No. 78, Anti-HBs (B 형 간염 바이러스의 HBs 항원에 대한 항체)

B 형 간염 바이러스에 대한 방어 면역의 지표.

Anti-HBs 항체는 급성 B 형 간염 후 회복 단계에 나타나는데, 보통 HBsAg 제거 후 (소위 "창"단계) 3-4 개월 후에 나타납니다. 창 단계의 지속 기간은 환자의 면역 체계의 상태에 따라 1 개월에서 1 년까지 다양합니다. 이 "창"기간 동안 환자에게 항 HBc IgM이 있는지 검사하는 것이 중요합니다. Anti-HBs 항체는이 바이러스에 대한 면역 보호에 특히 중요하므로 B 형 간염 예방 접종에서 면역 효과를 모니터링하는 데 항 HBs 항체의 정량적 측정이 일반적으로 사용됩니다. 시간이 지남에 따라 항체 역가는 감지되지 않을 때까지 감소합니다. 때로는 항 HBs 항체의 평생 순환이 가능합니다. B 형 간염 환자와 HBsAg 소실 환자의 임상 증상 개선 배경에 대한 항 바이러스제의 출현은 좋은 예후의 징후이자 회복의 지표입니다. B 형 간염의 만성 과정에서 표면 항원과 항체의 병행 검출이 가능합니다. HBsAg와 병행하여 B 형 간염의 급성기에 anti-HBs를 검출하면 질병의 예후가 좋지 않음을 나타냅니다. 감염의 특징. B 형 간염 (HBV, HBV)은 급성 전신성 바이러스 성 질환입니다. 이것은 간 손상과 다양한 외 간증이 특징입니다. 그것은 급성 또는 만성적으로 이성 이상 (35 %) 또는 색다른 (65 %) 형태로 발생합니다. B 형 간염 바이러스는 DNA를 포함하고 환경 (자외선, 온도, 세제 등)에 대해 극히 안정한 gepadnavirus family - Hepadnaviridae의 레트로 바이러스입니다. B 형 간염은 비경 구, transplacental, sexual 및 household routes에 의해 혈액과 체액을 통해 전염됩니다. 고위험군은 정맥 약물 남용, 난잡한 성관계, 의료 종사자, 혈액 투석 또는 수혈이 필요한 환자, 포로, HBs 양성인 가족 구성원, HBs 양성 어머니 신생아를 수행하는 개인입니다. 몸에 침투하여 간염 바이러스는 혈액의 대 식세포로 들어가 몸을 통해 퍼집니다. 바이러스 복제는 림프절, 골수, 비장 여포, 대 식세포, 간세포에서 발생합니다. 간 손상은 주로 면역 용해에 기인합니다. 바이러스는 또한 직접 세포 변성 효과를 가지고 있습니다. 인간의 조직 적합 시스템의 항원과 바이러스 항원의 유사성은자가 면역 ( "전신") 반응의 발생을 유발합니다. 바이러스의 표면 (HBsAg)과 핵심 (HBcAg) 단백질은 항원이며, 각각 항 -HB 및 항 -HB의 생산을 일으킨다. 혈류에 들어가는 핵심 항원은보다 안정한 성분으로 나뉘며, 그 중 하나 인 HBe-Ag도 항원 성질을 지닙니다. Anti-HBe 항체가 생성됩니다. HBV의 유전 적 다양성은 면역 반응으로부터 바이러스의 "탈출"에 기여합니다. 이것은 실험실 진단의 어려움 (혈청 음성 B 형 간염)뿐만 아니라 질병의 만성과 관련이 있습니다. 바이러스 게놈의 비정형 DNA 분절이 나타나면 B 형 간염이 급증합니다. 잠복기는 평균 50 일이지만 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 잠복기가 끝나면 간 transaminases의 수준이 증가하고 간과 비장이 증가합니다. 빌리루빈의 농도를 2 - 2.5로 높일 수는 있지만 소변이 어두워지는 것은 아닙니다. 전립선의 임상 경과의 독감 유사, 관절염, 소화 불량 또는 혼합 변형이 있습니다. 가장 바람직하지 않은 것은 혈청 질환 (가려움증, 이주성 관절 주위 염증)의 유형에서 전립선의 진행 과정입니다. 중독 기간 (2-12 일)은 중독 증후군 (식욕 부진, 소화 불량, 수면 역전)으로 발생합니다. 세 번째 경우에는 황달이 발생합니다. 빌리루빈 수치가 급격히 증가하고 점막과 피부가 황색, 가려움증의 다른 색조로 그려집니다. 가장 놀라운 증상은 프로트롬빈 지수와 혈액 알부민 수치의 감소로 간 세포 기능 부전을 나타냅니다. 간성 뇌병증의 합병증은 급성 간 기능 저하증의 증거입니다. 폭풍우의 체액 성 면역 반응은 종종 신장, 갑상선, 생식기 등의 내피에 침착하는 면역 복합체의 출현을 초래합니다. 혈관염이 발생합니다. HBV 감염의 프로그램 전신 발현은자가 면역 갑상선염, 만성 위염 발생, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소 자반증, 동맥염, 사구체 신염, 길랑 바레 증후군, 류마티스 성 관절염 및 기타 periarteritis. 회복기 위상 함수를 복원 담즙, 대사 과정의 정상화 증상의 소실 특징 간은 질병의 전신 증상을 일으킨다. 다른 바이러스 성 간염과 비교하여 B 형 간염은 전신성이며 어린이에게 덜 유리합니다. 만성 과정은 5 %의 경우에서 발생합니다. 만성 B 형 간염 환자뿐만 아니라 HBsAg의 "건강한 매개체"는 간의 간경변 및 간세포 암의 위험이 높습니다. 전신 증상이 B 형 간염의 치료와 함께 사라지는 것은 아닙니다. 현재까지 개발 된 백신은 유 전적으로 조작 된 HBs 항원이기 때문에 백신 관련 B 형 간염을 일으키지 않습니다. 그러나 백신 예방법은 5 ~ 7 년 동안 B 형 간염 예방에 도움이됩니다. 예방 접종 전, 예방 접종 후, 예방 접종 후 5 년 후에는 항 HBs 항체의 수준을 조사해야합니다.

예방 접종 준비.
예방 접종의 효과 확인.
HBs 항원의 검출.
다른 바이러스 성 간염 및 HBs 항원의 표지가없는 바이러스 성 간염의 임상 양상.

연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는 자기 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사 결과와 다른 출처의 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

실험실 단위 INVITRO : mIU / ml. 참조 값 :

10 mIU / ml : 면역 반응의 존재.

성공적인 B 형 간염 예방 접종;
급성 B 형 간염 - 회복기;
만성 B 형 간염.

참조 범위의 값 :

예방 접종의 효과는 달성되지 않는다.
과거에 B 형 간염의 부재 (B 형 간염의 다른 표지자가없는 경우);
급성 B 형 간염 예방 접종 또는 급성기;
만성 감염성 B 형 간염은 배제 할 수 없습니다.
복제율이 낮은 HBs 항원의 운송은 배제 할 수 없습니다.

B 형 간염 항체

B 형 간염은 신체의 감염으로 인해 발생하는 중대한 질병으로 간장에 영향을 주며 그 기능이 부족한 징후가 나타납니다. 대부분의 경우, 병리학은 anicteric 형태로 진행되며, 이는 선에서 만성 염증의 위험을 증가시킵니다.

병원균은 DNA 함유 종에 속하며 환경 조건 (극한 온도) 및 자외선에 매우 강하다. 이 바이러스는 비경 구 수단에 의해 전염되지만, 병원체의 수직, 성 및 국내 전파로 인해 많은 감염이 기록됩니다.

분만 중 감염은 유아의 손상된 피부와 모성 바이러스 운반자의 손상된 점막 사이의 접촉으로 발생합니다. 위험 집단에는 구급 요원, 마약 사용자 주사, 혈액 투석이 필요한 사람들 및 빈번한 수혈 (수혈)이 포함됩니다. 또한 보호받지 못하는 친밀한 친밀감을 가진 사람들과 같은 지역에 살고 병이있는 사람과 공동 위생 용품을 사용하는 사람들에게서 간염이 발생할 확률이 높습니다.

바이러스가 인체에 들어간 후에는 혈류와 함께 림프절, 비장 및 간 세포 (간세포)로 옮겨져 집중적 인 번식이 시작됩니다.

그 결과로 후자의 파괴가 있는데, 효소 (AST, ALT)가 혈액으로 방출되기 때문에 파괴적인 과정의 심각성을 평가할 수 있습니다. 병원균은 신체의 세포와 유사하기 때문에자가 면역 반응이 발생합니다. 즉, 병원체와 자체 조직 모두에 대해 작용하는 항체가 생성됩니다.

바이러스 성 단백질과 항체

인체에 침투하면 바이러스의 단백질, 즉 표면 (HBsAg)과 코어 (HBcAg)가 특정 항체 생산을 활성화시킵니다. 후자 유형의 항원은 여러 부분으로 분해되며, 그 중 하나는 HBeAg로 표시됩니다. 그것의 유전 적 다양성 때문에, 바이러스는 면역력의 공격을 쉽게 피할 수 있습니다. 그래서 그것을 대처하기가 어렵습니다.

돌연변이 된 DNA 병원체 위치의 출현으로, 극심한 형태의 질병이 발생합니다. 그것은 급속한 진행과 심각한 합병증으로 특징 지어지며, 종종 사망으로 이어집니다.

감염에서 병리의 첫 징후까지의 기간은 2 개월에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 급성기는 약 10-15 일 동안 지속되며, 심각한 증상과 최대 간세포 손상률이 특징적입니다.

HBsAg의 담체뿐만 아니라 간에서 전염성 염증 과정의 연대 측정은 선 조직 및 세포 악성 종양의 간경변 퇴행의 위험을 증가시킨다.

B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 항체는 회복 단계에서 질병의 급성기가 끝난 후에 혈액에 등록되기 시작합니다. HBsAg이 제거되면 1 개월에서 1 년까지 지속될 수 있습니다. 이 기간의 지속 기간은 면역계의 강도에 달려 있습니다. 이 시점에서 항 HBc IgM의 존재에 대한 혈액 검사를 수행하는 것이 특히 중요합니다.

좋은 예후 지표는 긍정적 인 임상 역학의 배경에 대한 HBsAg의 소멸과 병행하여 anti-HBs의 출현입니다. 이것은 회복의 시작으로 간주됩니다.

질병의 급성기에 항 HBs와 HBsAg가 모두 발견되면 병리학 적으로 바람직하지 않은 과정에 대해 이야기 할 가치가 있습니다.

HBsAg은 무엇입니까?

이 마커는 간염의 진단을 선도합니다. 그것은 바이러스 봉투 단백질의 표면보기입니다. 이 분석을 통해 전임상 단계에서 감염된 사람을 확인할 수 있습니다. HBsAg은 신체 감염 후 한 달 반 만에 혈액에 기록되기 시작합니다.

질병의 증상이 시작되는 것과 병행하여 항원이 급속히 사라지면서 급증하는 과정을 의심해야합니다. 회복의 지표는 환자의 혈액에 HBsAg이 없다는 것입니다. 질병이 시작된 지 6 개월이 지난 후에도 항원이 남아 있다면 간에서 감염성 염증 과정의 만성에 대해 이야기하는 것이 관례입니다.

표면 항원은 그 구조가 결정체 α가 존재하는 폴리펩티드이다. 대부분의 경우, 면역계는 모든 병원체의 특징이기 때문에 면역 체계가 항체를 생산합니다. α 이외에도 w, d 또는 y의 결정 인자가 포함될 수 있습니다. 그들은 바이러스의 돌연변이를 제공하여 면역력의 공격을 피합니다. 병원성 제제의 이러한 가변성은 표준 시험 시스템을 사용하여 검출 할 수없는 경우도 있음을 알 수있다.

항 HBsAg의 존재가 간염 재발에 대한 회복과 보호의 절대 지표가 아님을 기억하는 것이 중요합니다.

많은 종류의 혈청 바이러스를 감안할 때, 약간 다른 유전자형을 가진 병원체에 감염 될 위험이 여전히 존재합니다.

분석 표시

혈액 검사실에서 B 형 간염 면역 글로불린 M 및 G 항체가 검출됩니다. Ig의 마지막 등급은 특정 예방 접종과 만성 전 염증성 과정을 나타냅니다.

표면 항원 연구에 대한 적응증은 다음과 같이 강조되어야합니다.

임산부 - 배아 감염의 위험을 없애기 위해;
간염의 급성기의 임상 징후의 존재;
기증자가되기를 원하는 사람들;
감염된 어머니에게서 태어난 아기;
수혜자 - 수혈을 필요로하는 사람들 (수혈);
혈액 투석, 이식 및 혈액학의 구급 요원;
물질을 수집하여 저장을 준비하는 수혈 국 작업자;
결핵 환자, 마약, 종양학 및 피부과 진료소;
의과 대학의 학생과 의료기관의 직원;
수반되는 간 질환이있는 환자;
계획 수술을 위해 입원 한 환자;
노동자들과 기숙 학교에 살고있다.
간염 위험이 증가한 국가로 여행하는 사람들.

또한 B 형 간염 항체 검사는 다음과 같은 목적으로 사용됩니다 :

만성 질환의 경과 관리 (4-6 개월마다);
바이러스 성 간 질환의 확인;
예방 접종의 효과 및 형성된 면역의 강도 평가 (예방 접종 후 수 개월);
위험 요인이있는 경우 예방 접종을받는 사람들을 선택합니다.

B 형 간염 항체에 대한 디코딩 분석

HBsAg의 검출은 스크리닝 및 확인 방법을 사용하여 진단을 수행함으로써 수행됩니다. 첫 번째 세트는 특이성이 낮기 때문에 독점적으로 바이러스 보균자의 1 차 식별에 사용됩니다. 그들은 바이러스 성 간염의 진단을 확인할 기회를 제공하지 않습니다.

보다 상세한 설문 조사를 위해, 재료는 높은 특이성을 가진 테스트 시스템을 사용하여 분석됩니다. 키트는 충분한 민감성과 돌연변이 HBsAg를 검출 할 수있는 능력으로 구별됩니다.

HBsAg의 존재에 대한 긍정적 인 반응은 사람이 감염되었다는 것을 나타냅니다.
음성 - 감염이없는 경우. 그러나 표준 시험 시스템에서는 검출 할 수없는 돌연변이 균주가 혈액에서 순환 할 때 기억해야합니다.
HBsAg가 검출되지 않고 DNA 검사가 양성 반응을 보이는 경우 잠재적 인 병리학 적 증상이 의심됩니다.

HBsAg가없는 혈액에서 B 형 간염이 의심되는 모든 환자는 병원체의 DNA 존재에 대해 연구해야합니다.

HBsAg에 대한 부정적 반응과 HBs에 대한 항체는 예방 접종의 지표로 간주됩니다.
HBsAg의 부재와 항 HBsAg의 존재는 전염성 간염이 연기되었고 예방 접종이 효과적 이었음을 나타냅니다. 이 분석을 통해 우리는 병원체에 대한 면역 강도를 추정 할 수 있습니다.

질병은 실험실 진단의 결과와 다른 여러 가지 형태로 발생할 수 있습니다.

급성기 - HBsAg이 나타나고 점차적으로 역가가 증가한다. 동시에 HBeAg은 등록하기 시작합니다.
공정 단축 - HBsAg는 높은 수준으로 유지되며 HBeAg가 존재합니다.
담체 상태는 항 -HBeAg의 존재에 의해 확인된다;
사람이 감염의 측면에서 위험하지 않게되는 단계의 끝. 이는 HBsAg 역가의 감소와 HBs에 대한 항체의 출현을 특징으로합니다.

항체 값이 10mIU / ml를 초과하면 예방 접종이 성공적이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 간염의 치료 또는 건강한 사람의 감염 가능성이 낮은 만성 질환의 치료.

10mIU / ml 이하의 수치는 특별한 면역 방어가 없음을 나타냅니다. 또한 환자가 이전에 병원균에 접촉하지 않았 음을 나타냅니다. 또한 질병의 급성기, 병리학의 만성적 인 병의 높은 감염성 및 바이러스의 번식율이 낮은 HBsAg의 운송을 배제하는 것은 불가능합니다.

사구체 신염과 같은 비뇨 계의 일부 질병은 검사실 진단 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 수혈 또는 혈장 성분 수혈 후에 위양성 반응이 가능합니다.

예방 접종

지금까지 예방 접종은 전염성 간 질환 예방에 효과적인 방법으로 간주됩니다. 백신은 유전 공학에 의해 생산되며 HBs 항원을 함유하고 있지만 B 형 간염을 일으킬 수는 없습니다.

면역 주사는 첫 번째 주사가 주어진 목적과 나이에 따라 다른 계획에 따라 수행 될 수 있습니다.

일반적으로 3-4 회의 주사가 필요하며 재발행됩니다. 이 경우 특정 면역력은 최대 20 년간 형성됩니다. 이후의 예방 접종은 바이러스에 대해 5 년간 보호합니다.

예방 접종을하기 전에 혈액에서 B 형 간염 항체에 대한 분석을 수행해야합니다. 이전 예방 접종의 효과를 평가할뿐만 아니라 질병의 사실을 입증 할 수 있습니다.

항 HBsAg을 정량화하면 병원성 제제에 대한 면역 강도를 조절할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 마지막 백신 접종 후 기간이 증가함에 따라 항체가가 점차 감소합니다. 그들은 모두 사라지거나 소량으로 삶을 지속 할 수 있습니다.

감염은 의료 기관, 미용실, 일상 생활 에서뿐만 아니라 아픈 사람과의 접촉을 통해 발생할 수 있습니다. 감염의 위험이 높아 B 형 간염 예방에 효과적인 유일한 방법은 예방 접종입니다. 물론 최고급 백신조차도 부작용을 일으킬 수 있지만 바이러스 간 손상의 합병증은 수 백배 더 어렵습니다.

바이러스 성 간염 B. 간염, 증상 및 간염의 감염. B 형 간염 (B 형 간염 마커), B 형 간염 항체 (HBsAg, 항 HBc IgM, 항 HBc 총 HBeAg, 항 Hbe), PCR 진단, 빌리루빈, AST, ALT에 대한 혈액 검사.

자주 묻는 질문

이 사이트는 배경 정보를 제공합니다. 양질의 의사의 감독하에 질병의 적절한 진단과 치료가 가능합니다.

B 형 간염 감염은 어떻게 발생합니까?

B 형 간염 (위험 그룹)에 가장 자주 감염된 사람은 누구입니까?

간염 환자의 친척 - 아내, 어린이.
중독자
감염된 모친의 자녀 (출산 중, 감염 확률이 높음)
관대 한 성관계
성적 소수자 및 성행위를하는 다른 사람들
보건 종사자
감옥에서 형을 선고하는 사람

B 형 간염에 걸릴 가능성은 다음과 같습니다.

악수
재채기 나 기침을하면
사람과 의사 소통 할 때
포옹과 함께
뺨에 키스를했다.
일반적인기구 사용

B 형 간염의 증상과 징후는 무엇입니까?

감염 직후, 환자는 간 손상의 징후 나 징후를 알지 못합니다 - 나중에 나타날 수 있습니다 - 몇 개월 후에 나타납니다.

바이러스 성 B 형 간염의 증상 :

일반적인 약점
관절통
증가 된 체온 (감기, 장 질환 또는 신장과 관련 없음)
온통 가려움
식욕 감퇴
오른쪽 hypochondrium의 적당한 아픔
Icteric 피부 및 백포도주
짙은 색의 소변 (강한 홍차의 색)
창백한 변 (회백색 또는 밝은 점토)

바이러스 성 B 형 간염 진단은 특히 실험실 테스트 또는 신속한 테스트를 통해서만 질병 발병 초기 단계에서 가능합니다.

B 형 간염 항체는 질병의 감염, 회복 또는 진행의 지표입니다.
진단에는 여러 가지 면역 학적 방법이 사용됩니다 - 항원 (바이러스 자체의 단백질 분자 - HbsAg, HBeAg) 또는 바이러스 성분에 대한 항체 (항 -HBc, IgM 및 IgG 클래스)를 모두 검출합니다.

유독 한 (알콜) 간염에 관하여, 기사를 읽으십시오 :

B 형 간염 항원

HBsAg (호주 항원) -이게 뭐죠?

양성 HBsAg (호주 항원)의 의미는 무엇입니까?

HBeAg -이게 뭐야?

긍정적 인 HBeAg은 무엇을 의미합니까?

급성 간염
만성 간염 악화 (활동성 만성 간염)
높은 병독성 (감염 능력)
부적절한 치료
복구를위한 나쁜 징후

HBcAg -이게 뭐야?

HBAAg은 바이러스의 핵 단백질로 간장의 단편을 검사실 검사로만 검출 할 수 있습니다. 이는 혈액에서 검출되지 않습니다. 그러나 혈액 검사에서이 단백질에 대한 항체 - 총 항 -HBc (총) 및 다른 항 : 항 -HBc (총) = IgM 항 -HBc + IgG 항 -HBc를 결정할 수 있습니다. IgM 항체는 질병의 시작 시점에 생산됩니다. 만성 간염 IgM이있는 급성 간염이 있으면 만성 활동성 간염으로 높은 HBc 만 검출됩니다.

만성 간염 - 간경변의 합병증에 대해 기사 : 간경변

anti-HBs (HBsAb) 란 무엇입니까?

anti-HBs (total) (HBsAb) 란 무엇입니까?

항 HBc (총) (HBcAb)는 B 형 간염 핵 단백질 HbcAg에 대한 항체입니다. 면역계가 바이러스의 바이러스와 접촉하게되면, 단백질에 특이적인 항체가 합성되어 부착되어 바이러스가 인체에 퍼지는 것을 예방합니다. 항체 덕분에 면역 세포는 바이러스를 쉽게 발견하고 파괴하여 신체 감염을 예방합니다.
항 HBc (총) (HBsAb) 검출은 무엇을 의미합니까?

과거의 바이러스 성 간염의 존재와 완전한 치유
혈액 속의이 브랜드의 존재는 질병을 나타내는 것이 아니라 과거에 면역계가 간염 바이러스와 접촉하여이 감염에 대한 면역을 형성했다는 것을 의미합니다. 다른 마커의 결과를 평가하거나 시간 경과에 따른 항체가의 변화를 평가하는 것만으로 질병의 존재 여부를 판단 할 수 있습니다.

IgM anti-HBc (HBcAb IgM) - 무엇입니까?

IgM anti-HBc (HBcAb IgM)의 검출 결과는 무엇입니까?

급성 B 형 간염
활성 만성 B 형 간염
바이러스 성 간염의 비 효과적 치료
환자의 혈액의 높은 독성 (전염성)

anti-HBe (HBeAb) - 무엇입니까?

B 형 간염 (HBV-DNA)의 PCR 진단

바이러스 검출 바이러스 (HBV-DNA)는 무엇입니까?

B 형 간염 (B)에서 임신 및 모유 수유가 가능합니까?

B 형 간염에 걸린 여성은 임신하여 건강한 아기를 가질 수 있습니다. B 형 간염 바이러스가 상당히 크다고 믿어 지므로 태반을 통해 아기의 혈액으로 침투 할 수 없습니다. 태반 주변의 양수 내로 양수 버블 및 모체 혈액 입자가 침투 할 수있는 태반 분리, 양수 천자 및 기타 절차로 인해 감염이 5-10 %에서 발생할 수 있습니다.

무엇보다 아이는 출산하는 동안 어머니의 혈액 및 질 분비물과의 접촉을 통해 감염 될 위험이 있습니다. 따라서 아픈 여성의 자연 분만 중에는 10 %의 바이러스를 가지고있는 여성에서 70 %의 경우에서 감염이 발생합니다. 제왕 절개 분만은 아기에게 바이러스를 전염시키는 위험을 없애줍니다.

감염된 모친에서 출생 한 아이에게 출생 후 12 시간 이내에 면역 글로블린을 주입하여 섭취 할 수있는 바이러스를 중화합니다. 출생 한 달 후 B 형 간염 예방 접종이 실시됩니다.

B 형 간염으로 모유 수유가 가능합니다. 모유에서 단일 바이러스가 검출 될 수 있지만 감염은 이런 방식으로 발생하지 않습니다. 모유 수유는 우유에 함유 된 다양한 면역 세포, 면역 글로불린 및 효소를 통해 어린이의 면역 방어를 강화합니다. 따라서 만성 간염에 걸린 여성과 호주인의 항원이있는 여성의 여성은 모유로 아기를 먹이는 것이 좋습니다.

B 형 간염 예방 접종을해야하는 사람 (B)?

모든 사람에게 B 형 간염 백신 접종이 필요합니다. 이것이 필수 예방 접종 일정에 포함 된 이유입니다. 첫 번째 예방 접종은 생애 첫날에 병원에서 실시한 다음 계획에 따라 진행됩니다. 어떤 이유로 자녀가 예방 접종을받지 않은 경우, 예방 접종은 13 세에서 시행됩니다.

예방 접종 계획

간염 바이러스 중화 단백질을 함유 한 백신 1 ml를 어깨의 삼각근에 주사합니다.

첫 번째 복용량은 지정된 날짜에 있습니다.
두 번째 복용량 - 첫 번째 예방 접종 후 1 개월.
세 번째 접종은 첫 번째 예방 접종 후 6 개월입니다.

삼중 주사 후 강력한 예방 접종은 예방 접종을받은 사람들의 99 %에서 발생하며 감염 후 질병의 발병을 예방합니다.

B 형 간염 예방 접종을받은 성인 카테고리

다른 유형의 바이러스 성 간염 또는 만성 비 전염성 간 질환에 감염된 사람들
만성 B 형 간염 환자의 가족 구성원 및 성 파트너;
의료 전문가;
의대생;
혈액 제제로 일하는 사람들;
혈액 투석중인 환자 - "인공 신장"장치;
마약을 주사하는 사람들;
다수 성 파트너가있는 사람들;
동성애자 접촉을 연습하는 사람들;
아프리카와 동아시아 국가로 여행하는 사람들;
감옥에 수감 된 사람들.

B 형 간염 치료 방법 (B) 민간 요법?

민간 요법으로 B 형 간염 치료는 독소 제거, 간 유지 및 면역 체계 강화를 목표로합니다.

1. 우유와 석탄은 내장에서 독소를 제거하는 데 사용됩니다. 우유 한잔에 분쇄 된 석탄 찻 숟가락을 저어줍니다. 자작 나무 숯 또는 약국 활성화 (5-10 정)를 사용할 수 있습니다. 석탄과 우유 분자는 장에서 독소를 흡수하여 배설을 촉진합니다. 도구는 아침에 2 시간 동안 먹기 전에 아침에 30 분 동안 섭취됩니다.

2. 옥수수 stigmas는 혈액 bilirubin의 수준을 감소 choleretic 효과, 담즙의 속성을 개선, 간 및 담즙 기관의 염증을 줄이고, 황달을 완화. 3 큰술 내가 마른 옥수수 가루는 끓인 물 한 잔을 붓고 수욕에서 15 분간 배양합니다. 국물을 45 분 동안 냉각시키고 여과시켰다. 옥수수의 시선은 압착되어 끓인 물로 음량이 200ml가됩니다. 3 ~ 4 시간마다 2-3 큰 술을 마셔야합니다. 오랜 기간 동안 6-8 개월 동안 주입하십시오.
3. 치커리 뿌리의 달임은 담즙 분비를 개선하고 전체적으로 소화 시스템의 작용은 면역 강화 효과가 있습니다. 치커리 뿌리 2 큰술에 500ml의 끓는 물을 부어 2 시간 동안 두십시오. 국물 여과기는 2 tbsp를 추가하고. 내가 벌꿀 사과 사과주 식초 한 티스푼. 회복 할 때까지 차 대신 주입하십시오.

간장 레몬 주스는이 제조법이 전문화 된 현장에서 종종 발견 되더라도 권장하지 않습니다. 레몬에 함유 된 산은 간장의 상태를 악화 시키므로 간염에 금기입니다.

주의! 민간 요법으로 B 형 간염을 치료하는 동안식이 요법 제 5 호를 엄격히 준수하고 알코올을 완전히 포기할 필요가 있습니다.

민간 요법으로 치료하는 B 형 간염은 치료가 얼마나 어려운지에 따라 바이러스의 몸을 제거하고 질병을 물리 칠 수 없습니다. 따라서 약초와 동종 요법 약품은 보조제로 사용할 수 있지만 의사가 처방 한 항 바이러스제를 대체하지는 않습니다.

가까운 친척이 B 형 간염에 걸린 경우 어떻게 행동합니까?

만성 B 형 간염 환자의 친척은 특히 위험합니다. 자신을 보호하기 위해 감염 확산의 특성을 고려해야합니다. 가장 중요한 것은 바이러스가 포함 된 환자의 생물학적 체액 (혈액, 타액, 소변, 질액, 정액)과의 접촉을 피하는 것입니다. 손상된 피부 나 점막에 들어가면 감염 될 수 있습니다.

B 형 간염 (B) 환자 또는 운송인의 가족 구성원을위한 예방 조치

B 형 간염 예방 접종을하십시오. 예방 접종은 B 형 간염 예방의 주요 수단입니다.
환자의 혈액을 저장할 수있는 항목의 공유를 제거하십시오. 여기에는 매니큐어 액세서리, 면도기, 제모기, 칫솔, 수세식 패드 등 피부를 손상시킬 수있는 품목이 포함됩니다.
주사기 공유를 제거하십시오.
환자와의 비보호 성관계를 피하십시오. 콘돔을 사용하십시오.
환자의 혈액과의 접촉을 피하십시오. 필요한 경우 상처를 치료하고 고무 장갑을 착용하십시오.

핸드 셰이크, 포옹 또는 식기 사용으로 B 형 간염을 가질 수 없습니다. 말하기, 기침 또는 재채기를 할 때 공기 방울이 흘러 나오지 않습니다.

B 형 간염 위험 (B)은 무엇입니까?

급성 B 형 간염의 90 %가 회복으로 끝납니다. 그래서 정상적인 면역 기능을 가진 사람들은 6 개월 동안 이런 일이 발생합니다. 그러나 환자와 그 친척은 B 형 간염의 위험 요소를 알아야합니다. 합병증에 대한 정보는 반응이 빠른 치료법과식이 요법을 제공합니다.

B 형 간염의 합병증 (B)

만성 형태의 급성 B 형 간염의 전이. 영향을받는 성인의 5 %에서, 그리고 6 세 미만의 어린이에서 30 %에서 발생합니다. 만성 형태의 바이러스는 간에서 남아 있으며 계속해서 치명적인 영향을 미칩니다. 만성 B 형 간염에서 회복은 환자의 15 %에서만 발생합니다.
간염의 극심한 형태가 0.1 %의 환자에서 발생합니다. 이러한 질병의 진행 과정은 면역 결핍 환자에서 코티코 스테로이드 및 면역 억제제를 사용하여 치료를받는 환자에서 관찰됩니다. 그들은 간세포의 엄청난 사망을 가지고 있습니다. 증상 : "간장 증상", 극심한 흥분, 심한 약화, 경련 및 그로 인한 혼수 상태 발달에 추가.
간경변. 만성 간염 환자의 5-10 %에서 간 세포는 결합 조직으로 대체되고 신체는 그 기능을 수행 할 수 없습니다. 간경변의 증상 : "해파리의 머리"- 복부 피부의 복재 정맥 확장, 발열, 약점, 체중 감소, 소화 불량, 음식의 가난한 휴대 성.
간암은 1 ~ 3 %의 경우에 질병의 진행 과정을 복잡하게합니다. 암은 바이러스에 의해 손상된 세포가 악성 퇴화되기 쉽다는 사실 때문에 간경화의 배경이나 독립적 인 질병으로 발전 할 수 있습니다.
급성 간 장애 - 환자의 1 % 미만. 심한 급성 급성 간염에서 발생합니다. 하나 이상의 간 기능이 손상되었습니다. 자극받지 않은 약화, 부종, 복수, 정서 장애, 심오한 대사 장애, 이영양증, 혼수 상태가 발생합니다.
B 형 간염 바이러스의 운반체는 급성 형태의 사람의 5-10 %에서 발생합니다. 이 경우 질병의 증상은 나타나지 않지만 바이러스가 혈액 순환 중이며 운송인이 다른 사람을 감염시킬 수 있습니다.

B 형 간염의 합병증의 비율은 비교적 적습니다. 정상적인 면역력을 가진 사람들은 의사의 권고 사항을 엄격히 준수하는 경우 복구 할 기회가 있습니다.

B 형 간염으로 먹는 방법 (B)?

B 형 간염의 영양 기준은 Pevzner 's diet 5 번입니다. 그것은 단백질, 탄수화물과 지방의 제한의 정상적인 금액의 소비를 제공합니다. 하루에 5-6 번 정도 소량으로 음식을 섭취해야합니다. 이러한 영양은 간 부하를 줄이고 담즙의 균일 한 유출에 기여합니다.

지방 간 및 그 산화를 정화하는 데 도움이되는 지방성 물질이 풍부한 식품을 보여줍니다. 가장 도움이되는 정보 :

단백질 식품 - 날씬한 물고기 종 (파이크 퍼치, 대구), 오징어, 조개, 닭 단백질, 쇠고기;
저지방 유제품 - 휘핑 크림으로 버터로 얻은 버터 밀크, 저지방 코티지 치즈 및 기타 유제품
콩가루, 콩 두부;
바다 케일;
밀기울;
정제되지 않은 식물성 기름 - 해바라기, 면화씨, 옥수수.

단백질 - 하루 90-100 g. 주요 단백질 공급원은 희박한 고기와 생선, 달걀 흰자 및 유제품입니다. 고기 (닭 가슴살, 송아지 고기, 쇠고기, 토끼 고기)는 찐 것, 삶은 것, 구운 것. 다진 고기 - 스팀 커틀릿, 미트볼, 미트볼로 만든 제품을 선호합니다.

간, 신장, 뇌, 지방질 고기 (거위, 오리, 돼지 고기, 양고기), 돼지 고기 및 양고기 지방은 금기입니다.

지방 - 하루 80-90 g. 지방의 원천은 정제되지 않은 식물성 기름과 유제품입니다. 버터와 식물성 기름은 준비된 식사에 첨가됩니다. 이러한 "올바른"지방은 새로운 간 세포를 만들기 위해 필요합니다.

결합 된 지방, 라드, 지방을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 동물성 지방의 지방산을 소화 할 때 많은 독성 물질이 방출되어 간염에 의해 손상된 간은 대처할 수 없습니다. 또한, 과도한 지방은 간에서 축적되어 지방 변성을 일으 킵니다.

탄수화물 - 하루 350-450 g. 환자는 잘게 잘린 시리얼 (오트밀, 메밀), 어제의 패스트리 빵, 반찬으로 사용할 수있는 삶은 야채에서 탄수화물을 섭취해야합니다.

추천 된 달콤한 과일과 열매는 바나나, 포도, 딸기입니다. 젤리, 콤 노트, 잼의 형태로 된 과일. 비 달콤한 반죽에서 거미 쿠키가 허용됩니다.

표시되지 않은 산성 과일 및 열매 : 크랜베리, 체리, 감귤류. 머핀과 케이크는 제외됩니다.

음료 - 차, 우유 차, 복합 재료, 국물 엉덩이, 야채 및 과일 주스, 무스.

튀김, 냉기 및 뜨거운 요리, 소화관 분비를 증가시키고 장 점막을 자극하는 추출물을 제외하십시오. 금지 사항 :

알콜;
강한 커피;
코코아, 초콜릿;
달콤한 탄산수;
버섯;
무;
양파;
마늘;
콩과 식물;
강한 국물;
소시지와 훈제 고기.

급성 B 형 간염에서는보다 엄격한식이 요법이 필요합니다 - 검은 빵, 생 채소, 과일 및 딸기는 제외 된 표 5A.

B 형 간염 환자를위한 오늘의 샘플 메뉴 (B)

아침 식사 : 우유, 차, 꿀 또는 잼, 흰 말린 빵으로 물에 삶은 메밀 죽

두 번째 아침 식사 : 구운 사과 또는 바나나

점심 식사 : 사우어 크림을 입힌 "두 번째"국물에 야채 수프, 설탕에 절인 과일

점심 식사 : 코티지 치즈 캐서롤과 국물 엉덩이

저녁 식사 : 으깬 감자로 만든 미트볼, 우유로 만든 차

두 번째 저녁 식사 : kefir와 비스킷

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

정상 항체가 B 형 간염

B 형 간염 바이러스 (HBV, B 형 간염), HBs 항체, 고품질의 혈액

B 형 간염 바이러스에 대한 방어 면역의 지표 HBsAg가 사라진 후 오랜 기간 동안 B 형 간염 환자의 대다수의 HBs 항체가 검출되었다. 이 간격의 지속 기간은 일반적으로 3-4 개월이며, 면역 상태의 특성과 환자의 면역 반응의 활동에 따라 1 년까지 변동합니다. B 형 간염 바이러스 항원 혈증이 지속되는 만성 B 형 간염 환자에서 소수의 환자 만이 항체를 보입니다. 항 HBs 항체의 수준을 결정하는 것은 감염 과정의 과정과 결과 (B 형 간염 바이러스에 대한 방호 면역의 개발 기준)를 평가하는 데 사용됩니다. 항 HBs 항체의 역가는 드물게 높지 만 발견되지 않는 농도로 점차 감소합니다. - HBs 항체는 평생 지속될 수 있습니다. 선별 검사에서 항 HBs 항체 검출은 과거의 B 형 간염 바이러스 감염을 확인해 주며, B 형 간염을 앓고 회복 (HBsAg이 사라진 지 수 년 후) 한 사람의 10-15 %에서 항 HBs 항체가 검출되지 않을 수 있습니다. -HBs 항체는 종종 B 형 간염 바이러스에 대한 백신 접종의 유효성을 제어하는 데 사용됩니다. 자연적으로 획득 된 면역과 달리 백신 접종 후 내성이 생기면 환자는 항 HBs 양성 및 항 HBc 음성이됩니다. 항 HBs 항체의 역가에 대한 연구는 예방 접종 전, 접종 후, 예방 접종 후 5 년 후에 실시됩니다. 항 HBs 항체의 최소 보호 수준과 재 접종 권장 시간은 다음과 같습니다 :

방법

참조 값 - Norm
(B 형 간염 바이러스 (HBV, B 형 간염), HBs 항체, 고품질, 혈액)

지표에 대한 참고 값에 관한 정보와 분석에 포함 된 지표의 구성은 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!

참조 값 내에서 :

1. 역사에서 B 형 간염의 부재 (다른 B 형 간염 검사 결과가 음성 인 경우).

2. 급성 B 형 간염을 배제 할 수 없음 : 배양 또는 급성기.

3. 만성 B 형 간염을 높은 감염력으로 배제 할 수 없음.

4. 복제율이 낮은 HBs 항원 운반체를 배제 할 수 없음.

5. 예방 접종 후 조사의 경우 : 예방 접종의 효과는 달성되지 않습니다.

적응증

1. 예방 접종을위한 준비 과정을 포함하여 B 형 간염 바이러스에 대한 방어 면역의 존재 여부 결정.

2. 예방 접종의 효과 확인.

3. 바이러스 성 B 형 간염에서의 면역 반응 과정 평가.

값 증가 (양수)

1. B 형 간염 예방 접종 성공.

2. 급성 B 형 간염 : 회복기.

3. 감염성이 낮은 만성 B 형 간염 (때로는).

분석을 통과하는 곳

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B 형 간염에 대한 항체의 특성 규명

B 형 간염은 간염의 전염병입니다. 그것은 가벼운 무증상 형태에서부터 간 기능 부전, 간경화 또는 간암 현상으로 끝나는 다양한 임상 증상을 특징으로합니다. B 형 간염 항체는 바이러스 성 항원 (병원균의 구조 요소)의 침투에 반응하여 생성되는 단백질 화합물입니다. 임상 실습에서 마커라고도합니다. 이 경우 원인 병원체는 HBV - B 형 간염 바이러스입니다.

B 형 간염 바이러스가 타격을 당하면 우리 몸이 항체를 생성하기 시작합니다. 혈청 학적 방법 - 항원과 항체의 상호 작용을 사용하여 결정할 수 있습니다. 여기에는 ELISA - immunofluorescence 반응과 ILA - 면역 화학 분석이 포함됩니다. 바이러스 성 B 형 간염의 마커를 결정하는 물질은 전혈이거나 혈장 일 수 있습니다.

HBsAg 표면 항원. 이 외래 단백질은 감염 후 8-12 주에 나타납니다. 즉, 잠복 기간 동안 나타납니다. ALT (alanine aminotransferase) 및 AST (aspartate aminotransferase)와 같은 생화학 적 마커가 나타나기 전에 확인할 수 있으며 증상이 나타납니다. 이러한 항원은 혈액에서 또 다른 4 ~ 6 개월 동안 순환하며,이 기간 이후에 이들의 존재는 만성 형태의 질병의 징조로 간주됩니다.

항체 종류 anti-HBs. 그것들은 HBsAg 침투에 대한 반응입니다. 후자의 실종 후에 나타난다. 따라서 이러한 마커의 정의는 회복기의 징후로 간주됩니다 - 환자의 회복. 또한 B 형 간염을 앓고있는 상당수의 사람들에게서이 항체가 평생 동안 혈액에서 순환된다는 점도 유의해야합니다. 따라서 예방 접종의 효과와 타당성을 결정하기 위해 연구도 진행됩니다.

최근에는 항 -HBs 항체를 정량화하는 방법이 확장되어 감염의 급성 기간과 정상적인 운송을 구별하는 것이 가능합니다. 또한 인터페론 치료의 효과를 평가할 수 있습니다.

HBsore 항원. 이것은 바이러스 코어의 구성 요소입니다. 이것은 유전자 장치를 보존하는 껍질입니다. 자유 상태에서는 몸에 결석이 있습니다. 그 존재는 혈액 시약에 노출 된 후에 만 결정될 수 있습니다.

감염 후 1 ~ 2 주를 결정하십시오. 이 항원은 또한 간 생검 및 생검 연구에 의해 검출 될 수 있습니다.

다른 항체의 주요 특징

항체 HBc IgM 및 항 HBc IgG. 이 유형의 마커에는 두 가지 유형이 있습니다. 그들의 해석은 의사와 실험실 진단사가 질병의 본질을 명확하게하는 데 도움이됩니다. 이 항체의 장점은 소위 혈청학 적 창문 (serological window)이라하더라도 혈액에서 발견 될 수 있다는 것입니다. 이것은 HBsAg의 사라짐과 anti-HBs의 출현 사이에있는 시간입니다. 이 창문이 있으면 연구에서 거짓 결과가 나올 수 있습니다.

그러한 기간은 4 개월에서 7 개월 사이입니다. 바람직하지 않은 예후의 징후는 항원 자체가 사라진 후 HBsAg에 대한 항체가 거의 순간적으로 나타나는 것입니다.

IgM anti-HBc는 바이러스 성 간염의 급성 형태의 마커입니다. 어떤 경우에는 그 존재가 유일한 기준 일 수 있습니다. 만성 B 형 간염의 악화로 판정됩니다.이 등급의 항체를 검출하는 데 어려움이있을 수 있습니다. 예를 들어, 류마티스 환자의 경우 위양성 결과가 결정되어 진단 오류가 발생합니다. 또한, 매우 높은 농도의 IgG에서는 항 -HBcor에 의한 IgM의 검출이 불충분하다.
IgG anti-HBc는 혈액에서 IgM이 사라진 후 몇 시간 만 나타난다 (몇 주). 시간이 지남에 따라, 그들은 우세한 클래스가됩니다. 안티 - HBs와 함께 생활을 지속하지만, 후자와 달리, 그들은 어떤 보호 속성을 가지고 있지 않습니다. 항 HBcor는 간염의 유일한 징후 일 수 있습니다. HBsAg 항원이 아주 소량으로 생성 될 때 때때로 혼합 간염이 발생하기 때문입니다.

HBe 항원; 항체 - 항 -HBe. 이 항원은 바이러스 복제의 마커입니다. 복제는 DNA를 구축하고 배가함으로써 바이러스의 활성 분열입니다. 그 존재는이 질병의 심각한 경과를 나타내며, 임신 한 여성에게서 발견되면 태아의 합병증의 위험이 높습니다.

HBeAg에 대한 항체의 해독 및 측정은 회복의 시작과 신체에서 병원체의 제거를 확인할 수 있습니다. 환자가 만성 바이러스 성 B 형 간염에 걸린다면,이 항체의 존재 또한 긍정적 인 신호로 간주됩니다. 이것은 바이러스 재생의 중단을 나타냅니다. 바이러스 DNA와 항 -HBe의 농도가 혈액에서 증가하지만 HBe 항원의 양을 증가시키지 않으면 특별한 현상이 있습니다. 이 상황은 바이러스가 변이 된 진단사에게 치료 방법을 변경시켜야 함을 보여줍니다. 이 질환을 앓고 나면 5 개월에서 5 년 사이에 인간의 혈액에서 항 HBe가 발견됩니다.

B 형 간염 진단을위한 알고리즘

간 질환 연구를위한 유럽 협회의 국제 권고에 따르면 의사는 다음 규칙을 따라야합니다.

선별 검사는 HBsAg 및 항 -HBs뿐만 아니라 HBcor 항체를 결정하는데 사용됩니다.
간염 진단을위한 검사. 여기에는 HBe 항원의 정의와 그에 따른 항체가 포함됩니다. 이 연구는 또한 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR)의 방법에 의해 혈액 내 바이러스 DNA의 양을 측정하는 것을 포함 할 수있다.
치료의 실현 가능성을 이해하고 전술을 결정할 수있는 추가 연구 방법. 여기에는 생화학 적 혈액 검사, 간 생검이 포함됩니다.

항체와 예방 접종

B 형 간염으로 고통당한 사람들에게 예방 접종을하는 것은 경제적으로 경제적 일뿐만 아니라 환자에게 위험한 것으로 알려져 있습니다. 이는 항원 부하가 증가하면 백신과 관련된 간염이 발생할 수 있기 때문입니다. 그렇기 때문에 예방 접종을하기 전에 HBsAg, 항 -HBs 및 항 -HBc를 선별하는 것이 필요합니다. 위의 마커 중 적어도 하나가 혈액에서 발견되면 예방 접종을 거부해야합니다. 그러나 불행히도이 절차는 극히 드물게 수행되어 환자의 건강에 악영향을 미칩니다.

또한 2 ~ 30 %의 백신 접종 후 항체 양의 원하는 증가는 관찰되지 않습니다. 이것은 각 개인의 개인적인 특성 때문입니다. 여기에는 환자의 나이, 다른 기관 및 시스템의 상태, 선천성 (선천성) 또는 이차성 (에이즈, 심각한 질병) 면역 결핍의 존재 여부가 포함됩니다.

분석

B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 항 HBs 항체 (총)

B 형 간염 바이러스의 항원 S에 대한 항체, 표면 항원에 대한 항체, 항원 S에 대한 항체, Hbs에 대한 항체, 항 HBs, 간 및 담관. 간염. 바이러스 성 간염, 간염

RU-SPE 260 p.

RU-VLA 260 p.

RU-VOR 260 p.

RU-IVA 225 p.

RU-KAZ 260 p.

RU-KLU 260 p.

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RU-KUR 235 р.

RU-SAM 235 р.

RU-NIZ 260 p.

RU-ORL 225 р.

RU-PRI 260 p.

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귀하의 저축 : 345 p.

마감일

3 일 (일요일 제외) (생체 재료 복용 일 제외)

분석 자료

조사 방법

효소 결합 면역 측정법 (ELISA)

설명

B 형 간염은 DNA 함유 B 형 간염 바이러스 (HBV) (Hepadnaviridae과)에 의해 발생하는 간 질환입니다. B 형 간염 바이러스는 껍질과 뉴 클레오 캡시드로 구성됩니다. 칼집은 표면 항원 - "s"(HBsAg)를 포함합니다. 뉴 클레오 캡시드는 바이러스의 효소와 DNA뿐 아니라 핵 항원, "핵심"(HBcAg) 및 항원 "e"(HBeAg)을 포함합니다. 면역 반응 과정에서 다양한 항체가 외피와 바이러스 핵의 항원에 형성됩니다.

B 형 간염 바이러스 표면 항원 (HBsAg)은 B 형 간염 바이러스 입자의 외피의 구성 성분 인 가변 크기의 폴리 펩타이드이며, 면역 반응이 우세하게 작용하는 HBsAg에 존재하는 결정 인자 α는 모든 B 형 간염 바이러스 입자에 공통적입니다. 중요한 결정 요인은 d 또는 y와 w 또는 r입니다. 다양한 영향 (항 바이러스 치료, 면역계의 작용)으로 인해 바이러스는 다양한 돌연변이 형태의 HBsAg (소위 "도망자 (fleeing)"돌연변이 체)를 발현 할 수 있습니다. 일부 돌연변이 체가 있으면 일반적으로 상용되는 테스트 시스템을 사용하여 감염된 사람을 식별 할 수 없게됩니다.

이 연구에서는 IgM 및 IgG 클래스 (총)의 B 형 간염 바이러스 (항 HBs)의 표면 항원에 대한 항체가 결정됩니다. B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 항체 (항 -HBs)는 B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대해 특이적인 (주로 IgG) 항체이며, B 형 간염 존재하에 또는 특정 예방 접종 후에 형성 될 수 있습니다. 항체는 모든 아형에 공통적 인 B 형 간염 바이러스 표면 항원 (HBsAg)의 결정 인자 α 및 아형에 특이적인 다른 결정 인자에 대항합니다.

항 HBs 항체의 존재는 B 형 간염 바이러스에 대한 방호 면역의 지표입니다 급성 B 형 간염을 앓은 대부분의 환자에서 HBsAg가 사라진 후 3-4 개월 후에 발견되며 환자의 면역 체계의 활동에 따라 1 년까지 지속됩니다. B 형 간염 바이러스의 만성적 인 과정에서 항체를 검출하는 것이 가능한 환자의 비율이 적습니다. B 형 간염 바이러스 항체의 수준을 결정하여 질병 경과 및 결과 (B 형 간염 바이러스에 대한 방호 면역 기능의 발달 기준)를 평가합니다. 항체 HBs 항체의 수준은 드물게 높고 점차적으로 감소하지만 일부 사람들에게는 항체가 평생 지속될 수 있습니다. 선별 검사에서 항 HBs 항체의 검출은 과거의 감염이나 예방 접종을 나타냅니다. 항 HBs 항체의 검출은 또한 종종 예방 접종의 효과를 모니터하는 데 사용됩니다.

적응증

백신 접종 준비도 포함하여 B 형 간염 바이러스에 대한 면역의 존재를 결정합니다.
예방 접종의 효과 확인.
질병의 평가.

분석 준비

연구를위한 혈액은 공복을 취하는 것이 좋습니다, 당신은 물만 마실 수 있습니다.
마지막 식사 이후 최소 8 시간이 지났습니다.
연구를위한 혈액 샘플링은 투약 시작 전 (가능한 경우) 또는 취소 후 1-2 주 이내에 실시해야합니다. 연구 방향으로 약물을 취소 할 수없는 경우 환자에게 어떤 약물을 투여하고 어떤 용량으로 투여했는지 표시해야합니다.
채혈 전 날에 지방과 튀김 음식을 제한하고 술을 취하지 말고 심한 육체 노동을하지 마십시오.

분석 결과에 영향을주는 요소

연구 처방 의사

일반 의사, 전염병 전문의, 간호사, 위장병 학자, 치료사, 외과 의사, 면역 학자, 혈액 전문의, 산부인과 전문의.

연구 결과의 해석 암호 해독 온라인

긍정적 인 결과 (10 U / L)는 B 형 간염, 성공적인 예방 접종 후, 급성 B 형 간염 (회복기), 때로는 감염 가능성이 낮은 만성 B 형 간염에 걸릴 수도 있습니다.