채식주의 (?)

인체 내 철분 섭취가 충분하지 않아 혈액 내의 헤모글로빈 수준에 영향을주지 않는 경우에는 성인 남성의 헤모글로빈 함량이 130g / l로 감소하고 여성의 경우 120g / l로 감소하면 숨겨진 철분 결핍 상태라고 부릅니다. 철 결핍 성 빈혈 (여러 가지 유형의 빈혈이 있습니다). 혈장에서 철분과 철분을 함유 한 단백질의 농도가 감소하는 것 외에도, 후자는 종종 혈액 내의 적혈구 수의 감소, 즉 모양과 크기의 변화를 동반합니다. 헤모글로빈 (hypochromic 빈혈)에 의한 적혈구의 고갈을 나타내는 색상 표시기도 감소합니다.

빈혈의 임상 증상은 약점, 피로, 빈번한 두통, 눈 앞에 날아간다, 특히 머리의 날카로운 전환 또는 신체의 위치 변화, 사지의 감각 상실 등이다. 환자는 약간의 노력, 심계항진 및 숨가쁨이 발생하면서 졸도하는 경향이 있습니다. 식욕이 감소되고 메스꺼움과 취향이 가능해진다. 외관 변경. 빈혈을 앓는 소녀에게 "우유 피"라고 말할 수는 없습니다. 그녀는 "숲의 두려움과 같은 창백하고 슬프고 침묵하며"종종 짜증이 나서 잘 수 없습니다. 피부는 황달이 될 수 있고, 건조합니다. 머리카락이 지저분하고 부서지기 쉽다. 손톱에, cross-striation과 spoon-shaped 들여 쓰기를 볼 수 있습니다.

항상 환자의 모습이 설명 된 것과 완전히 일치하는 것은 아니지만, 철분 부족은 일반적으로 힘의 전반적인 감소, 카타르 및 기타 질병에 대한 저항 감소로 나타납니다.

빈혈은 많은 암 환자에서 발생합니다 (R. Cox, 1983). 그것은 질병의 초기 단계에서 발생할 수 있습니다. 그 정도는 항상 질병의 심각도에 해당하는 것은 아니지만 일반적인 암 형태의 환자에서는 심한 빈혈이 발생합니다 (A. P. Kashulina, 1985).

종양 전문의는 노년층에서 빈혈의 출현은 항상 암에 걸릴 것으로 의심합니다. 따라서 철 결핍 성 빈혈 환자 1058 명을 예방하기위한 내시경 검사에서 92 명은 암 진단을 받았다. 위장관 (N. Tzvetkov, 1988).

암에있는 빈혈의 원인은 다르다 : 철분과 그것의 물질 대사의 손상 한 손상; 무의미하지만 만성적 인 출혈. 혈액 생성에 관여하는 구리, 코발트 및 비타민의 흡수에 대한 위반; 적색 골수에 대한 악성 종양의 억제 효과; 종양 환자 (EI Slobozhanina, 1984)의 혈액에서 적혈구의 함량을 줄이고 수명을 줄이는 것 (A. P. Kashulina, 1985); (W.T. Beck, 1982) 또는 붕괴 가속화 (C. E. Meroke, 1981)의 결과로 혈중 헤모글로빈 농도 감소 (Jako Takeshi, 1987); (Jako Takeshi, 1987).

그러나 혈액에서 정상적인 헤모글로빈 농도의 경우에도 종양 운반체 조직은 헤모글로빈이 산소에 결합하여 조직에주는 능력이 손상되기 때문에 산소 부족으로 고통 받는다 (R.Manz, 1983). 이것은 악성 신 생물의 성장 동안 헤모글로빈의 구조 변화의 결과이다 (B. P. Komov, 1974).

암 환자에서 잠재 성 또는 뚜렷한 철분 결핍이 지속적으로 발견됩니다 (J. Luez, 1974). 특히 종양의 전이가있는 경우에 특히 더 많이 나타납니다. 또한 전이의 주요 초점에서 멀리 떨어져있는 것이 지역화되어 있습니다 (A. Griffin, 1965).

위장 암의 첫 징후는 빈혈 일 수 있습니다. 위암에서는 철분 함량이 질병의 초기 단계에서 이미 감소 할 수 있습니다. 그 농도의 감소는 만성 위산 위염, 위암의 산성도가 낮은 위암, 위장병 (I. V. Kasyanenko, 1972) 및 장 폴립 증 (G. L. Alexandrovich, 1964)에서 나타난다. 위의 질병을 성공적으로 치료 한 후에는 철분 함량이 보통 정상화됩니다. 그러나 심각한 종양 손상으로이 기관이 완전히 제거 된 경우 2 년 후에 철 저장량이 복원되지 않습니다 (Esko Hani, 1985).

암 환자의 철분 결핍을 설명하는 것은 무엇입니까?

슬프게도, 그것은 철분에 대한 보상이없는 식사입니다.

1. 위장관의 종양이나 관련 질환이있는 환자의 경우 특히 위장의 산도가 낮 으면 철 흡수가 어렵습니다.

2. 혈액에 의한 철분의 운반과 조직으로의 전달은 방해받습니다. 예를 들어, 악성 신 생물의 성장을 동반 한 혈액 트랜스페린은 특히 유방암에서 글 랜드로 포화되는 경향이 적다 (V. Ye. Tkach, 1973; T. Navarov, 1979).

3. 침착 한 곳에서 철분을 제거하기는 어렵다. (암으로 사망 한 사람들의 간과 비장에는 종종 철로 과부하가 걸린다; A. M. 3izum, 1964).

4. 철분은 종양 세포에 흡수된다 (V. M. Aristarkhov, 1974). 그들은 철 운반하는 TRANSFERRIN을 혈액에서 적극적으로 "철회"합니다. 발작이 클수록 종양 자체의 질량이 커지고 악성 종양이 더 많이 나타납니다 (E. Aulbert, 1990). 왜 이런 일이 일어나는 걸까요? 결국 세포 호흡은 암세포가 약합니다. 악성 세포는 트랜스페린 (transferrin)을 사용하여 면역계에서 가려진 것처럼 보입니다. 암세포는 ferritin (철분을 축적하는 단백질)을 축적하고 때로는 그러한 양 (예 : 유방암 세포)에서 마커의 역할을 할 수 있습니다. 유방의 악성 병변을 양성과 구별하는 데 사용할 수 있습니다 (E. D. Weinberg, 1981).

과도한 철분은 악성 세포에 대한 신체 보호를 방해하지만 실패는 또한 해로울 수 있습니다. 철 결핍 성 빈혈은 암 발병의 원인이됩니다.

동물에 대한 실험을 참고하십시오. 식이에 철 결핍이있는 쥐의 경우 종양이 더 자주 나타나고 이식 된 종양은 철이 과부하 된 동물에 비해 특히 큰 질량을 보였다 (J. Kaibe, 1969). 철분 결핍은 간암을 유발하는 발암 물질이 주입 된 쥐에서 악성 종양의 "수율"을 증가시켰다 (H. Yarnashita, 1980).

어떤 사람이 가지고 있습니까? 관심 대상은 콜롬비아에서 실시 된 역학 연구 자료 (S. Broitman, 1981)이다. 이 나라는 위암 발병 빈도 측면에서 세계 최초의 장소 중 하나입니다. 낮은 산도를 가진 위염으로 고통받는 거주자의 위 내시경 검사는 전 암성으로 간주되는 철 결핍 상태의 특징 인 위 점막의 변화가 많은 것으로 나타났다. 또한 위장의 신맛이 낮 으면 발암 성 니트로사민이 형성되는 것이 중요합니다. 이러한 결과는 철 결핍 성 빈혈을 치료할 필요가 있음을 시사한다 (S. Broitman, 1981). 또한, 만성 철분 결핍 빈혈은 항 종양 면역을 감소시킵니다.

우리는 암이 철 대사와 그 결핍에 의한 신체 장애로 인한 결과라고 믿는 독일 종양 학자 (R. S. Tandon, 1989)의 의견을지지합니다. 결국 철분은 호흡기 효소의 활성 부분이며, 조직이 부족하여 산소를 흡수 할 수 없으므로 문자 그대로 질식합니다. 생존을 위해, 대부분은 무산소 (혐기성) 에너지 생산의 유해한 경로로 이동해야하지만, 어느 정도는 에너지 비용을 감당해야합니다. 그리고 이것은 암 발병의 원인이됩니다. 흥미롭게도, 높은 차선의 쥐에서, 에너지 신진 대사는 혐기성으로 이동하고, 암을 발병하지 않는 동물에서는 에너지 생성의 호기성 (산소와 함께) 경로가 우세합니다.

철분 결핍은 철분이 풍부한 식품의 비율이 증가하여 치유됩니다 (표 16 참조). 철분 결핍 빈혈의 치료를 위해서는식이 요법과 선상 미네랄 워터만으로는 충분하지 않습니다. 철분 보충제를 섭취하기 위해서는 단백질을 완전히 섭취해야합니다.

철분 섭취가 지나치게 많은 음식물을 섭취하거나 입으로 철분을 섭취하는 질병은 아직 확립되지 않았지만 일부 철분을 함유 한 약물은 메스꺼움, 설사, 두통 및 피부 발진을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 그들은 대체됩니다. 철분 제제의 근육 내 투여 (수혈뿐 아니라)는 철분과 함께 체내에 과다 분비 될 수 있는데, 이는 배설이 매우 불량하기 때문입니다. 간과 다른 장기에 침착 된 과량의 철분이 손상을 입힌다 (hemosiderosis).

신체의 철분 결핍은 항상 건강 문제로 이어지는 것을 기억하십시오.

빈혈 치료

이 질병은 적혈구의 농도가 비정상적으로 낮은 것이 특징입니다. 적혈구 자체에는 신체의 여러 부분에 산소를 운반하는 헤모글로빈이 포함되어 있습니다. 적혈구 함량이 감소하면 산소 결핍이 발생하고 신체의 여러 부위가 정상적으로 기능을 멈 춥니 다. 빈혈 (실제로 헤모글로빈 농도의 저하)은 58.7 %의 환자에서 발견됩니다. Oncoanemia는 혈액의 산소 포화도에 의해 계산되며, 12g / dL 이하로 떨어집니다. 이 상태는 화학 요법 과정을 겪은 일부 암 환자에서 나타납니다. 순환계의 산소 부족은 사람의 전반적인 상태에 악영향을 미쳐 예후를 악화시킵니다.

원인

적혈구가 골수에서 생산됩니다. 신장에서 생산되는 적혈구 생성 인자 (erythropoietin)라는 호르몬은 적혈구의 농도를 증가시킬 필요성을 시체에 알려줍니다. 종양학 및 그 치료법은 다양한 방법으로 헤모글로빈 농도를 감소시킬 수 있습니다.
• 특정 화학 물질은 적혈구 생산에 해로운 영향을주는 골수를 손상시킬 수 있습니다.
• 골수에 직접 영향을 미치는 특정 유형의 암 또는 골격 내로 전이하는 암 유형은 골수의 정상 세포 구성 요소를 대체 할 수 있습니다.
백금 화합물 (예 : 시스플라틴)을 함유 한 화학 약품은 신장을 손상시켜 에리스로포이에틴 생성을 감소시킬 수 있습니다.
• 신체 또는 골반 뼈, 다리, 흉골 및 복부의 넓은 영역에 대한 방사선 치료는 골수에 심각한 손상을 줄 수 있습니다.
• 메스꺼움, 구토를 동반 한 식욕 부진은 적혈구 생성에 필요한 영양 성분 부족을 유발할 수 있습니다 (특히 엽산과 비타민 B12가 부족합니다).
암세포의 진행에 대한 면역 반응은 또한 헤모글로빈의 감소로 이어질 수 있습니다.

고려중인 병리 현상 진단

빈혈 치료는 완전한 혈구 수부터 시작됩니다. 또한 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다. 정상적인 헤모글로빈 값으로 질병의 부재가 진단됩니다. 70g / l 미만의 속도에서는 입원 및 후속 적혈구 수혈이 필요합니다. 헤모글로빈이 너무 많이 떨어지면 3-4 단계 암 환자도 입원하게됩니다. 때로는 의사가 입원을 거부합니다. 이러한 상황에서는 수혈을 의무적으로 수행해야하기 때문에 인내심을 보여야합니다.
헤모글로빈 수치가 70g / l 이상이지만 표준치보다 낮 으면 생화학 적 혈액 검사 결과에서 MCV 값을 조사해야합니다. 그러므로 빈혈 병리의 유형을 결정하는 것이 가능할 것입니다.
적혈구의 평균 체적을 기준으로 볼 때 이것이 철분 부족 때문인지 이해할 수 있습니다.
• 80ft 미만의 MCV는 철 결핍으로 인한 빈혈의 미세 세포 형태입니다.
• MCV는 80-100 피트 범위입니다 - 이것은 정상 세포입니다 (여기서는 재생 불량, 용혈성 또는 헤모글로빈 병학 유형에 대해 이야기 할 수 있습니다).
• 100 피트 이상의 MCV는 엽산, 비타민 B12 및 영양 결핍의 결핍으로 인해 거대 세포 성입니다.

온 클론 혈증의 첫 증상

고려 된 결함의 주요 지표는 피부의 날카로운 블랜치 (bleanching)와 소화 시스템의 기능 장애입니다. 대부분의 환자들은 식욕을 잃습니다. 그들은 지속적 메스꺼움으로 고통받습니다. 암 발병에는 단계적인 악화가 동반됩니다. 체계적인 불안감, 근육의 약화, 피곤함의 가속, 과거의 작업 능력의 상실이 있습니다. 순환계의 정량 검사는 빈혈 치료 중 일정 횟수 시행해야합니다. 따라서 병리학의 진행의 동력이 평가됩니다.

암 환자의 빈혈 치료

적혈구 약물의 정맥 내 투여의 주요 이점은 최적의 헤모글로빈 농도의 신속한 회복이다. 그러나이 접근법은 단기적인 효과를 제공합니다. 병리학 적 증상이 나타나기 시작하면 충분한 수의 적혈구가 들어있는 수혈이 필요할 수 있습니다. "화학"으로 인해 헤모글로빈이 낮은 사람들은 epoetin alfa 또는 darbepoetin alfa로 치료할 수 있습니다. 이 약들은 실험실에서 생산 된 적혈구 생성 인자의 형태입니다. 그들은 적혈구 생성을 증가시킬 필요가 있음을 알리는 골수 신호를 보냅니다. 철분 결핍을 제거하기 위해서는 철 함유 제품을 정맥 주사해야합니다. 통계에 따르면, 45 %의 경우 에리트로 포이 에틴과 철분 복합제를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 때로는 철분 제제를 사용하여 얻을 수도 있습니다.

완화 치료에서의 적혈구 생성 인자

빈혈 치료의 첫 번째 단계에서는 약물의 전체 용량이 처방됩니다. 그러한 치료를 한 달 동안 헤모글로빈 농도가 10g / l 증가하면 투여 량이 1/4로 감소합니다. 동일한 시간대에 헤모글로빈 농도가 20g / l (또는 그 이상) 증가하면 용량이 반으로 줄어 듭니다. 헤모글로빈 농도가 130g / l를 초과하면 에리스로포이에틴 과정이 일시적으로 중지됩니다 (레벨이 120g / l로 떨어질 때까지). 그 후, 코스는 재개되지만, 초기 복용량은 이미 4 분의 1로 줄었습니다.

그러한 도구의 월 사용량이 성공적이지 못하면 복용량이 증가합니다 (단, 최대 허용 한계 이내 여야합니다). 헤모글로빈이 떨어지면 영양 결핍이 유발 될 수 있으며 철제 정제를 투여 할 수 있습니다. 또한 비타민 B12와 엽산 정을 처방 할 수 있습니다. 빈혈 치료에 큰 도움이됩니다 철분 (붉은 살코기, 특정 과일 작물, 아몬드)의 고체 복용량을 포함하는 식사를 가질 수 있습니다.

위험과 결과

의사들은 헤모글로빈 농도의 저하가 모든 병리학을 수반한다고 믿습니다. 적혈구 결핍은 모든 조직 구성 요소의 산소 결핍을 일으킬 수 있기 때문에 위험합니다. 또한, 이러한 결함의 존재는 화학 방사선 요법을 진행하는 것을 어렵게 만든다.

병리학의 결과는 암의 1 차 진단 단계에 달려 있습니다. 초기에 발견 된 적혈구 결핍은 보통 양성 예후를 보입니다. 유리한 결과는 빈혈에 대한 100 % 치료의 가능성이 높기 때문입니다. 일반적으로 예후가 나쁜 온 콜레 네 미아는 사람의 중독, 전이 및 사망을 유발하는 암 3-4 단계 환자에게 존재합니다.

- 혁신적인 치료;
- 종양학 센터에서 할당량을받는 방법;
- 실험적 치료에 참여;
- 긴급 입원 지원.

증상이있는 빈혈

빈혈의 발병은 여러 병리학 적 증상을 동반 할 수 있으며 조혈 계와는 관련성이없는 것처럼 보입니다. 진단의 어려움은 일반적으로 기저 질환이 알려져 있고 빈혈 증후군이 임상상에서 우세하지 않으면 발생하지 않습니다. 증상이있는 (보조) 빈혈의 중요성은 소아과에서의 상대적 빈도와 치료에 대한 내성에 의해 설명됩니다. 증상이있는 빈혈은 만성 감염, 전신 결합 조직 질환, 간 질환, 내분비 병리학, 만성 신부전 및 종양에서 흔히 관찰됩니다.

만성 염증 과정에서의 빈혈, 감염

대부분 염증 과정, 원충 감염, HIV 감염에서 발견됩니다. 만성 감염이 1 개월 이상 지속되면 헤모글로빈이 110-90 g / l로 감소한다는 것이 확인되었습니다.

빈혈의 기원에서 몇 가지 요인이 중요합니다.

  1. 망상 내피 세포에서 골수 적혈구로 철분이 전이하는 것을 막는다.
  2. 철 함유 효소의 합성에 대한 철의 비용 증가, 따라서 헤모글로빈의 합성에 들어가는 철의 양의 감소;
  3. 망상 내피 세포의 세포 활성 증가로 인한 적혈구 수명의 단축.
  4. 만성 염증에서 빈혈에 반응하여 에리스로포이에틴 분비를 손상시키고, 결과적으로 적혈구 생성 감소;
  5. 발열시 철 흡수 감소.

만성 염증의 지속 기간에 따라 정상 색소 성 정상 세포 성 빈혈이 발견되며, 종종 저 색소 성 정상 빈혈이 나타나지 않으며 질병의 지속 기간이 길면 저 색소 성 소핵 성 빈혈이 발생합니다. 빈혈의 형태 학적 징후는 구체적이지 않습니다. Anisocytosis는 혈액 도말에서 검출됩니다. 생화학 적으로, 골수 및 세망 내피 시스템에서 정상 또는 증가 된 철 함량을 가진 혈청 철 및 철 결합 능력의 감소가 감지됩니다. 진성 철 결핍 성 빈혈의 감별 진단에서, ferritin 수치는 2 차 hypochromic 빈혈의 경우 ferritin 수준이 정상이거나 상승합니다 (ferritin은 급성 염증 단백질입니다), 진정한 철분 부족, ferritin 수치가 낮습니다.

치료는 근본적인 질병을 막기위한 것입니다. 철분 제제는 혈청 철 농도가 낮은 환자에게 처방됩니다. 치료를 위해서는 비타민 (특히 B 군)을 사용하십시오. 낭성의 에리스로포이에틴 수치를 지닌 에이즈 환자의 경우 많은 양을 투여하면 빈혈을 교정 할 수 있습니다.

급성 감염, 특히 바이러스 성 감염은 골수의 일시적인 적혈구 침습성 또는 일과성 무형성을 선택적으로 일으킬 수 있습니다. Parvovirus B19는 용혈성 빈혈 환자의 재생성 위기의 원인입니다.

전신 결합 조직 질환의 빈혈

문헌에 따르면 전신성 홍 반성 루푸스와 류마티스 관절염 환자의 약 40 %에서 빈혈이 관찰됩니다. 빈혈 발생의 주원인은 에리스로포이에틴 분비 장애로 인한 골수의 불충분 한 보상 반응으로 간주됩니다. anemization의 또 다른 요인은 철 결핍의 발달로, 비 스테로이드 항염증제와 엽산 보충제 (세포 증식으로 인해 엽산의 필요성이 증가 함)의 고갈과 함께 장을 통한 영원한 잠복 출혈로 인한 것입니다. 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 경우, 또한자가 면역 용혈성 빈혈과 신부전으로 인한 빈혈이있을 수 있습니다.

빈혈은 가장 흔히 정상 색소 성의 정상 세포이며 때로는 저 색소 성 소핵 세포입니다. 헤모글로빈 농도와 ESR의 상관 관계는 ESR이 높을수록 헤모글로빈 수치가 낮아집니다. 혈청 철 수준이 낮 으면 철 바인딩 능력도 낮습니다.

활동 단계의 철제 제제를 이용한 치료는 철분 결핍이 적기 때문에 철저한 혈청 철분과 철분과의 낮은 트랜스페린 포화도를 가진 환자 에서처럼 3 세 미만의 소아에게 효과적 일 수 있습니다. 병원성 요법의 영향으로 질병 활동이 감소하면 혈청 철분 함량이 급격히 증가하고 골수로의 철 수송이 증가합니다. 환자는 에리스로포이에틴 요법을 처방받을 수 있지만, 환자는 다량의 에리트로 포이 에틴을 필요로하며, 높은 복용량에서도 다양한 정도의 반응이 나타납니다. 환자의 혈장을 순환하는 기저 에리스로포이에틴 수치가 높을수록 에리스로포이에틴 요법의 효능이 낮아진다는 것이 확인되었다.

결합 조직의 전신 질환 환자의 이차성자가 면역 용혈성 빈혈은 종종 기저 질환의 치료에서 중단됩니다. 치료의 첫 단계는 코르티코 스테로이드 요법과 필요하다면 췌장 절제술입니다. 용혈 저항성으로 인해, cytostatics (cyclophosphamide, azathioprine), cyclosporin A 및 정맥 내 투여를위한 다량의 면역 글로불린이 이러한 치료법에 추가됩니다. Plasmapheresis는 항체 역가를 빠르게 줄이기 위해 사용될 수 있습니다.

간 질환 빈혈

문맥 고혈압 환자의 간경화 환자에서 빈혈은 식도 정맥류 및 위장과 과소 형성으로 인한주기적인 출혈로 인한 철분 결핍에 의한 것입니다. 간경변은 적혈구의 단편화와 함께 "포자 세포 빈혈"을 동반 할 수 있습니다. 저 단백 혈증은 혈장의 부피 증가로 빈혈을 악화시킨다.

Wilson-Konovalov 병의 경우 적혈구에 구리가 축적되어 만성 용혈성 빈혈이 가능합니다.

바이러스 성 간염이 재생 불량성 빈혈을 일으킬 수 있습니다.

일부 환자는 엽산 결핍이있을 수 있습니다. 비타민 b 수준12 비타민이 간세포를 "남기"때문에 심한 간 질환에서 병적으로 상승합니다.

빈혈의 치료는 증상이 있으며 철분 결핍, 엽산 등의 보충과 같은 주 발달 기전에 달려 있습니다. 문맥 고혈압 증후군의 수술 적 치료

내분비 병리학 적으로 빈혈

빈혈은 종종 에리트로 포이 에틴 생산 감소로 인한 갑상선 기능 저하증 (선천성 및 후천성)으로 진단됩니다. 빈혈은 정상 색소 성 정상 세포이며, 빈혈증은 철분 부족으로 인해 hypothyroidism에 흡수되거나 비타민 B 결핍으로 인해 농색 성 색전이 될 수 있습니다12, 갑상선의 세포와 위장의 정수리 세포에 대한 항체의 손상 작용으로 인하여 비타민 B가 결핍된다12. thyroxin으로 대체 요법은 징후와 철분 제제 및 비타민 B에 따라 혈액 학적 지표의 개선과 점진적인 정상화로 이어진다.12

빈혈의 발생은 갑상선 중독증, 부신 피질의 만성 부전, hypopitui-tarizma로 가능합니다.

만성 신부전의 빈혈

만성 신부전 (CRF)은 일차 또는 이차 신장 질환으로 인한 돌이킬 수없는 신장 결핍에 의한 증후군입니다.

기능 네프론의 덩어리가 소실되면 적혈구 생성 인자 생성을 포함하여 신장 기능이 점진적으로 상실됩니다. 만성 신부전 환자에서 빈혈의 발생은 주로 적혈구 생성 인자의 합성 감소로 인한 것이다. 적혈구 감소증의 출현과 함께 적혈구 생성 인자를 생성하는 신장의 능력의 감소는 일반적으로 0.18-0.45 mmol / l의 크레아티닌 수준에서 발생하며 그 중증도는 고환 혈증의 중증도와 관련이 있다는 것이 확인되었다. 신부전이 진행되면서 만성 신부전에서 빈혈의 병인을 복잡하고 개별화하고 그 중증도를 악화시키는 요독증과 프로그램 된 혈액 투석 (혈액 손실, 용혈, 철분, 칼슘, 인의 불균형, 요독 독소의 효과 등)의 합병증이 합쳐집니다.

빈혈은 보통 정상 색소 성 정상 세포입니다. 헤모글로빈 수준은 50-80 g / l로 감소 될 수있다. hypochromic microcyte - 철 결핍의 출현.

치료는 혈액 투석이 아직 필요하지 않은 환자를 위해 빈혈이 있거나 만성 신부전의 후기 단계에서 처방되는 재조합 인간 에리스로포이에타 (epokrin, recormon)로 수행됩니다. 필요한 경우 철분 보충제, 엽산, 아스 코르 빈산, B 군 비타민 (1, 있음6, 있음12), 단백 동화 스테로이드. 수혈은 주로 중증 출혈과 같은 진행성 중증 빈혈의 응급 처치 (헤모글로빈 수치를 60g / l 이하로 낮추기)를 위해 수행됩니다. 수혈의 효과는 일시적 일 뿐이며, 더 보수 치료가 필요합니다.

암성 빈혈

악성 질환에서 빈혈이 발생하는 데는 다음과 같은 이유가 있습니다.

  1. 출혈성 상태
  2. 결핍 상태
  3. Dizerythropoietic 빈혈
    • 만성 염증에서 관찰되는 빈혈과 유사한 빈혈;
    • 다발성 빈혈
    • 적혈구 감소증
  4. 혈액 투석
  5. 용혈
  6. 백혈구 - 적혈구 성 빈혈과 골수 침윤
  7. 세포 분열증 치료.

림프종 또는 호 지킨 림프종 환자에서 철 결핍의 생화학 및 형태 학적 징후가 특징이지만 철분 제제로 치료할 수는없는 불응 성 저 색소 성 빈혈이 기술되어있다. 병리학 적 과정에 관여하는 망상 내피 계에서 철분이 혈장으로 전이되지 않는다는 것이 확인되었다.

골수에 대한 종양의 전이는 대부분 골수에 발생하며, 신경 모세포종, 덜 자주 망막 모세포종 및 횡문근 육종, 림프 육종을 전이시킵니다. 호 지킨 병 환자의 5 %에서 골수에 침윤이 확인됩니다. 골수의 침윤은 백혈구 수태 성 빈혈 (myelocyte and nucleated erythroid cells), 망상 적혈구 증 (reticulocytosis)의 존재, 후기 단계 - 혈소판 감소증 및 호중구 감소증, 즉 범 혈구 감소증으로 가정 할 수 있습니다. leuko-erythroblastic blood 그림은 골수 침윤 과정에서 골수 내외 적혈구 생성이 일어나서 말초 혈액으로 방출되는 초기 골수 및 적혈구 세포를 유발하기 때문입니다. 빈혈이 보통 존재하지만, 초기에는 빈혈이 없을 수 있습니다.

수혈의 일시적인 효과 이외에 빈혈의 치료는 근본적인 과정을 멈추게 할 수 없다면 거의 성공하지 못합니다. 아마도 적혈구 생성 인자의 사용.

임상 적 및 혈액 학적 변화 기간 동안 빈혈이있는 미숙아는 철 보충제를 복용하면서 매 10-14 일마다 임상 혈액 검사를 모니터링하여 주당 1 회 이상 의사가 관찰해야합니다. 치료의 비효율과 심한 빈혈의 경우, 입원은 철분 제제 및 치료에 대한 내약성을 확인하는 것으로 나타납니다.

우리는 간을 치료한다.

치료, 증상, 약물

간암의 빈혈

암 환자의 1/3 이상에서는 헤모글로빈 수치가 감소합니다. 암 빈혈은 혈중 산소 포화도에 의해 계산됩니다.이 경우 혈중 산소 포화도는 12g / dl 미만으로 감소합니다. 신체의 이러한 상태는 종종 화학 요법을받은 환자에서도 관찰됩니다.

순환계의 산소 부족은 환자의 전반적인 상태에 악영향을 미치고 질병의 예후를 악화시킵니다.

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암에 빈혈의 원인

이 병리의 원인은 세 가지 주요 요소와 관련이 있습니다 :

  1. 적혈구 생산이 천천히 진행됩니다.
  2. 혈액 미립자의 가속 파괴.
  3. 내부 출혈의 발생.

일부 임상 사례에서 신체의 빈혈 상태는 화학 요법 또는 방사선 피폭의 결과입니다. 이런 유형의 암 치료는 혈액 생성에 부정적인 영향을 미칩니다. 예를 들어, 백금 함유 약물은 신장에서 적혈구 생성 인자의 양을 감소시킵니다. 이 물질은 적혈구의 형성을 촉진하는 신장 호르몬입니다.

이 병리의 정확한 원인을 결정하는 것은 악성 신 생물 치료 방법의 적절한 선택에 필요합니다.

암 빈혈의 첫 징후와 증상

이 질병의 첫 증상은 피부의 심한 창백 현상과 소화 기능의 침해입니다. 대부분의 환자는 식욕을 잃고 만성 메스꺼움, 구토를 경험합니다.

주요 암의 진행은 전반적인 건강의 점차적 인 악화를 동반합니다. 환자들은 일정한 불쾌감, 근력 약화, 피로감 및 효율성 저하를 관찰했습니다.

암 빈혈은 상세한 혈구 수를 기준으로 진단됩니다. 순환계에 대한 정량적 연구는 치료 과정에서 여러 번 권장됩니다. 이를 통해 전문가는 병리학 발전의 역 동성을 평가할 수 있습니다.

암 환자의 빈혈 치료

빈혈 피의 치료를 위해 의사는 다음과 같은 방법을 사용합니다.

적혈구 대량 수혈 :

정맥 내 적혈구 약물의 확실한 이점은 정상 헤모글로빈 값의 빠른 회복입니다. 동시에,이 기술은 단기적인 치료 효과가 있습니다. 많은 전문가들은 빈혈 첫날부터 종양 환자에게 수혈을 처방해야한다고 권고하지 않습니다. 초기에는 환자의 신체가 적혈구 결핍에 독립적으로 대처합니다. 보상은 혈액 점도와 산소 인식을 변경하여 이루어집니다.

수혈은 주로 산소 결핍의 생생한 임상상이있는 상태에서 수행됩니다.

또한 암 환자는 과학적으로 기대 수명, 종양 재발 및 적혈구 수혈 사이의 직접적인 연관성을 입증하지 못했다는 사실을 인식해야합니다.

적혈구 생산의 자극 :

많은 임상 연구는 호르몬 약제 에리스로포이에틴의 높은 효능을 나타냅니다. 대부분의 경우이 치료 옵션은 체계적인 수혈을 대체 할 수 있습니다. 만성 신부전 환자에게 특별한주의를 기울여야한다. 이 환자들에게는 조기 사망의 위험이 증가합니다.

철제 제제의 사용 :

철 결핍은 암 환자의 약 60 %에서 관찰됩니다. 철분 결핍의 원인은 다음과 같습니다.

  • 만성 내부 출혈;
  • 위장관의 기관에 대한 수술 적 개입;
  • 거식증 암.

철제 제제는 정제와 주 사용 형태로 생산됩니다.

암 빈혈의 결과는 무엇입니까?

많은 의사들은 어느 정도의 빈혈 상태가 모든 종양학 질병의 과정에 동반된다고 생각합니다. 적혈구 결핍의 위험은 모든 조직과 신체 시스템의 산소 결핍 현상입니다. 또한이 병은 화학 요법과 방사선 요법을 악화시키는 경향이 있습니다.

예측

질병의 결과는 종양 과정의 1 차 진단 단계에 달려 있습니다. 종양학의 초기 단계에서 검출 된 적혈구 결핍은 양호한 예후를 갖는다. 이 경우 긍정적 인 결과는 원발성 암 부분의 완전한 완치 가능성이 높기 때문입니다.

발달 단계 3-4의 악성 신 생물을 가진 환자에서 음성 예후가있는 암의 빈혈이 관찰됩니다. 이 단계에서 종양은 암 중독, 전이 및 사망을 유발합니다.

간장 빈혈증. 간을 먹는 것이 아니라 그것을 먹는 것!

철분은 공기로서 인간에게 필요합니다. 이 문구는 문자 적 ​​의미로 인식 될 수 있는데, 그 주요 기능은 정확히 헤모글로빈 조성에서 산소 분자의 전달이기 때문입니다. 미량 원소 부족으로 가장 빈번한 유형의 빈혈이 발생합니다 - 철분 결핍. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 세계에서 2 억 명이이 진단을 받았다. 러시아에서는 매 3 번째 아이이고 대부분 임신 한 여성입니다. 그리고 평상시에는 혈액에서 철분을 "원시적으로"증가시키는 약을 복용합니다. 그러나 많은 빈혈증의 기전을 더 면밀히 살펴보면 간장의 열악한 일은 책임이 있습니다.

오랫동안 헤모글로빈을 안정적으로 유지하지 못했고 유전 적 결함이 없다면 의사는 항상 위장을 견디지 못하는 철분을 마시 게하고 자연 접근에 관한이 기사를 읽으십시오.

참을성이없는 사람을 위해 - 간을 유지하는 방법과 동시에 잘 소화 가능한 철분을 섭취하는 방법에 대한 실용적인 방법. 100 년의 역사를 지닌 전설적인 치료법은 Life 48 (역사적인 이름은 Margali 임)

이 문제에 좀 더 깊이 접근하고자한다면, 적혈구의 약점과 헤모글로빈의 포화에 영향을 줄 수있는 완전한 과정을 수행하는 것이 좋습니다. 독소를 정화하고, 미생물을 리셋하고, 금속을 소화시키는 데 도움이되는 엽록소와 아미노산으로 몸을 포화 시키십시오.

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간은 철분을 저장한다.

내장에서 흡수되면 트랜스페린 성분의 철분이 간으로 보내집니다. 거기에서, 그 중 일부는 "예비"에있는 간세포에 축적되고 필요할 경우 빨리 방출 될 수 있습니다. 그래서 적혈구를 지속적으로 업데이트하는 과정을 지원했습니다. 손상 요인이 간세포 (독소, 과도한 지방 음식 및 생체 이물질, 스트레스)에 작용하면 철분을 적당량 축적하는 능력을 상실합니다. 시간이 지남에 따라 음식물 섭취가 부족할 때 몸에 부족이 있습니다 (5).

이 금속은 배우기가 쉽지 않으므로 먼저 해독과 간 지원이 필요합니다.

유리 철은 인체에 유독하며 혈액과 조직에 실제로 존재하지 않습니다. 그것의 대부분은 미세 요소 순환이 의존하는 단백질과 관련이 있습니다 :

- 트랜스페린 (Transferrin) - 골수로 흡수되거나 방출되는 장소에서 철분이 전달되어 헤모글로빈 분자에 다시 통합됩니다.

- Ferritin은 세포 내에서 미량 원소를 묶어 수요가 증가함에 따라 방출하는 단백질입니다.

- Ferroportin은 간세포를 포함하여 세포에서 철분의 방출을 촉진하는 유일한 단백질입니다. 그것이 충분하지 않으면, 미량 원소가 헤모글로빈 합성 및 새로운 적혈구의 형성 부위에 도달하지 못합니다.

- Ferroxidase는 철분을 제 2 철으로 전환시키고 그 재활용 (cerruloplasmin)을 조절하는 효소 군입니다. 효소는 구리와 관련이 있으며, 그 교환은 또한 간 기능의 정상적인 기능에 직접적으로 좌우됩니다. 간 병리학은 사슬을 시작합니다 : 구리 결핍 - 철 결핍. 이 메커니즘은 심각한 hypochromic 빈혈 (4)을 개발할 수 있습니다.

- 헵시딘은 미세 요소의 세포 외 대사를 조절하는 호르몬입니다. 그는 일종의 철분 길항제입니다. hepcidin이 많을수록 철분이 소장에 흡수되어 세포 저장소에서 방출됩니다. 호르몬은 2000 년 A. Krause (1)에 의해 발견되었습니다. 그것은 간에서 합성됩니다.

철분을 교환하는 모든 단백질은 간에서 형성됩니다 (2). 단백질 합성 기능의 위반은 거의 모든 만성 질환 (간염, 간경변)에서 관찰됩니다. 확산성 간 질환과 빈혈의 관계는 많은 연구 (6)에 의해 확인되었습니다. 따라서 간 병변이있는 119 명의 소아 검사에서 철 대사의 24 %만이 정상 상태를 유지했다. 나머지는 어떤 형태의 빈혈로 고통 받았다 (7).

이제는 당신에게 더 명확 해졌습니다. 왜 수년 동안 처방 된 약이 가슴 앓이를 제외하고는 안정된 효과를 내지 못하는 이유는 무엇입니까?

만성 염증 빈혈

일반적으로 hepcidin 수치는 혈액 내의 철 농도에 의해 조절됩니다. 그것이 생기면 호르몬은 간세포에 의해 많이 생성되며 철분의 흡수와 방출을 억제합니다. 이것은 혈액에서 미세 요소의 최적 농도를 유지합니다. 간 병리의 경우,이 과정은 lipopolysaccharides (지질 대사를 위반하여 증가)와 interleukin-6 (간염을 포함한 모든 염증 반응에서 증가)과 같은 다른 물질의 도움으로 조절되기 시작합니다. 결과적으로 hepcidin은 신체의 철분 함량과 무관하게 생성되어 결핍으로 이어진다. (3).

류머티스 성 관절염과 같은 장기간 존재하는 기관지염의 지속적인 감염, 특히 류마티스 성 관절염과 같은 세 가지 지표로 특징 지어지는 만성 염증 빈혈 : 적혈구가 감소하고 적혈구가 불규칙한 모양과 크기 (포이 키로 사이토 시스 및 아이소 사이토 시스)를 보이며 혈액 응고가 증가합니다.

이 경우 가장 좋은 효과는 당연히 감염 또는자가 면역 과정 인 근본적인 질병의 치료입니다. 그러나 항생제, 세포 분열 촉진제, 호르몬이 치료법으로 사용되는 경우 특히 간 보호에 관해서는 잊지 말아야합니다.

몸을 깨끗하게하고 부족한 유익한 영양 성분 (철분 포함)을 채우는 것으로 시작하는 자연 요법을 사용하는 단계별 시스템에 대해 자세히 읽어보십시오. 보너스로 빈혈의 원인에 영향을 주면 최상의 검사뿐만 아니라 건강도 향상됩니다.

문학 :

1. Krause A., Neitz S., Magert H.J. et al. 고도로 이황화 결합 된 인간 펩타이드 LEAP-1은 항균 활성을 나타낸다. FEBS Lett.2004 480 (2) : 147-50.

2. Sussman H.H. 철분 암 / Pathobiology, 1992; 60 : 2-9.

3. Camaschella C. 철분과 hepcidin : 재활용과 균형에 관한 이야기. 헤 마톨. 오전. Soc. 헤 마톨. 에덕 프로그램. 2013 : 1-8.

4. Hellman N., Gitlin J.D. 세룰로 플라스 민 대사 및 기능. 앤. 목사. Nutr. 2002 : 439-58.

5. Lukina E. A., Dezhenkova A. V. "건강과 병리학에서의 철 대사". 2015 년 7 월 1 일

6. Polyakova S. I., Potapov A. S., Bakanov M. I. "Ferritin : 아동의 참고 가치". 러시아 소아과 학회지. 2008; 2 : 4-8.

7. Polyakova S.I., Anoushenko A.O., Bakanov M.I., Smirnov I.E. "아동의 다양한 형태의 병리학에서 철 대사의 분석과 해석". Russian Journal of Pediatrics, 3, 2014.

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간 48 (Margali)은 고전적인 의학 전문가들에 의해 시험 된 철 황산염과 함께 약초를위한 비밀 Megrelian 조리법이며, 정확한 담즙 구조, 간 및 췌장의 효소 적 활성을 실제로 유지하여 간을 정화 할 수 있음을 보여주었습니다.

식사와 함께 1 일 2 회 1 캡슐을 섭취해야합니다.

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그리고 완전히 복잡한 세 번째 레벨의 정화는 절대적인 독창성을 발휘합니다. Zosterin의 사용은 30 %와 60 %입니다. 혈액과 림프의 독소는이 수준에서 제거됩니다. 자연적인 hemosorbents는 식품 및 약물 잔류 물, 가난한 품질의 소화, 알레르기 항원, 프로스타글란딘, 히스타민, 폐기물 및 병원성 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 기생충으로 인한 내부 독소로부터 독성 물질을 중화시킬 수 있습니다.

첫날부터 독성 부하를 줄이고 면역계와 내분비 계의 자기 조절을 회복시키는 데 도움이됩니다.

Zosterin이 중금속에 미치는 영향은 매우 잘 알려져있어 위험 산업에서 사용하기위한 방법 론적 지침조차도 공식적으로 승인되었습니다.

첫 번째 10 일 동안 1 회분 30 %, 그 다음 10 일째 - 60 % 만 복용하면 처음 20 일 동안 Zosterin을 복용 할 필요가 있습니다.

구조 : Zosterin - 대상 포유 동물의 바다 풀의 추출물.

이 방법의 네 번째 구성 요소는 유익한 박테리아 인 Unibacter의 13 가지 probiotic 균주의 복합체입니다. 특별 시리즈. 소 콜린 스키 시스템에는 마이크로 플로라 리비 오즈를 재설정하는 것이 소위 예방에 관한 가장 현대적인 아이디어 중 하나이기 때문에 Sokolinsky 시스템에 포함되어 있습니다. "문명의 질병". 적절한 장내 미생물은 콜레스테롤 수치, 혈당 조절, 염증 반응 감소, 손상으로부터 간과 신경 세포 보호, 칼슘과 철분의 흡수 증가, 알레르기와 피로 감소, 발판을 매일 만들어 진정 시키며 면역 기능을 조절하고 다른 많은 기능을 가질 수 있습니다.

우리는 아마도 유기체 전체에 가장 큰 영향을 미칠 수있는 프로바이오틱스를 적용합니다. 수식은 수십 년 동안 검증되었습니다.

전체 프로그램의 목적은 건강이 좋지 않은 심각한 원인을 제거하고자가 규정을 복원하는 것입니다. 그러면 건강한 식단과 조정 된 생활 방식을 유지하기가 쉽습니다. 복합체를 사용하면 동시에 여러 방향으로 행동하여 건강을 지탱할 수 있습니다. 합리적이고 수익성이 있습니다!

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빈혈로 인한 암 환자 치료의 특징

암은 끔찍한 진단이지만 항상 치명적인 것은 아닙니다. 현대 의학은이 질병 퇴치를위한 여러 가지 방법, 약물 및 절차를 개발했습니다. 종양학에서 빈혈의 동시 발생은 대부분의 상황에서 발생합니다. 환자의 약 1/3이 헤모글로빈 수치가 감소했습니다. 암이있는 빈혈은 혈중 산소 포화도에 따라 결정됩니다. 이 질병으로 지수는 12g / dl로 떨어집니다. 유사한 상태에는 대개 화학 요법 과정을 겪은 사람의 90 %가 동행합니다.

순환계에 의해 경험되는 산소 부족은 전반적인 상태에 악영향을 미치고 이미 건강 상태가 좋지 않은 상태를 악화 시키며 환자의 예후에 부정적인 영향을 미친다.

이유

종양학의 빈혈은 여러 가지 이유로 형성됩니다.

  • 생산의 느린 과정, 즉 새로운 적혈구의 생성;
  • 가속화 된 파괴, 인간 혈액의 균일 한 요소의 파괴;
  • 내부 출혈의 발생.

어떤 경우에는 방사선에 노출 된 종양이나 화학 요법으로 인해 빈혈이 촉진됩니다.

암 치료법으로 인해 위, 장, 위장관 및 기타 종류의 암에있는 빈혈이 발생한다는 것이 밝혀졌습니다. 방사선 및 화학 요법은 암의 제거에 긍정적 인 영향을 줄 수 있지만 동시에 빈혈의 병행 발전에 기여합니다.

예를 들어, 백금 함유 약물의 사용. 그들은 암 환자의 빈혈 치료에 매우 효과적이지만 에리스로포이에틴의 신장 수를 적극적으로 줄이는 데 기여합니다. 이 물질은 사람의 혈액에서 적혈구의 형성을 촉진하는 데 필요한 신장 호르몬 역할을합니다.

의사가 암 치료의 가장 효과적이고 안전한 부작용을 정확하게 선택하기 위해 그러한 병이 왜 발생했는지 정확하게 판단하는 것이 중요합니다.

증상 Symptomatology

암 치료가 암 치료에 중점을 두지 만, 병리학 적 병리학을 간과 할 수는 없습니다. 이러한 끔찍한 진단으로 인하여 신체의 보호 기능이 크게 약화되고 사람이 약해지고 다양한 감염과 질병에 감염 될 수 있습니다.

빈혈은 또한 그들 중 하나로 간주되며, 발달 초기에 특징적인 증상으로 나타납니다. 암 때문에 증상이 형성 초기 단계에서도 더욱 선명 해집니다.

이 질병은 다음과 같은 증상이 나타납니다 :

  1. 첫째, 사람은 피부 상태의 강력하고 급격한 변화에 직면 해 있습니다. 그들은 창백하고, 때때로 칙칙하거나 푸른 빛을 띠며 피가 부족하여 설명됩니다.
  2. 더 많은 변화가 소화 시스템의 정상적인 기능에서 발생합니다. 환자는 밝은 역기능을 느낍니다. 이것은 주로 식욕 감퇴에 나타난다.
  3. 위장관 문제는 메스꺼움과 거친 형태의 불쾌한 증상을 유발합니다. 일부 환자에서는 만성적 인 형태로 진행됩니다. 즉 오심의 느낌이 오랫동안 사라지지 않습니다.
  4. 암의 형태로 주요 ​​병리가 진행된다면 환자의 전반적인 안녕에 부정적인 영향을 미친다.
  5. 질병은 최소한의 육체 노동에도 불구하고 약점, 피로를 동반하며, 부재 할 경우 사람은 자신의 근무 능력을 상실합니다.

그러한 증상은 무시되어서는 안됩니다. 비록 종양이 인간의 건강과 삶의 주된 위협으로 여겨지지만 종양학을 동반 한 빈혈 치료를위한 규칙을 준수해야합니다.

암 환자의 빈혈은 혈액 샘플의 상세한 분석을 사용하여 진단됩니다. 그것은 일어나는 현상에 대한 현재의 그림을 연구 할 수 있도록 일반 및 생화학 적 분석을 위해 취해진 것입니다.

치료 기간과 화학 요법 또는 방사선 노출 과정에서 주치의는 즉시 여러 번 검사를 실시해야합니다. 따라서 질병 발달의 역 동성을 추적하고 변화를 평가하는 것이 가능합니다. 분석을 긍정적으로 조정하면 예측이 더욱 유리하게됩니다.

포괄적 인 진단을 기반으로 전문가는 종양학 및 빈혈시 몸에서 발생하는 변화를 기반으로 최적의 치료 방법 및 올바른 전술을 선택합니다.

치료의 특징

종양학 질환과 함께 빈혈 징후가 발견되면 환자는 특별한 치료를 받아야합니다. 방법과 권장 사항은 개별적으로 선택됩니다.

현재 암의 배경에서 발생하는 빈혈 치료는 다음과 같이 치료됩니다.

  • 적혈구 대량 수혈;
  • 몸에 의한 적혈구 생산의 자극;
  • 철제 준비.

각 방법에는 고유 한 주요 기능이 있으므로 개별적으로 고려해야합니다.

철제 준비

연구에 따르면 빈혈로 진단 된 암 환자의 절반 이상이 철분 결핍 성 질환에 직면 해있는 것으로 나타났습니다. 모든 경우의 약 60 %를 차지합니다.

몇 가지 이유로 인체에 철분 부족 :

  • 만성 내부 출혈;
  • 암 식욕 부진;
  • 위장관의 기관에 영향을 미치는 수술 적 개입.

환자의 질병의 특정 상황과 특징에 따라 그는 주사기 또는 점 적기와 함께 투여하기 위해 정제 또는 주사의 형태로 제조 된 철 보충제를 제공받을 수 있습니다.

적혈구 자극

임상 연구에서, 적혈구, 즉 적혈구의 생성을 자극하여 암 환자에서 빈혈을 치료하는 것이 매우 효과적인 효과를 갖는다는 것이 밝혀졌다. 따라서, 에리스로포이에틴 약물의 사용은 암 환자의 빈혈 치료에 널리 사용된다.

어떤 경우에는 그러한 약물을 임명하면 더 일반적인 수혈 방법과 그 구성 요소를 대체 할 수 있습니다. 그러나 만성 신부전으로 고통받는 환자의 경우 빈혈 치료 방법에 특히주의를 기울여야합니다. 연습이 보여 주듯이 약물 복용은 조기 사망의 가능성을 높입니다.

혈액 자극제 사용과 관련하여 많은 논란이 있습니다. 이러한 치료로 이어질 수있는 여러 가지 부작용이 있습니다.

가장 흔한 부작용은 혈관 내 응고 위험이 증가한다는 것입니다. 바람직하지 않은 결과를 피하기 위해 항 혈전 성 자극제를 사용하는 동안 환자는 형성된 혈소판 수를 제어하기 위해 혈액 검사를 통과해야합니다.

의사가 검사 결과에 대한 필요성을 알게되면 적혈구 생성 자극제와 병행하여 항응고제 그룹에서 의약품을 처방합니다. 이들은 혈액을 없애기 위해 고안된 특수 의약품입니다.

일부 전문가들은 화학 요법 세션의 신체에 해로운 영향으로 인한 빈혈을 제거 할 때만 각성제를 사용하는 것이 중요하다고 생각합니다. 화학 과정이 끝나면 적혈구 자극제의 섭취도 중단됩니다. 의사들은 어떤 상황에서는 그러한 약물의 사용이 종양 성장 과정을 향상 시킨다는 사실로 이것을 설명합니다. 따라서 화학 요법 완료 후에는 권장하지 않습니다. 이 원칙은 화학 과정이 환자의 완전한 완치를 목표로하는 상황과 사망 직전 남은 시간 동안 환자의 상태를 일시적으로 완화시키지 않는 상황과 관련됩니다.

그러나 혈액 생성을 자극하는 적혈구 생성 인자가 종양, 종양의 성장 및 크기에 영향을 미치지 않는다고하는 또 다른 의견이 있습니다. 따라서 각 경우에있어서 치료 계획에서 각성제의 사용 또는 배제를 별도로 결정할 필요가있다.

의학 및 종양학 분야의 모든 전문가들은 에리스로포이에틴 각성제가 화학 요법을 처방하여 환자의 상태를 완화하고 환자의 남은 삶의 질을 개선하기 위해 사용되는 것을 허용했습니다. 즉, 복구 할 기회가없는 경우이 작업이 수행됩니다.

수혈

암 환자의 치료에 사용되는 적혈구 약제는 종종 정맥 내 투여 방법으로 투여됩니다. 이 기법은 헤모글로빈 수준이 정상 상승으로 상당히 빠르게 회복되므로 매우 효과적인 노출 방법으로 간주됩니다.

동시에 적혈구 수혈에서 긍정적 효과 효과는 일시적입니다.

전문가들은 빈혈 발생의 초기 단계에서 수혈의 종양 학적 진단을받은 환자는 처방되어서는 안된다는 결론을 내 렸습니다. 초기 단계에서 인체는 혈액 자체의 적혈구 결핍 문제를 일시적으로 해결할 수 있습니다. 이러한 결핍에 대한 내부 보상은 혈액 점도의 매개 변수와 그 구성으로 들어오는 산소의 인식을 변경함으로써 수행됩니다.

수혈, 즉 적혈구를 사용하는 수혈은 주로 사람이 산소 기아의 심각하고 밝은 징후로 진단 될 때 사용됩니다.

전문가들은 암 종양의 재발, 인간의 삶의 지속 기간과 적혈구 덩어리의 수혈 사이의 직접적인 연관성에 대한 정확성을 결정하지 못했다.

환자에서 암의 검출으로 인한 빈혈 치료의 각 방법은 별도로 고려되어야합니다. 많은 것은 암이 신체를 얼마나 심하게 치 었는지, 어떤 기관에 영향을 주 었는지, 화학 요법, 방사선 피폭 및 기타 노출 방법으로부터의 회복 가능성이 있는지에 달려 있습니다.

결과 및 예후

연구와 의학적인 관행은 거의 모든 유형의 암에 빈혈이나 빈혈이 동반된다는 것을 분명히 보여줍니다.

빈혈증과 같은 병리학의 위험은 인간의 산소 결핍의 형성입니다. 모든 조직과 내부 시스템은 산소와 적혈구가 부족합니다. 이 부족분을 보충하지 않으면 상태가 악화되어 가장 기본적인 질병의 진행 과정에 악영향을 미칩니다.

빈혈은 대개 방사선 및 화학 요법의 효과를 복잡하게합니다. 그러므로 빈혈을 감지 할 때 치료를하는 것이 중요합니다.

각 상황마다 고유 한 특성이 있기 때문에 예측하기가 어렵습니다. 객관적으로, 암 환자에게 가장 좋은 시나리오는 암 발병의 초기 단계에서 적혈구 결핍을 확인하는 것입니다. 이것은 우리가 초기 단계에서 주요 문제를 발견 할 수 있었고 암 치료의 성공 가능성을 높일 수 있음을 시사합니다.

3 단계 또는 4 단계 암 환자에서 빈혈이 발견되면 음성 예후는 중요합니다. 악성 종양을 얻는 신 생물은 치료할 확률이 거의 없습니다. 따라서 중독이 발생하면 전이가 형성되어 결국 사망하게됩니다.

암은 매우 끔찍하고 위험한 질병으로 전체 유기체의 기능이 붕괴되어 다른 병리가 발생할 수 있습니다. 종양학의 배경에서 빈혈의 징후를 무시하는 것은 불가능합니다. 빈혈이 근본적인 질병의 진행을 악화시키고 전반적인 상태에 악영향을 미치며 조기 사망을 초래할 수 있기 때문입니다.

조심스럽게 건강 상태를 모니터링하고, 상태가 조금이라도 바뀌면 의심이가는 상황에 신속히 도움을 청하십시오. 그들의 발달 후기 단계에서 가장 위험한 병리에 직면하는 것보다 안전하고 몸을 예방하는 것이 좋습니다.

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