Drug Hepargin : Betargin과 사용, 리뷰, 비교 지침

왜 규정 식 보충 교재가 처방 받았습니까? 이 질문은 의사들이 Gepargin을 권유하는 환자에게 종종 묻습니다. 사실, 마약은 신체에 해를 끼치 지 않으며 반대로 복잡한 효과가있어 간, 혈관, 생식 기관 및 위장관 활동에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 좋은 결과는 아이들의 아세톤 혈증, 다양한 기원의 중독에 나타납니다. 그리고 지금, 관심, 자세한 내용.

일반 정보

Hepargin은 Betargin (잘 알려진 프랑스식이 보충제)에 해당하는 우크라이나어입니다. 제조업체 - 키예프 회사 Farmak.

릴리스 형태 - 유리 병에 액체 농축 물, 10 개. 패키지에.

활성 성분은 중성 아르기닌 구연산염 및 베타 인을 함유하는 아미노산 복합체이다.

보조 성분 : 벤조산과 구연산, 물, 자당, 포도 향료.

Hepargin ≈ 170 UAH의 평균 가격. (6 달러).

유일한 것 - Betargin은 30 % 더 비쌉니다.

Hepargin : 어린이 및 성인을위한 사용 지침

BAA는 원칙적으로 마약과 함께 사용됩니다. 연결 해제 및 부작용에 대한 정보는 없습니다.

직접 금기 사항 :

  • 각 구성 요소의 개별 거부;
  • 임신;
  • 연령 ≤ 3 년;
  • 모유 수유;
  • 요로 결석이나 담석의 악화;
  • 당뇨병.

Gepargin은 어린이의 아세톤 혈증, 중독 (알코올이나 항생제로 인한 경우 포함)의 경우 자체적으로 입증되었습니다. 간염 치료제로 사용되는 스트레스 및 과중한 부하의 기간 동안 스트레스하에있는식이 요법, 바이러스 성 감염에 대한 사람들의 면역 체계를 지원하는 것이 좋습니다. 이와 별도로, 고려 된식이 보충제가 생식 기능에 긍정적 인 효과를 언급 할 가치가있다.

성인 Gepargin은 1-3 병의 1 일 복용량으로 처방됩니다. 일반적인 지원을 위해서는 일반적으로 최소값으로 충분하며 중독의 경우 최대 값이 필요합니다.

½ 컵의 물로 희석 한 내용물을 식후에 마시십시오.

알코올 중독이 단일 이중 복용량을 돕는 경우.

아세톤 혈증을 가진 어린이는 하루 2 병 (아침과 저녁 식사 후)을 제공합니다. 보조 식품은 성인뿐만 아니라 다른 제품을 사용하는 원리로 자란다. 아기는 한 번에 아니라 15 분 간격으로 찻 숟가락에 약간의 의학적 치료를 받아야합니다.

의사와 환자의 리뷰

의사들은 Gepargin이 Betargin에 대한 본격적인 합리적인 대안이라고 생각합니다. 식이 보충제의 효과가 절대적으로 동일하다고 주장하십시오.

그들의 리뷰에있는 환자는 그렇게 범주 적이 지 않습니다.

인터넷에서 Betargin의 기적적인 특성에 관한 정보와 중독 환자 및 아세톤 혈증 아동의 Hepargin 제로 효율성에 대한 정보가 누락되었습니다.

가장 결정적인 엄마는 위험을 감수하지 않고 저장하지 않고 프랑스 의약품을 선호합니다.

Hepargin

사용 지침 :

Hepargin은 베타 인 및 아르기닌 아미노산의 공급원 인 생물학적 활성 식품 보충제 (BAA)입니다. 그것은 강장제, 항 천식 제, 해독제 및 간 보호 효과가 있습니다.

형식 및 구성 해제

경구 투여 용 용액 (유리 병 10ml).

10 ml 용액의 활성 물질 :

  • 아르기닌 중성 구연산염 - 1000 mg;
  • 베타 인 히드로 클로라이드 - 500mg;
  • 베타인 - 500mg.

보조 성분 : 자당, 구연산, 벤조산, 향료 "포도", 정제수.

구성 요소 등록 정보

아르기닌은 요소 및 단백질 생합성의 대사에 관여하는 조건부 필수 아미노산입니다. 부작용 (중독, 바이러스 성 감염, 만성 질환 등)의 영향으로 발생하는 단백질 대사의 위반시 유기체의 일반적인 중독이 발생합니다. 이러한 독소는 암모니아와 아미노산 대사 과정에서 생성되어 혈액 순환을 통해 몸에 독성을 일으키는 다양한 질소 화합물을 포함합니다. 그것은 주로 신체의 가장 민감한 시스템 인 중추 신경계에 영향을줍니다. 이것은 퇴행 증후군의 발달로 이어질 수 있습니다.

아르기닌은 뉴런의 신진 대사를 촉진하고인지 기능 (기억력, 주의력, 기억력)을 향상시키고 신체의 최적 질소 균형을 유지하며 최종 질소를 제거하고 간세포에 유해한 자유 라디칼의 형성을 감소시킵니다. 이것은 간장의 해독 작용을 높이고 (항 독성 효과) 현저한 항 천식 효과를 나타냅니다. 산화 질소의 합성을 위해, 아르기닌은 전구체 (공여자)이며, 여러 생리 학적 과정 (혈관 확장, 면역 반응 및 신경 자극 전달)에 관여합니다.

아르기닌은 간에서의 미세 순환의 개선으로 각성 간 보호 효과를 가지고, 간세포에서의 산소 포화도, 혈역학 및 정규화 gepatoportalnoy 세포 내 대사는 간세포의 재생 뒤에 염증을 감소 및 저산소증, 그들의 활동을 자극.

베타 인은 인지질 (포스파티딜콜린)의 생합성, 중성 지방 수송, 지방의 산화 및 이용과 직접적으로 관련된 지방성 물질입니다. 지방간을 예방하고 줄이고 세포 내 물의 균형을 유지합니다. 세포 스트레스 (바이러스 성 감염, 무력증, 중독) 하에서 물을 잃어버린 세포는 부피가 감소합니다. 이온 나트륨 - 칼륨 펌프는 많은 에너지가 필요한 세포 (주로 칼륨)에서 전해질 수준을 증가시키는 신체에서 작동하기 시작합니다. Betaine은 효소 활성을 방해하지 않고 세포에 빠르게 흡수되며 칼륨의 수준을 정상화시킵니다. 따라서 베타 인은 신진 대사, 막 안정화 및 간 보호 효과가 있습니다.

Hepargin에 함유 된 Citrate ion은 위장의 산성도가 증가하여 소화를 촉진하고 간 질환에서 흔히 볼 수있는 산성 증 및 소화 불량 증상 (메스꺼움, 위장감, 자만심)을 감소시킵니다.

사용에 대한 표시

Hepargin은 베타 인과 아미노산의 공급원으로 아르기닌을 섭취하는 것이 좋습니다.

보충 교재는 뒤에 오는 경우에 규정 식을 정정하기 위하여 처방 될 수있다 :

  • 특히 환경 적 요인에 의해 악영향을받는 개인뿐만 아니라 신체의 전반적인 강화 (항 천식 제제)에있어서 손상된 단백질 대사 (바이러스 감염, 무력증, 스트레스, 외상, 기아 등)와 관련된 조건;
  • 바이러스 성 간염, hepatosis, 지방간, 알코올성 지방 간염, 간경변, 간 뇌병증 (간 보호 제로 정상 간 기능을 유지하고 교란에서의 발전을 촉진하기 위해);
  • 마약, 산업 및 기타 독성 물질의 부작용 (효과를 제거하는 항 독성 제제).

금기 사항

  • 중증 신부전;
  • 임신 기간 및 수유 기간;
  • 규정 식 보충 교재의 분대에 개인적인 편협.

사용 권장 사항

Hepargin은 식사 후 하루 1-3 병 (다른 의사의 처방이없는 경우) 구두로 복용합니다.

복용하기 전에 복용량을 물 100ml로 희석해야합니다.

과정 기간 - 3-4 주. Hepargin의 장기간 사용은 의사와 조정해야합니다.

특별 지시 사항

Hepargin 약은 아닙니다.

식이 보충제를 복용하기 전에 전문가의 조언을 구해야합니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 2 년.

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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사용에 대한 표시

Hepargin 솔루션은 스트레스, 무력증, 부상, 금식, 신체를 강화하기 위해 아르기닌과 베타 인으로 신체를 보충하기 위해 단백질 대사에 사용됩니다.

사용 방법

하루에 1 ~ 3 병의 Hepargin을 섭취하거나 의사가 권장하는 성인. 한 병의 내용물을 반 정도의 물과 음료수로 희석하십시오.
과정은 3-4 주입니다. 앞으로는 신청 기간을 의사와 합의해야합니다.

금기 사항

중증의 신부전으로 제품의 과민성이있는 경우 Gepargin 제제를 사용하는 것은 금기입니다.

임신

Hepargin은 임신과 수유 중에는 적용되지 않습니다.

저장 조건

Hepargin은 어린이의 손이 닿지 않는 온도 25 ° C 이하에서 보관해야합니다.

릴리스 양식

10 ml의 유리 병에 담은 용액.

구성

Hepargin 10ml 1 병에 arginine citrate 중성 1000mg, 베타 인 하이드로 클로라이드 500mg, betaine 500mg;
부형제 : 벤조산, 수 크로스, "포도"향료, 정제수, 구연산.

Hepargin

약물 Gepargin, 원산지는 우크라이나, 그것은 생물 학적 첨가제입니다. 활성 물질 - 베타 인 (betaine), 아르기닌 (arginine) - 간 담즙 시스템의 기능 회복, 신진 대사의 정상화에 기여합니다. Hepargin은 약물, 알코올 및 기타 독성 물질의 영향을 방지하기 위해 간 및 / 또는 담즙 장애, 무력감, 스트레스, 만성 피로 증후군의 장애에 대한식이 보조제로 사용됩니다. 임신, 금석석 / 요로 결석, 구성 요소에 대한 알레르기에 금기 사항.

사용 지침 Gepargin

구성

Hepargin 10ml 1 병에 arginine citrate 중성 1000mg, 베타 인 하이드로 클로라이드 500mg, betaine 500mg;
부형제 : 벤조산, 자당, 포도 향료, 정제수, 구연산.

적응증

Hepargin 솔루션은 스트레스, 무력증, 부상, 금식, 신체를 강화하기 위해 아르기닌과 베타 인으로 신체를 보충하기 위해 단백질 대사에 사용됩니다.

금기 사항

중증의 신부전으로 제품의 과민성이있는 경우 Gepargin 제제를 사용하는 것은 금기입니다.

투여 량 및 투여

하루에 1 ~ 3 병의 Hepargin을 섭취하거나 의사가 권장하는 성인. 한 병의 내용물을 반 정도의 물과 음료수로 희석하십시오.
과정은 3-4 주입니다. 앞으로는 신청 기간을 의사와 합의해야합니다.

과다 복용

데이터가 없습니다. 증상 치료.

부작용

데이터가 없습니다. 증상 치료.

임신 중 사용

Hepargin은 임신과 수유 중에는 적용되지 않습니다.

저장 조건

Hepargin은 어린이의 손이 닿지 않는 온도 25 ° C 이하에서 보관해야합니다.

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경고 : 처방약을 주문하고 받으려면 의사의 처방전이 필요합니다.

Hepargin

갓 파킨 ®

잎사귀

(환자 정보)

구강 용액

조성 : 각 10ml 바이알은 아르기닌 구연산 중성 1000mg, 베타 인 히드로 클로라이드 500mg, 베타 인 500mg을 함유한다. 부형제 : 벤조산, 자당, 포도 향료, 정제수, 구연산.

사용을위한 권장 사항 :

의사가 다이어트를 교정 할 것을 권장 할 수 있습니다.

  • 관상 동맥성 심장 질환, 고혈압 및 죽상 동맥 경화증의 치료에서 심장 보호제로서;
  • 저산소증 (현기증, 두통, 이명) 징후가있는 뇌 순환 장애의 복합 요법에서 신경 보호제로서;
  • 여성과 임산부의 호모 시스테인 혈증의 생식기 및식이 교정을 개선하기위한 예비 영양제 준비 수단;
  • 소화 시스템의 기능 상태를 정상화하고 중독의 영향을 없애기 위해 3 세 이상 소아의 아세토 모니 신 조건을 교정하기위한 수단;
  • 해로운 외부 요인 (바이러스 감염, 기아, 비이성 다이어트, 스트레스 등)에 노출되어 발생하는 대사 과정을 위반하는 어린이 및 성인의 식욕을 증가시키는 수단으로;
  • 신체적 및 정신적 스트레스가 증가한 기간 동안 영양소가 부족한 식단 준수로 인한 상태의 면역 자극제로서;
  • 간염, 지방증, NASH, 간경화, 간 뇌증에서 간 기능 장애의 개선을 촉진하고 정상을 유지하기위한 간 보호제로서;
  • 무질서한 단백질 대사 (스트레스, 무력증, 외상, 바이러스 감염, 기아 등)와 관련된 환경에서의 항 천식 치료제로서, 특히 환경 요인의 해로운 영향의 영향을받는 개인들에게서;
  • 마약, 산업 및 기타 독성, 전염성 바이러스 매개체의 작용 효과를 제거하기 위해 해독제로 사용됩니다.

일반 속성 :

Hepargin®은 아르기닌과 베타 인 아미노산의 공급원으로 심장 보호, 항 저산소 성, 신경 보호 작용, 세포 보호 작용, 강장 작용, 간 보호 작용, 항 천식 작용 및 해독 작용을 나타냅니다.

아르기닌 (ARGININ) - 아미노산은 조건 적으로 필수적인 범주에 속하며 신체에서 부분적으로 합성되지만 일일 인간의 필요를 충족시키지 못하는 양에 속합니다. 따라서 아르기닌은 음식에서 규칙적으로 섭취해야합니다. 다양한 질병에서 단백질 섭취 부족과 나이에 따라 아르기닌 합성이 신체에서 급격히 감소합니다.

아르기닌 결핍과 함께, 처음에는 체내에서 암모니아를 제거하고 그 중화를 담당하는 시스템이 책임이 있습니다. 사람에서 암모니아는 독성 물질이므로 정상적인 조건에서 암모니아는 요소로 대사됩니다. 만성 질환, 바이러스 감염, 중독에서는 암모니아가 요소로 전환됩니다. 요소 사이클은 전 체가 고통 스러울 때 암모니아를 중화시키는 가장 중요한 방법이며 우선 우레아가 고농도로 흐르기 때문에 간과 신장이 우선적으로 손상됩니다. 아르기닌은 간에서 우레아 합성을위한 기질입니다. 아르기닌은 비 독성 요소로의 전환을 활성화하고 인체에서 신장으로의 배설을 촉진하여 암모니아를 중화시키는 데 도움을 주며 신체의 최적 질소 균형을 유지하고 최종 질소의 제거를 촉진하며 간세포에 유해한 자유 라디칼의 형성을 줄여 간 해독 기능을 향상시킵니다.

아르기닌은 혈관 내피 세포의 세포에서 산화 질소 합성에서 촉매 역할을하는 효소 NO 신테 타제의 기초입니다. 강화 된 NO 형성은 말초 혈관의 팽창과 전체 말초 저항의 감소로 이어져 혈압을 낮추고 다양한 조직, 주로 심근의 산소 부족을 감소시키고 말초 혈액 순환과 산소 공급을 뇌로 개선시킵니다. 아르기닌은 강력한 혈관 수축 효과가 있고 혈관벽의 평활근 세포를 분열시키는 자극제 인 엔도 텔린 (endothelin) 형성을 억제합니다.

아르기닌은 신경 세포 사이의 통신에 관여합니다. 그것은 시냅스 소성에 기여하고 기억력을 향상시키고, 위, 장, 방광, 자궁의 평활근 세포를 이완시키는 매개체 (맥박 전달체)이기도합니다.

Betaine은 삼투 방지제 및 메틸 기증자 인 지방성 물질입니다. 삼투 방지제로서 베타 인은 환경 노출 (바이러스 감염, 스트레스, 중독)으로부터 세포, 단백질 및 효소를 보호합니다. 메틸 기증자 인 베타 인은 주로 간과 신장에서 메티오닌 순환에 관여합니다. 간 지방 대사가 불충분하면 간 지방증 (간 지방 축적)과 이상 지질 혈증이 발생할 수 있습니다. 이러한 신진 대사의 변화는 심장, 뇌, 간 및 혈관 질환의 발전에 기여할 수 있습니다. 메틸기의 부족은 인간 혈장 내 호모시스테인의 농도를 증가시킨다. 여성에서의 고 호모시스테인 혈증은 반복적 인 유산, 자간전증, 태반 조기 박리, 혈전 색전증과 관련된 증후군과 관련이있다. 호모시스테인을 메티오닌으로 전환시키는 경우, 베타 인은 대안적인 메틸기 기증자로서 기능 할 수있다. 이로 인해 베타 인은 엽산주기의 기능 장애와 비타민 B12 결핍으로 인한 메틸화 반응의 결함을 대체 할 수 있습니다. 베타 인은 육체 노동 동안 내구성을 증가 시키며, 작업 능력은 일반적인 약점과 피로를 줄이는 데 도움이되며 힘과 에너지의 급증을 제공합니다. 베타 인은 만성 질환 예방에 중요한 물질입니다. Betaine 다이어트는 심혈관 질환의 위험을 감소시키고, 여성의 생식 건강을 향상시킵니다.

Hepargin®에 함유 된 강산 화 이온 (CITRATE IONS)은 위장의 산성도가 증가하는 소화 과정에 기여하며 간 질환에서 흔히 볼 수있는 산성 증 및 소화 불량 증상 (메스꺼움, 위장감, 거만 함)을 줄이는 데 도움이됩니다.

사용 중 예방 조치 : 제품 구성 요소에 과민 반응이 있음.

임신과 수유기에는 급성기에 담석과 요로 결석, 당뇨병과 함께 사용하지 마십시오.

사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

소비의 방법 :

식사 후 1 ~ 3 병의 성인 또는 의사의 권고에의합니다. 한 병의 내용물을 반 정도의 물과 음료수로 희석하십시오.

acetonemic 증후군의 복합 치료 3 세부터 어린이 - 하루에 두 병 (아침과 저녁)을 가져 가라. 병의 내용물은 음용수의 유리 반 (100ml)으로 희석하고 10-15 분마다 1 티스푼을 섭취합니다.

신청서의 추천 기간 :

3-4 주. 앞으로는 신청 기간이 의사와 합의됩니다.

그것은 마약이 아닙니다.

형태 방출 : 10 ml의 병에 담긴 용액.

저장 : 아이들의 손이 닿지 않는 온도에서 25 ° C 이하로 보관하십시오.

소비 및 최종 자명의 최종 날짜 : 패키지에 표시되어 있습니다.

보관 기간 : 제조일로부터 24 개월.

제조사 : PJSC "Farmak", 04080, Kiev, st. Frunze, 63 세.

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Gepargin

사용에 대한 표시

사용 방법

금기 사항

임신

저장 조건

릴리스 양식

구성

기본 매개 변수

GEPARGIN 리뷰

어린이의 비만에있는 아세톤 +++ 체온 38 - Z9 봄. 통증이 40 % 정도이고 기온이 떨어집니다. FORWARDS 제외 아이들의 비만에있는 아세톤을 읽으십시오 +++
체온 38 - Z9 음.
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GEPARGIN을 제외하고, 의사는 IMMUNOFLAZITE와 모든 허튼 소리를 꾸며 냈습니다. 그리고 그것이 도움이되지 않는다면, 그것은 모두 물을 허용 할 것입니다.
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의사 KOMAROVSKY에 감사드립니다.

나는 전염병을 앓고 있으며 1 년 이상 항생제로 치료를 받았다. (나는 복용하지 않고 10 일 동안 잊어 버렸다.) 물론, 신장과 위와 간을 치료한다. 본질 - Betargin 톱은 최고 다 (그것은 정직하다 - 그렇습니다, 비싸다. 그러나 그것없이, 간은 떨어졌을 것이다!) 물론, 나는 코스와 더불어 항상 술을 마시지 않는다. 읽기 전 감염증이 있고 1 년 이상 항생제 치료를 받았습니다 (복용하지 않고 10 일 동안 잊어 버렸습니다), 병행해서, 나는 신장과 위와 간을 치료합니다.
본질 - Betargin 톱은 최고이었다 (그것은 정직하다 - 그렇습니다, 그것은 비싸다. 그러나 그것없이 간은 떨어졌다!), 나는 항상 술을 마시지 않는다. 나는 매월 세 번, 그리고 물론 식단을 마셨다.
그리고 지금 약국에서 우리는 우리의 더 싼 아날로그를 사용한다고 들었습니다.
그 결과 - 헛된 돈은 버려졌습니다. ((그리고 사람들에게 조언하는 것은 당혹스럽지 않습니다. 저렴한 가격, 첫째로 싸구려가 아닙니다. 실제로 앰플의 절반은 있습니까? 사실, Betargin은 더 저렴합니다).
글쎄, 가장 공격적인 효과 자체 - 술에 2 주를 보냈다 내 검사는 즉시 간 기능을 악화 (((결과로, 그것 밖으로 쫓겨 것으로 판명 400 UAH.
Betargin에 다시 전달됨

결론 - 전혀 저렴하고 아날로그가 아닙니다!

나는 전염병을 앓고 있으며 1 년 이상 항생제로 치료를 받았다. (나는 복용하지 않고 10 일 동안 잊어 버렸다.) 물론, 신장과 위와 간을 치료한다. 본질 - Betargin 톱은 최고 다 (그것은 정직하다 - 그렇습니다, 비싸다. 그러나 그것없이, 간은 떨어졌을 것이다!) 물론, 나는 코스와 더불어 항상 술을 마시지 않는다. 읽기 전 감염증이 있고 1 년 이상 항생제 치료를 받았습니다 (복용하지 않고 10 일 동안 잊어 버렸습니다), 병행해서, 나는 신장과 위와 간을 치료합니다.
본질 - Betargin 톱은 최고이었다 (그것은 정직하다 - 그렇습니다, 그것은 비싸다. 그러나 그것없이 간은 떨어졌다!), 나는 항상 술을 마시지 않는다. 나는 매월 세 번, 그리고 물론 식단을 마셨다.
그리고 지금 약국에서 우리는 우리의 더 싼 아날로그를 사용한다고 들었습니다.
그 결과 - 헛된 돈은 버려졌습니다. ((그리고 사람들에게 조언하는 것은 당혹스럽지 않습니다. 저렴한 가격, 첫째로 싸구려가 아닙니다. 실제로 앰플의 절반은 있습니까? 사실, Betargin은 더 저렴합니다).
글쎄, 가장 공격적인 효과 자체 - 술에 2 주를 보냈다 내 검사는 즉시 간 기능을 악화 (((결과로, 그것 밖으로 쫓겨 것으로 판명 400 UAH.
Betargin에 다시 전달됨

결론 - 전혀 저렴하고 아날로그가 아닙니다!

Hepargin

10ml 유리 병에 경구 투여를위한 솔루션.

각 10ml 바이알에는 아르기닌 구연산 중성 1000mg, 베타 인 하이드로 클로라이드 500mg, 베타 인 500mg이 포함되어 있습니다. 부형제 : 벤조산, 자당, 포도 향료, 정제수, 구연산.

아이들의 손이 닿지 않는 온도 25 ° C 이하에서 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

Hepargin은 arginine과 betaine 아미노산의 근원이며 체내의 지방 기능 저하, 단백질 합성 및 지방 대사의 정상화에 필요한 신체에 무력력, 강장제, 간 보호 효과 및 해독 효과를 나타냅니다. 아르기닌은 간 보호 효과를 나타내며 간에서 미세 순환을 개선하고 산소로 포화 시키며 간세포의 혈역학 및 세포 내 신진 대사를 정상화하고 이들의 활동을 자극하며 저산소증 및 염증을 줄이고이어서 간세포를 재생합니다. Betaine은 막 안정화, 간 보호 및 대사 작용을 나타냅니다. Hepargin에 포함 된 Citrate ion은 위장의 산성도가 증가하여 소화를 촉진하고 간 질환에서 흔히 볼 수있는 산성 증 및 소화 불량 증상 (메스꺼움, 위장감, 자만심)을 줄여 주며식이 섭취량을 보정하는 데 권장 할 수 있습니다.

Hepargin은 스트레스, 무력증 - 일반 신체 강화; 거식증 거주자들 사이에서 "만성 피로 (chronic fatigue)"증후군, 직장인; 급성 호흡기 바이러스 감염, 인플루엔자 및 기타 감염의 복잡한 치료에서 신체의 약화로 이어진다. 삶의 속도가 빠른 활동적인 근로자를위한

식사 후 1 ~ 3 병의 성인 또는 의사의 권고에의합니다. 한 병의 내용물을 반 정도의 물과 음료수로 희석하십시오. acetonemic 증후군의 복합 치료에 3 세 이상의 어린이 - 하루 2 병 (아침과 저녁) 복용하십시오. 병의 내용물은 음용수의 유리 반 (100ml)으로 희석하고 10-15 분마다 1 티스푼을 섭취합니다. 치료 과정은 3-4 주입니다. 앞으로는 신청 기간이 의사와 합의됩니다.

과다 복용 사례는 관찰되지 않았다.

Hepargin은 임신과 수유 중에는 금기입니다.

헤파린

in / in 및 p / to의 무색 또는 연 황색의 도입.

부형제 : 벤질 알코올 9mg, 염화나트륨 3.4mg, 물 d / 1ml까지.

5 ml - 앰풀 (5) - 판지를 포장합니다.
5 ml - 병 (5 개) - 판지를 포장합니다.
5 ml - 앰풀 (10) - 판지를 포장합니다.
5 ml - 병 (10) - 판지를 포장합니다.
5 ml - 앰풀 (50) - 골판지 상자 (병원용).
5 ml - 병 (50 개) - 골판지 상자 (병원용).
5 ml - 앰풀 (100) - 판지 상자 (병원용).
5 ml - 병 (100 개) - 골판지 상자 (병원용).

투명한, 무색 또는 연 황색 용액의 도입에 대한 iv 및 p /에 대한 해결책.

부형제 : 벤질 알코올 9 mg, 염화 나트륨 3.4 mg, 물 d / 1 ml.

5 ml - 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.
5 ml - 유리 병 (5 개) - 플라스틱 평형상의 포장 (1 개) - 판지 팩.
5 ml - 유리 병 (5 개) - 플라스틱 평형상의 포장 (2 개) - 판지 팩.
5 ml - 유리 병 (5 개) - 등고선 세포 패키지 (1 개) - 판지 팩.
5 ml - 유리 병 (5 개) - 등고선 세포 패키지 (2 개) - 판지 팩.
5 ml - 유리 앰플 (5 개) - 플라스틱 평형 패킹 (1 개) - 판지 팩.
5 ml - 유리 앰플 (5 개) - 플라스틱 평형 패킹 (2 개) - 판지 팩.
5 ml - 유리 앰플 (5) - 등고선 세포 패키지 (1) - 판지 팩.
5 ml - 유리 앰플 (5) - 등고선 세포 패키지 (2) - 판지 팩.
5 ml - 유리 병 (5 개) - 분리 인서트가있는 판지를 포장합니다.
5 ml - 유리 병 (10) - 분리 인서트가있는 판지를 포장합니다.
5 ml - 유리 앰플 (5) - 분리 인서트가있는 판지 팩.
5 ml - 유리 앰플 (10) - 분리 인서트가있는 판지 팩.
5 ml - 유리 병 (5 개) - 플라스틱 평형 용기 (10 개) - 판지 상자 (병원용).
5 ml - 유리 병 (5 개) - 플라스틱 외피 패킹 (20 개) - 판지 상자 (병원용).
5 ml - 유리 앰플 (5 개) - 플라스틱 평형 포장 (10 개) - 판지 상자 (병원용).
5 ml - 유리 앰플 (5 개) - 플라스틱 평형 패킹 (20 개) - 판지 상자 (병원용).

헤파린 나트륨의 작용 메카니즘은 활성화 된 혈액 응고 인자 IIa (트롬빈), IXa, Xa, XIa 및 XIIa의 천연 억제제 인 안티 트롬빈 Ⅲ에 대한 결합에 주로 기초한다. 나트륨 헤파린은 안티 트롬빈 III에 결합하여 분자 내에 구조 변화를 일으킨다. 결과적으로, 응고 인자 IIa (트롬빈), IXa, Xa, XIa 및 XIIa에 대한 안티 트롬빈 Ⅲ의 결합이 촉진되고 효소 활성이 차단된다. 안티 트롬빈 III에 대한 나트륨 헤파린의 결합은 정전 기적 성질이며 분자의 길이 및 조성에 크게 의존한다 (나트륨 헤파린을 안티 트롬빈 III에 결합시키기 위해 3-O- 설페이트 화 글루코사민을 함유하는 펜타 사카 라이드 서열이 요구된다).

항응고제 IIa (트롬빈)와 Xa를 억제하기위한 항 트롬빈 III와의 나트륨 헤파린의 능력이 가장 중요합니다. 헤파린 나트륨의 제 IIa 인자에 대한 활성에 대한 제 Xa 인자에 대한 활성의 비율은 0.9-1.1입니다. 나트륨 헤파린은 혈액 점도를 감소시키고, 혈관 침투성을 감소 시키며, 브라 디 키닌, 히스타민 및 다른 내인성 인자에 의해 자극되어 스테이 시스의 발달을 예방합니다. 나트륨 헤파린은 내피 세포막과 혈액 세포의 표면에 흡수되어 음전하를 증가시켜 부착 및 혈소판 응집을 방지합니다. 나트륨 헤파린은 평활근 증식을 지연시키고, 지단백질 리파아제를 활성화 시키며, 따라서 지질 강하 효과를 가지며 죽상 동맥 경화증의 발병을 예방한다.

나트륨 헤파린은 보체 시스템의 일부 성분에 결합하여 활성을 감소시키고 면역 글로블린의 형성을 막아 면역 글로블린의 형성을 막아 히스타민, 세로토닌과 결합합니다 (즉, 항 알레르기 효과가 있음). 나트륨 헤파린은 신장 혈류를 증가시키고 뇌의 혈관 저항을 증가 시키며 뇌의 히알루 로니 다제 활성을 감소시키고 폐의 계면 활성을 감소 시키며 부신 피질의 과도한 알도스테론 합성을 억제하고 아드레날린과 결합하며 난소 반응을 조절하여 호르몬 자극을 증가 시키며 부갑상선 호르몬 활동을 향상시킵니다. 효소와의 상호 작용의 결과로, 나트륨 헤파린은 뇌 티로신 하이드 록실 라제, 펩시 노겐, DNA 폴리머 라제의 활성을 증가시키고 미오신 ATPase, 피루 베이트 키나아제, PNK 폴리머 라제, 펩신의 활성을 감소시킬 수있다. 나트륨 헤파린의 이러한 효과의 임상 적 중요성은 여전히 ​​불확실하고 잘 이해되지 않고있다.

급성 관상 동맥 증후군에서 심전도 (ST 분절의 부제가없는 불안정 협심증, 심근 경색)의 ST 분절이 지속적으로 부제되지 않는 경우, 아세틸 살리실산과 함께 나트륨 헤파린은 심근 경색 및 사망 위험을 감소시킵니다. 심전도에서 ST 분절 상승을 보이는 심근 경색에서 나트륨 헤파린은 당 단백질 IIb / IIIa 수용체 억제제와 결합한 일차 경피 관상 혈관 재개 통술 및 스트렙토 키나제 (혈관 재개 통술의 빈도 증가)와의 혈전 용해 요법에 효과적입니다.

다량의 나트륨 헤파린은 폐 혈전 색전증 및 정맥 혈전증에 효과적이며, 소량 투여하면 외과 수술 후에도 정맥 혈전 색전증을 예방하는데 효과적이다.

정맥 내 투여 후 약제의 효과는 거의 즉각적으로 10-15 분이 지나고 3-6 시간 정도 지속되며, 피하 투여 후 40-60 분 후에는 약효가 천천히 시작되지만 8 시간 지속됩니다. 혈장에서 항 트롬빈 III의 결핍 또는 혈전증의 장소에서 헤파린 나트륨의 aikoagulyantny 효과를 줄일 수 있습니다.

최대 농도 (C최대)는 피하 투여 후 거의 즉시 2-4 시간 내에 달성된다.

혈장 단백질과의 교신 - 최대 95 %, 분배량은 매우 작습니다 - 0.06 l / kg (혈장 단백질에 강한 결합으로 인해 혈관 계를 떠나지 않음). 태반 장벽과 모유를 관통하지 않습니다.

내피 세포와 단핵구 대 식세포 (세망 내피 세포의 세포)에 의해 집중적으로 포획되어 간과 비장에 집중됩니다.

간에서 N-desulfamidase와 혈소판 헤파린 분해 효소 (heparinase)의 참여로 대사되며, 이는 후기 단계에서 헤파린의 대사에 관여한다. 혈소판 인자 IV (항 헤파린 인자)의 대사뿐만 아니라 나트륨 헤파린과 대 식세포의 결합은 급속한 생물학적 불 활성화와 짧은 작용 시간을 설명합니다. 신장의 endoglycosidase의 영향으로 탈황 된 분자는 저 분자량 조각으로 변환됩니다. TT1/2 1-6 시간 지속됩니다 (평균 1.5 시간). 비만, 간 및 / 또는 신부전으로 증가; 폐 혈전 색전증, 감염, 악성 종양으로 감소합니다.

주로 비활성 대사 물의 형태로 신장에 의해 배설되며 높은 용량의 도입만으로 변하지 않은 형태로 배설 될 수 있습니다 (최대 50 %). 혈액 투석을 통해 표시되지 않습니다.

- 정맥 혈전증 (하지 정맥 및 심부 정맥의 혈전증, 신장 정맥의 혈전증 포함) 및 폐색전증의 예방 및 치료;

- 심방 세동과 관련된 혈전 색전증 합병증의 예방 및 치료;

- 말초 동맥 색전증의 예방 및 치료 (승모 심장 질환과 관련된 것을 포함)

- 급성 및 만성 소비 응고 병증의 치료 (DIC의 1 단계 포함);

- 심전도상의 ST 분절이 지속적으로 증가하지 않는 급성 관상 동맥 증후군 (불안정 협심증, 심전도상의 ST 분절이없는 심근 경색);

- ST- 세그먼트 상승에 의한 심근 경색 : 일차 경피 관상 혈관 재개 통술 (스텐트 삽입 유무에 관계없이 풍선 혈관 성형술) 및 동맥 또는 정맥 혈전증 및 혈전 색전증의 위험이 높은 혈전 용해 요법;

- 미세 혈전증 및 미세 순환 장애 예방 및 치료 용혈성 강압 증후군, 사구체 신염 (루푸스 신염 포함) 및 강제 이뇨로;

- 체외 순환 시스템 (심장 수술 중 체외 순환, hemosorbtion, cytapheresis) 및 혈액 투석에서 수혈 중 혈액 응고 방지;

- 말초 정맥 카테터의 가공.

- 헤파린 나트륨 및 약물의 다른 성분들에 대한 과민성;

- 헤파린에 의해 유발 된 혈소판 감소증의 병력 (혈전증 유무와 상관없이) 또는 현재;

- 출혈 (헤파린 나트륨의 이점이 잠재적 인 위험을 능가하는 경우 제외);

- 임신 및 모유 수유 기간.

다원 알레르기 환자 (기관지 천식 포함).

출혈 위험이 증가하는 병리학 적 증상 :

- 심혈관 질환 : 급성 및 아 급성 감염성 심내막염, 심각한 통제되지 않는 고혈압, 대동맥 박리, 대뇌 동맥류;

- 소화 기관의 침식성 및 궤양 성 병변, 간경화 및 다른 질병을 동반 한 식도 정맥류, 위장 장의 장기간 사용, 궤양 성 대장염, 치질;

- 혈액 생성 기관 및 림프계의 질병 : 백혈병, 혈우병, 혈소판 감소증, 출혈성 자질;

- CNS 질병 : 출혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상;

선천적 인 안티 트롬빈 III의 결핍 및 안티 트롬빈 Ⅲ 약물 ​​대체 요법 (출혈의 위험을 줄이기 위해 더 적은 용량의 헤파린을 사용해야 함).

기타 생리학 및 병리학 적 증상 : 월경 기간, 낙태 위협, 초기 산후 기간, 단백질 합성 기능 장애가있는 중증의 간 질환, 만성 신부전, 최근에 눈, 뇌 또는 척수 수술을 받았고 최근에 척추 (요추)를 찔렀거나 경막 외 마취, 증식 당뇨 망막 병증, 혈관염, 3 세 미만의 어린이 (그 안에 함유 된 벤질 알콜은 고전 및 아나필락시스 반응), 고령 (60 년 이상, 특히 여성).

헤파린은 피하, 정맥 내, 볼 루스 또는 물방울로 투여됩니다.

헤파린은 지속적으로 정맥 내 주입 또는 정기 정맥 내 주입으로, 그리고 피하 (복부에서)로 처방됩니다. 헤파린은 근육 내 투여해서는 안됩니다.

피하 주사의 일반적인 장소는 사출이 끝날 때까지 엄지와 검지 사이의 피부 접힘에 수직으로 깊게 삽입해야하는 얇은 바늘을 사용하여 복부의 전벽 (예외적으로 상부 윗부분 또는 대퇴부에 삽입 됨)입니다. 솔루션. 혈종 형성을 피하기 위해 매번 주사 부위를 교체해야합니다. 첫 번째 주사는 수술 시작 1-2 시간 전에 실시해야합니다. 수술 후 7-10 일 이내에, 그리고 필요하다면 더 오랜 시간을 입력하십시오. 치료 목적으로 투여되는 헤파린의 초기 용량은 일반적으로 5000IU이고 정맥 내 투여되고, 그 후 치료는 피하 주사 또는 정맥 내 주입을 사용하여 계속된다.

유지 관리 선량은 사용 방법에 따라 결정됩니다.

- 연속 정맥 내 주입시 헤파린을 0.9 % 염화나트륨 용액으로 희석하여 각각 1000-2000 IU / h (24000-48000 MG / 일) 투여한다.

- 정기적 인 정맥 내 주사로 헤파린 5000 - 10,000IU가 4-6 시간마다 처방됩니다.

- 피하 투여 후, 12 시간 내지 15,000 내지 200 IU, 또는 8 시간 내지 8,000 내지 10000 IU마다 투여된다.

각 용량을 도입하기 전에 후속 용량을 보정하기 위해 혈액 응고 시간 및 / 또는 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간 (LPTT)에 대한 연구가 필요합니다.

정맥 내 투여시, APTT가 대조군의 1.5-2.5 배가되도록 헤파린을 선택한다. 헤파린의 항응고제 효과는 혈액 응고 시간이 정상 값과 비교하여 2-3 배 연장되면 최적이라고 간주됩니다. APTT 및 트롬빈 시간이 2 배 증가합니다 (APTT의 지속적인 제어 가능).

소량의 피하 투여 (하루에 5000 IU 2-3 회)로 혈전 형성을 예방하기 위해 APTT를 규칙적으로 조절할 필요가 없습니다.

지속적인 정맥 내 주입은 헤파린을 사용하는 가장 효과적인 방법으로 정기적 인 (정기적 인) 주사보다 안정적인 hypocoagulation을 제공하며 출혈을 일으키지 않습니다.

특별한 임상 상황에서 헤파린 나트륨의 사용.

ST 분절 상승 및 심근 경색에서 급성 관상 동맥 증후군의 일차 경피 관상 동맥 혈관 성형술 - ST 분절 상승시 : 소듐 헤파린을 70-100 IU / kg의 용량으로 정맥 내 투여 (당 단백질 IIb / IIla 억제제를 사용하지 않는 경우) 또는 용량 50 -60 MG / kg (당 단백질 11b / IIla 수용체의 억제제와 함께 사용되는 경우).

ST 분절 상승에 대한 심근 경색 치료를위한 혈전 용해 요법 : 나트륨 헤파린을 60 IU / Kt (최대 용량 4000 ME)의 용량으로 정맥 내 투여하고 24 시간 동안 12 IU / kg (1000 IU / h 이하)의 용량으로 정맥 내 주입 48 시간 목표 APTT 수준은 표준보다 1.5-2.0 배 높은 50-70 초입니다. APTT 대조군 - 치료 시작 후 6. 6. 12 및 24 시간 후.

저용량의 헤파린 나트륨을 사용한 외과 적 개입술 후 혈전 색전증 합병증 예방 : 나트륨 헤파린이 복부 피부의 접어 들어간 깊이 피하에 주입됩니다. 초기 투여 량은 수술 시작 2 시간 전에 5000 mg이다. 수술 후 기간에 - 5000 ME 7 일 동안 또는 환자의 이동성이 완전히 회복 될 때까지 (처음 오는 것에 따라) 8-12 시간마다. 혈전 색전증 합병증을 예방하기 위해 저용량 헤파린 나트륨을 사용하는 경우 aPTT를 조절할 필요가 없습니다.

체외 순환을 사용하는 수술 중에 심혈관 수술에 사용하십시오 : 나트륨 헤파린의 초기 용량은 최소 150IU / kg입니다. 다음으로, 나트륨 헤파린을 주입 용액 1 리터 당 30,000 IU로 15-25 방울 / 분의 속도로 지속적 정맥 내 주입에 의해 주입한다. 총 복용량은 보통 300 IU / kg (예상 수술 기간이 60 분 미만인 경우) 또는 400 IU / kg (예상 수술 기간이 60 분 이상인 경우)입니다.

혈액 투석을위한 신청 : 나트륨 헤파린의 처음 복용량은 25-30 IU / kg (또는 10,000 IU) 정맥 내 볼 루스이고, 나트륨 헤파린 20,000 IU / 0.9 % 염화 나트륨 해결책의 100 ml를 1500-2000 IU / h의 비율로 연속적으로 주입한다. 혈액 투석 시스템 설명서에 나와 있음).

소아과에서의 헤파린 나트륨 사용 : 소아에서의 헤파린 나트륨 사용에 대한 적절한 통제 연구가 수행되지 않았다. 제시된 권장 사항은 임상 경험을 바탕으로합니다 : 초기 용량은 75-100 IU / kg 정맥 주사약 10 분, 유지 용량 : 1-3 개월 어린이 - 25-30 IU / kg / h (800 ME / kg / day), 4-12 개월의 어린이 - 25-30 IU / kg / h (700 IU / kg / day), 1 년 -18-20 ME / kg / h (500 IU / kg / day)의 어린이.

나트륨 헤파린의 용량은 혈액 응고 지표 (목표 APTT 수준 60-85 초)를 고려하여 선택해야합니다.

치료 기간은 적응증의 징후와 방법에 따라 다릅니다. 정맥 내 사용의 경우 최적의 치료 기간은 7-10 일이며, 그 후 치료는 경구 용 항응고제로 계속됩니다 (헤파린 나트륨 치료 1 일부터 또는 5 일에서 7 일 사이에 경구 용 항응고제를 투여하는 것이 권장되며 4-5 일 동안 헤파린 나트륨 사용을 중단해야합니다 치료법). ilio 대퇴 정맥의 광범위한 혈전증이있는 경우, 헤파린 치료법을 길게 시행하는 것이 좋습니다.

알레르기 반응 : 피부 충혈, 마약 발열, 두드러기, 비염, 가려움증, 발바닥 열, 열차 내림, 붕괴, 아나필락시 성 쇼크.

출혈 : 전형적 - 위장관 및 요로에서, 주사 부위에서, 압력을받는 부위에서, 수술 상처로부터; 각종 기관 (부신 땀샘, 황체, 후 복막 공간 포함)의 출혈.

국소 반응 : 통증, 충혈, 혈종 및 주사 부위 궤양, 출혈.

다른 잠재적 부작용으로는 현기증, 두통, 메스꺼움, 구토, 식욕 상실, 설사, 관절통, 혈압 상승 및 호산구 증가증 등이 있습니다.

헤파린 치료 시작시 혈소판 수가 80 × 109 / L에서 150 × 109 / L 범위의 일시적인 혈소판 감소증이 때때로 나타납니다. 대개 이러한 상황이 합병증의 발병으로 이어지지는 않으며 헤파린 치료는 계속 될 수 있습니다. 드물게 심각한 혈소판 감소증 (백색 혈전 형성 증후군)이 발생할 수 있으며 때로는 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 이 합병증은 혈소판이 80 × 109 / ℓ 이하로 감소하거나 초기 혈청 농도의 50 % 이상인 경우에는 헤파린 도입이 급히 중단 될 것으로 가정해야합니다.

심한 혈소판 감소증 환자는 소비 응고 병증 (피브리노겐 축적 고갈)을 일으킬 수 있습니다.

헤파린 유발 혈소판 감소증의 배경 : 피부 괴사, 동맥 혈전증, 괴사, 심근 경색, 뇌졸중의 진행을 동반합니다. 장기간 사용시 : 골다공증, 자발적인 골절, 연조직 석회화, 저 알도스테론증, 일과성 탈모증, 사도.

혈액의 생화학 적 매개 변수의 변화는 헤파린 치료 (혈장에서의 간장 트랜스 아미나 아제, 유리 지방산 및 티록신의 증가 된 활동, 고칼륨 혈증, 헤파린 중단으로 인한 재발 성 고지 질 혈증 : 혈당 농도의 잘못된 증가 및 브롬 설레 말린 검사의 위양성 결과)에서 관찰 될 수 있습니다.

증상 : 출혈의 징후.

치료 : 과량의 헤파린으로 인한 작은 출혈의 경우, 사용을 중지해도 충분합니다. 광대 한 출혈의 경우, 과량의 과량은 황산 프로타민 (헤파린 나트륨 100IU 당 1mg의 황산 프로타민)으로 중화됩니다. 1 % (10mg / ml) 프로타민 황산염 용액을 매우 천천히 정맥 내 주사한다. 10 분마다 50 mg (5 ml) 이상의 황산 프로틴을 넣을 수 없습니다. 헤파린 나트륨의 급속한 신진 대사를 고려할 때, 황산 프로타민의 투여 량은 시간이 지남에 따라 감소합니다. 프로타민 황산염의 필요한 투여 량을 계산하기 위해, 우리는 T1/2 헤파린 나트륨은 30 분입니다. 황산 프로타민을 사용할 때 치명적인 결과를 보이는 심각한 과민성 반응이 관찰되었으므로이 약은 아나필락시 성 쇼크에 응급 의료를 제공 할 수있는 분리 상태에서만 투여해야합니다. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

제약 상호 작용 : 헤파린 나트륨 용액은 0.9 % 염화나트륨 용액과 만 호환됩니다.

헤파린 솔루션은 다음과 호환되지 않습니다 아편 유사체, 옥시 테트라 사이클린, 폴리 믹신 B, 프로 마진, 프로 메트 아진, 스트렙토 마이신, 설파 푸라 졸, 디 에탄올 아민, 테트라 사이클린, 토 브라 마이신, efalotina, tsefaloridinom, 반코마이신, 빈 블라 스틴, 니 카르 디핀 (nicardipine), 지방 유제.

약동학 적 상호 작용 : 나트륨 헤파린은 페니토인, 퀴니 딘, 프로프라놀롤 및 벤조디아제핀 유도체를 혈장 단백질과의 결합 부위에서 제거하여 약물의 약리 작용을 증가시킵니다. 나트륨 헤파린은 황산 프로타민, 알칼리 반응을 일으키는 폴리 펩타이드, 및 삼환계 항우울제에 의해 결합 및 불 활성화된다.

약 역학 상호 작용 : 나트륨 헤파린의 항응고제 효과는 지혈에 영향을 미치는 다른 약물과 함께 사용되는 동안 향상됩니다 항 혈소판제 (에이스) diclofenac), 글루코 코르티코 스테로이드 및 덱스 트란 (dextran)으로 인해 출혈의 위험이 증가합니다. 또한, hydroxychloroquine, ethacrynic acid, 세포 독성 약물, cefamundol, valproic acid, propylthiouracil과 함께 사용하면 헤파린 나트륨의 항응고제 효과가 향상 될 수 있습니다.

ACTH, 항히스타민 제, 아스 코르 빈산, 맥각 알칼로이드, 니코틴, 니트로 글리세린, 심근 배당체, 티록신, 테트라 사이클린 및 퀴닌과 동시에 사용하면 헤파린 나트륨의 항 응혈 효과가 감소합니다.

나트륨 헤파린은 부 신피질 자극 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드 및 인슐린의 약리 작용을 감소시킬 수 있습니다.

병원에서 다량의 용량으로 치료하는 것이 좋습니다.

혈소판 수의 조절은 치료 시작 전, 치료 첫날, 그리고 헤파린 나트륨 투여 전 기간 동안 짧은 간격으로, 특히 치료 시작 후 6 일에서 14 일 사이에 수행해야합니다. 혈소판 수의 급격한 감소로 즉시 치료를 중단해야합니다.

혈소판 수의 급격한 감소는 헤파린 유발 면역 혈소판 감소증을 확인하기위한 추가 연구가 필요합니다. 환자가있을 경우 환자는 앞으로 (심지어 저 분자량 헤파린도) 헤파린을 투여해서는 안된다는 사실을 통보 받아야합니다. 헤파린에 의한 면역 혈소판 감소증의 가능성이 높은 경우. 헤파린은 즉시 철수해야합니다. 혈전 색전증으로 인해 헤파린을 투여받는 환자 또는 혈전 색전증으로 인한 합병증이있는 환자의 게 이아 린 유도 성 면역 혈소판 감소증이 발생하는 경우 다른 항응고제를 사용해야합니다.

헤파린에 의해 유도 된 면역 혈소판 감소증 (백색 혈전 형성 증후군) 환자는 헤파린 화를 통해 혈액 투석을해서는 안됩니다. 필요하다면, 그들은 신장 기능 부전 치료의 다른 방법을 사용해야합니다. 과다 복용을 피하기 위해 가능한 출혈 (점막 출혈, 혈뇨 등)을 나타내는 임상 증상을 지속적으로 모니터링해야합니다. 헤파린에 대한 반응이 없거나 헤파린이 많이 필요한 환자의 경우 안티 트롬빈 Ⅲ의 농도를 조절할 필요가 있습니다. 신생아 (특히 미숙아 및 체중 감소 아동)의 방부제로서 벤질 알콜을 함유 한 약물을 사용하면 심각한 부작용 (중추 신경 저하, 대사성 산증, 호흡 호흡) 및 사망을 초래할 수 있습니다. 따라서 신생아 및 1 세 미만의 어린이에게는 방부제가 포함되지 않은 헤파린 나트륨 제제를 사용하십시오.

나트륨 헤파린에 대한 내성은 발열, 혈전증, 혈전 정맥염, 전염성 질환, 심근 경색, 악성 신 생물 및 외과 적 개입 후 그리고 항 트롬빈 III 결핍으로 종종 관찰됩니다. 이러한 상황에서는 더 세심한 검사실 모니터링이 필요합니다 (APTT 제어). 60 세 이상의 여성에서 헤파린은 출혈을 증가시킬 수 있으므로 이러한 환자에서 나트륨 헤파린의 용량을 줄여야합니다.

동맥성 고혈압 환자에게 헤파린 나트륨을 사용할 때는 혈압을 정기적으로 모니터링해야합니다.

헤파린 나트륨 요법을 시작하기 전에 저선량을 제외하고 항상 응고 핵을 검사해야합니다.

구강 항응고제로 전환 된 환자는 혈액 응고 시간과 APTT 결과가 치료 범위에이를 때까지 헤파린 나트륨의 투여를 계속해야합니다.

근육 주사는 금기입니다. 가능하다면 천식 생검, 침윤 및 경막 외 마취 및 진단적인 요추 천자는 헤파린 나트륨으로 피해야한다.

대량 출혈이 발생하면 헤파린을 중단하고 응고 인자 지표를 검사해야합니다. 분석 결과가 정상 범위 내에 있으면 헤파린 사용으로 인한 주간 출혈 발생 가능성은 미미합니다.

coagulogram의 변화는 헤파린 중단 후 정상화되는 경향이있다.

헤파린 용액은 노란 색조를 얻을 수 있으며 이는 그 활성이나 내약성을 변화시키지 않습니다.

0.9 % 염화나트륨 용액 만 사용하여 약물을 희석하십시오!

집중력이 필요한 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Heparin이 잠재적으로 위험한 활동을 일으키고 참여하는 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.

헤파린 나트륨은 태반 장벽을 관통하지 않습니다. 지금까지 임신 중에 헤파린 나트륨 사용으로 인한 태아 기형의 가능성을 나타내는 자료는 없습니다. 헤파린 나트륨의 배아 또는 태아 독성 효과를 나타내는 동물 실험 결과도 없습니다. 그러나 출산과 관련된 조기 진통과 자연 유산의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. 합병증이있는 임산부와 추가적인 치료를받는 임산부에게 헤파린 나트륨을 사용할 때 합병증의 가능성을 고려해야합니다.

매일 3 개월 이상 높은 양의 나트륨 헤파린을 사용하면 임산부의 골다공증 위험이 높아질 수 있습니다. 따라서, 고용량의 헤파린 나트륨을 계속해서 사용하는 것은 3 개월을 넘지 않아야합니다.

경막 외 마취는 항 응혈 치료를받는 임산부에게 사용되어서는 안됩니다. 예를 들어 낙태 위협과 같이 출혈의 위험이있는 경우 항응고제 치료는 금기입니다.

나트륨 헤파린은 모유에 배설되지 않습니다.

heparin sodium의 고용량을 매일 3 개월 이상 사용하면 수유중인 여성의 골다공증 위험이 증가 할 수 있습니다.

필요한 경우,이 기간 동안 사용하면 보조 물질로서 벤질 알코올을 함유하지 않는 다른 나트륨 헤파린 제제를 사용해야합니다.