Sofosbuvir와 Daclatasvir의 조합은 C 형 간염 치료에 가장 저렴하고 효과적인 방법입니다. 약물을 사용하기 전에 전문가와상의하고 사용 지침을 숙지해야합니다. 의사에 따르면, 치료의 가장 좋은 효과는이 두 가지 제네릭을 결합하여 얻을 수 있습니다. 인터넷에서 공식 공급 업체를 통해 저렴한 가격으로 러시아에서 의약품을 구입할 수 있습니다. C 형 간염 치료는 흔히 제네릭 인 Sofosbuvir 및 Daclatasvir의 도움으로 수행됩니다. 그들의 도움으로 알려진 모든 유전자형이 치료됩니다. 치료 계획은 문제의 특성에 따라 의사가 선택합니다.
Daclatasvir와 Sofosbuvir를 구입하는 가격과 구입처
지금까지 러시아의 Daclatasvir와 Sofosbuvir는 고정 가격으로 제조업체를 통해서만 주문할 수 있습니다.
약물을 여러 가지 방법으로 얻을 수 있습니다.
- 인터넷에 중개인이 없다. 사이트에서 제품을 구입할 때 특정 판매자에 대한 모든 리뷰를 읽어야합니다. 가짜 판매의 확실한 표시는 너무 낮은 가격입니다.
- 인도에서는 물품이 생산되는 나라에 있습니다. 저렴 한 제네릭 Hepcinat (Sofosbuvir) 및 Natdac (Daclatasvir) 브랜드 이름 아래 사용할 수 있습니다. 기금을 구입할 때 문제가 발생하지 않도록하려면 C 형 간염 등록증을 가져와야합니다.
- 국제 배송. 제품은 2 주 이내에받을 수 있습니다. 국제 배송 부족 - 택배 서비스를 위해 추가 요금을 지불하고 물품을 선불로 지불해야합니다.
Daclatasvir와 함께 Sofosbuvir는 얼마입니까?
중개인없이 다음의 비용으로 약을 구입할 수 있습니다 :
Sofosbuvir의 가격 :
- 모스크바 -1900 루블입니다.
- 상트 페테르부르크 - 11900 루블
- 사마라 -1900 루블.
- 예 카테 린 부르크 (Yekaterinburg) - 11900 루블
- 우크라이나, Kiev - 5470 UAH.
- 드니 프로 (Dnipropetrovsk) - 5470 UAH.
- 벨로루시, 민스크 - 390 bel.rubley
- 인도 - $ 246
공급 업체 웹 사이트로 이동
Daclatasvir의 가격 :
- 모스크바 -9000 루블입니다.
- 상트 페테르부르크 - 9000 루블.
- Voronezh - 9000 루블.
- 노보시비르스크 - 9000 루블
- 우크라이나, Kiev - 3880 UAH.
- 드니 프로 (Dnipropetrovsk) - 3880 UAH.
- 벨로루시, 민스크 - 295 bel.rubley
- 인도 - $ 148
공급 업체 웹 사이트로 이동
전문가들은 병리학 퇴치를 위해 처방약 및 기타 약물 (예 : American - Daklinza 또는 Sovaldi)을 처방합니다. 그러나이 기금에는 심각한 단점이 있습니다. 매우 높은 비용입니다. 인도 제 의약품 인 Sofosbuvir과 Daclatasvir와 비슷한 특성으로 인해 많은 환자가 회복의 기회를 가졌습니다.
Daclatasvir 및 Sofosbuvir에 대한 의사 리뷰
러시아의 Daclatasvir와 Sofosbuvir는 2016 년부터 임명되었지만이 짧은 기간 동안에도 기금은 의사로부터 긍정적 인 피드백을 얻을 수있었습니다. 전문가들은 C 형 간염 치료에 효과가있는 약제의 몇 가지 특성을 지적합니다.
- Sofosbuvir는 NS5A 바이러스 단백질의 저해제입니다. 즉, 약물의 활성 물질이 바이러스를 차단하여 신체에서의 추가 재생산을 방지합니다.
- Daclatasvir 성분은 병리학 적 원인균의 바이러스를 억제하여 건강한 세포로 확산되는 것을 방지합니다.
이 바이러스는 인터페론과는 대조적으로 일반 성분에 대한 내성을 나타낼 시간이 없었으며, 오늘날 치료가 효과적이지 않다고 여겨집니다.
다음은 논의 된 약에 대한 전문가의 리뷰입니다.
내 의료 실습 동안 인터페론은 C 형 간염 치료에 낮은 효능을 보였습니다. 제 동료들과 인도인들은 Hepcinat과 Natdac이라는 제네릭을 선호했습니다. 그들의 사용 후에, 환자는 질병에 대하여 전투에있는 긍정적 인 동향이있다. 이 자금의 유일한 단점은 높은 비용입니다.
약물 사용의 긍정적 측면 중 하나는 다음과 같은 점을 지적하고자한다. 1) 이상 반응의 최소 목록; 2) 모든 종류의 질병의 유전형에 대항하는 것; 3) 자금을 2 주간 복용 한 후 눈에 띄는 결과.
나는 Sofosbuvir와 Daclatasvir가 현재 약으로 알려져있는 병리학에 맞서 싸우는 데있어 가장 합리적인 수단이라는 것을 자신있게 말할 수 있습니다.
바이러스 성 질병 전문의 블라디미르 일린. 경험 - 11 년.
환자와 함께 일하면서 C 형 간염 치료를위한 신약의 출현을 보았고 저렴한 비용과 밝은 광고를 원했지만 그 효과는 특별하지 않고 질병의 특성에 따라 환자가 비싼 미국산 의약품을 구입해야했습니다. 그리고, 여기에서는 인도의 Sofosbuvir와 Daclatasvir의 효과에 대해 광고가 아닌 내 동료로부터 들었습니다. 이 마약은 다른 예산 중에서 예외가되었지만 효과가 없습니다. 미국 의학에 대한 가치있는 대안.
Nikolay Zotov, hepatologist. 경험 - 17 년.
Daclatasvir 및 Sofosbuvir 치료에 대한 환자의 사례
인터넷에서 Daclatasvir 및 Sofosbuvir의 도움으로 C 형 간염 치료를받은 환자의 리뷰를 찾을 수 있습니다.
C 형 간염은 2015 년에 진단되었습니다. 의사는 인터페론 알파 치료를 처방 한 후이 약물 부작용이 발열과 두통의 형태로 발생할 수 있다고보고했습니다. 인터페론 복용으로 인한 그러한 영향은 두려웠습니다. 그래서 포럼에 올라 C 형 간염 치료제에 대한 리뷰를 읽었습니다.
인터넷에서 쇼핑객들은 인도 제네릭 Daclatasvir과 Sofosbuvir에 대해 긍정적으로 이야기했습니다. 나는 Hetcinat과 Natdac 정제를 Natco Pharma 웹 사이트에 주문하여 전자 카드로 물품을 지불하고 20 일 후에 일반 의약품을 받았다.
치료 3 주에서 그는 신체에서 C 형 간염의 원인 물질을 확인하기 위해 PCR 분석을 실시하고 부정적인 결과를 받았습니다. 즉, 생화학 적 혈액 검사는 약 복용 후 3 주 만에 정상으로 돌아 왔습니다. 치료 3 개월 과정을 마치고 재시험을 받았습니다. 결과는 동일합니다.
티무르, 32 세, 모스크바
1997 년에 C 형 간염 바이러스가 발견되었습니다. 그 당시, 그러한 진단은 항 바이러스 효과가있는 기금이 거의 없었기 때문에 사람에 대한 평결이었습니다. 의사는 단지 무기력 한 제스처를 만들었으며 현재의 약은이 질병에 대해 무력하다는 이유로 말했다.
이미 질병의 결과에 대한 포럼을 읽은 후, 나는 그 질병이 언제든지 나타나서 죽음을 초래할 수 있음을 깨달았습니다. 2016 년에, 나는 유료 클리닉에서 간호 학자가 인도 제네릭으로 현대 치료 요법을 제공한다는 것을 친구들에게서 배웠습니다. 그녀는 전문가의 도움을 받아 3 개월간 Sofosbuvir와 Daclatasvir를 복용하는 코스를 나에게 정했습니다. 마약의 가격은 "물지"만 다른 옵션은 없었습니다.
나는 물건을 인터넷에서 직접 주문했다. 처음에는 인터페론 치료와 같은 부작용이 없었기 때문에 약물이 효과가 없다는 사실에 대해 매우 우려했습니다. 이런 이유로, 나는 2 주 후에 시험에 다시 합격했다. 결과는 유쾌하게 놀랐다 - 생화학 분석은 1996 년 (간염에 감염되기 전에)보다 좋았다. 그래서 저는 오래 동안 살았던 질병에서 이겼습니다.
Irina, 41, Krasnodar.
Sofosbuvir 및 Daclatasvir 사용 지침
Sofosbuvir 및 Daclatasvir의 사용 지침은 약물의 성분 및 사용에 대한 금기 사항을 설명합니다. 그럼에도 불구하고 제네릭 치료는 의사와상의 한 후에 만 시작할 수 있습니다. 전문의는 간염 바이러스의 유전자형에 따라 돈을받는 방법을 알려줍니다.
Sofosbuvir는 하루에 한 알씩 마셨다. 캡슐은 삼키는 것이 바람직하지만 씹는 것은 바람직하지 않습니다. 제네릭 약물 치료의 부작용은 치료 된 환자의 8-10 %에서만 관찰되었습니다.
Daclatasvir도 하루에 한 번 복용합니다. 먹는 피임약은 먹기 전에 뭉개 지 않고 식사와 함께 섭취합니다. 치료 기간 및 약물 투여 량은 주치의에 의해 결정됩니다. 인도 제네릭 치료법은 평균 12-24 주 지속됩니다.
바이러스의 첫 번째 유전자형에 대한 처리 계획 :
Sofosbuvir 및 Daclatasvir 및 그 부작용을 취하는 방법
C 형 간염은 적절한 치료없이 치명적일 수있는 간에서의 매우 심각한 병리학입니다. 많은 사람들은이 질병이 치료가 불가능하다고 믿으며 치료의 전체 과정의 경우에도 재발이 발생할 것입니다.
그러나 모든 것이 선택된 치료 요법에 의존하기 때문에이 의견은 완전히 정확하지 않습니다. 치료가 적절한 수단의 조합을 사용하여 수행되고 시간이 지날수록 질병의 증상이 가라 앉으면 바이러스 부하가 감소하고 회복이 발생합니다.
오늘날, 새롭고 효과적인 약물은 위험한 질병에 대처할 수 있으며, 전통적인 계획과는 달리 거의 100 % 회복을 보장합니다. 현재 C 형 간염 치료제의 가장 효과적인 조합은 Daclatasvir와 Sofosbuvir의 공동 수신으로 간주됩니다.
이 기사의 목적은 이러한 신약 및 그 값싼 제네릭의 효과에 익숙해지기위한 것입니다. 그러나 그러한 약제를 이용한 치료는 의사의 감독 하에서 만 수행 될 수 있다는 것을 명심해야한다.
전통적인 수단과 비교하여 신약의 장점
이전에는 C 형 간염 치료에 리바비린 (ribavirin)과 인터페론 (interferon)과 같은 표준 약품을 사용했습니다. 환자들은 오랜 기간 동안이 약을 사용해야 만했습니다. 치료 과정은 1 년 동안 지속될 수 있으며 심지어 1 년 반까지 연장 될 수도 있습니다.
그러나 장기간 치료를하더라도 의사는 질병으로 인한 완전한 분만을 보장 할 수 없습니다. HCV의 두 번째 및 세 번째 유전자형에 감염된 환자의 치료율은 70 %에서만 발생하며 첫 번째 및 네 번째 - 사례의 45 %에서만 발생합니다.
이 경우 약물의 부작용이 상당히 큽니다. 대부분의 환자는 발열, 근육통, 관절통, 콧물 및 독감과 유사한 다른 많은 증상과 같은 증상이 있습니다. 환자의 30 %는 정신 상태를 침해합니다. 그것은 과민 반응 및 긴장, 빈약 한 성질, 우울증 및 심지어 환각이 될 수 있습니다.
오늘날 질병 치료를위한 약물의 새로운 조합이 개발되었습니다. 세계는 이미 Daclatasvir 및 Sofosbuvir와 같은 약물의 임상 실험을 수행했으며 현재 C 형 간염 치료에 광범위하게 사용되고 있습니다. 이러한 약물은 Interferon과 함께 사용하거나 Interferon과 함께 사용할 수 있으며 대부분의 부작용은 제외됩니다.
이제는 많은 의사들이 C 형 간염 치료제로이 약제를 처방합니다. 종종 리바비린을 추가하고 Daclatasvir를 Velpatasvir로 대체합니다. 이러한 약물 조합은 HCV를 완전히 파괴 할 수 있으며 치료의 효과는 경우의 97 %입니다.
C 형 간염 Daclatasvir와 Sofosbuvir의 치료 요법은 병리학의 발전 단계와 합병증에 달려 있습니다. 간경변의 변화가 없다면 치료에는 3 개월 이상이 소요됩니다.
C 형 간염 치료
치료 효과의 지속 기간은 염증 과정이 간 조직에서 퇴행하는 속도에 달려 있습니다. 동시에, 바이러스 부하가 없을 때 약 절반의 시간 동안 치료가 수행됩니다. 이러한 조치는 후속 기간의 재발을 예방하는 데 도움이됩니다.
일반적으로 진단을 내릴 때 바이러스의 유전자형은 표시되지 않습니다. 그러나, 병원체의 게놈 서열에 대한 지식은 치료 요법의 적절한 선택에 필요하다. 이 지표를 결정하기 위해 환자는 효소 면역 측정법을 시행하거나 PCR을 위해 혈액을 기증해야합니다.
Sofosbuvir 기능
Sovaldi라는 공식 명칭 인 Sofosbuvir는 항 바이러스제입니다. 또한 Viropack이라는 이름으로 이용 가능합니다. Sofosbuvir는 복제하여 RNA 분자를 합성하는 중합 효소 생산을 허용하지 않습니다. 이 약물은 질병 유형에 관계없이 C 형 간염 치료에 포함됩니다.
이 경우 약물의 효과는 다른 약물 (RNA 중합 효소 억제제)과 병용하여 증가합니다. 단독 요법으로, Sovaldi는 현재 사용되지 않습니다. 왜냐하면 자체적으로 예상되는 치료 효과를 제공하지 않기 때문입니다.
Sofosbuvir 한 정제에는 활성 물질 400 mg이 들어 있습니다. 그 위에는 위장의 산성 환경에서 빠르게 용해 될 수있는 보호 외피로 덮여 있습니다. 정제는 15 ~ 30 도의 온도에서 저장됩니다. 음식과 함께 약을 복용하는 것이 좋습니다. 동시에 충분한 물로 제품을 마실 필요가 있습니다. 1 일 복용량은 1 정입니다.
대개 치료는 12 주간 지속됩니다. 그러나 바이러스 학적 반응이없는 경우에는 치료 연장이 동시에 처방됩니다. 동일한 치료 기간이 간경화 또는 간 섬유화에 필요하며, 이는 증가 된 바이러스 부하로 발생합니다.
항 바이러스제를 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 메스꺼움과 메스꺼움;
- 열이있는 상태;
- 감소 된 시력;
- 구강 건조;
- 식욕의 완전하거나 부분적인 부족;
- 일정한 피로;
- 빈번한 두통 및 현기증;
- 과민성 및 지속적인 불만의 표현;
- 근육통;
- 탈수로 인해 건조한 피부.
공복시에 약을 복용하면 부작용이있을 수 있습니다. 이러한 효과는 과량 투여시 반드시 발생합니다. 치료 용량 (400mg 권장량)을 초과하면 심장 및 혈관 시스템이 오작동한다는 것을 명심해야합니다.
Telaprevir 나 Boceprevir와 같은 약물과 함께 약물을 동시에 사용하면 종종 부작용이 발생합니다. 이러한 증상을 예방하기 위해 약물은 항상 의사가 처방 한 복용량과 동시에 복용해야합니다.
약물은 사용하기에 바람직하지 않습니다.
- 18 세 미만의 어린이;
- 임신 및 수유중인 여성;
- 약물의 모든 성분에 대해 개별 민감성이 증가한 사람.
임신을 계획 할 때 마약을 사용할 때 특별한주의가 여성에게 필요합니다. 간 기능이 부족하거나 혈관 질환이있는 환자는 병원 환경에서 인터페론 치료를받지 않아야합니다. 이 경우 주치의가 지속적으로 모니터링해야합니다.
declatasvir는 어떻게 작동합니까?
이 도구는 매우 구체적인 것으로 간주됩니다. 그것은 RNA 분자 또는 그 단편을 함유하는 바이러스에 대해 높은 활성을 갖는다. 이 약물은 NS5A와 같은 비 구조 단백질의 번식을 억제함으로써 작용합니다. 이것은 바이러스 성 염증의 추가 발달을 멈추게합니다.
Daclatasvir (공식 명칭 - Daklins)는 병원성 효과가있는 강력한 약물입니다. 그것은 원인 인자에 직접적인 영향을 미친다. 동시에, Sofosbuvir와 상호 작용은 두 약물에 의해 발휘되는 항 바이러스 활동을 향상시킵니다. 이것은 간염 치료 요법에서 공동 사용의 필요성을 설명합니다.
이 약물은 활성 물질이 다른 알약 (30mg 및 60mg)으로 제공됩니다. 위에서부터 보호 코팅으로 덮여 있으며 위장에 쉽게 용해됩니다. 정제는 충분한 양의 물로 마실 필요가 있지만 구두로 복용합니다. 흩어 지거나 씹지 마십시오.
1 일 섭취량으로 권장되는 용량은 60mg입니다. 단일 약물로서, Daclatasvir은 사용되지 않습니다. 항 바이러스 요법의 전략은 Sofosbuvir, Ribavirin, Interferon (Pegasis, Pegintron, Interferon-alpha)과 같은 의약품과 함께 사용하는 것입니다. 동시에 어떤 약물이 선택 되느냐에 따라 치료법을 조정할 수 있습니다.
병합 요법은 12 주 또는 2 배의 기간 동안 시행 될 수 있습니다. 그것은 염증의 발병 단계와 합병증의 존재 여부에 달려 있습니다. 일일 복용량이 30mg보다 낮아서는 안된다는 것을 명심해야합니다. 소량의 약물을 사용하면 병리학의 재발로 이어질 수 있습니다.
두 가지 약물의 병용으로 인해 관련 반응이 나타날 수 있습니다.
- 피부 가려움증;
- 근육 구조의 경직 (무감각, 움직이지 않음);
- 두통;
- 복부의 통증, 관절의 통증;
- 일반적인 불쾌감;
- 탈모 (탈모);
- 식욕 감소 또는 부족;
- 화장실 빈도의 혼란 - 설사, 변비;
- 고혈압;
- 구강 내 구균 염에 문제가있다.
대부분 그러한 결과는 주치의의 지시에 부합하지 못하기 때문에 발생합니다.
항 바이러스제는 사용하기에 금기 사항이 있습니다.
- 구성 성분에 과민증;
- 임신 및 모유 수유 기간;
- 락토스 불내성;
- 간부전의 증상이 증가한다.
또한 다음 제한 사항을 고려하십시오.
- 이 약은 어린이를 치료하는 데 사용할 수 없습니다.
- 이 약으로 6 개월 동안 치료 한 후에는 화학 피임약을 사용할 수 없습니다.
- Daclatasvir와 함께 사용할 수없는 약 목록이 있습니다. 그중 Dexamethasone, Rifampicin 및 Fenofarbital이 강조되어야합니다.
제네릭 Hepcinat 및 Natdac
Sofosbuvir가 Daclatasvir와 함께 사용되는 치료법은 현재 C 형 간염 치료에 가장 효과적입니다. 97 %의 확률로 병리학에서 회복 할 수 있습니다. 그러나이 요법은 약물 치료 비용이 많이 드는 단점이 있습니다. 월별 치료 비용은 10 만 달러를 초과합니다.
그러나 C 형 간염 치료에 대한 해결책은 제네릭 의약품을 사용하는 것입니다. 그들의 비용은 원래의 수단보다 30-40 배 저렴합니다. 이러한 약물을 제조 할 권리는 여러 국가의 제조업체에게 주어졌습니다.
그 중 인도와 이집트에서 약리학 회사를 강조하는 것입니다. 의약품 비용은 다른 제조업체 (예 : 독일)보다 훨씬 저렴합니다. 동시에, 인도 의약품은 모든 필요한 검사를 통과하고 그에 관한 자료를 게시했기 때문에 고품질의 것으로 간주됩니다.
유명한 Sovaldi (Sofosbuvir)는 Hepcinat이고 Daclins (Daclatasvir)는 Natdac입니다. 이 약에는 원래 약과 동일한 활성 성분이 있습니다. 복용량과 사용량은 동일합니다.
직접 행동 치료는 치료 효과를 높일 수 있습니다. 그러나 그 지속 시간은 현저히 줄어 듭니다.
가장 효과적인 신약은 바이러스의 세 번째 유전자형으로 나타 났으며, 처음에는 치료법이 악화되었습니다. 치료 예후는 장기간의 병으로 악화됩니다. 치료의 효과는 다음과 같은 영향을 미칩니다.
- 많은 바이러스 (높은 바이러스 부하)의 몸 속에 존재;
- 수반되는 질병, 예를 들어, 공동 감염의 존재. 가장 심각한 합병증에는 종양학, 간경화 또는 HIV 감염의 존재가 포함됩니다.
- 간의 파괴 정도.
C 형 간염 치료에 가장 효과적인 방법은 복합 요법입니다. 그러나 어떤 경우에는, 예를 들어, 어떤 약물에 대한 개인적인 편협성 때문에, 단독 요법이 수행됩니다. 동시에 치료의 효과가 현저히 감소됩니다. 오늘날 주요 처방 요법은 다음과 같습니다.
첫 번째 유전자형을 밝힐 때, Sofosbuvir와 Ledipasvir (Daclatasvir)의 조합이 사용됩니다. 치료 과정은 12 주간 지속됩니다. 유전자형 1a가 결정되면 치료 기간을 두 배로 늘릴 것을 권장합니다. 이 경우 기록은 중요하지 않습니다.
C 형 간염 치료 요법
병리학의 발달 양상에 따라 다른 치료 요법이있다. 따라서 Sovaldi와 함께 사용되는 첫 번째 유형의 간염은 Ribavirin 인 Pigenterferon을 사용합니다. 이 경우, 두 번째 유형은 마지막 약물의 추가로만 치료됩니다. 앞으로는 모든 치료법을 조정할 수 있습니다. 이것은 병리학의 발달 속도 또는 개발의 특징을 바꿀 때 발생합니다.
환자 리뷰
새로운 치료 요법이 환자 리뷰에 의해 얼마나 효과적인지 판단 할 수 있습니다 :
Nikolay, 38 세 : "마지막 신년은 많은 재미를 만났습니다. 입이 마르서 고통스러워. 12 월 초, 저는 설탕을 측정하기 위해 병원에갔습니다. 그들은 12 개의 혈액을 기증했다. 그는 결과를 얻으려고 당뇨병을 치료할 필요가 있지만 C 형 간염 치료를받을 것이라고 말했고 ALT는 약 290 점, AST는 170 점으로 작습니다.
세 번째 유전자형. 나는 아무것도 이해하지 못했고, 나는 설명을 받았고, 나는 그것을 직접 읽었다. fibroelastometry에 대한 추천을 받았습니다. 결과는 일반적으로 3 도의 섬유화가 끝난 상태입니다. 의사가 약을 처방했습니다. 나는 큐에서 사람들과 이야기하고, inete에서 읽고, 인도에서 Daclatasvir와 함께 Sofosbuvir를 어디에서 살 수 있는지 찾아 냈다.
나는 돈을 빌려야했다. 의사는 이것들이 좋은 약이라고 말하면서 계획을 세웠다. 7 주 후에 바이러스 검사가 이미 감소했으며 ALT-80, AST도 낮아졌습니다. 나는 치료를 계속한다. 기분이 좋지만 직장에서 저를보고 싶지 않습니다. 나는 회복하기를 희망한다. "
Lydia, 18 세 : "우리 엄마는 C 형 간염에 걸렸습니다. 고혈압으로 혈액을 기증했습니다. 처음에는 간암으로 진단되었습니다. 그러나 시간이 지나면 이것이 간염이라고보고되었습니다. 엄마는 오랫동안 그녀가 전에 결정되지 않은 이유를 알아 냈습니다. 그러나 그때 그것은 대우받지 못하게되었습니다.
형과 나는 시험을 강요 받았다. 첫째, 어머니는 오래된 치료 방법을 처방 받았다. 6 개월이 지나고 그 결과는 0이됩니다. 나는 형과 헤어지고 이집트에서 Daclatasvir와 Sofosbuvir를 사야 만했다. 그들은 3 개월 과정에서 $ 1,500보다 약간 적게 보냈습니다.
다음 반 동안 그들은 할인 - 거의 두 배나 저렴하다고 약속했다. 우리는 약을 권유 한 여성이 이미 건강하기 때문에 성공하기를 바랍니다. 한때 나는 어머니와 시험을 보러 갔지만 전통적인 치료법으로 치료를 거부했다. "
신약 치료의 효과는 전통적인 치료법보다 훨씬 높습니다. 원래 자금의 비용이 극도로 높다는 사실에도 불구하고 완전히 동일한 제네릭으로 대체 될 수 있습니다. 이 경우 약제를 사용한 치료는 거의 100 %의 경우에 효과적입니다.
제네릭으로 C 형 간염 치료
2014 년에 많은 국가의 제약 회사는 값싼 아날로그를 생산할 수있는 허가를 받았습니다. 저렴한 제네릭 "Sofosbuvira"와 "Daclatasvira"는 인도, 방글라데시 및 이집트 의약품 제조사에서 생산합니다. 그들의 외모는 C 형 간염의 인터페론 요법을받을 수있는 환자의 원형을 넓힐 수있었습니다.
사용 지침 "Sofosbuvir"
"Sofosbuvir"(공식 명칭 "Sovaldi")는 폴리 메라 이제 유형 NS5B의 발달을 막는 뉴클레오티드 항 바이러스제입니다. 그 작용은 바이러스의자가 복제에 필요한 단백질 물질의 합성 억제에 기초한다. 이 약물은 다른 의약품과 병용하여 만성 간염 치료제에 포함됩니다.
간염 1과 4를 치료하기 위해 필요한 약물 목록에는 Ribavirin과 Peginterferon이 포함됩니다. 2 형과 4 형 간염 치료에는 "Ribavirin"만이 포함됩니다. 앞으로 치료법은 바이러스 감염률과 질병 경과에 따라 조정될 수 있습니다.
용법 및 적용 방법
"Sovaldi"복용 방법? 원래 약과 제네릭은 400mg의 활성 물질을 함유 한 정제 형태로 제공됩니다. 그들은 위장 환경에서 녹는 보호 외피로 덮여 있습니다. 정제의 최적 보관 조건 - 15-30 ° C 약물 복용량은 1 일 1 정입니다. 식사 중 "Sofosbuvir"를 마셔야합니다.
Sovaldi 단일 요법은 NS5A RNA 중합 효소 저해제와 결합 되어야만 원하는 치료 효과를 제공하지 못합니다.
평균 치료 기간은 12 주입니다. 그러나 바이러스 반응이 없으면 12 주 동안 치료가 연장됩니다. 반기 치료는 간경화 및 간 섬유화로 고통받는 환자에게 더 자주 처방되며, 신체에서 과도한 바이러스 부하를 경험합니다.
부작용
이 약의 사용법은 영어로 작성되었으므로 사용하기 전에 반드시 의사와상의해야합니다. 결합 된 항 바이러스제 "Sofosbuvir"가 부작용을 유발할 때 :
- 메스꺼움;
- 발열;
- 시력 감소;
- 구강 건조;
- 식욕의 부족;
- 만성 피로;
- 두통;
- 현기증;
- 과민 반응;
- 근육 통증;
- 피부 탈수.
대부분의 경우, 부작용은 과다 복용 약물과 빈속에 복용으로 나타납니다. 그들을 방지하기 위해, 당신은 같은 시간에 Sofosbuvir과 Daclatasvir을 가져갈 것을 권장합니다.
금기 사항
의사 및 환자 치료에 대한 리뷰에서 알 수 있듯이,이 약은 사실상 금기 사항이 없습니다. 인터페론 제제와 달리 Sovaldi는 만성 질환의 발전이나 악화에 기여하지 않습니다. 그러나 간염 환자의 모든 범주에서이 약물의 임상 시험을 실시하지 않았습니다. 이런 이유로, 다음 범주의 사람들은 "Sofosbuvir"로 대우받는 것이 바람직하지 않습니다.
- 임신과 수유하는 동안의 여성;
- 18 세 미만의 어린이;
- 약물의 활성 성분에 과민증이있는 사람들.
항 바이러스 약품은 임신을 계획중인 여성이 조심해서 복용해야합니다. 간 기능 정지 및 혈관 질환을 앓고있는 환자는 간호 전문의의 감독하에 병원에서 간섭 요법을 받아야합니다.
약물 상호 작용
Sovaldi와 다른 항 바이러스제의 동시 사용은 전문의와 조정해야합니다. "Carbamacepin", "Phenytoin"등의 당단백 유도제와 함께 의약품을 사용하는 것은 절대 권장되지 않습니다.
약물의 치료 용량이 400mg을 초과하면 심장 혈관 시스템의 오작동을 유발할 수 있습니다.
실용적인 관찰에 따르면, "Boseprevir"와 "Telaprevir"로 약을 복용하는 동안 대부분의 부작용이 발생합니다. 이러한 약물은 예상되는 효과가 가능한 위험 및 합병증을 크게 초과하는 경우에만 처방됩니다.
사용 설명서 "Daclatasvir"
Daclatasvir는 RNA 바이러스에 대한 높은 항 바이러스 활성을 가진 매우 특이적인 약물입니다. 그 작용은 NS5A 유형의 비 구조 단백질의 합성 억제에 기초한다. 즉, 약물은 바이러스 복제를 방지하고 간에서 바이러스 성 염증의 진행을 예방합니다.
임상 연구를 수행 할 때, "Daclatasvir"은 병원성 행동의 강력한 약이라는 것이 밝혀졌습니다. Sovaldi와의 상호 작용은 활성 물질의 항 바이러스 활성을 증가시킵니다. 이와 관련하여 두 약제는 간염 치료의 일반적인 계획에 포함됩니다.
용법 및 적용 방법
이 약은 30mg 또는 60mg의 활성 물질을 함유 한 정제 형태로 생산됩니다. 그들은 보호 껍질로 덮여 있으며 위장에 빠르게 용해됩니다. 경구 투여 과정에서, 정제는 충분한 양의 물로 씻어 낸다. 그것들을 씹거나 녹이는 것은 권장하지 않습니다.
권장 복용량은 하루 60mg입니다. 1 정 또는 2 정. "Daclatasvir"는 항 바이러스 치료가 진행되는 동안 단일 약제로 사용되지 않습니다. 치료 전략으로는 리바비린 (Ribavirin)이나 소 보스 비르 (Sofosbuvir)가 가장 많이 사용됩니다. 이와 관련하여 복용량은 다를 수 있습니다. 평균적으로 Sofosbuvir 및 Daclatasvir 치료는 3-6 개월이 걸립니다. 과정의 지속 기간은 간장의 염증 과정의 단계와 합병증의 심각성에 의해 결정됩니다.
약물의 일일 복용량이 30mg 미만으로 떨어지지 않아야합니다. 그렇지 않으면 염증이 재발 할 수 있습니다.
부작용
약물 사용 지침은 영어로 작성되어 있으므로 모든 환자가 개인적으로 읽을 수있는 것은 아닙니다. 제조사는 Daclatasvir를 병용 요법의 일부로 만 사용하는 것이 좋습니다. 수반되는 약물에는 신체에 부작용이있어 다음과 같은 효과가 있습니다.
- 소양증;
- 근육 경직;
- 편두통;
- 복통;
- 불쾌감;
- 탈모증;
- 구내염;
- 관절통;
- 식욕 감소;
- 의자의 위반;
- 압력 증가.
건강 악화를 막기 위해 전문가가 권장하는 용량으로 "Daclatasvir"및 "Sofosbuvir"를 사용하는 것이 좋습니다. 약물 복용을 놓친 경우에는 두 번 복용하지 마십시오. 그렇지 않으면 건강 상태가 악화 될 수 있습니다.
금기 사항
항 바이러스제는 사용하기에 절대적이고 상대적으로 금기 사항이 있습니다. "Daclatasvir"는 다음 용도로 사용하지 않는 것이 좋습니다.
- 활성 성분에 과민증;
- 락토스 불내성;
- 임신 기간 및 수유;
- 간 기능 장애의 증가 증상.
18 세 이하의 사람들에게 "Sofosbuvir"과 "Daclatasvir"을 사용하는 것은 금기입니다. 소화기 이식을받는 환자에게 제한 사항이 적용됩니다. 치료 과정이 끝나고 1 개월 동안 화학 피임약을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 이것은 생식 기능에 악영향을 줄 수 있습니다.
약물 상호 작용
최적의 처방 요법을 작성하는 데있어 Daclatasvir와 다른 약물의 적합성을 고려해야합니다. 수반되는 약물을 처방 할 때 의사는 보수적 인 권고를 따르려고합니다. 따라서 해독 기관에 과도한 스트레스를 예방하고 부작용의 가능성을 줄일 수 있습니다.
항 바이러스 치료 전략 개발 중에 약물 사용 지침이 고려됩니다. "Daklins"은 isoenzyme type CYP3A4의 적합한 기질입니다. 즉, 의약품의 공동 관리는 치료의 항 바이러스 성질의 감소를 수반한다. 이와 관련하여 NS5A 폴리머 라제 억제제는 다음과 같은 유형의 도구와 결합하기에는 금기 있습니다.
"Sofosbuvir", "Daclatasvir"및 "Ledipasvir"- 1 형 및 4 형 간염 유전자형의 치료에서 약물의 최적 조합.
주의 깊게 "Asunaprevir"및 "Peginterferon"복용시 약물을 사용해야합니다. 과다 복용은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
일반 의약품
Sofosbuvir와 Daclatasvir의 치료 요법은 오늘날 가장 효과적인 것으로 간주됩니다. 코스 기간은 3 개월에서 6 개월까지 다양합니다. 실용적인 연구에 따르면 98 %의 사례에서 간염을 완전히 예방하고 간에서의 바이러스 감염을 파괴 할 수 있습니다.
현대 항 바이러스 약물의 유일한 빼기는 매우 높은 비용입니다. Daclatasvir와 Sofosbuvir는 2013 년과 2014 년에 미국 회사에 의해 개발되었습니다. 3 개월 치료 과정의 비용은 10 만 달러를 초과합니다. 이 약들이 유럽 집행위원회 (European Commission)에 의해 승인되고 WHO가 중요한 약품 목록에 포함 된 후에, 제조업체들은 제네릭 회사에 대해 훨씬 저렴한 의약품 회사에 면허를 발급했다.
인도, 캄보디아, 독일, 이집트의 의약품 제조업체는 제네릭 의약품의 특허 개발 및 허가를 받았다. 가장 유명한 라이선스 인 "Daklinsy"와 "Sovaldi"가 표에 나와 있습니다.
Sofosbuvir 및 daclatasvir
Sofosbuvir - 약물의 효과적인 사용을위한 지침
sofosbuvir 사용의 주요 이점은 고효율 (약 97 %)뿐 아니라 부작용이 없다는 것입니다. 지침 준수 - 치료 과정의 성공 열쇠!
Sofosbuvir는 제 3 세대 약물 인 인터페론과 달리 바이러스 자체에 직접 작용하여 혈액의 화학 성분을 변화시키지 않습니다.
약은 알약으로 구입할 수 있습니다. 한 은행에서 28 조각이 들어 있습니다. 한 번에 하나의 타블렛을 동시에 복용하는 것이 중요합니다. 복용 간격은 24 시간이어야합니다. sofosbuvir의 지속 기간은 간 손상 (섬유증)의 정도에 따라 12 주 또는 24 주입니다. 치료시 그레이프 후르츠, 밀크 엉겅퀴, St. John 's wort, rifampicin, 항우울제, 페놀 바르 비탈 (Corvalol 등)을 제외해야하며, 위장에서 약물의 흡수에 영향을 미치는 약물은 치료 후 2 ~ 4 시간 후에 옮겨야합니다. 낮에는 적어도 2 리터의 깨끗한 물을 마셔야합니다. 차와 소다 등 이 2 리터에는 포함되어 있지 않습니다. 물은 바이러스와 약물의 분해 산물에 의한 신체의 중독을 줄이기 위해 필요합니다. Sofosbuvir와 daclatasvir는 동시에 음식과 함께 사용되어야하며, 이로 인해 위장이 완화됩니다. 정제는 매우 쓴 것이므로 씹지 않는 것이 좋습니다. 우유로 마시는 것도 불가능합니다. 물로 충분히 씻어 내십시오.
Sovaldi (Sovaldi) 사용 지침
약리학 적 특성
약력학. 행동 메커니즘
안티 바이러스 활동
HCV 레 플리 콘을 이용한 연구에서 sofosbuvir 대 genotypes 1a, 1b의 전장 레 플리 콘의 유효 농도 (EC50) 값. 2a, 3a, 4a의 유전자형이 0.04, 0.11, 0.05, 0.05, 0.04 μmol이었으며 유전자형 2b, 5a, 6a의 NS5B 서열을 갖는 유전자형 1b의 키메라 복제에 대한 소포 비 비르의 EC50 값은 0.014 - 0.015 μmol. 임상 적 분리 물로부터 NS5B 서열을 운반하는 키메라 레 플리 콘에 대한 평균 EC50 ± SD 포스 포후 비르는 유전자형 1a에서 0.068 ± 0.024 μmol; 유전자형 1b의 경우 0.11 ± 0.029 μmol; 유전자형 2의 경우 0.035 ± 0.018 μmol, 유전자형 Za의 경우 0.085 ± 0.034 μmol.
덜 자주 유전자형 4, 5 및 6에 대한 항 바이러스 활성을 시험 관내에서 sofosbuvir 40 % 인간 혈청의 존재하에 바이러스 활성 sofosbuvir 큰 변화는 없었다 유전자형 1, 2 및 3에 대해 유사 활성이었다.
세포 배양 저항성
sofosbuvir에 대한 감수성 감소는 HCV replicons (1b, 2a, 2b, Za, 4a, 5a 및 6a)의 연구 된 모든 유전자형에서 NS5B의 일차 돌연변이 S282T와 관련이있다. 부위 지정 돌연변이 유발 (site-directed mutagenesis)은 8 가지 유전형의 레 플리 콘에서 S282T 돌연변이가 소포 비 비어에 대한 감수성을 2-18 배 감소시키고 바이러스의 복제 능을 해당 야생형 바이러스와 비교하여 89-99 % 감소시키는 원인이된다는 것을 확인했다.
S282T 치환을 나타내는 유전자형 1b, 2a, Za 및 4a의 재조합 NS5B 중합 효소는 유사한 야생형 폴리 메라 이제와 비교하여 소포 스키비르 (GS-461203)의 활성 대사 산물에 대한 감수성을 감소시켰다.
임상 연구
임상 연구 (CI)의 일부로 소포 비 비르를 투여받은 991 명의 환자 중 바이러스 학 또는 조기 종료 및 HCV RNA 농도가 1,000 IU / ml 이상인 경우 226 명의 환자를 저항 분석으로 선택했습니다.
기준선과의 비교는 NS5B의 서열 변화에 대한 226 명의 환자 중 225 명에서 추정되었으며, 심부름 서열 분석 데이터 (분석 임계치 1 %)는이 환자 221 명에게서 얻어졌다. sofosbuvir에 대한 내성을 담당하는 돌연변이 S282T는 깊은 시퀀싱 방법 또는 집단 시퀀싱에 의해 이들 환자에서 검출되지 않았다. S262Tv NS5B 돌연변이는 Sovaldi와 단독 치료를받은 한 명의 환자에서 발견되었습니다. S282T 돌연변이는 다음 8 주 동안 야생형으로 되돌아 갔고, 치료 중단 후 12 주째는 깊은 염기 서열 분석에 의해 결정되지 않았다.
NS5B, L159F 및 V321A의 두 가지 돌연변이는 CI 프레임 워크 내에서 치료를 중단 한 후 재발 기간 동안 HCV 유전자형 3을 가진 몇몇 환자의 샘플에서 확인되었다. sofosbuvir 또는 ribavirin에 대한 표현형 민감도의 변화는 그러한 돌연변이가있는 환자의 격리에서 발견되지 않았다. 또한, S282R 및 L320F 돌연변이는 이식 전 치료에 대한 부분 반응이있는 환자에서 치료 중 깊은 서열 분석에 의해 결정되었다.
이 데이터의 임상 적 관련성은 알려져 있지 않습니다. 치료 효과에 대한 HCV 소스 다형성의 효과 치료 결과에 대한 기저 다형성의 영향을 분석 할 때, NS5BHG 초기 변이체 (S282T 변이)의 존재와 치료 효과 사이에는 통계적으로 유의 한 관계가 없었다.
교차 저항
sofosbuvir에 대한 내성을 담당하는 S282T 돌연변이를 나타내는 HCV 레 플리 콘. 다른 종류의 C 형 간염 약물에 완전히 감염되기 쉽다.Sofosbuvir는 다른 뉴 클레오 사이드 억제제에 대한 내성과 관련된 NS5B 폴리머 라제 유전자에서 L159F 및 L320F 돌연변이가있는 바이러스에 대해 활성을 유지했다. Sofosbuvir는 non-nucleoside NS5B 중합 효소 억제제, NS3 protease 억제제 및 NS5A 억제제와 같은 다양한 작용 메커니즘을 가진 다른 직접 작용 항 바이러스 약물에 대한 내성과 관련된 돌연변이에 대한 활성을 완전히 유지했다.
sofosbuvir의 효능은 유전자형 바이러스 1 ~ 6에 의한 만성 C 형 간염 (CHC)으로 19 세에서 77 세까지의 1568 명의 환자를 대상으로 한 5 건의 연구에서 평가되었습니다.
아이들
약력
수렵
경구 투여 후 sofosbuvir는 급속하게 흡수되었고 복용 된 용량의 크기에 관계없이 혈장에서 최대 농도 (Cmax)는 0.5-2 시간에 도달했습니다. 혈장 내 Cmax 비활성 대사 물 (GS-331007)은 약물 복용 후 2-4 시간에 도달했다.
곡선 아래 HCV 유전자형 환자 영역 1-6, 값이 인구 학적 데이터의 결과를 분석하여 "평형 상태»(AUC0-24) sofosbuvir 비활성 대사 (GS-331007)은 1,010 ng의 동일 농도 - 시간이었다 *의 시간 / ㎖, 및 7200 ng * h / ml이다. 건강한 지원자와 비교했을 때 C 형 만성 C 형 간염 환자에서 소포 비 비르의 AUC0-24와 비활성 대사 산물 (GS-331007)은 각각 57 %, 39 % 더 낮았다.
표준화 된 고지방식이 요법으로 소포 스 비어를 1 회 복용하면 소포 스 비어 흡수 속도가 느려졌습니다. sofosbuvir 흡수의 완결도는 약 1.8 배 증가하였고, Сmax에 약간의 영향을 주었다. 고지방 음식 섭취는 비활성 대사 물 (GS-331007) 노출에 영향을 미치지 않았습니다.
배포
Sofosbuvir는 음이온 수송 폴리펩티드 (OATP) 1B1 또는 1B3을 포함한 간 수송체의 기질이 아닙니다. 콩팥 세뇨관 의해 행하여 활성 분비, 비활성 대사 산물 (GS-331007)은 기판이나 캐리어 유기 음이온 (OAT)을 포함한 신장 컨베이어 억제제 1 (3) 또는 유기 양이온의 벡터 (TPO) 2 개 단백질 다제 내성 (MRP2)도 아닌, 당 단백질 P, 유방암 저항 단백질 (BCRP) 또는 MATE1 전달 단백질.
sofosbuvir의 약 85 %는 인간 혈장 단백질 (생체 내 데이터)에 결합하며, 결합은 1-20 μg / ml 범위의 약물 농도에 의존하지 않습니다. 불활성 대사 물 (GS-331007)은 인간 혈장 단백질에 최소한으로 결합합니다. 건강한 지원자에 의한 [14 C] -sofosbuvir 400 mg 1 회 투여 후, 혈액 / 혈장에서의 14C 방사능 비율은 약 0.7입니다.
대사
Sofosbuvir는 간에서 광범위하게 대사되어 약리학 적으로 활성 인 뉴 클레오 사이드 (uridine) triphosphate analogue (GS-461203)를 형성합니다. 대사 활성화 경로는 직렬 카르 복실 가수 분자 텝신 A (CATA) 또는 카르 복실 1 (CES1) 및 피리 미딘 염기 생합성 인산화 하였다 히스티딘 트리 아드 (H1NT1)와 포스 뉴클레오티드 결합 단백질 (1)의 절단을 포함한다.
탈 인산화가 완전히 refosforilirovan 수없는 비활성 클레오 사이드 (> 90 %) 대사 산물의 형성을 유도하고, 어느 쪽의 기판도 UGT1A1 또는 동위 효소 시토크롬 CYP3A4의 억제제는 (GS-331007) vitro.Sofosubvir에서 HCV 및 비활성 대사에 대해 아무런 활동이없는, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. [14C] -sofosbuvira 전신 노출 sofosbuvir 비활성 대사 산물의 400 mg의 단일 경구 투여 후 (GS-331,007)은 (합 AUCsofosbuvira 및 대사 약물과 연관된 재료의 전신 노출로 각각 약 4 % 및> 90 %이었다 분자량 보정).
제거
400 mg의 [14 C] -sofosbuvir를 1 회 경구 투여 한 후 방사능 용량의 평균 총 제거율은 92 % 이상이었고 신장, 내장 및 폐에서 각각 약 80 %, 14 % 및 2.5 %가 배설되었다. 신장에 의해 배출 된 소포 스 비어 복용량의 대부분은 불포화 대사 산물 (GS-331007) (78 %)이었고, 3.5 %는 소 포스 비르로 배설되었다. 이 데이터는 신동 제거가 우세하게 분비되는 비활성 대사 물질 (GS-331007)을 제거하는 주요 경로임을 나타냅니다. 소포 비 비르와 비활성 대사 물 (GS-331007)의 평균 반감기는 각각 0.4 시간과 27 시간입니다.
공복 상태에서 복용했을 때, 200 mg에서 400 mg의 AUCofosbuvir 및 비활성 대사 산물 (GS-331007)에 이르는 용량의 sofosbuvir가 용량에 거의 비례한다는 것이 확인되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
아이들
소포 비부르와 비활성 대사 산물 (GS-331007)의 약동학 적 변수는 확립되지 않았다.
노인 환자
만성 C 형 간염 환자의 경우, 19 세에서 75 세 사이의 연령에서 소포 비 비르 및 비활성 대사 물 (GS-331007)의 노출에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. CI의 틀 내에서, 65 세 이상 환자와 젊은 환자의 반응률은 비슷했다.
성별 및 인종
환자의 성별과 인종에 따라 소포 스 비르와 비활성 대사 산물의 약물 동태 학적 매개 변수에는 임상 적으로 유의 한 차이가 없습니다. 신부전 HCV에 감염되지 않은 정상 신기능 (크레아티닌 클리어런스, CK> 80 ml / min)을 가진 환자와 비교했을 때, AUCo-infofosbuvir는 각각 61 %, 107 % 및 171 %에서 aAUCoinf 비활성 대사 산물 (GS-331007)은 각각 55 %, 88 % 및 451 % 더 높았다.
만성 신부전 (CRF) 환자의 신장 기능이 정상인 환자에 비해 AUCo-infofosbuvir는 혈액 투석 1 시간 전에 소포 비부 르를 복용 한 경우 28 %, 소 투스 비어를 투석 1 시간 후에 복용 한 경우 60 % 더 높았다 만성 신부전 환자에서 AUCo-inf 계 비활성 대사 물 (GS-331007)은 믿을 수 없을 정도로 결정하기가 불가능했습니다.
그러나 혈액 투석 1 시간 전에 소포 비부 르를 복용하거나 혈액 투석 1 시간 후에 소포 스 비어 복용했을 때 CRF 환자의 비활성 대사 물 (GS-331007) 노출은 환자와 비교하여 각각 10 배 및 20 배 증가했다 정상적인 신장 기능. 주요 비활성 대사 물질 (GS-331007)은 혈액 투석으로 효과적으로 제거 할 수 있습니다 (클리어런스는 약 53 %입니다).
4 시간의 혈액 투석 후에 약의 허용 된 용량의 약 18 %가 배설됩니다. 경증 내지 중등도의 신부전증이있는 환자는 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 중증의 신부전증 환자 및 말기 신질환 환자에서 소포 비 비어의 안전성은 평가되지 않았습니다 ( "투여 량 및 투여"및 "금기증"섹션 참조).
Sofosbuvir 및 Daclatasvir - 효과적인 제네릭 사용 지침
얼마 전부터 C 형 간염 치료제는 인터페론과 리바비린의 두 가지 약제로만 제한되었습니다. 치료는 오랫동안 지연되었고 항상 긍정적 인 결과를 가져 오는 것은 아닙니다.
2 ~ 3 가지 유전자형으로 약 70 %의 환자가 치료할 수 있었고 1 ~ 4 개의 유전자형이있는 경우 45 %의 환자에서 양성 반응이 관찰되었습니다.
많은 환자들이이 복합 약물로 치료 한 후 부작용에 대해 불평했다. 증상으로는 두통, ARVI 징후, 발열, 기침, 근육통 등이있었습니다. 일부 환자는 정신 질환을 경험 : 과민성, 감정적 인 배경을 감소, 우울증.
많은 부정적 측면에도 불구하고 이러한 치료법은 2013 년까지 인기가있었습니다. 불과 5 년 전만해도 신제품이 테스트되었습니다 : Sofosbuvir과 Daclatasvir.
인도 의약품
C 형 간염은 쉽게 치유되지 않는 매우 위험한 질병입니다. 현대 의학은 회복을 위해 필요한 약의 올바른 조합을 허용합니다. 미국 C 형 간염에 가장 효과적인 약물은 Sovaldi와 Daklinza입니다.
그러나 그 가격은 지갑에있는 모든 사람들에게 해당되는 것이 아니며 문제를 해결하기위한 다른 방법을 찾아야합니다. 10 년 전 C 형 간염이 완치 될 수 있다고 상상하기가 어려웠습니다.
그러나 그러한 기회가 주어 지 자마자 많은 어려움이 발생했습니다.
현재 질병의 치료는 효과적인 유사체의 생성 때문에 그다지 비싸지 않을 수 있습니다.
오늘날,이 약물의 인도 유사체가 있습니다 : Sofosbuvir과 Daclatasvir.
품질면에서 볼 때 원본보다 열등하지는 않지만 저렴하고 저렴합니다.
조성 및 보조 물질
C 형 간염에 사용되는 약품으로는 Sofosbuvir과 Daclatasvir가 있습니다.
Sofosbuvir
- 먹는 피임약 형태로 입수 할 수 있습니다. 이 제제 중 가장 활성이 많은 물질에는 400 mg이 들어 있습니다.
- 만성 형태의 질환에 특히 효과적인 도구.
- 부형제 Sofosbuvir 정제 : 폴리에틸렌 글리콜, 산화철 및 티탄, 탈크 및 에탄올. 그들은 약의 껍데기를 구성합니다.
약물 자체에는 크로스 카멜 로스 Na, 폴리 솔브, 마그네슘 염 및 스테아린산, 만니톨, 셀룰로오스가 포함됩니다.
Daclatasvir
- Daclatasvir의 특질은 말초 혈액에서 바이러스의 감소에 기반합니다. 이 약물은 모든 유형의 C 형 간염을 치료할 수 있습니다.
- C 형 간염에 대한 덜 생산적인 일반 의약품 - Daclatasvir. 이것은 녹색 쉘이 달린 타블렛입니다.
- 이의 주요 활성 물질은 daclatasvirdhydrochloride와 몇 가지 추가 성분이다.
- 이 기금의 치료를 위해 가장 자주 조합하여 사용됩니다. 치료에는 다른 항 바이러스제 사용도 포함될 수 있습니다.
간 질환은 흔히 외적인 요인으로 인해 발생합니다. 즉, 생태 학적으로 열악한 환경, 바이러스에 노출 된 상태, 약물 및 알코올 남용입니다.
디 하이드로 케르세틴 (dihydroquercetin)의 살아있는 세포는간에 가장 강력한 도움을줍니다. 야생 낙엽송의 수 지 및 껍질에서만 채굴됩니다. 디 하이드로 케르세틴의 최대 농도가 하나 밖에없는 약이 있습니다.
간 보호기 사용에 대한 적응증
Sofosbuvir 및 Daclatasvir 및 기타 간 보호기에는 광범위한 용도가 있습니다. 특히 인기있는 약물은 간과 담낭의 질병에서 나타납니다.
준비는 다음 병리에 사용됩니다.
- 알코올성 간 질환;
- 각종 간경변증;
- 다양한 유형의 간 손상 (바이러스 성 간염);
- 담즙 배설 중단 (전체 또는 부분);
- 특정 약물의 과도한 사용으로 인해 발생하는 의약 간염;
- 독성 간 염증;
- 간 지방 변성;
- 담관의 염증;
- 낭포 성 섬유증;
- 음식과 알콜 음료와 함께 다양한 중독;
- 신장 결석.
사용 금지 금기
어떤 약물과 마찬가지로, Daclatasvir과 Sofosbuvir에는 몇 가지 금기 사항이 있습니다.
다음과 같은 경우에는 약물을 사용할 수 없습니다 :
- 임신 중;
- 모유 수유시;
- 아동 및 청소년의 경우, 약의 효과는 18 년 후에 만 유효합니다.
- 약물 구성에있는 물질에 알레르기가있다.
- 치료가 약물의 사용을 포함하는 경우, 이러한 약물의 구성에 포함됩니다.
부작용 및 과다 복용
이러한 의약품은 다른 의약품과 마찬가지로 지침에 따라 엄격하게 처방 되더라도 부작용을 일으킬 수 있습니다.
Sofosbuvir과 Daclatasvir의 과다 복용은 또한 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
부작용 중 :
- 두통;
- 불면증;
- 피로;
- 가난한 식욕;
- 팽창;
- 복부 불편;
- 건성 피부;
- 설사;
- 나쁜 분위기, 감정적 인 배경 감소.
Sofosbuvir 및 Daclatasvir와의 공동 요법으로 C 형 간염을 치료하는 다른 방법과 비교하여 부작용 가능성은 낮습니다.
우리 독자들의 이야기!
"안녕하세요, 간 질환으로 고통 받고있는 사람들과 나누고 싶습니다. 좋은 소식입니다. 마침내 정말 효과적인 약이 나타났습니다. 간에서의 실패로 고통을 겪었습니다. 나는 hypochondrium의 둔한 통증, 설사의 발작, 입안의 괴로움에 끊임없이 고통을 겪었습니다.
하나님 께 감사 드리며 제 시간에 도움을 청하고 조기에 조치를 취하기 시작했습니다. 약물의 주요 이점은 집에서 치료를 수행 할 수 있다는 것입니다. 꼭 읽어주세요! "
C 형 간염 치료 요법
C 형 간염에 대한 심층 치료는 아래 다이어그램에 나와 있습니다. 이 표는 Sofosbuvir (C)와 Daclatasvir (D) 약품의 병용과 Ribavirin (P) 및 Interferon-alpha (I)의 추가 약제를 사용하여 다양한 유전자형의 치료법을 보여줍니다.
1 유전자형
유전자형 2
유전자형 3
이 표에서 알 수 있듯이 인도 제네릭은 간염의 정도와 유형에 따라 각기 다른 구성과 개별 조합 또는 개별적으로 사용됩니다. 병리학 자체 외에도 병리학 적 합병증에도 효과적입니다.
치료는 제네릭 복용으로 시작해야합니다. 일반적으로 장기간 사용하면 증상이 사라질뿐만 아니라 심부전으로 입증되는 질환 자체가 사라집니다.
복합 요법
위의 계획은 C 형 간염 치료에 가장 효과적입니다. 또한 Daclatasvir 및 Sofosbuvir와의 병용 요법뿐만 아니라 다른 의약품도 사용됩니다.
이들 약물 중 방출 :
- 리바비린.
- 인터페론 알파
- Ledipasvir.
- Asunaprevir et al.
다른 물질과 병용하지 않은 리바비린은 간염 치료에 도움이되지 않습니다. 그러나, 동일한 인터페론과 병용하면 유익한 효과가 있습니다.
Ribavirin과 Interferon Alfa의 병용 요법이 40 %에서 관찰됩니다. 동시에 유전형 2와 3은 간염 1보다이 병용 요법으로 치료 될 가능성이 더 높습니다. 그러나 이들 구성 요소의 조합은 측면 특성의 출현으로 어려움을 겪습니다.
의료 행위에서는 종종 Sofosbuvir와 Ledipasvir의 조합을 사용합니다. 함께 간염 1-4, 간경변 및 기타 병리를 없애줍니다. 주요 활동에는 Sofosbuvir이 있습니다. Ledipasvir는 그 효과를 향상시킵니다.
치료 중 영양
C 형 간염의 경우, Sofosbuvir 및 Daclatasvir와의 약물 복합 치료 이외에도,식이 요법은 중요한 치료 단계입니다.
질병이 만성 형태 인 경우,식이 요법은 다음과 같은 몇 가지 특징을 포함해야합니다.
- 너무 뜨겁고 차가운 음식을 먹지 마라. 모든 제품은 부서져 야한다.
- 식이 요법에서 콜레스테롤과 옥살산 함유량이 많은 식품은 배제해야합니다.
- 식사는 최소 5 회 이상이어야합니다.
- 알코올 음료는 완전히 버려야합니다.
- 치료 중 C 형 간염에 대한 영양은 가능한 한 균형 잡히고 다양해야합니다.
- 야채 지방, 삶은 고기, 저지방 생선 및 유제품을 환영합니다.
- 식단은 야채와 과일이 풍부해야합니다.
- 훈제 한 고기와 통조림을 최소화하거나 제거해야합니다.
- 지방과 튀긴 음식은 먹을 수 없으며 단 밀크 초콜릿, 커피 및 콩 제품의 소비를 줄일 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
C 형 간염 치료를위한 많은 약물은 Sofosbuvir 및 Daclatasvir와 양립 할 수 없습니다.
- 예를 들어,이 복합체로 치료하는 동안 항생제를 복용하는 것은 불가능합니다. 왜냐하면 치료 효과가 크게 감소 할 것이기 때문입니다.
- 궤양에 걸린 환자는 종종 Sofosbuvir와 Daclatasvir가 Omez와 호환되는지 궁금해합니다. 의사는 복합체와 동시에 약물 사용을 권장하지 않지만 Sofosbuvir 및 Daclatasvir 복용 후 2 시간 이내에 Omez를 사용하면 관절 치료가 가능합니다.
- 대부분의 약물은 페노바르비탈, 카르 바 마제 핀, 리파 부틴 등이 복합체와 양립 할 수 없습니다. 이러한 상호 작용은 부작용을 일으킬 수 있으므로 C 형 간염 치료에서 약물을 함께 사용하기 전에 반드시 의사의 권고를 받아야합니다.
임신과 수유 중 사용
모유 수유하는 동안 출산 후, 아이를 데리고 다니는 기간, 약물 Sofosbuvir 및 Daclatasvir의 사용은 엄격히 금지됩니다. 또한이 약물의 C 형 간염 유사체의 치료에는 사용할 수 없습니다.
특별 지시 사항
- C 형 간염 치료의 다른 방법과 비교하여, Sofosbuvir와 Daclatasvir의 병용 사용이 가장 안전하다고 간주됩니다. 그럼에도 불구하고, 이러한 약물은 환자에게 적합하지 않을 수 있기 때문에 스스로 치료하는 것은 가치가 없습니다. 부작용을 피하기 위해 의사의 지속적인 감독하에 치료 과정을 수행해야합니다.
- 치료 과정, 치료 기간 및 약물 사용량을 독립적으로 조정할 수 없습니다. 병용 효과로 인한 의약품의 효과를 기억하는 것이 중요합니다.
- Daclatasvir와 별도로 Sofosbuvir를 사용하더라도 긍정적 인 결과는 없습니다.
- 정제는 빠져 나간 속임수없이 1 시간 동안 엄격하게 마셔야합니다.
- 약물 사용은 부정적 감정을 일으키지 않아야합니다. 섭취 1-2 시간 후 메스꺼움이나 구토가 있으면 Sofosbuvir와 Daclatasvir의 추가 용량이 필요할 수 있으므로 의사와상의해야합니다.
- 약물을 복용 할 때, 정신 질환을 억제하는 것을 포함하여 유해 요인의 영향을 제한하는 것이 치료에 나쁜 영향을 미칠 수 있으므로 가치가 있습니다.
- 또한, 치료 중 주의력과 집중력을 높이고, 차를 운전해야하는 정확한 활동에 참여하는 것은 바람직하지 않습니다.
가짜와 원본을 구별하는 방법은 무엇입니까?
Sofosbuvir 및 Daclatasvir를 구입할 때, 구입 한 제품이 위조품이 아닌 원본인지 확인해야합니다. 이를 위해 먼저 판매자가 확인 된 후 의약품 자체가 확인됩니다.
동시에 다음 사항을 확인해야합니다.
- 판매되는 마약의 증명서;
- 판매자가 상업 활동을 수행 할 수 있도록하는 서류;
- 물품 공급자에 관한 정보;
- 공급의 정당성을 특징 짓는 수출입 서류 패키지.
이것은 제안 된 제품이 원본인지 확인할 수있는 주요 문서입니다. 사기를 식별하기 위해 때로는 육안 검사만으로도 충분합니다. 환자가 필요한 약이 어떻게 생겼는지 알면 가짜를 알아내는 것이 더 쉬울 것입니다.
종종 판매자 자신은 원래의 정품 제품이 손에 들어갔을 것이고 이에 대한 필요한 조치를 취할 것이라고 걱정합니다.
또한 다음 기준에 따라 제품을 검사합니다.
- 외관, 쉘, 코팅;
- 일련 번호는 패키지에 표시된 것과 일치해야합니다.
- 눌러 진 후에 만 열 수있는 특수 커버;
- 제품에 분명히 들어 맞는 호일의 실현 가능성;
- 사용에 대한 징후 및 금기 사항을 명확하게 나타내는 지침의 의무적 인 존재; 모든 설명은 영어로해야합니다.
스토리지 이용 약관
Sofosbuvir와 Daclatasvir 보관은 어두운 방에서 15-25 도의 온도에서 실시해야합니다. 어린 아이의 손이 닿지 않는 곳에 준비해야합니다. 유효 기간은 포장에 나와 있습니다.
의사의 처방전없이 제품을 구입하는 것은 불가능하며 의약품은 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.
가장 효과적인 아날로그
약리학 적 캠페인은 C 형 간염의 효과적인 치료를위한 다수의 Sofosbuvir 및 Daclatasvir 유사체를 생성합니다. 제네릭은 신체에 유사한 효과를 가지며 복잡한 병리학을 제거하는데 도움을줍니다.
Sofosbuvir의 가장 효과적인 아날로그 중 하나 :
- Hepcinat (Hepcinat). 그것은 보호 코팅과 경구 투여를위한 정제의 형태로 만들어지며 400mg의 활성 물질을 함유하고 있습니다. 이 약물은 C 형 간염의 모든 유전형을 치료하는 데 사용됩니다. 제품 가격은 패키지 당 180 달러입니다. 임신 중이거나 출산 후 모유 수유 중 약물로 치료하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
- Natdac. 심한 형태의 간염에서 이러한 약물이 적극적으로 사용됩니다. 바이러스의 증식을 방지하고 결과적으로 감염의 확산을 막습니다. 이 약은 특허가 부여 된 제네릭 중 가장 효과적이라고 여겨집니다. 의사가 처방 한 코스에 따라 장기간 사용하면 C 형 간염을 완전히 없앨 수 있습니다. 인터페론 및 리바비린과 같은 Sofosbuvir 및 Daclatasvir와 비교하여 Natdac에 대한 부작용이 발생할 가능성은 훨씬 낮습니다.
- Sofovir C 형 간염 치료제로 인도산 생산품의 아날로그와 같은 널리 사용됩니다. 행동 원칙에 따라 Sovaldi와 비슷합니다. 이 약물은 활성 성분 400mg과 몇 가지 추가 성분을 함유하고 있습니다. 병용하지 않고 약물을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. Sofovir는 Ledipasvir, Ribavirin 및 Interferon과 같은 약제와 함께 사용됩니다. 치료 기간은 병리학의 심각성과 C 형 간염 유형에 따라 약 1-2 개월입니다.
Sofosbuvir와 Daclatasvir : 얼마나 많이 그리고 어디서 얻을 수 있습니까?
독일의 원래 브랜드 의약품 Sovaldi와 Daklinza의 가격은 18 ~ 20,000 유로입니다. 또한, 판매자는 처방전에서만 의약품을 판매 할 권리가 있습니다.
이러한 높은 가격은 제조업체가 모든 생산 비용을 회수하고 약물 검사를 통과해야하기 때문입니다. 이것이 제네릭이 더 많은 인기를 얻고 그들의 행동이 미국 원작과 완전히 동일하다는 이유입니다.
이러한 약물은 다음과 같습니다.
이러한 의약품의 가격도 원래의 의약품과 비교할 때 상당히 높지만 훨씬 저렴하고 저렴합니다.
2015 년 이래로 인도 회사 Natko는 일반 Sofosobouvir 및 Daclatasvir를 생산 해왔다.이 제품은 39,000 루블 가격으로 온라인 상점을 통해 러시아 연방에서 구입할 수있다. 즉 1 태블릿에는 1,800 루블이 든다.
아날로그와 원판의 가격을 비교하면 활성 물질이 두 가지 경우 모두 동일하지만 상표가 붙은 정제의 가격이 35-40 배 더 높다는 것을 확인할 수 있습니다. 러시아 연방에서의 인증 절차가 길다는 것을 고려할 때 아직 약국에서 이러한 약제를 찾을 수 없습니다.
Sovaldi와 Daklinza의 미국 조합이 발표 된 후에 심각한 문제가 발생했습니다. 많은 환자의 의약품 가격이 너무 비쌌습니다. 이 문제는 인도 제조자들에 의해 해결되었으며, 제네릭 인 Sofosbuvir와 Daclatasvir가 가장 효과적이었으며 부작용은 거의 발생하지 않았습니다.