간 테스트 : 지표의 해석, 정상

규범 AST - 7에서 40 MEL, 그리고 ALT - 5에서 30;

알칼리성 인산 가수 분해 효소의 감소 이유 : 갑상선 질환 어린이의 성장이 느립니다.

드물게 간장 진단 지표 사용

현재, thymol 검사는 정보가없는 것으로 간주되고 다른 효소 지표가 의심스럽지 않으면 의사가 처방하지 않습니다. Thymol 검사는 간 및 기능 상태의 단백질 합성 기능을 평가하는 데 사용됩니다.

그것의 실시를위한 표시 중 간의 모든 질병을 지정할 수 있습니다. Thymol 검사는 Botkin 's disease 또는 A 형 간염, 독성 간염, 간경변, 전신 콜라겐 질병, 전염병, 즉 말라리아의 경우에 매우 긍정적입니다.

간 검사 : 성적 증명서, 정상 수치.

내용 :

1. 기능적 간 검사. 표기법 해독, 규범의 지표.

2. 빌리루빈 - 고 빌리루빈 혈증의 원인 (비디오).

3. 알부민 - 표준 편차의 원인.

4. 간 효소 - 증가 된 성능의 원인.

5. 간 검사 증가 - 해석

6. 간 검사를 위해 혈액을 기증하는 방법. 잘못된 결과의 원인.

간 샘플은 특정 생화학 검사의 조합입니다.

간 검사의 목적 :

• 간 및 담도의 질환 (담관, 담즙 방광) 임상 검진의 틀 내에서 스크리닝;
• hepato-biliary 병리학을 가진 환자의 엄격의 평가;
• 급성 간 질환 및 담도의 치료 효과 평가;
• 간 및 담도의 만성 질환 모니터링.

기본 기능 간 테스트 - 지표, 규범의 해독 *

국제 임상 화학 연맹 (International Clinical Chemistry)의 권고에 따르면 다음에 대한 검사가 간 샘플 확대 패널에 포함될 수 있습니다.

• 총 단백질
• 단백질 분수.
• 혈액 응고 인자.
• 담즙산.

이 기사에서는 필요한 간 선별 검사에 대해 설명합니다.

빌리루빈 - 원인 증가

헤모글로빈 분해의 생성물 인 노란색 색소는 적혈구가 죽은 결과로 형성됩니다. 간장에 들어간 비 접합 (간접) 독성 수 불용성 빌리루빈 300mg을 매일 글루 쿠 론산과 결합시켜 비 독성의 수용성 직접 빌리루빈이되고 건강한 사람의 혈액에 들어갑니다. 후자는 담즙과 함께 내장으로 분비되고 일련의 변형을 겪으며 신체에서 제거됩니다.

총 BIL-T 빌리루빈 = 비 접합 된 ID-BIL + 스트레이트 D-BIL

혈중 총 빌리루빈 농도가 30-50 μmol / l를 초과하면 피부와 점막의 황색 염색 (황달)이 동반됩니다. 그러나 hyperbilirubinemia는 간과 담도의 병리학에서만 발생하지 않으며 다른 질환에는 황달이 동반됩니다.

혈중 총 빌리루빈 농도 증가의 공통 원인

급성 / 만성 간염.
간경화.
간 세포 (알코올, 약물, 독)에 대한 독성 손상.
간암 전이.
1 차 암 베이킹.
심부전 (저산소증으로 인한 간세포 사망).

담석 질환.
췌장암의 암.

적혈구의 대량 죽음으로 인해 너무 많은 간접 빌리루빈 형성.

용혈성 빈혈.
신생아 황달.
유전성 대사 이상.

혈청 / 혈장 알부민 - 이상 원인

혈액에는 많은 다른 단백질 (면역 글로불린, 효소, 응고 인자 등)이 들어 있습니다. 알부민 분획은 모든 혈장 혈액 단백질의 60 %를 차지합니다. Albumins - 수송 단백질 - 간에서 아미노산으로 합성됩니다. 알부민 농도의 감소는 간 질환 및 다른 병리학 적 과정을 나타낼 수 있습니다. 백혈구는 순환 혈액의 부피와 밀도를 유지하고 부종을 예방합니다. Ascites (복강에 edematous 유체의 축적) - 간 장애의 징후 수 있습니다.

혈장 중 알부민 농도의 변화 원인

정상적인 알부민 합성에 간 세포의 무능력.

만성 간염.
간경화.

영양 실조, 위장 병리학, 아미노산 흡수 장애로 인한 신체의 아미노산 결핍.

무 단백질 다이어트.
크론 병.
금식

신장 질환 (신장 증후군).
신 병증 임신.
만성 신부전.

혈장에서 조직으로의 알부민의 기계적 "흐름".

부상.
번즈
운영

혈액 증식 (알부민 농도 증가).

마시는 정권의 침해, 탈수.
단백 동화 스테로이드 복용.

혈액 희석 (알부민 농도 감소).

마시는 정권의 위반, overhydration.

간 효소 - 혈액에서 증가 된 활동의 원인

간 및 담도의 세포뿐만 아니라 다른 기관의 세포에서도 (다양한 정도) 높은 농도에서 발견됩니다. 세포 내 효소는 세포 내에서 특정 생화학 반응을 촉진 (가속)하지만 그것의 외부에서 작용하지는 않습니다. 일반적으로 자연 생리 세포가 죽은 후에는 부족한 엽 (lant)에 혈액이 들어갑니다. 병적 인 장기 파괴와 대량 세포 죽음은 거대한 양의 활성 효소가 혈류로 방출되는 것을 동반합니다.

ALT, AST, GGT 및 ALP는 "간"효소라고 불리우지 만 혈중 농도의 증가가 간 질환을 나타내는 것은 아닙니다. 예를 들어, AST가 다량으로 심근에 포함되어 있으므로 ALT를 간세포 손상의 지표로 생각하는 것이 더 합법적입니다. GGT의 알려진 외 간선 - 신장과 췌장.

알칼리성 인산 가수 분해 효소는 뼈, 장 세포의 세포막, 태반에 풍부합니다.

임신 마지막 삼 분기의 여성에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 일시적인 중등도 증가는 규범의 변형으로 간주됩니다.

혈액에서 ALT (대서양 표준시)의 증가 된 활동의 원인

급성 바이러스 성 간염.
급성 독성 간염 (알코올, 의약 등)
심인성 쇼크로 인한 급성 간부전.
간경화.
만성 간염.
원발성 / 전이성 간암.
단핵구증.

다른 장기 및 조직의 손상 / 사망.

간, 담낭 및 담도의 세포에 대한 파괴 / 손상.

다양한 기원의 급성 간염.
단핵구증.
담석 질환. 원발성 / 전이성 간암.

췌장암.
췌장염.
당뇨병

알코올 중독.
약물 중독.

혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가 된 활동의 원인

간, 담낭 및 담도의 세포에 대한 파괴 / 손상.

담석 질환. 원발성 / 전이성 간암.
간염 급성 바이러스 성.
독성 간염.
만성 활동성 간염.
간경화.
단핵구증.

뼈 파괴 / 손상

Paget의 질병.
뼈의 골절.
원발성 골 종양.
뼈의 전이.
부갑상선 기능 항진증.
확산 독성 갑상선종.

간 검사 증가 - 해석

범례 :
> - 약간 증가
>> - 보통 증가
> / >> - 약간 또는 보통 증가
>>> - 고층 (수십, 때로는 수 백 번)

간 검사 방법

기능성 간 검사는 생화학 적 혈액 검사의 일부로 수행됩니다.

환자 준비 :
연구 전에는식이 요법에 특별한 제한이 없습니다.
아침에 분석을 위해 혈액을 채취하고, 빈 복부를 엄격하게 섭취합니다 (수면 후, 마시거나 먹지 않거나 담배를 피우십시오).
잘못된 GGT 수치를 피하려면 헌혈 3 일 전에 알코올 섭취를 중지해야합니다 (알코올은이 효소 생산을 자극합니다).

간 검사를위한 혈액 샘플 요구 사항 :
분석을 위해 정맥혈 5 ml를 섭취하십시오.
위음성이 높은 알부민을 피하기 위해 혈액 채취 전 지혈 대를 1-2 분 이상 부과하지 않습니다.
거짓으로 낮은 빌리루빈 값을 피하기 위해 혈액 샘플을 저장하고 어둠 속에서 운송합니다 (빛의 작용하에 빌리루빈이 파괴됩니다).

간 검사에 대한 약물의 영향

간 손상과 간 효소 활동의 변화는 많은 약물에 의해 유발 될 수 있습니다.

• 항생제 (특히 항 결핵약).
• 파라세타몰.
• 아스피린.
• 항우울제.
• Barbiturates.
• 페니토인.
• 경구 피임약.
• 세포 독성 약물 (화학 요법).
• 및 많은 다른 사람.

간 검사를 위해 혈액을 기증하기 전에 정기적으로 약물 (당뇨병, 고혈압, 호르몬 대체 요법 등)을 복용하는 환자는 실험실 의사에게이를 알려야합니다.

기능 간 테스트 - 간 및 담도 병리의 징후를 감지하도록 고안된 선별 진단 테스트. 이러한 검사만으로는 최종 진단을 내리기에 충분하지 않습니다.

간 기능 테스트가 표준과 다른가요? 이유를 찾으려면 의사에게 문의하십시오. 그는 개별적인 추가 검사를 처방하고, 진단을 명확하게하고, 치료를 선택합니다.

간 검사를위한 혈액 검사는 무엇입니까?

간은 중화, 단백질 합성 및 기타 기능을 수행합니다. 그녀의 병으로 그녀의 활동이 바뀝니다. 간세포의 일부 (간세포)가 파괴되면 그 안에 포함 된 효소가 혈액에 들어갑니다. 이러한 모든 과정은 소위 간 샘플의 생화학 적 연구에 반영됩니다.

간 기능의 주요 기능

간은 특히 중요한 기능을 수행합니다.

• 혈액에서 유해한 물질을 제거한다.
• 영양분을 전환시킨다.
• 건강한 미네랄과 비타민을 보존합니다.
• 혈액 응고를 조절한다.
• 단백질, 효소, 담즙을 생성한다.
• 감염과 싸울 수있는 요인을 종합한다.
• 혈액에서 박테리아를 제거합니다.
• 신체의 독소를 중화시킵니다.
• 호르몬 균형을 유지합니다.

간 질환은 인간의 건강을 크게 해칠 수 있으며 사망까지도 일으킬 수 있습니다. 그런 이유로 시간에 의사와 상담하고 그러한 간판이 나타나면 간 기능 검사를 통과해야합니다.

• 약점;
• 피로;
• 원인 불명의 체중 감소;
• 황달이 된 피부 또는 공막;
• 복부, 다리 및 눈 주위의 붓기;
• 어두운 소변, 대변 변색;
• 메스꺼움 및 구토;
• 서 느슨한 발판;
• 무거움 또는 오른쪽 hypochondrium의 통증.

연구 적응증

간 검사는 간장 상태에 대한 정보를 제공합니다. 다음과 같은 경우에 정의됩니다.

• C 형 간염 또는 B 형 간염과 같은 만성 질환의 진단;
• 특정 약물, 특히 항생제의 가능한 부작용을 모니터링합니다.
• 이미 진단 된 간 질환의 치료 효과를 모니터링하는 단계;
• 신체의 간경화 정도 결정;
• 환자는 오른쪽 위 사분면에 중증도, 약점, 메스꺼움, 출혈 및 간 질환의 다른 증상이 있습니다.
• 어떤 이유로 든 외과 적 치료의 필요성뿐만 아니라 임신 계획.

많은 연구가 간 기능을 평가하는 데 사용되지만, 대부분은 단일 기능을 확인하기위한 것이지 결과는 전체 장기의 활동을 반영하지 않습니다. 이것이 그러한 간 검사가 실제로 가장 큰 적용을받은 이유입니다.

• 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT 또는 ALT);
• 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST 또는 AsAT);
• 알부민;
• 빌리루빈.

이 기관의 질병의 결과로 간세포가 손상되면 ALT와 AST의 수치가 높아집니다. 알부민은 간이 단백질을 얼마나 잘 합성 하는지를 반영합니다. 빌리루빈 수치는 간에서 독성 대사 산물의 해독 (중화) 기능과 담즙에서 장내로의 제거 기능에 대처하는지 여부를 보여줍니다.

간 기능 검사의 변화가 환자가이 장기의 질병에 걸렸다는 것을 항상 의미하는 것은 아닙니다. 의사 만이 불만, 아나네스, 검사 데이터 및 기타 진단 검사를 고려하여 분석 결과를 평가할 수 있습니다.

가장 일반적인 간 검사

간 검사는 혈액 내 특정 단백질이나 효소의 측정입니다. 이 지표의 이상은 간 질환의 징후 일 수 있습니다.

이 효소는 간세포 내부에 있습니다. 그것은 단백질의 교환 및 세포 손상이 혈액에 들어갈 때 필요합니다. 그것의 증가는 간 세포의 파괴의 가장 구체적인 신호 중 하나입니다. 그러나 모든 병리학이 아니라 실험실 결정의 특성으로 인해 농도가 증가합니다. 따라서 알콜 중독을 가진 개인에서는이 효소의 활성이 감소되고 분석 결과가 잘못된 정상 값을 생성합니다.

간세포 외에도이 효소는 심장 및 근육의 세포에 존재하므로 격리 된 정의는 간장 상태에 대한 정보를 제공하지 않습니다. 대개 AST의 수준뿐만 아니라 ALT / AST의 비율도 결정됩니다. 후자의 그림은 간세포의 손상을보다 정확히 반영합니다.

알칼리 포스 파타 아제

이 효소는 간, 담즙 관 및 뼈의 세포에서 발견됩니다. 따라서 그 증가는 간세포뿐만 아니라 담관의 막힘, 또는 예를 들어 뼈의 골절 또는 종양의 손상을 나타낼 수 있습니다. 또한 어린이의 집중 성장 기간 동안 증가하여 아마도 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

알부민

이것은 간에서 합성되는 주요 단백질입니다. 그것은 다음과 같은 많은 중요한 기능을 가지고 있습니다 :

• 혈관 내부의 유체를 유지한다.
• 조직과 세포를 키우다.
• 몸 전체에 호르몬 및 기타 물질을 운반합니다.

낮은 알부민은 손상된 단백질 - 합성 간 기능을 나타냅니다.

빌리루빈

용어 "총 빌리루빈"은 간접 (비 접합) 빌더와 직접 (접합 된) 빌리루빈의 합계를 포함합니다. 적혈구의 생리학 적 분해에서, 그들에 함유 된 헤모글로빈은 대사되어 간접 빌리루빈을 형성한다. 간세포에 들어가서 거기에서 중화됩니다. 간세포에서는 간접 빌리루빈이 무해한 직접 형으로 변형되어 장으로 담즙과 함께 배설됩니다.

간접 빌리루빈의 혈액 증가는 적혈구의 파괴 (예 : 용혈성 빈혈) 또는 간 중화 기능의 침해를 나타냅니다. 직접 빌리루빈의 함량이 증가하면 담즙 경로가 손상 될 수 있습니다 (예 : 담석 질환).이 물질의 일부는 담즙이 나오지 않지만 혈액으로 흡수됩니다.

연구하고있다.

필요한 경우 의사는 혈액 검사를 받기 전에 어느 약품을 취소해야하는지에 대한 구체적인 지침을 제공합니다. 가능한 경우 2-3 일 동안 지방과 튀긴 음식을 섭취하지 말 것을 권장합니다.

혈액 샘플링은 정상적인 방식으로 양측 정맥의 치료실에서 수행됩니다.

합병증은 드물다. 혈액 샘플을 채취 한 후에는 다음이있을 수 있습니다.

• 정맥 천자 부위의 피부 아래 출혈;
• 연장 된 출혈;
• 희미한;
• 정맥염의 발전과 정맥 감염.

피를 흘리면 정상적인 삶을 살 수 있습니다. 환자가 어지럼증을 느낀다면 클리닉을 떠나기 전에 잠시 쉬는 것이 더 좋습니다. 분석 결과는 보통 다음날 준비가됩니다. 이 자료에 따르면 의사는 어떤 종류의 간 질환이 있는지 정확히 말할 수 없지만 추가 진단 계획을 세울 것입니다.

결과 평가

연구 된 매개 변수의 정상적인 내용은 실험실마다 다를 수 있으며 결과의 형태로 표시됩니다. 그러나, 표시 규칙이 있습니다.

• ALT : 0.1-0.68 μmol / L 또는 1.7-11.3 IU / L.
• AST : 0.1-0.45 μmol / L 또는 1.7-7.5 IU / L.

두 효소의 수준이 증가한 이유 :

• 급성 또는 만성 간염, 간경화, 간 지방 변성;
• 담관의 염증;
• 폐색 성 황달 (예 : 담석 질환);
• 이 기관에 대한 암 또는 독성 손상;
• 임산부의 급성 지방 변성;
• 심한 화상;
• 용혈성 빈혈;
• 전염성 단핵구증;
• 항응고제, 마취제, 경구 피임약의 부작용;
• 근육 손상, 피부 근염, 심근 경색, 심근염, 근육 병증.

정상 또는 약간 상승 된 AST 수준에서 증가 된 ALT의 원인 :

• 폐 또는 장간막 경색;
• 급성 췌장염;
• 클로로포름, 사염화탄소, 비타민 C, 도핑 강염, 살리실산 염 및 독약의 영향.

비율 AST / ALT는 de Rytis 계수라고하며, 1.33과 같습니다. 간 병리학에서는 심장 질환과 근육이 1 이상 증가하여 감소합니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 : 0.01-0.022 IU / L.

• 간염, 간경변증, 간암;
• 담관염;
• 쓸개 신 생물;
• 간 농양;
• 원발성 담즙 성 간경변증;
• 간 전이성 병변;
• 뼈 골절;
• 부갑상선 기능 항진증;
• 커싱 증후군;
• 유잉 육종;
• 종양 및 전이성 뼈 병변;
• 궤양 성 대장염;
• 장내 미생물 감염, 예를 들면, 이질;
• 갑상선 중독증;
• 알부민, 바르비 투르 산염, 도파 기 타, NSAIDs, 니코틴산, 메틸 테스토스테론, 메틸 티오 우라실, 파파 베린, 술폰 아미드의 작용을 포함한다.

알부민 : 혈청의 표준 량은 35-50 g / l입니다.

• 기아 및 신체의 단백질 흡수 장애를 일으키는 다른 원인;
• 급성 및 만성 간염, 간경변증;
• 악성 종양;
• 중증 전염병;
• 췌장염;
• 신장 질환, 창자, 피부 (화상);
• 낭포 성 섬유증;
• 갑상선 활동의 유의 한 증가;
• Itsenko-Cushing 질환.

빌리루빈 : 총 8.5-20.5 μmol / l, 직선 2.2-5.1 μmol / l.

• 간염, 간경화, 간 종양;
• 기계적 기원의 황달;
• 용혈성 빈혈;
• 과당 편협;
• Crigler-Nayar 또는 Dabin-Johnson 증후군;
• 길버트 질환;
• 신생아의 황달.

직접 빌리루빈의 혈액 증가 원인 :

• 기계적 기원의 황달;
• 다양한 간염;
• 담즙 정체증;
• 안드로겐, 메르 카졸, 페니실린, 아미노 글리코 시드, 술폰 아미드, 경구 피임약 및 니코틴산의 작용;
• Dabin-Johnson 또는 Rotor 증후군;
• 신생아에서 갑상선 활동 감소;
• 간 조직의 농양;
• 렙토스피라증;
• 췌장의 염증;
• 임산부의 간 퇴행;
• 독약으로 중독.

혈액 간접 빌리루빈 증가의 원인 :

• 용혈성 기원의 빈혈;
• 크러시 증후군;
• Crigler-Nayar 증후군, Gilbert 병;
• 적혈구 침착증;
• 갈락토스 혈증 및 프 룩토 오 불내증;
• 발작성 혈색소 뇨증;
• 봇킨 병 (A 형 간염);
• 렙토스피라증;
• 비장의 정맥 혈전증;
• 비타민 K, 도파 기 타, 마취제, NSAIDs, 니코틴산, 테트라 사이클린, 술폰 아미드, 버섯 독.

생화학 증후군

간 기능을 변화시키는 것은 다른 병리학 적으로 가능합니다. 간 손상을 구별하기 위해 의사는 적절한 생화학 적 증후군을 사용합니다.

• 세포 용해성 (hepatocytes의 붕괴);
• 염증 (자가 면역 성질을 포함한 염증);
• 담즙 정체 (담즙 침체).

병변의 세포 용해 변이 형은 ALT 및 AST가 증가함에 따라 기대된다. 이를 확인하기 위해 과당 1- 포스 탈 탈아 효소, 소르비톨 탈수소 효소, 오니 닐 카르 바 모일 전이 효소, 숙신산 탈수소 효소의 함량에 대한 추가 분석이 사용됩니다.

ALT와 AST의 농도는 간염과 간경변의 활동을 결정할 수 있습니다.

간 기능 검사를위한 혈액 검사 - 지표, 속도 및 편차의 원인

간 조직과 관련된 질환 진단의 주요 부분 중 하나는 혈액의 생화학 적 분석입니다. 간 기능 테스트를위한 혈액 검사, 기관의 기능적 특성을 평가할 수있는 매우 중요한 연구이며, 표준에서 발생할 수있는 편차를 적시에 식별합니다.

획득 된 분석의 결과는 전문가가 그가 취급하는 병리학 적 과정의 유형 (예 : 급성 또는 만성)과 장기의 정도가 얼마나 큰지를 결정할 수있게합니다.

간 기능 검사의 적응증

건강 장애가 있고 특징적인 증상이 나타나면 의사는 적절한 분석을 처방 할 수 있습니다. 다음과 같은 징후가있을 때 :

• 오른쪽 hypochondrium에 통증;
• 간장의 무거움에 대한 느낌;
• 눈의 황색 공막;
• 피부의 황변;
• 음식 섭취에 관계없이 심한 구역;
• 체온을 올린다.

이전에 바이러스 성 간염의 염증, 담관에서 담즙의 침체 현상, 쓸개의 염증 과정과 같은 차별화 된 진단이있는 경우, 간 샘플을 분석하는 것이 질병 모니터링에 필수적입니다.

필요한 간 기능 테스트의 표시는 만성 성 알코올성 음료의 남용뿐만 아니라 간장 구조 단위에 손상을 줄 수있는 강력한 약물을 사용하는 약물 요법입니다.

이 전문가는 간 샘플 분석과 혈액에서 철분 함량이 증가한 당뇨병의 의심, 초음파 연구 중 장기 구조 변화 및 유성 증가 등을 기술합니다. 분석의 표시는 간장 및 간 비만입니다.

간에서 데이터 단백질 구성 요소

간 검사, 이것은 실험실 연구에서 별도의 섹션입니다. 분석의 기초 - 생물학적 물질 - 혈액.

간 기능 검사를 포함한 일련의 데이터 :

• 알라닌 아미노 전이 효소 -ALT;
• Aspartate aminotransferase - AST;
• 감마 - 글루 타밀 트랜스퍼 라제 -GGT;
• 알칼리 포스파타제 - 알칼라인 포스파타제;
• 총 빌리루빈, 직접 및 간접;

단백질 성분의 함량을 객관적으로 평가하기 위해 침전물 시료를 티몰 (thymol)과 승화 된 페놀 형태로 사용했습니다. 이전에는 간 샘플의 주요 분석을 사용하여 모든 곳에서 사용되었지만 새로운 기술이이를 대체했습니다.

실험실에서의 현대 진단 방법에서는 다양한 병인의 간염 염증의 존재와 간 실질 조직의 돌이킬 수없는 대체로 가정합니다.

알부민의 감소와 함께 감마 글로불린과 베타 글로불린의 증가 된 양은 간염의 존재를 나타낸다.

일부 지표의 표준 및 디코딩

특정 분석 덕분에 손상된 간의 본질을 확인하고 그 기능을 평가할 수 있습니다. 데이터를 디코딩하면 병리학 적 프로세스에 대해 더 자세히 알 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 올바르게 치료하고 처방하는 의사는 담당 의사 만 할 수 있습니다.

ALT와 AST의 효소 활성이 증가하면 효소가 혈류로 직접 운반되는 기관의 세포 구조가 붕괴 될 수 있습니다. 알라닌 아미노 전이 효소와 아스파 테이트 아미노 전이 효소의 함량이 증가함에 따라 간, 바이러스, 독성, 약,자가 면역 염증의 존재에 대해 이야기하는 것이 가능합니다.

또한, 아스파 테이트 아미노 전이 효소의 함량은 심근의 이상을 결정하는 지표로 사용됩니다.

LDH와 알칼라인 포스 파타 아제의 증가는 간에서의 정체 과정을 나타내며 쓸개 덕트의 전도도 손상과 관련이 있습니다. 이것은 돌이나 신 생물로 인한 막힘, 담낭의 덕트로 인해 발생할 수 있습니다. 간세포 암종에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소에 대한주의를 기울여야한다.

전체 단백질 값의 감소는 다양한 병적 과정의 증거 일 수 있습니다.

글로불린의 증가와 다른 단백질의 함량 감소는자가 면역 성질의 과정이 있음을 나타냅니다.

간세포의 손상으로 인한 빌리루빈의 함량 변화는 담관의 침범을 의미합니다.

간 테스트 및 요금 :

1. ALS - 0.1 - 0.68 mmol * L;
2. AST - 0.,1 - 0.45 mmol * l;
3. SchF-1-3 mmolchas * l;
4. GGT - 0.6-3.96 mmol * l;
5. 총 빌리루빈 - 8.6-20.5 마이크로 몰;
6. 전체 단백질 - 65-85 hl;
7. Albumins - 40-50 hl;
8. 글로불린 - 20-30 hl.

간 기능 지표의 기본 패널 외에도 비표준의 추가 샘플도 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 총 단백질;
• 알부민;
• 5- 뉴 클레오 티다 제;
• Coagulogram;
• 면역 학적 검사;
• 세룰로 플라스 민;
• 알파 -1 항 트립신;
• 페리틴.

응고 인자에 대한 연구에서 응고 인자가 간 조직에서 정확하게 결정되기 때문에 혈액 응고가 결정됩니다.

면역 원성 검사는 원발성 담즙 성 간경변,자가 면역성 간경변 또는 담관염이 의심되는 경우에 사용됩니다.

세룰로 플라시 민 (Ceruloplasimine) - 간 영양성 이영양증의 존재를 확인하는 것을 가능하게하고, 과량의 페리틴은 유전병의 마커이며, 철분 대사와 조직 및 기관에서의 축적에 의해 나타납니다.

적절한 연구 준비

정확하고 적절한 치료의 기초는 얻은 결과의 신뢰성입니다. 환자는 간 검사를하기 전에 어떤 규칙을 따라야하는지 알고 있어야합니다.

1. 혈액 생화학은 공복시에만 시행하며, 방사선 검사와 초음파 검사는 이후에 시행해야합니다. 그렇지 않으면 표시등이 왜곡 될 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 분석을 전달하기 전에 직접 차, 커피, 알코올 음료 및 물 사용을 금지합니다.

2. 간 기능 검사를 위해 예정된 시험 전날에는 지방이 많은 음식을 거부하는 것이 중요합니다.

3. 거절 할 수없는 약을 복용 할 때는 의사와 상담해야합니다. 당신은 또한 육체적 인 노력뿐만 아니라 감정적 인 스트레스를 포기해야합니다. 이로 인해 신뢰할 수없는 결과가 발생할 수 있습니다.

4. 정맥에서 실시 연구에 대한 생물 학적 유체의 섭취.

결과

나쁜 간 검사는 여러 가지 요인으로 인해 발생할 수 있습니다 :

• 과체중, 비만;
• 혈액 샘플링 중 정맥의 압착;
• 만성 hypodynamia;
• 채식주의;
• 아이를 태우는 기간.

추가 진단 방법

주치의는 혈액 지표에 이상이있을 경우 다음과 같은 추가 연구를 처방 할 수 있습니다.

• 기생충 침입에 대한 완전한 혈구 수;
• 복강 내 장기의 초음파 검사;
• 조영제를 이용한 방사선 사진 검사;
• 간장의 자기 공명 영상 - 가능한 전이를 확인합니다.
• 간 생검을 통한 복강경 검사 - 종양이 발견되면 종양 조직의 표본이 교육 유형을 결정하는 데 필요합니다.

시기 적절한 진단과 적절한 치료법은 수년간 간 기능의 정상적인 유지에 도움이 될 것입니다. 연구에 의하면 간은 회복이 가능하므로 건강한 생활 습관, 적절한 영양 섭취, 적절한 휴식 및 스트레스 요인의 부재가 장기간의 건강의 핵심입니다.

간 샘플 : 디코딩 분석, 규범

간 기능 검사는 혈액의 검사실 검사로서 간 기능의 객관적인 평가입니다. 생화학 파라미터를 디코딩하면 장기의 병리학을 확인하고 간독성 효과가있는 약리학 적 제제로 치료 과정에서 발생할 수있는 바람직하지 않은 변화의 역 동성을 모니터링 할 수 있습니다.

기본적인 생화학 적 매개 변수

혈액의 생화학 적 분석을 통해 중요한 화합물의 농도를 측정하고 혈장 내 여러 효소의 정량 수준을 확인합니다.

다음 지표는 간, 담낭 및 담관의 기능적 활동을 평가하는 데 도움이됩니다.

• 효소 AST- 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소, ALT- 알라닌 아미노 전이 효소, GGT-γ- 글루 타밀 전이 효소 및 알칼리성 포스파타제 - 알칼라인 포스파타제의 활성;
• 혈청 내의 총 단백질 및 그 분획물 (특히, 알부민)의 수준;
• 접합 및 비공 액 빌리루빈 수준.

정상 값과의 편차의 정도는 간 세포가 얼마나 손상되었는지, 그리고 간장의 합성 및 배출 기능의 상태가 무엇인지를 결정할 수있게합니다.

참고 사항 : 인체에서 간은 주요한 "생화학 실험실"의 역할을하며,이 실험실에서는 거대한 수의 반응이 계속 진행됩니다. 기관은 감염원 퇴치에 필요한 보체 시스템과 면역 글로불린의 성분을 생합성합니다. 그것은 또한 글리코겐 합성을 수행하고 biotransformation bilirubin을 겪습니다. 또한, 간은 해독, 즉 음식, 음료 및 흡입 공기와 함께 인체에 들어가는 유해 물질의 분리를 담당한다.

혈액 검사에 따르면 세포막이 순환계에서 간세포를 분리하기 때문에 간세포 내에서 활발히 생화학 적 과정이 어떻게 일어나는지 평가하는 것이 다소 문제가됩니다. 혈액에서 간 효소의 출현은 간세포의 세포벽 손상을 나타냅니다.

병리학은 종종 증가뿐만 아니라 혈청 내의 특정 유기 물질의 함량 저하로 나타납니다. 단백질의 알부민 분율 감소는 기관의 합성 기능의 결핍을 나타냅니다.

중요 : 여러 병리의 진단 중에 간 기능 검사는 신장 및 류마티스 검사와 병행하여 수행됩니다.

간 기능 검사의 적응증

간 검사는 간 질환의 다음과 같은 임상 증상이 환자에게 나타날 때 처방됩니다 :

• 공막 및 피부의 황변;

• 오른쪽의 hypochondrium의 무거움이나 통증;
• 입안의 쓴맛;
• 메스꺼움;
• 총 체온이 상승한다.

간 및 담즙 성 담관의 염증, 담즙의 정체 및 바이러스 성 및 독성 간염과 같은 간 및 담즙 성 질환의 역학을 평가하기 위해서는 간 검사가 필요합니다.

중요 : 간 검사는 일부 기생충 질환의 진단에 도움이됩니다.

환자가 간세포 (조직의 70 % 이상을 구성하는 세포)에 손상을 줄 수있는 약물을 복용하는 경우 중요합니다. 표준 편차를 적시에 발견하면 치료 계획을 적절히 조정하고 장기에 대한 의학적 손상을 예방할 수 있습니다.

참고 사항 : 간 기능 검사의 적응증 중 하나는 만성 알코올 중독입니다. 분석은 간경화 및 알콜 성 간장과 같은 심각한 병리를 진단하는 데 도움이됩니다.

간 기능 검사 분석 규칙

환자는 오전 7 시부 터 11 시까 지 실험실에 와야합니다. 10-12 시간 동안 혈액을 채우기 전에 음식을 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 설탕과 탄산 음료가 아닌 물만 마실 수 있습니다. 분석을하기 전에 신체 운동을 피해야합니다 (아침 운동도 바람직하지 않습니다). 이날 저녁에는 알콜 음료를 마시는 것이 금지되어 있습니다.이 경우 지표가 크게 왜곡됩니다. 아침에는 금연을 삼가하십시오.

참고 사항 : 팔꿈치 부분의 정맥에서 간 검사를 위해 소량의 혈액을 채취합니다. 시험은 최신 자동 생화학 분석기를 사용하여 수행됩니다.

간 기능 결과에 영향을 미치는 요인 :

• 준비 규칙 위반.
• 과체중 (또는 비만);
• 특정 약리학 적 약제 복용;
• 지혈대로 정맥을 과도하게 압박;
• 채식주의 식단;
• 임신;
• hypodynamia (신체 활동의 부족).

간 기능 활동을 평가하기 위해서는 담즙 침체의 유무, 세포 손상의 정도 및 생합성 과정의 가능한 교란을 확인하는 것이 중요합니다.

간장의 병리학은 양적 지표에서 많은 상호 연관된 변화를 일으킨다. 각 질병에 따라 몇 가지 매개 변수가 더 크게 또는 덜 변합니다. 간 기능 테스트를 평가할 때 전문가는 가장 중요한 편차를 지니고 있습니다.

성인의 간 기능 검사를위한 디코딩 분석

주요 매개 변수 (성인용)에 대한 간 기능 검사의 기준 (참고 값)의 지표 :

• AST (AsAT, 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소) - 0.1-0.45 mmol / hour / l;
• ALT (알라닌 아미노 전이 효소) - 0.1-0.68 mmol / hour / l;
• GGT (감마 - 글루 타밀 전이 효소) - 0.6-3.96 mmol / 시간 / l;
• 알칼리성 포스 파타 아제 (알칼라인 포스파타제) - 1-3 mmol / (시간 / l);
• 총 빌리루빈 - 8.6-20.5 μmol / l;
• 스트레이트 빌리루빈 - 2.57 μmol / l;
• 간접 빌리루빈 - 8.6 μmol / l;
• 총 단백질 - 65-85 g / l;
• 알부민 분획 - 40-50 g / l;
• 글로불린 분획 - 20-30g / l;
• 피브리노겐 - 2-4 g / l.

정상 수치와의 차이는 병리학을 제안하고 그 성격을 결정합니다.

높은 수준의 AST 및 ALT는 간염 바이러스 또는 독성 기원,자가 면역 병변 또는 간독성 약물 복용시 간 세포 손상을 나타냅니다.

간 기능에 알칼리성 인산 가수 분해 효소와 GGT의 상승 된 수준은 간 담즙 시스템에서 담즙의 정체를 나타냅니다. 그것은 도관이 기류 나 치석 모양의 구조물과 겹치기 때문에 담즙 유출을 위반하여 발생합니다.

전체 단백질의 감소는 간장의 합성 기능의 침해를 나타냅니다.

globulin에 대한 단백질 분획 비율의 변화는자가 면역 병리학의 존재를 의심 할 수있게합니다.

증가 된 AST와 ALT와 함께 높은 비공 액 빌리루빈은 간 세포 손상의 징조입니다.

담즙 정체로 검출 된 높은 직접 빌리루빈 (동시에 GGT 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성을 증가 시킴).

간 샘플의 표준 세트 외에도, 혈액은 종종 전체 단백질 및 알부민 분획에 대해 개별적으로 검사됩니다. 또한, 효소 NT (5'- nucleotidase)의 정량적 지표를 결정할 필요가 있습니다. 응고 조영술은 간장의 합성 기능을 평가하는데 도움을줍니다. 혈액 응고 인자의 대부분이이 기관에 형성되기 때문입니다. 알파 -1- 항 트립신의 수준을 결정하는 것은 간경변의 진단에 매우 중요합니다. 혈색소 침착증이 의심되는 경우, 페리틴이 분석되며,이 수치의 상승은 질병의 중요한 진단 신호입니다.

병리학 적 변화의 특성과 심각성을 정확하게 확립하면 도구 및 하드웨어 진단, 특히 십이지장 감지 및 간 초음파 검사의 추가 방법을 사용할 수 있습니다.

소아 간 기능 검사

소아의 정상적인 간 기능 검사는 성인 환자의 기준치와 크게 다릅니다.

신생아의 혈액 샘플링은 발 뒤꿈치에서, 그리고 고령의 환자에서 양팔 정맥에서 실시합니다.

중요 : 분석하기 전에 8 시간 동안 음식을 먹지 않는 것이 좋습니다. 그러나이 권장 사항은 아기에게는 허용되지 않습니다.

의사가 간 검사의 결과를 정확하게 해석 할 수 있도록하려면 언제 아이가 무엇을 먹었는지 알려야합니다. 아기가 모유 수유중인 경우 어머니가 약물을 복용하고 있는지 여부가 명시됩니다.

정상적인 요금은 어린이의 나이, 성장 활동 및 호르몬 수준에 따라 다릅니다.

일부 선천성 기형은 나이에 따라 서서히 부드럽게되거나 사라지는 수행에 영향을 미칠 수 있습니다.

성인에서 담즙 정체증 (담즙의 침체)의 주요 마커 중 하나는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 수준이지만 어린이의 경우 성장 과정에서이 효소의 활성이 증가합니다. 즉, 간 담즙 시스템의 병리학 적 증상이 아닙니다.

어린이 ALT 분석 분석

어린이의 정상적인 ALT 비율 (리터당 단위) :

• 생명의 처음 5 일 동안의 신생아 - 최대 49 세;
• 생후 첫 6 개월 동안의 아기 - 56 세;
• 6 개월 - 1 년 - 54;
• 1-3 년 - 33;
• 3-6 세 - 29 세.
• 12 세 - 39 세.

어린이의 ALT 수준은 다음 병태로 증가합니다.

• 간염 (바이러스 성, 만성 활성 및 만성 지속성);
• 간세포에 대한 독성 손상;
• 전염성 단핵구증;
• 간경변증;
• 백혈병;
• 비 - 호 지킨 림프종;
• 광선 증후군;
• 원발성 간암 또는 간 전이;
• 담즙 덕트의 폐색;
• 비확산 심장병의 배경에있는 간장 저산소증;
• 교환 장애;
• 체강 질병;
• 피부 근염;
• 진행성 근이영양증.

어린이 AST 분석 분석

소아의 정상 AST 비율 (리터당 단위) :

• 신생아 (생후 6 주) - 22-70 세;
• 최대 12 개월 유아 - 15-60;
• 15 세 미만 아동 및 청소년 - 6-40.

소아에서 증가 된 AST 활동의 원인 :

소아에서 GGT 분석의 해석

소아 간 기능 검사에서 GGT의 기준치 (정상치) :

• 6 주까지 신생아 - 20-200;
• 인생 첫 해의 자녀들 - 6-60;
• 1 년에서 15 년까지 - 6-23.

증가 지표의 이유 :

중요 : 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism, 갑상선 기능 저하)은 GGT의 수치를 감소시킵니다.

소아 알칼리성 인산 가수 분해 효소 분석 해석

소아 및 청소년의 간 검사에서 alkaline phosphatase (alkaline phosphatase)의 기준치 :

• 신생아 - 70-370;
• 삶의 첫해의 아이들 - 80-470;
• 1-15 세 65-360;
• 10-15 세 - 80-440.

인디케이터 알칼라인 포스 파타 아제의 증가 이유 :

• 간 질환 및 간 담즙 계통;
• 뼈 시스템 병리;
• 신장 질환;
• 소화 시스템의 병리;
• 백혈병;
• 부갑상선 기능 항진증;
• 만성 췌장염;
• 낭포 성 섬유증.

이 효소의 수준은 부갑상선 기능 저하, 사춘기 성장 호르몬 결핍 및 유 전적으로 결정된 포스 파타 아제 결핍 기간 동안 감소합니다.

신생아 간 샘플의 총 빌리루빈 수치는 17-68 μmol / l이며, 1-14 세 어린이 - 3.4-20.7 μmol / l입니다.

숫자가 증가한 이유는 다음과 같습니다.

참고 사항 : 어린이의 간 기능 검사를 평가할 때는 여러 가지 요소에주의를 기울여야합니다. 어떠한 경우에도 여기에 주어진 정상적인 값과의 편차는 어린이에게 병리학의 존재로 간주되어야합니다. 결과의 디코딩은 필연적으로 전문가 만 수행해야합니다!

Vladimir Plisov, 의료 컨설턴트

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간 혈액 샘플 정보

간은 인간의 몸에서 가장 중요한 기관이며 많은 기능을 수행하며 사람 없이는 살 수 없습니다. 간 손상이있는 경우 장기 손상의 정도를 확인하기 위해 여러 가지 진단 연구를 수행해야합니다. 간 혈액 샘플은 의사가 장기의 상태에 대한 신뢰할 수있는 그림을 얻을 수 있도록하는 테스트 유형 중 하나입니다. 연구 결과는 급성 또는 만성 경로를 확인하고 장기 손상의 정도를 결정하기 위해 질병 경과의 특성을 결정할 수있게합니다. 이 분석의 가장 큰 장점은 가능한 한 빨리 잡고 결과를 즉시 해독 할 수 있다는 것입니다.

간 검사의 특징

간 혈액 샘플

간 검사 란 무엇이며 언제 처방됩니까? 간 분석은 기관의 상태에 대한 정확한 결과를 얻으려는 생화학 적 분석의 조합입니다. 물론,이 연구 방법은 모든 사람이나 처음 증상, 위장의 통증에 대해서는 처방되지 않습니다. 임명을 위해 다수 표시가있다 :

• 모든 유형의 간염 의심;
• 만성 간 질환;
• 장기간 알코올 중독;
• 혈액 및 그 구성 요소의 수혈;
• 문제의 간경변증;
• 내분비 장애;
• 당뇨병;
• 과도한 체중;
• 초음파에 의해 발견 된 간 병리학 적 변화;
• 혈액 검사에서 낮은 ALT 및 AST 단위;
• 높은 감마 글로불린 및 철 결과;
• 특정 호르몬 수치가 낮습니다.

"간 기능 검사 (liver function tests)"라고 불리는 진단 연구의 복합체는 얻은 혈액의 성분에 의해 간과 담도의 질환을 밝히거나 확인합니다.

간장의 상태를 평가하기위한 주요 기준은 다음과 같은 혈액 변수입니다 :

어떤 경우에는 Timol 검체에 대한 추가 혈액 검사가 사용됩니다.

얻은 결과에서 표준 편차의 크기는 간세포의 손상 정도를 결정할 수 있습니다.

포괄적 인 분석의 목적은 다음과 같습니다.

• 간 및 담낭 질환, 담즙 관의 조절;
• 이들 기관의 기능 장애를 가진 환자의 상태를 모니터링하는 단계;
• 간 및 담낭 질환의 치료 효과 평가;
• 질병의 진행 상황을 모니터링합니다.

간 질환 관리

수행 된 간 검사의 각각이이 특정 기관을 나타내지 않는다는 사실에 주목할 가치가있다. 얻은 결과에서의 표준 편차는 다른 많은 질병을 알릴 수있다.

간 검사 결과

신체의 기능에 문제가 있다면, 혈액 사진이 바뀌고, 얻어진 데이터는 의사가 진단에 자신감을 가질 수있게합니다. 분석 일의 며칠 전, 평소 양식과 미식 습관을 바꿔야합니다. 전문가들은 신체 활동을 최소한으로 줄일 것을 권고합니다. 알콜 성 음료를 섭취하고 지방이 많으며 매운 음식과 튀김 음식을 먹는 것은 금지되어 있습니다. 그리고 혈액을 기증하기 직전에 분석 전 8-10 시간 전에 음식을 버려야합니다. 약물을 복용 할 때, 조사자는 분석하기 2 주 전에 약물을 제거해야합니다. 거부가 불가능한 경우, 환자는 복용 한 약과 복용량에 대해 의사에게 경고해야합니다.

혈액 검사, 간 검사, 디코딩은 기관의 상태와 발병 정도를보고합니다. 특수 교육을받은 사람 만 결과를 정확하게 해독 할 수 있습니다. 남녀 테스트의 표준 결과가 다른 점을 고려해야합니다.

전신 간장의 구성에는 다음과 같은 지표가 포함됩니다.

1. 알부민 (Albumin) -이 물질은 간에서 단백질 합성의 가장 중요한 과제 중 하나를 수행하는 능력을 특징으로합니다. 물질의 비율 - 1 리터 당 37에서 50 그램.
2. 빌리루빈 (Bilirubin) - 지표는 헤모글로빈 분해의 결과로 나타납니다. 그것의 과량은 피부에게 특정한 노란 색조를 준다. 빌리루빈 (Bilirubin)은 일반적이며 두 가지 아종 (직접적 및 간접적)이 있습니다. 검사 결과는 간세포에서 병변의 위치, 즉 병변이 어디에 있는지를 나타냅니다. 정상적인 빌리루빈 함량 샘플은 다음과 같은 지표를 가지고 있습니다 : 3에서 18까지의 총계, 간접적 인 것 - 총계의 2/3, 0에서 3 및 1/2 마이크로 몰 / 리터.
3. ALT 또는 ALT -이 효소는 상승 된 속도로 31 단위 이상입니다. 리터당은 간 세포의 파괴를 나타냅니다. 이 병의 원인은 간경변, 간염, 약물 중독 또는 알코올 중독과 같은 병리학 일 수 있습니다. 그림의 신뢰성을 위해 ALT와 AST의 두 표시가 동시에 고려됩니다.
4. AST 또는 AsAT는 간과 심장 근육에서 형성되는 물질입니다. 부상당한 신체에 대한 결론은 ALT와 AST의 두 가지 결과에 근거하여 만들어집니다. 결과가 1보다 크면 심근의 염증이 체내에서 일어나고 0.5 미만이면 간에서 병리학 적 과정이 일어납니다. 계산은 Rytis 수식에 따라 수행됩니다.
5. 알칼리 포스 파타 아제 - 알칼리 포토 현상은 지표의 증가로 담즙의 침체, 담즙 정체를 나타냅니다. 다른 지표가 정상이고 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가하는 경우 골격계의 염증성 질환이 의심됩니다. 비율은 환자의 연령과 성별에 따라 다르며 30-126 단위 간격으로 다릅니다. 리터당.
6. GGT 또는 GGTP - 지표의 증가는 담즙 정체를 나타냅니다. 요금은 연령, 성별에 따라 다르며 개별적으로 결정됩니다.

간 테스트는 간뿐만 아니라 많은 다른 기관에서도 문제를 발견 할 수 있습니다.

어떤 경우에는 추가 검사를 받아야하고 진단의 정확성을 확인하거나 질병을 판단하기 위해 검사를 받아야합니다. 실험실에서 얻은 결과 인 간 검사를 바탕으로 특정 질병에 대한 의심을 확신하거나 부정 할 수 있습니다.

간 분석, 원인의 구성 요소 향상

Bilirubin은 적혈구의 분해에 대한 반응으로 상승합니다. 매일 약 300 밀리그램의 유독 한 불용성 빌리루빈이 순환계에 들어간다. 간에서이 물질은 담즙과 함께 독성이없는 빌리루빈으로 변형되고, 물질은 장으로 들어가 특정 변화 후에는 몸에서 나온다. 이 메커니즘에서 실패가 발생하면 그 물질은 혈액에 집중되어 폐쇄성 황달로 이어진다. 병리학은 빌리루빈의 전환의 각 단계에서 발생할 수 있습니다 :

• 간세포는 빌리루빈을 담즙 관으로 유도 할 수 없다.
• 창자에 개조 한 빌리루빈의 옮기는 것은 곤란하다;
• 빌리루빈의 양은 혈액 세포의 파괴로 인해 증가합니다 - 많은 수의 적혈구.

혈장 알부민은 모든 혈장 단백질의 절반 이상을 차지합니다. 간에서는 아미노산으로 만들어집니다. 성능이 저하되면 간 질환이 발생합니다.

이 물질은 과도한 체액 축적을 방지하고 부종의 형성을 예방합니다. 간부전에서 복수와 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 알부민의 변화 이유는 다음과 같습니다.

• 간을 단백질을 합성 할 수 없다.
• 영양소의 오류로 인한 아미노산 결핍, 소화 기관의 병리;
• 소변으로 알부민을 배출;
• 혈전 및 증가 된 알부민;
• 혈액 희석 및 알부민의 감소.

간 효소 - ALT, AST, GGT, ALP. 혈액 내의 이들 성분의 증가는 반드시 장기 병리의 신호는 아닙니다. 일부 물질은 신장, 심장, 췌장, 뼈 또는 내장과 같은 다른 기관에서 발견됩니다.

ALT와 AST가 증가함에 따라 다음 병리가 의심 될 수 있습니다.

• 간 세포의 죽음;
• 뇌졸중, 심장 마비, 근육 병리학, 부상 등의 다른 시스템의 사망 또는 심한 병리.

GGT가 증가하면 다음과 같은 의심을 가질 수 있습니다.

• 간, 담낭 및 췌장 세포의 병리학 적 상태;
• 췌장암, 당뇨병, 췌장염과 같은 심각한 질병;
• 약물 또는 알코올 중독으로 인한 시스템에 대한 독성 손상.