바이러스 성 C 형 간염과 B 형 간염 바이러스의 마커

바이러스 성 간염은 바이러스 및 다양한 감염, 장기에 독성을 나타내는 약제 학적 준비, 면역계의 기능에 기생충 및 기능 장애의 존재 등 여러 요인에 의해 유발 될 수있는 다소 위험한 병리학 적 병리학입니다. 이 질병의 위험은 문제를 나타내는 증상이 완전히 사라지거나 암시 적으로 희생자가 자신이 감염되었다는 것을 알지 못한다는 것입니다. 그 사이에, 병리학은 개발하는 것을 계속하고, 간을 영향을 미친다.

질병 그룹

간염을 식별하고 간염 마커로 이동하는 방법을 고려하기 전에 질병 그룹에 대해 자세히 이야기 해 봅시다. 이전에는 모든 간염이 어떤 병원체가간에 문제를 일으키는 지에 관계없이 Botkin 병의 일반적인 이름을 사용했습니다. 현대 의학은 다음 병리를 확인합니다.

  • B 형 간염 그룹은 종종 간 질환을 일으 킵니다. 전 세계적 규모의 바이러스 성 간염은 3 억 5 천만 명의 운송 업체에서 관찰됩니다. 이 그룹의 주된 위험은 결과에 있습니다. B 형 간염은 간경변증과 간세포 암종의 발병을 가장 흔하게 유발합니다. 시의 적절하지 않은 치료로 만성 간염이 발생합니다. 이 질병은 명백한 징후가 나타나지 않고 진행될 수 있으며 종종 무작위 검사로 발견됩니다. 이 바이러스는 수혈과 주사, 모유 수유 및 보호되지 않은 성교를 통해 전염됩니다. 감염의 가능성으로부터 만 백신 접종을 보장 할 수 있습니다. 질병이 발생하면 B 형 간염의 표지가있는 반면, 신체는 강력한 면역력을 생성합니다.
  • 바이러스 성 C 형 간염은 비 세포 성 HCV 감염 인자가 체내에 들어간 후에 발생합니다. 이 바이러스는 피부 표면, 점액층의 미세 외상을 통해 감염 될 수 있으며 혈액과 혈액 성분을 통해 전염됩니다. 희생자는 혈액 검사를 받고, 시험에 합격하거나 헌혈자로 말한 후 가장 자주이 문제에 대해 알아냅니다.
  • HE 형 간염의 간염으로 인해 E 형 간염이 발생합니다. 이 질병은 매우 심한 병리로 감염이 신장에 영향을 줄 수 있기 때문에 위험합니다. 감염 방법은 대변으로 이루어집니다. 임신 3 기의 임산부는 질병에 감염되면 태아와 어머니 모두 사망 할 수 있습니다. 다른 경우에는 질병이 양성이며, 종종 피해자가 자발적으로 회복 할 수 있습니다. 보통 감염 후 2 주 이상이 걸립니다.
  • 다른 병리학과 관련하여 A 형 간염 그룹이 가장 양성입니다. 이 병은 만성 장기 손상을 일으키지 않으며,이 질병의 사망률은 0.4 %를 초과하지 않습니다. 병리학 적 경과가 아무 것도 복잡하지 않으면 증상은 14 일 후에 사라지고 간 기능은 1.5 개월 이내에 정상으로 돌아옵니다. E 군과 마찬가지로,이 병리학은 대변으로 전달됩니다.

병리학의 모든 위험에도 불구하고, 고려 그룹 중 누구도 공기 방울 물방울에 의해 전송되지 않습니다!

질병의 징후

희생자가 충분히 강한 면역 체계를 가지고 있다면,이 질병의 급성 형태는 희생자의 최종 회복으로 끝납니다. 그러나 바이러스 성 간염이 무증상 일 때, 급성 형태는 만성 질환으로 진행되며, 이러한 증상의 발달과 함께 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 간장의 증가가 관찰됩니다.
  • 통증 증후군이 발생합니다.
  • 눈의 피부와 공막이 노랗게 변합니다.
  • 피부 가려움증이 발생할 수 있습니다.
  • 약 해지면 메스꺼움이 느껴지고, 트림이 시작될 수 있습니다.

급성 형태는 주로 병리학 적 병태 A 및 B의 특징이지만, C 군의 바이러스 성 간염을 고려하면 크로 니클로의 이행이 특징이다. 감염 후 C 형 간염의 증상은 2-14 주에 걸쳐 나타납니다. 영향을받은 식욕이 악화되고 만성 피로와 불면증, 위장 문제 및 피부 발진이 관찰됩니다. 이것들은 처음 7 일 동안 발생하는 초기 증상이며 그 후에는 황달이 발달하고 대변이 가라 앉을 때 관절 통증이 발생합니다. 기간은 3 주에서 5 주까지입니다.

C 형 간염의 합병증은 간경변과 암뿐만 아니라 간 섬유화, 지방질 변성, 문맥압 항진증, 정맥류로 주로 내부 장기에 영향을줍니다. 배가 부피가 증가하고 간장 뇌증 및 내 출혈이 증가하는 부작용이 나타날 수 있으며 2 차 감염의 발병이 가능하며 대개 B 형 간염 바이러스의 형성에 관한 것입니다.

경변증과 악성 간 질환은 실제로 피할 수 있습니다. 이는 문제를 파악할시기 적절한 진단과 유능한 치료 계획의 사용을 필요로합니다. 최선의 선택은 B와 C 그룹의 바이러스 성 질병의 표지를 확인하기위한 검사를 실시하는 것으로, 매년 통과하는 것이 좋습니다.

마커 :

질병의 형성과 관련하여 의문이있는 경우, 면역 학자들은 질병의 표지를 확인하는 데 도움이되는 특수 검사를 시행 할 것을 제안합니다. 우리는 마커가 무엇인지, 왜 필요한지를 정의합니다. 이들은 혈액뿐만 아니라 신체의 다른 생물학적 환경에서 발견되는 바이러스 요소입니다. 그들은 다양한 진단 기술을 찾는 데 도움을줍니다. 마커의 검출은 병리학 발달의 초기 및 후기 단계에서 가능하다 :

  • Immunoassays는 혈액을 검사하는 데 도움이됩니다.
  • 방법은 바이러스 에이전트에 대한 면역 체계의 반응을 결정하는 데 사용됩니다 - PCR.
  • 면역 측정이 수행됩니다 - ELISA.
  • 선별 검사가 적용됩니다.

바이러스 성 간염 마커의 측정을 수행하기 위해 필요한 혈액 검사는 특정 또는 비특이적으로 구분됩니다. 첫 번째 옵션을 수행 할 때 질병을 일으킨 바이러스 유형을 결정할 수 있습니다. 특정 요소에는 질병 항원이 포함됩니다. 두 번째 옵션을 사용하면 질병 진행 과정에서 신체의 병리를 결정할 수 있습니다. 비특이적 요소는 항원에 대한 항체입니다.

적시에 실시되는 B 형 간염 치료를위한 생체 적합 물질 연구를 통해 질병이 진행되기 전에 치료할 수 있습니다. 그들의 도움으로 바이러스 성 병원체뿐만 아니라 감염 시간, 병리학의 발전 단계 및 과정을 결정할 수 있습니다. 얻은 데이터를 바탕으로 가장 효과적인 치료 요법을 구성합니다. C 형 간염의 경우 초기 단계에서 마커를 확인하면 악화 및 간경화를 예방하는 데 도움이됩니다. 어떤 경우에는 질병이 크로니클에 유출 될 시간이없는 단계에서 치료를 수행하면 바이러스를 완전히 제거 할 수 있습니다.

테스트 및 관련 진단 조치

항원이 A 형, B 형 또는 C 형 간염의 성분과 함께 인체에 들어가면 면역 글로불린 생산이 시작됩니다. 발달의 초기 단계에서 바이러스의 성분에 따라 특정 면역 글로불린이 생성되는 비특이적 항체의 생성이 시작됩니다. 간염에서 마커의 정성 분석을 수행하기 위해 전문가들은 면역 글로불린의 분포를 생성하여 M 및 G를 참조합니다. IgG가 이용 가능하다면, 이미 질병이 연기되었다고 결론 내릴 수 있습니다. 이 질병의 급성 증상을 나타내는 징후는 다음과 같습니다.

  • 표면 HbsAg 항원의 검출;
  • HBeAg 단백질의 존재;
  • 면역 글로불린 항 -HBc의 존재.

HbsAg 항원은 급성 바이러스 성 질병의 가장 초기 표지입니다. 이 과정은 감염이 진행된 후 4 주 또는 6 주 후에 급성 또는 만삭 전 단계를 지나면 생체 적합 물질에 존재합니다. 이러한 마커는 바이러스 성 병원균의 운송을 나타내는 징후가없는 경우에도 검출 될 수 있습니다.

HbeAg 항원은 병리학 초기 및 구형기에 형성됩니다. 이 마커를 사용하여 활성 프로세스에서 바이러스 입자의 확산에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이 기간 동안 희생자의 피가 가장 전염성이 있습니다. HbeAg 항원이 4 주 이상 검출되면 그 병리학이 크로니클로 옮겨진 것으로 추정 할 수 있습니다.

HbcAg는 생검 과정에서 간세포에서 독점적으로 발견되는 핵 항원입니다. 그것은 혈장에서 발견되지 않고 혈청은 자유형입니다. 이 요소는 특정 항체 생산을 활성화시키는 강력한 면역 원입니다.

혈액 연구에서 전문가들은 항원과 항체의 비율, 각 요소의 양을 고려합니다. 다음과 같은 조건이있는 경우 간염 마커 검사가 권장됩니다.

  • 성 파트너가 끊임없이 변화합니다.
  • 의심스러운 물건으로 피부에 상처가났습니다.
  • 피부 색조가 변했어 - 그것은 황색을 띠고, 공막에도 똑같이 적용되며 가려움증이 나타납니다.
  • 오른쪽 가장자리에 불편 함이 있습니다.
  • 종종 메스꺼움이 있으며, 뚱뚱한 음식은 혐오감과 편협을 일으 킵니다.
  • 소화 불량증의 과정에서 체중 감소가 있습니다.
  • 소변이 어두워지고 대변이 가벼워집니다.
  • 아이를 임신 할 계획.

분석 자체에 관해서는, PCR을위한 혈액은 8-00에서 11-00까지 가지고 가고, 절차는 공복에 실시되어야한다. 마지막 식사는 10 시간 전까지해야합니다. 튀김과 지방 요리, 매운과 감귤 제품, 알콜 음료, 패스트리는 연구가 시작되기 48 시간 이내에 소비 될 수 있습니다. 우리가 흡연에 대해서 말하면 피를 기증하기 2 시간 전에 마지막으로 퍼프를하는 것이 좋습니다. 재료는 정맥에서 채취되며, 전문가가 초기 검사 결과의 신뢰성에 의문을 제기하는 경우 때때로 재 인도가 필요합니다. 원칙적으로 결과는 48 시간 후에 나오지만 cit에 표시된 조사의 긴급 성은 몇 시간 내에 확인됩니다.

명확히하기 위해 간 효소의 수준을 결정할 수있는 추가 검사 (정량적 PCR, ALT, 생검)를 처방 할 수 있습니다.

결과의 해석

B 형 간염의 형태를 확인하려면 다음과 같은 전염성 표지를 해독해야합니다.

  • 항 -Hbs의 존재는 급성 발육 단계가 끝날 때의 병리학을 나타낸다. 이러한 마커는 10 년 이상 발견 될 수 있으며, 그 존재는 면역의 형성을 나타냅니다.
  • Anti-Hbe는 감염의 역 동성을 나타냅니다. 항 Hbe : HbeAg의 비율은 질병 경과를 통제하고 결과를 예측하는 데 도움이됩니다.
  • 항체 항 Hbc 항원 HbcAg에 대한 IgM은 3 개월에서 5 개월 사이의 혈액에있을 수 있으며, 이들의 검출은 B 형 간염의 급성 형태의 존재를 나타냅니다.
  • HbcAg 표지자에 대한 항 HbcIgG 항체는 질병의 병존 또는 질환이 일찍 전이 된 사실을 나타냅니다.

그러나, 분석에서 위에 논의 된 바이러스 성 간염의 마커뿐만 아니라 존재할 수 있습니다. 우리가 C 군에 관해 말하면, HCV-RNA가 결과에 붙습니다. 리보 핵산은 병리학의 증거이거나, 간 조직이나 혈액에서 발견되며, PCR은이 방법으로 검출됩니다. 결과는 "감지 됨"또는 "감지되지 않음"과 같이 들립니다. 첫 번째 경우에는 바이러스의 복제와 새로운 간세포의 감염에 대해 이야기하고 있습니다.

이제 C 형 간염에 대한 항체를 고려하십시오.

  • 항 -HCV 합계는 급성 또는 만성 형태의 병리학의 경우에 존재하며, 감염 후 6 주 후에 검출된다. 5 %에서 발견되는 신체의 성공적인자가 치유의 경우에도 5-8 년 내에 발견됩니다.
  • 항 -HCV 코어 IgG는 감염 후 11 주째에 검출된다. 만성 단계에서, 이들 항체는 지속적으로 검출되며, 회수율은 회수 후 감소하고 실험실 검사로는 거의 결정되지 않습니다.
  • 항 NS3는 질병 형성의 초기 단계에서 혈액 내에 존재하며, 증가 된 숫자는 C 형 간염의 급성기를 나타냅니다.
  • 바이러스 성 C 형 간염 NS-4, 항 -NS5 표지자는 간 손상이 발생하는 병리학의 발달 마지막 단계에서만 검출됩니다. 회복 후 그들의 수준이 떨어지며, 치료로 인터페론을 사용한 후에는 어떤 경우에는 완전히 사라질 수 있습니다.

황달이 나타난 직후 A 형 간염에 대한 IgM 항체가 검출되어 급성기의 A 형 간염 진단 마커가됩니다. 이 항체는 혈액에 8-12 주 동안 존재하며, 피해자의 4 %는 12 개월까지 검출 될 수 있습니다. 얼마 지나지 않아 IgM이 생성 된 후에 IgG 항체가 혈액에서 형성되기 시작합니다. 혈장이 나타나면 평생 동안 지속되고 면역력이 안정적으로 유지됩니다.

질병의 표지를 확인하기위한 분석은 거주지의 의료기관과 사립 진료소 및 실험실에서 모두 수행 할 수 있습니다. 이 절차는 바이러스에 대한 신뢰할 수있는 정보 (바이러스 존재 여부)를 제공하면서 짧은 시간이 소요됩니다.

혈액에서 항 -HAV-IgG가 검출되고 항 -HAV-IgM이없는 경우, 우리는 이전의 감염의 배경에 대해 A 형 간염에 대한 기존 면역력에 대해 말할 수 있거나 바이러스에 대한 예방 접종을 나타낼 수 있습니다. 항 HAV-IgG는 백신 접종 후 면역 글로불린 도입 후 약 14 일 후에 혈청에서 형성됩니다. 동시에, 항체 양은 수동 감염이 발생한 후에보다는 환자가 감염된 후에 더 큽니다. 이 유형의 항체는 부모로부터 태아에게 transplacental 방법으로 전달되며, 나이가 1 년을 초과하는 아기에서 종종 발견됩니다.

HAV와 관련된 총 항체의 수는 역학 목적 또는 예방 접종 전 상태를 확인하기 위해서만 결정되고 사용됩니다. IgM 항체는 급성 감염의 경우에 주로 나타나며 발달 초기에 나타납니다. 그런 다음 이들은 보통 평생 동안 발견되며 성인의 45 %에서 혈청 내 항체가 검출됩니다.

간염 타입 B 및 C 마커에 대한 혈액 검사

B 형 간염과 C 형 간염은 특정 항원과 항체이며, 혈청에서의 검출은 진단을 확인합니다. 항원은 병원체의 세포질 막 (표면 항원) 또는 뉴 클레오 캡시드 엔벨로프 (내부 항원) 입자입니다. 바이러스 성 간염은 유형에 관계없이 간세포를 감염시킵니다. 건강한 사람의 면역 체계는 영향을받는 세포를 유 전적으로 외계인으로 인식하여 항체 생산을 통해 파괴합니다. 세포 사멸은 염증 과정의 발달을 유발합니다.

마커 혈액 검사

진단을 확인하기 위해, 바이러스와 항체, 혈장 면역 글로불린 입자 - 항원을 확인하는 것이 목적입니다. PCR 및 ELISA를 사용하여 바이러스 성 B 형 간염 및 C 형 간염 표지자를 탐지 할 수 있습니다.

효소 면역법을 통해 항원 또는 항체를 검출하고, 바이러스 양, 그 활성 및 유전자형을 PCR로 결정한다.

바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사는 마지막 식사 후 8 시간 이내에 실시 할 수 있습니다. 환자들은 종종 검사 결과를 기다리는 시간에 대한 의문을 가지고 있습니다. IFA를 실시 할 때는 1 ~ 10 일이 필요합니다. PCR은 몇 시간 내에 수행 될 수 있습니다.

B 형 간염과 C 형 간염 검사의 이유는 다음과 같습니다.

  1. 백신 접종 준비 또는 백신의 유효성 평가.
  2. AlAt (알라닌 아미노 전이 효소), AsAt (아스파 테이트 - 아미노 전이 효소)의 증가. 이 효소는 또한 바이러스 성 간염의 마커이지만, 기능적인 측면에서 볼 때 그렇습니다. 그들은 간세포에 의해 합성되지만, 프로파일 세포가 대량으로 사망 한 후에 만 ​​혈장 내 세포 수가 증가합니다.
  3. 질병의 임상 증상의 존재.
  4. 환자는 만성 염증성 간 또는 담도계 질환이 있습니다.
  5. 감염자와의 성관계.
  6. 의심스러운 조건에서의 비경 구적 조작.
  7. 임신 중 기획 또는 상영.
  8. 입원 준비.
  9. 기부자 설문 조사.
  10. 위험에 처한 사람들의 검사.

HBV 마커

바이러스의 세포는 외부 막, 세포질 및 뉴 클레오 캡시드 (nucleocapsid)로 이루어져 있으며 핵은 자체 껍데기로 둘러싸여 있습니다. 핵은 원인 정보의 DNA를 포함하고 있습니다. 그 원인 정보는 바이러스의 복제에 필요한 유전 정보와 효소 DNA 중합 효소입니다.

병원체 세포에는 다음과 같은 유형의 바이러스 성 간염 표지가 들어 있습니다.

  1. HBsAg (B 형 간염 표면 항원). 이 병원체의 세포막 단백질 복합체는 진단을위한 결정 요인입니다. 혈청에서 HBs 항원을 검출하는 것은 환자의 바이러스 존재를 절대적으로 확인하는 것입니다. 감염 후 6 개월이 물질의 검출은 만성 형태의 질병을 나타냅니다.
  2. HBcorAg (HBV 코어 항원). 이들은 virion의 핵 포유류의 단백질로, 간세포에서만 발견됩니다. 그러나 환자의 혈장에는 항원 항체 인 항 HBcorAg 만 포함될 수 있습니다.
  3. HBeAg (초기 간염 / 항원 항원). 이것은 병원균의 활성 복제 단계에서 검출되는 초기 바이러스 항원입니다.
  4. HBxAg은 바이러스의 수명에 대한 중요성이 결정되지 않은 항원이기 때문에 아직 진단을 위해 고려되지 않았습니다.

B 형 간염 검사는 마커의 검출에 기초한 병원균의 존재를 확인하고, 질병의 단계뿐만 아니라 전염병의 활성을 결정하기위한 것입니다.

마커가 말하는 것은 무엇입니까?

HBsAg은 바이러스가 자체 쉘을 형성하는 데 필요합니다. 질병의 초기 단계에서, 그것은 과량으로 합성되며, 그 양은 병원체의 요구를 훨씬 초과합니다. 이 바이러스 성 항원은 처음 발견되어 진단에 이릅니다. 이 물질은 감염 후 1-10 주, 간 염증의 첫 임상 증상이 나타나기 2-6 주 전에 검출 될 수 있습니다. 이 바이러스 마커를 사용하면 질병의 형태를 결정할 수 있습니다. 감염 후 6 개월 이내에 HBs 항원이 혈액에 남아 있으면 이는 만성적 인 형태를 나타냅니다. 병원체 제거 및 환자의 임상 회복의 경우,이 항원에 대한 항체 (항 -HBs 또는 HBsAb)가 항원 자체의 소멸 후에 검출된다.

때로는 간염 마커를 검사 할 때 HBs 항원이 검출되지 않습니다. 이것은 면역 시스템이 HBsAg이 혈류에 들어가기위한 시간보다 빠르게 영향을받는 세포를 파괴한다는 것을 나타낼 수 있습니다. 이 경우 진단은 HBcorAb IgM의 검출을 기반으로합니다. 혈액 중 IgM의 존재로 진단을 확정 할 때 심각한 급성 질환의 배경에 대한 HBs 항원의 부재는 대개 환자의 20 %에서 관찰되며 종종 치명적입니다.

바이러스 항원 HBcor가 혈액에서 검출 될 수 없기 때문에, HBcor 항체, 클래스 M 및 G 면역 글로불린이 존재의 마커입니다.

IgM은 6 개월 이상 지속되는이 질병의 급성기의 징후입니다. 이 면역 글로불린은 감염 후 첫 주부터 발견 될 수 있으며 점진적으로 사라집니다. 감염된 IgM의 20 %에서 2 년간 검출됩니다. 만성 염증 형태의 간장에서이 항체의 농도는 무시할 수 있습니다.

IgG는 전염병과의 접촉의 징후이며 질병의 형태와 상관없이 이후의 한 사람의 삶에 걸쳐 혈청에 존재합니다.

HBeAg은 비리 온 복제의 징후이며 고도의 캐리어 전염성입니다. B 형 간염 분석의 다음 결과에서이 항원의 소실이 감지되면 그에 대한 항체의 양이 기록됩니다. 이것은 완화의 신호입니다.

B 형 간염 바이러스 DNA 분석에서의 존재는이 질병의 급성 형태를 나타냅니다. 초기 단계에서이 마커의 존재는 HBV 복제의 주요 증상입니다. 그것은 PCR (polymerase chain reaction)에 의해 검출되며, 그 본질은 검출을 위해 충분한 양의 물질을 얻기 위해 특수한 효소를 사용하여 병원균 DNA 영역의 다중 배가시키는 것입니다.

복사는 게놈의 특정 섹션에서만 발생합니다. 이러한 정확성은 물질 내 단일 DNA 분자조차도 탐지 할 수 있으며 전임상 기간 동안 바이러스의 존재를 입증합니다. 반응의 정확도는 98 %입니다. 상기 방법은 RNA- 함유 바이러스의 유전 물질을 동정하는데 적용 가능하다.

암호 해독

분석을 해독하는 것은 결과를 해석하는 것입니다. 혈액에서 마커가 발견되지 않으면 결과는 음성으로 간주됩니다. HBsAg 검출은 환자의 바이러스 존재를 나타내며 HBs 항체 및 IgG의 존재는 질병 또는 예방 접종의 징후입니다.

바이러스 성 간염 마커 HBeAg, DNA 중합 효소, 바이러스 DNA 자체 및 IgM은 병원체 세포의 활성 증식의 지표입니다. 또한 HBe 항체는 병원균의 높은 농도, 감염자의 전염성 및 주 산기 감염의 가능성을 나타냅니다. HBe 항체의 존재는 비리 온의 완전한 복제의 신호이다.

HBsAg, Anti-HBs, Anti-Hbcor 등 3 가지 지표에 동시에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 이 물질들은 ELISA에 의해 검출됩니다. PCR은 바이러스 DNA의 존재, 병원체의 양, 유전자형을 확인합니다.

HCV 마커

바이러스 성 C 형 간염 바이러스는 바이러스와 그 RNA에 대한 항체입니다. 먼저 체내에서 병원체의 존재를 확인하기 위해 C 형 간염 바이러스에 대한 항 -HCV- 총 항체에 대한 분석을 통과시킬 필요가있다. 면역 학적 연구는 M 및 G 클래스의 항체 인 병원체 마커를 밝혀 준다. 이들은 구조적 및 비리 온의 비 - 구조 단백질 입자를 포함한다. IgM 및 G는 질병의 처음 14 일 동안 및 임상 회복 후에 검출 될 수 있습니다.

전체 면역 글로불린의 검출은이 질병의 급성 및 만성 진행 징후 일 수 있습니다. 더 정확한 감염 조건을 결정하려면 질병의 형태가 항체 각각에 대해 혈액을 기증해야합니다. 면역 학적 검사는 면역 염증을 검출하는데 간장 염증의 임상 양상이 나타난 지 불과 몇 달 후에 발생합니다.

면역 분석 결과의 해독 :

  1. 항체가 없다는 것은 C 형 간염이 환자에게서 발견되지 않았거나 질병의 잠복 기간이 아직 완료되지 않았거나 병원균의 혈청 음성 변형 인 것일 수 있습니다.
  2. IgM 검출은 활성 바이러스 복제의 징후이며 C 형 간염이 진행 중이며 급성기에 있다는 사실입니다.
  3. IgG의 존재는 과거에 병원체의 존재 또는 그것과의 접촉을 나타내는 지표입니다.

면역 글로블린은 10 년까지 혈액에 존재하며 농도는 점차 감소합니다.

면역 학적 검사가 위음성 또는 위양성 결과를 나타낼 수 있기 때문에 코어 NS1 NS2, NS3, NS4, NS5의 항원에 특이적인 IgG와 같은 바이러스 성 C 형 간염의 추가 표지가 추가로 검출됩니다. 이 그룹의 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 분석 결과는 양성으로 간주됩니다.

병원체의 유전자형과 그 양을 결정하기 위해 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 사용했다. 이 연구는 질병의 초기 단계와 심지어 혈청 표식자가 발견 될 수없는 잠복기 동안에도 RNA를 확인할 수있게합니다. 바이러스 게놈의 안정적인 영역을 이용한 복제. 또한, PCR 방법은 단위 혈액량 (복사본 / ml 또는 사본 / cm3) 당 바이러스 RNA의 사본 수를 결정할 수 있습니다. 이 지표는 항 바이러스 요법의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 또한, PCR은 원인이되는 혈청 학적 변이체를 결정할 수있게합니다. WHO는 진단을 최종적으로 확인하기 위해 HVC RNA를 검출하기 위해 PCR 반응을 3 번 수행 할 것을 권고한다.

PCR 반응의 과민 반응은 잘못된 결과를 초래하여 최종 진단을 내리고 혈청 학적 및 생화학 적 혈액 매개 변수에 대한 포괄적 인 분석이 필요하며 시간 경과에 따른 매개 변수의 변화를 모니터링하고 영향을받는 장기의 형태 학적 평가를 할 수 있습니다.

C 형 간염 마커 디코딩

간염 마커는 다양한 질병 구조의 출현입니다. 문제의 바이러스 성 질환은 치료가 어렵습니다. 간염은 소화 기관에 영향을줍니다.

실험실 진단

의사는 두 가지 형태의 질병을 구별합니다.

급성 - B 형 간염 및 A 형; 만성 - C 형 간염

치료는 환자의 검사 후에 수행됩니다. C 형, B 형 및 A 형 간염을 진단하는 주요 방법은 바이러스 성 간염 마커에 대한 혈액 검사를하는 것입니다. 면역 글로불린의 생성은 항원이 인체에 들어갈 때 (코어, 구성 요소, B 형 간염, C 또는 A 봉투) 발생합니다. 질병의 초기 단계에서 비특이적 인 항체가 생성됩니다. 그런 다음 특정 면역 글로불린이 해당 바이러스 성분에 생성됩니다. 질병을 진단하기 위해 의사는 G 및 M 등급으로 사용합니다. 혈액에서 IgM이 검출되면 환자의 신체에서 급성 과정이 발생합니다. 클래스 G 면역 글로불린은 질병을 나타냅니다. 이러한 항체는 E 형 간염과 A 형 간염의 주요 진단 기준입니다. 도움을 받으면 의사는 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 심각한 의사의 주요 증상은 다음과 같습니다.

표면 항원 HbsAg의 존재; HBeAg 단백질; 면역 글로블린 항 -HBc.

C 형 간염을 검출하기 위해 다음과 같은 항원의 존재가 고려됩니다 :

HCV IgM; HCV 코어 IgM; HCV NS.

정확한 진단을 위해 의사는 포괄적 인 진단을 실시합니다. 바이러스 성 B 형 간염과 C 형 간염을 검출하기 위해 항체, 표식자 및 항원이 해독되고 있습니다. 급성 양식을 진단하려면 다음 검사실 검사를 수행하십시오.

마커를위한 혈액 검사; PCR.

간염 증상

면역력이 강한 환자의 급성 증상은 환자의 완전한 회복으로 끝납니다. 질병이 증상없이 진행된다면, 급성 형태는 만성 단계로 변할 수 있습니다. 이 경우 환자의 증상은 다음과 같습니다.

간은 증가한다. 통증 증후군; 황달; 피부 가려움증; 약점; 메스꺼움; 트림.

만성 질환으로 인해 간장이 점진적으로 사망합니다. 합병증 전문가는 간경변을 포함합니다. C 형 간염의 증상은 감염 2-14 주 후에 발현됩니다.

가난한 식욕; 약점; 수면 방해; 위가 무거워. 발진.

이러한 증상은 1 주일 동안 나타납니다. 다음으로는 icteric 시대가옵니다. 칼은 밝은 그늘을 얻습니다. 관절에 통증이 있습니다. 이 기간은 3-5 주간 지속됩니다. 결과를 디코딩하면 비활성 바이러스 또는 만성적 인 형태의 질병이 나타날 수 있습니다. 정확한 진단을 위해 추가 검사가 수행됩니다.

ALT; 정량적 PCR; 생검.

마지막 검사의 해독을 사용하여 의사는 간 효소의 수준을 결정하고 염증 과정의 단계를 평가합니다. ALT 및 AST는 간세포 효소입니다. 세포가 손상되면 밖으로 나갑니다. 혈액 검사 성적서의 도움으로 간염 활동의 수준, 질병의 단계 및 간 손상의 정도가 평가됩니다. 필요한 경우 비 침습적 인 방법으로 그 상태를 평가하십시오.

간 조직 검사에서 전문가는 바늘 (재료 무게 0.5g)으로 장기 조직을 가져옵니다. 이러한 검사에는 국소 마취가 사용됩니다. 재료는 현미경으로 연구됩니다. 이 분석을 통해 의사는 B 형 간염의 활동 정도에 대한 정확한 정보를 얻습니다.

결과 평가

바이러스 성 간염 마커 표는 얻은 데이터의 표준 편차를 나타냅니다.

양성 HBs는 B 형 간염과 C 형 간염의 존재를 나타냅니다. 검사 결과가 음성이면 혈액에 HBV가 없습니다. 표면 항원에 대한 항체는 보호 구조의 형태로 제공됩니다. 그들은 제 2 항체의 몸으로 주입 될 때 생성됩니다. 긍정적 인 테스트는 그 사람이 다음과 같은 이유로 바이러스로부터 보호 받고 있음을 나타냅니다.

예방 접종; 자체 감염 통제.

조언 담당자! 간을 저장하는 방법!

니콜라이 자카 로프 (Nikolay Zakharov) 부교수, 위장병 학자, 간염 학자

"디 하이드로 케르세틴 (dihydroquercetin)의 살아있는 세포는 간염의 경우 간장을 가장 잘 돕습니다. 야생 낙엽송의 수 지 및 껍질에서만 채굴됩니다. 나는 디 하이드로 케르세틴의 최대 농도가 하나 인 약만을 알고 있습니다. 이것은... "

Anti-HBc는 체내의 핵심 항원의 존재에 반응하여 생성됩니다. 이 테스트의 결과는 anti-HBs와 HBsAg의 해독에 달려 있습니다. 긍정적 인 결과가 얻어지면, 치료 과정이 처방됩니다 (환자가 과거에 감염되지 않은 경우). 급성 감염을 탐지하기 위해 IgM 항 HBc 분석이 수행됩니다. 양성 결과는 지난 6 개월 동안 환자의 신체에 감염되었거나 C 형 간염의 악화를 나타냅니다.

질병의 활성 형태로 HBeAg의 분석을 통과하는 것이 좋습니다. 검사가 양성인 경우, 환자는 질병의 매개체입니다. 동시에 혈액의 높은 감염성이 있습니다. Anti-HBe는 급성 형태의 항원 인 E에 반응하여 인체에서 형성되는 단백질입니다.

양성 결과는 혈중 HBV 수치가 낮아 저 활성 C 형 간염이 발생했다는 것을 의미합니다. 그렇지 않으면, 환자의 몸에서 회복기의 과정이 시작됩니다.

양성 HBV DNA 검사는 B 형 간염 바이러스의 활성 증식을 나타냅니다.이 환자는 다른 사람에게 잠재적으로 위험합니다. 환자가 C 형 간염에 걸린 경우, 그러한 연구에서 긍정적 인 결과는 간 손상을 나타냅니다.

그리고 비밀에 대해서 조금은...

간염이 집에서 치유 될 수 있다는 것을 아는 사람들은 많지 않습니다!

외과 적 개입, 항균 및 재활 치료의 장기간 경과없이 간장 질환의 치유가 가능합니다!

이렇게하려면 천연 디 하이드로 케르세틴 함량이 많은 도구가 필요합니다. 치료 결과는 경험있는 의사조차도 놀라움을 줄 수 있습니다. 살아있는 세포는 야생 낙엽송의 수 지 및 껍질에서만 채취됩니다.

우리 독자들은이 치료법의 효과를 확인했습니다! Olga Krichevskaya는 간염 치료에 대한 그녀의 리뷰를 남겼습니다 >>

내부, 중요한 장기의 질병은 항상 무서우 며 몸에 자주 용인되지 않습니다. 시각적 증상 (홍조 등)이있는 경우 의사와 상담 할 가능성이 높지만 초기 단계의 간염은 무증상입니다. 질병이 진행되면 질병의 첫 징후가 나타납니다. 진단을 위해 바이러스 성 간염 마커를 사용했습니다. 분석을하려면 의사와상의하고 검사를 위해 혈액 샘플을 채취해야합니다.

분석

혈액 검사를 통해 거의 모든 질병의 진단 절차가 시작됩니다. 진단 프로세스는 하나 이상의 알려진 마커를 포함 할 수 있습니다. 원칙적으로 표준 연구는 최소 지표 세트로 구성됩니다. 검사가 양성인 경우 병의 존재뿐만 아니라 형태와 병기도 결정할 수있는 추가 검사가 임명됩니다.

간염의 특정 형태는자가 면역입니다. 질병이 발달하는 동안 인체는 건강한 간세포를 공격하는 특수 항체를 생산합니다. 이 병적 과정의 원인은 현재 알려지지 않았습니다. 또한, 25 %의 경우,자가 면역 간염은 완전히 무증상이며 간경화가 시작된 후에 진단됩니다. ASMA와 AMA는자가 면역성 간염의 마커로 사용됩니다. 두 종류의 항체 또는 그 중 하나가 환자에서 검출 될 수 있습니다.

감염 방법

간염 전염의 주된 방식은 구강 분변이며, 이것은 바이러스가 감염된 배설물에 존재 함을 시사합니다. 건강한 사람과 환자의 쓰레기와의 접촉 또한 필요합니다. 일반적인 신념과는 달리, 화장실 방문을 통해서만 간염을 앓을 수 있습니다. 바이러스 유적은 대중 교통, 생활 용품, 공공 장소의 잡지 등의 난간에서 발견 할 수 있습니다. 바이러스는 건강한 사람의 손에 들어간 다음 구강으로 들어갑니다. 따라서 위생 기준을 준수하고 식사하기 전에 비누로 손을 씻는 것이 중요합니다.

건강 기준을 준수하는 데 문제가있는 국가에서 간염은 본질적으로 역학적이며 물을 통해 전염 될 수 있습니다.

다른 감염 방법이 있습니다.

질병 유형 B, C, D, G는 보호되지 않은 성관계를 통해 전파 될 수 있습니다. 성적으로 활발한 사람들과 성 노동자들은 위험에 처해 있습니다. 의사들은 3 개월마다 간염 마커 검사를 권장합니다. 기증 된 혈액을 사용한 외과 수술에서 생물학적 물질의 2 %가 간염 바이러스를 포함 할 수 있습니다. 따라서 수혈하기 전에 물질에 대한 추가 연구가 필요합니다. 피어싱, 문신 및 기타 바늘 치료로 감염 될 수 있습니다. 최신 장비와 살롱에서의 위생 표준 유지는 질병의 확산을 방지하는 데 도움이됩니다. 수직 감염 (어머니에서 태아까지)에서 의사는 거의 관찰하지 않습니다. 그러나 제 3 삼 분기에 여성이 급성 바이러스 형태로 아프면 태아 감염의 확률이 크게 높아집니다. 바이러스 성 간염에 감염된 사례의 거의 40 %에서 그 원인이 알려지지 않았습니다.

유형 A 및 E

A 형 질병의 한 형태로, 바이러스 성 간염이 가장 많이 사용됩니다. A 형 간염 바이러스 표지자에 대한 혈액 검사는 바이러스 잠복기 이후에 수행해야합니다. 질병의 첫 증상이 나타나기 전에 7 일에서 50 일이 걸릴 수 있습니다. 그러나 감염된 사람과의 접촉이 있었고 바이러스의 전염 여부에 대한 의구심이있는 경우 의사는 다른시기에 여러 연구를 권장합니다.

첫 번째는 즉시 개최되며, 최대 잠복기 이후 마지막 것입니다.

질병의 증상은 체온과 오한의 증가와 함께 일반적인 감기와 유사합니다. 치료는 대개 성공적이며 아무런 질병도 빨리 사라지지 않습니다. 또한 환자가 입원을 필요로하고 간을 유지하기위한 특수 약물의 도입과 바이러스의 독성 효과 감소를 필요로하는 심각한 경우가 있습니다.

E 형 간염은 모양과 증상이 A 형 바이러스와 매우 유사합니다. 진단에서 마커를 사용하여 두 유형을 모두 식별하여 바이러스를 정확하게 식별합니다. E 형 간염은 임신중인 여성에게 더욱 심각하고 매우 위험합니다. 다음 마커는 진단에 사용됩니다.

IgM 항 HAV. 이 유형의 항체는 신체가 A 바이러스에 적극적으로 대항 할 때 생성됩니다. 급성 질환이 진단됩니다. IgG 항 -HAV. Type G 항체는 질병이 있거나 간염이 만성화되어 있다면 환자의 몸에 존재합니다. IgM 항 -HEV. 급성 바이러스 성 간염 E. IgG anti-HEV에 해당하는 특수 유형의 항체. 성공적인 치료 또는 만성 B 형 간염

유형 B 및 D

B 형 간염 표지자는 급성 및 만성 형태의 질병을 진단하는 데 사용됩니다. B 형 간염의 전염은 성적 접촉 중에 환자마다 발생할 수 있습니다. 또한이 바이러스 성 질환은 혈액을 통해 전염됩니다. 엄마로부터 태아에게 감염, 주사를 통한 바이러스 전염 등이 가능하며, 증상은 경증, 발열, 관절통으로 시작합니다.

그러면 상태가 악화되고 약해지고 메스꺼움과 구토가 나타납니다.

D 형 간염 마커에 대한 연구는 종종 B 형에 대한 분석과 함께 처방됩니다. 바이러스 형 D는 치료를 복잡하게하고 합병증을 유발하는 또 다른 유형의 질병의 위성입니다. 진단을 위해 몇 가지 고유 한 유형의 마커를 사용합니다. 디코딩 결과는 표 형식으로 표시됩니다.

바이러스 성 간염 마커의 혈액 검사
(간염에 대한 항체)

혈액 검사

일반적인 설명

간염의 가장 큰 위험은 탐지하기 어렵다는 것입니다. 환자의 간염 유무를 확인하는 유일한 100 % 방법은 마커에 대한 혈액 검사를하는 것입니다. 질병이나 백신의 도입으로 인해 개인이 획득 한이 마커 덕분에 의사는 진단을 확인하고 적절한 치료를 처방 할 수 있습니다. A 형 간염 (VHV), B 형 간염 (VHB), C 형 간염 (VHC), D 형 간염 (VHD), E 형 간염 (VHE) 및 G 형 간염 (VHG)의 바이러스 성 간염에 대한 표지를 확인합니다. 결정할 수있는 바이러스 성 간염의 마커는 다음과 같습니다 :

  • 바이러스 입자에 대한 항체;
  • 바이러스 성 항원;
  • 모든 유형의 바이러스 성 항원에 특이적인 항체;
  • DNA 단편 또는 RNA 바이러스.

절차는 어떻게됩니까?

혈액은 빈속에 아침에 양팔 정맥에서 가져온 것입니다. 임신 중이거나 수술 준비를하는 동안 언제든지 혈액을 채취하여 분석합니다.

바이러스 성 A 형 간염

A 형 간염 바이러스 (A 형 간염)는 중독 증후군과 황달을 동반 한 간의 병변으로 나타나는 대변 - 구강 전염 기전이 주요한 급성 질환입니다. HAV 게놈은 단일 가닥 RNA로 표현됩니다. A 형 간염은 가장 흔한 간염으로 합병증없이 최소의 치료가 필요하며 종종 자발적으로 통과합니다.

A 형 간염 분석의 임명에 대한 적응증 :

  • 바이러스 성 간염의 임상 양상;
  • 황달;
  • 증가 된 수준의 AlAT 및 AsAT;
  • 바이러스 성 A 형 간염 환자와 접촉;
  • 감염의 중심에서 접촉자의 검사;
  • 백신 접종 중 HAV에 대한 면역성 결정.

연구 결과의 해석

  • A 형 간염 바이러스에 대한 면역성은 확인되지 않았다.
  • 항 -HAV IgM- 급성 감염;
  • 항 HAV IgG - HAV와의 이전 발생,이 감염에 면역성이 있음;
  • Ag HAV - HAV의 존재;
  • RNA HAV - HAV의 존재와 강력한 복제.

바이러스 성 B 형 간염

바이러스 성 B 형 간염 (B 형 간염)은 급성 및 만성 형태의 HBV 모두에서 치명적인 경우를 포함하여 불리한 결과의 발생률뿐만 아니라 발병률의 지속적인 증가 경향으로 인해 세계 보건 의료의 가장 중요한 문제 중 하나입니다. 이 질병의 원인은 간세포에 감염되는 DNA 함유 바이러스 인 B 형 간염 바이러스 (HBV)입니다.

B 형 간염 검사를위한 지시 사항 :

  • 예방 접종 준비;
  • 예방 접종의 유효성 확인;
  • HBs 항원의 검출;
  • ALAT 및 ASAT의 증가;
  • 바이러스 성 간염의 임상 징후;
  • 간 및 담도의 만성 질환;
  • 감염의 중심에서 접촉자의 검사;
  • 환자에서 빈번한 비경 구적 조작;
  • 입원 준비, 수술;
  • 임신 계획;
  • 임신;
  • 기증자 선별;
  • 위험에 처한 사람들의 검사;
  • 무방비 성별;
  • 난잡함;
  • 주입.

연구 결과의 해석

  • B 형 간염 바이러스에 대한 면역성이 밝혀지지 않았습니다.
  • HBsAg - 급성 또는 만성 감염에서 HBV의 존재 가능성, 바이러스의 운반체;
  • Anti-HBs - 이전 감염의 증거 또는 예방 접종 후 항체의 존재;
  • HBV의 항 HBc IgM 집약적 복제;
  • Anti-HBs IgG - 이전에 HBV와 만난 증거;
  • HBeAg - 높은 혈청 감염력, 활동적인 HBV 복제, 주 산기 HBV 감염의 높은 위험성;
  • Anti-HBe - 완료된 HBV 복제의 증거;
  • Pre-S1 - 전염성 및 HBV의 주 산기 전염 위험성;
  • Pre-S2 - HBsAg 형태 중 하나의 존재 (M HBsAg);
  • anti-Reg-S2 - B 형 간염으로부터의 회복;
  • DNA 중합 효소 - HBV의 존재와 그 강력한 복제;
  • HBV DNA - HBV의 존재와 강렬한 복제.

바이러스 형 C 형 간염

바이러스 성 C 형 간염 (HCV)은 수유 후 간염으로 흔히 발생하는 바이러스 성 질환입니다. HCV의 원인 인자는 RNA 함유 바이러스를 말한다. 질병이 초기 단계에서 진단 될 수없는 경우, 치명적인 결과로 끝나는 간경화 및 간암의 추가 발병과 함께 만성 형태로 변형됩니다.

C 형 간염 검사의 임명에 대한 적응증 :

  • 증가 된 수준의 AlAT 및 AsAT;
  • 수술 준비;
  • 비경 구적 조작;
  • 임신 계획;
  • 바이러스 성 간염의 임상 징후;
  • 무방비 성별;
  • 난잡함;
  • 약물 중독을 주사;
  • 담즙 정체증.

연구 결과의 해석

  • C 형 간염은 확인되지 않았습니다.
  • 잠복기의 처음 4-6 주;
  • C 형 간염 음성 혈청 음성 변이 형
  • 항 -HCV IgM- HCV의 활성 복제;
  • 항 -HCV IgG - HCV의 존재 가능성 또는 이전에 바이러스와의 만남에 대해;
  • Ag HCV - HCV의 존재;
  • HCV RNA - HCV의 존재와 그 강력한 복제.

바이러스 성 간염 D

바이러스 성 간염 D (Viral Diseitis D, VGD)는 병원균의 전염과 간 손상을 야기하는 비경 구 메커니즘을 가진 anthroponotic 바이러스 성 전염성 질환입니다. VGD의 원인 인자는 RNA 함유 바이러스를 의미합니다. HDV는 B 형 간염과 동반되어 만성적 인 형태로의 전환에 크게 기여합니다.

D 형 간염 분석 목적의 표시 :

  • 급성 및 만성 D 형 간염 진단;
  • D 형 간염 진단 후 진단

연구 결과의 해석

  • D 형 간염 바이러스가 발견되지 않았습니다.
  • HDV, 감염의 급성 단계의 Anti-VHD IgM - 집중적 인 복제;
  • Anti-VHD IgG - HD와의 이전 회의 증거
  • HBV HDAg - HD의 존재;
  • VHD RNA - HVD의 존재와 강력한 복제.

바이러스 성 간염 E

바이러스 성 간염 E (HEV)는 대변 - 구강 전염 기전을 가진 간염입니다. E 형 간염 바이러스는 칼시 바이러스 계열에 속하는 RNA 함유 바이러스입니다. 주요 증상 및 특징은 A 형 간염과 유사합니다. HEV는 임산부에게 특히 위험합니다.

E 형 간염 분석을위한 적응증 :

  • 전염성 간염의 증상;
  • 빈번한 수혈을받는 사람;
  • 혈액 투석중인 사람;
  • 마약 사용자를 주사;
  • 풍토 성 지역의 사람들에 대한 검사;
  • HEV에 대한 백신의 효능 평가;
  • 자간전증 임신 후반기.

연구 결과의 해석

  • E 형 간염 바이러스에 대한 내성은 확인되지 않았다.
  • Anti-HEV IgM - 질병의 급성기;
  • Anti-HEV IgG - 이전에 HEV와의 만남의 증거와이 감염에 대한 면역력;
  • Ag VEG - VEG의 존재;
  • HEV RNA - HEV와 활성 복제의 존재.

바이러스 성 간염 G

바이러스 성 간염 G (VGG)는 감염의 비경 구 메커니즘을 지닌 감염성 질환입니다. 그것은 C 형 간염과 동일한 특성과 특성을 가지고 있지만, 동시에 덜 심각하고 그렇게 위험하지는 않습니다. VGG의 원인 인자는 단일 가닥 선형 RNA가있는 바이러스입니다. VGG는 종종 B 형 간염, C 형 및 D 형 간염과 병용됩니다. 전염 된 감염은 대개 바이러스의 회복 및 제거로 끝나고 혈액에서 항 -VGG가 검출됩니다. 만성 VHG의 개발과 VHG의 RNA 장기 운송도 가능합니다.

바이러스 성 간염 분석의 임명에 대한 징후 G :

  • 바이러스 성 간염의 진단 및 모니터링 G.

연구 결과의 해석

  • G 형 간염 바이러스에 대한 내성은 밝혀지지 않았다.
  • Anti-VGG - 이전 VGG 회의 및 그 면책 증거
  • VGG RNA - VGG의 존재와 강력한 복제.

B 형 간염과 C 형 간염에 대한 혈액 검사

간염은 간 기능 조직의 손상을 특징으로하는 질병입니다. 바이러스는 혈액을 통해 몸에 들어갑니다. 실질 체 기관에 도달하면 급성 과정이 발생합니다. 환자는 초기 임상 증상이 나타나기 전에도 다른 사람들에게 위험합니다. 전염성의 피크는 잠복기의 마지막 3 주와 염증 기간의 처음 14 일에 해당합니다. B 형 간염과 C 형 간염 혈액 검사는 가장 신뢰할만한 진단 방법입니다. 이를 통해 건강 악화 요인을 결정합니다.

B 형 간염은 다음 시나리오 중 하나에서 발생할 수 있습니다.

  • 관절염 - 환자는 전반적인 불안감, 관절통을 느낍니다. 큰 뼈 관절은 증가하지 않으며, 구조는 손상되지 않으며 피부는 색을 변화시키지 않습니다. 온도 상승은 관찰되지 않는다.
  • 알레르기 성 - 발진, 가려움증 및 고열. 임상 상 황반변이 시작된 후 소변이 어두워지고 공막이 황변되고 배설물이 변색됩니다.
  • 소화 불량 - 악화 식욕, 소화 시스템의 문제.
  • Asthenovegetative - 전신 약화, 만성 피로, 흡연 혐오감.

B 형 간염은 담즙 정체성과 두 가지 유형 중 하나입니다. 후자의 경우, 환자의 시신은 번개 속도에 영향을받습니다. 이것은 보호 항체가 바이러스뿐만 아니라 간세포에도 감염되기 때문입니다. 이러한 다양성은 면역 결핍 환자에게는 발생하지 않습니다. 마약을 복용하는 사람들 에게서도 발견 할 수 없습니다.

C 형 간염에는 6 가지 유전자형이 있으며 그 중 어느 것도 백신 접종을받지 못했습니다. 환자의 20 %만이 완전 회복 할 기회가 있습니다. 첫 증상은 감염 후 3 개월 후에 가장 흔하게 발생합니다. 임상 사진에서 건강, 피로감 및 냉담이 거의 없습니다. 이 징후는 많은 질병의 특징입니다.

만성 C 형 간염은 종종 외 간증이 동반됩니다. 그들 중에는 늦은 피부 포르 피 리아, 혼합 된 저온 글로블린 혈증, mesangiocapillary 유형의 사구체 신염, 편평한 태선이 있습니다. 심각한 합병증을 피하기 위해 환자는 의사의 권고를 따라야합니다.

병의 정확한 원인을 모른 채 치료를 수행 할 수 없습니다. 바이러스 성 C 형 간염의 진단 검사의 주된 방법은 병원균이 침투 한 후 체내에서 생산 된 항체를 측정하는 것입니다. 초기 단계에는 비 특정 성격이 있습니다. 따라서 감염 후 첫 달에는 병리학을 확인하는 것이 매우 어렵습니다. 바이러스 성 간염이 지워지면 간경변이 발생할 때 증상이 나타납니다.

약속 표시

B 형 간염 혈액 검사는 다음과 같은 경우에 처방됩니다 :

  • 예방 접종을 준비 할 때.
  • 백신의 효과를 확인합니다.
  • HBs 항원을 결정할 때.

바이러스 성 간염의 증상이 나타나면 임상 시험을 실시하고, 다른 품종의 표지 인자에 대한 분석은 음성 결과를 보였다. B 형 간염은 HbsAg 항원 인 HBeAg 단백질의 존재로 진단됩니다. 환자의 혈액을 채취하여 농도를 결정합니다.

C 형 간염 진단을위한 진단 검사는 다음과 같은 경우 처방됩니다.

  • AST 및 ALT 수준이 증가했습니다.
  • 담당 수술.
  • 비경 구 조작이 필요했습니다.
  • 바이러스 성 병리학 특유의 증상 식별.
  • 임상 사진에서 담즙 정체가 있습니다. 그래서이 병이라고 불려 십이지장의 담즙 감소를 일으켰습니다.
  • 환자는 비 사회적인 생활 방식을 선도합니다.
  • 환자는 정맥 내 중독증을 ​​앓고 있습니다.

분석은 아이를 임신하기위한 준비 기간에 규정되어 있습니다. B 형 간염은 엄마에게서 아이로 옮길 수 있습니다. 이는 어려운 노동 또는 모유 수유 중에 발생합니다. 시기 적절한 진단은 감염 위험을 줄이는 데 도움이됩니다. 임산부는 등록시, 임신 2 기, 출산 전 세 번 간염 검사를받습니다.

간, 트림, 통증 증후군, 황달, 소화 불량, 가려움증과 같은 증상은 계획되지 않은 검사의 원인이 될 수 있습니다. C 형 간염의 만성 형태에서 환자는 전반적인 불쾌감, 피부 발진, 수면 장애 및 위장의 무거움으로 보입니다. C 형 간염에서는 HCV IgM, HCV NS 및 HCV Core IgM과 같은 항원의 존재가 혈액에 기록됩니다.

분석 유형

비특이적 증상의 원인을 알아 내기 위해 의사는 생물학적 물질을 다음과 같이 검사합니다.

  • 바이러스 입자에 대한 항체 - 면역계에 의해 생성되는 면역 글로불린을 포함합니다. IgM은 면역이있는 상태에서 B 형 간염, IgG의 급성기에 검출됩니다.
  • 바이러스 성 항원 - HBsAg, HBcAg, HBeAg, D-Ag의 존재는 바이러스 성 질병을 나타냅니다.

이것은 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하여 수행됩니다. 간장의 상태는 다음의 생화학 적 매개 변수의 가치를 토대로 평가됩니다 :

  • ALAT (0.7 mmol / l부터).
  • 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (3 미크론 / l 이상).
  • 단백질 분획물 (65 g / l 미만).
  • 프로트롬빈 지수 (80 % 미만).
  • АСаТ (0.45 mmol / l).
  • GDG (0.9 μmol / l부터).
  • 빌리루빈 (20 mmol / l 이상).
  • Thymol 검사.


진단은 병력, 환자 불만, 초음파의 정보를 사용하여 결정됩니다. 후자의 방법은 내부 기관의 크기와 모양의 변화, 복강 내 유체의 축적, 흉터 및 섬유화 절의 확인에 도움이됩니다.

C 형 간염은 항체 (항 -HCV, HCV-RNA)의 검출에 의해 확인됩니다. 양성 진단 검사 결과는 감염을 나타냅니다. 실험실 테스트를 수행 한 후, 환자는 좁은 전문 의사에게 지시됩니다.

시신 준비를위한 준비

5 ~ 6 시간 동안 피를 먹기 전에 먹지 않아야합니다. 수술 2 일 전에 환자는 튀김이나 기름진 음식을 잊어야합니다. 강한 커피, 차, 술에도 똑같이 적용됩니다. 유일한 예외는 정수 된 물입니다. 담배를 피우거나 약을 먹거나 과도하게 발하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 스트레스가 많은 상황을 피해야합니다. 전체 절차의 효과는 교육의 질에 달려 있습니다. 생물학적 물질을 얻는 알고리즘은 매우 간단합니다.

물리 치료 및기구 검사 (초음파, 림젠) 직후에 C 형 간염 검사를받는 것은 권장하지 않습니다. 하루 중 지표가 변하기 때문에 아침에 진행하는 것이 좋습니다. C 형 간염 검사는 감염 후 1.5 개월 이내에 시행해야합니다.

분석 과정

분석 용 혈액은 집이나 병원에서 가져갈 수 있습니다. 이 시술에는 살균기구와 일회용 물질이 필요합니다. 시작하기 전에 환자의 팔뚝은 하네스로 묶여 있습니다. 이로 인해 혈관이 더 볼록 해집니다. 다음 단계에서 주사 부위는 알코올이 적신면으로 처리됩니다. 바늘은 팔꿈치 굴곡 부위에 위치한 정맥에 삽입됩니다.

정맥에서 채취 한 혈액은 미리 준비한 실험실 용기에 모아 둡니다. 필요한 양의 생물학적 물질이 수집 된 후 바늘을 조심스럽게 제거합니다. 그런 다음 면봉에 면봉을 눌러야합니다. 환자는 팔꿈치에서 팔을 쥐는 것이 좋습니다. 이것은 혈액을 멈추고 혈종의 출현을 막기 위해 수행됩니다.

절차가 올바른 기술을 완벽하게 준수하면 불편 함을 유발하지 않습니다. 혈액은 가능한 한 빨리 실험실로 배달됩니다. 2 시간이 지나면 너무 늦을 것입니다. 수술 중 환자가 아프면 간호사는 암모니아약을 사용합니다.

결과 디코딩

간염에 대한 음성 검사를 받으면 의사는 혈액에 항체와 항원이 없다고 결론 내립니다. 테스트 결과가 잘못되었을 수 있음을 유의해야합니다. 의심스러운 경우 임상 연구가 반복되어야합니다. 이것은 동일한 의료 시설에서 이루어져야합니다. 각 사람의 면역 체계의 상태. 따라서 잠복 기간이 얼마나 될지 예측할 수 없습니다.

B 형 간염에서는 LgM 계열의 항체가 혈액에서 검출됩니다. 그들은 만성적이고 급성 형태로 존재합니다. 바이러스 성 간염 마커 표에 나열된 지표를 고려하여 표준과의 편차가 결정됩니다. 또한 B 형 간염 및 C 형 간염 환자에서 양성 HBs 항원이 검출됩니다. 이러한 입자가 없으면 환자는이 종의 바이러스 병리학을 가지지 않습니다.

핵심 형 항원에 반응하여 인체에 항 HBc가 형성됩니다. 이 경우 적절한 디코딩은 HbsAg 및 anti-HBs의 존재 여부에 달려 있습니다. 혈액에서의 이들의 존재는 항 바이러스 요법의 임명에 대한 중요한 이유입니다. 급성 유형의 병리학을 확인하기 위해 항 HBc IgM 분석이 사용됩니다. 긍정적 인 결과를 받으면 지난 6 개월 동안 발생한 감염이 진단됩니다. HBeAg의 검출은 간염 바이러스의 운반체를 나타냅니다. 이 경우 환자는 아프지 만 전염성이 있습니다. 항 -HBe의 존재는 급성 형태의 병리학 항원에 대한 면역 반응을 나타낸다.

또한 HBV DNA와 반대의 그래프에서는 C 형 간염 바이러스의 복제 과정을 나타내며 환자는 감염원이므로 모든 사전 예방 조치를 준수해야합니다. 검사에는 임상 분석 및 중합 효소 연쇄 반응이 포함됩니다. 후자의 진단 방법은 B 형 간염 바이러스와 C 형 간염 바이러스의 RNA를 여러 번 복사하는 원리에 기반합니다.

PCR은 높은 감도, 속도, 정확성 및 다양성을 특징으로합니다. 적시에 바이러스를 탐지하면 효과적인 치료 계획을 선택할 수 있습니다. 직원이 필요한 장비를 처분 할 수있는 의료 시설에서 B 형 간염과 C 마커 혈액을 기증 할 수 있습니다.

임상 시험을 수행하기위한 주요 조건은 실험실의 무균 상태입니다. 생물학적 물질의 수집, 저장 및 처리는 설명서에 따라 수행됩니다. 이 경우에만 결과가 정확합니다. 위반은 분석의 신뢰성에 대한 의심의 원인입니다.

간염에 대한 일반적인 검사를 해독하는 것은 의사가해야합니다. 포괄적 인 진단의 결과로 기능성 간세포의 손상 정도가 평가됩니다. 때때로 기본 방법은 비 침습적 기법을 보완합니다. 생검을 수행 할 때, 손상된 조직 샘플이 얻어집니다. 생성 된 물질이 현미경을 사용하여 연구 된 후. 의사는 전체 임상 연구의 결과에 초점을 맞춘 진단을 내립니다.