C 형 간염. 질병의 원인, 감염 방법, 진단 및 치료 방법.

자주 묻는 질문

이 사이트는 배경 정보를 제공합니다. 양질의 의사의 감독하에 질병의 적절한 진단과 치료가 가능합니다.

C 형 간염은 바이러스 간 질환입니다. 그는 또한 "부드러운 살인자"라고도 불린다. 이 병은 가벼운 신호없이 진행되며 교활한 결과를 가져 오며 간 또는 암의 간경변을 초래합니다.

이 바이러스는 1989 년에 발견되었는데 그 질병이 "A 형 간염도 B 형 간염도 아닙니다"라고 불리기 전에 발견되었습니다. 같은 바늘을 사용하는 마약 중독자와 절대적으로 번성 한 사람들은 모두 C 형 간염에 감염 될 수 있습니다. 결국, 당신은 치과 의사 사무실이나 네일 살롱에서 바이러스를 잡을 수 있습니다.

감염 후 간염은 매우 비밀리에 행동합니다. 바이러스는 간에서 번식하여 점차적으로 세포를 파괴합니다. 동시에, 대부분의 경우, 사람은 질병의 징후를 느끼지 않습니다. 의사에게 아무런 불만이나 호소가 없다면 치료도 없습니다. 결과적으로 75 %의 경우에 만성적 인 질병이되고 심각한 결과가 발생합니다. 종종 사람의 간경화가 완치되었을 때만 질병의 첫 징후를 느끼는데, 이는 완치 될 수 없습니다.

C 형 간염은 얼마나 자주 발생합니까? 행성에는 1 억 5 천만 명 이상의 만성 환자가 있으며, 러시아에서는 5 백만 명이 넘습니다. 매년이 질병은 3-4 백만 명이 검출됩니다. 그리고 C 형 간염의 영향으로 인한 사망률은 연간 35 만명입니다. 인상적인 숫자를 동의하십시오.

질병은 고르지 않다. 낮은 위생 문화를 가진 일부 국가에서는 전체 인구의 5 %가 감염됩니다. 남성과 여성은이 질병에 동등하게 감염되기 쉽지만, 여성에서는 치료가 더 성공적입니다. 소아에서는 간염이 치료에 더 적합하며, 만성화되는 경우는 20 %에 불과합니다. 성인의 경우 20 %의 환자가 안전하게 치료되고 20 %는 바이러스의 보균자가되며 60 %는 만성 간 질환을 앓고 있습니다.

C 형 간염은 완전히 치유 될 수 있습니까?

예, 2015 년 이후 C 형 간염은 완전히 치료 가능한 질병으로 공식 인정됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 현대 약물은 바이러스의 번식을 멈추게 만하지는 않습니다. 바이러스는 몸에서 바이러스를 완전히 죽이고 간을 건강한 상태로 되돌립니다.

2018 년 C 형 간염 치료를위한 정보 제공처는 어디에서받을 수 있습니까?

무엇보다도 C 형 간염에 관한 전문 사이트의 존재에주의를 기울여야합니다. C 형 간염에 관한 주제별 사이트에서 사람들은 기꺼이 가장 관련있는 뉴스를 공유하고 최신 약물을 습득 한 경험을 발표합니다. 이 방향에서 일하면서 그 사회적 중요성을 반복적으로 입증 한 러시아 최대 언어 자원은 "버스 정류장에서"라고하는 간염 포럼입니다. "Stop at"에서 전문가에 대한 무료 상담을받을 수 있고 약물에 대한 리뷰를 읽을 수 있으며 치료에 대한 "치료"일지를 읽을 수도 있습니다. 대형 포털에서는 모든 정보가 검토 과정을 거쳐 객관적인 평가를 받게되므로 원칙적으로 사기의 사례는 없습니다. "버스 정류장에서"포럼은 검색 창에 해당 검색어를 지정하여 인터넷 검색에서 찾을 수 있습니다.

C 형 간염은 어떻게 전염됩니까?

질병은 혈액을 통해 전염됩니다. 감염의 원인은 사람입니다. 이것은 C 형 간염의 급성 또는 만성 형태의 환자 일뿐만 아니라 혈액에 바이러스가 있으나 아프지 않는 운송인 일 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스에 감염 될 수있는 많은 경우가 있습니다.

1. 수혈 장기 기증자의 장기 이식. 기증자의 약 1-2 %가 바이러스에 감염되어이 사실을 알지 못합니다. 특히 반복되는 수혈을 강요당하는 사람들이 위험에 처해 있습니다. 과거에는이 전송 경로가 주요 경로였습니다. 그러나 지금 혈액과 기증자 기관은 더주의 깊게 검사됩니다.
2. 단일 바늘 중독자를 공유 할 때. 이런 식으로 환자의 40 %가 감염됩니다. 바늘에 남아있는 작은 혈액 조각은 많은 심각한 질병에 감염되기에 충분합니다. 에이즈 바이러스 및 C 형 간염 포함
3. 비 살균 장비를 사용할 때. 많은 의료 및 성형 수술에는 피부 병변이 동반 될 수 있습니다. 장비가 제대로 소독되지 않으면 감염된 혈액 입자가 바이러스에 포함됩니다. 그러한 위험은 피어싱, 문신 또는 단지 매니큐어를하는 사람들뿐만 아니라 침술 세션 중에 치과 의사의 사무실에 숨어 있습니다.
4. 출산 중 - "수직"전송. 어머니는 출산하는 동안 아기에게 바이러스를 전염시킬 수 있습니다. 특히이 순간에 그녀는 급성 형태의 간염을 앓고 있거나 임신 마지막 달에 질병을 앓고 있습니다. 우유에는 바이러스가 없으므로 모유 수유는 완전히 안전합니다.
5. 성관계. 콘돔이없는 섹스 중에 성관계에서 바이러스를 인계받을 수 있습니다. 그러나 C 형 간염에서 이러한 감염의 위험이 너무 높지는 않습니다.
6. 의료 서비스를 제공 할 때. 주사를하거나 상처를 치료하거나 혈액과 약물로 일하는 의료 종사자도 감염의 위험이 있습니다. 특히 감염된 혈액이 손상된 피부에 도착하면.

C 형 간염은 일반적인기구, 음식, 물, 수건, 수건, 키스 및 포옹을 통해 전달되지 않습니다. 말하면 재채기와 기침은 또한 풀리지 않습니다.

C 형 간염 바이러스 란 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스 (HCV)는 Flaviviridae 계통에 속하는 작은 원형 바이러스입니다. 주요 부분은 리보 핵산 (RNA)의 한 사슬입니다. 그녀는 자손 바이러스에 유전 정보를 전달할 책임이 있습니다. 체인은 캡시드 인 단백질 분자의 껍질을 덮고 있습니다. 캡슐의 외부 보호 층은 지방으로 구성되어 있습니다. 그들의 표면에는 화산과 비슷한 높이가 있습니다. 이것은 인간 세포를 통과하는 단백질 분자입니다.

이 바이러스는 흥미로운 특징이 있습니다. 그는 끊임없이 변화하고 있습니다. 현재까지 11 가지 변이 형 (genotypes)이 있습니다. 그러나 그들 중 하나에 감염된 후, 바이러스는 변이를 계속합니다. 결과적으로, 하나의 유전자형 중 최대 40 종류가 환자에서 확인 될 수 있습니다.

오래 동안 몸 속에 남아있게하는 것은이 바이러스의 특성입니다. 인간 면역이 한 종과 싸우기위한 항체 생산을 배우는 동안, 바이러스는 이미 변화 할 시간이 있습니다. 그러면 면책권은 "수비수"를 새로 만들기 시작해야합니다. 그러한 부하로부터 인간 면역 시스템은 점차적으로 고갈된다.

바이러스가 들어 왔을 때 몸에서 어떻게됩니까?

외국 혈액 입자가 있으면 C 형 간염 바이러스가 몸에 들어갑니다. 그런 다음 그는 혈류를 입력하고 간장에 있습니다. 그 세포는 간세포이며 새로운 바이러스의 재생산을위한 이상적인 장소입니다.

바이러스는 봉투를 통해 세포로 들어 와서 핵심에 침착합니다. 그것은 새로운 바이러스 성 유기체 - 비리 온 (virions)의 구성 요소를 생성하는 방식으로 간세포의 작용을 변화시킵니다. 질병이있는 간세포는 하루에 최대 50 개의 바이러스를 생성합니다. 물론 더 이상 직접 기능을 수행 할 수 없습니다.

새로운 C 형 간염 바이러스는 건강한 간 및 혈액 세포를 퍼지고 감염시킵니다. 결과적으로 2 ~ 26 주 후에 급성 양식이 감염된 환자의 15 %에서 발생합니다. 다음과 같은 현상이 발생합니다.

그러나 대부분의 경우 (85 %) 한 사람은 약점만을 느낍니다. 종종 이것은 과로 또는 다른 질병에 기인하며 의사에게 가지 않습니다. 질병을 확인하는 것은 혈액 검사를 통해서만 가능합니다. 종종 이것은 우연히 발생합니다.

간에는 통증 수용체가 없습니다. 그러므로 세포가 파괴되면 우리는 아무 것도 느끼지 못합니다. 이상이 심해지면 부종이 시작되고 간장이 커집니다. 이것은 그것을 감싸는 민감한 캡슐을 뻗는다. 이 단계에서만 오른쪽 가장자리 아래에 통증이 있습니다.

바이러스에 의한 혈액 세포의 파괴는 면역력의 저하로 이어진다. 병원균이 뇌의 가장 작은 모세 혈관에 존재한다는 사실은 피로와 과민 반응을 설명합니다. 따라서 대부분의 환자 (70 %까지)는 우울증에 대해 불평합니다.

바이러스의 활동으로 인해 발생하는 인간의 상태와 중독에 미치는 영향이 낮음. 독소의 혈액을 정화해야하는 간은 기능을 수행하지 않기 때문에 상태가 악화됩니다.

예방 접종이 C 형 간염 예방에 도움이됩니까?

오늘날에는 A 형 간염 예방 접종이 있습니다. C 형 간염 예방에 도움이되는 백신은 없습니다. 이는 바이러스의 종류가 다양하고 모든 유전형에 공통적 인 요소를 포함하는 약물을 개발하기가 어렵 기 때문입니다. 그러나 개발은 끊임없이 진행되고 있습니다. 아마 미래에는 이러한 도구가 나타날 것입니다.

그 동안 예방 조치는 약물 복용을 거부하고 성관계 중 콘돔을 사용하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 보건 의료 종사자는 손을 보호하기 위해 고무 장갑을 착용해야합니다. 제재 국은 혈액과 접촉하는기구를 어떻게 처리하는지 끊임없이 모니터링합니다. 그러나 당신 만이 치아를 치료하고, 매니큐어와 피어싱을 어디에서 할 것인지 결정할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 혈액의 결과는 무엇일까요?

사람이 간염에 감염 될 수 있다는 의구심이있는 경우 일련의 검사가 처방됩니다.

• 일반 혈액 검사
• 생화학 적 혈액 검사
• Coagulogram (혈액 응고 검사)
• HCV-PH의 경우 PCR을 통한 C 형 간염 바이러스의 정량 검사 정성, 정량, 유전자형 검사
• C 형 간염 바이러스 항체 검사 (항 HCV, ELISA, 효소 면역 측정법)
• C 형 간염 바이러스 (항 -HCV IgM)에 대한 클래스 M 항체의 존재에 대한 테스트
• C 형 간염 바이러스 (항 -HCV IgG)에 대한 클래스 G 항체의 존재에 대한 테스트

각 유형의 연구를 더 자세히 살펴 보겠습니다.

1. 일반 혈액 검사. 혈액에서 혈소판 수가 감소합니다. 동시에 백혈구 수가 증가합니다. 이것은 간에서 염증 과정의 징조입니다.
   
2. 혈액의 생화학 분석. C 형 간염 환자는 건강한 사람의 분석에서 발견되지 않는 효소와 다른 물질이 혈액에 나타납니다.
   • Alanine aminotransferase (ALT)는 간세포에서 발견되는 효소입니다. 혈액에서 발견되면 간 손상을 의미합니다. 이 검사는 초기 단계에서 급성 간염을 확인하기 위해 매우 민감합니다.
     
   • Aspartate aminotransferase (AST)는 또한 간 조직에서 발견되는 효소입니다. 두 효소 (AST와 ALT)가 혈액에서 발견되면, 이것은 간 세포의 죽음이 괴사가 시작되었음을 나타낼 수 있습니다. AST의 양이 ALT보다 훨씬 높은 경우 간 조직 (간 섬유증)이 간에서 자라기 시작했을 가능성이 있습니다. 또는 약물이나 알코올과 같은 독소로 장기의 병변을 진단합니다.
     
   • 빌리루빈은 담즙의 구성 요소 중 하나입니다. 그것이 혈액에서 발견되면, 그것은 간세포의 작동에 대한 위반, 바이러스에 의한 파괴를 나타냅니다.
     
   • 감마 글루 타밀 트란스 펩티다아제 (GGT)는 간 조직에서 발견되는 효소입니다. 높은 수치는 간경화를 나타낼 수 있습니다.
     
   • 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소)는 간 담즙에서 발견되는 효소입니다. 그것이 혈액에 존재한다면, 그것은 간염이 담즙의 흐름을 위반했다는 것을 의미합니다.
     
   • 단백질 분획 - 간 손상으로 혈액에 나타나는 단백질. 많은 단백질이 있지만 간장이 심하면 알부민, 알파 1 글로불린, 알파 2 글로불린, 베타 글로불린 및 감마 글로불린이 증가합니다.
   
   
3. coagulogram은 혈액 응고 연구를위한 일련의 검사입니다. 간염이 있으면 혈액 응고가 감소하고 응고 시간이 길어집니다. 이것은 간에서 합성되어 출혈하는 동안 혈액을 멈추게하는 프로트롬빈 단백질의 양이 감소한다는 사실 때문입니다.
   
4. 질적, 양적, 유전자형 (PCR for HCV-RNA)에 의한 C 형 간염 바이러스의 RNA를 측정하는 테스트는 C 형 간염 바이러스 (HCV)와 그 성분 인 RNA 사슬의 존재를 결정하는 혈액 검사입니다. 연구는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)의 방법에 의해 수행된다. 그것은 당신이 혈액과 그 genotype의 바이러스 양을 결정할 수 있습니다. 이 정보는 올바른 치료 방법을 선택하고 질병이 진행되는 방법을 예측하는 데 도움이됩니다.

분석 결과가 양성일 경우, 신체가 C 형 간염 바이러스에 감염되었으며 병원체가 적극적으로 증식한다는 것을 나타냅니다. 바이러스의 양을 알면 사람이 얼마나 전염성이 있는지, 질병이 쉽게 치료할 수 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다. 혈액 내의 바이러스 양이 적을수록 예후가 좋습니다.
항 -HCV 항체 검사 (항 -HCV, ELISA, 효소 결합 면역 흡착 분석)는 C 형 간염 바이러스와 싸우기 위해 면역계에 의해 생성 된 항체를 확인하는 것을 목적으로하는 분석입니다. 총 항체에 대한 연구에는 면역 글로불린 그들의 유형에 관계없이.

긍정적 인 검사 결과는 신체가 바이러스에 감염되었으며 면역 체계가 적극적으로이를 공격하고 있음을 나타냅니다. 항체는 급성 및 만성 형태로 생성됩니다. 또한, 그들은 스스로 회복하고 회복 한 사람의 피에 아직도 5-9 세입니다. 따라서 병이 진행되는 동안 어떤 과정이 발생 하는지를 결정하기 위해서는보다 정확한 연구가 필요합니다.
C 형 간염 바이러스 (항 -HCV IgM) -M 면역 글로불린에 대한 클래스 M 항체의 존재에 대한 테스트는 감염 4 주 후에 혈액에 나타납니다. 질병이 몸에서 분노 할 때까지 많은 양이 남아 있습니다. 상태가 좋아지면 6 개월 후, 그들은 작아집니다. 그러나 병이 만성 단계로 변하고 악화가 시작되면 다시 나타날 수 있습니다.

항체 M에 대한 양성 검사는 환자가 급성 형태의 C 형 간염 또는 만성 질환의 악화를 겪고 있음을 암시합니다. IgM 검사가 음성이고 혈액에 ALT가 없지만 RNA 또는 IgG의 흔적이있는 경우이 사람은 바이러스의 운반자로 간주됩니다.
C 형 간염 바이러스 (안티 HCV의 IgG)에 클래스 G의 항체의 존재에 대한 시험은 - "핵"바이러스 성 요소를 중화 면역 글로불린 G를 식별하는 것입니다. 이 분석은 질병의 새로운 사례를 보여주지 못할 것입니다. 결국, IgG는 감염 후 2.5-3 개월 후에 만 ​​나타난다. 치료가 성공적이면 6 개월 후에 환자의 수는 감소합니다. 만성 형태의 환자에서 면역 글로불린 G는 수명이 끝날 때까지 혈액 속에 남아 있습니다.

긍정적 인 검사 결과는 급성기가 끝났음을 나타냅니다. 회복 과정이 시작되었거나 질병이 악화되어 만성 증상이 나타나지 않았습니다.

간염에 대한 혈액 검사 결과가 음성이라면 신체에 바이러스와 항체가 없다는 것을 의미합니다. 그러나 어떤 경우에는 의사가 몇 주 안에 두 번째 분석을하도록 조언 할 수 있습니다. 사실 C 형 간염의 증상은 즉각 나타나지 않습니다.

분석 결과가 가능한 한 정확하도록하기 위해서는 간단한 규칙을 고수 할 필요가 있습니다. 연구를위한 혈액은 양팔 정맥에서 채취됩니다. 아침 식사 전에 시험을 통과해야합니다. 이브에는 술을 마실 수없고 적극적으로 스포츠에 참여할 수 있습니다. 약을 복용하고 있는지 의사에게 알려야합니다. 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

추가 연구

보통 의사는 간 (초음파)의 초음파 검사를 처방합니다. 그것은 간 및 바이러스에 의해 영향을받는 영역의 증가를 결정하는 데 도움이됩니다. 그러나 가장 정확한 결과는 생검입니다. 이것은 간에서 직접 세포 샘플을 취하는 특수 바늘입니다. 절차가 신속하게 수행됩니다. 환자가 불편 함을 느끼지 않도록하기 위해 그는 마취약을 주사합니다.

모든 연구가 끝나면 의사는 질병 발병 수준과 간 손상 정도를 결정할뿐만 아니라 가장 효과적이고 안전한 치료법을 선택합니다.

바이러스의 유전형은 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스는 매우 휘발성입니다. 그는 돌연변이를 일으켰고 수천 년 동안 조건에 적응했으며 거의 ​​완벽에 이르렀습니다. 그것이 질병이 면역의 공격에 잘 반대하고 종종 만성이되는 이유입니다. 현재까지 세계 보건기구 (WHO)는 C 형 간염 바이러스 11 가지 유전자형의 존재를 인정했다.

바이러스의 유전자형은 RNA 사슬의 구조가 서로 다른 변종입니다. 그들은 1에서 11까지의 수로 지정됩니다. 각 유전자형은 동료와 약 3 분의 1 차이가 있습니다. 그러나 각 그룹에는 몇 가지 옵션이 있습니다. 그들 사이의 차이점은 그렇게 크지 않습니다. 그것들은 하위 유형입니다. 숫자 및 문자 (1a 또는 1c)를 사용하여 지정하려는 경우.

왜 바이러스의 유전자형을 결정합니까? 사실은 다른 유전형이 다른 형태의 질병을 유발한다는 것입니다. 일부 아형은 치료없이 스스로 사라질 수 있습니다. 반대로, 다른 것들은 치료하기 어렵습니다. 바이러스 유형을 결정할 경우 올바른 약물 용량과 치료 기간을 선택할 수 있습니다. 예를 들어, 유전자형 1과 4는 인터페론 치료에 내성이 있습니다.

유전자형의 또 다른 흥미로운 특징이 있습니다 - 다른 지역의 사람들에게 영향을줍니다 :

1a - 미국과 호주;
1b - 유럽과 아시아 전역;
2a - 일본과 중국의 섬;
2b - 미국과 북유럽에서;
서유럽 및 남부 유럽의 2c;
3a - 호주, 유럽 및 남아시아 국가;
4a - 이집트;
중앙 아프리카의 4c;
5a - 남아프리카 공화국;
6a - 홍콩, 마카오 및 베트남;
7a 및 7b - 태국
8a, 8b 및 9a - 베트남
10a 및 11a - 인도네시아.

러시아에서는 유전자형 1, 2, 3이 더 흔합니다. 유전자형 1은 세계에서 가장 흔하고 다른 것보다 나 빠지며 현대 약물로 치료할 수 있습니다. 이것은 아형 1c의 경우 특히 그러합니다. 다른 종류와 비교할 때 질병의 경로가 예후가 나쁜 것입니다. 유전자형 1과 4는 평균 48-72 주간에 치료됩니다. 1 개의 유전자형을 가진 사람들에게는 많은 양의 약물이 필요하며 체중에 의존합니다.

아형 2, 3, 5 및 6은 혈액에서 소량의 바이러스를 생성하고보다 유리한 예후를 갖습니다. 12-24 주 후에 완치 될 수 있습니다. 이 병은 인터페론과 리바비린 제제를 사용하면 빨리 사라집니다. 유전자형 3은 심각한 합병증을 일으 킵니다 - 간 지방 축적 (지방증). 이 현상은 환자의 상태에 큰 영향을 미칩니다.

사람이 여러 유전형에 동시에 감염 될 수 있다는 증거가 있지만 그 중 하나는 항상 다른 사람보다 우수합니다.

전염성 C 형 간염을 나타내는 항체는 무엇입니까?

바이러스, 박테리아 등의 외부 입자가 몸에 들어가 자마자 면역계가 특수 단백질을 생산하여 싸우게됩니다. 이러한 단백질 형성은 면역 글로불린이라고합니다. 미생물의 각 유형에 대해 특별한 면역 글로불린이 형성됩니다.

C 형 간염에서 면역 세포는 분석에서 항 -HCV로 표지 된 2 가지 유형의 "변호인"을 생성하는데 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 수단입니다.

클래스 M 항체 (면역 글로불린 M 또는 항 -HCV IgM). 감염된 지 한달 만에 나타나 최대 수까지 빠르게 증가합니다. 이것은 신체의 이러한 반응은 면역 시스템이 적극적으로 바이러스를 제거하는 것을 제안 질병이나 만성 C 형 간염의 악화의 급성 단계에서 발생한다. 질병이 진정되면 항 -HCV IgM의 양은 점차 감소합니다.

클래스 G 항체 (면역 글로불린 G 또는 항 -HCV IgG). 그들은 바이러스 단백질에 대항하여 생산되며 병원균이 체내에 침착 된 후 약 3-6 개월 후에 나타난다. 이러한 항체가 혈액 검사에 존재한다면 그것은 오래전에 감염이 발생했다는 것을 의미하며 활성 단계는 뒤에 있습니다. 항 -HCV IgG의 수준이 낮고 반복 분석에 따라 점차적으로 감소하면 이는 회복을 의미 할 수 있습니다. 만성 형태의 환자에서 면역 글로불린 G는 계속 혈액 속에 남아 있습니다.

또한 실험실에서는 NS3, NS4 및 NS5 단백질에 대한 항체를 정의합니다. 이러한 바이러스 단백질은 비 구조적이라고도합니다.

NS3 단백질 (항 NS3)에 대해 생산되는 항체. 그들은 질병의 맨 처음에 나타납니다. 이 분석을 통해 초기 단계에서 질병을 확인할 수 있습니다. Anti-NS3 점수가 높을수록 혈액에 바이러스가 더 많이 존재한다고 믿어집니다. 그리고 C 형 간염이 만성 단계로 변할 확률이 높아집니다.

NS4 단백질 (항 NS4)에 대해 생산되는 항체. 늦은 시각에 나타납니다. 감염이 얼마나 오래 있었는지 알려줍니다. 그들의 숫자가 높을수록 간에 더 큰 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.

NS5 단백질 (항 NS5)에 대해 생산되는 항체. 이 항체는 바이러스 RNA가 존재할 때 혈액에 존재합니다. 급성기에는 만성 C 형 간염의 발생 확률이 높다고 말할 수 있습니다.

C 형 간염 치료제는 어떻게 치료합니까?

C 형 간염은 완전히 치유 될 수 있습니까?

현재 C 형 간염 치료에는 매우 효과적인 방법이 있습니다. 현대 약물을 사용하면 95-98 %의 경우에 치료가 이루어집니다. 현재 사용되는 약물의 내약성이 우수하기 때문에 C 형 간염은 완전히 치료 가능한 질병에 기인 할 수 있습니다.

2015 년 이래로 Sofosbuvir + Velpatasvir와 같은 약물은 C 형 간염 치료에 널리 사용되었습니다. 12 주 동안이 약물을 병용하면 질병을 거의 100 % 치료할 수 있습니다.

Sofosbuvir

이것은 뉴 클레오 시드 유사체와 관련된 매우 효과적인 항 바이러스제입니다. 이 약물의 치료 작용 메커니즘은 바이러스의 유전 물질을 복제하는 데 관여하는 효소를 차단하는 것입니다. 결과적으로 바이러스는 번식하여 몸 전체로 전파 될 수 없습니다.

Velpatasvir

바이러스 성분의 집합에 관여하는 단백질 (NS5A로 암호화 된 단백질)에 영향을 미치는 매우 효과적인 항 바이러스 약물입니다. 따라서,이 약물은 신체에서 바이러스의 번식과 확산을 방지합니다.

치료의 방식에 따라 약물 sofosbuvir Velpatasvir의 조합과 적용은 모든 HCV 유전자형 (6)의 최적의 치료 C 형 간염 바이러스의 다른 유형에 이중 효과를

약물 Sofosbuvir과 Velpatasvir의 병용 치료 기간은 12 주입니다. 결과는 C 형 간염의 98 % 치료입니다.

C 형 간염에 대한 이전의 처방은 리바비린과 병용 투여 된 인터페론 약물의 사용을 제안했습니다. 아래는 치료 요법과 치료 작용의 메커니즘입니다.

인터페론

이것은 바이러스와 싸우기 위해 인간 세포가 만들어내는 단백질 구조입니다. 약물을 제조하기 위해 인간 DNA의 상응하는 부분을 유전자 조작 방법을 사용하여 대장균에 이식한다. 그런 다음 단백질 분자가 분리되고 정제됩니다. 이 기술 덕분에 인터페론은 산업적 규모로 얻어집니다.

C 형 간염 치료에는 적절한 인터페론 알파 2a 또는 2b 주사가 있습니다. 양초와 같은 다른 형태는 도움이되지 않습니다.

인터페론의 작용 기전 :

• 바이러스 침입으로부터 건강한 세포를 보호한다.
• 병원균이 내부로 침투 할 수 없도록 세포벽을 강화시킨다.
• 바이러스의 번식을 막는다.
• 바이러스 입자 생성을 늦추다.
• 바이러스와 싸우는 세포에서 유전자의 활동을 활성화시킨다.
• 면역 체계가 바이러스와 싸우도록 자극한다.

인터페론을 추가하면 몸이 감염에 대처할 수 있습니다. 또한 간경화 및 간암의 발병을 예방합니다.

1. 단순 인터페론은 가장 저렴하고 따라서 일반적으로 사용 가능한 약물입니다.
   • Roferon-A (인터페론 알파 -2a) 바이러스에 대한 세포 내성을 증가시킵니다. 면역 체계를 강화시켜 병원균을 적극적으로 파괴합니다. 일주일에 3-450 만 IU (국제 단위)를 3 번 ​​지명하십시오. 6 개월에서 1 년까지의 치료 기간.
     
   • Intron-A (인터페론 알파 -2b). 그것은 세포 표면의 수용체에 결합하여 그 기능을 변화시킵니다. 결과적으로 바이러스는 더 이상 세포에서 증식 할 수 없습니다. 또한, 약물은 바이러스를 흡수하는 면역 세포 인 식세포의 활성을 증가시킵니다. 처음 6 개월, 일주일에 3 번 300 만 IU. 치료 기간은 1 년까지 지속될 수 있습니다.
     
2. Peligated interferon은 동일한 인터페론이지만 장기간 동안 몸 속에 남아 있습니다. 이것은 인터페론의 작용을 향상시키는 폴리에틸렌 글리콜의 첨가 때문입니다. 약물의 종류 :
   • Pegasys (Peginterferon Alfa-2a). 바이러스 RNA의 분할과 복제를 중지합니다. 면역 보호가 강화되었습니다. 간 세포는 기능을 잃지 않고 올바르게 번식합니다. C 형 간염 바이러스의 공격을 견딜 수있는 간세포에서 이들 유전자를 자극합니다. 용량 : 180 mcg 복부 또는 허벅지 皮피로 1 주일에 1 회. 치료 기간은 48 주입니다.
     
   • Pegintron (Peginterferon Alfa-2b) 바이러스와 싸우기 위해 세포 내부에서 생성되는 효소를 활성화합니다. 약물의 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 평균 1 주일에 0.5 ml입니다. 6 개월에서 1 년까지의 치료 기간.
   
   
3. 컨센서스 인터페론은 최신 생체 공학 기술을 통해 얻은 약물입니다.
   • Infergen (interferon alfacon-1) 인터페론의 아미노산 서열이 바뀌는 점이 다릅니다. 이것은 약물의 효과를 향상시킵니다. 다른 의약품을 사용한 치료가 실패한 사람들에게 도움이됩니다. 복용량 15mcg - 1 병. 복부 또는 허벅지의 피부 아래에 일주일에 세 번 또는 일주일에 한 번씩 들어갑니다. 최소 치료 기간은 24 주입니다.

리바비린

이것은 면역 체계를 자극하고 반복적으로 인터페론을 기반으로 한 약물의 효과를 향상시키는 합성 약물입니다. 인터페론과 함께 사용됩니다.

환경. 약물은 감염된 세포에 쉽게 침투하고 바이러스의 분열을 멈추게하며 병원체의 죽음에 기여합니다. 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 2 ~ 3 정을 아침 저녁으로 먹을 수 있습니다. 캡슐은 씹을 수 없습니다. 치료 기간은 24-48 주입니다.

레베 톨. 그것은 질병에 의해 영향을받는 간 세포에 들어갑니다. 그곳에서, 그것은 새로운 바이러스가 RNA 주위에 외피를 형성하는 것을 허용하지 않으며, 따라서 그들의 복제를 억제합니다. 캡슐의 수는 체중에 따라 다릅니다. 보통 아침 식사는 2 시간에, 저녁 식사는 3 시간 동안 식사를합니다. 캡슐은 씹지 않습니다. 24-72 주간 인터페론과 병행 투여하십시오.

간 보호기

이들은 어려운시기에 간을 유지하도록 고안된 약물입니다. 그들은 바이러스와 싸우지 않지만 영향을받는 세포가 더 빠르게 회복하도록 도와줍니다. 이러한 약물 덕분에 일반적인 상태가 개선되고 약점, 메스꺼움 및 다른 중독 증상이 감소됩니다.

Phosphogliv. 그것은 인지질을 전달합니다. 그들은 영향을받는 간세포의 벽을 "수리"하도록 고안되었습니다. 매일 1-2 캡슐을 하루 3-4 회 복용하십시오. 과정 기간 - 6 개월 이상.

중부 그것은 담즙의 생산을 향상시키고, 위장관의 기능을 향상 시키며, 간 세포의 회복을 촉진하고, 중독을 완화 시키며, 신경계를 보호합니다. 첫 2-3 주 효과를 높이기 위해 약물은 점 적기를 사용하여 정맥 내 투여됩니다. 그런 다음 환약을 처방하십시오. 내부는 3-4 주 1 정을 하루에 2 번 복용하십시오. 약 30 분 전에 음식을 빈속에 복용하는 것이 좋습니다. 아침에 더 좋네. 최소 치료 기간은 3 개월입니다.

우르 산. 모든 간 보호기의 가장 효과적인 약물. ursodeoxycholic acid의 기초로 만들어졌습니다. 그것은 파괴로부터 세포를 보호하고, 면역계를 강화 시키며, 독소의 양을 줄이고, 지방이 간세포에 축적되는 것을 막고, 간에서 결합 조직의 발달을 억제합니다. 하루에 2-3 캡슐을 식사와 함께 섭취하십시오. 캡슐은 씹을 수 없습니다. 용량은 체중에 따라 다를 수 있습니다. 치료 기간은 6 개월에서 수년입니다.

치료의 부작용을 줄이기위한 약물.

인터페론 항 바이러스제가 항상 용인되는 것은 아닙니다. 젊은 사람들은이 요법에 빨리 적응하지만 신체가 약하면 도움이 필요합니다.

Derinat. Immunomodulator - 면역계를 정상화시키고, 방어 세포 수를 증가시킵니다 : 백혈구, 림프구, 식세포, 과립구. 근육 주사로 주사를 할당하십시오. 일주일에 2-3 번. 2 주 과정.

리볼루션 혈액 기능을 정상화하도록 설계되었습니다. 응고 성을 높이고 출혈을 예방하십시오. 1-2 주 동안 하루에 1 정을 섭취하십시오.

뉴 포겐. 혈액의 조성 (호중구의 수)을 정상화하고, 온도를 낮출 수 있습니다. 점 적기에 피하 또는 정맥 내 도입. 혈액 검사 결과에 따라 의사를 처방하십시오.

C 형 간염은 치유 될 수 있지만이 질환에 경험이있는 전문가에게 연락해야합니다. 환자는 인내심을 가지고 의사의 권고를 따르고식이 요법을 따르십시오.

혈액 검사에서 C 형 간염 항체

인체에서 C 형 간염에 감염되면 병원균에 대한 항체가 생성됩니다. 이것은 몸이 바이러스를 제거하려고 시도하고 있음을 나타냅니다. 혈액에서 항체 (또는 면역 글로불린)가 발견되면 사람은 감염의 가능성에 대해 우려하게됩니다. 이 경우 전문가는 일련의 진단 검사를 통해 질병을 확인하거나 반박 할 것을 권장합니다.

간염에 대한 항체의 분류

바이러스 성 병원체가 인체에 들어가 자마자 면역 체계가 더욱 활성화됩니다. 면역은 병원체 세포뿐만 아니라 입자에도 반응합니다. 각 질병은 특정 유형의 면역 글로불린을 생산합니다. 의학에서 M 및 G 또는 C 형 간염 바이러스 (IgM 및 IgG)에 대한 총 항체로 지정됩니다.

M 형 항체는 즉시 생성되지 않지만 감염 후 1 개월 만에 생성됩니다. 환자 분석에서 많은 양의 면역 글로불린 M이 검출되면 이는 병리가 심각하다는 것을 나타냅니다. 병리학 증상의 소멸 및 환자 상태의 개선 후에, 혈액 내 항체 양의 현저한 감소가 관찰된다.

분석에서 검출 된 유형 G의 항체는 바이러스 병리와의 감염을 모호하지 않게 나타낼 수 없다. Immunoglobulin은 M 형 항원 생성 후 나타난다. 항체를 검출하기 위해서는 C 형 간염 감염 시점으로부터 3 개월에서 6 개월이 걸릴 것이다. 반복 분석 중에 바이러스 C 항원에 대한 항체 양이 감소하지 않는다면 이는 경보의 원인이된다. 이 상태는 병리가 만성적 인 다루기 어려운 형태로 넘어 갔음을 시사합니다.

C 형 간염 감염을 나타내는 또 다른 항체가 있습니다 :

이러한 바이러스 단백질은 구조가 없습니다. 그들의 존재는 환자가 C 형 간염에 감염 될 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.

• 면역 글로불린 NS3의 높은 비율은 환자의 몸에 많은 병원체가 존재하며 병 자체가 치료가 불가능해질 수 있음을 나타냅니다.
• NS4 유형 항체는 감염 후 얼마 지나지 않아 혈액에서 검출되어 전문가가 환자의 감염 기간을 결정할 수 있습니다. 또한, NS4 면역 글로불린의 존재는 간 세포가 파괴되었음을 의미합니다.
• NS5 단백질에 대한 항원은 또한 분석 결과의 해독에 중요한 역할을합니다. 그것들은 우리가 병리학의 진행 정도와 과정의 특성을 평가할 수있게 해줍니다.

많은 환자들은 혈액에 항원이 존재하면 C 형 간염에 대한 보험에 들었다고 잘못 생각합니다. 면역 글로블린은 사람이 질병으로 인해 위험한 영향을받지 않도록 보호하지 못합니다. 그러나 그 숫자에 따라 증상이있는 증상이 나타나기 전에 질병을 진단하거나 병리학 발전의 동력을 추적 할 수 있습니다.

혈액에서 면역 글로불린의 존재는 무엇입니까?

대부분의 경우 출산이나 수술 준비 중에 질병에 대한 항원이 검출됩니다.

C 형 간염에 대한 항체가 무엇인지 알려 드리겠습니다. 이들은 외래 물질의 도입에 반응하여 면역계에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 간염에 면역력을 키우기 위해 간염에 걸릴 필요는 없습니다. C 형 간염 바이러스가 신체에 들어가 신속하게 합병증을 일으키지 않고 그대로 남는 경우가 있습니다.

때때로 C 형 간염에 대한 면역 글로불린의 검출은 잘못된 검사 결과입니다. 바이러스에 대한 항체가 발견되었지만 사람은 건강합니다. 위양성 결과를 제외하기 위해 환자는 추가 진단 방법을 처방받습니다.

• 생화학 혈액 검사;
• 항원 검출을 위해 30 일 후에 헌혈을 반복했다.
• 신체의 유전 물질의 존재를 결정하는 단계;
• ALT 및 AST의 검출.

최악의 경우, 혈액 내 면역 글로불린의 출현 원인은 환자의 바이러스 감염입니다. 이 경우 바이러스 병원체의 주요 부분이 간세포에 집중됩니다.

고품질 PCR 분석

이 진단 방법 덕분에 병원균 유전자는 사람의 혈액에서 검출됩니다. 이것이 감염을 확인하는 주요 방법입니다. 고품질의 PCR 분석 결과 양성 결과가 나오면 바이러스가 HCV 간세포에서 활발하게 진행되고 있음을 의미합니다. 음성 결과는 신체에 바이러스가 없음을 나타냅니다.

고품질의 PCR 분석이 할당됩니다 :

• 바이러스의 운송 업체와 접촉 한 사람을 확인합니다.
• 질병의 병인이 혼합 된 병리학의 주요 병원체를 확인한다.
• 간 문제;
• 전반적인 복지가 악화되고 지속적으로 약화되는 느낌이 들었습니다.
• 간장 크기를 늘려서;
• 발 및 손바닥에 과다 색소 침착이있을 때;
• 선택된 치료 방법의 효과를 시험한다.
• C 형 간염의 만성 형태의 HCV 간세포에서 활성 합성을 검출하는 것;
• 황달 징후가있다.

환자는 자신의 신체에서 C 형 간염 바이러스의 RNA가 검출되었는지 여부를 나타내는 문서를받습니다. 고품질의 PCR 덕분에 증상 발현이없는 발달 초기 단계에서 병리를 발견 할 수 있습니다.

병원체 결정을위한 정량적 방법

실험실에서 1 입방 밀리미터의 혈액에서 RNA 바이러스 병원체의 양을 결정하십시오. 혈액 내 바이러스 양과 병리학의 심각성간에 직접적인 상관 관계는 발견되지 않았다. 이 진단 방법은 다음 사용자에게 할당됩니다.

• 치료 계획의 유능한 준비;
• 치료 과정의 효율성을 결정한다.
• 고품질의 PCR 분석 결과를 확인하십시오.

그러한 테스트의 신뢰성은 정 성적 연구보다 훨씬 낮습니다. 어떤 경우에는 바이러스의 인체 내 RNA를 검출하지 못합니다. 이것은 질병의 초기 단계 또는 혈액에서 그 중요하지 않은 양이 발생합니다.

분석 암호 해독

C 형 간염의 원인균에 대한 전체 항체 수준을 결정할 경우 전문가의 도움없이 항체 분석 결과를 해석 할 수 있습니다. 의사 만 상세한 분석 결과를 해독 할 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스 항체

C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.

바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.

간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.

혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?

약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.

그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.

C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.

항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.

병의 단계

C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :

• 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
• 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.

치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.

ELISA에 대한 적응증

대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 ​​기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.

보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.

ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :

1. 마약 사용자를 주사;
2. 간경화가있는 사람에게서;
3. 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
4. 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
5. 문신 및 바디 피어싱 후;
6. 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
7. 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
8. 구급대 원;
9. 기숙사;
10. 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
11. 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
12. 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
13. 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
14. HIV에 감염된;
15. 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
16. 계획 수술 전;
17. 임신을 계획 할 때;
18. 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.

효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.

항체의 유형

실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.

1. 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
2. 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
3. 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
4. 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.

또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.

혈액 속 항체 출현시기

항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.

C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.

때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.

항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.

연구 디코딩

ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.

일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.

C 형 간염 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면 어떻게해야합니까? 신체에서 적시에 탐지하면 초기 단계에서 질병을 인식하고 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 항체 - 무엇입니까? 인체에 침투 한 후 병원균 (바이러스, 박테리아 등)은 면역계 반응을 일으키며 이는 특정 면역 글로불린의 생성을 의미합니다. 그들은 항체라고 부릅니다. 그들의 임무는 "위반자"를 공격하고 중립화하는 것입니다. 인간에는 여러 종류의 면역 글로불린이 있습니다.

분석 수행 방법

C 형 간염에 대한 항체의 검출을 위해 정맥혈을 사용합니다 :

1. 특수 훈련이 필요하지 않기 때문에 분석이 편리합니다. 빈속에 아침에 대여합니다.
2. 혈액은 깨끗한 튜브에서 실험실로 전달 된 다음 ELISA로 처리됩니다.
3. "항원 - 항체"의 쌍 형성 후 특정 면역 글로불린이 검출됩니다.

이 분석은 C 형 간염 진단의 첫 단계입니다. 간 기능, 특정 증상의 출현, 혈액 구성의 변화, 임신 계획 및 관리, 수술 중재 준비 등을 위반하여 수행됩니다.

바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체는 우연히 발견됩니다. 이 진단은 항상 사람에게 충격적입니다. 그러나 당황해서는 안되며, 경우에 따라 분석 결과가 거짓으로 나타납니다. 간염 항체가 검출되면 의사와 상담하고 추가 검사를 시작할 필요가 있습니다.

항체의 유형

결합이 형성되는 항원에 따라 이들 물질은 그룹으로 나뉘어집니다. 항 -HCV IgG는 질병을 진단하는 초기 단계에서 사용되는 주요 유형의 항체입니다. 이 검사에서 양성 결과가 나오면 이전에 옮겨 졌거나 현재 사용 가능한 바이러스 성 간염에 관한 것입니다. 물질을 수집 할 때 바이러스의 빠른 재생산은 관찰되지 않습니다. 이러한 마커의 확인은 자세한 검사를위한 표시입니다.

C 형 간염 항체에 대한 항체의 존재는 바이러스가 인체에 들어간 직후에 검출됩니다. 이 분석은 감염 후 4 주 후에 양성이며, 현재이 병의 급성기가 있습니다. 항체의 양은 신체 방어의 약화와 느리게 움직이는 형태의 간염의 재발에 따라 증가합니다. 바이러스의 활동을 감소시킴으로써,이 유형의 물질은 환자의 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 총 항체는 위에 기술 된 물질의 조합입니다. 이 분석은 감염 후 1-1.5 개월 동안 유익한 것으로 간주됩니다. 또 다른 8 주 후, 그룹 G의 면역 글로불린 수는 신체에서 증가합니다. 총 항체의 검출은 보편적 인 진단 절차입니다.

NS3 클래스 항체는 질병의 초기 단계에서 검출됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이것은 병원체와의 충돌이 있음을 나타냅니다. C 형 간염이 만성화 될 때 오랜 기간 존재합니다. NS4 및 NS5 군의 물질은 질병의 후기 단계에서 검출됩니다. 이시기에간에 병적 인 변화가 나타났습니다. 제목의 감소는 완화를 나타냅니다.

C 형 간염은 RNA 함유 병원체입니다. 몸에 감염원이 있는지 또는 바이러스가 없는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 지표가 있습니다.

1. PCR은 혈액 또는 간 생검으로 얻은 물질에서 바이러스 유전자의 존재를 검출 할 수 있습니다. 분석은 매우 정확하여 시험 샘플에서 1 개의 병원균도 탐지 할 수 있습니다. 이를 통해 C 형 간염 진단뿐만 아니라 그 아형을 결정할 수 있습니다.
2. ELISA는 정확한 진단 방법을 말하며, 환자의 상태를 완전히 반영합니다. 그러나, 또한 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 임신 중, 악성 종양 및 일부 감염이있는 경우 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 제공 할 수 있습니다.

위양성 결과는 매우 드물며 HIV 감염자 나 면역 억제제를 복용하는 사람에게 나타날 수 있습니다. 의심스러운 분석은 질병의 징후와 혈액 내의 항체가없는 경우에 고려됩니다. 이것은 항체가 몸에서 생성 될 시간이없는 초기 검사 중에 발생합니다. 4 ~ 24 주 내에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.

긍정적 인 검사 결과는 이전의 질병을 나타낼 수 있습니다. 5 명마다 간염은 만성 형태로 변하지 않으며 증상이 없습니다.

긍정적 인 결과를 얻으려면 어떻게해야합니까?

C 형 간염에 대한 항체가 확인되면 유능한 전염병 전문의에게 상담하십시오. 오직 그가 시험 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다. 가능한 모든 유형의 위양성 및 위음성 결과를 확인해야합니다. 이를 위해 환자의 증상을 분석하고 기록을 수집합니다. 추가 시험이 임명됩니다.

마커가 처음 발견되면 재검사가 같은 날에 수행됩니다. 양성 결과가 나오면 다른 진단 절차가 적용됩니다. 항체 검출 6 개월 후 간 기능 장애 정도가 평가됩니다.

철저한 검사와 필요한 모든 검사의 완료 후에 만 ​​최종 진단을 내릴 수 있습니다. 마커의 검출과 함께 병원균의 RNA 식별이 필요합니다.

바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 검사는이 병의 존재를 나타내는 절대적인 지표는 아닙니다. 환자의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 감염이 아직 밝혀 지더라도, 그것을 한 문장으로 간주해서는 안됩니다. 현대 치료 기술을 통해 오래 동안 건강한 삶을 영위 할 수 있습니다.