안녕하세요, IVF를 전달하기 전에 혈청학 검사를 통과해야합니다. 결과는 다음과 같습니다.
1. 항 HIV1,2 / Ag p24 (인간 면역 결핍 바이러스 및 p24 항원의 유형 1 및 2에 대한 항체의 질적 인 전체 측정) - 검출되지 않음
2. 항 Treponema pallidum (Treponema pallidum에 대한 항체, 전체 - ELISA 방법) - 검출되지 않음
3. 항 -HCV (C 형 간염 바이러스에 대한 항체의 고품질 총 검출) - 검출되지 않음
4. HBsAg (B 형 간염 바이러스 표면 항원의 질적 측정) - 검출되지 않음
5. 항 HBc-total (간염 바이러스의 HB-core 항원에 대한 IgM과 IgG의 항체) - 긍정적.
어린 시절 황달을 앓지 않았고, 아버지는 작았을 때 (2 세 때) 아팠습니다.
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치료, 증상, 약물
안티 Hb 코어 총 무엇입니까
M 또는 G 클래스에 관계없이 HB 코어 Ag에 대한 항체의 존재를 감지합니다.
기능. HBsAg의 출현 직후 혈중 B 형 간염 항원은 급성 B 형 간염에 나타나고 HBs 항원이 나타나기 전에 HBs 항원이 사라지고 회복 후 오랫동안 지속됩니다 (HBV 감염의 경우 가장 오래 생존하며 검출 될 수 있음) 인생을 위해). B 형 간염의 다른 마커에 대한 정보가없는 경우, HBcore 항체의 존재는 사람이 활발히 감염되었거나 과거에는 B 형 간염을 앓고 있으며 면역성이 있음을 시사합니다. 항 HBcore 항체는 전염 된 B 형 간염 및 감염 가능성이있는 혈액의 유일한 혈청 학적 지표 일 수 있습니다. 총 (항 HBcore- 총) 항체의 측정은 현재 또는 과거의 B 형 간염을 진단하는 데 사용됩니다. 일반적인 항 HBcore 항체의 존재로 인해 급성, 만성 또는 과거의 감염을 구별하는 것이 가능하지 않습니다. 감염의 특징. B 형 간염 (HBV, HBV)은 급성 전신성 바이러스 성 질환입니다. 이것은 간 손상과 다양한 외 간증이 특징입니다. 그것은 급성 또는 만성적으로 이성 이상 (35 %) 또는 색다른 (65 %) 형태로 발생합니다. B 형 간염 바이러스는 hepadnaviruses - Hepadnaviridae를 의미합니다.) 환경 (자외선, 온도, 세제 등)에 매우 안정적입니다. B 형 간염은 비경 구, transplacental, sexual 및 household routes에 의해 혈액과 체액을 통해 전염됩니다. 고위험군은 정맥 약물 남용, 난잡한 성관계, 의료 종사자, 혈액 투석 또는 수혈이 필요한 환자, 포로, HBs 양성인 가족 구성원, HBs 양성 어머니 신생아를 수행하는 개인입니다. 몸에 침투하여 간염 바이러스는 혈액의 대 식세포로 들어가 몸을 통해 퍼집니다. 바이러스 복제는 림프절, 골수, 비장 여포, 대 식세포, 간세포에서 발생합니다. 간 손상은 주로 면역 용해에 기인합니다. 바이러스는 또한 직접 세포 변성 효과를 가지고 있습니다. 인간의 조직 적합 시스템의 항원과 바이러스 항원의 유사성은자가 면역 ( "전신") 반응의 발생을 유발합니다. 바이러스의 표면 (HBs-Ag)과 핵심 (HBc-Ag) 단백질은 항원이며, 각각 항 -HBs 및 항 -HBs- 코어의 생산을 일으킨다. 혈류에 들어가는 핵심 항원은보다 안정한 성분으로 나뉘며, 그 중 하나 인 HBe-Ag도 항원 성질을 지닙니다. Anti-HBe 항체가 생성됩니다. HBV의 유전 적 다양성은 면역 반응으로부터 바이러스의 "탈출"에 기여합니다. 이것은 실험실 진단의 어려움 (혈청 음성 B 형 간염)뿐만 아니라 질병의 만성과 관련이 있습니다. 바이러스 게놈의 비정형 DNA 분절이 나타나면 B 형 간염이 급증합니다. 잠복기는 평균 50 일이지만 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 잠복기가 끝나면 간 transaminases의 수준이 증가하고 간과 비장이 증가합니다. 빌리루빈 농도를 2 - 2.5로 높일 수는 있지만 소변이 어두워지는 것은 아닙니다. 전립선의 임상 경과의 독감 유사, 관절염, 소화 불량 또는 혼합 변형이 있습니다. 가장 바람직하지 않은 것은 혈청 질환 (가려움증, 이주성 관절 주위 염증)의 유형에서 전립선의 진행 과정입니다. 중독 기간 (2-12 일)은 중독 증후군 (식욕 부진, 소화 불량, 수면 역전)으로 발생합니다. 세 번째 경우에는 황달이 발생합니다. 빌리루빈 수치가 급격히 증가하고 점막과 피부가 황색, 가려움증의 다른 색조로 그려집니다. 가장 놀라운 증상은 프로트롬빈 지수와 혈액 알부민 수치의 감소로 간 세포 기능 부전을 나타냅니다. 간성 뇌병증의 합병증은 급성 간 기능 저하증의 증거입니다. 폭풍우의 체액 성 면역 반응은 종종 신장, 갑상선, 생식기 등의 내피에 침착하는 면역 복합체의 출현을 초래합니다. 혈관염이 발생합니다. HBV 감염의 프로그램 전신 발현은자가 면역 갑상선염, 만성 위염 발생, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소 자반증, 동맥염, 사구체 신염, 길랑 바레 증후군, 류마티스 성 관절염 및 기타 periarteritis. 회복기 위상 함수를 복원 담즙, 대사 과정의 정상화 증상의 소실 특징 간은 질병의 전신 증상을 일으킨다. 다른 바이러스 성 간염과 비교하여 B 형 간염은 전신성이며 어린이에게 덜 유리합니다. 만성 과정은 5 %의 경우에서 발생합니다. 만성 B 형 간염 환자뿐만 아니라 HBsAg의 "건강한 매개체"는 간의 간경변 및 간세포 암의 위험이 높습니다. 전신 증상이 B 형 간염의 치료와 함께 사라지는 것은 아닙니다. 현재까지 개발 된 백신은 유 전적으로 조작 된 HBs 항원이기 때문에 백신 관련 B 형 간염을 일으키지 않습니다. 그러나 백신 예방법은 5 ~ 7 년 동안 B 형 간염 예방에 도움이됩니다. 예방 접종 전, 예방 접종 후, 예방 접종 후 5 년 후에는 항 HBs 항체의 수준을 조사해야합니다.
No. 75, Anti-HBc-total (간염 바이러스의 HB 코어 항원에 대한 IgM 및 IgG 클래스의 항체)
M 또는 G 클래스에 관계없이 HB 코어 Ag에 대한 항체의 존재를 감지합니다.
기능. HBsAg의 출현 직후 혈중 B 형 간염 항원은 급성 B 형 간염에 나타나고 HBs 항원이 나타나기 전에 HBs 항원이 사라지고 회복 후 오랫동안 지속됩니다 (HBV 감염의 경우 가장 오래 생존하며 검출 될 수 있음) 인생을 위해). B 형 간염의 다른 마커에 대한 정보가없는 경우, HBcore 항체의 존재는 사람이 활발히 감염되었거나 과거에는 B 형 간염을 앓고 있으며 면역성이 있음을 시사합니다. 항 HBcore 항체는 전염 된 B 형 간염 및 감염 가능성이있는 혈액의 유일한 혈청 학적 지표 일 수 있습니다. 총 (항 HBcore- 총) 항체의 측정은 현재 또는 과거의 B 형 간염을 진단하는 데 사용됩니다. 일반적인 항 HBcore 항체의 존재로 인해 급성, 만성 또는 과거의 감염을 구별하는 것이 가능하지 않습니다. 감염의 특징. B 형 간염 (HBV, HBV)은 급성 전신성 바이러스 성 질환입니다. 이것은 간 손상과 다양한 외 간증이 특징입니다. 그것은 급성 또는 만성적으로 이성 이상 (35 %) 또는 색다른 (65 %) 형태로 발생합니다. B 형 간염 바이러스는 hepadnaviruses - Hepadnaviridae를 의미합니다.) 환경 (자외선, 온도, 세제 등)에 매우 안정적입니다. B 형 간염은 비경 구, transplacental, sexual 및 household routes에 의해 혈액과 체액을 통해 전염됩니다. 고위험군은 정맥 약물 남용, 난잡한 성관계, 의료 종사자, 혈액 투석 또는 수혈이 필요한 환자, 포로, HBs 양성인 가족 구성원, HBs 양성 어머니 신생아를 수행하는 개인입니다. 몸에 침투하여 간염 바이러스는 혈액의 대 식세포로 들어가 몸을 통해 퍼집니다. 바이러스 복제는 림프절, 골수, 비장 여포, 대 식세포, 간세포에서 발생합니다. 간 손상은 주로 면역 용해에 기인합니다. 바이러스는 또한 직접 세포 변성 효과를 가지고 있습니다. 인간의 조직 적합 시스템의 항원과 바이러스 항원의 유사성은자가 면역 ( "전신") 반응의 발생을 유발합니다. 바이러스의 표면 (HBs-Ag)과 핵심 (HBc-Ag) 단백질은 항원이며, 각각 항 -HBs 및 항 -HBs- 코어의 생산을 일으킨다. 혈류에 들어가는 핵심 항원은보다 안정한 성분으로 나뉘며, 그 중 하나 인 HBe-Ag도 항원 성질을 지닙니다. Anti-HBe 항체가 생성됩니다. HBV의 유전 적 다양성은 면역 반응으로부터 바이러스의 "탈출"에 기여합니다. 이것은 실험실 진단의 어려움 (혈청 음성 B 형 간염)뿐만 아니라 질병의 만성과 관련이 있습니다. 바이러스 게놈의 비정형 DNA 분절이 나타나면 B 형 간염이 급증합니다. 잠복기는 평균 50 일이지만 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 잠복기가 끝나면 간 transaminases의 수준이 증가하고 간과 비장이 증가합니다. 빌리루빈의 농도를 2 - 2.5로 높일 수는 있지만 소변이 어두워지는 것은 아닙니다. 전립선의 임상 경과의 독감 유사, 관절염, 소화 불량 또는 혼합 변형이 있습니다. 가장 바람직하지 않은 것은 혈청 질환 (가려움증, 이주성 관절 주위 염증)의 유형에서 전립선의 진행 과정입니다. 중독 기간 (2-12 일)은 중독 증후군 (식욕 부진, 소화 불량, 수면 역전)으로 발생합니다. 세 번째 경우에는 황달이 발생합니다. 빌리루빈 수치가 급격히 증가하고 점막과 피부가 황색, 가려움증의 다른 색조로 그려집니다. 가장 놀라운 증상은 프로트롬빈 지수와 혈액 알부민 수치의 감소로 간 세포 기능 부전을 나타냅니다. 간성 뇌병증의 합병증은 급성 간 기능 저하증의 증거입니다. 폭풍우의 체액 성 면역 반응은 종종 신장, 갑상선, 생식기 등의 내피에 침착하는 면역 복합체의 출현을 초래합니다. 혈관염이 발생합니다. HBV 감염의 프로그램 전신 발현은자가 면역 갑상선염, 만성 위염 발생, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소 자반증, 동맥염, 사구체 신염, 길랑 바레 증후군, 류마티스 성 관절염 및 기타 periarteritis. 회복기 위상 함수를 복원 담즙, 대사 과정의 정상화 증상의 소실 특징 간은 질병의 전신 증상을 일으킨다. 다른 바이러스 성 간염과 비교하여 B 형 간염은 전신성이며 어린이에게 덜 유리합니다. 만성 과정은 5 %의 경우에서 발생합니다. 만성 B 형 간염 환자뿐만 아니라 HBsAg의 "건강한 매개체"는 간의 간경변 및 간세포 암의 위험이 높습니다. 전신 증상이 B 형 간염의 치료와 함께 사라지는 것은 아닙니다. 현재까지 개발 된 백신은 유 전적으로 조작 된 HBs 항원이기 때문에 백신 관련 B 형 간염을 일으키지 않습니다. 그러나 백신 예방법은 5 ~ 7 년 동안 B 형 간염 예방에 도움이됩니다. 예방 접종 전, 예방 접종 후, 예방 접종 후 5 년 후에는 항 HBs 항체의 수준을 조사해야합니다.
안티 Hb 코어 총 무엇입니까
좋은 오후
32g이 있는데, 실험실에서 혈액 검사를 통과했는데 그 결과 HBs Ag (품질) NEGATIVE, 항 HB 코어 총 PUT, 항 HCV 총 NEGATIVE
이것이 B 형 간염 바이러스의 존재를 의미합니까? 나는 병리를 발견하지 못했고, 나는 의사에게 가지 않았다. 진행 방법, 올바른 치료 과정을 결정하기 위해 추가로 실시해야 할 검사를 알려주십시오.
드미트리
C 형 간염 바이러스에 감염되지 않았습니다. B 형 간염 바이러스에 대한 방어 면역을 평가하기 위해 항 HBs 총계에 대한 혈액 검사 (시험 번호 78)와 간 기능 평가 (생화학 적 혈액 검사 프로필 번호 57) + 간 초음파. 연구 가격 및 이에 대한 준비에 대한보다 자세한 정보는 INVITRO 연구소 웹 사이트 "분석 및 가격"및 "연구 프로필"에서 확인할 수 있으며 363-0-363 (INVITRO 실험실의 단일 참조 자료)을 호출하여 찾을 수 있습니다. 테스트 결과를 토대로 실험실 진단의 의사로부터 상담을 받아 INVITRO 연구소의 웹 사이트에서 "의사의 무료 상담"섹션에서 추가 전술을 결정할 수 있습니다.
HB 코어 Ig (M + G)
(B 형 간염 바이러스의 HB 코어 항원에 대한 IgM 및 IgG 항체)
연구 재료 : 혈청.
측정 방법 : enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
연구는 Vector Best (러시아) 테스트 생산 시스템을 사용하여 수행됩니다.
B 형 간염 (HBV, HBV)은 급성 전신성 바이러스 성 질환입니다. 그것은 간 및 다양한 외 간증의 손상에 의해 특징 지어지며, 이는 급성 또는 만성적으로 이성 이상 (35 %) 또는 비정상 (65 %) 형태로 발생합니다. B 형 간염 바이러스는 hepadnavirus (Hepadnaviridae)입니다. 외부 환경에서 매우 안정적입니다. B 형 간염은 비경 구, transplacental, sexual 및 household routes에 의해 혈액과 체액을 통해 전염됩니다. 고위험군은 정맥 약물 사용, 난잡한 성관계, 의료 종사자, 혈액 투석 또는 수혈이 필요한 환자, 포로, HBs 양성인 가족 구성원, HBs 양성 어머니 신생아를 수행하는 개인입니다.
몸에 침투하여 간염 바이러스는 혈액의 대 식세포로 들어가 몸을 통해 퍼집니다. 바이러스 복제는 림프절, 골수, 비장 여포, 대 식세포, 간세포에서 발생합니다. 인간의 조직 적합 시스템의 항원과 바이러스 항원의 유사성은자가 면역 ( "전신") 반응의 발생을 유발합니다.
평균 잠복기는 4-12 일이지만 12 개월까지 지속될 수 있습니다. 급성기 (2-12 일)는 중독 증후군 (식욕 부진, 소화 불량, 수면 역전)으로 진행됩니다. 세 번째 경우에는 황달이 발생합니다. 빌리루빈 수치가 급격히 증가하고 점막과 피부가 황색, 가려움증의 다른 색조로 그려집니다. 가장 놀라운 증상은 프로트롬빈 지수와 혈액 알부민의 감소로 간 세포 기능 부전을 나타냅니다.
회복 단계는 담즙 정체의 소실, 대사 과정의 정상화, 간 기능 회복, 질병의 전신 증상이 전면에 나타나는 특징이 있습니다. 다른 바이러스 성 간염과 비교하여 B 형 간염은 전신성이며 어린이에게 덜 유리합니다. 만성 과정은 5 %의 경우에서 발생합니다. 만성 B 형 간염 환자뿐만 아니라 HBsAg의 "건강한 매개체"는 간의 간경변 및 간세포 암의 위험이 높습니다.
바이러스의 표면 (HBs-Ag)과 핵 (HBc-Ag) 단백질은 각각 항원으로 HBs 항체와 HBs 항체를 생산합니다. 혈류에 들어가는 핵심 항원은보다 안정한 성분으로 분리되며, 그 중 하나 인 HBe-Ag도 항원 성질을 가지고 있습니다. Anti-HBe 항체가 생성됩니다. HBV의 유전 적 다양성은 면역 반응으로부터 바이러스의 "탈출 (escape)"에 기여합니다. 이것은 실험실 진단의 어려움 (혈청 음성 B 형 간염)뿐만 아니라 질병의 만성과 관련이 있습니다.
HBsAg의 출현 직후 혈중 B 형 간염 항원은 급성 B 형 간염에 나타나고 HBs 항원이 나타나기 전에 HBs 항원이 사라지고 회복 후 오랫동안 지속됩니다 (HBV 감염의 경우 가장 오래 생존하며 검출 될 수 있음) 인생을 위해). B 형 간염의 다른 마커에 대한 정보가없는 경우, HBcore 항체의 존재는 사람이 활발히 감염되었거나 과거에는 B 형 간염을 앓고 있으며 면역성이 있음을 시사합니다. 항 HBcore 항체는 전염 된 B 형 간염 및 감염 가능성이있는 혈액의 유일한 혈청 학적 지표 일 수 있습니다.
총 Ig (IgG + IgM) 항체의 측정은 현재 또는 과거의 B 형 간염을 진단하는데 사용됩니다. 일반적인 항 HBcore 항체의 존재는 급성, 만성 또는 과거 감염을 구별하는 것을 불가능하게합니다.
분석 표시 :
- 급성 B 형 간염의 진행 과정 모니터링;
- 만성 B 형 간염의 진행 과정 모니터링;
- 다른 바이러스 성 간염의 표지자가없는 바이러스 성 간염의 임상 적 그림과 HBs-Ag 및 anti-HBs;
- 과거의 감염 탐지.
연구 준비 : 필요하지 않습니다.
측정 및 전환 계수의 단위 :
테스트는 품질입니다.
항체가 없으면 "음성"입니다 (B 형 간염의 다른 표지자가없는 경우 B 형 간염이 발견되지 않음). 급성 B 형 간염은 배제 할 수 없습니다. 잠복기, 만성 B 형 간염을 배제 할 수 없습니다.
긍정적 인 결과 :
B 형 간염 급성 및 만성 간염과 질병의 단계를 구별하는 것은 불가능합니다.
안티 - HB 코어 총 PUT.
안녕하세요, 친애하는 전문가들!
2007 년 5 월에 그는 직장에서 B 형 간염 예방 접종을 받도록 강요 받았으며 백신 접종 전에는 분석을하지 않았습니다. Enzheriks는 첫 번째 예방 접종을했고 두 번째와 세 번째 접종을받지 못했습니다.
2013 년 5 월에 그녀는 간염 검사를 받았습니다.
HBsAg (품질) NEGAT.
항 HCV 총 NEGAT.
또한 2013 년 5 월에는 모든 간 기능 검사가 정상인 생화학 검사를 통과했습니다. 간 초음파도 정상입니다. 담낭에있는 작은 서스펜션만을 공개했습니다.
2014 년 5 월 24 일에, 나는 이전에 테스트 해본 적이없는 anti-HB core total을 포함하여 간염 테스트를 포함하여 파트너와 일련의 분석을 통과했습니다. 내 결과 :
HBsAg (품질) NEGAT.
안티 - HB 코어 총 PUT. (나는 결코 포기하지 않고 나는 그것이 얼마나 오래 긍정적인지를 모른다.)
항 HCV 총 NEGAT.
파트너는 모든 마커가 음수입니다.
나는 B 형 간염 바이러스 (간염 바이러스 HBV), 혈액 내 DNA (HBV-DNA) 측정 (품질 형식) 분석을 통과 할 계획입니다.
친애하는 의사 들아, 내 질문에 대답 해주십시오.
1) anti-HB core의 합계가 POSIT. 예방 접종이나 연기 / 진행중인 질병에 대한 면역 반응입니까?
2) 예방 접종을 받았고 아프지 않았거나 B 형 간염에 걸리지 않은 사람의 DNA 분석 결과 (HBV-DNA)는 어떻게되어야합니까?
3) DNA (HBV-DNA) 분석과 함께 다른 것을 기부하거나 그 결과를 기다리고 통역 후에 어디로 갈지 결정할 필요가 있습니까?
anti-HBcor 용 혈액 검사 : 목적 및 해독
항 HBcor는 부정적인 요인에 대한 노출에 대한 반응으로 혈액에서 생성되는 면역 글로불린을 의미합니다. 이 항체는 특이 적이며 혈액에서 바이러스 성 B 형 간염의 존재를 나타냅니다.
B 형 간염은 그 자체를 포기하지 않고 숨겨진 형태를 오랫동안 사용할 수 있기 때문에 의사가 처방 한대로 또는 유료 실험실에서 자기 자신의 의지로 HBcor 항체 검사를 할 수는 있지만 의사에게 진찰을받는 것이 좋습니다. 모호하다.
항 HBcor : 항체의 기술과 기능
HBcor에 대한 혈액 검사 - B 형 간염의 존재를 가장 효과적으로 진단
우리 몸은 항체 생산에서 오는 다양한 부정적인 영향에 반응합니다. 혈액에 병원균이 발견되면 면역계는 적극적으로 항체를 생성하여 제거합니다. 그들은 면역 글로불린이라고 불립니다.
종종 바이러스 자체가 너무 작거나 간장에있는 간염의 경우 특정 조직에 집중되어 있기 때문에 혈액 자체에서 바이러스가 발견되지 않아 생검 중에 만 바이러스 자체를 인식 할 수 있습니다. 원인 물질을 알아보기 위해 면역 글로불린을 분석하여 혈액 내로 방출되는 특정 항원을 확인하는 것이 쉬웠습니다.
Anti HBcor는 바이러스 성 B 형 간염 항체에 대한 항체이며 IgM 클래스에 속합니다.
이 항체는 바이러스가 들어 왔을 때 혈액에서 먼저 생산되며, 원칙적으로 만성적이지 않은 명목 급성 B 형 간염의 지표입니다.
바이러스 성 간염 B에서 생산되는 항체에는 여러 가지 유형이 있습니다. 항 HBcor는 바이러스의 핵심 인 핵심 자체에 포함 된 HBAg 항원에 반응하여 생성됩니다. 이러한 이유로 HBcor 항체 검사는 B 형 간염 진단에 가장 신뢰할만한 것으로 간주 될 수 있습니다. 바이러스가 들어간 직후부터 항체가 혈액에서 생성되기 시작합니다. 첫째, 감염, 신체에 의한 바이러스 인식이 일어나고 2-3 주 후에 IgM 클래스의 면역 글로불린이 방출되기 시작합니다.
B 형 간염에 관한 더 많은 정보는 비디오에서 찾을 수 있습니다 :
B 형 간염은 지구상에서 가장 흔한 형태의 간염입니다. 러시아에서만 약 500 만 명이 병에 걸리고 많은 사람들이 자신이 아프다는 사실을 모르고 있습니다. 이 질환은 오랜 시간 동안 무증상이어서 만성적 인 형태로 변할 수 있습니다. 어떤 사람은 자신이 아프다는 것을 알지 못하지만 자신의 건강과 타인의 건강에 위험합니다. 이러한 이유로 6 개월마다 HBcor 항체 검사를 정기적으로 받아 보는 것이 좋습니다.
B 형 간염은 체액과 함께 전달됩니다 : 정자, 혈액, 혈장. 감염의 가능성이있는 경우 (보호되지 않은 성행위, 주사기의 다중 사용, 감염된 혈액과의 접촉 등), 한 달 안에 항 HBcor 검사를 받아야 신뢰할 수있는 결과를 얻을 수 있습니다.
분석에 배정
노란 피부와 공막, 오른쪽 hypochondrium의 메스꺼움, 메스꺼움, 배변량 감소 - B 형 간염의 징후
의사는 B 형 간염 검사를 할 수도 있고 환자가 자신의 건강 상태를 확인하기로 결정할 수도 있습니다. 더 자주, 예방을 위해 항 HBcor 검사를하고 무작위 검사로 진단합니다.
바이러스 성 B 형 간염이 급성기 인 경우 다양한 증상이 나타날 수 있지만 경미한 경우가있어 환자가 의사를 방문하는 것을 연기하게됩니다.
치료사는 다음과 같은 간염 증상의 표시를 위해 ELISA 검사 (ELISA)를 처방 할 수 있습니다.
- 피부 노랗게. 황달은 간 기능 장애가있을 때 발생하며 더 이상 빌리루빈을 충분히 파괴 할 수 없습니다. 그러나 황달의 원인은 간염, 다른 감염, 간암, 간경변, 담관 막힘 등 매우 다를 수 있습니다. 뚜렷한 황달의 경우 원인을 규명하기 위해 가능한 모든 테스트를 통과하는 것이 좋습니다. 다른 증상이없는 간염 검사는 예방 조치입니다.
- 발열. B 형 간염 바이러스는 여전히 감염이므로 체온이 상승 할 수 있습니다. 그러나 간염의 경우 열이 거의 없습니다. 급성 바이러스 성 B 형 간염은 처음에 인플루엔자 바이러스와 유사 할 수 있습니다. 환자는 발열, 오한, 약점, 두통이 있습니다.
- 메스꺼움 B 형 간염은 주로간에 영향을 미치며 간 조직의 염증을 일으켜 기능을 해치기 때문에 간염에 담즙 유출 위반과 관련된 구역이 종종 발생합니다.
- 지방이 많은 음식에 대한 편협함. 간 기능 장애로 인해 담즙 생성량이 감소하므로 소화 장애가 발생합니다. 튀겨 진 매운 고기는 흡수가 잘되지 않아 위가 무거 우며 메스꺼움과 다른 불편 함을 느끼게합니다.
- 어두운 소변, 가벼운 대변. 이 징후는 간 염증을 나타내며 간염에 대한 필수 검사를 요구합니다. 담즙이 내장으로 흘러 들지 않으면 대변의 색이 변하고 가볍게됩니다.
- 오른쪽 hypochondrium에 통증. 통증은 심각한 염증으로 나타나지만 간염의 초기 단계에서는 오랫동안 사라질 수 있습니다.
준비 및 절차
정맥혈은 anti-HBcor 검사에 필요합니다.
B 형 간염은 신체의 반응과시기 적절한 치료에 따라 다양한 방식으로 발생할 수 있습니다. 경우에 따라 완전 복구가 끝나는 경우도 있고 치명적인 경우도 있습니다. 급성 바이러스 성 B 형 간염이 회복되면 완치되며 항체가 혈액에 남아있을 수 있습니다. 인간에서는 바이러스에 대한 평생 면역이 생깁니다.
항 -HBcor 분석은 혈청을 사용하여 수행된다. 검사를위한 혈액은 정맥에서 채취합니다. 항 HBcor 분석을위한 특별한 준비는 필요하지 않습니다. 다른 혈액 검사와 마찬가지로 준비가 표준입니다.
빈속에 피가 나옵니다. 헌혈시기는 중요하지 않으며, 면역 글로불린의 경우 오전과 오후가 될 수 있습니다. 그러나 혈액은 반드시 공복에 투여해야합니다 (마지막 식사 후 6 시간 이내가 아님). 이렇게하면 정상적인 혈액 응고를 보장하고 혈청을 분리하여 분석을 가능하게합니다.
설문 조사를하기 전에 흡연과 음주는 바람직하지 않습니다. 이들은 일반적인 권장 사항이지만 무시하지 않는 것이 좋습니다. 시험 전 2 ~ 3 일, 시험 당일 또는 실험실 방문 전 최소 1 시간 동안 금연을하는 것이 좋습니다. 니코틴과 알코올은 분석하기 어렵고 혈구 수를 방해하며 혈액 응고에 영향을 미칩니다.
간염 검사 전에식이 요법을 지켜야 할 필요는 없지만 때로 지방이 많은 음식을 삼가하여 혈액의 지방이 정상을 초과하지 않도록하는 것이 좋습니다.
이 경우 혈청은 탁 해지고 검사에 적합하지 않습니다. 그러므로 육류, 생선, 돼지 지방의 지방종을 배제하는 것이 바람직합니다. 또한 분석 전날에는 육체적 인 노력과 스트레스를 피하는 것을 권장하지 않습니다.
실험실에 들어가기 전에 조금 앉아서 휴식하는 것이 바람직합니다. 실험실에서는 간호사가 정맥에서 혈액을 진공관으로 옮깁니다. 혈액은 15-25 도의 온도에서 최대 8 시간, 2-8 도의 온도에서 2 일 그리고 -20 도의 온도에서 더 오래 보관할 수 있습니다. 그러나 혈액은 대부분 2 시간 이내에 실험실로 배달됩니다. 시험 결과는 보통 하루 안에 준비됩니다.
결과 디코딩
항 HBcor 검사의 결과는 명백하거나 명백합니다 : 양성 또는 음성. 그러나 의사는이 경우에도 옵션이 있기 때문에 해석해야합니다.
그 결과는 다음과 같은 경우 긍정적입니다.
- 몸에 B 형 간염 바이러스가 존재합니다. 대부분의 경우,이 검사는 급성기에 급성 바이러스 감염이나 만성 B 형 간염을 나타냅니다. 이 경우 오류 확률은 적지 만 분석을 다시 확인하고 다시 제출할 가치가 있습니다.
- 감염은 없지만 항체는 남아있었습니다. B 형 간염 치료에 성공한 후에도 항체가 오래 동안 또는 심지어 평생 동안 혈액에 남아있을 수 있습니다. 항 HBcor 검사 이외에 ALT, AST 검사, 다른 혈액 검사, 간 초음파 검사가 수행됩니다. 혈액에 항체가 존재하지만 검사가 효과적인 치료를 나타내는 경우 바이러스는 효과적으로 제거되지만 면역 글로불린은 그대로 유지됩니다.
부정적인 결과도 다르게 해석 될 수 있습니다.
- B 형 간염 바이러스의 부재 B 형 간염 바이러스에 대한 항체가 없다는 결과가 나왔지만 다른 간염이없는 것은 아닙니다.
- 바이러스는 존재하지만 잠복기에 있습니다. 감염 후 첫 2-3 주간은 잠복기이며, 바이러스는 몸 전체로 퍼지기 시작하고 면역계는이를 인식하기 시작합니다. 이때 혈액 내의 항체가 검출되지 않을 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 감염이 의심되는 경우에는 2 주 후에 분석을 반복하는 것이 좋습니다.
- 바이러스가 사라 졌거나 만성화되었습니다. B 형 간염으로부터의 완전한 회복도 가능합니다. 동시에 항체가 사라지거나 오랫동안 남아있을 수 있습니다. 간염이 만성으로된다면, 항체가 항복시 혈액에서 검출되지 않을 수 있습니다.
안티 HBcor 테스트는 가장 정확하고 민감한 테스트 중 하나입니다. 분석의 신뢰성은 매우 높지만, 재료의 오류 및 부적절한 보관을 배제 할 필요는 없습니다. 따라서 분석을 한 후 2 ~ 3 주 후에 반복하는 것이 좋습니다. 원하는 경우 다른 실험실에서 혈액을 기증 할 수 있습니다.
긍정적 인 테스트 결과조차도 문장이 아니라는 것을 기억해야합니다. 적절한 치료와 정기적 인 검사를 통해 예후는 매우 유리할 수 있습니다.
안티 Hb 코어 총 무엇입니까
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항 -HBc 항체
B 형 간염 바이러스의 핵 항원에 항 HBc 특이 적 면역 글로불린.
러시아어 동의어
B 형 간염 바이러스 항체 HBcAg의 HB 코어 항원에 대한 총 항체.
영어 동의어
항 HBc IgM, IgG, B 형 간염 코어 항원에 대한 항체; 총 HBcAb, 총 HBV 코어 총 항체 (IgG + IgM), 핵심 항체.
조사 방법
어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?
연구 준비 방법?
연구 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.
연구에 관한 일반 정보
B 형 간염 바이러스 (B 형 간염 바이러스)는 DNA가 포함 된 B 형 간염 바이러스에 의한 전염성 간 질환으로, 급성 간염 및 만성 바이러스 감염의 모든 원인 중 B 형 간염 바이러스는 세계에서 가장 흔한 것으로 알려져 있습니다. 많은 사람들이 증상없이 감염되고 의학적 도움을 구하지 않기 때문에 실제로 감염된 수는 알려지지 않았습니다. 종종 바이러스는 예방 실험실 테스트 중에 탐지됩니다. 대략적인 추정에 따르면, B 형 간염 바이러스에 감염된 사람들은 전 세계적으로 약 3 억 5 천만 명이고 매년 6 억 2 천 명이 사망합니다.
감염원은 HBV 환자 또는 바이러스 운반자입니다. HBV는 혈액 및 기타 체액과 함께 배포됩니다. 이 바이러스는 무방비 성 접촉, 비 멸균 주사기 사용, 수혈 기관 및 기증자 장기 이식뿐만 아니라 출산 중 또는 출산 후 (젖꼭지의 균열을 통한) 어머니에서 어린이로의 이식을 통해 전염됩니다. 위험 그룹에는 환자의 혈액, 혈액 투석 환자, 마약 주입 환자, 무방비 성의 여러 사람, HBV가있는 어머니에게서 태어난 어린이와 접촉 할 가능성이있는 의료 종사자가 포함됩니다.
이 질환의 잠복기는 4 주에서 6 개월 사이입니다. 바이러스 성 B 형 간염은 장기간의 만성 감염뿐만 아니라 몇 주 동안 지속되는 온화한 형태의 형태로 발생할 수 있습니다. 간염의 주요 증상은 피부 황변, 발열, 메스꺼움, 피로, 실험실 검사에서 비정상적인 간 기능의 징후 및 B 형 간염 바이러스의 특이 항원입니다. 급성 질환은 신속히, 치명적으로 만성 감염으로 전이하거나 완전 회복 할 수 있습니다. HBV를 앓고 난 후에는 강한 면역력이 형성된다고 믿어집니다. 만성 바이러스 성 B 형 간염은 간경화 및 간암 발병과 관련이 있습니다.
현재 또는 과거의 바이러스 성 B 형 간염을 검출하기위한 몇 가지 구체적인 검사가 있습니다. 감염을 확인하고 질병의 기간을 명확히하기 위해 특정 항원과 항체에 대한 분석이 사용됩니다.
B 형 간염 바이러스는 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 실험 실습에서 중요한 항원은 HBsAg (바이러스 코트 항원), HBcAg 및 HBeAg (바이러스 코어에있는 항원)입니다. HBcAg은 면역 원성이 강하고 B 형 간염 바이러스와 관련된 다른 면역 글로불린보다 먼저 생성되며, 항원 자체는 간세포, 간 실질 세포 내에 위치하기 때문에 혈액에서 검출되지는 않지만 감염된 사람의 면역 체계는 임상 시작 전에 항 HBc를 생성하기 시작합니다 증상이 나타나면 바이러스가 몸에 들어간 후 3-5 주가 지나야합니다. 면역계가 정상적으로 작동하는 동안이 지표는 질병의 전구 기간이 끝나면 양성으로 나타날 수 있습니다. 첫째, 항 HBc 클래스 IgM이 생성되며, 질병의 4 ~ 6 개월 및 IgG 클래스의 항체로부터 생산됩니다. 항 HBc IgM은 회복 기간 동안 활성 바이러스 복제에 반응하여 합성되며 항 HBc IgG는 수년 동안, 때로는 평생 동안 혈액을 순환 할 수 있습니다. 총 항 HBc 항체는 다른 간염 마커의 음성 결과에서도 B 형 간염 바이러스와의 신체 접촉을 확인합니다. HBc 항체를 검출 할 때, 항체와 항원의 개별 등급을 정의함으로써 질병의 단계를 명확히하고 급성, 만성 또는 이전에 감염된 감염을 구별하는 것이 가능합니다.
연구에 사용 된 것은 무엇입니까?
- 바이러스 성 B 형 간염 검출 (다른 간염 표지자가없는 경우에도).
- 간염의 감별 진단.
- 이전에 옮겨진 바이러스 성 B 형 간염을 확인하는 것.
- 질병의 단계를 결정 (바이러스 성 B 형 간염 활동의 다른 지표의 결과를 고려).
연구 일정은 언제 정해 집니까?
- 바이러스 성 간염, 임상 증상 및 다른 간염의 표지가 의심되는 경우 (HBsAg 검사 결과가 부정적인 경우도 포함).
- 원인 불명의 전염 된 간염에 관한 자료.
- B 형 간염 환자의 역동적 인 관찰 (감염의 다른 특정 마커에 대한 공동 연구에서 프로세스 단계 결정).
결과는 무엇을 의미합니까?
S / CO 비율 (신호 / 컷오프) : 0 - 0.85.
긍정적 인 결과를 얻는 이유 :
- 급성 바이러스 성 B 형 간염 (항 -HBc, IgM 및 HBsAg 포함);
- 만성 바이러스 성 B 형 간염 (추가 HBsAg의 검출 및 항 HBc 클래스 IgM의 부재);
- 이전에 이전 된 바이러스 성 B 형 간염 (또한, 다른 항원 표지가없는 경우 항 HBs가 양성일 수 있음);
- 18 개월까지 소아에서 발견 된 모체 항체 (이전에 아이의 모친에서 바이러스 성 B 형 간염으로 전염 된 경우).
부정적인 결과의 원인 :
- 신체에서 B 형 간염 바이러스의 부재;
- 바이러스 감염의 항온 처리 기간 (항체 생산 시작 전).
결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?
수혈 또는 혈장 성분 투여 후 1 %의 환자에서 위양성 결과가 발생할 가능성이 있습니다 (이전에 기증자에게 바이러스 성 B 형 간염이 전염 된 경우).
중요한 메모
- 바이러스 성 B 형 간염에 대한 총 항체에 대한 별도의 연구는 환자의 감염 여부를 정확하게 결정하지 못합니다. 검사는 질병의 임상상, 생화학 데이터 및 기타 간염의 특정 마커를 고려하여 포괄적이어야합니다.
- 면역 억제 요법을 계획중인 환자에게는이 분석의 목적을위한 권고 사항이 있습니다. 잠재적 감염이나 만성 B 형 간염의 재발 가능성이 높고 치명적인 결과를 초래할 위험이 있기 때문입니다.
추천
누가 연구를합니까?
감염 학자, 간호사, 위장병 학자, 일반 의사, 일반 의사, 외과의, 혈액 전문의.
문학
- 해리슨의 내과 원칙. 16 th ed. NY : McGraw-Hill; 2005 : 1822-1855.
- Zh.I. Vozianova 전염성 및 기생충 질환 : 3 톤 - K. : 건강, 2000 - T.1.: 601-636.
B 형 간염 바이러스 (HBV, B 형 간염), HBc 항원 (HB 코어), IgM 및 IgG 항체, 고품질의 혈액
B 형 간염은 B 형 간염 바이러스에 의한 간염의 염증성 질환으로 전 세계 인구의 약 1/3이 바이러스의 운반체입니다.
B 형 간염 바이러스의 게놈은 원형 DNA로 구성됩니다. 면역 체계에 의해 인식되는 항원 분자의 일부인 다른 에피토프 구조를 갖는 네 가지 주요 혈청 형이 있습니다. 또한, 바이러스의 10 가지 유전자형 (A에서 J까지)이 알려져 있습니다. 유전자형은 지형 분포가 명확합니다.
바이러스의 전염 경로는 비경 구적이며, 감염된 혈액과 상호 작용할 때 (감염된 주사기의 수혈, 재사용) 가장 자주 발생합니다. 출산하는 동안 성 접촉, 어머니에서 아이로 감염을 전달할 수 있습니다. B 형 간염은 손상된 피부 및 점막과 바이러스가 포함 된 분비물 또는 타액과 접촉하여 전염 될 수 있습니다.
잠복기는 1 개월에서 6 시간으로 평균 12 주입니다.
급성 B 형 간염의 증상 - 전반적인 불쾌감, 식욕 부진, 오심, 구토, 중등도 열. 황달의 전형적인 증가는 소변이 어두워 질뿐만 아니라 피부와 흰 눈이 황변하는 것입니다. 급성 간염의 증상 중 하나는 가려운 피부 일 수 있습니다. 때때로 B 형 간염은 거의 무증상입니다.
B 형 간염 감염은 온화하고 지속되는 몇 주에서부터 수년 동안 발병 한 중증의 만성 형태에 이릅니다.
B 형 간염의 여러 단계 또는 형태가 있습니다. 급성 감염은 전형적인 증상과 긍정적 인 연구 결과를 동반합니다. 만성 (지속적) 형태의 B 형 간염은 간에서의 염증 과정을 특징으로합니다. 만성 간염은 증상이 없지만 수년간 간경화 나 간암으로 이어질 수 있습니다.
불활성 형태의 질병은 간 염증을 수반하지 않는 지속적인 감염입니다. 때로는 치료 후 B 형 간염 바이러스가 간세포 인 간세포에 비활성 상태로 존재합니다. 동시에 간염 및 간장 변화에 대한 임상 적 그림이 없으며 실험실 연구 결과는 부정적입니다.
바이러스 성 B 형 간염의 만성화는 자궁에 감염된 유아의 90 %, 출산 중에 발생하며, 1 세부터 5 세까지 아픈 아동의 30-50 %에서 발생합니다. 면역 능력이있는 성인 환자에서 만성 간염은 4 %에서만 관찰됩니다.
지난 세기 80 년대에는 B 형 간염 백신이 처음 합성되어 현재 성공적으로 사용되고 있습니다. 예방 접종 후 면역력은 최대 10 년간 지속되며, 일부 개인에서는 평생 지속됩니다.
B 형 간염 코어 항원은 핵심적인 내부 바이러스 단백질입니다. B 형 간염 바이러스의 핵심 항원에 대한 IgM 항체는 급성 간염의 증상과 동시에, 즉 혈액 내 HBs 항원의 출현 후, 그러나 항 -HBs 항체 전에 혈청에서 나타난다. 그들은 몇 개월에서 1 년 동안 생산됩니다. 이 항체는 감염 재 활성화 단계에서 만성 간염 환자의 10-15 %에서 검출됩니다. HBs 항원의 소실과 항 HBs 항체의 출현 사이의 간격 인 "혈청 창"동안, Core 항원에 대한 IgM의 검출은 급성 B 형 간염 감염의 지표입니다.
Core-antigen 항원에 대한 IgG class의 항체는 HB-core IgM 후에 나타나며 오랜 시간 동안, 종종 일생 동안 생산됩니다. HB-core IgG는 만성 또는 과거의 B 형 간염의 표지자입니다.
이 분석을 통해 B 형 간염 바이러스의 핵심 항원에 대한 IgM 및 IgG 클래스의 항체를 확인하는 것이 가능해졌으며이 분석을 통해 급성 및 만성 B 형 간염의 경과를 모니터링 할 수 있습니다.
방법
면역 효소 분석 - ELISA.
참조 값 - Norm
(B 형 간염 바이러스 (HBV, B 형 간염), HBc 항원 (HB 코어), IgM 및 IgG 항체, 고품질 혈액)
지표에 대한 참고 값에 관한 정보와 분석에 포함 된 지표의 구성은 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!