C 형 간염 바이러스 항체

C 형 간염은 제안 된 예방 조치에도 불구하고 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 간경화 및 간암으로의 전환과 관련된 특별한 위험으로 인해 우리는 질병의 초기 단계에서 새로운 진단 방법을 개발해야합니다.

C 형 간염에 대한 항체는 바이러스 항원과 그 특성을 연구 할 가능성을 보여줍니다. 그들은 감염자의 환자를 구별하기 위해 감염자를 식별 할 수 있습니다. C 형 간염에 대한 항체에 근거한 진단은 가장 신뢰할만한 방법으로 간주됩니다.

실망스러운 통계

세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면 오늘날 전 세계적으로 C 형 간염에 감염된 사람들은 약 7 천 5 백만 명에 이르며 이중 80 % 이상이 근로 연령입니다. 매년 170 만 명이 아프다.

감염된 사람의 수는 독일이나 프랑스와 같은 국가의 인구입니다. 즉, 매년 백만 명이 넘는 도시가 감염된 사람들이 완전히 거주하는 세계에 나타납니다.

아마도 러시아에서는 감염된 사람의 수가 4 ~ 5 백만 명으로 매년 약 5 만 5 천 명이 추가되는 것으로 추정되며, 이는 실제로 전체 인구의 약 4 %가 바이러스에 감염되었음을 의미합니다. 많은 사람들이 이미 질병에 걸리지 않았으며 이미 감염된 상태입니다. 결국, C 형 간염은 오랫동안 무증상입니다.

진단은 종종 예방 검사 또는 다른 질병 중 발견으로 무작위로 이루어집니다. 예를 들어, 표준에 따라 다양한 감염에 대한 혈액 검사를 실시하는 계획된 수술 준비 기간 동안 질병이 발견됩니다.

결과적으로 4-5 백만명의 바이러스 운반 대 중에서 780,000만이 진단을 알고 있으며 24 만 명의 환자가 의사에게 등록됩니다. 임신 중에 아픈 어머니가 자신의 진단을 모르는 상태에서이 병을 신생아에게 전염시키는 상황을 상상해보십시오.

비슷한 러시아 상황이 대부분의 세계에서 계속되고 있습니다. 핀란드, 룩셈부르크 및 네덜란드는 높은 수준의 진단 (80-90 %)으로 구분됩니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 어떻게 형성됩니까?

항체는 인체에 ​​외래 미생물이 도입됨에 따라 단백질 - 폴리 사카 라이드 복합체로 형성됩니다. C 형 간염이 특정 성질의 바이러스 인 경우. 그것은 자신의 RNA (ribonucleic acid)를 포함하고 있으며, 간세포에서 돌연변이, 증식, 점진적으로 파괴 할 수 있습니다.

흥미로운 점은 항체가 반드시 아프다는 사실을 발견 한 사람은 복용 할 수 없습니다. 바이러스가 인체에 유입되는 경우가 있지만 강력한 면역 세포가있는 경우 병리학 적 반응을 일으키지 않으면 서 강제로 퇴치됩니다.

  • 수혈하는 동안 멸균 된 피와 마약이 충분하지 않습니다.
  • 혈액 투석 중;
  • 재사용 가능한 주사기 (약물 포함) 주입;
  • 수술 중재;
  • 치과 절차;
  • 매니큐어, 페디큐어, 문신, 피어싱 제조.

보호되지 않은 성행위는 감염 위험이 증가한 것으로 간주됩니다. 특히 중요한 것은 임산부에서 태아에게 바이러스가 전염되는 것입니다. 기회는 최대 7 %입니다. C 형 간염 바이러스 및 여성의 HIV 감염에 대한 항체 검출은 20 %입니다.

코스와 결과에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

C 형 간염에서는 극히 드물게 급성 형태가 관찰되며, 대부분이 (70 %까지) 병의 진행이 즉시 만성이됩니다. 증상 중에 주목해야한다 :

  • 증가 된 약점과 피로;
  • 오른쪽 hypochondrium에 무거움의 느낌;
  • 체온 상승;
  • 피부 및 점막의 황변;
  • 메스꺼움;
  • 식욕 감퇴.

이 유형의 바이러스 성 간염은 빛과 anicteric 형태의 우세가 특징입니다. 어떤 경우에는 질병의 발현이 매우 드뭅니다 (사례의 50-75 %에서 무증상).

C 형 간염의 결과는 다음과 같습니다.

  • 간 기능 부전;
  • 돌이킬 수없는 변화를 가진 간경변의 발병 (매 5 번째 환자);
  • 심한 문맥 고혈압;
  • 간세포 암종의 암.

기존 치료 옵션은 항상 바이러스를 제거 할 수있는 방법을 제공하지 않습니다. 합병증을 추가하면 기증자의 간 이식에 대한 희망 만 남을 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 항체의 존재를 진단한다는 것은 무슨 의미입니까?

불만과 질병의 징후가 없을 때 위양성 검사 결과를 제외하려면 혈액 검사를 다시해야합니다. 이 상황은 주로 예방 검진 중에 주로 발생합니다.

중대한 관심은 C 형 간염에 대한 항체가 반복 검사를 통해 양성 반응을 보이는지 확인하는 것입니다. 이것은 그러한 변화가 간장의 간세포에 바이러스의 존재에 의해서만 야기 될 수 있음을 나타내며 그 사람이 감염되었다는 것을 확인합니다.

추가 진단을 위해 생화학 적 혈액 분석은 트랜스 아미나 아제 (알라닌 및 아스파라긴), 빌리루빈, 단백질 및 분획, 프로트롬빈, 콜레스테롤, 지단백질 및 트리글리 세라이드, 즉 간이 관련된 모든 종류의 대사를 결정하기 위해 처방됩니다.

혈액에서 C 형 간염 바이러스 (HCV)의 RNA 존재 여부 확인, 중합 효소 연쇄 반응을 이용한 또 다른 유전 물질. 간세포의 손상된 기능 및 증상과 병행하여 HCV RNA의 존재를 확인한 정보는 바이러스 성 C 형 간염의 진단에 확신을줍니다.

HCV 유전자형

서로 다른 국가에서 바이러스의 확산을 연구하면 6 가지 유형의 유전자형을 식별 할 수 있었고 RNA의 구조적 사슬이 서로 다릅니다.

  • # 1 - 가장 널리 퍼져있는 (감염의 40-80 %). 1a는 미국에서 지배적이며 1b는 서유럽과 남아시아에서 추가 차이가있다.
  • 2 번은 어디에서나 발견되지만, 덜 자주 (10-40 %);
  • 3 위 - 인도 아대륙의 전형적인 호주, 스코틀랜드;
  • 4 호 - 이집트와 중앙 아시아의 인구에 영향을 미친다.
  • 5 번은 남아프리카 공화국의 대표적인 국가입니다.
  • # 6 - 홍콩 및 마카오에 현지화되었습니다.

C 형 간염 항체

C 형 간염에 대한 항체는 크게 두 가지 유형의 면역 글로불린으로 나뉩니다. IgM (면역 글로불린 "M", core IgM)은 바이러스의 바이러스 단백질에 형성되며, 감염 후 한 달 또는 한 달 안에 생산되기 시작하며, 일반적으로 간에서 급성기 또는 최근에 염증이 시작됨을 나타냅니다. 바이러스 활동의 감소와 만성 형태로의 질병의 전환은 혈액에서 이러한 유형의 항체가 사라질 수 있습니다.

나중에 형성된 IgG는 감염된 개체를 발견하기위한 스크리닝 (대량 연구)에 사용되는 주요 마커를 나타내는 만성적이고 장기적인 과정으로 변한 것으로 나타 났으며 감염된 순간부터 60-70 일이 걸렸다.

최대 도달 시간은 5-6 개월입니다. 지표는 과정의 활동을 나타내지는 않으며 현재 질병의 징후 일 수 있으며 치료 후 몇 년 동안 지속됩니다.

실제로 C 형 간염 바이러스 (총 Anti-HCV)에 대한 총 항체를 결정하는 것이 더 쉽고 저렴합니다. 항체의 양은 두 등급의 마커 (M + G)로 표현됩니다. 3-6 주 후 M- 항체가 축적되면 G가 생성되며, 감염 후 30 일째 혈액에 나타나며 평생 동안 또는 전염병이 완전히 제거 될 때까지 남아 있습니다.

나열된 유형은 단백질 복합체로 분류됩니다. 더 미묘한 분석은 바이러스가 아닌 개별적인 비 구조 단백질 구성 요소에 대한 항체 결정입니다. 그들은 면역학 자에 의해 NS로 암호화됩니다.

각 결과는 감염의 특성과 병원체의 "행동"을 나타냅니다. 연구를 수행하면 진단 비용이 크게 증가하므로 공공 의료기관에서는 사용되지 않습니다.

가장 중요한 것은 :

  • 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 3 개월에 발생합니다.
  • 항 NS3 - 급성 염증에서 증가;
  • Anti-NS4 - 질병의 장기 경과와 간 세포의 파괴 정도를 강조합니다.
  • Anti-NS5 - 만성 과정의 높은 확률로 나타나고, 바이러스 RNA의 존재를 나타냅니다.

NS3, NS4 및 NS5 비 구조 단백질에 대한 항체의 존재는 특별한 징후에 의해 결정되며, 분석은 검사 표준에 포함되지 않습니다. 구조화 된 면역 글로불린 및 전체 항체의 정의가 충분하다고 간주됩니다.

혈액 내의 항체 검출 기간

C 형 간염 바이러스 및 그 구성 요소에 대한 항체 형성의 다른시기에 감염 시간, 병기 및 합병증의 위험을 공정하게 정확하게 판단 할 수 있습니다. 진단의이 측면은 최적의 치료의 임명과 연락 인 원을 세우는 데 사용됩니다.

이 표는 항체 형성의 가능한시기를 나타냅니다

항체 검출 방법의 단계 및 비교 특성

HCV 항체 검출에 대한 연구는 2 단계로 진행됩니다. 첫 번째 단계에서는 대규모 선별 연구가 수행됩니다. 매우 특이하지 않은 방법이 사용됩니다. 긍정적 인 테스트 결과는 추가 테스트가 필요하다는 것을 의미합니다.

두 번째로, 이전에 긍정적이거나 의심스러운 것으로 가정 된 표본 만이 연구에 포함됩니다. 진정한 긍정적 인 결과는 매우 민감하고 구체적인 방법으로 확인 된 분석입니다.

의심스러운 최종 시료는 여러 제조업체의 여러 일련의 시약 키트 (2 개 이상)로 추가 테스트를 거쳐 제안되었습니다. 예를 들어, 면역 학적 시약 키트는 바이러스 성 C 형 간염 (NS3, NS4, NS5 및 코어)의 4 가지 단백질 성분 (항원)에 대한 항체를 검출 할 수있는 항 -HCV IgG를 검출하는데 사용됩니다. 이 연구는 가장 고도의 특수한 것으로 간주됩니다.

검사실에서 항체의 1 차 검출을 위해 스크리닝 테스트 시스템 또는 ELISA를 사용할 수 있습니다. 그 본질 : 항원 + 항체와 특정 표지 된 효소 시스템의 특정 반응을 고정하고 정량화하는 능력.

확인 방법의 역할에서 면역 블로 팅이 도움이됩니다. ELISA와 전기 영동을 결합합니다. 동시에 항체와 면역 글로블린의 분화가 가능합니다. 2 개 이상의 항원에 대한 항체가 검출되면 양성으로 간주됩니다.

항체를 검출하는 것 외에도, 진단은 효과적으로 RNA 유전자 물질의 최소량을 등록 할 수있는 중합 효소 연쇄 반응 방법을 사용하고, 바이러스 성 부하의 정도를 결정합니다.

시험 결과를 해독하는 방법?

연구에 따르면 간염 단계 중 하나를 확인하는 것이 필요합니다.

  • 잠재 성 흐름으로 항체 마커를 검출 할 수 없습니다.
  • 급성기에 - 병원체가 혈액에 나타나면, 감염의 존재는 항체 (IgM, IgG, 총 지수) 및 RNA에 대한 마커에 의해 확인 될 수 있습니다.
  • 회복 단계로 전환되면 IgG 면역 글로불린에 대한 항체가 혈액에 남아있게됩니다.

의사 만 포괄적 인 항체 검사를 완전히 해독 할 수 있습니다. 일반적으로 건강한 사람에게는 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다. 음성 항체 검사의 경우 환자에게 바이러스 성 부하가있는 경우가 있습니다. 이러한 결과는 실험실 오류 범주로 즉시 변환 될 수 없습니다.

광범위한 연구 평가

다음은 RNA (유전자 물질)의 존재와 함께 항체 검사에 대한 일차적 인 (거친) 평가입니다. 마지막 진단은 간에 대한 완전한 생화학 검사를 고려하여 이루어집니다. 급성 바이러스 성 C 형 간염에는 혈액에서 IgM과 중추 IgG에 대한 항체, 양성 유전자 검사, 비 구조 단백질 (NS)에 대한 항체가 없습니다.

높은 활성을 갖는 만성 C 형 간염에는 모든 유형의 항체 (IgM, core IgG, NS)의 존재와 바이러스 RNA에 대한 양성 검사가 동반됩니다. 잠복기의 만성 C 형 간염은 핵심 및 NS 유형에 대한 항체, IgM에 대한 결핍, 음성 RNA 검사 값을 보여줍니다.

회복기에는 면역 글로불린 G에 대한 양성 검사가 오랫동안 지속되고 NS 분율의 일부 증가가 가능하며 다른 검사는 음성입니다. 전문가들은 IgM과 IgG에 대한 항체 간의 관계를 명확히하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.

따라서 급성기에는 IgM / IgG 비율이 3-4 (정량적으로 IgM 항체가 우세하며 염증 반응이 높음을 나타냄)입니다. 처리 및 복구 접근 과정에서 계수는 1.5-2 배 적게됩니다. 이것은 바이러스 활동의 감소로 확인됩니다.

누가 먼저 항체 검사를 받아야합니까?

우선, 병인이 알려지지 않은 간염의 임상 징후가있는 환자를 제외하고 사람들의 일부 우발적 인 환자는 감염의 위험에 노출되어 있습니다. 질병을 조기에 발견하고 바이러스 성 C 형 간염 치료를 시작하려면 항체 검사를 수행해야합니다.

  • 임산부;
  • 혈액 및 장기 기증자;
  • 혈액과 그 성분으로 수혈을받은 사람들;
  • 감염된 어머니에게서 태어난 자녀;
  • 수혈 국, 기증받은 혈액 및 조제 물의 조달, 가공 및 보관을위한 부서;
  • 혈액 투석, 이식, 외과 수술, 혈액학, 실험실, 입원 수술실, 절차 및 예방 접종실, 치과 진료소, 구급차 스테이션의 의료 종사자;
  • 간 질환이있는 모든 환자;
  • 장기 이식 후 혈액 투석 센터의 환자, 외과 개입;
  • 마약 클리닉, 결핵 및 피부 및 성병 클리닉 환자;
  • 어린이 가정의 직원, 스페셜. 기숙 학교, 고아원, 기숙 학교;
  • 바이러스 성 간염의 병인에게 연락하십시오.

적시에 항체 및 마커 검사를 받으십시오 - 예방을 위해 수행 할 수있는 최소한의 것. 결국 C 형 간염이 "완만 한 살인자"로 불리는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 매년 약 40 만 명이 C 형 간염 바이러스로 사망합니다. 주된 이유 - 질병의 합병증 (간경화, 간암).

C 형 간염 바이러스 항체

C 형 간염의 간 질환은 전염병 전문의와 간호사의 심각한 문제 중 하나입니다. 장기간의 잠복기를 특징으로하는 질병에 대해서는 임상 적 증상이 없습니다. 현재 HCV의 운반체는 질병에 대해 알지 못하고 건강한 사람을 감염시킬 수 있기 때문에 가장 위험합니다.

바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.

간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.

혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?

약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.

그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.

C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.

항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.

병의 단계

C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :

  • 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
  • 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.

치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.

ELISA에 대한 적응증

대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 ​​기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.

보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.

ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :

  1. 마약 사용자를 주사;
  2. 간경화가있는 사람에게서;
  3. 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
  4. 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
  5. 문신 및 바디 피어싱 후;
  6. 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
  7. 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
  8. 구급대 원;
  9. 기숙사;
  10. 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
  11. 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
  12. 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
  13. 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
  14. HIV에 감염된;
  15. 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
  16. 계획 수술 전;
  17. 임신을 계획 할 때;
  18. 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.

효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.

항체의 유형

실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.

  1. 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
  2. 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
  3. 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
  4. 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.

또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.

혈액 속 항체 출현시기

항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.

C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.

때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.

항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.

연구 디코딩

ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.

일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.

C 형 간염 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 혈액에서 발견되면 어떻게해야합니까? 신체에서 적시에 탐지하면 초기 단계에서 질병을 인식하고 회복 가능성을 높일 수 있습니다. 항체 - 무엇입니까? 인체에 침투 한 후 병원균 (바이러스, 박테리아 등)은 면역계 반응을 일으키며 이는 특정 면역 글로불린의 생성을 의미합니다. 그들은 항체라고 부릅니다. 그들의 임무는 "위반자"를 공격하고 중립화하는 것입니다. 인간에는 여러 종류의 면역 글로불린이 있습니다.

분석 수행 방법

C 형 간염에 대한 항체의 검출을 위해 정맥혈을 사용합니다 :

  1. 특수 훈련이 필요하지 않기 때문에 분석이 편리합니다. 빈속에 아침에 대여합니다.
  2. 혈액은 깨끗한 튜브에서 실험실로 전달 된 다음 ELISA로 처리됩니다.
  3. "항원 - 항체"의 쌍 형성 후 특정 면역 글로불린이 검출됩니다.

이 분석은 C 형 간염 진단의 첫 단계입니다. 간 기능, 특정 증상의 출현, 혈액 구성의 변화, 임신 계획 및 관리, 수술 중재 준비 등을 위반하여 수행됩니다.

바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체는 우연히 발견됩니다. 이 진단은 항상 사람에게 충격적입니다. 그러나 당황해서는 안되며, 경우에 따라 분석 결과가 거짓으로 나타납니다. 간염 항체가 검출되면 의사와 상담하고 추가 검사를 시작할 필요가 있습니다.

항체의 유형

결합이 형성되는 항원에 따라 이들 물질은 그룹으로 나뉘어집니다. 항 -HCV IgG는 질병을 진단하는 초기 단계에서 사용되는 주요 유형의 항체입니다. 이 검사에서 양성 결과가 나오면 이전에 옮겨 졌거나 현재 사용 가능한 바이러스 성 간염에 관한 것입니다. 물질을 수집 할 때 바이러스의 빠른 재생산은 관찰되지 않습니다. 이러한 마커의 확인은 자세한 검사를위한 표시입니다.

C 형 간염 항체에 대한 항체의 존재는 바이러스가 인체에 들어간 직후에 검출됩니다. 이 분석은 감염 후 4 주 후에 양성이며, 현재이 병의 급성기가 있습니다. 항체의 양은 신체 방어의 약화와 느리게 움직이는 형태의 간염의 재발에 따라 증가합니다. 바이러스의 활동을 감소시킴으로써,이 유형의 물질은 환자의 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 총 항체는 위에 기술 된 물질의 조합입니다. 이 분석은 감염 후 1-1.5 개월 동안 유익한 것으로 간주됩니다. 또 다른 8 주 후, 그룹 G의 면역 글로불린 수는 신체에서 증가합니다. 총 항체의 검출은 보편적 인 진단 절차입니다.

NS3 클래스 항체는 질병의 초기 단계에서 검출됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이것은 병원체와의 충돌이 있음을 나타냅니다. C 형 간염이 만성화 될 때 오랜 기간 존재합니다. NS4 및 NS5 군의 물질은 질병의 후기 단계에서 검출됩니다. 이시기에간에 병적 인 변화가 나타났습니다. 제목의 감소는 완화를 나타냅니다.

C 형 간염은 RNA 함유 병원체입니다. 몸에 감염원이 있는지 또는 바이러스가 없는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 몇 가지 지표가 있습니다.

  1. PCR은 혈액 또는 간 생검으로 얻은 물질에서 바이러스 유전자의 존재를 검출 할 수 있습니다. 분석은 매우 정확하여 시험 샘플에서 1 개의 병원균도 탐지 할 수 있습니다. 이를 통해 C 형 간염 진단뿐만 아니라 그 아형을 결정할 수 있습니다.
  2. ELISA는 정확한 진단 방법을 말하며, 환자의 상태를 완전히 반영합니다. 그러나, 또한 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 임신 중, 악성 종양 및 일부 감염이있는 경우 C 형 간염에 대한 위양성 검사를 제공 할 수 있습니다.

위양성 결과는 매우 드물며 HIV 감염자 나 면역 억제제를 복용하는 사람에게 나타날 수 있습니다. 의심스러운 분석은 질병의 징후와 혈액 내의 항체가없는 경우에 고려됩니다. 이것은 항체가 몸에서 생성 될 시간이없는 초기 검사 중에 발생합니다. 4 ~ 24 주 내에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.

긍정적 인 검사 결과는 이전의 질병을 나타낼 수 있습니다. 5 명마다 간염은 만성 형태로 변하지 않으며 증상이 없습니다.

긍정적 인 결과를 얻으려면 어떻게해야합니까?

C 형 간염에 대한 항체가 확인되면 유능한 전염병 전문의에게 상담하십시오. 오직 그가 시험 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다. 가능한 모든 유형의 위양성 및 위음성 결과를 확인해야합니다. 이를 위해 환자의 증상을 분석하고 기록을 수집합니다. 추가 시험이 임명됩니다.

마커가 처음 발견되면 재검사가 같은 날에 수행됩니다. 양성 결과가 나오면 다른 진단 절차가 적용됩니다. 항체 검출 6 개월 후 간 기능 장애 정도가 평가됩니다.

철저한 검사와 필요한 모든 검사의 완료 후에 만 ​​최종 진단을 내릴 수 있습니다. 마커의 검출과 함께 병원균의 RNA 식별이 필요합니다.

바이러스 성 C 형 간염에 대한 항체에 대한 양성 검사는이 병의 존재를 나타내는 절대적인 지표는 아닙니다. 환자의 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 감염이 아직 밝혀 지더라도, 그것을 한 문장으로 간주해서는 안됩니다. 현대 치료 기술을 통해 오래 동안 건강한 삶을 영위 할 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스 항체

C 형 간염 (C 형 간염)은 간 조직 손상으로 발생하는 위험한 바이러스 성 질환입니다. 임상 징후에 따르면 바이러스 성 및 비 전염성 간염의 다른 유형에 대해 동일 할 수 있기 때문에 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 바이러스의 검출 및 확인을 위해 환자는 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 매우 구체적인 테스트가 실시되며, 그 중 혈청 내 C 형 간염에 대한 항체가 결정됩니다.

C 형 간염 -이 병은 무엇입니까?

C 형 간염의 원인균은 RNA를 포함하고있는 바이러스입니다. 사람이 혈액에 들어갔을 때 감염 될 수 있습니다. 간염의 원인 물질을 퍼트 리는 데는 여러 가지 방법이 있습니다.

  • 감염의 근원 인 헌혈자의 수혈을 통해;
  • 혈액 투석 절차 중 - 신부전의 경우 혈액 정화;
  • 약물을 포함한 약물 주입;
  • 임신 중 엄마에서 태아로.

이 질환은 만성적 인 형태로 가장 흔하게 발생하며 치료가 길다. 바이러스가 혈류에 들어 오면 사람이 감염원이되어이 질병을 다른 사람에게 전염시킬 수 있습니다. 첫 번째 증상이 나타나기 전에 잠복기가 있어야 바이러스가 증가합니다. 다음으로 이것은 간 조직에 영향을 미치며 심각한 임상 양상이 나타납니다. 첫째, 환자는 전반적으로 불쾌감과 약점을 느낀다. 그런 다음 오른쪽 hypochondrium에 통증이 생긴다. 간장의 초음파 검사가 증가하면 혈액 생화학은 간 효소 활동의 증가를 나타냅니다. 최종 진단은 바이러스의 유형을 결정하는 특정 테스트를 기반으로 만 이루어질 수 있습니다.

바이러스에 대한 항체가 무엇입니까?

간염 바이러스가 인체에 들어 오면 면역 체계가 그것과 싸우기 시작합니다. 바이러스 성 입자는 항원 - 면역계에 의해 인식되는 단백질을 포함합니다. 바이러스의 종류에 따라 다르므로 면역 반응의 기전도 달라집니다. 그에 따르면, 사람의 면역은 병원체를 확인하고 반응 화합물 - 항체 또는 면역 글로불린을 분비합니다.

간염 항체에 대한 위양성 결과의 가능성이 있습니다. 진단은 여러 검사를 동시에 기초로 이루어집니다 :

  • 혈액 생화학 및 초음파;
  • ELISA (ELISA) - 항체 결정을위한 실제 방법.
  • PCR (중합 효소 연쇄 반응) - RNA 바이러스의 검출이 아니라 신체 자체의 항체.

모든 결과가 바이러스의 존재를 나타내면 그 농도를 결정하고 치료를 시작하십시오. 다양한 테스트를 해독하는 데 차이가있을 수도 있습니다. 예를 들어, C 형 간염 항체가 양성이고 PCR이 음성이면 바이러스가 혈액에 소량으로 존재할 수 있습니다. 이 상황은 복구 후에 발생합니다. 병원체는 체내에서 제거되었지만 그에 따라 생성 된 면역 글로불린은 여전히 ​​혈액에서 순환하고 있습니다.

혈액 내의 항체 검출 방법

이러한 반응을 수행하는 주요 방법은 ELISA 또는 효소 면역 측정법이다. 빈 뱃속에서 채혈되는 정맥혈은 그 전도에 필수적입니다. 절차가 시작되기 며칠 전에 환자는식이 요법을 따라야하고, 음식뿐만 아니라 알코올도 포함하여 튀김, 지방 및 밀가루 제품을 배제해야합니다. 이 혈액은 반응에 필요하지 않은 모양의 요소에서 정제되지만 복잡하게 만 만듭니다. 따라서 시험은 과량의 세포에서 정제 된 액체 인 혈청으로 수행됩니다.

이 검사를 받아 간 문제가 있는지 확인하십시오.

실험실은 이미 바이러스 항원이 들어있는 우물을 준비했습니다. 그들은 연구용 혈청 용 물질을 추가합니다. 건강한 사람의 혈액은 항원의 침입에 반응하지 않습니다. 면역 글로불린이 존재하면 항원 - 항체 반응이 일어납니다. 그 다음, 액체는 특수 도구를 사용하여 검사하고 광학 밀도를 결정합니다. 환자는 시험 혈액에서 항체가 검출되는지 여부를 표시하는 통지를 받게됩니다.

C 형 간염 항체의 종류

질병의 단계에 따라 다양한 유형의 항체가 검출 될 수 있습니다. 그들 중 일부는 병원체가 몸에 들어가고 질병의 급성기를 담당 한 직후에 생산됩니다. 또한, 다른 면역 글로불린이 나타나며, 이는 만성 기간 동안 지속되고 심지어 완화 기간 동안 지속된다. 또한, 일부는 완전한 회복 후 혈액에 남아 있습니다.

항 -HCV IgG- 클래스 G 항체

클래스 G 면역 글로불린은 혈액에서 가장 긴 시간 동안 발견됩니다. 바이러스는 감염 후 11-12 주에 생성되며 바이러스가 체내에 존재할 때까지 지속됩니다. 이러한 단백질이 연구중인 물질에서 확인 된 경우, 이는 심각한 증상이없는 만성 또는 천천히 움직이는 C 형 간염을 나타낼 수 있습니다. 바이러스의 운송 기간 중에도 활성화됩니다.

HCV 핵 단백질에 대한 항 -HCV 코어 IgM- 클래스 M 항체

항 -HCV 코어 IgM은 질병의 급성기에 특히 활성 인 면역 글로불린 단백질의 분리 된 분획이다. 바이러스가 환자의 혈액에 들어간 후 4-6 주가 지나면 혈액에서 발견 될 수 있습니다. 농도가 증가하면 면역 체계가 감염과 적극적으로 싸우고 있음을 의미합니다. 흐름이 만성화 될 때, 그 수는 점차적으로 감소합니다. 또한, 다른 수준의 간염 악화 직전에 재발하는 동안 그들의 수치가 증가합니다.

항 -HCV 총계 - C 형 간염에 대한 총 항체 (IgG 및 IgM)

의료 실무에서는 C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체가 가장 자주 결정되며, 이는 분획 G와 M의 면역 글로불린을 동시에 고려한 분석임을 의미합니다. 급성기의 항체가 혈액에 나타나 자마자 환자가 감염된 후 한달 내에 발견 될 수 있습니다. 거의 동일한 시간이 지난 후에, 항체의 축적, 클래스 G의 면역 글로불린 때문에 이들의 수준이 증가합니다. 총 항체를 검출하는 방법은 보편적 인 것으로 간주됩니다. 혈액 속의 바이러스 농도가 낮더라도 바이러스 성 간염의 매개체를 확인할 수 있습니다.

항 HCV NS - HCV 비 구조 단백질 항체

이 항체는 간염 바이러스의 구조 단백질에 반응하여 생산됩니다. 이외에도 비 구조 단백질과 관련된 여러 가지 마커가 있습니다. 이 병을 진단 할 때 혈액에서 발견 될 수도 있습니다.

  • Anti-NS3은 급성 간염 발병 여부를 결정하는 데 사용할 수있는 항체입니다.
  • Anti-NS4는 장기적인 만성 과정에서 혈액에 축적되는 단백질입니다. 이들의 숫자는 간염의 병원균에 의한 간 손상 정도를 간접적으로 나타냅니다.
  • Anti-NS5 - 혈액 내 바이러스 RNA의 존재를 확인하는 단백질 화합물. 그들은 만성 간염에서 특히 활동적입니다.

항체 검출 타임 라인

바이러스 성 간염의 원인균에 대한 항체는 동시에 검출되지 않습니다. 질병의 첫 달부터 다음과 같은 순서로 나타납니다.

  • 항 -HCV 합계 - 바이러스가 발생한 후 4-6 주;
  • 항 -HCV 코어 IgG - 감염 후 11-12 주;
  • 가장 초기 단백질 인 NS3 항체는 간염의 초기 단계에 나타납니다.
  • 다른 모든 마커가 확인 된 후에 Anti-NS4 및 Anti-NS5를 감지 할 수 있습니다.

항체 운반체는 반드시 바이러스 성 간염의 임상상이있는 환자 일 필요는 없습니다. 혈액에 이러한 요소가 존재한다는 것은 바이러스와 관련된 면역계의 활동을 나타냅니다. 이 상황은 간염의 치료 후에 심지어 완화 기간 동안 환자에서 관찰 할 수 있습니다.

바이러스 성 간염 (PCR)을 진단하는 다른 방법

C 형 간염에 대한 연구는 환자가 첫 증상으로 병원에 갈 때뿐만 아니라 수행됩니다. 이러한 검사는 임신 기간 중 일상적으로 취해 지는데, 이는 질병이 엄마에게서 아이로 전염되어 태아 발달 장애를 일으킬 수 있기 때문입니다. 일상 생활에서 환자는 전염성이 없습니다. 왜냐하면 병원균은 혈액으로 만 또는 성적 접촉을 통해 몸에 들어 오기 때문입니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)은 복잡한 진단에도 사용됩니다. 정맥혈의 혈청도 필요하며, 연구는 특수 장비에 대한 연구실에서 수행됩니다. 이 방법은 직접적인 바이러스 RNA의 검출을 기반으로하므로 그러한 반응의 긍정적 인 결과는 C 형 간염에 대한 확진 진단의 기초가됩니다.

PCR에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 질적 - 혈액 내 바이러스의 유무를 결정한다.
  • 양적 - 혈액 또는 바이러스 부하에서 병원체의 농도를 확인할 수 있습니다.

정량 방법은 비싸다. 환자가 특정 약으로 치료 받기 시작하는 경우에만 사용됩니다. 과정을 시작하기 전에 혈액에서 바이러스의 농도가 결정된 다음 변경 사항이 모니터링됩니다. 따라서 환자가 간염에 걸리는 특정 약물의 효과에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.

환자가 항체를 가지고있는 경우가 있으며 PCR은 음성 결과를 나타냅니다. 이 현상에 대한 2 가지 설명이 있습니다. 이것은 치료 과정이 끝나면 혈액에 소량의 바이러스가 남아 의약품으로 제거 할 수없는 경우에 발생할 수 있습니다. 회복 후에도 항체가 혈류에서 계속 순환하지만 원인 인자는 더 이상 존재하지 않을 수 있습니다. 한 달이 지난 후에도 반복적으로 분석하면 상황이 분명해질 것입니다. 문제는 PCR이 매우 민감한 반응이지만 바이러스 RNA의 최소 농도를 결정하지 못할 수도 있다는 것입니다.

간염 항체 검사 - 결과 디코딩

의사는 검사 결과를 해독하여 환자에게 설명 할 수 있습니다. 첫 번째 표는 진단을 위해 일반 검사가 수행 된 경우 (가능한 경우 전체 항체 검사와 고품질 PCR) 가능한 데이터와 해석을 보여줍니다.

C 형 간염. 질병의 원인, 감염 방법, 진단 및 치료 방법.

자주 묻는 질문

이 사이트는 배경 정보를 제공합니다. 양질의 의사의 감독하에 질병의 적절한 진단과 치료가 가능합니다.

C 형 간염은 바이러스 간 질환입니다. 그는 또한 "부드러운 살인자"라고도 불린다. 이 병은 가벼운 신호없이 진행되며 교활한 결과를 가져 오며 간 또는 암의 간경변을 초래합니다.

이 바이러스는 1989 년에 발견되었는데 그 질병이 "A 형 간염도 B 형 간염도 아닙니다"라고 불리기 전에 발견되었습니다. 같은 바늘을 사용하는 마약 중독자와 절대적으로 번성 한 사람들은 모두 C 형 간염에 감염 될 수 있습니다. 결국, 당신은 치과 의사 사무실이나 네일 살롱에서 바이러스를 잡을 수 있습니다.

감염 후 간염은 매우 비밀리에 행동합니다. 바이러스는 간에서 번식하여 점차적으로 세포를 파괴합니다. 동시에, 대부분의 경우, 사람은 질병의 징후를 느끼지 않습니다. 의사에게 아무런 불만이나 호소가 없다면 치료도 없습니다. 결과적으로 75 %의 경우에 만성적 인 질병이되고 심각한 결과가 발생합니다. 종종 사람의 간경화가 완치되었을 때만 질병의 첫 징후를 느끼는데, 이는 완치 될 수 없습니다.

C 형 간염은 얼마나 자주 발생합니까? 행성에는 1 억 5 천만 명 이상의 만성 환자가 있으며, 러시아에서는 5 백만 명이 넘습니다. 매년이 질병은 3-4 백만 명이 검출됩니다. 그리고 C 형 간염의 영향으로 인한 사망률은 연간 35 만명입니다. 인상적인 숫자를 동의하십시오.

질병은 고르지 않다. 낮은 위생 문화를 가진 일부 국가에서는 전체 인구의 5 %가 감염됩니다. 남성과 여성은이 질병에 동등하게 감염되기 쉽지만, 여성에서는 치료가 더 성공적입니다. 소아에서는 간염이 치료에 더 적합하며, 만성화되는 경우는 20 %에 불과합니다. 성인의 경우 20 %의 환자가 안전하게 치료되고 20 %는 바이러스의 보균자가되며 60 %는 만성 간 질환을 앓고 있습니다.

C 형 간염은 완전히 치유 될 수 있습니까?

예, 2015 년 이후 C 형 간염은 완전히 치료 가능한 질병으로 공식 인정됩니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 현대 약물은 바이러스의 번식을 멈추게 만하지는 않습니다. 바이러스는 몸에서 바이러스를 완전히 죽이고 간을 건강한 상태로 되돌립니다.

2018 년 C 형 간염 치료를위한 정보 제공처는 어디에서받을 수 있습니까?

무엇보다도 C 형 간염에 관한 전문 사이트의 존재에주의를 기울여야합니다. C 형 간염에 관한 주제별 사이트에서 사람들은 기꺼이 가장 관련있는 뉴스를 공유하고 최신 약물을 습득 한 경험을 발표합니다. 이 방향에서 일하면서 그 사회적 중요성을 반복적으로 입증 한 러시아 최대 언어 자원은 "버스 정류장에서"라고하는 간염 포럼입니다. "Stop at"에서 전문가에 대한 무료 상담을받을 수 있고 약물에 대한 리뷰를 읽을 수 있으며 치료에 대한 "치료"일지를 읽을 수도 있습니다. 대형 포털에서는 모든 정보가 검토 과정을 거쳐 객관적인 평가를 받게되므로 원칙적으로 사기의 사례는 없습니다. "버스 정류장에서"포럼은 검색 창에 해당 검색어를 지정하여 인터넷 검색에서 찾을 수 있습니다.

C 형 간염은 어떻게 전염됩니까?

질병은 혈액을 통해 전염됩니다. 감염의 원인은 사람입니다. 이것은 C 형 간염의 급성 또는 만성 형태의 환자 일뿐만 아니라 혈액에 바이러스가 있으나 아프지 않는 운송인 일 수 있습니다.

C 형 간염 바이러스에 감염 될 수있는 많은 경우가 있습니다.

  1. 수혈 장기 기증자의 장기 이식. 기증자의 약 1-2 %가 바이러스에 감염되어이 사실을 알지 못합니다. 특히 반복되는 수혈을 강요당하는 사람들이 위험에 처해 있습니다. 과거에는이 전송 경로가 주요 경로였습니다. 그러나 지금 혈액과 기증자 기관은 더주의 깊게 검사됩니다.
  2. 단일 바늘 중독자를 공유 할 때. 이런 식으로 환자의 40 %가 감염됩니다. 바늘에 남아있는 작은 혈액 조각은 많은 심각한 질병에 감염되기에 충분합니다. 에이즈 바이러스 및 C 형 간염 포함
  3. 비 살균 장비를 사용할 때. 많은 의료 및 성형 수술에는 피부 병변이 동반 될 수 있습니다. 장비가 제대로 소독되지 않으면 감염된 혈액 입자가 바이러스에 포함됩니다. 그러한 위험은 피어싱, 문신 또는 단지 매니큐어를하는 사람들뿐만 아니라 침술 세션 중에 치과 의사의 사무실에 숨어 있습니다.
  4. 출산 중 - "수직"전송. 어머니는 출산하는 동안 아기에게 바이러스를 전염시킬 수 있습니다. 특히이 순간에 그녀는 급성 형태의 간염을 앓고 있거나 임신 마지막 달에 질병을 앓고 있습니다. 우유에는 바이러스가 없으므로 모유 수유는 완전히 안전합니다.
  5. 성관계. 콘돔이없는 섹스 중에 성관계에서 바이러스를 인계받을 수 있습니다. 그러나 C 형 간염에서 이러한 감염의 위험이 너무 높지는 않습니다.
  6. 의료 서비스를 제공 할 때. 주사를하거나 상처를 치료하거나 혈액과 약물로 일하는 의료 종사자도 감염의 위험이 있습니다. 특히 감염된 혈액이 손상된 피부에 도착하면.

C 형 간염은 일반적인기구, 음식, 물, 수건, 수건, 키스 및 포옹을 통해 전달되지 않습니다. 말하면 재채기와 기침은 또한 풀리지 않습니다.

C 형 간염 바이러스 란 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스 (HCV)는 Flaviviridae 계통에 속하는 작은 원형 바이러스입니다. 주요 부분은 리보 핵산 (RNA)의 한 사슬입니다. 그녀는 자손 바이러스에 유전 정보를 전달할 책임이 있습니다. 체인은 캡시드 인 단백질 분자의 껍질을 덮고 있습니다. 캡슐의 외부 보호 층은 지방으로 구성되어 있습니다. 그들의 표면에는 화산과 비슷한 높이가 있습니다. 이것은 인간 세포를 통과하는 단백질 분자입니다.

이 바이러스는 흥미로운 특징이 있습니다. 그는 끊임없이 변화하고 있습니다. 현재까지 11 가지 변이 형 (genotypes)이 있습니다. 그러나 그들 중 하나에 감염된 후, 바이러스는 변이를 계속합니다. 결과적으로, 하나의 유전자형 중 최대 40 종류가 환자에서 확인 될 수 있습니다.

오래 동안 몸 속에 남아있게하는 것은이 바이러스의 특성입니다. 인간 면역이 한 종과 싸우기위한 항체 생산을 배우는 동안, 바이러스는 이미 변화 할 시간이 있습니다. 그러면 면책권은 "수비수"를 새로 만들기 시작해야합니다. 그러한 부하로부터 인간 면역 시스템은 점차적으로 고갈된다.

바이러스가 들어 왔을 때 몸에서 어떻게됩니까?

외국 혈액 입자가 있으면 C 형 간염 바이러스가 몸에 들어갑니다. 그런 다음 그는 혈류를 입력하고 간장에 있습니다. 그 세포는 간세포이며 새로운 바이러스의 재생산을위한 이상적인 장소입니다.

바이러스는 봉투를 통해 세포로 들어 와서 핵심에 침착합니다. 그것은 새로운 바이러스 성 유기체 - 비리 온 (virions)의 구성 요소를 생성하는 방식으로 간세포의 작용을 변화시킵니다. 질병이있는 간세포는 하루에 최대 50 개의 바이러스를 생성합니다. 물론 더 이상 직접 기능을 수행 할 수 없습니다.

새로운 C 형 간염 바이러스는 건강한 간 및 혈액 세포를 퍼지고 감염시킵니다. 결과적으로 2 ~ 26 주 후에 급성 양식이 감염된 환자의 15 %에서 발생합니다. 다음과 같은 현상이 발생합니다.

그러나 대부분의 경우 (85 %) 한 사람은 약점만을 느낍니다. 종종 이것은 과로 또는 다른 질병에 기인하며 의사에게 가지 않습니다. 질병을 확인하는 것은 혈액 검사를 통해서만 가능합니다. 종종 이것은 우연히 발생합니다.

간에는 통증 수용체가 없습니다. 그러므로 세포가 파괴되면 우리는 아무 것도 느끼지 못합니다. 이상이 심해지면 부종이 시작되고 간장이 커집니다. 이것은 그것을 감싸는 민감한 캡슐을 뻗는다. 이 단계에서만 오른쪽 가장자리 아래에 통증이 있습니다.

바이러스에 의한 혈액 세포의 파괴는 면역력의 저하로 이어진다. 병원균이 뇌의 가장 작은 모세 혈관에 존재한다는 사실은 피로와 과민 반응을 설명합니다. 따라서 대부분의 환자 (70 %까지)는 우울증에 대해 불평합니다.

바이러스의 활동으로 인해 발생하는 인간의 상태와 중독에 미치는 영향이 낮음. 독소의 혈액을 정화해야하는 간은 기능을 수행하지 않기 때문에 상태가 악화됩니다.

예방 접종이 C 형 간염 예방에 도움이됩니까?

오늘날에는 A 형 간염 예방 접종이 있습니다. C 형 간염 예방에 도움이되는 백신은 없습니다. 이는 바이러스의 종류가 다양하고 모든 유전형에 공통적 인 요소를 포함하는 약물을 개발하기가 어렵 기 때문입니다. 그러나 개발은 끊임없이 진행되고 있습니다. 아마 미래에는 이러한 도구가 나타날 것입니다.

그 동안 예방 조치는 약물 복용을 거부하고 성관계 중 콘돔을 사용하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 보건 의료 종사자는 손을 보호하기 위해 고무 장갑을 착용해야합니다. 제재 국은 혈액과 접촉하는기구를 어떻게 처리하는지 끊임없이 모니터링합니다. 그러나 당신 만이 치아를 치료하고, 매니큐어와 피어싱을 어디에서 할 것인지 결정할 수 있습니다.

C 형 간염에 대한 혈액의 결과는 무엇일까요?

사람이 간염에 감염 될 수 있다는 의구심이있는 경우 일련의 검사가 처방됩니다.

  • 일반 혈액 검사
  • 생화학 적 혈액 검사
  • Coagulogram (혈액 응고 검사)
  • HCV-PH의 경우 PCR을 통한 C 형 간염 바이러스의 정량 검사 정성, 정량, 유전자형 검사
  • C 형 간염 바이러스 항체 검사 (항 HCV, ELISA, 효소 면역 측정법)
  • C 형 간염 바이러스 (항 -HCV IgM)에 대한 클래스 M 항체의 존재에 대한 테스트
  • C 형 간염 바이러스 (항 -HCV IgG)에 대한 클래스 G 항체의 존재에 대한 테스트

각 유형의 연구를 더 자세히 살펴 보겠습니다.

  1. 일반 혈액 검사. 혈액에서 혈소판 수가 감소합니다. 동시에 백혈구 수가 증가합니다. 이것은 간에서 염증 과정의 징조입니다.
  2. 혈액의 생화학 분석. C 형 간염 환자는 건강한 사람의 분석에서 발견되지 않는 효소와 다른 물질이 혈액에 나타납니다.
    • Alanine aminotransferase (ALT)는 간세포에서 발견되는 효소입니다. 혈액에서 발견되면 간 손상을 의미합니다. 이 검사는 초기 단계에서 급성 간염을 확인하기 위해 매우 민감합니다.
    • Aspartate aminotransferase (AST)는 또한 간 조직에서 발견되는 효소입니다. 두 효소 (AST와 ALT)가 혈액에서 발견되면, 이것은 간 세포의 죽음이 괴사가 시작되었음을 나타낼 수 있습니다. AST의 양이 ALT보다 훨씬 높은 경우 간 조직 (간 섬유증)이 간에서 자라기 시작했을 가능성이 있습니다. 또는 약물이나 알코올과 같은 독소로 장기의 병변을 진단합니다.
    • 빌리루빈은 담즙의 구성 요소 중 하나입니다. 그것이 혈액에서 발견되면, 그것은 간세포의 작동에 대한 위반, 바이러스에 의한 파괴를 나타냅니다.
    • 감마 글루 타밀 트란스 펩티다아제 (GGT)는 간 조직에서 발견되는 효소입니다. 높은 수치는 간경화를 나타낼 수 있습니다.
    • 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소)는 간 담즙에서 발견되는 효소입니다. 그것이 혈액에 존재한다면, 그것은 간염이 담즙의 흐름을 위반했다는 것을 의미합니다.
    • 단백질 분획 - 간 손상으로 혈액에 나타나는 단백질. 많은 단백질이 있지만 간장이 심하면 알부민, 알파 1 글로불린, 알파 2 글로불린, 베타 글로불린 및 감마 글로불린이 증가합니다.

  3. coagulogram은 혈액 응고 연구를위한 일련의 검사입니다. 간염이 있으면 혈액 응고가 감소하고 응고 시간이 길어집니다. 이것은 간에서 합성되어 출혈하는 동안 혈액을 멈추게하는 프로트롬빈 단백질의 양이 감소한다는 사실 때문입니다.
  4. 질적, 양적, 유전자형 (PCR for HCV-RNA)에 의한 C 형 간염 바이러스의 RNA를 측정하는 테스트는 C 형 간염 바이러스 (HCV)와 그 성분 인 RNA 사슬의 존재를 결정하는 혈액 검사입니다. 연구는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)의 방법에 의해 수행된다. 그것은 당신이 혈액과 그 genotype의 바이러스 양을 결정할 수 있습니다. 이 정보는 올바른 치료 방법을 선택하고 질병이 진행되는 방법을 예측하는 데 도움이됩니다.

분석 결과가 양성일 경우, 신체가 C 형 간염 바이러스에 감염되었으며 병원체가 적극적으로 증식한다는 것을 나타냅니다. 바이러스의 양을 알면 사람이 얼마나 전염성이 있는지, 질병이 쉽게 치료할 수 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다. 혈액 내의 바이러스 양이 적을수록 예후가 좋습니다.
항 -HCV 항체 검사 (항 -HCV, ELISA, 효소 결합 면역 흡착 분석)는 C 형 간염 바이러스와 싸우기 위해 면역계에 의해 생성 된 항체를 확인하는 것을 목적으로하는 분석입니다. 총 항체에 대한 연구에는 면역 글로불린 그들의 유형에 관계없이.

긍정적 인 검사 결과는 신체가 바이러스에 감염되었으며 면역 체계가 적극적으로이를 공격하고 있음을 나타냅니다. 항체는 급성 및 만성 형태로 생성됩니다. 또한, 그들은 스스로 회복하고 회복 한 사람의 피에 아직도 5-9 세입니다. 따라서 병이 진행되는 동안 어떤 과정이 발생 하는지를 결정하기 위해서는보다 정확한 연구가 필요합니다.
C 형 간염 바이러스 (항 -HCV IgM) -M 면역 글로불린에 대한 클래스 M 항체의 존재에 대한 테스트는 감염 4 주 후에 혈액에 나타납니다. 질병이 몸에서 분노 할 때까지 많은 양이 남아 있습니다. 상태가 좋아지면 6 개월 후, 그들은 작아집니다. 그러나 병이 만성 단계로 변하고 악화가 시작되면 다시 나타날 수 있습니다.

항체 M에 대한 양성 검사는 환자가 급성 형태의 C 형 간염 또는 만성 질환의 악화를 겪고 있음을 암시합니다. IgM 검사가 음성이고 혈액에 ALT가 없지만 RNA 또는 IgG의 흔적이있는 경우이 사람은 바이러스의 운반자로 간주됩니다.
C 형 간염 바이러스 (안티 HCV의 IgG)에 클래스 G의 항체의 존재에 대한 시험은 - "핵"바이러스 성 요소를 중화 면역 글로불린 G를 식별하는 것입니다. 이 분석은 질병의 새로운 사례를 보여주지 못할 것입니다. 결국, IgG는 감염 후 2.5-3 개월 후에 만 ​​나타난다. 치료가 성공적이면 6 개월 후에 환자의 수는 감소합니다. 만성 형태의 환자에서 면역 글로불린 G는 수명이 끝날 때까지 혈액 속에 남아 있습니다.

긍정적 인 검사 결과는 급성기가 끝났음을 나타냅니다. 회복 과정이 시작되었거나 질병이 악화되어 만성 증상이 나타나지 않았습니다.

간염에 대한 혈액 검사 결과가 음성이라면 신체에 바이러스와 항체가 없다는 것을 의미합니다. 그러나 어떤 경우에는 의사가 몇 주 안에 두 번째 분석을하도록 조언 할 수 있습니다. 사실 C 형 간염의 증상은 즉각 나타나지 않습니다.

분석 결과가 가능한 한 정확하도록하기 위해서는 간단한 규칙을 고수 할 필요가 있습니다. 연구를위한 혈액은 양팔 정맥에서 채취됩니다. 아침 식사 전에 시험을 통과해야합니다. 이브에는 술을 마실 수없고 적극적으로 스포츠에 참여할 수 있습니다. 약을 복용하고 있는지 의사에게 알려야합니다. 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

추가 연구

보통 의사는 간 (초음파)의 초음파 검사를 처방합니다. 그것은 간 및 바이러스에 의해 영향을받는 영역의 증가를 결정하는 데 도움이됩니다. 그러나 가장 정확한 결과는 생검입니다. 이것은 간에서 직접 세포 샘플을 취하는 특수 바늘입니다. 절차가 신속하게 수행됩니다. 환자가 불편 함을 느끼지 않도록하기 위해 그는 마취약을 주사합니다.

모든 연구가 끝나면 의사는 질병 발병 수준과 간 손상 정도를 결정할뿐만 아니라 가장 효과적이고 안전한 치료법을 선택합니다.

바이러스의 유전형은 무엇입니까?

C 형 간염 바이러스는 매우 휘발성입니다. 그는 돌연변이를 일으켰고 수천 년 동안 조건에 적응했으며 거의 ​​완벽에 이르렀습니다. 그것이 질병이 면역의 공격에 잘 반대하고 종종 만성이되는 이유입니다. 현재까지 세계 보건기구 (WHO)는 C 형 간염 바이러스 11 가지 유전자형의 존재를 인정했다.

바이러스의 유전자형은 RNA 사슬의 구조가 서로 다른 변종입니다. 그들은 1에서 11까지의 수로 지정됩니다. 각 유전자형은 동료와 약 3 분의 1 차이가 있습니다. 그러나 각 그룹에는 몇 가지 옵션이 있습니다. 그들 사이의 차이점은 그렇게 크지 않습니다. 그것들은 하위 유형입니다. 숫자 및 문자 (1a 또는 1c)를 사용하여 지정하려는 경우.

왜 바이러스의 유전자형을 결정합니까? 사실은 다른 유전형이 다른 형태의 질병을 유발한다는 것입니다. 일부 아형은 치료없이 스스로 사라질 수 있습니다. 반대로, 다른 것들은 치료하기 어렵습니다. 바이러스 유형을 결정할 경우 올바른 약물 용량과 치료 기간을 선택할 수 있습니다. 예를 들어, 유전자형 1과 4는 인터페론 치료에 내성이 있습니다.

유전자형의 또 다른 흥미로운 특징이 있습니다 - 다른 지역의 사람들에게 영향을줍니다 :

1a - 미국과 호주;
1b - 유럽과 아시아 전역;
2a - 일본과 중국의 섬;
2b - 미국과 북유럽에서;
서유럽 및 남부 유럽의 2c;
3a - 호주, 유럽 및 남아시아 국가;
4a - 이집트;
중앙 아프리카의 4c;
5a - 남아프리카 공화국;
6a - 홍콩, 마카오 및 베트남;
7a 및 7b - 태국
8a, 8b 및 9a - 베트남
10a 및 11a - 인도네시아.

러시아에서는 유전자형 1, 2, 3이 더 흔합니다. 유전자형 1은 세계에서 가장 흔하고 다른 것보다 나 빠지며 현대 약물로 치료할 수 있습니다. 이것은 아형 1c의 경우 특히 그러합니다. 다른 종류와 비교할 때 질병의 경로가 예후가 나쁜 것입니다. 유전자형 1과 4는 평균 48-72 주간에 치료됩니다. 1 개의 유전자형을 가진 사람들에게는 많은 양의 약물이 필요하며 체중에 의존합니다.

아형 2, 3, 5 및 6은 혈액에서 소량의 바이러스를 생성하고보다 유리한 예후를 갖습니다. 12-24 주 후에 완치 될 수 있습니다. 이 병은 인터페론과 리바비린 제제를 사용하면 빨리 사라집니다. 유전자형 3은 심각한 합병증을 일으 킵니다 - 간 지방 축적 (지방증). 이 현상은 환자의 상태에 큰 영향을 미칩니다.

사람이 여러 유전형에 동시에 감염 될 수 있다는 증거가 있지만 그 중 하나는 항상 다른 사람보다 우수합니다.

전염성 C 형 간염을 나타내는 항체는 무엇입니까?

바이러스, 박테리아 등의 외부 입자가 몸에 들어가 자마자 면역계가 특수 단백질을 생산하여 싸우게됩니다. 이러한 단백질 형성은 면역 글로불린이라고합니다. 미생물의 각 유형에 대해 특별한 면역 글로불린이 형성됩니다.

C 형 간염에서 면역 세포는 분석에서 항 -HCV로 표지 된 2 가지 유형의 "변호인"을 생성하는데 이는 C 형 간염 바이러스에 대한 수단입니다.

클래스 M 항체 (면역 글로불린 M 또는 항 -HCV IgM). 감염된 지 한달 만에 나타나 최대 수까지 빠르게 증가합니다. 이것은 신체의 이러한 반응은 면역 시스템이 적극적으로 바이러스를 제거하는 것을 제안 질병이나 만성 C 형 간염의 악화의 급성 단계에서 발생한다. 질병이 진정되면 항 -HCV IgM의 양은 점차 감소합니다.

클래스 G 항체 (면역 글로불린 G 또는 항 -HCV IgG). 그들은 바이러스 단백질에 대항하여 생산되며 병원균이 체내에 침착 된 후 약 3-6 개월 후에 나타난다. 이러한 항체가 혈액 검사에 존재한다면 그것은 오래전에 감염이 발생했다는 것을 의미하며 활성 단계는 뒤에 있습니다. 항 -HCV IgG의 수준이 낮고 반복 분석에 따라 점차적으로 감소하면 이는 회복을 의미 할 수 있습니다. 만성 형태의 환자에서 면역 글로불린 G는 계속 혈액 속에 남아 있습니다.

또한 실험실에서는 NS3, NS4 및 NS5 단백질에 대한 항체를 정의합니다. 이러한 바이러스 단백질은 비 구조적이라고도합니다.

NS3 단백질 (항 NS3)에 대해 생산되는 항체. 그들은 질병의 맨 처음에 나타납니다. 이 분석을 통해 초기 단계에서 질병을 확인할 수 있습니다. Anti-NS3 점수가 높을수록 혈액에 바이러스가 더 많이 존재한다고 믿어집니다. 그리고 C 형 간염이 만성 단계로 변할 확률이 높아집니다.

NS4 단백질 (항 NS4)에 대해 생산되는 항체. 늦은 시각에 나타납니다. 감염이 얼마나 오래 있었는지 알려줍니다. 그들의 숫자가 높을수록 간에 더 큰 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.

NS5 단백질 (항 NS5)에 대해 생산되는 항체. 이 항체는 바이러스 RNA가 존재할 때 혈액에 존재합니다. 급성기에는 만성 C 형 간염의 발생 확률이 높다고 말할 수 있습니다.

C 형 간염 치료제는 어떻게 치료합니까?

C 형 간염은 완전히 치유 될 수 있습니까?

현재 C 형 간염 치료에는 매우 효과적인 방법이 있습니다. 현대 약물을 사용하면 95-98 %의 경우에 치료가 이루어집니다. 현재 사용되는 약물의 내약성이 우수하기 때문에 C 형 간염은 완전히 치료 가능한 질병에 기인 할 수 있습니다.

2015 년 이래로 Sofosbuvir + Velpatasvir와 같은 약물은 C 형 간염 치료에 널리 사용되었습니다. 12 주 동안이 약물을 병용하면 질병을 거의 100 % 치료할 수 있습니다.

Sofosbuvir

이것은 뉴 클레오 시드 유사체와 관련된 매우 효과적인 항 바이러스제입니다. 이 약물의 치료 작용 메커니즘은 바이러스의 유전 물질을 복제하는 데 관여하는 효소를 차단하는 것입니다. 결과적으로 바이러스는 번식하여 몸 전체로 전파 될 수 없습니다.

Velpatasvir

바이러스 성분의 집합에 관여하는 단백질 (NS5A로 암호화 된 단백질)에 영향을 미치는 매우 효과적인 항 바이러스 약물입니다. 따라서,이 약물은 신체에서 바이러스의 번식과 확산을 방지합니다.

치료의 방식에 따라 약물 sofosbuvir Velpatasvir의 조합과 적용은 모든 HCV 유전자형 (6)의 최적의 치료 C 형 간염 바이러스의 다른 유형에 이중 효과를

약물 Sofosbuvir과 Velpatasvir의 병용 치료 기간은 12 주입니다. 결과는 C 형 간염의 98 % 치료입니다.

C 형 간염에 대한 이전의 처방은 리바비린과 병용 투여 된 인터페론 약물의 사용을 제안했습니다. 아래는 치료 요법과 치료 작용의 메커니즘입니다.

인터페론

이것은 바이러스와 싸우기 위해 인간 세포가 만들어내는 단백질 구조입니다. 약물을 제조하기 위해 인간 DNA의 상응하는 부분을 유전자 조작 방법을 사용하여 대장균에 이식한다. 그런 다음 단백질 분자가 분리되고 정제됩니다. 이 기술 덕분에 인터페론은 산업적 규모로 얻어집니다.

C 형 간염 치료에는 적절한 인터페론 알파 2a 또는 2b 주사가 있습니다. 양초와 같은 다른 형태는 도움이되지 않습니다.

인터페론의 작용 기전 :

  • 바이러스 침입으로부터 건강한 세포를 보호한다.
  • 병원균이 내부로 침투 할 수 없도록 세포벽을 강화시킨다.
  • 바이러스의 번식을 막는다.
  • 바이러스 입자 생성을 늦추다.
  • 바이러스와 싸우는 세포에서 유전자의 활동을 활성화시킨다.
  • 면역 체계가 바이러스와 싸우도록 자극한다.

인터페론을 추가하면 몸이 감염에 대처할 수 있습니다. 또한 간경화 및 간암의 발병을 예방합니다.

  1. 단순 인터페론은 가장 저렴하고 따라서 일반적으로 사용 가능한 약물입니다.
    • Roferon-A (인터페론 알파 -2a) 바이러스에 대한 세포 내성을 증가시킵니다. 면역 체계를 강화시켜 병원균을 적극적으로 파괴합니다. 일주일에 3-450 만 IU (국제 단위)를 3 번 ​​지명하십시오. 6 개월에서 1 년까지의 치료 기간.
    • Intron-A (인터페론 알파 -2b). 그것은 세포 표면의 수용체에 결합하여 그 기능을 변화시킵니다. 결과적으로 바이러스는 더 이상 세포에서 증식 할 수 없습니다. 또한, 약물은 바이러스를 흡수하는 면역 세포 인 식세포의 활성을 증가시킵니다. 처음 6 개월, 일주일에 3 번 300 만 IU. 치료 기간은 1 년까지 지속될 수 있습니다.
  2. Peligated interferon은 동일한 인터페론이지만 장기간 동안 몸 속에 남아 있습니다. 이것은 인터페론의 작용을 향상시키는 폴리에틸렌 글리콜의 첨가 때문입니다. 약물의 종류 :
    • Pegasys (Peginterferon Alfa-2a). 바이러스 RNA의 분할과 복제를 중지합니다. 면역 보호가 강화되었습니다. 간 세포는 기능을 잃지 않고 올바르게 번식합니다. C 형 간염 바이러스의 공격을 견딜 수있는 간세포에서 이들 유전자를 자극합니다. 용량 : 180 mcg 복부 또는 허벅지 皮피로 1 주일에 1 회. 치료 기간은 48 주입니다.
    • Pegintron (Peginterferon Alfa-2b) 바이러스와 싸우기 위해 세포 내부에서 생성되는 효소를 활성화합니다. 약물의 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 평균 1 주일에 0.5 ml입니다. 6 개월에서 1 년까지의 치료 기간.

  3. 컨센서스 인터페론은 최신 생체 공학 기술을 통해 얻은 약물입니다.
    • Infergen (interferon alfacon-1) 인터페론의 아미노산 서열이 바뀌는 점이 다릅니다. 이것은 약물의 효과를 향상시킵니다. 다른 의약품을 사용한 치료가 실패한 사람들에게 도움이됩니다. 복용량 15mcg - 1 병. 복부 또는 허벅지의 피부 아래에 일주일에 세 번 또는 일주일에 한 번씩 들어갑니다. 최소 치료 기간은 24 주입니다.

리바비린

이것은 면역 체계를 자극하고 반복적으로 인터페론을 기반으로 한 약물의 효과를 향상시키는 합성 약물입니다. 인터페론과 함께 사용됩니다.

환경. 약물은 감염된 세포에 쉽게 침투하고 바이러스의 분열을 멈추게하며 병원체의 죽음에 기여합니다. 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 2 ~ 3 정을 아침 저녁으로 먹을 수 있습니다. 캡슐은 씹을 수 없습니다. 치료 기간은 24-48 주입니다.

레베 톨. 그것은 질병에 의해 영향을받는 간 세포에 들어갑니다. 그곳에서, 그것은 새로운 바이러스가 RNA 주위에 외피를 형성하는 것을 허용하지 않으며, 따라서 그들의 복제를 억제합니다. 캡슐의 수는 체중에 따라 다릅니다. 보통 아침 식사는 2 시간에, 저녁 식사는 3 시간 동안 식사를합니다. 캡슐은 씹지 않습니다. 24-72 주간 인터페론과 병행 투여하십시오.

간 보호기

이들은 어려운시기에 간을 유지하도록 고안된 약물입니다. 그들은 바이러스와 싸우지 않지만 영향을받는 세포가 더 빠르게 회복하도록 도와줍니다. 이러한 약물 덕분에 일반적인 상태가 개선되고 약점, 메스꺼움 및 다른 중독 증상이 감소됩니다.

Phosphogliv. 그것은 인지질을 전달합니다. 그들은 영향을받는 간세포의 벽을 "수리"하도록 고안되었습니다. 매일 1-2 캡슐을 하루 3-4 회 복용하십시오. 과정 기간 - 6 개월 이상.

중부 그것은 담즙의 생산을 향상시키고, 위장관의 기능을 향상 시키며, 간 세포의 회복을 촉진하고, 중독을 완화 시키며, 신경계를 보호합니다. 첫 2-3 주 효과를 높이기 위해 약물은 점 적기를 사용하여 정맥 내 투여됩니다. 그런 다음 환약을 처방하십시오. 내부는 3-4 주 1 정을 하루에 2 번 복용하십시오. 약 30 분 전에 음식을 빈속에 복용하는 것이 좋습니다. 아침에 더 좋네. 최소 치료 기간은 3 개월입니다.

우르 산. 모든 간 보호기의 가장 효과적인 약물. ursodeoxycholic acid의 기초로 만들어졌습니다. 그것은 파괴로부터 세포를 보호하고, 면역계를 강화 시키며, 독소의 양을 줄이고, 지방이 간세포에 축적되는 것을 막고, 간에서 결합 조직의 발달을 억제합니다. 하루에 2-3 캡슐을 식사와 함께 섭취하십시오. 캡슐은 씹을 수 없습니다. 용량은 체중에 따라 다를 수 있습니다. 치료 기간은 6 개월에서 수년입니다.

치료의 부작용을 줄이기위한 약물.

인터페론 항 바이러스제가 항상 용인되는 것은 아닙니다. 젊은 사람들은이 요법에 빨리 적응하지만 신체가 약하면 도움이 필요합니다.

Derinat. Immunomodulator - 면역계를 정상화시키고, 방어 세포 수를 증가시킵니다 : 백혈구, 림프구, 식세포, 과립구. 근육 주사로 주사를 할당하십시오. 일주일에 2-3 번. 2 주 과정.

리볼루션 혈액 기능을 정상화하도록 설계되었습니다. 응고 성을 높이고 출혈을 예방하십시오. 1-2 주 동안 하루에 1 정을 섭취하십시오.

뉴 포겐. 혈액의 조성 (호중구의 수)을 정상화하고, 온도를 낮출 수 있습니다. 점 적기에 피하 또는 정맥 내 도입. 혈액 검사 결과에 따라 의사를 처방하십시오.

C 형 간염은 치유 될 수 있지만이 질환에 경험이있는 전문가에게 연락해야합니다. 환자는 인내심을 가지고 의사의 권고를 따르고식이 요법을 따르십시오.