C 형 간염 치료 - 3 주 만에!

간염은 신체의 중독과 간세포의 일차적 인 병변으로 인해 발생하는 매우 위험한 일반적인 바이러스 감염입니다. 모든 간염의 주요 목표는 간 (hepar - 라틴어의 "간")입니다.

현대 의학은 A 형, B 형, C 형, D 형, G 형, TT 형 등 여러 가지 유형의 간염을 구분합니다. 가장 진지하고 교활한 유형은 C 형 간염입니다. 만성 특정 형태는 70-80 %의 환자에서 발생한다는 것입니다.

이 경우 외부 징후는 약점 및 일반적인 불쾌감을 제외하고는 독감 증상을 암시합니다. 따라서 많은 감염된 사람들은 진단에 대해 너무 늦게 발견합니다. 질병의 숨겨진 경로 때문에 C 형 간염은 일반적으로 "부드러운 살인자"라고합니다.

C 형 간염의 세 가지 차이점

이 바이러스는 증가하는 능력에 따라 다른 모든 바이러스와 다릅니다. 오늘날에도 그는 혼자 있고 얼마 후 다른 사람이 있습니다.

한 달에 2/1/2에 유전자의 일부를 변경하여 유전자 변형이 가능합니다. 다른 유형의 간염은이 능력이 훨씬 적습니다.

따라서 C 형 간염 바이러스가 모든 실험실에서 확보되면 즉시 백신 접종을하는 것이 타당하지 않습니다. 일년이 지난 후에 그것은 다시 바뀌었고 과학자들의 실험실에 구식 사본이 있기 때문에. 이 경우에는 백신을 만드는 것이 타당하지 않습니다. 결국 바이러스 하위 유형은 게놈이 이미 다릅니다.

이 바이러스의 두 번째 중요한 품질은 특별한 공격성입니다. 바이러스 A와 B가 간세포를 감염 시키지만 퇴원하면 C 형 간염 바이러스가 간을 완전히 손상시키고 "싸움없이"어디로도 가지 않을 것입니다.

즉, 사실이 감염은 계속해서 몸 속에 존재합니다. 당연히, 아무 것도 행해지 지 않고 신체의 방위가 어떻게 든 동원되지 않으면, 잠시 후 사람이 간암으로 발전 할 수있는 간경화를 일으킬 것입니다.

C 형 간염의 세 번째 특징은 정말로 독특하며 바이러스가 간에서 뇌로 겹쳐서 신체가 자신을 보호하기위한 특정하고 적절한 조치를 취하지 못하게한다는 사실에 있습니다.

신호가 바이러스에 감염된 간에서 나온 것으로 밝혀졌지만 결코 두뇌에 도달하지 못합니다. 그리고 종종 의사에게 검사를 의뢰 한 사람의 경우 간과 관련된 심각한 문제가 있다고 말하면 충격적입니다. 아무 것도 느끼지 못했습니다.

바이러스가 간과 뇌 사이의 정보 채널을 차단하기 위해 돌발했기 때문에 모두.

현대 의학은 무엇을 제공합니까?

C 형 간염의 치료를 위해 현대 과학에서는 인터페론의 사용을 제안합니다. 인터페론은 인체에 어떤 종류의 감염이 들어간 것에 대해 신체가 방출하는 물질입니다.

인터페론 자체는 독점적으로 중간체 인 바이러스를 죽이지 않습니다. 그들은 신체가 면역 체계가 그것을 죽일 효소를 개발하는 것을 돕기 위해 그 자체의 유형, 즉이 유형의 바이러스를 해독하는 데 도움을줍니다.

인터페론 치료는 필요한 조치로 간주되며, 실제로 정통 의학의 무기고에는 다른 효과적인 약제가 없습니다.

그리고 최근까지이 치료 요법에 대한 대안이 없었기 때문에, 현대 의학은 여전히 ​​인터페론의 도움을 받아 C 형 간염 치료를 계속하고 있습니다.

최근에는 pygilated 인터페론 - 이전 버전보다 안전하고 효과적이지만 여전히 많은 부작용을 유발합니다.

Pigilated interferon은 항 바이러스 약물 인 riboverin과 함께 사용됩니다. 이 조합은 전 세계적으로 C 형 간염 치료의 표준으로 받아 들여지고 있습니다.

불행하게도, 종래의 인터페론 요법은 인체에 매우 독성이 있고 어렵다. 그리고이 약의 사용은 최소 6 개월 동안 시행되지만, 85 %의 환자에서 처음 2-3 개월 동안 만 치료할 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스 자체 또는 극히 독성이 강한 화학 물질의 결합으로 인해 사람을 더 악화시키는 원인을 알 수 없습니다. 그러므로 오늘날 C 형 간염의 효과적인 치료 문제는 매우 중요합니다.

어떤 사람이 C 형 간염에 걸렸다는 것이 어떻게 밝혀 졌습니까?

진단을위한 주요 기준은 검사실 지표입니다. 대개 이것은 사람이 검사를 통과하고 갑자기 자기가 C 형 간염의 존재에 대해 긍정적 인 검사를하는 것을 발견했을 때 발생합니다.

이 분석은 질적이라고 불리며, 신체의 바이러스 존재를 보여줍니다. 바이러스가 체내에서 발견되면 두 번째 작업이 수행됩니다. 주 분석은 양적 결과 (1ml의 혈액 속에 얼마나 많은 바이러스가 있는지)를 보여줍니다.

이 중요한 분석은 감염의 정도와 과정의 심각성을 결정합니다.

특히 어려운 경우, 바이러스 균주의 수는 10 ~ 6도, 10 ~ 7도 IU 등이 될 수 있습니다. 이들은 혈액 1ml 당 수백만 부이며 신체의 활동적인 과정과 높은 수준의 손상을 나타냅니다.

C 형 간염은 어떻게 전파됩니까?

감염의 주요 경로는 사람과 감염된 혈액의 접촉입니다. C 형 간염은 주로 마약 중독자 및 사회적 약자 집단의 대표자들에 의해 전염되었다는 것이 었습니다.

여러 사람들이 한 바늘을 사용하면 감염의 위험이 크게 증가하므로 주사기를 통한 감염은 마약 중독자들 사이에서 가장 흔한 방법입니다.

그러나 실제 사례에서 볼 수 있듯이 정상적인 가정에서 온 사람들은 종종 잘 통치되고 성공적으로 C 형 간염에 걸릴 수 있습니다.

수혈, 성행위, 엄마로부터 태어난 사람 - 태아.

문신, 침술, 매니큐어, 비 멸균 바늘로 귀를 뚫을 때 C 형 간염 바이러스도 전염 될 수 있습니다.

그리고 치과에 방문한 후에도. 그래서 치과 의사와 약속을 잡으면 많은 부유 한 사람들이 안전을 위해 치과 용기구를 개별적으로 포장하는 것을 선호합니다.

C 형 간염 바이러스를 효과적으로 제거하는 방법은 무엇입니까?

모스크바 인공 두뇌 학회의 클리닉은 C 형 간염 치료에 대한 접근 방식을 표준이 아닌 행동 알고리즘과는 다른 방식으로 개발했습니다.

산성 환경, 알칼리성 및 중성이 있음이 알려져 있습니다. 산 - 염기 균형의 척도를 취하면 0에서 14까지 다양합니다. 우리의 혈액의 정상 pH는 7.34입니다.

C 형 간염 바이러스는 중성 환경에서 편안하게 느끼고 적극적으로 산성으로 번식하기 시작합니다. 이를 사용하여 클리닉 전문가는 알칼리성 또는 약 알칼리성 인 몇 가지 잘 알려진 공식적으로 인정 된 약물 치료의 기초를 닦았습니다.

이러한 모든 약물들은 오랫동안 오랫동안 테스트 받아 왔으며 매우 긍정적 인 평판을 얻고 있습니다. 일반적으로 심혈관 질환에 적극적으로 사용되는 면역 조절제, 간 보호기 및 약물입니다.

C 형 간염 치료를위한 새로운 개념은 환자에게 도입되는 알칼리성 특성을 가진 원하는 약물을 선택하는 것입니다.

실험실과 임상 실험실의 밀접한 협력으로 말 그대로 하루 만에 분석 결과가 알려 지므로이 약물이 특정 환자에게 효과적인지 여부를 알 수 있습니다. 긍정적 인 반응으로 두 번째 약물이 연결되고 세 번째 약물은 네 번째 약물과 연결됩니다.

어떤 약물이 가장 효과적인지 신속하게 판단하고, 서로 결합되어 최적의 조합을 선택합니다. 이로 인해 바이러스 복제 조건이 불편 해집니다. 이는 차례대로 바이러스가 몸을 떠나기에 충분합니다.

레이저 - C 형 간염!

다양한 약물 그룹의 합리적인 조합을 통한 집중적 인 항 바이러스 치료 외에도, 진통제 클리닉의 전문가들은 바이러스에 강력하고 다양한 효과를주는 다른 방법을 사용합니다. C 형 간염 레이저 치료의 치료에 적극적으로 사용됩니다.

1970 년대 중반에 군 병원의 전문가가 지명되었습니다. Burdenko는 강력한 펄스 금속 증기 레이저가 엄청난 속도 (초당 10 펄스 이상)로 피부에 적용되면 그녀는 장벽 기능을 수행 할 시간이없고 에너지가 방해받지 않고 통과한다는 것을 발견했습니다.

군대 의사들은 비염, 간염 및 종양학 질환을 치료하기 위해 그 발견을 사용했습니다. 그러나 80 년대에는 구조 조정이 있었고 자금이 붕괴되었고 그 방법은 잊혀졌습니다.

알렉산더 Avshalumov의 지도력하에있는 진화 의학의 모스크바 연구소의 전문가들은 군대 의사들의 경험을 되찾기로 결정했습니다.

클리닉에서 우리는 간장과 요추 부위의 오른쪽 엽의 투영에 대해 이러한 방식으로 행동하여 뚜렷한 치료 효과를 얻습니다.

C 형 간염 레이저 치료는 약물 치료와식이 요법과 병행하여 항상 수행됩니다.

블라디미르 마르코 브 스키 (Bradimir Markovsky), 모스크바 인공 두뇌 의학 연구소의 클리닉 의사 :

"C 형 간염 치료는 대개 꽤 긴 기간입니다. 간 질환 연구를위한 유럽 연합 (European Association of the Study)은 적어도 6 개월의 과정을 권장합니다.

그러나 요점은 우리 클리닉에서 단 3 주 만에 C 형 간염 치료법을 배웠습니다.

이것은 임상 실험실과의 생산적인 협력과 각각의 경우, 특정 유기체 및 C 형 간염 바이러스의 특정 변형에 대해 효과가있는 약물을 개별적으로 선택할 기회가 있기 때문에 발생합니다.

일반적인 치료 계획은 항 바이러스제, 약 알칼리성 및 알칼리성 약품을 포함한 여러 가지 약물을 사용한다는 것입니다. 이러한 환경은 바이러스의 재생산을 위해 받아 들일 수없는 조건을 만듭니다.

특정인에게 가장 효과적인 약을 병용하면 우리는 실제로 다른면에서 바이러스에 "타격을가합니다". 그리고 그로 인해 그는 강제로 몸에서 은퇴하게됩니다.

우리의 방법의 독창성은 불과 3 주 만에 발생한다는 것입니다. 전 세계에서와 마찬가지로 6 개월이 아니라 1 년이 아닙니다! 차이점은이 기법이 효과적 일뿐만 아니라 실질적으로 무해하다는 점입니다.

실험실과의 운영상의 상호 작용으로 인해 문자 그대로 같은 날에 우리는 각 약물의 작용 결과를 얻습니다. 이 효율성에서 우리는 곡선보다 앞서 플레이합니다. 바이러스는 여전히 변화를 생각하고 있으며, 우리는 이미 새로운 약으로 공격하고 있습니다.

그리고 우리가 한 걸음 씩, 그러나 항상 바이러스보다 앞서 있다는 사실은 우리 성공의 주 요한 열쇠입니다. 결과적으로 단지 3 주간의 치료 과정에서 우리는 간 기능을 크게 개선하고 생화학 적 매개 변수를 정상으로 되돌려 주며 일반적인 웰빙을 정상화 할 수 있습니다. "

신약은 C 형 간염 치료제를 3 개월 만에 치료합니다.

전문가들은 sofosbuvir 약을 C 형 간염에 가장 효과적인 치료제라고 부릅니다.이 약의 3 개월 과정은 다른 약물과 병용하여 중병 환자의 90 %를 완전히 치료했습니다.

sofosbuvir의 발명은 C 형 간염 치료제 전투에서 게임의 규칙을 바꾸 었다고 영국 과학자들이 전했다. 이제 신약이 불과 3 개월 만에이 병을 파괴하기 때문에이 병이 패배했다고 말할 수 있습니다. "신약은 영국에서 C 형 간염을 퇴원시키는 것이 가능합니다."라고 런던의 Queen Mary 대학의 간염학 교수 인 Graham Foster는 말합니다.

C 형 간염은 1989 년에 처음 발견 된 바이러스입니다. 희생자 중 상당수는 수혈 (1989 년 이전)이나 일반적인 주사기 주사 바늘을 사용하거나 문신을하는 등 감염되었습니다. C 형 간염을 앓고있는 사람의 절반은이 바이러스가 있다는 것을 모릅니다. 치료하지 않으면 C 형 간염이 간을 침투하여 30-40 년간 간경변이나 암으로 진행될 수 있습니다. 이 질병의 가장 유명한 희생자 중 하나는 Pamela Anderson입니다.

영국의 C 형 간염 사망률은 매우 빠르게 증가하고 있으며, 2011 년에 381 명이 사망하면 오늘날 HIV로 인한 질병보다 사람을 더 많이 죽입니다. 최근까지 모든 치료법이 효과적이지 못했습니다. 적어도 1 년 간 지속되는 간염 치료 과정은 60-70 %의 치료법을 제공하여 불쾌한 부작용을 유발했습니다.

Sofosbuvir와 인터페론 주사제 및 리바비린 정제를 함께 사용하면 단 12 주 만에 C 형 간염 환자의 90 %까지 치료할 수 있습니다. 약은 거의 모든 사람들이 잘 견딜 수 있습니다. 포스터 (Foster) 교수가 계산 한 바에 따르면, 매년 2 만명의 환자가있는 소후 스 비르를 치료하면 10 년 내에 영국의 병은 박멸 될 것이므로 단순히 바이러스의 운반체가 없을 것입니다. (자세히보기)

간염 닥터

간 치료

3 가지 유전자형 날짜를 가진 C 형 간염 치료

C 형 간염 (C 형 간염)은 바이러스 성 질환이며, 그 원인균은 헤파 바이러스 속의 플라 비비 리다에 (Flaviviridae) 계열의 RNA 함유 바이러스입니다. 그것은 높은 유전형 가변성 (돌연변이 능력)이 특징입니다. C 형 간염 유전자형은 유비쿼터스 적이므로 나중에 논의 될 것입니다.

과학자들은 6 개의 주요 바이러스 그룹을 부르며, 이들은 a, b, c, d 하위 유형으로 나뉩니다. 유전자형은 영토 보급, 합병증으로 인한 가장 가능성있는 전염 방법 및 치료에 대한 반응에 따라 다릅니다. 많은 사람들은 유형 3a의 특징이 무엇인지, 그러한 환자를 치료하는 방법 및 그들이 얼마나 오래 살고 있는지 알고 싶어합니다.

대부분 C 형 간염 그룹은 마약 중독자뿐만 아니라 영구적 인 성관계를 갖고 있지 않은 젊은이들에게 영향을줍니다. 감염의 증상은 2 주 또는 6 개월 후에 나타날 수 있습니다. 보통 피부의 황변, 발열, 배설물의 변색, 소변의 어두움, 근력 약화 등이 오른쪽 측면의 통증을 압박합니다. 케이스의 반에서, 질병 자체를 명시하지 않습니다.

유전자형 3a는 C 형 간염 바이러스의 모든 그룹과 마찬가지로 만성 (80 %)의 높은 위험이 있습니다. 특정 치료는 만성 형태의 질병에서만 사용되며, 급성기 환자는 간 기능을 지원하는 증상 및 간 보호기를 완화하기위한 처방 된 약물이 사용됩니다. 약 20 %의 환자가 독립적으로 치료 될 수 있습니다.

특정 치료법 (PVT)은 항 바이러스제 인 인터페론과 리바비린을 장기간 투여하는 것입니다. 투약량은 개별적으로 선택됩니다. C 형 간염 유전자형 3a의 경우, 치료 기간은 대개 24, 때로는 48 주입니다.

회복은 적어도 6 개월 동안 혈액에 바이러스 RNA가 없으므로 증명됩니다. 치료 후 90 %의 환자가 회복됩니다. 그러나 캐리어는 수명이 다할 때까지 유지되며 수명은 영향을받지 않습니다.

유전자형 3a의 특징

WHO에 따르면 세계 117 개국에서 세 번째 유전자형이 C 형 간염 환자의 30 %에서 진단됩니다. 러시아에서는 그 비율이 21-23 %로 약간 낮습니다. 10 %의 경우에는 여러 유형이 동시에 결정됩니다 (예 : 3a 및 1b).

세 번째 유전자형의 특징 :

  1. 위험 그룹은 30 세 미만의 마약 중독자입니다. 통계에 따르면 C 형 간염 유전자형의 원인은 가장 흔히 주사기 1 개와 성적 관계, 무방비 상태의 성행위입니다. 이 질병은 남성과 여성에게 똑같이 영향을 미칩니다.
  2. 간 지방증을 유발할 수있는 능력. 그것은 감염된 사람들의 약 70 %에서 발생합니다. 비만증은 간의 기능이 매우 부정적 인 간에서의 지방 축적입니다. 효과적이고시의 적절한 치료가 완전히 제거됩니다.
  3. 저온 글로블린 혈증의 형태로 발생한 간외 증상. C 형 간염 유전자형 3a에서는 간뿐만 아니라 다른 계통이나 기관도 종종 고통을 겪습니다. 이 진단을받은 환자는 종종 병리학 적 면역 글로불린 (cryoglobulins)을 생산하는데, 이는 모세 혈관에 정착되어 혈전증 및 염증 반응의 진행을 유발합니다. 저온 글로블린 혈증의 가장 빈번한 증상은 혈관염입니다.
  4. 지방증은 악성 종양의 위험을 증가시킵니다. 간 지방증의 배경에 대한 혈액 내 복제 및 바이러스의 증가는 발암을 활성화시킬 수 있습니다. 그러나 3 가지 유전자형에서 종양 과정이 가속화된다는 과학적 증거는 없습니다.
  5. 지방증은 간경변의 급속한 발병의 위험이 있습니다. C 형 간염의 세 번째 유전자형은 섬유증의 진행에 기여합니다. 환자가 지방증을 앓고 있으면 간경변이 더욱 빨리 진행됩니다.

이제는 C 형 간염 치료법이 어떻게 진행됩니까? 다른 유형과 마찬가지로 유전형 3a도 인터페론 항 바이러스제와 리바비린으로 치료됩니다. 치료 기간은 24 주에서 48 주까지 다양합니다.

리바비린의 가장 유명한 상표는 "Kopegus", "Ribasfer", "Virazol", "Vilona", "Rebetol", "Virorib"입니다. 인터페론은 대개 Pegasys (alpha 2a)와 Pegintron (alpha 2b)을 사용합니다. 임상 시험에 따르면, 알파 2a는 최고의 인터페론 약물로 인정 받고있다.

cirrhosis 또는 다른 합병증의 배경에 질병이 발생하는 환자의 C3 형 간염 치료 처방은 다를 수 있습니다. 일반적으로 리바비린과 함께 Sovaldi (sofosbuvir)를 복용하는 것으로 나타납니다. 부작용은 없습니다. 또한 소포 비 비르 요법의 지속 기간은 3 배 미만입니다. 그러나 그러한 치료는 비용이 많이 든다 (코스 당 84-168,000 달러).

그것은 중요합니다! 항 바이러스 요법 (PVT)은 신체에 심각한 부담이며 종종 용납되지 않습니다. 많은 환자들이 독감 유사 증후군, 건조한 피부, 가려움증, 탈모, 두통, 우울증 등의 부작용이 있습니다. 이들을 최소화하기 위해 폴리에틸렌 글리콜이 인터페론 제제에 주입되어 반감기를 늘립니다.

만성 간염에서, 특히 치료 중,식이 요법을 따르는 것은 물론, 음주 습관, 담배 흡연, 마약 사용 등의 나쁜 습관을 포기하는 것이 매우 중요합니다. 예외없이 모든 환자는 다이어트 테이블 번호 5로 이동하는 것이 좋습니다.

  1. 지방, 매운 음식, 튀긴 음식, 훈제 한 고기, 강한 커피, 탄산 음료, 알코올을 먹는 것은 금지되어 있습니다.
  2. 신선한 과일, 야채, 주스, 유제품이 매일 식단에 있어야합니다.
  3. C 형 간염 (유전자형 3a) 치료 중 및 치료 후 레몬 밤, 옥수수 stigmas 및 dogrose의 달인을 마시는 것이 좋습니다.
  4. 지방증 진단을 받으면 딸기, 살구 커널, 소나무 견과류, 멜론을 포함해야합니다.
  5. 밀크 엉겅퀴와 아티 초크 (natural hepatoprotectors)는 간 기능 유지에 도움이됩니다.

1b 형, 3 형과는 달리 C 형 간염 바이러스는 치료에 잘 반응합니다. 통계에 따르면, HTP 시작 후 24 주 후에 환자의 80-90 %가 질병을 극복한다. 그러나 마지막 약물 섭취 후 6 개월 이내에 RNA 바이러스가 혈액에서 검출되지 않으면 전체 회복이 가능할 수 있습니다. 이것은 지속적인 바이러스 반응 - SVR입니다.

많은면에서 치료의 성공 여부는 환자의 상태에 달려 있습니다. C3 형 간염의 예후를 악화시킬 수있는 것이 있습니다. 부작용은 다음과 같습니다.

C 형 간염은 자체의 약 20 %에서 완치되므로 급성기에는 항 바이러스제로 치료할 필요가 없습니다.

특히 간 기능이 방해 받거나 구조가 바뀌면 만성적 인 형태를 앓게되면 HTP를 시작하는 것이 좋습니다. 이것이 완료되지 않으면 환자는 10-15 년 내에 간경변을 일으킬 수 있습니다.

다행히도, 유전자형 3a는 성공적으로 치료되었으며, 4 명의 환자 중 3 명이 24 주 후에 완전한 회복이있었습니다.

유전자형 3a의 특징

수많은 연구 결과에 따르면이 균주에 감염된 사람들은 마약 중독자들 사이에서 우세하며 수혈을받은 사람들 사이에서는 흔하지 않습니다. 아이들은 매우 드물게 그러한 진단을받습니다. 우리나라의 젊은 연령층에서는 1b와 4가 주로 진단되지만,이 경우 두 가지 유전형의 조합이 전형적입니다. 10 %의 경우 혈액 검사 결과 3a와 1b가 동시에 나타납니다.

3a에서 C 형 간염 치료의 특징

이 균주는 나머지 사람들 중 가장 공격적이지 않은 것으로 간주되므로 때로는 감염된 사람의 신체가 독립적으로 질병을 극복 할 수 있습니다. 대부분의 경우 항 바이러스 요법이 시행됩니다 - 병합 또는 모노, 기간은 혈액의 바이러스 양, 질병의 지속 기간, 임상 이미지 및 기타 요인에 따라 다릅니다.

인터페론 알파 또는 개선 된 아날로그 PEG- 인터페론 및 리바비린이 약물로 사용됩니다. 이 경우 복용량은 원칙적으로 유전자형 1 또는 4보다 낮으며 투여 기간은 적습니다 (48 시간이 아닌 24 주). 리바비린의 용량은 800mg이며 유전자형 1의 경우 환자의 체중에 따라 선택됩니다. 때때로 약물은 환자가 용납하지 않으므로 인터페론이 들어 있지 않은 혁신적이고 값 비싼 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

유전자형 3a를 가진 C 형 간염 치료의 효과는 다음에 달려 있습니다 :

  • 만성 또는 급성 질환의 형태;
  • 수반되는 질병의 존재;
  • 선택된 치료 방법;
  • 간 조건;
  • 3a를 제외한 다른 유전자형의 역사의 유무.

예측

유전자형 1, 3a와는 달리 C 형 간염 치료에 지속적으로 바이러스 반응을 보입니다. 대부분의 경우 전통적인 항 바이러스 요법의 24 주 과정으로도 충분하며 때로는 12 주이면 충분합니다. 젊은 환자, 여성, 정상적인 체중과 낮은 바이러스 부하를 가진 사람에서 간이 최소한의 변화를 경험 한 환자에게서 회복 확률이 더 높습니다.

이와는 별도로 간에서의 지방 축적 예를 언급 할 가치가있다. 이 증상을 극복하는 것은 극히 어렵지 만 환자는 치료 영양과 알코올 섭취 거부가 나타납니다. C 형 간염 유전자형 3a의 성공적인 치료의 경우 지방증이 감소하고 때로는 완전히 사라지기 때문에 먼저 바이러스와의 전쟁에주의를 기울일 필요가 있습니다.

유전자형과 그 분포

이 질병의 다양한 유전 적 변형은 높은 변화 능력, 사용 된 다양한 유형의 치료에 적응하는 능력을 나타냅니다. 이것은 위임받은 과제를 효과적으로 수행 할 수있는 약품을 만드는 것을 어렵게 만듭니다. 그러나 현대 과학은 여전히 ​​존재하지 않으며 따라서 신약이 개발되고 있습니다. 그 결과로 아픈 사람의 신체에 긍정적 인 영향을 미칠 수 있습니다.

현재 C 형 간염은 6 가지 주요 그룹으로 나뉘며, 하위 그룹 (1a, 2a, 3a 등)으로 나뉘어져 있습니다. 아형 1a 및 2a는 러시아, 유럽 및 미국에 널리 분포되어있다. 유전자형 3a는 주로 마약을 정맥 주사하는 사람들에게서 관찰됩니다. 그러므로 그 분포에는 영토 경계가 없다.

간염은 바이러스 성 질환이기 때문에 끊임없이 변화와 돌연변이를 겪고 있습니다. 이것은 약물 개발 및 그 이상의 사용 과정을 복잡하게합니다.

또한 바이러스의 지속적인 변화는 면역 체계에 의한 공격을 막아줍니다. 따라서 질병의 진행을 막을뿐만 아니라 치료를 계속하는 것이 매우 어렵습니다.

질병의 치료

간염의 치료와 시행의 복잡성은 질병의 증상이 뚜렷하지 않다는 사실에 있습니다. 아픈 사람은 증가 된 약점과 피로만을 느낄 수 있습니다. 또한 질병에는 숨어있는 잠복기가 있으며이 잠복기는 50 일간 지속될 수 있습니다. 따라서 C 형 간염 바이러스의 유전자형 3을 가진 사람들은 대부분 독립적 인 증상을 나타낼 수 없으며, 대부분의 경우 부적절한 상태이기 때문입니다.

대부분의 사람들은 C 형 간염의 급성 증상이 나타나면 경보를 울리기 시작합니다. 다음과 같은 증상이 있습니다.

  • 식욕의 부족;
  • 관절통;
  • 중독;
  • ALT의 급격한 증가.

질병의 그러한 늦은 탐지로, 그것은 가장 흔하게 만성적 인 형태를 취합니다. 따라서 간 조직의 추가 분해에 효과적으로 저항하기 위해서는 발달의 유전 적 변이를 결정하는 것이 매우 중요합니다.

또한, 치료의 성공 여부는 환자의 나이에 달려 있습니다. 더 젊을수록 치유 될 확률이 높습니다. 긍정적 결과를 얻는 데있어 가장 큰 성공은 여성에게서 관찰됩니다. 그러나 남성은 치료하기가 더 어렵습니다.

C 형 간염 유전자형 1a는 다른 것들보다 치료하기가 더 어렵습니다. 그러나 페바 실화 된 인터페론과 같은 현대 약물은 리바비린을 성분으로 가지고있어서 긍정적 인 결과를 얻을 수있는 희망을 안겨줍니다. 유전자형 3a (또한 2a)는 다양한 다른 수단을 사용하여 훨씬 빠르고 더 잘 치료됩니다.

치료 기간은 질병의 형태와 유전형에 따라 다릅니다. 평균적으로 그 기간은 24 주에서 48 주 사이입니다.

경우에 따라 약물 투여 기간을 72 주까지 늘릴 수 있습니다.

유전자형 3, 개별 특성

각 간염 유전자형에는 치료 과정에 영향을 미치는 다양한 특성이 있습니다. rna 3 형 간염 바이러스는 러시아와 구 소련 공화국에서 유행하는 주요 장소 중 하나입니다. 질병의 병력에 표시되는 3 개의 유전자형 - a와 b의 두 가지 아형이 있습니다. 그들은 약간의 차이점이 있습니다.

간염 3 감염은 다양한 방법으로 발생할 수 있습니다 :

  • 오염 된 기증자 혈액을 수혈 할 때;
  • 주사기를 포함하여 재사용이 불가능한 재사용이 불가능한 의료 기기로 침습적 인 개입을 할 경우;
  • 공동 약물 주입 중;
  • 성적으로;
  • 문신, 피어싱 및 매니큐어 절차가 수행되는 비 전문가 살롱 방문시.

3 학년 간염의 개별적인 특징은 다음과 같습니다.

  1. 감염된 (30 년까지) 젊은 나이. 의사들은이 이유가 파트너의 빈번한 변화와 피임 방법의 소홀함에 있다고 믿습니다.
  2. 남자와 여자는 똑같이 위협 받고 있습니다.
  3. 간염 3은 간 섬유화의 가속화가 특징입니다.
  4. 우세한 경우에 rna3를 동반 한 간염은 지방증을 동반하며 간장에 지방이 축적되어 부작용을 일으 킵니다.
  5. 바이러스 부하가 증가하기 때문에 악성 종양이 발생할 위험이 있습니다.
  6. 유전자형 3은 저온 글로블린 혈증 (내부 기관이 영향을받는 과정)으로 가득 차 있습니다. 이 기형의 원인은 증가하는 체온과 함께 침전하는 병리학 적 면역 글로불린의 형성이다.

C 형 간염 유전자형 3a - 그게 뭐죠?

HCV에는 여러 가지 가변성이있어 백신을 개발하기가 어렵습니다. RNA 3을 가진 C 형 간염의 아형 중 하나는 3a 형 간염이며, 이는 치료의 긍정적 인 동력학에서 다른 변이 형과 다르며 항 바이러스 요법에 대한 좋은 반응입니다. 3 형 간염은 전세계에 퍼져 있으며, 대부분의 경우 마약 중독자로 진단됩니다.

증상 및 징후

질병의 잠복기는 바이러스가 혈액에 들어가고 몇 달에서 몇 년까지 지속됩니다. 이 시간이 경과 한 후, 환자는 관찰 할 수있다.

혈액에 간염 바이러스가 존재한다는 신호는 특정 신호라고 할 수 없기 때문에 환자는 비슷한 증상을 가진 다른 질병과 혼동을 일으킬 수 있습니다.

C 형 간염 유전자형 2와 형질 유형 1b의 증상은 웹 사이트의 별도 기사에서 확인할 수 있습니다.

치료 방법

C 형 간염 치료의 표준 치료법에는 인터페론과 리바비린의 이중 요법이 포함됩니다. 새로운 치료법은 직접 작용 약물 (PPD)의 사용입니다. 의사는 개별 치료 계획을 선택하여 환자의 성별, 나이 및 체중을 고려합니다.

환자가 나이가 들고 몸무게가 클수록 질병의 호의적 인 경과는 적습니다. 여성은 남성보다 항 바이러스 치료를 더 잘 견뎌냅니다. 바이러스 부하 및 간 손상 정도가 치료 결과에 영향을줍니다.

치료 방법을 결정하는 데 중요한 역할을하는 것은 genotyping 절차입니다.이 절차를 통해 바이러스, 유전자형 및 바이러스 부하에 대한 완전한 정보를 얻을 수 있습니다. sofosbuvir를 포함하는 신세대의 약물은 효과가 입증되었습니다.

sofosbuvir과 ribavirin으로 치료하는 간염 3은 부작용이있는 페그 인터페론 (peginterferon)의 필요성을 없애줍니다. Daclatasvir와 sofosbuvir - C 형 간염 치료에 효과가있는 신세대 억제제는 기존 약물보다 치료 효과가 좋습니다.

그러나 이러한 약물 치료 비용은 환자에게 널리 퍼진 것을 예방합니다. 그것의 가격은 약 7,000,000이며, 전체 과정의 비용은 수십만 루블에이를 수 있습니다.

얼마나 많은 유전자형이 3 개가 있습니까?

C 형 간염의 진단에 직면 한 사람들에게는 자연적인 질문이 생깁니다. 얼마나 오랫동안 그러한 질병으로 살고 있습니까? HCV는 치료할 수있는 질병입니다. 질과 적시 치료로 예후는 좋지만 환자는 C 형 간염없이 길고 양질의 삶을 누릴 수 있습니다.

수명은 간 손상과 바이러스 부하의 정도에 달려 있습니다. 6 개월간 SVR (Sustained virological response)을 사용하면 질병의 완화에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.

주요 요법에 대한 권장 사항

항 바이러스 약물 요법에는식이 요법을 동반해야합니다. 간장에 걸리는 부하는 최소화되어야하므로식이에서 지방, 튀김, 훈제 및 매운 음식을 제외하는 것이 좋습니다. 음주는 엄격히 금지되어 있습니다. 환자는 테이블 번호 5로 규정됩니다.

C 형 간염 예방의 주요 장소는 초기 단계에서 질병을 감지하는 데 도움이되는 예방 검사입니다. 만성 간염으로 진단받은 환자는 입원 할 필요가 없으며 감염된 혈액과 직접 접촉하는 경우를 제외하고는 다른 사람들에게 위험하지 않습니다.

C 형 간염 바이러스 유전자형 3 : 그것은 무엇입니까, 특징입니까?

3 도의 C 형 간염 바이러스의 특이성은 질병 사진의 특정 특성에 영향을 미칩니다.

HCV 3에는 a와 b라는 2 개의 subtype이 있으며, 대개 치료 전략을 명확히하기 위해 진단에 표시됩니다. C 형 간염 유전자형은 여러 가지 요인에 의해 다른 변형과 다릅니다 :

  • 영토 현지화 - 아시아 국가에서 가장 일반적인 것으로 간주됩니다.
  • 최근에 알려지게 된 섬유화의 급속한 발전 경향, HCV에 감염된 거의 1,200 명의 스위스 과학자들의 관찰, 유전자형 3에 기인 한 섬유증의 진행;
  • 지방의 축적 경향 (간세포에서 지방의 축적)으로 간 기능적 기능의 파괴를 가져옴;
  • 높은 바이러스 부하로 인해 간에서 종양 학적 과정의 위험이 증가하여 특히 지방증의 배경에 대해 바이러스의 복제 (자가 복제)에 기여합니다.
  • 합병증의 발달 경향, 특히 저온 성 글로블린 혈증과 같은 외인성 징후의 심각성 - 침전물의 체온이 약간 상승하는 병리학 적 면역 글로불린의 형성으로 인해 발생하는 내부 시스템과 기관의 손상.

HCV 3의 외인성 징후의 가장 중요한 요소는 순환계 (혈관염)에서 혈관 벽의 염증입니다.

C 형 간염 유전자형 3의 증상

다른 대부분의 HCV와 마찬가지로 C 형 간염의 증상 징후는 원래 것이 아니며 다음과 같습니다.

  • 불쾌감과 피로;
  • 현기증과 두통;
  • 소화 장애 - 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 체중 감소;
  • 간통, 그 증가 (간 비대);
  • 광범위한 관절 통증;
  • 가렵다.

C 3 형 간염 치료는 잠복기 (무증상) 기간이 수주에서 수년으로 다양하기 때문에 복잡합니다.

C 형 간염 유전자형 3의 치료

최근까지 HCV3a 및 3b 치료법의 성공은 간경화의 진행 정도에 달려 있으며, 간경변이없는 경우에만 바이러스의 완전한 레벨링이 가능하다고 생각되었다.

그러나 오늘날 간에서의 광범위한 손상에도 불구하고 안정된 관해 및 SVR (지속적인 바이러스 반응)을 얻을 수 있습니다.

최신 항 바이러스제로 바이러스 활동을 억제하면 6 개월에서 12 개월까지 성공적인 치료 과정을 기대할 수 있습니다. 동시에 HCV 3에 대한 프로테아제 억제제 (Boceprevir 및 유사체)를 사용한 치료는 효과가없는 것으로 간주됩니다. C 형 간염 유전자형 3의 치료법은 무엇입니까?

  1. 인터페론 및 리바비린 제제의 조합은 C 형 간염 유전자형 3a 및 3b의 치료에서 가장 큰 효능을 보였다. Ribavirin은 C 형 간염 유전자형 3 a / 3b에 대해 특히 효과적인 항 바이러스 성질을 ​​가지고 있는데, 이는 바이러스가 게놈을 복제하는 능력을 현저하게 감소시키기 때문입니다.
  2. 리바비린은 인터페론 그룹과 함께, 주로 페 길화 인터페론 약물 인 페가시스와 함께 투여됩니다. 폴리에틸렌 글리콜 (페 길화)을 의약품 조성물에 도입함으로써, 약리학자는 인터페론의 위험한 부작용을 최소화 할 수 있었다.
  3. HCV 3의 표준 치료 요법은 Kopegus (상표명 Ribavirin) 및 Pegasys를 사용한 2 주 요법을 기본으로합니다. 이 경우 첫 번째 용량 (일일 800mg)은 HCV 유전자형과 바이러스 부하 수준에 따라 다르며 페그 인터페론의 용량은 하루 180mg입니다.
  4. HCV 3에 대한 병용 요법으로 항히스타민 제 (항 알레르기), 흡수제 (급성 중독 증상), 비타민 및 간 보호기가 처방 될 수 있습니다.

80-90 %의 경우, 그러한 HCV 3 치료 요법은 바이러스 감염에 대한 완전한 치료법을 제공합니다.

간경변증을 동반 한 C 형 간염 유전자형 치료

간경화의 존재는 HCV 3의 치료를 상당히 복잡하게 만들고 치료 효능의 백분율을 거의 1/3로 감소시킵니다. C 형 간염 치료제는 간경변증으로 치료하기가 쉽지 않습니다. 왜냐하면간에 간염에 대한 독성을 최소화해야하기 때문입니다.

이러한 특성은이 유전자형에 효과가없는 것으로 여겨지는 프로테아제 억제제를 제외하고는 다릅니다.

C 형 간염 유전자형 3의 치료를위한 예후

많은 요인이 HCV 3의 예후에 영향을 미치며, 주로 다음과 같습니다.

  • 연령 카테고리에 속합니다 (젊은 환자의 치료가 훨씬 성공적입니다).
  • 바이러스 성 부하 지수 (바이러스 활동이 높으면 예측이 좋지 않음);
  • 환자의 체중 (과체중 환자는 치료할 가능성이 적음);
  • 간에서 조직 학적 변화의 수준 (광범위하게 영향을받는 간은 제대로 복원되지 않으며 암의 존재는 치료의 성공적인 결과에 대해 거의 이야기 할 수 없다).

유용한 비디오

다음 동영상에서 C 형 간염의 치료법과 다른 유전형의 차이점을 확인할 수 있습니다.

결론

  1. C 형 간염 3 유전자형은 표준 치료법에 잘 반응하지 못하고 합병증 및 외인성 징후의 발달이 일어나는 HCV의 가장 흔한 유형입니다.
  2. 바이러스를 변형 시키는데 어려움이 있음에도 불구하고, HCV의 이러한 형태를 치료하는 예후는 낮은 바이러스 부하 및 비 광범위 한 간 조직 손상을 갖는 젊은 환자의 치료에 유리하다.
  3. 시의 적절하고 적절하게 선택된 약제를 이용한 치료는 80-90 %의 환자에서 지속적인 바이러스 반응을 보이고 치료 과정이 끝난 후 6 개월 이내에 샘플에 바이러스 성 RNA가 존재하지 않게합니다.

C 형 간염은 대개 여러 종류로 분류됩니다. 이것은 바이러스 성 질병으로, 병원체가 사람의 간 조직을 침투하여 파괴를 유발합니다. 바이러스가 끊임없이 변하고 있기 때문에 여러 가지 유전자형이 분리되었습니다. 그들은 자신의 특징을 지니고 있으며 유전자형의 결정은 의사가 질병 경과를 예측하고 효과적인 치료를 처방 할 수있게 해줍니다. C 형 간염 유전자형 3이이 질병의 가장 일반적인 유형입니다.

유전형 3은 다른 형태의 간염과 어떻게 다른가요?

바이러스 성 간염의 원인 인자에 대한 유전자형이 중요하다. 전체적으로 6 가지 주요 유형이 있으며, 전 세계적으로 또는 특정 국가에서만 진단됩니다. 또한 바이러스 유형은 환자의 연령 범주와 간 손상의 심각도에 영향을줍니다.

간염의 세 번째 유전자형은 a, b 범주로 나뉩니다. 이 유형의 몇 가지 특징은 의사가 질병에 대한보다 완벽한 그림을 얻을 수있게 해줍니다.

  • 환자의 연령 범주는 30 세 미만의 청소년이며, 성별은 중요하지 않습니다.
  • 간염 바이러스의 유전자형 3은 많은 환자가 섬유증과 간경변과 같은 합병증을 발생시키기 때문에 위험한 진단입니다.
  • 질병의 수반되는 증상 중에서 지방 간을 구분할 수있어 그로 인해 일을 제대로 수행 할 수 없습니다.
  • 바이러스 성 간염의 유전자형 3a는 종양 성장을 유발할 수있다.
  • C 형 간염 유전자형 3a는 혈액 시스템의 병리학 적 증상과 혈병의 출현으로 인해 종종 복잡합니다.

통계에 따르면 C 형 간염 환자의 30 %가 세 번째 유전자형으로 진단 받았다. C 형 간염은 3b보다 흔합니다. 이런 유형의 치료는 빠른 급성 과정과 합병증의 발달로 특징 지어지기 때문에 치료가 어렵습니다. 유전자형 2의 환자가 진행된 경우에만 섬유화가 진행된다면 단기간에 간경변이 발생할 위험이 높습니다. 환자의 10 %는 혼합형 감염 (유전자형 1,3)을 등록하며 치료를 더욱 복잡하게 만듭니다.

A 형 간염 유전자형 3은 전세계에 퍼져 있습니다.

질병의 원인과 그 전달

다른 경우와 마찬가지로 C 형 간염 유전자형 2는 RNA를 포함하는 바이러스를 유발합니다. 그것은 혈액에 들어가서 환자의 간에서 축적되어 세포를 파괴하고 전형적인 증상의 발전을 유발합니다. 질병이란 피를 통해 전염되는 질병을 말합니다. 감염된 사람에게서 건강한 사람으로 병원체를 전달하는 몇 가지 주요 방법이 있습니다 :

  • 혈액 수혈 중 및 혈액 투석을 통한 청결 중;
  • 매니큐어와 문신을위한 주사기와 장비를 포함하여 오염 된기구 사용시;
  • 성관계 중;
  • 어머니와 아이 사이의 임신과 출산 중.

C 형 간염은 만성 질환으로 잠복기가 지난 후 첫 임상 증상이 나타나기 시작합니다. 그럼에도 불구하고 첫 증상이 나타나기 전에 바이러스가 몸에 들어갔을 때 사람이 감염원이됩니다. 이러한 이유로 혈액 및 장기 기증자는 의무적 인 검사를 받게되며 동일한 연구가 임신 기간 동안 처방됩니다.

바이러스 성 간염의 증상

다른 사람들을위한 잠복기는 6 개월에서 수년이 될 수 있습니다. 이 지표는 면역 체계 및 기타 관련 질병의 상태에 달려 있습니다. 통계에 따르면, 마약을 정맥 주사하는 마약 중독자는 위험에 처해 있습니다. 이 종류의 인구 집단에서 질병은 신속하게 발달하여 면역력이 감염과 싸울 수 없기 때문에 치명적인 수준에 이릅니다. 건강한 생활 습관을 가진 사람에게 감염이 발생하면 바이러스 성 간염은 몇 년 동안 느껴지지 않을 수 있으며 일상적인 검사로만 발견 될 수 있습니다.

이 질병의 임상 적 그림은 모든 간염 바이러스의 특징입니다 :

  • 오른쪽 hypochondrium의 날카로운 통증;
  • 간은 확대되어 늑골 아치의 가장자리를 나타낸다.
  • 피부와 점막은 다양한 농도의 노란색 음영을 얻습니다.
  • 근육 및 관절 통증;
  • 대변은 가볍게되고 소변은 어두워진다.
  • 체온이 상승하면 악화 기간에 발열이 관찰됩니다.

이 유형의 간염에 얼마나 많은 사람들이 살고 있는지, 그리고 완전하게 치료할 수 있는지에 대한 의사의 예측은 모호합니다. 간 조직이 여전히 기능적 일 때 초기 단계에서 간염을 발견 할 수 있다면 치료가 잘되고 완전한 회복의 기회가 있습니다. 가장 위험한 합병증 중 하나는 간경변이지만 개발하는 데는 시간이 걸릴 것입니다. 이 경우 간염 치료는 환자의 상태를 안정시키고 삶을 연장시키는 데 그 목적이 있습니다. 기껏해야, 그러한 환자의 수명은 바이러스를 완전히 제거하고 모든 의사의 지시를 따르는 한 15-20 년입니다.

질병의 진단에서 가장 신뢰할 수있는 데이터는 혈청과의 혈청 반응을 이용하여 얻을 수 있습니다

간염의 유전형을 진단하고 결정하는 방법

질병의시기 적절한 진단은 성공적인 치료의 열쇠이므로, 첫 번째 증상이 나타나면 의사와상의하는 것이 가장 좋습니다. 처음에는 환자의 간을 초음파를 사용하여 검사합니다.이 방법으로 간경변이 발생할 가능성은 물론 손상 정도가 결정됩니다. 이 방법으로 염증의 원인을 파악하는 것은 불가능하기 때문에 초음파 전문가는 최종 진단을 내릴 수 없습니다.

일반 및 생화학 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 간염의 경우 백혈구 수치가 증가하여 신체의 염증 반응이 진행됩니다. 또한 특정 간 효소 (ALaT, ACaT) 및 모든 빌리루빈 분획의 활성이 증가합니다.

바이러스 성 간염을 진단하는 가장 정확한 방법은 혈청 검사 또는 혈청 검사입니다. 이 유체에서 병원체를 확인하고 식별 할 수있을뿐만 아니라 병원체의 농도도 계산할 수 있습니다. 정확한 진단을 내리는 데 사용되는 두 가지 주요 기술이 있습니다.

  • ELISA (ELISA) - 환자의 혈액 항체와 바이러스 성 항원의 반응에 근거한 검사.
  • PCR (polymerase chain reaction) - 바이러스 RNA의 검출. 정량적 방법은 정확한 농도를 결정할 수 있습니다.

바이러스의 유전자형은 PCR을 사용하여 찾을 수 있습니다. 특수 장비를 사용하여 인간 혈청을 처리하여 바이러스 RNA를 분리 할 수 ​​있습니다. 이것은 값 비싸지 만 가장 유익한 방법이며, C 형 간염 치료를 계획중인 모든 환자에게 처방됩니다.

일반적인 치료 계획

C 형 간염 유전자형 3의 치료는 긴 과정입니다. 질병은 치료가 불가능한 것으로 여겨지 긴하지만 환자의 상태를 안정화 시켜서 그가 평생을 계속 살아갈 수 있습니다. 일부 환자는 바이러스를 완전히 제거 할 수 있습니다.

C 형 간염은 특정 항 바이러스제로 치료됩니다.

치료 요법은 특정 항 바이러스 약물과 그 조합의 사용을 기본으로합니다. 화학 구조에 의해, 그들은 면역 체계에 의해 정상적으로 분비되는 혈액 면역 글로블린과 유사합니다. 치료 과정은 길어서 1 년에서 2 년 이상이 될 수 있습니다.

간염 바이러스에 대해 성공적으로 사용 된 몇 가지 기본 패턴이 있습니다.

  • Ribavirin가있는 Sofosbuvir;
  • Sofosbuvir, Ribavirin 및 Peginferon;
  • Sofosbuvir 및 Daclatasvir.

이 약물들은 모두 비슷한 작용 기전을 가지고 있습니다. 그들은 바이러스의 농도를 감소시키는 환자의 몸에서 항체 생성을 자극합니다. 후자의 조합은 간경화의 진행을 포함하여 복잡한 형태의 바이러스 성 간염에 사용됩니다.

또한, 환자는 징후 처방을받습니다. 간세포를 보호하고 새로운 구조의 간 기능 억제제 (hepatoprotector)를 합성하는 것을 자극합니다 - 다른 구조이지만 일반적인 기능을 가진 도구. 또한, 나쁜 습관과 건강에 해로운 음식을 포기해야합니다. 모든 주류는 금지되어 있습니다. 또한 지방, 밀가루, 튀긴 음식, 색 및 향료, 훈제 된 고기 및 과자를식이 요법에서 제외해야합니다. 간이 단백질 합성에 중요한 역할을하기 때문에, 매일식이 요법은 주로 삶은 고기 또는 생선을 주로 단백질 식품으로 구성해야합니다. 또한 계절의 과일과 채소는 간 재생을 위해 필요한 비타민을 공급합니다.

유전형 3은이 질병의 가장 일반적인 유형입니다. 간경화의 형태로 합병증이 발생할 가능성이 높은 급성 과정이 특징입니다. 많은 환자가 신체에서 바이러스를 완전히 제거하지 못하고, 바이러스가 전 생애를 선도하지 못합니다. 회복을위한 전제 조건은 치료법을 준수하고 알코올을 완전히 거부하는 것입니다.

일리아 :
"내 리뷰는 C 형 간염으로 어떻게 살아갈 수 있는지에 대한 나의 이야기입니다. 나는 5 년 전에 진단 받았지만 그를 없앨 수는 없다. 정기적으로 혈액을 기증하여 주기적으로 마약을 복용합니다. 예, 음식과 술에 대한 제한이 있지만 그렇지 않으면 질병은 제 삶에 영향을 미치지 않습니다. "

신앙 :
"저는 2 년 간 Sofosbuvir 간염 치료를 받았습니다. 마약은 매우 비쌉니다. 연구비도 많이 들지만, 지금은 기분이 좋습니다. 최신 검사 결과 내 혈액에서 바이러스가 발견되지 않았으며 조만간 재 기증 될 것입니다. 최선을 기원합니다. "

C 형 간염 바이러스 (HCV)는 높은 변이성을 가지며 매우 자주 변이됩니다. 이것은 인간의 면역계와 치료 요법을 개발하는 의약품 모두에 어려움을 안겨줍니다. "다행히도 살인자"라고 불리는이 질병은 간과 심각한 손상에 돌이킬 수없는 변화를 일으 킵니다. 현재까지이 바이러스의 6 가지 유전형이 진단되었습니다 (핵산의 구조가 다른 유전 적 변이). 인기있는 C 형 간염은 유전자형 3a와 3b입니다.

통계 란 무엇을 말하는가?

변화시킬 수있는 능력은 C 형 간염 바이러스가 가지고있는 주요 특징 중 하나입니다. 정기적으로 RNA 사슬을 재 배열하고 장소의 뉴클레오타이드를 변화시키는 병원균은 면역 작용으로부터 스스로를 보호합니다. 이렇게하면 바이러스의 새로운 변형이 생겨 몸이 감염과 싸우지 못하며 백신을 만드는 과정이 상당히 복잡해집니다.

모든 어려움에도 불구하고 2012 년에는 C 형 간염 치료법이 획기적으로 발달되었습니다. 직접 행동 약물 (Dataclasvir, Lipipasvir Sofosbuvir)의 생성으로 전체 회복이 97 %에서 발생합니다. 이로써 바이러스 성 C 형 간염을 완전히 치료할 수있는 질병으로 인식 할 수있게되었습니다.

현재 바이러스의 6 가지 유전형이 알려져 있습니다. 각각은 여러 하위 유형으로 나뉩니다. 세계의 다른 국가에서 그들의 발생률은 다르지만, 세 번째 유전자형의 유행은 가장 높은 것 중 하나입니다. WHO에 따르면, HCV 간 손상의 모든 경우의 30 %가 결정됩니다. 러시아에서는 C 형 간염 유전자형 3a가 20 %의 환자에서 진단됩니다 (3b 형).

각 유형의 C 형 간염 병원체는 병원성, 병독성 및 면역 반응을 유도 할 수있는 능력의 차이와 관련된 특성을 가지고 있습니다. 그러므로 HCV의 변종을 확인하는 것은 매우 중요합니다. 연구 과정에서 결정된 간염의 유전자형은 제안 된 치료 계획을 조정할 것입니다.

주의! 유전자형 중 하나의 감염은 바이러스의 다른 모든 품종에 강한 면역력을 제공하지 않습니다. 따라서 HCV 입자를 반복적으로 또는 공동 감염시킬 수 있습니다.

HCV의 세 번째 유전자형의 차이점은 무엇입니까?

바이러스 간 손상의 형태는 구조의 차이뿐만 아니라 전형적인 특징도 있습니다. 예를 들어, 간염 바이러스의 유전자형 3 :

  • 30 세 미만의 젊은 사람들에게 더 흔합니다. 동시에, 성 또는 국가 정체성은 중요하지 않습니다.
  • 간경화의 빠른 형성을 유도합니다. 다른 형태의 간염과 비교하여, 3a 및 3b 변이 형은 기능성 간세포 (간세포)를 결합 조직으로 비가 역적으로 대체하는 섬유화의 발병을 더욱 자주 유발합니다. 그래서 바이러스 간 손상의 치료가 가능한 한 일찍 시작되어야합니다.
  • 종종 지방증을 유발합니다. 통계에 따르면 C 형 바이러스는 간세포에 지방 축적 메커니즘을 유발합니다. 이런 종류의 지방질 이영양증은 간세포의 기능적 능력을 감소시킵니다.
  • 암 위험을 증가시킵니다. C 형 간염 3a 또는 3b가 종양 세포 전이를 시작하는 능력에 대한 신뢰할만한 데이터는 없습니다. 그러나 만성 부진 염증과 손상 효과는 신체에서 발암을 일으킬 수 있습니다.
  • 저온 글로블린 혈증으로 복잡합니다. 만성 C 형 간염은 간뿐만 아니라 다른 장기에도 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 혈액 내에서 순환하고 점막에 정착하는 항체의 특정 복합체 인 저온 글로블린의 작용으로 발생합니다. Cryoglobulinemia는 신장, 위장관, 심장 및 호흡기에 손상을줍니다. 이 증후군의 특정 발현 중 하나는 혈관염 - 혈관벽의 염증, 혈전증의 빈번한 합병증, 신장의 순환 장애, 심장 근육 및 뇌입니다. 이 전신 병리학은 심각한 건강상의 결과를 가져오고 치료하기 어렵습니다.

주의! C 형 간염 바이러스의 유전자형 3a는 다른 유형의 감염과 함께 종종 발생합니다. 이것은 그의 신원을 크게 복잡하게 만든다.

전송 방법

다른 유형의 감염과 마찬가지로 간염 바이러스의 3 가지 유전자형에는 다음과 같은 전염 형태가 있습니다.

  • 감염된 혈액과의 직접 접촉 (수혈 동안, 일반적인 주사기 사용, 문신 가게의 소독 규칙 위반, 매니큐어 및 페디큐어 룸).
  • 무방비 성관계를 통해.
  • 개인 위생 용품 (면도기, 칫솔, 속옷)의 일반적인 사용.

C 형 간염은 공기 방울 또는 배설 경로를 통해 유전자형 3a를 전달하지 않습니다. 감염된 사람과 같은 방에 있거나 같은 팀에서 일하면 바이러스를 잡을 수 없습니다.

생체 물질 입자 (혈액, 정자 또는 타액)에 남을 수있는 모든 것은 잠재적 인 위험이 있습니다. 따라서 간염에 감염된 사람들은 감염 가능성을 피하기 위해 다른 사람들과 접촉 할 때주의해야합니다. 건강한 사람들은 자신의 보호 조치를 준수해야합니다.

혈류에 들어가면 바이러스가 몸 전체로 퍼질 수 있지만 간 세포 인 간세포는 특히 민감합니다. 병원균은 그 안에 침착되어 복제를 시작합니다. 복제는 그 자체와 비슷한 종류의 입자를 재현하는 것입니다. HCV가 처음으로 병리학 증상이 나타날 때까지 신체에 도입 된 이후 10-14 일에서 6 개월이 걸릴 수 있습니다. 더 자주 간 손상의 첫 임상 증상은 1.5-2 개월 후에 발생합니다.

임상 사진의 특징

대부분의 경우, 질병의 증상은 너무 구체적이지 않아 감염된 사람은 단순히 알지 못하거나 피곤함과 빈번한 ARVI로 인한 것이라고 비난합니다. 병리학의 첫 증상 중 다음과 같습니다 :

  • 일반적인 약점;
  • 피로 증가;
  • 신체 활동에 대한 내성 감소;
  • 현기증;
  • 원인 불명의 두통이 자주 발생한다.
  • 식욕 감퇴;
  • 오심, 드물게 구토;
  • 정기적으로 체온이 아열 수치 (37 ~ 37.5 ° C)로 상승하며, 드물게 급성 발열;
  • 이동성 관절통 - 명확한 국소화가없는 크고 작은 관절의 통증.

주의! 종종 환자들은 예방 진단 중에 또는 우연히 기증자가되기 위해 우연히 진단에 관해 배우게됩니다.

감염 후 몇 년 후에 간 감염의 징후가 나타납니다.

  • 간 비대 : 불쾌감, 통증, 우측 hypochondrium의 통증;
  • 피부, 점막 및 공막의 황변;
  • 빌리루빈의 자극 효과로 인한 가려움;
  • 어두운 소변;
  • 변색 (acoolia) 대변.

합병증이 될 수있는 것

불행히도이 질병은 종종 너무 늦게 진단됩니다. 의학적 도움을 얻기 위해 생길 수있는 합병증의 생생한 임상 적 발현 만이 이루어지며 검사 과정에서 C 형 간염의 본질, 유전자 변형 유형 및 간 세포 손상 정도가 명확 해집니다. 간경화, 지방증 또는 간암의 발병은 신체의 돌이킬 수없는 변화를 암시하며, 이는 교정하기가 어렵습니다. 따라서 초기 단계에서 바이러스 감염을 진단하고 치료하는 것이 중요합니다.

간경변증

간경화는 간세포를 결합 조직으로 점진적으로 대체하고 기능을하는 간세포를 "차단"하는 것을 특징으로합니다. 환자는 다음과 같은 간 기능 장애의 징후를 보이게됩니다.

  • 피로 증가;
  • 중추 신경계의 다양한 장애 - 기억과 집중력의 불규칙성, 불면증, 또는 반대로 일정한 졸음;
  • 날카로운 체중 감량;
  • 식욕 부진, 먹기 거부.
  • 복부 불편, bloating, 빠른 포화;
  • 상복부 및 우발적 인 hypochondrium 통증;
  • 다리에 붓기;
  • 복수 - 복강으로부터의 자유 체액 축적; 이로 인해 복부의 크기가 크게 증가하고 개구리와 비슷합니다.
  • 코에서 출혈, 잇몸, 식도 정맥류, 치질;
  • 피부에 타박상이 생김. 출혈.
  • 약화 된 면역, 호흡기의 빈번한 바이러스 성 및 세균성 감염, 비뇨 기관의 기관.

지방증

C 형 간염의 또 다른 일반적인 합병증은 지방증이나 간장의 지방 침투입니다. 이 질병은 간세포의 세포질에 과도한 지방 분자 축적이 특징이며 80 %의 경우 섬유증을 유발하고 10 %는 간암에 이르게합니다.

비만증은 안정되고 천천히 진행되는 과정이 특징입니다. 대부분의 경우 무증상이며 초음파에서 무작위로 발견됩니다. 때로는 환자가 방해받을 수 있습니다.

  • 무거움, 오른쪽 위 복부의 불편 함;
  • 활발한 움직임, 몸을 구부리거나 돌리는 동안 간에서의 통증;
  • 피로, 전반적인 약점;
  • 메스꺼움 발작.

간암

간암은 가장 흔한 병리학 적 형태 중 하나입니다. 출현 빈도는 남성이 5 위, 여성이 8 위입니다. C 형 간염 유전자형 3a 또는 b의시기 적절한 종합 치료 없이는 발달 위험이 증가합니다.

병리학의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 격렬한 복통;
  • 간장 크기의 증가, 늑 골 아치 아래에서 그것의 가장자리의 돌출;
  • 복부의 촉진에 의해 결정된 종양의 존재;
  • 황달;
  • 식욕 감퇴;
  • 체중 감량;
  • 메스꺼움

저온 글로블린 혈증

신체에 대한 전신 효과 때문에, 저온 글로블린 혈증의 임상 증상은 뚜렷한 다형성을 특징으로합니다. 이 질환에서 거의 모든 내부 기관과 조직이 영향을받습니다. 질병의 진단 마커는 다음과 같습니다.

  • 관절통;
  • 출혈성 발진;
  • 신부전;
  • 레이노 증후군;
  • 자율 신경계의 파괴;
  • 간세엽 비대증.

진단의 원리

C 형 간염 환자의 몸에 어떤 유형의 바이러스가 "고정되어 있는지"확인하는 것이 왜 중요한가? 유전자형을 결정하는 목적은 주어진 환자에서 질병의 예후를 평가하는 것; 치료의 대략적인 기간을 결정한다; 효과적인 치료 계획 수립 : 약물 및 용량 선택.

간장의 전염성 병변을 신속하고 효과적으로 치료하기 위해서는 병원체를 확인하는 것뿐만 아니라 유전형을 확인하는 것이 중요합니다.

바이러스 간 손상의 진단을위한 표준 알고리즘은 다음을 포함합니다 :

  • 환자와의 대화, 불만 사항 수집, 질병 및 삶의 부끄러움.
  • 1 차 시험, 습관 평가 (환자의 외모), 주요 임상 증상의 확인.
  • 촉진 및 간 타악.
  • 혈압 측정, 심장 및 폐의 청진.
  • 일반 (임상) 혈액 검사 - 신체의 전반적인 상태를 평가하고, 철분 결핍 빈혈, 세균 감염을 진단합니다.
  • 전체 단백질, 직접 및 간접적으로, locobilubin, alkaline phosphatase, "간"효소 ALT, AST의 결정으로 혈액의 생화학 분석;
  • HCV 바이러스에 특이적인 항체를 측정하기위한 ELISA;
  • 폴리 메라 이제 연쇄 반응 (Polymerase chain reaction) - 혈액 내 바이러스 RNA를 검출하고 그 유전형을 결정하기 위해 수행된다 (최신 고정밀 방법).
  • 초음파 - 초음파 방사선의 작용에 기초한 안전하고 비 침습적 인 진단 방법; 간, 간장의 혈액 공급의 크기, 모양, 특성 및 병리학 적 및 병리학 적 개재물의 존재 여부를 평가할 수 있습니다.
  • (생체 물질 샘플링 및 그 추가 현미경 검사) - 간의 섬유화 또는 간경화의 단계, 암의 진단을 결정하기 위해 수행됩니다.

필요한 경우 환자는 복강의 측량 방사선 촬영, FGDS, 간 신티그라피를 포함한 추가 연구에 배정됩니다.

국소 치료 접근법

C 형 간염의 치료법과 유전자형 3이 얼마나 효과적입니까? 현대의 약리학 적 발전 덕분에이 병의 예후는 현저히 향상되었습니다. 회복은 환자의 90 % 이상에서 발생합니다. 그러나 약을 복용하는 것이 성공의 유일한 요소는 아닙니다. 간 바이러스 감염의 치료에서 모든 의학 권고에 대한 통합 된 접근법과주의 깊은 준수가 중요합니다.

간경변이나 섬유화와 같은 돌이킬 수없는 합병증이 생기기 전에 신체에서 병원체를 완전히 제거하고 간 손상된 기능을 복원 할 수 있습니다. 돌이킬 수없는 간에서의 죽음으로, 그것의 일을 완전히 확립하는 것이 불가능하지만, 기관의 높은 재생 능력 덕분에 상태의 안정된 보상을 달성하는 것이 가능합니다. 이 경우의 치료 목적은 병원체의 제거와 병의 진행을 막는 것입니다.

마약없는 방법

C 형 간염에 대한 비 약물 치료는 생활 습관과 영양을 바로 잡는 것입니다. 환자가 권장됩니다.

  • 나쁜 습관 (특히 알코올 남용)을 포기하십시오;
  • 일과 휴식의 정권을 지킨다;
  • 몸의 휴식과 회복을 위해 충분한 밤잠을 유지하는 것;
  • 균형 잡히고 다양한 식단을 하루에 5-6 회 먹습니다.
  • 비타민과 미량 원소를 충분히 섭취하십시오.
  • 음주 정권을 준수한다.
  • 급성 전염병 예방 (ARVI, 요로 감염);
  • 의사를 정기적으로 방문하고 치료 결과를 모니터하는 테스트를하십시오.

효과적인 약제 : 바이러스의 유전자형에 따라 치료법 선택

오랫동안 C 형 간염은 치료가 불가능한 질환으로 간주되었습니다. 그러나 수년간의 연구 덕분에 2012 년에 완전히 새로운 직능 형 약물 그룹이 개발되어 효과적으로 바이러스 퇴치와 부작용이 적습니다.

각 유형의 C 형 간염 바이러스는 특정 약물의 사용에 대해 자체적 인 반응 정도를 가지고있는 것으로 알려져 있습니다. 이 질병의 3 가지 유전형을 치료하는 데 가장 효과적인 방법은 다음과 같습니다.

  • 인터페론과 리바비린 복합체. 이러한 약물은 바이러스 게놈의 복제 활성을 상당히 감소 시키지만 많은 부작용과 금기 사항을 가지고 있습니다. 직접 행동 약물의 개발 덕분에 그 적용 범위가 상당히 좁혀졌습니다.
  • Ribavirin과 발포 인터페론 (상품명 - Pegasys)의 조합은 상대적으로 높은 효율과 체내 부위에서의 원하지 않는 반응의 수가 적습니다. 직접 행동 약물 개발에 앞서이 치료법은 C 형 간염 치료의 "표준"으로 간주되었습니다.
  • 직접 행동의 마약. 이들의 작용은 바이러스 복제에 사용되는 주요 단백질의 합성을 저해하는 것에 기반합니다. C 형 간염 치료에 대한 사용 증가로 인해 90-95 %로 회복되는 환자의 비율이 증가하여 치료 기간이 단축되고 부작용 위험이 줄어 들었습니다. 3a / 3b 유전자형의 치료에서 약물 Sofosbuvir와 Simeprevir가 더 보편적으로 사용됩니다. 치료 과정의 높은 비용으로 인하여, 그들은 종종 제네릭으로 대체됩니다 - 비슷한 효과를 가진 인도 의약품.
  • 증상 및 병리학 요법의 수단으로서, 간장 보호제, 비타민, 흡수제 및 항히스타민 제제가 일반적으로 처방됩니다.

통계에 따르면, 5 년 이상 지속되는 만성 질환에서 급성 치료보다 치료 시간이 적습니다. 이것은 신체 자체의자가 항체의 발달 때문입니다. 그러나 연대기에서 합병증의 위험이 훨씬 더 높습니다.

치료의 효과는 중합 효소 연쇄 반응을 사용하여 1 ~ 3 개월마다 한 번 결정됩니다.

환자 예측

질병의 예후는 인간 간을 감염시킨 바이러스의 유전자형을 포함하여 많은 요인에 달려 있습니다. 3 가지 유전자형 바이러스 성 C 형 간염도주의해야한다 :

  • 환자의 나이 (젊은 사람들의 치료는 성인보다 더 성공적이다);
  • 바이러스 성 부하 지시자;
  • 바이러스 성 항체가;
  • 환자 체중;
  • 수반되는 질병의 존재;
  • 치료 과정의 수는 나쁜 결과로 끝났다.
  • 간 조직의 조직 검사 결과 (뚜렷한 섬유화의 예후를 악화시키고 암세포의 존재를 악화시킨다).

일반적으로 세 번째 유전자형의 C 형 간염은 치료에 잘 반응합니다. 12-24 주간의 치료 과정이 끝나면 최대 90-95 %의 환자가 부수적 인 간경화 또는 섬유증이 있더라도 지속적인 바이러스 반응을 얻을 수 있습니다. 다음 6-12 개월 동안 기능이 부분적으로 또는 완전히 정상화되고 환자는 회복 된 것으로 간주됩니다.

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C 형 간염 유전자형 3은 지속적으로 돌연변이가 일어날 수있는 바이러스입니다. 이것이 면역계가 면역계를 인식하고 파괴하는 것을 방지합니다. 이런 이유로 질병은 종종 만성이됩니다. C 형 간염 바이러스에는 6 가지 가장 흔한 아형이 있으며, 그 중 하나가 세 번째입니다. 전 세계의 유전자형 분포는 고르지 않으며, 3 위는 거의 모든 곳에서 발견됩니다.

이것은 C 형 간염 환자의 30 % 이상에서 발견됩니다. 일부 환자의 경우 특정 유형의 감염 원인 병원체를 발견 할 확률이 더 높다는 다른 패턴이 확인되었습니다. C 형 간염 3a 및 3b 형은 마약 중독자에게서 더 흔하게 발견됩니다. 10 %의 경우, 여러 종류의 바이러스로 구성된 혼합 감염이 진단됩니다.

바이러스는 어떻게 전송됩니까?

C 형 간염은 혈액을 통해 전파됩니다. 다음과 같은 경우에 감염이 발생할 수 있습니다.

  • 비 살균 주사기의 사용;
  • 치과 의사 또는 문신 아티스트 방문;
  • 무방비 성별;
  • 수혈.

마약 사용자를 주사하는 것은 특정 위험 집단입니다. 인체에 침투하면 바이러스가 간세포를 파괴하기 시작하여 장기의 조직에 병리학 적 변화를 일으 킵니다.

C 형 간염 유전자형의 잠복기는 6-60 개월 지속됩니다. 그 후 다른 아형의 바이러스 감염 증상과 유사하게이 질병의 증상이 나타납니다. 특정 징후에는 피부의 황변과 가려움증, 오른쪽의 무거움이 포함됩니다. 일반 사항 :

  • 온도 상승;
  • 성능 저하;
  • 근육과 관절의 통증.

일단 간염이 검출되면, 병원균은 유전자형이 결정됩니다. 이를 통해 다가오는 치료 기간을 결정하고 가장 효과적인 약물과 복용량을 선택할 수 있습니다. 다른 유형의 바이러스는 동일한 약과 다르게 반응합니다.

치료 활동

만성 C 형 간염 3 유전자형이 성공적으로 치료됩니다 : 회복은 70 %의 경우에서 발생합니다. 이것은 환자가 장기적인 증상을 호소하며 재발이 없음을 의미합니다. 치료 과정은 24 주간 지속됩니다. C 형 간염 바이러스의 세 번째 유전자형은 리바비린 및 페 길화 인터페론의 사용에 대한 지표입니다. 이 병원체는 특정 약리학 적 약물에 대해 우수한 감수성을 갖는다. 최근 연구에 따르면 3a 및 3b 유형의 간염은 국내 약의 도움으로 치료할 수 있습니다.

82 %의 사례에서 치료는 완치되었다.

C 형 간염 유전자형 3a에 대한 치료 요법에는 바이러스 부하의 정기적 인 측정이 포함됩니다. 그것은 얼마나 많은 병원성 미생물이 인체에 존재 하는지를 보여줍니다. 바이러스 부하를 평가하기 위해 2 가지 방법이 사용됩니다.

  1. 정성 검사에는 RNA 바이러스 검출이 포함됩니다.
  2. 정량적 인 도움으로 특정 혈액량에서 바이러스의 농도를 결정합니다.

이 진단 절차의 도움으로 치료 과정의 소요 기간을 계산하고 회복 예측을 할 수 있습니다.

바이러스 부하가 높을수록 병원체의 활성이 높아지고 복제가 더 빨리 진행됩니다. 이 경우, 질병은 치료하기가 더 어렵고, 진정의 상태를 달성하는 것은 거의 불가능합니다.

낮은 바이러스 부하로 복구가 빠릅니다. 이 경우 간염은 치료 가능한 것으로 간주됩니다. 이 표시기는 감염된 사람이 다른 사람에게 위험한 범위를 결정합니다. 분석 결과에 따라 전문가는 가장 효과적인 약물을 선택합니다.

또한 권장 식단 №5. 다이어트에서 제외 :

  • 알콜;
  • 지방, 튀김 및 매운 음식.

800,000IU / ml의 지표는 평균치로 간주됩니다. 초과하지 않으면 바이러스 부하가 낮음으로 간주됩니다. 결과가 평균 이상이면 질병을 치료하기 어렵다고 간주합니다. 건강한 사람의 혈액에는 RNA 바이러스가 없습니다.

완전히 복구 할 수 있습니까?

바이러스 성 부하를 결정하는 것은 치료 시간을 계산하는 데 도움이됩니다. 치료 중에 체내의 전염 물질의 양이 감소하기 시작하면 그것은 성공의 문제입니다. 바이러스 부하가 같은 수준으로 유지되거나 증가하면 치료는 효과가없는 것으로 간주됩니다.

부적절하거나 지연된 치료를하면 위험한 결과가 발생할 수 있습니다. C 형 간염 바이러스 유전자형에 감염되면 간 섬유증의 위험이 증가합니다. 이 용어는 장기의 세포를 결합 조직 섬유로 대체하는 것을 의미합니다. 가장 빨리이 병리학 적 상태는 C 형 간염에서 발생합니다. 치료하는 것은 완전히 불가능하지만 과정을 일시 중지 할 수 있습니다.

C 형 간염 유전자형 3a가 암을 유발한다는 증거는 없습니다. 대부분의 경우에 가증증이 발생합니다. 이 용어는 간 세포를 지방으로 대체하는 것을 의미합니다. 간염의 적절한 치료로이 병리의 증상은 흔적도없이 사라집니다.

C 형 간염 유전자형의 치료 과정은 6 개월에서 12 개월까지 지속됩니다. 6 개월 동안 RNA 바이러스가 환자의 몸에서 발견되지 않으면 긍정적 인 바이러스 반응입니다. 이 경우 모든 생체 신호가 정상화되고 간 섬유화가 중지되며 환자는 완화됩니다.

세 번째 유전자형의 C 형 간염 환자는 몇 명입니까? 이 질문은 그러한 진단을들은 모든 사람들을 걱정합니다. 대부분의 환자는 회복되고 충분히 오래 삽니다.

20 %의 경우, 만성적 인 경과를 보입니다.

장수는 바이러스의 유형뿐만 아니라 간장의 병리학 적 변화와 신체의 전반적인 상태의 심각성에 의해 결정됩니다. 알코올 중독으로 고통받는 사람들은 덜 삽니다. 간염이 심해져 간경변이 급속히 진행됩니다.