B 형 간염 검사 :
질병의 주요 진단에 관한 모든 것

B 형 간염의시기 적절한 진단은 질병의 예후를 향상시키고 암 및 간경변과 같은 심각한 합병증의 위험을 감소시킬 수 있습니다. 조기 진단은 항 바이러스 요법에 대한 적응증을 결정하고 면역 예방 주사를 시행 할 수있는 시간을 허용하기 때문에 매우 중요합니다.

현재 단계에서 B 형 간염 진단에 사용되는 2 가지 유형의 혈액 검사가 있습니다.

B 형 간염 표지자;

B 형 간염 DNA의 양적 및 질적 검사

이 기사에서는 두 가지 연구 방법에 대해 자세히 이야기하고, B 형 간염 검사 방법 및시기, DNA, 항체 및 신비한 표지자에 대한 검사뿐만 아니라 이러한 분석 결과가 무엇인지에 대해 알아볼 것입니다.

면역 학적 진단 방법

면역 진단에는 여러 가지 방법이 있지만 명확한 분류가 없어 혼동을 일으킬 수 있습니다. 어느 쪽이든, 각각의 기초는 효소 면역 측정법 또는 곧 ELISA의 방법입니다.

ELISA 방법에 관한 약간의 이론

ELISA가 어떻게 작동하는지 이해하려면 몇 가지 기본 개념과 용어를 이해해야합니다.

마커 (Markers) - 혈액에있는 순환하는 물질로, 어떤 질병에 걸린 사람을 나타냅니다. B 형 간염 표지자는 항원과 항체 일 수 있습니다.

항원 - 몸에 들어간 이물질은 방어 항체를 형성합니다. B 형 간염 바이러스의 주요 항원은 바이러스 hbcAg 및 hbAg의 핵심 단백질 인 표면 항원 hbsAg로 바이러스의 구조에는 포함되어 있지 않지만 복제 중에 형성됩니다.

항체는 각 B 형 간염 항원에 대해 신체에서 개별적으로 형성되는 단백질입니다.

항체는 항원에 결합하여 다양한 면역 화학 반응을 일으키며 다양한 방법으로 고정 될 수 있습니다. 이것은 ELISA의 본질입니다. 예를 들어 진단 타블렛에 hbsag 항체가 포함 된 시약이 적용되면 hbsag 양성 환자의 혈액이 추가되면 항원 - 항체 복합체가 형성되어이 병을 판단합니다.

의심되는 B 형 간염 바이러스 검사를위한 마커

가장 오래된 HBV 표지자는 호주 항원 또는 HbsAg입니다. 이것은 감염 후 4-8 주 후에 이미 ELISA 방법에 의해 결정되는 바이러스 코트 단백질입니다. HbsAg는 1 차 진단을위한 모든 스크리닝 시스템에 존재합니다.

B 형 간염 감염 메커니즘은 다른 일부 감염과 비슷하며 간염 클리닉은 서로 구분할 수 없기 때문에 B 형 간염뿐만 아니라 복잡한 방식으로 분석을 통과해야합니다.

예를 들어, 모호한 파트너와의 성관계 후, B 형 간염과 C 형 간염, 1 형과 2 형의 HIV 감염, 매독에 대한 신속한 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 동시에 간염 증상이 나타나면 의사는 항 -HAV IgM, HBsAg 및 HCV에 대한 총 항체를 검출하는 주요 간염 바이러스에 대한 기본적인 포괄적 연구를 처방 할 수 있습니다.

따라서 바이러스 성 B 형 간염의 검사실 진단은 환자의 검사 및 인터뷰 결과를 토대로 연구 범위를 선택하는 의사의 처방에 의해서만 수행되어야합니다. 실험실 테스트를 통해 B 형 간염을 진단하려는 시도는 실제 의미가 없으며 건강에 대한 잘못된 결론을 초래할 수 있습니다.

B 형 간염의 검사실 진단은 의사의 처방전에서만 실시해야합니다.

호주 항원 (HBV 표면 항원) 분석

B 형 간염의 초기 진단을위한 HbsAg 혈액 검사는 특별한 훈련이 필요하지 않습니다. 연구 30 분 전에 담배를 피우는 것으로 충분합니다. 분석을위한 자료는 정맥에서 나온 혈액입니다.

B 형 간염 검사 물질은 정맥에서 채혈됩니다.

가능한 연구 결과는 두 가지뿐입니다.

HBsAg가 결정됩니다. 양성 결과는 무증상 운송뿐만 아니라 급성 B 형 간염, 활동성 만성 감염을 나타낼 수 있습니다.

HBsAg가 정의되지 않았습니다. 분석의 음성 결과는 B 형 간염이없는 상태, 회복 단계 및 예방 접종 후 면역의 결과로 관찰됩니다.

다른 간염 마커가 초기 진단에 사용될 수 있습니다. 이 경우 결과는 함께 평가됩니다.

이 연구를 B 형 간염과 관련된 많은 다른 연구들과 혼동하지 마십시오 : 예방 접종 전과 치료 시작, 그 효과를 모니터링하고, 질병의 형태와 단계를 결정하기 전에 분석하십시오. 이 연구는 다른 작업을 스스로 설정하고 다른 표식을 사용하며 자신의 방식으로 해석됩니다.

ELISA 방법으로 확립 된 1 차 진단은 예비 검사이므로 바이러스 분석으로 확인해야합니다.

ELISA 방법으로 디코딩 분석에 관해서는 특수 자료를 읽으십시오.

B 형 간염 바이러스 검사

바이러스 진단은 바이러스의 격리와 확인을 포함합니다. 혈액에서 B 형 간염 바이러스 유전 물질을 검출하기 위해 실시간 중합 효소 연쇄 반응 (PCR-RT method)이 사용됩니다. 복잡한 PCR 장비 덕분에 소량으로 HBV DNA (B 형 간염 바이러스)를 검출하고 인식 할 수 있습니다. 동시에 결과의 질적 및 양적 평가가 가능합니다.

B 형 간염 바이러스 (HBV) DNA의 정성 분석

HBV DNA에 대한 고품질 PCR 검사는 혈액에서 B 형 간염 바이러스의 존재를 확인하며 이는 진단이 불확실한 경우에 매우 중요합니다. 이 바이러스의 변이는 HBsAg과 HBeAg의 변화를 일으킬 수 있는데,이 경우에는 ELISA에 의해 결정되지 않습니다. 동시에, 이것은 질병의 예후와 합병증의 위험에 영향을 미치지 않습니다.

이 방법의 중요한 장점은 HBV DNA가 오스트레일리아 항원보다 먼저 혈액에 나타나 감염의 위험이 높은 사람에서 B 형 간염의 조기 진단을 위해 정량적 PCR 분석을 사용할 수 있다는 점입니다.

PCR 분석을하기 전에 30 분간 담배를 피우지 않는 것이 좋습니다.

HBV DNA의 품질 검사를 복잡하게하는 5 가지 주요 징후가 있습니다.

  • ELISA에 의한 양성 판정 확인;
  • ELISA의 의심스러운 결과로 의심되는 감염 의심;
  • 혼합 감염;
  • 원인 불분명 한 만성 간 질환;
  • 항 바이러스 요법 조절.

분석을 위해 혈액은 정맥에서 채취합니다. 30 분 전에 흡연을 삼가하는 것이 좋지만 절차의 특별 준비는 필요하지 않습니다.

고품질 PCR 분석은 2 가지 가능한 결과를 의미합니다.

  • B 형 간염 바이러스의 DNA가 검출되지 않으면 음수.
  • 혈액에서 바이러스의 유전 물질이 결정되면 양성입니다.

PCR의 민감도는 100 %에 가깝고 진단 장비의 측정 한계에 의해서만 제한됩니다. 그러나 바이러스 DNA가 무증상 적 운반자에서 항상 검출되는 것은 아니라는 점을 기억해야합니다. "B 형 간염 바이러스 운반 대"기사에서 "운송인 상태"에 대한 자세한 내용을 읽어보십시오.

B 형 간염 혈액 검사 해독

의료계에서 B 형 간염은 오늘날 가장 위험한 것으로 간주됩니다.

이 바이러스는 감염된 혈액과 접촉하여 전염 될 수 있습니다. 네일 살롱의 속껍질 가위, 의료기구, 특히 필요한 살균을받지 않은 치과 의사의 도구 또는 신뢰할 수있는 방법으로 수행되지 않은 것입니다. 또한이 바이러스는 성행위를합니다.

B 형 간염의 질병을 확인하기 위해 환자는 분석을 위해 혈액을 채취해야합니다.

위에서 설명한 바와 같이, 바이러스는 성적으로 전염 될 수 있으며, 가정을 통해 혈행 형 전파에 속합니다. 감염되면 바이러스가 간세포로 들어가고 거기에서부터 몸 전체로 퍼지기 시작합니다. 이 바이러스는 순환계를 통해 전파되며, 온도에 매우 강하며 살아있는 세포에 해를 끼칠 수있는 능력을 유지합니다.

B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?

사람이 B 형 간염의 첫 증상을 경험 한 경우, 즉시 의사와 상담하고 검사를 받아야합니다. 환자를 검사 할 때 혈액을 채취하여 검사합니다. 빈속에 혈액을 채취하면 마지막 식사는 적어도 8 시간 전이어야합니다.

인체에 질병의 존재를 확인하려면 3 가지 유형의 혈액 검사를 수행해야합니다.

  • 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 세포에 HBV DNA가 존재 하는지를 보여줄 것이다.
  • 환자의 혈액에서 단백질과 항원의 존재를 검사하십시오.
  • 단백질의 존재에 대한 분석은 질병의 악화를 나타냅니다.

의사는 질병의 완전한 그림을 확립하기 위해 여러 마커에 대한 임상 테스트를 수행하는 경우가 많습니다.

B 형 간염에 대한 면역 학적 검사

이 기간 동안 B 형 간염에 대한 면역 학적 검사가 신뢰할 수 있습니다. 간에서 형성된 혈액에서 항체를 검출하기위한 검사입니다. 일반적으로 B 형 간염 검사는 개별 단백질 세포의 수집 된 데이터를 디코딩하는 것을 포함합니다. 검사하는 동안 그러한 항체에주의하십시오 :

  • HBsAg은 질병의 알기도 전에 감염 초기에 종종 발견 될 수 있습니다. 긍정적 인 표시는 그 사람이 감염되었음을 나타내지 만, 완벽하게 건강한 사람에게는 긍정적 인 결과가있는 경우가 있습니다. 환자의 신체에 0.05 IU / ml 이하가 있고 항체 농도가 높을 경우 결과는 음성이며 분석 결과는 양성이다.
  • HBeAg -이 항체는 거의 모든 감염된 환자에서 발견됩니다. 장기간 고농축의 항체가 혈액에 존재하면이 질환은 만성적 인 형태가됩니다. 양성 표지는 질병의 악화를 의미합니다. 환자의 신체에 앞서 언급 한 항체가 존재한다는 것은 질병이 진행되어 피크에 도달했다는 것을 나타냅니다.
  • 항 HBc에는 IgG와 IgG의 두 종류가 있습니다. 혈중 항체 IgM의 존재는 그 질병이 가장 높은 지점에 이르며 만성 형태로 변할 수 있음을 시사합니다. 의사는이 항체가 혈구 수를 증가시키지 않도록해야합니다. 다행스럽게도 lgG는 B 형 간염 바이러스에 대한 면역성을 형성한다는 것을 의미합니다.
  • 항 HBe 항체는 질병이 정상적으로 진행되고 B 형 간염에 대한 면역이 환자의 몸에서 형성된다고 말합니다.
  • Anti-HBs - 이는 환자가 건강하고 면역 체계가 훨씬 강하다는 것을 의미합니다.

PCR에 의한 HBV DNA 검출

환자가 B 형 간염 바이러스에 감염되었는지 여부를 결정하는 데 도움이되는 임상 연구의 경우 CRC 방법을 선택하십시오. PCR은 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction)의 약자로, 체내에서 바이러스의 존재를 확인할 수 있습니다.

연구 결과는 간세포에서 유전자 병원체의 존재를 확인하는 데 도움이됩니다. 적절한 절차를 통해 결과가 신뢰할만한 것으로 간주됩니다.

  • 고품질 RPC - 양수 또는 음수 결과. 이 절차는 B 형 간염에 감염된 것으로 의심되는 모든 환자에게 의무적입니다. 바이러스가 DNA 세포에 소량 존재하는 경우에는 발견되지 않습니다.
  • 정량적 RPC. 이 연구는 바이러스의 존재 유무뿐만 아니라 감염 단계도 보여줄 것입니다. 질병의 단계를 결정함으로써 필요한 치료 요법을 지정할 수 있습니다.

무엇보다도 ROC는 치료를 정확하게 처방하고 심지어 약물의 복용량을 조정하는 데 도움이됩니다. 치료 요법의 기간도 결정되며, 어떤 경우에는 미리 종결 될 수 있으며 다른 환자에게는 추가적인 재활 과정이 필요합니다.

B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사

감염과 질병 경과를 전체적으로 파악하기 위해서는 생화학 적 혈액 검사가 필요합니다. 이 연구는 환자의 내 장기 상태와 기능을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 분석은 신체의 대사 과정을 전반적으로 보여 주며 대사율에 대해서도 말해줍니다.

생화학 분석은 질병에 대항하는 신체의 정상적인 싸움에 필요한 모든 비타민과 미량 원소를 나타내며 면역 체계를 강화시킵니다.

B 형 간염 검사는 사립 또는 공립 병원에서 실시 할 수 있습니다. B 형 간염 바이러스가 인체에서 생화학 적 분석에 의해 검출되면 그러한 성분이 있습니다.

효소 ALT (AlAt)의 정량 분석

이 효소는 B 형 간염 바이러스의 발병 또는 만성 형태로 고농도에서 발견 될 수 있으며 효소는 간세포에 존재하며 혈류 때문에 모든 혈관을 통해 퍼집니다.

신체 내 물질의 농도는 분기마다 한 번 분석해야하는 것 때문에 끊임없이 변하고 있습니다. ALT 덕택에 바이러스의 활동뿐만 아니라 간과 유기체에 미치는 부정적인 영향의 정도를 평가할 수 있습니다.

AST- 효소의 정량 분석

단백질은 인체에서 가장 중요한 물질 중 하나이며 모든 중요한 장기는 심장을 포함하여 그로부터 만들어집니다. B 형 간염 병의 경우 AST의 높은 비율은 간 섬유증을 나타냅니다.

높은 비율은 간 세포의 파괴를 나타냅니다. 최종 진단을 위해 AST와 ALT의 비율을 고려해야합니다. 두 효소 모두가 고농도로 존재하면 간 괴사가 발생합니다.

빌리루빈

헤모글로빈은 간과 비장의 조직에서 분해되어 빌리루빈과 같은 물질이 나타납니다. 이 구성 요소는 담즙의 기초입니다. 빌리루빈은 직간접적일 수 있습니다. 혈중 직접 빌리루빈 농도가 높으면 B 형 간염 또는 다른 간 질환에 감염 될 수 있습니다.

혈액에서 비 직접적인 빌리루빈 농도가 높으면 길버트 증후군이 발생합니다. 또한, 모든 빌리루빈 농도가 높으면 담관의 개존 성이 떨어진다. 간염에 감염되면 소변이 어두워지고 얼굴과 흰 눈은 황색이됩니다.

알부민

알부민은간에 합성되는 단백질입니다. 인체 내 단백질 함량이 낮 으면 간 세포가 손상됩니다.

총 단백질

환자의 신체에서 총 단백질 농도가 감소하면 간을 위반하는 것으로 나타납니다.

GGT (GGTP)

이 효소는 의사가 황달이나 담낭염을 진단하는 데 사용됩니다. GGT 수치가 상승하면 만성 알코올 중독이나 약물 중독의 결과로 발생할 수있는 간 세포에 대한 독성 손상을 나타냅니다. 단백질은 알코올과 독소에 대해 극도로 민감하며 과량 일 때 단백질의 활성이 증가합니다.

크레아티닌

간에서 단백질 대사가 일어나며,이 대사 산물을 크레아티닌이라고합니다. 크레아티닌 수치가 감소하면 간 기능이 느려집니다.

단백질 분획물

단백질 함량이 낮 으면간에 명백한 위반이 있음을 나타냅니다.

B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.

바이러스를 진단하려면 여러 가지 다른 연구를 수행해야합니다. 복합물에서 모든 검사의 결과는 질병의 명확한 그림을 줄 것입니다.

B 형 간염 혈액 검사

2017 년 5 월 17 일, 21:30 전문가 기사 : Nova Vladislavovna Izvochkova 1 16,975

icteric disease의 인질이되지 않도록하기 위해서는 체계적으로 B 형 간염 검사를 받아야합니다. 바이러스 마커와 항체 존재에 대한 실험실 혈액 검사가 포함됩니다. 아침과 공복시. 긍정적 결과로 이차 진단이 이루어집니다. 진단 결과는 이전 표시 및 특수 표에 표시된 의료 표준과 비교됩니다. B 형 간염 바이러스가 검출되면 의사는 치료 및식이 요법을 처방합니다.

간염 검사

특별한 검사없이 혈액에서 B 형 간염 바이러스 DNA의 존재를 감지하는 것은 불가능합니다. 의심은 질병의 췌장 및 icteric 단계에서 발생할 수 있습니다. 바이러스 성 B 형 간염은 일상 생활에서 전파되고 매우 흔한 질병이므로 의사는 체계적으로 진단을 위해 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 8 시부 터 11 시까 지 아침에 PCR 분석을 위해 혈액을 채취합니다. 시술은 공복 상태에서 이루어지며 음식 섭취는 10 시간 이내에 이루어집니다. 튀김, 지방질, 매운 음식, 알콜 음료, 감귤류 및 패스트리는 재료를 수집하기 전에 마지막 48 시간 동안 섭취 할 수 있으며 최소 2 시간 동안 담배를 피울 수 있습니다.

B 형 간염 혈액 검사는 다음에서 수행해야합니다.

  • 의심되는 B 형 간염 바이러스;
  • 간 질환;
  • 수술 준비;
  • 위험한 집단 (의학자, 법 집행관, 소방관의 근로자)의 사람들에 대한 검사;
  • 임신 중.

배송 전에는 순수한 물만 가져갈 수 있습니다.

분석 결과 해독

환자의 B 형 간염 및 C 형 간염을 검출하기 위해 혈액을 채취하여 LgM 클래스의 항체를 측정합니다. B 형 간염에 대한 분석을 해석하는 것은 이러한 항체의 존재 및 환자에서의 농도에 따라 다릅니다. 간염 바이러스의 존재 그림과 신체에서의 병리학을 명확히하기 위해 여러 범주의 항체 물질이 사용되었습니다. 아래의 표는 항체가 결정하고 그 이유를 나타냅니다 :

분석은 질적 및 양적입니다. 이것은 항체만으로 체내에서 바이러스의 존재 또는 부재를 나타냄을 의미합니다. 농도 변화 및 바이러스와 싸우는 요소의 정확한 양과의 비교를 양적이라고합니다. 필요한 경우 B 형 간염 검사를 1 회 또는 2 회 실시 할 수 있습니다. 검사 결과는 "양성"(급성 또는 만성 바이러스의 존재) 또는 "음성"(침입 없음) 일 수 있습니다.

지표 표

이 연구에서 발견 된 만족스러운 HBV 지수는 105 copies / ml의 농도입니다. 이 수치보다 낮은 수치는 부정적인 결과를 가져오고, 위의 간염 혈액은 감염된 것으로 인정됩니다. HBsAg, HBeAg, DNA HBV와 같은 항원이 없다는 결과가 나오면 바이러스가 없습니다. 항 -HBsAb가 임의의 농도에서 검출되는 경우, 추가 분석이 지시된다.

처음에는 간염 바이러스 봉투의 구성 물질 인 단백질 인 초기 마커의 존재를 확인합니다. 그렇다면 결과는 양수로 간주됩니다. 그러한 바이러스의 농도는 지표에 의해 계산되며 그 값은 특별 표에 나와 있습니다. anti-HBs가있는 상황에서 의사는 환자의 회복 과정을 알기 때문에 anti-HBe (바이러스에 반응하는 항체)를 대체합니다.

지표의 편차

혈액에서 B 형 간염 표지자를 진단하는 것은 그릇된 형태의 해석을 할 수 있습니다. 간염 유형 B 및 D 바이러스 또는 혈청 음성 음성 바이러스와의 공동 침범의 경우 결과가 잘못 해석 될 수 있습니다. 이전에는 잠재적 인 형태의 질병을 겪었고 바이러스에 면역 된 건강한 환자에서 침략의 존재를 나타내는 일련의 마커가 관찰됩니다. 의사는 결과에 관계없이 간염에 대한 2 차 검진을 권장합니다. 항원 존재에 대한 검사가 양성인 경우 혈액의 재 진단이 필요합니다.

기타 B 형 간염 검사

B 형 간염은 피부 색깔을 변화 시키거나 메스꺼움, 약점 또는 기타 이상 반응을 일으키지 않으면 서 무증상 인 경향이 있습니다. 바이러스 검사는 혈액 검사를 통해서만 가능합니다. 항원 (위험한 바이러스의 존재를 탐지 할 수있는 물질)은 혈청 학적 분석 과정에서 해독 과정의 실험 과정에서만 결정됩니다. IgM 및 IgG 항체와 HBsAg 항원에 대한 혈액 검사를 통해 바이러스의 존재 여부를 판단 할 수 있습니다. 간염을 측정 할 수있는 다른 방법과 방법은 없습니다.

급성 양식

B 형 간염의 급성 형태는 평균 30-180 일이 걸립니다. 그것은 증상 적 증상과주의를 끌 수 있습니다. 급성 형태의 ACT 및 ALT 수준은 원하는 측정 값의 거의 10 배 증가합니다. 혈청 빌리루빈은 수용 가능한 가치 라인에 남아 있으며 지표로부터 벗어나지 않습니다. HBeAg와 같은 항원이 혈액에서 발생하고 HBsAg가 고농도로 상승합니다. 또한이 질병은 만성화됩니다.

만성 형태

이 질환의 만성적 인 경과에 따라, 트랜스 아미나 제 ALT, AST, GGT의 지표는 2 배 증가하고 약 180 일 동안이 수준에 머물러 있습니다. 종종 신부전 및 간경화를 유발할 수 있습니다. 결과적으로 ACT와 ALT의 농도는 급격히 감소하여 규제 값보다 10 배 낮아집니다. HBsAg은 원하는 값보다 훨씬 높습니다. HBeAg이 사라지면 항체가 혈액에 나타납니다. 지표는 불안정하고 서로 다릅니다.

재분석이 언제 필요합니까?

추가 검사는 사람의 혈액에서 바이러스에 대한 항체가 존재한다는 긍정적 인 결과로 수행됩니다. 첫 번째 검사를 바탕으로 의사는 B 형 간염에 감염 될 것으로 가정하지만 최종 결론은 2 차 고급 검사 이후에 이루어집니다. 또한, 혈액의 또 다른 실험실 진단은 엄격하게 할당 된 기간에 예방 접종 후에 실시됩니다.

결과가 부정적 일 경우 의사는 결과를 명확히하기 위해 헌혈을 추가로 통과 할 것을 권장합니다. 두 진단의 표시기가 다른 값을 가지고 있으면 마커에 대한 추가 혈액 검사를 수행하십시오. 결과 변화 또는 잘못된 지시는 임신 기간, 조치보다 높은 온도, 종양학 또는 항복 할 수있는 부적절한 준비로 주어집니다.

B 형 간염이 발견되면 어떻게해야합니까?

질병의 이름은 두려운 것이지만 의사는 공황을 호소하지 않습니다. 질병은 치료 가능한 것으로 간주되며, 위험한 형태로 바뀌고 부적절한 치료 또는 질병을 무시할 경우 부작용을 초래하는 경우가 10 %에 불과합니다. 바이러스가 발견되면 의사는 치료 및식이 요법을 처방합니다. 간염 진단을 체계적으로 수행하고 과정의 역 동성을 모니터링해야합니다. 치료 단계에서 중요한 역할은 환자의 면역계의 회복과 유지, 그리고 일과 휴식의 준수입니다. 같은 방에서 살고있는 가족은 예방 접종을받습니다.

간염 검사 : "A"에서 "G"로

간염과 같은 바이러스 성 질병의 잠잠함은 감염이 즉각적으로 발생한다는 것입니다. 그러나 환자는 감염된 것으로 오랫동안 알지 못할 수도 있습니다. 정확한 진단을 통해 질병을 정확히 진단하고 필요한 치료법을 선택할 수 있습니다. 좀 더 자세하게 이야기 해 봅시다.

간염에 대한 검사는 무엇입니까?

간염은 간염의 염증성 질환을 의미합니다. 그것은 급성 및 만성 모두 일 수 있습니다. 가장 흔한 바이러스 성 질병. 오늘날 A 형 간염 바이러스, B 형 간염, C 형 간염, D 형 간염, E 형 간염, F 형 간염, G 형 간염 바이러스는 7 가지 주요 유형의 간염 바이러스가 있습니다. 그러나 바이러스 유형에 관계없이 초기 단계에서 병의 유병율은 비슷합니다. 메스꺼움, 몸 전체에 통증, 어두운 소변, 황달. 이 모든 증상들이 간염 테스트의 이유입니다.

이 질병은 오염 된 물과 음식, 피, 타액, 성적으로, 면도기, 수건, 손톱 가위를 포함한 다른 사람들의 위생 용품을 사용하여 여러 가지 방법으로 전염 될 수 있음을 알아야합니다. 따라서 증상이 나타나지 않는 경우 (잠복기는 최대 2 개월 이상 지속될 수 있지만) 감염되었을 가능성이 있음을 알게되면 가능한 한 빨리 간염 검사를 수행해야합니다.

또한 일상 업무가 다른 사람들의 생물학적 물질과 관련되어있는 모든 사람들, 의료 근로자, 보안 요원, 매니큐어 및 페디큐어 전문가, 치과 의사는 정기적으로 검사를 받아야합니다. 이 시험은 전문 직업인들이 이국적인 나라로 여행하는 전문가들에게도 보여집니다.

A 형 간염, 또는 봇킨 병

Picornaviridae 계열에서 RNA 바이러스라고합니다. 이 바이러스는 가재 도구와 음식을 통해 전염되므로 질병은 "더러운 손 질병"이라고도합니다. 간염의 전형적인 유형 : 메스꺼움, 발열, 관절통, 약점. 다음 황달이 나타납니다. 잠복기는 평균 15-30 일 지속됩니다. 급성 (icteric), 아 급성 (anicteric) 및 무증상 (무증상) 형태의 질환이 있습니다.

항 -HAV-IgG (A 형 간염 바이러스에 대한 IgG 급 항체)를 사용하여 A 형 간염을 검출 할 수 있습니다. 또한이 검사는 백신 접종 후 A 형 간염 바이러스에 대한 면역성을 확인하는 데 도움이됩니다.이 연구는 전염병시 특히 필요합니다. A 형 간염의 임상 징후로 환자와의 접촉, 담즙 정체 (담즙 유출 위반), HAV-IgM (A 형 간염 바이러스에 대한 IgM 등급 항체)이 처방됩니다. 동일한 적응증으로, 혈장 내 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법에 의해 혈청 내 RNA 바이러스를 측정하기위한 시험이 이루어진다.

B 형 간염

이 바이러스는 gepadnavirus 계열의 HBV 바이러스에 의해 발생합니다. 병원균은 고온 및 저온에 매우 강하다. B 형 간염은 심각한 위험입니다. 전세계에서 약 20 억 명이이 바이러스에 감염되고 3 억 5 천만 명이 아프게됩니다.

질병은 성교시 피어싱 물체, 혈액, 생체 유체를 통해 전달됩니다. 잠복기는 2 개월에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다.이 기간 동안 질병을 확인하고 치료를 시작하지 않으면 급성기부터 만성 단계로 이동할 수 있습니다. 이 병의 진행 과정은 간염의 특징 인 모든 증상과 함께 진행됩니다. A 형 간염과 달리 B 형 간염 손상된 간 기능이 더 뚜렷합니다. 더 자주 담즙 정체성 증후군, 악화, 장기간 진행될 수있는 병, 또한 질병의 재발 및 간장 혼수 상태의 발병이 발생합니다. 위생 규칙 및 비공식적 인 성행위의 위반은 검사의 근거가됩니다.

이 질환을 확인하기 위해 HBsAg (B 형 간염 표면 항원, HBs 항원, B 형 간염 표면 항원, 호주 항원)을 측정하기위한 양적 및 질적 검사가 처방됩니다. 정량 분석의 적응증에 대한 해석은 다음과 같다. 0.05 IU / ml는 양성이다.

C 형 간염

감염된 혈액을 통해 전염 된 바이러스 성 질병 (이전에는 "A 형 간염 또는 B 형 간염이 아닙니다"). C 형 간염 바이러스 (HCV)는 플라 비 바이러스입니다. 그것은 외부 환경에서 매우 안정적입니다. 바이러스의 3 가지 구조 단백질은 유사한 항원 성질을 가지며 항 -HCV- 코어 항체의 생산을 결정한다. 이 질병의 잠복기는 2 주에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 이 질병은 매우 흔합니다. 세계에서 약 1 억 5 천만 명이 C 형 간염 바이러스에 감염되어 간경변이나 간암에 걸릴 위험이 있습니다. C 형 간염 관련 간 질환으로 매년 35 만 명이 사망합니다.

C 형 간염은 다른 질병의 눈에 보이지 않기 때문에 교활합니다. 이런 유형의 간염에있는 황달은 거의 보이지 않으며, 온도 상승도 항상 관찰되는 것은 아닙니다. 만성 피로와 정신 장애가 질병의 유일한 징후 인 수많은 경우가있었습니다. 또한 C 형 간염 바이러스의 운송업자 및 운송 업체로서 사람들이 수년간 질병의 증상을 경험하지 않은 경우도 있습니다.

항 -HCV-total (C 형 간염 바이러스 항원에 대한 항체)의 정성 분석을 사용하여 질병을 진단 할 수 있습니다. RNA 바이러스의 정량적 측정은 PCR로 수행됩니다. 결과는 다음과 같이 해석됩니다.

  • 검출되지 않음 : C 형 간염 RNA가 검출되지 않았거나 방법의 민감도 한도 (60 IU / ml)보다 낮은 값.
  • 108 IU / ml : C 형 간염 RNA 농도가 108 IU / ml 이상인 경우 양성 판정.

간암의 위험이있는 환자에는 B 형 간염 및 C 형 간염 환자가 포함됩니다. 세계에서 원발성 간암 사례의 80 %가 이러한 형태의 만성 보균자에게 기록됩니다.

D 형 간염, 또는 델타 간염

감염의 방법은 B 형 간염과 유사합니다. 잠복기는 1 개월 반에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 이 질환은 종종 부종과 복수 (복부 수종)를 동반합니다.

이 질환은 실시간 검출을 통한 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 방법과 IgM 항체 (간염 델타 바이러스, IgM, 항 -HDV IgM) 분석을 통해 혈청에서 혈청 D 형 간염 RNA 바이러스를 분석하여 진단 할 수 있습니다. 양성 반응 결과는 급성 감염을 나타냅니다. 부정적인 검사 결과는 결석 또는 질병의 초기 잠복기 또는 후기 단계를 기록합니다. 이 테스트는 B 형 간염 진단을받은 환자와 마약 사용자를 주사 한 환자에게 적용됩니다.

B 형 간염 예방 접종은 D 형 간염 예방에 도움이됩니다.

E 형 간염

감염은 종종 음식과 물을 통해 전염됩니다. 바이러스는 종종 더운 국가의 주민들에게서 발견됩니다. 증상은 A 형 간염과 유사합니다. 경우의 70 %에서 오른쪽 hypochondrium에 통증이 동반됩니다. 소화가 곤란한 환자에서는 전반적인 건강 상태가 악화되고 황달이 시작됩니다. A 형 간염, B 형 간염 및 C 형 간염에 비해 E 형 간염에 의한 사망의 주요 경로가 더 흔합니다. 바이러스가 유행하는 국가 (중앙 아시아, 아프리카)를 방문한 후에이 연구를하는 것이 좋습니다.

이 질병은 항 -HEV-IgG (E 형 간염 바이러스에 대한 IgG 항체) 검사 중에 검출됩니다. 양성 결과는 급성 질환의 유무를 나타내거나 최근 예방 접종을 나타냅니다. 음성 - E 형 간염 또는 회복에 대한 부재.

F 형 간염

이 유형의 질병은 현재 잘 이해되지 않고 있으며 이에 대해 수집 된 정보는 모순적입니다. 두 가지 병원균이 있습니다. 하나는 혈액에서, 다른 하나는 감염된 혈액으로 수혈 된 사람의 대소변에서 발견 할 수 있습니다. 임상상은 다른 유형의 간염과 동일합니다. 직접적으로 F 형 간염 바이러스 자체를 대상으로하는 치료법은 아직 개발되지 않았습니다. 그러므로, 증상 치료가 수행됩니다.

혈액 검사 외에도 소변과 대변을 검사하여이 병을 진단합니다.

G 형 간염

그것은이 질병의 다른 바이러스 (B, C, D)의 존재만으로 발달합니다. 소독되지 않은 바늘로 향정신성 물질을 주사하는 마약 중독자의 85 %에서 발견됩니다. 문신, 귀 피어싱, 침술을 적용 할 때도 감염이 가능합니다. 질병은 성행위를 통해 전염됩니다. 오랜 시간 동안 심각한 증상없이 발생할 수 있습니다. 질병의 경로는 여러면에서 C 형 간염을 연상케합니다. 급성 질환의 결과는 회복, 만성 간염의 형성 또는 장기간의 바이러스 운반자 일 수 있습니다. C 형 간염과 병용하면 간경변을 일으킬 수 있습니다.

질병을 확인하기 위해 혈청에서 RNA (HGV-RNA)를 측정하기 위해 분석을 사용할 수 있습니다. 검사의 적응증은 이전에 C, B, C 형 간염으로 기록되어 있습니다. 마약 중독자와 접촉 한 사람들에게도 검사를 통과해야합니다.

간염 검사 준비 및 시술

모든 유형의 B 형 간염 검사에서 정맥에서 혈액을 채취합니다. 빈속에 아침에 혈액 샘플링이 이루어집니다. 이 과정에는 특별한 훈련이 필요하지 않지만 신체적, 정신적 과부하를 피하고 술을 끊고 술을 마시는 것이 필요한 날이 오기 전에. 일반적으로 검사 결과는 혈액 샘플링 후 1 일 이내에 사용할 수 있습니다.

결과 디코딩

간염 검사는 질적 (혈액에서 바이러스의 존재 또는 부재를 나타냄) 또는 정량적 (질병의 형태를 확립하고 질병 경과 및 치료 효과를 제어하는 ​​데 도움이 됨) 일 수 있습니다. 전염병 전문의 만이 분석을 해석하고 테스트를 토대로 진단 할 수 있습니다. 그러나 테스트 결과가 무엇인지 일반적으로 살펴 보겠습니다.

간염 "부정적인"

비슷한 결과는 혈액에서 간염 바이러스가 발견되지 않았 음을 시사합니다. 정성 분석 결과, 검사 대상자는 건강한 것으로 나타났습니다. 항원이 잠복기 동안 이미 피 속에 나타나기 때문에, 오류는있을 수 없습니다.

혈액 내의 항체 양이 임계 값보다 낮 으면 양적 분석의 좋은 결과에 대해 이야기 할 수 있습니다.

간염 검사 "양성"

긍정적 인 결과의 경우, (의사의 재량에 따라) 잠시 후 두 번째 분석이 수행됩니다. 사실, 예를 들어 환자가 최근 급성 간염을 앓고 있고 항체가 여전히 혈액에 존재하기 때문에 항체 수치가 높아질 수 있습니다. 다른 경우, 양성 결과는 잠복기, 급성 또는 바이러스 성 간염의 존재 여부 또는 환자가 바이러스의 운반체임을 확인합니다.

러시아 법률에 따르면 비경 구 바이러스 성 간염 표지자에 대한 혈청 검사 결과가 위생 및 역학 감시 센터의 전염병 등록 및 등록 부서에 전달되었다.

테스트가 익명으로 수행 된 경우 그 결과는 의료 서비스에 대해 수락 할 수 없습니다. 검사 결과가 양성일 경우 전염성 질환 의사에게 연락하여 추가 검사와 필요한 치료를 예약해야합니다.

간염은 문장이 아니며, 대부분의 경우 급성 형태의 질병이 완전히 완치되고, 만성 간염은 특정 규칙을 준수하면서 근본적으로 삶의 질을 변화시키지 않습니다. 가장 중요한 것은 제 시간에 바이러스를 탐지하여 그것을 퇴치하는 것입니다.

분석 비용

모스크바의 사설 클리닉에서는 간염 바이러스를 식별하고 명기 할 수 있습니다. 따라서 A 형 간염의 질적 분석은 평균 700 루블 (B 형 간염의 경우 동일한 양)입니다. 그러나 B 형 간염 바이러스의 표면 항원에 대한 정량적 검사는 약 1,300 루블이 든다. G 형 간염 바이러스의 정의는 700 루블입니다. 그러나보다 복잡한 분석, PCR에 의한 C 형 간염 바이러스 RNA의 정량 결정은 약 2,900 루블입니다.

현재, 특히 선진국 중부 지역에서 간염 진단에 어려움이 없습니다. 그러나 그러한 질병을 피하려면 개인 위생의 규칙을 무시하지 마십시오. 또한 캐주얼 한 성적 접촉이 질병을 유발할 수 있음을 기억해야합니다. 예방 접종은 가능한 질병에 대한 최선의 방어가 될 것입니다. 대부분의 간염 바이러스에 대해 오랫동안 성공적으로 시행되었습니다.

바이러스 성 간염 검사는 어디에서 할 수 있습니까?

간염에 대한 연구는 주정부, 부서 및 사설 클리닉에서 할 수 있습니다. 후자의 이점은 주치의의 지시가 필요하지 않으며 그 결과가 더 빨리 준비된다는 것입니다. 실험실 "INVITRO"에주의를 기울이는 것이 좋습니다. 이 진료소 네트워크는 진단 및 분석을 전문으로하며 자체 실험실을 갖추고 있습니다. 그녀는 다음과 같은 가격으로 모든 종류의 간염의 존재에 대한 연구를 제안합니다 : 항 HAV-IgG-695 루블; HBsAg, 품질 테스트 - 365 루블; HBsAg, 양적 테스트 - 1290 루블; 반대로 HBs - 680의 루블; 항 HCV- 총 525 루블; PCR에 의한 C 형 간염 바이러스의 양적 측정 - 2,850 루블; HDV-RNA - 720 루블; HGV-RNA - 720 루블; 항 -HEV-IgM 및 항 -HEV-IgG-799 루블. 환자에 대한 책임과 높은 수준의 직원 전문성은 INVITRO 명함입니다.

B 형 간염 혈액 검사 해독

B 형 간염은 우리 시대의 가장 위험한 질병 중 하나입니다.

이는 혈액이 감염된 생물학적 물질과 접촉했을 때 인체에 들어온 바이러스 (적절한 방식으로 소독되지 않은 매니큐어 액세서리, 의료기구, 문신 기계에 남아있는 바이러스 포함)에 의해 발생합니다. 이 바이러스는 성적 접촉을 통해 전달 될 수도 있습니다.

B 형 간염을 분석하여 환자의 혈액을 채취하여 질병을 진단합니다.

감염은 성행위와 국내 경로를 통해 발생하며, 전파의 유형은 혈액을 통한 혈행입니다. 감염되면 바이러스는 미래에 생산되는 간세포 (간세포)에 들어갑니다. 혈류를 통해 질병은 몸 전체로 급속히 퍼지고 있습니다. B 형 간염 바이러스 (HBV)는 온도와 산의 영향에 대한 저항성이 높으며 6 개월 동안 손상을 입을 수 있습니다.

B 형 간염에 대한 혈액 검사는 무엇입니까?

B 형 간염이 첫 증상을 나타내면 치료와 치료를 시작하기 전에 검사를 통과해야합니다. 혈액 검사는 간염 감염을 설치하는 신뢰할 수있는 방법입니다. 실험실에서 수행됩니다. 공복시에 B 형 간염 검사 자료가 제공됩니다 : 마지막 식사에서 최소 8 시간이 경과해야합니다.

혈액에서 B 형 간염 바이러스를 검출하기 위해 혈액에서 바이러스의 존재를 특징 짓는 3 가지 유형의 검사가 사용됩니다.

  • 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 연구하여 물질 내의 HBV DNA의 존재에 대한 분석;
  • Anti-HBc IgG 단백질과 HBsAg 항원 (건강, 감염 및 질환에서 발견됨)의 존재에 대한 질적 연구;
  • 단백질 HBeAg 및 항 -HBc IgM (질병의 악화를 특성화)의 검출을위한 분석.

완벽을 기하기 위해 여러 마커에 대한 연구를 동시에 수행하는 것이 좋습니다.

B 형 간염에 대한 면역 학적 검사

B 형 간염에 대한 가장 일반적인 검사는 면역 학적 검사입니다. 그들의 본질은 신체 또는 간에서 생성 된 혈액에서 항체를 검출하는 것입니다. 샘플은 정 성적 및 정량입니다. B 형 간염 검사 및 성적서는 대개 여러 특성 단백질에 대한 정보를 포함합니다. 검사 중 다음 항체가 검사됩니다.

감염 초기에 임상 징후가 나타나기 전에 발생합니다.

양성 표지는 바이러스의 존재를 나타내지 만 완전히 건강한 사람 에게서도 발견됩니다. 0.05 IU / ml 미만이 혈액에 존재하면 그 결과는 음성으로 간주됩니다. 항체의 농도가 높으면 분석은 양성으로 간주됩니다.

거의 모든 감염된 환자에서 발견됩니다. 지표를 높은 수준으로 유지하는 것은 질병의 만성적 형태로의 전환을 나타낼 수 있습니다. 양성 표지는 악화 기의 병의 존재, 장기간의 회복을 나타냅니다. HBeAg은 극히 나쁜 징조입니다. 환자는 매우 전염성이 있습니다. 일반적으로 단백질은 혈액에서 검출되지 않습니다.

항 HBc 항체에는 IgG와 IgM의 두 가지 유형이 있습니다. 혈액에서 IgM의 존재는 급성 형태의 진행 징후, 환자의 높은 감염성 및 만성 형태의 질병 pererohoda의 가능성이다. 일반적으로 IgM의 존재는 허용되지 않습니다. IgG는 유리한 지표입니다. 마커는 B 형 간염에 대해 신체가 면역을 형성했음을 나타냅니다.

혈액에서 마커가 발견되면 환자의 호의적 인 경과와 보호 면역 형성에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다.

  • 안티 - HBs.

마커는 회복과 면역 형성을 신호로 보냅니다.

PCR에 의한 HBV DNA 검출

혈청 내 B 형 간염 진단 검사실 검사 및 검사를 위해 PCR 법이 사용됩니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 고려하는 방법은 질병 검출 분야에서 가장 최신의 방법입니다.

마지막 해독은 간 세포에 병원체의 유전자 존재의 흔적이 있는지 여부를 보여줍니다.

연구 중에 모든 원칙을 준수하면 그 결과는 절대적으로 정확합니다. 이 방법은 진단 과정에 사용되며, 치료 과정과 항 바이러스 요법에 사용됩니다.

  1. 총 품질이 우수한 PCR은 "감지 됨"과 "감지되지 않음"이라는 두 가지 의미 만 갖고 있습니다. 이 절차는 간염이 의심되는 각 환자에 대해 수행됩니다. 혈액 내 바이러스 DNA의 함량이 낮은 10 ~ 500IU / ml 범위의 PCR 검사의 평균 민감도로 유전자 물질은 검출되지 않습니다.
  2. 정량적 PCR. 정성과 달리 B 형 간염뿐만 아니라 양적 분석은 건강한 사람의 기준이 환자의 지표와 수치면에서 얼마나 멀리 떨어져 있는지를 나타냅니다. 이 방법을 통해 질병의 단계를 평가하고 치료를 처방 할 수 있습니다. 정량적 인 PCR 검사의 민감도는 정성적인 방법보다 높습니다. 기준은 검출 된 DNA의 수이며, 이는 밀리리터 또는 IU / ml 당 사본으로 표시됩니다.

또한 정량적 PCR은 치료의 효과와 선택된 치료의 정확성에 대한 통찰력을 제공합니다. 바이러스 성 유전자 물질의 양에 따라, 치료 기간을 줄이거 나 반대로 치료 기간을 연장하고 강화하기로 결정할 수 있습니다.

B 형 간염에 대한 생화학 적 혈액 검사

생화학 분석법은 질병 경과에 대한 완전한 임상 적 그림을 얻기 위해 필요합니다. 이 진단 방법은 내부 장기 (간, 신장, 담낭, 갑상선 및 기타)의 작용을 이해합니다. 디코딩은 신체의 신진 대사 속도, 신진 대사의 가능한 병리학을 이해합니다. 자세한 지표는 인간의 건강과 삶에 필요한 비타민, 다량 영양소 및 미네랄이 부족함을 나타냅니다.

다른 진단 센터 (Invitro, Gemotest 등)에서 간염 검사를받을 수 있습니다. B 형 간염 검출을위한 생화학 적 혈액 검사에는 다음과 같은 성분이 포함됩니다.

효소 ALT (AlAt)의 정량 분석

이 효소는 급성 및 만성 간염에서 증가 된 농도에서 가장 흔하게 발견됩니다. 이 물질은 간세포에 들어 있으며 혈관을 통한 장기의 병변이 혈관에 들어갑니다.

바이러스 성 질환 중 혈액의 양과 농도는 지속적으로 변하기 때문에 적어도 1/4 분기에 한 번씩 연구가 수행됩니다. ALT는 간염 바이러스의 활동뿐만 아니라 간에서의 손상 정도를 반영합니다. ALT의 수준은 간장 기원과 바이러스가있는 독성 물질의 양이 증가함에 따라 증가합니다.

AST- 효소의 정량 분석

단백질은 인간의 가장 중요한 장기의 구성 요소입니다 : 간, 신경 조직, 신장 조직, 골격 및 근육. 효소는 가장 중요한 근육 - 심장을 만드는 데 관여합니다. B 형 간염 환자의 높은 AST는 간 섬유화를 신호 할 수 있습니다. 알코올, 약물 또는 간 세포에 대한 다른 독성 손상이있을 때도 유사한 상황이 발생합니다.

과열 지시계는 세포 수준에서 간 손상의 징조입니다. 진단을 내릴 때, AST와 ALT (de Rytis 계수)의 비율을 고려해야합니다. 양쪽 효소의 농도가 동시에 증가하면 간 괴사의 징후가 나타납니다.

빌리루빈

이 물질은 조직 내의 헤모글로빈이 분해되어 비장과 간에서 형성됩니다. 이 구성 요소는 담즙의 일부입니다. 두 가지 단백질 분획이 있습니다 : 직접 빌리루빈 (결합)과 간접 빌리루빈 (자유). 혈중 빌리루빈이 증가하면 간염이나 다른 간 손상을 의심하는 것이 좋습니다. 이것은 간세포의 세포 용해와 직접 관련이 있습니다.

간접 빌리루빈 양이 증가하면 실질 조직 또는 길버트 증후군의 병변이있을 확률이 높습니다. 분석 결과에 따른 빌리루빈의 높은 수치는 담관의 폐색의 결과 일 수 있습니다. 빌리루빈 수치가 1 리터당 30 마이크로 몰 이상일 때, 환자는 피부의 칙칙한 색조를 나타내고 소변은 어둡게되고 눈의 백인은 색이 변합니다.

알부민

이 단백질의 합성은 간에서 발생합니다. 그 양이 줄어들면 이것은 간세포의 심각한 병변의 발생으로 인체에서 효소 합성의 감소를 나타냅니다.

총 단백질

전체 단백질의 양이 허용 된 표준보다 현저하게 낮아지면 간 기능의 감속을 나타냅니다.

GGT (GGTP)

폐색 성 황달 및 담낭염의 검출에 사용되는 효소. GGT 수준의 증가는 독성 간 손상의 신호입니다. 만성 알코올 중독 및 통제되지 않은 약물 사용으로 유발 될 수 있습니다. 단백질은 독소와 알코올에 특히 민감하며, 그 영향으로 활성이 빠르게 증가합니다. 장기간 혈액 내 GGT 농도를 높게 유지하면 간 손상이 심합니다.

크레아티닌

그것은 간에서 발생하는 단백질 대사의 산물입니다. 레벨이 급격히 떨어지면 오르간이 느려지고 있다는 신호입니다.

단백질 분획물

단백질 분획 수준의 감소는 간 병리의 징조입니다.

B 형 간염 및 암호 해독 분석은 정상입니다.

B 형 간염 진단은 지표에 대한 누적 연구입니다. 그들의 포괄적 인 분석 만이 환자의 감염에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다. 비교를 위해 B 형 간염에 대한 해독 분석을 고려하십시오. 혈액 내 물질의 비율.

간염 검사

간염은 여러 바이러스 또는 독소의 작용에 의해 유발 될 수있는 간장의 염증 과정의 그룹입니다. 병리학 적 상태는 간경화, 간 기능 상실, 심지어 종양 학적 과정의 형태로 더 위험한 질병으로 전환하는 것을 포함합니다.

질병의 존재를시기 적절하게 탐지 - 간호 학자와 위장병 학자의 주요 임무. 그 결과 조기 치료 (염증의 초기 단계)와 간세포의 회복이 있습니다. 간염 검사는 종합 검사의 첫 번째 단계입니다.

소수 항원 및 항체

질병의 발병 원인은 간세포의 해부학 적 및 생리 학적 특성을 변화시킬 수있는 인체의 바이러스입니다. 이 바이러스에는 유전 물질을 보호하는 단백질 코팅이 있습니다. 쉘이 여러 층으로 구성되어 있고 지방 세포 공에 의해 강화 된 경우가 있습니다.

껍질은 인간의 면역 체계에 의해 외국으로 인식되는 많은 요소를 포함합니다. 이들은 항원입니다. 일반적으로 단백질 물질이지만 단백질이 지방이나 복합 탄수화물과 복합체로 결합하는 경우가 있습니다.

항원의 출현에 대한 인체의 방어는 항체라고 불리는 특정 물질의 합성을 담당합니다. 후자는 혈류에서 또는 B 림프구와 함께 자유롭게 순환하는 면역 글로불린에 의해 표현됩니다.

그것은 중요합니다! 항체는 신체에 들어가는 이물질의 인식뿐만 아니라 이들의 결합 및 불 활성화에 필수적입니다.

각 항원은 특정 항체에 해당합니다. 그것이 항체의 존재에 대한 실험실의 설명이 특정 항원의 침투를 확인할 수있는 이유이며, 그 양적 지표는 신체의 전반적인 상태와 전염성 과정의 활동 정도를 나타냅니다.

이 검사를 받아 간 문제가 있는지 확인하십시오.

간염 진단

간염 진단은 질병의 초기 단계에서 중요합니다. 장기간의 병리학 적 증상은 증상이 없기 때문에 조기 발견은 염증의 진행과 합병증의 진행을 예방합니다.

간염 검사 방법 :

  • 생화학을위한 혈액 기증 -이 유형의 진단은 트랜스 아미나아제, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, GGT, GLDG, 알부민의 수준을 보여 주어 thymol 검사를 할 수 있습니다.
  • 혈액 응고 검사 - 프로트롬빈, 피브리노겐, 응고 시간의 수준을 지정합니다.
  • 간 염증 표지자에 대한 혈액 검사;
  • PCR 분석 (중합 효소 연쇄 반응) - 환자 몸에있는 바이러스 세포의 유전 정보의 존재를 감지 할 수 있습니다.

연구의 처음 두 가지 방법은 감별 진단의 기초 인 간염의 진단을 확인하는 추가 방법으로 간주됩니다. 사실은 혈액의 생화학 적 분석에서 관찰 된 변화가 특이 적이 지 않다는 것입니다. 즉, 다른 병리학 적 상태뿐만 아니라 응고 지표가 동반 될 수 있습니다. 또한, 환자의 불만과 임상 증상의 징후는 간이나 다른 기관 및 신체 시스템의 여러 가지 다른 질병과 유사 할 수 있습니다.

신속한 테스트 란 무엇입니까?

간염에 대한 위의 모든 혈액 검사는 임상 실험실에서만 수행되지만 현대 의약품 제조업체는 가능한 가정 검사에 대한 신속한 검사를 제공합니다. Hepatitis Rapid Test는 특정 시약이 함침 된 테스트 스트립 또는 카세트로 대표되는 특수 장치입니다.

사람의 혈액과 접촉하는 시약은 특정 항원에 대한 항체의 존재에 반응합니다. 긍정적 인 반응으로 병리가 확인 될 수있는 시각적 변화가 발생합니다. 익스프레스 테스트는 모든 약국에서 구입할 수 있으며 처방전 양식이 아닙니다. 키트에는 다음이 포함됩니다.

  • 밀폐 포장 된 진단 스트립 또는 카세트;
  • 생체 재료 수집 용 피펫 또는 특수 패드;
  • 용매 또는 완충 용액 형태의 화학 물질;
  • 란셋 또는 scarificator, 이는 진단을 위해 혈액을 채취하기 위해 손가락을 찔러야합니다.

현재 가정에서 간 염증을 신속하게 검사하는 두 가지 방법이 있습니다. 즉, 인간 타액과 모세 혈관 연구입니다. 첫 번째 옵션은 통증이없는 것으로 간주되지만 정보는 아닙니다. 분석을위한 준비는 다음과 같습니다 :

  • 진단 30 분 전에 몸에서 음식과 음료의 수령을 거절 할 필요가있다.
  • 시험하기 전에 치아를 반 시간 동안 닦으십시오.

간염에 대한 혈액 검사를 수행하는 두 번째 방법은 손가락에서 모세 혈관을 연구하는 것입니다. 이것은 불편한 방법입니다. 왜냐하면 피부에 생체 물질을 채취하기 위해 구멍이 뚫려있을 때 통증이 느껴지기 때문입니다.

가정에서의 테스트 규칙 :

  1. 포장에서 시험지를 제거하십시오.
  2. 타액이나 모세 혈 수집 용 피펫을 수집하기 위해 키트에있는 특수 패드를 사용하십시오.
  3. 스트립이나 카세트에 표시된 영역에 생체 재료를 놓습니다. 버퍼 용액이나 용매를 첨가 할 필요가 있다는 지시가 표시되면 조작을 수행하십시오.
  4. 결과 평가는 지침에 지정된 시간 동안 수행됩니다.

일반적으로 테스트 스트립에는 여러 영역이 있습니다. 첫 번째는 컨트롤이고 두 번째는 테스트입니다. 간염 바이러스에 대한 항체의 존재가 개체의 몸에서 결정되면 두 영역 모두에 선이 나타납니다. 그 계통이 통제 지역에서만 존재하면 그 질병은 없다. 시험 후에도 (두 영역 모두에서) 선이 완전히 없어지면 시험은 부적절한 것으로 간주됩니다. 후자의 경우 새 세트를 구입하는 것이 좋습니다.

B 형 간염

이 질병은 B 형 간염 바이러스가 인체에 침투 한 결과 발생합니다. 바이러스 성 세포 엔벨로프는 인간 면역계가 항원 생성에 반응하는 활성에 반응하여 특이 적 항체를 갖는다. 항체와 항원은 간염의 지표입니다. 만성 B 형 간염에는 다음 마커가 있습니다.

  • HBsAg (호주 항원)는 바이러스 세포의 표면에있는 물질입니다. 그의 항체는 Anti-HBsAg입니다.
  • HBcAg은 바이러스 핵심 항원이며 항체는 항 HBcAg IgG 및 항 HBcAg IgM입니다 (하나 또는 다른 유형의 모양은 감염 과정의 밝기의 정도에 따라 다릅니다).
  • HBeAg과 HBV-DNA는 바이러스 핵의 단백질 물질이며 그 유전 정보 인 Anti-HBe는이 단백질 물질의 항체입니다.

B 형 간염 혈액의 생화학 적 분석을 통해 간 조직의 손상 정도 인 간세포 상태에 대한 데이터를 얻을 수 있습니다. 트랜스 아미나 아제 (ALT, AST) 수준의 증가, 기관 세포의 파괴를 확인하는 GGT, GLEDG의 증가가 있습니다. 혈액 생화학 파라미터의 그림은 빌리루빈, 콜레스테롤의 직접 및 간접 분율의 증가를 보여줍니다. 알부민과 프로트롬빈 지수의 양은 감소하지만, 신체의 다른 병리 현상의 배경에 대해 관찰 할 수 있습니다. Thymol 검사는 양성이다.

C 형 간염

이 병의 원인이 될 위험성은 그 유전자 정보가 그 "형제들"대다수 에서처럼 DNA가 아닌 RNA에 들어있다는 사실에있다. 이것은 바이러스 세포가 돌연변이를 일으켜 악영향에 적응하도록합니다.

이 특징은 왜 과학자들이 병리학 적 원인에서 사람을 완전히 보호 할 수있는 백신을 만들 수 없는지를 설명합니다. 질병의 존재를 나타내는 지표는 더 자세히 고려하십시오.

항 -HCV IgM

바이러스 성 간염 마커 진단은 혈액 내 항 -HCV IgM 항체의 존재를 결정합니다. 그들은 감염된 순간부터 30-40 일 안에 혈류에 나타납니다. 이러한 물질은 환자가 급성 질환 또는 만성 형태의 병리를 악화시키는 단계에 있음을 나타냅니다.

간염 혈액이 항 -HCV IgM을 나타내면 :

  • 환자의 초기 치료 중 치료를 선택해야합니다.
  • 환자가 재 적용되었을 때 치료를 바로 잡는 것;
  • 합병증의 존재를 평가하십시오.

항 -HCV IgG

실험실 테스트에서이 유형의 항체가 존재하는 것으로 확인되면 의사는 바이러스가 환자의 몸에 들어 갔다고 생각하지만 질병의 발병을 일으키지 않았습니다. Anti-HCV IgG는 혈류 중에 사람의 생애를 통해 (담체의 형태로) 또는 만성 부진한 염증 과정의 지표로 유지하는 것이 가능합니다. 항 -HCV IgG는 감염 후 60-90 일에 검출 될 수 있습니다.

D 형 간염

일반적으로이 형태의 염증 과정은 B- 형과 병행합니다. 그것의 유전 정보는 또한 병원체의 위험과 간소함을 설명하는 RNA에 포함되어 있습니다. 다음 마커의 존재 여부를 확인하려면 D 형 간염 검사가 필요합니다.

  • 항 -HIVV IgM - 병원체가 인체에 들어간 후 처음 2 개월 동안 높은 수준의 활성을 보이는 병리학 적 과정의 존재를 나타냅니다.
  • 항 -HIVV IgG - 항체의 첫 번째 버전만큼 위험하지 않은 부진한 만성 과정이나 운송에 대해 이야기합니다.

바이러스 성 간염의 진단은 B 형 바이러스가없는 경우에는 후자의 병리학 적 변형이 존재할 수 없기 때문에 환자가 D 형인 경우 B 형 간염 표지자의 존재를 항상 결정합니다.

간 독성 염증

마약, 독성 물질, 산업 독, 수많은 식물과 곰팡이, 살충제 등의 작용하에 나타납니다. 이 경우 간염의 실험실 진단은 조건을 구분하기가 다소 어려우므로 시간이 많이 소요되는 과정입니다. 일반적인 임상 시험, PCR, 바이러스 형태의 마커 결정, 생화학 및 기타 연구 방법이 구제에 이릅니다. 혈액 응고 시스템의 상태를 진단하고 혈액과 소변에있는 유독 물질의 존재를 평가하는 것이 중요합니다.

마커에서 분석을 전달하는 방법은 무엇입니까?

공립 또는 사립 유형의 임상 실험실에서 간염 테스트를받을 수 있습니다. 정확한 데이터를 얻으려면 준비 규칙을 따르는 것이 중요합니다. 이렇게하면 거짓 긍정 또는 거짓 부정 결과의 가능성이 줄어 듭니다. 진단을위한 준비는 다음과 같아야합니다 : 마지막 음식 섭취량은 검사 전 저녁 저녁 10시 이전에 이루어져야합니다.

분석 당일 오전에는 일반 물을 제외한 모든 음료를 마시는 것이 금지됩니다. 48 시간 동안은 기름에 튀긴 음식, 향신료가 함유 된 음식, 알코올성 음료를 제외하는 것이 중요합니다. 혈액 샘플링 30-40 분 전, 금연.

분석은 다른 연구 방법 (X 선, 초음파, 도구 진단 방법)으로 같은 날에 이루어지지 않습니다. 지난 24 시간 동안 신체적, 정서적 스트레스, 약물 치료 (의사와의 동의하에)를 포기하는 것이 중요합니다. 환자가 약물 치료를 완전히 거부당한 경우 복용 약품 목록은 추천서의 뒷면에 있어야합니다.

빈번한 환자 질문에 대한 대답 :

  1. 간염 검사의 양은 얼마나됩니까? - 분석이 수행되는 일수는 실험실 자체에 달려 있습니다. 원칙적으로, 하루가 지나면 환자는 대답을 선택할 수 있습니다. 그러나 연구소가 마을에 위치하는 때가 있는데, 진단을 수행하는 데 필요한 장비가없는 도시 유형의 주거지입니다. 이러한 경우 생체 물질은 지역 센터의 실험실로 이송되므로 결과가 최대 3-5 일을 기다려야합니다.
  2. 연구를 위해 피를 어디서 구합니까? - 재료는 정맥에서 가져옵니다.
  3. 금식은 취할 것인가? - 분석은 공복 상태에서만 수행됩니다. 그렇지 않으면 진단 결과가 틀릴 수 있습니다.
  4. 부정적인 대답은 무엇을 의미합니까? - 결과는 환자의 몸에 바이러스가 없음을 확인합니다.
  5. 간염에 대한 완전한 혈액 검사가 다른 연구 방법을 대체 할 수 있습니까? - UAC는 기본 방법에 추가 된 것입니다. 그것은 염증 과정의 존재의 간접적 인 증거로 간주되지만 직접적인 것은 아닙니다.

간 염증의 진단에있어서의 PCR

원칙적으로, 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 대상체의 항체를 검출 한 후에 수행됩니다. 이 진단 옵션은 정성 PCR과 정량의 두 가지 유형입니다. 첫 번째 옵션은 몸에 병원체가 있음을 나타냅니다. 그의 대답은 "탐지 됨"또는 "탐지되지 않음"입니다.

두 번째 경우에는 검사를 통해 혈류 내 바이러스 양을 결정할 수 있으므로 감염 정도를 명확히 알 수 있습니다. 이것은 밀리리터의 혈액 (1cm3)에서 볼 수있는 병원균의 유전 물질의 양에 의해 표시됩니다. 결과가 높을수록 특정 환자의 병리학 적 과정이 전염성이 강해집니다.

잘못된 결과의 확률

간염에 대한 거짓 검사 (false positive test) - 실제로 진단이없는 한 질병의 존재를 확인한 결과. 그 이유는 다음과 같습니다.

  • 아이를 낳는 기간;
  • 신체의자가 면역 과정;
  • 신 생물;
  • 전염성 과정;
  • 신체 방어의 의약 자극제의 장기 사용;
  • 자가 면역 간염;
  • 최근의 백신 접종.

우리가 환자의 신체 상태와 관련이없는 요인에 대해 이야기 할 때, 그 이유는 재료 샘플링 중 의료 인력 오류, 진단을위한 품질 준비 부족, 무작위로 혼합 된 샘플, 보관 및 운송 중에 튜브에 고온의 영향을 포함합니다. 진단을 확증하거나 반박하는 것은 포괄적 인 진단입니다. 결과를 얻은 후에야 다음 전술을 선택합니다.