에 의한 9). 신생아의 용혈 첫날 (어머니 1g (+), 어린이 1g (-)) 빌리루빈 183, 역학에서 생화학 관측. 6 일째 퇴장. 인생의 세 번째 달까지 빌리루빈 18.
2003 년에 나는 시험을 위해 스스로 통과 한 HBsAg 검사를 받았다. (예방 접종을하고 싶었다). 의사는 마커 검사, KLA, 생화학 검사, 지혈대 검사, 복강 내 초음파 검사를 권고했습니다. 그 결과, 진단 - 캐리어 HBsAg. 더 이상 검사를 복원 할 수 없으며 클리닉에서지도를 찾을 수 없습니다. 웬일인지 PCR! 하지 않았다. 초음파의 결과에 따르면, 나는 XP의 cholicestitis을 기억 간 매개 변수가 정상입니다. 어린 시절부터 Hr의 담낭염? 분명히. 엄마는 정기적으로 choleretic을 물을주었습니다 (좁은 담즙 덕트, 축적 된 담즙) holosas, choleretic 요금 약 1 년 과정을 통과 시켰습니다.
2007 년 임신 중에 HBsAg가 다시 검출되었고 HCV는 음성이었습니다. 다시 복부 초음파, B 형 간염의 ELISA 진단, 생화학, 오크 다시 진단 - 캐리어 HBsAg. PCR없이 다시! 기능이없는 간 초음파, chronicoliticitis XP의 징조, B x 정상, 오크 정상. 내가 건강한 이동 통신사인지 55 번은 의사에게 물었다. B 형 간염이 급히 anicteric form으로 접어 들었다는 대답이있었습니다. 이제 회복되었고 나는이 항원을 내 인생의 유품으로 입을 것입니다. 주기적으로 진찰을 받아야합니다. 임신이 끝날 무렵 초음파 스캔은 담즙의 작은 정체를 보였고 빌리루빈은 30으로 증가했습니다. 임신 중에 헤파 본 만 - 1 코스를 톱질했습니다. 담즙 수집은 권장하지 않습니다. 의사는 수유 종료 후 choleretic 약을 마시는 것이 좋습니다. 나는 시간이 없었고, tk는 다음 임신을했다. HBsAg가 다시 검출되고, HCV는 음성이다. 이제 카드를 분실하지 않기 위해 분석 사본을 만들었습니다. 초음파 공동, ELISA, PCR (KLA)을 만들었습니다.
HBsAg 운송 업체의 진단이 다시 될 것이라고 확신했습니다. 그리고 PCR은 +였습니다. 그래서 전 건강한 진료원은 아니지만, 간염은 활동적이고 만성 단계에 있습니다! 나는 시험의 결과를 줄 것이다 : 나의 신장은 171, 체중은 79kg, 임신은 22 주 (임신 초기부터 9kg 증가, 임신 초기에는 64kg)
초음파 - 기능이없는 경우, 성충염의 징후가있을 수 있습니다. xp
오크 09/26/2009
적혈구 4.16
헤모글루스 127
혈소판 243
백혈구 6.1
림프구 30 개
ESR 12
2009 년 9 월 28 일부터 B x
빌리루빈 25.4 (3.6-21.8)
ALT 14.5
대서양 표준시 22.5
글루코스 4.36
우레아 3.83
단백질 60,9
10/23/09 일자 B
빌리루빈 20.2 (3.6-21.8)
ALT 16.7
대서양 표준시 16.1
glocose 4.20
단백질 60,7
엘라이자
HBsAg +
HBeAg -
antiHBcor IgM -
항 HBSAg -
항 HBeAg +
antiHBcor 합계 +
HBV DNA는 2009 년 4 월 12 일까지 카운트 방법을 기다리는 것으로 발견되었지만 질병이 너무 오랫동안 부진했던 것은 내 머리 속에 넣을 수 없으며 건강한 이동 통신사임을 확신했습니다! 너와상의하자!
tata80에 의해 마지막으로 편집 됨 2009 년 11 월 27 일 14시 33 분.
좋은 날, Yusif Musaevich! 마침내 내 분석이 준비되었습니다. HDV - 감지되지 않습니다. B 형 간염에 따르면 나는 모든 것을 한 줌에 모을 것입니다.
29 세, 임신 24 주 (기능 없음), 79kg.
캐비티의 초음파 - 특징이 없으면 염소도 검사 가능
2003 년부터 HBsAg 통신사
오크 09/26/2009
적혈구 4.16
헤모글루스 127
혈소판 243
백혈구 6.1
림프구 30 개
ESR 12
10/23/09 일자 B
빌리루빈 20.2 (3.6-21.8)
ALT 16.7
대서양 표준시 16.1
glocose 4.20
단백질 60,7
엘라이자
HBsAg - 양성
HBeAg - 음성
항 HBcor IgM - 음성
antiHBsAg - 음성
antiHBeAg - 양성
항 Hbc 양 - 양성
HBV DNA가 양성이다.
정량 방법은 HBV DNA의 1.66 * 10 ^ 3 kopecks / ml (
나는 정말로 당신의 진단과 권고를 기다리고 있습니다!
easl 님이 2009 년 12 월 12 일 13:37에 최종 편집했습니다.
B 형 간염 바이러스 보균자 또는 만성 B 형 간염 환자입니까?
의학 문헌을 읽거나 인터넷에서 의료 포럼을 볼 때, 비활성 캐리어 상태 또는 건강한 B 형 간염 바이러스 같은 개념을 접할 수 있으며 동시에 현대 의학에 공식적으로 존재하지도 않으며 정의 자체가 의사 사이에서도 논란을 일으 킵니다. 이것이 어떻게 될 수 있으며 B 형 간염 바이러스의 운반체의 개념이 무엇인지 이해하려고 노력하십시오.
바이러스의 "운송 업체 상태"는 무엇을 의미하며 HBV 감염과 어떤 관련이 있습니까?
바이러스 매개체가 무엇인지 이해하기 위해 우리는 큰 의학 백과 사전을 사용합니다. 여기서 우리는 운반체 상태가 외부 임상 증상없이 진행되는 전염 과정 과정의 한 형태임을 알게됩니다.
B 형 간염 바이러스 (HBV)의 운송과 관련하여이 정의를 고려하십시오.
저희 웹 사이트의 기사에서 HBV 감염 중 감염 과정에 급성 및 만성 간 질환이 포함되어 있다는 사실을 이미 알고 계실 것입니다. 이 경우, 만성 B 형 간염은 여러 단계를 거치며 그 중 하나는 비활성 담체의 단계입니다. 완전히 뒤집을 수있는이 단계에서 바이러스의 활성 재생 마커는 혈액에서 사라지지만 호주 항원은 남아 있습니다. 간 기능에 문제가 없으며, 환자는 불평하지 않습니다. 이와 함께 사람의 혈액에서 바이러스의 DNA 함량이 매우 낮아져서 오스트레일리아 항원 (HBsAg)의 "비활성"담체가 "비활성"인 것으로 나타납니다. 호주 항원 인 B 형 간염 바이러스가 아닙니다.
이 개념은 종종 HBsAg 음성 환자의 혈액에서 바이러스의 DNA가 발견되는 잠복 감염과 혼동됩니다. 어쨌든, 비활성 HBsAg 운송 및 잠재적 인 감염 형태는 만성 질환의 변종입니다.
동시에 바이러스 학자들 사이에 이러한 형태가 독립적 인 것으로 간주되거나 최소한의 활동으로 만성 간염으로 분류되어야하는지 여부에 대한 합의가 없으므로 분류가 끊임없이 혼란 스럽습니다.
어떤 검사 결과가 B 형 간염 바이러스의 비활성 담체 상태를 나타 냅니까?
호주 항원의 비활성 담체 상태는 주로 실험실 개념입니다. 이러한 진단을 내리기 위해서는 다음 기준을 충족시켜야합니다.
HBeAg 혈청 전환 - 바이러스의 핵 단백질이 혈액에서 항체로 대체됩니다.
바이러스 (HBV DNA)의 DNA 함량은 2000 IU / ml 미만입니다.
트랜스 아미나 아제 (ALT 및 AST)의 수준은 간 기능 정상화를 반영하는 40 IU / ml 이하입니다.
DNA와 트랜스 아미나 제의 함량은 시간이 지남에 따라 상당히 다를 수 있습니다. 이는 오랜 동적 관찰 후에 만 B 형 간염 바이러스의 비활성 또는 "건강한"운반에 관해 이야기하는 것이 가능하다는 것을 의미합니다.
간 기능 상태를 평가하는 "표준"은 천식 생검입니다. 이 방법은 염증성 변화의 정도를 확실하게 결정할 수 있지만 모든 병원에서 매우 침습적이며 이용 가능하지 않기 때문에 의사는 종종 HBV DNA 및 트랜스 아미노 라제 수준의 동적 모니터링을 선호합니다.
최근 HBsAg를 정량화함으로써 감염 과정의 활동 상태를 평가할 수있는 가능성이 제기되었다. HBsAg의 함량이 500U / ml 미만이라면 100 % 확실성으로 비활성 담체를 확인할 수 있습니다. 불행히도 그러한 연구는 충분하지 않으며 명확한 설명이 필요합니다.
비활성 운송 업체 인 HBsAg이 운송 업체에게 안전한가요?
그 자체로 비활성 과정의 정의는 현재 간에서 염증 과정이 없다는 것을 의미하거나 일부 전문가에 따르면 염증이 있음을 의미하지만 간신히 발음됩니다. 이것은 사람이 임상 적으로 건강하다는 것을 의미하며이 시점에서 아무 것도 그를 위협하지 않습니다.
그러나, 전술 한 바와 같이, 비활성 캐리어 상태는 가역적이다. 면역을 억제하는 다양한 요인의 영향으로이 단계는 바이러스의 재 활성화 단계로 대체됩니다. 혈액의 DNA 함량이 다시 증가하고 핵 항원 및 실험실 간 염증 징후가 나타날 때 나타납니다. 그러한 사건의 확률은 예측하기 어렵습니다. 어떤 사람의 재 활성화는 결코 일어나지 않을 것이지만, 누군가는 2 년을 노크 할 것입니다. 대부분의 경우 HBsAg의 운송 업체 상태는 수년간 지속됩니다.
호주 항원 보균자의 예후는 일반적으로 유리합니다. 또한 매년 만성적으로 감염된 100 명 중 1 ~ 3 명이 호주 항원에 대해 갑자기 혈청 전환을 할 때 (HBsAg는 혈액 검사에서 사라지고 그에 대한 항체가 있음),이 환자 그룹에서 발생합니다. 즉, 그들은 완전하고 영구적으로 회복됩니다.
비활성 캐리어 HBsAg에 의료 감독이 필요합니까?
호주 항원의 항원에 의해 언제든지 감염의 재 활성화가 가능하므로 지속적인 모니터링이 필요합니다.
진단 시점부터 첫 해에 ALT와 AST에 대해 3 ~ 4 개월마다 검사를 수행하고 바이러스 DNA에 대한 정량적 PCR을 실시합니다. 검사 결과가 확립 된 기준을 초과하지 않는 환자는 B 형 간염 바이러스의 비활성 담체로 인식되며 6 개월마다 ALT 평가와 HBV DNA에 대한 정량적 연구를 통해 평생 추적 조사를받습니다.
B 형 간염 바이러스의 비활성 담체는 3 ~ 4 개월마다 ALT 및 AST 검사를 실시하고 3 ~ 4 개월마다 바이러스 DNA에 대한 정량적 PCR 검사를 받아야합니다.
보통 ALT 값이 있고 생검 결과가 염증을 나타내지 않으면 DNA 내용물이 2000 IU / ml 이상이지만 20,000 IU / ml 미만인 경우 사람을 비활성 담체로 인식하는 것이 가능합니다. 이 경우 의사는 환자의 추가 상태에 대해보다 적극적인 제어를 처방 할 수 있습니다.
B 형 간염 캐리어 형태 : 위험과 치료 필요
B 형 간염의 가장 일반적인 유형은 바이러스 성 B 형 간염으로 간주됩니다.시의 적절하고 적절한 치료로 환자는 완전히 회복되고 신체는 재발에 대한 내성을 갖습니다.
그러나 희생자의 면역이 약화되면 바이러스가 만성 단계로 이동하거나 간염의 담체 상태가 형성됩니다. 이것은 감염된 사람들의 10-15 %에서 발생합니다. 이 병의 위험은 무엇이며 환자의 삶에 어떤 영향을 미칩니 까? 합병증이 있습니까? 예방 접종으로 이런 형태의 병리 현상을 예방할 수 있습니까?
몸에 대한 바이러스의 영향
간염은 간뿐만 아니라 전신에 해로운 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 그것은 다른 변종 바이러스 감염에 의해 발생합니다. B 형 간염의 원인균은 복잡한 항원 구조를 가진 HBV 바이러스입니다. 그것은 다양한 방부제, 높은 온도와 낮은 온도에서 높은 내성이 다릅니다.
HBV 바이러스를 검출하는 것은 항원과 항체를 측정 할 때만 가능합니다. 감염은 다음과 같은 방법으로 신체에 침투 할 수 있습니다 :
- 혈액 수혈 및 의료기관, 네일 살롱, 치과 진료소에서의 더러운 도구 사용. 또한 상처, 상처, 긁힌 자국이 있으면 아플 사람과의 접촉을 통해 감염 될 수 있습니다. 감염된 사람이 주사 용 바늘을 사용하는 중독자는 특별한 위험 그룹에 들어갑니다.
- 보호되지 않은 성관계. 현재이 감염의 방식은 아주 일반적입니다. 많은 사람들은 B 형 간염이 혈액을 통해서만 전염된다고 믿지만, 그렇지 않습니다. 감염은 윤활제, 타액, 아픈 사람의 정액에 포함되어 있으므로 깊은 키스로도 전달할 수 있습니다.
- 신생아의 90 %가 산모를 통해 출산을 통해 감염됩니다. 의사가 출생 후 12 시간 이내에 아기에게 예방 접종을하지 않으면 질병이 만성화되어 치료하기가 훨씬 어려워집니다.
유방이 아기에게 위험하지 않다는 사실은 주목할 만하다. 어머니의 병이 난 경우에는 모유 수유 과정을 중단 할 필요가 없다 (유두의 균열을 조심하는 것이 중요하다).
각 사람의 몸에있는 바이러스는 다른 방식으로 발달합니다. 한 명의 감염자는 불편 함을 느끼지 않고 바이러스와 함께 평화롭게 살 수 있습니다. 그는 염증 과정을 개발하지 않으며, 간은 고통을 겪지 않습니다. 동시에 또 다른 희생자는 감염 후 몇 개월 이내에 처음으로 불쾌한 감염 증상을 느낄 수 있습니다.
질병의 여러 단계가 있습니다 :
- 인큐베이션 기간. 그것은 약 2 ~ 3 개월입니다. 때로는 6 개월이 걸릴 수도 있습니다. HBV 침투 후 감염 과정이 시작됩니다. 바이러스는 적극적으로 증식하고, 충분한 농도를 축적하면 B 형 간염의 급성기를 유발합니다.
급성기. 때로는 무증상 일 수도 있고, 약점과 성능 저하에 대한 불만을 테스트하는 사람이 우연히 발견됩니다. 급성 간염 자체가 감염을 억제하는 우수한 면역으로 인해 통과 할 수 있습니다.
동시에, 경험있는 감염의 메아리가 삶의 끝까지 건강에 영향을 미칠 수 있지만 간은 자연적 기능을 잃지 않고 작업을 재개합니다. 면제가 약하면 질병이 만성이됩니다.
항공사는 누구입니까?
바이러스가 6 개월 동안 혈액에 "살면"사람이 HBV의 운반체라고하지만, 질병이나 간 손상의 증상은 관찰되지 않습니다. 뚜렷한 증상이 없기 때문에 환자는 자신의 질병을 인식하지 못하고 다른 사람들을 침착하게 감염시킬 수 있습니다.
HBV가 있으면 간세포가 손상되지 않습니다. 바이러스 생산은 건강한 세포에서의 감염 합성을 담당하는 비정상적인 DNA의 도입입니다. 이 배경에서 염증이 일어나지 않으며, 간 기능이 손상되지 않으며 검사가 정상적으로 유지됩니다. 최근까지 질병의 징후가 없다면 운송인 국가는 위험한 것으로 간주 될 수 없다고 생각되었습니다.
B 형 간염 항원
이제 전염병 전문가와 간호사의 대다수는 HBV의 운반이 건강하다고 간주되어 만성 B 형 간염으로 분류 될 수 있다는 것에 동의합니다. 생체 검사 및 생화학 검사 중 캐리어의 88 %에서이 병리학 단계가 감지되었습니다. 즉 일정 기간이 지나면 간염이 진행되어 간경화로 이어진다는 것을 의미합니다.
또한, DNA에 바이러스가 도입되면, 자신의 간세포에 대한 항체가 체내에서 집중적으로 합성되며, 이는자가 면역 과정에서 필연적 인 사망이 발생한다는 것을 의미합니다. 간염은 12 년 후에도 언제든지 활성화 될 수 있습니다. 이것은 몸이 약 해지면 생길 수 있습니다.
바이러스 B와 C의 조합은 특히 바람직하지 않은 것으로 간주됩니다.
바이러스의 운반체는 평생 남을 수 있습니다. 매년 1 ~ 2 %의 아픈 사람들이이 질병을 자체적으로 사라지게되는 현상을 HBV의 자발적인 제거라고합니다. 그러한 "기적"의 정확한 원인은 완전히 알려져 있지 않지만, 감염이 돌연변이를 일으키기 쉽고 면역에 관대하지 않는 형태로 다시 태어나면 백혈구에 의해 즉시 파괴된다는 의견이 있습니다. 인위적으로 그러한 과정을 일으키는 것은 여전히 불가능하지만 과학자들은이 옵션을 개발하려고합니다.
통계에 따르면, 간염의 유행에 바이러스 캐리어의 중요한 역할을한다. 그들은 다음과 같은 방법으로 알지 못하고 감염을 전송할 수 있습니다.
- 피를 통해;
- 보호되지 않은 성관계;
- 가정용;
- 출생시
간염 운송의 각 경우는 여러 가지 요소의 조합에 따라 자체적 인 계획에 따라 개별적으로 발전합니다. 불가능한 상황이 발생하는 이유를 정확히 이해합니다. 그러나 특정 조건 하에서 사람을 바이러스 캐리어로 만드는 몇 가지 특징이 있습니다.
- 연령 감염된 신생아의 90 %는 HBV 캐리어입니다. 성인은 1-10 %의 다른 사람들에게 위험합니다.
- 면역계의 상태. HIV, 만성 질환, 장기간 약물, 약물, 전리 방사선의 증가로 인체의 보호 기능이 크게 약화되어 환자의 신체에서 증식이 어렵지 않습니다.
- 성별. 흥미롭게도 남성은 바이러스 보균자가 될 가능성이 더 큽니다. 이 사실은 호르몬 배경의 특이성으로 설명됩니다.
진단, 치료 및 예방
간염 바이러스의 위험은 치료가 상당히 복잡해지기 때문에 후자의 단계에서 그 증상이 가장 자주 발견 될 수 있다는 것입니다. 따라서 가능한 빨리 질병을 확인하는 것이 중요합니다. 이를 위해 환자는 예방 검사를받습니다.
- 정맥혈의 생화학 적 및 혈청 학적 분석으로 질병의 정도와 단계를 검출합니다.
- DNA를 결정하기위한 PCR.
- 초음파, fibroscanning 및 간 생검.
- 종양 표지자 검사.
얻은 결과에 따르면 의사는 장기 손상 정도를 결정하고 결론을 이끌어 내고 치료 전략을 결정할 수 있습니다.
의사에게시의 적절하게 치료를하면 회복하는 환자의 비율이 높습니다. 현대의 항 바이러스제는 질병을 퇴치하고 희생자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이됩니다. 바이러스 성 마차가 활동하지 않고 간이 영향을받지 않으면 치료가 수행되지 않습니다.
간염 캐리어를 신중하게 모니터링합니다. HBV가 활성화되고 만성 간염이 진단되면 항 바이러스 요법이 즉시 처방됩니다. 다음 경우에 사람이 치료를 시작할 것입니다 :
- 간 효소 활성이 증가하여 병원성 과정을 나타낸다;
- 간장의 변화는 생검 검사에 의해 감지됩니다.
위험에 처한 사람들에게 항 간염 백신을 권장합니다 :
- 출생 후 첫 시간에 신생아;
- 학생;
- 의료진;
- 불리한 조건에 처한 사람들;
- 중독자;
- 혈액 투석중인 환자.
HBV 예방 접종은 무해하며 부작용을 일으키지 않습니다. 예방 접종은 실제로 감염 위험을 낮 춥니 다.
간염에 감염된 사람을 항상 알아낼 수있는 것은 아닙니다. 그러나, 운반 대에있는 질병의 무증상 과정조차 다른 사람에 위험하다. 가족 중 누군가가 간염에 걸리거나 병원균이있는 경우 모든 가족 구성원에게 가능한 한 빨리 항 간염 예방 접종을시켜야합니다.
생활 방식
"B 형 간염 보균자 (B 형 간염 보균자)"라는 진단을 한 후에 사람은 자신이 아프고 전염성이 있음을 이해해야합니다. 따라서 그는 친척을 보호하기 위해 특정 요구 사항을 이행해야합니다.
- 위생 규칙을 엄격히 준수하십시오.기구를 사용하거나 개인 수저, 타월 등을 사용하지 못하게하십시오.
- 간을 해치는 유해한 습관을 포기한다.
- 재활 요법을 받고 의사의 모든 권고를 따르십시오.
- 건강한 생활 습관을 길러주고, 스포츠를 즐기고, 균형 잡히고 올바른 방식으로 먹습니다.
B 형 간염은 예방 접종을받은 사람들과 이전에 간염에 걸린 사람이 완전히 보호합니다. 그러한 보호를받지 못한 사람들을 위해 의사는 다음을 권합니다.
- 낯선 사람들의 피와의 접촉을 피하십시오;
- 미용실, 네일 살롱, 의료기관에서 악기의 멸균 처리가 필요합니다.
- 다른 사람의 개인 물품을 사용하지 마십시오.
- 특히 확인되지 않은 파트너와 함께 보호되지 않은 섹스를 피하십시오.
뚜렷한 징후가없는 간염 바이러스 매개체는 간염으로 고통받는 환자의 건강 이상으로 위험합니다. 그러한 병리학의 발전 가능성 :
- 간경화 및 간암;
- 다른 간염 계통의 HBV 순응;
- 면역 억제.
합병증을 피하기 위해 HBV 운반 대를 정기적으로 검사하고 상태를 모니터링해야합니다. 이 경우 의사의 처방을 준수하고 처방 된 약을 복용하고 검사를 받아야합니다.
HBV 바이러스는 숨겨진 경로 때문에 위험하므로 건강하다고 느끼더라도 건강 진단을 받아야합니다. 예방 검사 중에 질병을 발견 한 새로운 사례는 숨겨진 바이러스 감염의 위험을 확인하는 것으로 간주 될 수 있습니다.
Natalya는 "25 년 동안 나는 B 형 간염 바이러스를 가지고 있었고, 나는 의식 생활에서 살아왔다. 그가 돌연변이를 겪었던시기는 언제인지 모르지만 D 형 간염도 추가되었습니다. 증상이 없었기 때문에 완전히 건강하다고 생각했습니다.
1 년 전 평범한 생활 방식과 나쁜 습관, 건강한 식습관으로 내 "이웃"이 활성화되었습니다. 검사가 나 빠지고 졸음이 나타나고 피로가 나타났습니다. 6 개월 동안 나는 B 형 간염에 대항하는 항 바이러스 치료를 받고 있습니다. 보장은 없습니다. 하지만 최선을 기원합니다. "
간장 학자들과 전염병들은 간장이 신경 종말이 없으며, 예를 들어 뇌와 같은 문제와 질병을보고하지 않는다고 경고합니다. 따라서이 기관과 관련된 심각한 병리 현상의 대부분은 후기 단계에서 진단되어 사망으로 이어진다. 전문가들은 계획된 건강 검진과 간염 예방 접종을 포기할 수는 없다고 전문가들은 권고합니다. 장애가 조기에 밝혀 질수록 환자가 회복하여 중대한 결과를 예방할 수있는 가능성이 커집니다.
어떤 사람이 B 형 간염의 운송을 위협합니까?
B 형 간염 : 위험하다는 것은 무엇을 의미합니까? 간장의 바이러스 병변은 현대 의학에서 심각한 문제입니다. 이것은 미래에 간경변이 발생할 위험이 높습니다. 모든 유형의 전염병 중 B 형 간염은 가장 위험한 것으로 추정됩니다. 그것은 환경에서의 높은 내성과 간세포에 대한 손상 능력에 의해 구별됩니다.
B 형 간염 바이러스의 운반자는 HBsAg 항원이 혈액에서 방출되는 특별한 분석에 의해 검출됩니다. 이 물질의 이름은 오스트레일리아 원주민의 피에 처음 발견 된 사실 때문입니다. 악화 기간에 발견되며 농도가 점차 감소하기 시작합니다.
이 표지가 감염 후 6 개월에 발견되면 우리는 B 형 간염 바이러스의 운반체에 대해 말하고 있으며 대부분의 환자에서 무증상이기 때문에 우연히 완전히 진단됩니다. 이것은 바이러스가 체내에 존재하고 간 세포의 병리학 적 변화가 감지되지 않음을 의미합니다.
감염은 어떻게 발생합니까?
비활성 캐리어 상태에는 증상이 없지만 다른 사람에게는 위험한 것으로 간주됩니다. B 형 간염의 전염은 여러 가지 방법으로 발생할 수 있습니다. 우선, 바이러스 운반체의 혈액으로 오염 된 품목을 사용합니다 :
- 면도기;
- 매니큐어 액세서리;
- 비 살균 주사기;
- 문신 도구.
감염 가능성 및 성병. 보호되지 않은 성적 접촉이 있으면 감염 확률은 30 %에 가깝습니다. 콘돔을 사용하면이 질병의 전염을 100 % 차단할 수 있습니다. 태아 및 주 산기 감염은 다소 덜 빈번하게 발생합니다. 감염원은 바이러스의 비활성 담체의 생물학적 체액으로 간주됩니다. 그들은 서로 다른 농도와 역학적 위험이 다릅니다. 바이러스의 수에 따라 이러한 환경은 다음 순서로 정렬됩니다.
- 피;
- 정액 액;
- 질 분비물;
- 우유;
- 땀;
- 눈물.
기증자 혈액 수혈 중 감염은 사용하기 전에 다단계 검사를 거치기 때문에 현재 매우 드뭅니다. 비 살균 주사기 사이의 감염은 특정 인구 집단에서 여전히 관련이 있습니다. 신생아의 예방 접종은 모성 바이러스 병원의 모유를 마셔 감염으로부터 보호합니다. 키스 및 칼 붙이 사용을 통한 B 형 간염 전파는 잇몸 출혈을 일으키는 질병이있는 경우 가능합니다. 악화 기간 동안 타액에서 바이러스의 농도가 여러차례 증가합니다.
B 형 간염은 전염되지 않습니다 :
- 모기에 물기;
- 공수 방울에 의해.
바이러스 운반자의 원인
인체에 침투 한 후 혈류 감염의 병원균이 간세포로 이동하여 핵에 영향을줍니다. 다음은 바이러스의 적극적인 복제입니다. 세포 자체가 손상되지 않고 염증 과정이 진행되지 않습니다. 인간 면역 체계는 외래 항체를 인식 할 수 없으므로 적절한 대응을 할 수 없습니다. 의료계에서의 이러한 상태는 면역 내성이라고 불려왔다. 이것은 신체가 감염과 싸울 수없고, 바이러스의 확산이 계속된다는 것을 의미합니다.
가장 빈번한 담체는 병원균이 태반 장벽을 극복 할 수 있기 때문에 신생아가됩니다. 그러나, 발달중인 태아는 완벽한 면역계를 가지고 있지 않습니다. B 형 간염은 HIV에 감염된 사람들을 포함하여 심각한 면역 결핍 환자에게서 종종 발견됩니다.
바이러스는 수개월 동안 지속될 수 있으며, 경우에 따라 수년 동안 지연 될 수 있습니다.
최근에는 어떤 증상도 없었던 신체의 병원체가 질병으로 간주되지 않았습니다. 그러나 대부분의 현대 의사들은 마차가 만성 형태의 간염으로 간주합니다. 실험실 검사는 급성 및 만성 간 감염의 가능성을 확인합니다.
또한 많은 연구 결과에 따르면 B 형 간염의 담체가 만성 형태의 질환을 앓고있어 간경화 또는 암으로 변할 위험이 있습니다. hepatocytes의 핵의 패배는 건강한 세포의 죽음으로 이어지는 자기 면역 침략의 발전에 기여한다. 병원균 감염의 활성화는 면역력의 급격한 감소에 기여합니다. 이것은 감염 후 몇 년 후에 발생할 수 있습니다. 특히 위험한 것은 혼합 감염입니다.
일부 환자에서는 혈청으로부터의 호주 항원의 소실이 관찰됩니다. 그러나 이것이 운송 업체가 아무런 결과없이 통과했다는 것을 나타내는 것은 아닙니다. 그러한 경우조차, 합병증이 진행되어 간의 악성 종양을 형성 할 수 있습니다.
암의 위험은 장기간의 간경변으로 여러차례 증가합니다. 따라서 바이러스는이 질병의 형태 중 하나이며, 그 발달은 면역 체계의 상태와 전체적으로 유기체에 의해 결정됩니다. 통계에 따르면 만성 B 형 간염의 암과 간경변 위험은 20 %에 이릅니다.
바이러스 감시
질병의 숨겨진 형태의 가장 큰 위험은 적시에 탐지가 불가능하다는 것입니다. 바이러스의 이동 통신사는 종종 이미 감염되었음을 인식하지 못합니다. 최종 진단은 합병증의 발병 단계에 가장 많이 놓여지며,이 경우의 치료는 효과가 없습니다. 그래서 정기적으로 시험을 치르고 모든 필요한 검사를해야합니다.
- 객차 탐지에서 중요한 역할은 혈액의 생화학 적 및 혈청 학적 검사를 수행합니다.
- 또한 섬유 골격 검사, 간 초음파 검사, 종양 마커 분석.
- 어떤 경우에는 장기의 천공 생검이 수행됩니다.
B 형 간염의 비활성 담체를 가진 환자는 평생 동안 간호 전문의의 감독하에 있어야합니다. 의무적 인 것은 바이러스 부하에 대한 정기적 인 결정입니다. 이것이 질병의 활성 상태로의 전환 순간을 감지하고 치료를 시작할 수있는 유일한 방법입니다. 잠복 된 형태의 B 형 간염에 대한 완전한 회복은 10-15 %의 경우에서 발생합니다. 현재 사용되는 항 바이러스제는 환자의 수명을 연장시킬뿐만 아니라 품질을 크게 향상시킵니다.
간 조직에서의 염증 과정의 비활성 수송이 관찰되지 않기 때문에, 항 바이러스 요법은 신중한 관찰로 대체됩니다. 간염의 악화는 염증 과정 중에 방출되는 간 효소 인 ALT의 활성 증가로 나타납니다. 생체 검사는 바이러스의 활성 수명과 관련된 신체 조직의 병리학 적 변화를 감지 할 수 있습니다.
감염 물질의 중간 정도의 활동조차도 간경화 및 악성 종양의 발달에 유리한 조건을 만들 수 있습니다.
높은 바이러스 부하는 항 바이러스 요법의 즉각적인 시작을 나타내는 지표입니다.
B 형 간염 바이러스의 운반자는 누구이며 위험합니까?
B 형 간염의 전염은 바이러스가 인체에 존재하는 질병의 과정의 비정형 형태이지만 감염의 흔적은 없습니다. 이러한 종류의 병리학 적 상태의 발전은 방어 시스템의 기능과 관련이 있습니다. 강한 면역력으로 인해 바이러스가 활성화되지 않습니다.
간세포에서의 비활성 감염 인자의 존재는 HBsAg 표면 항원 (바이러스 엔벨로프 요소)의 혈액 및 그것에 대한 항체에 의해 나타납니다. 그러한 국가는 운송인에게 해를 끼치 지 않고 1 년 이상 지속될 수 있지만 다른 사람들에게는 위험합니다.
바이러스 반송자는 무엇을 의미합니까?
B 형 간염 보균자는 HBV 바이러스가 오래 동안 (적어도 6 개월) 체내에있는 사람이지만 간 손상의 증상은 없습니다.
감염 인자는 천천히 증식하고, 개별 성분의 합성은 감염된 사람의 간 조직에서 일어난다. 병리학 적 과정은 간세포의 파괴로 이어지지는 않지만 혈액, 타액, 정액 및 질 분비물로 성숙한 전염제를 방출하여 B 형 간염의 운반체가 다른 사람들에게 잠재적으로 위험 해지게합니다.
바이러스 감염 (비활성 상태의 질병)에 대해 다음과 같은 여러 가지 요소가 있습니다.
- 질병의 임상 징후가 없습니다.
- 실험실 결과는 혈중에 호주 HbsAg 항원과 소량의 항체가 있음을 보여줍니다.
- 일부 담체가 간 실질에 대한 최소한의 손상을 보일지라도, 조직학은 간세포의 파괴를 드러내지 않습니다.
바이러스 운반, 무증상 수송은 바이러스가 간세포 게놈에 삽입 된 후에 발생하지만 휴면 상태로 남아있는 질병의 비정형 형태입니다. 이것은 언제나 부정적인 요소의 영향을받는 병리학 적 과정이 활성화 될 수 있기 때문에 오히려 위험한 종류의 질병입니다. 면역력이 강하고 병리학 적 외인성 또는 내인성 효과가 없으면 평생 동안 B 형 간염 바이러스 매개체로 남을 수 있습니다.
때로는 1 ~ 2 %의 경우에서 혈액 학자들은 바이러스 운반의 흔적이 독립적으로 사라지는 것을 관찰합니다. 이 현상을 HBV의 자발적 제거라고하지만이 현상은 과학적으로 볼 때 여전히 설명 할 수 없으므로 의사는 인위적으로 바이러스의 자체 파괴 과정을 일으킬 수 없습니다.
전송 모드 및 캐리어 원인
HBV 바이러스는 임신과 출산 중에 인공물 (의학적 조작), 접촉 (성별) 및 수직적 인 여러 가지 방법으로 인체에 침투합니다. 감염이 발생할 수 있습니다 :
- 감염 및 비 살균 도구로 의학적, 치과 적 또는 미용 적 절차를 수행 할 때;
- 마약 중독자가 주사기 하나를 사용하는 경우 모호한 살롱이나 아파트에서 문신을하십시오.
- 성적 파트너의 자주 변경, 보호받지 못하고 항문 섹스;
- 아이가 산모의 출생지를 통과 할 때;
- 감염된 기증자의 수혈을 통해
운송 형태의 B 형 간염 발병의 주된 이유는 잘 작동하는 면역계로 간주됩니다. 처음에 (몇 달) 신체에 들어온 바이러스는 전혀 나타나지 않습니다. 이 기간을 부화라고합니다. 감염된 사람의 면역력이 높을수록 바이러스가 비활성 상태 인 기간이 길어집니다. 경우에 따라 수년간 지속될 수 있으며 건강한 이동 통신사 상태로 진단됩니다.
바이러스 테스트 결과
바이러스 성 간염의 비활성 담체 상태는 실험실 개념입니다. 병리학 적 상태는 효소 면역 측정법 및 혈청 학적 연구를 사용하여 검출됩니다. 비 활동성 간염을 진단하기 위해서는 다음을 포함하는 많은 진단 기준이 필요합니다.
- 혈청 전환 - HBeAg 대신 혈청에 존재 - B 형 간염 특이 적 항체 인 HBe 병원체의 핵 단백질로서 바이러스의 번식 과정이 감소 함을 나타냅니다.
- HBsAg의 혈액 내 존재 - 오스트레일리아 항원으로 바이러스의 표면 단백질 및 B 형 간염의 주요 표지자입니다.
- 간 기능의 변화가없는 것을 나타내는 간 transaminases ALT와 AST (40 IU / ml)의 정상 수준.
- 2000 IU / ml을 초과하지 않는 작고, 혈장 내 감염원 DNA의 함량.
트랜스 아미나 제와 DNA의 지표는 불안정합니다. 이 인자는 장기간의 동적 관찰만으로 비 활동성 간염 진단이 가능함을 나타냅니다.
검사실 검사 이외에도 조직 학적 진단이 수행됩니다. 생검 검체는 간경화에 의해 추가 연구를 위해 취해집니다. 이 방법은 장기의 기능 상태를보다 정 성적으로 평가하고 염증성 변화의 정도를 결정할 수는 있지만 모든 클리닉에서 사용할 수없고 침습성이 높기 때문에 드물게 사용됩니다.
증상이 있습니까?
비활성 간염은 특정 증상없이 거의 항상 발생합니다. 장기간 감염된 사람들은 주관적 증상, 피곤함과 우울한 기분이있어 비활성 상태의 간염과 연관시키기가 어렵 기 때문에 자신의 상태가 부정적인 변화를 느끼지는 않습니다.
바이러스 활성화 또는 자체 면역계에 의한 간세포 파괴의 경우에 나타나는 첫 번째 객관적인 증상 중 다음을 구별 할 수 있습니다.
- 간장의 약간의 증가;
- 약간의 피부 노랑.
위험한 비활성 바이러스 란 무엇입니까?
간염 징후가없는 혈청에서의 호주 항원의 존재는 간 실질에 염증 과정이 없거나 경증임을 시사한다. 그러한 사람은 그의 삶에 직접적인 위협이 없으므로 임상 적으로 건강하다고 간주됩니다. 그러나 간염의 비활성 수송 단계는 뒤집을 수 있습니다. 면역 방어력을 감소시키는 부정적인 요인의 영향으로 바이러스가 다시 활성화됩니다.
- 핵 항원이 혈청에 나타나고 감염 인자 DNA 단편의 수가 증가합니다.
- 간세포의 파괴와 간에서의 염증 과정의 활성화에 대한 실험실 표지를 확인했다.
비활성 바이러스 성 간염이 활성 형태로 전환 될 확률은 예측하기 어렵습니다. 일부 환자에서는 재 활성화가 1 ~ 2 년 후에 시작되고 다른 경우에는 다시 발생하지 않기 때문입니다. 대부분의 경우, 바이러스는 최소한의 활동을하고 그 사람은 수년 동안 바이러스 운송 업체로 남아 있지만 다음과 같은 이유로 완전히 건강해질 수는 없습니다.
- 간세포에서 외래 단백질의 존재는 그들의 파괴를 목표로하는 담체의 신체에서자가 면역 반응을 일으킨다.
- 면역계에 의해 외인성 인자로서 간 세포가 파괴되면 간경화가 발생할 수 있습니다.
그러나 일반적으로 오스트레일리아 항원의 캐리어는 바이러스가 활성화 될 때까지 아무런 위협도받지 않기 때문에 좋은 예후를 보입니다. 잘 작동하는 면역계를 가진 대부분의 감염된 사람들은 바이러스의 영원한 무증상 적 운반자로 남아 있으며 드물게 완전한 회복이있을 수 있습니다.
의사가 치료와 감독을 요구합니까?
서서히 진행되는 병리학 적 상태가 심한 임상 증상과 간 실질의 파괴를 동반하지 않기 때문에 비활성 B 형 간염 치료는 권하지 않습니다. 그러나 마차는 부정적인 요소의 영향과 면역 보호의 감소로 시간이 지남에 따라 다시 활성화 될 수있는 가역적 인 과정이므로 따라서 완전히 건강한 바이러스 운반체를 호출하는 것은 불가능합니다.
질병의 재활 성을 방지하기 위해, 비활성 간염 환자는 다음과 같이 처방됩니다 :
- 간세포 파괴를 막는 간세포 보호제를 이용한 보조 요법;
- 정기적 인 추적 관찰을 통해 바이러스 활성화의 시작과 항 바이러스 약물 치료 개시의 적시 확인이 가능합니다.
역동적 인 관찰에서 특별한주의가 바이러스 부하를 지불합니다 (1ml의 혈청에서 전염 인자의 DNA 양을 측정). 이 기준을 제어하기 위해 바이러스 캐리어는 2 회 양적 테스트를 통과합니다. 지출은 일생 동안 필요합니다. 정량적 검사의 증가는 질병을 활성 상태로 전환시키는 직접적인 증거이며, 신속히 치유되어야합니다.
마차는 만성 간염입니까?
간염에서, 비활성 간염은 무증상이고 부진한 전염성 과정이라고 불리기 때문에 대부분의 의사들은이 병을 만성 형태로 간주합니다. 오스트레일리아 항원의 혈액 안에 존재가 질병의 만성 과정의 이체이다 고 확인, 요인은 봉사한다 :
- 바이러스 운반자의 88 %에서 시간이 지남에 따라 병리학 적 과정이 활성화되어 간경화를 일으 킵니다.
- 담체 상태가 특정 증상을 동반하지 않더라도 간세포의 변화가 적 으면 감염된 사람이 다른 사람을 감염시킬 수 있습니다.
생활 양식 및 영양
바이러스 운반 업체는 감염 될 수 있기 때문에 다른 사람에게 위협이된다는 것을 항상 기억해야합니다. 전염을 막기 위해 B 형 간염 바이러스의 운반체는 다음과 같은 간단한 규칙을 따라야합니다.
- 6 개월마다 완전한 검사를 받아 간에서 구조적 및 기능적 변화의 발생을 확인할 수 있습니다.
- 위생의 기본 규칙을 따르고 개별 위생 용품 만 사용하십시오.
- 면역력 저하, 자외선에 장기간 노출, 나쁜 습관을 감소시키는 요인을 제거하십시오.
- 최적의 신체 활동, 운동, 걷기, 수영을 유지하십시오.
B 형 간염의 건강한 운송을하는 사람들은 정상적인 기관 기능을 유지할 수있는 식단을 보였습니다. 과도한 체중이있는 경우간에 간 실질에 지방이 축적되면 간경변이 진행되므로 고 칼로리 식품의 섭취를 제한하는 것이 좋습니다.
간염 보균자를위한식이 요법의 원칙은 다음과 같습니다.
- 간장 (조미료, 향신료, 식품 첨가물)에 자극적 인 효과가있는 식품의 식단에서 제외;
- 기름진 고기와 고기, 소세지, 훈제 한 고기, 통조림 식품 최소화
- 밤색, 시금치, 무, 마늘의 사용 감소.
마시는 정권에 중대한 중요성이 주어집니다. 바이러스 운반자는 적어도 하루에 2 리터의 물을 사용하는 것이 좋습니다. 그러면 몸에서 독소를 효과적으로 제거 할 수 있습니다. 음료를 선택할 때 많은 방부제를 함유 한 커피, 강한 홍차 및 상업 주스를 버려야합니다.
비활성 간염에 대한 식단은 분수 여야합니다. 식량은 종종 소비되지만 소량 만 먹어야합니다. 늦은 저녁 식사, 야간 스낵 및 과식은 병적 인 과정의 활성화로 이어질 수 있으며, 명백히 허용되지 않습니다. 찐 것, 삶은 것, 조림 또는 구운 것. 다량의 발암 물질을 포함한 튀김 음식은 완전히 배제해야합니다. 이러한 권장 사항을 준수하면 건강한 B 형 간염 보균자가 질병을 강화할 수 없습니다.
이동 통신사에서 감염 될 수 있습니까?
항공사의 혈액에있는 호주 항원은 전염성이 있습니다. 이것은 바이러스 사업자가 다른 사람들에게 감염 될 위험이 높다는 것을 설명합니다. 그러나 바이러스 매개체가 병리학 적 과정의 발달에 대해 알지 못하고 습관적인 생활 방식을 이끌어 낼 때에 만 감염의 위험이 존재합니다.
주요 예방 조치를 준수하면서 일상 생활에서 우발적 인 감염 가능성은 위험 그룹에 속한 사람들의 다음 범주에서 상당히 높지만 0으로 감소합니다.
- 의료진, 종종 혈액과 접촉.
- 성적으로 승진 한 사람들.
- 성 소수자 대표.
- 마약 중독자를 주입.
이러한 범주의 사람들 만이 바이러스 운반체로부터 B 형 간염에 감염 될 확률이 높습니다. 다른 경우, 예방 조치를 따르는 호주 항원의 운반자는 위협이되지 않으며 다른 사람을 감염시킬 수 없습니다. 그들은 학교와 직장에서 특별한 조건을 만들어 내지 않으며 사회와 가족으로부터 그들을 제한하지 않습니다.