C 형 간염 바이러스 항체

C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.

바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.

간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.

혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?

약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.

그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.

C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.

항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.

병의 단계

C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :

  • 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
  • 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.

치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.

ELISA에 대한 적응증

대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 ​​기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.

보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.

ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :

  1. 마약 사용자를 주사;
  2. 간경화가있는 사람에게서;
  3. 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
  4. 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
  5. 문신 및 바디 피어싱 후;
  6. 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
  7. 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
  8. 구급대 원;
  9. 기숙사;
  10. 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
  11. 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
  12. 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
  13. 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
  14. HIV에 감염된;
  15. 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
  16. 계획 수술 전;
  17. 임신을 계획 할 때;
  18. 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.

효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.

항체의 유형

실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.

  1. 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
  2. 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
  3. 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
  4. 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.

또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.

혈액 속 항체 출현시기

항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.

C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.

때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.

항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.

연구 디코딩

ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.

일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.

C 형 간염 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면 어떻게해야합니까? 신체에서 적시에 탐지하면 초기 단계에서 질병을 인식하고 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 항체 - 무엇입니까? 인체에 침투 한 후 병원균 (바이러스, 박테리아 등)은 면역계 반응을 일으키며 이는 특정 면역 글로불린의 생성을 의미합니다. 그들은 항체라고 부릅니다. 그들의 임무는 "위반자"를 공격하고 중립화하는 것입니다. 인간에는 여러 종류의 면역 글로불린이 있습니다.

분석 수행 방법

C 형 간염에 대한 항체의 검출을 위해 정맥혈을 사용합니다 :

  1. 특수 훈련이 필요하지 않기 때문에 분석이 편리합니다. 빈속에 아침에 대여합니다.
  2. 혈액은 깨끗한 튜브에서 실험실로 전달 된 다음 ELISA로 처리됩니다.
  3. "항원 - 항체"의 쌍 형성 후 특정 면역 글로불린이 검출됩니다.

이 분석은 C 형 간염 진단의 첫 단계입니다. 간 기능, 특정 증상의 출현, 혈액 구성의 변화, 임신 계획 및 관리, 수술 중재 준비 등을 위반하여 수행됩니다.

바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체는 우연히 발견됩니다. 이 진단은 항상 사람에게 충격적입니다. 그러나 당황해서는 안되며, 경우에 따라 분석 결과가 거짓으로 나타납니다. 간염 항체가 검출되면 의사와 상담하고 추가 검사를 시작할 필요가 있습니다.

항체의 유형

결합이 형성되는 항원에 따라 이들 물질은 그룹으로 나뉘어집니다. 항 -HCV IgG는 질병을 진단하는 초기 단계에서 사용되는 주요 유형의 항체입니다. 이 검사에서 양성 결과가 나오면 이전에 옮겨 졌거나 현재 사용 가능한 바이러스 성 간염에 관한 것입니다. 물질을 수집 할 때 바이러스의 빠른 재생산은 관찰되지 않습니다. 이러한 마커의 확인은 자세한 검사를위한 표시입니다.

C 형 간염 항체에 대한 항체의 존재는 바이러스가 인체에 들어간 직후에 검출됩니다. 이 분석은 감염 후 4 주 후에 양성이며, 현재이 병의 급성기가 있습니다. 항체의 양은 신체 방어의 약화와 느리게 움직이는 형태의 간염의 재발에 따라 증가합니다. 바이러스의 활동을 감소시킴으로써,이 유형의 물질은 환자의 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 총 항체는 위에 기술 된 물질의 조합입니다. 이 분석은 감염 후 1-1.5 개월 동안 유익한 것으로 간주됩니다. 또 다른 8 주 후, 그룹 G의 면역 글로불린 수는 신체에서 증가합니다. 총 항체의 검출은 보편적 인 진단 절차입니다.

NS3 클래스 항체는 질병의 초기 단계에서 검출됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이것은 병원체와의 충돌이 있음을 나타냅니다. C 형 간염이 만성화 될 때 오랜 기간 존재합니다. NS4 및 NS5 군의 물질은 질병의 후기 단계에서 검출됩니다. 이시기에간에 병적 인 변화가 나타났습니다. 제목의 감소는 완화를 나타냅니다.

C 형 간염은 RNA 함유 병원체입니다. 몸에 감염원이 있는지 또는 바이러스가 없는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 지표가 있습니다.

  1. PCR은 혈액 또는 간 생검으로 얻은 물질에서 바이러스 유전자의 존재를 검출 할 수 있습니다. 분석은 매우 정확하여 시험 샘플에서 1 개의 병원균도 탐지 할 수 있습니다. 이를 통해 C 형 간염 진단뿐만 아니라 그 아형을 결정할 수 있습니다.
  2. ELISA는 정확한 진단 방법을 말하며, 환자의 상태를 완전히 반영합니다. 그러나, 또한 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 임신 중, 악성 종양 및 일부 감염이있는 경우 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 제공 할 수 있습니다.

위양성 결과는 매우 드물며 HIV 감염자 나 면역 억제제를 복용하는 사람에게 나타날 수 있습니다. 의심스러운 분석은 질병의 징후와 혈액 내의 항체가없는 경우에 고려됩니다. 이것은 항체가 몸에서 생성 될 시간이없는 초기 검사 중에 발생합니다. 4 ~ 24 주 내에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.

긍정적 인 검사 결과는 이전의 질병을 나타낼 수 있습니다. 5 명마다 간염은 만성 형태로 변하지 않으며 증상이 없습니다.

긍정적 인 결과를 얻으려면 어떻게해야합니까?

C 형 간염에 대한 항체가 확인되면 유능한 전염병 전문의에게 상담하십시오. 오직 그가 시험 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다. 가능한 모든 유형의 위양성 및 위음성 결과를 확인해야합니다. 이를 위해 환자의 증상을 분석하고 기록을 수집합니다. 추가 시험이 임명됩니다.

마커가 처음 발견되면 재검사가 같은 날에 수행됩니다. 양성 결과가 나오면 다른 진단 절차가 적용됩니다. 항체 검출 6 개월 후 간 기능 장애 정도가 평가됩니다.

철저한 검사와 필요한 모든 검사의 완료 후에 만 ​​최종 진단을 내릴 수 있습니다. 마커의 검출과 함께 병원균의 RNA 식별이 필요합니다.

바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 검사는이 병의 존재를 나타내는 절대적인 지표는 아닙니다. 환자의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 감염이 아직 밝혀 지더라도, 그것을 한 문장으로 간주해서는 안됩니다. 현대 치료 기술을 통해 오래 동안 건강한 삶을 영위 할 수 있습니다.

C 형 간염 항체가 발견되면 어떻게해야합니까?

바이러스 성 간 질환에 대한 실험실 연구 방법이 잘 개발되었지만 시험하기 전에 고려해야 할 몇 가지 뉘앙스가 있습니다.

C 형 간염 - 그게 뭐죠?

C 형 간염은 바이러스 성 간 질환으로 길고 부진한 경향, 긴 증상이없는 기간 및 위험한 합병증이 발생할 위험이 높은 특징이 있습니다. 감염 원인 병원체는 간세포 (주요 간세포)에 증식하고 그들의 파괴를 중재하는 RNA 함유 바이러스입니다.

역학

바이러스 성 C 형 간염은 감염된 혈액과의 직접적이고 직접적인 접촉을 통해서만 감염 될 수 있기 때문에 약간 전염성이 있다고 간주됩니다.

다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 마약 사용을 주사.
  • 빈번한 수혈과 그 준비.
  • 혈액 투석.
  • 보호되지 않은 성관계.

매니큐어, 페디큐어, 피어싱 및 문신 때뿐만 아니라 치과를 방문 할 때 극히 드문 감염이 발생합니다.

성병에 걸릴 확률에 대해서는 아직 해결되지 않은 질문이 남아 있습니다. 현재, 성관계 중 C 형 간염에 감염 될 위험은 지속적이고 비보호적인 접촉에서도 다른 바이러스 성 간염에 비해 현저히 낮다고합니다. 반면에 성 파트너가 많을수록 감염의 위험이 높아집니다.

C 형 간염에 감염되면 수직 감염, 즉 엄마에서 태아로 전염 될 위험이 있습니다. HCV RNA가 여성의 혈액에서 검출되면 바이러스 성 C 형 간염 및 HIV와 함께 감염 될 때 20 %에 이르는 경우 다른 약제는 동일하게 약 5-7 %이며 유의하게 증가합니다.

임상 코스

C 형 간염은 초기에는 만성적 인 과정을 특징으로하지만 일부 환자는 황달과 간 기능 장애의 증상이있는 급성 형태의 질환을 일으킬 수 있습니다.

C 형 간염의 주요 증상은 비특이적이며 일반적인 우울, 만성 피로, 우상 상부의 무겁고 불편한 음식, 지방이 많은 음식에 대한 편협, 피부와 점막의 황색 얼룩 등이 있습니다. 그러나이 병은 외부 증상이없는 경우가 종종 발생하며 실험실 테스트의 결과는 유일한 것입니다 기존 병리 증상.

합병증

질병의 특성상 C 형 간염은 간의 구조 변화를 일으켜 여러 가지 합병증을 일으킬 수있는 비옥 한 토양을 만듭니다 :


이러한 합병증의 치료는 간염 자체와의 싸움보다 덜 어렵지 만이 목적을 위해 종종 이식을 포함한 수술 방법에 의지해야합니다. C 형 간염의 징후, 경과 및 치료에 대해 자세히 알아보기 →

C 형 간염 항체의 존재는 무엇을 의미합니까?

C 형 간염 항체는 대부분 다른 질병, 임상 시험, 수술 및 출산을위한 준비 과정에서 우연히 발견됩니다. 환자의 경우, 이러한 결과는 충격적이지만, 당황하지 마십시오.

C 형 간염에 대한 항체가 있습니까? 이것은 무엇을 의미합니까? 우리는 그 정의를 다룰 것입니다. 항체는 면역 체계가 신체의 병리학 적 매개체에 반응하여 생성하는 특정 단백질입니다. 이것이 핵심 포인트입니다. 항체가 나타나기 위해서는 간염이 필요하지 않습니다. 바이러스가 몸에 들어가서 자유롭게 떠나는 드문 경우가 있습니다. 병리학 적 반응의 연속을 시작할 시간이 없습니다.

C 형 간염에 대한 항체가 나타나는 가장 심각한 원인은 간세포에 바이러스가 존재한다는 것입니다. 즉, 긍정적 인 검사 결과는 그 사람이 감염되었음을 직접적으로 나타냅니다.

질병을 확인하거나 제외하려면 추가 검사를 받아야합니다.

  • 표준 생화학 분석에 포함되어있는 혈액 (ALT 및 AST)뿐만 아니라 빌리루빈과 그 분수의 transaminases의 수준을 결정합니다.
  • 한 달 내에 C 형 간염 항체 검사를 다시 시도하십시오.
  • 혈액에서 HCV RNA 또는 바이러스의 유전 물질의 존재와 수준을 결정합니다.

이 모든 검사의 결과, 특히 HCV RNA 검사가 양성인 경우 C 형 간염 진단이 확인 된 것으로 간주되고 환자는 전염병 전문의에게 장기간 관찰하고 치료해야합니다.

C 형 간염 항체의 종류

C 형 간염에 대한 두 가지 주요 항체가 있습니다.

  • IgM 항체 항체는 감염 후 평균 4-6 주에 생산되며, 일반적으로 급성 또는 최근에 시작된 과정을 나타냅니다.
  • IgG 클래스의 항체는 첫 번째 이후에 형성되며 만성적 인 장기간의 경과를 나타냅니다.


일상적인 임상 수행에서 C 형 간염에 대한 총 항체 (항 HCV 총계)가 가장 자주 결정됩니다. 바이러스는 몸에 들어간 후 약 1 개월 후에 바이러스의 구조적 구성 요소에 의해 생성되며 수명이 다하거나 감염원이 제거 될 때까지 지속됩니다.

일부 실험실에서 항체는 일반적으로 바이러스가 아니라 개별 단백질에 대해 결정됩니다.

  • 항 -HCV 코어 IgG- 바이러스 구조 단백질에 반응하여 생성 된 항체. 감염 후 11-12 주에 나타납니다.
  • NS3은 프로세스의 급성 특성을 반영합니다.
  • NS4 항체는 질병의 지속 기간을 나타내며 간 손상 정도와 관련이있을 수 있습니다.
  • Anti-NS5는 공정의 연대 측정의 높은 위험을 의미하며 바이러스 RNA의 존재를 나타냅니다.

혈액 중의 항체 검출 기간 및 측정 방법

C 형 간염 바이러스의 성분에 대한 항체는 동시에 나타나지 않지만 다른 한편으로는 질병의 단계를 매우 정확하게 결정하고 합병증의 위험을 평가하고 가장 효과적인 치료법을 부여 할 수 있습니다.

항체의 출현시기는 대략 다음과 같습니다 :

  • 항 -HCV 합계 - 감염 후 4-6 주.
  • 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 11-12 주.
  • Anti-NS3 - 혈청 전환의 초기 단계.
  • 안티 NS4와 안티 NS5가 결국 나타납니다.

ELISA (enzyme immunoassay) 방법은 실험실에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 이 방법의 핵심은 라벨로 사용되는 특수한 효소의 도움으로 특정 항원 - 항체 반응을 등록하는 것입니다.

ELISA는 다른 전염성 질환의 진단에 널리 사용되는 고전적인 혈청 반응과 비교하여 매우 민감하고 특이합니다. 매년이 방법이 향상되어 정확성이 크게 향상됩니다.

시험 결과를 해독하는 방법?

HCV 및 바이러스 부하에 대한 총 항체 수준 만 분석 한 경우 실험 결과의 해석은 매우 간단합니다. 바이러스의 개별 구성 요소에 대한 항체 결정으로 자세한 연구가 수행 된 경우 전문가 만이 해독을 수행 할 수 있습니다.

기본 연구 결과 해독 (항 HCV 합계 + HCV RNA) :

C 형 간염 항체는 무엇입니까? 발견되면 - 무슨 뜻입니까?

C 형 간염 바이러스는 간 질환 중에서도 특히 위험하며 세계 보건기구 (WHO)는이 병리학을 전염병으로 규정하고있다. 질병의 존재의 징후는 바이러스 활동에 대한 응답으로 환자의 혈액에서 형성되는 C 형 간염에 대한 항체입니다.

간략한 설명

C 형 간염은 실질 조직에서 파괴적인 과정을 유발합니다. HCV 바이러스가 인체에 들어가면 간에서 구조 세포의 RNA에 도입되어이를 변화시킵니다. 후속 복제 과정에서 병원체의 RNA를 포함하고있는 이미 돌연변이 된 세포가 재생산된다.

점차적으로 건강한 간세포를 대체하여 간 실질 조직의 구조 변화와 대량 세포 사멸을 유도합니다.

감염의 주요 경로는 감염된 혈액과 직접 접촉하는 것입니다. 바이러스 침투의 잠재적 출처는 다음과 같습니다.

  • 의료 침략 절차 (수술, 주사, 치과 치료);
  • 기타 침습적 인 절차 (피어싱, 문신);
  • 미용 서비스 (매니큐어, 페디큐어, 살롱 하드웨어 절차).

3 %의 경우,이 질병은 성병으로 전염 될 수 있습니다. C 형 간염은 잠복기가 있으며 만성 경향이있는 과정으로 특징 지어집니다.

혈액 검사에서 항 -HCV 항체가 나타나면 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 이 진단 마커의 존재는 환자가 C 형 간염에 감염되었다는 것을 나타낼 수 있습니다. 특정 항체의 검출이 항상 진단의 100 % 확증은 아닙니다.

경우에 따라 바이러스가 신체를 통과하는 동안 긍정적 인 결과가 발견됩니다. 저품질 검사의 사용, 분석 기술의 위반 또는 검사중인 바이러스의 유형과 관련이없는 감염성 인자의 존재로 인해 위양성 결과의 경우도 있습니다.

항체 분류

바이러스가 간세포에 들어가면 바이러스 매개체의 특성을 돌연변이시켜 획득합니다. 면역 체계는 손상된 세포를 인식하고 바이러스를 중화시키고 더 확산시키지 못하도록 고안된 특정 항체를 형성합니다.

면역 글로블린

감염 기간에 따라 혈액에서 다음과 같은 종류의 항체가 검출 될 수 있습니다.

  1. 면역 글로블린 IgM (항 -HCV IgM). 이 유형은 첫 번째 장소에서 생산되며 높은 항 바이러스 활동을합니다. IgM 항체는 바이러스 제제가 침투 한 후 처음 2 ~ 5 주 이내에 혈액에서 검출됩니다. IgM 비율의 초과는 파괴적인 과정의 급한 과정을 나타냅니다.
  2. 면역 글로블린 IgG (항 -HCV IgG). 바이러스의 단백질 구조를 파괴하는 2 차 항체. IgG는 만성 C 형 간염이 존재할 때 생성됩니다.이 바이러스의 존재는 급성 활동 단계를지나 신체에 고정되어 있음을 의미합니다.

HCV의 감별 진단을 위해 C 형 간염에 나타나는 항체에 대한 별도의 지정이 채택되었으며이 유형의 질병에서 생산되는 면역 글로불린의 총체적 정의로서 항 -hcv라고합니다. IgG 항체는 바이러스의 구조를 구성하는 단백질에 대해 활성이기 때문에 이들에 대한 진단 명칭은 항 -HCV-core-IgG입니다.

HCV에 대한 항체는 바이러스를 파괴하지 않으며 재감염을 예방하는 면역 방어를 조절하지 않습니다.

비 구조 단백질 항체

면역 글로불린의 합성 외에도, 면역계가 hcv 바이러스의 복합 단백질 인 비 구조 단백질 NS3, NS4, NS5의 활성을 억제하기 위해 생성하는 항체가 확인되었다.

다음 항체가이 질병의 표지자입니다.

  1. 안티 NS3. 그들은 높은 바이러스 부하로 인한 1 차 감염의 집중적 인 과정의 지표 역할을합니다. 감염의 초기 단계에서 확인되며 질병의 독립적 진단 지표 역할을합니다.
  2. Anti-NS4. 간장의 장기간 만성 염증의 단계에 나타나며 병이 추가로 발생합니다. 이 유형의 항체는 간 조직 손상의 배경에서 발생하는 신장 기능 장애를 진단 할 수있게합니다.
  3. 안티 NS5. 그것은 혈액 내 바이러스 RNA의 존재와 염증 과정의 만성을 나타냅니다.

비 구조 단백질에 대한 활성 항체의 검출은 질병의 1 차 진단을 위해 거의 수행되지 않습니다. 추가 매개 변수가 연구실 연구 비용을 증가시키기 때문에 진단은 항 HCV-Ig 면역 글로불린의 총 지표에 기초하여 수행됩니다.

항체의 검출은 환자의 상태를 나타내는 지표로서 진단과 치료 모두에서 필요합니다.

특정 면역 글로불린은 성공적으로 치유 된 이전의 감염을 나타낼 수 있습니다. 그들은 완화 단계에서 혈액에 남아 있으며, 완화 된 환자의 상태에 대한 예상 값을 갖는다.

출생 전 기간에는 여성 신체의 여러 변화가 수반되기 때문에 근본적인 질병 외에도 항체가 임신 여성의 혈액에 존재할 수 있습니다.

면역 체계는 적대적인 병원체로서 태아에게 반응 할 수 있으며, C 형 간염의 급성기의 특징 인 면역 글로불린을 생산할 수 있습니다.

항체 검출 방법

C 형 간염으로 의심되는 진단에는 검사실 검사 및 도구 진단이 포함됩니다.

HCV 바이러스에 대해 활성 인 항체를 검출하기위한 여러 실험실 방법이 있습니다.

  • C 형 간염 RNA를 검출 할 수있는 PCR;
  • 특정 면역 글로불린의 항 -HCV IgM 및 항 -HCV IgG의 존재 및 수준을 확인하기위한 ELISA (ELISA).

실험실 진단의 또 다른 방법은 면역 블로 팅 방법입니다. ELISA와 PCR의 결과를 구별하는 데 사용됩니다. 추가 검사를 통해 결정된 증가 된 수준의 트랜스 아미나 아제의 존재는 C 형 간염에서 발견되는 간에서의 변화의 존재를 확인합니다.

자체 진단을 위해 집에서 수행 할 수있는 신속한 테스트를 개발했습니다.

C 형 간염 바이러스를 구성하는 단백질의 존재를 확인하는 검사 - Immunochrome HCV-Express, BD BIOTEST HCV.

단일 검사의 진단을 확인하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 간 기능 검사 및 하드웨어 검사로 생화학 검사를 포함하는 감별 진단 외에도 HCV에 대한 항체의 존재 및 수준을 결정하기 위해 검사를 세 번 반복해야합니다.

결과 디코딩

ELISA, PCR 및 신속 검사의 결과에 따라 주치의는 진단을 결정하고 치료를 처방합니다.

표는 환자의 상태를 평가하는 지표를 보여줍니다. 여기에서 (+)는 양수이고 (-)는 음수입니다.

음성 PCR로 C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재를 설명하는 방법

C 형 간염에 대한 항체는 병원균의 도입에 대한 반응으로 인간 면역계에 의해 생성됩니다. 대리인의 형성은 질병을 물리 치기위한 신체의 시도를 나타냅니다. 항체의 정의는 질병과 병기의 존재를 암시합니다. 에이전트를 식별 할 때 당황하지 마십시오. 경우에 따라 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 신뢰할 수있는 진단을 위해 추가 연구가 할당됩니다.

C 형 간염에 대한 항체의 화학적 성질 및 유형

항체 - 글로불린 류에 속하는 단백질 화합물은 면역계에 의해 합성됩니다. 각 면역 글로불린 분자는 특정 아미노산 서열을 특징으로합니다. 그녀의 항체로 인해 항원과의 상호 작용 만이 형성을 일으켰습니다. 다른 분자는 내성 인자를 파괴하지 않습니다.

항체의 기능은 항원의 인식, 그들과의 결합 및 더 이상의 파괴입니다.

면역 요원의 생산은 감염의 시간 프레임의 영향을받습니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 다음 항체가 표준 검사에 의해 결정됩니다 :

  1. IgM 항체. 바이러스가 침투 한 후 4-5 주를 감지하고 5-6 개월 동안 지속됩니다. IgM은 항 바이러스 활성이 높습니다. 혈액에서 마커가 검출되면 급성 질환 또는 신체 방어력의 감소와 느린 간염의 재발을 나타냅니다. 최대 값에 도달하면 IgM 지수는 점차 감소합니다.
  2. IgG 마커. 이 항체의 출현은 바이러스가 도입 된 후 11-12 주에 관찰됩니다. 마커는 2 차적이며 병원균의 단백질 구조를 파괴하는 데 필요합니다. IgG의 형성은 질병의 만성 단계로의 전이를 나타낸다. 항체는 질병의 전체 기간 동안 심지어 회복 후에도 일정 수준으로 유지됩니다.
  3. 총 항체 총 항 -HCV. 이것은 IgM과 IgG 두 종류로 대표되는 면역 글로불린 모음입니다. 이 분석은 혐의 감염으로부터 8 주 후에 유익한 것으로 간주되며 보편적 인 진단 절차로 간주됩니다.

나열된 유형의 항체가 구조화됩니다. 그 외에도 면역 글로불린 측정을위한 분석은 바이러스 자체가 아니라 개별 단백질 구성 요소에도 적용됩니다.

이 항체는 구조가 없습니다.

  • 항 NS3 마커는 질병 발병의 초기 단계에서 검출되며 높은 바이러스 부하를 나타냅니다.
  • 염증이 장기간 또는 만성적이거나간에 병변이 있거나 기능이 손상되면 항 NS4 항체가 검출됩니다.
  • 항 NS5 마커는 혈액에서 RNA (리보 핵산) 바이러스의 존재, 질병의 악화 또는 만성 형태로의 전환 시작을 나타냅니다.

항체 판독은 중요한 진단 정보를 전달합니다. 검사 결과를 통해 임상 증상이 나타나기 전에 질병을 확인하고 감염 연령을 알 수 있으며 염증 발생의 역 동성을 추적 할 수 있습니다. 또한 C 형 간염에 대한 항체 지표가 없으면 치료법을 선택하기가 어렵습니다.

항체와 항원의 차이

항원은 신체의 면역 반응을 유발하는 이물질입니다. 그것들은 다양한 박테리아, 바이러스 및 다른 병원균으로 나타낼 수 있습니다.

항체는 면역계에서 생산되는 단백질입니다. 생산은 항원 침투에 대한 반응입니다.

실험실 조건 하에서 소위 오스트레일리아 인 바이러스 성 B 형 간염의 항원을 결정하는 것이 가능합니다. C 형 간염 항원의 검출은 불가능합니다. 과학자들은 병원균 자체를 발견하지 못했고, 신체에 외래적인 RNA 조각 만 발견했습니다. 또한 혈액 속의 함량은 극히 적습니다. 따라서 C 형 간염은 진단하기가 어렵고 오랜 기간 동안 무증상입니다.

C 형 간염 바이러스가 인체에 침투하는 것은 다음과 같은 방식으로 발생합니다.

  1. 비경 구. 감염된 사람의 혈액과 접촉해야합니다. 눈에 띄지 않는 생물학적 물질의 점안액. 건조한 혈액조차도 위험합니다. 비경 구 감염 위험 그룹에는 수혈을받은 의료 종사자, 혈액 투석중인 환자, 주사제 마약 중독자가 포함됩니다.
  2. 성적으로. C 형 간염의 전달은 피임법의 장벽 방법을 무시하면서 수행됩니다.
  3. 세로. 바이러스 부하가 높을 때, 태반에서의 혈류를 통해 엄마로부터 아기에게 바이러스의 전염이 가능합니다. 출생지를 지날 때 감염이 자주 발생합니다.

항체와 항원 사이의 주요 차이점은 후자의 도입에 대한 응답으로 신체의 면역 방어에 의해 합성된다는 것입니다. 병원균 경로는 중요하지 않습니다.

항체 형성 메커니즘

건강한 신체에서는 항체가 형성되지 않습니다. 이 과정은 병원체가있는 곳에서만 일어납니다.

항체는 형질 세포에서 형성됩니다. 그들은 혈액 B- 림프구에서 파생됩니다.

항체 합성은 다음 단계로 구성됩니다.

  1. macrophages에 의해 몸에 들어온 항원의 인식. 후자는 범인을 찾고 무장 해제하는 일종의 경찰입니다. 시체의 최신 내용은 바이러스입니다. 대 식세포는 그들을 포획하여 몸에서 분리하고 제거합니다.
  2. 림프구에 항원 정보 전달. 그들은 대 식세포로부터 데이터를 얻습니다. 바이러스를 격리하여 유사한 파일을 수집합니다.
  3. 형질 세포에 의한 다양한 종류의 항체 생산. 합성 분자, 그들은 특정 병원균에 대한 싸움을 위해 그들을 "준비"합니다. 보편적 인 항체가 없습니다.

항체의 존재가 항상 질병의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 강한 면역은 그것을 억제 할 수 있습니다. 마커는 바이러스가 몸에 들어 갔음을 나타냅니다.

사람은이 질병의 임상 증상없이 항체를 운반 할 수 있습니다. 이것은 완화 기간 또는 회복 후 기록됩니다.

C 형 간염 진단에 사용되는 항체 지표

C 형 간염 항체가 환자의 정맥혈에서 검출됩니다. 결과물은 형상 요소가 제거되어 진단 과정이 복잡해집니다.

따라서, 혈청 검사 :

  1. 혈청은 바이러스 항원과 함께 우물에 첨가됩니다. 환자가 건강하면 반응이 없습니다. 감염의 경우, 이용 가능한 면역 글로불린은 항원과 반응 할 것입니다.
  2. 미래에 우물의 내용물은 물질의 광학 밀도를 결정하는 특수 장치를 사용하여 검사됩니다. 또한 항체의 유무를 결정하는 데 도움이됩니다. 이 방법을 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)라고합니다.

ELISA 연구의 긍정적 인 결과를 받으면 추가 분석이 PCR (Polymerase Chain Reaction) 방법으로 수행됩니다.

ELISA 연구의 주요 단점은 병원체 자체를 결정하는 것이 아니라 면역 반응만을 결정하는 것입니다. 따라서 긍정적 인 분석만으로는 진단에 충분하지 않습니다.

PCR은 특수 장비에서 수행되며 바이러스의 RNA를 식별 할 수 있습니다. 확실한 진단 결과는 양성 판정으로 충분합니다.

품질은 병원균의 유전 물질의 존재를 결정합니다. 정량적 연구는 병원체 또는 바이러스 부하의 농도를 확인합니다. 정성적인 방법은 항체 형성 전에 감염의 존재를 탐지 할 수있게합니다. 그러나 연구 결과가 잘못 될 수 있습니다.

양적 방법은 치료 중에 사용되며 복용 한 약물의 효과를 평가할 수 있습니다.

병원균의 농도와 질병의 심각성 사이에는 아무런 관련이 없습니다. 바이러스의 양은 병원균의 전염 가능성과 치료 효과에만 영향을줍니다.

긍정적 인 결과를 얻은 환자는 종종 혼란스럽고 C 형 간염 항체가 검출되면 이것이 의미하는 바가 무엇인지 궁금해하십니까? 의사의 전염병에 대해 이해하십시오.

분석 디코딩 옵션은 다음과 같습니다.

  1. IgM, IgG 및 바이러스 RNA의 확인은 급성 염증 또는 만성 악화를 나타냅니다.
  2. IgG만이 발견되면 이는 경화 된 염증을 나타냅니다. C 형 간염 치료 후 항체는 얼마 동안 남아 있습니다. 따라서 면역계는 재감염으로부터 보호됩니다.
  3. 바이러스 성 RNA의 존재를 확인하지 않고 항체 만 검출하면 모호한 결과로 간주되어 혈액 재 전이가 필요합니다.

C 형 간염 항체가 존재하고 PCR이 음성 인 경우에는 2 가지 설명이 있습니다. 환자가 회복 한 후, 항체가 혈액에서 계속 순환하지만 병원체가없는 경우에도 유사한 결과가 가능합니다. 잠시 후에 반복적 인 연구가 상황을 명확히 할 것입니다. 치료 후에도 병원체에 소량의 병원균이 남아있을 가능성이 있습니다.

C 형 간염에 대한 항체의 존재에 대해 가양 양성 및 위음성 검사 결과를 얻는 가능성을 잊지 마십시오.

이것은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.

  • 몸에 양성 또는 악성 신 생물이있다.
  • 자가 면역 과정 때문에;
  • 중증 전염병이있는 경우

왜곡 된 결과를 얻는 것은 A 형, B 형, 파상풍, 인플루엔자에 대한 예방 접종 후에도 가능합니다.

또한 신뢰할 수없는 결과가 드물지 않습니다.

  • 임신 중;
  • 간 효소의 증가 된 수준;
  • 인터페론 또는 면역 억제제 치료;
  • 분석을위한 부적절한 준비로 인해, 예를 들어, 전야에 술을 사용하는 경우.

우리는 실험실 연구 중에 오류의 가능성을 배제해서는 안됩니다.

임신 중 C 형 간염에 대한 잘못된 결과를 얻을 확률은 15 %에 이릅니다. 이것은 호르몬 변화, 면역 방어의 억제 때문입니다.

항체 검출 기간

다른 항체 생산은 동시에 시작되지 않습니다.

이는 다음을 제안합니다.

  1. 질병 발병시기.
  2. C 형 간염 단계
  3. 합병증의 가능성.

결과는 적절한 치료 선택에 필수적입니다. 또한, 병원체와의 접촉이 의심되는시기에 관한 정보가 있다면, 검사를 통과 할 때 마커 형성의 타이밍을 고려해야한다. 항체 형성의 표준 기간에 대한 연구를하는 것은 쓸모가 없다.

혈액에서 IgM을 확인하는 것은 감염 후 4-5 주일 수 있습니다. IgG는 11-12 주에 결정됩니다. 총 마커에 대한 분석은 병원균이 체내로 침투 한 지 8 주가 지나면 정보를 제공합니다.

항 NS는 병원체와 접촉 한 후 4-5 주 후에 IgM과 유사하게 검출되었다. Anti-NS4, Anti-NS5는 다른 모든 지표보다 나중에 발견됩니다.

적시에 항체를 검출하면 효과적인 치료법을 선택할 수 있습니다. 면역 글로불린 농도의 감소는 치료 효과를 나타냅니다.

일정 및 시험 조건

ELISA는 항체 결정에 사용됩니다. 그것을하기 위해, 아침에 공복에서 정맥에서 혈액을 채취합니다.

연구 2 일 전에 특별한식이 요법을 따르는 것이 좋습니다.

  • 규정 식 매운, 기름에 튀긴, 지방질, 통조림으로 만들고, 부유하고, 훈제 접시에서 제거하십시오;
  • 알콜 음료, 니코틴을 거부한다.
  • 탄산 음료, 방부제 및 염료를 많이 함유 한 제품은 제외합니다.

연구 전날 식사는 가벼운 식사로 이루어져야합니다. 채혈하기 전에 마지막 식사는 최소 8 시간 전에해야합니다. 또한 육체적 정신 감정적 인 과부하를 배제하는 것이 좋습니다.

검사 받기 전에 24 시간 이내에 약물 복용을 중단해야합니다. 이것이 가능하지 않으면 의사에게 알려야합니다.

분석 준비 조건을 준수하면 잘못된 결과를 피할 수 있습니다.

C 형 간염 항체 검사의 가격

첫 번째 단계에서 대량으로 혈액 샘플을 선별 검사하는 경우 높은 특이성이없는 방법이 사용됩니다. 그들은 가장 저렴하고 위험 집단에 속한 사람들의 대중 연구를 위해 공공 진료소에서 사용됩니다. 긍정적 인 결과를 얻는 것은 추가의보다 구체적인 테스트가 필요함을 나타냅니다.

두 번째 단계에서는보다 구체적인 테스트를 사용합니다. 이 연구에서는 이전 단계에서 긍정적이거나 모호한 결과가 나온 샘플 만 채취됩니다.

공공 기관에서 분석은 보험 회사가 지급합니다. 정책을 제시하는 것으로 충분합니다.

개인 클리닉에서 :

  1. 2 단계에서 분리 된 IgM과 IgG의 측정 가격은 260 ~ 350 루블 범위입니다.
  2. 총 마커 비용은 약 500 루블입니다.
  3. PCR 연구 및 RNA 병원균의 검출 비용은 약 480 루블입니다.
  4. 바이러스의 양적 측정을 위해서는 약 1,800 루블이 필요합니다.

분석 가격은 실험실마다 다를 수 있습니다. 비용을 명확하게하기 위해서는 등록 사무소에 연락해야합니다.

C 형 간염 바이러스 항체

C 형 간염은 제안 된 예방 조치에도 불구하고 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 간경화 및 간암으로의 전환과 관련된 특별한 위험으로 인해 우리는 질병의 초기 단계에서 새로운 진단 방법을 개발해야합니다.

C 형 간염에 대한 항체는 바이러스 항원과 그 특성을 연구 할 가능성을 보여줍니다. 그들은 감염자의 환자를 구별하기 위해 감염자를 식별 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 항체에 근거한 진단은 가장 신뢰할만한 방법으로 간주됩니다.

실망스러운 통계

세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면 오늘날 전 세계적으로 C 형 간염에 감염된 사람들은 약 7 천 5 백만 명에 이르며 이중 80 % 이상이 근로 연령입니다. 매년 170 만 명이 아프다.

감염된 사람의 수는 독일이나 프랑스와 같은 국가의 인구입니다. 즉, 매년 백만 명이 넘는 도시가 감염된 사람들이 완전히 거주하는 세계에 나타납니다.

아마도 러시아에서는 감염된 사람의 수가 4 ~ 5 백만 명으로 매년 약 5 만 5 천 명이 추가되는 것으로 추정되며, 이는 실제로 전체 인구의 약 4 %가 바이러스에 감염되었음을 의미합니다. 많은 사람들이 이미 질병에 걸리지 않았으며 이미 감염된 상태입니다. 결국, C 형 간염은 오랫동안 무증상입니다.

진단은 종종 예방 검사 또는 다른 질병 중 발견으로 무작위로 이루어집니다. 예를 들어, 표준에 따라 다양한 감염에 대한 혈액 검사를 실시하는 계획된 수술 준비 기간 동안 질병이 발견됩니다.

결과적으로 4-5 백만명의 바이러스 운반 대 중에서 780,000만이 진단을 알고 있으며 24 만 명의 환자가 의사에게 등록됩니다. 임신 중에 아픈 어머니가 자신의 진단을 모르는 상태에서이 병을 신생아에게 전염시키는 상황을 상상해보십시오.

비슷한 러시아 상황이 대부분의 세계에서 계속되고 있습니다. 핀란드, 룩셈부르크 및 네덜란드는 높은 수준의 진단 (80-90 %)으로 구분됩니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 어떻게 형성됩니까?

항체는 인체에 ​​외래 미생물이 도입됨에 따라 단백질 - 폴리 사카 라이드 복합체로 형성됩니다. C 형 간염이 특정 성질의 바이러스 인 경우. 그것은 자신의 RNA (ribonucleic acid)를 포함하고 있으며, 간세포에서 돌연변이, 증식, 점진적으로 파괴 할 수 있습니다.

흥미로운 점은 항체가 반드시 아프다는 사실을 발견 한 사람은 복용 할 수 없습니다. 바이러스가 인체에 유입되는 경우가 있지만 강력한 면역 세포가있는 경우 병리학 적 반응을 일으키지 않으면 서 강제로 퇴치됩니다.

  • 수혈하는 동안 멸균 된 피와 마약이 충분하지 않습니다.
  • 혈액 투석 중;
  • 재사용 가능한 주사기 (약물 포함) 주입;
  • 수술 중재;
  • 치과 절차;
  • 매니큐어, 페디큐어, 문신, 피어싱 제조.

보호되지 않은 성행위는 감염 위험이 증가한 것으로 간주됩니다. 특히 중요한 것은 임산부에서 태아에게 바이러스가 전염되는 것입니다. 기회는 최대 7 %입니다. C 형 간염 바이러스 및 여성의 HIV 감염에 대한 항체 검출은 20 %입니다.

코스와 결과에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

C 형 간염에서는 극히 드물게 급성 형태가 관찰되며, 대부분이 (70 %까지) 병의 진행이 즉시 만성이됩니다. 증상 중에 주목해야한다 :

  • 증가 된 약점과 피로;
  • 오른쪽 hypochondrium에 무거움의 느낌;
  • 체온 상승;
  • 피부 및 점막의 황변;
  • 메스꺼움;
  • 식욕 감퇴.

이 유형의 바이러스 성 간염은 빛과 anicteric 형태의 우세가 특징입니다. 어떤 경우에는 질병의 발현이 매우 드뭅니다 (사례의 50-75 %에서 무증상).

C 형 간염의 결과는 다음과 같습니다.

  • 간 기능 부전;
  • 돌이킬 수없는 변화를 가진 간경변의 발병 (매 5 번째 환자);
  • 심한 문맥 고혈압;
  • 간세포 암종의 암.

기존 치료 옵션은 항상 바이러스를 제거 할 수있는 방법을 제공하지 않습니다. 합병증을 추가하면 기증자의 간 이식에 대한 희망 만 남을 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 항체의 존재를 진단한다는 것은 무슨 의미입니까?

불만과 질병의 징후가 없을 때 위양성 검사 결과를 제외하려면 혈액 검사를 다시해야합니다. 이 상황은 주로 예방 검진 중에 주로 발생합니다.

중대한 관심은 C 형 간염에 대한 항체가 반복 검사를 통해 양성 반응을 보이는지 확인하는 것입니다. 이것은 그러한 변화가 간장의 간세포에 바이러스의 존재에 의해서만 야기 될 수 있음을 나타내며 그 사람이 감염되었다는 것을 확인합니다.

추가 진단을 위해 생화학 적 혈액 분석은 트랜스 아미나 아제 (알라닌 및 아스파라긴), 빌리루빈, 단백질 및 분획, 프로트롬빈, 콜레스테롤, 지단백질 및 트리글리 세라이드, 즉 간이 관련된 모든 종류의 대사를 결정하기 위해 처방됩니다.

혈액에서 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 존재 여부 확인, 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 또 다른 유전 물질. 간세포의 손상된 기능 및 증상과 병행하여 HCV RNA의 존재를 확인한 정보는 바이러스 성 C 형 간염의 진단에 확신을줍니다.

HCV 유전자형

서로 다른 국가에서 바이러스의 확산을 연구하면 6 가지 유형의 유전자형을 식별 할 수 있었고 RNA의 구조적 사슬이 서로 다릅니다.

  • # 1 - 가장 널리 퍼져있는 (감염의 40-80 %). 1a는 미국에서 지배적이며 1b는 서유럽과 남아시아에서 추가 차이가있다.
  • 2 번은 어디에서나 발견되지만, 덜 자주 (10-40 %);
  • 3 위 - 인도 아대륙의 전형적인 호주, 스코틀랜드;
  • 4 호 - 이집트와 중앙 아시아의 인구에 영향을 미친다.
  • 5 번은 남아프리카 공화국의 대표적인 국가입니다.
  • # 6 - 홍콩 및 마카오에 현지화되었습니다.

C 형 간염 항체

C 형 간염에 대한 항체는 크게 두 가지 유형의 면역 글로불린으로 나뉩니다. IgM (면역 글로불린 "M", core IgM)은 바이러스의 바이러스 단백질에 형성되며, 감염 후 한 달 또는 한 달 안에 생산되기 시작하며, 일반적으로 간에서 급성기 또는 최근에 염증이 시작됨을 나타냅니다. 바이러스 활동의 감소와 만성 형태로의 질병의 전환은 혈액에서 이러한 유형의 항체가 사라질 수 있습니다.

나중에 형성된 IgG는 감염된 개체를 발견하기위한 스크리닝 (대량 연구)에 사용되는 주요 마커를 나타내는 만성적이고 장기적인 과정으로 변한 것으로 나타 났으며 감염된 순간부터 60-70 일이 걸렸다.

최대 도달 시간은 5-6 개월입니다. 지표는 과정의 활동을 나타내지는 않으며 현재 질병의 징후 일 수 있으며 치료 후 몇 년 동안 지속됩니다.

실제로 C 형 간염 바이러스 (총 Anti-HCV)에 대한 총 항체를 결정하는 것이 더 쉽고 저렴합니다. 항체의 양은 두 등급의 마커 (M + G)로 표현됩니다. 3-6 주 후 M- 항체가 축적되면 G가 생성되며, 감염 후 30 일째 혈액에 나타나며 평생 동안 또는 전염병이 완전히 제거 될 때까지 남아 있습니다.

나열된 유형은 단백질 복합체로 분류됩니다. 더 미묘한 분석은 바이러스가 아닌 개별적인 비 구조 단백질 구성 요소에 대한 항체 결정입니다. 그들은 면역학 자에 의해 NS로 암호화됩니다.

각 결과는 감염의 특성과 병원체의 "행동"을 나타냅니다. 연구를 수행하면 진단 비용이 크게 증가하므로 공공 의료기관에서는 사용되지 않습니다.

가장 중요한 것은 :

  • 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 3 개월에 발생합니다.
  • 항 NS3 - 급성 염증에서 증가;
  • Anti-NS4 - 질병의 장기 경과와 간 세포의 파괴 정도를 강조합니다.
  • Anti-NS5 - 만성 과정의 높은 확률로 나타나고, 바이러스 RNA의 존재를 나타냅니다.

NS3, NS4 및 NS5 비 구조 단백질에 대한 항체의 존재는 특별한 징후에 의해 결정되며, 분석은 검사 표준에 포함되지 않습니다. 구조화 된 면역 글로불린 및 전체 항체의 정의가 충분하다고 간주됩니다.

혈액 내의 항체 검출 기간

C 형 간염 바이러스 및 그 구성 요소에 대한 항체 형성의 다른시기에 감염 시간, 병기 및 합병증의 위험을 공정하게 정확하게 판단 할 수 있습니다. 진단의이 측면은 최적의 치료의 임명과 연락 인 원을 세우는 데 사용됩니다.

이 표는 항체 형성의 가능한시기를 나타냅니다

항체 검출 방법의 단계 및 비교 특성

HCV 항체 검출에 대한 연구는 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 대규모 선별 연구가 수행됩니다. 매우 특이하지 않은 방법이 사용됩니다. 긍정적 인 테스트 결과는 추가 테스트가 필요하다는 것을 의미합니다.

두 번째로, 이전에 긍정적이거나 의심스러운 것으로 가정 된 표본 만이 연구에 포함됩니다. 진정한 긍정적 인 결과는 매우 민감하고 구체적인 방법으로 확인 된 분석입니다.

의심스러운 최종 시료는 여러 제조업체의 여러 일련의 시약 키트 (2 개 이상)로 추가 테스트를 거쳐 제안되었습니다. 예를 들어, 면역 학적 시약 키트는 바이러스 성 C 형 간염 (NS3, NS4, NS5 및 코어)의 4 가지 단백질 성분 (항원)에 대한 항체를 검출 할 수있는 항 -HCV IgG를 검출하는데 사용됩니다. 이 연구는 가장 고도의 특수한 것으로 간주됩니다.

검사실에서 항체의 1 차 검출을 위해 스크리닝 테스트 시스템 또는 ELISA를 사용할 수 있습니다. 그 본질 : 항원 + 항체와 특정 표지 된 효소 시스템의 특정 반응을 고정하고 정량화하는 능력.

확인 방법의 역할에서 면역 블로 팅이 도움이됩니다. ELISA와 전기 영동을 결합합니다. 동시에 항체와 면역 글로블린의 분화가 가능합니다. 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 양성으로 간주됩니다.

항체를 검출하는 것 외에도, 진단은 효과적으로 RNA 유전자 물질의 최소량을 등록 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하고, 바이러스 성 부하의 정도를 결정합니다.

시험 결과를 해독하는 방법?

연구에 따르면 간염 단계 중 하나를 확인하는 것이 필요합니다.

  • 잠재 성 흐름으로 항체 마커를 검출 할 수 없습니다.
  • 급성기에 - 병원체가 혈액에 나타나면, 감염의 존재는 항체 (IgM, IgG, 총 지수) 및 RNA에 대한 마커에 의해 확인 될 수 있습니다.
  • 회복 단계로 전환되면 IgG 면역 글로불린에 대한 항체가 혈액에 남아있게됩니다.

의사 만 포괄적 인 항체 검사를 완전히 해독 할 수 있습니다. 일반적으로 건강한 사람에게는 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 음성 항체 검사의 경우 환자에게 바이러스 성 부하가있는 경우가 있습니다. 이러한 결과는 실험실 오류 범주로 즉시 변환 될 수 없습니다.

광범위한 연구 평가

다음은 RNA (유전자 물질)의 존재와 함께 항체 검사에 대한 일차적 인 (거친) 평가입니다. 마지막 진단은 간에 대한 완전한 생화학 검사를 고려하여 이루어집니다. 급성 바이러스 성 C 형 간염에는 혈액에서 IgM과 중추 IgG에 대한 항체, 양성 유전자 검사, 비 구조 단백질 (NS)에 대한 항체가 없습니다.

높은 활성을 갖는 만성 C 형 간염에는 모든 유형의 항체 (IgM, core IgG, NS)의 존재와 바이러스 RNA에 대한 양성 검사가 동반됩니다. 잠복기의 만성 C 형 간염은 핵심 및 NS 유형에 대한 항체, IgM에 대한 결핍, 음성 RNA 검사 값을 보여줍니다.

회복기에는 면역 글로불린 G에 대한 양성 검사가 오랫동안 지속되고 NS 분율의 일부 증가가 가능하며 다른 검사는 음성입니다. 전문가들은 IgM과 IgG에 대한 항체 간의 관계를 명확히하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.

따라서 급성기에는 IgM / IgG 비율이 3-4 (정량적으로 IgM 항체가 우세하며 염증 반응이 높음을 나타냄)입니다. 처리 및 복구 접근 과정에서 계수는 1.5-2 배 적게됩니다. 이것은 바이러스 활동의 감소로 확인됩니다.

누가 먼저 항체 검사를 받아야합니까?

우선, 병인이 알려지지 않은 간염의 임상 징후가있는 환자를 제외하고 사람들의 일부 우발적 인 환자는 감염의 위험에 노출되어 있습니다. 질병을 조기에 발견하고 바이러스 성 C 형 간염 치료를 시작하려면 항체 검사를 수행해야합니다.

  • 임산부;
  • 혈액 및 장기 기증자;
  • 혈액과 그 성분으로 수혈을받은 사람들;
  • 감염된 어머니에게서 태어난 자녀;
  • 수혈 국, 기증받은 혈액 및 조제 물의 조달, 가공 및 보관을위한 부서;
  • 혈액 투석, 이식, 외과 수술, 혈액학, 실험실, 입원 수술실, 절차 및 예방 접종실, 치과 진료소, 구급차 스테이션의 의료 종사자;
  • 간 질환이있는 모든 환자;
  • 장기 이식 후 혈액 투석 센터의 환자, 외과 개입;
  • 마약 클리닉, 결핵 및 피부 및 성병 클리닉 환자;
  • 어린이 가정의 직원, 스페셜. 기숙 학교, 고아원, 기숙 학교;
  • 바이러스 성 간염의 병인에게 연락하십시오.

적시에 항체 및 마커 검사를 받으십시오 - 예방을 위해 수행 할 수있는 최소한의 것. 결국 C 형 간염이 "완만 한 살인자"로 불리는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 매년 약 40 만 명이 C 형 간염 바이러스로 사망합니다. 주된 이유 - 질병의 합병증 (간경화, 간암).