B 형 간염 바이러스의 E 항원
(B 형 간염 항원 - HBeAg)

- 바이러스 성 항원은 뉴 클레오 캡시드의 일부이며 B 형 간염 바이러스의 구조적으로 변형 된 핵 항원 (HBeAg)이다

HBeAg은 1972 년 Lars Magnius가 HBsAg 양성 B 형 간염과 급성 및 만성 B 형 간염 환자의 혈청 연구에서 발견되었습니다. B 형 간염 연구에서 얻은 수많은 사실로 인해 HBeAg은 감염성과 관련이 있다는 결론을 이끌어 냈습니다. 이것은 HBV DNA, DNA 중합 효소 반응 및 바이러스 입자와 함께 HBeAg의 빈번한 검출; HBeAg 또는 항 -HBe (HBeAg 혈청의 감염성이 항 -HBe보다 거의 백만 배 더 높음)와 동일한 농도의 HBsAg를 갖는 혈액 혈청을 갖는 침팬지의 실험 감염에 대한 실험 결과; HBsAg와 함께있는 어머니가 HBeAg를 가지고있는 소아에서 B 형 간염에 걸릴 위험이 더 높았습니다.

현재, HBeAg은 데인 (Dane) 입자와 관련된 항원과 그 중심부 인 HBcAg, 혈청에서 자유롭게 순환하는 HBeAg 입자 등 여러 형태로 나타남이 입증되었습니다.

데인 입자 및 HBeAg과 HBeAg의 관련성은 세제로 처리 한 후 HBeAg의 높은 활성을 측정함으로써 확인되었습니다. 동시에, 동물이 HBeAg 및 HBeAg과 반응하는 항체를 형성하는 면역화 동안, 19,000 달톤의 분자량을 갖는 폴리펩티드가 방출된다. 폴리펩티드는 15,000 달톤의 분자량을 갖는 성분을 포함하는 하이브리드이며, 실제로 HBeAg이다. HBeAg의 일부인 HBeAg의 연구는 HBeAg / I 및 HBeAg / 2로 명명 된 HBeAg의 2 가지 항원 변이가 있다는 결론을 이끌었다.

HBeAg / I은 HBeAg / 2보다 덜 연관되어있는 것으로 밝혀졌습니다. HBeAg / 2는 세제에 오래 노출되면 HBeAg으로부터 분리 될 수 있습니다.

HBeAg과 관련이없는 HBeAg은 1 29g / cm 2의 CsCL 구배와 12S의 침강 계수로 부유 밀도가있는 지질이없는 단백질 분자로 표현됩니다. 혈청에서 분리 된 HBeAg 분석 결과 크고 작은 두 가지 주요 폴리펩티드가 나타났습니다 분자량. 그 중 첫 번째는 IgG 분자와 관련이 없으며 다양한 연구자에 따르면 16,000에서 21,500 달톤의 범위와 pH 4,8의 등전점을 갖는 분자량을 가지고 있으며 두 번째는 IgG (분자량 45,000에서 80,000 달톤)와 연관되어 있으며 이동성 감마 및 알파 글로불린 영역의 전기 영동. HBeAg 혈청의 혈청 검사는 e1로 명명 된 3 가지 혈청 변이체의 존재를 밝혀 냈습니다. e2 및 eZ는 IgG가 있거나없는 상이한 착물을 나타낼 수있다.

형광 항체 방법을 사용하여 HBeAg은 세포질과 간세포 핵 모두에서 검출 될 수 있습니다. HBeAg은 HBsAg의 존재 하에서 만 검출 될 수 있으며 이는 활성 바이러스 복제를 나타냅니다. 급성 B 형 간염 환자에서 HBeAg은 HBsAg 발병 후 동시에 또는 잠복기에 등록 할 수 있습니다. HBeAg의 순환 기간은 중요한 예후 변수입니다. 이 병의 발병으로부터 2 개월 또는 그 이상이 검출되면 만성 간염이 발생할 가능성이 있음을 나타냅니다. 만성 B 형 간염 환자에서 HBeAg의 존재는 질병의 바람직하지 않은 예후를 나타내는 반면, HBeAg에서 항 HBe 로의 혈청 전환은 보통 유리한 신호로 간주됩니다. 항 바이러스 요법에서 HBeAg의 소실은 선택된 치료의 효과를 나타냅니다.

무증상 HBsAg 보균자 중 HBeAg 발병률은 지역마다 다릅니다. 높은 수준의 HBeAg 운송을하는 지역에서는 HBeAg 운송 국가가 형성 될 때, 인구의 면역, 유전 또는 기타 특성 또는 어린 시절의 감염된 HBV와 관련이있을 가능성이 더 높습니다. 이는 유년기 HBsAg의 보균자에서 HBeAg을보다 자주 발견함으로써 확인됩니다. HBsAg의 운반자는 B 형 간염의 전염원으로 가장 위험합니다. 따라서 HBeAg의 운반체의 가족 초점에 대한 HBeAg의 지속성에 대한 수많은 관찰 결과는 HBeAg의 감염이 가장 광범위하게 분포되어 있음을 나타냅니다.

HBeAg 및 항 -HBe의 검출은 젤의 침전 반응, 효소 결합 면역 흡착 분석 및 국내외에서 제조 된 상업용 진단 제제를 이용한 방사성 면역 측정법에서 수행됩니다. HBeAg과 anti-HBe의 가장 광범위한 검사는 임상 및 역학 연구에서 수행됩니다.

B 형 간염 바이러스 e (HBeAg) 항원 (혈액 내).

간염 바이러스 간염

B 형 간염 바이러스 "e"항원 (HBeAg)은 B 형 간염 바이러스 단백질로, 감염된 환자가 다른 사람들에게 미칠 잠재적 위험을 나타내는 지표 일뿐 아니라 바이러스의 급성기 및 복제 (증식) 지표이기도합니다. 주요 사용 지표 : B 형 간염 진단, 만성 B 형 간염 진단, B 형 간염 치료 평가. 항원 "e"B 형 간염 항체 (HBeAg 항체) 동시 검사.

B 형 간염의 원인 병원체는 혈액 수혈, 약물 중독 및 성적 접촉을 통해 전염되는 DNA 바이러스입니다. 잠복기는 1 ~ 6 개월이 걸릴 수 있습니다. 환자의 10 %에서 장시간 배송이 발생할 수 있습니다. 심한 과정을 거치면 미래에 간경변이 발생할 수 있습니다.

항원 "e"(HBeAg)는 B 형 간염 바이러스의 핵 함량이며 비교적 낮은 분자량 (15000D)의 폴리펩티드 (단백질)입니다.
이 표지의 긍정적 인 결과는 다음과 같습니다. 1. 활동적인 과정 또는 B 형 간염의 진단을 확인합니다. 2. 만성 간염의 악화를 나타냅니다. HBeAg의 순환 기간은 중요한 예후 가치를 가지고 있습니다. 이 발병 후 2 개월 이상 경과 한 HBeAg의 검출은 만성 간염이 발생할 가능성이 있음을 나타냅니다. B 형 간염 항원 "e"는 바이러스 혈증 동안 HBsAg (호주 항원)와 동시에 급성 B 형 간염 환자 대부분의 혈액에서 발견됩니다. 따라서 HBsAg과 동시에 (또는 HBsAg 검출 후) 결정을 수행하는 것이 좋습니다. 고농축의 HBeAg은 바이러스의 강력한 복제와 높은 전염성을 나타냅니다. 따라서, 때로는 "전염성 항원"이라고합니다. 항원은 만성 B 형 간염 환자의 혈액에서 검출됩니다. HBeAg의 발병 당시 HBeAg 수치가 높았고 HBeAg의 검출이 2 개월 이상 지속되면 B 형 간염이 만성화되었음을 나타냅니다.

HBsAg은 무엇입니까? 수행 지침, 분석 유형, 질병 징후

B 형 간염은 간염에 영향을 미치는 심각한 바이러스 병리학입니다. 성적 접촉과 감염된 사람의 혈액 접촉시 모두 감염 될 수 있습니다. 이 질병은 신속하게 치료하지 않으면 예기치 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 이 바이러스는 임신과 어린 시절에 특히 위험합니다. 많은 사람들이 테스트에 관해서 HBsAg이 무엇인지 자주 묻습니다.

HBsAg의 감소 - Hepatits B 표면 항원 또는 호주 B 형 간염 항원에 대한 혈액 검사의 결과가 "+"인 경우 감염 또는 만성적 인 경과를 나타냅니다.

HBsAg은 처음으로 피를 묻는 사람에게는 완전히 정상적인 질문입니다. 인체에 침투하는이 바이러스는 면역 반응을 일으켜 신체의 병원성 미생물의 존재를 감지하는데 도움을줍니다.

바이러스 성 간염 HBsAg의 마커는 가장 신뢰할 수있는 것 중 하나입니다. 잠복기 동안에도 신체에서 그 존재를 탐지하는 것이 가능합니다. 이 기간 동안 병리학은 일반적으로 전혀 나타나지 않습니다. 항체에 대한 혈액 검사는 고통스럽지 않고 단순하며 유익합니다.

무엇입니까?

HBsAg은 바이러스 성 간염의 원인 물질의 단백질 항원입니다. 항원의 국산화 - 각 미생물의 표면 껍질. 침투 후, 병원성 미생물은 영향을받는 기관 - 간에서 세포에 침강하고 다량으로 번식하기 시작합니다.

세포의 새로운 미생물 입자가 혈류에 다시 들어가기 때문에 항원 양이 증가합니다. 이미이 단계에서 증상이 없더라도 혈액에서 간염 바이러스의 존재를 감지 할 수 있습니다.

잠복기는 상당히 길 수 있습니다. 감염된 사람은 증상이 없기 때문에 항공사의 상태를 알지 못할 수도 있습니다.

외계 생명체를 탐지 할 때 감염된 사람의 면역은 적극적으로 항체를 생산하기 시작합니다. 몸의 반응 덕분에 질병을 없앨 수 있습니다. 그러나이 경우 바이러스의 적시 진단과 탐지가 중요한 역할을합니다.

분석 표시

아무도 질병의 발생에 대비하여 보험에 가입하지 않습니다. 질병에 대비하여 예방 접종을받지 않은 여성과 남성 모두 감염 될 수 있습니다. 예방 접종을받지 않은 모든 사람들은 적어도 일년에 한 번씩 검사를 받아야합니다.

그러나 특히 다음 범주의 사람들을 조사해야합니다.

  • 최근에 군대와 구금 시설에서 돌아온 사람들;
  • 간, 담낭 및 관의 병리학으로 고통받는 사람들;
  • 혈액 투석을받은 사람들;
  • 같은 집에 살고있는 친척들과 바이러스 운반자들;
  • 약물 중독 치료를받은 사람들;
  • 수술 전에;
  • 기증자들;
  • 의료 인력;
  • 바이러스를 운반하는 어머니의 자녀;
  • 임산부;
  • 간경변이나 간염이 의심됩니다.

긍정적 인 결과를 받으면 오류를 제거하기 위해 반복 분석이 수행됩니다. 면책의 특성으로 인해 긍정적 인 답변이 될 수 있습니다. 이 경우 다른 방법을 사용하십시오.

이 질병을 알아내는 방법

몸에 들어가면 바이러스는 은밀하게 행동합니다. 잠복기의 평균 지속 기간은 1.5 개월에서 2 개월입니다. 각 사람의 첫 증상은 다른시기에 나타납니다.

병리학의 3 단계가 있습니다 : 전두엽, 급성 및 만성. 질병이 완치되지 않으면 병리학은 급성에서 중증으로 진행됩니다.

이 질환은 다음과 같은 증상을 동반합니다 :

  • 불쾌감;
  • 만성 피로와 연약함;
  • 37도까지 온도 상승;
  • 배변량의 색깔 및 일관성 변화;
  • 관절 및 근육통;
  • 오른쪽 hypochondrium에 압력 느낌과 무거워의 모양;
  • 진피 발진 및 반점에 외관;
  • 소양증;
  • 간 확대;
  • 진피의 황변과 눈의 공막.

급성형의 치료가 시간이 흐른 후 시작되었거나 전혀 존재하지 않았다면 다음과 같은 사항이 있습니다 :

  • D 형 간염의 발생,과 감염;
  • 병리학의 진행;
  • 만성 형태로 전환;
  • 위장관 기능 장애;
  • 중추 신경계의 기능 장애.
  • 암 및 간경변과 같은 합병증의 발병.

적절한시기에 질병이 발견되고 치료가 적절하다면, 완전한 회복이 일어납니다. 종종 바이러스 병리의 치료를 위해 특정 의약품의 사용이 지정되지 않습니다. 일반적으로 간장 보호제, 비타민 및 미네랄 복합체 및 중독을 제거하는 데 도움이되는 약물의 유지 및 안정화를 규정합니다. 식이 요법과 풍부한 음주는 치료의 중요한 구성 요소입니다.

다양한 종류의 시험

정확한 답을 얻고 혈액에서 바이러스 성 기원의 병원성 미생물의 존재 또는 부재를 결정하기 위해 정성 분석이 사용됩니다. 종종이 연구는 감염을 결정하기에 충분합니다.

정량 분석도 있습니다. 그것은 혈액의 항원 양을 결정하기 위해 수행되며 긍정적 인 정 성적 분석만으로 결정됩니다.

항원을 결정하는 연구는 두 가지 주요 방법을 사용하여 수행됩니다 :

  1. 익스프레스 방법. 집에서 스스로 할 수 있습니다. 이 기술을 사용하여 병리학의 유무를 결정할 수 있습니다.
  2. 실험실 혈청 검사. 의료기관에 연락 할 때 수행됩니다. 대부분 ELISA를 수행하도록 임명되었습니다 - 효소 면역 측정법.

결과를 디코딩하는 것은 의사가 수행합니다. 빠른 절차의 결과, 즉 테스트를 쉽게 해석 할 수 있습니다. 결과는 15 분 후에 발견 할 수 있습니다. 하나의 스트립 테스트에서의 존재는 병리학의 부재를 가리킨다. 두 밴드는 혈액에 바이러스의 존재를 나타냅니다.

실험실 연구의 결과는 하루 이전에 얻을 수 있습니다. 의사의 결과를 해독합니다.

HBsAg 항원 : 규범, 바이러스 성 간염 결정을위한 마커, 결과 해석

검사를 통과하고 HBsAg 항원에 대한 연구를 수행 한 후 전문가는 대개 검사를 조언하고 암호 해독합니다.

그러나 표기법과 규범을 알면 진단을 직접 이해할 수 있습니다.

  1. HBsAg 항원 +. 그것은 급성기와 병리학의 활성 형태를 나타냅니다.
  2. HBeAg +. 활성 단계를 나타냅니다. 통합 양식의 경우 부정적인 결과가 발생할 수 있습니다.
  3. 안티 HBs -. 긍정적 인 결과와 부정적인 결과를 모두 나타낼 수 있습니다.
  4. 안티 HBc +, 안티 HBc IgM +. "+"와 "-"결과에 대해 둘 다 증언 할 수 있습니다.

경우에 따라 HBsAg 항원의 결과가 위양성 일 수 있습니다.

바이러스의 오 탐지는자가 면역 병리, 임신, 면역 장애, 근막 경화 질환, 특정 약물의 장기간 사용으로 인한 것일 수 있습니다. 이 경우 연구가 반복됩니다.

간염 마커

B 형 간염의 첫 번째 및 주요 지표는 표지 HBsAg입니다. 그러나 그는 유일한 사람과는 거리가 멀다.

진단을 내릴 때, 다른 항원을 고려해야합니다 :

  1. HBcAb. HBsAg 항원에 대한 분석 후 1, 2 주 후에 검출되는 항체. 연구의 정확성에 의심의 여지가 있습니다.
  2. HBV-DNA. 바이러스의 세포 DNA 샘플. "+"의 결과는 혈액에서 병원성 미생물의 존재를 나타냅니다. 남자가 아프다.
  3. HBsAg. 그것은 핵 항원입니다. 분석에서 혈액을 식별하는 것은 불가능합니다. 간 연구에서 결정됨.
  4. HBcAb IgM. 핵 항원에 대한 빠른 항체. 감염 후 2 개월 이상 항체의 존재를 확인할 수 있습니다. "+"의 결과는 급성 형태 또는 감염을 나타냅니다. 또한 중요한 간 손상을 나타낼 수 있습니다.
  5. HBeAb 또는 항 HBe. 항원 E 항원 거의 모든 환자에서 나타나는 항원 E는 회복의 시작을 나타냅니다.
  6. HBsAb. HBV 표면 항원의 존재에 반응하는 방어 항체. 이미 옮겨진 질병을 감지하기 위해 항체를 확인하기 위해 수행됩니다.

HBsAg "+"결과 : 의미는 무엇입니까?

HBsAg은 "+"간염의 존재를 의심합니다. 진단을 확인하기 위해 HBsAg에 대한 간 검사와 반복 혈액 검사가 수행됩니다. 잘못된 결과를 얻을 확률은 언제나 있습니다. 그러니 당황하지 마십시오. 의사와 상담하고 다시 검사해야합니다.

그러나 결과가 긍정적 일지라도 반복적 인 연구를 통해 포기하지 마십시오. 급성 형태는 적절한 치료법을 적용하면 완전히 치료됩니다. 급성기가 만성이되면 치유 될 수 있습니다.

결과 "-": 의미는 무엇입니까?

이것은 사람이 완전히 건강하다는 증거입니다. 그러나 당신은 재 분석 할 준비가되어 있어야합니다. 이것은 증상이 있고 검사 결과가 음성 인 경우입니다. 위양성 결과는 잠복기, 병원균의 인체 내 침투에 대한 면역 반응의 부재, 너무 일찍 연구 한 결과 일 수 있습니다.

자가 치료가 가능한가?

병리학의 완전한 치료가 가능합니다. 그러나이를 위해 첫 번째 증상이 나타날 때 적절한시기에 치료를 시작해야합니다. 질병을 스스로 치료하려고하는 것은 권장하지 않습니다.

바이러스 성 간염의 부적절한 치료는 예기치 않은 결과를 초래할 수 있습니다.

일반적으로 질병에 대한 특별한 처방은 규정되어 있지 않으며, 특히 의사들은 종종 Nitazoxanide를 처방합니다. 환자들은 비타민 - 미네랄 복합체, 간 보호기의 사용과 영양이있는 식단의 준수를 처방받습니다. 마시는 정권을 잊지 마세요. 적어도 하루에 2.5 리터의 물을 마셔야합니다. 적시에 치료가 시작되면 질환은 완전히 치료됩니다.

B 형 간염은 숙련 된 의료가 필요한 심각한 질병입니다. HBsAg 분석은 잠복기에도 바이러스를 검출하는 가장 좋은 방법입니다.

B 형 간염 바이러스에 대한 연구 (ELISA 및 PCR)

B 형 간염 바이러스 항원 (HBsAg)

혈청의 B 형 간염 표면 항원은 일반적으로 없습니다.
혈청에서 B 형 간염 표면 항원 (HBsAg)이 검출되면 B 형 간염 바이러스에 의한 급성 또는 만성 감염이 확인됩니다.

급성 질환에서 HBsAg은 배양 기간의 마지막 1-2 주 및 임상 기간의 처음 2-3 주 동안 혈청에서 검출됩니다. 혈중 HBsAg의 순환은 며칠로 제한 될 수 있으므로 환자의 초기 초기 검사를 위해 노력해야합니다. ELISA 방법은 90 % 이상의 환자에서 HBsAg를 검출 할 수 있습니다. 거의 5 %의 환자에서 가장 민감한 연구 방법은 HBsAg를 검출하지 못합니다. 이러한 경우 HBcAg JgM 또는 PCR의 존재로 바이러스 성 B 형 간염의 병인이 확인됩니다.

질병의 높이에서 B 형 간염의 모든 형태의 혈청 HBsAg 농도는 상당한 변동 범위를 갖지만, 일정한 패턴이 있습니다. 급성기에는 혈청 HBsAg 농도와 질병의 중증도 사이에는 역의 관계가 있습니다.

HBsAg의 고농도는 경증 및 중등도의 형태에서 더 흔합니다. 중증 및 악성 형태의 경우 혈액 내 HBsAg 농도가 낮은 경우가 많으며 심한 경우 20 %에서 혈액 내 악성 항원이있는 경우 30 %에서 전혀 검출되지 않을 수 있습니다. HBsAg 항체가있는 환자에서이 배경에 나타나는 것은 불리한 진단 신호로 간주됩니다. 그것은 악성 형태의 B 형 간염에서 결정됩니다.

B 형 간염의 급성 진행 과정에서이 항원이 완전히 사라질 때까지 혈액 내 HBsAg의 농도가 점차 감소합니다. HBsAg은 급성 감염의 발병 후 3 개월 이내에 대부분의 환자에서 사라집니다.

일반적으로 급성기 3 주 후반까지 HBsAg 농도가 50 % 이상 감소하면 감염 과정이 거의 완료되었음을 나타냅니다. 보통 HBsAg 농도가 높은 환자의 경우 혈액에서 몇 달 동안 검출됩니다.
HBsAg의 농도가 낮은 환자의 경우 훨씬 더 일찍 사라집니다 (때로는 질병 발병 후 수 일). 일반적으로 HBsAg 검출 시간은 며칠에서 4-5 개월 사이입니다. 급성 B 형 간염의 진행이 원활하지 않은 HBsAg의 최대 검출 기간은 발병 후 6 개월을 초과하지 않습니다.

HBsAg은 원칙적으로 예방 또는 우발적 인 연구에서 건강한 사람들에게서 발견 될 수 있습니다. 그러한 경우에는 B 형 간염 바이러스, HBcAg 항체, 항 HBcAg 항체, HBeAg 항체 검사를 시행하고 간 기능을 검사합니다.

부정적 결과가 나올 경우 HBsAg에 대해 반복적으로 연구해야합니다.
3 개월 이상 혈액 검사를 반복하여 HBsAg을 발견하면이 환자는 바이러스 성 간염 환자로 분류됩니다.
HBsAg의 존재는 아주 흔합니다. 세계에는 3 억 개 이상의 운송 업체가 있으며, 우리나라에는 약 1 천만 개의 운송 업체가 있습니다.
후속 혈청 전환 (항 HBs의 형성)과 함께 HBsAg 순환의 종결은 항상 신체의 회복을 나타냅니다.

HBsAg의 존재 여부에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 목적으로 사용됩니다.

  • 급성 B 형 간염 진단 :
    • 잠복기;
    • 급성 질환;
    • 조기 회복;
  • 만성 바이러스 성 B 형 간염 진단을 위해;
  • 질병에 대한 :
    • 지속성 만성 간염;
    • 간경화;
  • 위험 그룹의 환자 선별 및 확인

  • 잦은 수혈 환자;
  • 만성 신부전 환자;
  • 다중 혈액 투석 환자;
  • 에이즈를 포함한 면역 결핍 상태의 환자.
  • 연구 결과 평가

    연구 결과는 양성 또는 음성으로 질적으로 표현됩니다. 음성 결과는 혈청 HBsAg이 없음을 나타냅니다. 긍정적 인 결과 - HBsAg의 동정은 만성 바이러스 성 B 형 간염뿐만 아니라 급성 바이러스 성 B 형 간염의 인큐베이션 또는 급성 기간을 나타냅니다.

    B 형 간염 바이러스 JgG (항 HBcAg JgG)의 핵 항원에 대한 항체

    일반적으로 혈청 항 HBcAg는 혈청에 존재하지 않습니다.
    항 HBcAg 환자에서 JgG는 바이러스 성 B 형 간염의 급성기에 나타나며 평생 지속됩니다. 항 HBcAg JgG는 전이 된 HBV의 주요 마커입니다.

    항 HBcAg JgG에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 진단에 사용됩니다.

  • 혈청 내 HBs 항원의 존재하에 만성 바이러스 성 B 형 간염;
  • 바이러스 성 간염
  • 연구 결과 평가

    연구 결과는 양성 또는 음성으로 질적으로 표현됩니다. 음성 결과는 혈청 anti-HBcAg JgG가 없음을 나타냅니다. 양성 결과 - 항 HBcAg JgG의 확인은 급성 감염, 회복기 또는 이전에 전염 된 바이러스 성 B 형 간염을 나타냅니다.

    B 형 간염 바이러스 "e"항원 (HBeAg)

    일반적으로 혈청 내의 HBeAg은 결석합니다.
    HBeAg은 급성 바이러스 성 B 형 간염을 가진 대부분의 환자의 혈청에서 발견 할 수 있습니다. 보통 HBs 항원이 발생하기 전에 혈액에서 사라집니다. 질병의 첫 주 또는 8 주 이상 동안 HBeAg의 높은 수치가 만성 감염을 의심 할만한 이유를 제공합니다.

    이 항원은 바이러스 성 병인의 만성 활동성 간염에서 종종 검출됩니다. HBeAg의 정의에 특히 관심이있는 것은 그 검출이 감염 과정의 활성 복제 단계를 특징으로한다는 사실입니다. 높은 농도의 HBeAg은 높은 DNA 중합 효소 활성에 해당하고 바이러스의 활성 복제를 특징으로한다는 것이 확인되었습니다.

    혈액 내 HBeAg의 존재는 높은 감염성을 나타낸다. 신체에서 활동성 B 형 간염 감염의 존재가 검사되며, 혈액 내 HBs 항원의 존재 하에서 만 검출됩니다. 만성 활동성 간염 환자에서 항 바이러스 약물은 HBeAg이 혈액에서 검출 될 때만 사용됩니다. HBeAg 항원 - B 형 간염 바이러스의 급성기 및 복제의 표지자.

    HBe 항원 존재에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 진단에 사용됩니다.

  • 바이러스 성 B 형 간염의 잠복기;
  • 바이러스 성 B 형 간염 예방 접종 기간;
  • 바이러스 성 B 형 간염의 급성 기간;
  • 만성 지속성 바이러스 성 B 형 간염
  • 연구 결과 평가

    연구 결과는 양성 또는 음성으로 질적으로 표현됩니다. 음성 결과는 혈청 HBeAg이 없음을 나타냅니다. 긍정적 인 결과 - HBeAg의 검출은 급성 바이러스 성 B 형 간염 바이러스의 잠복기 또는 급성 기간 또는 바이러스의 지속적인 복제와 환자의 전염성을 나타냅니다.

    B 형 간염 바이러스 항원 "e"에 대한 항체 (항 HBeAg)

    혈청 내 항 HBeAg는 일반적으로 존재하지 않습니다. 항 HBeAg 항체의 출현은 일반적으로 B 형 간염 바이러스의 몸에서의 집중적 인 제거와 환자의 경미한 감염을 나타냅니다.

    이 항체는 급성기에 나타나 감염 후 5 년까지 지속됩니다. 만성 지속성 간염에서 항 HBeAg는 HBsAg와 함께 환자의 혈액에서 발견됩니다. 셀 변환, 즉 만성 활동성 간염을 동반 한 HBeAg의 항 HBeAg으로의 전이는 더 흔히 예후가 좋지만 같은 항암 전환은 간경화의 간 변환의 예후를 향상시키지 못합니다.

    HBeAg 항체 존재 여부에 대한 혈액 검사는 바이러스 성 B 형 간염 진단시 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 질병의 초기 단계를 확립한다.
  • 급성 감염;
  • 조기 회복;
  • 회복기;
  • 늦은 단계 회복.
  • 최근에 전염 된 바이러스 성 B 형 간염 진단;
  • 만성 지속성 바이러스 성 간염 진단
  • 연구 결과 평가

    연구 결과는 양성 또는 음성으로 질적으로 표현됩니다. 음성 결과는 혈청에서 HBeAg에 대한 항체가 없다는 것을 나타냅니다. HBeAg에 대한 항체의 검출이 긍정적 인 결과이며, 이는 급성 바이러스 성 B 형 간염의 초기 단계, 급성 감염 기간, 회복기의 초기 단계, 회복기, 최근에 전염 된 바이러스 성 B 형 간염 또는 지속적 바이러스 성 B 형 간염을 나타낼 수 있습니다.

    만성 B 형 간염의 존재 기준은 다음과 같습니다 :

  • 혈액 중의 HBV DNA를 검출 또는 주기적으로 검출하는 단계;
  • 혈액에서 ALT / AST의 활동이 지속적으로 또는 주기적으로 증가하는 경우;
  • 간 생검의 조직 학적 검사에서 만성 간염의 형태 학적 징후.
  • PCR (양적으로)에 의하여 B 형 간염 바이러스의 검출

    B 형 간염 바이러스는 일반적으로 존재하지 않습니다.
    혈액 속의 PCR 법에 의한 B 형 간염 바이러스의 정성 분석은 환자의 신체에 바이러스의 존재를 확인함으로써 질병의 원인을 밝혀 낼 수있게합니다.

    이 연구는 혈액에서 환자의 주요 혈청 표지자가 없을 때 급성 바이러스 성 B 형 간염 진단과 질병의 조기 발달 단계에 유용한 정보를 제공합니다. HBeAg이없는 환자의 50 %에서 혈청 바이러스 DNA가 검출됩니다. PCR 방법의 분석 감도는 5 μl, 마지막 DNA 검출 샘플, 특이성 - 98 %에서 80 개 이상의 바이러스 입자입니다.

    이 방법은 만성 HBV의 진행 과정을 진단하고 모니터링하는 데 중요합니다. 간경화 및 기타 만성 간 질환의 경우 약 5 ~ 10 %가 B 형 간염 바이러스의 만성 담체에 의해 발생하며, 이러한 질병의 표지자는 HBeAg과 B 형 간염 바이러스 DNA가 혈액에 존재하는 것입니다.

    PCR 법은 혈액 내에서 B 형 간염 바이러스의 DNA를 질적으로나 양적으로 측정하는 것을 가능하게합니다. 두 경우 모두 결정된 단편은 B 형 간염 바이러스의 구조 단백질 유전자의 고유 한 DNA 서열입니다.

    PCR을 이용한 생체 재료에서의 B 형 간염 바이러스 DNA 검출은 다음과 같은 경우에 필요합니다.

  • 의심스러운 혈청 검사 결과의 해상도;
  • 이전의 감염 또는 접촉과 비교 된 질병의 급성기의 검출;
  • 항 바이러스 치료의 효과를 제어합니다.
  • 혈액에서 B 형 간염 DNA가 사라지는 것은 치료의 효과에 대한 신호입니다

    PCR에 의한 B 형 간염 바이러스의 검출 (정량적)

    이 방법은 질병 발달의 강도, 치료 효과 및 활성 약물에 대한 내성 발달에 대한 중요한 정보를 제공합니다.
    혈청에서의 PCR에 의한 바이러스 성 간염의 진단을 위해 5 × 10 ^ 3 ~ 10 ^ 4 copies / ml의 농도에서 바이러스를 검출 할 수있는 샘플의 감수성이 50-100 카피 인 테스트 시스템이 사용된다. 바이러스 성 B 형 간염의 PCR은 바이러스 복제를 판단하는 데 반드시 필요합니다.

    HBeAg이없는 환자의 50 %에서 혈청 바이러스 DNA가 검출됩니다. B 형 간염 바이러스의 DNA를 검출하기위한 재료로는 혈청, 림프구 및 간세포 검사가 있습니다.

    • 바이러스 혈증 수준의 평가는 다음과 같습니다 :
    • 2.10 ^ 5 copies / ml 미만 (2.10 ^ 5 IU / ml 미만) - 낮은 바이러스 혈증;
    • 2.10 ^ 5 copies / ml (2.10 ^ 5 IU / ml)에서 2.10 ^ 6 copies / ml (8.10 ^ 5 IU / ml) - medium viremia;
    • 2.10 ^ 6 copies / ml 이상 - 고혈압.

    급성 바이러스 성 B 형 간염의 결과와 환자의 혈액 내 HBV DNA 농도 간의 관계가 있습니다. 바이러스 혈증의 수준이 낮 으면 감염의 연대 측정 과정은 평균적으로 0에 가깝고 환자의 25-30 %만이 치료 과정을 거치며 높은 수준의 바이러스 혈증으로 인해 급성 바이러스 성 B 형 간염이 가장 만성적 인 경우가 많습니다.

    만성 HBV 인터페론 알파의 치료 적응증은 활성 바이러스 복제 (이전 6 개월 동안 혈청에서 HBV HBV, HBeAg 및 HBV DNA를 검출)의 마커의 존재로 간주되어야합니다.

    치료 효과를 평가하는 기준은 일반적으로 트랜스 아미나 아제 수치의 정상화와 질병의 장기적인 완화를 동반하는 HBEAg 및 HBV DNA의 혈액 중 소실이고, HBV DNA는 환자의 80 %에서 치료 5 개월까지 혈액에서 사라집니다. 치료 시작부터 3 일째까지 바이러스 혈증의 수준을 기준치와 비교하여 85 % 이상 낮추는 것은 치료의 효과를 예측하기위한 빠르고 정확한 기준입니다.

    Hbeag

    HBeAg은 바이러스 성 B 형 간염의 표지자로, 신체에서 바이러스가 활발하게 복제되고 있음을 나타냅니다.

    러시아어 동의어

    B 형 간염 바이러스의 HBe 항원, B 형 간염 바이러스의 항원 e

    영어 동의어

    Hepatitis Be Antigen.

    조사 방법

    어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

    연구 준비 방법?

    피를 기부하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

    연구에 관한 일반 정보

    바이러스 성 B 형 간염 (B 형 간염)은 DNA 함유 B 형 간염 바이러스에 의한 전염성 간 질환으로, 급성 간염 및 만성 바이러스 감염의 모든 원인 중 HBV는 세계에서 가장 흔한 것으로 알려져 있습니다. 많은 사람들이 아무런 증상없이 간염을 앓고 있으며 의료 도움을 구하지 않기 때문에 실제로 감염된 수는 알려지지 않았습니다. 종종 바이러스는 예방 실험실 테스트 중에 탐지됩니다. 대략적인 추정에 따르면, B 형 간염 바이러스에 감염된 사람들은 전 세계적으로 약 3 억 5 천만 명이고 매년 6 억 2 천 명이 사망합니다. 러시아에서는 HBV 보균자 수가 500 만 명을 돌파했으며, 대부분 15-30 년 사이에 아프다.

    감염원은 HBV 환자 또는 무증상 바이러스 운반자입니다. HBV는 혈액 및 다른 체액과 함께 전달됩니다. 감염은 비보호 성관계, 비 멸균 주사기 사용, 수혈 및 장기 이식, 출산 중 또는 출산 후 (젖꼭지 균열을 통한) 어머니에서 어린이로 전염 될 수 있습니다. 위험 그룹에는 환자의 혈액과 접촉 할 수있는 의료 종사자가 포함됩니다. 혈액 투석 환자, 마약 주입 환자, 난잡한 성관계를 가진 사람들, HBV가있는 어머니에게서 태어난 어린이.

    이 질환의 잠복기는 4 주에서 6 개월 사이입니다. 바이러스 성 B 형 간염은 몇 주 동안 지속되는보다 가벼운 형태와 만성 감염의 형태로 장기간 진행됩니다. 주요 간염의 증상 : 분석에 피부, 발열, 메스꺼움, 피로, 황달 - 간 기능 및 B 형 간염 바이러스의 특정 항원 급성 질병의 증상은 만성 감염에 빠르게 치명적으로 발생하거나 완전히 회복으로 이어질 수 있습니다. HBV를 앓고 난 후에는 강한 면역력이 형성된다고 믿어집니다. 만성 바이러스 성 B 형 간염은 간경화 및 간암 발병과 관련이 있습니다.

    기존 또는 과거 바이러스 성 B 형 간염을 확인하기위한 몇 가지 구체적인 검사가 있습니다. 감염을 확인하고 질병의 기간을 명확히하기 위해 바이러스 항원과 항체에 대한 정의가 사용됩니다.

    B 형 간염 바이러스는 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 실험 실습에서 중요한 항원은 HBsAg (바이러스 코트 항원), HBcAg 및 HBeAg (바이러스 코어에있는 항원)입니다. HBeAg의 검출은 활성 바이러스 복제 및 그 캐리어의 높은 감염성 (감염성)을 나타낸다. HBeAg을 코딩하는 유전자는 변이에 영향을 받기 쉽기 때문에이 항원의 구조가 변하고 감염된 유기체의 면역 체계가 항상 적시에 적절하게 감염 과정에 대처할 수있는 것은 아닙니다. 이것은 차례로 만성 형태로 감염의 전환에 기여합니다.

    HBeAg은 HBsAg과 동시에 또는 이후에 급성 B 형 간염 환자의 혈액에 나타나며 그보다 일찍 사라집니다. 그것은 바이러스 코트 항원과 동시에 검출 될 수 있습니다. 보통 HBeAg은 3-6 주간 혈액에 저장되며이 기간 동안 태어난 아이에게 성관계 및 "수직적"으로 혈액에서 바이러스가 전염 될 위험이 있음을 나타냅니다. HBeAg 양성 혈청의 감염성은 양성 HBsAg 검사 만이 양성인 경우보다 3-5 배 더 높습니다. 8-10 주 이상 동안 혈액에서 HBeAg의 검출은 만성 형태로 질병의 전이를 나타냅니다. 만성 HBeAg 감염 동안 바이러스의 복제 활성이없는 경우 감염은 검출되지 않습니다. 그 모양은 종종 면역 억제의 배경에서 발생하는 바이러스의 재 활성화를 나타냅니다.

    바이러스 성 B 형 간염 치료에서 HBeAg의 소실과 HBe 항원에 대한 항체의 출현은 치료 효과를 나타냅니다.

    연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

    • 바이러스 성 간염의 진행 과정을 모니터합니다.
    • 바이러스 성 B 형 간염 환자의 다른 사람들에게 발생할 수있는 잠재적 인 위험을 파악합니다.
    • 항 바이러스 요법의 효과를 평가하고 치료 전략을 개발하는 것.

    연구 일정은 언제 정해 집니까?

    • 환자가 HBsAg로 진단 된 경우.
    • 바이러스 성 간염의 진행 과정을 모니터링 할 때.
    • 바이러스 성 간염 치료 전, 치료 중 및 치료 후

    결과는 무엇을 의미합니까?

    S / CO 비율 (신호 / 컷오프) : 0 - 1.

    긍정적 인 결과를 얻는 이유 :

    • 급성 또는 만성 바이러스 성 B 형 간염 바이러스의 활성 증식.

    부정적인 결과의 원인 :

    • 잠복기, 바이러스 성 B 형 간염의 급성기 시작;
    • 바이러스의 낮은 복제 활성을 갖는 급성 또는 만성 바이러스 성 B 형 간염;
    • 바이러스 성 B 형 간염에서 회복 기간;
    • 인체에 B 형 간염 바이러스가 없다는 것 (B 형 간염의 다른 마커에 대한 음성 검사 결과 포함).

    결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

    물질의 부적절한 섭취 및 저장.

    중요한 메모

    • 이와 별도로 HBeAg 검사는 진단에 사용되지 않으며 B 형 간염 바이러스의 다른 마커와 함께 처방됩니다.
    • B 형 간염 바이러스의 돌연변이 가능성과 감염성 보존에 긍정적 인 anti-HBe 분석법을 고려해야합니다.
    • B 형 간염 바이러스의 일부 변종에서는 HBeAg이 형성되지 않으며 이는 중동 및 아시아 거주자에서 종종 볼 수 있습니다.

    추천

    누가 연구를합니까?

    감염 학자, 간호사, 위장병 학자, 치료사, 일반의.

    문학

    • Zh.I. Vozianova 전염성 및 기생충 질환 : 3 톤에서 - 건강 : 2000 / - 1 권 : 601-654.
    • 해리슨의 내과 원칙. 16 th ed. NY : McGraw-Hill; 2005 : 1822-1855.

    우리는 간을 치료한다.

    치료, 증상, 약물

    항원 양성

    B 형 간염과 같은 질병에 관해서는, 모두는 들었습니다. 이 바이러스 성 질병을 확인하기 위해 혈액에서 B 형 간염 항원에 대한 항체를 검출 할 수있는 많은 검사가 있습니다.

    몸에 들어가는 바이러스는 면역 반응을 일으키고, 이는 신체의 바이러스 존재를 결정합니다. B 형 간염의 가장 신뢰할 수있는 마커 중 하나는 HBsAg 항원입니다. 잠복기의 단계에서조차 혈액 속에서 그것을 탐지 할 수 있습니다. 항체 검사는 간단하고 고통스럽지 않으며 매우 유익합니다.

    HbsAg - B 형 간염의 표지자로, 감염 후 수 주 동안 질병을 확인할 수 있습니다.

    바이러스 성 B 형 간염 표지자가 많습니다. 마커는 항원이라고하며, 인체에 들어가면 면역계가 반응하는 이물질입니다. 몸에있는 항원의 존재에 응하여, 몸은 질병의 원인 원조를 싸우기 위하여 항체를 일으킨다. 분석 중에 혈액에서 검출 할 수있는 것은이 항체입니다.

    바이러스 성 B 형 간염을 결정하기 위해 항원 HBsAg (표면), HBcAg (핵), HBeAg (핵)이 사용됩니다. 신뢰할 수있는 진단을 위해 모든 항체가 즉시 결정됩니다. HBsAg 항원이 검출되면 감염의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 그러나 오류를 제거하기 위해 분석을 복제하는 것이 좋습니다.

    B 형 간염 바이러스는 구조가 복잡합니다. 그것은 핵심과 상당히 단단한 껍질을 가지고있다. 그것은 단백질, 지질 및 다른 물질을 포함합니다. HBsAg 항원은 B 형 간염 바이러스의 엔벨로프 구성 요소 중 하나입니다. 주요 목적은 바이러스가 간세포에 침투하는 것입니다. 바이러스가 세포에 들어 오면 새로운 가닥의 DNA가 생성되어 증식하고 HBsAg 항원이 혈액으로 방출됩니다.

    HBsAg 항원은 높은 강도와 ​​다양한 영향에 대한 내성을 특징으로합니다.

    높거나 낮은 온도에서 붕괴하지 않으며 화학 물질의 영향을받지 않으며 산성 및 알칼리성 환경을 견딜 수 있습니다. 그의 껍질은 너무 강해서 가장 불리한 조건에서 생존 할 수 있습니다.

    예방 접종의 원칙은 항원 (항체 - 항체 생산자 - ANTIbody - GENeretor)의 작용에 근거합니다. 죽은 항원이나 유전자 변형, 변형, 감염을 일으키지 않고 항체 생성을 유발하는 것은 사람의 혈액에 주입됩니다.

    비디오에서 B 형 간염에 대해 자세히 알아보십시오.

    바이러스 성 B 형 간염은 2 개월까지 지속될 수있는 잠복기부터 시작됩니다. 그러나 HBsAg 항원은이 단계와 대량으로 이미 방출되므로이 항원은 질병의 가장 신뢰할 수 있고 초기의 표지자로 간주됩니다.

    HBsAg 항원 검출은 감염 후 14 일째가 될 수 있습니다. 그러나 모든 경우가 아닌, 혈액에 너무 일찍 들어 있으므로 가능한 감염 후 1 개월을 기다리는 것이 좋습니다. HBsAg은 질병의 급성기를 통해 혈액을 순환 할 수 있으며, 완화 기간 동안 사라질 수 있습니다. 혈액에서이 항원을 검출하는 것은 감염된 순간부터 180 일 동안 지속될 수 있습니다. 질병이 만성적 인 경우 HBsAg가 지속적으로 혈액에 존재할 수 있습니다.

    ELISA - B 형 간염 바이러스에 대한 항체의 유무를 탐지 할 수있는 가장 효과적인 분석

    혈액에서 항체와 항원을 검출하는 몇 가지 방법이 있습니다. 가장 보편적 인 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)와 RIA (radioimmunoassay)입니다. 두 가지 방법 모두 혈액 내 항체의 존재 여부를 결정하는 데 목적이 있으며 항원 - 항체 반응을 기반으로합니다. 그들은 다양한 항원을 확인하고 분화하며 질병의 단계와 감염의 역학을 결정할 수 있습니다.

    이러한 분석은 저렴하다고 할 수 없지만 매우 유익하고 신뢰할 수 있습니다. 귀하가 단 하루 만 기다려주십시오.

    B 형 간염 검사를 통과하려면 공복 상태에서 실험실에 와서 정맥에서 혈액을 기증해야합니다. 특별한 준비는 필요하지 않지만, 전날 해로운 매운 음식, 패스트 푸드 및 술을 남용하지 않는 것이 좋습니다. 피를 기부하기 전에 6-8 시간 동안 식사를 할 수 없습니다. 실험실을 방문하기 몇 시간 전에 가스없이 물 한 잔을 마실 수 있습니다.

    누구나 B 형 간염 혈액을 기증 할 수 있습니다.

    결과가 긍정적이면 의료 전문가는 환자를 등록해야합니다. 검사를 익명으로 통과하면 환자의 이름이 공개되지는 않지만 의사에게 갈 때 그러한 검사는 받아 들여지지 않습니다. 다시 검사해야합니다.

    정기적으로 다음 사람을 데려 가기 위해 B 형 간염 검사가 권장됩니다.

    의료기관 직원. 정기적 인 B 형 간염 검사는 혈액, 간호사, 부인과 의사, 외과 의사 및 치과 의사와 접촉하는 의료 종사자에게 필요합니다. 간 기능 검사가 불량한 환자. 사람이 완전한 혈구 수를 보였지만 ALT와 AST의 지표가 높으면 B 형 간염 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 바이러스의 활성 단계는 간 기능 검사의 증가로 시작됩니다. 수술을 준비하는 환자. 수술 전에 B 형 간염을 비롯한 다양한 검사를 위해 혈액을 기증해야합니다. 수술 전 (복부, 레이저, 플라스틱) 필수 요구 사항입니다. 헌혈자. 헌혈을 위해 헌혈하기 전에 기증자가 혈액에 바이러스를 기증합니다. 이것은 각 헌혈 전에 시행됩니다. 임산부. 임신 기간 동안 임신 한 여성은 임신기 각기에 HIV와 B 형 간염에 대해 여러 번 피를줍니다. 산모에게서 유아에게 간염을 전염시킬 위험은 심각한 합병증을 유발합니다. 간 기능 장애가있는 환자. 이러한 증상으로는 메스꺼움, 피부 황변, 식욕 상실, 소변 및 대변 변색 등이 있습니다.

    일반적으로 분석 결과는 명확하게 해석됩니다. HBsAg가 발견되면 감염이 발생했음을 의미하고, 부재중 인 경우 감염이 없음을 의미합니다. 그러나 B 형 간염의 모든 마커를 고려할 필요가 있습니다. 질병의 존재뿐만 아니라 그 병기도 결정할 수 있습니다.

    어쨌든 의사는 분석 결과를 해독해야합니다. 다음 요소가 고려됩니다.

    몸에 바이러스가 존재합니다. 양성 결과는 간세포에 대한 다양한 정도의 손상으로 인한 만성 및 급성 감염 일 수 있습니다. 급성 간염에서는 HBsAg과 HBeAg이 모두 혈액에 존재합니다. 바이러스가 돌연변이되면 핵 항원이 검출되지 않을 수 있습니다. 만성 형태의 바이러스 성 B 형 간염에서, 두 항원 모두 혈액에서 검출됩니다. 전염 된 감염. 일반적으로 HBsAg는 급성 감염의 경우에는 검출되지 않습니다. 그러나 질병의 급성기가 최근에 끝나면 항원은 혈액에서 계속 순환 할 수 있습니다. 항원에 대한 면역 반응이 나타나면 잠시 동안 회복 후에도 간염에 대한 결과는 긍정적입니다. 때때로 사람들은 B 형 간염에 걸렸다는 사실을 알지 못합니다. 보통의 독감과 혼동하기 때문입니다. 면역만으로도 바이러스를 극복하고 항체는 혈액 속에 남아있게됩니다. 항공사. 환자는 아프거나 증상이 없어도 바이러스의 매개체가 될 수 있습니다. 바이러스가 복제와 존재를 보장하기 위해 개인을 공격하려고 시도하지 않는 버전이 있는데, 그 선택 원칙은 분명하지 않습니다. 그것은 합병증을 일으키는 일없이 몸에 단순히 존재합니다. 이 바이러스는 평생 동안 수동적 인 상태로 살거나 어떤 시점에서 공격 할 수 있습니다. 인간은 감염 될 수있는 다른 사람들에게 위협을가합니다. 운송의 경우 배달하는 동안 모자 손질이 가능합니다. 잘못된 결과. 오류 확률은 적습니다. 품질이 떨어지는 시약으로 인해 오류가 발생할 수 있습니다. 긍정적 인 결과가 나온 경우, 어떤 경우 든 위양성 결과를 제외하기 위해 분석을 다시 통과하는 것이 좋습니다.

    HBsAg에 대한 참조 값이 있습니다. 0.05 IU / ml 미만의 지시약은 0.05 IU / ml - 양성 이상인 음성 결과로 간주됩니다. B 형 간염에 대한 긍정적 인 결과는 하나의 문장이 아닙니다. 가능한 합병증과 질병의 단계를 확인하기 위해서는 추가 검사가 필요합니다.

    항원과 항체에 대한 혈액 검사

    항원과 항체에 대한 혈액 검사

    항원은 신체의 면역계가 적과 반응하는 물질 (단백질 성질의 가장 흔한 것)입니다. 항원은 외래라는 것을 인식하고 그것을 파괴하기 위해 모든 것을합니다.

    항원은 모든 유기체의 모든 세포의 표면에 위치합니다 (즉, "명백한 광경"처럼). 이들은 단세포 미생물 및 인간과 같은 복잡한 유기체의 각 세포에 존재합니다.

    정상적인 신체의 정상 면역 체계는 자신의 세포를 적으로 간주하지 않습니다. 그러나 세포가 악성되면 면역계가 인식하는 새로운 항원을 얻습니다.이 경우 배신자는 완전히 파괴 할 수 있습니다. 불행하게도 이것은 초기 단계에서만 가능합니다. 악성 세포가 매우 빨리 분열하고 면역 체계가 제한된 수의 적을 다루기 때문입니다 (이것은 박테리아에도 적용됩니다).

    특정 종류의 종양의 항원은 건강한 사람으로 간주 되더라도 혈액에서 검출 될 수 있습니다. 이러한 항원을 종양 마커라고합니다. 사실, 이러한 분석은 매우 비싸고 게다가 엄격히 특정 적이 지 않습니다. 즉, 특정 항원이 다른 종양의 종양 및 선택적 종양의 혈액에도 존재할 수 있습니다.

    일반적으로 악성 종양을 이미 확인한 사람들에게 항원 검출 검사를 실시합니다. 분석을 통해 치료의 효과를 판단 할 수 있습니다.

    이 단백질은 태아의 간세포에서 생산되므로 임산부의 혈액에서 발견되며 심지어 태아의 일부 발달 이상 징후의 일종으로 작용합니다.

    일반적으로 다른 모든 성인 (임산부 제외)은 혈액에 없습니다. 그러나 알파 태아 단백은 대부분의 사람들의 악성 종양 (간암)과 악성 난소 종양 또는 고환 종양, 그리고 소 뇌선 (소 뇌선)과 함께 나타납니다. 소 뇌선은 소아 및 청소년에게 가장 흔합니다.

    임산부의 혈중 알파 - 페토 단백질의 농도가 높은 것은 발육 이상, 무뇌 증 등의 발육 이상이나 자발적 낙태 또는 소위 동결 임신 (태아가 여성의 자궁 내에서 사망 할 때)의 가능성이 높다는 것을 나타냅니다. 그러나 알파 태아 단백의 농도는 다발성 임신과 함께 증가합니다.

    그럼에도 불구하고이 분석은 임신 16-18 주에 완료된 경우 80-85 %의 경우 태아의 척수 이상을 나타냅니다. 14 주 이전과 21 일보다 이전에 실시 된 연구는 훨씬 덜 정확한 결과를 제공합니다.

    임산부의 혈액에서 알파 태아 단백의 농도가 낮 으면 태아의 다운 증후군의 가능성을 다른 마커와 함께 나타냅니다.

    임신 중에 알파 태아 단백의 농도가 증가하기 때문에 너무 낮거나 높은 농도가 매우 간단하게 설명 될 수 있습니다. 즉, 임신 기간의 부정확 한 결정.

    전립선 특이 항원 (PSA)

    혈액 내 PSA의 농도는 전립선 선종 (약 30-50 %의 경우)과 전립선 암의 경우 어느 정도 증가합니다. 그러나 PSA의 유지 관리 기준은 5-6 ng / l 미만의 매우 조건 적입니다. 이 지표가 10 ng / l 이상 증가하면 전립선 암을 확인 (또는 제외)하기 위해 추가 검사를 실시하는 것이 좋습니다.

    암 배아 항원 (CEA)

    이 항원의 고농도는 간경화, 비 특이성 궤양 성 대장염 및 중 흡연자의 혈액에서 고통을 겪고있는 많은 사람들의 혈액에서 발견됩니다. 그럼에도 불구하고, CEA는 대장, 췌장, 유방, 난소, 자궁 경부, 방광의 암에서 종종 발견되는 종양 표지자입니다.

    혈액에서이 항원의 농도는 여성의 난소의 다양한 질병과 함께, 종종 난소 암으로 증가합니다.

    CA-15-3 항원의 함량은 유방암에서 증가합니다.

    췌장암 환자의 대다수에서이 항원의 농도가 증가합니다.

    이 단백질은 다발성 골수종의 종양 표지자입니다.

    항체 검사

    항체는 항원과 싸우기 위해 면역계가 생산하는 물질입니다. 항체는 엄격히 특정합니다. 즉, 엄격히 정의 된 항체가 특정 항원에 대해 작용하므로, 혈액 내에서의 존재는 신체가 싸우는 특정 "적"에 대해 결론을 내릴 수있게합니다. 때로는 질병에 걸린 몸에서 형성된 항체 (예를 들어, 많은 전염병 병원균)가 영원히 남아 있습니다. 그러한 경우, 의사는 특정 항체에 대한 혈액 검사를 바탕으로 한 사람이 과거에 특정 질병을 앓고 있는지를 판단 할 수 있습니다. 예를 들어자가 면역 질환과 같은 다른 경우에는 항체가 혈액에서 특정 신체의 항원에 대해 검출되어 정확한 진단이 이루어질 수 있습니다.

    이중 가닥 DNA에 대한 항체는 전신성 홍 반성 루푸스 (전신성 결합 조직의 전신 질환)에서 거의 독점적으로 혈액에서 검출됩니다.

    아세틸 콜린 수용체에 대한 항체는 중증 근무력 기간 동안 혈액에서 발견됩니다. 신경근 전달에서 "근육 쪽"의 수용체는 중개 물질 (매개체) 인 아세틸 콜린 (acetylcholine) 덕분에 "신경질적인 측면"에서 신호를받습니다. 중증 근무력증 (myasthenia)과 함께 면역 체계는 이들 수용체를 공격하여 항체를 생성합니다.

    류마티스 인자는 류마티스 관절염 환자의 70 %에서 발견됩니다.

    또한 류마티스 인자는 쇼그렌 증후군의 혈액, 때때로 만성 간 질환, 일부 전염성 질환 및 때로는 건강한 사람들에게 종종 존재합니다.

    항핵 항체는 전신성 홍 반성 루푸스, 쇼그렌 증후군의 혈액에서 발견됩니다.

    SS-B 항체는 쇼그렌 증후군의 혈액에서 검출됩니다.

    항 비성 영양 세포질 항체는 베게너 육아 종증 (Wegener 's granulomatosis) 중에 혈액에서 검출됩니다.

    내인성 인자에 대한 항체는 악성 빈혈 (비타민 B12 결핍과 관련된)이있는 대부분의 사람들에게서 발견됩니다. 내부 요인은 위장에서 형성되며 비타민 B12의 정상 흡수에 필요한 특수 단백질입니다.

    Epstein - Barr 바이러스에 대한 항체는 전염성 단핵구증 환자의 혈액에서 검출됩니다.

    바이러스 성 간염 진단을위한 분석

    B 형 간염 표면 항원 (HbsAg)은 B 형 간염 바이러스의 엔벨로프 구성 요소이며 B 형 간염에 감염된 사람의 혈액에서 발견됩니다.

    B 형 간염 항원 "e"(HBeAg)는 바이러스가 활발히 번식하는 동안 혈액에 존재합니다.

    바이러스의 유전 물질 인 B 형 간염 바이러스 DNA (HBV-DNA)는 바이러스의 활성 재생산 기간 동안 혈액 내에 존재합니다. 혈액 속의 B 형 간염 바이러스의 DNA 함량은 회복됨에 따라 감소하거나 사라집니다.

    IgM 항체 - A 형 간염 바이러스에 대한 항체; 급성 A 형 간염 혈액에서 발견됨.

    IgG 항체는 A 형 간염 바이러스에 대한 또 다른 유형의 항체입니다. 그들이 회복되어 평생 동안 몸 안에 남아 A 형 간염에 면역력을 갖게되면 혈액에 나타난다. 혈액 속의 이들의 존재는 과거에이 병으로 고통당한 사람을 가리킨다.

    최근 B 형 간염 바이러스에 감염된 사람의 혈액과 만성 B 형 간염 악화시 혈액에서 B 형 간염 핵 항체 (HBcAb)가 검출됩니다. 혈액에도 B 형 간염 바이러스 보균자가 있습니다.

    B 형 간염 표면 항체 (HBsAb)는 B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 항체이며 때로는 B 형 간염을 완치 한 사람들의 혈액에서 발견됩니다.

    혈중 HBsAb의 존재는이 질병에 대한 면역력을 나타냅니다. 동시에 혈액에 표면 항원이 없다면 이전의 질병의 결과가 아니라 예방 접종의 결과로 면역이 발생했음을 의미합니다.

    B 형 간염의 항체 "e"는 B 형 간염 바이러스가 증식을 멈 추면 (즉, 좋아짐에 따라) 혈액에 나타나며 동시에 B 형 간염의 "e"항원도 사라집니다.

    C 형 간염 바이러스에 대한 항체는 대부분의 사람들의 혈액 속에 존재합니다.

    에이즈 진단 테스트

    초기 단계의 HIV 감염 진단을위한 실험실 연구는 혈액 내 특수한 항체와 항원의 검출에 기초합니다. 바이러스에 대한 항체를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 계산서 ELISA에서 양성 결과가 얻어지면, 분석은 두 번 더 (동일한 혈청을 사용하여) 수행됩니다.

    최소한 하나의 긍정적 인 결과가 나오면 HIV 감염 진단은 레트로 바이러스의 개별 단백질에 대한 항체를 검출 할 수있는보다 구체적인 면역 블 럿팅 (IB) 방법으로 계속됩니다. 이 분석의 긍정적 인 결과가 나온 후에야 HIV에 감염된 사람에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.