C 형 간염은 제안 된 예방 조치에도 불구하고 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 간경화 및 간암으로의 전환과 관련된 특별한 위험으로 인해 우리는 질병의 초기 단계에서 새로운 진단 방법을 개발해야합니다.
C 형 간염에 대한 항체는 바이러스 항원과 그 특성을 연구 할 가능성을 보여줍니다. 그들은 감염자의 환자를 구별하기 위해 감염자를 식별 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 항체에 근거한 진단은 가장 신뢰할만한 방법으로 간주됩니다.
실망스러운 통계
세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면 오늘날 전 세계적으로 C 형 간염에 감염된 사람들은 약 7 천 5 백만 명에 이르며 이중 80 % 이상이 근로 연령입니다. 매년 170 만 명이 아프다.
감염된 사람의 수는 독일이나 프랑스와 같은 국가의 인구입니다. 즉, 매년 백만 명이 넘는 도시가 감염된 사람들이 완전히 거주하는 세계에 나타납니다.
아마도 러시아에서는 감염된 사람의 수가 4 ~ 5 백만 명으로 매년 약 5 만 5 천 명이 추가되는 것으로 추정되며, 이는 실제로 전체 인구의 약 4 %가 바이러스에 감염되었음을 의미합니다. 많은 사람들이 이미 질병에 걸리지 않았으며 이미 감염된 상태입니다. 결국, C 형 간염은 오랫동안 무증상입니다.
진단은 종종 예방 검사 또는 다른 질병 중 발견으로 무작위로 이루어집니다. 예를 들어, 표준에 따라 다양한 감염에 대한 혈액 검사를 실시하는 계획된 수술 준비 기간 동안 질병이 발견됩니다.
결과적으로 4-5 백만명의 바이러스 운반 대 중에서 780,000만이 진단을 알고 있으며 24 만 명의 환자가 의사에게 등록됩니다. 임신 중에 아픈 어머니가 자신의 진단을 모르는 상태에서이 병을 신생아에게 전염시키는 상황을 상상해보십시오.
비슷한 러시아 상황이 대부분의 세계에서 계속되고 있습니다. 핀란드, 룩셈부르크 및 네덜란드는 높은 수준의 진단 (80-90 %)으로 구분됩니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 어떻게 형성됩니까?
항체는 인체에 외래 미생물이 도입됨에 따라 단백질 - 폴리 사카 라이드 복합체로 형성됩니다. C 형 간염이 특정 성질의 바이러스 인 경우. 그것은 자신의 RNA (ribonucleic acid)를 포함하고 있으며, 간세포에서 돌연변이, 증식, 점진적으로 파괴 할 수 있습니다.
흥미로운 점은 항체가 반드시 아프다는 사실을 발견 한 사람은 복용 할 수 없습니다. 바이러스가 인체에 유입되는 경우가 있지만 강력한 면역 세포가있는 경우 병리학 적 반응을 일으키지 않으면 서 강제로 퇴치됩니다.
- 수혈하는 동안 멸균 된 피와 마약이 충분하지 않습니다.
- 혈액 투석 중;
- 재사용 가능한 주사기 (약물 포함) 주입;
- 수술 중재;
- 치과 절차;
- 매니큐어, 페디큐어, 문신, 피어싱 제조.
보호되지 않은 성행위는 감염 위험이 증가한 것으로 간주됩니다. 특히 중요한 것은 임산부에서 태아에게 바이러스가 전염되는 것입니다. 기회는 최대 7 %입니다. C 형 간염 바이러스 및 여성의 HIV 감염에 대한 항체 검출은 20 %입니다.
코스와 결과에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?
C 형 간염에서는 극히 드물게 급성 형태가 관찰되며, 대부분이 (70 %까지) 병의 진행이 즉시 만성이됩니다. 증상 중에 주목해야한다 :
- 증가 된 약점과 피로;
- 오른쪽 hypochondrium에 무거움의 느낌;
- 체온 상승;
- 피부 및 점막의 황변;
- 메스꺼움;
- 식욕 감퇴.
이 유형의 바이러스 성 간염은 빛과 anicteric 형태의 우세가 특징입니다. 어떤 경우에는 질병의 발현이 매우 드뭅니다 (사례의 50-75 %에서 무증상).
C 형 간염의 결과는 다음과 같습니다.
- 간 기능 부전;
- 돌이킬 수없는 변화를 가진 간경변의 발병 (매 5 번째 환자);
- 심한 문맥 고혈압;
- 간세포 암종의 암.
기존 치료 옵션은 항상 바이러스를 제거 할 수있는 방법을 제공하지 않습니다. 합병증을 추가하면 기증자의 간 이식에 대한 희망 만 남을 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 항체의 존재를 진단한다는 것은 무슨 의미입니까?
불만과 질병의 징후가 없을 때 위양성 검사 결과를 제외하려면 혈액 검사를 다시해야합니다. 이 상황은 주로 예방 검진 중에 주로 발생합니다.
중대한 관심은 C 형 간염에 대한 항체가 반복 검사를 통해 양성 반응을 보이는지 확인하는 것입니다. 이것은 그러한 변화가 간장의 간세포에 바이러스의 존재에 의해서만 야기 될 수 있음을 나타내며 그 사람이 감염되었다는 것을 확인합니다.
추가 진단을 위해 생화학 적 혈액 분석은 트랜스 아미나 아제 (알라닌 및 아스파라긴), 빌리루빈, 단백질 및 분획, 프로트롬빈, 콜레스테롤, 지단백질 및 트리글리 세라이드, 즉 간이 관련된 모든 종류의 대사를 결정하기 위해 처방됩니다.
혈액에서 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 존재 여부 확인, 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 또 다른 유전 물질. 간세포의 손상된 기능 및 증상과 병행하여 HCV RNA의 존재를 확인한 정보는 바이러스 성 C 형 간염의 진단에 확신을줍니다.
HCV 유전자형
서로 다른 국가에서 바이러스의 확산을 연구하면 6 가지 유형의 유전자형을 식별 할 수 있었고 RNA의 구조적 사슬이 서로 다릅니다.
- # 1 - 가장 널리 퍼져있는 (감염의 40-80 %). 1a는 미국에서 지배적이며 1b는 서유럽과 남아시아에서 추가 차이가있다.
- 2 번은 어디에서나 발견되지만, 덜 자주 (10-40 %);
- 3 위 - 인도 아대륙의 전형적인 호주, 스코틀랜드;
- 4 호 - 이집트와 중앙 아시아의 인구에 영향을 미친다.
- 5 번은 남아프리카 공화국의 대표적인 국가입니다.
- # 6 - 홍콩 및 마카오에 현지화되었습니다.
C 형 간염 항체
C 형 간염에 대한 항체는 크게 두 가지 유형의 면역 글로불린으로 나뉩니다. IgM (면역 글로불린 "M", core IgM)은 바이러스의 바이러스 단백질에 형성되며, 감염 후 한 달 또는 한 달 안에 생산되기 시작하며, 일반적으로 간에서 급성기 또는 최근에 염증이 시작됨을 나타냅니다. 바이러스 활동의 감소와 만성 형태로의 질병의 전환은 혈액에서 이러한 유형의 항체가 사라질 수 있습니다.
나중에 형성된 IgG는 감염된 개체를 발견하기위한 스크리닝 (대량 연구)에 사용되는 주요 마커를 나타내는 만성적이고 장기적인 과정으로 변한 것으로 나타 났으며 감염된 순간부터 60-70 일이 걸렸다.
최대 도달 시간은 5-6 개월입니다. 지표는 과정의 활동을 나타내지는 않으며 현재 질병의 징후 일 수 있으며 치료 후 몇 년 동안 지속됩니다.
실제로 C 형 간염 바이러스 (총 Anti-HCV)에 대한 총 항체를 결정하는 것이 더 쉽고 저렴합니다. 항체의 양은 두 등급의 마커 (M + G)로 표현됩니다. 3-6 주 후 M- 항체가 축적되면 G가 생성되며, 감염 후 30 일째 혈액에 나타나며 평생 동안 또는 전염병이 완전히 제거 될 때까지 남아 있습니다.
나열된 유형은 단백질 복합체로 분류됩니다. 더 미묘한 분석은 바이러스가 아닌 개별적인 비 구조 단백질 구성 요소에 대한 항체 결정입니다. 그들은 면역학 자에 의해 NS로 암호화됩니다.
각 결과는 감염의 특성과 병원체의 "행동"을 나타냅니다. 연구를 수행하면 진단 비용이 크게 증가하므로 공공 의료기관에서는 사용되지 않습니다.
가장 중요한 것은 :
- 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 3 개월에 발생합니다.
- 항 NS3 - 급성 염증에서 증가;
- Anti-NS4 - 질병의 장기 경과와 간 세포의 파괴 정도를 강조합니다.
- Anti-NS5 - 만성 과정의 높은 확률로 나타나고, 바이러스 RNA의 존재를 나타냅니다.
NS3, NS4 및 NS5 비 구조 단백질에 대한 항체의 존재는 특별한 징후에 의해 결정되며, 분석은 검사 표준에 포함되지 않습니다. 구조화 된 면역 글로불린 및 전체 항체의 정의가 충분하다고 간주됩니다.
혈액 내의 항체 검출 기간
C 형 간염 바이러스 및 그 구성 요소에 대한 항체 형성의 다른시기에 감염 시간, 병기 및 합병증의 위험을 공정하게 정확하게 판단 할 수 있습니다. 진단의이 측면은 최적의 치료의 임명과 연락 인 원을 세우는 데 사용됩니다.
이 표는 항체 형성의 가능한시기를 나타냅니다
항체 검출 방법의 단계 및 비교 특성
HCV 항체 검출에 대한 연구는 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 대규모 선별 연구가 수행됩니다. 매우 특이하지 않은 방법이 사용됩니다. 긍정적 인 테스트 결과는 추가 테스트가 필요하다는 것을 의미합니다.
두 번째로, 이전에 긍정적이거나 의심스러운 것으로 가정 된 표본 만이 연구에 포함됩니다. 진정한 긍정적 인 결과는 매우 민감하고 구체적인 방법으로 확인 된 분석입니다.
의심스러운 최종 시료는 여러 제조업체의 여러 일련의 시약 키트 (2 개 이상)로 추가 테스트를 거쳐 제안되었습니다. 예를 들어, 면역 학적 시약 키트는 바이러스 성 C 형 간염 (NS3, NS4, NS5 및 코어)의 4 가지 단백질 성분 (항원)에 대한 항체를 검출 할 수있는 항 -HCV IgG를 검출하는데 사용됩니다. 이 연구는 가장 고도의 특수한 것으로 간주됩니다.
검사실에서 항체의 1 차 검출을 위해 스크리닝 테스트 시스템 또는 ELISA를 사용할 수 있습니다. 그 본질 : 항원 + 항체와 특정 표지 된 효소 시스템의 특정 반응을 고정하고 정량화하는 능력.
확인 방법의 역할에서 면역 블로 팅이 도움이됩니다. ELISA와 전기 영동을 결합합니다. 동시에 항체와 면역 글로블린의 분화가 가능합니다. 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 양성으로 간주됩니다.
항체를 검출하는 것 외에도, 진단은 효과적으로 RNA 유전자 물질의 최소량을 등록 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하고, 바이러스 성 부하의 정도를 결정합니다.
시험 결과를 해독하는 방법?
연구에 따르면 간염 단계 중 하나를 확인하는 것이 필요합니다.
- 잠재 성 흐름으로 항체 마커를 검출 할 수 없습니다.
- 급성기에 - 병원체가 혈액에 나타나면, 감염의 존재는 항체 (IgM, IgG, 총 지수) 및 RNA에 대한 마커에 의해 확인 될 수 있습니다.
- 회복 단계로 전환되면 IgG 면역 글로불린에 대한 항체가 혈액에 남아있게됩니다.
의사 만 포괄적 인 항체 검사를 완전히 해독 할 수 있습니다. 일반적으로 건강한 사람에게는 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 음성 항체 검사의 경우 환자에게 바이러스 성 부하가있는 경우가 있습니다. 이러한 결과는 실험실 오류 범주로 즉시 변환 될 수 없습니다.
광범위한 연구 평가
다음은 RNA (유전자 물질)의 존재와 함께 항체 검사에 대한 일차적 인 (거친) 평가입니다. 마지막 진단은 간에 대한 완전한 생화학 검사를 고려하여 이루어집니다. 급성 바이러스 성 C 형 간염에는 혈액에서 IgM과 중추 IgG에 대한 항체, 양성 유전자 검사, 비 구조 단백질 (NS)에 대한 항체가 없습니다.
높은 활성을 갖는 만성 C 형 간염에는 모든 유형의 항체 (IgM, core IgG, NS)의 존재와 바이러스 RNA에 대한 양성 검사가 동반됩니다. 잠복기의 만성 C 형 간염은 핵심 및 NS 유형에 대한 항체, IgM에 대한 결핍, 음성 RNA 검사 값을 보여줍니다.
회복기에는 면역 글로불린 G에 대한 양성 검사가 오랫동안 지속되고 NS 분율의 일부 증가가 가능하며 다른 검사는 음성입니다. 전문가들은 IgM과 IgG에 대한 항체 간의 관계를 명확히하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.
따라서 급성기에는 IgM / IgG 비율이 3-4 (정량적으로 IgM 항체가 우세하며 염증 반응이 높음을 나타냄)입니다. 처리 및 복구 접근 과정에서 계수는 1.5-2 배 적게됩니다. 이것은 바이러스 활동의 감소로 확인됩니다.
누가 먼저 항체 검사를 받아야합니까?
우선, 병인이 알려지지 않은 간염의 임상 징후가있는 환자를 제외하고 사람들의 일부 우발적 인 환자는 감염의 위험에 노출되어 있습니다. 질병을 조기에 발견하고 바이러스 성 C 형 간염 치료를 시작하려면 항체 검사를 수행해야합니다.
- 임산부;
- 혈액 및 장기 기증자;
- 혈액과 그 성분으로 수혈을받은 사람들;
- 감염된 어머니에게서 태어난 자녀;
- 수혈 국, 기증받은 혈액 및 조제 물의 조달, 가공 및 보관을위한 부서;
- 혈액 투석, 이식, 외과 수술, 혈액학, 실험실, 입원 수술실, 절차 및 예방 접종실, 치과 진료소, 구급차 스테이션의 의료 종사자;
- 간 질환이있는 모든 환자;
- 장기 이식 후 혈액 투석 센터의 환자, 외과 개입;
- 마약 클리닉, 결핵 및 피부 및 성병 클리닉 환자;
- 어린이 가정의 직원, 스페셜. 기숙 학교, 고아원, 기숙 학교;
- 바이러스 성 간염의 병인에게 연락하십시오.
적시에 항체 및 마커 검사를 받으십시오 - 예방을 위해 수행 할 수있는 최소한의 것. 결국 C 형 간염이 "완만 한 살인자"로 불리는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 매년 약 40 만 명이 C 형 간염 바이러스로 사망합니다. 주된 이유 - 질병의 합병증 (간경화, 간암).
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염 (C 형 간염)은 간 조직 손상으로 발생하는 위험한 바이러스 성 질환입니다. 임상 징후에 따르면 바이러스 성 및 비 전염성 간염의 다른 유형에 대해 동일 할 수 있기 때문에 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 바이러스의 검출 및 확인을 위해 환자는 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 매우 구체적인 테스트가 실시되며, 그 중 혈청 내 C 형 간염에 대한 항체가 결정됩니다.
C 형 간염 -이 병은 무엇입니까?
C 형 간염의 원인균은 RNA를 포함하고있는 바이러스입니다. 사람이 혈액에 들어갔을 때 감염 될 수 있습니다. 간염의 원인 물질을 퍼트 리는 데는 여러 가지 방법이 있습니다.
- 감염의 근원 인 헌혈자의 수혈을 통해;
- 혈액 투석 절차 중 - 신부전의 경우 혈액 정화;
- 약물을 포함한 약물 주입;
- 임신 중 엄마에서 태아로.
이 질환은 만성적 인 형태로 가장 흔하게 발생하며 치료가 길다. 바이러스가 혈류에 들어 오면 사람이 감염원이되어이 질병을 다른 사람에게 전염시킬 수 있습니다. 첫 번째 증상이 나타나기 전에 잠복기가 있어야 바이러스가 증가합니다. 다음으로 이것은 간 조직에 영향을 미치며 심각한 임상 양상이 나타납니다. 첫째, 환자는 전반적으로 불쾌감과 약점을 느낀다. 그런 다음 오른쪽 hypochondrium에 통증이 생긴다. 간장의 초음파 검사가 증가하면 혈액 생화학은 간 효소 활동의 증가를 나타냅니다. 최종 진단은 바이러스의 유형을 결정하는 특정 테스트를 기반으로 만 이루어질 수 있습니다.
바이러스에 대한 항체가 무엇입니까?
간염 바이러스가 인체에 들어 오면 면역 체계가 그것과 싸우기 시작합니다. 바이러스 성 입자는 항원 - 면역계에 의해 인식되는 단백질을 포함합니다. 바이러스의 종류에 따라 다르므로 면역 반응의 기전도 달라집니다. 그에 따르면, 사람의 면역은 병원체를 확인하고 반응 화합물 - 항체 또는 면역 글로불린을 분비합니다.
간염 항체에 대한 위양성 결과의 가능성이 있습니다. 진단은 여러 검사를 동시에 기초로 이루어집니다 :
- 혈액 생화학 및 초음파;
- ELISA (ELISA) - 항체 결정을위한 실제 방법.
- PCR (중합 효소 연쇄 반응) - RNA 바이러스의 검출이 아니라 신체 자체의 항체.
모든 결과가 바이러스의 존재를 나타내면 그 농도를 결정하고 치료를 시작하십시오. 다양한 테스트를 해독하는 데 차이가있을 수도 있습니다. 예를 들어, C 형 간염 항체가 양성이고 PCR이 음성이면 바이러스가 혈액에 소량으로 존재할 수 있습니다. 이 상황은 복구 후에 발생합니다. 병원체는 체내에서 제거되었지만 그에 따라 생성 된 면역 글로불린은 여전히 혈액에서 순환하고 있습니다.
혈액 내의 항체 검출 방법
이러한 반응을 수행하는 주요 방법은 ELISA 또는 효소 면역 측정법이다. 빈 뱃속에서 채혈되는 정맥혈은 그 전도에 필수적입니다. 절차가 시작되기 며칠 전에 환자는식이 요법을 따라야하고, 음식뿐만 아니라 알코올도 포함하여 튀김, 지방 및 밀가루 제품을 배제해야합니다. 이 혈액은 반응에 필요하지 않은 모양의 요소에서 정제되지만 복잡하게 만 만듭니다. 따라서 시험은 과량의 세포에서 정제 된 액체 인 혈청으로 수행됩니다.
이 검사를 받아 간 문제가 있는지 확인하십시오.
실험실은 이미 바이러스 항원이 들어있는 우물을 준비했습니다. 그들은 연구용 혈청 용 물질을 추가합니다. 건강한 사람의 혈액은 항원의 침입에 반응하지 않습니다. 면역 글로불린이 존재하면 항원 - 항체 반응이 일어납니다. 그 다음, 액체는 특수 도구를 사용하여 검사하고 광학 밀도를 결정합니다. 환자는 시험 혈액에서 항체가 검출되는지 여부를 표시하는 통지를 받게됩니다.
C 형 간염 항체의 종류
질병의 단계에 따라 다양한 유형의 항체가 검출 될 수 있습니다. 그들 중 일부는 병원체가 몸에 들어가고 질병의 급성기를 담당 한 직후에 생산됩니다. 또한, 다른 면역 글로불린이 나타나며, 이는 만성 기간 동안 지속되고 심지어 완화 기간 동안 지속된다. 또한, 일부는 완전한 회복 후 혈액에 남아 있습니다.
항 -HCV IgG- 클래스 G 항체
클래스 G 면역 글로불린은 혈액에서 가장 긴 시간 동안 발견됩니다. 바이러스는 감염 후 11-12 주에 생성되며 바이러스가 체내에 존재할 때까지 지속됩니다. 이러한 단백질이 연구중인 물질에서 확인 된 경우, 이는 심각한 증상이없는 만성 또는 천천히 움직이는 C 형 간염을 나타낼 수 있습니다. 바이러스의 운송 기간 중에도 활성화됩니다.
HCV 핵 단백질에 대한 항 -HCV 코어 IgM- 클래스 M 항체
항 -HCV 코어 IgM은 질병의 급성기에 특히 활성 인 면역 글로불린 단백질의 분리 된 분획이다. 바이러스가 환자의 혈액에 들어간 후 4-6 주가 지나면 혈액에서 발견 될 수 있습니다. 농도가 증가하면 면역 체계가 감염과 적극적으로 싸우고 있음을 의미합니다. 흐름이 만성화 될 때, 그 수는 점차적으로 감소합니다. 또한, 다른 수준의 간염 악화 직전에 재발하는 동안 그들의 수치가 증가합니다.
항 -HCV 총계 - C 형 간염에 대한 총 항체 (IgG 및 IgM)
의료 실무에서는 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체가 가장 자주 결정되며, 이는 분획 G와 M의 면역 글로불린을 동시에 고려한 분석임을 의미합니다. 급성기의 항체가 혈액에 나타나 자마자 환자가 감염된 후 한달 내에 발견 될 수 있습니다. 거의 동일한 시간이 지난 후에, 항체의 축적, 클래스 G의 면역 글로불린 때문에 이들의 수준이 증가합니다. 총 항체를 검출하는 방법은 보편적 인 것으로 간주됩니다. 혈액 속의 바이러스 농도가 낮더라도 바이러스 성 간염의 매개체를 확인할 수 있습니다.
항 HCV NS - HCV 비 구조 단백질 항체
이 항체는 간염 바이러스의 구조 단백질에 반응하여 생산됩니다. 이외에도 비 구조 단백질과 관련된 여러 가지 마커가 있습니다. 이 병을 진단 할 때 혈액에서 발견 될 수도 있습니다.
- Anti-NS3은 급성 간염 발병 여부를 결정하는 데 사용할 수있는 항체입니다.
- Anti-NS4는 장기적인 만성 과정에서 혈액에 축적되는 단백질입니다. 이들의 숫자는 간염의 병원균에 의한 간 손상 정도를 간접적으로 나타냅니다.
- Anti-NS5 - 혈액 내 바이러스 RNA의 존재를 확인하는 단백질 화합물. 그들은 만성 간염에서 특히 활동적입니다.
항체 검출 타임 라인
바이러스 성 간염의 원인균에 대한 항체는 동시에 검출되지 않습니다. 질병의 첫 달부터 다음과 같은 순서로 나타납니다.
- 항 -HCV 합계 - 바이러스가 발생한 후 4-6 주;
- 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 11-12 주;
- 가장 초기 단백질 인 NS3 항체는 간염의 초기 단계에 나타납니다.
- 다른 모든 마커가 확인 된 후에 Anti-NS4 및 Anti-NS5를 감지 할 수 있습니다.
항체 운반체는 반드시 바이러스 성 간염의 임상상이있는 환자 일 필요는 없습니다. 혈액에 이러한 요소가 존재한다는 것은 바이러스와 관련된 면역계의 활동을 나타냅니다. 이 상황은 간염의 치료 후에 심지어 완화 기간 동안 환자에서 관찰 할 수 있습니다.
바이러스 성 간염 (PCR)을 진단하는 다른 방법
C 형 간염에 대한 연구는 환자가 첫 증상으로 병원에 갈 때뿐만 아니라 수행됩니다. 이러한 검사는 임신 기간 중 일상적으로 취해 지는데, 이는 질병이 엄마에게서 아이로 전염되어 태아 발달 장애를 일으킬 수 있기 때문입니다. 일상 생활에서 환자는 전염성이 없습니다. 왜냐하면 병원균은 혈액으로 만 또는 성적 접촉을 통해 몸에 들어 오기 때문입니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)은 복잡한 진단에도 사용됩니다. 정맥혈의 혈청도 필요하며, 연구는 특수 장비에 대한 연구실에서 수행됩니다. 이 방법은 직접적인 바이러스 RNA의 검출을 기반으로하므로 그러한 반응의 긍정적 인 결과는 C 형 간염에 대한 확진 진단의 기초가됩니다.
PCR에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 질적 - 혈액 내 바이러스의 유무를 결정한다.
- 양적 - 혈액 또는 바이러스 부하에서 병원체의 농도를 확인할 수 있습니다.
정량 방법은 비싸다. 환자가 특정 약으로 치료 받기 시작하는 경우에만 사용됩니다. 과정을 시작하기 전에 혈액에서 바이러스의 농도가 결정된 다음 변경 사항이 모니터링됩니다. 따라서 환자가 간염에 걸리는 특정 약물의 효과에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.
환자가 항체를 가지고있는 경우가 있으며 PCR은 음성 결과를 나타냅니다. 이 현상에 대한 2 가지 설명이 있습니다. 이것은 치료 과정이 끝나면 혈액에 소량의 바이러스가 남아 의약품으로 제거 할 수없는 경우에 발생할 수 있습니다. 회복 후에도 항체가 혈류에서 계속 순환하지만 원인 인자는 더 이상 존재하지 않을 수 있습니다. 한 달이 지난 후에도 반복적으로 분석하면 상황이 분명해질 것입니다. 문제는 PCR이 매우 민감한 반응이지만 바이러스 RNA의 최소 농도를 결정하지 못할 수도 있다는 것입니다.
간염 항체 검사 - 결과 디코딩
의사는 검사 결과를 해독하여 환자에게 설명 할 수 있습니다. 첫 번째 표는 진단을 위해 일반 검사가 수행 된 경우 (가능한 경우 전체 항체 검사와 고품질 PCR) 가능한 데이터와 해석을 보여줍니다.
C 형 간염 항체 (항 HCV)
바이러스와 같이 인체에 이물질을 섭취하면 면역계는 면역 글로블린 (면역 글로블린)을 생산합니다. C 형 간염 바이러스의 경우 모든 항체에는 "C 형 간염 바이러스"라는 약어 인 anti-HCV가 포함되어 있습니다.이 항체는 특수 ELISA에 의해 검출되며, 사람이 C 형 간염 바이러스에 감염되었는지 여부를 확인하는 데 사용됩니다.
C 형 간염 항체는 IgG와 IgM (Ig - 면역 글로불린 (면역 글로불린)은 항체의 라틴어 이름 임)로 분석에 쓰여진 G와 M의 두 가지 부류입니다. C 형 간염 항원에 대한 항 -HCV 총 항체 (항 -HCV, 항 -hcv) - C 형 간염 항원에 대한 총 항체 (C 형 간염 항원인지 여부를 확인하고자 할 때) HCV는 급성 (감염 후 4-6 주 후에 이미 검출 될 수 있음) 및 만성 간염 모두에 존재합니다. Anti-HCV total은 C 형 간염에 걸려 스스로 회복 한 사람들 에게서도 발견됩니다. 이 마커는 회복 후 4-8 세 이상의 사람들에게서 발견 될 수 있습니다. 따라서 양성 항 -HCV 검사만으로는 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 만성 감염의 배경에서 전체 항체가 지속적으로 검출되고 성공적인 치료 후에 항체가 점차적으로 감소하는 동안 (그들은 주로 항 -HCV 핵심 IgG에 기인하여) 오랫동안 지속됩니다.
C 형 간염에 대한 항체는 HCV 감염의 발병을 예방하지 못하고 재감염에 대한 확실한 면역을 제공하지 않는다는 것을 아는 것이 중요합니다.
항 -HCV 스펙트럼 (core, NS3, NS4, NS5)은 C 형 간염 바이러스의 개별 구조 단백질 및 비 구조 단백질에 대한 특이 항체로 바이러스 부하, 감염 활성, 만성 위험도, 급성 및 만성 간염의 분리 및 간 손상 정도를 판단하기로 결정됩니다.. 각 항원에 대한 항체의 검출은 독립적 인 진단 값을 갖는다. 항 -HCV는 구조적 (코어) 및 비 구조적 (NS3, NS4, NS5) 단백질 (단백질)로 구성됩니다.
항 -HCV 핵심 IgG - 핵 (핵심) HCV 단백질에 대한 클래스 G 항체. 항 -HCV IgG는 감염 후 11-12 주에서 나타나기 때문에 초기에 나타나는 항 -HCV 총계가 가능한 "신선한"감염을 진단하는 데 사용됩니다. 항 -HCV IgG는 감염된 순간부터 5-6 개월까지 농도의 최고치에 도달하고 만성적 인 질병 과정에서 혈액에서 발견됩니다. C 형 간염이 옮겨지면 IgG 항체의 역가는 점차적으로 감소하고 회복 후 몇 년 동안 탐지 할 수없는 값에 도달 할 수 있습니다.
항 -HCV IgM-C 형 간염 바이러스 항원에 대한 IgM 항체 항 -HCV IgM은 감염 후 4-6 주가 지나면 빠르게 검출 될 수 있으며, 그 농도는 신속하게 최대 값에 도달합니다. 급성 과정이 끝나면 IgM 수준이 떨어지고 감염 재 활성화 과정에서 다시 증가 할 수 있으므로 이러한 항체는 재 활성화 징후가있는 급성 또는 만성 감염의 징후라고 생각됩니다. 급성 C 형 간염에서 클래스 M 항체의 장기 검출은 만성 형태로의 전이를 예측하는 요소입니다. 항 -HCV IgM의 검출은 바이러스 혈장의 수준 및 C 형 간염의 활성을 반영 할 수 있지만, 항상 CVHC의 재 활성화와 함께 나타나는 것은 아니라고 믿어진다. 항 -HCV IgM이 검출된다. 만성 C 형 간염에서 재 활성화가없는 경우 항 -HCV IgM이 검출되는 경우도 있습니다.
비 구조 (NS3, NS4, NS5) 단백질.
NS3, NS4, NS5는 비 구조적 (NS - 비 구조적) 단백질입니다. 실제로 이러한 단백질은 NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b보다 크지 만 대부분의 임상 진단 실험실에서는 NS3, NS4 및 NS5 단백질에 대한 항체가 검출됩니다.
항 -NS3은 혈청 전환의 초기 단계에서 검출됩니다. 높은 항 -NS3 역가는 급성 C 형 간염의 특징이며 급성 과정의 독립적 진단 마커 일 수 있습니다. 급성 과정에서 높은 농도의 항 -NS3은 대개 중요한 바이러스 부하를 나타내며 급성기의 장기 보존은 만성 감염 위험이 높습니다.
Anti-NS4와 NS5는 추후에 나타납니다. CVHG의 경우 높은 역가의 항 NS4 정의는 감염 과정의 지속 기간을 나타낼 수 있으며, 일부 데이터에 따르면 간 손상의 정도와 관련이 있습니다. 높은 역가의 항 NS5 검출은 종종 바이러스 RNA의 존재를 나타내며, 급성기에는 만성 감염의 예측 인자입니다. 시간 경과에 따른 NS4 및 NS5의 역가의 감소는 임상 적 및 생화학 적 치료의 형성을 나타내는 유리한 신호 일 수있다. 항 NS5 역가는 PVT의 효과를 반영 할 수 있으며, 상승 된 수치는 치료에 반응하지 않는 환자의 특징입니다. 회복 후, 항 NS4 및 항 -NS5 역가는 시간이 경과함에 따라 감소한다. 한 연구의 결과에 따르면 인터페론, 항 NS4 및 항 NS5의 성공적인 치료 10 년 후 거의 절반의 환자가 검출되지 않았다. 다음 표는 C 형 간염 병용 요법의 가장 효과적인 치료법을 보여줍니다.
C 형 간염 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면 어떻게해야합니까? 신체에서 적시에 탐지하면 초기 단계에서 질병을 인식하고 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 항체 - 무엇입니까? 인체에 침투 한 후 병원균 (바이러스, 박테리아 등)은 면역계 반응을 일으키며 이는 특정 면역 글로불린의 생성을 의미합니다. 그들은 항체라고 부릅니다. 그들의 임무는 "위반자"를 공격하고 중립화하는 것입니다. 인간에는 여러 종류의 면역 글로불린이 있습니다.
분석 수행 방법
C 형 간염에 대한 항체의 검출을 위해 정맥혈을 사용합니다 :
- 특수 훈련이 필요하지 않기 때문에 분석이 편리합니다. 빈속에 아침에 대여합니다.
- 혈액은 깨끗한 튜브에서 실험실로 전달 된 다음 ELISA로 처리됩니다.
- "항원 - 항체"의 쌍 형성 후 특정 면역 글로불린이 검출됩니다.
이 분석은 C 형 간염 진단의 첫 단계입니다. 간 기능, 특정 증상의 출현, 혈액 구성의 변화, 임신 계획 및 관리, 수술 중재 준비 등을 위반하여 수행됩니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체는 우연히 발견됩니다. 이 진단은 항상 사람에게 충격적입니다. 그러나 당황해서는 안되며, 경우에 따라 분석 결과가 거짓으로 나타납니다. 간염 항체가 검출되면 의사와 상담하고 추가 검사를 시작할 필요가 있습니다.
항체의 유형
결합이 형성되는 항원에 따라 이들 물질은 그룹으로 나뉘어집니다. 항 -HCV IgG는 질병을 진단하는 초기 단계에서 사용되는 주요 유형의 항체입니다. 이 검사에서 양성 결과가 나오면 이전에 옮겨 졌거나 현재 사용 가능한 바이러스 성 간염에 관한 것입니다. 물질을 수집 할 때 바이러스의 빠른 재생산은 관찰되지 않습니다. 이러한 마커의 확인은 자세한 검사를위한 표시입니다.
C 형 간염 항체에 대한 항체의 존재는 바이러스가 인체에 들어간 직후에 검출됩니다. 이 분석은 감염 후 4 주 후에 양성이며, 현재이 병의 급성기가 있습니다. 항체의 양은 신체 방어의 약화와 느리게 움직이는 형태의 간염의 재발에 따라 증가합니다. 바이러스의 활동을 감소시킴으로써,이 유형의 물질은 환자의 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.
C 형 간염에 대한 총 항체는 위에 기술 된 물질의 조합입니다. 이 분석은 감염 후 1-1.5 개월 동안 유익한 것으로 간주됩니다. 또 다른 8 주 후, 그룹 G의 면역 글로불린 수는 신체에서 증가합니다. 총 항체의 검출은 보편적 인 진단 절차입니다.
NS3 클래스 항체는 질병의 초기 단계에서 검출됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이것은 병원체와의 충돌이 있음을 나타냅니다. C 형 간염이 만성화 될 때 오랜 기간 존재합니다. NS4 및 NS5 군의 물질은 질병의 후기 단계에서 검출됩니다. 이시기에간에 병적 인 변화가 나타났습니다. 제목의 감소는 완화를 나타냅니다.
C 형 간염은 RNA 함유 병원체입니다. 몸에 감염원이 있는지 또는 바이러스가 없는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 지표가 있습니다.
- PCR은 혈액 또는 간 생검으로 얻은 물질에서 바이러스 유전자의 존재를 검출 할 수 있습니다. 분석은 매우 정확하여 시험 샘플에서 1 개의 병원균도 탐지 할 수 있습니다. 이를 통해 C 형 간염 진단뿐만 아니라 그 아형을 결정할 수 있습니다.
- ELISA는 정확한 진단 방법을 말하며, 환자의 상태를 완전히 반영합니다. 그러나, 또한 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 임신 중, 악성 종양 및 일부 감염이있는 경우 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 제공 할 수 있습니다.
위양성 결과는 매우 드물며 HIV 감염자 나 면역 억제제를 복용하는 사람에게 나타날 수 있습니다. 의심스러운 분석은 질병의 징후와 혈액 내의 항체가없는 경우에 고려됩니다. 이것은 항체가 몸에서 생성 될 시간이없는 초기 검사 중에 발생합니다. 4 ~ 24 주 내에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.
긍정적 인 검사 결과는 이전의 질병을 나타낼 수 있습니다. 5 명마다 간염은 만성 형태로 변하지 않으며 증상이 없습니다.
긍정적 인 결과를 얻으려면 어떻게해야합니까?
C 형 간염에 대한 항체가 확인되면 유능한 전염병 전문의에게 상담하십시오. 오직 그가 시험 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다. 가능한 모든 유형의 위양성 및 위음성 결과를 확인해야합니다. 이를 위해 환자의 증상을 분석하고 기록을 수집합니다. 추가 시험이 임명됩니다.
마커가 처음 발견되면 재검사가 같은 날에 수행됩니다. 양성 결과가 나오면 다른 진단 절차가 적용됩니다. 항체 검출 6 개월 후 간 기능 장애 정도가 평가됩니다.
철저한 검사와 필요한 모든 검사의 완료 후에 만 최종 진단을 내릴 수 있습니다. 마커의 검출과 함께 병원균의 RNA 식별이 필요합니다.
바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 검사는이 병의 존재를 나타내는 절대적인 지표는 아닙니다. 환자의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 감염이 아직 밝혀 지더라도, 그것을 한 문장으로 간주해서는 안됩니다. 현대 치료 기술을 통해 오래 동안 건강한 삶을 영위 할 수 있습니다.
C 형 간염 바이러스 항체
C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.
바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.
간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.
혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?
약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.
그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.
C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.
항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.
병의 단계
C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :
- 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
- 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.
치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.
ELISA에 대한 적응증
대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.
보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.
ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.
C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :
- 마약 사용자를 주사;
- 간경화가있는 사람에게서;
- 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
- 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
- 문신 및 바디 피어싱 후;
- 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
- 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
- 구급대 원;
- 기숙사;
- 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
- 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
- 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
- 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
- HIV에 감염된;
- 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
- 계획 수술 전;
- 임신을 계획 할 때;
- 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.
효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.
항체의 유형
실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.
- 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
- 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
- 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
- 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.
또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.
혈액 속 항체 출현시기
항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.
C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.
때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.
항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.
연구 디코딩
ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.
일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.
혈액 검사에서 C 형 간염 항체
인체에서 C 형 간염에 감염되면 병원균에 대한 항체가 생성됩니다. 이것은 몸이 바이러스를 제거하려고 시도하고 있음을 나타냅니다. 혈액에서 항체 (또는 면역 글로불린)가 발견되면 사람은 감염의 가능성에 대해 우려하게됩니다. 이 경우 전문가는 일련의 진단 검사를 통해 질병을 확인하거나 반박 할 것을 권장합니다.
간염에 대한 항체의 분류
바이러스 성 병원체가 인체에 들어가 자마자 면역 체계가 더욱 활성화됩니다. 면역은 병원체 세포뿐만 아니라 입자에도 반응합니다. 각 질병은 특정 유형의 면역 글로불린을 생산합니다. 의학에서 M 및 G 또는 C 형 간염 바이러스 (IgM 및 IgG)에 대한 총 항체로 지정됩니다.
M 형 항체는 즉시 생성되지 않지만 감염 후 1 개월 만에 생성됩니다. 환자 분석에서 많은 양의 면역 글로불린 M이 검출되면 이는 병리가 심각하다는 것을 나타냅니다. 병리학 증상의 소멸 및 환자 상태의 개선 후에, 혈액 내 항체 양의 현저한 감소가 관찰된다.
분석에서 검출 된 유형 G의 항체는 바이러스 병리와의 감염을 모호하지 않게 나타낼 수 없다. Immunoglobulin은 M 형 항원 생성 후 나타난다. 항체를 검출하기 위해서는 C 형 간염 감염 시점으로부터 3 개월에서 6 개월이 걸릴 것이다. 반복 분석 중에 바이러스 C 항원에 대한 항체 양이 감소하지 않는다면 이는 경보의 원인이된다. 이 상태는 병리가 만성적 인 다루기 어려운 형태로 넘어 갔음을 시사합니다.
C 형 간염 감염을 나타내는 또 다른 항체가 있습니다 :
이러한 바이러스 단백질은 구조가 없습니다. 그들의 존재는 환자가 C 형 간염에 감염 될 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.
- 면역 글로불린 NS3의 높은 비율은 환자의 몸에 많은 병원체가 존재하며 병 자체가 치료가 불가능해질 수 있음을 나타냅니다.
- NS4 유형 항체는 감염 후 얼마 지나지 않아 혈액에서 검출되어 전문가가 환자의 감염 기간을 결정할 수 있습니다. 또한, NS4 면역 글로불린의 존재는 간 세포가 파괴되었음을 의미합니다.
- NS5 단백질에 대한 항원은 또한 분석 결과의 해독에 중요한 역할을합니다. 그것들은 우리가 병리학의 진행 정도와 과정의 특성을 평가할 수있게 해줍니다.
많은 환자들은 혈액에 항원이 존재하면 C 형 간염에 대한 보험에 들었다고 잘못 생각합니다. 면역 글로블린은 사람이 질병으로 인해 위험한 영향을받지 않도록 보호하지 못합니다. 그러나 그 숫자에 따라 증상이있는 증상이 나타나기 전에 질병을 진단하거나 병리학 발전의 동력을 추적 할 수 있습니다.
혈액에서 면역 글로불린의 존재는 무엇입니까?
대부분의 경우 출산이나 수술 준비 중에 질병에 대한 항원이 검출됩니다.
C 형 간염에 대한 항체가 무엇인지 알려 드리겠습니다. 이들은 외래 물질의 도입에 반응하여 면역계에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 간염에 면역력을 키우기 위해 간염에 걸릴 필요는 없습니다. C 형 간염 바이러스가 신체에 들어가 신속하게 합병증을 일으키지 않고 그대로 남는 경우가 있습니다.
때때로 C 형 간염에 대한 면역 글로불린의 검출은 잘못된 검사 결과입니다. 바이러스에 대한 항체가 발견되었지만 사람은 건강합니다. 위양성 결과를 제외하기 위해 환자는 추가 진단 방법을 처방받습니다.
- 생화학 혈액 검사;
- 항원 검출을 위해 30 일 후에 헌혈을 반복했다.
- 신체의 유전 물질의 존재를 결정하는 단계;
- ALT 및 AST의 검출.
최악의 경우, 혈액 내 면역 글로불린의 출현 원인은 환자의 바이러스 감염입니다. 이 경우 바이러스 병원체의 주요 부분이 간세포에 집중됩니다.
고품질 PCR 분석
이 진단 방법 덕분에 병원균 유전자는 사람의 혈액에서 검출됩니다. 이것이 감염을 확인하는 주요 방법입니다. 고품질의 PCR 분석 결과 양성 결과가 나오면 바이러스가 HCV 간세포에서 활발하게 진행되고 있음을 의미합니다. 음성 결과는 신체에 바이러스가 없음을 나타냅니다.
고품질의 PCR 분석이 할당됩니다 :
- 바이러스의 운송 업체와 접촉 한 사람을 확인합니다.
- 질병의 병인이 혼합 된 병리학의 주요 병원체를 확인한다.
- 간 문제;
- 전반적인 복지가 악화되고 지속적으로 약화되는 느낌이 들었습니다.
- 간장 크기를 늘려서;
- 발 및 손바닥에 과다 색소 침착이있을 때;
- 선택된 치료 방법의 효과를 시험한다.
- C 형 간염의 만성 형태의 HCV 간세포에서 활성 합성을 검출하는 것;
- 황달 징후가있다.
환자는 자신의 신체에서 C 형 간염 바이러스의 RNA가 검출되었는지 여부를 나타내는 문서를받습니다. 고품질의 PCR 덕분에 증상 발현이없는 발달 초기 단계에서 병리를 발견 할 수 있습니다.
병원체 결정을위한 정량적 방법
실험실에서 1 입방 밀리미터의 혈액에서 RNA 바이러스 병원체의 양을 결정하십시오. 혈액 내 바이러스 양과 병리학의 심각성간에 직접적인 상관 관계는 발견되지 않았다. 이 진단 방법은 다음 사용자에게 할당됩니다.
- 치료 계획의 유능한 준비;
- 치료 과정의 효율성을 결정한다.
- 고품질의 PCR 분석 결과를 확인하십시오.
그러한 테스트의 신뢰성은 정 성적 연구보다 훨씬 낮습니다. 어떤 경우에는 바이러스의 인체 내 RNA를 검출하지 못합니다. 이것은 질병의 초기 단계 또는 혈액에서 그 중요하지 않은 양이 발생합니다.
분석 암호 해독
C 형 간염의 원인균에 대한 전체 항체 수준을 결정할 경우 전문가의 도움없이 항체 분석 결과를 해석 할 수 있습니다. 의사 만 상세한 분석 결과를 해독 할 수 있습니다.