C 형 간염 해독 분석

현대의 간 질환은 환경과 부적절한 생활 방식 등에서 부정적인 영향을받을 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

그러나 절대적으로 모든 사람이 감염 될 수있는 질병이 있으며, 이것이 일어날 지 여부를 예측하는 것은 매우 어렵습니다. 예를 들어 바이러스 성 간염은 주로 혈액을 통해 전염되며 초기에는 알려지지 않습니다. 특히 우리는 C 형 간염에 대해 이야기하고 있습니다.

바이러스가 처음에는 특별한 증상을 보이지 않는다는 사실은 진단을 심각하게 어렵게 만들지 만, 그럼에도 불구하고 문제를 정확하게 지적하는 데는 매우 효과적이고 다양한 연구가 있습니다.

HCV 질병을 탐지하는 기본 원칙은 C 형 간염에 대한 검사를 해독하는 것입니다. 즉, 특정 지표와 규범을 비교하는 것입니다.

길 찾기 조건

C 형 간염 진단은 주로 다음과 같은 여러 가지 이유로 사람들에 의해 수행됩니다.

• 가능한 간염 의심;
• 사람이 위험에 처해있다.
• 진단은 작업의 세부 사항을 고려하여 필요합니다.
• 임신 중이거나 계획 중일 때의 여성.

진단에는 여러 가지 유형이 있습니다. 그 중 일부는 표면 연구이고 다른 일부는 깊이 있고 매우 정확하며 그 원리는 정상 지표의 최소 편차 또는 특정 물질의 탐지에 대한 연구입니다.

인간 혈액에서 C 형 간염 바이러스를 검출하기 위해 다음과 같은 3 가지 유형의 진단 방법이 사용됩니다.

1. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). 실험실에서 실시되는이 원칙은 간염에 대한 항체, 특히 IgG, IgM의 결정에 있습니다. 이 진단은 상세한 해답을주지 못할 것입니다 : 항체 보유자의 3 분의 1이 검출되지 않기 때문에 사람이 아프거나없는 것입니다. 이것은 신체에 들어가는 바이러스와 항체 생산 사이의 틈 때문에 발생합니다. 그래서 이것은 모호하고 매우 피상적 ​​인 분석입니다.
2. 재조합 면역 블롯 분석. 검사 결과가 양성일 경우 검사실 검사를 확인하기 위해서만 수행되며 이는 해당 환자가 질병의 운반자인지 또는 운반자인지를 나타냅니다. 간염을 성공적으로 치료 한 후에도 바이러스에 대한 항체가 즉시 표시되지 않습니다. 또한 일부 타사 요인으로 인해 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다.
3. 중합 효소 (PCR) 분석. 간염 진단을위한 가장 정확한 방법은 무엇입니까? - 유일하게 PCR. 가장 젊고 정확한 진단 방법입니다. 그것은 PCR은 질병의 과정에 대한 자세한 대답을 줄 수 있으며, 당신은 혈액과 그 유전자형 (6이 있습니다)에 바이러스의 농도를 설정할 수 있습니다. 원리는 혈장에서 DNR / RNA 바이러스의 검출에 기초합니다. 이 방법은 진단의 품질면에서 위의 모든 것을 우회합니다 : 바이러스가 들어간 지 10-12 주 후에 항체 생산을하기 전에 간염의 임상 적 증상이 나타나기 전에 적어도 20 일이 지나야하며 최대 120 일이 경과해야합니다. 그러나 혈액 내 원인 물질의 검출은 어떤 방식 으로든 거짓 일 수는 없으며, 감염된 순간부터 5 일이 경과해야합니다. 조사 된 혈액량에 바이러스가 없기 때문입니다.

PCR은 정확한 진단을 위해 수행되며, 세 종의 아종입니다 :

1. 정성 분석. 그것의 도움으로 바이러스의 존재 만이 결정됩니다.
2. 정량적 진단. 혈액량 중 바이러스의 정확한 함량을 결정하는 데 사용됩니다. 치료 도중 유효성을 테스트하는 데 사용됩니다.
3. 유전형 진단. 유전형을 결정하고 나중에 바이러스의 표현형을 결정하는 데 사용됩니다. 병원체의 유전자형을 아는 것은 치료에있어 매우 중요합니다. 왜냐하면 특성, 약물 섭취량 변화의 경로 및 농도에 따라 다르니까요.

보조 분석

진단 방법에서는 추가 검사를 통해 중요한 역할을 수행합니다. 추가 검사를 통해 때때로 치료의 특성을 완전히 바꿀 수 있으며 때로는 다른 진단을 나타낼 수도 있습니다.

생화학 분석

치료법을 올바르게 처방하고 영상을 악화시키지 않으려면 간 손상의 정도를 확실하게 결정해야합니다.이 경우 생화학 적 혈액 검사를 사용하면 구성에서 표준에서 벗어나는 것으로 나타납니다.

변화는 간 조직 손상의 특성을 특징 지우며, 그것은 질병의 단계, 섬유증의 중증도, 간 파괴를 의미합니다. 생화학 적 방법은 빌리루빈, 단백질, 요소, 크레아티닌, 설탕, AST 및 ALT, 알칼리성 포스 포 토스, 철 및 감마 - 글루 타밀 트란스 페 티다 제를 혈액에 실제로 나타낼 것입니다. 또한, 지질 프로필과 단백질 대사의 품질이 결정됩니다.

섬유 성 진단

섬유화는 간 조직의 손상이며, 그 정도에 따라 다르므로 조직 손상의 심각성을 진단하는 것이 매우 중요합니다. 의사는 질병 경과를 판단하여 치료의 긴급 성을 판단 할 수 있습니다. 상황이 비판적 일 경우 다른 기관에 약물을 투여하지 않기 위해 연기 될 수 있습니다.

기타 분석

때로는 질병의 완전한 그림을 얻기 위해 복강과 복부의 초음파 검사, 즉 완전한 혈액 검사가 사용됩니다. 노인들은 심혈관 및 소화 기관, 폐로 진단됩니다.

표준 ELISA / PCR 분석을 수행 할 수없는 경우 병원균의 존재에 대한 타액 및 기타 액체의 분석이 수행됩니다.

지표

C 형 간염 진단 기술은 높은 수준에 있으며 때로는 잘못된 결과를주지 않습니다.

그럼에도 불구하고 정확도를 100 % 보장하는 것은 불가능합니다. 가양 성 결과가 가능합니다.

혈액 검사는 분석 규칙을 준수하지 않는 경우 나 다른 요인에 대해 잘못된 답을 줄 수 있습니다. 결과가 왜곡되는 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 선별 요원 및 검사와 반응하는 일부 특정 감염은 양성입니다.
• 임신 연구;
• 신체의 2 차 물질의 존재;
• 면역 체계의 파괴;
• 혈액 샘플링 규칙 위반.

C 형 간염 해독 검사

간염 검사의 해독은 경험이 풍부한 전문가가 수행하며 각 전문의는 각 지표의 표준 편차를 확인하고 간염 확률에 대한 결론을 작성합니다.

ELISA로 진단 할 때 혈액에서 항체를 검출하면 인체에 간염 바이러스가 있거나 간염 바이러스가 있음을 분명히 나타낼 것입니다. 환자가 지금 아프거나 질병에 걸렸으며 항원이 단순히 몸에서 빠져 나올 시간이 없었습니다. 항체가 즉시 작동하지 않는다는 것을 기억해야합니다. 신뢰할 수있는 결과를 얻기 위해 그러한 분석을하기 위해서는 일정 시간이 지나야하므로 필요하다면 혈액 검사를 위해 기증해야합니다.

PCR 진단이 긍정적 반응을 나타낸다면, 체내에서 99 %의 확률로 병원체가됩니다. 이 경우 중증도를 확인하고 과정을 수정하기 위해 rna 유전자형을 실시한 다음 즉시 치료를 시작하여 간염이 만성화되지 않도록해야합니다. 이러한 폴리 메라 제 분석은 세포에서 최대 1 개의 바이러스를 검출 할 수 있기 때문에 매우 정확합니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 흐름 속도가 위반되지 않는다면, 그 답은 부정적이며 걱정할 필요가 없습니다.

C 형 간염을 만들 때 빌리루빈, ALT 및 AST 단백질의 정량 분석이 사용됩니다. 그들의 내용은 또한 질병의 정도와 정도를 나타냅니다.

생화학 적 분석 후 C 형 간염을 나타낼 수있는 혈액 내 지표의 일반 표 :

C 형 간염 혈액 검사 테이블

간에서 가장 흔한 전염병 중 하나는 급성기에 C 형 간염입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 발생합니다. 질병은 피를 통해 전염되므로 모든 사람이 감염 될 수 있습니다. 현대 의학의 큰 진보에도 불구하고 C 형 간염 치료는 여전히 어렵습니다. 이 현상의 원인 중 하나는 바이러스 감염을 확인하기가 매우 어렵 기 때문에 늦은 진단입니다. 현재까지 C 형 간염에 대한 여러 가지 방법이 있습니다.이 기사에서는 C 형 간염 혈액 검사법을 설명하고 테이블을 해독합니다.

바이러스 성 간염 C의 여러 유전형이 있습니다. 이들 각각은 신체에 다른 영향을 미칩니다. 유전자형에 따라, 치료법의 특정 복합체가 수행된다. 이 전염성 질병은 뚜렷한 임상 양상을 나타내지 않으므로 간혹 간경화 및 수반되는 질병의 발생을 초래하는 만성 형태로 변합니다.

정보의 해석

분석을 정확하게 해독하고 유능한 전문가 만 치료를 처방 할 수 있습니다. 음성 ELISA 및 PCR 검사는 신체에 바이러스 성 C 형 간염이없는 것을 나타냅니다. 그러나 한 번 부정적인 검사 결과가이 심각한 질병으로 아프지 않다는 것을 100 % 보증하지는 않습니다. 간염에는 잠복기가 있기 때문에, 또는 숨김이라고도합니다. 바이러스가 혈액에서 검출 될 수없는 경우입니다.

생화학 분석에서 바이러스 성 간염에 감염되었을 가능성이있는 사람에게는 빌리루빈, 알칼리성 인산 가제 및 단백질 스펙트럼과 같은 지표의 규범에주의를 기울입니다.

총 빌리루빈 수치는 신체의 과정의 중증도로 판단 할 수 있습니다. 증가 된 빌리루빈은 간 기능 부진을 의미합니다. 일반적으로 지수는 20 μmol / l까지입니다. 온화한 형태의 질병에서이 지표는 90 μmol / l를 초과하지 않습니다. 중등도의 중증도에서 빌리루빈은 170 μmol / l에 도달 할 수 있으며 중증도는이 값보다 큽니다.

혈청 내 총 단백질 지표는 65 ~ 85 g / l 범위 여야합니다. 총 단백질이 65g / l보다 적 으면 간에서의 병리학 적 과정을 말합니다. 또한 AST (건강한 사람에서는 75 U / l를 초과해서는 안됨) 및 ALT (50 U / l 미만)의 지표에주의해야합니다.

특급 진단의 유형

이러한 방법을 사용하여 바이러스 성 질병을 진단 할 경우 :

• ELISA. 이 기술은 혈액 (IgG, IgM)에서 항체를 결정합니다. 긍정적 인 결과는 그 사람이 이미 병원균과 접촉하고 있다는 것을 의미합니다. 인구의 3 분의 1 이상이 긍정적 인 결과를 보이지 않습니다. 이것은 모호한 양성 결과를 나타낼 수 있으며, 이는 의문의 여지가 있습니다.
• C 형 간염에 대한 RIBA (recombinant immunoblotting) 분석.이 방법은 주로 양성 ELISA 검사 결과를 확인하는 데 사용됩니다. 이 기술은 체내에서 병원체의 존재를 결정하는 것을 허용하지 않습니다. 결합되지 않은 면역 블로 팅은 바이러스에 대한 항체의 존재를 결정합니다.
• PCR. 이 기법은보다 정확한 결과를 제공 할 수 있습니다. PCR은 RNA 바이러스 검출을 목표로합니다. C 형 간염을 사용하면 실험실 연구를 통해 신체에 항체가 없을 때 가능한 빨리 질병을 확인할 수 있습니다. 따라서 PCR은 감염 후 처음 5 일 동안 진단을 허용합니다.

현재 PCR에는 2 가지 버전의 의약품이 사용됩니다.

1. 높은 품질. 간염에 대한이 분석은 전염병에 대한 항체를 검출하는 경우에 수행됩니다.
2. 양적. 혈액 및 치료 중재에서 항체를 검출 한 환자의 초기 치료 중에 배정하십시오. 혈액 검사를 해독하여 치료법을 모니터하고 확실한 진단을 내리고 치료 전략을 결정합니다.

정량 분석의 해석

다음으로, C 형 간염 해독 표의 혈액 검사를 고려하십시오.

성적표가있는 간염에 대한 혈액 검사

혈액 검사를 통해 C 형 간염 바이러스가 발생했는지 여부를 알 수 있습니다. 어떤 경우에는 긍정적 인 결과가 우려의 원인이되지 않습니다. 왜냐하면 강력한 면역 체계를 가진자가 치유의 사례가 있기 때문입니다. 검사는 감염이 의심 된 시점으로부터 5 주 후에 실시해야합니다. 이 경우 표시기가 가장 안정적입니다. 모든 의구심을 없애기 위해 어떤 시험을 통과해야합니까?

진단 방법

어떤 분석이 바이러스의 존재를 보여 줍니까?

감염을 확인하기 위해 몇 가지 유형의 검사가 있습니다.

1. 일반 혈액 검사. 헤모글로빈, 적혈구, 백혈구, 혈소판, ESR, 백혈구 수식 및 기타 지표를 검사하십시오.
2. 생화학 ALT, AST 및 빌리루빈이 결정됩니다.
3. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
4. 면역 크로마토 그래피 분석 (ICA).
5. PCR 진단.

진단의 초기 단계에서 가장 중요한 것은 생화학 및 PCR 진단입니다. 빌리루빈과 간 효소 값을 살펴보면 간 상태를 알 수 있습니다. Bilirubin 수치는 황달의 출현으로 간염 진단에 매우 중요합니다. 이 질병이 황달없이 진행된다면 빌리루빈의 도움으로 바이러스의 존재를 알아내는 것은 불가능합니다.

효소의 지표에 따라 ALT와 AST는 간세포의 파괴 정도를 결정합니다.

완전한 혈구 수는 신체의 염증의 존재를 결정하는 데 도움이됩니다. 동시에 혈액 내의 백혈구 수준이 증가합니다.

바이러스의 존재와 그 기원에 대해 정확히 알기 위해서는 항원과 항체를 확인해야 가능합니다. 이것은 PCR (polymerase chain reaction)을 사용하여 가능합니다.

ELISA 방법은보다 정확한 진단을 위해 사용됩니다. 가장 효과적이지만 비용이 많이 듭니다. 질병의 단계, 병원체의 유형 및 바이러스 부하의 양적 지표가 결정됩니다.

IHA는 신속한 검사입니다. 표시기 스트립의 도움으로 보내십시오. 항체의 존재를 신속하게 판단하는 데 도움이됩니다.

진단 표시 및 준비

분석은 C 형 간염의 의심이있는 경우에 취해집니다. 일반적으로 5 주 이상 최근의 감염뿐 아니라 급성, 만성 형태를 확인할 수 있습니다.

설문 조사의 표시는 다음과 같습니다.

• 높은 수준의 빌리루빈, ALT 및 AST;
• 수술 준비;
• 임신;
• 간염 증상의 시작, 예를 들면, 황달;
• 간염과의 성관계;
• 중독.

위의 모든 경우에 검사를 받아야합니다.

혈액을 기부하여 정확한 값을 얻는 방법?

시험 직전에 먹는 것이 매우 중요합니다. 공복시에 혈액을 기증해야합니다 (음식을 마지막으로 사용한 후 8 시간 이내가 아님). 검사를 받기 며칠 전, 너무 뚱뚱하고, 튀김과 매운 음식을 먹지 않는 것이 좋습니다. 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 설문 조사 전날 밤에는 주스, 차 또는 커피를 마실 수 없습니다. 제 시간에 잠자리에 드는 것이 좋습니다.

결과는 며칠 후에 준비됩니다. 모든 권장 사항을 따르면 분석을 다시 통과 할 필요가 없습니다.

결과 디코딩

ELISA의 디코딩은 매우 간단합니다. 바이러스가 없으면 결과는 음수입니다.

부정적 결과로 6 주 동안 감염 후 잠복기가 지난 것을 기억해야합니다. 이 때 모든 지표는 정상 범위 내에있을 수 있습니다. 바이러스가 조금이라도 의심되면 C 형 간염에 다시 혈액을 기증해야합니다.

결과가 양성이면 추가 PCR 진단이 수행됩니다. 이 방법은 C 형 간염 혈액을 기증 한 후 바이러스 RNA의 존재를 확인하는 것이 가능합니다. PCR 또는 생화학 결과를 확인하거나 반박합니다. 이 방법을 사용하면 바이러스의 복제 사실과 질병의 심각성을 알 수 있습니다.

PCR은 질병의 발달에 대한 완벽한 그림을 제공합니다.

빌리루빈 지표를 해독하여 감염의 존재 여부를 알아내는 방법?

빌리루빈 수치는 간염의 중증도를 나타냅니다.

• 경미한 형태의 질환에서 혈액 내 빌리루빈은 90 μmol / l를 초과해서는 안되며,
• 평균 90-170 μmol / l.
• 중증 단계에서 빌리루빈은 170 μmol / l 이상입니다.
• 일반적으로 총 빌리루빈은 21 μmol / L까지이어야합니다.

디코딩 지표 또한 빌리루빈뿐만 아니라 AST 및 ALT와 같은 C 형 간염 혈액의 생화학 분석에 대한 다른 지표에도주의를 기울여야합니다.

일반적으로 다음 값을 초과해서는 안됩니다.

• AST는 75 U / l 이상이어야한다.
• ALT는 50 U / l 이하 여야합니다.

총 혈청 단백질은 65에서 85 g / l 범위 여야합니다. 낮은 값은 질병을 나타냅니다.

간에서 가장 흔한 전염병 중 하나는 급성기에 C 형 간염입니다. 이 질병은 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 발생합니다. 질병은 피를 통해 전염되므로 모든 사람이 감염 될 수 있습니다. 현대 의학의 큰 진보에도 불구하고 C 형 간염 치료는 여전히 어렵습니다. 이 현상의 원인 중 하나는 바이러스 감염을 확인하기가 매우 어렵 기 때문에 늦은 진단입니다. 현재까지 C 형 간염에 대한 여러 가지 방법이 있습니다.이 기사에서는 C 형 간염 혈액 검사법을 설명하고 테이블을 해독합니다.

바이러스 성 간염 C의 여러 유전형이 있습니다. 이들 각각은 신체에 다른 영향을 미칩니다. 유전자형에 따라, 치료법의 특정 복합체가 수행된다. 이 전염성 질병은 뚜렷한 임상 양상을 나타내지 않으므로 간혹 간경화 및 수반되는 질병의 발생을 초래하는 만성 형태로 변합니다.

정보의 해석

분석을 정확하게 해독하고 유능한 전문가 만 치료를 처방 할 수 있습니다. 음성 ELISA 및 PCR 검사는 신체에 바이러스 성 C 형 간염이없는 것을 나타냅니다. 그러나 한 번 부정적인 검사 결과가이 심각한 질병으로 아프지 않다는 것을 100 % 보증하지는 않습니다. 간염에는 잠복기가 있기 때문에, 또는 숨김이라고도합니다. 바이러스가 혈액에서 검출 될 수없는 경우입니다.

생화학 분석에서 바이러스 성 간염에 감염되었을 가능성이있는 사람에게는 빌리루빈, 알칼리성 인산 가제 및 단백질 스펙트럼과 같은 지표의 규범에주의를 기울입니다.

총 빌리루빈 수치는 신체의 과정의 중증도로 판단 할 수 있습니다. 증가 된 빌리루빈은 간 기능 부진을 의미합니다. 일반적으로 지수는 20 μmol / l까지입니다. 온화한 형태의 질병에서이 지표는 90 μmol / l를 초과하지 않습니다. 중등도의 중증도에서 빌리루빈은 170 μmol / l에 도달 할 수 있으며 중증도는이 값보다 큽니다.

혈청 내 총 단백질 지표는 65 ~ 85 g / l 범위 여야합니다. 총 단백질이 65g / l보다 적 으면 간에서의 병리학 적 과정을 말합니다. 또한 AST (건강한 사람에서는 75 U / l를 초과해서는 안됨) 및 ALT (50 U / l 미만)의 지표에주의해야합니다.

특급 진단의 유형

이러한 방법을 사용하여 바이러스 성 질병을 진단 할 경우 :

• ELISA. 이 기술은 혈액 (IgG, IgM)에서 항체를 결정합니다. 긍정적 인 결과는 그 사람이 이미 병원균과 접촉하고 있다는 것을 의미합니다. 인구의 3 분의 1 이상이 긍정적 인 결과를 보이지 않습니다. 이것은 모호한 양성 결과를 나타낼 수 있으며, 이는 의문의 여지가 있습니다.
• C 형 간염에 대한 RIBA (recombinant immunoblotting) 분석.이 방법은 주로 양성 ELISA 검사 결과를 확인하는 데 사용됩니다. 이 기술은 체내에서 병원체의 존재를 결정하는 것을 허용하지 않습니다. 결합되지 않은 면역 블로 팅은 바이러스에 대한 항체의 존재를 결정합니다.
• PCR. 이 기법은보다 정확한 결과를 제공 할 수 있습니다. PCR은 RNA 바이러스 검출을 목표로합니다. C 형 간염을 사용하면 실험실 연구를 통해 신체에 항체가 없을 때 가능한 빨리 질병을 확인할 수 있습니다. 따라서 PCR은 감염 후 처음 5 일 동안 진단을 허용합니다.

현재 PCR에는 2 가지 버전의 의약품이 사용됩니다.

1. 높은 품질. 간염에 대한이 분석은 전염병에 대한 항체를 검출하는 경우에 수행됩니다.
2. 양적. 혈액 및 치료 중재에서 항체를 검출 한 환자의 초기 치료 중에 배정하십시오. 혈액 검사를 해독하여 치료법을 모니터하고 확실한 진단을 내리고 치료 전략을 결정합니다.

정량 분석의 해석

다음으로, C 형 간염 해독 표의 혈액 검사를 고려하십시오.

혈액 검사를 통해 C 형 간염 바이러스가 발생했는지 여부를 알 수 있습니다. 어떤 경우에는 긍정적 인 결과가 우려의 원인이되지 않습니다. 왜냐하면 강력한 면역 체계를 가진자가 치유의 사례가 있기 때문입니다. 검사는 감염이 의심 된 시점으로부터 5 주 후에 실시해야합니다. 이 경우 표시기가 가장 안정적입니다. 모든 의구심을 없애기 위해 어떤 시험을 통과해야합니까?

진단 방법

어떤 분석이 바이러스의 존재를 보여 줍니까?

감염을 확인하기 위해 몇 가지 유형의 검사가 있습니다.

일반 혈액 검사. 헤모글로빈, 적혈구, 백혈구, 혈소판, ESR, 백혈구 수식 및 기타 지표를 검사하십시오. 생화학 ALT, AST 및 빌리루빈이 결정됩니다. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). 면역 크로마토 그래피 분석 (ICA). PCR 진단.

진단의 초기 단계에서 가장 중요한 것은 생화학 및 PCR 진단입니다. 빌리루빈과 간 효소 값을 살펴보면 간 상태를 알 수 있습니다. Bilirubin 수치는 황달의 출현으로 간염 진단에 매우 중요합니다. 이 질병이 황달없이 진행된다면 빌리루빈의 도움으로 바이러스의 존재를 알아내는 것은 불가능합니다.

효소의 지표에 따라 ALT와 AST는 간세포의 파괴 정도를 결정합니다.

완전한 혈구 수는 신체의 염증의 존재를 결정하는 데 도움이됩니다. 동시에 혈액 내의 백혈구 수준이 증가합니다.

바이러스의 존재와 그 기원에 대해 정확히 알기 위해서는 항원과 항체를 확인해야 가능합니다. 이것은 PCR (polymerase chain reaction)을 사용하여 가능합니다.

ELISA 방법은보다 정확한 진단을 위해 사용됩니다. 가장 효과적이지만 비용이 많이 듭니다. 질병의 단계, 병원체의 유형 및 바이러스 부하의 양적 지표가 결정됩니다.

IHA는 신속한 검사입니다. 표시기 스트립의 도움으로 보내십시오. 항체의 존재를 신속하게 판단하는 데 도움이됩니다.

모든 진단 방법을 사용하면 바이러스를 신속하게 식별 할 수 있으므로 신속한 치료와 신속한 복구가 가능합니다.

진단 표시 및 준비

분석은 C 형 간염의 의심이있는 경우에 취해집니다. 일반적으로 5 주 이상 최근의 감염뿐 아니라 급성, 만성 형태를 확인할 수 있습니다.

설문 조사의 표시는 다음과 같습니다.

높은 수준의 빌리루빈, ALT 및 AST; 수술 준비; 임신; 간염 증상의 시작, 예를 들면, 황달; 간염과의 성관계; 중독.

위의 모든 경우에 검사를 받아야합니다.

혈액을 기부하여 정확한 값을 얻는 방법?

준비는 매우 중요합니다. 분석을 수행하기 전에 육체 노동, 정서적 인 과잉 스트레스 및 술 마시는 것을 삼가해야합니다. 헌혈하기 1 시간 전에는 피를 흘릴 수 없습니다.

시험 직전에 먹는 것이 매우 중요합니다. 공복시에 혈액을 기증해야합니다 (음식을 마지막으로 사용한 후 8 시간 이내가 아님). 검사를 받기 며칠 전, 너무 뚱뚱하고, 튀김과 매운 음식을 먹지 않는 것이 좋습니다. 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 설문 조사 전날 밤에는 주스, 차 또는 커피를 마실 수 없습니다. 제 시간에 잠자리에 드는 것이 좋습니다.

결과는 며칠 후에 준비됩니다. 모든 권장 사항을 따르면 분석을 다시 통과 할 필요가 없습니다.

결과 디코딩

C 형 간염 마커 혈액 검사를 통해 인체에 바이러스에 대한 항체가 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다. 항체가 있으면 몸은 이미 질병에 걸렸지 만 그것을 극복했습니다. 혈액에서 바이러스가 발견되면 이미 감염된 것입니다.

ELISA의 디코딩은 매우 간단합니다. 바이러스가 없으면 결과는 음수입니다.

부정적 결과로 6 주 동안 감염 후 잠복기가 지난 것을 기억해야합니다. 이 때 모든 지표는 정상 범위 내에있을 수 있습니다. 바이러스가 조금이라도 의심되면 C 형 간염에 다시 혈액을 기증해야합니다.

결과가 양성이면 추가 PCR 진단이 수행됩니다. 이 방법은 C 형 간염 혈액을 기증 한 후 바이러스 RNA의 존재를 확인하는 것이 가능합니다. PCR 또는 생화학 결과를 확인하거나 반박합니다. 이 방법을 사용하면 바이러스의 복제 사실과 질병의 심각성을 알 수 있습니다.

PCR은 질병의 발달에 대한 완벽한 그림을 제공합니다.

PCR에 대한 설명은 경험이 풍부한 전문가 만 수행해야합니다. 부정적인 검사 결과가 질병의 숨겨진 경로 또는 바이러스의자가 치유 (감염의 10 %)를 나타낼 수 있기 때문입니다.

빌리루빈 지표를 해독하여 감염의 존재 여부를 알아내는 방법?

빌리루빈 수치는 간염의 중증도를 나타냅니다.

경미한 형태의 질환에서 혈액 내 빌리루빈은 90 μmol / l을 초과해서는 안되며 평균 90-170 μmol / l입니다. 중증 단계에서 빌리루빈은 170 μmol / l 이상입니다. 일반적으로 총 빌리루빈은 21 μmol / L까지이어야합니다.

디코딩 지표 또한 빌리루빈뿐만 아니라 AST 및 ALT와 같은 C 형 간염 혈액의 생화학 분석에 대한 다른 지표에도주의를 기울여야합니다.

일반적으로 다음 값을 초과해서는 안됩니다.

AST는 75 U / l 이상이어야한다. ALT는 50 U / l 이하 여야합니다.

총 혈청 단백질은 65에서 85 g / l 범위 여야합니다. 낮은 값은 질병을 나타냅니다.

바이러스 성 간염은 만성적이고 급성 인 간 질환의 일반적인 이름으로 간주됩니다. 간염의 원인은 다양합니다. 그러나 동시에 간염 증상은 사람의 간 조직에서 주기적으로 발생하는 염증 과정을 나타냅니다. 치료가 효과적이기 위해서는 질병의 원인이되는 바이러스가 무엇인지 알아야합니다. 이를 위해서는 C 형 간염 및 다른 유형의 혈액 검사를 받아야합니다.

유형 및 양식

이 질병에는 여러 가지 유형이 있습니다. 다음과 같은 형태의 간염은 오늘날 가장 잘 알려져 있습니다 :

A 형 간염이 가장 자주 발생합니다. 그것은 또한 봇킨 (Botkin) 병이라고도합니다. 감염은 배설 - 구강 경로를 통해 발생하며 2 개월 이상 지속되지 않습니다. 종종 특별한 치료가 필요하지 않지만 신체의 보호 만 유지해야합니다. 몸에 미치는 영향이 가장 적으므로 백신 접종으로 질병을 예방할 수 있습니다. B 형 간염. 더 복잡한 질병으로 간주되어 병원 치료가 필요합니다. 결과적으로 암 및 간경변이 발생할 수 있습니다. C 형 간염은 가장 어려운 바이러스 감염입니다. 치료의 문제는 백신 접종이 없으며 반복적으로 감염 될 수 있다는 것입니다. 성적 접촉과 피를 통해 감염 될 수 있습니다. 아픈 사람들의 숫자는 질병의 증상을 나타내지 않을 수 있으며, 이는 혈액 검사를 보여줍니다. 결과적으로, 거의 항상 감염의 급성 형태가 만성으로 유입됩니다. C 형 간염 치료를 위해 복합 요법을 시행하십시오. B 형 간염의 변종은 D 형 간염으로 진행됩니다. E 형 간염은 종종 스스로 해결합니다. 그러나 어떤 경우에는 간과 신장을 파괴 할 수 있습니다. 간염의 주요 증상

간염의 모든 유형의 증상은 유사합니다. 그들은 처음에는 발열과 전반적으로 불쾌감, 약점, 메스꺼움을 앓는 감기 증상이 나타나면 식욕 감퇴, 노란 피부와 눈의 백색, 발진, 고열, 변변의 변색 및 소변이 동반됩니다.

이러한 증상 중 일부라도 나타나면, 간호 전문의에게 연락하여 혈액 검사를 받아야합니다. C 형 간염은 가장 위험한 질병이므로 먼저 검사해야합니다.

분석

간염에 대한 혈액 검사는 임신을 계획 할 때 헌혈자, 임산부 및 수술을받은 환자가 기증합니다.

C 형 간염 진단은 일반 (OAK) 및 생화학 적 혈액 검사 (BAC), 효소 연쇄 면역 흡착 분석 (ELISA) 및 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 기반으로합니다. 이 방법을 통해 진단을 결정하고 질병 경과를 연구 할 수 있습니다.

바이러스 성 간염은 백혈구, 적혈구 및 혈소판의 변화를 유도합니다. 이것은 UAC (완전한 혈구 수)를 나타내야합니다.

BAC가 간 효소, 단백질 및 혈액 스펙트럼, 빌리루빈 및 알칼라인 포스파타제를 연구 할 때.

이 질환으로 인해 혈액 내 간 효소의 양이 현저히 증가한다는 점에 유의해야합니다. 일반적으로 빌리루빈은 적혈구의 분해와 간세포의 포획으로 혈액에 소량 존재합니다. B 형 간염의 발생과 함께, 포스파타제뿐만 아니라 혈액 내 빌리루빈 수치가 여러 번 초과됩니다.

단백질 및 단백질 스펙트럼의 지표는 특정 단백질을 생산하는 간 기능을 반영합니다. 이 성질 또한 감소하여 알부민이 감소합니다. 차례로 면역 계통의 단백질 인 글로불린이 증가합니다.

바이러스의 총량과 질병의 단계를 탐지하면 PCR이 표시됩니다. ELISA 바이러스에 대한 항체 (IgM 및 IgG)를 검출합니다.

아래는 C 형 간염에 대한 혈액 검사 표입니다 :

비교 형 C 형 간염

암호 해독

C 형 간염 혈액 검사는 광범위한 경험을 가진 실험실 전문가가 수행합니다. ELISA 및 PCR에 의해 수행 된 측정. 부정적인 결과를 결정할 때 바이러스가 발견되지 않은 것으로 간주됩니다. 그러나 잠복 (숨겨진) 기간의 가능성이 있으며, 이는 나중에 분석을 반복 할 필요가 없다는 것을 의미합니다.

A 형 간염에 대한 ELISA는 급성 질환의 징후 중 혈액에서 IgM의 증가를 나타냅니다. IgG 항체는 회복 후에도 상당히 높은 수준으로 결정됩니다.

두 진단 방법 모두 C 형 간염 진단에 사용됩니다. ELISA에서 IgM 항체는 감염 후 7 주에서 발견되며, IgG는 3 개월 후에 만 ​​발견됩니다. 따라서 PCR 테스트도 사용됩니다. 그것은 바이러스의 존재, 조직의 발달 및 전염을 보여줍니다. 해독시 C 형 간염에 대해 양성 결과가 결정되면 전염병 의사는 진단을위한 추가 검사를 처방합니다.

C 형 간염 검사는 혈액 내 바이러스에 대한 항체가 없기 때문에 RNA와 항원이없는 경우를 의미합니다.

분석을 전달하는 방법

분석을 위해 혈액을 채취하는 절차가 표준입니다. C 형 간염 혈액 검사를받는 방법? 혈액 샘플링은 혈관에서 수행되며,이 팔뚝이 지혈대를 당기고, 바늘 구멍 부위가 소독 될 때까지 주사기 또는 시험관이 바늘에 부착됩니다. 바늘을 정맥에 넣고 올바른 양의 혈액을 채취합니다. 그런 다음 바늘을 제거하고 붕대를 상처에 바르십시오. 절차는 안전하고 고통스럽지 않은 것으로 간주됩니다. 아침 일찍 혈액을 공복에 복용합니다. 얻은 물질에 대한 연구는 분석을 한 후 2 시간 이내에 실시한다.

보다 정확한 결과를 얻으려면 여러 가지 권장 사항이 있습니다. 이것은 술을 마시고, 담배를 피우며, 무거운 음식을 먹지 않고, 육체적 인 노력과 약물 복용을 거부하는 것입니다.

C 형 간염에 대한 혈액 검사는 며칠입니까? 이 분석은 근무일 기준 7 일 이내에 완료됩니다. 그 결정의 기간은 바이러스 성 질병의 유형과 분석 자체의 복잡성에 달려 있습니다. 그러나 대개 혈액을 분석 한 다음날 준비가되어 있습니다.

C 형 간염의 혈액 검사는 바이러스 성 질병의 의심이 있거나 일정한 조건 (임신, 수술 전, 수혈 후 등)에서 환자를 일상적으로 검사하는 경우 처방 될 수 있습니다. 간염에서는 간이 영향을받습니다. 이 질병은 급성 또는 만성 일 수 있으며, 항상 HCV 바이러스입니다. 그들은 여러 가지 방법으로 감염 될 수 있지만, 대부분의 경우 바이러스는 이미 감염된 사람 인 캐리어의 혈청을 통과합니다. 정확한 진단을하기 위해서는 특별한 검사를 실시해야합니다.

분석을 위해 언제 혈액을 기증해야합니까?

C 형 간염의 70 %에서 증상이 없거나 매우 흐리거나 비특이적이어서 혈액 검사만으로도 진단 할 수 있습니다.

다음과 같은 징후가 나타납니다 : 메스꺼움과 구토; 복부에 통증; 약점, 무기력; 식욕 감소; 피부의 황변, 눈의 흰색; 소변과 어두운 변.

또한, 질병의 잠복기는 6 개월까지 지속될 수 있으며, 그 때만 그것이 나타날 것입니다.

때때로 증상은 감염 후 15-20 일에 이미 기록됩니다. 그러나 C 형 간염에 대한 혈액 검사 없이는 명백한 증상이 있어도 정확한 진단이 불가능합니다.

간염에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 경우에 의무적입니다.

여성이 임신을 계획 중이거나 이미 임신 한 경우. 환자가 질병의 전형적인 증상에 대해 불평하면. 모든 사람들에게 위험 그룹에 속하면 의료 직원 및 실험실 기술자, 법 집행관, HIV 또는 에이즈로 진단받은 환자, 약물 중독 환자입니다.

검사를 수행하려면 정맥에서 혈액이 필요합니다. 그것은 공복에 취해서, 아침에하는 것이 편리합니다. 마지막으로 분석하기 전에 10 시간 이내에 먹을 수 있습니다. 더 이상 특별한 환자 준비가 필요 없습니다. 결과는 1 ~ 2 일 후에 제공됩니다. C 형 간염에 대한 혈액 검사가 끝난 후 해독은 전문 의사 (일반적으로 전염병 전문의 나 간호 전문의)가 수행합니다.

지표는 C 형 간염 바이러스의 운반자인지 (이전에 있었는지), 현재 감염 되었는가, 또는 그러한 감염이 발생하지 않았는지에 따라 달라질 수 있습니다.

또한 연구 결과에 따라 사람이 아픈 C 형 간염의 유형을 결정할 수 있습니다.

어떤 지표가 조사 될 것인가

어떤 사람이 아프거나, 바이러스의 운반자인지, 또는 바이러스가 전혀 발견되지 않았는지 정확하게 확인하기 위해 여러 가지 진단 조치가 취해지고 있습니다.

간염에 대한 디코드 혈액 검사에는 다음 지표가 포함됩니다.

ELISA - 간 손상의 의심이있는 경우이 검사는 감별 진단의 방법으로 매우 먼저 수행됩니다. ELISA는 효소 면역 측정법이며, 그 결과에 따라 특성 항체의 존재 유무를 결정할 수 있습니다. HCV 항체는 IgM과 IgG 두 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들이 확인되면 우리는 분석의 양성에 대해 이야기 할 수 있습니다. 즉, 환자는 바이러스와 접촉합니다. 그러나 때로는 사람이 ELISA 결과가 긍정적이지만 바이러스 자체는 확인되지 않은 경우가 있습니다. 그런 다음 결과를 가양 성이라고합니다. Riba는 재조합 면역 블로 팅 방법입니다. ELISA 성능 확인이 필요한 경우에 사용됩니다. 그러한 연구는 첫 번째 연구보다 더 정확하고 신뢰할 수있는 것으로 간주됩니다. 그러나 사람이 혈청에 바이러스가 있는지 여부를 확실하게 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 그의 결과는 특정 항체가 실제로 생산된다는 것을 확인한 것입니다. PCR은 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction)의 약자로,이 기술을 사용하면 검출 할 수있는 항체가 아니라 바이러스에 감염되었는지 여부를 명확히 알 수 있습니다. PCR 분석 덕분에 C 형 간염은 항체 생산 전의 오래 전부터 감염 5 일 후에 검출 될 수 있습니다. 현대의 진단에서는이 연구의 다양한 변형이 사용됩니다. 혈액에 얼마나 많은 바이러스 성 세포가 있는지를 보여주는 정량적 PCR이 감지됩니다. 또한, genotyping가 수행됩니다 - 올바른 치료 전략을 선택하기 위해 유전자형이 필요한지 확인하십시오.

오늘날에는 10 가지가 넘는 HCV 유전자형이 알려져 있지만 실제로는 5 가지만이 사용됩니다. 이는 최적의 치료법을 선택하기에 충분합니다.

PCR 지표 설명

정성 분석 결과 환자의 혈액에 바이러스가 있음이 확인되었습니다. 이 분석은 민감도가 제한되어 있으므로 의심스러운 것으로 간주됩니다. 그러므로 분석을 위해서는 ml 당 최소 50 개의 국제 단위가 존재할 수있는 민감도를 갖는 그러한 시스템을 사용할 필요가있다. 규범은 부정적인 결과이며, 특정 RNA 단편이 검출되지 않았다는 것을 의미합니다.

PCR의 정량 분석은 바이러스 - 바이러스 혈증의 농도를 보여줍니다.

C 형 간염에 대한 연구에서 그 해석은 다음과 같습니다 : 800 IU / ml 이상 - 고혈압; 800 IU / ml 미만 - 바이러스 혈증이 적습니다.

정량 분석이 항상 필요한 것은 아닙니다. 질적 분석에서 RNA에 C 형 간염 바이러스가 나타난다면이 연구 버전이 필요합니다. 또한, 질병의 치료를 평가할 필요가 있습니다.

양적 지표는 병리학의 형태와 심각도, 환자의 상태 및 건강 상태와 직접적으로 관련되어 있습니다. 집중도가 높을수록 감염원이 다른 환자의 환자라는 위험이 커집니다. 농도가 감소하면 이것은 치료가 제대로 수행되었음을 나타내며 치료는 효과적입니다.

Genotyping은 다음을 식별하는 데 도움이됩니다.

질병 진행률; 이 단계에서 어떤 치료가 필요한가? 치료가 얼마나 효과적인지; 만성 감염의 가능성은 얼마나 위대합니다.

C 형 간염은 여러 가지 부작용이있는 심각한 약물로 치료합니다. 오랜 시간 동안 사용하는 것은 환자의 건강에 위험합니다. 왜냐하면 이러한 모든 지표가 중요하기 때문입니다. 약물이 효과가 없거나 환자의 상태가 현저히 향상되면 제거되거나 대체됩니다.

의료 통계에 따르면 전 세계 사람들의 약 4 %가 C 형 간염 바이러스에 감염되어있는 것으로 나타났습니다. 분석은 모든 사람에게 필수적인 것은 아니며 사람들은 감염 사실을 알지 못하기 때문에 실제 수치는 더 높습니다. 따라서 절대적으로 모든 사람 (특히 위험한 사람들)은 1 년에 한 번 간염에 대한 종합적인 혈액 검사를 실시하고 올바르게 해독하는 것이 좋습니다.

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진단 : 혈액을 기증 할 곳과 유전자형 및 정상 검사 결과를 찾는 방법

감염의 주요 원인

C 형 간염 감염의 주요 원인은 아픈 사람입니다. 때때로 바이러스의 운반자 인 사람은 c 형 간염의 임상 증상을 나타내지 않습니다. 간염 바이러스 감염의 경로는 피를 통한 것입니다. 이것은 감염된 사람의 혈액과 건강한 사람의 혈액이 접촉 할 때 발생할 수 있습니다. 대부분 다음과 같이 감염됩니다.

• 출산 중 어머니의 자녀;
• 조작 중 의료진;
• 성인에서 간염은 네일 살롱, 문신 및 피어싱 살롱 방문으로 인해 가장 자주 혈류로 유입되며, 적절한 살균 없이는 장비로 작업 할 수 있습니다.
• 이 병은 마약을 정맥에 주입하는 약물 중독자에게서 종종 발견됩니다.
• 성교는 드물지 만 간염 바이러스 감염을 일으킬 수 있습니다.

여기에 C 형 간염 감염의 주요 원인에 대해 자세히 읽어보십시오.

테스트를 위해 어디로 가야합니까?

질병은 가장 흔한 유형이며 백신이 없으므로 진단에서 가장 우선 순위가 높은 것으로 인식됩니다. 그래서 모든 공립 병원에서 C 형 간염 혈액 검사가 무료입니다. 당신과 함께, 분석을 위해 주치의로부터 소개 만받는 것으로 충분합니다.

간염에 대한 검사를받을 곳을 찾기 위해 환자는 종종 개인 병원 및 실험실 서비스를 사용합니다. 민간 연구소는 국가 기관보다 강력한 장비를 갖춘 진단 센터이기 때문에 사설 연구소를 신뢰하지 마십시오. 따라서 현대 실험실의 결과는 다를 수는 없지만 주립 연구소의 결과보다 정확할 수도 있습니다. 간염에 대한 혈액 검사 결과를 비교하고 잘못된 진단을 피하기 위해 일부 센터에서는 여러 센터에서 여러 번 간염 혈액을 기증합니다.

즉시 당신을 진정시키고 C 형 간염을 치료하십시오. 오늘날 C 형 간염 치료제는 이미 100 %에 가까운 효율로 세계에 출현하고 있습니다. 현대 제약 업계는 사실상 부작용이없는 의약품을 개발했습니다. 많은 환자가 1 주일 섭취 후 증상 완화 및 바이러스 부하 감소의 형태로 첫 번째 결과를 얻습니다. C 형 간염에 대한 인도 제네릭에 대한 자세한 내용은 별도 기사에서 확인하십시오.

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테스트 준비

약물, 음식물 섭취, 신체 과부하, 도덕적, 육체적, 음주, 담배 흡연, 물리 치료, 혈액 샘플링 시간과 같은 다음 요소가 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 위의 모든 지표는 표준을 존중하지 않고 편차가 나타나도록 할 수 있습니다. 실제로는 그렇지 않습니다. 그러므로 환자를 검사하기 전에 의사는 어떤 검사를 받아야하는지, 어떻게 준비해야하는지 알려줄 것입니다. 예를 들어, C 형 간염 분석을위한 준비의 일반적인 규칙은 다음과 같습니다.

1. 아침 8 시부 터 11 시까 지 피를 기증해야합니다.
2. 혈액 샘플링 당일에 담배를 피우거나 긴장하지 마십시오.
3. 8 시간 동안 - 마시지 말고, 14 시간 동안 - 먹지 마라.
4. 의사에게 약을 복용하는 것에 대해 이야기하고 필요한 경우 잠시 복용을 중단하십시오.
5. 혈액을 기증하기 전에 이틀 동안 힘의 알코올을 제거하십시오.

테스트를위한 알고리즘 및 절차

질병의 존재를 확인하기 위해서는 많은 진단 절차를 수행해야합니다.

1. C 형 간염에 대한 완전한 혈구 수;
2. 트랜스 아미나 제 활성에 대한 간염의 생화학 적 혈액 검사;
3. C 형 간염 바이러스의 RNA 존재에 대한 중합 효소 연쇄 반응;
4. 병원체의 검출시, 간염의 유전자형을 분석한다;
5. 간 초음파는 또한 실질의 병변의 존재를 확인할 수 있습니다.

항 HCV 분석, ELISA

항 -HCV는 바이러스 단백질에 대한 면역 글로불린의 존재에 대한 분석입니다. 항체 검사에서 양성 결과가 나왔다면 이것은 사람이 간염 바이러스 나 이전에 옮겨진 질병에 감염되었다는 것을 나타냅니다. 특정 면역 글로불린은 몸의 헤파 바이러스 핵산 단백질과 그 게놈의 단편에 대한 반응으로 나타나기 시작합니다. 대부분의 경우 첫 번째 항체는 처음 3 개월에서 6 개월 사이에 바이러스에 감염되지만 드물게는 1 년 이상 혈액에 들어 가지 않습니다.

Immunoassay는 오랜 기간 동안 인간의 병원균을 결정하기위한 주요 진단 방법 중 하나였습니다. 이 분석은 매우 민감하며 95 %의 사례에서 만성 형태의 질환을 검출 할 수 있습니다. 몇 일 후에 실행됩니다. 그럼에도 불구하고, 매우 유익한 분석에도 불구하고, 긍정적이고 부정적인 잘못된 결과를 얻을 위험이 있습니다. 예를 들어, 질병이 급성기 인 환자는 60 %의 경우에만 정답을 맞이합니다. 이는 항체가 감염 후 평균 4 ~ 5 개월 이내에 나타나기 때문에 이번에는 ELISA 결과가 부정적인 결과를 보일 것입니다. 매독, 암 또는자가 면역 병리로 고통받는 환자에서 위양성 반응이 관찰됩니다. 이 경우 감도는 50-95 %입니다. HIV에 감염된 사람들의 EIA 중 8 퍼센트는 또한 거짓 긍정적 인 결과를 산출합니다. 따라서 ELISA의 오류로 인해 간염의 정확한 진단이 불가능하다고 주장 할 수 있습니다.

C 형 간염 검사 : 징후, 유형, 성적 증명서

C 형 간염은 RNA 함유 바이러스에 의한 염증 과정의 발병으로 간 조직에 손상을줍니다. 이 유형의 바이러스는 1988 년에 처음 발견되었습니다.

이 질환은 급성 또는 만성 형태로 발생할 수 있지만,보다 긴 잠복기, 즉 무증상 경로가 특징 인 경우가 많습니다. 만성 질환에 대한 경향은 병원균의 돌연변이에 대한 능력 때문입니다. 돌연변이 균주의 형성으로 인해, HCV 바이러스는 면역 감시에서 벗어나서 질병의 뚜렷한 증상을 일으키지 않고 오랫동안 몸에 머문다.

HCV 항원은 면역 반응을 유도하는 능력이 낮기 때문에 초기 항체가 발병한지 4-8 주 후에 나타나기도하고 때로는 나중에 항체 역가가 낮아서 질병의 조기 진단이 어려워집니다.

HCV로 인한 염증 과정이 길어지면 간 조직이 파괴 될 수 있습니다. 이 과정은 간 기능의 보상 능력 때문에 숨겨져 있습니다. 점차적으로, 그들은 지쳐서, 간 기능 장애의 흔적이 있습니다, 이것은 일반적으로 깊은 패배를 나타냅니다. C 형 간염에 대한 분석의 목적은 잠복기에서 질병을 확인하고, 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것입니다.

C 형 간염 검사 의뢰에 대한 적응증

C 형 간염 검사는 다음과 같은 이유로 수행됩니다.

• 감염된 사람과 접촉 한 사람의 검사;
• 간염 혼합 병인의 진단;
• 치료의 효과를 모니터링;
• 간경화;
• 의료 종사자의 예방 검진, 취학 전 교육 기관의 직원 등.

간 손상의 징후가있는 경우 분석을 위해 환자를 추천 할 수 있습니다.

• 오른쪽 hypochondrium에서 간, 확대 통증;
• 피부의 황변 및 눈의 백색, 가려움;
• 확대 비장, 혈관 거미.

C 형 간염 검사의 유형

C 형 간염 진단을 위해 혈액 속의 바이러스를 직접 선택하고 체내에 존재하는 간접적 인 징후 (소위 마커)를 확인합니다. 또한 간과 비장의 기능을 조사합니다.

C 형 간염 마커는 HCV 바이러스 (Ig M + IgG)에 대한 총 항체입니다. IgM 클래스의 첫 번째 (감염 4 ~ 6주의) 항체가 형성되기 시작합니다. 1.5-2 개월 후, IgG 등급의 항체 생산이 시작되고, 그 농도는 질병의 3-6 개월에서 최대에 도달합니다. 이 유형의 항체는 수년간 혈청에서 검출 될 수 있습니다. 따라서 총 항체를 검출하면 감염 후 3 주부터 C 형 간염 진단이 가능합니다.

C 형 간염 바이러스의 전염은 바이러스 운반체와의 밀접한 접촉 또는 감염된 혈액의 섭취를 통해 발생합니다.

HCV에 대한 항체는 빠른 진단 테스트로 종종 사용되는 효소 면역 측정법 (ELISA)에 의해 결정됩니다.

혈청에서 바이러스의 RNA를 결정하기 위해 PCR (Polymerase Chain Reaction) 방법이 사용됩니다. 이것은 C 형 간염의 진단을 확립하기위한 주요 분석입니다. PCR은 혈중에서 바이러스의 존재를 결정하는 질적 검사이지만 그 양은 결정하지 않습니다.

항체 수준의 결정 HCVcor IgG NS3-NS5는 음성 PCR 결과가있는 경우 진단을 제외하거나 확인하는 데 필요합니다.

간 기능을 진단하기 위해 ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), 빌리루빈, 알칼라인 포스 파타 아제, GGT (thymol test)를 측정하는 간 검사가 시행됩니다. 그들의 지표는 포괄적 인 평가 결과의 가치 인 규범 표와 비교됩니다.

진단의 의무 단계는 백혈구 조제와 혈소판의 정의가있는 혈액 검사입니다. C 형 간염의 경우 일반적으로 혈액 검사에서 백혈구 수, 림프구 증가, ESR 저하, 혈액 분화, 고 빌리루빈 혈증, 직접 분비로 인한 고 빌리루빈 혈증, ALT 활성 증가 및 단백질 대사 장애가 있음을 보여줍니다. 간염 초기에는 간세포에 일반적으로 포함되어있는 소르비톨 탈수소 효소, ornithinecarbamoyltransferase, fructose-1-phosphataldolase와 같은 특정 물질의 활성도 증가합니다.

침전 현미경 검사를 통한 일반적인 소변 분석은 소변의 우로 빌린과 질병의 후기 단계에서의 빌리루빈을 나타냅니다.

간 초음파, 계산 또는 자기 공명 영상을 포함하여 복강에 대한 하드웨어 연구를 수행했습니다.

C 형 간염 바이러스는 핸드 셰이크, 키스 및 일반적인 도구와 같은 대부분의 가정 용품을 통해 전염되지 않습니다.

C 형 간염 진단을위한 중요한 방법은 간 생검에 대한 형태 학적 연구입니다. 생화학 적, 면역학 적 및 도구 적 연구의 데이터를 보완 할뿐만 아니라 종종 다른 방법으로는 발견 할 수없는 병리학 적 과정의 성질과 단계를 나타냅니다. 형태 학적 연구는 인터페론 치료의 적응증을 결정하고 그 효과를 평가하는 데 필요합니다. 간 생검은 C 형 간염 및 HBsAg 운반자가있는 모든 환자에게 표시됩니다.

분석 준비

C 형 간염을 검사하기 위해서는 정맥에서 혈액을 기증해야합니다. 혈액 채취를 준비하는 방법? 분석하기 전에 먹고 마실 수 있습니까?

분석은 빈속에 엄격하게 주어진다. 마지막 식사와 피를 마시는 사이에는 최소 8 시간이 있어야합니다. 분석을 통과하기 전에 신체 활동, 흡연, 알코올, 지방 및 튀긴 음식, 탄산 음료의 사용을 배제 할 필요가 있습니다. 깨끗한 물을 마실 수 있습니다. 대부분의 실험실은 상반기에만 혈액을 채취하여 혈액을 아침에 기증합니다.

결과 디코딩

간염 바이러스에 대한 항체 결정에 대한 분석은 정량적인데, 즉 항체의 유무를 나타내지 만 항체 번호를 결정하지는 않습니다.

혈청에서 항 -HCV 항체를 검출하는 경우, 거짓 - 양성 결과를 배제하기 위해 반복 분석이 처방된다. 반복 분석에 대한 긍정적 인 반응은 C 형 간염의 존재를 나타내지 만 급성 및 만성 형태를 구분하지는 않습니다.

바이러스에 대한 항체가 없다면 그 해답은 "음성"입니다. 그러나 항체가 없으면 감염을 배제 할 수 없습니다. 감염 후 4 주 미만이 지나면 해답도 부정적입니다.

C 형 간염 진단을 위해 혈액 속의 바이러스를 직접 선택하고 체내에 존재하는 간접적 인 징후 (소위 마커)를 확인합니다.

분석 결과에 오류가있을 수 있습니까? 분석을 부적절하게 준비하면 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다. 그러한 경우에는 거짓 긍정적 결과가 나옵니다.

• 제출 된 생체 재료의 오염;
• 혈액에 헤파린이 존재 함;
• 샘플에있는 단백질, 화학 물질의 존재.

C 형 간염에 대한 양성 검사는 무엇을 의미합니까?

사람 간, C 형 간염은 원칙적으로 비경 구 경로로 전염됩니다. 감염의 주요 경로는 감염된 혈액뿐만 아니라 다른 생물학적 체액 (타액, 소변, 정자)을 통해서입니다. 감염자의 혈액은 질병의 증상을 보이고 오랫동안 감염 될 수있는 능력을 보유 할 때까지 위험합니다.

세계에서 HCV에 감염된 사람은 1 억 8 천만 명 이상입니다. C 형 간염 백신은 현재 존재하지 않지만이를 개발하기위한 연구가 진행 중입니다. 대부분 병원균 바이러스는 20-29 세의 젊은 사람들에게서 발견됩니다. 바이러스 성 C 형 간염의 전염병이 증가하고 있으며 매년 약 3-4 백만 명이 감염됩니다. 이 질병의 합병증으로 인한 사망자 수는 연간 39 만 명 이상입니다.

일부 인구 집단에서는 감염률이 훨씬 더 높습니다. 그래서, 위험에 있습니다 :

• 종종 입원 환자;
• 영구 혈액 투석이 필요한 환자;
• 혈액 수령인;
• 종양 전문 환자;
• 장기 이식을받은 사람;
• 환자의 혈액과 직접 접촉하는 전문직 종사자;
• 감염된 어머니에게서 태어난 자녀 (어머니에게서 바이러스가 고농축 됨);
• HIV 보균자;
• C 형 간염 환자의 성 파트너;
• 구금 된 사람들;
• 마약을 주입하는 사람들, 마약 중독 환자.

바이러스 전염은 바이러스 운반체와의 밀접한 접촉 또는 감염된 혈액의 섭취를 통해 발생합니다. 드문 경우이지만 성교 및 수직 감염 경로 (어머니에서 어린이까지)가 기록됩니다. 환자의 40-50 %는 정확한 감염원을 찾아 낼 수 없습니다. C 형 간염 바이러스는 핸드 셰이크, 키스 및 일반적인 도구와 같은 대부분의 가정 용품을 통해 전염되지 않습니다. 그러나 가족 중에 감염된 사람이 있으면 매니큐어 액세서리, 면도기, 칫솔, 수건을 공유 할 수 없으므로 혈액에 흔적이있을 수 있습니다.

감염 될 때, 바이러스는 혈류에 들어가며 증식하는 기관과 조직에 침착됩니다. 이들은 간세포와 혈액 단핵구입니다. 이 세포들에서 병원체는 증식 할뿐만 아니라 오랫동안 남아 있습니다.

HCV는 간 세포 (간세포)에 손상을줍니다. 병원체는 간 실질에 들어가 구조가 바뀌고 중요한 활동을 방해합니다. 간세포의 파괴 과정은 결합 조직의 성장과 간세포로의 대체 (간경변)를 동반합니다. 면역계는 간세포에 대한 항체를 생성하여 손상을 증가시킵니다. 점차적으로, 간 기능을 수행하는 능력을 잃고, 심각한 합병증 (간경변, 간부전, 간세포 암종)을 개발할 수 있습니다.

HCV 항원은 면역 반응을 유도하는 능력이 낮기 때문에 초기 항체가 발병한지 4-8 주 후에 나타나기도하고 때로는 나중에 항체 역가가 낮아서 질병의 조기 진단이 어려워집니다.

C 형 간염 검사가 필요한 증상

질병의 증상의 강도는 주로 면역 체계의 상태 인 혈액 내 바이러스의 농도에 달려 있습니다. 잠복기는 평균 3-7 주입니다. 때때로이 기간은 20-26 주로 연기됩니다. 급성 형태의 질병은 거의 진단되지 않으며 우연히 만회됩니다. 급성 감염의 70 %에서이 질환은 임상 양상없이 사라집니다.

분석은 빈속에 엄격하게 주어진다. 마지막 식사와 피를 마시는 사이에는 최소 8 시간이 있어야합니다. 분석을 통과하기 전에 신체 활동, 흡연, 알코올, 지방 및 튀긴 음식, 탄산 음료의 사용을 배제 할 필요가 있습니다.

급성 C 형 간염을 나타내는 징후 :

• 일반적인 불쾌감, 약점, 성능 저하, 무관심;
• 두통, 현기증;
• 식욕 감소, 음식 스트레스에 대한 내성 감소;
• 메스꺼움, 소화 불량;
• 오른쪽 hypochondrium의 무거움과 불편 함;
• 발열, 오한;
• 소양증;
• 어둡고 거품이 나는 소변 (소변, 맥주와 유사);
• 관절과 심장 근육의 손상;
• 간과 비장이 커졌다.

피부의 icteric 염색은 결석이 있거나 짧은 시간 동안 나타날 수 있습니다. 약 80 %의 경우에서, 질병은 anicteric 형태로 진행됩니다. 황달의 출현과 함께, 간장 transaminases의 효소 활동이 감소합니다.

증상은 보통 흐리게 나타나며 환자는 임상 적 증상을별로 중요시하지 않으므로 50 % 이상에서 급성 간염이 만성으로됩니다. 드문 경우이지만, 급성 감염은 어려울 수 있습니다. 극심한 간염에 걸리는 특별한 임상 증상은 심각한자가 면역 반응을 동반합니다.

C 형 간염 치료

치료는 hepatologist 또는 전염병 전문의에 의해 수행됩니다. 항 바이러스 약물, 면역 자극제가 처방됩니다. 코스의 지속 기간, 복용량 및 처방은 코스의 형태와 질병의 중증도에 따라 다르나 평균적으로 항 바이러스 요법의 지속 기간은 12 개월입니다.