신생아의 태아 간염, 원인, 증상, 치료 및 예후

오늘날 B 형 간염의 유병률이 크게 증가하고 있습니다. 유아기부터 노인에 이르기까지 인구의 다양한 부분을 다루고 있습니다. 또한,이 기사에서 논의 될 선천성 또는 태아 간염과 같은 병리가 종종 나타납니다.

그게 무슨 뜻이고 얼마나 위험한가요?

선천성 간염은 태아의 태아 발달 중에 발생하거나 어린이의 생애 첫 달 (1-2 개월)에 발병하는 바이러스 성 질환의 급성 병리학입니다. 그것은 태아 또는 신생아의 간 세포의 빠른 병변이 특징입니다.

태아 간염에는 몇 가지 주요 형태가 있는데, 자궁에서 간에 영향을 미칩니다. B 형 간염, C 형 간염이 있으며, A 형, D 형 및 E 형 간염의 경우는 드뭅니다. 모든 장기 및 시스템의 주요 발달이 발생하는 태아기 16 주부터 감염이 발생할 수 있습니다.

이 질환은 혈청을 통해 태반을 통해 감염 될 때 발생하므로 이러한 병리학은 매우 위험하며 신생아의 미래 생명에 대한 높은 위험을 초래합니다. 이것은 심각한 임상 경과, 작은 환자의 삶에 위험을 초래하는 증상의 급속한 증가 때문입니다. 또한, 감염이 아이의 모체에서 태반을 통해 발생한 경우, 간 구조, 기관의 완전한 실패에 상당한 변칙의 위험이 있습니다.

이유

아기가 왜 선천성 간염과 같은 위험한 병리를 일으키는 지에 대한 질문에 답하기 위해이 병리를 일으킬 수있는 모든 위험 요인과 원인을 알아야하고이를 고려해야합니다. 신생아 초기 또는 후기 신생아에서 태아 나 신생아의 바이러스 감염의 주요 원인은 유아의 혈류에 병리학 적 약물이 들어가는 것입니다. 이것은 다양한 방법으로 발생할 수 있습니다.

• 태반 장벽을 통한 바이러스의 통과와 함께 - 대부분 임신 초기 또는 임신 3 분기에 발생하며 간염에 양성인 경우 혈액이 혈액에 존재합니다.
• 아픈 어머니의 출생 운하를 지나갈 때의 감염.
• 검사받지 않은 기증자의 아기에게 수혈을하십시오.
• 유아의 피부에 손상을 가하는 조작을 할 때 아기의 탯줄을 처리 할 때 무균 및 방부제 규칙을 위반합니다.

또한, 임신 중 여성이 다음과 같은 질병에 걸린 경우 알코올 및 담배 제품 사용을 피하지 않으면 어린이의 선천성 간염 또는 간 손상이 발생할 수 있습니다.

1. 수두
2. 풍진.
3. 무거운 ARVI와 독감.
4. 피부 및 성병.
5. 톡소 플라즈마 증.
6. 거대 세포 바이러스.

원인이 매우 다양 할 수있는 신생아의 간염은 신생아 간 손상의 정도, 질병 유형에 따라 패혈증이 발생하는 배경에 따라 다양한 형태로 발생할 수 있습니다.

신생아의 간염 유형

신생아의 바이러스 성 간염에는이 병리를 일으킨 원인과 요인으로 인해 여러 유형의 과정이 있습니다. 현재까지 몇 가지 주요 유형이 있습니다.

• B 형 간염 - 오늘날 신생아에서이 간염이 자주 발생합니다. 대부분 유아 바이러스 약제의 혈액 속에 끊임없이 존재하는 만성적 인 형태의 유출로 이어집니다. 대부분이 유형은 태반을 통과하거나 태아가 출산을 통과하는 동안 전파됩니다.
• C 형 간염 바이러스 병인 - 바이러스 성 B 형 간염과 같은 이유 때문에 신생아에서 이러한 유형의 출현이 있습니다. 그러나이 유형은 병리학 증상이 오랫동안 존재하지 않는 과정이 더 느립니다. 최신 데이터에 따르면 C 형 간염에 감염된 유아의 경우 5 %에서 발생합니다.
• A 형 간염 -이 유형은 신생아에게 진입 경로의 대변이 있습니다. 병원에서의 공공 취사 규칙을 위반할 경우 매우 드물게 나타나므로 오늘날이 병리의 선천적 이환 및 D 형 간염 및 E 형 간염의 사례는 거의 없습니다.

신생아의 태아 간염은 합병증의 발병을 예방하기 위해 유아에게 의료 조치를 제공해야합니다.

신생아 간염

신생아 간염은 태아 간염의 한 유형으로 초기 (출생 후 7 일) 또는 신생아 기 (8-28 일)에 발생하는 간 조직의 염증입니다. 신생아 간염의 주요 증상은 신생아가 출생 한 후 첫 주에 발생하며 신생아 전문의가 신생아에 대한 포괄적 검사를 수행 할 때 발견됩니다. 병원체의 유형에 따라, 간 손상의 다른 초점으로 나타낼 수 있으며, 심각성이 다릅니다.

대부분 신생아 간염은 일반화 된 감염과 동일한 방식으로 나타납니다 - 패혈증. 또한 B 형 또는 C 형 간염에 감염된 경우에는 무증상의 임상 양상을 보일 위험이 높습니다. 신생아 양식의 경우이 질병의 이성기 단계의 연장 된 과정이 특징입니다.

증상

소아의 다른 선천적 인 질병에도 불구하고, 증상은 간 손상에 기초한 유사한 임상 상을 가지고 있습니다. 그러나 신생아에서이 질병의 정도와 형태가 다릅니다.

1. Anicteric -이 단계는 아이의 약점과 약점이 나타나고, 신생아가 먹기를 거부하며, 아기는 창백합니다. 또한 완전한 검사를 실시 할 때 간과 비장의 분절이 증가합니다.
2. 구약 전치사는 한 형태에서 다른 형태로 이행하는 단계로서, 구약 형태의 모든 증상의 증가가 특징이며, 수 시간에서 며칠간 지속됩니다. 동시에, 아기는 모든 음식을 씹어 먹지 않고 자고 있지 않습니다 - 유아의 탈수 증상의 출현은 특징적입니다. 그는 약간의 체온을 가질 수 있습니다. 소변이 어두워지고 대변의 정화도이 단계의 특징입니다.
3. 황달은 질병의 모든 임상 증상의 단계이며, 이는 특징입니다 : 고열, 아기 부진, 먹지 않음, 황달 모양. 위장관의 기관의 부분에서 일의 교란이 나타납니다 - 대변은 자주 액체가됩니다. 피부와 점막이 황달하게됩니다. 종종이 형태는 유아의 신경계에 손상을 일으키는 간성 뇌증의 징후를 보이기 시작합니다.

최소한 하나의 표식이 나타나면 집중 치료 병실에서 급히 입원시켜야합니다.

진단

병리학 자궁 내 감염이 있거나이 병이 생길 위험이있는 경우, 출생 직후 검사를 위해 보내집니다. 진단 절차의 기본은 신생아 검사, 타진, 촉진, 검사실 사용 및 추가 진단 방법입니다.

실험실 연구는 다음과 같은 가장 중요한 특징을 지니 며 질병의 존재에 대한 기본 개념을 제공합니다.

1. Complete blood count - 아기의 혈류에서 백혈구 감소를 감지 할 수 있습니다.
2. 소변 검사 - 유창기가있는 상태에서 우로 빌린과 담즙 색소가 소변에 나타납니다.
3. Coagulogram - 피브리노겐을 결정하고 환자의 혈액 응고 수준을 줄이기 위해 지정됩니다.
4. 혈액 생화학 - 직접 빌리루빈, ALT 및 AST 분절의 증가는 간염의 특징입니다.
5. 혈청 검사를 통해 아기의 혈액에서 특정 그룹의 간염 항체를 검출 할 수 있습니다.
6. PCR- 진단.

추가 진단 방법에는 복부 장기의 초음파 검사가 포함되어있어 간 및 비장의 상태를 파악하고 질병이있는 다른 기관을 확인할 수 있습니다. 간 생검을 시행하여 병변을 확인하고 질병 유형을 확인하십시오. 유년기 갈락토스 혈증, 간내 담즙 정체증, 선천성 용혈성 빈혈의 다른 병리와 질병을 구별 할 필요성을 평가하는 것이 중요합니다.

치료

신생아의 간염 치료는 발견 후 가능한 한 빨리 시작해야합니다. 이 경우의 주요 치료 방법은 병리학의 유형과 단계에 따라 유아의 간세포를 회복시키는 것입니다. 이렇게하면 부작용과 합병증을 피할 수 있습니다.

불행히도, 오늘날 신생아의 질병 치료를위한 특별한 방법은 개발되지 않았습니다. 따라서 기본 원칙은 유지 관리입니다. 따라서 급성 태아 간염에 대한 치료 방법의 주요 원칙은 간세포 (Kars, Gepabene, Essentiale) 및 항 바이러스제 (대개 신생아는 Viferon의 사용을 보여줌)의 선정 일 것입니다. 이 기금의 임명은 아기의 체중에서 이루어지며 신생아 학자와 소아과 의사가 엄격히 통제해야합니다.

또한, 아기의 모유 수유가 발생하는 경우, 아기의 어머니의식이 요법 - 지방, 튀긴 음식, 알레르기 항원 - 감귤류 과일, 견과류, 풍미 증강 물질 및 염료를 함유 한 제품의 완전한 제거가 이루어집니다. 어떤 경우에는 비타민 함유 혼합물의 도움으로 인공 수유로 전환하십시오.

탈수 요법을하는 것이 중요합니다.이를 위해 유아는 유체의 양을 늘리기 위해 주입 용액을 처방합니다. 혈액 응고를 개선하기 위해 비타민 K가 소개되었습니다.

합병증

종종 질병의 치료가 좋은 결과를 내지 못합니다 - 이것은 신생아의 질병의 많은 징후가 숨겨진 과정, 질병의 급속한 영향으로 인한 것입니다. 선천성 병리학의 결과는 위장관의 기관뿐만 아니라 전체적으로 어린이의 전신에 영향을 미쳐 질병의 예후를 결정합니다.

1. 만성 단계로의 전환.
2. 간경화.
3. 콜레스테라스.
4. 문맥 간 및 동맥의 압력 증가.
5. 구루병, 골다공증, hypovitaminosis K 및 E.
6. 간염 뇌증.
7. 지연된 유아 발달.
8. 급성 신장 및 간부전.

이러한 합병증은 유아의 간장의 생존 능력을 유지하기위한 치료 방법을 진단하고 시작해야하는 경우에만 피할 수 있습니다. 어떤 경우에는 태아 간염의 급속한 과정으로 유아가 사망 할 수 있습니다.

예방 및 예후

선천성 간염을 예방할 수 있습니다 - 이렇게하려면 질병을 예방하기위한 모든 조치를 준수해야합니다. 따라서 모든 임산부는 임신 중에 간염, 톡소 플라스마 증 및 풍진의 존재 여부를 검사 받게됩니다.

신생아의 질병 예방을위한 중요한 기준은 유아의 생후 첫 개월 동안 실시되는 유아의 3 회 접종입니다.

질병의 예후는 질병의 단계와 유형, 합병증의 존재에 달려 있습니다. 그래서 오늘날 어린이들의 선천성 질환의 긍정적 결과가 발생할 확률이 높습니다. 이 병리학에서 신생아의 사망률은 평균 2 ~ 5 %입니다.

신생아의 바이러스 성 간염

신생아의 태아 간염, 원인, 증상, 치료 및 예후

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오늘날 B 형 간염의 유병률이 크게 증가하고 있습니다. 유아기부터 노인에 이르기까지 인구의 다양한 부분을 다루고 있습니다. 또한,이 기사에서 논의 될 선천성 또는 태아 간염과 같은 병리가 종종 나타납니다.

그게 무슨 뜻이고 얼마나 위험한가요?

선천성 간염은 태아의 태아 발달 중에 발생하거나 어린이의 생애 첫 달 (1-2 개월)에 발병하는 바이러스 성 질환의 급성 병리학입니다. 그것은 태아 또는 신생아의 간 세포의 빠른 병변이 특징입니다.

태아 간염에는 몇 가지 주요 형태가 있는데, 자궁에서 간에 영향을 미칩니다. B 형 간염, C 형 간염이 있으며, A 형, D 형 및 E 형 간염의 경우는 드뭅니다. 모든 장기 및 시스템의 주요 발달이 발생하는 태아기 16 주부터 감염이 발생할 수 있습니다.

이 질환은 혈청을 통해 태반을 통해 감염 될 때 발생하므로 이러한 병리학은 매우 위험하며 신생아의 미래 생명에 대한 높은 위험을 초래합니다. 이것은 심각한 임상 경과, 작은 환자의 삶에 위험을 초래하는 증상의 급속한 증가 때문입니다. 또한, 감염이 아이의 모체에서 태반을 통해 발생한 경우, 간 구조, 기관의 완전한 실패에 상당한 변칙의 위험이 있습니다.

이유

아기가 왜 선천성 간염과 같은 위험한 병리를 일으키는 지에 대한 질문에 답하기 위해이 병리를 일으킬 수있는 모든 위험 요인과 원인을 알아야하고이를 고려해야합니다. 신생아 초기 또는 후기 신생아에서 태아 나 신생아의 바이러스 감염의 주요 원인은 유아의 혈류에 병리학 적 약물이 들어가는 것입니다. 이것은 다양한 방법으로 발생할 수 있습니다.

• 태반 장벽을 통한 바이러스의 통과와 함께 - 대부분 임신 초기 또는 임신 3 분기에 발생하며 간염에 양성인 경우 혈액이 혈액에 존재합니다.
• 아픈 어머니의 출생 운하를 지나갈 때의 감염.
• 검사받지 않은 기증자의 아기에게 수혈을하십시오.
• 유아의 피부에 손상을 가하는 조작을 할 때 아기의 탯줄을 처리 할 때 무균 및 방부제 규칙을 위반합니다.

또한, 임신 중 여성이 다음과 같은 질병에 걸린 경우 알코올 및 담배 제품 사용을 피하지 않으면 어린이의 선천성 간염 또는 간 손상이 발생할 수 있습니다.

1. 수두
2. 풍진.
3. 무거운 ARVI와 독감.
4. 피부 및 성병.
5. 톡소 플라즈마 증.
6. 거대 세포 바이러스.

원인이 매우 다양 할 수있는 신생아의 간염은 신생아 간 손상의 정도, 질병 유형에 따라 패혈증이 발생하는 배경에 따라 다양한 형태로 발생할 수 있습니다.

신생아의 간염 유형

신생아의 바이러스 성 간염에는이 병리를 일으킨 원인과 요인으로 인해 여러 유형의 과정이 있습니다. 현재까지 몇 가지 주요 유형이 있습니다.

• B 형 간염 - 오늘날 신생아에서이 간염이 자주 발생합니다. 대부분 유아 바이러스 약제의 혈액 속에 끊임없이 존재하는 만성적 인 형태의 유출로 이어집니다. 대부분이 유형은 태반을 통과하거나 태아가 출산을 통과하는 동안 전파됩니다.
• C 형 간염 바이러스 병인 - 바이러스 성 B 형 간염과 같은 이유 때문에 신생아에서 이러한 유형의 출현이 있습니다. 그러나이 유형은 병리학 증상이 오랫동안 존재하지 않는 과정이 더 느립니다. 최신 데이터에 따르면 C 형 간염에 감염된 유아의 경우 5 %에서 발생합니다.
• A 형 간염 -이 유형은 신생아에게 진입 경로의 대변이 있습니다. 병원에서의 공공 취사 규칙을 위반할 경우 매우 드물게 나타나므로 오늘날이 병리의 선천적 이환 및 D 형 간염 및 E 형 간염의 사례는 거의 없습니다.

신생아의 태아 간염은 합병증의 발병을 예방하기 위해 유아에게 의료 조치를 제공해야합니다.

신생아 간염

신생아 간염은 태아 간염의 한 유형으로 초기 (출생 후 7 일) 또는 신생아 기 (8-28 일)에 발생하는 간 조직의 염증입니다. 신생아 간염의 주요 증상은 신생아가 출생 한 후 첫 주에 발생하며 신생아 전문의가 신생아에 대한 포괄적 검사를 수행 할 때 발견됩니다. 병원체의 유형에 따라, 간 손상의 다른 초점으로 나타낼 수 있으며, 심각성이 다릅니다.

대부분 신생아 간염은 일반화 된 감염과 동일한 방식으로 나타납니다 - 패혈증. 또한 B 형 또는 C 형 간염에 감염된 경우에는 무증상의 임상 양상을 보일 위험이 높습니다. 신생아 양식의 경우이 질병의 이성기 단계의 연장 된 과정이 특징입니다.

증상

소아의 다른 선천적 인 질병에도 불구하고, 증상은 간 손상에 기초한 유사한 임상 상을 가지고 있습니다. 그러나 신생아에서이 질병의 정도와 형태가 다릅니다.

1. Anicteric -이 단계는 아이의 약점과 약점이 나타나고, 신생아가 먹기를 거부하며, 아기는 창백합니다. 또한 완전한 검사를 실시 할 때 간과 비장의 분절이 증가합니다.
2. 구약 전치사는 한 형태에서 다른 형태로 이행하는 단계로서, 구약 형태의 모든 증상의 증가가 특징이며, 수 시간에서 며칠간 지속됩니다. 동시에, 아기는 모든 음식을 씹어 먹지 않고 자고 있지 않습니다 - 유아의 탈수 증상의 출현은 특징적입니다. 그는 약간의 체온을 가질 수 있습니다. 소변이 어두워지고 대변의 정화도이 단계의 특징입니다.
3. 황달은 질병의 모든 임상 증상의 단계이며, 이는 특징입니다 : 고열, 아기 부진, 먹지 않음, 황달 모양. 위장관의 기관의 부분에서 일의 교란이 나타납니다 - 대변은 자주 액체가됩니다. 피부와 점막이 황달하게됩니다. 종종이 형태는 유아의 신경계에 손상을 일으키는 간성 뇌증의 징후를 보이기 시작합니다.

최소한 하나의 표식이 나타나면 집중 치료 병실에서 급히 입원시켜야합니다.

진단

병리학 자궁 내 감염이 있거나이 병이 생길 위험이있는 경우, 출생 직후 검사를 위해 보내집니다. 진단 절차의 기본은 신생아 검사, 타진, 촉진, 검사실 사용 및 추가 진단 방법입니다.

실험실 연구는 다음과 같은 가장 중요한 특징을 지니 며 질병의 존재에 대한 기본 개념을 제공합니다.

1. Complete blood count - 아기의 혈류에서 백혈구 감소를 감지 할 수 있습니다.
2. 소변 검사 - 유창기가있는 상태에서 우로 빌린과 담즙 색소가 소변에 나타납니다.
3. Coagulogram - 피브리노겐을 결정하고 환자의 혈액 응고 수준을 줄이기 위해 지정됩니다.
4. 혈액 생화학 - 직접 빌리루빈, ALT 및 AST 분절의 증가는 간염의 특징입니다.
5. 혈청 검사를 통해 아기의 혈액에서 특정 그룹의 간염 항체를 검출 할 수 있습니다.
6. PCR- 진단.

추가 진단 방법에는 복부 장기의 초음파 검사가 포함되어있어 간 및 비장의 상태를 파악하고 질병이있는 다른 기관을 확인할 수 있습니다. 간 생검을 시행하여 병변을 확인하고 질병 유형을 확인하십시오. 유년기 갈락토스 혈증, 간내 담즙 정체증, 선천성 용혈성 빈혈의 다른 병리와 질병을 구별 할 필요성을 평가하는 것이 중요합니다.

치료

신생아의 간염 치료는 발견 후 가능한 한 빨리 시작해야합니다. 이 경우의 주요 치료 방법은 병리학의 유형과 단계에 따라 유아의 간세포를 회복시키는 것입니다. 이렇게하면 부작용과 합병증을 피할 수 있습니다.

불행히도, 오늘날 신생아의 질병 치료를위한 특별한 방법은 개발되지 않았습니다. 따라서 기본 원칙은 유지 관리입니다. 따라서 급성 태아 간염에 대한 치료 방법의 주요 원칙은 간세포 (Kars, Gepabene, Essentiale) 및 항 바이러스제 (대개 신생아는 Viferon의 사용을 보여줌)의 선정 일 것입니다. 이 기금의 임명은 아기의 체중에서 이루어지며 신생아 학자와 소아과 의사가 엄격히 통제해야합니다.

또한, 아기의 모유 수유가 발생하는 경우, 아기의 어머니의식이 요법 - 지방, 튀긴 음식, 알레르기 항원 - 감귤류 과일, 견과류, 풍미 증강 물질 및 염료를 함유 한 제품의 완전한 제거가 이루어집니다. 어떤 경우에는 비타민 함유 혼합물의 도움으로 인공 수유로 전환하십시오.

탈수 요법을하는 것이 중요합니다.이를 위해 유아는 유체의 양을 늘리기 위해 주입 용액을 처방합니다. 혈액 응고를 개선하기 위해 비타민 K가 소개되었습니다.

합병증

종종 질병의 치료가 좋은 결과를 내지 못합니다 - 이것은 신생아의 질병의 많은 징후가 숨겨진 과정, 질병의 급속한 영향으로 인한 것입니다. 선천성 병리학의 결과는 위장관의 기관뿐만 아니라 전체적으로 어린이의 전신에 영향을 미쳐 질병의 예후를 결정합니다.

1. 만성 단계로의 전환.
2. 간경화.
3. 콜레스테라스.
4. 문맥 간 및 동맥의 압력 증가.
5. 구루병, 골다공증, hypovitaminosis K 및 E.
6. 간염 뇌증.
7. 지연된 유아 발달.
8. 급성 신장 및 간부전.

이러한 합병증은 유아의 간장의 생존 능력을 유지하기위한 치료 방법을 진단하고 시작해야하는 경우에만 피할 수 있습니다. 어떤 경우에는 태아 간염의 급속한 과정으로 유아가 사망 할 수 있습니다.

예방 및 예후

선천성 간염을 예방할 수 있습니다 - 이렇게하려면 질병을 예방하기위한 모든 조치를 준수해야합니다. 따라서 모든 임산부는 임신 중에 간염, 톡소 플라스마 증 및 풍진의 존재 여부를 검사 받게됩니다.

신생아의 질병 예방을위한 중요한 기준은 유아의 생후 첫 개월 동안 실시되는 유아의 3 회 접종입니다.

질병의 예후는 질병의 단계와 유형, 합병증의 존재에 달려 있습니다. 그래서 오늘날 어린이들의 선천성 질환의 긍정적 결과가 발생할 확률이 높습니다. 이 병리학에서 신생아의 사망률은 평균 2 ~ 5 %입니다.

비디오

Jaundice - Komarovsky 박사의 학교.

황달이 신생아에서 나타나는 이유는 무엇입니까?

아기는 성장하고 발전하는 모든 9 개월 동안 어머니의 자궁에 있습니다. 탄생은 부스러기 몸체에 매우 강한 스트레스입니다. 왜냐하면 이제는 모든 기관과 시스템이 완전히 다른 방식으로 작동해야하기 때문입니다. 몸에서 스트레스의 이러한 효과 중 하나는 신생아의 황달입니다. 국가는 아동의 피부, 점막 및 눈의 황변을 특징으로하며 독립적으로 발생하는 자연적 생리 과정으로 간주됩니다. 그러나 신생아의 황달은 신체에서 발생하는 병리학에 대한 심각한 신호입니다.

황달의 원인

아기는 자궁 안에 있기 때문에 특별한 헤모글로빈 (태아)으로 "호흡합니다". 이 헤모글로빈은 태아의 혈액을 필요한 산소로 채 웁니다. 출생시, 아이가 첫 번째 숨을 쉬게되면, 그의 혈액의 구성이 빠르게 변화하기 시작하고 실제 (생존)가 태아 헤모글로빈을 대체하게됩니다. 결과적으로, 아기의 몸은 불필요한 헤모글로빈을 제거하기 시작하여 그 결과로 빌리루빈 (담즙 색소)으로 분해됩니다.

신생 황달은 다른 어린이 및 성인에게 전염되지 않습니다. 예를 들어 B 형 간염과 같은 간염의 전염병은 예외입니다.

아이의 몸에서 빌리루빈을 제거하는 것은 매우 어려운 일입니다. 첫째로, 안료는 간에 들어가서 특별한 간 효소와 결합하며, 그 다음에 만 정제 된 빌리루빈이 소변과 대변과 함께 체내에서 배설됩니다. 그러나 빌리루빈이 많이 축적되면 황달이 신생아에서 시작됩니다.

1. 생리 황달은 여러 가지 이유로 나타나는데, 가장 일반적인 것은 다음과 같습니다.

• 히말 루스 - 아이의 혈액과 모성의 혈액의 충돌;
• 초기 노동 활동;
• 혈액형 불일치.

신생아의 황달은 아기의 몸이 아직 자궁 밖에서 살 준비가되지 않은 조기 출산으로 인해 종종 나타납니다. 여성과 어린이의 Rh 인자의 충돌과 혈액형의 불일치로 인해 황달을 거의 볼 수 없습니다. 어쨌든 신생아의 생리 황달은 간에서의 과부하로 나타납니다.

생리 황달의 증상은 빌리루빈 수치가 높아지고, 출생 후 2 ~ 3 일 동안 노란색으로 변하기 시작합니다. 배꼽 앞에서 만 아이의 얼굴과 몸에 노란색 피부 색이 나타나고, 짧은 시간 후에 높은 빌리루빈 함량이 떨어지기 시작합니다. 생리 황달은 아기에게 불편 함을주지 않으며, 아이는 활동적이며, 식욕은 감소하지 않으며, 수면은 정상입니다.

그것은 중요합니다! 이 유형의 황달은 자연적이고 안전한 것으로 간주되지만, 부스러기를 보는 것이 여전히 필요합니다. 그렇지 않으면 생리적 인 황달이 병리학 적으로 변하기 때문에 더 심각한 증상을 건너 뛸 수 있습니다.

2. 병적 황달은 다음과 같은 원인이 나타날 때 발생합니다 :

• 출생 과정에서받은 다양한 부상으로 인해
• 유전 적 배경에서 발생하는 아동 발달 병리;
• 바이러스 감염이 아이의 몸에 침투 할 때 (출생시 또는 시작하기 훨씬 전에);
• 간장의 심각한 병리학 적 상태;
• 담즙의 질병.

병적 인 황달의 증상은 아기의 어머니조차도 인식 할 수 있습니다. 아기가 출생 후 짧은 시간에 노란색으로 변하거나, 아이가 매우 졸리거나, 식욕이 없거나, 또는 그 반대 인 경우, 아기는 변덕스럽고 종종 울고 비명을 지르는 것처럼 보입니다. 아이의 소변 (어둡게 됨), 대변이 거의 무색, 피부가 녹색을 띠고 빌리루빈의 혈액 함량이 증가하며 비장과 간과 같은 기관이 크게 확대되는 등의 징후에 중점을 둘 수 있습니다.

병리학적인 황달은 며칠 후 생리 학적으로 사라지지 않으므로 유아를 돕기 위해 시급한 조치를 취해야합니다.

3. 모유의 황달.

모유 수유의 결과로 나타나는 또 다른 유형의 황달이 있습니다. 어머니의 우유에 많은 여성 호르몬 (에스트로겐)이있을 때, 아이의 몸은 그것을 적극적으로 추론하기 시작하고 그 다음에는 차례로 빌리루빈이됩니다. 그래서 모유를 먹는 아기는 황달을 앓게됩니다. 아기 모유를주는 것을 멈추고 인공 수식으로 옮기면 제거 할 수 있지만 모유에 들어있는 모든 필요한 영양분을 아기가받지 못하게됩니다. 황달은 약 3 개월 만에 사라질 것입니다.

어린이 빌리루빈

아이의 삶의 날에 따라, 그는 정상적인 담즙 색소의 여러 지표를 가지고 있습니다.

이 표에서 알 수 있듯이, 출생 후 아이는 약간 증가 된 빌리루빈 수치를 보입니다. 아기의 생후 3 일이되면 안료 지수가 크게 증가하여 신체에서 빌리루빈을 효과적으로 제거합니다. 삶의 21 일에 빌리루빈은 보통 정상으로 돌아갑니다. 이것이 발생하지 않으면, 아이는 입원과 의료가 필요합니다.

이 비디오에서는 황달과 그 원인에 대해 자세히 알아 보겠습니다.

신생아 황달의 유형

위에서 언급했듯이, 황달에는 생리 학적 및 병리학 적 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 어린이의 삶에 위험하지 않으며 증상을 실제로 일으키지 않으며 3 주일 만에 아기에게 전달됩니다.

• 생리 황달에는 세 가지 유형이 있습니다.

1. 카로틴 - 엄마가 카로틴 (호박, 오렌지, 당근)이 함유 된 음식을 너무 많이 먹을 때 발생합니다.
2. 유방 우유 황달은 모유에 너무 많은 에스트로겐 호르몬이 존재할 때 형성되며, 아기의 간은이 호르몬을 먼저 제거하려고 시도하고, 그 다음에는 빌리루빈만을 제거하려고 시도합니다.
3. 신생아 - 황달의 가장 일반적인 유형으로 간주되며, 아기의 삶에 위험하지 않으며 자체적으로 전달합니다.

• 비정상적인 황달은 아이의 건강에 위험합니다. 아기가 태어난 지 며칠 후에 관찰 될 수 있으며 여러 종류로 나뉩니다.

1. 핵 - 혈액 중 빌리루빈 값이 매우 높고 색소가 뇌에 침투하여 신경 독성 효과가있을 때 발생합니다. 이런 유형의 황달의 증상은 음식 거절, 아기의 큰 소리, 머리의 처진, 일반적인 기면, 반사 감퇴입니다. 이 황달은 아기의 삶에 매우 위험하며 긴급한 조치를 취하지 않으면 어린이가 사망 할 수 있습니다.

   그것은 중요합니다! 핵 황달이 감지되면 아기에게 수혈이 필요하고 간경변의 경우 장기 이식이 필요할 수 있습니다.

2. Hemolytic - 혈액형에서의 양립 불가능의 결과로뿐만 아니라 엄마와 아기의 Rh 충돌에도 기인합니다. 그것은 혈액 시스템에 문제를 일으키고 아기가 태어난 후 불과 몇 시간 만에 눈에.니다. 용혈성 황달은 간과 비장 크기의 증가, 아기의 기면과 과도한 졸림, 출생 후 짧은 시간 동안 피부의 피부색과 단백질의 황색과 같은 증상이 동반되는 드문 질환입니다.
3. 기계적 -이 유형의 황달은 아기가 태어난 지 2 주 후에 관찰됩니다. 이 병은 분만 중 부상, 유전 수준의 장애로 나타나며 담즙이 유출되는 것을 방해합니다. 폐쇄성 황달의 증상은 3 주령, 어두운 소변 및 거의 무색 인 대변에 이르렀을 때조차 약간 녹색을 띠면서 아기 피부의 황색입니다.
4. 접합 - 낮은 간 기능으로 인해 빌리루빈은 치료를받지 않으며 체내에서 제거되지 않습니다. 혼수 상태, 식욕 부진, 머리가 처지는 것과 경련.
5. 간세포 - 박테리아와 바이러스가 간세포로 침투하여 간장 황달이 진단됩니다. 피부 황색을 동반 한 식욕 부진, 식욕 부진, 아이는 종종 비명을 질렀습니다.

결과

병적 인 황달은 의학적 조치가 취해지지 않으면 유아의 건강에 심각한 결과를 초래합니다. 가장 심각한 상태는 빌리루빈이 뇌에 들어가서 다음과 같은 결과를 초래하기 때문에 핵 황달입니다.

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• 아이는 정신적으로나 육체적으로 모두 열악하다.
• 중추 신경계에 심각한 손상;
• 청각 장애;
• 죽음.

다른 유형의 황달은 팔다리와 몸의 잦은 경련, 운동 협응 장애, 신체의 중독 및 심한 중독과 같은 결과를 초래할 수 있습니다. 병적 인 황달 치료의 유리한 결과에도 불구하고 종종 암 및 간경변과 같은 합병증을 유발합니다. 다른 중요한 장기는 고통을 겪을 수 있습니다.

진단

병적 인 황달을 의심하는 경우, 시체를시기 적절하게 진단하고 아기에게 필요한 도움을 제공하는 것이 매우 중요합니다. 진단을 위해 다음과 같은 방법이 사용됩니다.

1. 간 샘플 분석 (빌리루빈, ALT 및 AST에 대한 혈액 검사).
2. 비장과 어린이의 간에 대한 초음파 검사.
3. 아이의 검사는 완전히 실시됩니다.

진단 할 때 어떤 형태의 병적 인 황달의 존재를 확인하는 몇 가지 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다.

치료

생리 황달은 아이의 건강에 합병증을 일으키지 않고 특별한 치료를 필요로하지 않습니다. 생리 황달의 진행 속도를 높이기 위해 다음과 같은 방법을 사용할 수 있습니다.

• 바람직하게는 아이가 태어난 직후에 어머니의 가슴에 올려 놓으십시오. 초유는 모유에 함유되어있어 완하제 효과가 있으며 아이의 몸에서 빌리루빈을 제거하는 과정을 시작할 수 있습니다.
• 항상 유방에 아기를 적용 할 필요가 있습니다. 인공 먹이를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
• 신생아의 어머니는 특별한식이 요법을 따라야한다. 그래서 아이는 소화에 문제가 없다.
• 따뜻한 날에는 일광욕을하기 위해 가능한 한 자주 신선한 공기를 마셔야합니다. 자외선에 들어있는 비타민 D는 신속하게 빌리루빈을 파괴하고 아기의 몸에서 제거합니다.

황달이 병리학 적 과정에 기인 한 경우 치료를 신중하게 선택해야합니다. 이 유형의 황달은 약물과 다양한 절차로 치료됩니다.

약물 치료

1. 빌리루빈의 높은 비율로, 아이는 Ursofalk 같은 약을 처방받습니다. 약물은 서스펜션이며, 그 작용은 간의 정상 기능에 관한 것입니다.
2. "호피톨 (Hofitol)"- 용액 형태의 약물로 천연 아티 초크 추출물이 주 성분입니다. 이 약물은 담즙의 흐름을 개선하고 간이 정상적으로 작동하는 데 도움이됩니다.
3. 처리에서 똑같이 중요한 것은 흡착재의 수용입니다. 황달에 "Enterosgel", "Polyphepan", 활성탄 등이 지정되었을 때
4. 아이 내부는 간 기능을 향상시키기 위해 포도당 용액을 제공합니다. 또한, 광선 요법 중 포도당을 투여해야합니다.
5. 비타민 - 미네랄 복합체 - 다양한 첨가제의 섭취가 병리학적인 황달에 매우 중요합니다. 이 아이는 다양한 지용성 비타민과 미량 요소가 처방됩니다.
6. 국물 엉덩이 - 식물은 간장의 효소 작용을 증가시키는 능력을 가지고 있으며 항염 작용을하며 비타민 C를 함유하고 있습니다. 신생아를 국물과 함께 기울이면 병적 인 황달 치료에 효과적입니다.

광선 요법

이 치료 방법은 신생아의 몸에 자외선 램프가 작용하는 것으로 구성됩니다. 자외선 하에서 간접 빌리루빈은 훨씬 빨리 파괴되어 아기의 시신을 자연스럽게 떠납니다. 광선 요법 세션에서는 아기가 벗겨지고 기저귀 만 남기고 특별한 붕대와 고글이 아기의 머리에 단단히 고정됩니다.

그 아이는 몇 시간 동안 램프 아래에있을 것이고, 심한 황달의 경우 - 하루가 걸릴 것입니다. 광선 요법을하는 동안 아기는 신체의 수분 균형을 채우고 간이 제대로 작동하도록 돕기 위해 포도당 용액을 마셔야합니다. 광선 요법의 부작용은 피부의 벗겨짐, 경미한 화상 및 햇볕 화상 일 수 있습니다.

신생아의 황달은 대부분의 영아에서 발생하는 정상적인 생리적 과정입니다. 그러나 황달이 지연되거나 이상한 증상이 나타나면 긴급히 진단하고 처방해야합니다. 생리 황달은 또한 병리학적인 황달의 발달을 유발할 수있는 빌리루빈 수준의 급격한 상승을 놓치지 않도록 면밀히 관찰되어야한다.

성인의 황달 : 증상, 분류 및 특징

많은 사람들은 황달이 간염이나 봇킨 병의 일반적인 이름이라고 생각하지만, 이것이 전부는 아닙니다. 인간의 간뿐만 아니라 다른 기관에도 적용되는 여러 가지 병적 인 병이 있습니다. 황달은 여러 가지 요인에 의해 유발 될 수있는 빌리루빈 교환에 위배됩니다.

• 황달의 일반적인 특징
• 황달이라 불리는 질병에는 어떤 것들이 있습니까?
• 황달의 원인
• 황달 : 성인의 질병 증상
• 성인에서 황달의 분류
  • 접합 및 황달의 특징
  • 용혈성 황달과 그 원인
  • Parenchymal 형태의 질병과 그 증상
  • 간장 : 설명 및 증상
  • 기계 황달과 그 원인
• 성인의 황달 진단 및 치료
  • A 군 바이러스 치료

오늘의 자료는 황달에 대해 설명하고 황달 증상이 성인에게 나타나는 지에 대한 것입니다. 또한 질병을인지하는 방법과 현재 치료법이 무엇인지 배웁니다.

황달의 일반적인 특징

황달은 인체에 빌리루빈이 과도하게 축적 된 것으로 나타나 피부와 점막이 황색으로 오염되는 등의 증상을 특징으로합니다.

일반적으로, 빌리루빈은 적혈구가 비장에서 파괴되면 방출되어 간으로 들어가 대사 과정에 참여한 후 우리 몸에서 제거됩니다. 그러나 나열된 단계 중 하나라도 잘못 수행되면 빌리루빈이 제거되지 않고 혈액에 축적되어 점막과 공막이 황색이됩니다.

이것은 헤모글로빈이 붕괴되면 몸이 노란색 색소를 생성하기 때문에 건강한 사람은 배변을 통해 나옵니다. 그러나 간 기능 장애와 담도의 손상을 동반 한 황달이있는 경우 빌리루빈은 대량으로 혈액에 남아있을 수 있으며 소량 만 신장이나 피부를 통해 배설됩니다.

따뜻한 기후와 가난한 위생 생활 조건을 가진 사람들은 특히 황달이 발생하기 쉽습니다.

황달이라 불리는 질병에는 어떤 것들이 있습니까?

이미 언급했듯이, 황달은 뚜 킨병 (Botkin 's disease)이나 A 형 간염 (A 형 간염)을 의미하는 것으로 대부분 알려져 있으며, 황달 (Jaundice)

• C 군 및 B 군 바이러스 성 간염;
• 자가 면역 형태의 간염;
• 독성;
• 박테리아;
• 단핵구증.

질병 유형에 관계없이 황달의 잠복기는 수개월 지속됩니다. 질병 자체는 세 가지 형태가 있습니다 :

황달의 원인

성인에서 황달의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 양성 또는 악성 간 형성;
• 담도의 선천성 이상;
• 기생충 감염;
• 쓸개 또는 간 병리;
• 수술 후 합병증;
• 특정 약물의 사용.

다음 범주의 사람들은 A 형 바이러스 성 간염에 감염되기 쉽습니다.

• 감염된 친 인척;
• 감염된 사람들과 성관계를 가진 사람들;
• 바이러스가 매우 널리 퍼진 국가를 방문한 사람들;
• 중독자.

황달 : 성인의 질병 증상

성인의 황달의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

• 노란 피부;
• 확대 비장과 간;
• 증가 된 적혈구 수치;
• 복부에있는 정맥 망의 모습;
• 피부 가혹한 가려움;
• 대변이나 소변의 변화. 일반적으로 대변은 회색이되고 소변은 어두워집니다.
• 식욕 감퇴;
• 경련 또는 당기는 성격의 오른쪽 hypochondrium에 명료 한 고통.

성인에서 황달의 분류

질병의 증상, 징후 및 치료 방법은 병기 및 유형에 따라 다릅니다. 원인에 따라 황달에는 많은 형태가 있습니다. 아래에서 그들 중 일부의 징후와 증상을 살펴 봅시다.

접합 및 황달의 특징

이러한 형태의 질병은 간접 빌리루빈 처리 과정에서 발생하는 것으로, 혈액 내 내용물이 급격히 증가합니다. 기본적으로이 양식은 교환 시스템이 여전히 불완전하기 때문에 신생아에게 전형적입니다. 그러나 성인의 경우,이 형태의 징후는 흔하지 않으며, 출현하는 이유는 특정 약물이나 선천성 이상의 섭취 일 수 있습니다.

용혈성 황달과 그 원인

이 질병의 형태는 적혈구의 병적 인 파괴와 신체에서 빌리루빈 제거의 어려움의 결과입니다. 원인은 다음과 같습니다.

• 빈혈;
• 말라리아;
• 림프 육종;
• 림프 성 백혈병;
• 특정 약물의 독성 영향.

Parenchymal 형태의 질병과 그 증상

Parenchymal 양식이 가장 일반적이며 간경변이나 바이러스 성 간염으로 인해 간세포의 구조가 파괴되어 나타납니다. 그녀의 증상은 다음과 같습니다.

• 간을 확대;
• 붉은 색조가있는 황변 피부;
• 혈관 "별"의 몸에 출현.

간장 : 설명 및 증상

이 형태의 황달은 혈액 내 직접 빌리루빈의 함량이 높기 때문에 간 기능이 정상적으로 기능을 저해 할 때 발생합니다. 같은 증후군 :

• 약물로 인체의 독성 병변;
• 바이러스 성 및 알콜 성 간염;
• 간경변증;
• 악성 종양.

• 피부의 황변;
• 식욕 감퇴;
• 메스꺼움;
• 오른쪽 hypochondrium에 통증;
• 색 변경 소변과 대변.

치료 방법은 질병의 원인에 달려 있습니다.

기계 황달과 그 원인

이 질환의 원인은 담즙 유출의 침해입니다. 질병의 본질이 양성이라면, 그 이유는 제거되어야하는 담즙 덕트에 돌이 있음에 있습니다. 악성 종양의 경우 담즙 정체를 줄이기 위해 고식적 인 수술이 필요할 것입니다.

성인의 황달 진단 및 치료

황달의 증상이나 증상이 적어도 조금이라도 느껴지면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 초기 단계에서 질병의 형태와 관계없이 신체를 치료하고 회복시킬 수 있습니다. 그러나 진단을하려면 다음과 같은 진단 조치를 취해야합니다.

• 일반 및 생화학 적 혈액 검사를 통과;
• 혈액 내 빌리루빈 수치 검사;
• 간 연구를위한 측정을 받는다;
• 이전 활동으로 의사가 정확한 진단을 내릴 수없는 경우 간 생검을하십시오.

성인에서 황달의 치료는 형태, 증상 및 병기에 달려 있으며, 가장 효과적인 치료법을 얻으려면 질병의 원인을 밝혀 내야합니다. 치료는 보수적 인 경우 (기계적 형태 제외)이거나, 수술이 이미 진행중인 경우 수술을 제안 할 수 있습니다.

질병의 보수 치료는 다음과 같은 구성 요소를 포함합니다 :

• 항히스타민 제와 스테로이드 복용;
• 플라즈마 교환;
• 약초;
• 엄격한 다이어트.

치료의 궁극적 인 목표는 바이러스의 인체를 완전히 없애고 예방 조치를 취하고 다른 사람들을 감염시킬 위험을 줄이는 것입니다.

만성 형태의자가 면역성 간염을 앓는 사람은 코르티코 스테로이드를 복용하는 형태로 처방됩니다.

성인의 황달을위한식이 요법은 B 군의 단백질과 비타민을 많이 섭취하는 것에 근거합니다.

당신은 또한 말린 살구와 곡물 빵을 먹어야합니다. 그러나 상세한식이 요법은 환자가 모든 진단 활동을 완료 한 후에 주치의에 의해서만 서명됩니다.

A 군 바이러스 치료

A 형 바이러스 성 간염이 발생하면 특별한 치료없이 시간이 지남에 따라 회복됩니다. 의사는 특별한 항 바이러스 약품을 처방하지는 않지만, 사람의 간 기능이 정상적으로 작동 할 때 축적 된 신체의 유해한 물질의 농도를 줄이는 데 도움이되는 의약품을 처방합니다.

치료는 다음과 같은 활동으로 구성됩니다.

• 해독 용액, 예를 들어 비타민과 포도당의 도입;
• hepatoprotectors를 복용, 이들은 간 세포를 보호하는 약물, 예를 들어, syrepar, silibinin 또는 silibor;
• 또한, shispa, remidon 또는 papaverine과 같은 진경제가 처방 될 수 있습니다.

경우가 더 복잡한 경우 치료의 원칙은 증상 치료에 더 많은주의를 기울이는 것을 제외하고는 동일하게 유지됩니다. 대부분의 경우 간 기능은 시간이 지남에 따라 완전히 회복됩니다.

엽산은 출혈 과정을 회복시키는 데 필요합니다. 그것은 다음과 같은 제품에 포함되어 있습니다 :

• 콩과 식물;
• 양배추;
• 효모;
• 녹색 채소;
• 간.

또한, 신체는 오트밀에있는 회복 기간에 섬유가 필요합니다. 또한,식이 요법과 같은 제품을 포함해야합니다 :

• 당근;
• 오이;
• 토마토;
• 호박;
• 대량으로 과일;
• 신선한 주스.

어떤 종류의 질병이 치료 되든지 관계없이, 이미 약한 간, 특히 이로부터 추가 부하를 가하는 제품을 완전히 삼가야합니다.

성인의 황달은 흔한 현상이며 많은 질병과 관련되어 있으며 다른 증상과 원인이 특징이라고 요약 할 수 있습니다.

피부에 노란색 병변이 나타나고 오른쪽 hypochondrium에 통증이 생기는 증상과 같은 경우 대부분의 경우와 같이 한 가지 또는 다른 형태의 질병이 있음을 나타 내기 때문에 즉시 의사와 상담해야합니다. 더 일찍 신청하면 빨리 질병을 없애고 신체에 심각한 결과를 피할 수 있습니다.

태아의 주 산기 (선천성) 간염

선천성 간염은 적절한 유형의 바이러스가 담긴 캐리어가있는 산모에게서 태어난 어린이에게서 발생합니다. 동시에 Botkin 's disease (A 형 간염)는 극히 드문 경우입니다. 태반 및 혈액으로 전염 된 가장 흔히 선천적 인 바이러스 형 B 형 간염. 감염은 자궁 내 태아 발달 과정이나 감염된 어머니의 혈액과 직접 접촉 할 수있는 노동 과정에서 발생할 수 있습니다.

주 산기 간염은 신생아의 완전한 간 기능 장애를 배경으로 치명적일 수있는 심각한 병리학입니다. 임신 기간 동안 의사는 아동의 자궁 내 감염의 모든 기존 위험을 확인해야합니다. 가능하면 감염 예방이 이루어집니다. 현대 진단 및 치료 방법은 간 기능을 효과적으로 회복시킬 수 있습니다. 병리학의 전형적인 증상과 징후에 대해 아는 것이 중요합니다.

자궁 내 태아 간염이란 무엇인가?

태아 간염은 출생 전의 감염으로 인해 태아에서 발생한 감염성 질병의 그룹입니다. 가장 흔한 선천성 간염은 바이러스 성 B 형 간염, 거대 세포 바이러스, 간염, Epstein-Barr 바이러스, 단순 포진 바이러스, Coxsackie enterovirus입니다. 간 조직의 발달에 어떤 역할과 역할이 있는지,이 기사에서 말할 것입니다.

임산부의 간 질환은 약 1 : 1000의 빈도로 발생합니다. 간세포의 급성 지방 변성, 간내 담즙 정체, 황달을 가진 임산부의 후기 중독증. 간염은 자체 면역, 담석증, 세균성 간염, 황달과 함께 발생하는 세균 감염의 숫자로 인해 종종 발생할 수 있습니다. 그러나 임산부에서 황달의 약 60 %가 A - G 형 간염 바이러스에 기인합니다. 따라서 모든 임산부는 B 형 간염 진단을 위해 세 번 검사해야합니다.

어린이의 선천성 간염은 은밀히 진행되어 3-5 세가 된 후에야 전형적인 증상을 나타냅니다. 일반적으로 아기는 담낭의 침체와 담낭의 오작동으로 고통받습니다.

선천성 B 형 간염은 90 %에서 발생합니다.

태아는 임신 3 기에서 급성 간염을 앓는 어머니, 또는 임신 중기에 만성 간염이있는 경우에만 태아에서 발생합니다. 그것은 급성 형태의 간염 (드물게) 또는 만성 B 형 간염 (매우 더 자주)으로 나타납니다. 어머니에게서 활동성 간염이있는 경우, B 형 간염 바이러스의 전염은 80-90 %의 경우에서 가능합니다. 태아에게 바이러스가 전염 될 수 있지만 태아가 엄마의 혈액과 접촉하면 출산 중에 더 자주 발생합니다. 동시에 B 형 간염의 급성 형태 인 신생아와 첫 6 개월의 어린이는 모든 감염의 5-10 %에서 가능합니다.

1 차 선천성 B 형 간염에서 황달은 보통 3 ~ 2 달 동안 지속되는 어린이의 출생으로부터 발견됩니다. 관찰 된 어두운 소변과 변색 된 대변. 간은 고밀도로 3 ~ 5cm 정도 비장 아치 끝에서 튀어 나오며 비장은 1cm ~ 2cm 정도 확장됩니다. 종종 혈관의 완전성에 대한 증후군, 중간 정도의 중독, 어린이의 혼수 상태,주기적인 역류를 동반 한 출생시 구토가 관찰됩니다.

신생아의 선천성 간염은 대개 가혹한 형태로 발생합니다. 어린이 혈액에서 바이러스 성 B 형 간염의 징후를 발견하는 것은 질병의 진단에 중요합니다. 유아의 만성적 인 질병 경과는 눈에 띄지 않으며, 임상 증상은 노인 환자와 동일합니다. 만성 및 간경변의 초기 개발은 황달, 복부에 액체의 축적, 신체의 피부에 혈관 "별"의 출현, 손바닥의 홍조의 형태로 특성 클리닉이 발생합니다.

감염된 모친에서 태어난 어린이는 제대혈 검사를 받아야합니다. 또한, 6 개월 이내에 최종 진단을 내리기 위해 어린이 혈액을 매월 다시 검사합니다. 특히 백신 접종을하고 면역 글로불린을 주사하는 경우 수유를 금지하지 않습니다.

선천적 인 B 형 간염 예방을 위해 출생 후 12 시간 이내에 B 형 간염 백신을 10μl 근육 주사하여 항 간염 면역 글로불린 - "Hepatect"20 units / kg을 정맥 내 투여합니다.이 백신은 계획 0, 1 6-12 개월.

태아에서의 바이러스 성 C 형 간염

임산부의 1-2 %에 등록. 자궁 내 태아의 C 형 간염은 HIV 감염이없는 상태에서 감염된 임신 한 여성의 임신 사례의 최대 5 %까지 전파됩니다. 어머니의 HIV 감염이있는 경우, C 형 간염 바이러스의 전염 가능성은 40 %까지 증가합니다. 이 바이러스는 태아에게 파괴적인 영향을 미치지 않습니다. 자궁 내 감염 어린이의 만성 C 형 간염 발생 확률은 80 %에 이릅니다. 감염된 모친에게 태어난 모든 아기는 태반을 통해 모체 항체가 옮겨져 평균 12 개월 동안 감염된 것으로 간주됩니다. 항체가 출생 후 18 개월 이상 지속된다면 이는 아기가 C 형 간염 바이러스에 감염되었다는 증거입니다.

소아에서 C 형 간염 진단이 확정 된 경우에도 2 년까지는 항생제 치료에 금기 사항입니다. 감염된 어머니가 모유 수유를하는 유아의 정당성에 대한 문제는 여전히 논쟁의 대상입니다. 그러나 최근 몇 년 사이에 일반적인 의견이 발표되어 다음과 같이 읽 힙니다. C 형 간염 어머니에게 모유 수유를 금지하십시오.

C 형 간염 백신은 현재 병원균의 급속한 변이성과 질병 발달 과정에 대한 충분한 지식이 없기 때문에 존재하지 않습니다.

유형 D 간 감염

D 형 간염에는 항상 바이러스 성 B 형 간염 바이러스가 동반됩니다. 임신 한 여성에게서 B 형 간염이 발견되면 위에서 설명한 것처럼 B 형 간염 바이러스가 어린이에게 투여되는 것을 예방합니다. 바이러스 성 B 형 간염 및 D 형 간염 예방이 수행되지 않은 경우, 분만 중 아동의 공동 감염으로 인한 감염 가능성이 높으며, 어린이의 간염 만성도 높습니다.

신생아에서의 뼈의 병

어머니가 출생 전날 임신 제 3 삼 분기에 급성 과정을 겪은 경우 신생아에서 발생할 수 있습니다. A 형 간염 예방을 위해 0.02 ml / kg의 용량으로 면역 글로불린을 1 회 투여합니다.

러시아에서는 츠킨 (Botkin) 병은 드물다. 특히 임산부의 경우 임신 3 기 (급성 증후의 발병 가능성은 25 %에 이른다)에 특히 위험하며 후기 유산이 동반된다. 태아로의 자궁 내 전달은 경우의 60 %에 이릅니다. 신생아에서 A 형 간염의 중증 및 악성 진행 가능성.

특정 치료 및 예방은 개발되지 않았습니다.

다른 유형의 바이러스 간 손상

간 구조에 바이러스 성 자궁 내 손상의 다른 유형이 있습니다. 간단히 그 페이지에 대한 자세한 내용을 볼 수 있습니다.

바이러스 성 간염 G.

임산부 (1-2 %)에서 가능합니다. 감염된 모체에서 태아로 바이러스가 전염 될 경우 최대 30 %까지 감염 될 수 있습니다. 신생아의 질병 클리닉은 관찰되지 않았기 때문에 설명되지 않았습니다. C 형 간염과 유추하여 유아는 G 형 간염 바이러스에 감염된 모유를 먹는 것이 권장되지 않습니다.G 형 간염 치료 및 예방의 원칙은 개발되지 않았습니다.

Cytomegalovirus hepatitis.

Cytomegalovirus hepatitis는 보통 utero에서 발생하는 일반적인 감염 형태의 구성 요소 중 하나입니다. 질병의 증상은 태아의 여러 발달 장애, 뇌 또는 수종의 개발 부족, 일반적인 폐렴, 신장의 염증, 낮은 체중, 빈혈, 간 및 비장의 밀도의 현저한 증가 및 체내량 결핍 일 수 있습니다. 황달은 또한 출생 후 첫날에 나타나며 1-3 개월 동안 지속됩니다.

가장 일반적으로 사용되는 재조합 인터페론 인 "Phosphogliv", 면역 글로불린, 코르티코 스테로이드, 항생제 치료에 사용됩니다. 특정 면역 글로불린 ( "Cytotect")과 항 바이러스 약물 "Acyclovir", "Ganciclovir"를 사용할 수 있습니다. 그러나 후자는 매우 독성이 있습니다.

Toxoplasmosis 간염.

Toxoplasmosis 간염은 또한 일반적으로 일반적인 감염의 배경에서 발견되는 고립 증후군의 형태로 거의 발생하지 않습니다. 간과 비장의 현저한 증가는 기관의 존재와 함께 커지고 가장자리가 둥글게 만져지며주의를 끌게됩니다. 황달은 출생 후 첫날부터 발견됩니다. 대부분의 어린이는 기형, 불충분 한 체중, 빈혈, 다른 장기 손상, 특히 뇌에 칼슘 염이 축적됩니다. 간 손상의 검사실 마커는 다른 간염과 동일합니다. 이전에 폭넓게 사용되던 톡소 플라스마 증에 대한 알레르기 검사.

Herpetic hepatitis.

패혈증 상태의 어린이에게서 발견됨 : 높은 체온, 혈관 파괴, 눈의 점막 염증, 뇌와 막의 손상, 심한 폐렴, 장의 염증, 황달과 큰 간 및 비장, 낮은 체중, 심한 빈혈, 손상된 과정 혈액 응고. 엄마와 아기에서는 종종 퍼지면서 반복되는 특정 소낭 분화가 피부와 점막에서 감지 될 수 있습니다. 이 질병의 진행 과정은 길고 물결 모양의 심각한 예후이며 사망률이 높습니다.

이 치료법은 "Acyclovir"를 15 mg / kg / day의 용량으로 3 회 정맥 내 투여하고, 인터페론 제제는 1 백만 단위를 사용할 것을 권장합니다. 매일, "Phosphogliv", 특정 면역 글로불린.

Enteroviral coxsackie-hepatitis.

그것은 신생아의 뇌와 심장 근육의 구조에 손상을 입힐 수 있습니다. 황달은 아기가 태어난 후 처음 5 일 안에 나타납니다. 진단은 간장의 증가, 일반 임상 및 생화학 적 혈액 검사의 분석 기본 매개 변수의 변화를 감지함으로써 확인됩니다.

매독 간염.

현재 유감스럽게도 그것은 분리 될 수는 없지만 희귀 질환이 아니지만 일반적인 매독 감염 증상의 일부입니다. 소아에서는 높은 체온, 심한 빈혈, 혈액 응고 장애, 피부의 혈종 형성 증후군, 황달, 간과 비장의 확대 및 다양한 피부 발진이있는 염증 과정이 있습니다.

설사, 폐렴, 수막염이있을 수 있습니다. 진단은 모유 수유에 대한 모든 현대적 혈청 검사를 생산하여 부모와 아동을 평행하게 검사하여 진단 할 수 있습니다.

Listeriosis 간염.

Listeriosis 간염, 실제로 선천적 리스테리아 증은 거의 발견되지 않습니다. 발진을 제외하고는 임상 증상이 동일합니다. 어린이의 피부에 결절성 병변이있을 수 있습니다. 황달은이 병의 발달의 최고점에 나타납니다. 리스테리아 증의 진단을 위해 혈액, 뇌척수액, 소변 및 기타 물질로부터 리스테리아를 선택하는 것, 아기의 혈액에서 특정 항체가 증가하는 것이 중요합니다. 치료의 주요 중요성 항생제 : 보호 페니실린, macrolides, "Levomitsetin"및 기타.

세균성 간염.

자궁 내 또는 생후 첫 달에 박테리아 (표피 포도 구균, 살모넬라, 에스 케리 키아 증 등)에 감염된 결과로 만 백그라운드에서 발생합니다. 폐렴, 수막염, 장염, 출혈 증후군, 빈혈 등과 합병 황달은 패혈증, 중독, 다발성 장기 부전의 임상 증상의 발달로 진행되며 패혈증 과정의 표지자 역할을 할 수 있습니다. 신생아의 패혈증 치료는 복잡하며 예후는 의심 스럽습니다.

유전성 타이로 넬리 아 타입 I.

유전성 타이로신 혈증 제 1 형 (HT-I)은 매우 드문 범주에 속하며 몇몇 전문가들에 따르면 상 염색체 열성 유전체에 의해 유전되는 매우 드문 질환입니다. 매년 평균 100,000-120,000 건의 출생시마다 한 명의 자녀가 태어납니다. 캐나다에서는 신생아 의무 ​​검사에 NT-1의 진단이 포함됩니다.

주요 임상 증후군은 생후 첫 6 개월의 소아에서 급성 간 기능 부전입니다. 출혈, 간장 크기 증가 (매우 자주), 복부 팽만감, 설사, 구토, 음식 거절, 복강 및 / 또는 부종의 수분 축적 (약 절반)의 동반 된 응고 인자 결핍으로 인해 혈액 응고 과정이 현저히 파괴됩니다. ), 소변과 피부의 특정 냄새 - "삶은 양배추"(약 절반의 경우), 처음에는 희귀 한 황달이 질병의 마지막 단계, 낮은 혈당, 단백질과 혈중 콜레스테롤의 결핍, 빈혈, 높은 수준에서 나타날 수 있습니다 많은 백혈구 백혈구. Orfadin (Nitizinone)을 실제로 사용하기 전에 간 이식이 유일한 치료법이었습니다. 특별한식이 요법에도 불구하고, 2 개월 이전에 질병이 나타난 아동의 거의 절반이 6 개월까지 살지 않았으며, 어린이의 거의 2/3은 1 세 이전에 사망했습니다. 2 ~ 6 개월 된 소아에서 NT-1이 발병함에 따라 5 세까지 거의 절반의 어린이가 사망했고 아무도 12 세 미만으로 살았다. 식이 요법과 오르페 딘 (Orfadin) 병합 요법은 어린이의 90 % 이상 생존, 정상적인 성장, 간 기능 개선, 간경변 예방, 2 차 구루병의 징후 사라짐으로 이어집니다.