문제는 요즘은 누구나 항체 검사를받는 것이 불필요한 시급한 과제입니다.
C 형 간염이란 무엇입니까?
이 바이러스는 오랫동안 무증상이기 때문에 위험합니다. 즉, 사람은 그 존재를 인식하지 못할 수도 있습니다. 그것은 간세포에서 발생하여 점차적으로 파멸로 이어진다.
감염의 주요 원인은 다음과 같습니다.
- 주사제;
- 정기적 인 수혈;
- 파트너의 잦은 변경과 함께 무차별 섹스 라이프;
- 혈액 투석
치과 의사의 사무실이나 뷰티 살롱 방문 후 바이러스에 감염된 경우 비극적 인 사고가 발생합니다. 출생시 엄마에게서 아기에게 전염 될 위험이 있습니다.
C 형 간염의 특징은 종종 급성 형태보다 만성으로 간주됩니다. 황달이나 간 기능 장애가있는 경우에는 예외가 있지만 증상에 따라 매우 특이하지 않기 때문에 구분이 어려울 수 있습니다.
- 약하고 끊임없이 피곤한 느낌;
- 갈비뼈 아래 오른쪽 통증;
- 피부 및 점막의 황변;
- 신체 지방 음식에 대한 편협.
종종 사람은 증상을 알아 채지 못하고 테스트 결과를받은 후에 만 모든 것에 대해 알게됩니다. 한편, 질병은 돌이킬 수없는 과정과 합병증을 일으 킵니다 : 간경화 또는 간암. 그러한 경우에는 종종 수술보다 다른 치료법이 없습니다.
당신이 건강하다는 것을 이해하는 방법
일반적으로 사람은 혈액에서 간염 바이러스에 대한 항체가 없어야합니다. 사람이 감염된 후 이미 처음 2 주 이내에 요약 분석을 통해이를 확인할 수 있습니다. 그리고 항체가 혈액에서 발견되면, 다음 두 가지 옵션이 있습니다 : 감염이 옮겨 지거나 환자가 감염되었습니다. 이것이 확진적인 진단이 아니며 질병에 관해 이야기하기에는 너무 이르다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
이것이 질병의 결과라면, 항체는 혈청에 10 년 동안 그대로 머물러있어 농도가 서서히 감소합니다. 만성 형태의 C 형 간염은 항체가 지속적으로 확인된다는 사실을 유도합니다. 감염 기간에 대한 정확한 분석은 HCV에 대한 IgM 클래스의 항체 분석에 도움이 될 것입니다.
결과 해독
그러한 분석을 통해, 사람이 아프거나 없는지를 쉽게 이해할 수 있습니다. 그 결과는 명백하거나 부정적이거나 긍정적입니다. 부정적 결과는 항체가없는 것을 나타내며 양성인 경우 C 형 간염의 초기 단계, 악화, B 형 간염 바이러스의 병력 또는 만성 형태를 나타냅니다. 진단과 오인하지 않기 위해 추가 테스트를 수행하며 그 결과는 오류를 제거하고 진단을 절대적으로 확인하거나 거부합니다.
PCR에 의한 C 형 간염 항체의 검출은 질적으로 무엇을 의미합니까? 어떤 사람의 혈액이 검사 되더라도 건강한 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 그러나 정성적인 방법은 C 형 간염 게놈의 특정 영역을 검사합니다.HCV 분석은 감염이 발생했음을 나타내지 만 질병의 경과를 예측할 수는 없습니다. 또한, 정량 분석은 만성 환자, 심지어 아프고 오랫동안 회복 된 환자에서도 항체를 검출합니다. PCR 법만이보다 정확한 정보를 제공합니다.
그것은 바이러스의 증식을 평가하고 치료의 질을 확인하는 데 사용되며 가장 중요한 것은 이미 바이러스가 인체에 들어간 후 첫 주 안에 질병이 감지 될 수 있다는 것입니다. 바이러스 RNA를 검출하는이 방법은 다음과 같은 목적으로 사용됩니다 :
- 이전 분석의 확인;
- C 형 간염 바이러스를 분화시키는 것;
- 적용 치료의 효과를 확인하십시오;
- 질병의 급성 형태를 다른 형태 및 유형과 구별하기 위해
또한 정량적 PCR 방법이 있습니다. 따라서 개발 속도와 항 바이러스제에 대한 신체 반응을 모니터링하십시오. 결과를 해독하려면 다음 사항을 알아야합니다.
- 10 ^ 2에서 10 ^ 4 - 낮음;
- 10 ^ 5에서 10 ^ 7까지 - 매체;
- 10 ^ 8 이상 - 높은 수준의 바이러스 혈증.
이것이 무엇을 의미하는지 이해하는 방법? 바이러스 혈증의 수치가 낮을수록 신체가 치료에 더 잘 반응합니다. 예를 들어 양성 시험 (예 : 7.8)과 항체가 C 형 간염 (양성 CD = 11.3) 인 경우 모든 것이 간염 표지자임을 나타내지 만 확진적인 진단은 아닙니다. 모든 전문가가 PCR 분석 및 기타 간 검사를하라고 권고하며, 결과만으로 모든 것이 명확 해집니다.
희망이있다.
우리는 완전한 검사 만이 철저한 답을 내린다는 결론을 내린다. 그리고 첫 번째 분석에서 항체가 존재한다고 밝혀지면, 너무 성급한 결론을 내리기에는 이르다. 전도 된 PCR 검사는 부정적인 결과를 낳습니다. 그리고 이것은 단 하나만을 의미합니다 : 예, 감염이 일어났습니다. 그러나 면역계는 그 질병 자체에 대처하여 혈액에 항체 형태로 흔적을 남겼습니다. 진실은 기쁜 일입니다. 이것은 거의 발생하지 않는다고 말하는 것이 가치가 있습니다. 더 자주 PCR은 단순히 바이러스의 존재에 대한 의혹을 확인합니다. 종종 그러한 경우는 임산부에게 발생합니다.
당신이 알아야 할 주요 사항 : 바이러스에 대한 의심이 적거나 증상을 감지하는 경우 즉시 검사를 받아야합니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.
바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.
간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.
혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?
약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.
그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.
C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.
항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.
병의 단계
C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :
- 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
- 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.
치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.
ELISA에 대한 적응증
대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.
보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.
ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :
- 마약 사용자를 주사;
- 간경화가있는 사람에게서;
- 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
- 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
- 문신 및 바디 피어싱 후;
- 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
- 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
- 구급대 원;
- 기숙사;
- 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
- 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
- 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
- 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
- HIV에 감염된;
- 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
- 계획 수술 전;
- 임신을 계획 할 때;
- 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.
효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.
항체의 유형
실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.
- 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
- 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
- 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
- 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.
또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.
혈액 속 항체 출현시기
항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.
C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.
때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.
항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.
연구 디코딩
ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.
일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.
그만 포럼.
의사 소통 Hepcniki, 의사 및 누가 그들을 합류했다.
바이러스가 없습니다. 항체가 있습니다.
바이러스가 없습니다. 항체가 있습니다.
Re : 바이러스가 없습니다. 항체가 있습니다.
그러나 항체에 대해서도 궁금합니다.
글자 그대로 같은 포럼에서, 나는 PCR 마이너스, IgM 플러스와 같은 그런 그림을 만났다. 동시에 IgM은 전염성 과정의 활성화를 정확하게 나타냅니다.
그런 "치료"가 치료법이라고 부를 수있는 방법.
그런데, SVR을 가진 모든 사람이 면역 글로불린 M 및 IgG 역가에 대한 테스트가 필요하지 않습니까? 어떤 그림이 나오는 지 보는 것이 흥미로울 것입니다)
항체에 대한 흥미로운 순간들
전염성 C 형 간염을 나타내는 항체는 무엇입니까?
바이러스, 박테리아 등의 외부 입자가 몸에 들어가 자마자 면역계가 특수 단백질을 생산하여 싸우게됩니다. 이러한 단백질 형성은 면역 글로불린이라고합니다. 미생물의 각 유형에 대해 특별한 면역 글로불린이 형성됩니다.
C 형 간염에서 면역 세포는 분석에서 항 -HCV로 표지 된 2 가지 유형의 "변호인"을 생성하는데 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 수단입니다.
클래스 M 항체 (면역 글로불린 M 또는 항 -HCV IgM). 감염된 지 한달 만에 나타나 최대 수까지 빠르게 증가합니다. 이것은 신체의 이러한 반응은 면역 시스템이 적극적으로 바이러스를 제거하는 것을 제안 질병이나 만성 C 형 간염의 악화의 급성 단계에서 발생한다. 질병이 진정되면 항 -HCV IgM의 양은 점차 감소합니다.
클래스 G 항체 (면역 글로불린 G 또는 항 -HCV IgG). 그들은 바이러스 단백질에 대항하여 생산되며 병원균이 체내에 침착 된 후 약 3-6 개월 후에 나타난다. 이러한 항체가 혈액 검사에 존재한다면 그것은 오래전에 감염이 발생했다는 것을 의미하며 활성 단계는 뒤에 있습니다. 항 -HCV IgG의 수준이 낮고 반복 분석에 따라 점차적으로 감소하면 이는 회복을 의미 할 수 있습니다. 만성 형태의 환자에서 면역 글로불린 G는 계속 혈액 속에 남아 있습니다.
또한 실험실에서는 NS3, NS4 및 NS5 단백질에 대한 항체를 정의합니다. 이러한 바이러스 단백질은 비 구조적이라고도합니다.
NS3 단백질 (항 NS3)에 대해 생산되는 항체. 그들은 질병의 맨 처음에 나타납니다. 이 분석을 통해 초기 단계에서 질병을 확인할 수 있습니다. Anti-NS3 점수가 높을수록 혈액에 바이러스가 더 많이 존재한다고 믿어집니다. 그리고 C 형 간염이 만성 단계로 변할 확률이 높아집니다.
NS4 단백질 (항 NS4)에 대해 생산되는 항체. 늦은 시각에 나타납니다. 감염이 얼마나 오래 있었는지 알려줍니다. 그들의 숫자가 높을수록 간에 더 큰 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.
NS5 단백질 (항 NS5)에 대해 생산되는 항체. 이 항체는 바이러스 RNA가 존재할 때 혈액에 존재합니다. 급성기에는 만성 C 형 간염의 발생 확률이 높다고 말할 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스 항체
외인성 인자의 도입에 반응하여, 인간 면역 시스템은 면역 글로불린 (Ig)을 생성한다. 이 특정 물질은 외래 물질과 결합하여이를 중화하도록 고안되었습니다. 항 바이러스 항체의 측정은 만성 바이러스 성 C 형 간염 (CVHC)의 진단에 매우 중요합니다.
항체를 검출하는 방법?
인간의 혈액에서 바이러스에 대한 항체는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 나타냅니다. 이 기술은 항원 (바이러스)과 면역 글로불린 (항 바이러스제) 사이의 반응을 기반으로합니다. 이 방법의 핵심은 순수한 바이러스 성 항원이 혈액 내에서 항원으로 발견되는 특수 플레이트에 도입된다는 것입니다. 그런 다음 환자의 혈액을 각 우물에 첨가하십시오. 특정 유전자형의 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가있는 경우 우물에서 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성됩니다.
일정 시간이 지나면 우물에 특별한 색소가 첨가되어 면역 복합체와의 색상 효소 반응을 시작합니다. 염색의 밀도에 따라 항체가를 정량적으로 측정한다. 이 방법은 최대 90 %의 높은 감도를 가지고 있습니다.
ELISA 방법의 장점은 다음과 같습니다.
- 높은 감도;
- 분석의 단순성 및 속도;
- 소량의 생물학적 물질로 연구를 수행 할 가능성;
- 저렴한 비용;
- 조기 진단의 가능성;
- 많은 사람들을 선별하기위한 적합성;
- 시간이 지남에 따라 성과를 추적하는 능력.
ELISA의 유일한 단점은 병원체 자체를 결정하지 않고 면역계의 반응만을 결정한다는 것입니다. 그러므로이 방법의 모든 장점을 감안할 때 CVHC 진단은 충분하지 않습니다. 병원체의 유전 물질을 밝히기 위해서는 추가 검사가 필요합니다.
C 형 간염에 대한 총 항체
ELISA 방법을 사용하는 최신 진단법을 사용하면 환자의 혈액에서 항체 (IgM 및 IgG)의 개별 분획과 총 항체 수 (antiHVC)를 모두 탐지 할 수 있습니다. 진단 적 관점에서, 이들 면역 글로불린은 HHCS 마커이다. 그들의 탐지는 무엇을 의미합니까? 클래스 M 면역 글로불린은 급성 과정에서 결정됩니다. 감염 후 4-6 주 후에 이미 검출 될 수 있습니다. G- 면역 글로불린은 만성 과정의 징조입니다. 감염 후 11-12 주 후에 혈액에서 발견 될 수 있으며, 치료 후 8 년 이상 지속될 수 있습니다. 동시에 역가가 점차 감소합니다.
건강한 사람에게 항 HVC 항체 항체에 대한 ELISA를 시행 할 때 항 바이러스 항체가 검출되는 경우가 있습니다. 이것은 만성 병리학의 증상 일뿐만 아니라 환자의 자발적인 치유의 결과 일 수 있습니다. 그러한 의심은 의사가 ELISA에 의해서만 가이드되는 HVGS의 진단을 확립하는 것을 허용하지 않습니다.
바이러스의 구조적 (핵, 핵) 및 비 구조 (비 구조적, NS) 단백질에 대한 항체가 있습니다. 정량화의 목적은 다음을 수립하는 것입니다.
- 바이러스 활동;
- 바이러스 성 부하;
- 프로세스의 연대기 확률;
- 간 손상 정도.
AntiHVC core IgG는 프로세스 연대 측정 중에 나타나는 항체이므로 급성기의 결정에 사용되지 않습니다. 이 면역 글로불린은 질병의 다섯 번째 또는 여섯 번째 달까지 최대 농도에 도달하고, 장기간의 아픈 환자 및 치료를받지 않은 환자에서는 평생 동안 결정됩니다.
AntiHVC IgM은 급성기의 항체이며 바이러스 혈증의 정도를 말해줍니다. 질병의 처음 4 ~ 6 주 동안 농도가 증가하고 만성 과정으로 전환 한 후에는 사라지게됩니다. 환자의 혈액을 반복적으로 사용하면 질병의 악화 동안 클래스 M 면역 글로불린이 나타날 수 있습니다.
비 구조 단백질 항체 (AntiHVC NS)는 질병의 다른 단계에서 검출됩니다. 진단 학적으로 중요한 NS3, NS4, NS5입니다. AntiHVC NS3 - HVGS 바이러스에 대한 최초 항체. 그들은 질병의 급성기의 마커입니다. 이들 항체의 역가 (titer)는 환자의 신체에 대한 바이러스 부하를 결정합니다.
AntiHVC NS4 및 NS5는 만성기의 항체입니다. 그들의 외모는 간 조직의 손상과 관련이 있다고 믿어집니다. AntiHVC NS5의 높은 역가는 혈액에서 바이러스 성 RNA의 존재를 나타내며 점진적 감소는 완화 단계의 시작을 나타냅니다. 이 항체는 회복 후 오랫동안 몸에 존재합니다.
C 형 간염 항체에 대한 디코딩 분석
임상 증상 및 C 형 간염 바이러스 RNA 분석 결과에 따라 ELISA 후 얻은 데이터는 다른 방식으로 해석 될 수 있습니다.
- AntiHVC IgM, AntiHVC IgG 및 바이러스 RNA에 대한 긍정적 인 결과는 만성 질환의 급성 과정이나 악화를 의미합니다.
- 바이러스 유전자가없는 클래스 G 항체 만 혈액에서 발견되는 경우 이는 이전 되었으나 완치 된 질병을 나타냅니다. 동시에, 혈액에 RNA RNA가 없습니다.
- 혈액의 부족과 AntiHVC 및 RNA의 RNA는 정상 또는 항체에 대한 부정적인 분석으로 간주됩니다.
특정 항체가 검출되고 혈액 자체에 바이러스가없는 경우 이는 사람이 아프다는 의미는 아니지만 부정적인 것은 아닙니다. 이러한 분석은 의심스럽고 2-3 주 후에 반복적으로 연구해야합니다. 따라서 CVHS 바이러스에 대한 면역 글로불린이 혈액에서 발견되면 임상 적, 도구 적, 혈청 학적 및 생화학 적 연구가 포괄적 인 진단이 필요합니다.
진단을 위해서는 양성 ELISA뿐만 아니라 현재 또는 이전에 혈액에 바이러스가 존재 함을 의미하는 것은 물론 바이러스 성 유전 물질의 검출도 중요합니다.
PCR : C 형 간염 항원 검출
바이러스 성 항원 또는 그 RNA는 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR) 방법에 의해 결정됩니다. 이 방법은 ELISA와 함께 의사가 HVGS를 진단 할 수있게하는 주요 실험실 검사 중 하나입니다. 그는 항체 검사 결과가 양성인 경우 임명됩니다.
항체에 대한 분석은 PCR보다 저렴하므로 인구의 특정 범주 (임산부, 기증자, 의사, 위험에 처한 어린이)를 선별하는 데 사용됩니다. C 형 간염 연구와 함께 호주 항원 (B 형 간염)이 가장 자주 시행됩니다.
C 형 간염 바이러스 운반체
AntiHVC가 ELISA에 의해 환자의 혈액에서 검출되지만 C 형 간염의 임상 징후가없는 경우 이는 병원체의 운반체로 해석 될 수 있습니다. 바이러스 매개체는 스스로 해를 끼칠 수는 없지만, 예를 들어 운송인의 혈액을 통해 접촉하는 사람들을 적극적으로 감염시킵니다. 이 경우 차별 진단이 필요합니다 : 고급 항체 분석 및 PCR. PCR 분석 결과가 음성으로 밝혀지면 그 사람은 잠시 동안 무증상이거나자가 치료 된 상태 일 수 있습니다. 양성 PCR의 경우, 담체의 확률은 매우 높습니다. C 형 간염 항체가 있고 PCR이 음성이면 어떨까요?
CVHS의 진단뿐만 아니라 치료의 효과를 모니터하기 위해 검사를 정확하게 해석하는 것이 중요합니다.
- 수행되는 치료의 배경에 대해 C 형 간염 항체가 사라지지 않으면 이는 비효율적임을 나타냅니다.
- 항 바이러스 치료 후 AntiHVC IgM이 재발견되면 다시 활성화된다는 의미입니다.
어쨌든 RNA 분석의 결과에 따라 바이러스가 검출되지 않았지만 항체에 대한 항체가 검출 되었다면, 결과의 정확성을 보장하기 위해 반복적 인 검사가 수행되어야한다.
C 형 간염 치료 후 항체가 남아 있음
치료 후에 혈액에 항체가 남아 있으며 이유는 무엇입니까? 효과적인 항 바이러스 치료 후 IgG 만 정상적으로 검출 될 수 있습니다. 아픈 사람의 몸에 순환하는 시간은 몇 년이 될 수 있습니다. 치료 된 CVHC의 주된 특징은 바이러스 RNA와 IgM이없는 경우 IgG 역가가 점진적으로 감소한다는 것입니다. 환자가 오랫동안 C 형 간염을 치료하고 그의 전체 항체가 남아 있다면, 항체를 확인해야합니다. IgG 잔류 역가가 표준이지만 IgM은 바람직하지 않은 신호입니다.
항체 검사에 대한 긍정적 인 결과와 부정적인 결과가 있다는 것을 잊지 마십시오. 예를 들어, 혈액에 바이러스 RNA가 존재하는 경우 (질적 또는 양적 PCR), 항체가 없으면 위음성 또는 모호한 분석으로 해석 할 수 있습니다.
잘못된 결과가 나타나는 데에는 몇 가지 이유가 있습니다.
- 자가 면역 질환;
- 신체의 양성 및 악성 종양;
- 심각한 전염성 과정; 예방 접종 후 (A 형 및 B 형 간염, 인플루엔자, 파상풍);
- 인터페론 알파 또는 면역 억제제로 치료;
- 간 파라미터 (AST, ALT)의 유의 한 증가;
- 임신;
- 부적절한 분석 준비 (알코올 섭취, 전날 지방이 많은 음식 사용).
임신 중에는 허위 검사의 비율이 10-15 %에 이르며 이는 여성의 신체 반응과 면역계의 생리 학적 억제의 중요한 변화와 관련이 있습니다. 당신은 인간 요인과 분석 조건의 위반을 무시할 수 없습니다. 분석은 "체외 (in vitro)"즉 생물 외부에서 수행되므로 실험실 오류가 발생합니다. 연구 결과에 영향을 미칠 수있는 유기체의 개별 특성은 유기체의 과다 또는과 반응성을 포함합니다.
항체 분석은 모든 장점에도 불구하고 진단을 내리는 데 100 % 이유가되지 않습니다. 실수의 위험은 항상 있기 때문에 가능한 실수를 피하기 위해 환자에 대한 포괄적 인 검사가 필요합니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염 (C 형 간염)은 간 조직 손상으로 발생하는 위험한 바이러스 성 질환입니다. 임상 징후에 따르면 바이러스 성 및 비 전염성 간염의 다른 유형에 대해 동일 할 수 있기 때문에 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 바이러스의 검출 및 확인을 위해 환자는 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 매우 구체적인 테스트가 실시되며, 그 중 혈청 내 C 형 간염에 대한 항체가 결정됩니다.
C 형 간염 -이 병은 무엇입니까?
C 형 간염의 원인균은 RNA를 포함하고있는 바이러스입니다. 사람이 혈액에 들어갔을 때 감염 될 수 있습니다. 간염의 원인 물질을 퍼트 리는 데는 여러 가지 방법이 있습니다.
- 감염의 근원 인 헌혈자의 수혈을 통해;
- 혈액 투석 절차 중 - 신부전의 경우 혈액 정화;
- 약물을 포함한 약물 주입;
- 임신 중 엄마에서 태아로.
이 질환은 만성적 인 형태로 가장 흔하게 발생하며 치료가 길다. 바이러스가 혈류에 들어 오면 사람이 감염원이되어이 질병을 다른 사람에게 전염시킬 수 있습니다. 첫 번째 증상이 나타나기 전에 잠복기가 있어야 바이러스가 증가합니다. 다음으로 이것은 간 조직에 영향을 미치며 심각한 임상 양상이 나타납니다. 첫째, 환자는 전반적으로 불쾌감과 약점을 느낀다. 그런 다음 오른쪽 hypochondrium에 통증이 생긴다. 간장의 초음파 검사가 증가하면 혈액 생화학은 간 효소 활동의 증가를 나타냅니다. 최종 진단은 바이러스의 유형을 결정하는 특정 테스트를 기반으로 만 이루어질 수 있습니다.
바이러스에 대한 항체가 무엇입니까?
간염 바이러스가 인체에 들어 오면 면역 체계가 그것과 싸우기 시작합니다. 바이러스 성 입자는 항원 - 면역계에 의해 인식되는 단백질을 포함합니다. 바이러스의 종류에 따라 다르므로 면역 반응의 기전도 달라집니다. 그에 따르면, 사람의 면역은 병원체를 확인하고 반응 화합물 - 항체 또는 면역 글로불린을 분비합니다.
간염 항체에 대한 위양성 결과의 가능성이 있습니다. 진단은 여러 검사를 동시에 기초로 이루어집니다 :
- 혈액 생화학 및 초음파;
- ELISA (ELISA) - 항체 결정을위한 실제 방법.
- PCR (중합 효소 연쇄 반응) - RNA 바이러스의 검출이 아니라 신체 자체의 항체.
모든 결과가 바이러스의 존재를 나타내면 그 농도를 결정하고 치료를 시작하십시오. 다양한 테스트를 해독하는 데 차이가있을 수도 있습니다. 예를 들어, C 형 간염 항체가 양성이고 PCR이 음성이면 바이러스가 혈액에 소량으로 존재할 수 있습니다. 이 상황은 복구 후에 발생합니다. 병원체는 체내에서 제거되었지만 그에 따라 생성 된 면역 글로불린은 여전히 혈액에서 순환하고 있습니다.
혈액 내의 항체 검출 방법
이러한 반응을 수행하는 주요 방법은 ELISA 또는 효소 면역 측정법이다. 빈 뱃속에서 채혈되는 정맥혈은 그 전도에 필수적입니다. 절차가 시작되기 며칠 전에 환자는식이 요법을 따라야하고, 음식뿐만 아니라 알코올도 포함하여 튀김, 지방 및 밀가루 제품을 배제해야합니다. 이 혈액은 반응에 필요하지 않은 모양의 요소에서 정제되지만 복잡하게 만 만듭니다. 따라서 시험은 과량의 세포에서 정제 된 액체 인 혈청으로 수행됩니다.
이 검사를 받아 간 문제가 있는지 확인하십시오.
실험실은 이미 바이러스 항원이 들어있는 우물을 준비했습니다. 그들은 연구용 혈청 용 물질을 추가합니다. 건강한 사람의 혈액은 항원의 침입에 반응하지 않습니다. 면역 글로불린이 존재하면 항원 - 항체 반응이 일어납니다. 그 다음, 액체는 특수 도구를 사용하여 검사하고 광학 밀도를 결정합니다. 환자는 시험 혈액에서 항체가 검출되는지 여부를 표시하는 통지를 받게됩니다.
C 형 간염 항체의 종류
질병의 단계에 따라 다양한 유형의 항체가 검출 될 수 있습니다. 그들 중 일부는 병원체가 몸에 들어가고 질병의 급성기를 담당 한 직후에 생산됩니다. 또한, 다른 면역 글로불린이 나타나며, 이는 만성 기간 동안 지속되고 심지어 완화 기간 동안 지속된다. 또한, 일부는 완전한 회복 후 혈액에 남아 있습니다.
항 -HCV IgG- 클래스 G 항체
클래스 G 면역 글로불린은 혈액에서 가장 긴 시간 동안 발견됩니다. 바이러스는 감염 후 11-12 주에 생성되며 바이러스가 체내에 존재할 때까지 지속됩니다. 이러한 단백질이 연구중인 물질에서 확인 된 경우, 이는 심각한 증상이없는 만성 또는 천천히 움직이는 C 형 간염을 나타낼 수 있습니다. 바이러스의 운송 기간 중에도 활성화됩니다.
HCV 핵 단백질에 대한 항 -HCV 코어 IgM- 클래스 M 항체
항 -HCV 코어 IgM은 질병의 급성기에 특히 활성 인 면역 글로불린 단백질의 분리 된 분획이다. 바이러스가 환자의 혈액에 들어간 후 4-6 주가 지나면 혈액에서 발견 될 수 있습니다. 농도가 증가하면 면역 체계가 감염과 적극적으로 싸우고 있음을 의미합니다. 흐름이 만성화 될 때, 그 수는 점차적으로 감소합니다. 또한, 다른 수준의 간염 악화 직전에 재발하는 동안 그들의 수치가 증가합니다.
항 -HCV 총계 - C 형 간염에 대한 총 항체 (IgG 및 IgM)
의료 실무에서는 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체가 가장 자주 결정되며, 이는 분획 G와 M의 면역 글로불린을 동시에 고려한 분석임을 의미합니다. 급성기의 항체가 혈액에 나타나 자마자 환자가 감염된 후 한달 내에 발견 될 수 있습니다. 거의 동일한 시간이 지난 후에, 항체의 축적, 클래스 G의 면역 글로불린 때문에 이들의 수준이 증가합니다. 총 항체를 검출하는 방법은 보편적 인 것으로 간주됩니다. 혈액 속의 바이러스 농도가 낮더라도 바이러스 성 간염의 매개체를 확인할 수 있습니다.
항 HCV NS - HCV 비 구조 단백질 항체
이 항체는 간염 바이러스의 구조 단백질에 반응하여 생산됩니다. 이외에도 비 구조 단백질과 관련된 여러 가지 마커가 있습니다. 이 병을 진단 할 때 혈액에서 발견 될 수도 있습니다.
- Anti-NS3은 급성 간염 발병 여부를 결정하는 데 사용할 수있는 항체입니다.
- Anti-NS4는 장기적인 만성 과정에서 혈액에 축적되는 단백질입니다. 이들의 숫자는 간염의 병원균에 의한 간 손상 정도를 간접적으로 나타냅니다.
- Anti-NS5 - 혈액 내 바이러스 RNA의 존재를 확인하는 단백질 화합물. 그들은 만성 간염에서 특히 활동적입니다.
항체 검출 타임 라인
바이러스 성 간염의 원인균에 대한 항체는 동시에 검출되지 않습니다. 질병의 첫 달부터 다음과 같은 순서로 나타납니다.
- 항 -HCV 합계 - 바이러스가 발생한 후 4-6 주;
- 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 11-12 주;
- 가장 초기 단백질 인 NS3 항체는 간염의 초기 단계에 나타납니다.
- 다른 모든 마커가 확인 된 후에 Anti-NS4 및 Anti-NS5를 감지 할 수 있습니다.
항체 운반체는 반드시 바이러스 성 간염의 임상상이있는 환자 일 필요는 없습니다. 혈액에 이러한 요소가 존재한다는 것은 바이러스와 관련된 면역계의 활동을 나타냅니다. 이 상황은 간염의 치료 후에 심지어 완화 기간 동안 환자에서 관찰 할 수 있습니다.
바이러스 성 간염 (PCR)을 진단하는 다른 방법
C 형 간염에 대한 연구는 환자가 첫 증상으로 병원에 갈 때뿐만 아니라 수행됩니다. 이러한 검사는 임신 기간 중 일상적으로 취해 지는데, 이는 질병이 엄마에게서 아이로 전염되어 태아 발달 장애를 일으킬 수 있기 때문입니다. 일상 생활에서 환자는 전염성이 없습니다. 왜냐하면 병원균은 혈액으로 만 또는 성적 접촉을 통해 몸에 들어 오기 때문입니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)은 복잡한 진단에도 사용됩니다. 정맥혈의 혈청도 필요하며, 연구는 특수 장비에 대한 연구실에서 수행됩니다. 이 방법은 직접적인 바이러스 RNA의 검출을 기반으로하므로 그러한 반응의 긍정적 인 결과는 C 형 간염에 대한 확진 진단의 기초가됩니다.
PCR에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 질적 - 혈액 내 바이러스의 유무를 결정한다.
- 양적 - 혈액 또는 바이러스 부하에서 병원체의 농도를 확인할 수 있습니다.
정량 방법은 비싸다. 환자가 특정 약으로 치료 받기 시작하는 경우에만 사용됩니다. 과정을 시작하기 전에 혈액에서 바이러스의 농도가 결정된 다음 변경 사항이 모니터링됩니다. 따라서 환자가 간염에 걸리는 특정 약물의 효과에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.
환자가 항체를 가지고있는 경우가 있으며 PCR은 음성 결과를 나타냅니다. 이 현상에 대한 2 가지 설명이 있습니다. 이것은 치료 과정이 끝나면 혈액에 소량의 바이러스가 남아 의약품으로 제거 할 수없는 경우에 발생할 수 있습니다. 회복 후에도 항체가 혈류에서 계속 순환하지만 원인 인자는 더 이상 존재하지 않을 수 있습니다. 한 달이 지난 후에도 반복적으로 분석하면 상황이 분명해질 것입니다. 문제는 PCR이 매우 민감한 반응이지만 바이러스 RNA의 최소 농도를 결정하지 못할 수도 있다는 것입니다.
간염 항체 검사 - 결과 디코딩
의사는 검사 결과를 해독하여 환자에게 설명 할 수 있습니다. 첫 번째 표는 진단을 위해 일반 검사가 수행 된 경우 (가능한 경우 전체 항체 검사와 고품질 PCR) 가능한 데이터와 해석을 보여줍니다.