인체에서 C 형 간염에 감염되면 병원균에 대한 항체가 생성됩니다. 이것은 몸이 바이러스를 제거하려고 시도하고 있음을 나타냅니다. 혈액에서 항체 (또는 면역 글로불린)가 발견되면 사람은 감염의 가능성에 대해 우려하게됩니다. 이 경우 전문가는 일련의 진단 검사를 통해 질병을 확인하거나 반박 할 것을 권장합니다.
간염에 대한 항체의 분류
바이러스 성 병원체가 인체에 들어가 자마자 면역 체계가 더욱 활성화됩니다. 면역은 병원체 세포뿐만 아니라 입자에도 반응합니다. 각 질병은 특정 유형의 면역 글로불린을 생산합니다. 의학에서 M 및 G 또는 C 형 간염 바이러스 (IgM 및 IgG)에 대한 총 항체로 지정됩니다.
M 형 항체는 즉시 생성되지 않지만 감염 후 1 개월 만에 생성됩니다. 환자 분석에서 많은 양의 면역 글로불린 M이 검출되면 이는 병리가 심각하다는 것을 나타냅니다. 병리학 증상의 소멸 및 환자 상태의 개선 후에, 혈액 내 항체 양의 현저한 감소가 관찰된다.
분석에서 검출 된 유형 G의 항체는 바이러스 병리와의 감염을 모호하지 않게 나타낼 수 없다. Immunoglobulin은 M 형 항원 생성 후 나타난다. 항체를 검출하기 위해서는 C 형 간염 감염 시점으로부터 3 개월에서 6 개월이 걸릴 것이다. 반복 분석 중에 바이러스 C 항원에 대한 항체 양이 감소하지 않는다면 이는 경보의 원인이된다. 이 상태는 병리가 만성적 인 다루기 어려운 형태로 넘어 갔음을 시사합니다.
C 형 간염 감염을 나타내는 또 다른 항체가 있습니다 :
이러한 바이러스 단백질은 구조가 없습니다. 그들의 존재는 환자가 C 형 간염에 감염 될 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.
면역 글로불린 NS3의 높은 비율은 환자의 몸에 많은 양의 병원체가 존재하며 병 자체가 치료가 불가능해질 수 있음을 의미합니다.NS4 항체는 감염 후 얼마 동안 만 혈액에서 검출 될 수 있으므로 전문가는 환자의 감염 기간을 결정할 수 있습니다. 또한 NS4 면역 글로불린의 존재는 간 세포가 파괴되었음을 의미하며, NS5 단백질에 대한 항원은 분석 결과를 해독하는 데 중요한 역할을합니다. 그것들은 우리가 병리학의 진행 정도와 과정의 특성을 평가할 수있게 해줍니다.
많은 환자들은 혈액에 항원이 존재하면 C 형 간염에 대한 보험에 들었다고 잘못 생각합니다. 면역 글로블린은 사람이 질병으로 인해 위험한 영향을받지 않도록 보호하지 못합니다. 그러나 그 숫자에 따라 증상이있는 증상이 나타나기 전에 질병을 진단하거나 병리학 발전의 동력을 추적 할 수 있습니다.
혈액에서 면역 글로불린의 존재는 무엇입니까?
대부분의 경우 출산이나 수술 준비 중에 질병에 대한 항원이 검출됩니다.
C 형 간염에 대한 항체가 무엇인지 알려 드리겠습니다. 이들은 외래 물질의 도입에 반응하여 면역계에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 간염에 면역력을 키우기 위해 간염에 걸릴 필요는 없습니다. C 형 간염 바이러스가 신체에 들어가 신속하게 합병증을 일으키지 않고 그대로 남는 경우가 있습니다.
때때로 C 형 간염에 대한 면역 글로불린의 검출은 잘못된 검사 결과입니다. 바이러스에 대한 항체가 발견되었지만 사람은 건강합니다. 위양성 결과를 제외하기 위해 환자는 추가 진단 방법을 처방받습니다.
생화학 혈액 검사, 항원 검출 30 일 후 혈액 재 공급, 체내 유전 물질 존재 확인, ALT 및 AST 지표의 검출.
최악의 경우, 혈액 내 면역 글로불린의 출현 원인은 환자의 바이러스 감염입니다. 이 경우 바이러스 병원체의 주요 부분이 간세포에 집중됩니다.
고품질 PCR 분석
이 진단 방법 덕분에 병원균 유전자는 사람의 혈액에서 검출됩니다. 이것이 감염을 확인하는 주요 방법입니다. 고품질의 PCR 분석 결과 양성 결과가 나오면 바이러스가 HCV 간세포에서 활발하게 진행되고 있음을 의미합니다. 음성 결과는 신체에 바이러스가 없음을 나타냅니다.
고품질의 PCR 분석이 할당됩니다 :
바이러스의 운반자와 접촉 한 사람들을 검사하고 질병의 혼합 병인을 가진 병리학의 주요 병원균을 확인하기 위해 간 문제를 일으키고 일반적인 건강 상태가 악화되고 지속적인 약화, 간장의 증가, 발과 손바닥의 과다 색소 침착, 선택의 효과 확인 C 형 간염의 만성 형태에서 HCV 간세포의 활성 합성을 확인하고 황달 징후가 나타남.
환자는 자신의 신체에서 C 형 간염 바이러스의 RNA가 검출되었는지 여부를 나타내는 문서를받습니다. 고품질의 PCR 덕분에 증상 발현이없는 발달 초기 단계에서 병리를 발견 할 수 있습니다.
병원체 결정을위한 정량적 방법
실험실에서 1 입방 밀리미터의 혈액에서 RNA 바이러스 병원체의 양을 결정하십시오. 혈액 내 바이러스 양과 병리학의 심각성간에 직접적인 상관 관계는 발견되지 않았다. 이 진단 방법은 다음 사용자에게 할당됩니다.
치료 계획의 적절한 준비, 치료 과정의 유효성 결정, 고품질 PCR 분석 결과 확인.
그러한 테스트의 신뢰성은 정 성적 연구보다 훨씬 낮습니다. 어떤 경우에는 바이러스의 인체 내 RNA를 검출하지 못합니다. 이것은 질병의 초기 단계 또는 혈액에서 그 중요하지 않은 양이 발생합니다.
분석 암호 해독
C 형 간염의 원인균에 대한 전체 항체 수준을 결정할 경우 전문가의 도움없이 항체 분석 결과를 해석 할 수 있습니다. 의사 만 상세한 분석 결과를 해독 할 수 있습니다.
C 형 간염 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면 어떻게해야합니까? 신체에서 적시에 탐지하면 초기 단계에서 질병을 인식하고 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 항체 - 무엇입니까? 인체에 침투 한 후 병원균 (바이러스, 박테리아 등)은 면역계 반응을 일으키며 이는 특정 면역 글로불린의 생성을 의미합니다. 그들은 항체라고 부릅니다. 그들의 임무는 "위반자"를 공격하고 중립화하는 것입니다. 인간에는 여러 종류의 면역 글로불린이 있습니다.
분석 수행 방법
C 형 간염에 대한 항체의 검출을 위해 정맥혈을 사용합니다 :
- 특수 훈련이 필요하지 않기 때문에 분석이 편리합니다. 빈속에 아침에 대여합니다.
- 혈액은 깨끗한 튜브에서 실험실로 전달 된 다음 ELISA로 처리됩니다.
- "항원 - 항체"의 쌍 형성 후 특정 면역 글로불린이 검출됩니다.
이 분석은 C 형 간염 진단의 첫 단계입니다. 간 기능, 특정 증상의 출현, 혈액 구성의 변화, 임신 계획 및 관리, 수술 중재 준비 등을 위반하여 수행됩니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체는 우연히 발견됩니다. 이 진단은 항상 사람에게 충격적입니다. 그러나 당황해서는 안되며, 경우에 따라 분석 결과가 거짓으로 나타납니다. 간염 항체가 검출되면 의사와 상담하고 추가 검사를 시작할 필요가 있습니다.
항체의 유형
결합이 형성되는 항원에 따라 이들 물질은 그룹으로 나뉘어집니다. 항 -HCV IgG는 질병을 진단하는 초기 단계에서 사용되는 주요 유형의 항체입니다. 이 검사에서 양성 결과가 나오면 이전에 옮겨 졌거나 현재 사용 가능한 바이러스 성 간염에 관한 것입니다. 물질을 수집 할 때 바이러스의 빠른 재생산은 관찰되지 않습니다. 이러한 마커의 확인은 자세한 검사를위한 표시입니다.
C 형 간염 항체에 대한 항체의 존재는 바이러스가 인체에 들어간 직후에 검출됩니다. 이 분석은 감염 후 4 주 후에 양성이며, 현재이 병의 급성기가 있습니다. 항체의 양은 신체 방어의 약화와 느리게 움직이는 형태의 간염의 재발에 따라 증가합니다. 바이러스의 활동을 감소시킴으로써,이 유형의 물질은 환자의 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 총 항체는 위에 기술 된 물질의 조합입니다. 이 분석은 감염 후 1-1.5 개월 동안 유익한 것으로 간주됩니다. 또 다른 8 주 후, 그룹 G의 면역 글로불린 수는 신체에서 증가합니다. 총 항체의 검출은 보편적 인 진단 절차입니다.
NS3 클래스 항체는 질병의 초기 단계에서 검출됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이것은 병원체와의 충돌이 있음을 나타냅니다. C 형 간염이 만성화 될 때 오랜 기간 존재합니다. NS4 및 NS5 군의 물질은 질병의 후기 단계에서 검출됩니다. 이시기에간에 병적 인 변화가 나타났습니다. 제목의 감소는 완화를 나타냅니다.
C 형 간염은 RNA 함유 병원체입니다. 몸에 감염원이 있는지 또는 바이러스가 없는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 지표가 있습니다.
- PCR은 혈액 또는 간 생검으로 얻은 물질에서 바이러스 유전자의 존재를 검출 할 수 있습니다. 분석은 매우 정확하여 시험 샘플에서 1 개의 병원균도 탐지 할 수 있습니다. 이를 통해 C 형 간염 진단뿐만 아니라 그 아형을 결정할 수 있습니다.
- ELISA는 정확한 진단 방법을 말하며, 환자의 상태를 완전히 반영합니다. 그러나, 또한 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 임신 중, 악성 종양 및 일부 감염이있는 경우 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 제공 할 수 있습니다.
위양성 결과는 매우 드물며 HIV 감염자 나 면역 억제제를 복용하는 사람에게 나타날 수 있습니다. 의심스러운 분석은 질병의 징후와 혈액 내의 항체가없는 경우에 고려됩니다. 이것은 항체가 몸에서 생성 될 시간이없는 초기 검사 중에 발생합니다. 4 ~ 24 주 내에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.
긍정적 인 검사 결과는 이전의 질병을 나타낼 수 있습니다. 5 명마다 간염은 만성 형태로 변하지 않으며 증상이 없습니다.
긍정적 인 결과를 얻으려면 어떻게해야합니까?
C 형 간염에 대한 항체가 확인되면 유능한 전염병 전문의에게 상담하십시오. 오직 그가 시험 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다. 가능한 모든 유형의 위양성 및 위음성 결과를 확인해야합니다. 이를 위해 환자의 증상을 분석하고 기록을 수집합니다. 추가 시험이 임명됩니다.
마커가 처음 발견되면 재검사가 같은 날에 수행됩니다. 양성 결과가 나오면 다른 진단 절차가 적용됩니다. 항체 검출 6 개월 후 간 기능 장애 정도가 평가됩니다.
철저한 검사와 필요한 모든 검사의 완료 후에 만 최종 진단을 내릴 수 있습니다. 마커의 검출과 함께 병원균의 RNA 식별이 필요합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 검사는이 병의 존재를 나타내는 절대적인 지표는 아닙니다. 환자의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 감염이 아직 밝혀 지더라도, 그것을 한 문장으로 간주해서는 안됩니다. 현대 치료 기술을 통해 오래 동안 건강한 삶을 영위 할 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.
바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.
간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.
혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?
약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.
그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.
C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.
항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.
병의 단계
C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :
- 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
- 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.
치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.
ELISA에 대한 적응증
대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.
보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.
ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :
- 마약 사용자를 주사;
- 간경화가있는 사람에게서;
- 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
- 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
- 문신 및 바디 피어싱 후;
- 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
- 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
- 구급대 원;
- 기숙사;
- 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
- 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
- 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
- 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
- HIV에 감염된;
- 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
- 계획 수술 전;
- 임신을 계획 할 때;
- 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.
효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.
항체의 유형
실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.
- 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
- 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
- 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
- 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.
또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.
혈액 속 항체 출현시기
항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.
C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.
때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.
항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.
연구 디코딩
ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.
일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.
C 형 간염 바이러스 항체
외인성 인자의 도입에 반응하여, 인간 면역 시스템은 면역 글로불린 (Ig)을 생성한다. 이 특정 물질은 외래 물질과 결합하여이를 중화하도록 고안되었습니다. 항 바이러스 항체의 측정은 만성 바이러스 성 C 형 간염 (CVHC)의 진단에 매우 중요합니다.
항체를 검출하는 방법?
인간의 혈액에서 바이러스에 대한 항체는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 나타냅니다. 이 기술은 항원 (바이러스)과 면역 글로불린 (항 바이러스제) 사이의 반응을 기반으로합니다. 이 방법의 핵심은 순수한 바이러스 성 항원이 혈액 내에서 항원으로 발견되는 특수 플레이트에 도입된다는 것입니다. 그런 다음 환자의 혈액을 각 우물에 첨가하십시오. 특정 유전자형의 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가있는 경우 우물에서 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성됩니다.
일정 시간이 지나면 우물에 특별한 색소가 첨가되어 면역 복합체와의 색상 효소 반응을 시작합니다. 염색의 밀도에 따라 항체가를 정량적으로 측정한다. 이 방법은 최대 90 %의 높은 감도를 가지고 있습니다.
ELISA 방법의 장점은 다음과 같습니다.
- 높은 감도;
- 분석의 단순성 및 속도;
- 소량의 생물학적 물질로 연구를 수행 할 가능성;
- 저렴한 비용;
- 조기 진단의 가능성;
- 많은 사람들을 선별하기위한 적합성;
- 시간이 지남에 따라 성과를 추적하는 능력.
ELISA의 유일한 단점은 병원체 자체를 결정하지 않고 면역계의 반응만을 결정한다는 것입니다. 그러므로이 방법의 모든 장점을 감안할 때 CVHC 진단은 충분하지 않습니다. 병원체의 유전 물질을 밝히기 위해서는 추가 검사가 필요합니다.
C 형 간염에 대한 총 항체
ELISA 방법을 사용하는 최신 진단법을 사용하면 환자의 혈액에서 항체 (IgM 및 IgG)의 개별 분획과 총 항체 수 (antiHVC)를 모두 탐지 할 수 있습니다. 진단 적 관점에서, 이들 면역 글로불린은 HHCS 마커이다. 그들의 탐지는 무엇을 의미합니까? 클래스 M 면역 글로불린은 급성 과정에서 결정됩니다. 감염 후 4-6 주 후에 이미 검출 될 수 있습니다. G- 면역 글로불린은 만성 과정의 징조입니다. 감염 후 11-12 주 후에 혈액에서 발견 될 수 있으며, 치료 후 8 년 이상 지속될 수 있습니다. 동시에 역가가 점차 감소합니다.
건강한 사람에게 항 HVC 항체 항체에 대한 ELISA를 시행 할 때 항 바이러스 항체가 검출되는 경우가 있습니다. 이것은 만성 병리학의 증상 일뿐만 아니라 환자의 자발적인 치유의 결과 일 수 있습니다. 그러한 의심은 의사가 ELISA에 의해서만 가이드되는 HVGS의 진단을 확립하는 것을 허용하지 않습니다.
바이러스의 구조적 (핵, 핵) 및 비 구조 (비 구조적, NS) 단백질에 대한 항체가 있습니다. 정량화의 목적은 다음을 수립하는 것입니다.
- 바이러스 활동;
- 바이러스 성 부하;
- 프로세스의 연대기 확률;
- 간 손상 정도.
AntiHVC core IgG는 프로세스 연대 측정 중에 나타나는 항체이므로 급성기의 결정에 사용되지 않습니다. 이 면역 글로불린은 질병의 다섯 번째 또는 여섯 번째 달까지 최대 농도에 도달하고, 장기간의 아픈 환자 및 치료를받지 않은 환자에서는 평생 동안 결정됩니다.
AntiHVC IgM은 급성기의 항체이며 바이러스 혈증의 정도를 말해줍니다. 질병의 처음 4 ~ 6 주 동안 농도가 증가하고 만성 과정으로 전환 한 후에는 사라지게됩니다. 환자의 혈액을 반복적으로 사용하면 질병의 악화 동안 클래스 M 면역 글로불린이 나타날 수 있습니다.
비 구조 단백질 항체 (AntiHVC NS)는 질병의 다른 단계에서 검출됩니다. 진단 학적으로 중요한 NS3, NS4, NS5입니다. AntiHVC NS3 - HVGS 바이러스에 대한 최초 항체. 그들은 질병의 급성기의 마커입니다. 이들 항체의 역가 (titer)는 환자의 신체에 대한 바이러스 부하를 결정합니다.
AntiHVC NS4 및 NS5는 만성기의 항체입니다. 그들의 외모는 간 조직의 손상과 관련이 있다고 믿어집니다. AntiHVC NS5의 높은 역가는 혈액에서 바이러스 성 RNA의 존재를 나타내며 점진적 감소는 완화 단계의 시작을 나타냅니다. 이 항체는 회복 후 오랫동안 몸에 존재합니다.
C 형 간염 항체에 대한 디코딩 분석
임상 증상 및 C 형 간염 바이러스 RNA 분석 결과에 따라 ELISA 후 얻은 데이터는 다른 방식으로 해석 될 수 있습니다.
- AntiHVC IgM, AntiHVC IgG 및 바이러스 RNA에 대한 긍정적 인 결과는 만성 질환의 급성 과정이나 악화를 의미합니다.
- 바이러스 유전자가없는 클래스 G 항체 만 혈액에서 발견되는 경우 이는 이전 되었으나 완치 된 질병을 나타냅니다. 동시에, 혈액에 RNA RNA가 없습니다.
- 혈액의 부족과 AntiHVC 및 RNA의 RNA는 정상 또는 항체에 대한 부정적인 분석으로 간주됩니다.
특정 항체가 검출되고 혈액 자체에 바이러스가없는 경우 이는 사람이 아프다는 의미는 아니지만 부정적인 것은 아닙니다. 이러한 분석은 의심스럽고 2-3 주 후에 반복적으로 연구해야합니다. 따라서 CVHS 바이러스에 대한 면역 글로불린이 혈액에서 발견되면 임상 적, 도구 적, 혈청 학적 및 생화학 적 연구가 포괄적 인 진단이 필요합니다.
진단을 위해서는 양성 ELISA뿐만 아니라 현재 또는 이전에 혈액에 바이러스가 존재 함을 의미하는 것은 물론 바이러스 성 유전 물질의 검출도 중요합니다.
PCR : C 형 간염 항원 검출
바이러스 성 항원 또는 그 RNA는 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR) 방법에 의해 결정됩니다. 이 방법은 ELISA와 함께 의사가 HVGS를 진단 할 수있게하는 주요 실험실 검사 중 하나입니다. 그는 항체 검사 결과가 양성인 경우 임명됩니다.
항체에 대한 분석은 PCR보다 저렴하므로 인구의 특정 범주 (임산부, 기증자, 의사, 위험에 처한 어린이)를 선별하는 데 사용됩니다. C 형 간염 연구와 함께 호주 항원 (B 형 간염)이 가장 자주 시행됩니다.
C 형 간염 바이러스 운반체
AntiHVC가 ELISA에 의해 환자의 혈액에서 검출되지만 C 형 간염의 임상 징후가없는 경우 이는 병원체의 운반체로 해석 될 수 있습니다. 바이러스 매개체는 스스로 해를 끼칠 수는 없지만, 예를 들어 운송인의 혈액을 통해 접촉하는 사람들을 적극적으로 감염시킵니다. 이 경우 차별 진단이 필요합니다 : 고급 항체 분석 및 PCR. PCR 분석 결과가 음성으로 밝혀지면 그 사람은 잠시 동안 무증상이거나자가 치료 된 상태 일 수 있습니다. 양성 PCR의 경우, 담체의 확률은 매우 높습니다. C 형 간염 항체가 있고 PCR이 음성이면 어떨까요?
CVHS의 진단뿐만 아니라 치료의 효과를 모니터하기 위해 검사를 정확하게 해석하는 것이 중요합니다.
- 수행되는 치료의 배경에 대해 C 형 간염 항체가 사라지지 않으면 이는 비효율적임을 나타냅니다.
- 항 바이러스 치료 후 AntiHVC IgM이 재발견되면 다시 활성화된다는 의미입니다.
어쨌든 RNA 분석의 결과에 따라 바이러스가 검출되지 않았지만 항체에 대한 항체가 검출 되었다면, 결과의 정확성을 보장하기 위해 반복적 인 검사가 수행되어야한다.
C 형 간염 치료 후 항체가 남아 있음
치료 후에 혈액에 항체가 남아 있으며 이유는 무엇입니까? 효과적인 항 바이러스 치료 후 IgG 만 정상적으로 검출 될 수 있습니다. 아픈 사람의 몸에 순환하는 시간은 몇 년이 될 수 있습니다. 치료 된 CVHC의 주된 특징은 바이러스 RNA와 IgM이없는 경우 IgG 역가가 점진적으로 감소한다는 것입니다. 환자가 오랫동안 C 형 간염을 치료하고 그의 전체 항체가 남아 있다면, 항체를 확인해야합니다. IgG 잔류 역가가 표준이지만 IgM은 바람직하지 않은 신호입니다.
항체 검사에 대한 긍정적 인 결과와 부정적인 결과가 있다는 것을 잊지 마십시오. 예를 들어, 혈액에 바이러스 RNA가 존재하는 경우 (질적 또는 양적 PCR), 항체가 없으면 위음성 또는 모호한 분석으로 해석 할 수 있습니다.
잘못된 결과가 나타나는 데에는 몇 가지 이유가 있습니다.
- 자가 면역 질환;
- 신체의 양성 및 악성 종양;
- 심각한 전염성 과정; 예방 접종 후 (A 형 및 B 형 간염, 인플루엔자, 파상풍);
- 인터페론 알파 또는 면역 억제제로 치료;
- 간 파라미터 (AST, ALT)의 유의 한 증가;
- 임신;
- 부적절한 분석 준비 (알코올 섭취, 전날 지방이 많은 음식 사용).
임신 중에는 허위 검사의 비율이 10-15 %에 이르며 이는 여성의 신체 반응과 면역계의 생리 학적 억제의 중요한 변화와 관련이 있습니다. 당신은 인간 요인과 분석 조건의 위반을 무시할 수 없습니다. 분석은 "체외 (in vitro)"즉 생물 외부에서 수행되므로 실험실 오류가 발생합니다. 연구 결과에 영향을 미칠 수있는 유기체의 개별 특성은 유기체의 과다 또는과 반응성을 포함합니다.
항체 분석은 모든 장점에도 불구하고 진단을 내리는 데 100 % 이유가되지 않습니다. 실수의 위험은 항상 있기 때문에 가능한 실수를 피하기 위해 환자에 대한 포괄적 인 검사가 필요합니다.
C 형 간염 항체는 무엇입니까? 발견되면 - 무슨 뜻입니까?
C 형 간염 바이러스는 간 질환 중에서도 특히 위험하며 세계 보건기구 (WHO)는이 병리학을 전염병으로 규정하고있다. 질병의 존재의 징후는 바이러스 활동에 대한 응답으로 환자의 혈액에서 형성되는 C 형 간염에 대한 항체입니다.
간략한 설명
C 형 간염은 실질 조직에서 파괴적인 과정을 유발합니다. HCV 바이러스가 인체에 들어가면 간에서 구조 세포의 RNA에 도입되어이를 변화시킵니다. 후속 복제 과정에서 병원체의 RNA를 포함하고있는 이미 돌연변이 된 세포가 재생산된다.
점차적으로 건강한 간세포를 대체하여 간 실질 조직의 구조 변화와 대량 세포 사멸을 유도합니다.
감염의 주요 경로는 감염된 혈액과 직접 접촉하는 것입니다. 바이러스 침투의 잠재적 출처는 다음과 같습니다.
- 의료 침략 절차 (수술, 주사, 치과 치료);
- 기타 침습적 인 절차 (피어싱, 문신);
- 미용 서비스 (매니큐어, 페디큐어, 살롱 하드웨어 절차).
3 %의 경우,이 질병은 성병으로 전염 될 수 있습니다. C 형 간염은 잠복기가 있으며 만성 경향이있는 과정으로 특징 지어집니다.
혈액 검사에서 항 -HCV 항체가 나타나면 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 이 진단 마커의 존재는 환자가 C 형 간염에 감염되었다는 것을 나타낼 수 있습니다. 특정 항체의 검출이 항상 진단의 100 % 확증은 아닙니다.
경우에 따라 바이러스가 신체를 통과하는 동안 긍정적 인 결과가 발견됩니다. 저품질 검사의 사용, 분석 기술의 위반 또는 검사중인 바이러스의 유형과 관련이없는 감염성 인자의 존재로 인해 위양성 결과의 경우도 있습니다.
항체 분류
바이러스가 간세포에 들어가면 바이러스 매개체의 특성을 돌연변이시켜 획득합니다. 면역 체계는 손상된 세포를 인식하고 바이러스를 중화시키고 더 확산시키지 못하도록 고안된 특정 항체를 형성합니다.
면역 글로블린
감염 기간에 따라 혈액에서 다음과 같은 종류의 항체가 검출 될 수 있습니다.
- 면역 글로블린 IgM (항 -HCV IgM). 이 유형은 첫 번째 장소에서 생산되며 높은 항 바이러스 활동을합니다. IgM 항체는 바이러스 제제가 침투 한 후 처음 2 ~ 5 주 이내에 혈액에서 검출됩니다. IgM 비율의 초과는 파괴적인 과정의 급한 과정을 나타냅니다.
- 면역 글로블린 IgG (항 -HCV IgG). 바이러스의 단백질 구조를 파괴하는 2 차 항체. IgG는 만성 C 형 간염이 존재할 때 생성됩니다.이 바이러스의 존재는 급성 활동 단계를지나 신체에 고정되어 있음을 의미합니다.
HCV의 감별 진단을 위해 C 형 간염에 나타나는 항체에 대한 별도의 지정이 채택되었으며이 유형의 질병에서 생산되는 면역 글로불린의 총체적 정의로서 항 -hcv라고합니다. IgG 항체는 바이러스의 구조를 구성하는 단백질에 대해 활성이기 때문에 이들에 대한 진단 명칭은 항 -HCV-core-IgG입니다.
HCV에 대한 항체는 바이러스를 파괴하지 않으며 재감염을 예방하는 면역 방어를 조절하지 않습니다.
비 구조 단백질 항체
면역 글로불린의 합성 외에도, 면역계가 hcv 바이러스의 복합 단백질 인 비 구조 단백질 NS3, NS4, NS5의 활성을 억제하기 위해 생성하는 항체가 확인되었다.
다음 항체가이 질병의 표지자입니다.
- 안티 NS3. 그들은 높은 바이러스 부하로 인한 1 차 감염의 집중적 인 과정의 지표 역할을합니다. 감염의 초기 단계에서 확인되며 질병의 독립적 진단 지표 역할을합니다.
- Anti-NS4. 간장의 장기간 만성 염증의 단계에 나타나며 병이 추가로 발생합니다. 이 유형의 항체는 간 조직 손상의 배경에서 발생하는 신장 기능 장애를 진단 할 수있게합니다.
- 안티 NS5. 그것은 혈액 내 바이러스 RNA의 존재와 염증 과정의 만성을 나타냅니다.
비 구조 단백질에 대한 활성 항체의 검출은 질병의 1 차 진단을 위해 거의 수행되지 않습니다. 추가 매개 변수가 연구실 연구 비용을 증가시키기 때문에 진단은 항 HCV-Ig 면역 글로불린의 총 지표에 기초하여 수행됩니다.
항체의 검출은 환자의 상태를 나타내는 지표로서 진단과 치료 모두에서 필요합니다.
특정 면역 글로불린은 성공적으로 치유 된 이전의 감염을 나타낼 수 있습니다. 그들은 완화 단계에서 혈액에 남아 있으며, 완화 된 환자의 상태에 대한 예상 값을 갖는다.
출생 전 기간에는 여성 신체의 여러 변화가 수반되기 때문에 근본적인 질병 외에도 항체가 임신 여성의 혈액에 존재할 수 있습니다.
면역 체계는 적대적인 병원체로서 태아에게 반응 할 수 있으며, C 형 간염의 급성기의 특징 인 면역 글로불린을 생산할 수 있습니다.
항체 검출 방법
C 형 간염으로 의심되는 진단에는 검사실 검사 및 도구 진단이 포함됩니다.
HCV 바이러스에 대해 활성 인 항체를 검출하기위한 여러 실험실 방법이 있습니다.
- C 형 간염 RNA를 검출 할 수있는 PCR;
- 특정 면역 글로불린의 항 -HCV IgM 및 항 -HCV IgG의 존재 및 수준을 확인하기위한 ELISA (ELISA).
실험실 진단의 또 다른 방법은 면역 블로 팅 방법입니다. ELISA와 PCR의 결과를 구별하는 데 사용됩니다. 추가 검사를 통해 결정된 증가 된 수준의 트랜스 아미나 아제의 존재는 C 형 간염에서 발견되는 간에서의 변화의 존재를 확인합니다.
자체 진단을 위해 집에서 수행 할 수있는 신속한 테스트를 개발했습니다.
C 형 간염 바이러스를 구성하는 단백질의 존재를 확인하는 검사 - Immunochrome HCV-Express, BD BIOTEST HCV.
단일 검사의 진단을 확인하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 간 기능 검사 및 하드웨어 검사로 생화학 검사를 포함하는 감별 진단 외에도 HCV에 대한 항체의 존재 및 수준을 결정하기 위해 검사를 세 번 반복해야합니다.
결과 디코딩
ELISA, PCR 및 신속 검사의 결과에 따라 주치의는 진단을 결정하고 치료를 처방합니다.
표는 환자의 상태를 평가하는 지표를 보여줍니다. 여기에서 (+)는 양수이고 (-)는 음수입니다.
음성 PCR로 C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재를 설명하는 방법
C 형 간염에 대한 항체는 병원균의 도입에 대한 반응으로 인간 면역계에 의해 생성됩니다. 대리인의 형성은 질병을 물리 치기위한 신체의 시도를 나타냅니다. 항체의 정의는 질병과 병기의 존재를 암시합니다. 에이전트를 식별 할 때 당황하지 마십시오. 경우에 따라 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 신뢰할 수있는 진단을 위해 추가 연구가 할당됩니다.
C 형 간염에 대한 항체의 화학적 성질 및 유형
항체 - 글로불린 류에 속하는 단백질 화합물은 면역계에 의해 합성됩니다. 각 면역 글로불린 분자는 특정 아미노산 서열을 특징으로합니다. 그녀의 항체로 인해 항원과의 상호 작용 만이 형성을 일으켰습니다. 다른 분자는 내성 인자를 파괴하지 않습니다.
항체의 기능은 항원의 인식, 그들과의 결합 및 더 이상의 파괴입니다.
면역 요원의 생산은 감염의 시간 프레임의 영향을받습니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 다음 항체가 표준 검사에 의해 결정됩니다 :
- IgM 항체. 바이러스가 침투 한 후 4-5 주를 감지하고 5-6 개월 동안 지속됩니다. IgM은 항 바이러스 활성이 높습니다. 혈액에서 마커가 검출되면 급성 질환 또는 신체 방어력의 감소와 느린 간염의 재발을 나타냅니다. 최대 값에 도달하면 IgM 지수는 점차 감소합니다.
- IgG 마커. 이 항체의 출현은 바이러스가 도입 된 후 11-12 주에 관찰됩니다. 마커는 2 차적이며 병원균의 단백질 구조를 파괴하는 데 필요합니다. IgG의 형성은 질병의 만성 단계로의 전이를 나타낸다. 항체는 질병의 전체 기간 동안 심지어 회복 후에도 일정 수준으로 유지됩니다.
- 총 항체 총 항 -HCV. 이것은 IgM과 IgG 두 종류로 대표되는 면역 글로불린 모음입니다. 이 분석은 혐의 감염으로부터 8 주 후에 유익한 것으로 간주되며 보편적 인 진단 절차로 간주됩니다.
나열된 유형의 항체가 구조화됩니다. 그 외에도 면역 글로불린 측정을위한 분석은 바이러스 자체가 아니라 개별 단백질 구성 요소에도 적용됩니다.
이 항체는 구조가 없습니다.
- 항 NS3 마커는 질병 발병의 초기 단계에서 검출되며 높은 바이러스 부하를 나타냅니다.
- 염증이 장기간 또는 만성적이거나간에 병변이 있거나 기능이 손상되면 항 NS4 항체가 검출됩니다.
- 항 NS5 마커는 혈액에서 RNA (리보 핵산) 바이러스의 존재, 질병의 악화 또는 만성 형태로의 전환 시작을 나타냅니다.
항체 판독은 중요한 진단 정보를 전달합니다. 검사 결과를 통해 임상 증상이 나타나기 전에 질병을 확인하고 감염 연령을 알 수 있으며 염증 발생의 역 동성을 추적 할 수 있습니다. 또한 C 형 간염에 대한 항체 지표가 없으면 치료법을 선택하기가 어렵습니다.
항체와 항원의 차이
항원은 신체의 면역 반응을 유발하는 이물질입니다. 그것들은 다양한 박테리아, 바이러스 및 다른 병원균으로 나타낼 수 있습니다.
항체는 면역계에서 생산되는 단백질입니다. 생산은 항원 침투에 대한 반응입니다.
실험실 조건 하에서 소위 오스트레일리아 인 바이러스 성 B 형 간염의 항원을 결정하는 것이 가능합니다. C 형 간염 항원의 검출은 불가능합니다. 과학자들은 병원균 자체를 발견하지 못했고, 신체에 외래적인 RNA 조각 만 발견했습니다. 또한 혈액 속의 함량은 극히 적습니다. 따라서 C 형 간염은 진단하기가 어렵고 오랜 기간 동안 무증상입니다.
C 형 간염 바이러스가 인체에 침투하는 것은 다음과 같은 방식으로 발생합니다.
- 비경 구. 감염된 사람의 혈액과 접촉해야합니다. 눈에 띄지 않는 생물학적 물질의 점안액. 건조한 혈액조차도 위험합니다. 비경 구 감염 위험 그룹에는 수혈을받은 의료 종사자, 혈액 투석중인 환자, 주사제 마약 중독자가 포함됩니다.
- 성적으로. C 형 간염의 전달은 피임법의 장벽 방법을 무시하면서 수행됩니다.
- 세로. 바이러스 부하가 높을 때, 태반에서의 혈류를 통해 엄마로부터 아기에게 바이러스의 전염이 가능합니다. 출생지를 지날 때 감염이 자주 발생합니다.
항체와 항원 사이의 주요 차이점은 후자의 도입에 대한 응답으로 신체의 면역 방어에 의해 합성된다는 것입니다. 병원균 경로는 중요하지 않습니다.
항체 형성 메커니즘
건강한 신체에서는 항체가 형성되지 않습니다. 이 과정은 병원체가있는 곳에서만 일어납니다.
항체는 형질 세포에서 형성됩니다. 그들은 혈액 B- 림프구에서 파생됩니다.
항체 합성은 다음 단계로 구성됩니다.
- macrophages에 의해 몸에 들어온 항원의 인식. 후자는 범인을 찾고 무장 해제하는 일종의 경찰입니다. 시체의 최신 내용은 바이러스입니다. 대 식세포는 그들을 포획하여 몸에서 분리하고 제거합니다.
- 림프구에 항원 정보 전달. 그들은 대 식세포로부터 데이터를 얻습니다. 바이러스를 격리하여 유사한 파일을 수집합니다.
- 형질 세포에 의한 다양한 종류의 항체 생산. 합성 분자, 그들은 특정 병원균에 대한 싸움을 위해 그들을 "준비"합니다. 보편적 인 항체가 없습니다.
항체의 존재가 항상 질병의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 강한 면역은 그것을 억제 할 수 있습니다. 마커는 바이러스가 몸에 들어 갔음을 나타냅니다.
사람은이 질병의 임상 증상없이 항체를 운반 할 수 있습니다. 이것은 완화 기간 또는 회복 후 기록됩니다.
C 형 간염 진단에 사용되는 항체 지표
C 형 간염 항체가 환자의 정맥혈에서 검출됩니다. 결과물은 형상 요소가 제거되어 진단 과정이 복잡해집니다.
따라서, 혈청 검사 :
- 혈청은 바이러스 항원과 함께 우물에 첨가됩니다. 환자가 건강하면 반응이 없습니다. 감염의 경우, 이용 가능한 면역 글로불린은 항원과 반응 할 것입니다.
- 미래에 우물의 내용물은 물질의 광학 밀도를 결정하는 특수 장치를 사용하여 검사됩니다. 또한 항체의 유무를 결정하는 데 도움이됩니다. 이 방법을 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)라고합니다.
ELISA 연구의 긍정적 인 결과를 받으면 추가 분석이 PCR (Polymerase Chain Reaction) 방법으로 수행됩니다.
ELISA 연구의 주요 단점은 병원체 자체를 결정하는 것이 아니라 면역 반응만을 결정하는 것입니다. 따라서 긍정적 인 분석만으로는 진단에 충분하지 않습니다.
PCR은 특수 장비에서 수행되며 바이러스의 RNA를 식별 할 수 있습니다. 확실한 진단 결과는 양성 판정으로 충분합니다.
품질은 병원균의 유전 물질의 존재를 결정합니다. 정량적 연구는 병원체 또는 바이러스 부하의 농도를 확인합니다. 정성적인 방법은 항체 형성 전에 감염의 존재를 탐지 할 수있게합니다. 그러나 연구 결과가 잘못 될 수 있습니다.
양적 방법은 치료 중에 사용되며 복용 한 약물의 효과를 평가할 수 있습니다.
병원균의 농도와 질병의 심각성 사이에는 아무런 관련이 없습니다. 바이러스의 양은 병원균의 전염 가능성과 치료 효과에만 영향을줍니다.
긍정적 인 결과를 얻은 환자는 종종 혼란스럽고 C 형 간염 항체가 검출되면 이것이 의미하는 바가 무엇인지 궁금해하십니까? 의사의 전염병에 대해 이해하십시오.
분석 디코딩 옵션은 다음과 같습니다.
- IgM, IgG 및 바이러스 RNA의 확인은 급성 염증 또는 만성 악화를 나타냅니다.
- IgG만이 발견되면 이는 경화 된 염증을 나타냅니다. C 형 간염 치료 후 항체는 얼마 동안 남아 있습니다. 따라서 면역계는 재감염으로부터 보호됩니다.
- 바이러스 성 RNA의 존재를 확인하지 않고 항체 만 검출하면 모호한 결과로 간주되어 혈액 재 전이가 필요합니다.
C 형 간염 항체가 존재하고 PCR이 음성 인 경우에는 2 가지 설명이 있습니다. 환자가 회복 한 후, 항체가 혈액에서 계속 순환하지만 병원체가없는 경우에도 유사한 결과가 가능합니다. 잠시 후에 반복적 인 연구가 상황을 명확히 할 것입니다. 치료 후에도 병원체에 소량의 병원균이 남아있을 가능성이 있습니다.
C 형 간염에 대한 항체의 존재에 대해 가양 양성 및 위음성 검사 결과를 얻는 가능성을 잊지 마십시오.
이것은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.
- 몸에 양성 또는 악성 신 생물이있다.
- 자가 면역 과정 때문에;
- 중증 전염병이있는 경우
왜곡 된 결과를 얻는 것은 A 형, B 형, 파상풍, 인플루엔자에 대한 예방 접종 후에도 가능합니다.
또한 신뢰할 수없는 결과가 드물지 않습니다.
- 임신 중;
- 간 효소의 증가 된 수준;
- 인터페론 또는 면역 억제제 치료;
- 분석을위한 부적절한 준비로 인해, 예를 들어, 전야에 술을 사용하는 경우.
우리는 실험실 연구 중에 오류의 가능성을 배제해서는 안됩니다.
임신 중 C 형 간염에 대한 잘못된 결과를 얻을 확률은 15 %에 이릅니다. 이것은 호르몬 변화, 면역 방어의 억제 때문입니다.
항체 검출 기간
다른 항체 생산은 동시에 시작되지 않습니다.
이는 다음을 제안합니다.
- 질병 발병시기.
- C 형 간염 단계
- 합병증의 가능성.
결과는 적절한 치료 선택에 필수적입니다. 또한, 병원체와의 접촉이 의심되는시기에 관한 정보가 있다면, 검사를 통과 할 때 마커 형성의 타이밍을 고려해야한다. 항체 형성의 표준 기간에 대한 연구를하는 것은 쓸모가 없다.
혈액에서 IgM을 확인하는 것은 감염 후 4-5 주일 수 있습니다. IgG는 11-12 주에 결정됩니다. 총 마커에 대한 분석은 병원균이 체내로 침투 한 지 8 주가 지나면 정보를 제공합니다.
항 NS는 병원체와 접촉 한 후 4-5 주 후에 IgM과 유사하게 검출되었다. Anti-NS4, Anti-NS5는 다른 모든 지표보다 나중에 발견됩니다.
적시에 항체를 검출하면 효과적인 치료법을 선택할 수 있습니다. 면역 글로불린 농도의 감소는 치료 효과를 나타냅니다.
일정 및 시험 조건
ELISA는 항체 결정에 사용됩니다. 그것을하기 위해, 아침에 공복에서 정맥에서 혈액을 채취합니다.
연구 2 일 전에 특별한식이 요법을 따르는 것이 좋습니다.
- 규정 식 매운, 기름에 튀긴, 지방질, 통조림으로 만들고, 부유하고, 훈제 접시에서 제거하십시오;
- 알콜 음료, 니코틴을 거부한다.
- 탄산 음료, 방부제 및 염료를 많이 함유 한 제품은 제외합니다.
연구 전날 식사는 가벼운 식사로 이루어져야합니다. 채혈하기 전에 마지막 식사는 최소 8 시간 전에해야합니다. 또한 육체적 정신 감정적 인 과부하를 배제하는 것이 좋습니다.
검사 받기 전에 24 시간 이내에 약물 복용을 중단해야합니다. 이것이 가능하지 않으면 의사에게 알려야합니다.
분석 준비 조건을 준수하면 잘못된 결과를 피할 수 있습니다.
C 형 간염 항체 검사의 가격
첫 번째 단계에서 대량으로 혈액 샘플을 선별 검사하는 경우 높은 특이성이없는 방법이 사용됩니다. 그들은 가장 저렴하고 위험 집단에 속한 사람들의 대중 연구를 위해 공공 진료소에서 사용됩니다. 긍정적 인 결과를 얻는 것은 추가의보다 구체적인 테스트가 필요함을 나타냅니다.
두 번째 단계에서는보다 구체적인 테스트를 사용합니다. 이 연구에서는 이전 단계에서 긍정적이거나 모호한 결과가 나온 샘플 만 채취됩니다.
공공 기관에서 분석은 보험 회사가 지급합니다. 정책을 제시하는 것으로 충분합니다.
개인 클리닉에서 :
- 2 단계에서 분리 된 IgM과 IgG의 측정 가격은 260 ~ 350 루블 범위입니다.
- 총 마커 비용은 약 500 루블입니다.
- PCR 연구 및 RNA 병원균의 검출 비용은 약 480 루블입니다.
- 바이러스의 양적 측정을 위해서는 약 1,800 루블이 필요합니다.
분석 가격은 실험실마다 다를 수 있습니다. 비용을 명확하게하기 위해서는 등록 사무소에 연락해야합니다.