고양이와 개 혈액의 생화학 분석 주요 지표 12 가지 해독

이 기사에서 나는 고양이의 혈액에 대한 생화학 분석에 대한 성적서를 제출할 것이다. 나는 정상 지표를 설명하고 표준 편차가 무엇인지를 설명하고, 비교 테이블을 제공하고, 그것이 연결될 수있는 것과 함께 설명 할 것입니다.

고양이 혈액의 생화학 분석 해석

생화학 적 혈액 검사는 고양이와 개 내부 기관의 활동을 평가할 수 있습니다.

효소 활성은 ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), amylase 및 alkaline phosphatase (alkaline phosphatase)에 의해 평가됩니다.

다음 지표는 정상적인 것으로 간주됩니다.

고양이의 위험한 편차

규범과의 편차 (증가 또는 감소)는 신체에 장애가 발생했음을 나타냅니다. 통제를 통해 질병의 발달을 확인하고 치료를 시작할 수 있습니다.

빌리루빈

빌리루빈은 담즙의 구성 성분입니다.

높은 수치는 간 질환 (간염, 간염)의 발달과 담관 폐쇄를 나타냅니다.

혈액 속 빌리루빈 형성 계획

빈혈과 골수 병변에서 빌리루빈 수준의 감소가 관찰됩니다.

일반적인 단백질

구토와 설사의 배경에 탈수가있을 때 증가가 관찰됩니다. 단백질 수준의 감소는 장 질환, 만성 간 질환 (간경화 또는 간염), 신부전 및 금식의 특징입니다.

크레아티닌

혈액 내 크레아티닌 수치가 증가하면 갑상선 기능 항진증이나 신부전증이 발생할 수 있습니다. 이 값의 감소는 단백질 기아 동안 관찰됩니다.

우레아

요소의 증가는 신장 기능의 손상 및 비뇨관의 막힘을 나타냅니다. 또한, 동물성 단백질이 풍부한 음식을 애완 동물에게 먹일 때이 값을 초과하여 관찰됩니다.

현미경으로 Uric acid 결정

요소의 감소는 장의 오작동, 간 병리 또는식이 요법에서의 단백질 결핍을 나타냅니다.

포도당

혈당 상승의 원인은 다음과 같습니다.

  • 커싱 증후군;
  • 당뇨병;
  • 신체 활동이나 심한 스트레스로 인해 아드레날린이 혈액으로 빠져 든다.
  • 만성 신장 또는 간 질환;
  • 췌장염;
  • 췌장 종양.

인슐린 과다 복용, 장기간의 금식, 독 또는 알코올에 의한 중독의 경우에는 그 수치의 감소가 관찰됩니다.

혈당

또한, 낮은 포도당은 췌장 질환에 전형적입니다.

아밀라아제

속도의 증가는 췌장염, 당뇨병, 복막염, 척추염, 신부전과 같은 다음 질병에서 관찰됩니다.

비율의 감소는 항응고제 복용, 독성 중독 또는 췌장 조직 괴사의 결과 일 수 있습니다. 분석에서 총 아밀라아제와 췌장이 결정됩니다. 규범은 500-1200ED / l입니다.

콜레스테롤

증가 된 콜레스테롤 수치는 췌장염, 당뇨병, 갑상선 기능 저하증 및 신장병의 특징입니다.

AST 및 ALT

이 지표의 증가는 간경화, 간염 또는 다른 질병으로 인한 간세포의 파괴를 나타냅니다. 또한 AST 및 ALT의 증가는 외상 또는 심부전으로 인한 것일 수 있습니다.

알칼리 포스 파타 아제

알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가는 임신 한 동물과 지방이 많은 음식을 먹는 애완 동물에게서 관찰 될 수 있습니다.

빈혈, 비타민 C 결핍, 코르티코 스테로이드의 장기 사용으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준이 감소합니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소는 소량의 거의 모든 신체에서 발견되는 효소의 전체 복합체입니다.

인의 증가는 백혈병과 뼈 조직 종양의 특징입니다. 또한 신장 부전, 비타민 D 과다 비타민증, 내분비 계 질환에서 높은 가치가 관찰됩니다.

또한, 장기 설사는 비율 감소를 초래합니다.

칼슘

증가 된 칼슘은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 탈수;
  • 종양학 질병의 배경에 뼈 조직 파괴;
  • 과량의 비타민 D

칼슘 결핍은 췌장염, 비타민 D 결핍, 항 경련제, 만성 신부전으로 발생합니다.

계수 de Rytis의 변화 값

De Ritis 계수는 AST와 ALT의 비율입니다. 고양이의 경우 표준은 1.3입니다 (양방향 오차는 0.4입니다). 만성 간 질환에서 계수는 1에서 1.3까지 다양합니다. 그것이 단위 아래로 떨어지면 질병이 심각하다는 뜻입니다. 동시에 ALT 레벨이 상승합니다.

고양이의 De Ritis 계수는 심장이나 간장 이상을 나타냅니다.

1.3 이상의 비율 증가는 심장 근육의 질병을 나타냅니다. 심근 경색. 또한,이 지표는 간 손상 독소의 특징입니다.

또한 이러한 연구의 도움으로 동물의 내 조직의 기능, 새로운식이에 대한 반응 등을 평가할 수 있습니다. 치료에서 처방 된 치료법이 얼마나 효과적인지보기 위해 생화학을 여러 번 실시합니다.

개에있는 de ritisa의 계수

병리학

증가

거절

ALT (알라닌 전사 효소)

간 및 심근에 대한 장기 특이 적 효소.

실질 간 질환, 특히 바이러스 성 간염의 잠복기.

AST (aspartate aminotransferase) 그것은 심근과 간에서 많은 숫자로 발견되며, 감별 진단을 위해 Ritis 계수 = AST / ALT = 1.3이 정상입니다.

Ritis 계수는 심근 손상, 예를 들어 심장 마비시 증가하는 AST 활성으로 인해 증가합니다

전염성 간염에서는 ALT의 활성을 증가시킵니다.

알파 아밀라아제

(타액선과 췌장에서 형성되어 탄수화물의 분해를 촉매한다)

췌장의 질병, 타액선의 병변, 약간의 바이러스 성 간염, 신부전.

췌장 hypofunkia.

GLDG (glutomat dehydrogenase)는 특정 간 효소 인 미토콘드리아 기질의 효소입니다.

간 질환, 말 미오글로빈 뇨증, 심근 경색, 흰 근육 질환, 백혈병

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

알칼리 포스 파타 아제 (알칼라인 포스 파타 아제)는 리소좀 성 효소이며, 담즙의 정체가있는 간세포에서 골 양이온을 위반하는 골아 세포에서 증가 된 양으로 합성됩니다.

담관 폐쇄, 간경변, 간에서의 신 생물, 커싱 (Cushing) 병, 부 신피질 기능 저하증, 증가 된 조골 세포 활동과 관련된 골 질환 (골육종, 골연화증)

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

CK (creatine kinase) 세포질 효소, 가로 줄무늬 근육 조직에서만 활성

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

GGT (감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제)

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

포도당 (설탕)

섬성 고혈당 - 진성 당뇨병, 급성 췌장염 (질병의 약화가있는 통과 현상); 외인성 고혈당 - 영양, 중심 기원 (외상 cs, 수막염 등), 호르몬, 간.

저혈당증

(간 질환, 중독), 성장 호르몬의 분비 감소, 티록신, 글루코 코르티코이드, 신장 글루코스뇨, 증가 된 당뇨병 (랑게르한스 섬의 종양)에 영향을 미친다.

총 단백질

(하이포 및 고 알부민 혈증이 같은 경우에 발생합니다)

Hyperproteinemia - 다발성 골수종 (병리학 적 단백질), 탈수 (상대적 고 단백 혈증), 상해, 화상.

저 단백 혈증 - 단백질 손실, 신장 질환, 출혈, 악성 신 생물, 간 질환에서의 단백질 합성 장애, 금식, 불 흡수 증진.

알파 글로불린

베타 글로불린

철분 결핍 빈혈, 지질 대사 이상, 에스트로겐 투여, 임신, 신장병

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

감마 - 글로불린

급성 염증, 간경화, 기관지 천식, 허혈성 심장 질환, 결핵, 만성 간염.

장기간 만성 감염, 세포 분열증 치료, 방사선 병, 면역 글로불린 형성 장애

크레아티닌 (근육 수축 제공에 관여하는 크레아틴 인산 대사의 최종 생성물)

사구체 신염 (조기 징후, 요산 전에 증가), 심한 심장 대체, 요로의 막힘, 골관절염.

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

Uric acid (퓨린 염기의 최종 생성물)

음식, 신장 질환, 통풍, 백혈병, B12 결핍 빈혈, 당뇨병에있는 purines의 높은 내용.

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

우레아 (단백질 대사의 최종 생성물)

신장 기능 부전, 소변 유출 장애, 단백질 분해 증가 질환, 탈수증, 심혈관 질환.

그것은 진단 적 가치가 없습니다.

콜레스테롤

(간에서는 80 %, 음식에서는 20 %가 생산됩니다)

콜레스테롤, 당뇨병, 폐쇄성 및 실질 성 황달, 신 증후군, 부 신피질 기능 저하증, 갑상선 기능 저하증.

갑상선 기능 항진증

트리글리세리드 (지방산과 글리세린의 에스테르)

고혈압, 췌장염, 신 증후군, 갑상선 기능 저하증, 당뇨병, 간 질환, 관상 동맥 질환, 코르티코 스테로이드 복용.

기아, 남용, 갑상선 중독, 헤파린 및 비타민 C의 비경 구 투여.

총 빌리루빈

(간접 빌리루빈 + 직접 빌리루빈)

정상 또는 약간 높은 수준의 직접 빌리루빈을 가진 용혈성 황달 (B12 결핍 빈혈, 구상 세포증, 다발성 빈혈, 중독)

직접 빌리루빈

기계적 및 실질의 황달.

칼륨

Hyperkalemia - 신부전, 용혈성 빈혈, 세포 파괴 (종양, 괴사) 증가, 아나필락시, 탈수, 부신 피질의 기능 저하 (Addison 's b).

저칼륨 혈증 - 일차 및 이차 알도스테론증, 요붕증, 구토, 설사.

나트륨

고 나트륨 혈증 - 당뇨병 진통, 부 신피질 결핍 증, 탈수.

저 나트륨 혈증 - 신부전, 당뇨병 성 산증, 부신 기능 부전, 설사, 구토.

칼슘

(흥분성, 수축성, 혈액 응고, 효소 및 호르몬의 활성화의 플라스틱 및 구조적 역할)

고칼슘 혈증 - 부 갑상선 기능 항진, 부갑상선 종양, 골절, 악성 골 종양, 백혈병, 고 비타민 D, 황달, 복막염, 괴저 (손상된 조직에서의 칼슘 보유).

저칼륨 혈증 - 구루병, 영양 실조증, 임신, 부갑상선 기능 저하, 급성 췌장염, 습진, 삼출성 체질, 저 나트륨 혈증, 코르티코이드 치료.

마그네슘 (탄수화물과 인의 대사에 관여하며, 위장 연동 운동을 자극하고, 담즙 분비, 혈관 확장제와 항 염증 작용을합니다.)

Hypermagnemia - (고칼슘 혈증과 함께) 만성 신부전, 갑상선 기능 저하증, 당뇨 성 산증.

저 마그네슘 혈증 (저칼륨 혈증과 함께), 고뇨증, 다뇨증, 갑상선 중독증, 부갑상선 기능 증가, 임신, 간경화.

인 (P의 대사는 KSHCHS, vit.D, 칼슘, 호르몬, 주된 부 갑상선 및 갑상선에 의존하며 다양한 대사 과정에 참여합니다)

과인산 혈증 - 부갑상선 기능 저하, 고 비타민 D, 당뇨병 케톤증, 말단 비대증, 신장병.

저인 산혈증 - 구루병, 부갑상선 기능 항진증, 골연화증.

염화물 (KHS 및 물 균형 유지에 관여)

Hyperchloremia - 탈수, 신장병, 미네랄 코르티코이드 치료, 요붕증, 호흡 성 알칼리증.

저산소증 - 과도한 발한, 구토, 설사, 호흡 성 산증, 당뇨병 케톤증, 이뇨 섭취.

철분 (호흡, 혈액 생성, 면역 생물학 및 산화 환원 반응은 많은 효소의 일부이며 헤모글로빈, 미오글로빈이며 트랜스페린 단백질의 일부로 옮겨집니다.)

과다 지방 혈증 - 용혈성 빈혈, 세포 주위 염증

빈혈, 바이러스 성 간염,

유전성 및 후천성과 색소 침착증 (신체에서 철분의 흡수 및 축적 증가).

저체온증 - 급성 전염병, 철분 결핍 빈혈, 만성 신부전.

pH

대사성 알칼리증 - hypoplasiemic 조건, pyloric 협착 (심한 구토 NS l의 손실), 셀레늄 독성, 혈액 기생충 질병.

호흡 성 알칼리증 - 심한 환기, 기관지 폐렴, ts.s.s.

대사 산증 - 당뇨병, 신부전, 독성, 설사, 금식, 쇼크, 폐 심장 질환, 발열, 케톤증, 산후 마비, 자간증, 구루병, 골관절염.

호흡 성 산증 - DC 우울증, 폐부종, 폐렴, 기관지 천식.

구리 (효소 (시토크롬 옥시 다제, 요산 분해 효소 등)에 포함됨)는 호르몬, 단백질, 탄수화물, 헤모글로빈 합성, 면역 학적 과정의 신진 대사에 관여하며 cs, 심장 혈관계, 성장 과정 및 번식 구리는 소화관에 흡수되어 간, 신장, 비장, 갑상선에 축적됩니다.

Hypercumenia - 급성 감염, 간 질환, 백혈병, 빈혈, 악성 신 생물.

저산소 혈증 - 일부 유형의 빈혈.

(혈액 내의 구리는 알파 2 글로불린 - 세룰로 플라스 민과 함께, 헤모 커플린 형태의 적혈구와 혈장 내 이온 형태로 존재합니다.

코발트 (Vit.V12 합성, 탄수화물과 단백질 대사에 참여))

Gipokobaltoz - 음식과 함께 Co 섭취 부족으로 발생하는 심각한 질병 (중추 신경계의 기능 장애, 기름, 피부 구조)

셀레늄 (산화 방지제, 면역 반응, 재생산 과정 및 시력에 중요한 역할을 함)

Se의 과잉 섭취로, 알칼리성 질병과 소와 양의 "흔들림"이 발생합니다.

S e가 재생산 과정을 방해 함. vit.E와 Se가 부족하여 흰 근육 질환이 발생합니다.

(독성 간 퇴행, 뇌염 연화증, 삼출성 체질).

요오드 (갑상선 호르몬의 일부)

신체에서의 섭취가 불충분하면 갑상선의 병리가 진행되고 성장과 번식의 과정이 방해 받게됩니다.

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개에있는 Ritis 계수는 규범, 공식이다

개의 Ritis 계수는 심장이나 간장의 병리를 나타내는 지표입니다. 그것은 일반 및 수의학에서 널리 사용됩니다.

증상이 흐려지면서 많은 질병을 구별하는 데 도움이됩니다. 이 지표의 의미와 인식 방법에 대해 자세히 살펴 보겠습니다.

기사의 내용 :

무엇입니까

Aspartate Aminotransferase (AST)와 ALT (alanine aminotransferase)의 두 효소 사이의 관계를 결정합니다. 그들은 간과 심근에서 합성됩니다.

괴사 (허혈, 심장 마비)가 동반 된 심장 질환의 경우 AST의 수치는 8-10 배 증가합니다. 혈액 중의 ALT 양 또한 증가하지만, 2-2.5 배는 훨씬 적습니다.

개가 간을 가지고있을 때, ALT는 혈장에 8-10 배 정도 더 많습니다. AST의 증가는 2-2.5 배에 불과합니다. 기술 된 현상은 AST가 주로 심근 세포에서 합성된다는 사실에 기인한다.

손상되면 효소가 혈류에 들어갑니다. 실험실 테스트는 그 증가를 기록합니다. 반대로, ALT는 간세포에서 생산됩니다. 이 기관이 영향을 받으면 세포가 파괴되고 알라닌 아미노 전이 효소가 혈류에 들어갑니다.

계수 de Rytis 비율 AST에서 ALT를 찾으십시오. 이 표시기의 값은 / l 단위로 결정됩니다. 정상적인 강아지에서는 1.33-1.75 단위입니다. / l. 이 표시기를 높이거나 낮추는 것이 무엇을 의미하는지 자세히 살펴 보겠습니다.

계수 변화


그래서 개가 아플 때, 당신은 생화학 적 혈액 검사를 통과했고 그것에있는 Ritis 계수가 낮아진 것을 보았습니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이 지표는 알라닌 아미노 전이 효소의 수준을 증가시키는 특징이 있습니다.

최대 1.33 U / l이지만 1 안에 있으면 개는 만성 간 질환으로 고통받습니다. 비율이 매우 낮을 때 - 병변은 급성입니다.

이 숫자는 바이러스 성 간염, 피로 플라스마 증, babesiosis 및 기타 병리의 특징입니다. 분석에서 Ritis 계수가 증가하면 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 지시약은 aspartate aminotransferase가 증가하는 조건에서 전형적입니다.

이것은 가장 흔히 심근 경색입니다. 개를위한 병리학은 희소하다, 오래된 개에서 주로 생깁니다. 때로는 심장 근육 괴사가 선천성 혈관 질환으로 인해 발생합니다.

그것은 cardiotoxic 독을 중독 할 때 일어난다. Ritis 계수의 증가는 또한 간 병리를 나타낼 수 있습니다. 이 현상은 간경변의 특징입니다. 사람의 경우 이것은 전형적인 알코올 손상 징후입니다.

개에서 발생하지 않기 때문에 드 리티 계수의 증가는 만성 독성 병변 또는 간염의 장기 경과의 결과를 나타냅니다.

무엇을 해야할까요?


많은 사람들이 Ritis 계수가 변경되는 방법을 묻습니다. 우선, 수의사에게 연락하십시오. 오직 그는 진단하고 질병을 확인할 수 있습니다.

지시약에 만성 간 손상이 나타나면 원인을 찾아야합니다. 기관은 바이러스에 감염되었을 수 있습니다. 그런 다음 오랜 치료가 필요할 것입니다. 간 질환은 영양 실조와 관련이 있습니다.

많은 저품질 식품은 성분이 부족할뿐만 아니라 위험합니다. 알 수없는 성분은 주로 간에 영향을 미치는 만성 중독을 유발합니다.

돼지 고기, 기름기 많은 양고기와 같은 지방이 많은 고기를 먹으면 손상이 발생합니다. 계수의 증가는 심장 병리의 징조입니다. 또한 간경화와의 분명한 분화가 필요합니다.

개가 심장 질환이 있으면 부하를 줄이고 적절한 치료법을 처방하십시오. 간경변은 궁극적으로 사망으로 이어지는 심각한 질병입니다.

그러나 간은 재생할 수있는 능력이 뛰어나다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 건강한 조직의 적어도 10 %가 저장되면 치료 및식이 요법은 애완 동물의 수명을 연장하고 연장 할 수 있습니다. 의사 방문을 미루는 것은 불가능합니다. 이것은 매우 비쌀 수 있습니다.

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현대 가정용 개는 매우 많은 품종을 가지고 있으며 다른 포유 동물만큼 다양합니다. 우리가 기본형으로부터 가축의 영향으로 변화된 개들을 골라 내면, 일부 연구자들에 따르면 단지 7 가지 유형의 개만 초기로 간주 될 수 있습니다 :

1. 스피츠 (Spitz-like) 개 (스 피츠, 테리어, 핀처, 티베트어, 중국어 Shih Tzu, 라사 Apso, 차우 초우)
2. 좋아요. (전체 읽기)

병든 개와 건강한 개를 구별하는 법

개는 매우 다양한 질병을 가지고 있습니다. 감염성 및 침습성 질환의 확산을 성공적으로 치료하고 예방하기 위해서는 적시에이를 탐지하는 것이 중요합니다.

개는 말없으며 질병에 대해 불평 할 수 없으므로 주인은 올바르게 먹이를주고 돌볼 수 있어야하며 시간 경과에 따라 질병의 징후를 감지하고 필요한 경우 응급 처치를해야합니다. 개를 다른 동물이나 사람과 격리시킬 필요가있을 때도 알아야합니다. (전체 읽기)

여기 수의사에게 질문을하고 그에 대한 답변을 얻을 수 있습니다.

이 섹션에는 개 육종가와 전문가 및 수의사를위한 유용한 동물 용 의약품에 대한 기사가 포함되어 있습니다.

애완 동물의 수명은 평균과 다를 수 있습니다. 이는 많은 내적 요인 및 외적 요인에 달려 있기 때문입니다.

개를위한 죽음의 가장 흔한 원인은 심장 질환, 암, 척수 질환, 형성 장애 및 행동 문제와 사고입니다. (표 참조)

어린 시절부터, 아이에게 야생 동물을 사랑하는 것이 매우 중요합니다. 그리고 우리 웹 사이트는 개에 관한 것이므로 개에 관한 이야기, 이야기 및 만화를 게시했습니다.

수의 과학 후보자 학위 논문 논문 Samoilova E. S.

"개 babesiosis에있는 hepatopathology 그리고 신장 병리학을 평가하기를위한 산법".

(이 연구는 연방 정부 예산 교육 기관인 고등 전문 교육 기관 "Ural State Academy of Veterinary Medicine"에서 이뤄졌습니다. 책임자 : M. Dersho, 생물학 박사, 교수).

개의 바베 시아 증에서 간 기능의 생화학 적 평가

간은 독성 대사 산물의 중화 및 제거뿐만 아니라 신진 대사에서 중요한 역할을합니다. 간장이 기능적 활동을 유지할 수 있도록 상당한 기능적 예비력을 가지고 있기 때문에이 기관의 손상은 그 활동에 명확한 영향을 미치지 않을 수 있습니다. 따라서 간 기능 장애의 명백한 증상은 기관 조직의 약 70 %가 감염된 경우에만 발생합니다.

또한, babesiosis를 포함한 개들의 많은 질병은 신체의 중독을 동반하고 간 기능 장애의 발달을 수반합니다. 간장에서 밝혀지지 않은 간 기능 장애가 기저 질환의 진행을 악화시키고 재활 기간을 연장 시키며 합병증의 발병에 기여한다는 것이 입증되었습니다.

간 기능 부족은 간세포의 상태와 대사 활동의 변화 정도를 특징으로하는 생화학 적 마커를 사용하여 진단 할 수 있습니다. 이 경우, 혈액의 생화학 적 분석은 오랫동안 수의학 전문가의 관행에 들어갔다. 빌리루빈, 혈청 단백질 및 효소의 대사의 실험실 매개 변수의 조합은 간 기능 장애의 본질 및 간세포 손상의 정도를 평가할 수있게합니다. 이러한 기준은 구체적이지 않으며, babesiosis의 병인학을 특징 짓지는 않지만 간 기능 상태를 평가하는 데 필수적입니다.

우리는 babesia로 감염된 개의 간세포의 기능적 활성을 평가하기 위해 증후군 원리에 따라 장기의 기능을 검사하는 실험실 알고리즘을 사용했다 (V. Nikulin, 2007). 간 손상에 대한 다음과 같은 주요 병리학 적 증후가있다 (표 1, 2).

1. 세포 증식 증후군은 간세포 막 및 세포 기관의 침투성이 저하되어 세포 구성 요소가 세포 외 공간과 혈액으로 방출되는 현상이 원인입니다.

세포 용해 증후군은 간에서 모든 대사 과정이 간세포에 포함 된 효소의 참여로 발생한다는 사실 때문에 발생합니다. 동시에, 효소 합성은 간에서 가장 중요한 기능 중 하나이며, 간에서 효소 성상도의 역동적 인 불변성은 정상적인 기능을 수행하는 데 필요한 조건입니다. 동시에 모든 세포 기관은 생물학적 역할을 결정하는 고유 한 효소 세트를 가지고 있습니다. 임상 실습에서, 효소는 간세포와 그 막의 기능에 의해 나누어 지는데,이 세포들은 혈청에서 효소의 활성을 결정합니다.

표 1. 실험 그룹 (n = 20), (X ± sx)의 생화학 적 혈액 매개 변수의 간 프로파일

알칼리 포스 파타 아제, U / L

총 빌리루빈, μmol / l

빌리루빈 스트레이트, μmol / l

* -이 연구가 수행되는 생화학 분석기 유형을 설명하기위한 참고 값이 제공됩니다.

그 중에서도 가장 진단 학적으로 중요한 것은 세포 내 기능 (LDH, AlAT, AsAT, 알 돌라 제 등)을 수행하는 지표 기능과 생리 조건에서 혈액 내 함유량이 적다는 것입니다. 간에서 형성되고 담즙 (류신 아미노 펩티다아제, 베타 - 글루 쿠로니다 제, 알칼리성 인산 가수 분해 효소 등)에 의한 생리 학적 조건으로 배설 된 배설물.

babesiosis의 세포 용해의 주된 원인은 유독 한 간 손상입니다.

"Cytolysis syndrome"은 지시 효소 (AlAT, AsAT)의 혈청에서의 활성, 직접 빌리루빈의 농도에 의해 평가되었으며, 독성 자극에 대한 반응으로 인해 간세포 및 세포 기관의 세포막의 완전성에 대한 내용과 관련되어 있습니다. 동시에, AlAT는 세포질 효소이며, 간세포 손상의 경미한 형태에서 그것의 수준이 증가한다는 것이 고려되었다. 동시에 AST는 미토콘드리아 효소이며, 그 활성은 간세포 손상의 정도가 더 심각하다는 것을 반영합니다.

세포 용해 반응의 활성을 결정하기 위해, 아미노 트랜스퍼 라제의 활성 사이의 비율을 반영하여 de Rytis 계수를 계산 하였다.

우리는 실험 그룹의 개 I에서 저체온증에 자연적으로 감염되고 헤모글로빈뇨의 징후가없는 병리학 과정을 특징으로하는 것으로 나타 났으며 AlAT의 활성은 대조군 인 AcAT에 비해 3.79 배 증가하여 2.19 배 증가하여 de Rytis 계수가 0으로 감소했다, 68 종래 유닛 (p<0,001). У животных II опытной группы (бабезиоз протекал с наличием гемоглобинурии) активность АлАТ и АсАТ превышала контроль, соответственно, в 5,32 и 2,97 раза.

2. 담즙 정체 증후군은 간세포의 담즙 기능이 손상되어 담즙 성 미셀 형성이 손상되고 가장 작은 담관이 손상되어 발생합니다. 증후군의 존재는 총 효소 및 직접 빌리루빈, 콜레스테롤의 증가와 같은 지표와 함께 분비 효소 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase), 멤브레인 - 결합 된 GGT의 활성의 증가에 의해 판단되었다.

표 2. 개들의 생화학 적 혈액 매개 변수의 간 프로파일 II 실험군 (n = 20), (X ± sx)

알칼리 포스 파타 아제, U / L

총 빌리루빈, μmol / l

빌리루빈 스트레이트, μmol / l

* -이 연구가 수행되는 생화학 분석기 유형을 설명하기위한 참고 값이 제공됩니다.

우리는 babesiosis가 간에서 담즙의 형성과 유출의 기능 장애를 동반한다는 것을 발견했습니다. 동시에, 대조군과 비교하여 실험군 I 및 II에서 알칼라인 포스 파타 아제의 활성은 1.49 및 1.91 배 증가하였고, GGT는 각각 1.89 및 2.06 배 증가했다. 그러나, 기준 간격의 상한과 비교하여, 효소의 활성 변화는 그다지 중요하지 않다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 양은 10.4-18.9 %를 초과하였으며 I 실험군의 GGT는 간격에 해당하고, II에서는 20.0 %를 초과한다.

알칼라인 포스파타제와 혈청 내 GGT의 활성이 동시에 증가하는 것은 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가에 대한 간 기원을 나타낸다. 담즙산은 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 생성을 촉진하지만, 담즙의 유출을 위반하면 십이지장으로 들어가는 것을 막아 혈청 내 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 농도를 증가시킵니다.

ALP의 수준이 개와 자발적 인 babesiosis의 임상 증상의 초기 단계에서 간 실질의 약간의 병변을 나타내는 규범에 비해 약간 증가한다는 사실에 당신의 관심을 끌고 싶습니다. 그러나, 효소의 농도의 증가는 간세포로부터의 방출 및 합성의 자극으로 인해 발생한다.

콜레스테롤 수치의 변화는 정상 수치를 초과하지는 않았지만, 대조 수치와 비교하여 44.6-47.6 %의 수치 증가를 특징으로했습니다. 담즙에서 과량의 콜레스테롤을 제거하는 데 간 세포가 완전히 관여한다는 것이 입증되었습니다. 담즙의 유출 속도가 느려지므로 간세포 순환 장애로 인해 콜레스테롤 배설이 장 내강으로 급격히 감소합니다. 그러나 간에서 콜레스테롤 생합성의 억제는 혈액 내 콜레스테롤 농도의 약간의 변화를 제공하는 방식으로 장 내강으로의 배설량의 감소보다 우세합니다.

총 빌리루빈과 직접 빌리루빈의 함량은 대조군뿐만 아니라 정상 범위 내에서 더욱 유의하게 증가 하였다. 실험 그룹의 개 I에서 총 빌리루빈과 직접 빌리루빈의 수치는 대조군에 비해 2.94와 3.45 배 증가했다. II에서 3.55 및 4.17만큼. 그러므로, babesiosis의 임상 적 신호로서의 혈색소 뇨증의 존재는 빌리루빈의 농도에 영향을 미친다.

빌리루빈은 적혈구가 죽을 때 방출되는 헤모글로빈의 분해 생성물로 알려져 있습니다. 생리 조건 하에서 200-250 mg의 빌리루빈을 형성하는 순환 적혈구의 약 1 %가 매일 용혈됩니다. 빌리루빈의 주요 부분은 비장과 골수의 단핵 식세포 계통의 세포에서 혈류로 들어갑니다. 자유 빌리루빈은 혈액 뇌 장벽에 침투하여 뇌증을 일으킬 수있는 독성 화합물입니다. 빌리루빈 해독은 간 세포에서 발생하며 글루 쿠 론산이 부착되어 빌리루빈 글루 쿠로 니드를 형성합니다. 이 화합물은 더 이상 독성이 없으며 수용성이기 때문에 담즙의 일부로서 신체에서 제거가 용이합니다.

건강한 개의 혈액 속의 빌리루빈은 3.0 - 13.5 μmol / l의 농도로 함유되어 있으며 알부민 - 간접 빌리루빈과 관련된 불용성 빌리루빈과 용해성 빌리루빈 글루 쿠로 니드 - 직접 빌리루빈 두 가지로 표시됩니다.

위의 내용을 토대로 개가 태어날 때 간세포가 손상되어 담즙 생성이 감소하고 아마도 배설 기능의 에너지 공급이 감소하고 대 식세포에 의한 문맥 침윤이 일어날 수 있다고 주장 할 수있다. 간 실질에 손상의 결과로, 담즙 담즙 canaliculi뿐만 아니라 혈액에 들어갈뿐만 아니라. 이러한 과정을 통해 두 분필로 인해 총 혈액 빌리루빈이 증가합니다. 그러므로, babesiosis는 점막의 황색을 특징으로합니다. 동시에, 직접 빌리루빈 분획의 함량이 증가하면 간에서의 세포 용해 과정의 초기 지표가됩니다.

혈액 내 총 빌리루빈 농도의 증가는 담즙 모세 혈관에서 빌리루빈 배출의 변화뿐 아니라 아기 세균의 번식으로 인한 적혈구의 용혈 속도의 증가에 기인한다고 강조되어야한다. 발달주기가 끝나면 세포에서 활발히 분열하는 원생 동물은 적혈구를 파괴해야하며 적혈구에서 헤모글로빈이 방출되고 그 산화 분해는 빌리루빈이 형성되는 것과 관련이 있습니다. 결과적으로 적혈구 파괴 속도가 간 변환의 예비 용량을 초과하는 경우 과도한 양의 빌리루빈이 혈액에 나타납니다.

혈액 안의 색소가이 단백질에 의해 운반되기 때문에 혈액에서 빌리루빈의 양을 늘리면 알부민 수준이 감소합니다. 따라서 알부민 생산량이 감소하면 자유 빌리루빈이 위험하게 증가합니다.

3. 간엽 염증 증후군. 간장 및 간질의 손상이 특징입니다. 증후군의 발달은 여러 가지 기원의 독성 물질의 간에 대한 영향뿐만 아니라자가 면역 과정에 기초합니다. 증후군의 주요 마커는 단백질 침전물 샘플의 크기, 전체 단백질의 수준 및 단백질 도형의 특성입니다.

우리는 실험 그룹의 개에서의 babesiosis에서 총 단백질과 알부민의 농도가 대조군에 비해 각각 23.0-24.8 %와 29.1-33.8 % 감소한다는 것을 발견했다. 이러한 배경에서 베타 및 감마 글로불린의 함량이 증가하여 Alb / Gl - 계수가 0.87 - 0.88의 기존 단위로 감소합니다. 그러나 총 단백질과 알부민 수준의 변화는 기준값의 범위를 넘어서는 것이 아니며, 즉 규범의 한계에 해당합니다. 그러나, 단백질 침전물 시료 (Trommer 시료)의 값은 기준 간격의 제어 및 상한을 상당히 초과한다.

따라서, 개의 babesiosis와 dysproteinemia, mesenchymal 염증성 증후군의 존재를 나타내는 혈액 단백질의 응고 저항의 감소가 있습니다. 또한, 그것은 hepatocytes의 세포 용해 반응과 결합됩니다.

4. 간 기능 저하증 인 "간세포 기능 부전"증후군은 간에서의 흡수 - 배설, 대사 및 합성 기능을 평가하는 주요 간 샘플의 변화를 반영합니다. 다음을 포함한다 : a) 간세포 (생산) 고환혈증; b) 합성 간 기능의 부족. 간장 증후군은 요소와 알부민의 농도에 의해 평가되었다.

우리는 실험 그룹의 개 혈액에서 우레아 수준이 대조군과 기준치의 경계에 따라 급격히 증가한다는 것을 발견했습니다. 그것의 농도는 3 배 이상 증가하고 동물의 몸에서 단백질 대사의 이화 작용 및 과도한 질소 방출을 나타냅니다. 이것은 대조군에 비해 혈액 내 알부민 농도의 감소에 영향을주는 간세포의 생합성 활성을 감소 시키지만, 그 값은 정상 범위를 초과하지 않는다.

따라서 개의 babesiosis는 생산 azotemia 증가와 hepatocytes의 생합성 활동의 감소가 특징입니다.

5. "망상 내피의 자극"증후군은 저 단백 혈증, 이상 단백 혈증의 존재에 의해 평가되었고, 글로불린의 농도 증가와 알부민 / 글로불린 비율의 감소로 나타났다. 이 증후군은 혈류로 들어가는 개 적혈구에서 원생 동물의 기생충으로 인한 항원, 알레르겐 및 독소와의 중간 엽 조직의 상호 작용으로 인해 간에서 단백질의 강렬한 신진 대사를 나타냅니다.

따라서, babesiosis는 급성 간염 유형의 간세포에 심각한 손상을 수반하는 침습성 질환입니다. 그 이유는 적혈구의 파괴입니다. 왜냐하면이 세포들에 베베 지움의 수명주기가 지나가고, 결국 새로운 혈구 포자가 그것들을 떠나는 것입니다. 적혈구의 용혈 과정에서 새로운 기생충과 대사 산물뿐만 아니라 거대한 양의 자유 헤모글로빈도 방출됩니다. 또한, 파괴 된 세포의 잔류 물이 혈액에 순환됩니다. 혈류가 흐르면 위의 성분이 간장으로 들어 와서 대사 변화를 겪습니다. 우선, 이것은 간 세포에서 산화에 의해 파괴되는 많은 양의 독성 제품 (직접 빌리루빈)의 형성을 유도하는 헤모글로빈을 의미합니다.

나는 3-5 %의 기생충 혈증 수준에서 적혈구의 용혈 과정이 오히려 빨리 진행된다는 사실에주의를 환기시키고 싶습니다. 강아지의 주인이 2-3 일 동안 병원을 방문 할 때 개는 이미 심각한 상태에 처해 있습니다.

헤모글로빈의 독성 분해 산물은 혈청의 간 생화학 적 스펙트럼의 변화에 ​​의해 입증되는 간세포의 기능적 활성을 변화 시키며, 이는 숙주 및 간에서의 독성 반응의 심각성을 설명한다.

표 3. 간경변증에서 간 기능 이상을 평가하기위한 검사 시스템

개에있는 de ritisa의 계수

DE RITIS COEFFICIENT
(직류 계수)
- ALT (alanine-aminotransferase) 또는 AST / ALT의 혈장 아스파 테이트 - 아미노 전이 효소 (ACT) 활성의 비율. 일반적으로 De Rytis 계수의 값은 1.3 ± 0.4입니다. 합병증이없는 바이러스 성 간염 환자의 경우 보통 0.6-0.8 (아스파 테이트 아미노 전이 효소를 참조하십시오)으로 감소하고 그와 반대로 심근 경색과 같은 다른 질병으로 증가합니다.

개가 인간보다 유익하지는 않지만 단순한 바이러스 성 간염이있는 경우에도 일반적으로 0.6-0.8으로 감소합니다.

내가 말했듯이 "간염"이란 단어는 귀하의 경우에 사용되어서는 안됩니다.
췌장염은 무엇을 이해합니까? 의사는 그 용어에 불쾌감을 느꼈을 수 있으며, 때로는 의로운 사람들의 작업 후에 겹칠 수도 있습니다. 간염을 동반 한 췌장염은 하루가 끝나면 혼란스럽지 않습니다.
그럼 임명 된 사람은 무엇입니까?

NDA, 정말 췌장염에 관한 것이 었습니다.
음, 언제나처럼, 당신은 단지 말할 수 있습니다.
"의사를 신중하게 선택하는 것이 필요하다."

"이상한"털갈이는 그 순간에 간 손상을 나타낼 수도 있습니다.

나는 의사가 췌장염에 관해 이야기했음을 의미했다.
그리고 당연히, 아밀라아제의 수준에 따라, 그들은 여기서 냄새를 맡지 않습니다.

그리고 개들의 췌장염은 아주 가능합니다. 결과적으로 항상 찾아 낼 수있는 것은 아닙니다.

글쎄, "전국 치료법"의 방법은 여기서 논의되었습니다 - 한 잔의 보드카와 새로운 것이 폭발하기 시작했습니다.)
신화 섹션.

피부 계수

de Ritis 계수는 이탈리아 과학자 Fernando De Ritis에 의해 발견되었는데 신체에서 아스파탐 아미노 전이 효소와 알라닌 아미노 전이 효소 물질의 함량이 중요 할뿐만 아니라 혈청 내에서의 비율도 중요하다는 결론을 내 렸습니다.

Rytis 수식의 계수를 계산합니다.
de Rytis 계수 = Aspartate aminotransferase (AST) / Alanine aminotransferase (ALT), 단위 / l로 측정. 일반적으로 지표의 가치는 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

  • 속도는 0.91 - 1.75 units / l입니다.
  • de Ritis 계수의 값은 1이며, 이는 만성 간 질환 (주로 간염) 또는 이영양 간 질환을 의미합니다.
  • 아래 1은 간염 바이러스 병인의 특징입니다.
  • 증가하는 알부민의 상태에서 2 이상 - 알부민이 정상이고 계수가이 값과 같으면이 값은 알콜 간 손상을 나타내며 심근 경색의 주요 특징 인 심장 질환입니다.

de Ritis 계수는 혈청에서 두 물질 인 아스파 테이트 아미노 전이 효소와 알라닌 아미노 전이 효소의 비율입니다. Aspartate aminotransferase는 심근 세포 내에서 합성되는 단백질로 일반적으로 혈액에 들어간 효소는 아주 적지 만 심근 세포가 손상되면 예를 들어 심장 마비가 발생하면 혈액 내 효소 값이 유의하게 증가합니다. 분석을 통해서만 증가량을 결정할 수 있습니다. 알라닌 아미노 전이 효소는 간에서 세포 내로 합성 된 트랜스퍼 라제 그룹의 효소이다. 소량의 물질이 혈액 속으로 스며 들며, 내용물의 양은 상처가있을 때만 증가합니다.

Ritis 계수의 정의는 물질이 신체 기관에 특정 특이성을 가지고 있기 때문에 간과 심장의 특정 질병에만 적용됩니다.

Aspartate aminotransferase는 간세포에서 심장 근육, 심근 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소에서 가장 흔하게 발견됩니다. de Ritis 계수의 계산은 심장이나 간 이상의 검출이나 의심의 경우에만 수행됩니다. 드문 경우이지만 분석은 신장을 위반하여 수행됩니다. 지표가 물질의 정량적 인 내용에 근거하여 계산되기 때문에 정상 상태에서의 Ritis 계수의 계산은 이해가되지 않습니다.

ALT 및 AST의 내용은 정상입니다.

계산 된 지표의 수에 따라 Ritis 계수.

계수를 계산하기위한 분석이 필요한 질병 :

  • 간염;
  • 췌장염;
  • 간암;
  • 간경화;
  • 알코올 중독;
  • 임신;
  • 전염성 단핵구증;
  • 전염성 간염;
  • 심근 경색;
  • 중금속 중독;
  • 약물 과다 복용;
  • 임신

계수도 계산되는 증상 :

  • 약점, 메스꺼움, 구토;
  • 소변의 변색;
  • 눈의 백인의 색깔을 바꾸는 것;
  • 노란 피부의 외관;
  • 통증이 더 자주 발생하면 만성 심장병;
  • 철강 악화시 만성 간 질환;
  • 심리적 충격;
  • 식욕 감퇴;
  • 과민성 및 운동 중 피로.
  • 비율의 약간의 감소 또는 증가는 임신 중 잘못된 분석, 알코올 함유 약물의 사용, 패스트 푸드의 대량 사용의 특징입니다. 또한 화학 요법, 근육 손상, 골절, 경구 피임약의 사용으로 정상 이하의 이상이 발생할 수 있습니다. 계수의 수준은 간 기능에 영향을 미치는 특정 항생제의 사용으로 낮아집니다. 이 분석은 다음 필수 요구 사항을 준수합니다.

    1. 분석을 위해 피를 기부하기 전에 주일간 술을 마시지 마십시오.
    2. 분석하기 최소 12 시간 전에는 음식을 섭취 할 수 없으며 음식의 일부만 결과에 큰 영향을 미칩니다.
    3. 스트레스와 심각한 충격을 피하십시오.
    4. 피를 기증하기 몇 시간 전에 금연.

    계수의 계산은 독립적 인 연구가 아니라 일반적인 그림을 얻고 올바른 진단의 공식을 증가시키는 추가 분석으로 수행됩니다. 연구는 좁은 전문가에 의해 처방됩니다 : 위장병 학자, 심장 전문의, 외과 의사, 간호사 및 혈액 전문의. 올바른 진단을 내릴 때, 발견 된 질병에 따라 치료가 처방됩니다. 계수의 변화는 질병의 결과 일 뿐이며 그 또는 장기의 기능을 침해하기 때문에 계수를 정상으로 되돌릴 수있는 치료법이 없습니다. 신체의 병리학 적 과정이 사라지 자마자 계수도 정상으로 돌아갑니다.

    De-Ritis 계수가 낮아짐

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    개가 ALT와 AST를 증가시키는 이유는 무엇입니까?

    세심한 주인은 개가 무엇인가 잘못되었다고 항상 판단하고 클리닉에 가져갈 것입니다. 그러나 많은 병리학 적 과정이 잠복 형태로 발생하고 외부 검사는 그것에 관한 아이디어를 얻을 수 없습니다.

    환자의 질병을 의심하면서 수의사는 혈액 생화학에 대한 지침을 제시하여 연구에서 얻은 결과가 진단에 도움이 될 수 있도록합니다. ALT와 AST의 수준을 결정하기위한 혈액의 생화학 적 분석은 가장 중요한 보조 연구 중 하나입니다.

    ALT의 증가 된 수준은 무엇입니까?

    세포에 의한 아미노산의 교환을 담당하는 단백질 분자를 알라닌 아미노 전이 효소라고합니다. 의료 행위의 편의를 위해 ALT (ALT)로 지정됩니다. 효소는 신장, 간, 골격근, 심장 근육에서 발견됩니다. 특정 부정적인 요소의 영향으로 이러한 장기의 세포가 파괴되면 ALT가 혈액에 들어갑니다.

    다음 지표는 개 혈액에서 정상적인 ALT로 간주됩니다 : 0-65 ate./l /

    크고 작은 측면에서 알라닌 아미노 전이 효소의 수준 변화는 신체의 병적 과정을 나타냅니다. 간경화 (간경화, 간염, 독성 병변, 악성 및 양성 신 생물, 상해, 뇌졸중)의 변화로 효소의 증가 된 활성과 5 ~ 10 배의 과도한 증가가 관찰됩니다.

    또한, 동물의 피에있는 ALT의 점프가 자극을 줄 수 있습니다.

    • 심장 마비;
    • 췌장염;
    • 열 및 화학 화상;
    • 충격 상태;
    • 괴사 및 심장 근육의 부상.

    그러나 효소의 증가가 항상 질병에 의해 설명되는 것은 아닙니다. 항생제, 항 염증성 비 스테로이드 성 약물, 발레리늄조차도 크게 지표를 바꿀 수 있습니다.

    연습에서 알 수 있듯이 집중 훈련을받는 서비스 개에서는 임신 한 암캐에서 ALT가 약간 증가합니다.

    효소의 감소는 심각한 간 질환 (알라닌 아미노 전이 효소를 합성하는 세포의 수가 감소 함)에 대해서도 이야기 할 수 있습니다. 또한, 지표의 하향 변화는 특히 B6의 비타민 B 결핍의 밝은 증상입니다.

    AST - 몸의 증가 원인

    Under AST (АСаТ)는 일반적으로 효소로서 이해되며, 그 전체 이름은 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (트랜스 아미나 아제의 물질)입니다. 대서양 표준시의 작업은 asparate 아미노산의 분자 대사입니다. 효소 농도는 신장, 간, 심장, 골격근, 신경 조직에 있습니다.

    강아지의 혈액에있는 표준 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 - 10-42 ate./l.

    신생아 강아지에서 효소의 증진 (2-3 배)이 가능합니다. 나이가 들수록 지표가 안정되므로 정상입니다. 이 현상이 성인 개에서 발생하면 위험한 질병의 증상 일 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

    • 간염 (바이러스 성, 만성, 독성);
    • 나중 단계의 간경화;
    • 간 종양;
    • 급성 췌장염;
    • 탈수;
    • 저 콜레스테롤 혈증;
    • 저혈당증;
    • 중증 빈혈;
    • 심장 마비;
    • 당뇨;
    • 신 생물;
    • 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증;
    • 골격근 손상, 열사병, 화상.

    흔히 애완 동물 혈액에서 AST의 증가는 간세포 괴사를 일으키는데, 이는 차례로 독성 약물 (phenytoin, Oksibendazole 등)의 통제되지 않은 섭취 또는 Amanita 알칼로이드, 사염화탄소를 포함한 독소의 우연한 섭취로 인해 발생합니다 탄소, 파라세타몰.

    AST의 지표가 강렬한 스포츠 부하, 노인뿐만 아니라 유전 적 소인이있는 동물들과 함께 증가한다는 것을 고려할 필요가있다.

    AST의 감소는 장기 및 시스템의 심각한 질병, 비타민 B6의 부족 및 간 파열로 인해 발생합니다.

    증가 된 AST 및 ALT 징후

    효소의 활성을 증가시키는 이유는 많으며, 각 질병에는 자체 임상 증상이 있습니다. 개에는 다음과 같은 증상이있을 때 생화학 적 혈액 검사가 필요합니다.

    • 피부 색소 침착;
    • 점액질의 황변, 눈의 단백질 (간에 침해에 대해 말함);
    • 구토, 메스꺼움;
    • 소변은 어두운 황색 (신장의 병리)을 얻습니다.
    • 배설물의 덩어리가 변색됩니다 (췌장에 문제가있는 경우).
    • 식욕 감퇴, 결과적으로 빠른 체중 감소.

    소유자에게 경고하고 개 행동을 변경하십시오. 어제 애완 동물이 즐겁고 활발하고 부진 해지고 앉아 있으면 즉시 동물 병원으로 연락하십시오.

    진단

    가장 일반적인 진단 방법 중 하나는 Rytis 계수로, ALT와 AST의 비율을 결정할 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 질병에 대해 가장 유익한 그림을 만들 수 있습니다. 예를 들어, 심장 질환 (심장 발작, 국소 빈혈)에서 AST는 ALT에서 8-10 배, 2-2.5 배 증가합니다. 간 병리학에서는 반대가 관찰된다. ALT는 AST가 8-10 배, 2-2.5 배 증가한다.

    장기 질환이 의심되는 경우, 방사선 촬영 및 초음파 검사는 필수적인 방법입니다.

    방사선 촬영은 복부 장기의 크기, 위치, 모양, 손상 정도를 평가하고 실질 밀도 및 복부 삼출을 결정하기 위해 수행됩니다.

    초음파 검사는 장벽의 이동성, 간 실질의 에코 형성 성, 혈관 성분 등을 평가할 수 있습니다.

    치료

    치료 방법은 진단 된 병리학에 달려 있으며 효소의 증가를 초래 한 주원인의 제거에 기초합니다.

    주인은 강아지에게 최대한의 편안함, 양질의 보살핌, 좋은 영양을 제공하기 위해 수의사의 지시 사항을 엄격하게 준수해야합니다. 자급 자족해서는 안되며 상황을 악화시킬 수 있습니다.