가장 위험한 바이러스 성 질병 중 C 형 간염이 있습니다. 이것은 특히 심각한 형태입니다. C 형 간염은 진단하기 어렵 기 때문에 가양 성입니다. 그것은 돌연변이를 일으킬 수 있으며, 증상이 없으면 종종 영구적 인 형태로 변합니다. 우연히 다른 질병을 진단하거나 임산부를 등록 할 때 바이러스가 신체에서 발견 될 수 있습니다.
장기 이식 수술 중에는 수혈을 통해 감염되거나 단일 주사기를 여러 번 (마약 중독자는이 방법으로 더 자주 감염됩니다), 치과 의사에서 미용실 (네일 서비스)에 감염 될 수 있습니다. 출처는 만성 또는 급성 질환이있는 환자입니다. 감염된 사람의 혈액은 몇 주에서 몇 년까지 오랜 기간 전염됩니다.
거짓 긍정적 인 분석이 있습니까?
모든 테스트는 가능한 오류입니다. 그러나 C 형 간염에 대한 위양성과 긍정적 인 반응이 될 수 있습니다. 이는 의료 인력의 실수 또는 다른 요인의 영향으로 발생합니다. 사람이 전염성이 있는지 또는 잘못된 결과에 영향을 미쳤는지 확인하려면 HCV 감염 마커를 철저히 테스트하고 검사해야합니다.
진단 중 스트레스 상태는 잘못된 결과를 유발할 수 있습니다.
첫 번째 단계에서는 효소 면역 분석법 (ELISA)을 사용하여 정맥혈에서 바이러스에 대한 항체를 찾습니다 (HCV 감염 표지). 그 부정적인 결과는 환자가 감염되지 않았 음을 의미합니다. 긍정적 인 결과가 항상 쉽지는 않습니다. 사람에 대한 오류는 심각한 스트레스입니다.
검출 된 마커는 신체가 바이러스의 존재에 반응하고, 신체가 이미 회복되었거나 완전히 다른 바이러스에 대한 반응 일 수 있습니다. 즉, C 형 간염에 대한 모호한 결과를 가져옵니다. 따라서 의사는 항상 그를 신뢰하지 않고 추가 연구를 결정합니다.
완전한 혈구 수, 간 초음파, 복부 장기 초음파, 폴리 메라 이제 연쇄 반응 -이 방법으로 감염의 유무, 체내의 양을 결정할 수 있지만, 간염 항체에 대한 바이러스 농도가 낮 으면 결과는 부정 (오류), 재조합 면역 블롯 Essey (Riba test) - C 형 간염 바이러스에 대항하는 항체를 검출 할뿐만 아니라 확인하는 간염에 대한 특이하고 전개 된 검사 (보다 정확하지만 때로는 잘못된 결과도 나타냄).
결과에 영향을 줄 수있는 건강상의 문제.
임신 중 잘못된 결과가있을 수 있습니다.
ELISA 방법으로 수행 한 연구 결과, 최대 15 %의 환자가 모호한 분석을 할 수 있으며 (오류가있는 경우) 임산부의 경우 더 높습니다. 위양성 현상의 원인 :
(자가 면역 질환), 종양 (양성 및 악성), 종양학 질환, 신체 신 생물, 임신, 심한 감염, 면역 체계의 기능 상실, 헤파린의 존재 등의 이유로 자신의 기관의 조직에 대한 면역계의 잘못된 공격 혈액의 특정 약물의 사용으로 인해, 면역 자극 약물의 사용, 매우 초기 단계에서 잠복 기간 동안 진단, 면역 반응이 응답하지 않았을 때, 바이러스의 농도 작은 (면역 억제) 면역 억제 환자, 자궁 내 감염 (어머니로부터 전달 된 항체), 혈액 cryoglobulin 높은 수준의 급성 상기도 질환 신생아자가 면역 간염, 인플루엔자 또는 파상풍에 의해 얻은 필요한 분석을 연기한다. 분석 결과는 감염 후 처음 2 주 동안 거짓 음성으로 나타납니다.
이 경우 C 형 간염 감염은 다음 연구에서 긍정적 인 결과만으로 확인됩니다. 거짓 날 결과는 감염된 날로부터 2 주 이전에 검사를 실시 할 때 확립됩니다. 이 기간 동안 마커는 형성되지 않습니다. 따라서 환자는 신체의 변화에주의를 기울여야하고 시간이 지나면 검사를 다시 받아야합니다.
기타 이유
건강상의 문제 외에도 잘못된 긍정적 결과의 원인은 다음과 같습니다.
실험실 기술자 실수 - 경험 부족, 시험관의 무작위 대체, 결과 오타, 분석을위한 샘플의 부적절한 준비, 부적절한 운송 및 온도 저장 조건 불량, 질병의 초기 단계, 연구의 품질 저하, 생체 적합 물질의 오염, 샘플의 고온, 다른 제조업체의 진단 키트.
임신 중 C 형 간염에 대한 위양성 검사 결과의 원인
임산부의 간염 증상의 징후는 독성으로 오인 될 수 있습니다.
임신 사실을 알게 된 여성은 등록을 위해 산부인과 병원으로 간다. 동시에 그녀는 한 번 이상 전체 테스트 목록을 제출해야합니다. 그 중 하나는 임신 중 C 형 간염에 대한 것입니다. 더욱이 결과는 종종 불리합니다. 즉시 당황하지 마십시오. 임신 중에는 위양성 결과가 종종 표시됩니다.
광범위한 경험을 가진 의사는 임신 중에 신체가 재구성되고 검사 결과가 잘못 될 수 있기 때문에 진단하기 전에 여러 연구를 처방합니다. 그 이유는 호르몬 배경, 대사 장애, 독감, 감기, 혈액 단백질의 변화, 임신 초기의 변화입니다. 임산부의 혈장은 어렵다고 여겨지므로 결과의 불확실성을 증가시킬 수 있습니다.
부정적 결과는 여성이 감염되지 않았고 항체 운반체가 아니거나 최근의 감염으로 해결할 시간이 없다는 것을 의미합니다. 따라서이 분석은 결과의 신뢰성을 위해 여러 번 전달됩니다. 이 질병의 위험은 무증상이며 독성 증세와 유사합니다. 질병을 조기에 결정하면 태아, 의사 및 다른 환자를 감염으로부터 보호하고 가능한 문제를 대비할 수 있습니다.
긍정적 인 결과로, 여성은 진정하고 모든 것을 생각해야합니다. 태아 감염 위험은 적습니다. 항체는 수동적으로 아이를 낳는 과정에서 전염 될 수 있습니다. 엄마와 태아의 신경 상태의 경우 면역력이 저하 될 수 있습니다. 이것은 바이러스를 증가시키는 결과를 가져 오며 결과적으로 C 형 간염의 만성 또는 급성기로 이동합니다. 어린이는 혈액에 항 -HCV를 가지고 태어날 수 있습니다.
잘못된 결과를 방지하는 방법?
C 형 간염 검사실 검사를 실시하기 전에 특별한 조언이 없습니다. 가능한 경우 여러 실험실에서 분석을 전달하는 것이 좋습니다. 인플루엔자와 ARVI가 없을 경우 혈액을 기증해야합니다. C 형 간염 바이러스의 DNA와 RNA의 혈액 내 존재 여부에 대한 연구를 수행 할 수 있으며 유료 클리닉에서만 실시됩니다. 또한 약물 및 만성 질환이있는 경우 의사에게 알리십시오. 혈액 샘플링은 살균기구로 수행됩니다.
모든 유형의 간염은 심각한 질병으로 간 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 따라서이 질병에 대한 검사 결과를 알고 올바르게 평가하는 것이 중요합니다. 이 기사에서 우리는 어떤 검사가 수행되었는지, 왜 그들이 틀린지를 살펴볼 것입니다.
간염의 유형과 과정의 활동을 확인하는 데 도움이되는 수많은 마커 및 연구 방법이 있습니다. 이 어려운 질문을 독자적으로 이해하는 것은 어렵습니다. 복용 할 검사를 결정하려면 감염증 전문의, 위장 전문의 또는 전문의 인 hepatologist에게 연락해야합니다.
간을 치료하고 치유하기 위해 독자들이 성공적으로 사용합니다.
엘레나 말리 셰바 법
. 신중하게이 방법을 연구 한 결과, 우리는 당신의주의를 끌기로 결정했습니다.
진단의 주요 방법은 ELISA와 PCR입니다.
초기 검사는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)로 처방됩니다. 그는 간염 감염을 확인하고 혈액 내의 항체의 존재를 감지 할 수 있습니다. 진단을위한 재료는 정맥혈입니다.
그런 항체를 할당하십시오 :
IgM - 간에서 급성 염증 과정을 나타냅니다. 감염 2 주 후에 결정. 그들은 5-6 개월 동안 혈액 순환이 가능합니다. IgG - 만성 간염에서 발견됨. 감염 후 10 년이나 아픈 사람 에게서도 발견 될 수 있습니다.
이 면역 글로불린은 함께 검출되거나 IgM 만 검출 될 수 있습니다.
다음 단계는 PCR (중합 효소 연쇄 반응)을 수행하는 것입니다. 진단의 최종 확인뿐만 아니라 치료의 유효성에 대한 기준으로 사용됩니다. 이 방법은 바이러스 DNA 검출에 기반합니다.
위양성 결과는 무엇입니까?
어떤 경우에는 양성 결과가 간염을 나타내지 않습니다. 진단을 확인하기 위해 연구를 3 번 반복합니다.
위양성 및 위음성 결과를 제외하려면 간단한 규칙을 따라야합니다.
검증 된 실험실에서 분석을 수행하십시오. 체온은 정상이어야한다; 수반되는 질병에 대해 검사하고 약물을 복용 한 검사실 기술자 및 전문가에게 알리십시오. 피를 기부하기 직전에 스포츠에 관여하지 않는다. 연구 전에 1 시간 동안 담배를 피우지 마십시오. 알코올 섭취를 제외하십시오.
산부인과 전문의에게 등록하면 모든 여성들이 간염과 HIV 검사를 받게됩니다. 임신 한 여성에서 거짓 긍정적 결과가 더 자주 발견된다는 것은 흥미 롭습니다. 이것은 Rh 충돌의 존재, 사이토 카인 및 호르몬의 합성 증가로 인한 것일 수 있습니다.
잘못된 결과의 이유
드물지만 C 형 간염에 대한 위양성 검사 (10-15 %)가 있습니다. 이 현상의 원인은 가장 일반적인 것입니다.
면역계와 바이러스의 접촉. 연구 시점에 비리 온은 파괴 될 수 있지만 항체는 얼마 동안 검출 될 것입니다. 다른 감염 (결핵, 말라리아, 다발성 경화증, 경피증)에 대한 면역 반응; 간 및 기타 장기 (갑상선, 결합 조직)의자가 면역 질환; 신체의 종양 존재; 임신, 호르몬 수치와 면역 반응의 변화가 동반됨; 실험실에서 잘못된 분석; 바이러스의 복제 수가 ml 당 200 미만인 경우 질병의 초기 단계; 표준 이하의 시약; 관의 채취 중 혈액 샘플의 우연한 교체 또는 튜브의 잘못된 표시; 혈액 저장 중 온도 위반; 질병 기간 동안 (예 : 독감 또는 ARVI) 또는 인플루엔자, 간염, 파상풍에 대한 예방 접종 후 분석 배달; 면역 억제제 인 헤파린 (Heparin); 특발성 원인.
감염된 날로부터 2 주 이전에 수행되면 위양성 검사가 결정됩니다. 이 기간 동안 항체는 개발할 시간이 없습니다.
분석을 언제 받아야하며 어떻게 분석해야합니까?
C 형 간염 검사를받을 전문가의 추천이 없어도 다음과 같은 경우에는 C 형 간염이 필요합니다.
최근 거래; 수혈; 문신; 네일 살롱 방문 빈번; 치과 의사에 의한 치료; 혈액과의 접촉; 가까운 친척에서 간염에 대한 양성 결과.
C 형 간염의 정의는 바이러스의 존재를 확인하는 것만이 아닙니다. ELISA와 PCR의 방법 외에도 다음과 같은 검사가 수행됩니다 :
혈액의 생화학 적 분석을 통해 자유 및 결합 빌리루빈, ALT, AST, thymol 검사, 총 단백질, 면역 글로불린 Á, ɣ, ɮ, 피브리노겐, PTI의 수준이 결정됩니다. 일반 임상 연구 : 혈액 및 소변. 간 및 기타 복부 기관의 초음파 검사. 재조합 면역 블롯. 간 생검. 바이러스 성 B 형 간염, D 형, 인간 면역 결핍 바이러스. 탄성 측정법 Fibrotest.
위양성 결과를 제외하기 위해 갑상선 호르몬의 수준, 페 록시 다 아제에 대한 항체의 존재 여부, 결합 조직 질환 (류마티스 인자, 세로 노코 이드, C- 반응성 단백질)이 제외됩니다.
C 형 간염은 50 %의 경우에서 치료 가능합니다. 이 질병의 위험에도 불구하고, B 형 간염에 비해 치료가 수월합니다.
치료법의 복합체에는 특정 항 바이러스 요법 (페 길화 인터페론, 리바비린 사용), 간 보호기 사용, 대사 작용제, 요양소 치료 요법이 포함됩니다. 치료는 집에서 할 수 있습니다.
많은 독자들이 간장 치료 및 정화를 위해 엘레나 말리 셰바 (Elena Malysheva)가 발견 한 천연 성분을 바탕으로 한 잘 알려진 기술을 적극적으로 적용하고 있습니다. 우리는 당신이 읽을 것을 권합니다.
바이러스의 11 가지 유전형을 할당하십시오. 치료 기간은 질병의 원인에 따라 다릅니다. 평균적으로 6 개월에서 12 개월 사이입니다.
결론적으로 나는 긍정적 인 결과가 항상 좌절의 원인은 아니라고 말해야합니다. 분석은 다른 실험실에서 반복해야하며 추가 검사를 실시해야합니다. 이 질병은 오랫동안 숨겨져 있으며 건강 장애를 일으키지 않으므로 위험 요소가있는 상태에서 간염 검사를 통과해야합니다. 축복해!
아직도 C 형 간염을 퇴치하는 것이 불가능하다고 생각하십니까?
당신이 지금이 라인들을 읽고 있다는 사실로 판단하십시오 - C 형 간염에 대항하는 승리는 당신 편이 아닙니다...
그리고 당신은 이미 많은 부작용이 있었던 독성 약물을 복용 했습니까? 질병을 무시하면 심각한 결과를 초래할 수 있기 때문에 이해할 수 있습니다. 피로, 체중 감소, 메스꺼움 및 구토, 노랗거나 칙칙한 피부, 입안의 쓴맛, 신체 통증 및 관절... 모든 증상은 직접 익숙합니까?
C 형 간염에 대한 효과적인 치료법이 있습니다. 링크를 따라 Olga Sergeeva가 어떻게 C 형 간염을 치료했는지 알아보십시오.
간염 닥터
간 치료
거짓 음성 C 형 간염 검사
가장 위험한 바이러스 성 질병 중 C 형 간염이 있습니다. 이것은 특히 심각한 형태입니다. C 형 간염은 진단하기 어렵 기 때문에 가양 성입니다. 그것은 돌연변이를 일으킬 수 있으며, 증상이 없으면 종종 영구적 인 형태로 변합니다. 우연히 다른 질병을 진단하거나 임산부를 등록 할 때 바이러스가 신체에서 발견 될 수 있습니다.
장기 이식 수술 중에는 수혈을 통해 감염되거나 단일 주사기를 여러 번 (마약 중독자는이 방법으로 더 자주 감염됩니다), 치과 의사에서 미용실 (네일 서비스)에 감염 될 수 있습니다. 출처는 만성 또는 급성 질환이있는 환자입니다. 감염된 사람의 혈액은 몇 주에서 몇 년까지 오랜 기간 전염됩니다.
거짓 긍정적 인 분석이 있습니까?
모든 테스트는 가능한 오류입니다. 그러나 C 형 간염에 대한 위양성과 긍정적 인 반응이 될 수 있습니다. 이는 의료 인력의 실수 또는 다른 요인의 영향으로 발생합니다. 사람이 전염성이 있는지 또는 잘못된 결과에 영향을 미쳤는지 확인하려면 HCV 감염 마커를 철저히 테스트하고 검사해야합니다.
진단 중 스트레스 상태는 잘못된 결과를 유발할 수 있습니다.
첫 번째 단계에서는 효소 면역 분석법 (ELISA)을 사용하여 정맥혈에서 바이러스에 대한 항체를 찾습니다 (HCV 감염 표지). 그 부정적인 결과는 환자가 감염되지 않았 음을 의미합니다. 긍정적 인 결과가 항상 쉽지는 않습니다. 사람에 대한 오류는 심각한 스트레스입니다.
검출 된 마커는 신체가 바이러스의 존재에 반응하고, 신체가 이미 회복되었거나 완전히 다른 바이러스에 대한 반응 일 수 있습니다. 즉, C 형 간염에 대한 모호한 결과를 가져옵니다. 따라서 의사는 항상 그를 신뢰하지 않고 추가 연구를 결정합니다.
완전한 혈구 수, 간 초음파, 복부 장기 초음파, 폴리 메라 이제 연쇄 반응 -이 방법으로 감염의 유무, 체내의 양을 결정할 수 있지만, 간염 항체에 대한 바이러스 농도가 낮 으면 결과는 부정 (오류), 재조합 면역 블롯 Essey (Riba test) - C 형 간염 바이러스에 대항하는 항체를 검출 할뿐만 아니라 확인하는 간염에 대한 특이하고 전개 된 검사 (보다 정확하지만 때로는 잘못된 결과도 나타냄).
결과에 영향을 줄 수있는 건강상의 문제.
임신 중 잘못된 결과가있을 수 있습니다.
ELISA 방법으로 수행 한 연구 결과, 최대 15 %의 환자가 모호한 분석을 할 수 있으며 (오류가있는 경우) 임산부의 경우 더 높습니다. 위양성 현상의 원인 :
(자가 면역 질환), 종양 (양성 및 악성), 종양학 질환, 신체 신 생물, 임신, 심한 감염, 면역 체계의 기능 상실, 헤파린의 존재 등의 이유로 자신의 기관의 조직에 대한 면역계의 잘못된 공격 혈액의 특정 약물의 사용으로 인해, 면역 자극 약물의 사용, 매우 초기 단계에서 잠복 기간 동안 진단, 면역 반응이 응답하지 않았을 때, 바이러스의 농도 (면역력을 억제하는) 면역 억제 성 환자, 자궁 내 감염 (어머니로부터 전달되는 항체) 신생아, 혈액 내 고온의 크리오 글로불린, 위 호흡기의 급성 질환,자가 면역성 간염, 인플루엔자 또는 파상풍에 대한 백신 접종을받는 경우 분석에서 지연 될 필요가 있음 결과 분석은 감염 후 처음 2 주 동안 거짓 음성이 될 것입니다.
이 경우 C 형 간염 감염은 다음 연구에서 긍정적 인 결과만으로 확인됩니다. 거짓 날 결과는 감염된 날로부터 2 주 이전에 검사를 실시 할 때 확립됩니다. 이 기간 동안 마커는 형성되지 않습니다. 따라서 환자는 신체의 변화에주의를 기울여야하고 시간이 지나면 검사를 다시 받아야합니다.
기타 이유
건강상의 문제 외에도 잘못된 긍정적 결과의 원인은 다음과 같습니다.
실험실 기술자 실수 - 경험 부족, 시험관의 무작위 대체, 결과 오타, 분석을위한 샘플의 부적절한 준비, 부적절한 운송 및 온도 저장 조건 불량, 질병의 초기 단계, 연구의 품질 저하, 생체 적합 물질의 오염, 샘플의 고온, 다른 제조업체의 진단 키트.
임신 중 C 형 간염에 대한 위양성 검사 결과의 원인
임산부의 간염 증상의 징후는 독성으로 오인 될 수 있습니다.
임신 사실을 알게 된 여성은 등록을 위해 산부인과 병원으로 간다. 동시에 그녀는 한 번 이상 전체 테스트 목록을 제출해야합니다. 그 중 하나는 임신 중 C 형 간염에 대한 것입니다. 더욱이 결과는 종종 불리합니다. 즉시 당황하지 마십시오. 임신 중에는 위양성 결과가 종종 표시됩니다.
광범위한 경험을 가진 의사는 임신 중에 신체가 재구성되고 검사 결과가 잘못 될 수 있기 때문에 진단하기 전에 여러 연구를 처방합니다. 그 이유는 호르몬 배경, 대사 장애, 독감, 감기, 혈액 단백질의 변화, 임신 초기의 변화입니다. 임산부의 혈장은 어렵다고 여겨지므로 결과의 불확실성을 증가시킬 수 있습니다.
부정적 결과는 여성이 감염되지 않았고 항체 운반체가 아니거나 최근의 감염으로 해결할 시간이 없다는 것을 의미합니다. 따라서이 분석은 결과의 신뢰성을 위해 여러 번 전달됩니다. 이 질병의 위험은 무증상이며 독성 증세와 유사합니다. 질병을 조기에 결정하면 태아, 의사 및 다른 환자를 감염으로부터 보호하고 가능한 문제를 대비할 수 있습니다.
긍정적 인 결과로, 여성은 진정하고 모든 것을 생각해야합니다. 태아 감염 위험은 적습니다. 항체는 수동적으로 아이를 낳는 과정에서 전염 될 수 있습니다. 엄마와 태아의 신경 상태의 경우 면역력이 저하 될 수 있습니다. 이것은 바이러스를 증가시키는 결과를 가져 오며 결과적으로 C 형 간염의 만성 또는 급성기로 이동합니다. 어린이는 혈액에 항 -HCV를 가지고 태어날 수 있습니다.
잘못된 결과를 방지하는 방법?
C 형 간염 검사실 검사를 실시하기 전에 특별한 조언이 없습니다. 가능한 경우 여러 실험실에서 분석을 전달하는 것이 좋습니다. 인플루엔자와 ARVI가 없을 경우 혈액을 기증해야합니다. C 형 간염 바이러스의 DNA와 RNA의 혈액 내 존재 여부에 대한 연구를 수행 할 수 있으며 유료 클리닉에서만 실시됩니다. 또한 약물 및 만성 질환이있는 경우 의사에게 알리십시오. 혈액 샘플링은 살균기구로 수행됩니다.
모든 유형의 간염은 심각한 질병으로 간 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 따라서이 질병에 대한 검사 결과를 알고 올바르게 평가하는 것이 중요합니다. 이 기사에서 우리는 어떤 검사가 수행되었는지, 왜 그들이 틀린지를 살펴볼 것입니다.
간염의 유형과 과정의 활동을 확인하는 데 도움이되는 수많은 마커 및 연구 방법이 있습니다. 이 어려운 질문을 독자적으로 이해하는 것은 어렵습니다. 복용 할 검사를 결정하려면 감염증 전문의, 위장 전문의 또는 전문의 인 hepatologist에게 연락해야합니다.
간을 치료하고 치유하기 위해 독자들이 성공적으로 사용합니다.
엘레나 말리 셰바 법
. 신중하게이 방법을 연구 한 결과, 우리는 당신의주의를 끌기로 결정했습니다.
진단의 주요 방법은 ELISA와 PCR입니다.
초기 검사는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)로 처방됩니다. 그는 간염 감염을 확인하고 혈액 내의 항체의 존재를 감지 할 수 있습니다. 진단을위한 재료는 정맥혈입니다.
그런 항체를 할당하십시오 :
IgM - 간에서 급성 염증 과정을 나타냅니다. 감염 2 주 후에 결정. 그들은 5-6 개월 동안 혈액 순환이 가능합니다. IgG - 만성 간염에서 발견됨. 감염 후 10 년이나 아픈 사람 에게서도 발견 될 수 있습니다.
이 면역 글로불린은 함께 검출되거나 IgM 만 검출 될 수 있습니다.
다음 단계는 PCR (중합 효소 연쇄 반응)을 수행하는 것입니다. 진단의 최종 확인뿐만 아니라 치료의 유효성에 대한 기준으로 사용됩니다. 이 방법은 바이러스 DNA 검출에 기반합니다.
위양성 결과는 무엇입니까?
어떤 경우에는 양성 결과가 간염을 나타내지 않습니다. 진단을 확인하기 위해 연구를 3 번 반복합니다.
위양성 및 위음성 결과를 제외하려면 간단한 규칙을 따라야합니다.
검증 된 실험실에서 분석을 수행하십시오. 체온은 정상이어야한다; 수반되는 질병에 대해 검사하고 약물을 복용 한 검사실 기술자 및 전문가에게 알리십시오. 피를 기부하기 직전에 스포츠에 관여하지 않는다. 연구 전에 1 시간 동안 담배를 피우지 마십시오. 알코올 섭취를 제외하십시오.
산부인과 전문의에게 등록하면 모든 여성들이 간염과 HIV 검사를 받게됩니다. 임신 한 여성에서 거짓 긍정적 결과가 더 자주 발견된다는 것은 흥미 롭습니다. 이것은 Rh 충돌의 존재, 사이토 카인 및 호르몬의 합성 증가로 인한 것일 수 있습니다.
잘못된 결과의 이유
드물지만 C 형 간염에 대한 위양성 검사 (10-15 %)가 있습니다. 이 현상의 원인은 가장 일반적인 것입니다.
면역계와 바이러스의 접촉. 연구 시점에 비리 온은 파괴 될 수 있지만 항체는 얼마 동안 검출 될 것입니다. 다른 감염 (결핵, 말라리아, 다발성 경화증, 경피증)에 대한 면역 반응; 간 및 기타 장기 (갑상선, 결합 조직)의자가 면역 질환; 신체의 종양 존재; 임신, 호르몬 수치와 면역 반응의 변화가 동반됨; 실험실에서 잘못된 분석; 바이러스의 복제 수가 ml 당 200 미만인 경우 질병의 초기 단계; 표준 이하의 시약; 관의 채취 중 혈액 샘플의 우연한 교체 또는 튜브의 잘못된 표시; 혈액 저장 중 온도 위반; 질병 기간 동안 (예 : 독감 또는 ARVI) 또는 인플루엔자, 간염, 파상풍에 대한 예방 접종 후 분석 배달; 면역 억제제 인 헤파린 (Heparin); 특발성 원인.
감염된 날로부터 2 주 이전에 수행되면 위양성 검사가 결정됩니다. 이 기간 동안 항체는 개발할 시간이 없습니다.
분석을 언제 받아야하며 어떻게 분석해야합니까?
C 형 간염 검사를받을 전문가의 추천이 없어도 다음과 같은 경우에는 C 형 간염이 필요합니다.
최근 거래; 수혈; 문신; 네일 살롱 방문 빈번; 치과 의사에 의한 치료; 혈액과의 접촉; 가까운 친척에서 간염에 대한 양성 결과.
C 형 간염의 정의는 바이러스의 존재를 확인하는 것만이 아닙니다. ELISA와 PCR의 방법 외에도 다음과 같은 검사가 수행됩니다 :
혈액의 생화학 적 분석을 통해 자유 및 결합 빌리루빈, ALT, AST, thymol 검사, 총 단백질, 면역 글로불린 Á, ɣ, ɮ, 피브리노겐, PTI의 수준이 결정됩니다. 일반 임상 연구 : 혈액 및 소변. 간 및 기타 복부 기관의 초음파 검사. 재조합 면역 블롯. 간 생검. 바이러스 성 B 형 간염, D 형, 인간 면역 결핍 바이러스. 탄성 측정법 Fibrotest.
위양성 결과를 제외하기 위해 갑상선 호르몬의 수준, 페 록시 다 아제에 대한 항체의 존재 여부, 결합 조직 질환 (류마티스 인자, 세로 노코 이드, C- 반응성 단백질)이 제외됩니다.
C 형 간염은 50 %의 경우에서 치료 가능합니다. 이 질병의 위험에도 불구하고, B 형 간염에 비해 치료가 수월합니다.
치료법의 복합체에는 특정 항 바이러스 요법 (페 길화 인터페론, 리바비린 사용), 간 보호기 사용, 대사 작용제, 요양소 치료 요법이 포함됩니다. 치료는 집에서 할 수 있습니다.
많은 독자들이 간장 치료 및 정화를 위해 엘레나 말리 셰바 (Elena Malysheva)가 발견 한 천연 성분을 바탕으로 한 잘 알려진 기술을 적극적으로 적용하고 있습니다. 우리는 당신이 읽을 것을 권합니다.
바이러스의 11 가지 유전형을 할당하십시오. 치료 기간은 질병의 원인에 따라 다릅니다. 평균적으로 6 개월에서 12 개월 사이입니다.
결론적으로 나는 긍정적 인 결과가 항상 좌절의 원인은 아니라고 말해야합니다. 분석은 다른 실험실에서 반복해야하며 추가 검사를 실시해야합니다. 이 질병은 오랫동안 숨겨져 있으며 건강 장애를 일으키지 않으므로 위험 요소가있는 상태에서 간염 검사를 통과해야합니다. 축복해!
아직도 C 형 간염을 퇴치하는 것이 불가능하다고 생각하십니까?
당신이 지금이 라인들을 읽고 있다는 사실로 판단하십시오 - C 형 간염에 대항하는 승리는 당신 편이 아닙니다...
그리고 당신은 이미 많은 부작용이 있었던 독성 약물을 복용 했습니까? 질병을 무시하면 심각한 결과를 초래할 수 있기 때문에 이해할 수 있습니다. 피로, 체중 감소, 메스꺼움 및 구토, 노랗거나 칙칙한 피부, 입안의 쓴맛, 신체 통증 및 관절... 모든 증상은 직접 익숙합니까?
C 형 간염에 대한 효과적인 치료법이 있습니다. 링크를 따라 Olga Sergeeva가 어떻게 C 형 간염을 치료했는지 알아보십시오.
전문 프로젝트 VseProPechen.ru
C 형 간염은 플라 비 바이러스 HCV (C 형 간염 바이러스)에 의한 간 질환입니다. 감염은 혈액 및 생체 유체를 통해 주입, 성교 및 태반 (어머니에서 태아까지)에 의해 발생합니다.
HCV 감염의 위험이 있음은 수혈, 수혈 및 기타 조작을받는 약, 의료 전문가 및 환자를 주입하는 난잡한 성관계를 가진 사람들입니다. C 형 간염에 대한 첫 번째 검사는 무엇입니까?
HCV 간염 : 무엇이며, HCV의 특징은 무엇입니까?
혈액 속에서 HCV 간염 바이러스는 간세포에 직접 감염을 일으키며 간세포에 감염되어 번식이됩니다. 세포의 패배와 병행하여, HCV 바이러스는 신체의자가 면역 반응 (자가 면역 갑상선염, 류마티스 성 관절염 등)
HCV의 특징은 다른 형태의 바이러스 성 간 질환과 비교하여 덜 두드러진 임상상입니다. 95 %의 증례에서이 병은 잠재적 인 형태로 전달되어 종종 진단하기가 어렵습니다.
C 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?
C 형 간염 검사는 혈액에서 활성 HCV의 존재를 감지 할 수있는 일련의 검사실 검사입니다.
진단 시스템의 특성과 민감성으로 인해 선별 검사 중 하나를 기반으로 질병을 정확하게 진단 할 수 없기 때문에 바이러스의 존재를 확인하기위한 여러 연구가 진행되고 있습니다.
C 형 간염 검사는 어떤 검사를 통과해야합니까?
C 형 간염의 1 차 분석은 효소 면역법 (ELISA)에 의한 항체 존재에 대한 혈청 연구입니다.
HCV에 대한 항체의 존재
환자의 신체가 바이러스에 감염되어 있음을 증명하지만, C 형 간염 ELISA가 아직 질병 진단 근거를 제시하지 못합니다.
항 -HCV가 검출되면 결과에 대한 이중 검사가 필수적입니다.
C 형 간염에 대한 다른 검사는 있습니까?
질병의 진단을 위해 C 형 간염에 대한 추가적인 검사가 실시됩니다. ELISA 후 반응이 양성이면 PCR 방법이 사용됩니다. PCR 도중 C 형 간염에 대한 양성 검사는 연구 당시 혈액에 바이러스가 있음을 보여줍니다.
PCR 동안, HCV 바이러스의 농도를 검출 할 수있는 감염의 정량적 특성에 대한 연구가 수행된다. 그 다음에는 C 형 간염 바이러스의 유전자형 분석 (genotyping)에 대한 분석이 이루어지며,이를 토대로 병원균의 개별 유전 적 특성이 결정됩니다. 전체적으로 HCV 바이러스에는 11 가지 유전형이 있습니다. C 형 간염 RNA에 대한 연구를 통해 치료 방법을 선택할 수있을뿐만 아니라 항 바이러스 치료 결과에 대한 예비 결론을 내릴 수 있습니다.
C 형 간염 검사가 ELISA 검사에서 양성이지만 PCR 방법을 사용할 때 음성 인 경우에는 연구 중 오류가있을 수 있습니다.
이 경우 환자는 잠재적으로 감염된 것으로 간주되고 항 -HCV C 형 간염의 존재를 확인하기 위해 재조합 면역 주사 (recomBlot HCV)에 의해 포괄적 인 혈청 검사가 권장됩니다.
이 검사를 통해 바이러스의 단백질 성분에 대한 반응으로 인체 면역계에 의해 생성 된 항 HCV C 형 간염 항체를 정확하게 확인할 수 있습니다. 감염 후 3-4 주에 혈액에 특정 단백질이 나타나므로이 단계에서 ELISA 검사와 recomBlot HCV의 정보 성은 상당히 높습니다.
ELISA 혈액 검사
ELISA 검사는 피브린 및 형성 요소를 함유하지 않는 혈청에서 수행됩니다.
ELISA는 항원과 항체의 상호 작용을 기반으로하며, 항체와 관의 내용물은 색이 변합니다. 수득 된 혈청의 색을 기존의 색조와 비교하여, 예를 들면 감염성 질환의 원인균과 같은 항원이 확립된다.
C 형 간염 검사는 ELISA와 어떤 관련이 있습니까?
안티 HCV
Anti HCV에 대한 ELISA 검사는 병원균에 대한 항체 인 혈액 내 면역 글로불린의 존재를 바탕으로 감염 사실을 입증합니다. HCV 형 C 형 간염 바이러스 단백질은 실험실 검사에서 IgG 및 IgM으로 분류되는 두 가지 유형의 M 및 G입니다. 유형 M 단백질은 바이러스가 도입 된 후 4 ~ 6 주 내에 혈액에서 생성되며, 그 내용은 최대량입니다. 5 ~ 6 개월에 IgM 수치는 감소하지만 질병의 재 활성화에 따라 증가 할 수 있습니다. G 형 항체는 감염 후 11-12 주에 검출되며, 그들의 수준은 5-6 개월의 피크에 도달합니다.
HCV 마커를 결정하기 위해 IgG 및 IgM 항체 존재의 총 가치를 보여주는 Anti-HCV 총 검사가 수행됩니다. 이 부류의 면역 글로불린 사이의 비율은 또한 질병의 본질을 판단하는 것을 가능하게합니다. IgG에 대한 IgM의 우세는 바이러스의 활성을 나타내며, 질병을 치료하는 과정에서 항체의 비율이 동일해진다.
그것은 중요합니다! 분석 중 IgG 및 IgM 항체의 검출은 질병을 진단하기위한 충분한 근거가 아니며 재조합 면역 블롯에 의한 검증을 필요로한다는 것을 이해해야한다.
이 검사는 항체가 나타나는 반응에 대한 HCV 단백질에 대한 시약의 감도에 근거합니다. 이들은 C1과 C2 구조 단백질뿐 아니라 비 구조 단백질 인 NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5B입니다. 이러한 단백질에 대한 면역 글로불린은 혈액 내에서 다양한 비율과 양으로 검출 될 수 있습니다.
Recomblot HCV
재조합 면역 블롯은 혈청에 대한 매우 특이적인 실험실 검사로서 항 -HCV 간염 C에 대한 검사의 양성 결과를 확인할 수 있습니다.이 검사는 불명확 한 ELISA 값을 확인하기 위해 할당됩니다.
Recomblot HCV는 C1, C2, NS3, NS4에 대한 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 항체의 다양한 조합은 부정, 긍정, 모호하고 긍정적 인 (경계선) 결과를 줄 수 있습니다. 4 개의 HCV 단백질 중 2 개에 대한 항체의 존재는 Recomblot HCV의 긍정적 인 결과를위한 기초를 제공합니다.
PCR에 의한 HCV RNA의 RNA 분석
폴리 메라 이제 연쇄 반응은 바이러스의 유전 적 코드를 연구 할뿐만 아니라 혈액 내 비리 온의 농도를 확인하는 분석입니다. RNA 결과에 따라 방법을 선택하고 치료 기간을 확인하고 한 운송 업체에서 다른 운송 업체로 전송할 위험 요소를 결정할 수 있습니다.
PCR의 정성 연구
정성 PCR은 혈액 내 바이러스의 유무를 나타내는 일반적인 지표입니다. 분석은 스크리닝 시스템의 다양한 민감도로 혈청 Real-Time PCR의 연구 방법에 의해 수행됩니다. 정 성적 분석의 결과는 양성 ( "탐지 됨") 또는 음성 ( "확인되지 않음") 일 수 있습니다.
정량적 PCR 연구
정량적 PCR은 1 ml의 생물학적 물질에서의 비리 온의 농도를 측정 한 것입니다. 이 검사를 바탕으로 감염된 환자에서 새로운 병원균으로 감염 될 가능성이 있는지를 결정하고 치료 방법과 기간을 정할 수 있습니다 (바이러스 농도가 높을수록 결합 된 항 바이러스제 사용으로 집중적으로 치료).
유전자형
C 형 간염 유전자형 분석은 바이러스의 유전 적 특성을 보여주는 또 하나의 중요한 실험실 테스트입니다. 11 가지 주요 HCV 유전자형 외에도 많은 종류의 바이러스가 알려져 있습니다. 유전자형의 차이는 질병 경과, 치료법 선택 및 치료 결과의 특성을 결정합니다.
다른 유전자형은 약물 내성이 다르며 치료 기간도 다릅니다. 예를 들어, C 형 간염 바이러스의 첫 번째 유전자형에 의해 유발 된 C 형 간염 바이러스는 48 주 내에 현저하게 퇴행 할 수 있으며 바이러스 2 및 3 유전자형이있는 경우 적절한 치료를받은 질병은 24 주 내에 퇴행 할 수 있습니다.
분석 속도
검사실 검사의 유형에 따라 C 형 간염 검사의 비율은 질적 및 양적 지표가 될 수 있습니다.
C 형 간염을 한번도 경험하지 않은 건강한 사람의 효소 면역 측정법의 경우 C 형 간염 바이러스는 일반적으로 없어야하며 (기준치가 "발견되지 않음"), 0.9 미만이어야합니다 (과거의 과거 질병 이후). 지시계가 1.0을 초과하면 바이러스가 현재 환자의 혈액에 있다고 결론 내릴 수 있습니다.
PCR 유형 분석에서의 C 형 간염 수치는 수치로 표현됩니다 :
- 낮은 규범은 600.000IU / ml 수준이다;
- 평균값은 600.000에서 700.000 IU / ml (생물학적 물질 1 ml 당 국제 단위)의 범위를가집니다.
- 800.000 IU / ml 이상에서 바이러스 부하의 지표로 혈중 HCV 농도 증가에 대해 이야기 할 수 있습니다.
위음성 분석이 가능합니까?
항체에 대한 혈청 연구에서 선별 시스템의 높은 민감성에도 불구하고, 잘못된 검사 결과의 가능성은 항상 존재합니다.
C 형 간염에 대한 위양성 검사는 모든 경우의 8 %에서 발생합니다.
이 결과는 소위라는 사실에 의해 설명됩니다. 혈청 창 - HCV 감염과 면역계 반응 (HCV에 대한 항체 생성) 사이의 시간 간격. 이 시점에서 혈액 검사를 실시하면 진단 시스템이 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 의학적으로 C 형 간염이 의심되는 경우에는 작은 간격으로 여러 번 검사를 수행하는 것이 좋습니다.
분석을하는 방법?
C 형 간염에 대한 분석을 통과하고 진정한 결과를 얻으려면 몇 가지 간단한 실험실 테스트 규칙을 따라야합니다.
- 혈액은 공복에있는 정맥에서 채취됩니다.
- C 형 간염 검사를 받기 전에 알코올, 지방, 튀김 및 훈제 식품을 사용하지 않아야합니다.
- 식사와 혈액 샘플링 시간 사이에는 8-10 시간이 걸립니다.
유용한 비디오
C 형 간염에 관해서, 병원균, 증상, 진단 및 치료는 다음 비디오에서 찾을 수 있습니다 :
결론
- 바이러스 성 간 질환이 가능한 한 빨리 C 형 간염 검사를 받아야한다고 의심되는 경우. 이것이 적절하게 치료되지 않으면 간경변이나 비정형 세포의 출현을 일으킬 수있는 심각한 질병이라는 것을 기억하는 것이 중요합니다.
- 환자가 C 형 간염 검사가 어떻게 불려지는지, 그리고 초기 긍정적 결과로 당황 할 필요가 없다는 것을 설명하는 것이 중요합니다.
- 대부분의 효소 면역 측정법은 C 형 간염의 최종 진단을위한 근거가 아니기 때문에 여러 번 실험을 수행해야하며 다른 실험실에서 실시하는 것이 좋습니다.
- C 형 간염을 테스트하기 전에 면역계의 개별적인 특징을 기억해야하며, 이는 또한 비정형 시험 결과를 유발합니다.
C 형 간염 검사가 잘못 될 수 있습니까? 불행히도 이러한 경우 가끔 발생합니다. 이 병리학은 감염 후 수년 동안 종종 증상이 사라지기 때문에 위험합니다. C 형 간염 진단의 정확도는 특히 중요합니다. 후기 탐지 및 치료의 경우, 질병은 간경화 또는 간암과 같은 치명적인 합병증을 유발하기 때문에 특히 중요합니다.
진단 유형
C 형 간염 바이러스는 혈액을 통해 전염되므로 분석이 중요합니다. 면역계는 병원균 (M 및 G 면역 글로불린)에 대한 단백질 항체를 생산하며 효소 면역 검사 (ELISA)를 사용하여 간염 진단을위한 마커입니다.
감염 후 약 1 개월 후 또는 만성 C 형 간염의 악화시에 클래스 M 항체가 형성되며, 이러한 면역 글로불린의 존재로 인체가 바이러스에 감염되어 빠르게 파괴됩니다. 환자가 회복되는 동안 이러한 단백질의 수는 꾸준히 감소합니다.
항체 G (항 -HCV IgG)는 바이러스의 침입 후 3 개월에서 6 개월 사이에 형성됩니다. 혈류에서의 그들의 검출은 감염이 오래전에 일어났던 것을 나타내므로 질병의 심각성이 사라졌습니다. 그러한 항체가 더 적고 재조합에서 더 작아 진다면 이것은 환자의 회복을 나타냅니다. 그러나 만성 C 형 간염 환자에서 G 면역 글로불린은 항상 순환계에 존재합니다.
실험실 테스트에서 비 구조적 바이러스 성 단백질 인 NS3, NS4 및 NS5에 대한 항체의 존재 여부도 결정됩니다. 질병의 초기 단계에서 NS3 및 NS5 항체가 검출됩니다. 점수가 높을수록 만성화 될 확률이 높습니다. Anti-NS4는 신체가 얼마나 오래 감염되었는지와 간이 얼마나 심하게 감염되었는지를 확인하는 데 도움이됩니다.
건강한 사람은 혈액 검사에서 ALT (alanine aminotransferase)와 AST (aspartate aminotransferase)가 없습니다. 이들 간 효소는 급성 간염의 초기 단계를 나타냅니다. 둘 다 발견되면 간세포 괴사의 시작을 알릴 수 있습니다. 그리고 GGT (gamma-glutamyl transpeptidase) 효소의 존재는 기관 간경화의 징후 중 하나입니다. 빌리루빈, 알칼라인 포스파타제 효소 (알칼라인 포스 파타 아제) 효소 및 단백질 분획의 존재는 바이러스의 파괴적인 작용의 증거입니다.
적절하게 수행 될 때 가장 정확한 진단은 PCR (polymerase chain reaction)에 의한 다. 이것은 면역 항체가 아니라 RNA (ribonucleic acid)의 구조와 C 형 간염의 원인균의 동정에 근거합니다.이 방법의 두 가지 변종이 사용됩니다 :
- 품질 - 바이러스가 있는지 여부.
- 양적 - 혈중 농도 (바이러스 부하)는 얼마입니까?
결과 디코딩
"C 형 간염 검사는 부정적입니다." 이 제형은 PCR에 의한 질적 연구에서 질병의 부재를 확인합니다. 양적 ELISA 검사의 비슷한 결과는 혈액에 바이러스 항원이 없다는 것을 보여줍니다. 면역학 연구에서 농도가 때로는 표준 이하로 표시되기도하는데 이는 부정적인 결과이기도합니다. 그러나 항원이 없지만 항체가있는 경우,이 결론은 환자가 이미 C 형 간염에 걸렸거나 최근에 예방 접종을 받았다는 신호입니다.
"C 형 간염 검사는 양성이다." 그러한 제형은 설명이 필요합니다. 실험실은 한때 아픈 상태였던 사람에게 긍정적 인 결과를 줄 수 있습니다. 현재 건강한 사람에게도 동일한 배합이 적용되지만 바이러스 운반자가됩니다. 마지막으로 잘못된 분석 일 수 있습니다.
어쨌든 다시 연구해야합니다. 치료중인 급성 C 형 간염 환자는 치료의 효과와 상태의 역 동성을 모니터링하기 위해 3 일마다 의사를 처방 할 수 있습니다. 만성 질환을 앓고있는 환자는 6 개월마다 통제 검사를 받아야합니다.
항체 검사가 양성이고 PCR 검사의 결과가 부정적이라면 사람이 잠재적으로 감염된 것으로 간주됩니다. 항체의 유무를 확인하려면 RIBA (RIBA - 재조합 면역 블롯) 방법으로 진단하십시오. 이 방법은 감염 3 ~ 4 주 후에 유익합니다.
거짓 테스트 옵션
의료 실무에서는 부적절한 진단 테스트 결과를위한 3 가지 옵션이 있습니다.
- 의심스러운;
- 거짓 긍정;
- 거짓 부정.
효소 면역 측정법은 매우 정확한 것으로 간주되지만 때로는 잘못된 정보를 제공합니다. 의심스러운 분석 - 환자가 C 형 간염의 임상 증상을 나타내지 만 혈액에 마커가없는 경우. 항체가 형성 될 시간이 없기 때문에 진단이 너무 일찍 일어나는 경우가 가장 흔합니다. 이 경우 1 개월 후 두 번째 분석을하고 대조군은 6 개월 후에 실시하십시오.
M 등급 면역 글로불린이 ELISA에 의해 검출되고 바이러스가 PCR에 의해 RNA를 검출하지 못하면 의사가 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 실시합니다. 이러한 결과는 종종 임산부, 다른 유형의 감염 환자, 암 환자에서 나타납니다. 또한 반복적 인 테스트가 필요합니다.
위양성 결과는 매우 드물게 나타납니다. 예를 들어, 사람이 이미 C 형 간염 바이러스에 감염되었지만 면역력이없는 경우입니다. 이러한 결과는 신체의 방어 시스템을 억제하는 약물을 복용하는 환자에서 발생할 수 있습니다.
그 밖의 무엇이 진단에서 결정됩니까?
C 형 간염은 바이러스의 유전자형에 따라 다르게 진행됩니다. 따라서 진단 과정에서 11 가지 변종 중 어느 것이 환자의 혈액에 있는지 파악하는 것이 중요합니다. 각 유전자형에는 문자 지정이 지정된 여러 종류가 있습니다 (예 : 1a, 2c 등). 약물의 복용량을 정확하게 결정할 수 있으며 치료 기간은 바이러스 유형으로 인식 할 수 있습니다.
러시아에서는 유전자형 1, 2, 3이 우세하며 유전자형 1은 최악의 경우와 최장 치료 된 유형, 특히 1c 유형입니다. 옵션 2와 3은보다 유리한 예측을합니다. 그러나 유전자형 3은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다 : 지방증 (간 비만). 한 번에 환자가 몇 가지 유전자형 바이러스에 감염되었습니다. 동시에 그들 중 하나는 항상 다른 사람들을 지배합니다.
C 형 간염의 진단은 다음과 같은 경우에 표시됩니다 :
- 간을 의심되는 위반;
- 복강의 초음파로 그녀의 상태에 관한 모호한 자료;
- 혈액 검사는 트랜스퍼 라제 (ALT, AST), 빌리루빈;
- 계획 임신;
- 전진 작전.
잘못된 분석의 원인
신체에 감염이 없지만 결과가 실험실 검사의 15 %까지 존재하는 거짓 양성 검사.
- 간염의 초기 단계에서 최소 바이러스 부하;
- 면역 억제제 복용;
- 보호 시스템의 개별 기능;
- 고수준의 저온 성 글로블린 (혈장 단백질);
- 혈액 중의 헤파린 함량;
- 심각한 감염;
- 자가 면역 질환;
- 양성 신 생물, 암;
- 임신 상태.
임산부가 다음과 같은 경우 거짓 긍정 검사 결과가 가능합니다.
- 신진 대사가 깨졌습니다.
- 내분비선,자가 면역 질환, 인플루엔자, 심지어 감기약이 있습니다.
- 특정 임신 단백질이 나타납니다.
- 혈류의 미량 원소 수준이 급격히 감소합니다.
또한 C 형 간염 검사를 수행 할 때 오류의 원인이 인간의 요인 일 수 있습니다. 종종 영향을 미칩니다 :
- 실험 조교의 낮은 자격;
- 잘못된 혈액 검사;
- 가난한 품질의 화학 물질;
- 구식 의료 기기;
- 혈액 샘플의 오염;
- 운송 및 보관 규칙 위반.
어떤 실험실도 때때로 착각 할 수 있습니다. 그러나 이것은 ELISA 검사 또는 PCR 검사에서만 가능합니다. 따라서 질병의 진단을 수행 할 때는 두 가지 연구 방법을 사용해야합니다. 그런 다음 혈액에 바이러스가없는 경우 실수를하기가 어렵 기 때문에 가장 신뢰할 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 분석을하는 것이 중요합니다. 질병이없고 심지어 감기에 걸릴 수도 있습니다. 공복시에 혈액을 기증 할 필요가 없습니다. 지방, 튀김, 매운 요리를 버리고 술을 마시지 않아야합니다. 그리고 마지막 : C 형 간염에 대한 초기 위양성 결과는 공포의 원인이 아닙니다. 결론은 추가 연구를 한 후에해야합니다.
가장 위험한 바이러스 성 질병 중 C 형 간염이 있습니다. 이것은 특히 심각한 형태입니다. C 형 간염은 진단하기 어렵 기 때문에 가양 성입니다. 그것은 돌연변이를 일으킬 수 있으며, 증상이 없으면 종종 영구적 인 형태로 변합니다. 우연히 다른 질병을 진단하거나 임산부를 등록 할 때 바이러스가 신체에서 발견 될 수 있습니다.
장기 이식 수술 중에는 수혈을 통해 감염되거나 단일 주사기를 여러 번 (마약 중독자는이 방법으로 더 자주 감염됩니다), 치과 의사에서 미용실 (네일 서비스)에 감염 될 수 있습니다. 출처는 만성 또는 급성 질환이있는 환자입니다. 감염된 사람의 혈액은 몇 주에서 몇 년까지 오랜 기간 전염됩니다.
거짓 긍정적 인 분석이 있습니까?
모든 테스트는 가능한 오류입니다. 그러나 C 형 간염에 대한 위양성과 긍정적 인 반응이 될 수 있습니다. 이는 의료 인력의 실수 또는 다른 요인의 영향으로 발생합니다. 사람이 전염성이 있는지 또는 잘못된 결과에 영향을 미쳤는지 확인하려면 HCV 감염 마커를 철저히 테스트하고 검사해야합니다.
진단 중 스트레스 상태는 잘못된 결과를 유발할 수 있습니다.
첫 번째 단계에서는 효소 면역 분석법 (ELISA)을 사용하여 정맥혈에서 바이러스에 대한 항체를 찾습니다 (HCV 감염 표지). 그 부정적인 결과는 환자가 감염되지 않았 음을 의미합니다. 긍정적 인 결과가 항상 쉽지는 않습니다. 사람에 대한 오류는 심각한 스트레스입니다.
검출 된 마커는 신체가 바이러스의 존재에 반응하고, 신체가 이미 회복되었거나 완전히 다른 바이러스에 대한 반응 일 수 있습니다. 즉, C 형 간염에 대한 모호한 결과를 가져옵니다. 따라서 의사는 항상 그를 신뢰하지 않고 추가 연구를 결정합니다.
- 완전한 혈구 수;
- 간 초음파;
- 복부 기관의 초음파;
- CRP (polymerase chain reaction) -이 방법은 감염의 존재, 신체의 양을 결정할 수 있지만, 간염 항체에 대한 바이러스의 농도가 낮 으면 결과는 부정 (오류)이됩니다.
- 에세이의 재조합 면역 블롯 (RIBA 테스트)은 C 형 간염 바이러스에 대한 항체를 검출하고 식별하는 것만으로는 아니지만 정확하고 간혹 긍정적 인 결과를 나타내는 경우도 있습니다.
결과에 영향을 줄 수있는 건강상의 문제.
임신 중 잘못된 결과가있을 수 있습니다.
ELISA 방법으로 수행 한 연구 결과, 최대 15 %의 환자가 모호한 분석을 할 수 있으며 (오류가있는 경우) 임산부의 경우 더 높습니다. 위양성 현상의 원인 :
- 자체 기관의 조직에 대한 면역계의 잘못된 공격 (외국 인 것처럼) (자가 면역 질환);
- 종양 (양성 및 악성);
- 종양학 질병;
- 신체의 신 생물;
- 임신;
- 심각한 감염;
- 면역계의 오작동;
- 특정 약물의 사용으로 인해 혈액에 헤파린이 존재 함.
- 면역 자극 약물의 사용;
- 바이러스의 농도가 낮기 때문에 면역이 반응하지 않는 매우 초기 단계의 잠복기 동안의 진단;
- 면역 억제 성 환자 (면역 억제);
- 자궁 내 감염 (어머니로부터 전달 된 항체)이있는 신생아;
- 혈액 내의 고온의 저온 글로블린.
- 상부 호흡기의 급성 질환;
- 자가 면역 간염;
- 인플루엔자 또는 파상풍 예방 접종을 받으면 분석을 기다려야합니다.
분석 결과는 감염 후 처음 2 주 동안 거짓 음성으로 나타납니다.
이 경우 C 형 간염 감염은 다음 연구에서 긍정적 인 결과만으로 확인됩니다. 거짓 날 결과는 감염된 날로부터 2 주 이전에 검사를 실시 할 때 확립됩니다. 이 기간 동안 마커는 형성되지 않습니다. 따라서 환자는 신체의 변화에주의를 기울여야하고 시간이 지나면 검사를 다시 받아야합니다.
기타 이유
건강상의 문제 외에도 잘못된 긍정적 결과의 원인은 다음과 같습니다.
- 실험 조교의 실수 - 경험 부족, 시험관의 우발적 인 교체, 결과의 오타, 분석을위한 샘플의 부정확 한 작성;
- 부적절한 운송 및 온도 보관 조건 미준수.
- 질병의 초기 단계;
- 낮은 품질의 연구;
- 생체 적합 물질 오염;
- 표본의 고온에 노출;
- 다른 제조업체의 진단 키트를 사용할 때 다른 결과가 발생할 수 있습니다.
임신 중 C 형 간염에 대한 위양성 검사 결과의 원인
임산부의 간염 증상의 징후는 독성으로 오인 될 수 있습니다.
임신 사실을 알게 된 여성은 등록을 위해 산부인과 병원으로 간다. 동시에 그녀는 한 번 이상 전체 테스트 목록을 제출해야합니다. 그 중 하나는 임신 중 C 형 간염에 대한 것입니다. 더욱이 결과는 종종 불리합니다. 즉시 당황하지 마십시오. 임신 중에는 위양성 결과가 종종 표시됩니다.
광범위한 경험을 가진 의사는 임신 중에 신체가 재구성되고 검사 결과가 잘못 될 수 있기 때문에 진단하기 전에 여러 연구를 처방합니다. 그 이유는 호르몬 배경, 대사 장애, 독감, 감기, 혈액 단백질의 변화, 임신 초기의 변화입니다. 임산부의 혈장은 어렵다고 여겨지므로 결과의 불확실성을 증가시킬 수 있습니다.
부정적 결과는 여성이 감염되지 않았고 항체 운반체가 아니거나 최근의 감염으로 해결할 시간이 없다는 것을 의미합니다. 따라서이 분석은 결과의 신뢰성을 위해 여러 번 전달됩니다. 이 질병의 위험은 무증상이며 독성 증세와 유사합니다. 질병을 조기에 결정하면 태아, 의사 및 다른 환자를 감염으로부터 보호하고 가능한 문제를 대비할 수 있습니다.
긍정적 인 결과로, 여성은 진정하고 모든 것을 생각해야합니다. 태아 감염 위험은 적습니다. 항체는 수동적으로 아이를 낳는 과정에서 전염 될 수 있습니다. 엄마와 태아의 신경 상태의 경우 면역력이 저하 될 수 있습니다. 이것은 바이러스를 증가시키는 결과를 가져 오며 결과적으로 C 형 간염의 만성 또는 급성기로 이동합니다. 어린이는 혈액에 항 -HCV를 가지고 태어날 수 있습니다.
잘못된 결과를 방지하는 방법?
C 형 간염 검사실 검사를 실시하기 전에 특별한 조언이 없습니다. 가능한 경우 여러 실험실에서 분석을 전달하는 것이 좋습니다. 인플루엔자와 ARVI가 없을 경우 혈액을 기증해야합니다. C 형 간염 바이러스의 DNA와 RNA의 혈액 내 존재 여부에 대한 연구를 수행 할 수 있으며 유료 클리닉에서만 실시됩니다. 또한 약물 및 만성 질환이있는 경우 의사에게 알리십시오. 혈액 샘플링은 살균기구로 수행됩니다.