간염에서 간에서 일어나는 염증 과정은 다른 성질 일 수 있습니다. 질병에 이르게 된 이유에 따라, 전염성 및 비 전염성 형태의 간염이 구별됩니다. 몸에 들어가는 박테리아와 바이러스는 전염성 간염을 일으 킵니다. 이 양식이 가장 보편적입니다.
간염의 비 전염성 형태는 독성 물질에 의한 중독의 경우 또는 다른 질병의 결과입니다. 이 병리학은 얼마나 위험하며 어떤 종류의 병이 존재합니까?
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비 바이러스 성 및 비 전염성 간염은 무엇입니까?
간은 모든 기관의 완전한 기능을 수행하는 데 필요한 물질과 미량 원소뿐만 아니라 알코올과 약물의 부패 생성물을 매일 통과하는 일종의 우리 몸의 여과 장치입니다.
비 바이러스 성 또는 비 전염성 간염은 독성 물질 또는 특정 질병에 의해 유발되는 간장의 염증성 질환으로 패배를 초래합니다.
어떤 유형이 구별합니까?
간염의 분류는 질병의 근본 원인에 근거합니다. 여러 형태의 간염을 분리하십시오 :
- 알콜 성 간염은 알코올을 규칙적으로 많이 사용하는 배경에서 발생합니다. 알코올의 붕괴 생성물의 간에 지속적으로 영향을 주므로 간세포의 자연적인 작용이 방해받습니다. 알콜 성 간염은 비 바이러스 성 간염의 모든 사례의 70 %를 차지합니다. 비 바이러스 알콜 성 간염은 알콜 음료의 체계적인 사용으로뿐만 아니라 개발할 수 있습니다. 가끔 알코올 중독으로 인해 간독이 발생합니다. 이는 사람들 사이의 알코올에 대한 민감성이 다르기 때문입니다.
- 독성 간염은 알콜 대체물, 독, 먹을 수없는 버섯 (amanita, grebe 등), 비소 화합물 및 기타 중금속에 의한 중독을 일으 킵니다. 독성 물질이 간장에 직접 영향을 주어 심각한 합병증을 신속하게 유발합니다.
- 약물 간염은 특정 약물의 섭취로 인해 발생하는 독성의 유형 중 하나입니다. 경구 피임약, 항 결핵 약, 항균 약물. 그러한 의약품의 손상 효과의 가능성과 강도는 유기체의 개별 특성에 의해 결정됩니다.
- 원발성 담즙 성 간염은 과도한 축적이 간세포에 부정적인 영향을 미치는 담즙 유출의 결과로 이어집니다.
- 자가 면역 간염은 실수로 자체 세포 (간세포)를 외계인으로 복용하는 면역계의 질병으로 인해 발생합니다. 이 병리의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 자가 면역성 간염은 여성에서 주로 발생합니다.
- 대사성 간염은 유전성 대사 질환 (혈색소 침착증, Wilson-Konovalov disease)을 일으 킵니다.
- 반응성 간염은 궤양이나 내분비 질환의 합병증이 될 수 있습니다.
- 알레르기 성 간염은 다양한 자극에 대한 알레르기 반응의 출현에 대한 신체의 기질과 관련이 있습니다.
- 확인되지 않은 간염, 즉, 불명확 한 원인의 간염. 질병의 원인을 항상 감지 할 수있는 것은 아닙니다. 이 형태의 질병은 종종 간경화 및 암에 들어갑니다.
비 전염성 간염의 임상 징후
바이러스 성 간염은 비 바이러스 성과 거의 구별되지 않습니다. 바이러스 형태를 배제하기 위해 A 형, B 형, C 형 간염 혈액 검사를 실시하였으며, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 짙은 색의 소변 색 등 두 가지 증상의 임상 양상은 유사합니다.
중독이 증가하면 오른쪽 hypochondrium에 통증이 증가, 코 출혈이 발생할 수 있습니다 가려움증과 황달이 나타나고, 온도가 상승합니다.
만성 간염 : 증상, 증상, 치료 및 합병증
만성 간염은 적어도 6 개월 동안 지속되는 염증성 간 질환입니다. 이러한 과정은 매우 위험합니다. 신체가 정상적으로 기능하지 못해 돌이킬 수없는 합병증을 유발하지는 않습니다. 이 형태의 간 염증은 급성기보다 훨씬 적게 발생하지만, 동시에 세계 성인의 약 5 %가 간 염증을 앓고 있습니다.
만성 간염의 원인
만성 형태의 질병은 바이러스 성 간염으로 인한 경우가 많습니다. A 형과 E 형 바이러스 만 만성적 인 과정으로 발전 할 수 없습니다. 종종 비 바이러스 성 병인의 염증의 원인은 과도한 알코올 소비, 장기간의 약물 치료 또는 독성 물질에 장시간 노출되는 경우입니다.
어떤 경우에는 만성 염증의 원인이자가 면역 질환이나 대사 장애가됩니다.
만성 간염의 증상
일반적으로 만성 간염은 나타나지 않습니다. 지방이 많은 음식, 피로, 활동 감소, 불면증을 앓은 후 오른쪽 hypochondrium에 무거움을 느낄 수 있습니다. 어떤 경우에는 질병의 증상이 오심이나 근육통입니다. 또한 피부 나 흰 눈에 황색을 띠는 것이 만성 간염의 징후 일 수 있습니다. 때로는 발열이나 식욕 부진이 발생합니다.
진단
진단을 위해 혈액, 초음파의 생화학 분석을 수행하십시오. 염증 과정의 중증도를 결정하고 때로는 원인을 규명하기 위해 간 생검이 필요합니다. 또한 어떤 경우에는 혈청 혈액 검사, 바이러스 및 면역 연구가 처방됩니다.
질병을 식별하는 것은 매우 어렵습니다. 따라서 증상이 조금이라도 의심 스러울 때 검사를 위해 의사에게상의해야합니다.
병인에 따른 만성 간염의 분류
질병의 기원에 따라 치료 자체의 특성과 방법이 있습니다. 간염에 대해 일반적으로 인정되는 분류를 살펴 보겠습니다.
바이러스 성 (B, C, D)
바이러스 성 형태는 전 세계적으로 엄청난 속도로 퍼집니다. 이것은 행성 인구의 약물 중독과 성적 해방을 주입하는 데 기여합니다. 또한 침습적 의료 절차 (주사, 수술 등)의 보급이 중요합니다.
만성 바이러스 성 C 형 간염
이것은 가장 심각한 형태의 질병 중 하나입니다. 의사의 진찰을받을 이유없이 수십 년 동안 명백한 증상없이 장기의 염증이 발생할 수 있습니다. 외면 건강한 사람은 비교적 짧은 기간에 간경변이나 다른 심각한 합병증을 겪을 수 있습니다. 만성 바이러스 성 C 형 간염은 "부드러운 살인자"라고합니다. 간 기능은 오랫동안 지속되고 질병의 경과는 느려지고 증상없이 사라집니다. 간경변에서 질병이 발견되는 것은 드문 일이 아닙니다.
만성 바이러스 성 C 형 간염은 다양한 간외 발현을 일으킬 수 있습니다. 그중 내분비, 혈액학, 피부, 관절, 신장 및 기타가 있습니다. 이러한 합병증은 환자의 45 %에서 발생합니다. 어떤 경우에는 외과 적 증상이 임상 적으로 중요해진다. 그러므로 몸 밖의 질병의 발현도주의 깊게 관찰하고 통제해야합니다.
감염의 기전과 전신 합병증의 발생은 간 (신장, 췌장 및 타액선)의 바이러스 복제와 관련이 있으며 결과적으로 피해를 입 힙니다.
만성 C 형 간염의 가장 심각한 합병증은 간 섬유화와 이에 따른 간경화의 진행입니다.
만성 바이러스 성 B 형 간염
이 형태의 간 염증은 널리 퍼져 있으며, 대부분 혈액을 통해 전염됩니다. 이 질병은 위험하며 늦은 진단과 치료로 합병증을 유발하여 환자가 사망 할 수도 있습니다. 최근 몇 년 간 간염에 대한 예방 접종이 실시되었으므로이 감염률이 크게 감소했습니다.
만성 D 형 간염
이런 유형의 간 염증은 독립적으로 진행될 수 없으며, B 군의 바이러스가 겹겹이 쌓인 것이 특징입니다. 결과로 생긴 탠덤은 위험한 질병을 형성합니다. 증상 및 연구 결과는 만성 B 형 간염과 일치하지만, 혼합 된 질환이 더 심하고 예후가 나쁜 경우가 많습니다.
자가 면역
이 질병의 발생에 대한 신뢰할만한 데이터는 없습니다. 간세포를 외래 물질로 인식하기 시작하는 면역계가 실패한 이유입니다. 위험에 처한 것은 소녀와 여성입니다. 그런 비 바이러스 성 간염으로 황달이 관찰되지만 병이없는 경우도 있습니다. 또한 증상 중 피로, 복부 통증, 심한 형태의 여드름이 나타납니다.
자가 면역 형태에서 간경변의 간경화가 발생할 수 있습니다.
의학적
일부 약물은 만성 활동성 간염을 유발할 수 있습니다. 증상으로는 황달과 간 비대 (간 비대증)가 있습니다. 약이 취소되면 개선이 이루어집니다.
이런 유형의 비 바이러스 성 질병의 경우, 조기 진단이 중요하며 약물의 장기간 사용으로 병변의 심각성이 여러차례 증가합니다.
알콜 중독
많은 양의 알코올을 규칙적으로 섭취하면간에 간혹 염증성 손상을 입을 수 있으며 간경변이 자주 발생합니다. 질병의 증상 : 신체의 크기 (중등도 또는 경도) 증가, 우측 hypochondrium의 통증, 위장관 장애.
독성
소량의 독성 물질을 반복적으로 섭취하면 간장의 비 바이러스 성 염증이 형성되어 서서히 진행됩니다. 증상이 점차적으로 나타나고 증상이 나타나지 않으면 질병의 진단이 어려워집니다. 시의 적절한 치료가 없으면 간경화, 간 기능 상실 및 심지어 사망의 형태로 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
확인되지 않은 만성 간염
어떤 경우에는 질병의 원인을 규명하는 것이 불가능하며, 원인 불명의 만성 간염 진단이나 미확인 진단이 이루어집니다. 이 질환은 간경화 또는 간암의 초기 단계로 변형되는 염증 및 파괴 과정이 특징입니다.
형태 분류
간염은 형태학의 원리에 따라 분류됩니다. 질병의 특징, 병적 기관의 변화와 변화, 병리학 적 과정의 특성에 따라 분류됩니다.
형태 론적으로 받아 들여지는 뒤에 오는 종류를 분할하는 :
다양한 활동도를 가진 만성 활동성 간염
만성 활동성 간염은 조직 파괴, 활동성 염증 및 섬유증을 단계적으로 또는 다발 적으로 (전체 조각 또는 그 집단을 포획 함) 증가 시킴을 특징으로합니다.
만성 활동성 간염은 비교적 증상이 없으며 매우 어려울 수 있습니다. 질병의 예후는 일정하지 않습니다.
병인학은 다르다, 유형 B 바이러스는 수시로이다.
이 질병은 1 단계에서 4 단계뿐 아니라 저, 중, 고 활동으로 나누어집니다.
만성 지속성 간염
이것은 가벼운 증상 인 메스꺼움, 소화 불량, 우울한 hypochondrium의 무의미한 통증 또는 심지어 그것 없이도 가장 약한 형태입니다. 실험실 검사에서도 사소한 변화가 나타납니다. 이 유형은 진행되지 않고 악화 기간에만 나타납니다. 그것은 바이러스 성 (B, C), 알코올 중독, 독성, 약물 병인성을 가지고 있습니다. 이 경우 회복의 주요 요인은 다이어트 및 알코올의 완전한 거부입니다.
만성 소엽 형 간염
가장 흔히이 질병의 발생은 바이러스 성 간염과 관련이 있습니다. 임상 증상은 매우 드뭅니다. 일부 환자들만 오른쪽 저도 염증에서 피로감과 통증을 느낍니다.
6 개월에서 36 개월 후에 소엽 형 간염이 가라 앉고 반복적 인 손상을 피하면서 간장 상태의 개선이 의료 개입없이 발생합니다.
만성 간염의 활동 정도
염증 과정의 활동 정도를 확인하기 위해, Knodel histological index를 결정하는 연구가 수행됩니다. 다음 활동 등급이 구분됩니다.
임상 적 발현은이 질환의 중증도와 관련이있다.
최소한의 활동으로 증상은 경미하며 예후는 가장 유리합니다. 기본적으로이 질환은 간질의 경화와 확대에 의해서만 나타납니다.
활동도가 낮 으면 동일한 증상이 관찰되며 검사 결과 만 높아집니다.
중간 정도가 더 일반적입니다. 이 경우 환자는 약점, 혼수, 피로, 불면증, 두통, 식욕 부진에 대해 불평합니다.
높은 수준의 활성은 면역계와 실험실 매개 변수에서 중요합니다.
질병의 단계
질병의 단계를 결정하기 위해 섬유증의 유행을 조사합니다. 분류는 0 (섬유증이 검출되지 않을 때)에서 4 (간경변)로 간다.
만성 간염 치료
만성 간염의 치료에서 처방전은 그 정도와 단계에 따라 다르지만, 어떤 조건 하에서도 조치의 복합체에는 다음이 포함됩니다.
- 원인의 제거;
- 영향을받는 기관의 기능 회복;
- 다이어트
식이 분수 영양은 평생 걸쳐 존중되어야합니다. 환자는 기름진 음식, 튀김, 매운 음식, 절인 음식을 제외하고는식이 요법을 완전히 받아야합니다.
몸에 독소가 축적되는 것을 막으려면 소화 시스템의 정상화를 따라야합니다. 이를 위해 변비약은 연약한 연약한 약물과 효소를 복용했습니다.
hepatoprotectors의 긴 과정은 외부 영향에서뿐만 아니라 재생 프로세스를 활성화 시체를 보호하기위한 것입니다.
완화시 환자는 처방 된 약을 복용하지 않습니다. 일반적으로 치료법은식이 요법을 준수하도록 줄입니다. 때로는 의사가 재생 기능의 속도를 높이기 위해 약물을 처방 할 수도 있습니다.
이 과정을 악화시킬 때, 엄격한식이 요법을 따르고, 간 호흡기, 약초, 인터페론 및 항 바이러스 약을 복용해야합니다.
간호 과정
치료의 질을 향상시키기 위해서는 올바른 간호 과정이 매우 중요합니다. 이는 환자의 상태를 완화시키기 위해 의료진이 수행하는 일련의 치료 및 치료 방법을 호출하는 방법입니다. 좋은 환자 치료와 건강 교육은 치료에 중요한 역할을합니다. 간호 과정에서 연구 및 절차 준비가 주로 수행됩니다. 간호사가 환자를 검사합니다 (온도, 체중을 측정하고 피부, 점막 등의 상태를 검사합니다).
환자의 안전한 치료를위한 조건으로 간호 과정에는 환자와 그의 가족과의 작업이 포함됩니다. 간호에는 약물, 복용량 및 투여 방법에 대한 정보도 포함됩니다. 이 경우 간호사는식이 요법의 중요성과 알코올의 완전 포기에 관한 대화를해야합니다. 환자에게 완전한 휴식을 제공하고 매일 처방을 구성하는 것이 중요합니다.
치료 예후
만성 간염 치료는 어렵지만 가능합니다. 일반적으로 치료 시작 후 3 개월이 지나면 환자의 상태가 크게 개선됩니다. 6 개월 이내에 생화학 적 매개 변수가 정상화됩니다.
만성 간염의 경우 치료의 주요 목적은 완화를 보장하는 것입니다. 이 목표를 성공적으로 달성하는 데는 여러 가지 요소가 중요합니다.
- 질병의 지속 기간;
- 신체의 특징;
- 환자가 의사의 지시를 얼마나 이행했는지;
- 현시의 정도;
- comorbidities 등등.
종종 질병이 재발되기 때문에 보조 요법을 시행하고 의사가 정기적으로 모니터링하며 간 검사를받는 것이 중요합니다.
예방
바이러스 성 간염을 예방하기 위해 다음과 같은 조치가 취해집니다.
- 급성 형태의 간 염증 예방 및 적시 치료;
- 알코올 중독과의 싸움;
- 적당한 약물 치료, 처방전에서만;
- 독성 물질로 작업 할 때주의하십시오.
바이러스 성 형태를 포함한 만성 간염 환자는 본격적인 생활 방식을 이끌 수 있습니다. 바이러스 형태의 운반자는 예방 조치를 준수해야합니다. 이 질병은 일반적인 접시와 가재 도구를 통해 공기 중의 물방울에 의해 전달되지 않습니다. 성관계 중 장벽 피임약이 필요합니다. 절개와 찰과상은 환자가 직접 또는 의료진의 참여로 치료해야하며 오염 된 혈액의 전파는 용인 할 수 없습니다.
감염 혐의가있는 경우 24 시간 동안 비상 예방법 (간염 예방 접종)을 적용하십시오.
만성 바이러스 성 간염
만성 바이러스 성 간염 - 실질 장기에서 염증 증식 퇴행성 변화와 감염성 간 질환의 그룹. 만성 바이러스 성 간염의 임상 증상은 소화 불량, asthenovegetative 출혈성 저항성 증후군 간비, 간 기능 이상이다. 진단에는 B 형, C 형, D 형, F 형 및 G 형 간염의 혈청 표지자 결정이 포함됩니다. 생화학 적 간 검사, 간 초음파, 재 간염 검사, 간 생검, 간내 신티그라피 평가. 다이어트, 수신 eubiotics, 효소, 간, 항 바이러스제를 포함하여 만성 바이러스 성 간염 보수의 치료.
만성 바이러스 성 간염
위장병 만성 간염에서 이해 aetiologically 이종 anthroponotic 질병 유발 바이러스 hepatotropic (A, B, C, D, E, G) 6 개월의 기간 동안 매니페스트를 갖는. 만성 바이러스 성 간염은 젊은 나이에 간경변, 간암 환자의 죽음의 개발 초기에 적절한 치료 리드의 부재에서 더 일반적이다. 약물의 악용, 알코올, 여러 간염 바이러스 또는 HIV와 동시 감염으로 질병의 진행이 가속화됩니다.
만성 바이러스 형 간염의 원인
만성 간염은 인적으로 밀접 급성 간염 바이러스 B, C, D, E, G의 형태는 특히 폐 황달 발생 또는 무증상 실시 anicteric 장기화 및 호스트와 접속되어있다.
만성 간염은 일반적으로 불리한 요인의 존재 개발 - 다른 바이러스에 의한 급성 간염, 방전에서 완전 회복기, 부담 병전, 알코올이나 약물 중독, 감염의 부적절한 처리 (hepatotropic 포함..), 기타를...
만성 바이러스 성 간염에 대한 병리학 적 메커니즘을 선도하는 면역 세포가 간세포 바이러스를 포함하는 상호 작용의 위반이다. 이는 인터페론 시스템, 궁극적으로는 간세포의 표면 상에 적절한 검출 및 바이러스 면역성 항원의 제거를 위반 바이러스 항원에 대한 특이 적 항체 반응의 결핍을 완화 T-시스템, 우울증 식세포의 결핍을 지적한다.
만성 바이러스 성 간염의 분류
병인학을 고려하면, 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형, G 형 간염 바이러스를 구분할 수 있습니다. B 및 D, B 및 C 등의 조합뿐만 아니라 확인되지 않은 만성 바이러스 성 간염 (원인을 알 수 없음).
감염 활동의 정도에 따라 최소한의 경증, 중등도, 중증의 활동, 간성 혼수와 전격 성 간염과 만성 바이러스 성 간염을 격리됩니다. 활성의 최소 레벨 (바이러스 성 간염, 만성 지속성) 유전자 조절 약한 면역 반응에서 관찰 개발 때 세포 성 면역의 비례 억제 (T 림프구, T-억제 및 T 헬퍼 세포, 킬러 T 세포 등을들 수있다.). 만성 바이러스 성 간염의 낮은, 중간 정도 및 발음 된 활동은 면역 조절의 심각한 불균형으로 발생합니다.
만성 바이러스 성 간염 동안 다음 단계가 구분됩니다 :
- 섬유증이없는 상태;
- 경미한 근섬유 섬유증의 존재;
- 주머니 동맥 중격과 중등도의 섬유증의 존재;
- 주머니 모양 셉터 (portocentral septa)를 가진 뚜렷한 섬유증의 존재;
- 간경변의 발병;
- 원발성 간세포 암의 발생과 관련이있다.
만성 바이러스 성 간염은 세포 용해, 담즙 정체,자가 면역 증후군으로 발생할 수 있습니다. 세포 용해 증후군은 중독, 증가 된 트랜스 아미나 제 활성, 감소 된 PTH, 이상 단백 혈증을 특징으로한다. 담즙 증후군에서 유리한 증상은 알칼리 포스 파타 아제, GGT, 빌리루빈의 소양증, 증가 된 활동이다. 자가 면역 증후군 astenovegetativnogo 현상, 관절통, dysproteinemia, 감마 글로불린 혈증, 증가 ALT 활동, 다양한자가 항체의 존재 발생합니다.
합병증은 만성 바이러스 성 간염을 구분 개발에 따라, 간성 혼수, 부종 - 복수 증후군, 출혈성 증후군, 세균성 합병증 (폐렴, 봉와직염의 소장, 복막염, 패혈증)에 의해 아래로 무게.
만성 바이러스 성 간염의 증상
만성 바이러스 성 간염 클리닉은 병변의 병태와 기간에 따라 활성도, 질병의 원인 및 증상의 중증도에 따라 결정됩니다. 가장 특징적인 발현은 무력화, 소화 불량 및 출혈성 증후군, hepato-and spenomegaly입니다. 만성 바이러스 성 간염의 천천히 발생하는 증상은 피로감, 약화, 감정적 인 불안정성, 과민성 및 공격성이 특징입니다. 때로는 수면 장애, 두통, 발한, 아열 감 불만이 있습니다.
따라서 소화 불량, 만성 바이러스 성 간염의 대부분의 수반 간 빈번한 담도 12 십이지장 및 췌장 관련 병변의 정상 기능의 방해에 모두 관련. 소화 불량 증후군은 윗부분과 상복부, 헛배 부름, 구토, 트림, 지방 식품 불내성, 식욕 부진, 대변 불안정 (설사 경향)의 무거움의 느낌을 포함한다. 황달은 만성 바이러스 성 간염의 병변 성 증상이 아닙니다. 어떤 경우에는 간질 성 공막염이 발생할 수 있습니다. 명백한 황달은 간경화 및 간 기능 저하의 발병으로 더 자주 나타나고 증가합니다.
만성 간염 환자의 경우 상반기에 출혈 피부, 코 출혈, 점상 발진하는 경향을 특징으로 출혈성 증후군을 표시했다. 출혈은 혈소판 감소증에 의해 야기되며, 응고 인자의 합성에 위배됩니다. 환자의 70 %에서 간외의 흔적의 모양주의 : 모세 혈관 확장증 (거미 정맥을), 손바닥 홍반 kapillyarita (확장 모세 혈관)이 가슴에 혈관 패턴을 강화.
만성 바이러스 성 간염에서 hepatomegaly가 주목됩니다 : 간장은 늑골 아치 아래에서 0.5-8cm 돌출 될 수 있습니다. 상한은 VI - IV 늑간 공간의 레벨에서의 타악기에 의해 결정됩니다. 간장의 지속성은 조밀하게 탄력 있고 밀도가 높아지며, 촉진시 감수성이나 압통이 증가 할 수 있습니다. 대부분의 환자에서 비장이 발견됩니다. 식도 정맥의 확장, 치질의 정맥, 복수의 발생은 만성 바이러스 성 간염의 간과 및 간경화의 형성을 나타낸다.
만성 바이러스 성 간염의 진단
만성 바이러스 성 간염 진단은 B 형, C 형, D 형, F 형, G 형 간염 바이러스에 의한 장기간 (6 개월 이상) 감염 과정에서 확립됩니다. 간세 평 이농증, 무력증, 소화 불량 및 출혈성 증후군의 존재.
질병의 형태를 확인하기 위해 PCR 진단을 사용하여 RNA 바이러스를 검출 ELISA에 의해 바이러스 성 간염의 마커를 확인하고있다. 생화학 적 간 기능에서 가장 큰 관심은 ALT 및 AST, 알칼라인 포스 파타 아제 (ALP), 감마 글루 타밀 펩티드 전이 효소 (GGT), letsitinaminopeptidazy (LAP), 혈청 콜린 에스 테라 제 (CHE), 젖산 탈수소 효소 (LDH), 빌리루빈, 콜레스테롤, 등의 연구이다., 허용 만성 바이러스 성 간염에서 간 실질에 손상 정도를 판단하십시오. 지혈 상태를 평가하기 위해 응고 인자를 검사하고 혈소판 수를 측정합니다.
간 초음파를 사용하면 간 실질의 변화 (염증, 경결, 경화 등)를 볼 수 있습니다. rehehepathography의 도움으로, 간 간 혈류 역학의 상태에 대한 정보가 연구됩니다. 간경화술을 시행하면 간경화의 징후가 나타납니다.
만성 바이러스 성 간염의 활동을 평가하기 위해 검사의 최종 단계에서 생검의 간 생검 및 형태 학적 검사가 수행됩니다.
만성 바이러스 성 간염 치료
만성 바이러스 성 간염의 완화 단계에서는 종합 비타민제, 간 보호제, choleretic 약을 복용하는 예방 과정을 수행하기 위해식이 요법과 부드러운 처방을 준수해야합니다. 만성 바이러스 성 간염의 악화는 입원 치료를 필요로합니다.
만성 바이러스 성 간염의 기본 치료법의 기본은식이 테이블 번호 5입니다. 장내 미생물 (lactobacterin, bifidumbacterin, bifikol)을 정상화시키는 약물의 임명; 효소 (페스티벌, 효소 팬 크레아틴); hepatoprotectors (Riboxin, Karsil, Heptral, Essentiale 등). 항 바이러스제 (칼렌듈라, 세인트 존스 워트), 진경 마비 및 약한 choleretic 및 행동 (매듭, 박하)을 주입 및 처방하는 것이 좋습니다.
세포 용해 증후군에서, 단백질 제제의 정맥 내 주입 및 신선한 냉동 플라즈마, 혈장 교환이 필요하다. 담즙 정체 증후군의 정지는 흡착제 (활성탄, 폴리 훼팜, 빌리 닌), 불포화 지방산 (henofalk, ursofalk)의 조제로 이루어집니다. 자가 면역 증후군에서는 면역 억제제, 글루코 코르티코이드, delagil이 처방되고, hemosorption이 수행됩니다.
만성 바이러스 성 간염의 이방 요법 치료에는 항 바이러스 약물 (레트로 바이러스, famvir), 인터페론 (viferon, roferon A) 등 항 바이러스제를 투여해야합니다.
만성 바이러스 성 간염의 예후와 예방
만성 바이러스 성 간염 환자는 전염병 인 간염 전문의에게 등록됩니다. 만성 바이러스 성 간염의 불리한 과정은 여러 바이러스 감염, 알코올 중독, 약물 중독 및 HIV 감염과 같은 동시적인 감염으로 인해 획득됩니다. 만성 바이러스 성 간염의 결과는 간경화 및 간암입니다.
감염 과정의 만성화 방지는 적절한 치료와 모니터링을 통해 바이러스 성 간염의 증상이 낮은 형태를 확인하는 것입니다. 바이러스 성 간염 환자는 의사가 권장하는식이 요법과 생활 습관을 따라야합니다.
간염, 원인 불명
또한 만성 특발성 간염, 만성 특발성 간염
버전 : 질병 디렉토리 MedElement
ICD 분류 : 만성 간염, 불특정 (K73.9)
의학 부분 : 위장병 학
일반 정보
간략한 설명
만성 간염, 불특정
(만성 간염 증후군, 암호 성 만성 간염) - 다양한 원인에 의해 유발되는 염증성 간 질환 군으로 간세포 괴사의 중증도와 염증의 정도가 다양하며,
infiltrate 침윤 (infiltrate) - 일반적으로 부자연스럽지 않은 세포 요소의 집단, 증가 된 부피 및 증가 된 밀도로 특징 지어지는 조직의 한 부분.
6 개월 이상 질병의 지속 기간으로 인한 만성 간염의 개념. 이 질환에 대한 다른 기준은 간 기능 검사에서 1.5 배의 지속적인 증가이며, 아마도 혈액 응고의 외부 경로를 평가하기 위해 결정된 실험실 지표 인 INS 국제 표준 비율 (INR)의 증가 일 수 있습니다.
또한 1.5 배.
원인 인자가 명확하지 않거나 불확실한 경우 "만성 간염, 불특정"의 진단은 예비 또는 기본으로 설정할 수 있습니다.
약 10-25 %의 사례에서 만성 간염의 원인은 모든 진단 도구의 사용으로도 명확하게 결정될 수 없습니다. 이 경우 "만성 특발성 (cryptogenic) (특발성) 간염"이라는 용어가 채택됩니다. 간 질환으로 만성 간염에 특징적인 형태 학적 징후가 있으며 바이러스, 면역 및 약물 병인을 제외합니다.
미국에서 진단법이 개발됨에 따라이 진단을받은 환자의 수가 만성 간염 환자의 5.4 %로 감소했습니다. 미국 인구의 약 2.8 %가 ALT 수준이> 1.5 규범으로 상승했는데, 이는 결코 어떤 방식으로도 설명 할 수 없습니다.
참고 확인 된 병인을 가진 모든 만성 간염은이 소제목에서 제외됩니다.
- B15-B19 바이러스 성 간염 - B25.1 + 세포 거대 바이러스 간염 (K77.0 *)
- B58.1 + Toxoplasmosis 간염 (K77.0 *)
- B94.2 바이러스 성 간염의 장기적인 영향
- K71-. 독성 간 손상
비 특이성 반응성 간염
육아종 간염, 다른 곳에 분류되지 않음
- O98.4 임신, 출산 또는 산후 기간을 복잡하게하는 바이러스 성 간염
- P35.3 선천성 바이러스 성 간염
- Z22.5 바이러스 성 간염의 원인 물질 운반
- K75.9 염증성 간 질환, 지정되지 않음
- K76.9 지정되지 않은 간 질환
- K77.0 * 다른 루비로 분류 된 전염성 및 기생충 질환에서의 간 손상
- 다른 질병으로 분류 된 K77.8 * 다른 질병의 간 손상
- R94.5 간 기능 검사에서 확인 된 이상
- T86.4 간 이식 거부 및 거부
- K76.0 간장의 지방질 퇴화, 다른 곳에 분류되지 않은 간 지방질 퇴화
- R93.2 간 및 담관 검사시 진단 영상으로 확인 된 이상
흐름 기간
최소 흐름 기간 (일) : 180
최대 유량 (일) : 지정되지 않음
분류
I. ICD-10에 따른 분류 - K73.0 만성 지속성 간염, 다른 곳에서 분류되지는 않음.
- K73.1 만성 소엽 형 간염, 다른 곳에 분류되지 않은 것;
- K73.2 만성 활동성 간염, 다른 곳에 분류되지 않은 것;
- K73.8 기타 만성 간염, 다른 곳에 분류되지 않은 것;
- K73.9 만성 간염, 불특정.
나. 분류의 원칙, 발췌 (Los Angeles, 1994)
1. 활동 정도에 따라 (형태 학적 기준) :
2. 질병의 단계 (형태 학적 기준)에 따르면 :
염증 과정 (간경변 제외)의 활동과 단계는 조직 학적 검사를 토대로 결정됩니다. 사전 진단을 통해 조직학이없는 경우 ALT 수준에 의한 예비 (추정 된) 결정이 가능합니다.
ALT 수준에서의 활동 정도 결정 : 1. 낮은 활동 - 3 가지 기준 이하의 ALT 증가.
2. 보통 - 3에서 10 표준.
3. 표현됨 - 10 가지 이상의 규범.
이러한 경우에 발생하는 간질 성 간염의 활동도는 최소, 경증 및 중등도로 심각한 것으로 묘사 될 수 있습니다.
Iii. 활성도를 결정하기 위해 조직 학적 활동 지수 인 Knodel도 사용됩니다.
- 괴사가 있거나없는 괴사 성 괴사 (0-10 점);
- intralobular degeneration 및 국소 괴사 (0-4 점);
- 문맥 괴사 (0-4 점);
- 섬유화 (0-4 점).
처음 세 구성 요소는 활동의 정도, 네 번째 구성 요소 - 프로세스의 단계를 반영합니다.
조직 학적 활성 지수는 처음 세 가지 요소를 합산하여 계산합니다.
네 가지 활동이 있습니다.
1. 활동의 최소 정도는 1 ~ 3 점입니다.
2. 낮은 4-8 점.
3. 보통 - 9-12 점.
4. 표현됨 - 13-18 점.
Iv. 만성 간염은 단계별로 구분됩니다 (METAVIR 등급). - 0 - 섬유화 없음;
- 1 - 가벼운 주변 섬유증
- 2 - 포트 - 포털 중막과 중등도 섬유증;
- 3 - 포르토 중격 셉타 (fibrois with porto-central septa);
간경변.
이전에, 형태학은 두 종류의 만성 간염을 확인했습니다 :
1. 만성 지속성 간염 - 포털 영역에서만 침습이 있었던 경우.
2. 만성 활동성 (공격적인) 간염 - 침윤이 소엽에 들어갔을 때.
그런 다음이 용어는 활동 정도로 대체되었습니다. 동일한 분류가 ICD-10에서 사용됩니다. 최소한의 활동은 지속적인 간염, 중등도 및 고 활동에 해당합니다.
참고 활동 및 형태 학적 특징의 단계를 결정하면 K73 "다른 비법으로 분류되지 않은 만성 간염"이라는 제목의 관련 소제목에서 암호 성 간염을보다 정확하게 인코딩 할 수 있습니다.
병인학 및 병인
만성 간염이 알려지지 않았기 때문에 질병의 원인은 밝혀지지 않았거나 결정되지 않았습니다.
형태 론적 정의 : 만성 간염 - 간염의 정상 소엽 구조를 유지하면서 간문 양성 포유류의 림프구 세포 간질 침윤, 쿠퍼 (Kupffer)의 세포 증식, 간장 근이영양증과 함께 적당한 섬유증을 특징으로하는 만성 간염 - 확산 성 염증성 영양 장애 간 손상.
역학
연령 : 주로 성인
증상 보급률 : 희귀
진정한 유행은 크게 변하거나 알려지지 않았습니다.
진단 방법이 향상됨에 따라, 만성 간염이 대부분 성인 환자의 특권임을 분명하게 알 수 있습니다. 소아에서는 원칙적으로 만성 간염이 바이러스 및 / 또는자가 면역으로 확인 될 수 있습니다.
한 연구는이 진단을받은 환자 중 성숙한 남성이 약간 우세하다는 것을 나타냅니다.
요인 및 위험 그룹
만성 간염에 대한 요인 및 위험 그룹은 확인되지 않았습니다. 물론 중요한 역할은 다음과 같습니다.
- 간세포의 대사 활성의 유 전적으로 결정된 변화;
-자가 면역 질환 및 면역 반응의 다른 장애;
- 바이러스 성 감염;
- 독성 손상.
임상 사진
임상 진단 기준
약점; 복부 불편; 체중 감소; 메스꺼움; 트림; 오른쪽 hypochondrium에 통증; 발열; 황달; 모세 혈관 확장증; bloating; 간 비대
증상, 현재
만성 간염의 임상상은 다양합니다. 이 질병은 급성 악화 (급성 간염)의 증상 복합체에 최소한의 실험실 변화가있는 무증상 형태에서부터 다른 과정을 가질 수 있습니다.
가장 특징적인 증상 및 증후군 : - Asteno 식물 증후군 : 약화, 피로, 기능 장애, 수면 장애, 자율 증상;
- 체중 감량 (드물게);
- 소화 불량 증후군 : 식욕 부진, 메스꺼움, 트림, 복부 불편 함, 부풀어 오름, 구강 내의 쓴맛, 구강 건조증;
- 급성기에 발열 또는 아황산염.
Hepatomegaly Hepatomegaly -간에 상당한 증가.
비장 비대 - 비장의 지속적인 확대
(와 결합 될 수있다
Hypersplenism (Hypersplenism) Hypersplenism은 비장이 확대되고 골수에서 세포 요소의 수가 증가하고 말초 혈액에서 형성되는 요소가 감소하는 것의 조합입니다.
) 환자의 약 20 %;
- 담즙 정체 증후군 : 황달,
Cholestasis Holestaz - 담즙 덕트 및 (또는) 홈의 정체 형태로 담즙을 홍보하는 위반.
- 출혈 증후군 (드물게);
Hepatomegaly Hepatomegaly -간에 상당한 증가.
진단
만성 Cryptogenic 간염의 진단은 제외의 진단입니다.
초음파, CT, MRI, 방사성 핵종 방법은 간 비대를 드러내고 간 구조의 변화를 확산시킵니다. 간염 진단에서 이러한 연구는 거의 중요하지 않으며 합병증의 감별 진단에 사용됩니다 (간경화는 간 실질의 이영양증과 괴사, 절제 재생, 결합 조직의 확산과 간 건축술의 심한 구조 조정을 특징으로하는 만성 진행성 질환입니다).
자세히, 간세포 암종 간세포 암종은 가장 흔한 간 종양입니다. 악성 간세포 변성의 결과. 주요 위험 요소는 만성 바이러스 성 간염, 간암의 정기적 인 섭취, 다른 원인으로 인한 간경변입니다.
).
다른 이미징 기술, 예를 들어, ERCPRGPG - 내시경 역 행성 담 췌관 조영술
, HIDA는 현저한 담즙 정체에서 감별 진단에 사용됩니다. fibrosis의 정도를 확인하기 위해 Fibroscan을 사용하는 것이 좋습니다.
조직 검사를 통한 펑크 또는보다 간단한 경결 생검은 만성 간염의 진단을 확인하고, 그 활성 및 단계를 결정합니다.
실험실 진단
만성 간염의 실험실 증후군에는 세포 용해 증후군, 간세포 기능 부전, 면역 염증 증후군 및 담즙 정체 증후군이 있습니다.
세포 증식 증후군은 ALT, AST, GGTP, 글루타메이트 탈수소 효소, LDH 및 이소 효소 LDH4 및 LDH5의 활성이 증가 된 간에서의 염증 과정의 주요 지표입니다.
간세포 손상의 증후군은 간 기능의 중화 기능을 침해하는 것을 특징으로합니다.
간장의 합성 기능에 대한 위반은 알부민, 프로트롬빈, 프로 콘틴틴 및 기타 응고 인자, 콜레스테롤, 인지질, 지단백질의 함량 감소에 반영됩니다.
이상 단백 혈증과 관련하여, 콜로이드 혈액 시스템의 안정성은 침전 또는 응집 시험의 기초가되는 평가에서 손상된다. Thymol과 승화 된 표본은 CIS에서 흔하게 나타납니다.
prothrombin과 proconvertin의 급격한 감소 (40 % 이상)는 간장 조기 및 혼수의 위험성이있는 심각한 간세포 부전증을 나타냅니다.
간장 중화 기능의 평가는 스트레스 테스트를 사용하여 수행됩니다 : bromsulfalein, antipyrine 및 기타 샘플,뿐만 아니라 암모니아 및 혈청의 페놀 결정. 간장의 지연된 해독은 혈장에서 지연 된 bromsulfalein, antipyrine의 제거 감소, 암모니아 및 페놀 농도의 증가로 나타납니다.
면역 염증 증후군은 주로 실험실 데이터의 변화로 특징 지어집니다 :
- 고 감마 글로불린 혈증;
- 퇴적물 표본의 변화;
- 면역 글로불린의 함량 증가;
- DNA, 평활근 세포, 미토콘드리아에 대한 항체의 출현.
- 세포 면역의 위반.
콜레스 타 시스 증후군 : - 가려움증, 어두운 소변, 좌변 변취증;
담즙 - 콜레스테롤, 빌리루빈, 인지질, 담즙산 및 효소 - 담즙 정체 (알칼리성 인산 가수 분해 효소, 5-nucleotidase, GGTP)의 표지 요소의 혈액 농도를 높이십시오.
알칼리성 인산 가수 분해 효소 / ALT> 3의 수준을 초과 할 때, 사람은 발음 된 담즙 정체증의 다른 원인을 배제하는 것을 고려해야합니다.
혈액 세포 감소증의 임상 적 분석 Cytopenia - 연구 대상의 특정 유형의 세포 함량과 비교하여 감소
hypersplenism의 발전;
정상 색소 성 빈혈이 가능합니다.
- 가능한 혈소판 감소증 (극히 드문 경우).
소변과 대변 분석 : 소변에서 담즙 정체가 소변에서 우로 빌린이없고 대변에서 스테로 비린이없는 상태에서 빌리루빈을 결정할 수 있습니다.
차동 진단
만성 B 형 간염의 감별 진단은 다음 질병으로 수행됩니다.
I. 병의 원인이 결정되는 간 손상 :
1. 알코올 중독. 중요한 것은 지속적인 일일 알코올 중독과 함께 알코올의 직접적인 독성 효과, 즉 면역 반응이 발생하는 간염에 알코올성 유리질이 형성된다는 것입니다.
2. 바이러스 감염. 70 %의 사례에서 B 형 간염, C 형, 델타 및 그 조합으로 인한 염증의 만성화가 입증되었습니다. 환자에서 급성 간염 후 3 개월 간염 호주 항원 (HBs가)의 마커를 발견하면, 만성 B 형 간염에 걸릴 가능성은 80 %이다. A 형 간염의 경우에는 사실상 만성이 없습니다.
3. 독성 (의약 포함) 손상 :
- 버섯에 의한 중독;
- 간세포 대사를 위반하는 약물 중독 (결핵, 향정신성, 예비 피임약, 파라세타몰, 항 부정맥제, 설폰 아미드, 항생제 - 에리스로 마이신, 테트라 사이클린);
- 삼염화탄, 오일 증류 제품, 중금속을 이용한 중독.
4. 대사성 질환 (Konovalov-Wilson 병) Konovalov-Wilson 병 (syn. Hepatocerebral dystrophy)은 간경변증과 뇌의 영양 장애 과정이 결합 된 유전성 인간 질환입니다. 상 염색체 열성 유형에
, hemochromatosis, alpha-antitrypsin 결핍).
5. 담즙의 유출의 1 차적인 위반과 관련된 Cholestatic.
6. 독성 손상 및 바이러스와의 명확한 연관성이 없지만 면역 염증 증상의 진단을받은자가 면역.
나. "다른 표제로 분류되지 않은 만성 간염"- K73.에서의 만성 간염의 형태 학적 및 실험적 형태의 정제.
1. 만성 활동성 간염, 다른 곳에서는 분류되지 않음.
만성 활동성 간염 (CAG)은 간세포의 괴사와 이영양증을 동반 한 장기간의 현재 염증 과정입니다.
CAG는 장애, 열, 간장 증상의 출현 - 간질에서 중대에 이르기까지 임상 증상의 다형성이 특징인데, 이는 어깨 거들에있는 별, 손바닥 발진입니다.
간은 무통 상태로 남아 있으며 흉곽 아치 가장자리에서 2 ~ 3cm 또는 그 이상 돌출되어 있으며 가장자리가 다소 뾰족합니다. 대부분의 환자에서 비장을 촉지 할 수 있습니다.
CAG의 병리학 적 특성으로 간 조직의 소엽 건축물을 침범 함 :
- 간세포 제한판의 파괴;
- 문맥 및 주변 회로 섬유증;
CAH의 임상 적 진단을 확인하고 만성 지속성 간염과 간경변이있는 다른 병변과의 감별 진단을 수행하기 위해서는 간 생검 샘플의 형태 학적 연구가 필요합니다.
형태 학적 검사 중 진단상의 오류는 불완전하게 손상된 간 조직 생검이나 그 치료 중에 발생할 수 있습니다.
CAH 환자의 생화학 적 혈액 검사 결과는 다양한 간 기능의 위반을 나타냅니다.
- 단백질 - 합성 - 저 알부민 혈증 및 고 구균 혈증;
- 색소 대사 조절 - 고 빌리루빈 혈증 (대략 네 번째 환자);
- 효소 적 - ALT와 AST 수준에서 5-10 배 증가.
흐름의 본질에 대한 CAG의 형태 :
- 공정의 온건 한 활동으로;
- 프로세스의 높은 활동 (공격적인 간염).
프로세스 활동의 임상 발현 : 발열,
관절통 Arthralgia - 하나 이상의 관절에 통증.
, 간장 증상이있다.
CAG는 악화 및 완화의 기간과 함께 발생합니다. 악화의 주요 원인은 다음과 같을 수 있습니다 : 간염 바이러스에 의한 과소 감염; 기타 전염병; 알코올 중독; 고용량의 약물 복용. 간에 악영향을 미치는 화학 중독 적절한 과정의 활동을하는 CAH 환자의 약 40 %가 자연 경과에 따라 자연적으로 완화 될 수 있다고 추정됩니다. 현재, CAH를 가진 거의 모든 환자의 상황이 간경변으로 진행된다는 것이 일반적으로 받아 들여지고 있습니다. 동시에, 과정의 안정화 및 만성 지속성 간염으로의 전환과 함께 CAH의 유리한 경로의 사례가 설명됩니다.
2. 만성 소엽 형 간염, 다른 곳에 분류되지 않은 것 (K73.1).
만성 소엽 형 간염은 만성 간염의 한 형태로 미완성 급성 간염에 해당합니다.
주요 형태학적인 특징은 트랜스 아미나 아제의 수준이 장기간 증가하여 간엽 내 염증성 침윤이 현저히 발달 한 것이다.
회복은 환자의 5 ~ 30 %에서 기록되며, 다른 경우에는 만성 활동성 간염 또는 만성 지속성 간염으로의 전환이 관찰됩니다.
"만성 소엽 간염"의 개념은 병리학 적 과정이 6 개월 이상 지속될 때 발생합니다. 만성 간염의 현대 분류는 만성 간염으로서이 과정의 형태 학적 및 실험실 활동을 최소화합니다.
3. 만성 지속성 간염, 다른 곳에서는 분류되지 않음.
만성 지속성 간염 (CPP) - 장기간의 현재 (6 개월 이상), 간엽 소구 구조물의 보존과 함께 양성 확산 성 염증 과정.
전형적으로, 질병의 명백한 임상 징후의 부재. 환자의 약 30 %만이 일반적인 불쾌감과 약점을보고합니다. 간은 약간 커졌습니다 (1 ~ 2cm). 간장 "간판"이 없습니다.
CPG의 병리학 적 특징 : 단핵 세포, 주로 림프구, 간 기관은 중간 정도의 영양 장애 및 경증 간세포 괴사 (또는 그 부재)로 침윤합니다. 약하게 발음 된 형태 학적 변화는 몇 년 동안 지속될 수 있습니다.
CPP 환자 혈액의 생화학 적 검사 (변화는 간 기능의 침해를 나타내지 만 CAG보다 덜 발음 됨) :
- ALT와 AST는 2-3 배 증가했습니다.
- 빌리루빈은 약간 증가 (만성 췌장염 환자의 약 1/4);
- 아마도 GGT와 LDH의 수준이 약간 증가 할 것입니다.
- 다른 생화학 적 매개 변수는 정상 범위 내에 있습니다.
만성 간염의 현대 분류는 만성 B 형 간염을 만성 간염으로 간주하여 그 과정이 최소한의 활동 또는 경미합니다.
합병증
간경화 간경변증은 만성 진행성 질환으로 간 실질의 영양 장애와 괴사, 절제 재생, 결합 조직의 확산 증진, 간 건축술의 심도있는 재구성이 특징입니다.
자세히
- 만성 간 장애;
응고 병증 응고증 - 혈액 응고 계통의 침범
Hepatorenal 증후군 Hepatorenal 증후군은 간혹 심한 간 손상이 나타나고 심한 신부전까지 2 차 신기능 장애를 나타냅니다. 급성 간 및 신부전의 발병은 황달, 출혈 장애, 저 단백 혈증 및 요독 증의 징후로 나타납니다
Hepatocellular carcinoma 간세포 암은 가장 흔한 간 종양입니다. 악성 간세포 변성의 결과. 주요 위험 요소는 만성 바이러스 성 간염, 간암의 정기적 인 섭취, 다른 원인으로 인한 간경변입니다.
치료
일반 규정 미확인 원인과 관련하여, etiotropic therapy는 논의되지 않았다. 그러나 연구 결과에 따르면 진단 방법 개발 (PCR PCR - 중합 효소 연쇄 반응
, Immunoblotting Immunoblotting은 전기 영동과 효소 면역 측정법 또는 방사 면역 측정법의 조합을 기반으로 단백질을 검출하는 매우 민감한 방법입니다
) 대부분의 기원 성 간염은자가 면역, 알코올성 또는 바이러스 성 간염 (B 또는 D, Epstein-Barr 바이러스, cytomegalovirus, 헤르페스 바이러스 및 면역 결핍 환자에서의 다른 감염)보다 철저한 검사로 정제됩니다.
Cryptogenic 만성 간염에 대한 치료 계획은 여러 가지 조직에서 염증 과정 (프로스타글란딘)의 형성에 주요 참여자의 합성의 초기 단계를 억제하는 선도적 인 성질 중 하나 인 전형적인자가 면역성 간염, 즉 전신성 GCGICs (글루코 코르티코이드, 글루코 코르티코 스테로이드) 기관.
.
처방약에 대한 적응증을 결정할 때, 염증 표지자의 심각성, 실험실 매개 변수 (트랜스 아미나 제, 감마 글로불린, 빌리루빈)의 수준 및 조직 학적 변화가 고려됩니다.
간염 성 만성 간염 환자는 증상이있는 치료 또는 간 이식이 필요한 간 성상 경화증 환자와 구별되어야합니다.
자가 면역 간 질환의 특징은 간염, 담즙 정체증의 징후가 우세한 병의 형태가 있음을 시사합니다. Holestaz - 담즙 덕트 및 (또는) 덕트의 침체 형태로 담즙의 움직임을 위반합니다.
또는 여러 가지 (종종 크게 경험적) 요법을 필요로하는 혼합 된 형태의 흐름.
간장의자가 면역 질환에서 상이한 시간에 항체의 다른 스펙트럼이 검출되어 올바른 진단에 기여하기 때문에 초기 검사 중에 만들어진이 질병의 진단은 환자의 추가 관찰 과정에서 바뀔 수 있습니다.
자가 면역 과정의 치료 효과가 없으면 바이러스 성 간염의 가능성이 고려되어야합니다.
의료 행사
목적 : 간경변증과 간세포 암종의 발병을 예방합니다.
1. 원인 인자의 제거.
2. 염증 과정의 활동 감소.
3. 간 기능 상태의 개선.
- 능동적 인 물리 치료;
- 무거운 육체 노동;
다이어트
소금을 2g / 일로 제한하십시오. ~에서
복강 내 염증 - 복강 내 누출의 축적
. 하루 1.3 g / kg 이상의 단백질 함량으로 충분한 칼로리 섭취.
신체 활동 환자로서. 신체 활동의 유의 한 제한의 이점은 설명되지 않습니다.
약물 치료. hepatoprotectors, essential phospholipids, vitamins의 효과는 의문의 여지가 있습니다. 프로 바이오 틱스가 도움이 될 수 있습니다. 섬유증, 간경화, 간 기능 부전의 치료 방법은 해당 소제목에 기술되어있다.