형 간염 C 형 2 형

오늘 C 형 간염 (2 형)에 관해서는이 유형의 바이러스가 다른 유형의 감염보다 치료에 더 민감한 정도를 이해하기에 충분합니다. 이 특정 병원균에 의한 감염의 임상 사례는 다른 질병과 비교하여 훨씬 적다는 것이 밝혀졌습니다. C 형 간염 유전자형의 적시 치료에 대한 유일한 장애물은 질병의 무증상 경로이며, 그 증상이 나타나지 않는다.

바이러스의 다른 유형에서 차이점 2 genotypes

오늘날 병원균이 간세포에서 증식하고있는이 전염병에는 6 가지 유형이 있다는 것을 즉시 주목할 필요가 있습니다.

간세포의 염증 과정이 느리게 진행됨에 따라 C 형 간염 (2 가지 유전자형)은 의사가 예비 바이러스라고 부릅니다.

질병의 치료는 원칙적으로 유리하게 이루어집니다.

이 간 질환의 모든 유전형의 전파 경로가 서로 비슷하다는 사실에도 불구하고,이 아종의 감염은 인체에서 발달과 경과에 대한 몇 가지 특색을 가지고 있습니다.

첫째, 다른 유형의 간염 바이러스 중에서 가장 흔하지 않은 것으로 간주됩니다. 둘째, 유전자형 2의 치료는 10 명 중 8 명에서 성공적으로 끝나고, 10 명 중 1 명이 재발합니다. 셋째,이 질환의 경우 간세포 암종 발생 가능성이 최소화됩니다.

C 형 간염에 걸리기 위해서는 유전형이 다른 5 가지 질병과 동일 할 수 있습니다.

감염은 비경 구적인 성관계 중, 자궁내 또는 노동 중, 어머니의 출생 경로를 통과 할 때, 비경 구 접촉, 즉 혈액을 통해 통과한다.

일반적으로 특정 그룹의 사람들은 감염 위험이 있습니다.

마약 중독자; 건강한 사람들, 피어싱에 관심이있는 매니큐어 룸, 문신; 부도덕 한 생활 방식을 선도하고 영구적 인 성관계를 갖지 않습니다.

C 형 간염 유전자형의 증상 차이

C 형 간염 (유전자형 2)의 특징적인 증상은 일반 및 간장 증상이 덜 공격적입니다.

이 질환은 두 가지 주요 단계로 진행됩니다 : 잠재 성 및 활동성.

첫 번째 단계로 인해 병이 환자 자신에게 전혀 인식되지 않을 때, 풀린 형태의 바이러스를 조기에 치료하는 것은 불가능합니다. 질병 발병의 다음 활성 단계가 시작될 때, 징후는 환자가 전문적인 도움을 구하는 경우가 거의 없다는 징후가 나타난다.

대부분의 경우, 아한 체 기온, 현기증, 졸음 및 신체의 전반적인 약화는 피로에 기인하거나 호흡기 감염의 징후로 간주됩니다. 이것은 종종 환자의 조심성을 치료를 시작하기 위해 서두르지 않게합니다.

C 형 간염에 나타나는 일반적인 증상 외에도 바이러스 유전자형 2는 종종 류마티스 성 관절염, 갑상선염 및 기타 병리학 적 과정을 동반합니다.이 증상은 면역 체계의 약화로 인해 발생합니다.

질병의 진단

C 형 간염 바이러스 감염의 환자 2 유전자형을 진단하기 위해서는 많은 연구가 필요합니다.

그들의 목표는 병원성 미생물의 집단 합병, 특히 체내 및 순환계에서의 농도를 연구하는 것이다. 특정 유전형에 관계없이 의무 진단은 복막 장기 간의 다른 병리 현상을 확인하기위한 연구 방법이 될 것입니다. 또한, 환자의 체계적인 관찰, 질병의 진행 또는 회복의 동력을 모니터링 할 수 있도록 신체의 일반적인 상태에 대한 평가를 얻는 것이 바람직합니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 C 형 간염 바이러스의 유전형을 결정하는 데 가장 효과적이라고 여겨진다.

또한 조사 결과가 2 개의 유전자형을 허용하면 바이러스 유사체의 수를 확인하고 항 바이러스 치료 복합체의 효과를 제어 할 수 있습니다.

이런 형태의 질병을 치료할 수 있습니까?

C 형 간염 바이러스의 2 가지 유전자형 (genotypes)에 의한 치료 - 의사의 간호 인 및 전염병의 활동.

환자의 증상이 심각하지만 건강 상태가 양호하여 외래 치료를 허용하는 경우 전문가는 집에서 의료 절차를 방해하지 않습니다.

질병의 증상이 중요 할 경우, 심각한 합병증의 위험이 있으며, 바이러스 치료는 전문 입원 시설의 벽에서 발생합니다.

C 형 간염 치료제 (2 가지 유전자형)에는 다음과 같은 약물 그룹이 포함됩니다.

항 바이러스제. 치료는 최소 24 주간 지속되며,보다 심각한 경우에는 약 4 ~ 5 년 지속됩니다. 인터페론, Sofosbuvir 및 Ribavirin이 가장 일반적으로 사용됩니다. 의사가 특정 임상 사례에서 개별적으로 결정하는 약물의 조합. Hepatoprotectors. 그것들은 바이러스의 활동을 멈추게 할뿐만 아니라 영향을받은 간세포를 재생 시키는데 필수 불가결 한 수단입니다. Essential, Silymarin, Ursosan은 주요 약물로 간주됩니다. 항히스타민 제. 인터페론이나 리바비린과 같은 면역 조절제에 의해 종종 유발되는 심한 알레르기 반응을 예방하기 위해 임명되었습니다.

C 형 간염 치료 (2 유전자형)에서식이 영양 섭취가 의무적이어야합니다. 치료 기간 동안뿐만 아니라 완료 후, 간과 소화 기관에 대한 부하는 금기입니다.

따라서 전문가들은 C 형 간염 (2 형)이 사용하지 않을 경우 다음과 같이 권고했습니다.

알콜; 지방 및 튀긴 음식; 훈제 한 고기와 향신료; 통조림 및 절인 제품.

영양은 분수 여야합니다. 즉, 하루 동안 환자는 밤에 과식하지 않고 5-6 개의 작은 식사를 먹어야합니다. 가장 단순한 건강식 섭취 규칙을 준수하여 수행되는 약물 치료는 신속한 회복을 보장합니다.

C 형 간염의 가장 널리 알려지고 공통적 인 6 가지 유전자형 (종, 아형, 변형) 중 2 차 아형은이 질환의 가장 양성인 형태로 간주됩니다.

간세포 (간세포)에서이 바이러스에 의해 유발되는 염증 과정은 느리고, 다른 바이러스 아형보다 치료 과정에 더 잘 반응합니다. C 형 간염 유전자형 2와 다른 HCV 유전자형의 차이점은 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스 유전자형 2 : 그것은 무엇인가, 특징

C 형 간염 바이러스의 유전자형 2는 가장 일반적인 형태의 질병에 기인 할 수 없습니다. 따라서 환자들은 C 형 간염 유전자형 2의 진단, 그 증상, 다른 유형과의 차이 및 치료 예후에 대해 질문 할 수 있습니다.

전염 기전과 관련하여 2 형 간염 바이러스는 현재 알려진 균주와 다르지 않고 혈액을 통한 태아 발달이나 감염된 모체에서 출생 과정에 이르기까지 비경 구적으로 전염되며 바이러스 운반체와의 비보호 성관계 결과로 나타납니다. 다른 유전형과 달리, 그것은 간염 바이러스의 희소 한 수정이다. HCV 2 형은 간세포 암 (간암)과 같은 합병증이있는 환자를 개발할 가능성이 가장 적습니다. HCV 2 치료 성공률은 100 %에 가깝고 재발은 치료 된 10 명 중 1 명에서만 관찰됩니다. 질병의 과정에서 잠재 성 (무증상)과 활동성의 2 가지 주요 단계가 있습니다. 초기 단계에서는 치료가 불가능합니다.

일반적으로 감기 나 과로의 임상상과 외적으로 유사한 증상이 기존 약물로 제거되지 않고 다른보다 심각한 증상으로 보완되는 경우, 환자는 이미 질병의 진행 단계에서 의학적 도움을 요청합니다.

C 형 간염 유전자형을 분석하고 결정할 때이 기사를 추가로 읽을 수 있습니다.

C 형 간염 유전자형 2의 증상

위에서 C 형 간염 유전자형 2의 치료가 초기 단계에서 불가능하다는 것은 분명합니다.

뼈의 전반적인 약점, 졸음 및 통증을 느끼고, 종종 37.5 도의 온도 상승을 동반하여 환자는 감기 증상에 걸리고 간장 병리와 관련이 없습니다.

결과적으로간에있는 염증 과정은 천천히 진행되지만 계속 진행됩니다.

시간이 지남에 따라 (환자가 감염된 순간부터 건강한 생활 방식을 유지한다면 20-30 년이 걸릴 수 있습니다.) 프로세스가 활성 단계로 이동하고 새로운 증상으로 나타납니다.

소화 불량 증후군 (식욕 부진, 메스꺼움, 구토); 정신 이상 증후군 (과민성, 두통, 현기증, 약함); 고열 (열, 발열); 관절통; 오른쪽 hypochondrium에 불편 함과 고통; 간 비대 (간이 커짐); 대변의 번개 (수포도) 및 소변의 어두움; 황색 피부, 안구 공막 및 점막의 염색; 가렵다.

때로는 C 형 간염의 특징적인 외인성 증상이 있지만 덜 발음됩니다.

C 형 간염 유전자형 2의 치료

C 형 간염 유전자형 2의 치료는 국제 표준에 따라 수행되며 활성 물질이 다음과 같은 약물을 사용합니다.

인터페론 (페 길화 포함); 리바비린; Sofosbuvir.

Sofosbuvir를 포함하는 직접 행동의 항 바이러스 약물은 종종 많은 환자의 완전한 치료를 방해하는 비교적 높은 가격을 가지고 있습니다. 그러나 인도, 이집트, 러시아의 약리학 자들은 비싼 의약품 대신 제네릭 의약품을 광범위하게 제공합니다.

그들은 치료의 성공을 저해 함이없이 C 형 간염 유전자형 2의 진단을받은 환자의 치료에 사용할 수 있습니다. HCV의 2 가지 아형을 가진 제네릭 치료는 바이러스를 제거하는 경우 90-100 %를 유발합니다. 세 가지 치료 옵션이 보통 사용됩니다 :

Ribavirin과 함께 Sofosbuvir (또는 일반), 3 개월 코스. 간경변이 진행되면 4-5 개월까지 연장 할 것을 권장합니다. Sofasbuvir (또는 대체)와 Ribavirin + peginterferon-alpha. 일반적으로 - 간경변 환자 또는 재발에 직면 한 환자의 경우에도 3 개월 이내에. 3 개월 만에 Daclatasvir (또는 그 대용 물) 과정을 수료 한 Sofosbuvir (또는 일반)은 심각한 간 질환이있는 환자 및 항 바이러스 요법을 이미받은 환자에게 권장됩니다.

자신있게 HCV 2 바이러스를 퇴치하기 위해서는 간세포를 회복하는 데 도움이되는 추가 약물, 즉 면역 기능을 지원하는 비타민 또는식이 보충제와 알레르기 발현을 예방하는 항히스타민 제를 복용해야합니다. 최근 연구들은 인터페론에 부정적 반응을 보이는 환자를 독려 할 수 있습니다. 오늘날, 인터페론 그룹 약물을 사용하지 않고 HCV를 성공적으로 치료 한 몇 가지 사례가 있습니다.

C 형 간염 유전자형 2의 치료를위한 예후

현재 알려진 모든 변형 중 HCV 균주는 치료에 가장 유리한 예후를 보이며, 거의 100 %의 경우에 현대 항 바이러스 약물에 의해 성공적으로 치료됩니다.

이 유형의 HCV에 대한 바이러스 부하는 대개 낮기 때문에 치료율에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 그러나 치료의 성공에 영향을 줄 수있는 요소가 있습니다.

환자의 경주 (유럽인들은보다 유리한 계획을 가지고있다); 연령과 성별 요소 (예를 들어, 40 세 미만의 여성이 45 세 이상 남성보다 더 좋은 전망); 인슐린 의존성 (인슐린에 의존하는 당뇨병 환자는 HCV에 대한 치료에 덜 순응한다); 심혈관 질환 (HCV 2 바이러스의 치료에 필요한 일부 약물은 심장 질환에 금기 일 수 있음); 체중 (비만 환자는 정상 체중 환자보다 HCV 치료가 훨씬 어렵다).

유용한 비디오

그리고 C 형 간염의 유전형에 관한 더 자세한 정보는 다음 비디오에서 찾을 수 있습니다 :

결론

약이 아주 잘 이해되지 않았던시기에 바이러스에 감염된 환자들은 점점 더 C 형 간염 치료에 성공했다고보고합니다. 현대 치료 요법은 신체의 바이러스를 완전히 파괴하고 정상적인 간 기능을 회복시킬 수 있습니다. HCV의 성공적인 치료, 특별한 식단 준수, 유해한 음식 및 습관의 완전한 거부 및 건강한 생활 습관에 대한 욕구 또한 필요합니다. 이러한 모든 조건의 조합만으로 환자가 간염 바이러스를 퇴치하고 질병의 재발 가능성을 제거 할 수 있습니다.

간염 닥터

간 치료

2 형 간염

무증상이거나 증상의 희소가 진단을 복잡하게 만들고 간염 유전자형 2 C의 치료를 지연시킵니다.이 감염으로 HCV 바이러스는 간 세포와 조직을 손상시킵니다. 다른 5 가지 유전자형과는 달리, 이는 훨씬 덜 일반적이며 항 바이러스 치료에 대한 감수성이 훨씬 높습니다.

이유

C 형 간염 유전자형 2 C의 전달 방법은 다른 유형의 병리학에서와 동일합니다. 그들은 혈액을 통해, 친밀감을 가지고, utero에서 그리고 출생시 운하를 통과 할 때 감염됩니다. 이 바이러스는 피부, 점막에 손상을 입히는 모든 종류의 침습적 인 절차 및 상황에서 신체에 들어갑니다.

예측 요인에는 다음이 포함됩니다.

• 의사가 수행하는 절차 : 수혈, 혈액 투석, 주사, 수술, 치과 의사가 수행 한 조치;
• 성형 수술 : 매니큐어, 페디큐어, 피어싱;
• 주사기 약물;
• 감염된 사람의 혈액이 건강한 사람의 몸에 들어간 상처 (찰상, 찰과상, 물기).
• 성교 파트너의 빈번한 변경과 보호 장비의 부족.

두 번째 유전자형을 가진 C 형 간염은 그 발생으로 인한 특징을 가지고 있습니다 :

• 다른 유형의 감염과는 달리, 거의 발견되지 않습니다.
• 치료에 반응합니다. 감염된 사람들의 80 %가 완치됩니다. 재발은 때때로 발생합니다.
• 가장 심각한 합병증 인 간세포 암종은 드문 경우이며 치료가없는 진행된 경우에만 관찰됩니다.

증상 Symptomatology

만성 형태의 질병은 잠재 성 (은밀한 흐름)과 활동성의 두 단계를 극복합니다. 무증상 단계는 위험한 병리가 진행되어 간을 파괴 할 수 있다는 징후가 없다는 점에서 위험합니다.

대기 시간 단계에서 나타나는 증상은 피로와 건강에 해로운 음식에 기인합니다. 이 기간 동안 건강, 피로, 냉담, 기온 상승, 현기증, 졸음으로 고통받습니다.

질병의 증상은 바이러스 성 또는 박테리아 성으로 인한 부담감있는 감염이 병에 걸리면 분명하게 나타납니다.

C 형 간염은 간경변에 의해 간장이 심하게 손상 될 때 활성화됩니다. 신체의 조직에서 탄력이없는 변형 된 노드를 만들었습니다. 이러한 병변으로 간은 그 기능을 수행 할 수 없습니다.

II 유전자형의 주요 발현 :

• 메스꺼움 및 구토;
• 식욕 감퇴;
• 관절 통증;
• 오른쪽의 hypochondrium에 불편 함과 고통;
• 열이있는 조건;
• 간을 확대;
• 피부의 황변, 점막, 눈의 백색;
• 어두운 소변, 분명한 배설물;
• 소양증

환자는 약해지고 화가 난다. 그는 두통으로 고통받습니다. 그는 어지럼증이있다.

C 형 간염의 외인성 증상 특징은 두 번째 유전자형에서는 덜 두드러집니다.

치료 가치가 있니?

C 형 간염은 실제적으로 무증상 인 병리학이며, 사람의 장기가 다른 질병과 관련하여 검사 될 때 발견됩니다. 감염된 사람들은 심각한 감염의 영향을받지 않는다. 명확한 증상이 없을 때, 값 비싼 치료에 돈을 쓸 것인가하는 자연스러운 질문이 생깁니다.

간염은 매우 천천히 발생합니다. 대부분의 간장에 영향을주는 후기 단계에서 갑자기 증상이 나타납니다. 좋은 건강, 나쁜 습관 및 유해한 중독으로 손상된 간은 감염된 순간으로부터 20-30 년을 선언합니다.

바이러스 침투 후 향후 10 년 동안 감염된 사람들은 간경변을 일으킬 수 있습니다. 특히 간, 알코올 중독 환자 및 마약 중독자에게 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하는 사람에게는 질병의 위험이 특히 높습니다.

간경변은 실신, 실혈, 수액 (복강 내 유체 축적), 진행성 황달과 동반됩니다.

만성 C 형 간염 유전자형 II는 병리학 적 과정이 간 조직의 75 % 미만을 차지하는 초기 발달 단계에서 치료가 더 쉽습니다.

치료 치료

바이러스 검출 및 그 유전자형 결정에 대한 테스트 결과에 따라 처방 된 치료. 병원에서 또는 외래 환자를 대상으로 실시하십시오. 질병이 심하면 환자가 입원합니다. 더 온화한 모양에서는, 치료는 집에서 실행된다.

다이어트 요법

C 형 간염 유전자형의 치료에서 환자는 약물 치료 만하면 안됩니다. 그는 지방 섭취를 제한하기 위해 단백질과 탄수화물의 양을 측정하도록 규정 된 적절한 식단을 엄격하게 따라야합니다. 1.5-2 리터의 물을 마시고, 분수를 먹고, 작은 부분을 먹고, 기아를 없앱니다.

식이 요법은 간 및 담관의 기능을 정상화하고 장의 기능을 개선하며 콜레스테롤 농도를 감소시키는 데 도움이됩니다. 치료 중과 완료 후 의사는 제한적으로 섭취 할 것을 권장합니다.

• 신선한 빵, 생과자;
• 버섯과 고기의 국물;
• 훈제, 튀김, 소금에 절인, 절인;
• 고지방 함량을 지닌 유제품, 생선 및 고기 요리;
• 콩과 식물, 밤색, 시금치, 무, 마늘;
• 초콜릿;
• 커피, 코코아.

치료 전술은 C 형 간염의 진행 정도, 부속 병, 환자의 자유 재원을 고려하여 선택됩니다. 치료는 12-24 주간 지속됩니다. 그 기간은 환자의 상태, 약물에 대한 감수성에 영향을받습니다.

약물 요법

유익한 화합물을 포함하는 간염 두번째 유전자형 도움 약물 치료를 위해 :

항 바이러스 약물은 80-100 %의 병리학 적 발달을 억제합니다. 그들은 이집트, 인도, 러시아, 미국 및 유럽 제약 회사에 의해 생산됩니다.

유전자형 2 C의 치료를위한 주요 약물 외에도, 간 보호기가 처방됩니다. 그들은 손상된 간 조직의 재생을 촉진합니다. 다음 범주의 약물을 사용하십시오 :

• 동물로부터 분리 된 천연 성분을 함유 한 의약품 : Sirepar, Hepatosan, Prohepar;
• 식물 기반 약물 : Galstena, Carsil, Heppel, Gepabene;
• 화학 : Antral, Ursosan, Eskhol, Essliver;
• 인지질 : Essentiale, Enerlyn, Gepaforte, Phospholip;
• 아미노산과 함께 : Heptral, Methionine, Heptor;
• 종합 비타민제 : Supraddin, Complivit, Undevit, Vitrum;
• 보충제 : Ovesol, Dipana, Hepatrine.

어린이의 치료를 위해 안전한 수단을 사용하십시오 : Galsten, Heppel, Essentiale.

약물을 사용할 때 발생하는 부작용은 뉴 펀지 (Neupogen), 레모 몬 (Recormon), 레볼루션 (Revolade)과 같은 타블렛 제제로 제거됩니다.

마약 목록

감염이 연구되면 치료 방법이 바뀝니다. 이전에 사용한 의약품에는 신약이 추가됩니다.

C 형 간염 치료에 사용되는 항 바이러스제 목록 :

• Hepcinat은 인도의 제약 회사에서 생산됩니다. 약물의 활성 화합물은 소포 비부 르입니다. 그것은 리바비린과 함께 12 주 동안 복용합니다. 간경변의 발달과 함께, Hepcinat은 Daclatasvir 및 Ribavirin과 함께 사용됩니다. 환자는 24 주간의 치료 과정을 겪습니다. 이 약은 Boceprevir와 Telaprevir와 동시에 처방되지 않습니다.
• Pegasis - 스웨덴에서 생산되는 면역 조절제. 그것은 항 바이러스 효과가 있습니다. 생체 활성 화합물 - 페그 인터페론 알파 -2a. 독립적으로 사용하고 Ribavirin과 함께 사용하는 2 가지 옵션을 사용하십시오. PEG의 주입은 피하 층으로 이루어진다. 리바비린은 내부에서 사용됩니다. 병합 치료 기간은 6 개월입니다 (바이러스 농도가 지속 기간에 영향을주지 않습니다). 4 개월 과정으로 치료를 줄이는 것은 부적절하며 (특히 RNA 수치가 증가하면) 간염이 재발하기 시작할 것입니다.
• 알제론은 러시아에서 제조 된 약물입니다. 피하 주사는 허벅지에, 그 다음에 하복부에 교대로 수행합니다. 1 주일에 1 회 제공. 복용량은 환자의 체중에 영향을받습니다. 주사 용액은 지침에 따라 투여된다. 12 주 치료 후 바이러스 활동이 감소하면 다음 3 개월 동안 에이전트가 계속 사용됩니다.
• MPI Viropack - 이집트에서 생산 된 의약품. 그것은 Sofosbuvir의 아날로그입니다. 복합 요법에 포함 된 약물 자체는 사용되지 않습니다. Ribavirin 및 PI-alpha와 함께 사용하면 효과적입니다.
• Daclavirocyrl 60 (Daclatasvir)은 이집트에서 공급되는 Daclatosvir의 유사체입니다. PI-alpha의 치료가 긍정적 인 동력을주지 않는 경우에 사용됩니다. Sofosbuvir와 함께이 약물은 간염 바이러스의 유전자형 2를 성공적으로 억제합니다. 환자는 완전히 회복합니다. Asunopivir와 동시에 사용하면 90 %의 환자가 감염을 제거합니다. 또한 Ribavirin 또는 Sovaldi와 결합됩니다. 12-24 주 동안 그들을 대우하십시오.

유력한 약물의 독립적 인 사용은 용인 할 수 없습니다. 약물의 조합을 결정하고, 입원 의사를 결정하는 유일한 의사.

치료의 계획, 원리 및 특징

이하에 개시된 기술은 참고 용이다. 의사 C 형 간염 유전자형 II 환자를 치료할 약물을 결정합니다. 환자에게 약속을 지으면 그는 바이러스 감염 과정의 특성을 고려합니다.

체계

치료에는 3 가지 변형이 있습니다.

• Sofosbuvir + Daclatasvir. 약을 3 개월 동안 사용하십시오. 간 질환이 심한 사람들과 항 바이러스 요법을받은 사람들에게 배정하십시오.
• Sofosbuvir + Ribavirin + PI-alpha. 약은 3 개월 동안 복용합니다. 간경화 및 재발 성 C 형 간염에 감염된 사람들에게 권장되는 방법입니다.
• Sofosbuvir + Ribavirin + PI-alpha. 3 개월 동안 처방 된 약 조합. 간경변증이 C 형 간염에 합병되면 4-5 개월간 치료됩니다.

치료의 원리

약물을 복용하면 다음 사항을 고려해야합니다.

• 마약 사용 방법. 알맞은 양의 물로 씻어 낸 정제. 그들은 부분들로 나누어 지거나 씹는 것이 금지되어 있습니다. 일일 복용량을 줄일 수는 없습니다. 그것들은 음식과 동시에 섭취되고, 한시간 동안 고정되어 있습니다. 주사는 7 일 동안 1 회 실시합니다. 주사 부위를 검사하고 발진, 가려움증이 보이지 않는지 확인하십시오.
• 부작용의 발생. 그들은 두통, 발판 장애, 메스꺼움, 피로감, 수면 장애, 식욕 감퇴를 유발합니다. 그 (것)들 때문에, 피부는 발진, 가려움증으로 덮게됩니다.
• 금기. 이 약은 18 세 미만의 어린이, 임신 수유중인 여성, 과민증 환자 및 심한 우울 상태에있는 여성을 치료할 수 없습니다. 엄격한 의학 감독하에, 노인 환자와 간 및 신장 질환으로 고통받는 환자는 약물 치료를 받아야합니다. 알코올성 음료와 마약을 마약과 함께 복용하는 것은 용납 될 수 없습니다.
• 특별 처방전. 항 바이러스 약물은 다른 의약품과 결합해서 만 사용됩니다. 그들은 반응 속도와 사람의 주의력에 영향을 미칩니다. 먹는 피임약을 잊어 버리면 즉시 먹습니다. 장래에 설치된 시간대에 사용됩니다.
• 고농축 바이러스와 간 조직에 대한 광범위한 손상으로 치료할 필요가 있습니다.

C 형 간염의 두 번째 유전자형이 발견되면 특정 요인에 따라 100 % 치료법이 보장됩니다.

• 40 세의 국경을 넘지 않은 여성, 인슐린 비 의존성 인 정상인, 심장 혈관 병증이없는 사람은 감염을 제거합니다.
• 바이러스 활동이 감소한 환자, 경증의 섬유증. 약물이 성공적으로 선택되면 치료의 복용량과 지속 기간.

치료의 특징

Ribavirin과 Interferon은 바이러스 감염의 발병을 억제하는 주요 약제입니다. 그들은 6-12 개월 동안 처방됩니다. 환자는 매일 2 알 리바비린을 마 십니다. 인터페론은 주사 용액입니다. 일주일에 1-3 번 환자에게 투여합니다.

회복 된 사람에게서 바이러스는 혈액에서 완전히 사라집니다. 하지만 항상 그런 것은 아닙니다. 항 바이러스 치료를받은 사람들의 20 %에서 병원균이 체내에 남아 있습니다.

치료 계획은 바이러스 부하와 같은 중요한 매개 변수, 즉 인간 혈액의 병원균 농도에 기초합니다. 지표는 낮음, 중간, 높음의 3 가지 기준에 의해 평가됩니다. 바이러스가 혈액에서 검출되지 않으면 치료가 성공한 것으로 간주됩니다.

치료 후 바이러스 부하가 높을 때, 인터페론은 감소 된 투여 량으로 다시 사람에게 투여됩니다. 유지 요법은 감염이 가라 앉은 후에 완료됩니다.

장기간 사용하면 이상 반응을 일으 킵니다. 때때로 환자들은 심인성 장애를 가지며 폐를 부풀게하고 다른 바람직하지 않은 영향을줍니다.

이 경우, 인터페론은 일시적으로 사용을 중단하거나 약물의 단일 용량을 감소시킵니다. 회복이 일어나기 위해서는 6-12 개월 동안 주사를 맞아야합니다.

특정 조건은 치료 치료의 성공에 영향을 미칩니다.

• 바이러스 성 부하. 몸에있는 바이러스 균주 수가 적 으면 환자는 더 빠르게 회복합니다. 만성 형태의 C 형 간염은 병원균 농도가 2,000,000 이내 일 경우 잘 치료됩니다.
• 유해한 습관, 정신적 스트레스, 균형 잡힌 식단의 제거, 의사의 권고 사항 준수.

C 형 간염의 만성적 인 발달에서 환자의 두 번째 유전자형은 그가 병원에서 치료를 받았다 할지라도 지속적인 의학 감독하에 유지됩니다. 간장에 추가 스트레스를 경험하지 않으면 알코올, 무거운 음식을 포기해야합니다. 다른 사람의 오염을 막기 위해 감염된 사람은 예방 조치를 준수해야합니다.

감염을 치료하는 가장 쉬운 방법은 개발 초기 단계입니다. 그러나이 기간 동안 증상없이 흐릅니다. 생명을 위협하는 병리학의시기 적절한 치료를 시작하려면 예방 적 건강 검진을 받아야합니다. C 형 간염이 발견되면 즉시 치료를 시작해야합니다. 치료는 수년 동안 건강을 유지하는 데 도움이됩니다.

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오늘 C 형 간염 (2 형)에 관해서는이 유형의 바이러스가 다른 유형의 감염보다 치료에 더 민감한 정도를 이해하기에 충분합니다. 이 특정 병원균에 의한 감염의 임상 사례는 다른 질병과 비교하여 훨씬 적다는 것이 밝혀졌습니다. C 형 간염 유전자형의 적시 치료에 대한 유일한 장애물은 질병의 무증상 경로이며, 그 증상이 나타나지 않는다.

바이러스의 다른 유형에서 차이점 2 genotypes

오늘날 병원균이 간세포에서 증식하고있는이 전염병에는 6 가지 유형이 있다는 것을 즉시 주목할 필요가 있습니다.

간세포의 염증 과정이 느리게 진행됨에 따라 C 형 간염 (2 가지 유전자형)은 의사가 예비 바이러스라고 부릅니다.

질병의 치료는 원칙적으로 유리하게 이루어집니다.

이 간 질환의 모든 유전형의 전파 경로가 서로 비슷하다는 사실에도 불구하고,이 아종의 감염은 인체에서 발달과 경과에 대한 몇 가지 특색을 가지고 있습니다.

첫째, 다른 유형의 간염 바이러스 중에서 가장 흔하지 않은 것으로 간주됩니다. 둘째, 유전자형 2의 치료는 10 명 중 8 명에서 성공적으로 끝나고, 10 명 중 1 명이 재발합니다. 셋째,이 질환의 경우 간세포 암종 발생 가능성이 최소화됩니다.

C 형 간염에 걸리기 위해서는 유전형이 다른 5 가지 질병과 동일 할 수 있습니다.

감염은 비경 구적인 성관계 중, 자궁내 또는 노동 중, 어머니의 출생 경로를 통과 할 때, 비경 구 접촉, 즉 혈액을 통해 통과한다.

일반적으로 특정 그룹의 사람들은 감염 위험이 있습니다.

마약 중독자; 건강한 사람들, 피어싱에 관심이있는 매니큐어 룸, 문신; 부도덕 한 생활 방식을 선도하고 영구적 인 성관계를 갖지 않습니다.

C 형 간염 유전자형의 증상 차이

C 형 간염 (유전자형 2)의 특징적인 증상은 일반 및 간장 증상이 덜 공격적입니다.

이 질환은 두 가지 주요 단계로 진행됩니다 : 잠재 성 및 활동성.

첫 번째 단계로 인해 병이 환자 자신에게 전혀 인식되지 않을 때, 풀린 형태의 바이러스를 조기에 치료하는 것은 불가능합니다. 질병 발병의 다음 활성 단계가 시작될 때, 징후는 환자가 전문적인 도움을 구하는 경우가 거의 없다는 징후가 나타난다.

대부분의 경우, 아한 체 기온, 현기증, 졸음 및 신체의 전반적인 약화는 피로에 기인하거나 호흡기 감염의 징후로 간주됩니다. 이것은 종종 환자의 조심성을 치료를 시작하기 위해 서두르지 않게합니다.

C 형 간염에 나타나는 일반적인 증상 외에도 바이러스 유전자형 2는 종종 류마티스 성 관절염, 갑상선염 및 기타 병리학 적 과정을 동반합니다.이 증상은 면역 체계의 약화로 인해 발생합니다.

질병의 진단

C 형 간염 바이러스 감염의 환자 2 유전자형을 진단하기 위해서는 많은 연구가 필요합니다.

그들의 목표는 병원성 미생물의 집단 합병, 특히 체내 및 순환계에서의 농도를 연구하는 것이다. 특정 유전형에 관계없이 의무 진단은 복막 장기 간의 다른 병리 현상을 확인하기위한 연구 방법이 될 것입니다. 또한, 환자의 체계적인 관찰, 질병의 진행 또는 회복의 동력을 모니터링 할 수 있도록 신체의 일반적인 상태에 대한 평가를 얻는 것이 바람직합니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 C 형 간염 바이러스의 유전형을 결정하는 데 가장 효과적이라고 여겨진다.

또한 조사 결과가 2 개의 유전자형을 허용하면 바이러스 유사체의 수를 확인하고 항 바이러스 치료 복합체의 효과를 제어 할 수 있습니다.

이런 형태의 질병을 치료할 수 있습니까?

C 형 간염 바이러스의 2 가지 유전자형 (genotypes)에 의한 치료 - 의사의 간호 인 및 전염병의 활동.

환자의 증상이 심각하지만 건강 상태가 양호하여 외래 치료를 허용하는 경우 전문가는 집에서 의료 절차를 방해하지 않습니다.

질병의 증상이 중요 할 경우, 심각한 합병증의 위험이 있으며, 바이러스 치료는 전문 입원 시설의 벽에서 발생합니다.

C 형 간염 치료제 (2 가지 유전자형)에는 다음과 같은 약물 그룹이 포함됩니다.

항 바이러스제. 치료는 최소 24 주간 지속되며,보다 심각한 경우에는 약 4 ~ 5 년 지속됩니다. 인터페론, Sofosbuvir 및 Ribavirin이 가장 일반적으로 사용됩니다. 의사가 특정 임상 사례에서 개별적으로 결정하는 약물의 조합. Hepatoprotectors. 그것들은 바이러스의 활동을 멈추게 할뿐만 아니라 영향을받은 간세포를 재생 시키는데 필수 불가결 한 수단입니다. Essential, Silymarin, Ursosan은 주요 약물로 간주됩니다. 항히스타민 제. 인터페론이나 리바비린과 같은 면역 조절제에 의해 종종 유발되는 심한 알레르기 반응을 예방하기 위해 임명되었습니다.

C 형 간염 치료 (2 유전자형)에서식이 영양 섭취가 의무적이어야합니다. 치료 기간 동안뿐만 아니라 완료 후, 간과 소화 기관에 대한 부하는 금기입니다.

따라서 전문가들은 C 형 간염 (2 형)이 사용하지 않을 경우 다음과 같이 권고했습니다.

알콜; 지방 및 튀긴 음식; 훈제 한 고기와 향신료; 통조림 및 절인 제품.

영양은 분수 여야합니다. 즉, 하루 동안 환자는 밤에 과식하지 않고 5-6 개의 작은 식사를 먹어야합니다. 가장 단순한 건강식 섭취 규칙을 준수하여 수행되는 약물 치료는 신속한 회복을 보장합니다.

C 형 간염의 가장 널리 알려지고 공통적 인 6 가지 유전자형 (종, 아형, 변형) 중 2 차 아형은이 질환의 가장 양성인 형태로 간주됩니다.

간세포 (간세포)에서이 바이러스에 의해 유발되는 염증 과정은 느리고, 다른 바이러스 아형보다 치료 과정에 더 잘 반응합니다. C 형 간염 유전자형 2와 다른 HCV 유전자형의 차이점은 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스 유전자형 2 : 그것은 무엇인가, 특징

C 형 간염 바이러스의 유전자형 2는 가장 일반적인 형태의 질병에 기인 할 수 없습니다. 따라서 환자들은 C 형 간염 유전자형 2의 진단, 그 증상, 다른 유형과의 차이 및 치료 예후에 대해 질문 할 수 있습니다.

전염 기전과 관련하여 2 형 간염 바이러스는 현재 알려진 균주와 다르지 않고 혈액을 통한 태아 발달이나 감염된 모체에서 출생 과정에 이르기까지 비경 구적으로 전염되며 바이러스 운반체와의 비보호 성관계 결과로 나타납니다. 다른 유전형과 달리, 그것은 간염 바이러스의 희소 한 수정이다. HCV 2 형은 간세포 암 (간암)과 같은 합병증이있는 환자를 개발할 가능성이 가장 적습니다. HCV 2 치료 성공률은 100 %에 가깝고 재발은 치료 된 10 명 중 1 명에서만 관찰됩니다. 질병의 과정에서 잠재 성 (무증상)과 활동성의 2 가지 주요 단계가 있습니다. 초기 단계에서는 치료가 불가능합니다.

일반적으로 감기 나 과로의 임상상과 외적으로 유사한 증상이 기존 약물로 제거되지 않고 다른보다 심각한 증상으로 보완되는 경우, 환자는 이미 질병의 진행 단계에서 의학적 도움을 요청합니다.

C 형 간염 유전자형을 분석하고 결정할 때이 기사를 추가로 읽을 수 있습니다.

C 형 간염 유전자형 2의 증상

위에서 C 형 간염 유전자형 2의 치료가 초기 단계에서 불가능하다는 것은 분명합니다.

뼈의 전반적인 약점, 졸음 및 통증을 느끼고, 종종 37.5 도의 온도 상승을 동반하여 환자는 감기 증상에 걸리고 간장 병리와 관련이 없습니다.

결과적으로간에있는 염증 과정은 천천히 진행되지만 계속 진행됩니다.

시간이 지남에 따라 (환자가 감염된 순간부터 건강한 생활 방식을 유지한다면 20-30 년이 걸릴 수 있습니다.) 프로세스가 활성 단계로 이동하고 새로운 증상으로 나타납니다.

소화 불량 증후군 (식욕 부진, 메스꺼움, 구토); 정신 이상 증후군 (과민성, 두통, 현기증, 약함); 고열 (열, 발열); 관절통; 오른쪽 hypochondrium에 불편 함과 고통; 간 비대 (간이 커짐); 대변의 번개 (수포도) 및 소변의 어두움; 황색 피부, 안구 공막 및 점막의 염색; 가렵다.

때로는 C 형 간염의 특징적인 외인성 증상이 있지만 덜 발음됩니다.

C 형 간염 유전자형 2의 치료

C 형 간염 유전자형 2의 치료는 국제 표준에 따라 수행되며 활성 물질이 다음과 같은 약물을 사용합니다.

인터페론 (페 길화 포함); 리바비린; Sofosbuvir.

Sofosbuvir를 포함하는 직접 행동의 항 바이러스 약물은 종종 많은 환자의 완전한 치료를 방해하는 비교적 높은 가격을 가지고 있습니다. 그러나 인도, 이집트, 러시아의 약리학 자들은 비싼 의약품 대신 제네릭 의약품을 광범위하게 제공합니다.

그들은 치료의 성공을 저해 함이없이 C 형 간염 유전자형 2의 진단을받은 환자의 치료에 사용할 수 있습니다. HCV의 2 가지 아형을 가진 제네릭 치료는 바이러스를 제거하는 경우 90-100 %를 유발합니다. 세 가지 치료 옵션이 보통 사용됩니다 :

Ribavirin과 함께 Sofosbuvir (또는 일반), 3 개월 코스. 간경변이 진행되면 4-5 개월까지 연장 할 것을 권장합니다. Sofasbuvir (또는 대체)와 Ribavirin + peginterferon-alpha. 일반적으로 - 간경변 환자 또는 재발에 직면 한 환자의 경우에도 3 개월 이내에. 3 개월 만에 Daclatasvir (또는 그 대용 물) 과정을 수료 한 Sofosbuvir (또는 일반)은 심각한 간 질환이있는 환자 및 항 바이러스 요법을 이미받은 환자에게 권장됩니다.

자신있게 HCV 2 바이러스를 퇴치하기 위해서는 간세포를 회복하는 데 도움이되는 추가 약물, 즉 면역 기능을 지원하는 비타민 또는식이 보충제와 알레르기 발현을 예방하는 항히스타민 제를 복용해야합니다. 최근 연구들은 인터페론에 부정적 반응을 보이는 환자를 독려 할 수 있습니다. 오늘날, 인터페론 그룹 약물을 사용하지 않고 HCV를 성공적으로 치료 한 몇 가지 사례가 있습니다.

C 형 간염 유전자형 2의 치료를위한 예후

현재 알려진 모든 변형 중 HCV 균주는 치료에 가장 유리한 예후를 보이며, 거의 100 %의 경우에 현대 항 바이러스 약물에 의해 성공적으로 치료됩니다.

이 유형의 HCV에 대한 바이러스 부하는 대개 낮기 때문에 치료율에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 그러나 치료의 성공에 영향을 줄 수있는 요소가 있습니다.

환자의 경주 (유럽인들은보다 유리한 계획을 가지고있다); 연령과 성별 요소 (예를 들어, 40 세 미만의 여성이 45 세 이상 남성보다 더 좋은 전망); 인슐린 의존성 (인슐린에 의존하는 당뇨병 환자는 HCV에 대한 치료에 덜 순응한다); 심혈관 질환 (HCV 2 바이러스의 치료에 필요한 일부 약물은 심장 질환에 금기 일 수 있음); 체중 (비만 환자는 정상 체중 환자보다 HCV 치료가 훨씬 어렵다).

유용한 비디오

그리고 C 형 간염의 유전형에 관한 더 자세한 정보는 다음 비디오에서 찾을 수 있습니다 :

결론

약이 아주 잘 이해되지 않았던시기에 바이러스에 감염된 환자들은 점점 더 C 형 간염 치료에 성공했다고보고합니다. 현대 치료 요법은 신체의 바이러스를 완전히 파괴하고 정상적인 간 기능을 회복시킬 수 있습니다. HCV의 성공적인 치료, 특별한 식단 준수, 유해한 음식 및 습관의 완전한 거부 및 건강한 생활 습관에 대한 욕구 또한 필요합니다. 이러한 모든 조건의 조합만으로 환자가 간염 바이러스를 퇴치하고 질병의 재발 가능성을 제거 할 수 있습니다.

수천 년 동안 인체는 감염과 싸우는 법을 배웠습니다. 단계별로, 감염성 병원균에 대한 내부 반응 메커니즘이 개발되었습니다. 개선되는 동안 그는 보호의 가장 효과적인 방법을 형성했습니다.

XIX 세기에 유기체의 생존을 책임지는 과정에 대한 활발한 연구가 시작되었습니다. 국내 과학자 I. I. Mechnikov는 이에 적극적으로 참여했습니다. 그는 프랑스 과학자 L. 파스퇴르 (L. Pasteur)와 함께 보호 반응을 면역시키는 것을 처음 제안했다. 그 이후이 개념은 보완되고 확장되었으며 20 세기 중반에 최종 형태를 얻었다.

면역이란 무엇입니까?

면역 (위장 면역 - 구출, 무언가로부터의 방출) - 병원균을 포함한 외래 유기체의 감염 및 침입에 대한 유기체의 무감각 또는 저항성뿐만 아니라 항원 성 물질의 영향에도 영향을 미친다.

그것의 대형에서는, 그것은 태아기에서 시작하고 14-16 년의 나이로 끝내는 5 개 단계를 통과합니다. 그리고 첫 단계에서 아이가 모유로부터 모든 면역 물질 (항체)을 받으면 그 이후에 유기체는 스스로를 생산하기 시작합니다.

면역 기관

면역 체계의 기관은 중앙과 말초로 나뉩니다. 처음에는 누워, 림프구의 형성과 성숙이 있습니다. - 면역 체계의 기본 단위. 중앙 기관은 골수 및 흉선입니다. 여기에는 아직 미성숙 한 면역 세포가 선택되어 있습니다. 림프구 표면에 항원 (생물학적 활성 물질 - 단백질)에 대한 수용체가 나타납니다. 항원은 외부 또는 내부에서 오는 외계인 일 수 있습니다.

림프구 수용체는 다른 사람의 단백질 구조에만 반응해야합니다. 따라서 신체 자체의 화합물과 반응하는 면역 세포는 형성 과정에서 사망합니다.

적혈구에서는 B 림프구와 T 림프구가 면역 세포의 주된 부분입니다. 흉선에서 T- 림프구의 개체군은 성숙합니다. 이 세포들은 서로 다른 기능을 수행하지만 그들의 목표는 공통적입니다 - 감염과 외국 유기체와의 싸움. B- 림프구는 항체의 합성을 담당합니다. T- 림프구는 세포 면역에 직접적으로 참여합니다 (미생물을 독립적으로 흡수 및 파괴 할 수 있습니다).

면역계의 말초 기관에는 비장과 림프절이 있습니다. 혈액이 흐르면 ​​골수 또는 흉선의 림프구가 들어갑니다. 말초 기관에서는 세포의 성숙이 더 일어나며 퇴화됩니다.

면역력은 어떻게 작용합니까?

병원체는 피부를 통해 또는 점막을 통해 두 가지 방법으로 인체에 유입 될 수 있습니다. 피부가 손상되지 않으면 보호 장벽을 통과하는 것이 매우 어렵습니다. 표피의 상부 밀도 층 및 그 표면상의 살균 물질은 미생물의 침투를 방지한다. 점막은 또한 분비 면역 글로불린 형태의 보호 기작을 가지고있다. 그러나 이러한 멤브레인의 부드러운 구조는 쉽게 손상되고 감염은이 장벽을 통과 할 수 있습니다.

미생물이 몸에 들어가면 림프구가 만난다. 그들은 창고를 떠나 병원균에게 보내집니다.

B- 림프구는 항체를 생산하기 시작하고, T- 림프구 자체는 외래 항원을 공격하고 면역 반응의 강도를 조절합니다. 감염이 박멸 된 후에 항체 (면역 글로불린)가 체내에 남아있어이 병원균과의 다음 회의에서이를 보호합니다.

자가 면역 질환의 원인

자가 면역 질환 - 인간 면역 체계의 위반과 관련된 병리학. 동시에, 그들 자신의 기관과 조직은 외국으로 인식되고, 항체 생산은 그들에 대항하여 시작됩니다.

이 국가의 발전 이유는 완전히 이해되지 않았습니다. 4 가지 이론이 있습니다 :

• 전염성 병원체는 신체의 조직을 손상시키고 자체 세포는 면역 원성을 갖게되어 신체가 이물로 인식합니다. 그들에 대항하여 항체 (자가 항체) 생산이 시작됩니다. 이런 식으로 만성자가 면역 간염은 바이러스의 바이러스 손상 후 발생합니다.
• 아미노산 구성의 일부 미생물은 인간 조직의 세포와 유사합니다. 따라서 신체에 들어가면 면역계는 외부뿐만 아니라 내부 항원에도 반응하기 시작합니다. 따라서 신장 세포는 연쇄상 구균 감염 후자가 면역성 사구체 신염에서 손상을 입습니다.
• 일부 중요한 기관은 갑상선이며, 전립선은 혈액 공급에 선택적 조직 장벽을 가지고있어 영양소 만 들어갑니다. 신체의 면역 세포는 그들에게 접근 할 수 없습니다. 이 막의 완전성이 손상되면 (외상, 염증, 감염), 내부 항원 (기관의 작은 단백질 입자)이 공통 혈류에 들어갑니다. 림프구는 외래 매개체에 대한 새로운 단백질을 섭취하여 면역 반응을 시작합니다.
• T- 림프구의 분획에 불균형이 존재하여 외래 항원의 단백질 화합물뿐만 아니라 자체 조직에도 향상된 반응을 유도하는 과민성 상태.

대부분의자가 면역 병변에는 악화와 완화의 기간을 가진 만성 과정이 있습니다.

자가 면역 간염

간은 자체 면역계에 의해 손상 될 수 있다는 것이 임상 적으로 입증되었습니다. 만성 장기 병변의 구조에서자가 면역 간염은 20 %의 경우를 차지합니다.

자가 면역 간염은 불확실한 원인의 염증성 간 질환으로 만성적 인 경과와 더불어 섬유증이나 간경변이 발생할 수 있습니다. 이 병변은 조직 학적 및 면역 학적 증상이 특징입니다.

간 손상의 첫 번째 언급은 XX 세기 중반의 과학 문헌에 나타났습니다. 그런 다음 "루푸 이드 간염"이라는 용어가 사용되었습니다. 1993 년 국제 질병 연구 그룹 (International Disease Study Group)은 현재의 병리학 명을 제안했다.

이 질병은 남성보다 8 배 더 자주 여성에서 발생합니다. 어린이의자가 면역 간염의 증상은 10 세 이상으로 나타납니다. 연령대가 다른 사람들이 아플 수 있지만 40 세 미만의 여성에게서 그러한 간 손상이 더 흔합니다.

자가 면역 간염의 증상

질병의 시작은 2 가지 방법으로 발전 할 수 있습니다.

• 첫 번째 경우에는자가 면역 과정이 바이러스 성 또는 독성 간염을 연상시킵니다. 발병은 급성, 어쩌면 번개 전류 일 수 있습니다. 그러한 환자들은 즉시 간 손상 증상을 나타냅니다. 피부색이 변하고 (황색, 회색), 건강 상태가 전반적으로 악화되고 약화가 나타나고 식욕이 감소합니다. 종종 거미 정맥이나 홍반을 감지 할 수 있습니다. 빌리루빈의 농도가 증가하기 때문에 소변이 어두워지고 대변은 변색됩니다. 염증 과정은 간장의 크기를 증가시킵니다. 비장의 면역 부하가 증가합니다.
• 이 질병의 발병의 두 번째 변이는 무증상입니다. 이것은 진단을 복잡하게하고 합병증의 위험을 증가시킵니다. 간경화, 간세포 암종. 이 환자에서는 간외 증상이 우세합니다. 종종 사구체 신염, 당뇨병, 갑상선염, 궤양 성 대장염 등 부정확 한 진단이 이루어집니다. 나중에는 간 손상의 특징적인 증상이 나타납니다.

자가 면역 과정은 동시에 여러 장기를 손상시킬 수 있다는 것을 기억해야합니다. 따라서 임상 양상은 특이하지 않으며 증상은 다양합니다. 주요 증상의 3 가지 : 황달, 간과 비장의 크기가 증가합니다.

자가 면역 간염의 유형

현대 의학은 3 가지 유형의자가 면역 간염을 구별합니다. 환자의 혈액에있는 항체의 주된 차이점. 확립 된 질병 유형에 따라 코스의 특정 특징, 호르몬 요법에 대한 반응 및 예후를 제시하는 것이 가능합니다.

1. 제 1 형자가 면역 간염은 전형적인 질병의 변종입니다. 그것은 일반적으로 젊은 여성에게서 발생합니다. 질병의 원인을 알 수 없습니다. 자가 면역 1 형 병변은 서유럽과 북미에서 가장 흔합니다. 혈액에서 감마 글로불린 혈증 (면역 복합체를 함유하고있는 유장 단백질의 분율을 증가 시킴). T- 림프구의 조절 장애의 결과로자가 항체가 생산되어 간세포 항원을 표면화시킵니다. 정확한 치료가 이루어지지 않을 경우, 질병 발병 후 3 년 이내에 간경변이 발생할 확률이 높습니다. 대부분의자가 면역성 간염 환자는 코르티코 스테로이드 치료에 긍정적으로 반응합니다. 치료의 철회에도 환자의 20 %에서 지속적인 완화가 달성 될 수 있습니다.
2. 더 심한 경우에는 제 2 형자가 면역성 간염이 특징입니다. 그것으로, 내부 기관의 대부분은자가 항체에 시달릴 수 있습니다. 갑상선, 췌장, 내장에서 염증의 증상이 관찰됩니다. 수반되는 질병 :자가 면역 갑상선염, 당뇨병, 궤양 성 대장염. 2 형 병변은 15 세 이하의 소아에서 흔히 발생하며, 유럽에서 주로 사용됩니다. 면역 복합체의 중요한 활성은 간경화, 암종과 같은 합병증을 일으킬 가능성을 증가시킵니다. 자가 면역 간 질환의 약물 치료에 대한 안정성이 주목됩니다. 호르몬 약물의 폐지로 재발이 발생합니다.
3. 최근 몇 년 동안 제 3 형자가 면역 간염은 독립적 인 형태의 질병으로 간주되지 않습니다. 면역 복합체가 비특이적이라는 것이 입증되었습니다. 그들은 다른 유형의자가 면역 병리학에서 발생할 수 있습니다. 이 형태의 과정은 다른 기관 및 시스템의 손상으로 인해 심각합니다. 아마도 간경변의 급속한 발전. 코르티 코 스테로이드 치료는 완전한 완화를 가져 오지 않습니다.

자가 면역성 간염의 진단

특정 증상이 없으면 다른 기관의 병리학 적 과정에 관여하여이 병의 진단이 매우 어렵습니다. 간 손상의 가능한 모든 원인, 즉 바이러스, 독소, 알코올 남용, 수혈을 제외해야합니다.

최종 진단은 간 조직 학적 그림과 면역 마커의 정의에 기초하여 이루어진다. 간단한 연구부터 시작하여 몸의 기능 상태를 확인할 수 있습니다.

실험실

완전한 혈구 수는 백혈구의 수와 구성, 적혈구의 파괴시 발생하는 빈혈의 존재, 간 파괴로 인한 혈소판 감소를 나타냅니다. ESR은 염증으로 인해 증가합니다.
일반적으로 소변 분석에서 빌리루빈 수치는 보통 상승합니다. 신장의 염증 과정에 관여하면 단백질과 적혈구의 흔적이 나타날 수 있습니다.

혈액의 생화학 분석에서의 변화는 간 기능 장애를 나타낸다. 단백질 총량이 감소하고, 품질 지표가 면역 분수쪽으로 변화합니다.

정상적인 간 기능 테스트를 크게 초과합니다. 간세포의 완전성을 침해하기 때문에 ALT와 AST는 혈류로 방출됩니다. 과량의 빌리루빈은 소변뿐만 아니라 혈액에서도 결정되며, 모든 형태는 높아집니다. 이 질병의 진행 과정에서 감마 글로불린 (gamma globulin)의 수준, 트랜스 아미나 제 활성 (transaminase activity) 등 생화학 적 매개 변수의 자연스러운 감소가 발생할 수 있습니다.

면역 혈액 검사는 T- 림프구 시스템의 결함과 조절 세포 수준의 유의 한 감소를 보여줍니다. 다양한 기관의 세포 항원에 순환하는 면역 복합체가 나타납니다. 면역 글로불린의 총 수가 증가하고 있습니다. 자가 면역 간염 타입 2에서 쿰즈 (Coombs) 반응은 종종 긍정적 인 결과를줍니다. 이것은 적혈구의 면역 과정에 관여 함을 나타냅니다.

기악

기 계 검사는 초음파로 시작해야합니다. 자가 면역 간염 환자는 간장이 광범위하게 확대됩니다. 기관의 윤곽은 변하지 않고, 돌출부의 각도는 표준에 해당합니다. 초음파 연구에서 간 실질은 이질적입니다. 자가 면역성 간경변증 환자에서이 진단 방법을 시행 할 때 기관 크기의 증가, 모서리의 결절성 및 모서리의 둥근 현상이 관찰되었습니다.

parenchyma의 echostructure는 이기종이며, 노드, 가닥, 혈관 패턴이 고갈되었습니다.

MRI와 CT는 특이하지 않습니다. 자가 면역 과정에서 간염과 간경변은 특징적인 징후가 없습니다. 이러한 진단 방법은 염증 과정의 존재, 장기의 구조 변화 및 간 혈관의 상태를 확인할 수 있습니다.

조직 학적 사진은 간에서 활성 염증 과정을 나타냅니다. 림프계 침범과 동시에 간경변이 감지됩니다. 소위 장미 (rosettes)가 형성된다 : 셉타 (septa)로 분리 된 간세포의 그룹. 뚱뚱한 포함은 결석하다. 과정의 활동을 감소시킴으로써, 괴사의 병소의 수가 감소하고, 이들은 치밀한 결합 조직으로 대체된다.

완화 기간 동안 염증 과정의 강도는 감소하지만 간 세포의 기능적 활동은 정상 수준으로 회복되지 않습니다. 이후의 악화는 괴사의 병소를 증가시켜 간염의 진행을 악화시킵니다. 지속적인 간경변이 발생합니다.

자가 면역성 간염 치료

필요한 모든 진단 절차를 수행 한 후에 효과적인 병리 치료법을 선택하는 것이 중요합니다. 환자의 상태 및 부작용 가능성의 심각성으로 인해 그러한 간염의 치료는 병원에서 수행됩니다.

자가 면역 질환 치료를 위해 선택한 약물은 프레드니손입니다. 간세포를 손상시키는 감마 글로불린의 생성을 감소시켜 T- 림프구의 조절 분획을 자극하여 간에서의 병리학 적 과정의 활성을 감소시킵니다.

이 약에는 몇 가지 치료 요법이 있습니다. 프레드니손 단독 요법은 고용량을 사용하므로 환자의 합병증 위험을 최대 44 %까지 증가시킵니다. 가장 위험한 것은 당뇨병, 심한 감염, 비만, 어린이들의 기절입니다.

치료의 합병증을 최소화하기 위해 병용 요법이 사용됩니다. 프레드니솔론과 아자 티오 프린 (azathioprine)의 병용은 상기 조건의 가능성을 줄이기 위해 4 번 허용한다. 이 계획은 폐경기의 여성, 인슐린 저항성, 고혈압, 과체중 환자에게서 바람직합니다.

제 시간에 치료를 시작하는 것이 중요합니다. 이는자가 면역성 간염 환자의 생존에 관한 데이터에 의해 입증됩니다. 질병의 첫 해에 시작된 치료는 평균 수명을 61 % 증가시킵니다.

프레드니손 (prednisone)을 사용한 치료 요법은 60mg의 시작 복용량과 1 일 20mg의 감소를 포함합니다. 혈액 매개 변수의 통제하에 복용량을 조정할 수 있습니다. 면역 염증 과정의 활성이 감소함에 따라, 글루코 코르티코 스테로이드의 유지 투여 량이 감소된다. 결합 된 면역 억제 계획은 더 적은 치료 용량의 약물을 사용하는 것을 포함합니다.

평균 치료 기간은 22 개월입니다. 환자의 상태를 개선하는 첫 3 년 동안 발생합니다. 그러나 호르몬 요법은 금기 사항과 사용 제한이 있습니다. 따라서 치료하는 동안 각 환자의 개별적인 특성을 고려하고 위험을 극복하기 위해 약물을 선택해야합니다.

자가 면역 간염에 대한 급진적 치료는 간 이식입니다. 이는 호르몬 약물에 반응하지 않는 환자, 질병의 지속적인 재발, 과정의 급속한 진행, 금기증 및 코르티코 스테로이드 치료로 인한 부작용을 나타냅니다.

Hepatoprotectors 간 세포를 지원할 수 있습니다. 이 병리학에서 마약의 주요 그룹은 필수 인지질 및 아미노산으로 간주 될 수 있습니다. 이러한 의약품의 주된 임무는 간세포가 그들의 완전성을 보존 할뿐만 아니라 면역 억제제가 간세포에 미치는 독성을 감소시키는 것입니다.

예측

현대의 진단 방법의 존재와 병인 요법의 사용에 대한 광범위한 경험은 환자의 생존을 증가시켰다. 조기 치료, 간경변의 부재, 유형 1 간염, 예후가 유리합니다. 당신은 지속적인 임상 적 및 조직 학적 관해를 얻을 수 있습니다.

환자의 후기 치료로 예후는 더욱 악화됩니다. 원칙적으로, 간염 외에도이 환자들은 이미 더 심각한 간 손상 (간경변, 간세포 암종)을 가지고 있습니다. 이 병리학의 조합은 호르몬 요법의 효과를 감소시키고, 환자의 평균 수명을 상당히 단축시킵니다.

간 손상의 징후를 감지 할 때 즉시 전문가에게 상담하는 것이 중요합니다. 증상과자가 치료의 소홀은 건강에 해로운 영향을 미칠 수있는 요소입니다!

오늘 C 형 간염 (2 형)에 관해서는이 유형의 바이러스가 다른 유형의 감염보다 치료에 더 민감한 정도를 이해하기에 충분합니다. 이 특정 병원균에 의한 감염의 임상 사례는 다른 질병과 비교하여 훨씬 적다는 것이 밝혀졌습니다. C 형 간염 유전자형의 적시 치료에 대한 유일한 장애물은 질병의 무증상 경로이며, 그 증상이 나타나지 않는다.

바이러스의 다른 유형에서 차이점 2 genotypes

오늘날 병원균이 간세포에서 증식하고있는이 전염병에는 6 가지 유형이 있다는 것을 즉시 주목할 필요가 있습니다.

간세포의 염증 과정이 느리게 진행됨에 따라 C 형 간염 (2 가지 유전자형)은 의사가 예비 바이러스라고 부릅니다.

질병의 치료는 원칙적으로 유리하게 이루어집니다.

이 간 질환의 모든 유전형의 전파 경로가 서로 비슷하다는 사실에도 불구하고,이 아종의 감염은 인체에서 발달과 경과에 대한 몇 가지 특색을 가지고 있습니다.

1. 첫째, 다른 유형의 간염 바이러스 중에서 가장 흔하지 않은 것으로 간주됩니다.
2. 둘째, 유전자형 2의 치료는 10 명 중 8 명에서 성공적으로 끝나고, 10 명 중 1 명이 재발합니다.
3. 셋째,이 질환의 경우 간세포 암종 발생 가능성이 최소화됩니다.

C 형 간염에 걸리기 위해서는 유전형이 다른 5 가지 질병과 동일 할 수 있습니다.

감염은 비경 구적인 성관계 중, 자궁내 또는 노동 중, 어머니의 출생 경로를 통과 할 때, 비경 구 접촉, 즉 혈액을 통해 통과한다.

일반적으로 특정 그룹의 사람들은 감염 위험이 있습니다.

• 마약 중독자;
• 건강한 사람들, 피어싱에 관심이있는 매니큐어 룸, 문신;
• 부도덕 한 생활 방식을 선도하고 영구적 인 성관계를 갖지 않습니다.

C 형 간염 유전자형의 증상 차이

C 형 간염 (유전자형 2)의 특징적인 증상은 일반 및 간장 증상이 덜 공격적입니다.

이 질환은 두 가지 주요 단계로 진행됩니다 : 잠재 성 및 활동성.

• 첫 번째 단계로 인해 병이 환자 자신에게 전혀 인식되지 않을 때, 풀린 형태의 바이러스를 조기에 치료하는 것은 불가능합니다.
• 질병 발병의 다음 활성 단계가 시작될 때, 징후는 환자가 전문적인 도움을 구하는 경우가 거의 없다는 징후가 나타난다.

대부분의 경우, 아한 체 기온, 현기증, 졸음 및 신체의 전반적인 약화는 피로에 기인하거나 호흡기 감염의 징후로 간주됩니다. 이것은 종종 환자의 조심성을 치료를 시작하기 위해 서두르지 않게합니다.

C 형 간염에 나타나는 일반적인 증상 외에도 바이러스 유전자형 2는 종종 류마티스 성 관절염, 갑상선염 및 기타 병리학 적 과정을 동반합니다.이 증상은 면역 체계의 약화로 인해 발생합니다.

질병의 진단

C 형 간염 바이러스 감염의 환자 2 유전자형을 진단하기 위해서는 많은 연구가 필요합니다.

• 그들의 목표는 병원성 미생물의 집단 합병, 특히 체내 및 순환계에서의 농도를 연구하는 것이다.
• 특정 유전형에 관계없이 의무 진단은 복막 장기 간의 다른 병리 현상을 확인하기위한 연구 방법이 될 것입니다.
• 또한, 환자의 체계적인 관찰, 질병의 진행 또는 회복의 동력을 모니터링 할 수 있도록 신체의 일반적인 상태에 대한 평가를 얻는 것이 바람직합니다.

• 폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 C 형 간염 바이러스의 유전형을 결정하는 데 가장 효과적이라고 여겨진다.

또한 조사 결과가 2 개의 유전자형을 허용하면 바이러스 유사체의 수를 확인하고 항 바이러스 치료 복합체의 효과를 제어 할 수 있습니다.

이런 형태의 질병을 치료할 수 있습니까?

C 형 간염 바이러스의 2 가지 유전자형 (genotypes)에 의한 치료 - 의사의 간호 인 및 전염병의 활동.

환자의 증상이 심각하지만 건강 상태가 양호하여 외래 치료를 허용하는 경우 전문가는 집에서 의료 절차를 방해하지 않습니다.

질병의 증상이 중요 할 경우, 심각한 합병증의 위험이 있으며, 바이러스 치료는 전문 입원 시설의 벽에서 발생합니다.

C 형 간염 치료제 (2 가지 유전자형)에는 다음과 같은 약물 그룹이 포함됩니다.

1. 항 바이러스제. 치료는 최소 24 주간 지속되며,보다 심각한 경우에는 약 4 ~ 5 년 지속됩니다. 인터페론, Sofosbuvir 및 Ribavirin이 가장 일반적으로 사용됩니다. 의사가 특정 임상 사례에서 개별적으로 결정하는 약물의 조합.
2. Hepatoprotectors. 그것들은 바이러스의 활동을 멈추게 할뿐만 아니라 영향을받은 간세포를 재생 시키는데 필수 불가결 한 수단입니다. Essential, Silymarin, Ursosan은 주요 약물로 간주됩니다.
3. 항히스타민 제. 인터페론이나 리바비린과 같은 면역 조절제에 의해 종종 유발되는 심한 알레르기 반응을 예방하기 위해 임명되었습니다.

C 형 간염 치료 (2 유전자형)에서식이 영양 섭취가 의무적이어야합니다. 치료 기간 동안뿐만 아니라 완료 후, 간과 소화 기관에 대한 부하는 금기입니다.

따라서 전문가들은 C 형 간염 (2 형)이 사용하지 않을 경우 다음과 같이 권고했습니다.

• 알콜;
• 지방 및 튀긴 음식;
• 훈제 한 고기와 향신료;
• 통조림 및 절인 제품.

영양은 분수 여야합니다. 즉, 하루 동안 환자는 밤에 과식하지 않고 5-6 개의 작은 식사를 먹어야합니다. 가장 단순한 건강식 섭취 규칙을 준수하여 수행되는 약물 치료는 신속한 회복을 보장합니다.