우리가 입원 할 때마다 병원에 갈 때마다, 그리고 입원 치료 나 수술 전에는 HCV 분석을받을 것을 제안합니다. 약에서 멀리 떨어져있는 사람에게는 그것이 무엇인지는 명확하지 않습니다. 그러나 그러한 제안을 거절하는 것은 가치가 없습니다.
항 HCV 분석
바이러스의 주요 목적은간에 있습니다. 유전자의 혈관을 통해 목적지에 도착합니다. 간에서 바이러스는 그 작용을 시작하여 간 세포 내부로 침투하여 스스로를 위해 일하도록 강요합니다. 진단과 치료가 오랫동안 지속되지 않아 간 세포가 파괴되어 슬픈 결과를 초래합니다.
- 먼저 바이러스의 발생에 대한 응답으로 M 등급의 항체가 생성되기 시작합니다. 감염 후 첫날에는 최고 농도에 도달합니다.
- 그런 다음 IgG는 활동을 시작하고 완전한 억압까지 바이러스를 적극적으로 싸우기 시작합니다.
- A 급 항체의 반응은 신체의 점막에 대한 위협이있을 때 숫자가 증가함에 따라 지표가됩니다.
분석의 핵심은 다음과 같습니다.
- 혈청은 환자의 혈액에서 추출됩니다.
- 정화 된 병원균 세포는 그루브가있는 미리 준비된 살균 플레이트에 삽입됩니다.
- 혈청을 세포에 첨가하여 관찰한다.
시험 혈액에서 항체를 C 형 간염 세포에 부착시키는 반응이있는 경우 특수 물질로 염색되어 결론을 도출 할 수있는 기회를 제공합니다.
이 분석의 결과는 혈액에 특정 유형의 항체가 있는지 여부를 명확히 말해 줄 수 있습니다. 그것은 당신이 질병의 단계를 이해하기 위해 이러한 항체의 양을 확인할 수 있습니다.
HCV의 자기 결정
우선, 그는 신체의 문제에 대해 알려줍니다. 주요 외부 감염 징후는 다음과 같습니다.
- 피부의 황변;
- 혼수 상태;
- 메스꺼움 및 구토.
또한 약국에서는 의사의 처방전없이 이용할 수있는 신속한 검사를 판매합니다.
- 타액이 생물학적 물질로 사용되는 시험이 있는데, 이것은 특수한 스트립 (지시약)에 적용됩니다. 그러나 그러한 테스트 오류의 확률은 매우 높습니다. 그것을 적용 할 때, 당신은 30 분 동안 아무 것도 먹거나 마시면 안되며, 구강에 위생 용품을 사용하지 마십시오.
- 혈액 샘플링을 기반으로 한 테스트는 특수 바늘과 피펫과 함께 제공됩니다. 다음으로, 수집 된 혈액을 카세트에 떨어 뜨려야하며, 필요하다면 솔벤트를 넣고 잠시 기다려야합니다.
이 연구의 결과는 일반적으로 지시기에있는 스트립의 수에 의해 결정됩니다. 잠시 후 표시기에 막대가 하나씩 표시되면 - 검사는 음수이고, 두 개가 양수이면 막대가없는 경우 - 검사가 잘못 수행됩니다.
C 형 간염과 어떻게 관련이 있습니까?
그러한 병원성 세포의 특징은 높은 돌연변이 성향이다. 의학은 6 가지 주요 유전형을 밝혀 냈지만 특정 유기체 또는 특정 조건에서이 바이러스는 너무 많이 변이되어 각 변종의 약 45 가지 아종이 존재할 수 있습니다.
그것은 만성 간염이 종종 발생하는 돌연변이 능력 때문입니다. 신체는 병원성 세포를 차단할 시간이 없으며, 항체가 하나의 바이러스 아형과 싸우는 반면, 이미 변이되어 다른 바이러스로 변합니다.
C 형 간염의 확산과 그 치료의 복잡성으로 인해 HCV 분석은 인구 집단간에 매우 공통적으로 보입니다. 그들은 그것을한다 :
- 입원하기 전에;
- 계획이나 임신 중에;
- 의료 종사자와 교사는 매년 건강 검진을 받고이 분석을 통과합니다.
- 정기적 인 신체 검사는 그러한 분석의 전달을 포함한다.
- 분석을 위해 누구나 독립적으로 병원에 연락 할 수 있습니다. 미용실에서조차 감염이 발생할 수 있기 때문에 성 파트너를 자주 변경하고 마약 중독으로 고생하고 예방 목적으로 만 사용하는 경우이 작업을 수행해야합니다.
따라서 HCV 분석은 우리 시대에 매우 일반적이며이 바이러스의 전염병을 예방합니다.
C 형 간염 바이러스는 문장이 아닙니다.
C 형 간염 바이러스는 가장 흔하지는 않지만 간염 바이러스 중에서 가장 위험합니다. 의사는 점점 더 감염원을 파악할 수 없습니다. 이것은 보호되지 않은 성관계 나 감염된 사람의 혈액과의 상호 작용이 위험 할뿐만 아니라 타액이나 땀과 같은 다른 접촉도 위험하다는 것을 의미합니다.
바이러스 퇴치의 복잡성에도 불구하고 치유가 가능합니다. 주치의는 전문의 - 간과 의사입니다. 의사의 주요 임무는 돌이킬 수없는 간 병리의 발전을 막는 것입니다.
질병의 신속한 탐지와 함께 약물 치료의 복잡한 계획이 할당됩니다. 이 경우 환자는 의사의 권고 사항을 엄격히 준수하고 짠 음식과 술을 제외한 식단을 조정해야합니다.
많은 부작용이있는 약물의 사용으로 인해 치료가 길고 어려울 것입니다. 그러나 치료 및 정기적 인 5 년간의 음성 HCV 분석의 경우 바이러스는 패배하는 것으로 간주 될 수 있습니다.
HCV는 긍정적입니다 : 그것은 무엇입니까?
양성 결과 항 -HCV는 최종 검사가 아니며 추가로 고급 혈액 검사가 필요합니다.
- IgM이 검출되면 최근의 감염과 병원성 세포의 활동적인 발달을 판단 할 수있다.
- IgG가 증가하면 만성 C 형 간염이 발생합니다.
이 분석은 예비이며 전체 그림을 반영하지 않습니다. 그것은 항체의 존재 또는 부재를 나타내지 만 바이러스 자체의 존재에 대한 아이디어는주지 않습니다.
확장 된 분석 결과가 긍정적 인 경우 즉시 치료를 시작할 필요가 있습니다.
일반적으로 질병의 중증도를 결정하기 위해 간 생검을 시행하고 바이러스의 변종을 확인하고 병변의 중증도에 따라 약물 투여에서 간 이식에 이르는 치료 옵션을 제공합니다.
따라서 C 형 간염 바이러스의 존재를 확인하는 방법 중 하나가 HCV 분석입니다. 지금 당신이 알고있는 것은 병리학의 존재를 결정하는 가장 빠르고, 쉽고, 가장 정확한 방법이며, 미리 경고합니다.
비디오 : 잘못된 테스트 결과 및 결과
이 비디오에서 의사 Roman Olegov는 항체 검사 (HCV)가 어떻게 잘못 될 수 있으며 그것이 무엇을 초래할 수 있는지 알려줍니다 :
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염은 제안 된 예방 조치에도 불구하고 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 간경화 및 간암으로의 전환과 관련된 특별한 위험으로 인해 우리는 질병의 초기 단계에서 새로운 진단 방법을 개발해야합니다.
C 형 간염에 대한 항체는 바이러스 항원과 그 특성을 연구 할 가능성을 보여줍니다. 그들은 감염자의 환자를 구별하기 위해 감염자를 식별 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 항체에 근거한 진단은 가장 신뢰할만한 방법으로 간주됩니다.
실망스러운 통계
세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면 오늘날 전 세계적으로 C 형 간염에 감염된 사람들은 약 7 천 5 백만 명에 이르며 이중 80 % 이상이 근로 연령입니다. 매년 170 만 명이 아프다.
감염된 사람의 수는 독일이나 프랑스와 같은 국가의 인구입니다. 즉, 매년 백만 명이 넘는 도시가 감염된 사람들이 완전히 거주하는 세계에 나타납니다.
아마도 러시아에서는 감염된 사람의 수가 4 ~ 5 백만 명으로 매년 약 5 만 5 천 명이 추가되는 것으로 추정되며, 이는 실제로 전체 인구의 약 4 %가 바이러스에 감염되었음을 의미합니다. 많은 사람들이 이미 질병에 걸리지 않았으며 이미 감염된 상태입니다. 결국, C 형 간염은 오랫동안 무증상입니다.
진단은 종종 예방 검사 또는 다른 질병 중 발견으로 무작위로 이루어집니다. 예를 들어, 표준에 따라 다양한 감염에 대한 혈액 검사를 실시하는 계획된 수술 준비 기간 동안 질병이 발견됩니다.
결과적으로 4-5 백만명의 바이러스 운반 대 중에서 780,000만이 진단을 알고 있으며 24 만 명의 환자가 의사에게 등록됩니다. 임신 중에 아픈 어머니가 자신의 진단을 모르는 상태에서이 병을 신생아에게 전염시키는 상황을 상상해보십시오.
비슷한 러시아 상황이 대부분의 세계에서 계속되고 있습니다. 핀란드, 룩셈부르크 및 네덜란드는 높은 수준의 진단 (80-90 %)으로 구분됩니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 어떻게 형성됩니까?
항체는 인체에 외래 미생물이 도입됨에 따라 단백질 - 폴리 사카 라이드 복합체로 형성됩니다. C 형 간염이 특정 성질의 바이러스 인 경우. 그것은 자신의 RNA (ribonucleic acid)를 포함하고 있으며, 간세포에서 돌연변이, 증식, 점진적으로 파괴 할 수 있습니다.
흥미로운 점은 항체가 반드시 아프다는 사실을 발견 한 사람은 복용 할 수 없습니다. 바이러스가 인체에 유입되는 경우가 있지만 강력한 면역 세포가있는 경우 병리학 적 반응을 일으키지 않으면 서 강제로 퇴치됩니다.
- 수혈하는 동안 멸균 된 피와 마약이 충분하지 않습니다.
- 혈액 투석 중;
- 재사용 가능한 주사기 (약물 포함) 주입;
- 수술 중재;
- 치과 절차;
- 매니큐어, 페디큐어, 문신, 피어싱 제조.
보호되지 않은 성행위는 감염 위험이 증가한 것으로 간주됩니다. 특히 중요한 것은 임산부에서 태아에게 바이러스가 전염되는 것입니다. 기회는 최대 7 %입니다. C 형 간염 바이러스 및 여성의 HIV 감염에 대한 항체 검출은 20 %입니다.
코스와 결과에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?
C 형 간염에서는 극히 드물게 급성 형태가 관찰되며, 대부분이 (70 %까지) 병의 진행이 즉시 만성이됩니다. 증상 중에 주목해야한다 :
- 증가 된 약점과 피로;
- 오른쪽 hypochondrium에 무거움의 느낌;
- 체온 상승;
- 피부 및 점막의 황변;
- 메스꺼움;
- 식욕 감퇴.
이 유형의 바이러스 성 간염은 빛과 anicteric 형태의 우세가 특징입니다. 어떤 경우에는 질병의 발현이 매우 드뭅니다 (사례의 50-75 %에서 무증상).
C 형 간염의 결과는 다음과 같습니다.
- 간 기능 부전;
- 돌이킬 수없는 변화를 가진 간경변의 발병 (매 5 번째 환자);
- 심한 문맥 고혈압;
- 간세포 암종의 암.
기존 치료 옵션은 항상 바이러스를 제거 할 수있는 방법을 제공하지 않습니다. 합병증을 추가하면 기증자의 간 이식에 대한 희망 만 남을 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 항체의 존재를 진단한다는 것은 무슨 의미입니까?
불만과 질병의 징후가 없을 때 위양성 검사 결과를 제외하려면 혈액 검사를 다시해야합니다. 이 상황은 주로 예방 검진 중에 주로 발생합니다.
중대한 관심은 C 형 간염에 대한 항체가 반복 검사를 통해 양성 반응을 보이는지 확인하는 것입니다. 이것은 그러한 변화가 간장의 간세포에 바이러스의 존재에 의해서만 야기 될 수 있음을 나타내며 그 사람이 감염되었다는 것을 확인합니다.
추가 진단을 위해 생화학 적 혈액 분석은 트랜스 아미나 아제 (알라닌 및 아스파라긴), 빌리루빈, 단백질 및 분획, 프로트롬빈, 콜레스테롤, 지단백질 및 트리글리 세라이드, 즉 간이 관련된 모든 종류의 대사를 결정하기 위해 처방됩니다.
혈액에서 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 존재 여부 확인, 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 또 다른 유전 물질. 간세포의 손상된 기능 및 증상과 병행하여 HCV RNA의 존재를 확인한 정보는 바이러스 성 C 형 간염의 진단에 확신을줍니다.
HCV 유전자형
서로 다른 국가에서 바이러스의 확산을 연구하면 6 가지 유형의 유전자형을 식별 할 수 있었고 RNA의 구조적 사슬이 서로 다릅니다.
- # 1 - 가장 널리 퍼져있는 (감염의 40-80 %). 1a는 미국에서 지배적이며 1b는 서유럽과 남아시아에서 추가 차이가있다.
- 2 번은 어디에서나 발견되지만, 덜 자주 (10-40 %);
- 3 위 - 인도 아대륙의 전형적인 호주, 스코틀랜드;
- 4 호 - 이집트와 중앙 아시아의 인구에 영향을 미친다.
- 5 번은 남아프리카 공화국의 대표적인 국가입니다.
- # 6 - 홍콩 및 마카오에 현지화되었습니다.
C 형 간염 항체
C 형 간염에 대한 항체는 크게 두 가지 유형의 면역 글로불린으로 나뉩니다. IgM (면역 글로불린 "M", core IgM)은 바이러스의 바이러스 단백질에 형성되며, 감염 후 한 달 또는 한 달 안에 생산되기 시작하며, 일반적으로 간에서 급성기 또는 최근에 염증이 시작됨을 나타냅니다. 바이러스 활동의 감소와 만성 형태로의 질병의 전환은 혈액에서 이러한 유형의 항체가 사라질 수 있습니다.
나중에 형성된 IgG는 감염된 개체를 발견하기위한 스크리닝 (대량 연구)에 사용되는 주요 마커를 나타내는 만성적이고 장기적인 과정으로 변한 것으로 나타 났으며 감염된 순간부터 60-70 일이 걸렸다.
최대 도달 시간은 5-6 개월입니다. 지표는 과정의 활동을 나타내지는 않으며 현재 질병의 징후 일 수 있으며 치료 후 몇 년 동안 지속됩니다.
실제로 C 형 간염 바이러스 (총 Anti-HCV)에 대한 총 항체를 결정하는 것이 더 쉽고 저렴합니다. 항체의 양은 두 등급의 마커 (M + G)로 표현됩니다. 3-6 주 후 M- 항체가 축적되면 G가 생성되며, 감염 후 30 일째 혈액에 나타나며 평생 동안 또는 전염병이 완전히 제거 될 때까지 남아 있습니다.
나열된 유형은 단백질 복합체로 분류됩니다. 더 미묘한 분석은 바이러스가 아닌 개별적인 비 구조 단백질 구성 요소에 대한 항체 결정입니다. 그들은 면역학 자에 의해 NS로 암호화됩니다.
각 결과는 감염의 특성과 병원체의 "행동"을 나타냅니다. 연구를 수행하면 진단 비용이 크게 증가하므로 공공 의료기관에서는 사용되지 않습니다.
가장 중요한 것은 :
- 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 3 개월에 발생합니다.
- 항 NS3 - 급성 염증에서 증가;
- Anti-NS4 - 질병의 장기 경과와 간 세포의 파괴 정도를 강조합니다.
- Anti-NS5 - 만성 과정의 높은 확률로 나타나고, 바이러스 RNA의 존재를 나타냅니다.
NS3, NS4 및 NS5 비 구조 단백질에 대한 항체의 존재는 특별한 징후에 의해 결정되며, 분석은 검사 표준에 포함되지 않습니다. 구조화 된 면역 글로불린 및 전체 항체의 정의가 충분하다고 간주됩니다.
혈액 내의 항체 검출 기간
C 형 간염 바이러스 및 그 구성 요소에 대한 항체 형성의 다른시기에 감염 시간, 병기 및 합병증의 위험을 공정하게 정확하게 판단 할 수 있습니다. 진단의이 측면은 최적의 치료의 임명과 연락 인 원을 세우는 데 사용됩니다.
이 표는 항체 형성의 가능한시기를 나타냅니다
항체 검출 방법의 단계 및 비교 특성
HCV 항체 검출에 대한 연구는 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 대규모 선별 연구가 수행됩니다. 매우 특이하지 않은 방법이 사용됩니다. 긍정적 인 테스트 결과는 추가 테스트가 필요하다는 것을 의미합니다.
두 번째로, 이전에 긍정적이거나 의심스러운 것으로 가정 된 표본 만이 연구에 포함됩니다. 진정한 긍정적 인 결과는 매우 민감하고 구체적인 방법으로 확인 된 분석입니다.
의심스러운 최종 시료는 여러 제조업체의 여러 일련의 시약 키트 (2 개 이상)로 추가 테스트를 거쳐 제안되었습니다. 예를 들어, 면역 학적 시약 키트는 바이러스 성 C 형 간염 (NS3, NS4, NS5 및 코어)의 4 가지 단백질 성분 (항원)에 대한 항체를 검출 할 수있는 항 -HCV IgG를 검출하는데 사용됩니다. 이 연구는 가장 고도의 특수한 것으로 간주됩니다.
검사실에서 항체의 1 차 검출을 위해 스크리닝 테스트 시스템 또는 ELISA를 사용할 수 있습니다. 그 본질 : 항원 + 항체와 특정 표지 된 효소 시스템의 특정 반응을 고정하고 정량화하는 능력.
확인 방법의 역할에서 면역 블로 팅이 도움이됩니다. ELISA와 전기 영동을 결합합니다. 동시에 항체와 면역 글로블린의 분화가 가능합니다. 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 양성으로 간주됩니다.
항체를 검출하는 것 외에도, 진단은 효과적으로 RNA 유전자 물질의 최소량을 등록 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하고, 바이러스 성 부하의 정도를 결정합니다.
시험 결과를 해독하는 방법?
연구에 따르면 간염 단계 중 하나를 확인하는 것이 필요합니다.
- 잠재 성 흐름으로 항체 마커를 검출 할 수 없습니다.
- 급성기에 - 병원체가 혈액에 나타나면, 감염의 존재는 항체 (IgM, IgG, 총 지수) 및 RNA에 대한 마커에 의해 확인 될 수 있습니다.
- 회복 단계로 전환되면 IgG 면역 글로불린에 대한 항체가 혈액에 남아있게됩니다.
의사 만 포괄적 인 항체 검사를 완전히 해독 할 수 있습니다. 일반적으로 건강한 사람에게는 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 음성 항체 검사의 경우 환자에게 바이러스 성 부하가있는 경우가 있습니다. 이러한 결과는 실험실 오류 범주로 즉시 변환 될 수 없습니다.
광범위한 연구 평가
다음은 RNA (유전자 물질)의 존재와 함께 항체 검사에 대한 일차적 인 (거친) 평가입니다. 마지막 진단은 간에 대한 완전한 생화학 검사를 고려하여 이루어집니다. 급성 바이러스 성 C 형 간염에는 혈액에서 IgM과 중추 IgG에 대한 항체, 양성 유전자 검사, 비 구조 단백질 (NS)에 대한 항체가 없습니다.
높은 활성을 갖는 만성 C 형 간염에는 모든 유형의 항체 (IgM, core IgG, NS)의 존재와 바이러스 RNA에 대한 양성 검사가 동반됩니다. 잠복기의 만성 C 형 간염은 핵심 및 NS 유형에 대한 항체, IgM에 대한 결핍, 음성 RNA 검사 값을 보여줍니다.
회복기에는 면역 글로불린 G에 대한 양성 검사가 오랫동안 지속되고 NS 분율의 일부 증가가 가능하며 다른 검사는 음성입니다. 전문가들은 IgM과 IgG에 대한 항체 간의 관계를 명확히하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.
따라서 급성기에는 IgM / IgG 비율이 3-4 (정량적으로 IgM 항체가 우세하며 염증 반응이 높음을 나타냄)입니다. 처리 및 복구 접근 과정에서 계수는 1.5-2 배 적게됩니다. 이것은 바이러스 활동의 감소로 확인됩니다.
누가 먼저 항체 검사를 받아야합니까?
우선, 병인이 알려지지 않은 간염의 임상 징후가있는 환자를 제외하고 사람들의 일부 우발적 인 환자는 감염의 위험에 노출되어 있습니다. 질병을 조기에 발견하고 바이러스 성 C 형 간염 치료를 시작하려면 항체 검사를 수행해야합니다.
- 임산부;
- 혈액 및 장기 기증자;
- 혈액과 그 성분으로 수혈을받은 사람들;
- 감염된 어머니에게서 태어난 자녀;
- 수혈 국, 기증받은 혈액 및 조제 물의 조달, 가공 및 보관을위한 부서;
- 혈액 투석, 이식, 외과 수술, 혈액학, 실험실, 입원 수술실, 절차 및 예방 접종실, 치과 진료소, 구급차 스테이션의 의료 종사자;
- 간 질환이있는 모든 환자;
- 장기 이식 후 혈액 투석 센터의 환자, 외과 개입;
- 마약 클리닉, 결핵 및 피부 및 성병 클리닉 환자;
- 어린이 가정의 직원, 스페셜. 기숙 학교, 고아원, 기숙 학교;
- 바이러스 성 간염의 병인에게 연락하십시오.
적시에 항체 및 마커 검사를 받으십시오 - 예방을 위해 수행 할 수있는 최소한의 것. 결국 C 형 간염이 "완만 한 살인자"로 불리는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 매년 약 40 만 명이 C 형 간염 바이러스로 사망합니다. 주된 이유 - 질병의 합병증 (간경화, 간암).
안티 vgs 긍정적 인 것은 무엇을 의미합니까
C 형 간염 항체와 그에 대해 알아야 할 사항
바이러스와 같은 다양한 이물질이 사람의 몸에 들어 오면 인간의 면역계는 면역 글로불린 (immunoglobulins)과 같은 물질을 생성하기 시작합니다. 이들은 몸이 바이러스와 싸우기 시작하는 것을 돕는 특별한 세포입니다. 그들은 C 형 간염에 대한 항체라고 부릅니다. 내가 그들에 대해 무엇을 알아야합니까?
C 형 간염 항체는 무엇입니까?
이러한 항체는 사람에게 C 형 간염 바이러스가 있는지 여부를 확인하는 데 사용되는 ELISA 또는 스크리닝의 특수 방법으로 감지됩니다.C 형 간염에 대한 이러한 항체는 다음과 같은 2 가지 종류로 나뉩니다.
- C 형 간염에 대한 이러한 항체는 라틴어로 불립니다. 동시에 이들 항체는 C 형 간염 항체입니다.
C 형 간염 항체의 존재는 무엇을 의미합니까?
모든 환자에게 C 형 간염 바이러스가 있는지 여부를 밝히기 위해 모든 마커의 존재 여부를 테스트합니다. 이미 질병이 급성이거나 만성 인 경우 C 형 간염에 대한 항체가 4 개 또는 그 이후에만 발견 될 수 있습니다. 발병 6 주.
Anti-HCV 항체가있는 상황에서 전문가의 도움없이 환자가 회복되었지만 독자적으로 환자가 회복 한 경우가 있습니다. 이 사람들은 회복 후 4 ~ 8 년 내에이 시장을 찾을 수 있습니다. 항 -HCV 검사가 양성인 경우에도 진단을 올바르게 수행하기에는 아직 충분하지 않습니다. 만성 간염에서 C 형 간염에 대한 항체는 지속적으로 방출되며, 긍정적 인 결과를 얻은 후에는 장시간 신체에 머물 수 있지만 역가는 점차 감소하기 시작합니다.
C 형 간염 항체에 대해 알고 있어야합니까?
가장 중요한 사실은 그러한 항체가 감염 자체의 진행으로부터 보호 할 수 없으며 재감염으로부터 면역을 제공 할 수 없다는 것을 알아야합니다.
항 -HCV 스펙트럼과 같은 것도 있습니다. 또한 항체이기도하며,이 바이러스의 구조적 단백질과 비 구조적 단백질 모두에 적합합니다. 그들의 정의는 바이러스 부하, 감염 활동, 만성의 위험도를 평가하고 급성 또는 만성 간염과 간이 이미 영향을받는 양을 구별하는 데 중요합니다.
IgM 계열의 C 형 간염에 대한 항체는이 바이러스의 항원입니다. 그것들은 감염 후 6 일 후에, 그리고 어떤 경우에는 4 주 후에 결정될 수 있으며,이 경우 농도가 최대에 도달 할 수 있습니다. 이 과정이 끝나면 IgM 수치가 떨어지기 시작하지만 감염이 재개되면 다시 증가합니다. 따라서 이러한 항체는 만성 또는 급성 감염의 직접적인 증상으로 간주되어 재활 성화의 신호로 간주됩니다.
HCV - 혈액 검사 - 뭐야?
지난 세기 말의 가장 복잡하고 흔한 질병 중 하나는 C 형 간염 바이러스에 의한 감염입니다. 선진국에서는이 질병의 유병률이 2 %에 이르며 전세계 환자 수는 5 억 명입니다. 감염은 전임자보다 훨씬 늦게 발견되었습니다. A 형 간염 및 B 형 간염 - 처음에는 "A 또는 B 감염"이 아닙니다. 마약 중독의 증가와 함께 매년 감염자 수가 증가하고 있습니다. 그 이유는 감염의 방식입니다. 정맥 주사약이 필요합니다.
또한 피부 손상이 발생하면 엄마로부터 아이로 출산하는 동안 바이러스가 전염됩니다. 그러므로, HCV 혈액 검사 - 그게 무엇인가를 아는 것이 중요합니다. 임신하는 동안 모든 미래의 어머니를 통과시켜야합니다. 이 병은 아픈 간에 이식해야하는 이유 중 하나입니다.
C 형 간염은 어떻게 진행됩니까?
C 형 간염 바이러스의 감염은 다음과 같이 발생합니다. 병든 사람의 혈액은 건강한 사람의 혈액에 들어가야합니다. 첫 번째 혈류는 건강한 혈액에 녹아있는 바이러스 입자를 간으로 옮기고 즉시 재생산을 시작합니다. 동시에 인간의 간은 두 배로 고통받습니다. 한편으로 간 세포는 바이러스 자체의 활동에 의해 손상을 입습니다. 인체는 면역 반응, 즉 감염된 간세포를 파괴하기 위해 요구되는 특수한 임파구 세포를 보냅니다.
이 바이러스는 외국 유전 물질의 내용에 따라 면역계를 인식합니다. 의무적 인 일부 환자뿐만 아니라이 문제를 겪은 사람은 HCV 혈액 검사가 의미하는 바를 알고 있습니다. 모든 사람들은 적어도 한 번이 문제에 직면 해 있으며, 이들은 검출 단계와 치료 단계 모두에서 매우 중요한 지표라고 말합니다.
HCV 검사시기는 언제입니까?
환자가 간에서 불평 할 때, 의사는 보통 그러한 환자에 대해 HBS 및 HCV 혈액 검사를 처방합니다. 질병이 C 형 간염 바이러스 또는 다른 관련 질환의 존재 여부에 따라 결정되는지 여부를 결정하기 위해 HCV 혈액 검사가 필요합니다. 이 지표는 무엇입니까?
이 분석은 사람의 혈액에서 2 가지 클래스 중 하나에 속하는 항체를 밝힙니다.
- HCV에 대한 항체. 그들은 주요 마커입니다. HCV RNA 검출에 의해 체내 감염의 존재가 확인됩니다. 이 항체는 회복기에 발견되며 1 ~ 4 년 동안 계속 혈액에 존재할 수도 있습니다. 만성 간염의 주요 지표는 항 HCV의 증가율이다.
- 혈청 내 IgA, IgM, IgG 수준. 이 마커의 성장은 알코올에 노출되었을 때 당뇨병 간경변 및 일부 다른 질병으로 간 손상을 나타냅니다.
마커가 말하는 것은 무엇입니까?
항원이 4-5 주에 인체에 유입되는 순간부터 HCV 혈액 검사로 항원을 검출 할 수 있습니다. 정확성으로 말할 수없는 C 형 간염 바이러스라는 것입니다. 이러한 데이터는 의사가 그러한 환자 항 바이러스 치료의 필요성에 대한 결정을 내리는 데 필요합니다. 특히 혈액에서 1ml 당 750 개의 RNA 사본이 검출되면 바이러스 감염이 최소화되었음을 나타냅니다.
C 형 간염 항체는 항상 HCV에 혈액 검사를 추가하는 데 필요한 두 가지 클래스 G 또는 M 중 하나에 속합니다. 암호 해독은 이러한 매개 변수를 면역 글로불린 클래스 G (IgG) 및 M (IgM)으로 설명합니다. 첫 번째 마커에 대한 긍정적 인 결과가 확실한 진단을 나타내는 것은 아닙니다. 클래스 G 면역 글로불린은 체내에서 감염된 순간부터 5-6 개월에 최대 성능을 나타내며 만성 간염에서 동일하게 유지됩니다.
M 등급의 면역 글로불린은 감염 후 1-1.5 개월 후에 이미 결정될 수 있으며 매우 빨리 최대 농도에 도달합니다. 또 다른 지표 인 anti-NS3가 있는데, 그 성능이 뛰어나고 신체에 급성 과정이 존재한다는 명백한 선구자입니다.
HCV 분석에 혈액을 기증하는 방법은 무엇입니까?
HCV 항체의 존재를 확인하기 위해 실험실에서 혈액을 기증하려면 구체적인 지시 사항이 없습니다. 의사의 유일한 권고 사항 : 울타리는 공복에 만들어야합니다. 일회용 주사기를 사용하여 검사 대상 환자의 혈관으로부터 혈액을 채취합니다.
지표의 해석
따라서 주장 된 환자는 HCV 혈액 검사를 받았습니다. 결과적으로 이러한 플러스와 마이너스는 무엇입니까? 다음 표는 이에 대한 대답입니다.
HCV 검사의 유형
HCV (혈액 검사)를 결정하는 정 성적 및 정량적 검사가 있습니다. 이게 뭐야?
정량 시험은 하한치가 ml 당 500 RNA copy 또는 ml 당 200 units에 도달하면 적용됩니다. 이 검사는 HCV-RNA를 결정합니다. 데이터는 종종 다르기 때문에 측정은 두 번 수행됩니다. 긍정적 인 항 -HCV 및 정량 검사에서 약 75 %의 경우에 양성 결과가 나타납니다. 또한이 결과는 급성 또는 만성 C 형 간염 환자의 경우 거의 95 %에서 얻을 수 있습니다. 이러한 검사는 항체 검사에서 음성 결과를 얻었지만 HCV 감염의 의심이있는 면역 결핍 환자와 마찬가지로 급성 감염의 진단에도 사용됩니다.
정성 시험은보다 민감하며, 하한은 ml 당 100 RNA 사본입니다. HCV에 대한 혈액 검사를 실시하면서 급성 HCV 감염의 진단을 확립하는 데 사용됩니다. 감염 후 첫 2 주 동안 양성 결과가 이미 감지 될 수 있습니다. 품질 테스트는 위양성 또는 위음성 결과를 생성 할 수 있다는 점에서 다릅니다.
HCV 혈액 검사 : 그것이 의미하는 것은 무엇이며 언제 처방됩니까?
HCV에 대한 혈액 검사는 C 형 간염 바이러스의 진단 방법 중 하나이며,이 검사는 C 형 간염의 증상, 간질 성 전이 효소의 증가 및 바이러스 성 간염에 걸릴 위험이있는 사람들의 검사를 위해 처방됩니다. 후자의 경우, HCV에 대한 혈액 검사와 함께 HBs Ag 혈액 검사가 수행됩니다.
HCV (C 형 간염 바이러스 C 형 간염 바이러스)는 플라 비 바이러스 계열에 속합니다. 그것은 1988 년 미국 생명 공학 회사 Chiron의 연구자 그룹에 의해 처음 발견되었습니다. HCV 게놈은 RNA 분자로 대표되므로 바이러스의 돌연변이율은 매우 높습니다. C 형 간염 바이러스가있는 사람은 바이러스 입자가 검출되며, 게놈은 서로 1 ~ 2 % 다릅니다. 이 바이러스 집단의 특징은 인간 면역의 보호 반응에도 불구하고 성공적으로 증식 할 수 있습니다. 바이러스 게놈의 차이는 감염 과정 및 치료 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
세계 보건기구 (WHO)에 따르면 현재 약 1 억 5 천만명이 HCV 바이러스에 감염되어 있으며, 매년 C 형 간염 바이러스로 인해 35 만 명이 넘는 환자가 사망합니다.
C 형 간염 전파 방법
C 형 간염 바이러스는 감염된 혈액에서 예를 들어, 혈액 기증자 또는 장기의 수령자, 감염된 어머니의 유아, 성교시, 의료 시설의 비 살균 주사기 및 문신 및 살롱 용기구 사용.
이 병은 몇 주간 만성 형태로 진행되는 급성 형태로 발생할 수 있으며 이로 인해 암 또는 간경화가 발생할 수 있습니다.
HCV 혈액 검사 : 면역학면에서 무엇을 의미합니까?
HCV에 대한 혈액 검사는 IgG 및 IgM 부류의 특정 면역 글로불린의 검출을 기반으로하므로, 이러한 유형의 연구는 때로는 항 -HCV 혈액 검사로 불립니다. 면역 글로블린은 면역 체계의 특정 단백질이며, 체내의 외래 단백질의 검출에 반응하여 B- 림프구에 의해 생성됩니다. C 형 간염 바이러스에 감염되면 면역 글로블린이 바이러스 엔벨로프 단백질, 뉴 클레오 캡시드 핵 단백질 및 비 구조 NS 단백질에 의해 생성됩니다. 바이러스에 대한 첫 번째 항체의 출현은 감염 후 1-3 개월 이내에 발생합니다. 의사는 검출 된 항체에 의한 감염의 단계 (급성, 잠복 또는 재 활성화)를 결정할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 특이 항체는 질병 후 10 년 후에도 검출 될 수 있지만 농도가 낮고 바이러스의 재감염으로부터 보호 할 수 없습니다.
분석 결과의 해석
- 양성 HCV 혈액 검사. 이것은 무엇을 의미합니까? 이 결과는 급성 또는 만성 C 형 간염 질환 또는 이전에 옮겨진 질병을 나타냅니다.
- 음성 HCV 혈액 검사. 이것은 무엇을 의미합니까? 혈액에 C 형 간염 바이러스가 없거나 최근에 감염이 발생했기 때문에 아직 항체가 없습니다. 일부 환자에서는이 바이러스에 대한 항체가 전혀 생산되지 않습니다. 질병의이 시나리오는 혈청 음성이라고하며 5 %의 경우에서 발생합니다.
- HCV RNA에 대한 PCR은 바이러스를 나타내지 않았고, 양성 HCV 혈액 검사가 이전에 얻어졌다. 이것은 무엇을 의미합니까? HCV에 대한 혈액 검사의 결과는 위양성이었고, 그 이유는 감염, 신 생물,자가 면역 질환 일 수 있기 때문입니다.
HCV 항체가 혈액에서 검출되면, 그것은 무엇을 의미 할 수 있습니까?
나탈 카
C 형 간염 바이러스 항체 (항 -HCV)는 IgG 및 IgM 항체 (C 형 간염 바이러스 단백질로 생성 된 총 특이 항체)를 혈액에서 ELISA로 검출함으로써 C 형 간염 감염을 진단하는 방법입니다. 일반적으로 C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 혈액 내에 존재하지 않습니다.
총 항체 (항 -HCV)를 검출하면 감염 후 3-6 주 또는 그 이상부터 C 형 간염 진단이 가능합니다. 그러나, ELISA에 의한 항체의 검출은 선별 검사이며 바이러스 성 C 형 간염의 진단에 충분하지 않으며 면역 블롯 방법에 의한 확인이 필요하다.
줄리아
HBV와는 달리, 항원 및 항체 마커를 고려한 진단에서 HCV는 항체 만 ELISA로 검출합니다. HCV 항원은 혈액에 들어가면 갇히지 않는 양으로 존재합니다. HCV 항원은 면역 조직 화학적 방법을 사용하여 간 생검 표본에서 검출 할 수 있습니다. 이것은 감염 과정의 과정과 활동을 평가하는 능력을 상당히 제한합니다.
최근에는 혈액에서 HCV 항원의 징후에 대한 새로운 접근법의 개발에 대한 적응증이 나타났습니다. 첫 번째 단계는 혈청을 분해하여 세포 구조에서 항원을 방출하는 것이며, 두 번째 단계는 특정 단일 클론 항체로 항원을 포획하는 것입니다. 임상 실습에이 방법을 도입하면 HCV 과정을 진단하고 모니터링 할 수있는 가능성이 크게 높아집니다.
대부분의 항 -HCV (클래스 M coreAg에 대한 항체를 제외하고)는 계속되는 바이러스 복제를 나타내지 않으며, 그것의 활성을 특성화하지 않으며, 감염 후 (post-infection)에 상응 할 수있다. 또한 감염된 혈액으로 수혈 된 수혜자의 경우 HCV의 수혈 후 감염을 나타내는 것은 아니라는 단일 표시로 항 -HCV 기증자가 탐지 될 수 있다는 점도 고려해야합니다. 항 -HCV의 표시는 주로 병인학적인 진단의 문제를 해결하지만, 감염 과정 (급성, 만성)을 특징 짓지 않으며 예후의 문제를 해결하지 못한다. 만성 HCV 환자에서 항 -HCV는 혈액에서 유리 형태뿐만 아니라 순환 면역 복합체의 구성에서도 발견됩니다. 그들의 함량은 HBV / HCV 혼합 간염의 발달과 관련하여 상대적으로 더 큽니다.
항체는 HCV의 구조적 및 비 구조적 영역에 위치한 각각의 바이러스 단백질에 생성됩니다. 이것은 불균등 한 특이성을 결정하고 그에 따라 디스플레이의 다양한 진단 정보 내용을 결정합니다. 항 -HCV의 징후를 스크리닝하기 위해, ELISA 방법이 사용되고, 면역 블롯 방법 (RIBA)이 확인 기준 시험으로서 사용된다. ELISA에서 C-100-3에 대한 항체의 표시에 기초한 최초의 시험 시스템은 임상 적, 역학 적 실행에서 기증자를 선발하는 데 신속하게 편재하게되었다. 그러나 바이러스 성 폴리 프로테인의 단지 12 %를 특징 짓는 영역에서 그리고 비 구조적 영역에서만 (NS3, NS4) 항체를 포획 할 수있게했습니다. 또한, 인공 재조합 항원 C-100-3은 약한 면역 원성을 미리 결정하는 천연 바이러스 단백질과 완전히 일치하지 않는다.
항원 C-100-3의 도움으로 C- 단백질 (코어 Ag)에 대한 항체는 전혀 갇히지 않습니다. 이 모든 것은 항 HCV의 징후의 낮은 특이성과 특히 만성 HCV 단계에서의 많은 위음성 결과를 미리 결정했다. 반면 과도한과 감마 글로불린 혈증 환자의 경우 C-100-3 검사는 종종 잘못된 결과를 가져옵니다. C-100-3에 대한 항체를 표시 할 때 만성 HCV의자가 면역성 간염, 저온 글로블린 혈증 및 콜라겐 질환의 감별 진단 문제를 해결할 때 특히 어려움이 있습니다.
2 세대의 테스트 시스템은 게놈의 다른 영역에있는 단백질에 대한 항체를 포착 할 수 있으며 비 구조적 일뿐만 아니라 구조적 영역에서도 사용할 수 있습니다. 그들의 이점은 주로 HCV의 항원 스펙트럼을보다 완전하게 표현할 수있을뿐만 아니라 높은 특이성을 나타냈다. 2 세대의 시험 시스템을 사용함으로써 우리는 기증자 선정을 크게 향상시키고 형질 도입 후 HCV의 개발에 대한 위협을 줄일 수있었습니다.
그러나 2 세대의 시험 시스템을 사용할 때, 특히이 지역에 흔하지 않은 HCV 유전자형 환자에서 위음성 결과가 제외되지는 않습니다. 3 세대의 가장 진보 된 테스트 시스템.
연구의 정보 성은 필수적으로 역동적 인 통제하에 광범위한 HCV의 포괄적 인 평가로 크게 향상됩니다. 이 감시 시스템을 통해 다른 HCV 항원에 대한 항체 비율의 변화를 파악할 수 있습니다.
예브게니 스테판 소프
아들은 AT k HCVAg를 발견했습니다. 그리고 HB s Ag가 감지되지 않았습니다. 오류가있을 수 있습니다. 정확한 진단을 위해 분석을 전달하는 것이 더 좋은 방법은 무엇입니까? 27 세 된 제 아들은 마약을 전혀 사용하지 않았습니다. 혈액은 HIV와 강에서 탐 보프 (Tambov)시에서 2 번 기부했습니다. P. Inzhavino 군대에서 진찰을받은 후 그런 진단을하십시오.
Hepatitis Anti HCV-total (양성) 조언을주십시오!
제 아내와 제가 검사를 받았고 검사에서 간염 바이러스가 나타났습니다. 나는 항 HCV- 총 양성균이있다. 나머지는 부정적입니다. 내 아내도. 치유하는 데 얼마나 시간이 얼마나 걸리는가? 비용은 얼마입니까? 그리고 일은 어떨까요, 치료 기간 동안 일할 수 있습니까? 기분이 좋아!
P에서 ~
항 -HCV는 급성 (감염 후 4-6 주 후에 발견 될 수 있음) 및 만성 간염 모두에 존재합니다. Anti-HCV total은 C 형 간염에 걸려 스스로 회복 한 사람들 에게서도 발견됩니다. 이 마커는 회복 후 4-8 세 이상의 사람들에게서 발견 될 수 있습니다. 따라서 양성 항 -HCV 검사만으로는 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 만성 감염의 배경에 대해 전체 항체는 지속적으로 검출되며, 성공적인 치료 후에 항체가 점차적으로 감소하는 반면 오랫동안 지속됩니다 (주로 항 -HCV 핵심 IgG로 인해 아래에 기록됨).
캐서린 구스토 바
C 형 간염은 비경 구, 성행위 및 transplacental 경로를 통해 혈액 및 체액을 통해 전염됩니다. 고위험군은 정맥 약물 남용, 난잡한 성관계, 의료진, 혈액 투석이나 수혈이 필요한 환자, 수감자를 대상으로합니다. 인체에 침투하면 HCV는 간 및 간세포의 대 식세포로 들어가서 복제합니다. 간 손상은 주로 면역 용해로 인해 발생하며 바이러스는 직접적인 세포 변성 효과도 가지고 있습니다. 바이러스 항원과 인간 조직 적합성 시스템의 항원과의 유사성은자가 면역 ( "전신") 반응의 발생을 유발합니다. HCV 감염의 전신 증상은자가 면역 갑상선염, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소 자반증, 사구체 신염, 류마티스 관절염 등을 일으킬 수 있습니다. 다른 바이러스 성 간염과 비교하여 C 형 간염은 덜 생생한 임상 양상을 보이며 종종 만성적 인 형태로 변합니다. 만성 C 형 간염의 경우 20-50 %에서 간경변증이 나타나고 1.25 ~ 2.50 %가 간세포 암으로 진행됩니다. 자가 면역 합병증은 높은 빈도로 발생합니다.
나는 너를 화나게하고 싶다! C 형 간염은 HIV 감염과 같이 치료할 수 없습니다! 당신은 수년 동안 그와 함께 살 수 있습니다! 그러나 간경변은 조만간 발생할 수 있습니다. 그것은 당신이 누구에게 의존 하는가에 달려 있습니다. 귀하의 진단이 귀하의 업무에 영향을 미치는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그러나 당신의 동료는 말하지 않는 것이 좋습니다.
코스타 레프 콘스탄틴
C 형 간염에 감염된 사람의 약 20 %만이 한 번 감염을 관리한다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 따라서 불행히도 대부분의 경우 HCV에 대한 항체가 만성 바이러스 성 간염 C (CVHC)임을 나타냅니다.
올가
위의 모든 것들에 항체를 검출 한 후에 혈액에 바이러스가 존재하는지 분석 할 필요가 있다고 덧붙입니다. 이 분석은 PCR에 의해 HCV RNA라고하며, 양성이면 genotyping, 즉 바이러스의 유전자형을 확인하는 것이 필요합니다 (치료 시간과 비용은 그것에 달려 있습니다). 부정적인 경우, 아마도 당신은 자기 치유력이있는 운이 좋은 사람들의 15-20 % 중 하나가되었습니다. 그러나이 경우 상황을 제어해야하고 적어도 일 년에 한 번 PCR을 분석해야합니다.
아직 간염이 있다면, 화를 내면 안됩니다. 그는 성공적으로 치료를 받았습니다. 치료는 어렵지만 집중적 인 집중이 필요한 위험한 작업이 아닌 경우에는 작업이 가능합니다. 정확하게 우주 비행을해서는 안됩니다.)))
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.
바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.
간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.
혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?
약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.
그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.
C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.
항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.
병의 단계
C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :
- 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
- 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.
치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.
ELISA에 대한 적응증
대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.
보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.
ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :
- 마약 사용자를 주사;
- 간경화가있는 사람에게서;
- 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
- 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
- 문신 및 바디 피어싱 후;
- 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
- 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
- 구급대 원;
- 기숙사;
- 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
- 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
- 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
- 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
- HIV에 감염된;
- 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
- 계획 수술 전;
- 임신을 계획 할 때;
- 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.
효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.
항체의 유형
실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.
- 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
- 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
- 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
- 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.
또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.
혈액 속 항체 출현시기
항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.
C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.
때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.
항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.
연구 디코딩
ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.
일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.