간 현미경 - 조직 현미경

광학 장치로 작업 할 때 현미경 검사의 기본 방법을 배웠으므로 현미경으로 간 조직과 같은 해부학 및 조직학 샘플을 관찰하는 것은 흥미 롭습니다. 관측 도구에 비디오 접안 렌즈를 동시에 장착하면 인상적인 사진을 얻을 수 있으므로이 리뷰에 확실히 표시 할 것입니다. 초보자는 실험을 위해 표준 세트에 포함되어있는 이미 준비된 현미경 준비를 검색하는 것이 좋습니다.

간은 분비 세포로 이루어져 있으며, 신체의 가장 큰 선인 복잡하고 중요한 비대칭 기관입니다 (평균적으로 체중은 1.5 킬로그램입니다). 그것은 복강 내, 오른쪽 hypochondrium의 공간에있는 소화의 질을 향상시키는 과정에서 중요한 역할을합니다. 그것은 두 개의 로브 (lobe)로 결합 된 7 개의 세그먼트로 세분됩니다. 활성 fermions의 영향으로, 그것은 재생할 수 있으며 손상된 조직의 75 %까지 재생성이 가능합니다. 혈관의 광범위한 네트워크는 혈류의 일반적인 혈류 역학으로부터 분리되어 있는데, 이는 위장관으로부터의 혈액 유출로 인한 것입니다. 이것은 강력한 필터의 한 종류가되어 기본적인 기능 중 하나를 실현합니다 : 독성 물질 (화학 물질 포함), 항원, 독소의 섭취의 효과를 중화시키고 감소시킵니다.

간장의 가시 구조는 중심 정맥으로 스며 든 각주의 6 각형 세포들의 모음입니다. 정맥 간은 창자와 위장에서 혈액을 채취합니다. 간엽 소엽 내에서는 모든 유해 요소가 먼저 산화되고 변형 된 후 변형됩니다.

기술 수집 및 재료 준비 :

• 에틸 알코올이나 포르말린의 정착액은 정착액의 양이 마이크로 샘플보다 70 % 많습니다.
• 동결;
• 썰매 형 마이크로톰을 얇은 조각으로 자른다.
• 에오신 및 헤 마톡 실린으로 염색;
• 슬라이드 중앙에 해부 용 바늘이있는 상태로 적용.
• 발사믹 전나무에서 추출한 캐나다 balsam - 테레빈 유 물방울 추가.
• 커버 슬립 아래에서 평평하게하고, 유리 표면을 붙입니다.
• 병리학 (간경변, 혈관종, 낭종)에 대한 분석에서 국경에있는 건강한 지역에서 가져 오는 것이 좋습니다. 절차는 자격을 갖춘 전문가가 수행해야하며 수집 된 생체 재료는 조기 고정 및 추가 연구를 위해 즉시 실험실로 보내집니다.

설명 된 조치는 의학 교육을받지 않은 사용자에게는 집이나 비 살균 조건에서 수행 할 수 없습니다. 현미경 하에서 간 조직 단면의 검사는 1000 배까지 확대하여보다 낮은 주파수에서 큰 주파수로 이동합니다. 적절한 현미경 기술은 밝은 빛, 밝은 빛 또는 빛의 빛을 통과시키는 것입니다. 시력 교정을 위해 무색 또는 평면 무색 렌즈, 할로겐 조명기, 아이리스 다이어프램이있는 아베 콘덴서 및 쌍안경 부착과 같은 생물학적 모델을 사용하는 것이 바람직합니다. 예를 들어 유창한 목표 인 Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 버전 7C에 적합합니다.

현미경으로 간 세포

간은 인체에서 두 번째로 큰 장기 (가장 큰 것은 피부 임)와 약 1 ~ 1.5kg의 무게를 갖는 가장 큰 샘입니다. 그것은 다이어프램 아래의 복강에 위치합니다. 간은 소화관에 흡수 된 영양소가 처리되어 나중에 다른 신체 부위에서 사용하기 위해 축적됩니다.

따라서 간은 소화계와 혈액 사이의 연결 고리입니다. 대부분의 혈액 (70-80 %)은 위, 장 및 비장에서 혈액을 수집하는 문맥에서 비롯됩니다. 간동맥에 의해 전달되는 체적은 20-30 %에 불과합니다. 장에서 흡수되는 모든 물질은 주로 림프관에 의해 운반되는 복합 지질 (카일로 마이크론)을 제외하고는 문맥을 통해 간에 들어갑니다. 혈관 시스템에서의 간장 위치는 대사 산물의 수집, 수정 및 축적과 유독 물질 중화 및 제거에 최적입니다.

인체에서 제거하는 것은 담즙 - 외분비 분비에 의해 수행되며 지질 소화에 중요합니다. 간은 또한 알부민, 기타 담체 단백질, 응고 인자 및 성장 인자와 같은 혈장 단백질 생산에 매우 중요한 기능을합니다.

간 간질의 구조

게이트 영역에서 두꺼워지는 얇은 결합 조직 캡슐 (글리슨 캡슐)은 외부의 간을 덮습니다. 문을 통해 문맥과 간 동맥이 기관을 관통하고 좌우 간선과 림프관이 빠져 나갑니다. 이 혈관과 덕트는 간엽 소구 사이의 포털 공간에서 종결 (또는 시작) 될 때까지 결합 조직으로 둘러싸여 있습니다. 이 영역에서 간질 섬유의 얇은 네트워크가 형성되어 간엽 소엽의 정현파의 간세포와 내피 세포를지지한다.

간장 성 소엽의 구조

간의 주요 구조적 구성 요소는 간 세포 또는 간세포 (그리스 hepar - 간 + kytos - 세포)입니다. 이 상피 세포는 상호 연결 플레이트로 구성되어 간 질량의 2/3을 형성합니다. 광학 현미경으로 조직학 섹션에서, 당신은 간 간엽의 구조 단위를 볼 수 있습니다. 간엽은 약 0.7 x 2 mm 크기의 다각형의 조직으로 구성되며, 그 주변에는 문맥 공간이 위치하고 중앙에는 중심 정맥 또는 중심 동맥 정맥이있다.

포털 공간, 소엽의 구석에 위치한 영역은 결합 조직, 담즙 덕트, 림프관, 신경 및 혈관을 포함합니다. 인간의 간에서는 3 개에서 6 개의 문맥 공간이 소맥 (venule) (문맥의 가지), 동맥 (간동맥의 한 지점), 덕트 (담관 시스템의 요소) 및 림프관으로 각각 소엽에 들어 있습니다. venula는 상피와 하 장간막 및 비장 정맥에서 오는 혈액을 포함합니다. 소동맥은 복부 대동맥의 복강 내부에서 오는 산소가 풍부한 혈액을 포함합니다.

입방 상피 세포가있는 덕트는 간세포에 의해 합성 된 담즙을 운반하고 궁극적으로 간 도관으로 열립니다. 하나 이상의 림프관이 림프관을 인출하여 결국 혈류에 들어갑니다. 일부 동물 (예를 들어, 돼지)에서, 소엽은 결합 조직의 층에 의해 서로 분리되어있다. 인간의 경우, 그들은 결석하고, 길이의 대부분을 차지하는 부분이 서로 너무 가깝게 접촉하므로 서로 다른 부분 사이에 정확한 경계를 설정하기가 어렵습니다.

간엽의 간세포는 방사상으로 배향되어 있고 벽에 벽돌처럼 배열되어 있습니다. 이 셀 플레이트는 소엽의 주변에서 중심으로 향하고 자유롭게 서로 연결되어 미로와 비슷한 스폰지 구조를 형성합니다. 이 플레이트 사이의 공간에는 모세 혈관이 포함되어 있습니다 - 간 정현파.

사형 동맥 모세 혈관은 불규칙적으로 확장 된 혈관이며, 이는 창 내의 내피 세포의 불연속 층으로 만 구성됩니다. fenestr의 직경은 약 100nm이며, 다이어프램이없고 그룹으로 배열되어 있습니다. 세포 fenestra와 간헐적 인 기저막 (종에 따라 다름)과 함께 내피 세포 사이에 공간이있어이 혈관에 매우 높은 투과성을 부여합니다.

Disse 공간으로 알려진 내 피하 공간은 내피 세포와 간세포를 분리합니다. fenestra와 내피의 불연속성은 Diss 공간으로 세포질이 아닌 혈장의 자유 전류를 결정하여 정현파와 간세포의 내강과 반대 방향으로 방해받지 않는 분자 (고분자 포함)의 교환을 제공합니다. 이 교환은 생리적으로 중요합니다. 왜냐하면 간세포는 혈액에 많은 거대 분자 (예 : 지단백질, 알부민, 피브리노겐)를 분비 할뿐만 아니라 간에서 많은 분자를 포획하고 파괴하기 때문입니다.

Disse 공간과 마주하는 간세포의 측 측 표면은 수많은 미세 융모를 포함하며 높은 엔도 사이토 시스 및 피노 시토 시스 활성을 갖는다.

정현파는 망막 섬유의 얇은 덮개에 의해 둘러싸여지지됩니다. 내피 세포 외에도 정현파에는 쿠퍼 (Kupffer) 세포로 알려진 대 식세포가 포함되어 있습니다. 이 세포들은 혈관 내피 세포의 사인파 내부에서 발견됩니다. 그들의 주요 기능은 노화 된 적혈구의 대사 변화, 헤모글로빈의 소화, 면역 과정과 관련된 단백질의 분비 및 결장의 입구 혈액으로 들어갈 수있는 박테리아의 파괴입니다. Kupffer 세포는 간세포 인구의 15 %를 형성합니다.

그들 대부분은 간질 성 소엽의 대 엽 부위에 위치하며, 거기에서 높은 소화 작용을한다. Disse 공간 (perisinusoidal space)에는 별 모양의 세포라고 불리는 지방 축적 세포 또는 Ito 세포가 있습니다. 이 세포는 비타민 A가 풍부한 지질 함유 물을 함유하고 있습니다. 건강한 간에서는 레티노이드의 흡수, 축적 및 방출, 세포 내 물질과 프로테오글리칸의 특정 단백질의 합성 및 분비, 성장 인자 및 사이토 카인의 분비 및 작용에 대한 사인 곡선 내강의 조절 다양한 조절 인자 (예 : 프로스타글란딘, 트롬 복산 A2).

만성 간 질환에서 이토 세포는 간세포와 쿠퍼 (Kupffer) 세포를 분비하고 증식하며 지방 방울 유무에 관계없이 근섬유 아세포의 징후를 얻는 인자에 의해 활성화됩니다. 이러한 조건에서이 세포들은 손상된 간세포 근처에서 발견되며 알콜 간 질환과 관련된 섬유증을 포함하여 섬유증의 진행에 선도적 인 역할을합니다. 이러한 섬유화는 돌이킬 수없고 간경변을 일으킬 수 있습니다.

준비 1. 일반적인 세포 형태. "Axolotl 간".

이 약은 헤 마톡 실린과 에오신 (Microphoto 1)으로 염색 된 엑솔 로트 간 조직학적인 부분입니다. (그림 3)

Axolotl은 북아메리카에 살고있는 도롱뇽과 비슷한 꼬리 양서류를 일컫는 호랑이 곰팡이의 유충이다. Axolotl은 실험 생물학을위한 좋은 대상입니다.

낮은 배율에서는 간장의 대부분이 다소 큰 간 세포 (간세포)에 의해 형성된다는 것을 알 수 있습니다. 이 세포들은 서로 인접 해 있으며 혈관 주위에 위치하며 둥글거나 불규칙한 형태의 구멍을 가지고 있습니다.

도 4 3 Axolotl 간 세포 (ambistomy의 유충).A - 높은 배율에서 : 1 세포 경계; 2 - 세포질; 3 - 공포; 4 - 코어; 5 - 두 개의 핵을 가진 간세포; 6 - 혈관; 7 - 편평한 내피 세포의 층; 8 - 프로세스가있는 세포 (melanophores); 9 - 안료 세포의 핵; 10 - 적혈구, B - 침지 물체를 이용한 현미경 검사 : 1 - 핵 막; 2 - 핵형 체; 3 - 염색질 덩어리; 4 - 핵.

작은 배율로 분홍색 배경이 가장 균일 한 (슬라이스의 중앙 부분에서 더 좋음) 마약 사이트를 찾아야하며, 시야의 중심에 놓고 현미경을 큰 배율로 전환해야합니다.

높은 배율에서 핑크색 세포질과 보라색 핵이 보인다. 간 세포의 모양이 비정상적으로 다각형입니다. 절개의 인접한 세포에 의한 압박으로 인한 분리 된 간세포는 둥글게 보인다.

간세포는 인접한 세포와 ​​좁은 세포 간 공간의 세포질 막 (전자 현미경으로 검출 됨)에 해당하는 세포 경계에 의해 분리됩니다. 간세포의 세포질은 약한 산 성질을 띠고 있으며, 연 분홍색의 에오신으로 염색되어 있고, 세분화 된 또는 망상 구조를 가지고있다. 세포질의 이질성은 특별한 처치에 의해서만 검출되는 다양한 구조의 그것과 관련되어있다. 간 세포의 상대적으로 작은 핵은 구형 또는 타원형이다. 둥글거나 타원형이며, 컷 부분 만 보입니다. 그 가치는 컷이 통과 한 레벨에 달려 있습니다. 컷이 핵의 적도면을 통해 이루어진다면, 그 직경은 컷이 코어의 장점 중 하나에 더 가깝게 지나간 경우보다 크다. 핵이 아닌 간세포의 존재는 세포가 통과하는 정도에 의해서도 설명됩니다. 이핵 세포와 많은 수의 핵이 있습니다. 다핵 간세포는 세포체의 분열없이 핵의 분열 분열의 결과로 형성됩니다.

침지 렌즈로 현미경 검사를 할 때, 핵이 핵막에 의해 세포질로부터 분리된다는 것은 분명합니다. karyoplasm에는 다양한 크기의 염색질 덩어리가 있으며, 염색체의 나선형 (응축 된) 영역을 나타냅니다. 염색질 덩어리에 단단하게 채워진 DNA 분자의 존재는 그들의 호 염색체와 hematoxylin을 보라색으로 만듭니다. 일부 간세포의 핵에서는 nucleolus에서 oxyphilic, pink colored eosin을 볼 수 있습니다. 우리는 핵과 세포질의 크기의 비율에주의를 기울여야합니다.

간세포는 혈관 주위에 위치하며 벽에는 얇은 줄이있는 편평한 내피 세포 층이 줄 지어 있으며 핵 대신에 두꺼운 줄기가있다. 혈관의 내강에 자유롭게 혈구를 놓을 수 있습니다. 가장 자주 그들은 적혈구, 타원 모양의 노랑 - 빨강 세포, 타원형의 진한 자주색 핵으로 표현됩니다. 때로는 혈관의 내강에서 둥근 모양, 밝은 색의 세포질 및 로브 또는 말굽 모양의 핵을 갖는 단일 백혈구를 볼 수 있습니다. 절단 부위 주변에서 일부 경우 백혈구 축적이 눈에 보이며 양서류에서 백혈구 증식의 장소 인 간장의 림프구 층을 형성합니다. 인접한 셀의 표면이 함께 붙어 단일 등고선을 형성합니다.

따라서, 한 기관의 예에 의해, 모양, 크기 및 위치가 서로 크게 다른 세포가 관찰 될 수있다. 그들 중 일부는 간 세포이며, 조직 층을 형성하며, 서로 쥐어 짜내고, 다각형 모양을 취합니다. 다른 것은 자유 세포 (적혈구, 백혈구)이며 다소 둥그스름한 모양입니다.

세포의 모양, 크기 및 위치는 기능적 특성과 크게 관련이 있습니다.

범례 : 1. - 세포 경계. 2. 코어. 3. - nucleolus. 4. - 세포질.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

인간 간세포의 구조

인간 간은 모든 유기 조직과 같은 세포로 구성됩니다. 자연은이 기관이 가장 중요한 기능을 수행하고, 몸을 깨끗하게하고, 담즙을 생성하고, 글리코겐을 축적하고 저장하며, 혈장 단백질을 합성하고, 신진 대사를 일으키며, 신체의 필수 활동에 필요한 콜레스테롤 및 기타 구성 요소의 양을 표준화하는 데 참여하는 방식으로 작동합니다.

간 세포의 목적을 달성하기 위해서는 간 세포가 건강해야하며, 안정된 구조를 가져야하며, 각 사람은 파괴로부터 보호해야합니다.

간 세포 (간세포)

간장 소엽의 구조와 유형

신체의 세포 구성은 다양성으로 특징 지어집니다. 간세포는 소엽을 구성하고, 소구엽은 소엽으로 구성됩니다. 장기의 구조는 간세포 (주 간세포)가 중심 정맥 주위에 위치하여 그로부터 분기되어 상호 연결되어 사인 곡선, 즉 혈액으로 채워진 균열을 형성하는 것이다. 그에 따르면, 혈액은 모세 혈관처럼 움직입니다. 간으로의 혈액 공급은 장기에 위치한 문맥과 동맥에서 이루어집니다. 간장 소엽은 담즙을 생성하고 그것을 유수 채널로 가져옵니다.

다른 종류의 간세포와 그 목적

1. Endothelial - 정현을 감싸고 fenestra를 포함하는 세포. 후자는 사인 곡선과 디스 공간 사이에 계단 형 장벽을 형성하도록 설계되었습니다.
2. Disse 공간 자체는 별 모양의 세포로 채워져 있으며 문맥 부위의 임파선으로 조직액이 유출됩니다.
3. 쿠퍼 (Kupffer) 세포는 내피 세포와 관련이 있으며, 부착되어 있습니다.이 세포의 기능은 상처가 나면 일반화 된 감염이 몸에 들어올 때 간을 보호하는 것입니다.
4. 딤플 세포는 바이러스에 의해 영향을받는 간세포의 킬러이며, 또한 종양 세포에 세포 독성을 갖는다.

인간 간은 간세포의 60 %와 다른 유형의 세포 화합물의 40 %로 구성됩니다. 간세포는 다면체의 형태를 가지며, 적어도 2,500 억이있다. 간세포의 정상적인 기능은 정현파 구획을 채우는 정현파 세포에 의해 분비되는 성분의 스펙트럼 때문이다. 즉 위의 쿠퍼 (Kupffer)는 별 모양의 딤플 세포 (간내 림프구)입니다.

내피 혈관은 정현파 공간의 혈액과 diss 공간의 혈장 사이의 필터입니다. 이 생물학적 필터는 레티놀과 콜레스테롤 화합물이 많이 함유 된 지나치게 풍부한 종류를 분류하여 전달하지 않으므로 신체에 유용합니다. 또한, 그들의 기능은 기계적인 혈액 세포에 의한 손상으로부터 간 (즉, 간세포)을 보호하는 것이다.

신체 구성 요소의 상호 작용 과정

상호 작용은 오르간의 모든 입자 사이에서 발생합니다. 오히려 복잡한 구성을 가지고 있습니다. 건강한 간은 세포 연결의 안정성이 특징이며, 세포 외 기질은 현미경으로 병리학 적 과정을 추적 할 수 있습니다.

독소 (예 : 알코올)의 영향을받는 장기의 조직은 바이러스 매개체가 변화합니다. 그들은 다음과 같습니다 :

• 대사 장애에 의해 형성된 제품의 몸에 침착;
• 세포 변성;
• 간세포 괴사;
• 간 섬유화;
• 간장의 염증 과정;
• 담즙 정체증.

장기 병리학 치료에 관하여

각 환자가 장기가 겪는 변화가 무엇인지 알면 도움이됩니다. 모두가 재앙이 아닙니다. 예를 들어, 영양 장애는 쉽고 심각 할 수 있습니다. 이 두 프로세스는 모두 되돌릴 수 있습니다. 현재, 간 및 세포 전체를 회복시키는 약물이 있습니다.

콜레스테롤은 민간 요법 (비만 및 주입)으로도 치료할 수 있습니다. 그들은 빌리루빈 합성의 정상화에 기여하고 담즙의 십이지장으로의 유출에 대한 위반을 제거합니다.

초기 단계의 간경화의 경우, 치료는식이 요법으로 시작되고,이어서 간장 보호제를 이용한 치료가 처방됩니다. 간경화 및 섬유증에 대한 가장 효과적인 치료법은 배아 줄기 세포를 제대 정맥 또는 정맥 내로 주입하여 다양한 약제에 의해 손상된 간세포를 회복시키는 것입니다.

간 세포 사멸의 주요 원인은 약물 남용, 마약 및 약물을 포함한 약물 효과입니다. 몸에 들어가는 독소는 간 파괴자입니다. 그러므로 나쁜 습관을 버려서 건강한 간을 유지해야합니다.

간장이 무엇을 좋아하는지, 무엇이 좋고 무엇이 해롭고 무엇인지 잘 알고 있어야합니다. 매일 건강을 유지하고 유해한 제품을 남용하지 않으려면 간과 심각한 질병의 파괴로 위협받지 않습니다.

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급성 B 형 간염

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급성 B 형 간염은 사람에게서 사람에게 전염되어 간 세포에 영향을주는 바이러스 성 질환입니다. 증례의 90-95 %에서 회복으로 끝나고 10 %의 경우에서 간경변의 진행으로 만성화되지만 바이러스 운반의 형태에서는 무증상 일 수 있습니다. 급성 간염으로 사망 한 비율은 모든 환자의 1 %입니다.

바이러스의 첫 번째 항원은 호주 원주민 혈액 샘플을 검사하는 동안 1964 년 미국 과학자 Blumberg에 의해 발견되었습니다. 따라서 1970 년 한 과학자 인 데인 (Dane)은 전자 현미경으로 오스트레일리아 항원으로 혈액 샘플을 연구하여 B 형 간염 바이러스를 발견하고 오스트레일리아 항원이 바이러스의 일부인 바이러스 인 엔벨로프 단백질 인 것을 발견했습니다.

부각

지난 20 년 동안 발생률에 상당한 변화가있었습니다. 러시아의 최고 발병률은 1999-2000 년이었다. 마약 중독자의 비율 증가와 관련하여 그 다음 해에는 대규모 B 형 간염 예방 접종 프로그램 사용으로 인한 감염자 수가 점차 감소했습니다.이 감소는 30 회 매우 현저했습니다.

가장 흔한 급성 B 형 간염은 30-39 세의 사람들에게서 발생합니다.

가장 위험한 그룹은 바이러스 매개체입니다. 질병의 임상 적 증상이 없기 때문에 그들은 의학적 도움을 구하지 않고 건강한 인구를 계속 감염시킵니다.

병인학 (원인)

이 질환의 원인 인자는 껍질과 핵 물질 (nucleocapsid)과 유전 물질 (DNA)이 결합 된 구형 바이러스입니다. 바이러스에는 몇 가지 항원이 있습니다.

• 표면 - 외피를 형성하는 호주 항원 (HBsAg);
• 코어 - 코어 (HBcAg)에 위치;
• 감염성 항원 - HBeAg.

이 항원과 그 항체는 B 형 간염 표지 역할을합니다.

이 바이러스는 환경에서 매우 안정적입니다. 12 개월 동안 혈액이 채워진 시험관에서 20 개월 동안 동결되어 있으며 실내 온도에서 3 개월 동안 활성 상태입니다. 그것은 180ºC의 온도에서 60 분 후에 120ºC의 온도에서 45 분 동안 고온 가압 멸균하여 1 시간 동안 끓여서 사망합니다. 80 % 에틸 알콜로 2 분간 불 활성화.

역학

감염원은 B 형 간염의 급성 또는 만성 형태뿐만 아니라 바이러스의 운반체를 앓고있는 사람이 될 수 있습니다. 전달 메커니즘은 자연 접촉과 인공적 방법으로 수행되는 혈액 접촉입니다.

자연 전달로는 다음과 같습니다 :

• 성적 - 정자, 질 분비물, 혈액 (생식기의 외피의 외상의 미세 외상).
• 임신 기간, 산후 및 산후 기간.

인공적인 전달 경로는 의료 조작으로 수행됩니다. 가장 감염되기 쉬운 분야는 혈액학 부서와 혈액 투석 직원, 실험실 직원, 인공 호흡, 수술실, 치료 부서 직원 (위험이 가장 적은 곳)입니다. 바이러스 성 B 형 간염은 의료 종사자의 직업병을 말합니다.

의학자의 과실로 인한 의원 성의 - 환자에게 바이러스의 전염 -은 진단 및 치료 중에 오염 된 미사용 재사용 의료 기기를 통해 수행됩니다. 그러나 현재 일회용 의료 장비가 사용되므로 감염 위험은 모든 감염 사례에서 6 % 미만입니다. 과거에는 B 형 간염이 수혈 후에 생길 수 있었지만 이제는 기증자의 혈액이 간염 마커와 HIV 감염 여부를 검사 받기 때문에 배제됩니다.

또한 감염은 문신 가게, 매니큐어 룸에서 발생합니다.

B 형 간염 바이러스는 HIV에 비해 100 배나 감염됩니다. 그것은 크기가 매우 작으며 몸의 모든 보호 장벽을 쉽게 통과합니다. 그가 피에 들어가 자마자 그 사람은 다른 사람들에게 전염됩니다. 급성 B 형 간염은 이환율의 계절성을 특징으로하는데, 주로 봄과 가을에 나타납니다.

Pathogenesis (질병의 발달)

바이러스 감염에 대한 몇 가지 유형의 인간 반응이 있습니다.

• 감수성이있는 사람 - 이전에 B 형 간염에 걸리지 않았으며 면역력이 없으므로 감염 될 위험이 있습니다. 그는 예방 접종이 필요합니다.
• 면역성 - 사람이 B 형 간염에 걸렸고 치료를 받았으며 재감염의 위험이 없습니다.
• 바이러스 매개체 - 사람이 감염되었지만 질병의 증상은 없습니다.

B 형 간염 바이러스는 간장에 가장 흔히 영향을 미치지 만 신장, 비장, 췌장, 피부 및 골수는 손상을 입을 수 있습니다.

이 질병의 증상은 바이러스가 혈액에 들어간 지 1 개월 후와 급성기에 3-4 주 후에 나타납니다.

급성 B 형 간염 바이러스가 체내에 도입 된 후, 간세포 (간세포)의 표면에 부착되어 그 내부를 통과합니다. 거기에서 그는 번식하여 세포의 표면으로 간다. 다른 장기 및 시스템에 영향을 미치는 병리학 적 과정의 발달과 동시에, 신체로부터 바이러스를 제거하기위한 면역 학적 반응이 시작됩니다. 질병의 긍정적 인 결과로 면제가 형성되고, 바이러스가 몸을 떠나고, 회복이 일어나거나 질병이 만성이됩니다.

질병의 발달에있는 특별한 역할은 영향받은 것의 파괴뿐만 아니라 건강한 hepatocytes가 생기는 면역 반응에 의해한다.

모든 면역 반응은 염증을 일으키며 급성 형태로 나타납니다. 또한 바이러스와 유사한 반응은 신체의 면역력이 치유를 촉진하는 세포의 게놈에 도입되기 전에 병원균의 제거 (제거)를 제공한다는 것입니다. 병의 첫 징후가 나타난 후 4-6 주가 지나면 HBsAg가 혈청에서 사라지고 환자의 5-10 %만이 만성화되어 HBsAg가 혈액에서 순환합니다.

면역 체계가 약화되면 만성 과정을 개발할 위험이 높습니다. 왜냐하면 바이러스가 지속적으로 증식하여 새로운 간 세포에 영향을주고 유전체 장치에 침투하기 때문입니다. 간 세포의 사멸에는 두 가지 메커니즘이 있습니다.

• 괴사 (사망) - 염증과 동반되어 섬유화 (결합 조직의 발달은 흉터와 유사);
• 세포 사멸은 면역계가 관련되어있는 세포의 프로그램 된 죽음이다.

급성 B 형 간염의 임상 증상

부화, 초기, 피크, 회복과 같은 질병의 다음 기간이 구분됩니다.

잠복 (숨겨진) 기간에는 질병의 징후가 없습니다. 6 주에서 6 개월간 지속됩니다. 이 기간 동안 바이러스는 활발히 증식하여 세포에 축적됩니다.

초기 (anicteric) 단계는 1-2 주간 지속됩니다. 모든 증상은 신체의 중독에 의해 유발됩니다. 약점, 식욕 부진, 수면 장애. 체온은 최대 39 일까지 상승 할 수 있으며 최대 3 일간 지속됩니다. 이 증상 군은 추위와 혼동되어 치료에 필요한 조치를 취하지 않습니다. 종종 소화 불량 증상이 나타납니다 : 메스꺼움, 구토, 붓기, 변비, 설사가 거의 없습니다. 나중에 간과 비장의 크기가 커지면 간에서 빌리루빈 대사가 방해 받게되어 배설물의 해명과 소변의 어두움으로 나타납니다 (어두운 맥주와 유사하게 됨). 환자는 피부의 가려움증과 염증을 우려하고 큰 관절 통증이 발생할 수 있습니다. 소변 분석에서 우로 빌리 노겐 (urobilinogen)이 검출되고, 혈액에서 AlAt의 수준이 증가합니다. B 형 간염 표지자 HBsAg에 대한 양성 결과도 검출됩니다.

정점 (이성)의 기간은 3 ~ 4 주간 지속됩니다. 중독 (중독)의 증상이 증가하고 있습니다. 공막의 황색 (ikterichnost), 하늘과 외장이 합류합니다. 황달의 정도는 질병의 심각도에 해당합니다. 환자는 매우 나쁘다고 느끼고 간은 최대 크기에 도달합니다. 몸에 발진이 나타날 수 있습니다. 간 캡슐의 스트레칭으로 인해, 환자는 늑골 아치 아래에서 오른쪽 통증을 앓고 있습니다. 간장의 크기를 줄이는 것은 간 기능 부전의 증상이며 불리한 증상으로 해석됩니다. 간에 촉지하는 동안 밀도가 높다면 섬유화와 만성 과정으로의 전환을 의미합니다.

회복기 (회복기)는 황달이 사라지는 중독 증상을 서서히 줄이는 것이 특징입니다. 환자의 상태는 유의하게 호전되지만 오른쪽 hypochondrium의 불쾌감을 유지할 수 있습니다.

급성 B 형 간염은 경증, 중등도 및 중증의 정도가 다양하게 나타납니다.

온화한 형태로 증상이 그렇게 발음되지 않고, 황달의 정도가 중요하지 않으며, 짧습니다 (1-2 주). 간 테스트의 수준은 다음과 같습니다 : 빌리루빈 - 최대 85-100 μmol / l, AlAt 약간 증가, 혈액 단백질의 비율은 정상에 가깝습니다.

이 질환의 평균 중증도는 충분한 강도의 중독, 더 발음되고 연장 된 황달을 특징으로합니다. 빌리루빈 수치가 200-250 μmol / l로 상승하면 간에서 단백질의 합성이 약간 방해 받는다. 혈액 응고 매개 변수의 편차로 인해 피부에 작은 출혈이 나타납니다. 간은 확대되고 통증에 고통 스럽다.

중증의 B 형 간염은 환자의 삶에 심각한 위협입니다. 중독의 증상은 두뇌에 간 안료의 영향으로 인해 발음되며, 혼수 상태에 이르는 의식의 혼란이 가능합니다. 혈액 응고 단백질 부족으로 인한 내부 출혈의 확실한 위협이 있습니다. 혈중 빌리루빈 (bilirubin) 함량이 높으면 단백질의 비율이 흐트러집니다. 환자는 중환자 실에서 집중 치료를 받아야합니다.

B 형 간염의 악성 형태가 있으며, 이는 곧 간을 파괴합니다. 환자가 사망하지 않으면 만성 간염, 간경변증이 형성됩니다.

급성 B 형 간염의 합병증

B 형 간염의 진행으로 인해 가장 위험한 병태는 다음과 같습니다.

• 급성 간 기능 부전;
• 내부 장기 (위장, 자궁, 자궁)에서의 대량 출혈;
• 담도의 패배;
• 세균성 감염 (담관염, 담낭염, 폐렴)에 합류했습니다.

예측

급성 바이러스 성 B 형 간염 환자의 경우 90-95 %의 경우 회복이 일어나며 바이러스가 완전히 제거됩니다. 만성 형태는 남성에서 가장 흔하게 발생하며 면역 방어력이 충분하지 않아 평생 치료가 필요합니다.

급성 B 형 간염에 걸린 사람들은 1 년 동안 전염병 전문의에게 보여야합니다. 3 개월마다 간 테스트 (AlAt, AsAt, 총 빌리루빈, 총 단백질)로 생화학 적 혈액 검사를 받고, thymol 및 승화 검사를 실시하고 HBsAg 및 항체에 대한 혈청 검사를 실시합니다.

환자는 10 일 간격으로 두 번 부정적인 결과로 등록부에서 퇴원합니다.

치료 및 예방

급성 B 형 간염은 대개 특별한 치료가 필요하지 않지만 중등도 및 중증 인 경우 감염증 병원에 입원해야합니다. 최대 간 방전의 경우, 독성 물질, 약물, 알코올, 지방 및 튀김 음식 등의 피해 요소는 제외됩니다. 병이 들었을 때, 휴식을 취하고, 자주 식사 (하루 5-6 회)와 무거운 술을 마셔야합니다. 비타민을 보여줍니다. 중증의 경우에는 해독 요법과 간 기능 검사를 포함한 증상 치료가 실시됩니다.

예방 조치에는 다음 권장 사항이 포함됩니다.

• 다른 사람들의 모든 체액의 회피;
• 개인 위생 용품의 사용;
• 보호받는 성, 바람직하게는 신뢰할 수있는 한 파트너;
• 일회용기구가 사용되는 입증 된 문신 가게 및 뷰티 살롱 방문
• 치과 의사 치료 후 2 개월 후에 간염 표지자를 확인해야합니다.
• 임신 중에 한 여성은 B 형 간염이 있는지 확인해야합니다. 이는 아이가 utero에 감염되었을 수 있기 때문입니다.
• B 형 간염 예방 접종

급성 B 형 간염의 위험은 일반적인 급성 바이러스 성 호흡기 질환과 마찬가지로 증상이 있습니다.

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위험한 질병의 초기 증상을 제거하고 항생제를 복용하고 의사의 도움을 구하지 않는 사람. 그러나 이미 질병의 초기 단계에 B 형 간염 바이러스의 항원이 검출되고 치료가 시작될 수 있습니다. 이 경우, 번개 형태의 위험과 바람직하지 않은 결과를 가진 평생 병적 인 과정의 발달을 피할 수 있습니다.

간세포

인간 간은 모든 유기 조직과 같은 세포로 구성됩니다. 자연은이 기관이 가장 중요한 기능을 수행하고, 몸을 깨끗하게하고, 담즙을 생성하고, 글리코겐을 축적하고 저장하며, 혈장 단백질을 합성하고, 신진 대사를 일으키며, 신체의 필수 활동에 필요한 콜레스테롤 및 기타 구성 요소의 양을 표준화하는 데 참여하는 방식으로 작동합니다.

간 세포의 목적을 달성하기 위해서는 간 세포가 건강해야하며, 안정된 구조를 가져야하며, 각 사람은 파괴로부터 보호해야합니다.

간장 소엽의 구조와 유형

신체의 세포 구성은 다양성으로 특징 지어집니다. 간세포는 소엽을 구성하고, 소구엽은 소엽으로 구성됩니다. 장기의 구조는 간세포 (주 간세포)가 중심 정맥 주위에 위치하여 그로부터 분기되어 상호 연결되어 사인 곡선, 즉 혈액으로 채워진 균열을 형성하는 것이다. 그에 따르면, 혈액은 모세 혈관처럼 움직입니다. 간으로의 혈액 공급은 장기에 위치한 문맥과 동맥에서 이루어집니다. 간장 소엽은 담즙을 생성하고 그것을 유수 채널로 가져옵니다.

다른 종류의 간세포와 그 목적

1. Endothelial - 정현을 감싸고 fenestra를 포함하는 세포. 후자는 사인 곡선과 디스 공간 사이에 계단 형 장벽을 형성하도록 설계되었습니다.
2. Disse 공간 자체는 별 모양의 세포로 채워져 있으며 문맥 부위의 임파선으로 조직액이 유출됩니다.
3. 쿠퍼 (Kupffer) 세포는 내피 세포와 관련이 있으며, 부착되어 있습니다.이 세포의 기능은 상처가 나면 일반화 된 감염이 몸에 들어올 때 간을 보호하는 것입니다.
4. 딤플 세포는 바이러스에 의해 영향을받는 간세포의 킬러이며, 또한 종양 세포에 세포 독성을 갖는다.

인간 간은 간세포의 60 %와 다른 유형의 세포 화합물의 40 %로 구성됩니다. 간세포는 다면체의 형태를 가지며, 적어도 2,500 억이있다. 간세포의 정상적인 기능은 정현파 구획을 채우는 정현파 세포에 의해 분비되는 성분의 스펙트럼 때문이다. 즉 위의 쿠퍼 (Kupffer)는 별 모양의 딤플 세포 (간내 림프구)입니다.

내피 혈관은 정현파 공간의 혈액과 diss 공간의 혈장 사이의 필터입니다. 이 생물학적 필터는 레티놀과 콜레스테롤 화합물이 많이 함유 된 지나치게 풍부한 종류를 분류하여 전달하지 않으므로 신체에 유용합니다. 또한, 그들의 기능은 기계적인 혈액 세포에 의한 손상으로부터 간 (즉, 간세포)을 보호하는 것이다.

신체 구성 요소의 상호 작용 과정

상호 작용은 오르간의 모든 입자 사이에서 발생합니다. 오히려 복잡한 구성을 가지고 있습니다. 건강한 간은 세포 연결의 안정성이 특징이며, 세포 외 기질은 현미경으로 병리학 적 과정을 추적 할 수 있습니다.

독소 (예 : 알코올)의 영향을받는 장기의 조직은 바이러스 매개체가 변화합니다. 그들은 다음과 같습니다 :

• 대사 장애에 의해 형성된 제품의 몸에 침착;
• 세포 변성;
• 간세포 괴사;
• 간 섬유화;
• 간장의 염증 과정;
• 담즙 정체증.

장기 병리학 치료에 관하여

각 환자가 장기가 겪는 변화가 무엇인지 알면 도움이됩니다. 모두가 재앙이 아닙니다. 예를 들어, 영양 장애는 쉽고 심각 할 수 있습니다. 이 두 프로세스는 모두 되돌릴 수 있습니다. 현재, 간 및 세포 전체를 회복시키는 약물이 있습니다.

콜레스테롤은 민간 요법 (비만 및 주입)으로도 치료할 수 있습니다. 그들은 빌리루빈 합성의 정상화에 기여하고 담즙의 십이지장으로의 유출에 대한 위반을 제거합니다.

초기 단계의 간경화의 경우, 치료는식이 요법으로 시작되고,이어서 간장 보호제를 이용한 치료가 처방됩니다. 간경화 및 섬유증에 대한 가장 효과적인 치료법은 배아 줄기 세포를 제대 정맥 또는 정맥 내로 주입하여 다양한 약제에 의해 손상된 간세포를 회복시키는 것입니다.

간 세포 사멸의 주요 원인은 약물 남용, 마약 및 약물을 포함한 약물 효과입니다. 몸에 들어가는 독소는 간 파괴자입니다. 그러므로 나쁜 습관을 버려서 건강한 간을 유지해야합니다.

간장이 무엇을 좋아하는지, 무엇이 좋고 무엇이 해롭고 무엇인지 잘 알고 있어야합니다. 매일 건강을 유지하고 유해한 제품을 남용하지 않으려면 간과 심각한 질병의 파괴로 위협받지 않습니다.

현미경으로 간 세포

3.1.1. 세포질의 구성

세포의 세포질은 다음과 같은 구성 요소를 포함합니다.

1. Hyaloplasma (cytosol)

b) 수용액이다.

무기 이온
유기 대사 물
생물 고분자 (단백질, 다당류, 수송 RNA 등).

c) 어떤 거대 분자는 특정 복합체와 구조체에 결합 될 수있다.

2. 장기

b) 두 종류로 나뉩니다.

멤브레인 세포 소기관은 주변 hyaloplasm으로부터의 그들 자신의 멤브레인, 즉 닫힌 구획입니다.

비 막 오르간은 막으로 둘러싸여 있지 않은 구조입니다.

3. 포함 사항

b) 네 가지 유형의 개재물이 있습니다.

I. 영양 (지방 방울, 다당류 과립 등) - 영양소를 보유합니다.

II - III. 분비물 및 배설물 - 일반적으로 세포에서 제거 할 물질을 포함하는 막 소포;

한 경우 (II) 생물학적 활성 물질 (세포 기밀) (2.2.2.3 절),

다른 경우 (III) - 교환의 불필요한 제품.

Iv. 안료 함유 물 -

외인성 (염료, 프로 비타민 A 등),
내인성 (멜라닌, 헤모 시드린 (철과 단백질 복합체) 등).

3.1.2. 포함 데모

3.1.2.1. 글리코겐 계 개재물

a) (소폭 증가)

b) (크게 증가)

2. 세포질 - 수많은 글리코겐 glybki (2), 밝은 붉은 색으로 칠했다.

3.1.2.2. 지방 함유 물

b) 그러므로, 카민

다른 구조물은 붉은 색을 띄며,
오스뮴 화합물을 포함하는 지방 방울은 검은 색을 유지합니다.

2. 이에 따라 간세포의 세포질에서는 크기가 다른 흑색 덩어리 (1)가 보인다.

3.1.3. 세포질 소기관의 분류

그러면 우리는 오르세렐라에 대해서만 이야기 할 것입니다. 다음은 그 목록입니다.

3.1.3.1. 멤브레인 오르 셀

a) 또 다른 이름 - 소포체.

b) 이것은 평면 멤브레인 백 (물통), 액포 및 세관의 집합입니다.

3.1.3.2. 비 막 오르간

* 비고.
1. 세포 뼈대 (microfilaments, microtubules)의 글자와 소기관 (organelles)
그리고 그 다음 글자들 - 파생물들.

2. a) 또한, 미 세 빌리, 섬모 및 편모와 같은 세포 골격 유도체는 모든 세포에 존재하지 않으므로 (세포의 정의에 따라) 세포 기관으로 분류 될 수 없다.

b) 그러나, 해당 세포 소기관 (마이크로 필라멘트 및 미세 소관)과의 밀접한 연결로 인해, 이들은 표 및 후속 발표에 포함된다.

3.1.4. 세포 구조

a) 세포질의 액포 시스템의 성분

소포체 (endoplasmic reticulum) (1),
골지 복합체 (2).

b) 세포질의 다른 구성 요소 :

리소좀 (3 개), 미토콘드리아 (4 개),
리보솜 (5 개), 센티 올 (6 개).

c) 코어 (7)와 그 안에 -

핵 봉투 (8)과 핵 (9).

피노 사이트 소포 (10),
phagosome vacuoles (11),
분비 공포 (12).

이제 표에 나열된 구조를 더 자세히 살펴 보겠습니다.

3.2. 진공 세포질 시스템

소포체 (EPS)는 두 가지 유형으로 나뉩니다 - 과립 및과 각화 (또는 부드럽게).

3.2.1. 세분화 된 EPS

b) 이와 관련하여 때때로 다른 용어 인 거친 망상 (reticulum)이 사용됩니다.

세포에서 유래하거나 (수출 단백질),
또는 특정 멤브레인 구조 (적절한 멤브레인, 리소좀 등)의 일부입니다.

b) 동시에 리보솜에서 합성 된 펩타이드 사슬은 리더를 통해 막을 통해 EPS의 공동으로 침투하고, 그 다음 모든 단백질이 형성되고 그 3 차 구조가 형성된다.

2. 여기에서 (EPS 탱크의 루멘에서) 단백질의 변형이 시작됩니다. 탄수화물 또는 기타 구성 요소와의 결합입니다.

수출, 막, 리소좀 등 펩티드 사슬의 리보솜 합성 단백질,

막 공동 내의 hyaloplasm으로부터 이들 단백질을 분리하고 여기에 집중시키는 것,

이들 단백질의 화학적 변형

그들의 수송 (EPS 내부 및 별도의 거품 사용).

b) 특히 이것은 사실이다.

단백질 호르몬을 합성하는 세포에서

3.2.2. 골지 복합체

3.2.2.1. 기본 정보

b) 각각의 그러한 집단을 dictyosome이라 부른다.

c) EPS와 각 수조 및 세관에 연결된 셀에 많은 딕테이션이있을 수 있습니다.

b)이 합성의 최종 생성물은 충분히 많은 양으로 축적되어 골 소 복합 물 탱크로부터 분리 된 막 소포로 조직화된다.

b) 여기에서 세포막은 혈장과 합쳐져 세포 밖의 단백질이 방출되거나 세포막 구성에 들어가게됩니다.

2. 다른 소포 (가수 분해 효소를 함유)가 리소좀이됩니다.

근위 부분 (cis-)은 EPS를 향하고,
반대편 부분은 말초 (trans-)라고 부릅니다.

근위 부분에, 과립 EPS로부터 기포를 이동시키고,

가공 된 "dictyosome 단백질은 근위부에서 원위부로 점진적으로 이동하고,

분비 성 소포 및 원발성 리소좀이 말단부에서 새싹.

hyaloplasm 및 해당 농도에서 해당 단백질의 분리 (분리)

이들 단백질의 화학적 변형 지속

단백질 데이터를 리소좀, 막 및 수출로 분류하고,

상응하는 구조 (lysosomes, secretory vesicles, membranes)의 조성에 단백질을 포함시키는 것.

3.2.2.2. 현미경으로보기

I. 전자 현미경

그림은 여러 dictyosomes (1)뿐만 아니라 세분화 endoplasmic reticulum (2)의 섹션과 세포의 핵 (3)을 보여줍니다.

2. 입상 EPS와 dictyosome 사이에 작은 수송 기포가있다 (4).

3. 더 큰 소포 (5) 중 일부는 분비 과립이며 다른 일부는 리소좀이다.

나. 광학 현미경

따라서 사진에서 dictyosomes (2) 영역에있는 세포의 경계 (1)와 세포막의 축적 물이 분명하게 눈에 :니다.

c) Dictyosomes은 core (3) 주위에 위치한다.

2 함께, 그러한 준비에 dictiosomes의 조합은 골지 복합체가라고도하는 이유는 그물 구조와 같습니다

내부 메쉬 장치.

3.2.3. Agranular (매끄러운 EPS)

3.2.3.1. 구조 특징

I. 정상 세포

2. a) O는 대개 작은 공포와 서로 결합하는 세관으로 구성됩니다 (1).

b) 세포 균질 물을 초 원심 분리 할 때, 작은 거품으로 분해되는 이러한 구조는 소위 말하는 분획을 형성한다. 마이크로 솜

나. 근육 섬유

sarcoplasmic reticulum (그리스어 sarcos 고기에서 유래 한)과
myofibrils (2)를 둘러싸고 있습니다.

2. a)이 네트워크의 마지막 탱크 (3)는 섬유에 깊은 plasmoemm impaction과 접촉한다. T 튜브 (4).

b) 이로 인해, plasmolemma로부터 여기는 scocoplasmic reticulum의 막으로 전달된다.

3. 또한 다이어그램에 다음과 같이 표시됩니다.

A 디스크 (A), I 디스크 (I), 미토콘드리아 (5).

3.2.3.2. 부드러운 EPS 기능

많은 지질 (예, 스테로이드 호르몬)의 합성 및
각종 유해 물질 중화 용.

b) 따라서 부드러운 EPS가 개발됩니다.

스테로이드 호르몬 (부신 피질, 상응하는 생식선 세포)을 합성하는 세포에서;

간세포에서 - 특히 중독 후 (물질의 해독).

c) 그러나 나머지 세포들에서, 다양한 막들의 지질 성분들은 명백하게 부드러운 EPS의 참여로 형성된다. 따라서,

막 단백질의 합성은 입상 EPS와 관련이 있으며,
및 agranular EPS와 함께 막 지질의 합성.

b) 혈장 표제의 흥분 후, 이들 이온은 hyaloplasm (sarcoplasm)으로 방출되고 수축을 자극한다.

3.2.4. 리소좀

그 리소좀은 생체 고분자를 가수 분해시키는 효소를 함유 한 막 소포이며,

그들은 골지 복합물의 저수지에서 싹 트기에 의해 형성된다고 말한다.

3.2.4.1. 리소좀 기능

개개의 거대 분자 (단백질, 폴리 소라이 라이드 등)로서,
및 전체 구조 - organelles, 미생물 입자 등

b) 이들은 동일한 세포의 물질과 구조 일 수있다.
결과적으로, 세포 조성물의자가 재생이 제공된다 (동시 합성 및 조립 공정에 따라).

c) 그러나, 또한, 엔도 사이토 시스의 생성물은 리소좀에서 파괴된다. 용해 된 물질 또는 세포가 환경으로부터 포착 한 고체 입자.

3.2.4.2. 리소좀의 종류

b) 분명히, 이들은 효소의 초기 용액으로 새로 형성된 리소좀이다.

1 차 리소좀을 세포 소실 또는 식균 작용 공포와 융합시킴으로써,
자신의 거대 분자와 세포 기관을 포획하여

b) 따라서, 2 차 리소좀

보통 크기가 큰 1 차
그 내용은 종종 비 균일합니다 : 예를 들어, 고밀도 시체가 발견됩니다.

c) 그것들이 있다면, 그들은 이야기한다.

phagolysosomes (heterophagosomes)
또는 autophagosomes (이 시체가 그들 자신의 세포 organelles의 조각 인 경우).

d) 다양한 세포 병변으로 인해자가 면역체의 수가 증가한다.

intra-lysosomal 소화가 갇힌 구조의 완전한 파괴로 이어지지 않을 때.

소화되지 않은 잔류 물 (거대 분자, 세포 기관 및 기타 입자의 단편)은 압축되고,
안료는 종종 그것들에 쌓여있다.
리소좀 그 자체는 대부분 가수 분해 활성을 잃어버린다.

c) A. 분열하지 않는 세포에서, teolysosomes의 축적은 노화에서 중요한 요소가된다.

B. 따라서 뇌의 세포에서 나이와 함께 간과 근육 섬유는 소위 말하는 텔리 리소좀을 축적합니다. 노화 방지 안료 - lipofuscin.

3.2.4.3. 광학 현미경으로 리소좀 검출

b) 그 입자는 간세포의 모세 혈관벽과 다른 기관의 정주 주위 공간에 위치한 특수 세포 (대 식세포)에 포획된다.

c) 조직학 제제의 제조 후, 염색 입자의 존재에 의해 대 식세포에서 포식 효소 및 식균 소체가 검출된다.

2. 그림에서 우리는 분리 된 대 식세포 (1)를 보았고 세포질에서는 푸른 입자의 페인트 (2)를 보았다.

3.2.5. 과산화수소

a) 기본적으로 이들은 아미노산 산화 효소입니다.

그들은 기판과 산소의 직접적인 상호 작용을 촉매한다.

또한, 후자는 과산화수소로 전환되고, H ₂ 오. ₂ - 세포 산화제에 위험합니다.

2 때로는 결정과 같은 구조 (2) - 핵체가 과산화물에서 발견됩니다.

3.3. 리보솜과 미토콘드리아

3.3.1. 리보솜

3.3.1.1. 리보솜의 종류와 구조

막 분리 및 자유 리보솜

B.이 EPS의 세분화 된 구조는 표면에 리보솜이 존재하기 때문입니다.

B. 그들은 EPS의 내부 공간에 들어가는 단백질의 합성을 수행한다.

hyaloplasm에 남아 있거나,
특정 세포 구조 (핵, 미토콘드리아, 세포질)의 일부가 될 수 있습니다.

c) 그러한 리보솜의 함량은 특히 증가한다.

빠른 성장 세포.

나. 리보솜 구조

b) 각각은 여러 기능적 중심을 포함하는 접힌 ribonucleoprotein strand이다.

B. 분명히, 서브 유닛 그 자체도 형성되어 핵에서 세포질로 옮겨진다.

b) 단일 리보솜으로의 서브 유닛의 추가 조립이 발생한다.

메신저 RNA (mRNA)와 상응하는 수송 RNA (초기 아미노산을 가지고 있음)의 참여로

b) 서로 대략 같은 거리에 있기 때문에, 그들은 한 방향으로 mRNA를 따라 움직인다.

c) 이러한 구조를 폴리 소메라고합니다.

3.3.1.2. 단백질 접힘 문제

이 과정을 폴딩이라고합니다.

b) 단백질의 3 차원 구조의 특정 형태는 그것의 일차 구조 (즉, 아미노산의 배열)에 의해 완전히 결정된다.

c) 그러나 분명히, 많은 경우에 올바른 3 차원 구조를 가진 단백질의 성취는 특별한 단백질을 상당히 촉진시킨다 :

전통적인 효소 및
소위 분자 보호자.

b) "잘못"하고 "올바른"디설파이드 결합의 폐쇄 사이의 간격을 가속화합니다.

b) 따라서 체인의 이미 형성된 조각의 "잘못된"접기를 방지합니다.

c) 경우에 따라, 샤포론과의 연결은 리보솜의 단백질 합성이 끝난 후에도 약간의 시간 동안 지속됩니다.

예를 들어,이 형태에서, 세포질 리보솜으로부터의 미토콘드리아 단백질은 미토콘드리아로 수송된다.

d) 샤페론의 해리 후, 단백질은 신속하게 올바른 3 차원 구조를 채택 할 수있다.

b)이 경우 샤페론 ( "열 쇼크 단백질"이라고도 함)의 합성이 향상됩니다.

손상된 단백질의 완전한 전개에 기여하고
해체.

d) 그 후에, 단백질은 원래의 형태로 다시 돌아갈 수 있습니다.

3.3.1.3. RNA에 의한 라이 보솜의 세포 화학적 검출

5. 마약 - 세포질의 RNA와 세포의 핵 (턱밑 땀샘). Brashe (메틸 녹색 - pyronin)에 색칠.

1. 적용된 염색 방법 (Brachet에 따라)은 진홍색 색으로 염색 된 RNA를 검출합니다.

2. H와 RNA 준비는 세포의 세포질 (1)과 nucleoli (2)에서 발견됩니다.

3. a)이 RNA의 주요 부분은 리보솜 RNA로 표시됩니다.
b) 세포질 RNA의 전체 풀에서 메신저와 전달 RNA의 비율은 상대적으로 적다.

3.3.2. 미토콘드리아

I. 일반 정보

이것은 두 개의 멤브레인의 존재입니다 - 바깥 쪽 (1)과 안쪽 (2), 두 번째 형태

mitochondria의 매트릭스 (4)에 수많은 임플란트 (cristae) (3).

b) 어떤 세포에서는 미토콘드리아가 훨씬 더 복잡한 형태를 가지고있다 : 예를 들어, 이들은 분기를 형성한다.

나. 자율 단백질 합성 시스템

그들은 자신의 DNA를 포함하고 있습니다 - 1 ~ 50 개의 작고 동일한 고리 형 분자.

또한, 미토콘드리아는 세포질 리보솜보다 크기가 약간 작고 작은 알갱이로 보이는 리보솜을 가지고 있습니다 (5).

b)이 자율적 단백질 합성 시스템은

미토콘드리아 단백질의 약 5 %의 형성.

코어에 의해 인코딩되고
세포질 리보솜에 의해 합성된다.

b) 아마도, 진화 과정에서 미토콘드리아가

진핵 세포와 고대 세균의 공생의 결과.

영양분의 산화 분해를 완료하고

ATP의 에너지로 인한 교육 - 세포에 일시적인 에너지 축적.

2. 가장 유명한 프로세스는 2 가지입니다. -

a) Krebs주기 - 거의 모든 물질의 파괴를 끝내는 acetyl-CoA의 분해.

b) 산화 적 인산화 - 전자 (및 양성자)가 산소로 이동하는 동안 ATP가 형성된다.

전자의 전달은 미토콘드리아 cristae에 내장 된 중간 운반선 (소위 호흡 사슬) 체인을 통해 수행됩니다.
ATP 합성 시스템 (ATP 합성 효소)도 여기에 있습니다.

3. 미토콘드리아에서 일어나는 다른 과정들 :

a) 우레아의 합성,
b) 아세틸 CoA에 대한 지방산 및 피루브산의 분해.

3.3.2.3. 미토콘드리아 구조의 다양성