C 형 간염에 영향을주는 요인은 무엇입니까?

C 형 간염은 아픈 사람의 혈액을 통한 감염을 통해 발생하는 바이러스 성 질환입니다. C 형 간염 바이러스는 간 염증을 유발합니다.

우리 몸에서는 간장이 독소를 걸러내어 신체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 간은 또한 소화를 돕고 포도당과 비타민을 보존하는 담즙을 생성합니다. C 형 간염은 간 기능에 영향을줍니다. 그들의 위반은 전체 유기체의 기능을 붕괴시킵니다.

C 형 간염은 뚜렷한 증상을 나타내지 않을 수 있습니다. 만성 C 형 간염은 간경화, 간 기능 부전, 간암 및 간 섬유화 (흉터)로 이어질 수 있습니다 (http://tyt-generic.com/home/60-hepf1-4.html 링크). 질병이 진행됨에 따라 이러한 증상이 나타날 수 있습니다. 발열, 피부 문제, 혈액 질환과 같이. 조기 치료는 심각한 손상을 지연 시키거나 예방하는 데 도움이됩니다.

소화 기계

건강한 간은 건강에 중요한 여러 기능을 수행합니다. 간은 지방의 소화에 필요한 물질 인 담즙의 생산을 담당합니다.

담낭의 염증. C 형 간염은 담즙을 생성하는 간 기능을 심각하게 손상시킬 수 있습니다. 담낭의 후속 염증은 지방 음식을 소화시키는 기능을 방해합니다.

Ascites C 형 간염을 가진 사람들은 때때로 오른쪽 위 복부에 통증을 느낍니다. 이것은 위 (복수)에 액체가 축적되어있을 수 있습니다. 이것은 손상된 간에서 알부민 (albumin)이 세포 내에서의 체액의 양을 조절하지 못하는 경우에 발생합니다.

다른 소화기 증상으로는 메스꺼움, 구토, 식욕 감퇴 등이 있습니다. 대변이 옅거나 찰흙 색으로 변할 수 있으며 소변이 어두워 질 수 있습니다.

중추 신경계

간이 혈액에서 독소를 걸러 내지 않으면 중추 신경계 (hepatic encephalopathy)에 손상을 줄 수 있습니다. 간염은 또한 호흡 문제, 운동 장애 및 수면 장애와 같은 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 건조한 눈과 입은 때때로 C 형 간염과 관련이 있습니다.

두뇌에 독소가 축적되면 혼란, 건망증, 집중력 감소 및 성격 변화를 초래할 수 있습니다. 추가적인 징후로는 떨림, 흔들림, 방향 감각 상실, 연설이 있습니다. 심한 경우 C 형 간염은 혼수 상태를 유발할 수 있습니다.

심장 혈관계

간은 혈액에 필요한 단백질을 생산하고 혈액 응고를 조절합니다. 간 기능 손상은 혈류 장애 및 압력 증가를 유발할 수 있습니다. 이것은 문맥 고혈압으로 이어질 수 있습니다.

병든 간은 혈액에서 철을 정확히 추출하여 저장할 수 없으므로 빈혈로 이어질 수 있습니다.

건강한 간은 설탕을 포도당으로 전환시키는데도 도움이됩니다. 혈당이 너무 많으면 인슐린 저항성이나 제 2 형 당뇨병으로 이어질 수 있습니다.

혈액 검사는 C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 존재를 탐지 할 수 있습니다. 항체가 있으면 바이러스에 노출 된 것입니다. PCR 분석은 진단을 확인하거나 거부합니다.

내분비 및 면역 시스템

때때로 C 형 간염은 갑상선 조직에 손상을 줄 수 있습니다. 이것은 갑상선 과다 활동을 일으킬 수 있습니다 (갑상선 기능 항진증). 차례대로 갑상선 기능 항진증은 수면 장애와 체중 감소로 이어질 수 있습니다. 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증)는 무기력과 약화를 유발할 수 있습니다.

일반 복지

C 형 간염 바이러스에 감염된 많은 사람들은 특히 초기 단계에서 특별한 증상이 없습니다. 어떤 사람들은 일반적인 피로, 발열 또는 여러 가지 통증을 언급했습니다.

C 형 간염 -이 병의 결과는 무엇입니까

C 형 간염은 감염 위험이 있으며 높은 위험의 위험이 없습니다. 특히 C 형 간염에 감염되면 무서워, 그 결과는 다를 수 있으며 질병의 심각성, 지속 기간, 면역 체계의 상태 등 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 바이러스에 감염된 후 인체는 발달에 저항하기 시작합니다. 면역력이 약할 경우 약제 준비 및 기타 치료 방법을 사용하지 않고자가 치유가 이루어지는 경우의 10-30 %가됩니다. 질병의 급성 형태는 종종 70-90 %에서 크로니클로 흘러 들어갑니다.

감염과 신체 반응의 방법

감염의 원인을 고려할 때, 성인 환자의 경우 25 %, 어린이 46 %의 경우 문제가 된 원인을 파악하는 것이 불가능하다는 점에 유의해야합니다.

• 감염된 바늘을 사용할 때 약물이 정맥 주사되면 대부분 전염됩니다.
• 이 위험은 여성 또는 남성 생식기의 점액층에 손상이있을 때 비보호 성관계시 발생합니다.
• 수혈, 치과 치료 또는 약제의 정맥 내 투여 중 클리닉의 우발적 인 비경 구 감염은 배제되지 않습니다.
• 절차 중에 우발적 인 출혈의 가능성이있을 때 화장품 센터에서 감염 될 수도 있습니다.
• 벌레, 모기 또는 모기에 물린 순간 바이러스의 전염에 관한 이론이 있습니다.
• 이 순간에 어머니가 급성 과정에서 C 형 간염을 앓고 있다면 유아가 출생하는 과정에서 감염 될 수 있습니다.
• 모유 수유를 할 때 젖꼭지 부위에 상처가있을 때만 전염 될 수 있습니다.

모든 위험에도 불구하고 C 형 간염은 공수 방법으로 전염되지 않으므로 핸드 셰이크와 포옹으로 걱정하지 않아야합니다. 한 접시에서 먹는 것조차도 입안에 미세 외상이 없으면 두려워 할 수 없습니다.

C 형 간염의 원인 물질이 간을 침투하면 빠른 재생산이 시작됩니다. 결과는 세포의 파괴, 염증 과정과 건강한 조직의 결합 조직으로의 대체와 함께 사망으로 이어져 간이 정상적으로 기능을하지 않게됩니다. 급성 형태의 C 형 간염은 실제로 어떤 식 으로든 나타나지 않으므로 희생자가이 기간 동안 거의 검사를받지 않기 때문에 극히 드물게 진단됩니다. 질병을 돌연변이시킬 수있는 능력을 감안할 때이 질병을 치료하는 것은 매우 어렵고, 장기간의 치료의 배경으로 질병은 기록으로 남습니다.

자연 회복과 관련하여 간 조직의 잠재력이 매우 높음에도 불구하고 신체의 저항이 점차적으로 약해져 다양한 결과를 초래합니다.

• 간 기능 부전의 징후가 나타나기 시작합니다 - 부종이 발생하고 호르몬 조절이 방해 받고 출혈이 가능합니다. 이러한 증상은 간경변에 내재되어 있으며 30 %의 경우에 발생합니다.
• 어떤 경우에는 - 이것은 56 ~ 85 %입니다. - 실패는 즉시 발생하지는 않지만, 감염된 순간부터 20-30 년 후에 발생할 수 있습니다. 이후이 시간이 지나면 간세포 암종이 형성 될 수 있으며, 이것이 나타나면 간장 종양학을 말할 수 있습니다.
• C 형 간염은 여성의 불임과 냉증, 남성의 발기 부전을 유발할 수 있으며 이는 바이러스가 생식 기관에 미치는 부정적 영향으로 이어질 수 있습니다. 예외도없고 다양한 성기능 장애.

많은 문제의 원인은 긴 잠복기이며 어떤 경우에는 적어도 6 개월 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 바이러스는 가려져 보이지 않고 지정된 시간이 지나면 첫 번째 증상이 나타납니다.

C 형 간염을 검출하는 가장 신뢰할 수있는 방법 - 생물학적 물질의 실험실 검사. 그것은 기억해야합니다 - 항체, 질병의 발전을 나타내는, 신체는 병리의 병원체의 그것에의 존재의 시작 후 불과 2 개월을 생산하고 있습니다.

질병 발병의 증상 및 진단

고려중인 병리에는 성별 차이가 없으며 남성, 여성 및 어린이에서 거의 동일한 방식으로 나타납니다. 초기 단계에서 신체의 바이러스의 존재를 확인하는 것은이시기의 증상이 완전히 없기 때문에 다소 문제가 있습니다. 그러나 병리학 적 과정의 증상이 느껴지더라도 비특이적이어서 C 형 간염의 증상으로 쉽게 오인 될 수 있습니다.

• 일반적인 피곤함과 함께 빠른 피로.
• 식욕 감소.
• 가능한 구토 증상.
• 간, 복부에 영향을주는 불쾌한 감각.
• 황달의 증상 - 피부색, 어두운 소변 및 변색 된 대변의 변화.

급성기에는 처음 몇 가지 증상 만이 질병의 특징이며 다른 나열된 증상은 병리가 만성적 인 형태를 취할 때 나중에 발생합니다. 감염 후 2 주 또는 1 개월 후에 C 형 간염의 진행을 의심 할 수 있음에도 불구하고 희생자는 약하게 발병 한 특이한 특징을 무시하는 것을 선호합니다. 일반적으로 환자가 문제를 무시하는 시간은 장기의 간세포가 결합 조직으로 대체되기에 충분합니다.

섬유화가 발생하기 시작하면 간경변이 이어지고,이 기간에 집중적 인 세포 사멸이 일어나고 간 기능이 방해 받게됩니다. 이러한 배경에서 비뇨 생식계의 질병, 위장관, 심장 및 혈관의 문제가 형성되고 있습니다. 그러나, 진행은 개인적인 특징을 동반합니다. C 형 간염 바이러스의 영향의 특별한 위험은 변이하는 능력에 있습니다.

• 인체에 침투하면 병리학의 원인이되는 유전자가 유전 적 수준에서 변형 될 수 있습니다.
• 감염의 경우, 면역 체계의 상태를 제어하는 ​​가장 작은 능력은 없습니다.
• 고려중인 질병에는 6 가지 유전자형이 있으며 이는 치료를 상당히 복잡하게 만든다. 몸이 한 유형에 저항성을 발휘하는 한 바이러스 성 물질은 특성을 변화시킴으로써 변형되어 치료 계획을 조정해야합니다.

신체에서 C 형 간염의 존재를 확인하기 위해 마커를 허용하고 특수 검사를 실시했습니다. 민감도가 높기 때문에 가장 신뢰할 수있는 방법은 바이러스 검사를하는 데 필요한 PCR 검사입니다. 또한 초음파 및 초음파 검사를 사용하여 진단하는 동안 조직 생검 (fibroscanning)을 실시하십시오. 갑상선 호르몬 검사, 생화학 적 혈액 검사, 헤모글로빈 수준 평가도 필요할 것입니다.

금기의 수를 감안할 때 모든 의약품을 사용하여 질병을 치료하는 것은 모든 희생자에게 적합하지 않습니다.

• 장기 이식의 역사 - 심장, 폐 또는 신장.
• 심장병, 당뇨병 및 기타 심각한 병이 있습니다.
• 희생자는 갑상선 질환이 있습니다.
• 환자는 간 기능 검사를 받고 정기적 인 주사가 있습니다.

위험한 합병증

C 형 간염 병원균이 인체에 유입되면 잠복기가 시작됩니다. 또한 질병의 급성기가 시작됩니다.이 단계에서 치료는 좋은 결과를 가져오고 병이있는 사람을 병리학에서 완전히 덜어줍니다. 그렇지 않으면 다른 수준으로 이동합니다. 감염의 첫 번째 위험은 치료가 지연되고 결과적으로 병리학이 만성적 인 형태로 넘쳐 흐트러 질 수 없기 때문입니다. 이 단계에서 간 기능이 서서히 약화되기 시작하고 지방이 세포에 축적되며 조직에 흉터가 형성됩니다.

C 형 간염의 결과는 매우 다양하지만 간장의 간경변증은 1 차,자가 면역 또는 알코올 중독이 될 수 있습니다. 처음에는 담즙 관의 염증이 관찰되어 분비 유출을 방해합니다. 두 번째 이유는 면역계의 기능 장애입니다. 알콜이 남용 될 때 알콜 모양이 형성되고, 따라서 습관이 포기되면 피해자의 상태가 크게 개선 될 수 있습니다. 우리가 통계적 측면에서 C 형 간염을 고려한다면 그 결과는 다음과 같은 수치로 표현됩니다 :

• 희생자가 병리학 적 병기가있는 경우 20 년 이내에 간경변이 발생할 위험은 20 %에 달합니다.
• 위의 20 % 중 약 5 %가 원 발암으로 유입 될 수 있습니다. 위험은 B 형 간염과 C 형 간염의 병용 요법과 함께 계속 증가합니다.
• 감염된 사람 100 명을 기준으로 병의 55 ~ 85 %에 해당 병이 있다고 판단되면 명백한 증상이 나타나지 않습니다.
• 100 명 중 70 명에서 만성 병리학 적 경과가 관찰됩니다.
• 약 5 ~ 20 명의 희생자가 20 ~ 30 년 동안 간경변증을 앓게됩니다.
• 1 명에서 5 명에 이르는 100 명의 희생자 중에서 종양학이나 경변증의 결과로 치명적인 결과를 따라 잡을 것입니다.

일반적으로 자기 면역 과정을 유발하는 병리학 적 증상을 발현 할 위험이 있습니다. 신장 세뇨관의 병변, 저온 글로블린 혈증 혼합 유형, 피부의 후기 반포체 및 매우 심한 형태를 앓는 다른 질병을 특징으로하는 사구체 신염 (glomerulonephritis)이 포함됩니다. 어떤 경우에는 간 조직이 지방으로 다시 태어나고이어서 지방증이 발생합니다.

C 형 간염은 매우 위험한 병리로 간주되지만 치명적인 질병으로 분류되지는 않습니다. 시기 적절한 도움과 적절한 치료를 통해 질병을 완전히 치료할 수도 있고 위험한 결과를 피할 수도 있습니다.

신체와 기대 수명의 변화

바이러스 성 C 형 간염의 결과는 환자의 일반적인 상태에 부정적인 영향을 미칩니다. 혈액 응고가 각각 악화되어 작은 부상도 심각한 출혈을 일으킬 수 있습니다. 식도, 위 및 기타 장기에서 발생하는 예외적 인 내부 혈액 손실은 아니며 그 원인은 정맥류입니다. 현기증, 압력 감소가 관찰됩니다.

기능 장애로 인해 간은 신체에서 모든 위험한 독소를 제거 할 수 없으며 뇌로 침투 할 위험이 증가하여 뇌증이 형성됩니다. 그녀는 정신적 인 장애와 정신적 인 장애를 동반하여 최악의 경우 간장 혼수 상태로 발전합니다.

복막의 공동에는 간에서 형성된 림프의 증가 수준에 영향을 미치는 액체의 축적이 있습니다. 복부 부피의 증가가 관찰되며, 그 배경으로 배꼽, 사타구니 탈장이 형성 될 수 있습니다. 복부의 피부는 통증과 긴장이 특징입니다. 축적 된 액체의 박테리아 오염이 발생하는 경우, 복막염이 발생하고 외과 의사의 개입이 필요합니다.

간경변은 간 혈관을 팽창시켜 혈류를 늦추어 혈전을 유발합니다. 이러한 경우 복부 통증이 복부에 나타나고 메스꺼움과 구토 공격이 발생합니다.

간염 치료 후 평균 수명과 관련하여 바이러스가 아직 몸 안에 있다면, 즉시 언급해야합니다. 모든 것이 여기에 있습니다. 많은 관련 요인을 고려해야합니다.

• 연령대 - 젊은 사람들의 부정적인 역학은 50 년 국경을 넘은 사람들보다 훨씬 적습니다.
• 비만이나 당뇨병을 포함한 다른 만성 병리의 존재.
• 면역계의 상태.
• 니코틴과 알코올을 사용하면 간세포의 파괴를 가속화하여 나쁜 습관에 저항 할 수 없습니다.
• 우리가 섬유증에 관해 이야기하고 있다면, 그것은성에 문제가됩니다. 그것은 남성처럼 빨리 여성에게 형성되지 않습니다.

모든 경우의 3 분의 1에 해당하는 C 형 간염은 낮은 발병률을 특징으로하며, 발달은 반 세기까지 지속될 수 있습니다. 때때로 간 조직에서 일어나는 변화는 감염 후 수년이 지난 후에도 중요하지 않거나 전혀 없습니다. 몸 속에 바이러스가 있더라도 수명이 길다는 결론을 내릴 수 있습니다. 복합 요법 후에 환자는 65 세 또는 70 세까지 살 수 있습니다. 치료가 없다면 평균 수명은 15 년을 초과하지 않습니다.

질병으로 생활하는 것이 예방 조치입니다.

과학자들은 C 형 간염이 완전히 치료 가능하다는 것을 입증했으며 예방 조치가 취해지면 감염의 위험이 실질적으로 제로로 감소한다는 사실을 입증했습니다. 현재까지 병리학에 대한 백신이 없으며, 이는 미래의 개발 가능성을 부정하지 않는다. 그러나 진단 후에도 바람직하지 않은 진단이 확정 되더라도 절망하지 말아야합니다. 예를 들어, 매니큐어 세트 만 사용하고 모든 사람이 접근 할 수있는 표면에 혈액이 도달하는 것을 피하는 등 특정 규칙을 반드시 준수해야합니다. 그렇지 않으면 오염 된 표면을 즉각적이고 철저하게 처리해야합니다. 감염된 희생자의 상처 치료는 멸균 장갑으로 만 수행됩니다.

때로는 감염된 혈액과의 접촉을 피할 수 없으므로 그 결과를 막기 위해 응급 조치를 취하는 것이 필요합니다.

• 30 일 동안 알파 인터페론 및 리베 딘 메 던 (Ribaverin Medun) 치료가 권장됩니다. 사용 계획은 환자의 체중을 감안하여 주치의가 개발합니다.
• 감염을 피할 수 없었을 때, 신체의 바이러스 C 마커가 존재한다는 사실을 확인한 결과 간장 보호를 강화하고 건강 악화를 예방할 필요가 있습니다. 술을 마시지 말고, 시험을 치르고, 치료 요법을 받고 그것을 엄격히 따르고 A 및 B 형 간염 백신을 접종해야합니다.

감염 예방에 도움이되는 예방 조치에 대해 :

• 성행위 과정에서 파트너의 감염 사실이 정확하게 밝혀지면 콘돔 사용이 필요합니다.
• 다른 사람들에게 속한 개인 위생 용품의 사용은 용납 될 수 없으며, 특히이 규칙은 칫솔과 면도기에 적용됩니다. 오염 된 혈액이 남을 수있는 것은이 표면에 있습니다.
• 우리가 마약 중독자에 대해 이야기하고 있다면, 물질 주입의 사용은 받아 들일 수 없습니다.
• B 형 간염 감염을 배제하기 위해서는 예방 접종이 필요합니다.
• 검사, 치과 방문 등의 의료 절차를 수행 할 때 불임을 모니터링하는 것이 중요합니다. 재사용 가능한 주사기를 사용할 때는 서비스를 거부하는 것이 좋습니다.
• 정상적인 매니큐어만으로도 장비가 충분하게 처리되지 않으면 감염 될 수 있으므로 확인 된 미용사 및 문신 아티스트 만 수리하는 것이 좋습니다.
• 마법사는 각 클라이언트와 작업 한 후 손을 소독해야하며 장갑을 사용해야합니다.
• 멸균 장갑은 혈액을 다루는 의료 전문가에게 없어서는 안될 요소입니다.

사람이 위험에 처해 있더라도 문제가되지 않습니다. 모든 사람에게 예방 조치가 필요합니다. 이렇게하면 다양한 합병증뿐만 아니라 길고 비싼 치료도 피할 수 있습니다.

얼마나 많은 C 형 간염이 몸 밖에서 산다.

HCV는 기원과 발달의 자체 사이클을 가진 독립적 인 형태의 생명체이므로 신속한 개발 및 배포에 필요한 일련의 조건을 갖추고 있습니다. 따라서 많은 사람들이 C 형 간염이 몸 밖에서 얼마나 많이 살아가는가에 관심이 있습니다. 단지 사람에게서 가져온 것이 아니라 외국 장소에 저장된 감염된 조직의 샘플에서 감염 될 수 있습니까?

인체 외부의 바이러스 성 간염

HCV는 열린 공간에서 적어도 4 일 동안 살아있는 것으로 알려져 있습니다. 그러나이 기간은 평균입니다. 얼마나 많은 간염이 몸 밖에서 살고 있는지, 공기 중에 오래 머무르는 것이 위험한지를 알고 싶다면 온도, 태양에 노출되는 주변 요인을 고려해 볼 가치가 있습니다. 예를 들어 햇빛 아래에서는 그늘에서보다 몇 배 빨리 죽고 온도가 상승하면 (자외선에 직접 노출되지 않고) 파괴 속도가 추가로 증가합니다. 반면에, 표본이 추운 곳에 있으면 수명이 길어집니다.

이것이 유통 역학에 어떤 영향을 미칩니 까? 이러한 바이러스는 공통 바늘로부터 주사를 맞은 사람들에게 특히 위험합니다. 며칠 전 환자가 바늘을 사용해도 다음 환자를 보호 할 수는 없습니다. 몸 밖의 간염이 며칠 동안 지속된다면, 새로운 주사기는 물론 핀셋, 라이더, 면도기 및 기타 위생 용품을 항상 사용하는 것이 좋습니다.

C 형 간염이 신체에 미치는 영향

HCV가 유리한 유기 환경에서 한 번 행동하는 방법을 정확히 아는 것이 중요합니다. C 형 간염이 신체에 미치는 영향에 대해서는 각 영역을 단계별로 검토하여 자세하게 논의해야합니다.

소화
C 형 간염이 신체에 미치는 영향에 의해 영향을받는 신체 활동의 첫 번째 영역은 소화 시스템입니다. 간부전 이외에이 병은 담낭의 병리 진행에 기여하는 것으로 알려져 있습니다. 이것은 지방이 많은 식품의 절단 및 소화 장애를 초래합니다. 담낭의 염증과 담즙 차단은 가능한 결과 중 일부입니다.

이것과 함께 복수를 만들 수 있습니다 - 위 조직에 과량의 체액. 알부민 (물 균형을 조절하는 물질)의 생산을 담당하는 간이기 때문에 HCV는 장기 손상과 위장의 과도한 수분 형성을 초래할 수 있습니다.

신경계
C 형 간염의 효과는 신경 상태로 간다. 간은 유익한 효소와 물질을 생산하는 동맥 일뿐만 아니라 불순물과 독소의 몸을 정화하는 데에도 반응합니다. HCV는 생존력을 억제하여 독성 물질의 축적을 유발하고 추가로 결과 - 간장 뇌증, 뇌 지체, 과발현, 떨림, 우울증을 유발합니다. C 형 간염이 혼수 상태에 들어간 경우가 있습니다.

심장 및 순환계
간에는 혈액 응고를 일으키는 단백질 화합물이 있습니다. 그들의 결핍으로 인해 혈우병에 대한 위반과 압력이 증가합니다. 병이있는 장기는 사람이 영양가있는 음식을 섭취하더라도 철분 처리에 대처할 수 없습니다. 이것은 헤모글로빈과 고갈의 원인이됩니다. 간 조직에서 원당은 소화 포도당으로 변환됩니다. 이 과정이 없으면 당뇨병이 형성됩니다.

간염이 임신에 미치는 영향
미래의 산모의 경우, HCV는 내분비 계의 위험이 있습니다. 갑상선을 손상시킴으로써 호르몬 불균형과 더 많은 문제를 일으킨다.

적시에 치료를 시작하면 간경변증을 예방할뿐만 아니라 위험 요소를 완전히 예방할 수 있습니다. 비록이 질병이 만성적이고 무증상적인 형태로 넘어 갔다 할지라도, 그것은 건강한 신체의 시스템을 계속 약화시킵니다. sofosbuvir를 사용하여 만성 C 형 간염을 치료할 수 있습니다.이 과정이 두 번째 주에 완화되는 것을 느낄 수있는 가장 효과적인 치료법입니다.

Buy Sofosbuvir and Daclatasvir

C 형 간염은 신체에 어떤 영향을 미칩니 까?

얼마나 많은 사람들이 C 형 간염에 걸릴지, 결과, 기대 수명

C 형 간염은 "애정 어린 살인자"라 불리는 위험한 전염병이므로 C 형 간염 환자의 감염된 감염자는 얼마나되는지 자주 묻는 질문은 놀랄 일이 아닙니다.

인체에서이 바이러스에 감염된 후이를 극복하기위한 급박 한 과정이 발생합니다. 강력한 면역 체계가 감염된 경우의 10-30 %에서 급성 간염은 마약없는자가 치유를 끝내고 바이러스는 혈액에서 검출 될 수 없습니다.

그런 경우에 사람은 자신이 감염되었다는 것을 모릅니다. 그러나 나중에 도발적 요인이 발병하자 바이러스가 활성화되어 스스로를 느낄 수 있습니다. 감염된 사례의 나머지 90 ~ 70 %에서 C 형 간염은 급성에서 만성으로 진행됩니다. C 형 간염의 평균 수명은 얼마입니까?

C 형 간염에서는 알코올이 질병의 진행에 영향을 미치는 가장 강력한 요인으로 작용합니다.

얼마나 많은 사람들이 C 형 간염으로 살고 있는지, 사망률 통계

간경화에 영향을받는 간

세계 보건기구 (WHO)에 따르면 C 형 간염 바이러스는 전 세계적으로 5 억 명이 넘습니다.

전문가들은 10 년 안에 간경변증 환자의 수가 55 %, 간암 환자가 70 % 증가하며 다른 간 질환으로 인한 사망자도 2 배 가까이 증가 할 것으로 예상했다.

통계에 따르면이 바이러스에 감염된 사람 중 단지 6 ~ 7 %만이 감염의 증상으로 사망한다고 알려져 있습니다.

간경변증의 57 %, 간세포 암종의 43 %에서이 질병의 진행과 함께 C 형 간염으로 인한 사망이 발생합니다.

C 형 간염으로 얼마나 오래 살 수 있습니까?

C 형 간염 환자의 건강한 생활 방식은 몇 년입니까? 바이러스 자체는 100 % 인간 살인자가 아니며, 감염된 사람의 생명을 단축시키는 병리학 적 과정의 발달에 기여합니다. 몸 안에서 파괴가 일어나 죽음으로 이어진다는 특정 기간이 있다고 말할 수는 없습니다. 모든 것은 매우 개별적이며 주로 다음과 같은 많은 요인에 따라 달라집니다.

• 환자의 나이
• 감염 기간
• 면역 조건
• 건강한 생활 습관
• 음주와 흡연
• 시의 적절한 치료
• 관련 만성 질환 - 당뇨병, 비만
• 성 - 남성의 경우 섬유화와 같은 C 형 간염의 결과가 여성보다 더 빨리 발병합니다

간염의 진행에 감염된 사람들의 30 %는 약 50 년이 걸릴 수 있으므로 간염에 걸릴 확률이 높으며 환자의 사망은 바이러스의 파괴적인 결과로 인한 것이 아니라 완전히 다른 이유 때문일 수 있습니다.

또한 30 %의 사례에서 간경변의 발병시기는 20 년 미만일 수 있습니다. 그리고이 병에 걸린 사람이 술을 완전히 사용하지 않거나,식이 요법을 따르고,지지하는 치료를 받고, 의사의 모든 권고를 따르는 경우,이 과정은 상당히 느려질 수 있습니다.

C 형 간염은 어떻게됩니까?

감염된 사람이 면역력을 저하 시키면 감염 후 급성 형태의 간염이 정상적인 사스로 나타나며 환자는 다음과 같은 전형적인 증상이 없습니다.

• 알레르기 반응의 출현
• 일반 중독
• 열가 소성 수치까지 약간의 온도 증가
• 만성 피로, 피로 증가
• 두통
• 각종 위장 장애, 중독

따라서 우리 나라에서 특히 그러한 경우는 진단 할 수없는 부분이 대부분이며 간염은 쉽게 만성화됩니다. 수년 동안 바이러스 성 간염의 만성적 인 경과로 질병은 그 자체를 나타내지 않을 수도 있고 무증상 일 수도 있습니다. 간 기능이 점차 약화되고 심혈 관계 질환, 비뇨 생식기 계통 및 위장관 질환이 사람에게서 발생하는 동안 이것은 15 년에서 25 년까지 지속될 수 있습니다.

C 형 간염의 심각한 영향

• 지방증 - 간세포에 지방이 축적되는 과정
• 섬유증 - 간 조직의 흉터 형성 과정
• 간경변증은 간 조직의 파괴로 간장 소엽과 노드가 형성되어 장기의 구조와 기능 상태를 변화시킵니다.

간경화는 식도 정맥, 황달, 뇌증으로 인한 간세포 부전, 가려움증, 자발적 출혈로 인한 출혈의 위험이있는 문맥 고혈압입니다. 간경변의 진행은 다음과 같이 유도합니다.

• 간을 건조 시켜서 크기를 줄임으로써
• 간장, 즉 간장 혼수 상태로 끝나는 간부전은 페놀과 암모니아로 인체를 독살합니다.
• 출혈 - 혈액 응고가 감소하여 부상이나 타박상이 발생해도 가벼운 상해로 심각한 출혈이 가능합니다.
• 뇌증 - 간장이 유해 물질 중화에 대처할 수 없기 때문에 뇌 독소에 손상을줍니다.
• Ascites - 복강 내 유체의 축적.

진행성 간경변의 증상 :

• 우울증의 통증
• 어두운 소변
• 표백 된 대변
• 눈의 흰자위와 손바닥의 피부가 노랗게됩니다.

덧글 추가 답장 취소

감기와 독감에 대해 모두 알고 있습니까?

© 2013 ABC of Health // 사용자 동의 / 개인 정보 정책 // 사이트 맵이 사이트의 정보는 익숙 함을 목적으로하며 자기 치료를 요구하지 않습니다. 진단을 받고 치료 권장 사항을 받기 위해서는 자격을 갖춘 의사와 상담 할 필요가 있습니다.

C 형 간염 - 증상 및 치료, 첫 징후

C 형 간염은 간염의 염증성 질환으로 C 형 간염 바이러스의 영향으로 발생하며,이 바이러스를 예방할 수있는 효과적인 백신은 아직 자연계에 존재하지 않으며 곧 나타나지 않을 것입니다.

급성 및 만성의 두 가지 유형입니다. 20 %의 사례에서 급성 간염 환자는 회복 가능성이 높으며 환자의 신체는 바이러스 자체를 극복 할 수 없으며 질병의 80 %는 만성화됩니다.

바이러스의 전염은 혈류를 통한 감염을 통해 일어납니다. 오늘날 전 세계적으로 C 형 만성 C 형 간염의 보균자는 1 억 5 천만 명이며, 매년 치명적인 결과를 낳아 간염은 3 만 5 천명의 환자에서 끝납니다.

기본적으로 C 형 간염의 첫 증상은 감염된 순간부터 30-90 일 후에 나타납니다. 그래서 몸이 좋지 않은 무관심, 피로감 및 기타 현상을 느낀다면 의사에게가는 것이 좋습니다. 이것은 의사가 정확한 진단을 내리기 위해 필요하며 가장 기초적인 치료법을 선택했습니다.

C 형 간염은 어떻게 전파되고 있습니까?

이게 뭐야? 감염은 주로 감염된 사람의 혈액과의 접촉을 통해 발생합니다. C 형 간염은 의료 절차 중에도 전달됩니다 : 혈액 수혈 및 수혈, 치과 의사에서의 수술 및 조작.

감염원은 매니큐어 도구, 문신, 바늘, 가위, 면도기 등이 될 수 있습니다. 피부 또는 점막이 손상되면 감염된 사람의 혈액과 접촉 할 때 감염 될 수 있습니다.

드물지만 C 형 간염은 성적 접촉을 통해 전염됩니다. 감염된 임산부는 출산하는 동안 아기가 또한 바이러스에 감염 될 위험이 있습니다.

바이러스의 경로는 허용하기가 가장 어렵습니다.

• 알코올 중독자.
• 다른 바이러스 성 간염을 포함한 다른 만성 간 질환으로 고통받는 사람.
• HIV에 감염된 개인.
• 노인과 아이들.

C 형 간염 질병은 포옹, 악수를 통해 가정의 접촉을 통해 전염되지 않습니다.이 질병으로 일반 요리와 타올을 사용할 수 있지만 개인 위생 용품 (면도기, 손톱 가위, 칫솔)은 사용할 수 없습니다. 질병 전염의 기전은 단지 혈액 성이다.

C 형 간염의 증상

대부분의 경우 바이러스 성 C 형 간염은 현저한 증상없이 천천히 진행되며 수년간 진단받지 못하고 간 조직이 심각하게 파괴되는 경우에도 나타납니다. 간혹 처음으로 간경변이나 간세포 암의 징후가 나타나면 C 형 간염으로 진단됩니다.

간염 잠복기는 1 ~ 3 개월입니다. 이 기간이 끝난 후에도간에 병변이 너무 뚜렷해질 때까지 바이러스가 나타나지 않을 수 있습니다.

환자의 10-15 %가자가 치유 된 후, 나머지 85-90 %는 특별한 증상 (예 : 통증, 황달 등)없이 만성 C 형 간염을 발생시킵니다. 드문 경우지만, 환자는 황달과 심한 임상 양상으로 급성 증상을 보이며 적절한 치료를 통해 C 형 간염 환자를 완전히 치료할 수 있습니다.

여성과 남성의 C 형 간염의 첫 징후

오랫동안 증상은 실제로 환자를 괴롭히지 않습니다. 급성기에이 질환은 근육과 관절에 통증이있는 ​​호흡기 바이러스 감염을 흉내 내며 약화, 피로감을 나타냅니다. 이것은 여성 또는 남성의 C 형 간염의 첫 징후 일 수 있습니다.

황달과 간염에 대한 임상 증상은 매우 적은 비율의 감염으로 발생합니다 (이른바 icteric form of the disease). 환자는 즉시 전문가에게 의뢰하고 질병을 치료할 수 있습니다.

그러나 대다수의 감염된 사람들은 자신의 발에 C 형 간염을 가지고 있습니다. anicteric form으로 그들은 전혀 눈치 채지 못하거나 감기에 걸릴 질병을 치료합니다.

만성 간염

만성 C 형 간염의 특이성은 황달이없는 여러 해 동안 잠적하거나 가벼운 증상입니다. 만성 C 형 간염의 주요 증상은 ALT 및 ACT의 활성 증가, 혈청에서의 HCV 및 HCV RNA 검출이 6 개월 이상 지속되는 경우입니다. 대부분의 경우이 분류는 우연히, 수술 전, 진료 중 등에서 발견됩니다..

만성 C 형 간염의 진행 과정에는 혼합 된 저온 글로블린 혈증, 편평 태선, 메산 지 모세포 성 사구체 신염, 후기 피부 포르피린증, 류마티스 증상 등의 면역 매개 간경변이 동반 될 수 있습니다.

간염의 장기간에 사진 간 손상.

양식

질병의 급성기에 황달이 있음 :

흐름 지속 시간.

1. 급성 (최대 3 개월).
2. 장시간 (3 개월 이상).
3. 만성 (6 개월 이상).

1. 복구.
2. 만성 C 형 간염
3. 간경화.
4. 간세포 암종.

질병의 급성기의 임상 적 증상으로 인해 전형적인 C 형과 C 형 간염이 구분되며, 대표적인 예로는 임상 적으로 눈에 띄는 황달과 비정형 - 비 황달 및 준 임상형이 동반 된 모든 질환을들 수 있습니다.

무대

질병은 처방 된 처방에 따라 여러 단계로 나뉩니다.

1. 급성 - 무증상의 흐름이 특징입니다. 사람은 종종 바이러스의 운반자와 감염원을 인식하지 못합니다.
2. 만성 - 대다수의 경우 (약 85 %)에서 급성기 이후 만성 질환이 시작됩니다.
3. 간경화는 병리의 진행이 진행됨에 따라 발생합니다. 이것은 환자의 삶을 위협하는 매우 심각한 질병이며, 그 존재로 인해 다른 합병증, 특히 간암이 발생할 위험이 상당히 증가합니다.

이 바이러스의 특이한 특징은 유전 돌연변이에 대한 능력으로, HCV의 약 40 가지 아형이 인체에서 동시에 (하나의 유전자형 내에서) 검출 될 수 있습니다.

바이러스 유전자형

이 질병의 중증도와 진행 과정은 신체에 감염된 C 형 간염의 유전자형에 달려 있습니다. 몇몇 아형을 가진 6 개의 유전자형이 현재 알려져있다. 대부분 환자의 혈액에서 바이러스 1, 2 및 3 유전자형이 검출됩니다. 그들은 질병의 가장 두드러진 증상을 유발합니다.

러시아에서는 가장 흔한 유전자형 1b입니다. 더 드물게 - 3, 2 및 1a. 1b 유전자형 바이러스에 의해 유발 된 C 형 간염은 더 심한 과정이 특징입니다.

간염 진단

B 형 간염 진단을위한 주요 방법은 C 형 간염 바이러스 (항 -HCV) 및 HCV-RNA에 대한 항체의 존재 여부를 결정하는 것입니다. 두 검사의 양성 결과는 감염의 존재를 확인합니다. IgM 항체 (항 -HCV IgM)의 존재는 활성 간염을 운송과 구별하는 것을 가능하게합니다 (IgM 항체가 존재하지 않고 ALT가 정상인 경우).

C 형 간염 (PCR) 연구는 환자의 혈액에서 C 형 간염 RNA의 존재 여부를 결정합니다. PCR은 바이러스 성 간염이 의심되는 모든 환자에게 의무적입니다. 이 방법은 감염 첫날부터 효과적이며 조기 진단에 중요한 역할을합니다.

C 형 간염 치료는 언제 더 어려워 집니까?

통계에 따르면 정상 transaminase 활성을 가진 환자, 바이러스 부하가 높은 환자 및 바이러스 유전형이 1 b 인 환자의 경우 40 세 이상 남성의 C 형 간염 치료가 더 어렵습니다. 물론, 치료가 시작될 때까지 간경화의 존재는 예후를 악화시킵니다.

항 바이러스 치료의 효과는 여러 가지 요소에 달려 있습니다. C 형 간염의 장기 경과에 따라 바이러스의 완전한 박멸을 달성하는 것은 쉽지 않습니다. 주요 임무는 바이러스의 능동적 인 복제 과정을 늦추는 것입니다.

이것은 항 바이러스 요법의 현대적인 계획을 사용하여 대부분의 경우 가능합니다. 간에서 바이러스의 활성 증식이없는 경우 염증의 심각성이 현저하게 감소하고 섬유증이 진행되지 않습니다.

C 형 간염 치료

C 형 간염의 경우 표준 치료법은 인터페론 알파와 리바비린의 병용 요법입니다. 첫 번째 약물은 Pegasis® (Pegasys®), PegIntron® (PegIntron®)이라는 상품명으로 피하 주사용 솔루션 형태로 제공됩니다. Peginterferon은 일주일에 한 번씩 복용합니다. Ribavirin은 다른 상표명으로 입수 할 수 있으며 하루에 두 번 먹는 형태로 섭취됩니다.

1. 인터페론 - 알파는 신체가 바이러스 감염에 반응하여 독립적으로 합성하는 단백질, 즉 그것은 실제로 자연적인 항 바이러스 보호의 구성 요소입니다. 또한, 인터페론 - 알파는 항 종양 활성을 갖는다.
2. 자체 치료제 인 리바비린은 효능이 낮으나 인터페론과 병용하면 효과가 현저히 높아집니다.

치료 기간은 C 형 간염 바이러스의 유전형 (genotype)에 따라 달라지며 환자의 개별적인 특성에 기인하는 치료 반응에 대한 반응에 따라 16 ~ 72 주까지 다양합니다.

"황금 표준"을 사용하는 항 바이러스 요법의 과정은 약물 및 치료 요법의 선택에 따라 환자에게 $ 5000에서 $ 30,000의 비용이들 수 있습니다. 주요 비용은 인터페론 제제에 의해 계산됩니다. 해외 생산의 페 길화 된 인터페론은 어떤 제조업체의 기존 인터페론보다 비쌉니다.

러시아의 대부분 지역에서 치료는 OMS의 적용을받지 않으며 지역 프로그램을 통해 수행됩니다. 예를 들어, 모스크바 만해도 매년 C 형 간염 치료에 연간 2 천억 루블을 쓰며 1 년에 1,500 명의 환자를 치료합니다. 이 경우 공식적으로 모스크바에 등록 된 환자는 7 만명입니다. 그것들을 모두 치료하기 위해서는 50 년이 걸릴 것으로 밝혀졌습니다.

2018 년에 표준 요법 외에 다른 원인으로 사망 할 위험이 높은 만성 C 형 간염 환자의 경우 직접 항 바이러스제 (DAA)를 8-24 주간 인터페론 무료 치료를 권장합니다. 간 손상의 정도에 따라 평가되는 합병증의 위험이 높은 환자를 먼저 고려해야합니다. 현재 HCV의 세 가지 비 구조 단백질의 복제 억제제가 NS3 / 4A 프로 테아 제, NS5A 인터페론 내성 단백질, NS5B 폴리 메라 이제와 같은 비 인터페론 특이성 PVT 계획에 사용됩니다.

C 형 간염 치료의 효과는 바이러스 성 부하 수준을 줄임으로써 혈액 생화학 적 매개 변수 (transaminase 활성 감소)와 HCV-RNA의 존재에 의해 평가됩니다.

간염 치료에 새로운

2 세대 gletsaprevir / Pibrentasvir의 바이러스 성 단백질 NS3과 NS5A의 저해제로 구성된 AbbVie Inc.의 복합 약물 Mavyret가 2017 년 8 월 3 일에 FDA에 등록되었다는 사실에도 불구하고 Maviret에 기초한 개별적인 형태의 임상 연구의 최종 3 단계가 아직 진행 중이다 특히 2019 년까지 지속될 것입니다. 특히, C 형 간염의 glecaprevir / pibrentasvir에 대한 최적 치료 기간이 설정되었고, 최후의 수단으로 다제 내성이있는 사람들에게 uetsya 조합 gletsaprevir / pibrentasvira 및 sofosbuvir.

임상 시험의 1 ~ 2 단계는 NS5B 폴리 메라 이제의 비 뉴 클레오 시드 억제제 계열 인 GSK2878175 및 CC-31244의 첫 번째 판게노 타입 대표를 포함합니다. 두 억제제는 다른 부류의 DAA와의 병용 요법, 간접적 활동의 항 바이러스제와 함께 사용될 수 있습니다.

공식적으로, 러시아 연방 Maviret 보건부는 2018 년 4 월 13 일에 등록을 마친 후 약국에 출연했습니다. 포장 "Mavyret"의 평균 비용은 35 만 루블을 초과하고 표준 8 주 코스의 가격은 600-700 만 루블 또는 그 이상에 달합니다.

C 형 간염 환자를 치료하는 기준이 빠르게 변화하고 있다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. Sofosbuvir, daclatasvir 및 복합제 sofosbuvir / ledipasvir는 WHO 가이드 라인에서 선호되는 치료 요법의 일부이며 95 %의 치료율에 기여할 수 있습니다.

항 바이러스 요법의 부작용

인터페론 치료가 지시되면 부작용을 피할 수는 없지만 예측할 수 있습니다.

인터페론의 첫 주사 후, 대부분의 사람들은 ARVI 증후군을 경험합니다. 2 ~ 3 시간이 지나면 온도가 38 ~ 39 ℃로 올라가고 오한, 근육 및 관절 통증이 눈에 띄게 약할 수 있습니다. 이 상태의 지속 시간은 수 시간에서 2-3 일이 될 수 있습니다. 30 일 이내에 인체는 인터페론 도입에 익숙해지기 때문에 이번에는 독감 유사 증후군이 사라집니다. 약점과 피로가 남아 있지만 우리는 그것을 참 아야합니다.

Ribavirin의 경우 일반적으로 잘 견딥니다. 그러나 혈액의 일반적인 분석에서 가끔은 용혈성 빈혈의 현상이 주목됩니다. 가벼운 소화 불량이 발생할 수 있으며, 드물게 두통, 혈액 내 요산의 증가, 드물게는 약물에 대한 편협이 거의 없습니다.

치료를받지 않으면 C 형 간염에 얼마나 많이 삽니다.

HIV 감염과 마찬가지로 C 형 간염에 감염된 사람의 수를 정확히 말하는 것은 매우 어렵습니다. 평균적인 수의 환자에서 간경변은 약 20-30 년 후에 발생할 수 있습니다.

백분율로, 사람의 나이에 따라, 간경변이 발생합니다 :

• 20 년 전에 감염된 환자의 2 %;
• 6 %는 21-30 세의 바이러스를 받았습니다;
• 감염된 사람의 10 %는 31-40 세입니다.
• 환자의 37 %는 41-50 세입니다.
• 감염자의 63 %는 50 세 이상입니다.

또한 대부분의 연구 결과 섬유 성 발달이성에 달려 있음이 밝혀졌습니다. 남성의 경우,이 병리학은 치료에 종사하더라도 훨씬 더 빠르고 더 심한 형태로 발전합니다.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

C 형 간염이 인체에 미치는 영향

C 형 간염이 인체에 미치는 영향

간염은 간과 만성 만성 염증성 질환으로, 집중적이지는 않지만 광범위합니다. 다른 간염에서 감염의 방법은 다르며 병의 진행 속도, 임상 증상, 방법 및 치료의 예후도 다릅니다. 다른 유형의 간염 증상조차 다릅니다. 또한 일부 증상은 간염의 유형에 따라 다른 증상보다 강하게 나타납니다.

주요 증상

1. 황색 증상은 흔하고 간 손상의 경우 환자의 혈액에 빌리루빈이 들어가기 때문에 발생합니다. 몸을 통해 순환하는 혈액은 장기와 조직을 통해 혈액을 퍼지며 노란색으로 그립니다.
2. 오른쪽 hypochondrium에 통증의 모양. 그것은 간장 크기의 증가로 인해 발생하며, 둔감하고 오래 지속되거나 발작하는 성향의 통증을 유발합니다.
3. 발열, 두통, 현기증, 소화 불량, 졸음 및 혼수가 동반 된 건강 악화. 이 모든 것은 빌리루빈의 몸에 작용 한 결과입니다.

급성 및 만성 간염

간염 환자는 급성 및 만성 형태입니다. 급성 형태에서는 여러 종류의 독성 물질에 의한 중독이 있었을뿐만 아니라 간장의 바이러스 성 손상의 경우에도 나타납니다. 급성 형태의 질병에서는 환자의 상태가 급속히 악화되어 증상의 촉진에 기여합니다.

질병의이 형태로 아주 유리한 계획이다. 만성화되는 것을 제외하고는. 급성 형태에서 질병은 쉽게 진단되고 치료하기 쉽습니다. 치료되지 않은 급성 간염은 만성적 인 형태로 쉽게 발전합니다. 때때로 중독 (예 : 알코올)으로 만성적 인 형태가 자체적으로 발생합니다. 만성 형태의 간염에서는 간세포를 결합 조직으로 대체하는 과정이 발생합니다. 그것은 약하게 발현되며, 천천히 진행되기 때문에 때때로 간경변이 나타날 때까지는 진단되지 않은 상태로 남습니다. 만성 간염은 더 악화되고, 치료법의 예후는 덜 유리합니다. 질병의 급성 과정에서 웰빙이 상당히 악화되고 황달이 나타나고 중독이 나타나고 간 기능이 저하되며 혈액 내 빌리루빈 함량이 증가합니다. 신속한 형태의 급성 간염의 적시 탐지 및 효과적인 치료로 환자가 가장 자주 회복합니다. 6 개월이 넘는 병이 있으면 간염이 만성화됩니다. 만성 형태의 질병은 신체의 심각한 장애를 일으 킵니다. 비장과 간장이 확대되고 신진 대사가 방해되며 간경화와 같은 합병증과 종양 학적 형성이 발생합니다. 환자의 면역 기능이 약화되고 치료 계획이 잘못 선택되거나 알코올 의존성이있는 경우 간염이 만성적 인 상태로 전환되면 환자의 생명이 위협 받게됩니다.

간염 품종

간염에는 A, B, C, D, E, F, G 등 여러 가지 유형이 있습니다. 바이러스의 원인은 바이러스이므로 바이러스 성 간염이라고도합니다.

A 형 간염

이 유형의 간염은 또한 봇킨 (Botkin) 병이라고도합니다. 잠복기는 7 일에서 2 개월까지 지속됩니다. 병원체 인 RNA 바이러스는 환자가 사용하는 가정 용품과 접촉하여 품질이 낮은 제품과 물을 사용하여 아픈 사람에게서 건강한 사람에게 전염 될 수 있습니다. A 형 간염은 세 가지 형태가 가능하며 질병의 강도에 따라 나누어집니다.

• 황달이있는 급성 형태로 간은 심각하게 손상됩니다.
• 황달없이 아 급성으로, 우리는 더 가벼운 질병에 대해 이야기 할 수 있습니다.
• 준 임상형에서는 감염된 사람이 바이러스의 출처이며 다른 사람을 감염시킬 수는 있지만 증상을 느끼지 못할 수도 있습니다.

B 형 간염

이 질환은 혈청 간염이라고도합니다. 간과 비장의 증가와 함께 관절의 통증, 구토, 온도, 간 손상을 동반합니다. 급성 또는 만성 형태로 발생하며, 환자의 면역 상태에 따라 결정됩니다. 감염 경로 : 위생 규칙 위반, 성교, 수혈, 살균이 잘되지 않는 의료 장비의 사용. 잠복 기간은 50 ÷ 180 일입니다. 백신 접종을 사용하면 B 형 간염의 발생률을 줄일 수 있습니다.

C 형 간염

이 유형의 질병은 간혹 간경화 또는 간암이 동반되어 가장 나중에 발생하는 질병 중 가장 심각한 질병 중 하나입니다. 이 질병은 치료가 어렵고 한 번 C 형 간염에 걸린 사람과 같은 질병으로 다시 감염 될 수 있습니다. HCV를 치료하는 것은 쉽지 않습니다. 급성 C 형 간염 환자의 경우 환자의 20 %가 회복되고 환자의 70 %는 자체적으로 바이러스에서 회복 할 수 없으며 만성화됩니다. 어떤 사람들은 스스로 치료되고 다른 사람들은 치료되지 않은 이유를 밝히기 위해 아직 성공하지 못했다. 만성 형태의 C 형 간염 자체는 사라지지 않으므로 치료해야합니다. 급성 형태의 HCV의 진단 및 치료는 전염병 전문의에 의해 수행되며, 만성 형태의 병은 간과 의사 또는 위장병 학자이다. 열등한 의료 도구를 성적으로 사용하면 감염된 기증자의 혈장이나 혈액 수혈 중에 감염 될 수 있으며 아픈 어머니는 감염을 아이에게 전가합니다. C 형 간염 바이러스 (HCV)가 전 세계적으로 급속히 확산되고 있으며, 환자 수는 오 천 5 백만명을 훨씬 초과했습니다. 이전에는 HCV가 치료에 잘 반응하지 않았지만 현재는 현대의 직접 작용 항 바이러스제를 사용하여 치료할 수 있습니다. 이 요법 만 비용이 많이 들며, 따라서 모든 사람이 비용을 감당할 수는 없습니다.

D 형 간염

이 유형의 D 형 간염은 B 형 간염 바이러스와 동시 감염된 경우에만 가능합니다 (중복 감염은 단일 세포에 다른 유형의 바이러스가 감염된 경우입니다). 그는 거대한 간 손상과 급성 질환의 병을 동반합니다. 감염의 방법 - 건강한 사람의 피 속에있는 바이러스의 바이러스를 바이러스 운반자 또는 아픈 사람에게서 얻는 방법. 잠복기는 20 ÷ 50 일간 지속됩니다. 바깥쪽으로는 질병의 진행 경로가 B 형 간염과 비슷하지만 그 모양이 더 심합니다. 나중에 간경변으로 가면 만성화 될 수 있습니다. B 형 간염과 비슷한 예방 접종이 가능합니다.

E 형 간염

같은 방식으로 혈액을 통해 전달되기 때문에 전달 과정과 메커니즘에 의한 A 형 간염을 약간 상기시킵니다. 그 특징은 번개 형태의 발생으로, 10 일을 초과하지 않는 기간에 사망을 유발합니다. 다른 경우에는 효과적으로 치유 될 수 있으며 회복을위한 예후는 종종 유리합니다. 어린이를 잃을 위험이 100 %에 가깝기 때문에 예외가 임신 일 수 있습니다.

F 형 간염

이런 타입의 간염은 충분히 연구되지 않았습니다. 이 질병은 기증자의 혈액에서 분리 된 바이러스와 수혈 후 간염을 앓은 환자의 대변에서 발견 된 두 가지 바이러스에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 현상 : 황달, 발열, 복수 (유체 복부 축적), 확대 간, 비장, 빌리루빈과 간 효소 수치의 증가, 소변과 대변의 변화의 발생뿐만 아니라, 일반 중독증. 효과적인 F 형 간염 치료법은 아직 개발되지 않았습니다.

G 형 간염

이 유형의 간염은 C 형 간염과 유사하지만 간경화 및 간암 발병에 기여하지 않는만큼 위험하지는 않습니다. 간경변은 G 형 간염과 C 형 간염의 공동 감염의 경우에만 발생할 수 있습니다.

진단

그들의 증상의 관점에서, 바이러스 성 간염은 다른 바이러스 감염과 마찬가지로 서로 비슷합니다. 이런 이유로 환자의 정확한 진단을 내리기는 어렵습니다. 따라서 간염의 유형과 정확한 치료 처방을 명확히하기 위해 각 유형의 바이러스에 대해 개별적인 지표 인 마커를 확인하기위한 실험실 혈액 검사가 필요합니다. 이러한 마커와 그 비율의 존재를 확인하면 질병의 단계, 활동 및 가능한 결과를 결정할 수 있습니다. 프로세스의 역 동성을 추적하기 위해 일정 기간 후에 검사가 반복됩니다.

C 형 간염 치료법

다양한 조합 antivirusniki 직동 형 sofosbuvir, velpatasvira, daklatasvira, ledipasvira을 포함한 결합 된 항 바이러스 치료로 감소 만성 HCV에 대한 현재의 치료법. 때로는 리바비린과 인터페론이 추가되어 효과를 향상시킵니다. 활성 물질의 이러한 조합은 간 복제를 막아 바이러스 간 복제를 막아 해를 막아줍니다. 이 요법에는 몇 가지 단점이 있습니다.

1. B 형 간염 바이러스 퇴치를위한 약물 비용이 높습니다.
2. 개별 약물의 수용에는 발열, 메스꺼움, 설사 등의 불쾌한 부작용이 수반됩니다.

만성 형태의 간염 치료 기간은 바이러스 유전자형, 신체 손상 정도 및 사용 된 약물에 따라 몇 개월에서 1 년 정도 소요됩니다. C 형 간염은 주로 간장에 영향을주기 때문에 환자는 엄격한식이 요법을 따라야합니다.

HCV 유전형의 특성

C 형 간염은 가장 위험한 바이러스 성 간염 중 하나입니다. 이 질병은 Flaviviridae라고 불리는 RNA 함유 바이러스에 의해 유발됩니다. C 형 간염 바이러스는 "애정 어린 살인자"라고도 불립니다. 그는 초기 단계에서 질병이 전혀 증상을 동반하지 않았기 때문에 그러한 단조로운 표정을 받았다. 고전적인 황달의 흔적은 없으며 오른쪽 hypochondrium 영역에는 통증이 없습니다. 감염 후 2 개월 이내에 바이러스의 존재를 탐지 할 수 없습니다. 그리고 그 전에는 면역 체계의 반응이 없으며 혈액에서 마커를 검출하는 것이 불가능하므로 유전자형을 수행 할 수 없습니다. HCV의 특별한 특징은 복제 과정 중에 혈류에 들어가면 바이러스가 빠르게 변이되기 시작한다는 것입니다. 그러한 돌연변이는 질병의 적응과 싸우기 위해 감염된 사람의 면역 체계를 방해합니다. 결과적으로 질병은 아무런 증상없이 몇 년 동안 진행될 수 있으며 그 후에 간경변이나 악성 종양이 거의 절개없이 나타납니다. 그리고 85 %의 사례에서 급성 형태의 질병은 만성으로됩니다. C 형 간염 바이러스는 중요한 특징을 가지고 있습니다 - 다양한 유전 적 구조. 사실, C 형 간염은 바이러스의 집합으로, 그 구조의 변형에 따라 분류되며 유전자형과 아형으로 세분됩니다. 유전자형은 유전 된 형질을 부호화하는 유전자들의 합이다. 지금까지 의학은 C 형 간염 바이러스의 11 가지 유전형을 알고 있습니다. 이들은 자신의 아형을 가지고 있습니다. 유전자형은 1에서 11까지의 숫자로 지정됩니다 (임상 연구에서 유전자형은 주로 1 ÷ 6로 사용됩니다). 그리고 아형은 라틴 알파벳의 문자를 사용합니다 :

• 1a, 1b 및 1c;
• 2a, 2b, 2c 및 2d;
• 3a, 3b, 3c, 3d, 3e 및 3f;
• 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i 및 4j;
• 5a;
• 6a.

다른 국가에서는 HCV 유전자형이 여러 가지 방식으로 분포되어 있습니다. 예를 들어 러시아에서는 가장 자주 첫 번째에서 세 번째까지 찾을 수 있습니다. 질병의 중증도는 유전자형의 유형에 따라 다르며 치료법, 치료 기간 및 치료 결과를 결정합니다.

HCV 균주가 지구 전체에 퍼져있는 방법

전 세계적으로 C 형 간염 유전자형이 이질적으로 분포되어 있으며 대부분 1, 2, 3의 유전자형을 발견 할 수 있으며 각 영토별로 다음과 같이 보입니다.

• 서유럽과 동부 지역에서는 유전형 1과 2가 가장 일반적입니다.
• 미국에서는 아형 1a 및 1b;
• 북부 아프리카에서는 유전자형 4가 가장 일반적입니다.

혈액 질환 (조혈 종양, 혈우병 등)을 가진 사람과 투석 단위에서 치료를받는 환자는 가능한 HCV 감염의 위험이 있습니다. 유전자형 1은 세계에서 가장 흔한 것으로 간주되며,

총 건수의 50 % 두 번째로 흔한 것은 유전자형 3이며 30 %가 조금 넘습니다. 러시아 전역의 HCV 확산은 세계 또는 유럽 버전과 큰 차이가 있습니다.

유전자형 1b는

케이스의 50 %; 유전자형 3a에

20 %가 1a 형 간염에 감염되었습니다.

환자의 10 %; 유전형 2의 간염

그러나 HCV 치료의 어려움은 유전자형에 달려 있습니다. 다음 요인들도 치료의 효과에 영향을 미칩니다 :

• 환자의 나이. 젊은 사람들의 치료 가능성은 훨씬 높습니다.
• 여성은 남성보다 회복하기 쉽다.
• 간 손상의 정도는 중요합니다 - 유리한 결과는 손상이 적을수록 높습니다.
• 바이러스 성 부하의 크기 - 치료 당시 신체의 바이러스가 작을수록 치료 효과가 더 높습니다.
• 환자의 체중 : 높을수록 치료가 어려워집니다.

그러므로 치료 요법은 EASL (유럽 간 질환 협회)의 위에 열거 된 요인, 유전형 및 권장 사항에 따라 주치의에 의해 선택됩니다. EASL은 지속적으로 권장 사항을 최신 상태로 유지하고 C 형 간염 치료를위한 새로운 효과적인 약이 등장함에 따라 권장 처방을 수정하십시오.

HCV 감염의 위험이있는 사람은 누구입니까?

알려진 바와 같이 C 형 간염 바이러스는 혈류를 통해 전달되므로 감염 될 가능성이 가장 높습니다.

• 수혈 환자;
• 의료 도구가 부적절하게 멸균 된 치과 진료소 및 의료 기관의 환자 및 고객;
• 비 살균기구로 인해 손톱 및 뷰티 살롱을 방문하는 것은 위험 할 수 있습니다.
• 피어싱과 문신을 좋아하는 사람들은 잘 처리되지 않은 도구로 고통을 겪을 수도 있습니다.
• 무균 주사 바늘을 반복적으로 사용하기 때문에 마약을 사용하는 사람에게는 감염 위험이 높습니다.
• 태아는 C 형 간염에 감염된 모친에 감염 될 수 있습니다.
• 성관계 중에 감염은 또한 건강한 사람의 몸에 들어갈 수 있습니다.

C 형 간염은 어떻게 치료됩니까?

C 형 간염 바이러스는 이유가있는 "부드러운"살인자 바이러스로 간주되었습니다. 간경화 나 간암이 동반 된 합병증으로 갑자기 나타나기도합니다. 그러나 전 세계적으로 1 억 7 천 7 백만 명이 HCV를 진단했습니다. 2013 년까지 사용 된이 치료법은 inetferferon과 ribavirin의 병용으로 40-50 %를 넘지 않는 치유의 기회를 제공했습니다. 게다가, 그것은 심각하고 고통스러운 부작용을 동반했습니다. 2013 년 여름에 상황이 바뀌었다. 미국 제약 회사 인 Gilead Sciences는 400mg의 약을 포함하는 Sovaldi라는 브랜드로 약물로 제조 된 물질 인 sofosbuvir를 특허했다. 그것은 HCV와 싸우기 위해 고안된 최초의 직접 작용 항 바이러스 약물 (DAA)이되었습니다. sofosbuvir의 임상 시험 결과는 유전자형에 따라 85 / 95 %에 달하는 성능을 보였고 치료 과정 기간은 인터페론 및 리바비린 치료에 비해 두 배 이상 증가했습니다. 그리고 Gilead 제약 회사는 sofosbuvir의 특허권을 얻었지만 나중에 Gilead Sciences가 인수 한 Pharmasett의 직원 인 Michael Sofia가 2007 년에 합성했습니다. 마이클의 이름에서 그에게 합성 된 물질을 소 포스 비르 (sofosbuvir)라고 불렀습니다. 마이클 소피아 자신도 HCV의 성질을 밝혀 내고 치료에 효과적인 약을 만들 수있는 많은 발견을 한 과학자 그룹과 함께 임상 임상 연구를위한 Lasker-DeBakey 상을 수상했습니다. 음, 효과적인 신제품의 판매로 얻은 거의 모든 이익은 길리 어드에게 돌아갔다. 길리 어드는 솔발디에 독점적으로 높은 가격을 책정했다. 또한 Gilead와 일부 파트너 회사는 독창적 인 DAA를 제조 할 독점권 소유자가 된 특별한 특허로 개발을 옹호했습니다. 결과적으로, Gilead는 파마 셋 인수에 소요 된 모든 비용을 반복적으로 보상하여 특허를 취득한 후 임상 시험을 치렀다.

sofosbuvir은 무엇입니까?

HCV와의 싸움에서이 약제의 효과는 너무 높아서 이제는 치료법이 거의 사용되지 않고도 치료법이 거의 없다. Sofosbuvir 단독 요법으로 사용하는 것이 좋습니다 아니지만 조합에서 사용하면, 그것은 매우 좋은 결과를 보여줍니다. 처음에는이 약을 리바비린과 인터페론과 병합 투여하여 합병증이없는 경우에 단 12 주 만에 완치를 가능하게했습니다. 그리고 이는 인터페론과 리바비린 요법 만 효과가 두 배 적 았음에도 불구하고 때때로 40 주를 초과합니다. 2013 년 이후 매년 C 형 간염 바이러스 퇴치에 대한 새로운 의약품의 등장 소식이 전해졌습니다.

• daclatasvir는 2014 년에 나타났습니다.
• 2015 년은 Ledipasvir의 탄생 년도였습니다.
• 2016 년 벨파스트라의 창조를 기뻐했습니다.

Daclatasvir는 Bristol-Myers Squibb가 Daklinza라는 약물 형태로 60mg의 활성 물질을 함유하고 있습니다. Gilead의 과학자들은 다음 두 물질을 만들었으며 단독 치료에는 적합하지 않았기 때문에 sofosbuvir와 병용했을 때만 약물을 사용했습니다. 치료를 용이하게하기 위해, 신중하게 재창조 된 약물은 소 포스 비르와 함께 즉시 방출되었습니다. 그래서 마약이있었습니다 :

• Harvoni, sofosbuvir 400 mg과 ledipasvir 90 mg을 병용;
• Sophosbuvir 400 mg 및 velpatasvir 100 mg을 포함한 Epclusa.

daclatasvir로 치료할 때, 두 가지 약제 인 Sovaldi와 Daclins가 복용되었습니다. 각 활성 성분 조합은 EASL에서 권장하는 치료 요법에 따라 특정 HCV 유전자형을 치료하는 데 사용되었습니다. 그리고 sofosbuvir와 velpatasvir의 결합 만이 판 게노 타입 (보편적) 수단으로 밝혀졌습니다. Epclusa는 거의 97 / 100 %의 고효율로 모든 C 형 간염 유전자형을 치료했습니다.

generics의 출현

임상 시험에서 치료의 효과가 확인되었지만, 이처럼 효과적인 약물에는 모두 가격이 너무 비싸서 병에 걸린 사람들의 대부분을 얻지 못하는 단점이있었습니다. Gilead가 설치 한 제품에 대한 독점적 인 높은 가격으로 인해 분노와 스캔들이 발생하여 특허 보유자가 인도, 이집트 및 파키스탄 면허의 일부 회사에 효과적이고 인기있는 약물의 유사품 (제네릭)을 제조하도록 허용했습니다. 더욱이 비 의도적으로 부풀려진 가격으로 치료약을 제공하는 특허권자와의 싸움은 수백만 명의 C 형 간염 환자가 만성적 인 형태로 살고있는 인도에 의해 인도되었다. 이러한 노력의 결과로 Gilead는 소 포스 비르 (sofosbuvir)를 독자적으로 출시 한 인도 기업 11 곳에 라이센스 및 특허 개발을 의뢰 한 후 다른 신제품을 출시했습니다. 라이센스 취득에 따라 인도 제조업체는 신속하게 제네릭을 제조하기 시작하여 자체 브랜드를 제조 의약품에 할당했습니다. 이것은 처음으로 일반적인 Sovaldi가 나타난 다음 Daklinza, Harvoni, Epclusa 및 인도가 생산에서 세계 선두 주자가 된 방법입니다. 라이센스 계약에 따라 인도 제조업체는 특허 보유자에게 유리하게 벌어 들인 자금의 7 %를 지불합니다. 그러나 이러한 지불금으로 인도에서 생산 된 제네릭의 원가는 원본보다 10 배 저렴했습니다.

행동 메커니즘

이전에보고 된 바와 같이, 신흥 HCV 치료 요법은 DAA와 관련되어 있으며 바이러스에 직접적으로 작용합니다. 이전에 리바비린으로 인터페론을 치료하는 동안 인간의 면역계가 강화되어 신체가 질병에 저항 할 수있게되었습니다. 각 물질은 자체 방식으로 바이러스에 작용합니다 :

1. Sofosbuvir은 RNA 중합 효소를 차단하여 바이러스 복제를 억제합니다.

1. Daclatasvir, ledipasvir 및 velpatasvir는 바이러스의 전파와 건강한 세포로의 침투를 막는 NS5A 억제제입니다.

이러한 방향 효과는 daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir와 함께 치료를 위해 sofosbuvir를 사용하여 HCV와 성공적으로 싸울 수있게합니다. 때로는 바이러스에 대한 효과를 높이기 위해 세 번째 요소가 부부에게 추가되며, 가장 흔히 리바비린입니다.

인도의 일반 제조업체

인도의 제약 회사들은 그들에게 부여 된 라이선스를 이용했으며, 현재 인도는 다음과 같은 Sovaldi 제네릭을 공개하고 있습니다.

• Hepcvir는 Cipla Ltd의 제조업체입니다.
• Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
• Cimivir - Biocon 주식 회사. Hetero Drugs Ltd.;
• MyHep은 Mylan Pharmaceuticals Private Ltd의 제조업체입니다.
• SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.;
• Sofovir는 Hetero Drugs Ltd의 제조업체입니다.
• Resof - Dr Reddy 's Laboratories에서 제작;
• Virso - Strides Arcolab을 출시합니다.

Daklins 아날로그도 인도에서 제조됩니다.

• Natco Pharma의 Natdac;
• Zydus Heptiza의 Dacihep;
• Hetero Drugs의 Daclahep;
• 자선 걷기 Arcolab Dactovin;
• Biocon 주식 회사에서 Daclawin. Hetero Drugs Ltd.;
• Mylan Pharmaceuticals의 Mydacla.

Gilead 다음으로, 인도 약 제조자는 또한 Harvoni 생산을 지배하고, 그 결과 다음 제네릭이 생겼습니다 :

• Ledifos - 방출 Hetero;
• Hepcinat LP - Natco;
• Myhep LVIR - Mylan;
• Hepcvir L - Cipla Ltd.;
• Cimivir 패 - Biocon은 주식 회사. Hetero Drugs Ltd.;
• LediHep - Zydus.

그리고 2017 년에, 뒤에 오는 인도 generics의 생산 Epclusi는 지배되었다 :

• Velpanat는 Natco Pharma를 출시했습니다.
• Velasof는 Hetero Drugs를 마스터했습니다.
• SoviHep V는 Zydus Heptiza라는 회사를 설립하기 시작했습니다.

보시다시피, 인도 제약 회사는 미국의 제조사에 뒤지지 않고 신속하게 새로 개발 된 약품을 마스터 링하면서 모든 질적, 양적 및 치료 적 특성을 존중합니다. 원고에 대한 약물 동등 생물학적 동등성을 포함하여 견뎌야한다.

일반 요구 사항

제네릭 약물은 고가의 원래 약물로 치료를 대체 할 수있는 약물로 기본 약리학 적 특성면에서 특허가 있습니다. 사용 가능할 때와 라이센스가 없을 때 모두 릴리스 될 수 있으며, 그 존재 만이 라이센스가 발급되는 아날로그로 만듭니다. 인도 제약 회사에 면허를 발급하는 경우 Gilead는 생산 기술을 제공하여 면허 취득자에게 독립 가격 정책에 대한 권리를 부여했습니다. 약물의 아날로그가 제네릭으로 간주되기 위해서는 여러 매개 변수를 준수해야합니다.

1. 질적 표준뿐만 아니라 정량적 표준의 준비에서 가장 중요한 제약 요소의 비율을 준수해야합니다.

1. 관련 국제 규정을 따르십시오.

1. 적절한 생산 조건을 준수해야합니다.

1. 준비 과정에서 적절한 흡수 매개 변수를 유지해야합니다.

WHO는 고가의 상표 의약품을 예산 제네릭의 도움으로 대체하려는 의약품의 사용 가능성을 보장하기 위해 노력하고 있습니다.

이집트 Soferbuvir Generics

인도와 달리 이집트 제약 회사는 C 형 간염 제네릭 의약품 생산에서 세계 선두 기업으로 발돋움하지는 못했지만 소후 비 비어 유사체 생산을 마스터했습니다. 그러나, 그들의 아날로그의 대량에서 허가되지 않습니다 :

• MPI Viropack은 최초의 이집트 제네릭 중 하나 인 Marcyrl Pharmaceutical Industries를 생산합니다.

• Pharmed Healthcare가 출시 한 Heterosofir. 이집트에서 유일하게 허가 된 일반 의약품입니다. 패키지에는 홀로그램 아래에 코드가 숨겨져있어 제조업체의 웹 사이트에서 준비의 독창성을 확인함으로써 위조를 제외 할 수 있습니다.

• Pharco Pharmaceuticals 제조 Grateziano;

• Vimeo 사의 Sofolanork;

• ZetaPhar가 생산 한 Sofocivir.

방글라데시에서 간염 퇴치 용 제네릭

방글라데시는 다량의 HCV에 대한 제네릭을 생산하는 또 다른 나라입니다. 더욱이이 나라는 2030 년까지 제약 회사가 관련 허가 서류없이 이러한 의료 준비를 할 수 있기 때문에 브랜드 의약품의 유사품 생산을위한 면허가 필요하지 않습니다. 가장 유명한 최신 기술을 갖춘 제약 회사 인 Beacon Pharmaceuticals Ltd. 생산 능력 프로젝트는 유럽 전문가들이 만들고 국제 표준을 준수합니다. 비콘은 C 형 간염 바이러스 치료를 위해 다음 제네릭을 출시합니다 :

• 소후 톨 - 일반 sofosbuvir는 활성 물질 400 mg을 함유하고 있습니다. Sophoral은 28 개의 병으로 된 전통적인 포장과는 달리 하나의 판에 8 개의 정제가 함유 된 물집 형태로 생산됩니다.
• Daclavir는 Daclatasvir의 제네릭으로, 약제 1 정에 60mg의 활성 성분이 들어 있습니다. 그것은 또한 물집의 형태로 생산되지만 각 접시에는 10 정이 들어 있습니다.
• Sofosvel은 포괄적 인 Epclusa로 sofosbuvir 400 mg과 velpatasvir 100 mg을 함유하고 있습니다. HCV 유전형 1 ÷ 6의 치료에 효과가있는 판 게노 타입 (보편적) 약물.이 경우에는 병에 일반적인 포장이 없으며, 정제는 각 플레이트에 6 개의 물집으로 포장되어 있습니다.
• Darvoni는 sofosbuvir 400 mg과 daclatasvir 60 mg을 결합시킨 복합 약물입니다. sofosbuvir 요법과 daklatasvir를 다른 제조업체의 약물을 함께 사용해야하는 경우 각 유형의 약을 복용해야합니다. 그리고 비컨은 그들을 하나의 알약에 넣습니다. 다르 보니 (Darvoni)는 한 접시에 6 개의 정제가 들어있는 물집에 포장되어 있습니다.

치료 과정에 따라 Beacon에서 준비물을 구입할 때 치료에 필요한 양을 구입하기 위해 포장의 독창성을 고려해야합니다. 가장 유명한 인도의 제약 회사 위에서 언급 한 바와 같이, 인도의 제약 회사가 HCV 치료제의 제네릭 출시 허가를받은 후 인도는 생산 분야에서 세계적인 선두 업체가되었습니다. 그러나 많은 회사들 중에서 러시아에서 가장 유명한 제품이 몇 가지 있습니다.

Natco Pharma Ltd.

가장 인기있는 제약 회사는 Natco Pharma Ltd.이며, 만성 C 형 간염으로 수십만 명의 사람들의 생명을 구했습니다. Natco Pharma는 1981 년 하이데라바드시에서 초기 자본금 330 만 루피로 나타 났으며 종업원 수는 20 명입니다. 현재 인도에는 나트 코 (Natco)의 5 개 기업에서 일하는 3.5 천명의 사람들이 있으며 다른 나라에도 지사가 있습니다. 생산 단위 이외에 회사는 현대 의학 준비를 개발할 수있는 잘 갖춘 실험실을 갖추고 있습니다. 그녀 자신의 발달 중에는 암과 싸우는 약물에 주목할만한 가치가 있습니다. 2003 년부터 제조되어 백혈병에 사용 된 Veenat은이 분야에서 가장 잘 알려진 약물 중 하나로 간주됩니다. 예, C 형 간염 바이러스 치료제의 출시는 Natco의 최우선 과제입니다.

Hetero Drugs Ltd.

이 회사는 지점과 실험실이있는 공장을 포함하여 자체 생산 네트워크에이 열망을 종속시키는 제네릭 생산을 목표로 설정했습니다. Hetero의 생산 네트워크는 회사가 취득한 라이센스하에 의약품 생산을 위해 날카롭게되어 있습니다. 그 중 하나는 심각한 바이러스 성 질환을 치료할 수있는 의학적 준비입니다. 원래의 의약품의 높은 비용 때문에 많은 환자에게 치료가 불가능 해졌습니다. 획득 한 라이선스로 인해 Hetero는 신속하게 제네릭의 출시를 진행할 수 있으며,이 제네릭은 환자에게 저렴한 가격으로 판매됩니다. Hetero Drugs의 창설은 1993 년으로 거슬러 올라갑니다. 지난 24 년 동안 12 개의 공장과 수십 개의 생산 시설이 인도에 나타났습니다. 자체 실험실의 존재로 인해 회사는 물질 합성에 대한 실험 작업을 수행 할 수 있었고 이는 생산 기지의 확장과 외국으로의 적극적인 의약품 수출에 기여했습니다.

자이 두스 헵티 자

Zydus는 건강한 사회를 건설하려는 목표를 설정 한 인도 회사입니다. 소유자의 말에 따르면 사람의 삶의 질을 개선하기위한 변화가 뒤따를 것입니다. 목표는 고귀한 것이며이를 성취하기 위해 인구의 가장 가난한 계층에 영향을 미치는 적극적인 교육 활동을 실시합니다. B 형 간염에 대 한 인구의 무료 예방 접종을 포함합니다. 인도 제약 시장에서 생산량 측면에서 지 두 스는 4 위입니다. 인도 의약품 업계에서 가장 중요한 의약품 300 개가 의약품 중 16 개에 포함됐다. Zydus 제품은 국내 시장뿐만 아니라 우리 지구의 43 개국에있는 약국에서 찾을 수 있습니다. 7 개 기업에서 생산되는 의약품의 범위가 850 개가 넘습니다. 가장 강력한 산업 중 하나는 구자라트 주에 있으며 인도뿐만 아니라 아시아에서 가장 큰 산업 중 하나입니다.

HCV 치료 2017 년

각 환자에 대한 C 형 간염 치료 요법은 의사가 개별적으로 선택합니다. 체계를 정확하고 효과적이며 안전하게 선택하기 위해 의사는 다음을 알아야합니다.

• 바이러스 유전자형;
• 병의 기간;
• 간 손상의 정도;
• 간경변의 유무, 수반되는 감염 (예 ​​: HIV 또는 다른 간염), 이전 치료의 부정적 경험.

분석주기 후에 이러한 데이터를받은 후 의사는 EASL의 권장 사항에 따라 최상의 치료 옵션을 선택합니다. EASL 권장 사항은 해마다 조정되며, 신흥 신약을 추가합니다. 새로운 치료법을 추천하기 전에, 의회 또는 특별 회의에서 심의를 위해 제출됩니다. 2017 년 EASL 특별 회의에서 파리의 권장 계획에 대한 업데이트를 검토했습니다. HCV 치료를 위해 유럽에서 인터페론 요법을 완전히 중단하기로 결정했습니다. 또한, 직접 작용하는 단일 약물을 사용하는 단일 권장 요법은 없었다. 다음은 몇 가지 권장 치료 옵션입니다. 그들 모두는 친숙하게하기 위해서만 주어지며, 의사가 치료를 위해 처방전을 줄 수 있기 때문에 나중에 그녀가 받게 될 감독하에 치료 지침이 될 수 없습니다.

1. 간경변이없고 이전에 치료되지 않은 환자에서 C 형 간염 단일 감염 또는 HIV + HCV 동시 감염의 경우 EASL에 의해 제안 된 가능한 치료 요법 :

• 유전자형 1a 및 1b의 치료를 위해 다음을 사용할 수 있습니다 :

- 리바비린이없는 sofosbuvir + ledipasvir, 12 주; - sofosbuvir + daclatasvir, 리바비린이없는 경우, 치료 기간은 12 주; - 또는 리바비린없이 sofosbuvir + velpatasvir, 코스 기간 12 주.

• 유전자형 2의 치료에서 리바비린을 12 주간 사용하지 않은 경우 :

- sofosbuvir + dklatasvir; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir.

• 12 주간의 치료 기간 동안 리바비린을 사용하지 않은 유전자형 3의 치료에서 다음을 사용하십시오 :

- sofosbuvir + daclatasvir; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir.

• 유전자형 4의 치료로, 리바비린없이 5 주 동안 신청할 수 있습니다 :

- sofosbuvir + ledipasvir; - sofosbuvir + daclatasvir; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir.

1. 이전에 치료하지 않은 보상 된 간경변 환자의 C 형 간염 또는 HIV / HCV 감염에 대한 권장 EASL 치료 요법 :

• 유전자형 1a 및 1b의 치료를 위해 다음을 사용할 수 있습니다 :

- 리바비린과 함께 sofosbuvir + ledipasvir, 기간 12 주; - 또는 리바비린이없는 24 주; - 또 다른 선택 - 반응의 불리한 예후를 가진 리바비린으로 24 주; - sofosbuvir + daclatasvir, 리바비린이 없으면 24 주, 리바비린의 치료 기간은 12 주. - 또는 리바비린이없는 sofosbuvir + velpatasvir, 12 주.

• 유전자형 2의 치료에서 :

리바비린이없는 sofosbuvir + dklatasvir는 12 주간 지속되며, 바람직하지 않은 예후 인 리바비린 24 주; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir와 ribavirin을 12 주간 병용하지 않았습니다.

• 유전자형 3의 치료에서 :

- 리바비린으로 24 주 동안 sofosbuvir + daclatasvir; - 또는 리바비린으로 sofosbuvir + velpatasvir, 치료 기간은 12 주; - 옵션으로 sofosbuvir + velpatasvir는 24 주 동안 가능하지만 ribavirin은 없습니다.

• 유전자형 4의 치료에서 유전자형 1a 및 1b와 동일한 처방이 사용된다.

보시다시피, 환자의 상태와 신체의 특성 외에도 의사가 선택한 처방 의약품의 조합도 치료 결과에 영향을 미칩니다. 또한 치료 기간은 의사가 선택한 조합에 따라 다릅니다.

현대 HCV 약물 치료

의사가 구두로 하루에 한 번 처방 한 약의 알약을 직접 항 바이러스 작용으로 복용하십시오. 그들은 부분들로 나뉘 지 않으며 씹지도 않고 물로 씻겨 나간다. 몸에서 활성 물질의 일정한 농도가 유지되기 때문에 동시에 이것을하는 것이 가장 좋습니다. 음식물 섭취에 붙일 필요가 없습니다. 주된 것은 빈속에 그것을하지 않는 것입니다. 마약 복용을 시작하면 건강 상태에주의를 기울이십시오.이 기간 동안 가능한 부작용을 알아내는 가장 쉬운 방법입니다. PPP 자체는 그다지 많지 않지만 복약에 처방 된 약은 훨씬 적습니다. 대부분의 부작용은 다음과 같이 나타납니다.

• 두통;
• 구토와 현기증;
• 일반적인 약점;
• 식욕 감퇴;
• 관절통;
• 저 헤모글로빈 수준으로 표현되는 혈액 생화학 적 변수의 변화, 혈소판 및 림프구의 감소.

부작용은 소수의 환자에게서 가능합니다. 그러나 모든 고질적 인 질병에 관한 모든 것은 필요한 조치를 취하는 것에 대해 주치의에게 통보되어야합니다. 증가 된 부작용을 피하기 위해 알코올과 니코틴은 간장에 악영향을 미치므로 사용을 배제해야합니다.

금기 사항

경우에 따라 PDPD의 수신이 제외되면 다음과 같은 우려가 있습니다.

• 약물의 특정 성분에 대한 환자의 과민성;

• 신체에 미치는 영향에 대한 정확한 데이터가 없기 때문에 18 세 미만의 환자;

• 태아와 모유 수유중인 아기를 낳는 여성;

• 여성은 치료 기간 동안 임신을 피하기 위해 신뢰할 수있는 피임법을 사용해야합니다. 또한이 요구 사항은 DAA 치료를받는 파트너에게도 적용됩니다.

저장

어린이가 접근 할 수없는 장소와 직사광선에 직접적인 항 바이러스 약품을 저장하십시오. 저장 온도는 15 º ~ 30 ºC 범위 여야합니다. 약 복용을 시작한 후 패키지에 표시된 제조일과 보관 일자를 확인하십시오. 연체 된 약물은 금지되어 있습니다. 러시아 거주자를위한 DAA를받는 방법 불행히도 인도 약국은 러시아 약국에서는 찾을 수 없습니다. 제약 회사 인 길레 아드 (Gilead)는 마약 배출 허가증을 제공하면서 많은 국가들에 대한 수출을 조심스럽게 금지했다. 모든 유럽 국가에 포함됩니다. 저렴한 비용의 인도 제네릭을 구입하여 C 형 간염에 대항하기를 원하는 사람들은 다음과 같은 여러 가지 방법을 이용할 수 있습니다.

• 러시아 온라인 약국을 통해 주문하고 배송지에 따라 며칠 (또는 며칠) 안에 상품을 가져올 수 있습니다. 대부분의 경우 선불 결제가 필요하지 않습니다.
• 택배로 인도 온라인 상점을 통해 주문하십시오. 여기서 외화로 선결제가 필요하며 대기 시간은 3 주에서 1 개월까지 지속됩니다. 또한 판매자와 영어로 의사 소통 할 필요성이 추가됩니다.
• 인도에 가서 약을 직접 가져 가세요. 또한 약국에서 구입 한 상품의 독창성을 확인하는 어려움 외에도 언어 장벽을 더한 시간이 걸릴 것입니다. 이 모든 것에 자기 검진의 문제가 추가 될 것이며 열 용기, 의사의 의견 및 영문 처방전이 필요하며 수표 사본이 필요합니다.

마약 구매에 관심이있는 사람들은 선택할 수있는 전달 옵션 중에서 스스로 결정합니다. HCV의 경우 치료의 유리한 결과는 발병 속도에 달려 있다는 것을 잊지 마십시오. 여기서, 문자 그대로의 의미에서, 죽음의 지연은 비슷하기 때문에, 당신은 시술의 시작을 지연해서는 안됩니다.