C 형 간염 항체 (항 HCV)

바이러스와 같이 인체에 이물질을 섭취하면 면역계는 면역 글로블린 (면역 글로블린)을 생산합니다. C 형 간염 바이러스의 경우 모든 항체에는 "C 형 간염 바이러스"라는 약어 인 anti-HCV가 포함되어 있습니다.이 항체는 특수 ELISA에 의해 검출되며, 사람이 C 형 간염 바이러스에 감염되었는지 여부를 확인하는 데 사용됩니다.

C 형 간염 항체는 IgG와 IgM (Ig - 면역 글로불린 (면역 글로불린)은 항체의 라틴어 이름 임)로 분석에 쓰여진 G와 M의 두 가지 부류입니다. C 형 간염 항원에 대한 항 -HCV 총 항체 (항 -HCV, 항 -hcv) - C 형 간염 항원에 대한 총 항체 (C 형 간염 항원인지 여부를 확인하고자 할 때) HCV는 급성 (감염 후 4-6 주 후에 이미 검출 될 수 있음) 및 만성 간염 모두에 존재합니다. Anti-HCV total은 C 형 간염에 걸려 스스로 회복 한 사람들 에게서도 발견됩니다. 이 마커는 회복 후 4-8 세 이상의 사람들에게서 발견 될 수 있습니다. 따라서 양성 항 -HCV 검사만으로는 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 만성 감염의 배경에서 전체 항체가 지속적으로 검출되고 성공적인 치료 후에 항체가 점차적으로 감소하는 동안 (그들은 주로 항 -HCV 핵심 IgG에 기인하여) 오랫동안 지속됩니다.

C 형 간염에 대한 항체는 HCV 감염의 발병을 예방하지 못하고 재감염에 대한 확실한 면역을 제공하지 않는다는 것을 아는 것이 중요합니다.

항 -HCV 스펙트럼 (core, NS3, NS4, NS5)은 C 형 간염 바이러스의 개별 구조 단백질 및 비 구조 단백질에 대한 특이 항체로 바이러스 부하, 감염 활성, 만성 위험도, 급성 및 만성 간염의 분리 및 간 손상 정도를 판단하기로 결정됩니다.. 각 항원에 대한 항체의 검출은 독립적 인 진단 값을 갖는다. 항 -HCV는 구조적 (코어) 및 비 구조적 (NS3, NS4, NS5) 단백질 (단백질)로 구성됩니다.

항 -HCV 핵심 IgG - 핵 (핵심) HCV 단백질에 대한 클래스 G 항체. 항 -HCV IgG는 감염 후 11-12 주에서 나타나기 때문에 초기에 나타나는 항 -HCV 총계가 가능한 "신선한"감염을 진단하는 데 사용됩니다. 항 -HCV IgG는 감염된 순간부터 5-6 개월까지 농도의 최고치에 도달하고 만성적 인 질병 과정에서 혈액에서 발견됩니다. C 형 간염이 옮겨지면 IgG 항체의 역가는 점차적으로 감소하고 회복 후 몇 년 동안 탐지 할 수없는 값에 도달 할 수 있습니다.

항 -HCV IgM-C 형 간염 바이러스 항원에 대한 IgM 항체 항 -HCV IgM은 감염 후 4-6 주가 지나면 빠르게 검출 될 수 있으며, 그 농도는 신속하게 최대 값에 도달합니다. 급성 과정이 끝나면 IgM 수준이 떨어지고 감염 재 활성화 과정에서 다시 증가 할 수 있으므로 이러한 항체는 재 활성화 징후가있는 급성 또는 만성 감염의 징후라고 생각됩니다. 급성 C 형 간염에서 클래스 M 항체의 장기 검출은 만성 형태로의 전이를 예측하는 요소입니다. 항 -HCV IgM의 검출은 바이러스 혈장의 수준 및 C 형 간염의 활성을 반영 할 수 있지만, 항상 CVHC의 재 활성화와 함께 나타나는 것은 아니라고 믿어진다. 항 -HCV IgM이 검출된다. 만성 C 형 간염에서 재 활성화가없는 경우 항 -HCV IgM이 검출되는 경우도 있습니다.

비 구조 (NS3, NS4, NS5) 단백질.

NS3, NS4, NS5는 비 구조적 (NS - 비 구조적) 단백질입니다. 실제로 이러한 단백질은 NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b보다 크지 만 대부분의 임상 진단 실험실에서는 NS3, NS4 및 NS5 단백질에 대한 항체가 검출됩니다.

항 -NS3은 혈청 전환의 초기 단계에서 검출됩니다. 높은 항 -NS3 역가는 급성 C 형 간염의 특징이며 급성 과정의 독립적 진단 마커 일 수 있습니다. 급성 과정에서 높은 농도의 항 -NS3은 대개 중요한 바이러스 부하를 나타내며 급성기의 장기 보존은 만성 감염 위험이 높습니다.

Anti-NS4와 NS5는 추후에 나타납니다. CVHG의 경우 높은 역가의 항 NS4 정의는 감염 과정의 지속 기간을 나타낼 수 있으며, 일부 데이터에 따르면 간 손상의 정도와 관련이 있습니다. 높은 역가의 항 NS5 검출은 종종 바이러스 RNA의 존재를 나타내며, 급성기에는 만성 감염의 예측 인자입니다. 시간 경과에 따른 NS4 및 NS5의 역가의 감소는 임상 적 및 생화학 적 치료의 형성을 나타내는 유리한 신호 일 수있다. 항 NS5 역가는 PVT의 효과를 반영 할 수 있으며, 상승 된 수치는 치료에 반응하지 않는 환자의 특징입니다. 회복 후, 항 NS4 및 항 -NS5 역가는 시간이 경과함에 따라 감소한다. 한 연구의 결과에 따르면 인터페론, 항 NS4 및 항 NS5의 성공적인 치료 10 년 후 거의 절반의 환자가 검출되지 않았다. 다음 표는 C 형 간염 병용 요법의 가장 효과적인 치료법을 보여줍니다.

기본 C 형 간염 검사

바이러스 성 C 형 간염은 심각한 의학적 및 사회적 문제입니다. 오늘날 전세계에서 약 1 억 8 천만 명의 사람들이이 질병에 시달리고 있으며 매년 35 만 명이 사망합니다. C 형 간염의 오랜 잠복 (무증상)으로 진단이 늦어집니다. C 형 간염의 진단은 질병을 진단하기 위해 수행되며, 차별 진단은 도움을 받아 이전에 전염 된 질병을 "대기 중"으로 결정합니다. 이 연구는 C 형 간염의 증상이있는 환자, 간 효소 수치가 상승한 환자, 위험 집단에 속한 사람들 및 선별 검사에서 이전에 알려지지 않은 병인의 간염에 관한 정보를 얻는 데 사용됩니다.

C 형 간염 진단은 2 단계로 진행됩니다.

1 단계 C 형 간염 바이러스 (항 -HCV)에 대한 항체의 혈청 내 존재의 결정.

2 단계 항 -HCV가있는 경우, C 형 간염에 대한 PCR로 RNA (리보 핵산)의 존재 여부에 대한 검사가 실시됩니다.이 검사를 통해 치료 필요성의 문제를 해결하기 위해 "활성 / 비활성"과정의 단계를 확인할 수 있습니다. C 형 간염 바이러스에 감염된 사람의 약 30 %는 강한 면역 체계를 가지고 있고 치료가 필요 없기 때문에 감염 자체를 스스로 제거하는 것으로 알려져 있습니다. PCR 사용은 바이러스의 유전자형에 의해 결정됩니다. 다른 유전자형은 치료와 다르게 반응합니다.

C 형 간염의 간 손상 정도는 생검이나 기타 침습성 및 비 침습성 검사 (예 : 섬유 아세포)를 사용하여 결정합니다. 간 지방증의 정도는 스테로 타 테스타에 의해 결정됩니다. 모든 경우에서 C 형 간염 진단은 역학 조사 데이터, 질병 클리닉 및 생화학 적 혈액 검사 데이터를 기반으로해야합니다.

도 4 1. 바이러스 성 C 형 간염의 심한 영향 - 강렬한 복수.

C 형 간염 검사 : 항 -HCV

항 -HCV 항체 (항 -HCV)는 감염의 특정 마커이다. 아픈 사람의 몸에서는 C 형 간염 바이러스 (항원) 단백질 인 IgM과 IgG (항 HCV IgM / IgG)의 면역 글로불린에 특이적인 항체가 생성됩니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 양성 결과를 얻으면 확인 테스트를 수행하여 바이러스의 구조 및 비 구조 단백질에 대한 총 항체를 결정합니다. E1 및 E2 바이러스의 구조 엔벨로프 단백질은 항 -HCV IgM, 뉴 클레오 캡시드 단백질 C-cor (항 -HCV IgG) 및 7 개의 비 - 구조 단백질 - 효소 NS- 항 HCV NS IgG에 의해 생성된다.

ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)는 C 형 간염 바이러스에 대한 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 확인 시험 - RIBA (재조합 면역 블로 팅), 이노 리아 (합성 펩타이드 분석)를 사용하여 ELISA 결과를 확인하는 경우는 거의 없습니다.

항 HCV IgM

HCV IgM 항체는 감염 후 4-6 주에 혈청에 나타나 신속하게 최대치에 도달합니다. 급성 과정 (5-6 개월 후)이 끝나면 농도가 감소합니다.
항 -HCV IgM의 존재를 장기간 등록하면 C 형 간염이 만성적 인 경과를 얻었음을 알 수 있습니다.
만성 C 형 간염의 기간 동안 IgM 수치의 증가는 감염성 과정의 재 활성화를 시사합니다.
IgM 면역 글로불린의 수준은 치료 효과를 평가할 수있게합니다.

항 HCV IgG

HCV IgG 항체는 감염 후 11 ~ 12 주에 환자의 혈청에 나타납니다. 5-6 개월 째 최고 농도가 기록됩니다. 다음 항체

급성기 및 회복 기간 동안 질병 지속 기간 동안 일정한 수준으로 유지된다.

C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체

C 형 간염에 대한 총 항체 (항 HCV 총계)는이 질병의 "새로운"사례를 진단하는 데 사용됩니다. 총 항체는 뉴 클레오 캡시드 단백질 C-cor (항 HCV IgG) 및 7 가지 비 - 구조 단백질 효소 NS (항 HCV NS IgG) 항체 - 항 HCV NS3, 항 HCV NS4 및 항 HCV NS5에 대한 항체이다.

C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 감염 시작 후 11-12 주 후에 감염된 사람의 혈청에 나타나고 5 개월에서 6 개월 사이에 피크에 도달하고 급성기 및 5 년에서 9 년 사이의 전체 기간 동안 일정 수준으로 유지됩니다.

항체의 각 유형에는 독립적 인 진단 가치가있다 :

AntiHCVC (cor)는 C 형 간염의 주요 접촉자입니다.
AntiHCVNS3은 혈청 전환 (바이러스의 존재에 대한 반응으로 항체 생산) 과정에서 첫 번째 항체를 검출하고, 감염 과정의 심각성을 나타내며 높은 바이러스 부하를 나타냅니다. 그들의 도움으로 유전성 C 형 간염은 감염이 의심되는 환자에서 결정됩니다. 혈청에서의 항 -HCV NS3의 연장 된 존재는 공정의 만성의 높은 위험을 나타낸다.
AntiHCVNS4는 감염 과정에 긴 과정이 있음을 시사합니다. 항체가의 수준은 간 손상의 정도에 따라 판단 할 수 있습니다.
AntiHCVNS5는 바이러스 RNA의 존재를 나타냅니다. 급성기에 이들의 발견은 그 과정의 만성의 선구자이다. 치료 배경에 대한 높은 항체가 (titer)는 환자가 치료에 반응하지 않는다는 것을 암시합니다.
AntiHCVNS4 및 antiHCVNS5. 이 유형의 항체는 간염 발생 후기에 나타납니다. 그것들의 감소는 감염 과정의 완화의 형성을 가리킨다. 치료 후, 항 -HCV NS4 및 항 -HCV NS5의 역가는 8-10 년 이내에 감소된다. 이 유형의 항체는 재감염을 예방하지 못합니다.

도 4 2. 간 매크로독. C 형 간염의 간경변

C 형 간염에 대한 해독 분석

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없으면 "Norm"이라는 용어로 표시됩니다. 그러나 이것은 항상 인간에게 질병이 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 따라서 감염된 사람의 혈액에 항체가없는 것은 감염된 순간부터 최대 6 개월 (평균 12 주) 동안 혈액에 나타날 때까지 기록됩니다. 감염된 사람의 혈액에 항체가없는 기간을 "혈청 창 (serological window)"이라고합니다. 3 세대 검사 시스템 (ELISA-3)은 높은 특이성 (99.7 %까지)을 가지고 있습니다. 거짓 긍정적 결과는 약 0.3 %를 차지합니다.

항 -HCV의 존재는 현재의 감염 또는 과거의 감염을 나타냅니다.

IgM 항체와 항 HCV Cor Cor IgG의 검출, HCV의 역가의 증가 Cor cor IgG 및 급성 간염의 임상 적 및 실험적 징후가있는 (+) PCR 결과는 급성기를 나타냅니다.
간염의 임상 적 및 실험실 징후가있는 경우 항 -IGM, 항 -HCV Corge IgG, 항 -HCV NS IgG 및 (+) PCR 결과의 검출은 만성 C 형 간염 재 활성화를 나타냅니다.
임상 적 및 실험실 간염 징후가없는 경우 항 -HCV 코레 IgG 및 항 -HCV NS IgG 검출 및 음성 PCR 결과는 환자가 잠복기에서 만성 간염을 갖는다는 것을 나타낸다.

도 4 3. 간 매크로 알콜. 원발성 간암. 종양학의 발전에 대한 이유 중 하나는 만성 C 형 간염의 배경에서 개발 된 간경 화증입니다.

C 형 간염에 대한 PCR 분석

중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 바이러스 성 간염 C의 진단을위한 "황금 표준"입니다. 시험 민감성이 높기 때문에 연구 대상 물질에 바이러스가 거의 없더라도 바이러스 (RNA)의 유전 물질을 검출 할 수 있습니다. PCR은 혈청에서 항체가 출현하기 오래 전에 RNA 바이러스를 검출 할 수 있지만, 감염된 순간부터 5 일째 이후는 아닙니다. 질병이 PCR에 의해 검출 될 때, RNA 바이러스는 혈청뿐만 아니라 간 생체 병원에서도 검출됩니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응은 혈액에서 C 형 간염 바이러스의 유무를 결정하고 치료 시작을 결정할 수있게합니다. 환자의 30 %까지는 면역 체계가 강하고 치료가 필요 없기 때문에 감염 자체를 제거하는 것으로 알려져 있습니다.
C 형 간염 PCR은 치료 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다.
PCR은 혈액 내 항체가없는 상태에서 C 형 간염에 대한 강한 의심이있는 상태에서 사용됩니다 (알칼리성 인산 가제, 총 빌리루빈 양, 간 효소 AST 및 ALT의 2 배 초과).
C 형 간염에 대한 PCR 분석은 간염 바이러스의 자궁 내 전달을 조절하는 데 사용됩니다.

C 형 간염 바이러스 부하

PCR 분석을 사용하면 혈액 내 바이러스 RNA의 존재뿐만 아니라 정성 분석 (검출 / 검출되지 않음)을 결정할 수 있지만 그 수는 바이러스 부하 (혈액 1ml에서 바이러스 RNA의 단위 수)를 결정합니다. 정량적 지표 PCR은 C 형 간염 치료의 효과를 모니터링하는 데 사용됩니다.

PCR에 사용 된 방법은 다른 감도를 가지고 있습니다. 2014 년의 방법 론적 권고에 따르면 러시아 연방에서는 25IU / ml 이하의 민감도를 갖는 방법을 적용하는 것이 권고된다. 2015 년 유럽 간 연구소 (European Institute for the 肝臓 학회)의 권고에 따르면 15 IU / ml 이하의 감도로 바이러스 RNA를 결정하는 방법을 적용하는 것이 제안됩니다.

검사 시스템의 민감도에 따라 환자는 다음과 같은 연구 결과 중 하나를받습니다.

COBAS AMPLICOR 분석기의 최소 민감도는 600 IU / ml입니다 (구형 분석기).
HCB-TEST COBAS AMPLICOR 분석기의 최소 감도는 50 IU / ml이며 ml 당 100 copies입니다.
HCV RealBest RNA 분석기의 최소 민감도는 15 IU / ml이며, 이는 38 개 사본 (현대 테스트 시스템 그룹에 포함)입니다. 이 분석기의 특이성은 100 %입니다. 그들의 도움으로 아형 1a 및 1b, 2a, 2b, 2c 및 2i, 3, 4, 5a 및 6의 C 형 간염 바이러스의 RNA가 검출됩니다.

이 분석기의 민감도 임계 값 아래에 RNA 사본이 있으면 환자는 "감지되지 않음"이라는 대답을받습니다.

도 4 4. PCR 분석의 예 (정량적 테스트). C 형 간염에 대한 바이러스 부하가 결정됩니다.

C 형 간염 PCR 분석 결과 해석

바이러스 RNA가 없다는 것은 감염이 없다는 것을 의미합니다.
혈액 내 항체 존재에 대한 RNA의 부재는 치료 또는 자기 치유의 영향으로 C 형 간염 바이러스가 사라 졌다는 것을 나타냅니다.
어떤 경우에는 바이러스가 혈액에 존재하지만, 농도가 분석기에 포획되지 않은 잠재 수준에서 바이러스가 존재합니다. 이러한 환자는 감염의 측면에서 위험합니다.
급성 C 형 간염 환자에서 6 개월 연속 RNA 바이러스가 검출되면 만성 질환으로 진행되었다고합니다.
치료 중 바이러스 RNA의 감소는 치료의 효과를 나타내며 반대의 경우도 마찬가지입니다.

도 4 5. 지방 간증. 간 손상의 원인 중 하나는 바이러스 성 간염입니다.

C 형 간염에 대한 기본적인 생화학 적 혈액 검사

생화학 적 혈액 검사는 많은 인간 기관과 시스템의 기능적 상태를 확립하는 데 도움이됩니다.

간 효소 ALT 및 AST

간 효소는 세포 내에서 합성된다. 그들은 아미노산의 합성에 관여한다. 간, 심장, 신장 및 골격근의 세포에서 많은 수가 발견됩니다. 기관의 패배 (세포막의 완전성 침해)로 인해 효소가 혈액에 들어가면 혈중 농도가 올라갑니다. 효소의 상승 된 수준은 간세포, 심근 경색 및 다른 질병의 패배 (용해, 파괴)에 등록됩니다. 혈청 트랜스 아미나 아제 수치가 높을수록 더 많은 세포가 파괴됩니다. ALT는 심근 세포에서 간세포, AST를 압도합니다. 간세포가 파괴되면 ALT 수치가 1.5 ~ 2 배 증가합니다. 심근 세포의 파괴로 AST의 수준은 8-10 배 증가합니다.

만성 바이러스 성 간염을 진단 할 때 AST / ALT 비율 (Ritis 계수)에주의를 기울일 필요가 있습니다. ALT 초과 AST 초과는 간 세포 손상을 나타냅니다.

남성 AST 기준은 최대 41 units / l, 여성 - 최대 35 units / l, 12 세 이상 어린이 - 최대 45 units / l입니다.
남성의 ALT 기준은 최대 45 units / l, 여성 - 최대 34 units / l, 12 세 이상의 어린이 - 최대 39 units / l입니다.
일반적으로 (건강한 사람의 경우) AST / ALT 비율은 0.91-1.75 범위입니다.

빌리루빈

빌리루빈은 헤모글로빈의 분해 생성물입니다. 혈중 빌리루빈은 간접적 인 형태 (최대 96 %)와 직접적인 형태 (4 %)로 발견됩니다. 이 물질의 분해 과정은 주로 간세포에서 일어나며 담즙이있는 몸에서 배설됩니다. 간세포가 파괴되면 혈청 내 빌리루빈 수치가 증가합니다. 일반적으로 총 빌리루빈 함량은 3.4 - 21.0 μmol / L 미만입니다. 30-35 μmol / L 이상에서는 빌리루빈이 조직을 관통하여 피부와 공막이 황달하게됩니다.

도 4 6. 혈액 속의 C 형 간염이 빌리루빈 수치를 증가시킬 때. 물질이 조직을 관통하여 피부와 공막이 황달하게되는 이유입니다.

C 형 간염 예방 백신

인간 C 형 간염 바이러스는 항체가 형성되는 많은 단백질을 함유하고 있습니다. 이들은 nucleocapsid 단백질 (핵심), 외피 E1, 단백질 - NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5B입니다. 이러한 단백질은 혈청에서 검출 될 수있는 항체를 형성합니다.

인간의 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 양은 다양성을 특징으로하지만, 평균적으로 항체 생산은 감염 후 3-6 주에 시작됩니다. 우선, 질병의 3-6 주부터 IgM 클래스의 항체가 형성되기 시작합니다. 1.5-2 개월 후 IgG 클래스의 항체 생성이 시작되어 3-6 개월까지 최대 농도에 도달합니다. 이 유형의 항체는 수년간 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 따라서 전체 항체를 검출하면 감염 후 3-6 주 또는 그 이상부터 C 형 간염 진단이 가능합니다. 이 방법의 정립 (ELISA)에서 IgM 및 IgG 클래스 항체의 검출은 선별 검사이며 바이러스 성 C 형 간염의 진단을하기에 충분하지 않으며 면역 블롯 방법 (Western-blot)에 의한 확인이 필요하다는 점을 염두에 두어야합니다. 최신 시험 시스템 (ELISA 방법)의 민감성을 감안할 때, 감염 가능성이있는 4-6 주 이전에 연구를 수행하는 것이 좋습니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항 -HCV IgM 항체는 혈액에서 IgM 클래스의 면역 글로불린, C 형 간염 바이러스 단백질에 생성 된 특이 적 항체를 검출함으로써 C 형 간염 감염을 검출하는 방법으로 일반적으로 혈액에는 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후 : C 형 간염 감염의 가능성 의심, 바이러스 성 간염 진단, 위험 그룹 검사, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인균은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 "A 형 간염 또는 B 형 간염"이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변이 형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 IgM 항체 결정 방법은 감염의 활성 단계, 즉 급성 C 형 간염의 특징을 식별 할 수있게합니다. C 형 간염의 세 단계는 급성, 잠복 및 재 활성화, 임상상, 간 효소 활성 및 항체 출현 IgG 및 IgM 클래스. IgM 항체는 감염 후 4-6 주 사이에 혈액에 나타납니다. 그들의 농도는 질병의 6 개월까지 감소하고 재감염에 따라 증가 할 수 있습니다. IgG 항체에 대한 IgM의 우세는 질병의 높은 활성을 나타냅니다. 회복하면이 비율이 감소합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 IgM 클래스의 항체가 검출 될 수 있다는 사실을 염두에 두어야합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 이들의 농도 감소는 치료 효과를 나타냅니다. IgM 항체의 역가는 바이러스 성 C 형 간염의 재 활성화 단계에서도 관찰됩니다.

간장의 바이러스 성 질병은 위험하며 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. C 형 간염 바이러스 성 (HCV)은 전 세계 어느 곳에서나 발견되며 질병의 확산 속도는 매우 높습니다. 진단을 위해 항체와 간 효소에 대한 연구가 사용됩니다. ANV CHV 혈액 검사 란 무엇입니까? 이러한 의료 검사는 환자의 혈청에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체를 검색하도록 지정됩니다. 분석은 건강 검진이나 간염의 특정 증상이있을 때 수행됩니다.

분석이 지정되면

혈액에있는 C 바이러스의 유형은 빨리 만족하고 간세포를 감염시킵니다. 감염 후 세포는 조직을 활발하게 분열, 퍼지 및 감염시키기 시작합니다. 신체는 위협에 반응하여 C 형 간염 항체를 생성하기 시작합니다. 대부분의 경우 신체의 자연 저항으로는 질병을 치료할 수 없으며 환자는 심각한 약물 치료가 필요합니다. 모든 종류의 간염은 합병증을 일으킬 수 있으며 간을 심하게 손상시킬 수 있습니다. 아이들은 특히이 질병에 감염되기 쉽습니다.

바이러스 성 간염의 확산은 특히 덥고 습한 기후에서 급속하게 발생합니다. 불쌍한 위생 시설 만이 감염 가능성을 높입니다. HCV 항체는 감염 후 수주 후에 혈액 검사를 통해 검출 할 수 있습니다. 따라서 환자와의 접촉 후 하나가 아니라 두세 가지 혈액 검사가 필요할 수 있습니다.

경우에 따라 설문 조사가 필수적이며 일부는 권장 사항입니다.

어머니가 C 형 간염 바이러스에 걸리면이 병에도 걸릴 수 있습니다. 감염 확률은 혈액 내 RNA RNA의 존재 여부에 따라 5-20 %입니다. 감염된 사람과의 비보호 성관계. 의사 간 간염과 성관계의 관계 및 직접적인 증거에 대한 확실한 의견은 없습니다. 그러나 통계에 따르면 성행위를하는 사람들은 일부일처 제를 따르는 사람들보다 바이러스에 감염 될 확률이 더 높습니다. C 형 간염은 마약 중독자 (주사기와 혈액을 통한 감염)에서 종종 발견 될 수 있습니다. 치과 의사를 방문 할 때, 문신 마스터, 피어싱, 매니큐어 감염은 가능하지만 그런 경우는 아주 드물게 발생합니다. 헌혈자는 절차 전에 항 HCV 검사를 받아야합니다. 수술 전에 바이러스에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액의 생화학 적 분석 결과에 따라 간 샘플의 가치가 증가함에 따라 추가 검사가 수행됩니다. 환자와 접촉 한 후에 검사가 필요합니다. 다른 기간의 여러 테스트에 할당됩니다.

종종 간염에 대한 혈액 선별 검사 및 기증은 특정 지리적 영역에서 무작위 진단 검사 (선별 검사) 중에 대량으로 수행됩니다. 이러한 활동은 바이러스 성 질병 전염병의 확산을 예방합니다. 환자는 간염의 특징적인 징후를 발견하면 의학적 도움을받을 수 있습니다.

실험실 테스트

간 질환으로 피부 노화, 피로감, 불쾌감, 메스꺼움 등이 있습니다. 그러나 혈액 검사만으로 바이러스의 의심을 확인하거나 부정 할 수 있습니다. 실험실은 환자의 혈액 샘플에 실험실 시약의 영향을줍니다. 반응의 결과로서, 환자의 혈액 샘플에서 G, M, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA 바이러스 유형의 항체의 유무가 결정될 수있다.

의사가 "ANTI HCV total"에 대한 연구를 처방 한 경우 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 검사가 수행되고 있음을 의미합니다.

자세한 연구를 위해 효소 면역 측정법 (ELISA), 방사 면역 측정법 (RIA) 또는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)이 사용됩니다.

항체의 유형

어떤 항체가 검출되는지에 따라 의사는 환자의 건강 상태에 대해 결론을 내릴 수 있습니다. 다양한 세포가 생물학적 시료에서 검출 될 수 있습니다. 항체는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. IgM은 바이러스가 체내에 들어간 후 4-6 주가 지나면 혈액에 나타납니다. 그들의 존재는 바이러스 성 세포와 진행성 질환의 적극적인 번식을 나타냅니다. IgG는 만성 C 형 간염 환자에서 혈액 검사 결과로 검출 될 수 있습니다. 이는 대개 바이러스에 감염된 후 11-12 주에 나타납니다.

일부 실험실은 혈액 샘플을 사용하여 항체의 존재뿐만 아니라 바이러스의 개별 단백질을 결정할 수 있습니다. 이것은 복잡하고 값 비싼 절차이지만 진단을 크게 단순화하고 가장 신뢰할 수있는 결과를 제공합니다.

단백질의 연구는 대개 드물게 임명되며, 진단 및 치료 계획은 항체에 대한 충분한 분석입니다.

실험실 연구 방법은 끊임없이 개선되고 있습니다. 매년 수행되는 테스트의 정확성을 향상시킬 수있는 기회가 있습니다. 실험실을 선택할 때 가장 자격있는 직원 및 최신 진단 장비를 갖춘 조직을 선호하는 것이 좋습니다.

테스트 결과를 이해하는 방법

시험 결과는 모호하지 않은 정보를 제공하지 않을 수도 있습니다. 양성 혈액 검사 결과는 환자의 혈액에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 있음을 나타내지 만 환자가 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 연장 된 연구는 최대한의 유용한 정보를 제공합니다.

IgM, IgG, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA (RNA)에 대한 양성 결과에 대한 몇 가지 옵션이 있습니다.

IgM, IgG 및 RNA 바이러스 등급의 항체가 생물학적 물질에서 검출되었습니다. 급성 질환의 상황. 보통 간염의 심각한 증상이 동반됩니다. 이 상태는 환자에게 매우 위험하기 때문에 즉각적인 치료가 필요합니다. 연구 된 모든 매개 변수가 혈액에 존재하면 환자는 만성 형태의 질병을 악화시킵니다. 혈액 샘플에 IgG 및 항 -HCV NS-IgG가 존재한다는 것은 만성 C 형 간염을 나타냅니다. 일반적으로 임상 증상은 없습니다. IgG 검사는 양성이다. 결과는 "+"로 표시되고, C 형 간염을 앓고 회복 된 환자에게는 항 -HCV 표시기가 "+/-"로 표시됩니다. 때때로이 결과는 만성 형태의 질병에 해당합니다.

어떤 경우에는 HCV 바이러스에 대한 항체가 환자의 혈액에 있지만 질병은 없으며 존재하지도 않습니다. 바이러스는 신체에서 사라질 수 있으며 조직을 적극적으로 감염시키고 감염시키기 시작하지 않았습니다.

음성 테스트 결과는 환자가 건강하다는 것을 보장하지 않습니다.

이 경우 검사는 혈액에 바이러스에 대한 항체가 없다는 것을 확인합니다. 감염이 최근에 일어 났으며 신체가 아직 병원성 세포와 싸우기 시작하지 않았을 가능성이 있습니다. 자신감을 얻으려면 재시험이 임명됩니다. 거짓 음성 결과는 5 %의 경우에 발생합니다.

고속 테스트

항체 분석은 집에서 독립적으로 수행 할 수 있습니다. 약국에서는 C 형 간염 바이러스에 대한 항원 세포를 결정하기위한 상업적으로 이용 가능한 신속 시험이 있습니다.이 방법은 간단하고 상당히 높은 수준의 신뢰도를 가지고 있습니다. 키트는 패키지에 포함 된 살균 된 비듬 제거기, 시약 물질, 항균 천, 특수 혈액 피펫 및 표시판으로 구성됩니다. 키트에는 사용법에 대한 자세한 지침이 포함되어 있습니다.

테스트 영역에 2 줄이 나타나면 분석 결과가 양수입니다. 이 경우 즉시 의사 (감염증 전문의 또는 치료사)와 상담하고 검사를 받아야하며 검사실에서 혈액 검사를 통과해야합니다. "C"마크 반대쪽의 한 라인은 부정적인 결과입니다. 즉, 혈액에 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없다는 의미입니다. 그 결과 "T"마크 반대편에 한 줄이 나타나면 신속 진단 키트가 유효하지 않습니다.

의사는 매년 HCV 혈액 검사를 포함한 표준 건강 검진을 권장합니다. C 형 간염에 노출 된 환자 또는 방문국과 접촉 할 위험이있는 경우 금기 사항이없는 경우 간염 예방 접종에 관해 의사와상의해야합니다. 간염은 암과 간경변을 일으키는 심각한 질병입니다.

C 형 간염 검사에 관한 모든 것

WHO 전문가에 따르면 현대 의약품을 사용한 C 형 간염 치료의 효과는 100 %에 가깝습니다. 불행히도 모든 환자에게 현대적인 수단을 충분히 제공하는 것은 불가능합니다. 이와 관련하여 C 형 간염의 조기 진단은 간장의 돌이킬 수없는 변화가 시작되기 전에 환자에게 치료를 제공 할뿐만 아니라 질병의 유행을 예방하는 데에도 큰 역할을합니다.

이 기사에서는 C 형 간염 검사에 대한 모든 내용을 배우게 될 것입니다. 여러분은 anti hcv 및 rna에 대한 검사, 왜 검사가기만 할 수 있는지, 긍정적이고 부정적인 결과를 믿을 수 있는지, 그리고 이러한 검사의 결과를 이해하고 받아 들여지는 것을 배우게됩니다 anti hcv, core, ns3, ns4, ns5, igm 및 igg와 같은 약어가있는 실험실 진단에서.

C 형 간염 진단 검사의 일반적인 문제

추가적인 진단 방법없이 C 형 간염을 검출하는 것은 불가능합니다. 이 감염은 흔히 증상의 부재 또는 약화에서 발생하지만, 환자를 괴롭히는 증상은 다른 질병으로 인해 발생할 수 있으므로 이러한 진단을 허용하지 않습니다.

대부분의 경우 검사, 임상 시험 또는 환자가 입원 할 때 바이러스가 무작위로 발견되는 이유입니다. 간혹 C 형 간염에 대한 혈액 검사는 사람이 간 손상의 특징이있는 병원에 갈 때 처방되지만, 간 질환을 유발하는 다양한 질병이 있기 때문에 처방 테스트에 대한 일반적인 접근 방식은 변하지 않습니다. 여성과 남성의 C 형 간염의 첫 징후에서 특수 물질을 읽으십시오.

C 형 간염 진단 방법은 검사 및 확인이 될 수 있습니다. 스크리닝은 잠재적으로 건강한 사람들 사이에서 환자를 확인하는 것을 목표로하는 연구입니다. 대부분의 C 형 간염 환자를 확인한 덕분입니다.

선별 검사

설문 조사 당시 건강한 것으로 간주되는 시민들 사이에서 선별 검사가 실시됩니다. 일반적으로 스크리닝을 위해 HCV에 대한 전체 항체에 대한 혈액 검사가 사용되지만 일부 상황에서는 분자 생물학적 방법을 사용하여 C 형 간염 분석을 수행 할 수 있습니다. 후자는 특히 체내에서 항체가 형성되기 전에도 질병을 감지 할 필요가있을 때, 예를 들어 헌혈자를 검사 할 때 중요합니다. 또한, PCR 법은 HCV에 대한 항체 형성이 심하게 억제 된 면역 저하 환자의 스크리닝으로 사용될 수있다.

심사를 위해 추천 된 사람들의 목록은 다음과 같습니다 :

혈액과 그 성분의 주입이 필요한 사람들;

환자 마약 및 성병 병원;

C 형 간염의 발발에 머물러있는 사람;

자녀가 24 시간 체류하는 기관 직원;

마약 사용자를 주사;

감옥에있는 사람들;

계획 수술 및 화학 요법에 입원하기 전에;

I 및 III 임신부의 임산부;

성 노동자.

항체 및 RNA 바이러스에 대한 필수 스크리닝 :

헌혈자 및 그 구성 요소;

다양한 원인의 면역 결핍 환자;

감염된 어머니에게서 태어난 1 세 미만의 어린이;

간 질환 환자;

혈액 투석, 이식학 및 혈액학 부서의 환자로 1 개월 이상 지 냈습니다.

상영은 종종 다른 분석에 의해 제외되는 위양성 결과를 낳지 만,이 상대적으로 값 비싸고 간단한 진단 방법의 이점을주지 않는 것은 불가능합니다.

C 형 간염 진단 방법

질병의 진단에는 면역 화학 및 분자 생물학 실험실 방법이 사용됩니다.

전자는 HCV를 ELISA, 면역 블로 팅 및 면역 화학 분석으로 진단하는 방법을 포함합니다. 이 방법은 C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 검출에 기반을두고 있으며 (이하 항 -hcv로 약칭 함), 스크리닝 및 확인을위한 두 세트의 시약으로 수행됩니다.

분자 생물학적 방법 중 실시간 PCR이 가장 널리 보급되어 바이러스의 유전 물질을 검출하고 바이러스 부하를 결정할 수 있습니다.
WHO에서 권장하는 C 형 간염 진단에 대한 일반적인 접근 방법은 대략 다음과 같습니다.

항 -hcv에 대한 검사 결과가 양성이면 진단을 확인하기 위해 바이러스 RNA- 실시간 PCR을 탐지하는 분석을 사용해야합니다. 그 결과에 의해서만 말할 수는 없지만 사람이 감염되었다고 말할 수 있습니다. 그는 간염에 걸렸다 고합니다.

항 -hcv에 대한 검사 결과가 음성이지만 C 급성 급성 염증의 의심이있는 경우 신체의 항체가 아직 형성되지 않은 혈청창창의 기간을 제외하기 위해 분자 생물학적 분석도 수행됩니다.

스크리닝의 결과를 확인하는 분석으로서, 항 -hcv 스펙트럼의 혈청 학적 분석이 종종 사용된다. 모든 유형의 분석을 자세히 분석 할 때 이것이 얼마나 타당한 지 이야기 할 것입니다.

C 형 간염 검사 방법 및 장소

사람 자신이 자신이 감염 될 수 있다고 의심하는 상황이 있습니다. 이 경우 병원에 연락하여 검사를 의뢰하면됩니다. 또한 HCV 검사는 일반 약국에서 저렴하게 구입할 수 있지만 항체 검출에 기반한 실험실 및 약국 방법 모두가 사람이 아프다는 표시가되지 않습니다. 이 방법으로 얻은 모든 긍정적 인 결과의 최대 30 %는 이미 질병에 걸렸고 스스로 회복 한 사람들에 의해 설명됩니다.

HCV 검사는 정기적 인 약국에서 저렴하게 구입할 수 있습니다.

종종 사람들은 의사를 만나기 위해 수줍어하거나 두려워합니다. 그들은 진단이 확증되면 다른 사람들도 그 사실을 알게 될 것을 두려워합니다. 각 환자에 대한 정보는 의학적 비밀이며 법률에 의해 동의없이 공개 될 수 없습니다. 사립 진료소 나 간염 치료 센터에서 익명으로 테스트를 통과하는 것이 가능합니다. 일부 센터에서는 HIV 치료 센터와 병행합니다.

공공 기관의 C 형 간염 검열은 의무 건강 보험에 가입되어 있기 때문에 완전히 무료입니다. 개인이 개인 클리닉이나 실험실에 가기를 원하면 테스트 비용을 지불해야합니다. 분석 비용은 분석 유형, 사용한 시약 및 장비, 특정 클리닉의 가격 책정 방침에 따라 상당히 다릅니다. 예를 들어, 잘 알려진 실험실 네트워크 중 하나에서, 분석 가격은 총 HD PCR의 경우 350에서 시작하여 정량적 PCR 분석의 경우 16,000에 도달합니다.

사람이 C 형 간염을 제외시키기 위해 자체 실험실로 돌아간 주된 이유는 그가 경험 한 상황이며 이는 감염의 측면에서 잠재적으로 위험합니다. 예를 들어, 보호받지 못하고 의심스러운 성관계, 의심스러운 사람의 피와의 접촉 등. 이 경우 신체에 충분한 양의 항체가 형성되기 전에는 혈청 학적 검사가 의미가 없으므로 잠재적으로 위험한 상황에서 약 3 개월 후에 검사를 받아야한다는 것을 기억해야합니다. 분석 결과가 음성이면 3 개월 후 잠복기의 가능한 기간을 고려하여 반복해야합니다.

공공 기관의 C 형 간염 검열은 의무 건강 보험에 가입되어 있기 때문에 완전히 무료입니다.

C 형 간염 진단의 일반적인 특징에 대한 이야기를 마무리하고 항체 검사 및 PCR과 같은 구체적인 방법에 대해 설명합니다.

항 -hcv- 항체 검사

분석에 관해 이야기하기 전에 항체가 무엇인지, 무엇이 무엇인지, 왜 실제로 항체가 있는지를 살펴 보겠습니다.

항체 또는 면역 글로불린 (immunoglobulins)이라고도 불리는 항체는 이물질 도입에 반응하여 신체에서 생성되는 특수 단백질입니다. 항체는 활동을 차단하는 방식으로 특정 물질에 엄격하게 만들어집니다. 각 박테리아 또는 바이러스에 대해 특정 세트의 항체가 형성되므로 혈액에서이를 검출하면 하나 또는 다른 질병이 추정 될 수 있습니다.

어떤 병원체의 유전 물질을 검출 할 수있는 PCR의 광범위한 도입 전에, 항체를 검출하는 원리에 작용하는 진단 방법은 의사가 바이러스 자체를 검출하거나 배양 할 수 없었기 때문에 매우 중요했습니다.

C 형 간염에 대한 항체 검사에는 2 가지 유형이 있습니다 : 항 바이러스 총합의 총 분석 및 바이러스 성분에 대한 항체 스펙트럼의 측정.

Hepatitis c anti hcv 합계

C 형 간염 C 형 간염 항체 (총 항 -HCV)는 혈액 내 IgG 및 IgM 클래스의 항체 (ELISA에 의해 C 형 간염 바이러스에 의해 생성 된 총 특이 항체)를 검출함으로써 C 형 간염 감염을 진단하는 방법입니다. 일반적으로 C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 혈액 내에 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후는 바이러스 성 간염의 의심, 간 효소의 활동 증가, 위험한 사람 - 빈번한 주사, 수혈, 약물 중독, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인균은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 A 형 간염 또는 B 형 간염이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변이 형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다. 인간 C 형 간염 바이러스는 항체가 형성되는 많은 단백질을 함유하고 있습니다. 이들은 nucleocapsid 단백질 (핵심), 외피 E1, 단백질 - NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5B입니다. 이러한 단백질은 혈청에서 검출 될 수있는 항체를 형성합니다. 인간의 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 양은 다양성을 특징으로하지만, 평균적으로 항체 생산은 감염 후 3-6 주에 시작됩니다. 우선, 질병의 3-6 주부터 IgM 클래스의 항체가 형성되기 시작합니다. 1.5-2 개월 후 IgG 클래스의 항체 생성이 시작되어 3-6 개월까지 최대 농도에 도달합니다. 이 유형의 항체는 수년간 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 따라서 전체 항체를 검출하면 감염 후 3-6 주 또는 그 이상부터 C 형 간염 진단이 가능합니다. 이 방법의 정립 (ELISA)에서 IgM 및 IgG 클래스 항체의 검출은 선별 검사이며 바이러스 성 C 형 간염의 진단을하기에 충분하지 않으며 면역 블롯 방법 (Western-blot)에 의한 확인이 필요하다는 점을 염두에 두어야합니다. 최신 시험 시스템 (ELISA 방법)의 민감성을 감안할 때, 감염 가능성이있는 4-6 주 이전에 연구를 수행하는 것이 좋습니다.
간염 바이러스 항생제 Santi-HCV IgM은 IgM 클래스의 면역 글로불린의 혈액에서 C 형 간염 바이러스의 단백질에 특이적인 항체를 검출함으로써 C 형 간염 감염을 탐지하는 방법으로 일반적으로 혈액에 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후 : C 형 간염 감염의 가능성 의심, 바이러스 성 간염 진단, 위험 그룹 검사, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인균은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 A 형 간염 또는 B 형 간염이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변이 형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 IgM 항체 결정 방법은 감염의 활성 단계, 즉 급성 C 형 간염의 특징을 식별 할 수있게합니다. C 형 간염의 세 단계는 급성, 잠복 및 재 활성화, 임상상, 간 효소 활성 및 항체 출현 IgG 및 IgM 클래스. IgM 항체는 감염 후 4-6 주 사이에 혈액에 나타납니다. 그들의 농도는 질병의 6 개월까지 감소하고 재감염에 따라 증가 할 수 있습니다. IgG 항체에 대한 IgM의 우세는 질병의 높은 활성을 나타냅니다. 회복하면이 비율이 감소합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 IgM 클래스의 항체가 검출 될 수 있다는 사실을 염두에 두어야합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 이들의 농도 감소는 치료 효과를 나타냅니다. IgM 항체의 역가는 바이러스 성 C 형 간염의 재 활성화 단계에서도 관찰됩니다.
C 형 간염은 감염에 의한 비경 구 (혈액을 통한)가있는 바이러스 성 질환으로, 종종 anicteric 형태로 발생하며 만성 장기간 진행되기 쉽습니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HCV)를 일으 킵니다. 간장에 영향을주는이 바이러스는 염증을 유발하여 이후 간세포를 죽입니다. 바이러스가 첫 번째 임상 증상까지 혈류에 유입되는 순간부터 평균 2 주에서 26 주가 경과합니다. 내부 기관의 부분에서 hepatosplenomegaly (간 및 비장의 확대)와 간 효소의 증가가 주목됩니다. 대부분의 경우, 1 차 감염의 발현은 관찰되지 않으며, 사람은 그것에 대해 알지 못하고 운반자 및 감염원입니다. C 형 간염의 무증상 경과로 인해이 질병의 진단은 수혈이나 수혈을 통해 우연히 이루어집니다. C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 감염 후 3 개월 후에 무증상 과정으로 나타나거나 급성 형태의 임상 양상 (증상) 2 주 후에 생성됩니다. 훨씬 일찍 감염 2 주 후, 바이러스 RNA는 PCR (polymerase chain reaction)에 의해 혈액에서 검출됩니다. HCV에 대한 혈액 검사는 환자의 혈액에서 C 형 간염 바이러스 (항 -hcv)에 대한 특이 항체를 검출하는 방법입니다. 연구를 위해 정맥혈이 채취됩니다. 진단은 효소 면역 측정법을 사용하여 수행됩니다. C 형 간염에 대한 항체는 IgG와 IgM (Ig는 면역 글로불린)의 두 가지 유형으로, 총 수를 anti-hcv라고합니다. 혈액에 이러한 항체가 존재하면 C 형 간염 및이 질환으로 인한 감염이있을 수 있습니다. 연구 된 혈액에서 클래스 M 항체의 존재는 만성 질환 또는 치료에 대한 클래스 G 항체의 존재, 과정의 급성 특성을 나타냅니다. 항 -hcv에 대한 혈액 검사의 특별한 준비는 필요하지 않지만 공복시에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 양성 결과가 가능하기 때문에 간 효소의 수준을 모니터링하기 위해 생화학 적 혈액 검사를 통과해야합니다. 항 -hcv에 대한 효소 면역 측정법은 C 형 간염 바이러스에 특이적인 항체를 결정하는 매우 민감한 검사로서 90 % 정확도로 질병을 진단합니다. 보다 정확한 방법은 ECL (electrochemiluminescent) 분석 - 감도 98 %입니다. HCV에 대한 양성 혈액 검사를받은 경우,보다 효과적인 치료를 위해 바이러스의 유전자형 검사를 실시하는 것이 좋습니다. 현재 C 형 간염 바이러스에는 6 가지 유전형이 있으며, 각각의 바이러스는 각기 다른 방식으로 특정 치료법을 적용 할 수 있습니다. 의사의 작업을 용이하게하고 회복 가능성을 높이려면 바이러스의 특정 유전자형을 치료해야합니다. 사람들의 80 %는 C 형 간염이 만성이며 20 %는 신체 자체에서 제거된다는 것을 기억해야합니다. 항 -hcv에 대한 위양성 검사는 극히 드문 현상이며, ELISA 분석에서는 10 %를 넘지 않습니다. 이 결과의 원인은 체액 성 면역의 인공 자극이 수행되는 조건 일 수 있습니다 :

자가 면역 질환;
종양학 질병;
급성 전염성 과정.

혈액에서 HCV를 검출 할 때 중요한 지표는 신체의 바이러스 부하입니다. 이 표시기를 사용하면 몸에있는 바이러스의 상태를 확인할 수 있습니다. 높은 바이러스 부하는 활성 재생산을 나타내며, 프로세스의 대기업 또는 신체의 바이러스 제거 및 복구와 관련된 것입니다. 항 -hcv는 급성 임상 증후 발병 2 ~ 4 주 후, 무증상 혈류로 수개월 이내에, 그리고 순환 형으로 생산되기 때문에 (혈액 내 바이러스 성분의 농도가 낮기 때문에) 전혀 발생하지 않기 때문에 진단 방법은 감염의 초기 단계에서 100 % 효과적이지 않습니다. 항 -HCV 진단 키트 현재 "중합 효소 연쇄 반응"에 의한 바이러스 RNA 검출은 "간염"을 진단 할 때 가장 신뢰할 수있는 진단 방법입니다. 중합 효소 연쇄 반응의 양성 결과는 간세포에서 바이러스의 활성 증식을 나타낸다. C 형 간염과 B 형 간염의 차별 진단은 효소 면역 측정법에 의해 결정되는 혈액 hbs- 항원 (호주 항원)의 B 형 간염의 존재입니다. 이 자료는 정보 제공의 목적으로 만 게시되었으며 어떤 경우에도 의료기관의 전문가와의 상담을 대신 할 수 없습니다. 사이트 운영자는 게시 된 정보의 사용 결과에 대해 책임을지지 않습니다. 진단 및 치료, 약을 예약하고 입원 요령을 결정하려면 의사에게 연락하는 것이 좋습니다. 기억하십시오 : 자기 투약은 위험합니다! 적혈구 C 형 간염 바이러스, 항 -HCV에 대한 총 항체. C 형 간염 바이러스, IgM, IgG에 대한 항체; 총 HCVAb. 어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까? 연구 준비 방법? 피를 기부하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오. 연구에 관한 일반 정보 C 형 간염 바이러스 (HCV)는 간세포에 감염되어 간염을 일으키는 Flaviviridae 계열의 RNA 함유 바이러스입니다. 그것은 혈액 세포 (호중구, 단핵 세포 및 대 식세포, B- 림프구)에서 증식 할 수 있으며 저온 글로블린 혈증, 쇼그렌 병 및 B 세포 림프 증식 성 질환의 발병과 관련이 있습니다. 바이러스 성 간염의 모든 원인 물질 중에서 HCV는 변이가 가장 많으며 돌연변이가 높기 때문에 인간 면역계의 방어 기작을 피할 수 있습니다. 질병의 예후와 항 바이러스 요법의 효과에 대해 다른 의미를 지닌 6 가지 유전자형과 바이러스의 많은 아형이 있습니다. 전염의 주요 방식은 혈액을 통한 것입니다 (혈액 및 혈장 원소 수혈, 기증자 장기의 이식, 비 살균 주사기, 바늘, 문신을위한 도구, 피어싱). 성 접촉시 및 엄마가 일하는 동안 전염 될 가능성이 있지만, 이는 자주 발생하지 않습니다. 급성 바이러스 성 간염은 대개 무증상이며 대부분의 경우 발견되지 않습니다. 감염된 사람의 15 %만이 구역질과 함께 급성 질병입니다. 신체 통증, 식욕 부진 및 체중 감소, 거의 황달과 동반하지 않음. 감염된 사람의 60-85 %는 만성 감염을 일으 킵니다. 만성 감염은 만성 B 형 간염의 만성 감염 빈도의 15 배입니다. 만성 바이러스 성 C 형 간염은 간 효소의 증가와 경증 증상이 울퉁불퉁하다는 특징이 있습니다. 환자의 20-30 %에서 간경화가 발생하여 간 기능 부전 및 간세포 암의 위험이 증가합니다. 특정 면역 글로불린은 바이러스 코어 (코어 핵 캡시드 단백질), 바이러스 엔벨로프 (E1-E2 핵 단백질) 및 C 형 간염 바이러스 게놈 (NS 비 구조적 단백질)의 단편으로 생성된다. 대부분의 HCV 환자에서 첫 번째 항체는 감염 후 1 ~ 3 개월 후에 나타나지만 1 년 이상 혈액에서 사라질 수 있습니다. 5 %의 경우, 바이러스에 대한 항체가 절대로 발견되지 않습니다. 동시에 C 형 간염 바이러스의 항원에 대한 총 항체가 검출되면 HCV에 대한 증례가 될 것이며, 급성기에는 뉴 클레오 캡시드 단백질 핵에 대한 IgM 및 IgG 항체가 형성됩니다. 잠복 감염 및 재 활성화의 기간 동안, NS 비 구조 단백질 및 코어 뉴 클레오 캡시드 단백질에 대한 IgG 클래스의 항체가 혈액 내에 존재한다. 감염 후 특정 면역 글로불린은 농도가 점차 감소하거나 매우 낮은 역가로 수명이 지속되는 8-10 년간의 혈액 순환을합니다. 그들은 바이러스 감염으로부터 보호하지 못하고 재감염과 질병의 발병 위험을 감소시키지 않습니다. 연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

바이러스 성 간염 진단을 위해
간염의 감별 진단.
이전에 옮겨진 바이러스 성 C 형 간염을 확인합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

결과는 무엇을 의미합니까? 기준치 (C 형 간염에 대한 분석 률) S / CO 비율 (신호 / 컷오프) : 0 - 1. 항 -HCV 양성 결과의 원인 :

급성 또는 만성 바이러스 성 C 형 간염;
이전에 전염 된 바이러스 성 간염

항 -HCV 음성 결과의 원인 :

몸에 C 형 간염 바이러스가 없다는 것;
감염 후 초기;
바이러스 성 C 형 간염에 항체가없는 경우 (혈청 음성 선택적, 약 5 %의 경우).

결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

C 형 간염 분석을 위해 부적절하게 물질을 섭취하고 보관하는 경우, 신뢰할 수없는 결과를 얻을 수 있습니다.
혈액 내의 류마티스 인자는 위양성 결과에 기여합니다.

항 -HCV가 양성이면 바이러스 (NS, Core)의 구조 및 비 - 구조 단백질의 정의로 바이러스 성 C 형 간염의 진단을 확인하기위한 검사가 수행됩니다.
감염의 위험 인자와 바이러스 성 C 형 간염이 의심되는 경우, 특정 항체가없는 경우에도 PCR 방법으로 혈액 내 바이러스의 RNA를 결정하는 것이 좋습니다.

누가 연구를합니까? 감염 주의자, 간호사, 위장병 학자, 치료사.

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C 형 간염 바이러스에 대한 항체 (항 -HCV 총계) - 혈액에서 IgG 및 IgM 클래스의 항체 (C 형 간염 바이러스 단백질에 대해 ELISA로 생성 된 총 특이 항체)를 동시에 검출하여 C 형 간염 감염을 진단하는 방법. 일반적으로 C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 혈액 내에 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후는 바이러스 성 간염의 의심, 간 효소의 활동 증가, 위험한 사람 - 빈번한 주사, 수혈, 약물 중독, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인균은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 "A 형 간염 또는 B 형 간염"이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변이 형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다. 인간 C 형 간염 바이러스는 항체가 형성되는 많은 단백질을 함유하고 있습니다. 이들은 nucleocapsid 단백질 (핵심), 외피 E1, 단백질 - NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5B입니다. 이러한 단백질은 혈청에서 검출 될 수있는 항체를 형성합니다. 인간의 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 양은 다양성을 특징으로하지만, 평균적으로 항체 생산은 감염 후 3-6 주에 시작됩니다. 우선, 질병의 3-6 주부터 IgM 클래스의 항체가 형성되기 시작합니다. 1.5-2 개월 후 IgG 클래스의 항체 생성이 시작되어 3-6 개월까지 최대 농도에 도달합니다. 이 유형의 항체는 수년간 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 따라서 전체 항체를 검출하면 감염 후 3-6 주 또는 그 이상부터 C 형 간염 진단이 가능합니다. 이 방법의 정립 (ELISA)에서 IgM 및 IgG 클래스 항체의 검출은 선별 검사이며 바이러스 성 C 형 간염의 진단을하기에 충분하지 않으며 면역 블롯 방법 (Western-blot)에 의한 확인이 필요하다는 점을 염두에 두어야합니다. 최신 시험 시스템 (ELISA 방법)의 민감성을 감안할 때, 감염 가능성이있는 4-6 주 이전에 연구를 수행하는 것이 좋습니다. C 형 간염 바이러스에 대한 항 -HCV IgM 항체는 혈액에서 IgM 클래스의 면역 글로불린, C 형 간염 바이러스 단백질에 생성 된 특이 적 항체를 검출함으로써 C 형 간염 감염을 검출하는 방법으로 일반적으로 혈액에는 존재하지 않습니다. 주요 사용 징후 : C 형 간염 감염의 가능성 의심, 바이러스 성 간염 진단, 위험 그룹 검사, 수술 준비, 임신 계획.
C 형 간염의 원인균은 RNA 함유 바이러스입니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다. 이전에는 "A 형 간염 또는 B 형 간염"이라고 불 렸습니다. 바이러스는 혈액과 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2 주에서 6 개월입니다. 환자의 상당 부분에서 관찰되는 C 형 간염 (만성 활동성 간염)의 만성 변이 형은 50 %에 이르며 간경화에서 종종 발생합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 IgM 항체 결정 방법은 감염의 활성 단계, 즉 급성 C 형 간염의 특징을 식별 할 수있게합니다. C 형 간염의 세 단계는 급성, 잠복 및 재 활성화, 임상상, 간 효소 활성 및 항체 출현 IgG 및 IgM 클래스. IgM 항체는 감염 후 4-6 주 사이에 혈액에 나타납니다. 그들의 농도는 질병의 6 개월까지 감소하고 재감염에 따라 증가 할 수 있습니다. IgG 항체에 대한 IgM의 우세는 질병의 높은 활성을 나타냅니다. 회복하면이 비율이 감소합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 IgM 클래스의 항체가 검출 될 수 있다는 사실을 염두에 두어야합니다. 만성 C 형 간염 치료에서 이들의 농도 감소는 치료 효과를 나타냅니다. 항체의 증가 역가 IgM의 클래스는 바이러스 성 간염 C. 간 질환 위험 재 활성화 위상 전류에서 관찰되어 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. C 형 간염 바이러스 성 (HCV)은 전 세계 어느 곳에서나 발견되며 질병의 확산 속도는 매우 높습니다. 진단을 위해 항체와 간 효소에 대한 연구가 사용됩니다. ANV CHV 혈액 검사 란 무엇입니까? 이러한 의료 검사는 환자의 혈청에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체를 검색하도록 지정됩니다. 분석은 건강 검진이나 간염의 특정 증상이있을 때 수행됩니다. 혈액에있는 C 바이러스의 유형은 빨리 만족하고 간세포를 감염시킵니다. 감염 후 세포는 조직을 활발하게 분열, 퍼지 및 감염시키기 시작합니다. 신체는 위협에 반응하여 C 형 간염 항체를 생성하기 시작합니다. 대부분의 경우 신체의 자연 저항으로는 질병을 치료할 수 없으며 환자는 심각한 약물 치료가 필요합니다. 모든 종류의 간염은 합병증을 일으킬 수 있으며 간을 심하게 손상시킬 수 있습니다. 아이들은 특히이 질병에 감염되기 쉽습니다. 바이러스 성 간염의 확산은 특히 덥고 습한 기후에서 급속하게 발생합니다. 불쌍한 위생 시설 만이 감염 가능성을 높입니다. HCV 항체는 감염 후 수주 후에 혈액 검사를 통해 검출 할 수 있습니다. 따라서 환자와의 접촉 후 하나가 아니라 두세 가지 혈액 검사가 필요할 수 있습니다. 어떤 경우에는 선별 검사가 의무적인데 어떤 경우에는 권장됩니다 : 어머니가 C 형 간염 바이러스에 걸리면이 병에도 걸릴 수 있습니다. 감염 확률은 혈액 내 RNA RNA의 존재 여부에 따라 5-20 %입니다. 감염된 사람과의 비보호 성관계. 의사 간 간염과 성관계의 관계 및 직접적인 증거에 대한 확실한 의견은 없습니다. 그러나 통계에 따르면 성행위를하는 사람들은 일부일처 제를 따르는 사람들보다 바이러스에 감염 될 확률이 더 높습니다. C 형 간염은 마약 중독자 (주사기와 혈액을 통한 감염)에서 종종 발견 될 수 있습니다. 치과 의사를 방문 할 때, 문신 마스터, 피어싱, 매니큐어 감염은 가능하지만 그런 경우는 아주 드물게 발생합니다. 헌혈자는 절차 전에 항 HCV 검사를 받아야합니다. 수술 전에 바이러스에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액의 생화학 적 분석 결과에 따라 간 샘플의 가치가 증가함에 따라 추가 검사가 수행됩니다. 환자와 접촉 한 후에 검사가 필요합니다. 다른 기간의 여러 테스트에 할당됩니다. 종종 간염에 대한 혈액 선별 검사 및 기증은 특정 지리적 영역에서 무작위 진단 검사 (선별 검사) 중에 대량으로 수행됩니다. 이러한 활동은 바이러스 성 질병 전염병의 확산을 예방합니다. 환자는 간염의 특징적인 징후를 발견하면 의학적 도움을받을 수 있습니다. 간 질환으로 피부 노화, 피로감, 불쾌감, 메스꺼움 등이 있습니다. 그러나 혈액 검사만으로 바이러스의 의심을 확인하거나 부정 할 수 있습니다. 실험실은 환자의 혈액 샘플에 실험실 시약의 영향을줍니다. 반응의 결과로서, 환자의 혈액 샘플에서 G, M, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA 바이러스 유형의 항체의 유무가 결정될 수있다. 의사가 "ANTI HCV total"에 대한 연구를 처방 한 경우 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 검사가 수행되고 있음을 의미합니다.

자세한 연구를 위해 효소 면역 측정법 (ELISA), 방사 면역 측정법 (RIA) 또는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)이 사용됩니다.

혈액 검사 C 형 간염에 대한 RIA, PCR 및 ELISA는 실험실 조건에서 수행됩니다. 분석을 위해 정맥에서 나온 혈액이 사용됩니다. 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 생체 재료를 공복시로 가져 가야합니다. 연구 며칠 전, 약물 복용을 중단하고 신체적, 정신적 스트레스가 심하지 않도록하는 것이 좋습니다. 실험실은 원칙적으로 아침 7 시부 터 10 시까 지 근무합니다. 결과는 주치의에 의해 해독됩니다. 어떤 항체가 검출되는지에 따라 의사는 환자의 건강 상태에 대해 결론을 내릴 수 있습니다. 다양한 세포가 생물학적 시료에서 검출 될 수 있습니다. 항체는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. IgM은 바이러스가 체내에 들어간 후 4-6 주가 지나면 혈액에 나타납니다. 그들의 존재는 바이러스 성 세포와 진행성 질환의 적극적인 번식을 나타냅니다. IgG는 만성 C 형 간염 환자에서 혈액 검사 결과로 검출 될 수 있습니다. 이는 대개 바이러스에 감염된 후 11-12 주에 나타납니다. 일부 실험실은 혈액 샘플을 사용하여 항체의 존재뿐만 아니라 바이러스의 개별 단백질을 결정할 수 있습니다. 이것은 복잡하고 값 비싼 절차이지만 진단을 크게 단순화하고 가장 신뢰할 수있는 결과를 제공합니다.

단백질의 연구는 대개 드물게 임명되며, 진단 및 치료 계획은 항체에 대한 충분한 분석입니다.

실험실 연구 방법은 끊임없이 개선되고 있습니다. 매년 수행되는 테스트의 정확성을 향상시킬 수있는 기회가 있습니다. 실험실을 선택할 때 가장 자격있는 직원 및 최신 진단 장비를 갖춘 조직을 선호하는 것이 좋습니다. 시험 결과는 모호하지 않은 정보를 제공하지 않을 수도 있습니다. 양성 혈액 검사 결과는 환자의 혈액에서 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 있음을 나타내지 만 환자가 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 연장 된 연구는 최대한의 유용한 정보를 제공합니다. IgM, IgG, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA (RNA)에 대한 양성 시험 결과의 여러 변종이 있습니다. 바이러스의 IgM 클래스, IgG 및 RNA의 항체가 생물학적 물질에서 발견되었습니다. 급성 질환의 상황. 보통 간염의 심각한 증상이 동반됩니다. 이 상태는 환자에게 매우 위험하기 때문에 즉각적인 치료가 필요합니다. 연구 된 모든 매개 변수가 혈액에 존재하면 환자는 만성 형태의 질병을 악화시킵니다. 혈액 샘플에 IgG 및 항 -HCV NS-IgG가 존재한다는 것은 만성 C 형 간염을 나타냅니다. 일반적으로 임상 증상은 없습니다. IgG 검사는 양성이다. 결과는 "+"로 표시되고, C 형 간염을 앓고 회복 된 환자에게는 항 -HCV 표시기가 "+/-"로 표시됩니다. 때때로이 결과는 만성 형태의 질병에 해당합니다. 어떤 경우에는 HCV 바이러스에 대한 항체가 환자의 혈액에 있지만 질병은 없으며 존재하지도 않습니다. 바이러스는 신체에서 사라질 수 있으며 조직을 적극적으로 감염시키고 감염시키기 시작하지 않았습니다.

음성 테스트 결과는 환자가 건강하다는 것을 보장하지 않습니다.

이 경우 검사는 혈액에 바이러스에 대한 항체가 없다는 것을 확인합니다. 감염이 최근에 일어 났으며 신체가 아직 병원성 세포와 싸우기 시작하지 않았을 가능성이 있습니다. 자신감을 얻으려면 재시험이 임명됩니다. 거짓 음성 결과는 5 %의 경우에 발생합니다. 항체 분석은 집에서 독립적으로 수행 할 수 있습니다. 약국에서는 C 형 간염 바이러스에 대한 항원 세포를 결정하기위한 상업적으로 이용 가능한 신속 시험이 있습니다.이 방법은 간단하고 상당히 높은 수준의 신뢰도를 가지고 있습니다. 키트는 패키지에 포함 된 살균 된 비듬 제거기, 시약 물질, 항균 천, 특수 혈액 피펫 및 표시판으로 구성됩니다. 키트에는 사용법에 대한 자세한 지침이 포함되어 있습니다. 테스트 영역에 2 줄이 나타나면 분석 결과가 양수입니다. 이 경우 즉시 의사 (감염증 전문의 또는 치료사)와 상담하고 검사를 받아야하며 검사실에서 혈액 검사를 통과해야합니다. "C"마크 반대쪽의 한 라인은 부정적인 결과입니다. 즉, 혈액에 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없다는 의미입니다. 그 결과 "T"마크 반대편에 한 줄이 나타나면 신속 진단 키트가 유효하지 않습니다. 의사는 매년 HCV 혈액 검사를 포함한 표준 건강 검진을 권장합니다. C 형 간염에 노출 된 환자 또는 방문국과 접촉 할 위험이있는 경우 금기 사항이없는 경우 간염 예방 접종에 관해 의사와상의해야합니다. 간염은 암과 간경변을 일으키는 심각한 질병입니다.

분석이 지정되면

경우에 따라 설문 조사가 필수적이며 일부는 권장 사항입니다.

어머니가 C 형 간염 바이러스에 걸리면이 병에도 걸릴 수 있습니다. 감염 확률은 혈액 내 RNA RNA의 존재 여부에 따라 5-20 %입니다.
감염된 사람과의 비보호 성관계. 의사 간 간염과 성관계의 관계 및 직접적인 증거에 대한 확실한 의견은 없습니다. 그러나 통계에 따르면 성행위를하는 사람들은 일부일처 제를 따르는 사람들보다 바이러스에 감염 될 확률이 더 높습니다.
C 형 간염은 마약 중독자 (주사기와 혈액을 통한 감염)에서 종종 발견 될 수 있습니다.
치과 의사를 방문 할 때, 문신 마스터, 피어싱, 매니큐어 감염은 가능하지만 그런 경우는 아주 드물게 발생합니다.
헌혈자는 절차 전에 항 HCV 검사를 받아야합니다.
수술 전에 바이러스에 대한 혈액 검사가 수행됩니다.
혈액의 생화학 적 분석 결과에 따라 간 샘플의 가치가 증가함에 따라 추가 검사가 수행됩니다.
환자와 접촉 한 후에 검사가 필요합니다. 다른 기간의 여러 테스트에 할당됩니다.

의사가 "ANTI HCV total"에 대한 연구를 처방 한 경우 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체 검사가 수행되고 있음을 의미합니다.

자세한 연구를 위해 효소 면역 측정법 (ELISA), 방사 면역 측정법 (RIA) 또는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)이 사용됩니다.

단백질의 연구는 대개 드물게 임명되며, 진단 및 치료 계획은 항체에 대한 충분한 분석입니다.

테스트 결과를 이해하는 방법

IgM, IgG, 항 -HCV NS-IgG 및 RNA (RNA)에 대한 양성 결과에 대한 몇 가지 옵션이 있습니다.

IgM, IgG 및 RNA 바이러스 등급의 항체가 생물학적 물질에서 검출되었습니다. 급성 질환의 상황. 보통 간염의 심각한 증상이 동반됩니다. 이 상태는 환자에게 매우 위험하기 때문에 즉각적인 치료가 필요합니다.
연구 된 모든 매개 변수가 혈액에 존재하면 환자는 만성 형태의 질병을 악화시킵니다.
혈액 샘플에 IgG 및 항 -HCV NS-IgG가 존재한다는 것은 만성 C 형 간염을 나타냅니다. 일반적으로 임상 증상은 없습니다.
IgG 검사는 양성이다. 결과는 "+"로 표시되고, C 형 간염을 앓고 회복 된 환자에게는 항 -HCV 표시기가 "+/-"로 표시됩니다. 때때로이 결과는 만성 형태의 질병에 해당합니다.

음성 테스트 결과는 환자가 건강하다는 것을 보장하지 않습니다.

테스트 영역에 2 줄이 나타나면 분석 결과가 양수입니다. 이 경우 즉시 의사 (감염증 전문의 또는 치료사)와 상담하고 검사를 받아야하며 검사실에서 혈액 검사를 통과해야합니다.
"C"마크 반대쪽의 한 라인은 부정적인 결과입니다. 즉, 혈액에 C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없다는 의미입니다.
그 결과 "T"마크 반대편에 한 줄이 나타나면 신속 진단 키트가 유효하지 않습니다.

간장의 바이러스 성 병변은 오늘날 위장병 학자의 수행에서 종종 나타납니다. 그리고 리더는 분명히 그 중 C 형 간염이 될 것입니다. 만성 단계로 돌이켜 간 세포에 심각한 손상을 주어 소화 기능과 장벽 기능을 파괴합니다. C 형 간염은 부진한 전류, 질병의 주요 증상이 나타나지 않는 오랜 기간 및 합병증의 높은 위험이 특징입니다. 이 질병은 오랫동안 스스로를 제공하지 않으며 C 형 간염 및 다른 마커에 대한 항체 검사만으로도 밝혀 질 수 있습니다. 간세포 (간세포)는 바이러스에 의해 영향을 받아 기능 부전과 파괴를 일으 킵니다. 점차적으로 만성의 단계를 지나면 질병으로 인하여 사망하게됩니다. C 형 간염 항체에 대한 환자의시기 적절한 진단은 질병의 진행을 멈추고 환자의 질과 기대 여명을 향상시킬 수 있습니다. C 형 간염 바이러스는 20 세기 말에 처음으로 격리되었습니다. 오늘날 의학은 바이러스의 여섯 가지 변종과 백 가지 이상의 아형을 구분합니다. 사람의 미생물 및 그 아형의 유형을 결정하는 것은 질병의 경로를 결정하고 따라서 치료법을 결정하기 때문에 매우 중요합니다. 처음 증상이 나타나기 전에 바이러스가 사람의 혈액에 처음 들어 왔을 때부터 2 주에서 20 주가 경과합니다. 모든 경우의 4/5 이상에서는 아무런 증상없이 급성 감염이 발생합니다. 5 가지 경우 중 하나에서만 황달이 전이되는 모든 규칙에 따라 특징적인 밝은 임상 사진을 포함하는 급성 과정이 개발 될 수 있습니다. 만성적 인 감염 과정은 환자의 절반 이상을 획득 한 후간에 간경화로 진행합니다. C 형 간염 바이러스에 대해 제 시간에 발견 된 항체는 대부분의 초기 단계에서 감염을 진단 할 수 있고 환자에게 완전한 치료의 기회를 줄 수 있습니다. 의약품과 관련이없는 사람들은 C 형 간염 항체라는 자연스러운 질문을 할 수 있습니다. 이 질병의 바이러스는 그 구조에서 많은 단백질 성분을 포함하고 있습니다. 섭취하면 면역계가 반응하여 C 형 간염 항체가 생성되며 원래 단백질의 종류에 따라 여러 종류의 항체가 분리됩니다. 그들은 다른 시간대에 실험실로 결정되며 질병의 다양한 단계를 진단합니다. C 형 간염에 대한 항체를 검출하기 위해 사람이 실험실에서 정맥혈을 채취합니다. 이 연구는 수술 전 8 시간 동안 식사를하지 않는 것을 제외하고는 사전 준비가 필요 없기 때문에 편리합니다. 멸균 시험관에서 항원 - 항체 연결을 기반으로 효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)의 방법을 수행 한 후 피험자의 혈액을 저장하면 해당 면역 글로불린이 검출됩니다. C 형 간염에 대한 항체 분석은 사람에서이 감염의 존재에 대한 일차 스크리닝의 변형입니다. 진단 표시 :

간 장애, 환자의 불만;
생화학 분석에서 간 기능 지표의 증가 - 트랜스 아미나 제 및 빌리루빈 분획;
수술 전 검사;
임신 계획;
의심스러운 초음파 데이터, 복강의 진단, 특히 간.

그러나 종종 C 형 간염 항체가 임신 중이거나 선택 수술을받을 때 우연히 혈액에서 발견됩니다. 사람의 경우이 정보는 많은 경우 충격입니다. 그러나 당신은 당황해서는 안됩니다. 위음성 및 위양성 진단 결과가 모두 나타날 수있는 경우가 많이 있습니다. 그러므로 전문가와상의 한 후에 의심스러운 분석을 반복하는 것이 좋습니다. C 형 간염에 대한 항체가 검출되면 최악의 경우에는 가치가 없습니다. 전문가의 조언을 구하고 추가 시험을 실시 할 필요가 있습니다. 항원에 따라 C 형 간염 항체가 여러 군으로 나뉘어집니다. 이것은 초기 스크리닝 중 감염을 진단하기 위해 검출 된 주요 항체입니다. "이 C 형 간염 C 마커는 무엇입니까?"어떤 환자라도 의사에게 질문 할 것입니다. C 형 간염에 대한 이러한 항체가 양성이면 면역계가이 바이러스에 전에 부딪쳤다는 것을 의미합니다. 부진한 형태의 질병이 생생한 임상상없이 나타날 수 있습니다. 샘플링시에는 바이러스의 활성 복제가 없습니다. 사람 혈액에서 면역 글로불린의 데이터를 검출하는 것이 추가 검사 (C 형 간염의 병원체 RNA 검출)의 원인입니다. 이 유형의 마커는 병원균이 인체에 들어간 직후에 눈에 띄기 시작합니다. 실험실은 감염 후 한 달 추적 할 수 있습니다. 급성 C 형 간염 항체가 검출되면 급성기가 진단됩니다. 이러한 항체의 양은 만성적 인 질병 과정에서 면역계의 약화와 바이러스의 활성화시에 증가합니다. 병원체의 활동 감소와 질병의 만성 형태로의 전이와 함께이 유형의 항체는 연구 중에 혈액에서 진단을 중단 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 항체 실제 상황에서는 더 자주 언급되는 것은 종종 이런 유형의 연구입니다. C 형 간염 바이러스 총 항체는 M과 G 두 마커 클래스의 검출입니다.이 분석은 항체의 첫 번째 클래스, 즉 감염 사실 이후 3-6 주 후에 누적됩니다. 2 개월 후 평균적으로이 날짜 이후에 클래스 G 면역 글로불린이 활발히 생산되고 있습니다. 그들은 아픈 사람의 피 속에 모든 일생 동안 또는 바이러스 퇴치까지 결정됩니다. C 형 간염에 대한 총 항체는 사람의 감염 후 1 개월 만에이 질병의 1 차 검사의 보편적 인 방법입니다. 위의 마커는 C 형 간염의 병원성 단백질 성 화합물에 속합니다. 그러나 비 구조적 단백질이라고 불리는 단백질이 있습니다. 환자의 질병을 진단하는 것도 가능합니다. 이들은 NS3, NS4, NS5 그룹입니다. NS3 요소에 대한 항체는 첫 단계에서 검출됩니다. 그것들은 병원균과의 주요 상호 작용을 특성화하고 감염의 존재를 나타내는 독립적 지표 역할을합니다. 대량으로이 titers를 장기간 보존하면 감염이 만성화 될 위험이 증가한다는 지표가 될 수 있습니다. NS4 및 NS5 요소에 대한 항체는이 질병의 후기에 발견됩니다. 첫 번째는 간 손상 수준을 나타내며, 두 번째는 만성 감염 메커니즘의 개시입니다. 두 지표의 적가가 감소하면 완화의 시작에 긍정적 인 신호가됩니다. 실제로 혈액 내의 비 구조적 C 형 간염 항체의 존재 여부는 거의 확인되지 않습니다. 이는 연구 비용을 상당히 증가시키기 때문입니다. C 형 간염의 핵심 항체는 간장 상태를 연구하는 데 사용되는 경우가 많으며, C 형 간염 바이러스의 존재를 판단하는 다른 여러 지표가 있습니다.C 형 간염의 원인균은 RNA를 포함하고 있으므로 역전사 기반 PCR 방법을 사용할 수 있습니다. 간 생검 과정에서 채취 한 혈액 또는 생체 물질의 유전자 병원체. 이 테스트 시스템은 매우 민감하며 자료에서 바이러스의 단일 입자까지도 탐지 할 수 있습니다. 이런 식으로 질병을 진단 할뿐만 아니라 그 유형을 결정할 수있게되어 미래의 치료 계획을 세우는 데 도움이됩니다. 환자가 ELISA 방법으로 C 형 간염 검출에 대한 분석 결과를받은 경우 C 형 간염 항체가 무엇일까? 그리고 그들은 무엇을 보여줍니까? C 형 간염에 대한 생체 물질 연구에서 총 항체는 정상적으로 검출되지 않습니다. 의료 실무에서의 정량적 평가를 위해 양성 계수가 사용된다. 이것은 생체 재료 내 시료의 광학 밀도를 반영한다. 1보다 크면 결과는 양수로 간주됩니다. 0.8보다 작 으면 음수로 간주됩니다. R의 값은 0.8에서 1로 의심스럽고 추가적인 진단이 필요합니다. C 형 간염에 대한 ELISA 검사의 예와 그 해석을 고려하십시오.

기본 C 형 간염 검사

C 형 간염 검사 : 항 -HCV

항 HCV IgM

항 HCV IgG

C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체

C 형 간염에 대한 해독 분석

C 형 간염에 대한 PCR 분석

C 형 간염 바이러스 부하

C 형 간염 PCR 분석 결과 해석

C 형 간염에 대한 기본적인 생화학 적 혈액 검사

간 효소 ALT 및 AST

빌리루빈

C 형 간염 예방 백신

분석이 지정되면

실험실 테스트

항체의 유형

테스트 결과를 이해하는 방법

고속 테스트

C 형 간염 검사에 관한 모든 것

C 형 간염 진단 검사의 일반적인 문제

선별 검사

C 형 간염 진단 방법

C 형 간염 검사 방법 및 장소

항 -hcv- 항체 검사

Hepatitis c anti hcv 합계

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