항원과 항체에 대한 혈액 검사

항원과 항체에 대한 혈액 검사

항원은 신체의 면역계가 적과 반응하는 물질 (단백질 성질의 가장 흔한 것)입니다. 항원은 외래라는 것을 인식하고 그것을 파괴하기 위해 모든 것을합니다.

항원은 모든 유기체의 모든 세포의 표면에 위치합니다 (즉, "명백한 광경"처럼). 이들은 단세포 미생물 및 인간과 같은 복잡한 유기체의 각 세포에 존재합니다.

정상적인 신체의 정상 면역 체계는 자신의 세포를 적으로 간주하지 않습니다. 그러나 세포가 악성되면 면역계가 인식하는 새로운 항원을 얻습니다.이 경우 배신자는 완전히 파괴 할 수 있습니다. 불행하게도 이것은 초기 단계에서만 가능합니다. 악성 세포가 매우 빨리 분열하고 면역 체계가 제한된 수의 적을 다루기 때문입니다 (이것은 박테리아에도 적용됩니다).

특정 종류의 종양의 항원은 건강한 사람으로 간주 되더라도 혈액에서 검출 될 수 있습니다. 이러한 항원을 종양 마커라고합니다. 사실, 이러한 분석은 매우 비싸고 게다가 엄격히 특정 적이 지 않습니다. 즉, 특정 항원이 다른 종양의 종양 및 선택적 종양의 혈액에도 존재할 수 있습니다.

일반적으로 악성 종양을 이미 확인한 사람들에게 항원 검출 검사를 실시합니다. 분석을 통해 치료의 효과를 판단 할 수 있습니다.

이 단백질은 태아의 간세포에서 생산되므로 임산부의 혈액에서 발견되며 심지어 태아의 일부 발달 이상 징후의 일종으로 작용합니다.

일반적으로 다른 모든 성인 (임산부 제외)은 혈액에 없습니다. 그러나 알파 태아 단백은 대부분의 사람들의 악성 종양 (간암)과 악성 난소 종양 또는 고환 종양, 그리고 소 뇌선 (소 뇌선)과 함께 나타납니다. 소 뇌선은 소아 및 청소년에게 가장 흔합니다.

임산부의 혈중 알파 - 페토 단백질의 농도가 높은 것은 발육 이상, 무뇌 증 등의 발육 이상이나 자발적 낙태 또는 소위 동결 임신 (태아가 여성의 자궁 내에서 사망 할 때)의 가능성이 높다는 것을 나타냅니다. 그러나 알파 태아 단백의 농도는 다발성 임신과 함께 증가합니다.

그럼에도 불구하고이 분석은 임신 16-18 주에 완료된 경우 80-85 %의 경우 태아의 척수 이상을 나타냅니다. 14 주 이전과 21 일보다 이전에 실시 된 연구는 훨씬 덜 정확한 결과를 제공합니다.

임산부의 혈액에서 알파 태아 단백의 농도가 낮 으면 태아의 다운 증후군의 가능성을 다른 마커와 함께 나타냅니다.

임신 중에 알파 태아 단백의 농도가 증가하기 때문에 너무 낮거나 높은 농도가 매우 간단하게 설명 될 수 있습니다. 즉, 임신 기간의 부정확 한 결정.

전립선 특이 항원 (PSA)

혈액 내 PSA의 농도는 전립선 선종 (약 30-50 %의 경우)과 전립선 암의 경우 어느 정도 증가합니다. 그러나 PSA의 유지 관리 기준은 5-6 ng / l 미만의 매우 조건 적입니다. 이 지표가 10 ng / l 이상 증가하면 전립선 암을 확인 (또는 제외)하기 위해 추가 검사를 실시하는 것이 좋습니다.

암 배아 항원 (CEA)

이 항원의 고농도는 간경화, 비 특이성 궤양 성 대장염 및 중 흡연자의 혈액에서 고통을 겪고있는 많은 사람들의 혈액에서 발견됩니다. 그럼에도 불구하고, CEA는 대장, 췌장, 유방, 난소, 자궁 경부, 방광의 암에서 종종 발견되는 종양 표지자입니다.

혈액에서이 항원의 농도는 여성의 난소의 다양한 질병과 함께, 종종 난소 암으로 증가합니다.

CA-15-3 항원의 함량은 유방암에서 증가합니다.

췌장암 환자의 대다수에서이 항원의 농도가 증가합니다.

이 단백질은 다발성 골수종의 종양 표지자입니다.

항체 검사

항체는 항원과 싸우기 위해 면역계가 생산하는 물질입니다. 항체는 엄격히 특정합니다. 즉, 엄격히 정의 된 항체가 특정 항원에 대해 작용하므로, 혈액 내에서의 존재는 신체가 싸우는 특정 "적"에 대해 결론을 내릴 수있게합니다. 때로는 질병에 걸린 몸에서 형성된 항체 (예를 들어, 많은 전염병 병원균)가 영원히 남아 있습니다. 그러한 경우, 의사는 특정 항체에 대한 혈액 검사를 바탕으로 한 사람이 과거에 특정 질병을 앓고 있는지를 판단 할 수 있습니다. 예를 들어자가 면역 질환과 같은 다른 경우에는 항체가 혈액에서 특정 신체의 항원에 대해 검출되어 정확한 진단이 이루어질 수 있습니다.

이중 가닥 DNA에 대한 항체는 전신성 홍 반성 루푸스 (전신성 결합 조직의 전신 질환)에서 거의 독점적으로 혈액에서 검출됩니다.

아세틸 콜린 수용체에 대한 항체는 중증 근무력 기간 동안 혈액에서 발견됩니다. 신경근 전달에서 "근육 쪽"의 수용체는 중개 물질 (매개체) 인 아세틸 콜린 (acetylcholine) 덕분에 "신경질적인 측면"에서 신호를받습니다. 중증 근무력증 (myasthenia)과 함께 면역 체계는 이들 수용체를 공격하여 항체를 생성합니다.

류마티스 인자는 류마티스 관절염 환자의 70 %에서 발견됩니다.

또한 류마티스 인자는 쇼그렌 증후군의 혈액, 때때로 만성 간 질환, 일부 전염성 질환 및 때로는 건강한 사람들에게 종종 존재합니다.

항핵 항체는 전신성 홍 반성 루푸스, 쇼그렌 증후군의 혈액에서 발견됩니다.

SS-B 항체는 쇼그렌 증후군의 혈액에서 검출됩니다.

항 비성 영양 세포질 항체는 베게너 육아 종증 (Wegener 's granulomatosis) 중에 혈액에서 검출됩니다.

내인성 인자에 대한 항체는 악성 빈혈 (비타민 B12 결핍과 관련된)이있는 대부분의 사람들에게서 발견됩니다. 내부 요인은 위장에서 형성되며 비타민 B12의 정상 흡수에 필요한 특수 단백질입니다.

Epstein - Barr 바이러스에 대한 항체는 전염성 단핵구증 환자의 혈액에서 검출됩니다.

바이러스 성 간염 진단을위한 분석

B 형 간염 표면 항원 (HbsAg)은 B 형 간염 바이러스의 엔벨로프 구성 요소이며 B 형 간염에 감염된 사람의 혈액에서 발견됩니다.

B 형 간염 항원 "e"(HBeAg)는 바이러스가 활발히 번식하는 동안 혈액에 존재합니다.

바이러스의 유전 물질 인 B 형 간염 바이러스 DNA (HBV-DNA)는 바이러스의 활성 재생산 기간 동안 혈액 내에 존재합니다. 혈액 속의 B 형 간염 바이러스의 DNA 함량은 회복됨에 따라 감소하거나 사라집니다.

IgM 항체 - A 형 간염 바이러스에 대한 항체; 급성 A 형 간염 혈액에서 발견됨.

IgG 항체는 A 형 간염 바이러스에 대한 또 다른 유형의 항체입니다. 그들이 회복되어 평생 동안 몸 안에 남아 A 형 간염에 면역력을 갖게되면 혈액에 나타난다. 혈액 속의 이들의 존재는 과거에이 병으로 고통당한 사람을 가리킨다.

최근 B 형 간염 바이러스에 감염된 사람의 혈액과 만성 B 형 간염 악화시 혈액에서 B 형 간염 핵 항체 (HBcAb)가 검출됩니다. 혈액에도 B 형 간염 바이러스 보균자가 있습니다.

B 형 간염 표면 항체 (HBsAb)는 B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 항체이며 때로는 B 형 간염을 완치 한 사람들의 혈액에서 발견됩니다.

혈중 HBsAb의 존재는이 질병에 대한 면역력을 나타냅니다. 동시에 혈액에 표면 항원이 없다면 이전의 질병의 결과가 아니라 예방 접종의 결과로 면역이 발생했음을 의미합니다.

B 형 간염의 항체 "e"는 B 형 간염 바이러스가 증식을 멈 추면 (즉, 좋아짐에 따라) 혈액에 나타나며 동시에 B 형 간염의 "e"항원도 사라집니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 대부분의 사람들의 혈액 속에 존재합니다.

에이즈 진단 테스트

초기 단계의 HIV 감염 진단을위한 실험실 연구는 혈액 내 특수한 항체와 항원의 검출에 기초합니다. 바이러스에 대한 항체를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 계산서 ELISA에서 양성 결과가 얻어지면, 분석은 두 번 더 (동일한 혈청을 사용하여) 수행됩니다.

최소한 하나의 긍정적 인 결과가 나오면 HIV 감염 진단은 레트로 바이러스의 개별 단백질에 대한 항체를 검출 할 수있는보다 구체적인 면역 블 럿팅 (IB) 방법으로 계속됩니다. 이 분석의 긍정적 인 결과가 나온 후에야 HIV에 감염된 사람에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

긍정적 인 항원은 무엇을 의미합니까?

바이러스에 대해 처음으로 이야기를 시작한 것은 20 세기 말이었습니다. 그 후로는 본격적인 연구가 시작되었습니다. 오늘날 6 가지 형태와 많은 수의 하위 유형에 대해 알려져 있습니다. 이러한 구조의 가변성은 병원체가 돌연변이 할 수있는 능력에 기인한다.

간에서 전염성 염증 과정의 발달의 기초는 간세포 (세포)의 파괴입니다. 그들은 세포 독성 효과가있는 바이러스의 직접적인 영향으로 파괴됩니다. 전임상 단계에서 병원성 인자를 밝힐 수있는 유일한 기회는 바이러스의 항체 및 유전자 키트를 찾는 실험실 진단입니다.

혈액에서 C 형 간염 항체는 무엇입니까?

약에서 멀리 떨어져있는 사람은 항체에 대해 알지 못하고 실험실 연구 결과를 이해하기가 어렵습니다. 사실 병원균의 구조는 단백질 성분의 복합체로 구성되어있다. 몸에 들어간 후 면역 체계가 반응을 일으키는 것처럼 면역계는 면역 체계를 귀찮게하는 것처럼 반응합니다. 따라서 C 형 간염 항원에 대한 항체 생산이 시작됩니다.

그들은 여러 가지 유형이 될 수 있습니다. 그들의 질적 구성을 평가하기 때문에 의사는 사람의 감염을 의심하고 질병의 단계 (회복 포함)를 확립합니다.

C 형 간염에 대한 항체를 검출하는 주요 방법은 면역 측정법입니다. 그 목적은 감염이 신체에 침투 한 것에 대한 응답으로 합성 된 특정 Ig를 찾는 것입니다. ELISA를 사용하면 질병을 의심 할 수 있으며, 그 후에 추가의 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.

항체는 심지어 바이러스에 대한 완전한 승리를 거친 후에도 인간의 혈액에서 평생 동안 남아 있으며 병원균과의 과거 면역 접촉을 나타냅니다.

병의 단계

C 형 간염에 대한 항체는 전염성 염증 과정의 단계를 나타낼 수 있으므로 전문가가 효과적인 항 바이러스제를 선택하고 변화의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 질병의 두 단계가 있습니다 :

• 잠재 성. 사람은 이미 바이러스 운반 대 임에도 불구하고 임상 증상이 없습니다. 동시에, C 형 간염에 대한 항체 (IgG) 검사가 양성일 것입니다. RNA와 IgG의 양은 적습니다.
• 급성 - 항체가의 증가, 특히 IgG와 IgM의 증가로 특징 지어지며 이는 병원체의 강렬한 증식과 간세포의 현저한 파괴를 나타낸다. 그들의 파괴는 간 효소 (ALT, AST)의 성장에 의해 확인되며 생화학에 의해 밝혀졌습니다. 또한, RNA 병원성 제제는 고농축에서 발견된다.

치료 배경의 긍정적 인 동력은 바이러스 부하의 감소로 확인됩니다. 회복시, 원인 물질의 RNA는 검출되지 않고 오직 G 면역 글로불린만이 남아 있으며 과거의 질병을 나타냅니다.

ELISA에 대한 적응증

대부분의 경우, 면역은 병원체에 대해 강력한 반응을 나타내지 않으므로 병원균에 독립적으로 대처할 수 없습니다. 이것은 바이러스 구조의 변화에 ​​기인합니다. 그 결과로 생성 된 항체는 효과가 없습니다.

보통, ELISA는 여러 번 처방됩니다. 부정적인 결과 (질병 초기) 또는 위양성 (임신부,자가 면역 병리학 또는 항 HIV 치료)이 가능하기 때문에.

ELISA의 반응을 확인하거나 반박하려면 PCR 및 생화학을 위해 혈액을 기증 할뿐만 아니라 한 달 후에 그것을 반복해야합니다.

C 형 간염 바이러스에 대한 항체가 조사됩니다 :

1. 마약 사용자를 주사;
2. 간경화가있는 사람에게서;
3. 임신 한 사람이 바이러스 운반 대인 경우. 이 경우 어머니와 아기 모두 검사를 받게됩니다. 감염의 위험은 바이러스 부하 및 질병 활동에 따라 5 %에서 25 %까지 다양합니다.
4. 보호받지 못한 성관계 후. 바이러스의 전염 가능성은 5 %를 넘지 않지만 생식기, 동성애자의 점막 손상, 파트너의 빈번한 변경의 애호가 등으로 위험은 훨씬 더 높습니다.
5. 문신 및 바디 피어싱 후;
6. 나쁜 평판을 가진 미용실을 방문한 후, 오염 된 도구를 통해 감염이 발생할 수 있으므로;
7. 사람이 기증자가되기를 원한다면 피를 기증하기 전에;
8. 구급대 원;
9. 기숙사;
10. 최근에 MLS에서 풀어 놓았다;
11. 장기 효소 (ALT, AST)의 증가가 기관에 대한 바이러스 손상을 배제하기 위해 검출되는 경우;
12. 바이러스 운반자와의 긴밀한 접촉;
13. 간세포 비대증 (간장 및 비장의 양이 증가)이있는 사람들
14. HIV에 감염된;
15. 피부 황변, 손바닥 과다 색소 침착, 만성 피로 및 간통이있는 사람;
16. 계획 수술 전;
17. 임신을 계획 할 때;
18. 간에서의 구조적 변화를 가진 사람들, 초음파로 발견됨.

효소 면역 측정법은 사람들의 대량 스크리닝 및 바이러스 운반자 검색을위한 스크리닝으로 사용됩니다. 이는 전염병의 확산을 예방하는 데 도움이됩니다. 간염의 초기 단계에서 시작된 치료는 간경변의 배경에 대한 치료보다 훨씬 효과적입니다.

항체의 유형

실험실 진단 결과를 올바르게 해석하려면 항체가 무엇인지, 그 의미가 무엇인지 알아야합니다.

1. 항 -HCV IgG는 면역 글로불린 G로 대표되는 주요 유형의 항원입니다. 이들은 사람의 초기 검사 중에 검출되어 질병을 의심 할 수 있습니다. 대답이 긍정적이라면 과거의 부진한 전염 과정이나 면역력과 바이러스의 접촉에 대해 생각해 볼 가치가 있습니다. 환자는 PCR을 사용하여 추가 진단이 필요합니다.
2. 항 -HCVcoreIgM. 이 마커 유형은 병원체의 "핵 구조에 대한 항체"를 의미합니다. 그들은 감염 후 곧 나타나고 급성 질환을 나타냅니다. 역가의 증가는 만성적 인 질병 과정에서 면역 방어의 강도와 바이러스의 활성화가 감소함에 따라 나타납니다. 사함이 약하게 긍정적 인 감적 일 때;
3. 항 -HCV 총계는 병원체의 구조 단백질 성 화합물에 대한 항체의 총 지수이다. 흔히 그는 병리 단계를 정확하게 진단 할 수 있습니다. 실험실 연구는 HCV가 인체에 침투 한 순간부터 1-1.5 개월 후에 유익한 정보가됩니다. C 형 간염 바이러스에 대한 총 항체는 면역 글로불린 M 및 G의 분석입니다. 이들의 성장은 감염 후 평균 8 주에 관찰됩니다. 그들은 평생 지속되며 과거의 병이나 만성적 인 경과를 나타냅니다.
4. 항 -HCVNS. 지표는 병원체의 비 구조 단백질에 대한 항체입니다. 여기에는 NS3, NS4 및 NS5가 포함됩니다. 첫 번째 유형은 질병의 시작에서 감지되며 HCV와의 면역 접촉을 나타냅니다. 감염의 지표입니다. 그 높은 수준의 지속적인 보존은 간에서 바이러스 염증 과정의 만성의 간접적 인 표시입니다. 나머지 두 종류의 단백질 구조에 대한 항체가 간염 말기에 검출됩니다. NS4는 장기 손상의 정도를 나타내는 지표이며 NS5는 만성적 인 질병 경과를 나타냅니다. 그들의 역가를 감소시키는 것은 용서의 시작으로 간주 될 수 있습니다. 실험실 연구의 높은 비용을 감안할 때, 실제로는 거의 사용되지 않습니다.

또 다른 마커가 있습니다 - 이것은 HCV-RNA입니다.이 마커는 혈액에서 병원체의 유전자 세트를 검색합니다. 바이러스 부하에 따라 감염자가 다소 전염 될 수 있습니다. 연구를 위해 높은 민감도를 갖는 시험 시스템이 사용되어 전임상 단계에서 병원성 인자를 검출 할 수 있습니다. 또한 PCR을 사용하면 항체가 아직없는 단계에서 감염을 감지 할 수 있습니다.

혈액 속 항체 출현시기

항체가 다른 시간에 나타나서 감염 염증 과정의 단계를보다 정확하게 결정하고, 합병증의 위험을 평가하며, 발달 초기에 간염을 의심 할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

총 면역 글로불린은 감염 후 두 번째 달에 혈액에 등록하기 시작합니다. 처음 6 주 동안 IgM 수치는 급격히 증가하고 있습니다. 이것은 질병의 급성 경로와 바이러스의 높은 활동을 나타냅니다. 농도가 최고조에 이르면 그 감소가 관찰되며 이는 질병의 다음 단계의 시작을 나타냅니다.

C 형 간염에 대한 G 클래스의 항체가 검출되는 경우, 급성기가 끝나고 병리학이 만성으로 전환되는 것을 의심해야합니다. 그들은 체내에서 감염된 순간으로부터 3 개월 후에 검출됩니다.

때로는 총 항체가 질병의 두 번째 달에 일찍 분리 될 수 있습니다.

항 -NS3에 대해서는 항체 전환의 초기 단계에서 검출되고, 항 NS4 및 NS5는 후기 단계에서 검출된다.

연구 디코딩

ELISA 방법을 사용하여 면역 글로불린을 검출합니다. 그것은 특별한 효소의 작용하에 진행되는 항원 - 항체의 반응에 기초한다.

일반적으로 총계는 혈액에 기록되지 않습니다. 항체의 정량적 평가를 위해 양성 계수 "R"을 사용했습니다. 그것은 생물학적 물질에서 마커의 밀도를 나타냅니다. 기준값의 범위는 0에서 0.8까지입니다. 0.8-1의 범위는 의심스러운 진단 반응을 나타내며 환자에 대한 추가 검사가 필요합니다. R 단위를 초과하면 양성 결과가 고려됩니다.

긍정적 인 항원은 무엇인가?

항원 C (rh f), c (hr f) 및 그 변이 형.

"이 항원에 대한 항체는 종종 항 -D 항체와 동시에 형성되기 때문에 항원 C가 항원 D 후에 두 번째로 발견되지만 이것이 면역 원성에서 두 번째임을 의미하지는 않습니다.

사실 특이 항 S 항체 드문 - 적혈구 항체 진단 모든 경우 약 0.5 % (SI Donskoff 등 [38-40, 44] Bashlai AG 등 [16]...) 이는이 인자의 낮은 항원 성을 나타낸다. 수혈 - 위험한 면역원 Rh의 규모에서는 D> E (또는 C)> s (또는 E)> C> C> e의 다섯 번째 자리를 차지합니다.

이 형태는 약 먼저 인종 기재된 항원 C (RH의 F) 1951 G. [545]으로 표현 생거 유럽인의 0.2 %에서 발생하고,이 요소를 운반하는 적혈구 응집 약해진 것을 특징으로한다. D u 항원과 마찬가지로 항원 C는 실제로 완전한 항체와 반응하지 않으며 간접적 인 쿰스 (Strong Coombs) 검사에서 불완전 항체의 도움을 받아 검출됩니다.

항원 C와는 질적 인 차이가 없습니다. 상속이 독립적으로 발생하기 때문에 H C * 유전자의 대립 유전자 중 하나의 산물로 간주됩니다.

항원은 C '(HR') 1,941 레빈 오픈 (레빈 외. [425])과 레이스 (레이스 등. [554])과 C. 항원 특이 통신을 갖는 항원으로서

피셔 (Fisher)에게 항원 쌍의 존재에 대한 아이디어를 가져다 준이 발견은 그의 유명한 유전 이론 (세 가지 유전 이론 참조)을 공식화하게했습니다.

항원 c (hr ')는 유럽인의 80 %의 적혈구에 포함되어 있으며 면역 원성이 뚜렷합니다. 안티 C는 수혈 후 합병증 및 HDN (폐기종의 원인을 여성 바람직하게는 2-4 %의 빈도로 발견되고있다 [ZE] S; 그리스어 emphysima 일부 기관 또는 조직 L의 공기 과잉 콘텐츠 w - 팽만감.... 공기로 채우기.

"> M.A. Umnova [111] SR. Donskoff 등. 32, 33, 35, 39, 40, 44, Bashlai AG 외. [16] LS 등 Birjukova [20], Yu.M. Zaretskaya 및 S. Donskov [56]).

Race et al. Arnold and Walsh [140]는 일종의 항원 c-c v를 기술 하였다. 참조 브이 적혈구 안티 혈청 모든 혈청과 반응하고, 안티 - C와 CC 적혈구 중 일부는 불활성 방지 C 혈청과 관련하여 안티 혈청에만 반응한다. 이것은 항원 c와 c v의 차이입니다. 후자는 항원 C와 C 사이의 중간 형태로 간주됩니다. 항 -v 특정 항체는 분리되지 않습니다.

수혈과 산과학에서 항원 C v의 값은 항상 항원 C 또는 C에 의해 중첩되기 때문에 작다.

여성의 혈청에는 적혈구의 C + 샘플과 반응하는 분획 중 하나의 항체가 포함되어 있었지만 C가 아닌 CCDEE 표현형이 있고 혈청에 존재하는 항체가 C + 적혈구와 반응하여 항체가 복합적으로 존재했다. 항체는 항 -C는 아니지만 항원 C와 관련된 다른 특이성이다. 항원은 Cw로 표시하고 항체는 aHra-C로 표기한다.

1946 년부터 1960 년까지이 항원에 대한 연구에 많은 논문이 발표되었으며 그 일부 기능이 공개되었습니다. 특히, C 항원은 다른 Rh 항원과 다양한 조합으로 발견되지만, 일반적으로 C 항원과 결합하여 발견된다 : CC w De, CC w de [189, 206, 341], CC w dE [267,376], CC W D- [219, 234, 267, 327, 328, 376, 413, 537, 538]. 이를 바탕으로 C 항원은 C 유전자의 CC W 대립 유전자의 생성물로 간주된다 [219, 234, 413, 634]. 이 견해는 또한 많은 항 C 혈청이 aHTH-C 성분을 함유하고 C 항원 항원 사이의 밀접한 관계가 형성되어 있기 때문에이를 준수해야합니다.

1980 년대 말까지 CC W의 조합으로서 C w 항원의 개념이 표현형 cC w De를 가진 사람들에서 발견되었고 C 유전자가없는 C w 유전자의 유전이 명확하게 추적 된 여러 가족이 조사되었다.

"C와 C의 특이성을 결정하는 아미노산은 CE 폴리 펩타이드의 두 번째 세포 외 루프에있는 동일한 연구자 집단 (Mouro 등 [496])에 의해 보여 지듯이 위치한다. 따라서 Cw와 Cc 유전자좌는 대립 유전자로 간주 될 수 없다 왜냐하면 그들은 혈청 학적 반응에서 항원 Cw, C 및 C가 대립 유전자좌의 생성물로서 나타나기는하지만 RHCE 유전자의 다른 지점에 위치하기 때문입니다.

백인 작가의 C 항원 빈도는 1 ~ 7 %로 다양하다. Cw 항원의 가장 높은 빈도 (7-9 %)는 라트비아어 (Latvians) [550], 노르웨이의 라플란드 (Lapland) [스웨덴, 스웨덴] [133,134,397], 핀란드 [388]에서 나타났습니다.

혈청 항 -Cγ 특성 선량 효과. 동형 접합체의 적혈구로 적정 할 때, 이형 접합체의 적혈구보다 강력한 반응을 나타냅니다. 항 Cγ 항체는 일반적으로 적혈구 수혈이나 임신으로 인한 동종 면역 특성을 가지고 있지만 임신이나 수혈이없는 사람에게는 항 Cγ 항체를 검출하는 경우가 있습니다.

항 -Cw 항체는 항 -c 항체의 존재로 인해 SS 동형 접합체의 적혈구를 수혈하는 환자에게 나타날 수 있습니다. 이 상황에서 적혈구 Cw +가 유입 될 확률은 크게 증가합니다. Cw 항원은 수혈 위험 인자 Rh로 분류되므로 적혈구 Cw +를 수혈자 Cw에 수혈하는 것을 피해야합니다.

Sh-v 기증자의 혈액에서 얻은 polyclonal anti-C w serum과 동일한 기증자로부터 얻은 D / D2002 시리즈의 anti-C w monoclonal antibody 덕분에 우리는 3 개의 수혈 역의 1 차 기증자 13,489 명을 교체했다. 얻어진 데이터는 표에 요약되어있다. 4.19.

> 유전자 C가 호모 형 또는 이형 접합 형인 경우 c / c 유전자형을 가진 사람들은 일반적으로 C w 항원을 박탈 당한다.C w 유전자는 C 유전자의 대립 유전자가 아니지만 C 유전자와 동일하다 더 자주 게놈과 결합, -a; m. Biol. 신체 염색체의 단일 (일 반체) 세트에 포함 된 유전자 세트.

"> RHCE 유전자보다 RHD 유전자.

C w 항원에 의한 동종 면역의 비교적 높은 빈도는 동종 면역 인구의 약 2 %이며 적혈구를 수혈 할 때이 항원을 고려할 필요가 있음을 나타냅니다. 전환하는 것이 좋습니다.

적혈구 기증자로부터 기증자에게 K + 기증자에게 관례 적으로 다른 유형의 혈장 또는 혈소판 혈장을 제공합니다. C / C 동형 접합체의 적혈구는 Cw +의 수혜자를위한 수혈 매체이며 Rh-Hr 항원이 동일한 기증자의 적혈구는 최적의 수혈 매질이다.

Rh-Hr의 다른 표현형을 가진 사람의 Su 항원 빈도

그것이 긍정적 인 hbsag에 항체

HBsAg은 긍정적입니다. 이러한 분석 결과는 무엇을 의미합니까? 간염은 바이러스가 체내에 들어간 후 발생하며, 단백질 캡슐로 둘러싸인 DNA의 모습을 보입니다. 후자는 병원체가 세포 안으로 자유롭게 침투하도록 허용한다. 캡시드 단백질은 표면 항원 인 HBsAg라고 불립니다. 인간의 혈액 속에 존재함으로써, 그가 감염되었는지 여부를 판단 할 수 있습니다.

이 항원에 대한 분석은 바이러스 성 간염의 진단을위한 표준입니다. 잠복 기간은 몇 달간 지속될 수 있지만 감염 후 30-40 일에서 양성 결과를 나타냅니다. 적시에 간염을 감지하면 질병의 첫 증상이 나타나기 전에 항 바이러스 요법을 시작할 수 있습니다.

혈액 검사 방법

혈액에서 감염의 원인을 찾아내는 것은 쉽지 않습니다. 따라서 전문가들은 위의 항원을 포함하는 소위 마커 (marker)에 의해 안내를받습니다. 바이러스 침투에 대한 응답으로, 면역은 외래 단백질에 상응하는 항체를 생성하기 시작합니다. 대부분의 간염 검사는이 상호 작용의 원리에 기초합니다. 소량의 정맥혈이 HbsAg 항체가 들어있는 착색 된 시약과 혼합됩니다. 생성 된 샘플에서 항원이 존재할 때, 후자는 색을 변화시킨다.

양적 및 질적 인 HbsAg에 대한 혈액 검사 방법에는 두 가지가 있습니다.

1. 가장 일반적인 것이 두 번째입니다. 환자가 간염에 관계없이 정확한 답을 얻는 데 도움이됩니다.
2. 양적 테스트는 바이러스 부하를 결정하는 데 사용됩니다. 이 지표는 질병의 심각성을 반영하고 치료의 효과를 평가할 수 있도록합니다.

항체 존재에 대한 검사 결과를 얻으려면 HbsAg가 1 시간에서 24 시간이 걸립니다. 그것은 모두 사용 된 시약의 유형에 달려 있습니다. 분석 결과가 양성일 경우, 연구가 반복됩니다. 때로는 예비 진단이 확인되지 않은 경우도 있습니다. 이는 면역계의 특이성 때문입니다. 이 경우 결과는 반복적으로 긍정의 미확인 것으로 간주됩니다. 즉, 제어 분석이 필요합니다. 암호 해독은 사람에게 간염이 있는지 여부를 파악하는 데 도움이됩니다.

정상적인 성능

HbsAg (혈액 검사)를하는 대부분의 환자는 결과가 음성입니다. 간염 의심은 제거됩니다. 따라서 이러한 분석을 처음 제공하거나 이전에 부정적인 결과를 얻은 사람들을 조사 할 때 질적 테스트를 사용합니다. 그들은 비용이 낮고 실행이 간편합니다. 정량 검사는 항체가 체내에서 발견되거나 환자가 이미 항 바이러스 요법을 받고있는 경우에 사용됩니다.

항체의 비율 - 0.05 IU ml.이 경우 사람은 건강하다고 간주됩니다. 이러한 반응은 회복기 또는 간염이 잠복 된 형태로 전환 될 때 나타날 수 있습니다. 혈액 내의 항원 양이 표준을 초과하면 그 결과는 양성으로 간주됩니다. 새로운 지표를 이전 지표와 비교하여 전문가는 치료의 효과를 평가합니다.

긍정적 인 HbsAg,이 경우 무엇을 할 것인가? 첫 번째 단계는 의사와 상담하는 것입니다. 완전한 검사 후에 만 ​​환자가 감염되었다고 결론을 내릴 수 있습니다.

분석 결과가 긍정적 인 긍정적 인 결과를 얻는다면, 이것이 일어날 수있는 이유를 찾아야합니다. 항원의 존재에 대해 알게되면 당황하지 말아야합니다. 그러나 이러한 뉴스를주의를 기울이지 않고 남기는 것도 불가능합니다.

항원이 검출되지 않음

HBsAg 음성은 혈액에 B 형 간염 바이러스가 없다는 것을 나타냅니다. 그러나 이전에 헤파린 또는 마우스 항원을 함유 한 약물을 사용한 적이 있다면 분석 결과가 잘못되었습니다. 이 경우 시험을 반복해야합니다.

분석의 부정적인 결과는 간염을 예방하기위한 조치를 취해야하는 이유가되어야합니다. 감염으로부터 보호하는 가장 쉬운 방법은 예방 접종입니다. 금기 사항이없는 건강한 사람에게는 예방 접종을 할 수 있습니다.

임신중인 모든 여성은 HBsAg 검사를받습니다. 양성 결과는 병원균과의 충돌을 나타냅니다. 환자가 B 형 간염에 걸리거나 운송인으로 간주되는지 여부를 확인하기 위해 추가 검사가 시행됩니다.

• PCR;
• 정량적 검사;
• 간 초음파;
• 일반 및 생화학 적 혈액 검사;
• 바이러스 RNA 측정.

대개 숨겨진 이동 통신사 상태가 발생하거나 결과가 가양 성입니다. 이 경우 임신은 정상적으로 진행되며, 발달중인 태아는 위험에 처하지 않습니다. 그러나 간장 상태를 평가하기 위해서는 정기적 인 검사가 필요합니다.

다른 검사에서 간염이 있는지 확인하면지지 치료가 필요합니다. 그것은 hepatoprotectors와 비타민을 복용 포함됩니다. 지방, 튀김 및 매운 음식을 제외하고 특별 식단을 권장합니다.

HBsAg 항원이 여성의 혈액에서 발견되면 유산은 필요하지 않습니다. 대부분의 경우 어린이는 감염되지 않았습니다. 가장 위험한 것은 여성의 혈액 및 질 분비물과의 접촉이기 때문에 어린이의 바이러스 성 간염 위험을 줄이기 위해 제왕 절개가 도움이됩니다.

항 바이러스 요법은 바이러스의 모든 10 개 항공사에 처방됩니다. 그러나 출산 후 실시해야합니다.

B 형 간염과 같은 질병에 관해서는, 모두는 들었습니다. 이 바이러스 성 질병을 확인하기 위해 혈액에서 B 형 간염 항원에 대한 항체를 검출 할 수있는 많은 검사가 있습니다.

몸에 들어가는 바이러스는 면역 반응을 일으키고, 이는 신체의 바이러스 존재를 결정합니다. B 형 간염의 가장 신뢰할 수있는 마커 중 하나는 HBsAg 항원입니다. 잠복기의 단계에서조차 혈액 속에서 그것을 탐지 할 수 있습니다. 항체 검사는 간단하고 고통스럽지 않으며 매우 유익합니다.

B 형 간염 표지자 : HBsAg 표지 - 설명

HbsAg - B 형 간염의 표지자로, 감염 후 수 주 동안 질병을 확인할 수 있습니다.

바이러스 성 B 형 간염 표지자가 많습니다. 마커는 항원이라고하며, 인체에 들어가면 면역계가 반응하는 이물질입니다. 몸에있는 항원의 존재에 응하여, 몸은 질병의 원인 원조를 싸우기 위하여 항체를 일으킨다. 분석 중에 혈액에서 검출 할 수있는 것은이 항체입니다.

바이러스 성 B 형 간염을 결정하기 위해 항원 HBsAg (표면), HBcAg (핵), HBeAg (핵)이 사용됩니다. 신뢰할 수있는 진단을 위해 모든 항체가 즉시 결정됩니다. HBsAg 항원이 검출되면 감염의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 그러나 오류를 제거하기 위해 분석을 복제하는 것이 좋습니다.

B 형 간염 바이러스는 구조가 복잡합니다. 그것은 핵심과 상당히 단단한 껍질을 가지고있다. 그것은 단백질, 지질 및 다른 물질을 포함합니다. HBsAg 항원은 B 형 간염 바이러스의 엔벨로프 구성 요소 중 하나입니다. 주요 목적은 바이러스가 간세포에 침투하는 것입니다. 바이러스가 세포에 들어 오면 새로운 가닥의 DNA가 생성되어 증식하고 HBsAg 항원이 혈액으로 방출됩니다.

HBsAg 항원은 높은 강도와 ​​다양한 영향에 대한 내성을 특징으로합니다.

높거나 낮은 온도에서 붕괴하지 않으며 화학 물질의 영향을받지 않으며 산성 및 알칼리성 환경을 견딜 수 있습니다. 그의 껍질은 너무 강해서 가장 불리한 조건에서 생존 할 수 있습니다.

예방 접종의 원칙은 항원 (항체 - 항체 생산자 - ANTIbody - GENeretor)의 작용에 근거합니다. 죽은 항원이나 유전자 변형, 변형, 감염을 일으키지 않고 항체 생성을 유발하는 것은 사람의 혈액에 주입됩니다.

비디오에서 B 형 간염에 대해 자세히 알아보십시오.

바이러스 성 B 형 간염은 2 개월까지 지속될 수있는 잠복기부터 시작됩니다. 그러나 HBsAg 항원은이 단계와 대량으로 이미 방출되므로이 항원은 질병의 가장 신뢰할 수 있고 초기의 표지자로 간주됩니다.

HBsAg 항원 검출은 감염 후 14 일째가 될 수 있습니다. 그러나 모든 경우가 아닌, 혈액에 너무 일찍 들어 있으므로 가능한 감염 후 1 개월을 기다리는 것이 좋습니다. HBsAg은 질병의 급성기를 통해 혈액을 순환 할 수 있으며, 완화 기간 동안 사라질 수 있습니다. 혈액에서이 항원을 검출하는 것은 감염된 순간부터 180 일 동안 지속될 수 있습니다. 질병이 만성적 인 경우 HBsAg가 지속적으로 혈액에 존재할 수 있습니다.

분석 및 진단에의 배정

ELISA - B 형 간염 바이러스에 대한 항체의 유무를 탐지 할 수있는 가장 효과적인 분석

혈액에서 항체와 항원을 검출하는 몇 가지 방법이 있습니다. 가장 보편적 인 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)와 RIA (radioimmunoassay)입니다. 두 가지 방법 모두 혈액 내 항체의 존재 여부를 결정하는 데 목적이 있으며 항원 - 항체 반응을 기반으로합니다. 그들은 다양한 항원을 확인하고 분화하며 질병의 단계와 감염의 역학을 결정할 수 있습니다.

이러한 분석은 저렴하다고 할 수 없지만 매우 유익하고 신뢰할 수 있습니다. 귀하가 단 하루 만 기다려주십시오.

B 형 간염 검사를 통과하려면 공복 상태에서 실험실에 와서 정맥에서 혈액을 기증해야합니다. 특별한 준비는 필요하지 않지만, 전날 해로운 매운 음식, 패스트 푸드 및 술을 남용하지 않는 것이 좋습니다. 피를 기부하기 전에 6-8 시간 동안 식사를 할 수 없습니다. 실험실을 방문하기 몇 시간 전에 가스없이 물 한 잔을 마실 수 있습니다.

누구나 B 형 간염 혈액을 기증 할 수 있습니다.

결과가 긍정적이면 의료 전문가는 환자를 등록해야합니다. 검사를 익명으로 통과하면 환자의 이름이 공개되지는 않지만 의사에게 갈 때 그러한 검사는 받아 들여지지 않습니다. 다시 검사해야합니다.

정기적으로 다음 사람을 데려 가기 위해 B 형 간염 검사가 권장됩니다.

• 의료기관 직원. 정기적 인 B 형 간염 검사는 혈액, 간호사, 부인과 의사, 외과 의사 및 치과 의사와 접촉하는 의료 종사자에게 필요합니다.
• 간 기능 검사가 불량한 환자. 사람이 완전한 혈구 수를 보였지만 ALT와 AST의 지표가 높으면 B 형 간염 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 바이러스의 활성 단계는 간 기능 검사의 증가로 시작됩니다.
• 수술을 준비하는 환자. 수술 전에 B 형 간염을 비롯한 다양한 검사를 위해 혈액을 기증해야합니다. 수술 전 (복부, 레이저, 플라스틱) 필수 요구 사항입니다.
• 헌혈자. 헌혈을 위해 헌혈하기 전에 기증자가 혈액에 바이러스를 기증합니다. 이것은 각 헌혈 전에 시행됩니다.
• 임산부. 임신 기간 동안 임신 한 여성은 임신기 각기에 HIV와 B 형 간염에 대해 여러 번 피를줍니다. 산모에게서 유아에게 간염을 전염시킬 위험은 심각한 합병증을 유발합니다.
• 간 기능 장애가있는 환자. 이러한 증상으로는 메스꺼움, 피부 황변, 식욕 상실, 소변 및 대변 변색 등이 있습니다.

HBsAg 항원이 검출되었습니다 - 이것은 무엇을 의미합니까?

일반적으로 분석 결과는 명확하게 해석됩니다. HBsAg가 발견되면 감염이 발생했음을 의미하고, 부재중 인 경우 감염이 없음을 의미합니다. 그러나 B 형 간염의 모든 마커를 고려할 필요가 있습니다. 질병의 존재뿐만 아니라 그 병기도 결정할 수 있습니다.

어쨌든 의사는 분석 결과를 해독해야합니다. 다음 요소가 고려됩니다.

• 몸에 바이러스가 존재합니다. 양성 결과는 간세포에 대한 다양한 정도의 손상으로 인한 만성 및 급성 감염 일 수 있습니다. 급성 간염에서는 HBsAg과 HBeAg이 모두 혈액에 존재합니다. 바이러스가 돌연변이되면 핵 항원이 검출되지 않을 수 있습니다. 만성 형태의 바이러스 성 B 형 간염에서, 두 항원 모두 혈액에서 검출됩니다.
• 전염 된 감염. 일반적으로 HBsAg는 급성 감염의 경우에는 검출되지 않습니다. 그러나 질병의 급성기가 최근에 끝나면 항원은 혈액에서 계속 순환 할 수 있습니다. 항원에 대한 면역 반응이 나타나면 잠시 동안 회복 후에도 간염에 대한 결과는 긍정적입니다. 때때로 사람들은 B 형 간염에 걸렸다는 사실을 알지 못합니다. 보통의 독감과 혼동하기 때문입니다. 면역만으로도 바이러스를 극복하고 항체는 혈액 속에 남아있게됩니다.
• 항공사. 환자는 아프거나 증상이 없어도 바이러스의 매개체가 될 수 있습니다. 바이러스가 복제와 존재를 보장하기 위해 개인을 공격하려고 시도하지 않는 버전이 있는데, 그 선택 원칙은 분명하지 않습니다. 그것은 합병증을 일으키는 일없이 몸에 단순히 존재합니다. 이 바이러스는 평생 동안 수동적 인 상태로 살거나 어떤 시점에서 공격 할 수 있습니다. 인간은 감염 될 수있는 다른 사람들에게 위협을가합니다. 운송의 경우 배달하는 동안 모자 손질이 가능합니다.
• 잘못된 결과. 오류 확률은 적습니다. 품질이 떨어지는 시약으로 인해 오류가 발생할 수 있습니다. 긍정적 인 결과가 나온 경우, 어떤 경우 든 위양성 결과를 제외하기 위해 분석을 다시 통과하는 것이 좋습니다.

HBsAg에 대한 참조 값이 있습니다. 0.05 IU / ml 미만의 지시약은 0.05 IU / ml - 양성 이상인 음성 결과로 간주됩니다. B 형 간염에 대한 긍정적 인 결과는 하나의 문장이 아닙니다. 가능한 합병증과 질병의 단계를 확인하기 위해서는 추가 검사가 필요합니다.

치료 및 예후

치료는 환자의 나이와 중증도에 따라 전염병 의사가 선택해야합니다.

바이러스 성 B 형 간염은 위험한 질환으로 간주되지만 특히 복잡한 치료는 필요하지 않습니다. 종종 시신은 자체적으로 바이러스에 대처합니다.

바이러스 성 B 형 간염은 유년기 나 면역 체계가 약화되어 심각한 결과를 초래할 수 있으며 혈액과 성병을 통해 쉽게 전염 될 수 있다는 점에서 위험합니다. D 형 간염은 바이러스 성 B 형 간염에 합병 될 수 있습니다. 이는 1 %의 경우에서만 발생합니다. 그러한 질병의 치료는 어렵고 항상 긍정적 인 결과를 가져 오지는 않습니다.

일반적으로 B 형 간염은식이 요법, 휴식 및 과음만으로 치료됩니다. 어떤 경우에는 간 보호기가 처방됩니다 (Esliver, Essentiale, milk thistle). 2 ~ 3 개월 후에 면역 체계가 질병 자체에 대처합니다. 그러나 병이 들었을 때 끊임없이 관찰해야합니다.

예후는 대개 호의적이지만 질병의 다른 경로에 따라 발달의 여러 변형이있을 수 있습니다.

• 잠복기가 지나면 급격한 단계가 일어나며 그 과정에서 간 손상의 증상이 나타납니다. 그 후 의사의 권고 사항을 준수하고 강한 면역력을 발휘하여 치료를 시작합니다. 2 ~ 3 개월 후 증상이 사라지고 간염 검사가 음성이되고 환자는 평생 면역을 얻습니다. B 형 간염 환자의 90 %에서 B 형 간염 치료가 완료됩니다.
• 감염이 복잡하고 D 형 간염이 B 형 간염에 합병되면 예후가 덜 낙관적이됩니다. 그러한 간염은 격렬한 것으로 알려져 있으며, 간장 혼수 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
• 치료가없고 만성적 인 형태로 진행될 경우 B 형 간염에 대한 2 가지 선택 방안이 있습니다. 면역력이 질병에 대처하고 회복이 시작되거나 간경화가 시작되고 다양한 외인성 병리가 시작됩니다. 두 번째 경우의 합병증은 되돌릴 수 없습니다.

급성 B 형 간염 치료에는 항 바이러스제가 필요하지 않습니다. 만성 형태에서, 인터페론 군으로부터의 항 바이러스제는 신체의 보호 기능을 활성화시키기 위해 처방 될 수 있습니다. 의사와 상담하지 않고 B 형 간염 치료를 위해 전통적 조리법과 동종 요법 치료제를 사용하지 마십시오.

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HbsAg에 대한 혈액 검사를 실시하여 B 형 간염이 감염되었는지 여부를 확인합니다.HbsAg는 혈액에서 양성이거나 음성 일 수 있습니다. 이는 무엇을 의미합니까? B 형 간염은 러시아 및 해외에서 상당히 흔한 감염입니다. 이 바이러스는 간 조직에 감염되어 결국에는 파괴로 이어집니다. B 형 간염에 대한 항체는 바이러스의 침투에 반응하여 체내에서 형성됩니다. 혈류에서 B 형 간염 항체의 존재를 감지하기 위해 HbsAg를 사용할 수 있습니다.

HbsAg - 무엇입니까?

B 형 간염 혈액 검사를 시행 할 때 분석에 이상한 문자가 나타납니다. 그들이 의미하는 것을 보자. 알려진 바이러스는 그 특성을 결정하는 특정 단백질 세트로 구성됩니다. 바이러스의 표면에 위치한 단백질을 표면 항원이라고합니다. 그것은 그를 위해, 몸은 병원체를 인식하고 면역 방어를 포함합니다.

B 형 간염 표면 항원을 HbsAg이라고합니다. 그것은 질병의 상당히 신뢰할 수있는 표시입니다. 그러나 간염 진단을 위해서는 HbsAg가 충분하지 않을 수 있습니다.

HbsAg에 대한 항체 : 그것은 무엇인가?

얼마 후, 감염이 시작된 후, 신체는 B 형 간염에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 양성 항 Hbs가 나타납니다. Anti-Hbs의 수준을 결정함으로써 질병의 여러 단계에서 질병을 진단 할 수 있습니다. 이 바이러스는 감염된 후 3 개월 동안 혈액에 존재하지만, 일생 동안 감염이 자주 발생하는 경우가 있습니다.

사람이 회복하거나 질병이 만성이되면 HbsAg는 그의 혈액에서 검출되지 않습니다. 평균적으로 이것은 질병 발병 후 약 90-120 일에 발생합니다.

항 Hbs는 감염 후 거의 즉시 나타나고 3 개월 이내에 혈류의 역가가 점차 증가합니다. HbsAg 항체는 혈액에서 오랜 시간 동안, 때로는 회복 후 평생 동안 측정됩니다. 이것은 바이러스의 재 감염에 대한 신체의 면역력을 형성합니다.

HbsAg에 혈액 검사를받는 방법

우리는 HbsAg에 대해 자세히 설명하고 어떤 종류의 분석인지, 왜 받아야하는지 설명했습니다. 그러나 HbsAg 항체를 확인하려면 혈액 검사를해야합니다.

혈액 검사를하기 전에 간단한 준비를해야합니다.

1. 분석하기 12 시간 전에 음식을 섭취해서는 안됩니다.
2. 항생제와 같은 약을 복용하지 마십시오.
3. 혈액을 기증하는 가장 좋은 시간은 아침 시간입니다.

규칙을 무시하면 분석이 잘못 될 수 있습니다. B 형 간염 항원에 대한 혈액 검사를 한 후 가장 기대되는 반응은 HbsAg가 검출되지 않는다는 것입니다.

HbsAg를 측정하는 방법

HbsAg로 간염에 대한 혈액 검사는 여러 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다. 그것은 당신이 질병의 존재와 단계를 공정하게 정확하게 판단 할 수있게합니다.

B 형 간염 항원 검사를 시행 할 때 다음이 적용됩니다.

• 방사능 기술;
• 효소 면역 측정법;
• 형광 기술.

혈장은 분석 재료로 사용되며, 팔꿈치 정맥에서 3 ~ 5 밀리미터의 혈액을 채취합니다.

이 방법을 사용하면 감염 후 20-30 일에 호주 항원이 결정됩니다.

HbsAg를 결정하기 위해서는 신속한 진단이 필요합니다.

B 형 간염은 심각한 합병증을 유발할 수있는 광범위한 감염입니다. 가능한 감염을 암시할만한 이유가있는 경우 집에서 HbsAg 검사를 실시 할 수 있습니다. 이 경우 B 형 간염에 대한 신속한 검사가 사용되며, 일반 약국에서도 비슷한 검사가 가능합니다.

이 검사는 혈액에서 호주 항원을 검출 할 수 있지만 titer를 명확히 할 수는 없습니다.

분석을 위해 손가락에서 채취 할 수있는 모세 혈을 사용합니다. 시험지에 1-2 방울의 혈액을 뿌릴 필요가 있습니다. 색칠 된 밴드의 모양에 따라 결과를 평가하십시오. 검사 결과가 긍정적이면 호주 항원과 항체를 모두 검출하는 혈청 검사가 있어야합니다.

B 형 간염 바이러스의 신속한 진단으로 인해 부정확 한 결과가 발생할 수 있음을 이해해야합니다. 신속한 검사를 구입할 때는 약물의 유효 기간에주의를 기울여야합니다. 포장이 손상된 경우이 검사를 사용하지 마십시오.

신속한 검사는 감염된 순간부터 2 일 후에 만 ​​혈액 내의 항원을 검출 할 수 있습니다. 검사 결과는 음성 또는 양성일 수 있습니다. 혈액에 Hbs 항원에 대한 기준은 없습니다.

어떤 경우에도 빠른 검사를 한 후에 의사를 방문하는 것이 좋습니다.

B 형 간염 외에도 다른 유형의 간염에 감염 될 수 있으며 신속한 검사는 존재하지 않습니다.

간염은 위험한 상태입니다. 결국 그것은 간경화 및 사망으로 이어진다.

간염이 의심되는 경우 연구를 지연시키지 마십시오.

HbsAg 부정 : 그것은 무엇을 의미합니까?

분석에서 종종 HbsAg 음성이 나타납니다. 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? Hbs 항체가 음성이라면 환자가 건강하다고 가정 할 수 있습니까?

혈청 학적 방법을 사용하여 HbsAg가 검출되지 않으면 환자는 급성기에 간염을 앓지 않습니다. 만성적으로 진행되는 질병의 완화를 배제하는 것은 불가능합니다. HbsAg에 대한 분석은 이전의 감염에 대한 정보를 제공하지 않습니다. HbsAg 항체의 수준을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

안티 Hbs 양성 : 무엇을 해야할지

HbsAg 검사가 양성이라면 환자가 B 형 간염을 앓고 있다고 말할 수 있습니다.이 경우 가장 흔하게 급성 질환입니다. 항 Hbs에 대한 양성 검사가 항상 질병을 나타내는 것은 아닙니다.

호주 항원에 대한 항체는 다음과 같은 경우에 체내에 존재합니다 :

• 급성 또는 만성 B 형 간염 진행;
• 바이러스의 건강한 운송;
• B 형 간염 예방 접종;
• 이전에 질병에 시달렸습니다.

분석 결과에 따라 혈액에 항 Hbs가 발견되면 어떻게해야합니까? 이 경우 가장 정확한 결정은 자세한 정보는 감염 학자 또는 venereologist에게 문의하는 것입니다.

의사는 항체가 및 그 역학 관계를 평가하고 객관적인 검사를 실시합니다. 필요하다면 추가 연구 일정이 수립됩니다. 이 데이터를 바탕으로 의사는 항 Hbs 양성 반응이 질병의 징후인지 여부를 알려줍니다.

분석을 평가할 때 의사는 여러 가지 요인을 고려합니다.

• 서로에 대한 항체 유형의 비율;
• 제목의 성장 동력;
• 호주 항원에 대한 데이터 분석;
• 이전에 접종 된 예방 접종에 대한 자료 및 그 효과.

B 형 간염에 대한 항체가 혈액에서 전혀 검출되지 않으면 사람은 아마도 바이러스와 접촉 한 적이 없을 것입니다. 또한, 예방 접종을 실시 할 경우 예방 접종의 효과가 없음을 나타낼 수 있습니다.

의사 만이 항 Hbs 분석의 결과를 평가해야합니다.

수행중인 혈액 검사가 확실하지 않은 경우 HbsAg 양성 반응이 나타나면 venereologist 또는 전염병 전문의에게 연락하십시오.

HbsAg에 대한 혈액 검사를 실시하여 B 형 간염이 감염되었는지 여부를 확인합니다.HbsAg는 혈액에서 양성이거나 음성 일 수 있습니다. 이는 무엇을 의미합니까? B 형 간염은 러시아 및 해외에서 상당히 흔한 감염입니다. 이 바이러스는 간 조직에 감염되어 결국에는 파괴로 이어집니다. B 형 간염에 대한 항체는 바이러스의 침투에 반응하여 체내에서 형성됩니다. 혈류에서 B 형 간염 항체의 존재를 감지하기 위해 HbsAg를 사용할 수 있습니다.

HbsAg - 무엇입니까?

B 형 간염 혈액 검사를 시행 할 때 분석에 이상한 문자가 나타납니다. 그들이 의미하는 것을 보자. 알려진 바이러스는 그 특성을 결정하는 특정 단백질 세트로 구성됩니다. 바이러스의 표면에 위치한 단백질을 표면 항원이라고합니다. 그것은 그를 위해, 몸은 병원체를 인식하고 면역 방어를 포함합니다.

B 형 간염 표면 항원을 HbsAg이라고합니다. 그것은 질병의 상당히 신뢰할 수있는 표시입니다. 그러나 간염 진단을 위해서는 HbsAg가 충분하지 않을 수 있습니다.

HbsAg에 대한 항체 : 그것은 무엇인가?

얼마 후, 감염이 시작된 후, 신체는 B 형 간염에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 양성 항 Hbs가 나타납니다. Anti-Hbs의 수준을 결정함으로써 질병의 여러 단계에서 질병을 진단 할 수 있습니다. 이 바이러스는 감염된 후 3 개월 동안 혈액에 존재하지만, 일생 동안 감염이 자주 발생하는 경우가 있습니다.

사람이 회복하거나 질병이 만성이되면 HbsAg는 그의 혈액에서 검출되지 않습니다. 평균적으로 이것은 질병 발병 후 약 90-120 일에 발생합니다.

항 Hbs는 감염 후 거의 즉시 나타나고 3 개월 이내에 혈류의 역가가 점차 증가합니다. HbsAg 항체는 혈액에서 오랜 시간 동안, 때로는 회복 후 평생 동안 측정됩니다. 이것은 바이러스의 재 감염에 대한 신체의 면역력을 형성합니다.

HbsAg에 혈액 검사를받는 방법

우리는 HbsAg에 대해 자세히 설명하고 어떤 종류의 분석인지, 왜 받아야하는지 설명했습니다. 그러나 HbsAg 항체를 확인하려면 혈액 검사를해야합니다.

혈액 검사를하기 전에 간단한 준비를해야합니다.

분석하기 12 시간 전에 음식을 섭취해서는 안됩니다. 항생제와 같은 약을 복용하지 마십시오. 혈액을 기증하는 가장 좋은 시간은 아침 시간입니다.

규칙을 무시하면 분석이 잘못 될 수 있습니다. B 형 간염 항원에 대한 혈액 검사를 한 후 가장 기대되는 반응은 HbsAg가 검출되지 않는다는 것입니다.

HbsAg를 측정하는 방법

HbsAg로 간염에 대한 혈액 검사는 여러 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다. 그것은 당신이 질병의 존재와 단계를 공정하게 정확하게 판단 할 수있게합니다.

B 형 간염 항원 검사를 시행 할 때 다음이 적용됩니다.

방사능 기술; 효소 면역 측정법; 형광 기술.

혈장은 분석 재료로 사용되며, 팔꿈치 정맥에서 3 ~ 5 밀리미터의 혈액을 채취합니다.

이 방법을 사용하면 감염 후 20-30 일에 호주 항원이 결정됩니다.

HbsAg를 결정하기 위해서는 신속한 진단이 필요합니다.

B 형 간염은 심각한 합병증을 유발할 수있는 광범위한 감염입니다. 가능한 감염을 암시할만한 이유가있는 경우 집에서 HbsAg 검사를 실시 할 수 있습니다. 이 경우 B 형 간염에 대한 신속한 검사가 사용되며, 일반 약국에서도 비슷한 검사가 가능합니다.

이 검사는 혈액에서 호주 항원을 검출 할 수 있지만 titer를 명확히 할 수는 없습니다.

분석을 위해 손가락에서 채취 할 수있는 모세 혈을 사용합니다. 시험지에 1-2 방울의 혈액을 뿌릴 필요가 있습니다. 색칠 된 밴드의 모양에 따라 결과를 평가하십시오. 검사 결과가 긍정적이면 호주 항원과 항체를 모두 검출하는 혈청 검사가 있어야합니다.

B 형 간염 바이러스의 신속한 진단으로 인해 부정확 한 결과가 발생할 수 있음을 이해해야합니다. 신속한 검사를 구입할 때는 약물의 유효 기간에주의를 기울여야합니다. 포장이 손상된 경우이 검사를 사용하지 마십시오.

신속한 검사는 감염된 순간부터 2 일 후에 만 ​​혈액 내의 항원을 검출 할 수 있습니다. 검사 결과는 음성 또는 양성일 수 있습니다. 혈액에 Hbs 항원에 대한 기준은 없습니다.

어떤 경우에도 빠른 검사를 한 후에 의사를 방문하는 것이 좋습니다.

B 형 간염 외에도 다른 유형의 간염에 감염 될 수 있으며 신속한 검사는 존재하지 않습니다.

간염은 위험한 상태입니다. 결국 그것은 간경화 및 사망으로 이어진다.

간염이 의심되는 경우 연구를 지연시키지 마십시오.

HbsAg 부정 : 그것은 무엇을 의미합니까?

분석에서 종종 HbsAg 음성이 나타납니다. 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? Hbs 항체가 음성이라면 환자가 건강하다고 가정 할 수 있습니까?

혈청 학적 방법을 사용하여 HbsAg가 검출되지 않으면 환자는 급성기에 간염을 앓지 않습니다. 만성적으로 진행되는 질병의 완화를 배제하는 것은 불가능합니다. HbsAg에 대한 분석은 이전의 감염에 대한 정보를 제공하지 않습니다. HbsAg 항체의 수준을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

안티 Hbs 양성 : 무엇을 해야할지

HbsAg 검사가 양성이라면 환자가 B 형 간염을 앓고 있다고 말할 수 있습니다.이 경우 가장 흔하게 급성 질환입니다. 항 Hbs에 대한 양성 검사가 항상 질병을 나타내는 것은 아닙니다.

호주 항원에 대한 항체는 다음과 같은 경우에 체내에 존재합니다 :

급성 또는 만성 B 형 간염 진행; 바이러스의 건강한 운송; B 형 간염 예방 접종; 이전에 질병에 시달렸습니다.

분석 결과에 따라 혈액에 항 Hbs가 발견되면 어떻게해야합니까? 이 경우 가장 정확한 결정은 자세한 정보는 감염 학자 또는 venereologist에게 문의하는 것입니다.

의사는 항체가 및 그 역학 관계를 평가하고 객관적인 검사를 실시합니다. 필요하다면 추가 연구 일정이 수립됩니다. 이 데이터를 바탕으로 의사는 항 Hbs 양성 반응이 질병의 징후인지 여부를 알려줍니다.

분석을 평가할 때 의사는 여러 가지 요인을 고려합니다.

서로에 대한 항체 유형의 비율; 제목의 성장 동력; 호주 항원에 대한 데이터 분석; 이전에 접종 된 예방 접종에 대한 자료 및 그 효과.

B 형 간염에 대한 항체가 혈액에서 전혀 검출되지 않으면 사람은 아마도 바이러스와 접촉 한 적이 없을 것입니다. 또한, 예방 접종을 실시 할 경우 예방 접종의 효과가 없음을 나타낼 수 있습니다.

의사 만이 항 Hbs 분석의 결과를 평가해야합니다.

수행중인 혈액 검사가 확실하지 않은 경우 HbsAg 양성 반응이 나타나면 venereologist 또는 전염병 전문의에게 연락하십시오.

2 표, 평균 :

HBsAg의 고품질 혈액 검사를 통해 발달 초기 단계에서 바이러스를 확인할 수 있습니다. 분석 비용은 얼마입니까?

HBsAg의 정량 분석은 급성 및 만성 간염의 진단 및이 질환으로 고통받는 환자의 상태를 모니터링하는 데 필요합니다. 분석을 어디에서 할 수 있습니까?

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기사 제목에 표시된 약어는 "B 형 간염 표면 항원"으로 해석되는 B 형 간염 표면 항원에서 유래 한 것입니다. 오스트레일리아 원주민의 혈청에서 처음 발견 되었기 때문에 "호주 항원"이라고도합니다. 질병의 탐지는 혈청학 적, 효소 면역 측정법 및 방사성 면역 측정법을 사용하여 혈액에서 HBsAg의 농도의 존재 및 측정에 의해 이루어진다.

따라서 HBsAg 항원은 B 형 간염 바이러스 (HBV)의 껍질 구성 요소 중 하나입니다. 실험실 연구의 맥락에서, 그것은 바이러스의 마커 (지표)입니다.

우리가 더 많은 캡시드의 구성 (바이러스의 외피), B 형 간염에 대해 이야기하면, 단백질, 당 단백질, 지질 단백질 및 세포 기원의 지질의 복잡한 조합입니다. 이 경우 HBsAg은 세포에 의한 바이러스의 흡착 과정을 담당합니다. 즉, 간세포 인 간세포에 의한 HBV의 흡수를 보장합니다. 호의적 인 환경에 도입 된 후 다른 바이러스와 마찬가지로 바이러스의 복제 (복제)에 필요한 새로운 DNA와 단백질을 복제 (생산)하기 시작합니다. 바이러스의 단편, 우리의 경우에는 HbsAg가 혈류에 들어가서 더 퍼집니다.

이것은 흥미 롭습니다!
된 HBsAg는 (C 60까지 분자가 환상 동결뿐만 아니라, 온도에 불변 임) 물리적 영향에 현저한 저항을 가지며, 상기 화학적으로 - "느낌"우수한 항원과 높은 산성 매질 (PH = 2) 알칼리에서 (pH = 10). 페놀과 클로라민의 2 % 용액, 0.1 % 포르말린 용액, 요소를 사용한 전이 처리를 견딜 수 있습니다. 따라서 HBV는 가장 불리한 조건에서 생존을위한 매우 신뢰할 수있는 껍질을 가지고 있습니다.

모든 항원 (항원)은 그대로 "항체 생산자"(ANTIbody-GENerator)로 해석되므로 면역 항원 - 항체 복합체를 형성 할 수 있습니다. 다시 말해서 인체에서 항체 형성을 시작하여 바이러스의 반복 공격으로부터 미래의 인물을 보호 할 수있는 특유의 면역력을 형성합니다. 감염으로 이어질 수 없습니다에 "죽은"(비활성화) 된 HBsAg, 또는 유전자 변형 항원 중 하나를 포함하는 대부분의 백신이 중요한 기능 내장 HBV 생산 원리,하지만 B 형 간염에 대한 안정적인 면역 반응을 형성하기에 충분한 인의 존재에서

B 형 간염의 원인 물질은 (Hepadnaviridae) 간 그들의 관계 (HEPA)와 DNA (DNA)를 나타내는 이름 gepadnavirusam에 관한 것이다. 따라서 HBV는 간염 바이러스이며 모든 간염 바이러스 중 DNA를 포함하고있는 유일한 바이러스입니다. 그것의 활동 (전염성 및 병독성)은 많은 요인에 달려 있습니다 :

연령 (예 ​​: 최대 1 년 - 90 %, 최대 5 년 - 20 ~ 50 %, 13 세 ~ 5 %) 개인 감수성; 바이러스 균주; 감염 용량; 위생 생활 및 근무 조건; 역학 상황.

그러나 일반적으로 안전한 성생활 및 위생에 관한 모든 규칙을 완전히 무시한 경우를 제외하고 B 형 간염 바이러스의 전염성은 평균보다 낮습니다.

그러나 B 형 간염 바이러스는 어떻게 전염됩니까? 감염 과정은 다음과 같은 방법으로 혈액 및 체액을 통해 발생합니다.

비경 구, 즉 피부 나 위장관과 같은 신체의 보호 장벽을 우회하여 혈액이나 점막에 직접 들어가면. 그러한 감염의 예는 비 살균 주사기 또는 임의의 수술 도구로서의 역할을 할 수있다. 수직 - 태반 동안, 즉 산모에서 출산하는 동안, 출산하는 동안, 출산하는 동안. 성적 (모든 형태로). 가정 용품, 즉 개인 용품 (면도기, 빗, 칫솔), 문신, 피어싱 등.

B 형 간염의 병인

감염이 발생하면 잠복기가 시작되어 바이러스가 증식하여 몸에 은밀하게 축적됩니다. 많은 요인에 따라 바이러스 복제의 잠복기의 기간은 경우에 따라 크게 다를 수 있지만 평균적으로 55-65 일입니다.

이것은 아는 것이 중요합니다!
HBsAg은 B 형 간염 바이러스 활동의 가장 초기이고 가장 신뢰할 수있는 혈청 표지입니다.이 항원은 감염 후 14 일째에도 검출 될 수 있지만 대개 30-45 일 전부터 선택됩니다. 이 진단 지표는 HBV 감염을 26 일 전에 감지 할 수 있지만 혈액이나 소변의 생화학 적 변화가 나타나기 7 일 전에 보장된다는 점에서 매우 중요합니다. 혈청 내 농도를 증가시키는 동역학은 AlAt의 변화와 유사합니다 (비례).

잠복기가 끝나면,이 병의 소위 전 측상 (prodromal phase)이 급격한시기에 앞서서 시작하여 그것을 예시합니다. 그러면 질병의 첫 징후는 37 ° C의 온도에 이르는 일반적인 발열, 약점, 피로, 발열, 식욕 상실, 메스꺼움, 대변 장애, 관절 및 근육통, 오른쪽 hypochondrium의 수축 및 무거움, 과민 반응 및 무관심, 피부 발진 관절과 가려움의 영역에서. 이 모든 증상들은 다른 사람들에게 다양한 정도로 표현 될 수 있으며, 완전히 빠져 있거나 눈에 띄지 않게됩니다. prodromal 또는 preichelous 기간은 1 일에서 30 일까지 지속될 수 있습니다. 그것의 끝은 백혈구 공식이 정상적이더라도, 확대 한 간 및 비장 (케이스의 30-50 %), 소변에있는 증가한 urobilinogen, 변의 변색, 및 AlAt와 AsAt의 농도 증가에 의해 혈청에서 검출 될 수있다.

피부와 황반 성 공막의 황색 (눈의 알부민 막의 황색 착색)은 급성기 나 B 형 간염의 진입으로 나타납니다. 혈청 내 총 빌리루빈과 직접 빌리루빈의 증가는 질병의 첫 번째 주 또는 두 차례의 요로 감염 기간을 길게하여 최대치에 도달합니다 황색이 완전히 사라질 때까지 피부 색소 침착이 점차적으로 감소하고 180 일 이상 걸릴 수 있습니다.

대부분의 경우, 질병의 피크 포인트는 서맥, 저혈압, 심장 색조를 약화시킵니다. 또한, 간염이 심한 형태로 발생하는 경우,

중추 신경계의 우울증; 위장관의 뚜렷한 장애; 점막에서 출혈하는 경향 (프로트롬빈 지수가 크게 감소 함); AlAt 농도는 AsAt보다 높다. 감소 된 승화 샘플, ESR 반응 - 2-4 mm / hour, 백혈구 감소증; 림프구 증가증.

급성기 이후 (심각한 형태와 혼동하지 말 것!), 질병은 다음 시나리오 중 하나에서 발생합니다 (그림 1 및 2 참조).

임상, 생화학 및 형태 학적 수준에서 B 형 간염 징후가 점차 감소 (사라짐)하면서 회복 기간 (복구)이 있습니다. D 형 간염의과 감염이 합병되거나 질병이 극심한 형태로 변하여 소위 극심한 간염 (사례의 1 % 미만)으로 변합니다. 질병은 만성적으로됩니다 : a. 회복; b. 간경변증 (20 %), 암종 (1 %); 질병은 지속 된 완화 상태 (안정된 만성 형태)로 진행됩니다. 치료; b. 외과 적 병리학.

이것은 아는 것이 중요합니다!
HBsAg은 B 형 간염의 급성기까지 지속됩니다. 감염된 10 명 중 9 명이 질병의 첫 징후가 물리적 또는 실험실 조사 방법으로 발견 된 후 86 일에서 140 일 사이에 사라집니다. 감염된 순간부터 계산하면 항원은 혈액에서 최대 180 일 (급성 간염에 관해서, 그리고 임의로 오랜 시간 동안) 만성적 인 형태를 다룰 때 결정됩니다.

도 4 1. B 형 간염 예보

신체의 부하 관점에서 의사는 급성 B 형 간염의 3 가지 주요 형태, 즉 경증, 중등도 및 중등도를 결정합니다. 질병의 증상의 심각성의 관점에서, 그것의 이염 (전형적), anicteric 및 subclinical (비정형) 형태를 구별하십시오. 전형적인 실시 예에서, 상기 질병은 상기 한 바와 같이 정확히 진행하지만, 이는 모든 경우의 35 %에 불과하다. 약 65 %는 피부와 점막이 색소를 나타내지 않고 비정상 형태로 나타나며 증상이 경미하거나 (anicteric variant) 또는 임상 적 증상이 전혀없는 경우 (준 임상형)에 발생합니다.

얼마나 역설적이든 상관없이 대부분의 경우 (최대 90 %) B 형 간염은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 간장 보호제 인 포스파티딜콜린, 비타민 및 미량 원소, 풍부한 음주 및 엄격한식이 요법을 기본으로합니다. 물론, 예외는 유전 된 감염이 있거나 면역 억제 (면역 억제 치료뿐만 아니라), 합병증 또는 심각한 형태의 질병이있는 경우입니다. 그렇지 않으면 사람의 면책 특권은 1 개월 또는 2 개월 동안 바이러스에 "대처"하여 특정 면역을 획득합니다. 바이러스에 대한 항체를 검출하는 많은 사람들은 한번도 질병에 걸리지 않았다고 주장합니다. 사실 그들은 단순히 독감에 걸리지 않았거나 보통의 독감과 혼동되었습니다. 그러나 이것은 감염된 모든 환자와는 거리가 멀고, B 형 간염이 어떤 형태를 가지고 있더라도 평생 동안 특정한 간 병리를 일으킬 위험이 증가합니다.

도 4 2. HBV 감염으로 인한 질병의 결과

흥미로운 또 다른 사실이 있습니다 : 항원의 소위 무증상 적 운반자. B 형 간염을 앓고있는 사람들이 숨막히는 무증 식 형태입니다. 그들은 전혀 아프지 않으며 아프지 않았습니다! 동시에 HBsAg 캐리어는 다른 사람들에게 위험합니다. 의사들이 말했듯이, 그러한 사람들은 "감염의 주요 저장통"의 역할을 수행합니다. 이 현상은 연구되지 않았지만 비오는 날에 인구를 보존하기 위해 바이러스 자체가이 범주의 사람들을 "손상되지 않은"상태로 둡니다. 바이러스는 어떤 기준에 의해 신체에 해를 끼치 지 않고이 특정 사람들의 건강을 보존합니다. 그러나 이것은 가설에 지나지 않으며 무증상 적 운송업자는 언제든지 바이러스가 "깨어날 수"있습니다.

무증상 운송의 진단 기준은 다음과 같습니다.

HBsAg 항원은 180 일 후 혈액에서 검출됩니다. HBeAg 마커 (표 참조)는 혈청에서 검출되지 않는다; anti-HBe (표 참조) - 존재 함; 혈청 HBV 수준이 105 copies / ml 미만; AlAt / AsAt의 농도는 반복 분석을 통해 표준을 나타낸다; 간 생검에서 간에서의 염증성 괴사 과정의 조직 활성 지수 (histological activity index, MHA)는 일반적으로 낮다.

B 형 간염 표지자

보시다시피, 혈청학 적 표지자 HBsAg은 B 형 간염 감염의 유일한 지표는 아니지만 가장 먼저 믿을 만하지만 다음과 같은 항원, 항체 및 바이러스 DNA 분자가 혈청에서 검출되어야합니다.